BR112017018709B1 - Método para a preparação de um elemento ótico o qual sofre coloração em um padrão linear não uniforme quando da exposição à radiação actínica e elemento ótico - Google Patents
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Abstract
MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE UM ELEMENTO ÓTICO O QUAL SOFRE COLORAÇÃO EM UM PADRÃO LINEAR NÃO UNIFORME QUANDO DA EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO ACTÍNICA E ELEMENTO ÓTICO. A presente invenção refere-se a um método para a preparação de um elemento ótico o qual sofre uma coloração em um padrão linear não uniforme. O método inclui (i) proporcionar um elemento ótico o qual fora previamente tratado com uma composição fotocrômica contendo pelo menos um primeiro material fotocrômico, a composição fotocrômica tendo um espectro de absorvência na região da ativação fotocrômica; (ii) preparar pelo menos uma composição que absorve luz contendo absorvente de luz ultravioleta, um segundo material fotocrômico, o qual é o mesmo ou é diferente do primeiro material fotocrômico, ou misturas dos mesmos, onde a composição que absorve luz tem um espectro de absorvência que sobrepõe com aquele da composição fotocrômica na região da ativação fotocrômica; (iii) depositar a composição que absorve luz sobre a superfície do elemento ótico fotocrômico em um padrão controlado e predeterminado usando um aparelho de impressão de jato de tinta para proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente quando da sua exposição a radiação actínica; e (vi) secar a composição que absorve luz. Um elemento ótico também é proporcionado.
Description
[001] A presente invenção refere-se a um método para a preparação de um elemento ótico o qual sofre coloração em um padrão linear não uniforme, tal como um padrão de coloração linearmente gradiente, usando um aparelho de impressão de jato de tinta.
[002] Métodos de gradiente de tonalidade são conhecidos para uso na coloração de elementos óticos, tais como lentes. O efeito de gradiente de tonalidade proporciona uma vantagem funcional em que a lente em geral tem uma maior densidade de cor no topo da lente para uma aprimorada visualização de longe com menos densidade de cor no fundo da lente e um efeito estético por uma questão de moda e estilo.
[003] Adicionalmente, há métodos bem conhecidos para a aplicação de uma composição fotocrômica de elementos óticos. Por exemplo, materiais fotocrômicos podem ser incorporados nos componentes do substrato usados para formar o elemento ótico. Alternativamente, os materiais fotocrômicos podem ser aplicados à superfície do elemento ótico e permitidos penetrar na região de superfície (conhecido como embebimento). Adicionalmente, o material fotocrômico pode ser aplicado ao elemento ótico como um revestimento por métodos conhecidos, tal como revestimento por giro, revestimento por imersão, revestimento por pulverização e semelhante.
[004] Métodos foram descritos para alcançar um elemento ótico de gradiente fotocrômico. Em geral, gradiente de tonalidade de lentes de óculos é realizado por imergir ou submergir a lente em um banho de tintura. O referido processo requer um processamento mais preciso e que pode ser reproduzido do que é necessário para tintura ou coloração sólida. Ademais, alguns substratos óticos, tais como material de lente de policarbonato, absorve os corantes muito pobremente. Embora os métodos tenham sido desenvolvidos para superar as referidas dificuldades de processamento, os referidos métodos com frequência precisam de etapas de fabricação adicionais, assim adicionam custos de fabricação adicionais.
[005] É do conhecimento geral na técnica a preparação de artigos que transmitem luz a partir de um material polimérico, no qual o artigo inclui uma tintura fotocrômica e um material absorvente de luz compatível (por exemplo, o material absorvente de luz exibe uma sobreposição substancial no seu espectro de absorção com o espectro da tintura fotocrômica na região de ativação fotocrômica) distribuída sobre ou no interior do artigo. A combinação da tintura fotocrômica e de materiais absorventes de luz compatíveis é tal que a profundidade de escurecimento (coloração) da tintura fotocrômica quando da exposição à radiação actínica se torna substancialmente uniforme independente das variações em comprimento, espessura ou mudanças locais do formato da superfície.
[006] Em conformidade, seria desejável proporcionar um método com um custo benefício para preparação de um elemento ótico fotocrômico gradiente, onde uma composição que absorve luz possa ser aplicada a um artigo fotocrômico, em um padrão gradiente predeterminado, na superfície do elemento ótico com o objetivo de criar um padrão gradiente de coloração quando da exposição do elemento ótico a radiação actínica.
[007] A presente invenção proporciona um método para a preparação de um elemento ótico o qual colore em um padrão linear não uniforme quando da sua exposição a radiação actínica, o método compreendendo: (i) proporcionar um elemento ótico o qual fora previamente tratado sobre pelo menos uma superfície com uma composição fotocrômica compreendendo pelo menos um primeiro material fotocrômico, a composição fotocrômica tendo um espectro de absorção na região de comprimento de onda da ativação fotocrômica; (ii) preparar pelo menos uma composição que absorve luz compreendendo pelo menos um absorvente de luz ultravioleta, pelo menos um segundo material fotocrômico o qual é o mesmo ou é diferente do primeiro material fotocrômico, ou misturas dos mesmos, a composição que absorve luz tendo um espectro de absorção o qual substancialmente sobrepõe o espectro de absorção da composição fotocrômica na região da ativação fotocrômica; (iii) depositar pelo menos uma composição que absorve luz sobre a superfície do elemento ótico que foi tratado com a composição fotocrômica em um padrão controlado e predeterminado usando um aparelho de impressão de jato de tinta de tal maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente sobre o elemento ótico quando da exposição a radiação actínica; e (iv) secar a composição que absorve luz. Um elemento ótico preparado por intermédio da presente invenção também é proporcionado. Descrição Detalhada da Realização Preferida
[008] A não ser que de outro modo indicado, todas as faixas ou proporções descritas aqui devem ser entendidas de modo a englobar quaisquer e todas as subfaixas ou subproporções subordinadas nas mesmas. Por exemplo, uma faixa ou proporção determinada de “1 a 10” deve ser considerada incluir quaisquer e todas as todas as subfaixas entre (e inclusive de) o valor mínimo de 1 e o valor máximo de 10. Ou seja, todas as subfaixas ou subproporções iniciando com um valor mínimo de 1 ou mais e terminando com a valor máximo de 10 ou menos, tal como, mas não limitado a, 1 a 6,1; 3,5 a 7,8; e 5,5 a 10.
[009] Como usado aqui e nas reivindicações, o termo “polímero” e termos similares, tal como “polimérico”, quer dizer homopolímeros (preparado a partir de um único monômero), copolímeros (preparado a partir de dois ou mais diferentes monômeros) e polímeros de enxerto, incluindo, mas não limitado a polímeros de enxerto em forma de pente, polímeros de enxerto em forma de estrela e polímeros de enxerto em forma dendrítica.
[010] Como usado no presente relatório descritivo e nas reivindicações em anexo, os artigos “a”, “um” e “o” incluem os referentes plurais a não ser que expressamente e inequivocamente limitado a um referente.
[011] Adicionalmente, para o objetivo do presente relatório descritivo, a não ser que de outro modo indicado, todos os números que expressam quantidades de ingredientes, condições de reação e outras propriedades ou parâmetros usados na especificação são to ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”. Assim sendo, a não ser que de outro modo indicado, deve ser entendido que os parâmetros numéricos determinados na especificação a seguir e nas reivindicações em anexo são aproximações. No mínimo e não como uma tentativa de limitar a aplicação da doutrina de equivalentes do âmbito das reivindicações, os parâmetros numéricos devem ser lidos na luz do número de dígitos significantes reportados e a aplicação de técnicas de arredondamento ordinárias.
[012] Conforme aqui acima e previamente mencionado, a presente invenção é direcionada a um método para a preparação de um elemento ótico, o qual quando da sua exposição à radiação actínica sofre uma coloração em um padrão linear não uniforme, isto é, um padrão de coloração linearmente gradiente. Para os propósitos da presente invenção, um “padrão de coloração linearmente gradiente” é conseguido através da deposição de uma composição que absorve luz (via técnicas de impressão de jato de tinta conforme é aqui abaixo descrito) por sobre pelo menos uma superfície de um elemento ótico, o qual previamente foi tratado sobre pelo menos uma superfície com uma composição fotocrômica compreendendo pelo menos um primeiro material fotocrômico. A composição fotocrômica tem um espectro de absorção na região de comprimento de onda da ativação fotocrômica. A composição que absorve luz tem um espectro de absorção o qual substancialmente sobrepõe com o espectro de absorção da composição fotocrômico na região da ativação fotocrômico. A deposição da composição que absorve luz é realizada de tal maneira a criar uma variação gradual e visualmente perceptível no que diz respeito à densidade de tons e/ou coloração sobre uma área do elemento ótico quando o elemento ótico é exposto à radiação actínica.
[013] A variação gradual na densidade de tons e/ou coloração ocorre por toda a superfície do elemento ótico em uma direção. Por exemplo, quando o elemento ótico é uma lente, a variação em densidade de tom e/ou coloração pode ocorrer a partir da parte inferior da lente para a parte superior da lente, ou vice e versa. Isto é, a deposição de cada uma das composições que absorvem luz ocorre por toda a lente a partir de um lado para o outro e varia no que diz respeito à composição e espessura do revestimento de tal maneira que a variação em densidade de tom e/ou coloração ocorre a partir debaixo para cima, ou vice e versa.
[014] O termo “tom” conforme é aqui usado significa a cor pura em termos, tais como “verde”, “vermelho” ou “magenta”; e inclui a mistura de duas cores puras como “vermelho-amarelo” (por exemplo, “laranja”) ou “amarelo-verde”. O termo “densidade de coloração/cor” conforme é aqui usado significa que, quando da exposição à radiação actínica, a densidade ótica de uma área da superfície do elemento ótico é impressa com a composição colorante. Uma densidade de coloração mais alta resulta em um percentual mais baixo de transmitância de luz. Para os propósitos desta invenção, a parte inferior das lentes é mais próxima do osso malar do usuário, e a parte superior da lente é mais próxima da testa do usuário. Este padrão de coloração linearmente gradiente deveria ser diferenciado a partir dos padrões de coloração radialmente gradientes conhecidos na técnica, por exemplo, aqueles usados em conexão com as lentes nas quais as densidades de coloração variam radialmente em um sentido para fora a partir de um ponto central para o perímetro externo das lentes.
[015] O elemento ótico pode ser qualquer um dos conhecidos na técnica. Em geral, o elemento ótico é selecionado a partir do grupo que consiste de lentes, janelas, elementos de tela, óculos de proteção, visores, protetores faciais, transparências automotivas, por exemplo, teto solar e coberturas de luz, transparências aeroespaciais e transparências utilizáveis. Adicionalmente, o elemento ótico usado no método da presente invenção pode ser substancialmente transparente, ou pode possuir uma coloração uniforme (por exemplo, o elemento ótico pode ser matizado), antes da deposição da composição colorante acima mencionada.
[016] Conforme aqui acima mencionado, antes da deposição da composição que absorve luz a pelo menos uma superfície do elemento ótico, o elemento ótico foi tratado sobre pelo menos uma superfície com uma composição fotocrômica compreendendo pelo menos um primeiro material fotocrômico. Conforme é aqui usado, o termo “tratado” significa que uma composição fotocrômica compreendendo pelo menos um primeiro material fotocrômico fora aplicado ao elemento ótico por intermédio de qualquer técnica de tratamento conhecida. Por exemplo, a composição fotocrômica poderia ser aplicada a superfície do elemento ótico e permitida a absorção ou imbibição na região da superfície do elemento ótico (uma técnica conhecida como imbibição). Alternativamente, a composição fotocrômica pode ser aplicada na forma de um revestimento sobre a superfície do elemento ótico. Tais revestimentos fotocrômicos são aqui abaixo discutidos em maior detalhe. Os revestimentos fotocrômicos podem ser aplicados, por exemplo, por intermédio de técnicas de revestimento conhecidas incluindo, mas não limitadas a, revestimento giratório, revestimento a borrifar, revestimento de imersão, revestimento de pulverização e os similares. A composição de revestimento fotocrômica pode ser aplicada diretamente a superfície do elemento ótico, ou aplicada sobre um ou mais revestimentos, os quais foram previamente aplicados na superfície do elemento ótico. Adicionalmente, a composição de revestimento fotocrômico pode ser aplicada a pelo menos uma superfície do elemento ótico em um padrão linear não uniforme, tal como um padrão de coloração gradiente. Tal padrão gradiente pode ser formado usando técnicas de revestimento gradiente conhecidas tais como imersão, ou aplicadas usando um aparelho de impressão de jato de tinta, tal como aquela aqui abaixo discutida no que diz respeito à aplicação da composição que absorve luz.
[017] Os materiais fotocrômicos úteis na preparação das composições fotocrômicos compreendem pelo menos um composto fotocrômico selecionado a partir do grupo consistindo de piranos, espiro piranos, oxazinos, espiro oxazinos, fulgidos, fulgimidos, ditizonatos metálicos, diariletenos e as misturas dos mesmos. Os exemplos específicos, mas não limitantes de materiais fotocrômicos adequados podem incluir naftopiranos fundidos com indeno, nafto[1,2-b]piranos, nafto[2,1- b]piranos, espiro fluoreno[1,2-b]piranos, fenantropiranos, quinolinopiranos, fluoroantenopiranos, espiro piranos, benzoxazinas, naftoxazinas, espiro(indolina)naftoxazinas, espiro(indolina)piridobenzoxazinas, espiro(indolina)fluoroantenoxazinas, espiro(indolina)quinoxazinas, fulgidos, fulgimidos, diariletenos, diarilalquiletenos, e diarilalqueniletenos.
[018] Conforme é aqui usado, o termo “fotocrômico” e os termos similares, tais como “composto fotocrômico” incluem compostos fotocrômicos termicamente reversíveis, e compostos fotocrômicos termicamente não reversíveis, e as misturas dos mesmos. O termo “materiais/compostos fotocrômicos termicamente reversíveis” conforme é aqui usado significa materiais/compostos capazes de converter a partir de um primeiro estado (por exemplo, estado não ativado ou claro) para um segundo estado (por exemplo, estado ativado ou colorido), em resposta a radiação actínica, e revertendo de volta para o primeiro estado em resposta à energia térmica. O termo “materiais/compostos fotocrômicos termicamente não reversíveis” conforme é aqui usado significa materiais/compostos capazes de converter a partir de um primeiro estado (por exemplo, estado não ativado ou claro) para um segundo estado (por exemplo, estado ativado ou colorido), em resposta a radiação actínica; e reverter de volta ao primeiro estado em resposta à energia actínica com substancialmente o mesmo comprimento de onda da absorção do estado colorido.
[019] Adicionalmente ao material fotocrômico, a composição fotocrômica pode compreender um ou mais componentes poliméricos. Os exemplos de componentes poliméricos podem incluir, mas não são limitados aos seguintes polímeros ou precursores dos mesmos: álcool de polivinila, cloreto de polivinila, poliuretano, poli acrilato, e policaprolactam. A composição fotocrômica pode ser uma composição termoplástica ou uma composição termo curada. A composição fotocrômica pode ser uma composição curável compreendendo um material fotocrômico, uma composição de resina curável, e opcionalmente um solvente. Qualquer uma das composições de resina curável aqui abaixo descritas no que diz respeito à composição que absorve luz pode ser usada na formulação da composição fotocrômica.
[020] O elemento ótico pode compreender qualquer um dos substratos óticos bastante conhecidos na técnica. O substrato pode compreender um material orgânico polimérico pelo menos parcialmente curado escolhido a partir de materiais orgânicos poliméricos termo curado, materiais orgânicos poliméricos termoplásticos ou uma mistura de tais materiais orgânicos poliméricos. O material orgânico polimérico pode ser escolhido a partir de poli(alquila metacrilato C1-C12), poli(oxialquileno dimetacrilatos), poli(alcoxilado fenol metacrilatos), acetato de celulose, tri acetato de celulose, acetato de celulose propionato, acetato de celulose butirato, poli(acetato de vinila), poli(álcool de vinila), poli(cloreto de vinila), poli(cloreto de vinilideno), policarbonatos termoplásticos, poliésteres, poliuretanos, politiouretanos, polisulfitiouretanos, poli(ureia- uretano), poli(etileno tereftalato), poliestireno, poli(alfa metila estireno), copoli(estireno- metila metacrilato), copoli(estireno-acrilonitrila), polivinila butiral ou polímeros preparados a partir de monômeros bis(allila carbonato), monômeros poli funcionais de acrilato, monômeros poli funcionais de metacrilato, monômeros de dietileno glicol dimetacrilato, monômeros de diisopropenila benzeno, monômeros de etoxilado bis fenol A dimetacrilato , monômeros de etileno glicol bis metacrilato, monômeros de poli(etileno glicol) bis metacrilato, monômeros de etoxilado fenol bis metacrilato, monômeros de alcoxilado poli hídrico álcool poli acrilato, monômeros de estireno, monômeros de uretano acrilato, monômeros de glicidila acrilato, monômeros de glicidila metacrilato, monômeros de dialiledeno penta eritritol ou as misturas de tais monômeros.
[021] Substratos adequados para uso na preparação de elementos óticos da presente invenção tipicamente demonstram um índice de refração de pelo menos 1,55 e pode incluir substratos não plásticos, tal como vidro. Com mais frequência, os substratos comumente usados em aplicações óticas são usados, incluindo monômeros de poliol(carbonato de alila), por exemplo, carbonatos de diglicol alila tal como dietileno glicol bis(carbonato de alila), cujo monômero é vendido sob a marca registrada CR-39 por PPG Industries, Inc.; polímeros poli(ureia)uretano, que são preparados, por exemplo, pela reação de um pré-polímero de poliuretano e um agente de cura de diamina, a composição para o referido polímero sendo vendido sob a marca registrada TRIVEX por PPG Industries, Inc.; monômero de carbonato terminado com poliol(met)acriloila; monômeros de dimetacrilato de dietileno glicol; monômeros de metacrilato de fenol etoxilado; monômeros de benzeno diisopropenila; monômeros de triacrilato de trimetilol propano etoxilado; monômeros de bismetacrilato de etileno glicol; monômeros de bismetacrilato de poli(etileno glicol); monômeros de acrilato uretano; poli(dimetacrilato de bisfenol A etoxilado); poli(acetato de vinil); poli(álcool de vinil); poli(cloreto de vinil); poli(cloreto de vinilideno); polietileno; polipropileno; poliuretanos; politiouretanos; policarbonatos termoplásticos, tais como a resina ligada a carbono derivada a partir de bisfenol A e fosgênio, um dos referidos materiais sendo vendido sob a marca registrada LEXAN por Sabic Global Technologies; poliésteres, tais como o material vendido sob a marca registrada MILAR por Dupont Teijin Films; poli(tereftalato de etileno); polivinil butiral; poli(metil metacrilato), tal como o material vendido sob a marca registrada PLEXIGLAS por Arkema France Corporation e polímeros preparados por reagir isocianatos polifuncionais com monômeros de politióis ou poliepisulfeto, seja homopolimerizado ou co- e/ou terpolimerizado com politióis, poliisocianatos, poliisotiocianatos, e, opcionalmente, monômeros etilenicamente insaturados ou monômeros de vinil que contém aromáticos halogenados. Também contemplados são os copolímeros dos referidos monômeros e misturas dos polímeros e copolímeros descritos com outros polímeros, por exemplo, para formar produtos de rede de interpenetração.
[022] Em uma realização em particular, o elemento ótico é uma lente. A lente pode ser uma lente oftálmica. Conforme é aqui usado, o termo “ótico” significa algo que pertence a ou é associado com luz e/ou com visão. Conforme é aqui usado o termo “oftálmico” significa algo que pertence a ou é associado com o olho e com visão. Os exemplos não limitantes dos elementos oftálmicos incluem lentes corretivas e não corretivas (planas), incluindo de visão/foco simples ou lentes multifocais, as quais podem ser lentes multifocais segmentadas ou não segmentadas (tais como, mas não limitadas a, lentes bifocais, lentes tri focais e lentes progressivas), assim como outros elementos usados para corrigir, proteger ou intensificar (cosmeticamente ou de outra maneira) a visão, incluindo sem limitação, lentes de contato, lentes intra-oculares, lentes de aumento, e lentes ou visores protetores. Conforme é aqui usado o termo “exibir” significa a representação de informação em palavras, números, símbolos, desenhos ou figuras visíveis ou realizadas por intermédio de leitura por máquina. Os exemplos não limitantes de elementos e dispositivos de exibição incluem telas e monitores. Conforme é aqui usado o termo “janela” significa uma abertura adaptada para permitir a transmissão de radiação através da mesma.
[023] Conforme é aqui acima mencionado, no método da presente invenção, pelo menos uma composição que absorve luz é preparada. A composição que absorve luz compreende pelo menos um absorvente de luz ultravioleta, pelo menos um segundo material fotocrômico o qual é o mesmo ou é diferente daquele primeiro material fotocrômico, ou misturas dos mesmos. A composição que absorve luz tem um espectro de absorvência o qual sobrepõe substancialmente com o espectro de absorvência da composição fotocrômica na região espectral da ativação fotocrômica. Conforme é aqui usado o termo “região espectral de ativação fotocrômica” significa a taxa de comprimento de onda sobre a qual os componentes fotocrômicos vão a partir de um primeiro estado não ativado (incolor) até um estado ativado (colorido). A composição que absorve luz é então depositada sobre a superfície do elemento ótico que foi tratado com a composição fotocrômico em um padrão controlado predeterminado usando um aparelho de impressão de jato de tinta (conforme é aqui abaixo descrito em detalhe), de tal maneira a proporcionar um padrão linearmente gradiente sobre o elemento ótico quando da sua exposição a radiação actínica.
[024] Os exemplos não limitantes de absorventes de luz ultravioleta (daqui por diante referidos a como “UVA”) incluem, mas não são limitados aqueles selecionados a partir do grupo consistindo de: hidroxifenilabenzotriazolos, hidroxibenzofenonos, hidroxifenila-s-triazinos, oxanilidos, e as misturas dos mesmos. Alguns exemplos específicos não limitantes podem incluir 2(2’-hidroxi-5’-metila-fenila) benzotriazolo, 2-hidroxi-4-n—acetoxi benzofenono, 2(2’-hidroxi-5-5-octilafenila) benzotriazolo, 2(2’-hidroxi-3’, 6’(1,1-dimetilabenzilafenila) benzotriazolo, 2(2’—hidroxi- 3’,5’-di-t-amilafenila) benzotriazolo, bis[2-hidroxi-5-metila-3-(benzotriazolo-2-ila)fenila]- metano, 2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-metacriloxi)propoxi benzofenono, 2,2’-dihidroxi-4-metoxi benzofenono, 2,4-dihidroxi benzofenono, 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxi benzofenono, 2,2’, 4,4’-tetrahidroxi benzofenono, 2’, 2’, 4-trihidroxibenzofenono, 2-hidroxi-4- acryloxiloxiethoxibenzofenono (polimer), 2-hidroxi-4-acriloiloxiethoxibenzofenono, 4- hidroxi-4-metoxibenzofenono, e 2-hidroxi-4-n-octoxibenzofenono. Outro UVA adequado inclui o composto descrito na patente norte-americana No. US 5,806,834 na coluna 5, linha 50 até a coluna 8, linha 10, as quais porções aqui citadas são incorporadas por referência. De forma similar, os compostos salicilatos podem ser adequados. As misturas de qualquer um dos UVA aqui acima mencionados podem ser usadas para preparar a composição que absorve luz. Os UVAs adequados incluem aqueles comercialmente disponibilizados a partir da BASF sob a marca registrada TINUVIN.
[025] Adicionalmente, pelo menos um segundo material fotocrômico, o qual pode ser o mesmo ou pode ser diferente a partir do primeiro material fotocrômico aqui acima discutido, pode compreender a composição que absorve luz. Qualquer um dos materiais fotocrômicos previamente descritos podem ser empregados como o segundo material fotocrômico na composição que absorve luz. De forma similar, uma mistura de um ou mais UVA e um ou mais segundo material fotocrômico pode ser usada para preparar a composição que absorve luz contanto que a composição que absorve luz tenha um espectro de absorvência o qual substancialmente sobrepõe com o espectro de absorvência da composição fotocrômico do primeiro material fotocrômico na região espectral da ativação fotocrômica da composição fotocrômica no/sobre o elemento ótico.
[026] A composição que absorve luz geralmente compreende, adicionalmente, um componente polimérico ou de resina. O componente de resina pode ser termoplástico ou termo curado. Frequentemente, a composição que absorve luz compreende uma composição der resina curável em combinação com o UVA e/ou com o segundo material fotocrômico. A composição de resina curável tipicamente inclui: um primeiro reagente (ou componente) tendo grupos funcionais, por exemplo, reagente de polímero hidroxila funcional; e um segundo reagente (ou componente) que é um agente de encadeamento cruzado tendo grupos funcionais que são reativos em um sentido de e que podem formar ligações covalentes com os grupos funcionais do primeiro reagente. O primeiro e o segundo reagente da composição de resina curável podem, cada um deles, independentemente incluir uma ou mais espécies funcionais, e são, cada uma delas, presente em quantidades suficientes para proporcionar revestimentos curados tendo uma combinação desejável de propriedades físicas, por exemplo, suavidade, resistência a solventes e rigidez.
[027] Os exemplos de composições de resina curável que podem ser usadas com as composições de resina curável incluem, mas não são limitados a: composições de resina curável que incluem um polímero de epóxi funcional, tal como polímeros (meta) acrílicos contendo resíduos de glicidila (meta) acrilato, e um agente de epóxi reativo de encadeamento cruzado (por exemplo, contendo hidrogênios ativos, tais como hidroxilas, tiois e aminos); as composições de resina curável que incluem polímero funcional de hidrogênio ativo, tal como polímero de hidróxi funcional e agente de encadeamento cruzado de isocianato funcional tamponado (ou bloqueado); e composições de resina curável que incluem polímero de hidrogênio ativo funcional, tal como polímero de hidróxi funcional, e agente de encadeamento cruzado de amino plástico.
[028] Com, alguns aspectos da presente invenção, a composição que absorve luz compreende um UVA, e/ou um segundo material fotocrômico e uma composição de resina curável a qual é uma composição de resina curável de uretano (ou poliuretano) . Adicionalmente ao material fotocrômico, tal composição de uretano curável tipicamente contém: um polímero funcional de hidrogênio ativo, tal como um polímero funcional de hidroxi; e um agente de encadeamento cruzado funcional de isocianato tamponado (ou bloqueado),. Os polímeros funcionais de hidróxi que podem ser usados em tais composições incluem, mas não são limitados a, polímeros de vinila funcional hidróxi reconhecidos pela técnica, poliésteres funcionais de hidroxi, poliuretanos funcionais de hidróxi e as misturas dos mesmos.
[029] Os polímeros de vinila tendo funcionalidade hidróxi podem ser preparados por intermédio de métodos de polimerização de radicais livres que são do conhecimento de indivíduos com especialização na técnica. Com alguns aspectos da presente invenção, o polímero de vinila hidróxi funcional é preparado a partir de uma maioria de monômeros (meta) acrilato e é aqui referido como um “polímero (meta) acrílico hidróxi funcional.
[030] Os poliésteres hidróxi funcionais úteis em composições de revestimento curável que incluem agentes de encadeamento cruzado funcionais de isocianato tamponado podem ser preparados por intermédio de métodos reconhecidos por intermédio da técnica. Tipicamente, os ácidos dióis e dicarboxílicos ou diésteres de ácidos di carboxílicos são reagidos em uma proporção tal que os equivalentes molares dos grupos hidróxi são maiores do que aqueles dos grupos de ácido carboxílico (ou ésteres der grupos de acido carboxílico) com a remoção concorrente de água ou alcoóis a partir do meio de reação.
[031] Os uretanos hidróxi funcionais podem ser preparados por intermédio de métodos reconhecidos por intermédio da técnica. Tipicamente um ou mais isocianatos di funcionais são reagidos com um ou mais materiais tendo dois grupos de hidrogênio ativo (por exemplo, dióis ou ditióis), de tal maneira que a razão de grupos de hidrogênio ativo para grupos de isocianatos é maior do que 1, conforme é do conhecimento de um indivíduo especialista na técnica.
[032] O significado de “agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponado (ou bloqueado)” é um agente de encadeamento cruzado tendo dois ou mais grupos de isocianato tamponados que pode ser destamponado (ou desbloqueado) sob condições de cura, por exemplo, em altas temperaturas, para formar grupos de isocianatos livres e grupos tamponados livres. Os grupos de isocianato livres formados por intermédio de destamponamento do agente de encadeamento cruzado são tipicamente capazes de reagir e de formar ligações covalentes substancialmente permanentes com os grupos de hidrogênio ativo do polímero funcional de hidrogênio ativo (por exemplo, com os grupos hidróxi de um polímero hidróxi funcional).
[033] É desejável que o grupo de tamponamento do agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponado não afete adversamente a composição de revestimento curável quando do destamponamento a partir do isocianato (por exemplo, quando o mesmo se torna um grupo de destamponamento livre). Por exemplo, é desejável que o grupo de destamponamento livre não se torne aprisionado na película curada uma vez que bolhas de gás não plastificam excessivamente a película curada. Os grupos de tamponamento úteis na presente invenção tipicamente têm as características de ser não fugitivo ou capaz de escapar substancialmente a partir de formar revestimento antes da sua vitrificação.
[034] As classes de grupos de tamponamento do agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponado podem ser selecionadas a partir de, incluir, mas não ser limitadas a: compostos hidróxi funcionais, por exemplo, alcoóis C2-C8 lineares ou bifurcados, éter de etileno glicol butila, fenol ou p-hidroxi metilabenzoato, 1H- azolos, por exemplo, 1H-1,2,4-triazolo e 1H-2,5-dimetila pirazolo; lactams, e.g., S- caprolactam e 2-pirolidinono; acetoximos,e.g., 2-propanono oxima e 2-butanono oxima. Outros grupos de tamponamento adequados incluem, mas não são limitados a morfolina, 3-aminopropila morfolina e N-hidróxi ftalimido.
[035] O isocianato ou a mistura de isocianato do agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponado tem dois ou mais grupos isocianato (por exemplo, 3 ou 4 grupos isocianatos). Os exemplos de isocianatos adequados que podem ser usados para preparar o agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponado incluem, mas não são limitados a diisocianatos monoméricos, por exemplo, α, α'-xilileno diisocianato, α, α, α', a'-tetrametilaxilileno diisocianato e 1-isocianato-3-isocianatometila- 3,5,5-trimetilaciclohexano (isoforono diisocianato or IPDI), e dímeros e trímeros de diisocianatos monoméricos contendo isocianurato, uretidino, ligações birueto ou alofanato, por exemplo, o trímero de IPDI.
[036] O agente de encadeamento cruzado de isocianato tamponando também pode ser selecionado a partir de adutos funcionais de isocianato tamponado oligoméricos. Conforme é aqui usado, “adutos funcionais de isocianato tamponado oligoméricos” significa um material que é substancialmente livre de extensão de cadeia polimérica. Os adutos funcionais de isocianato tamponado oligoméricos podem ser preparados por intermédio de métodos reconhecidos pela técnica a partir de, por exemplo, um composto contendo três ou mais grupos de hidrogênio ativo, por exemplo, trimetilaolpropano (TMP), e um monômero de isocianato, por exemplo, 1-isocianato-3,3,5- trimetila-5-isocianatometilaciclohexano (IPDI), em uma razão molar de 1:3, respectivamente. No caso de TMP e IPDI, empregando técnicas reconhecidas na técnica de falta de alimentação e/ou de solução diluída, um aduto oligomérico tendo uma funcionalidade de isocianato média de 3 pode ser preparado (por exemplo, “TMP-1IPDI”). O três grupos de isocianato livre por aduto TMP-3IPDI são então tamponados com um grupo de tamponamento, por exemplo, um álcool C2-C8 linear ou bifurcado.
[037] Para catalisar a reação entre os grupos de isocianato do agente de encadeamento cruzado de poli isocianato tamponado e os grupos hidróxi do polímero hidróxi funcional, um ou mais catalisadores se encontram tipicamente presentes na composição de revestimento fotocrômica curável em quantidades a partir de, por exemplo, 0.1 a 5 por cento em peso, com base nos sólidos de resina total da composição. As classes de catalisadores úteis incluem, mas não são limitadas a, catalisadores de uretanização tais como, compostos de estanho orgânico, por exemplo, octanoato de estanho (II) e dilaurato de dibutila estanho(IV), assim como compostos de bismuto, compostos de zinco e os sais dos mesmos, compostos de zircônio e os sais dos mesmos, carboxilas e aminos terciários, por exemplo., diazabiciclo[2.2.2]octano.
[038] Deveria ser subentendido que qualquer um dos revestimentos fotocrômicos conhecidos na técnica podem ser usados como a composição colorante no método da presente invenção. Por exemplo, os revestimentos fotocrômicos adequados podem incluir aqueles descritos na patente norte-americana No. US 7,189,456 na coluna 20, linha 49 até a coluna 24, linha 6, as porções recitadas das quais são aqui incorporadas por referência.
[039] As composições que absorvem luz úteis no método da presente invenção opcionalmente e adicionalmente incluem um solvente. Os exemplos de solventes adequados incluem, mas não são limitados a acetatos, álcoois, acetonas, glicóis, éteres, alifáticos, ciclo alifáticos e aromáticos. Os exemplos de acetatos incluem, mas não são limitados a acetato de etila, acetato de butila, e acetato de glicol. Os exemplos de acetonas incluem, mas não são limitados a acetona de metila etila e acetona de metila-N-amila. Os exemplos de aromáticos incluem, mas não são limitados a tolueno, naftaleno e xileno. Em um aspecto da presente invenção, um ou mais solventes podem ser adicionados a cada um dos primeiro reagente e segundo reagente. As misturas de solventes adequadas podem incluir, mas não são limitadas a, por exemplo, um ou mais acetatos, propanol e seus derivativos, um ou mais acetonas, um ou mais alcoóis e/ou um ou mais aromáticos.
[040] Opcionalmente, as composições que absorvem luz contêm aditivos tais como aditivos de reologia para fluxo e umedecimento, por exemplo, poli(2- etila hexila)acrilato, ou resina adjuvante para modificar e otimizar as propriedades de revestimento. As composições que absorvem luz as quais contém pelo menos um segundo material fotocrômico também podem incluir antioxidantes e estabilizadores de luz amino interrompidos (hindered amine light stabilizers = HALS). Os exemplos de antioxidantes úteis e HALS incluem aqueles comercialmente disponíveis a partir da BASF sob a marca registrada IRGANOX e TINUVIN.
[041] Em uma realização da presente invenção, duas ou mais composições que absorvem luz são depositadas sobre a superfície do elemento ótico, o qual foi tratado com a composição fotocrômica, e cada uma das composições que absorvem luz pode ter o mesmo ou um diferente espectro de absorvência em relação um ao outro. Adicionalmente, cada uma das composições que absorvem luz pode ter um espectro de absorvência diferente, uma com relação à outra, e cada uma das composições que absorvem luz sobrepõe com o espectro de absorvência da composição fotocrômico em regiões espectrais diferentes. Também no método da presente invenção, o pelo menos um absorvente de luz ultravioleta, o qual está presente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz é o mesmo ou é um diferente absorvente de luz ultravioleta, e o absorvente de luz ultravioleta está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz em uma concentração diferente.
[042] Similarmente, no método da presente invenção, o pelo menos segundo material fotocrômico, o qual está presente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, são o mesmo ou é um material fotocrômico diferente, e o segundo material fotocrômico está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz em uma concentração diferente. Em uma realização adicional, o pelo menos um segundo material fotocrômico, o qual está presente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, é o mesmo ou é um diferente material fotocrômico, e o segundo material fotocrômico está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz e uma concentração diferente.
[043] Em um aspecto da presente invenção, a composição fotocrômica com a qual o elemento ótico foi tratado tem um espectro de absorvência não ativado (por exemplo, o elemento ótico não foi exposto à radiação actínica e se encontra no primeiro estado incolor), na região de comprimento de onda a partir de 300 nanômetros a 450 nanômetros, e a composição que absorve luz tem um espectro de absorvência na região de comprimento de onda de 300 nanômetros a 440 nanômetros.
[044] Conforme previamente mencionado, no método da presente invenção a composição que absorve luz é depositada sobre pelo menos uma superfície do elemento ótico (o qual fora previamente tratado com uma composição fotocrômica) em um padrão controlado e predeterminado usando um aparelho de impressão de jato de tinta de tal maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente sobre o elemento ótico quando da exposição do elemento ótico a radiação actínica. O aparelho de impressão de jato de tinta aplica uma composição que absorve luz na forma de gotículas extremamente finas sobre a superfície do elemento ótico. Um aparelho de descarga associado com o aparelho de impressão, tal como um ou mais cabeçotes de impressão, tem um ou mais bocais ali associados. Cada um dos bocais é configurado para descarregar de forma controlada uma simples gotícula da composição, tanto continuamente ou quando demandado. No sistema quando demandado, a descarga de gotículas é controlada por intermédio de um controlador tendo um perfil de descarga de gotículas predeterminado. Por exemplo, o controlador pode controlar o tamanho da gotícula (volume da composição que absorve luz) e a velocidade na qual a gotícula é formada e liberada. Em alguns aspectos da presente invenção, o um ou mais cabeçotes de impressão podem ser proporcionados com um ou mais elementos piezelétricos que proporcionam um mecanismo para formar e descarregar as gotículas a partir de um ou mais cabeçotes de impressão. Uma voltagem aplicada ao um ou mais elementos piezelétricos, tal como um controle de voltagem determinado por intermédio do controlador, muda o formato de um ou mais elementos piezelétricos, desta forma gerando um pulso de pressão na composição, o qual força uma gotícula da composição a partir do bocal. O controlador direciona um ou mais cabeçotes de impressão para gerar gotículas quando demandado. Desta maneira, o tempo, posição e volume da composição liberada por unidade de área da superfície de impressão pode ser controlado. Em outros aspectos, um aparelho de jato de tinta térmico pode ser empregado. Isto é, o um ou mais cabeçotes de impressão podem ter pelo menos uma câmara incluindo um aquecedor. Uma gotícula é ejetada a partir da câmara quando um pulso de voltagem é passado por todo o aquecedor, tal como uma controle de voltagem determinado por intermédio do controlador. Tal diferencial de voltagem faz com que ocorra uma rápida vaporização da composição na câmara e forma uma bolha. A formação da bolha causa um diferencial de pressão no interior da câmara, desta forma impulsionando uma gotícula da composição por sobre a superfície do elemento ótico. O controlador direciona um ou mais cabeçotes de impressão para gerar gotículas quando demandado. Desta maneira, o tempo, a posição, e o volume de material liberado por unidade de área da superfície de impressão pode ser controlado.
[045] Cada uma das gotículas descartadas a partir do bocal do cabeçote de impressão é depositada sobre a superfície do elemento ótico na forma de uma única gotícula. Assim sendo, o conjunto de gotículas depositadas cria uma disposição de elementos que permite com que um padrão seja formado. Desta maneira, toda ou porções da superfície de impressão pode ser revestida. Quando uma ou mais porções da superfície do elemento ótico é impressa um padrão gradiente linearmente predeterminado e controlado pode ser formado sobre a superfície.
[046] Cada um dos cabeçotes de impressão está em comunicação fluida com um reservatório de armazenamento. Quando o aparelho de impressão tem mais do que um cabeçote de impressão, reservatórios de armazenamento individuais podem ser proporcionados para cada um dos cabeçotes de impressão. Cada um dos reservatórios de armazenamento é configurado para armazenar uma composição que absorve luz a ser liberada para o um ou mais cabeçotes de impressão. Desta maneira, é possível imprimir uma pluralidade de composições diferentes ao mesmo tempo por intermédio do uso de uma pluralidade de cabeçotes de impressão para gerar vários padrões de coloração gradiente. Assim sendo, o padrão linearmente gradiente pode ser formado sobre a superfície do elemento ótico a partir da deposição de duas ou mais composições que absorvem luz, ou o padrão gradiente pode ser formado a partir de uma simples composição que absorve luz aplicada em uma ou mais camadas sucessivas. Vários dispositivos adicionais tais como aquecedores, misturadores, ou os similares, podem ser associados com cada um dos reservatórios de armazenamento para preparar a composição antes da liberação para um ou mais cabeçotes de impressão. Em alguns aspectos da invenção, a viscosidade da composição que absorve luz pode ser controlada, tal como que por intermédio do aumento ou da redução da viscosidade da composição antes de carregar a composição no reservatório de armazenamento, ou antes, de liberar a composição para o um ou mais cabeçotes de impressão.
[047] Em outro aspecto, o aquecimento do material de revestimento no interior do tubo distribuidor ou reservatório de cabeçote de impressão também pode ser usado para controlar a viscosidade de revestimento antes de liberar o material de revestimento para o substrato.
[048] Em uma realização em particular da invenção, o aparelho de jato de tinta é compreendido de cabeçotes de impressão múltiplos, onde cada um dos cabeçotes de impressão é proporcionado com uma composição que absorve luz diferente, nas quais cada uma das composições que absorvem luz é depositada sobre a superfície do elemento ótico em um padrão controlado predeterminado de tal maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente, o qual varia em densidade de tom e/ou coloração a partir de uma área do elemento ótico para outra área do elemento ótico quando da exposição do elemento ótico a radiação actínica.
[049] Em outro aspecto da invenção, o aparelho de jato de tinta é compreendido de cabeçotes de impressão múltiplos onde um ou mais cabeçotes de impressão é proporcionado com uma composição, a qual é livre de UVA e livre de qualquer segundo material fotocrômico, ao passo que cada um dos cabeçotes de impressão remanescentes é proporcionado com a mesma ou com uma diferente composição que absorve luz. Cada uma das composições é depositada sobre a superfície do elemento ótico em um padrão predeterminado de tal maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente, o qual varia em densidade de tom e/ou coloração a partir de uma área do elemento ótico para outra área do elemento ótico quando da exposição do elemento ótico à radiação actínica.
[050] Uma pluralidade de cabeçotes de impressão pode ser arranjada em uma disposição de elementos/arranjo. A pluralidade de cabeçotes de impressão pode ser arranjada paralela, um ao outro, em uma direção que é angulada em relação a uma direção na qual o elemento ótico é movido em ralação aos cabeçotes de impressão. O desvio dos cabeçotes de impressão em um ângulo relativo à direção na qual o elemento ótico é movido em relação aos cabeçotes de impressão permite uma cobertura completa do elemento ótico de vários formatos e tamanhos, por exemplo, lentes tendo uma superfície conexa, côncava ou segmentada. Em outros aspectos, os cabeçotes de impressão podem ser arranjados linearmente próximos um do outro em uma direção substancialmente paralela ou perpendicular a direção na qual o elemento ótico é movido em relação aos cabeçotes de impressão.
[051] Durante o processo de impressão, a composição que absorve luz pode ser aplicada sobre a superfície do elemento ótico em uma única passagem na qual o elemento ótico é mantido estacionário e um ou mais cabeçotes de impressão são movidos, ou no qual o elemento ótico é movido e um ou mais cabeçotes de impressão são mantidos estacionários, ou nos quais ambos: o elemento ótico e um ou mais cabeçotes de impressão são movidos. A única passagem pode ser realizada usando um único cabeçote de impressão ou múltiplos cabeçotes de impressão. Em alguns aspectos da presente invenção, a composição que absorve luz pode ser aplicada sobre o elemento ótico em duas ou mais passagens nas quais o elemento ótico é mantido estacionário e um ou mais dos cabeçotes de impressão são movidos, ou no qual o elemento ótico é movido e um ou mais cabeçotes de impressão são mantidos estacionários, ou nos quais ambos: o elemento ótico e um ou mais cabeçotes de impressão são movidos. Duas ou mais passagens podem ser realizadas usando um único cabeçote de impressão ou múltiplos cabeçotes de impressão.
[052] O aparelho de impressão pode ter um controlador para controlar a operação do aparelho de impressão. O controlador pode ser configurado para controlar as operações de impressão do um ou mais cabeçotes de impressão e/ou operações de movimento do elemento ótico e/ou do um ou mais cabeçotes de impressão. Adicionalmente, o controlador pode ser configurado para controlar as operações de enchimento e de liberação da composição que absorve luz em um ou mais reservatórios de armazenamento. Por exemplo, o controlador pode incluir uma variedade de componentes de meios discretos como leitores por computador para controlar as operações de impressão e/ou de movimento. Por exemplo, este meio de leitura por computador pode incluir qualquer mídia que pode ser acessada por intermédio do controlador, tal como mídia volátil, mídia não volátil, mídia removível, mídia não removível, mídia transitória, mídia não transitória, etc. Como um elemento adicional, este meio de leitura por computador pode incluir meio de armazenamento por computador, tal como0 um meio implementado em qualquer método ou tecnologia para o armazenamento de informação, tal como instruções lidas por computador, estruturas de dados, módulos de programas ou outros dados; memória de acesso aleatório (random access memory = RAM), memória apenas de leitura (read only memory = ROM), memória apenas de leitura programável eletricamente para cancelamento (electrically erasable programmable read only memory = EEPROM), memória relâmpago, ou outra tecnologia de memória; CD- ROM, discos digitais versáteis (digital versatile disks = DVDs), ou outros armazenamentos em disco ótico; cassetes magnéticos, fita magnética, armazenamento em disco magnético, ou outros dispositivos de armazenamento magnético; ou qualquer outro meio o qual possa ser usado para armazenar a informação desejada e a qual possa ser acessada por intermédio do controlador. Adicionalmente, este meio de leitura por computador pode incluir meio de comunicação, tal como instruções de leitura por computador, estruturas de dados, módulos de programa, ou outros dados em um sinal de dados modulado, tal como uma onda transportadora ou outro mecanismo de transporte e incluir meio de liberação de informação, meio por fios (tal como uma rede com fios e uma conexão direta com fios), e meios sem fio (tal como sinais acústicos, sinais de rádio frequência, sinais óticos, sinais infravermelho, sinais biométricos, sinais com código de barras, etc.) É claro, as combinações de quaisquer uns dos aqui acima mencionados também deveriam ser incluídos dentro do escopo do meio de leitura por computador.
[053] Um usuário pode dar entrada nos comandos, informação, e dados, tal como informação relacionada a um arquivo de forma de técnica de uma camada de impressão desejada em um controlador através de certos dispositivos de entrada fixos ou operáveis via uma interface de entrada do usuário. É claro, uma variedade de tais dispositivos de entrada pode ser utilizada, por exemplo, um microfone, um esfera de busca, um manche, um aparelho sensível ao toque, uma tela sensível ao toque, um varredor, etc., incluindo qualquer arranjo que facilite a entrada de dados e de informação para o controlador a partir de uma fonte externa. Ainda adicionalmente, dados e informação podem ser apresentados ou proporcionados a um usuário de uma forma ou formato inteligível através de certos dispositivos de saída, tal como um monitor (para visualmente exibir esta informação e dados em uma forma eletrônica), uma impressora (para fisicamente exibir esta informação e dados em uma forma impressa), um alto-falante (para auditivamente apresentar esta informação e dados de uma forma audível), etc. Todos esses dispositivos estão em comunicação com o controlador, por exemplo, através de uma interface de saída. É aqui visualizado que qualquer dispositivo de saída periférico seja usado para proporcionar informação e dados para o usuário.
[054] No método para produzir o elemento ótico de acordo com a presente invenção, a composição que absorve luz (ou composição livre de UVA e/ou de material fotocrômico) pode ser nivelada para assegurar uma espessura uniforme da composição, a qual será ou fora depositada sobre a superfície do elemento ótico. O nivelamento pode ser realizado concomitante com a etapa de depósito, ou depois da etapa de depósito ter sido completada. Um dispositivo de nivelamento pode ser usado para se conseguir isto. Adicionalmente, o nivelamento pode ser antes, concomitante, ou depois de qualquer etapa pós-processamento adicional depois da etapa de deposição, mas antes da etapa de secagem. Em alguns aspectos, a etapa de nivelamento pode incluir a vibração do elemento ótico. A vibração do elemento ótico pode ser realizada linearmente, por exemplo, na forma de um movimento recíproco ao longo de um eixo. Em outros aspectos, a vibração do elemento ótico pode ser realizada linearmente ao longo de dois eixos, tal como vibrando o elemento ótico linearmente em um plano. Em alguns aspectos, a etapa de nivelamento pode incluir a vibração do elemento ótico em uma frequência de 10 Hz a 110 Hz. Adicionalmente, a etapa de nivelamento pode incluir a vibração do elemento ótico por 3 segundos a 30 segundos.
[055] Uma vez depositada em um padrão controlado e predeterminado de tal forma a formar um padrão de coloração linearmente gradiente sobre o elemento ótico quando da sua exposição a radiação actínica, a composição que absorve luz (ou a composição livre de UVA e/ou de material fotocrômico) é seca. Conforme é aqui usado, os termos “seco/a” ou “secagem” significa que a composição é exposta a condições ambientes ou temperaturas elevadas com o objetivo de evaporar qualquer solvente presente; e/ou que a composição colorante seja pelo menos parcialmente curada para promover pelo menos parcialmente uma reação de qualquer componente reativo presente na composição colorante (por exemplo, no caso de uma composição colorante curável). Ambas a cura por radiação e a cura térmica são contempladas.
[056] Em uma realização particular da presente invenção, o elemento ótico é uma lente, tal como uma lente oftálmica, e o padrão de coloração linearmente gradiente varia em densidade de tom e/ou coloração a partir da parte inferior da lente para a parte superior da lente quando da exposição da lente a radiação actínica. Adicionalmente, quando da exposição da lente a radiação actínica, o padrão de coloração gradiente geralmente ter um percentual de transmitância de luz mais alto na parte inferior da lente do que na parte superior da lente.
[057] Os elementos óticos preparados por intermédio do método da presente invenção opcionalmente podem incluir uma ou mais camadas em adição a composição que absorve luz depositada de acordo com o método da invenção e em adição as camadas de composição fotocrômica as quais foram previamente usadas para tratar o elemento ótico antes da deposição da composição que absorve luz. Os exemplos de tais camadas adicionais incluem, mas não são limitados a: revestimentos e películas iniciadores (tipicamente aplicados a superfície do elemento ótico antes da deposição da composição fotocrômico), revestimentos e películas protetores (aplicados antes ou depois da deposição da composição que absorve luz sobre a superfície do elemento ótico, incluindo revestimentos e películas transitórios e revestimento e películas resistentes a abrasão; revestimento e películas anti-refletivas; revestimentos e filmes polarizantes; e as combinações dos mesmos. Conforme é aqui usado o termo “revestimento ou película protetora” se refere a revestimentos ou películas que podem prevenir desgaste ou abrasão, proporcionar uma transição em propriedades a partir de um revestimento ou película para outro, proteger contra os efeitos de material químico com reação de polimerização e/ou proteger contra a deterioração devido a condições ambientais tais como umidade, calor, luz ultravioleta, oxigênio, e etc.
[058] Conforme é aqui usado, o termo “revestimento e película transitória” significam um revestimento ou uma película que auxilia na criação de uma gradiente em propriedades ou compatibilidade entre dois revestimentos ou películas, ou um revestimento e uma película. Por exemplo, embora aqui não limitante, um revestimento transitório pode auxiliar na criação de uma mudança gradual em rigidez entre um revestimento relativamente duro e um revestimento relativamente mole. Os exemplos não limitantes de revestimentos transitórios incluem as películas finas curadas por radiação, com base em acrilato conforme é descrito na patente norte-americana No. US 7,452,611 B2, o qual é aqui especificamente incorporado por referência.
[059] Conforme é aqui usado o termo “revestimento e película resistente a abrasão” se refere a um material polimérico protetor que demonstra uma resistência a abrasão que é maior do que um material de referência padrão, por exemplo, um polímero feito de monômero CR-39® disponível a partir da PPG Industries, Inc., conforme testado em, um método comparável ao ASTM F-735 Standard Test Method for Abrasion Resistance of Transparent Plastics e Coatings Using the Oscillating Sand Method (Método de Teste Padrão de Resistência a Abrasão de Plásticos e Revestimentos Transparentes Usando O Método de Oscilação de Areia). Os exemplos não limitantes de revestimentos resistentes a abrasão podem incluir, mas não é limitada a, revestimentos resistentes a abrasão compreendendo organosilanos, organosiloxanos, revestimento resistentes a abrasão com base em materiais inorgânicos tais como sílica, titânio e/ou zircônia, revestimentos resistentes a abrasão do tipo que são curáveis a luz ultravioleta, revestimentos de barreira de oxigênio, revestimentos protetores de UV, e as combinações dos mesmos. Os exemplos não limitantes de produtos comerciais de revestimento rígido incluem os revestimentos CRYSTALCOAT® e HI-GARD®, disponíveis a partir de SDC Coatings, Inc. e PPG Industries, Inc., respectivamente.
[060] O revestimento ou película resistente a abrasão (frequentemente referido a como camada de revestimento rígido) pode, com alguns aspectos, ser selecionado a partir de materiais de revestimento rígido reconhecidos na técnica, tais como revestimentos resistentes a abrasão de organosilano. Os revestimentos resistentes a abrasão de organosilano, frequentemente referidos a como revestimentos rígidos ou revestimentos rígidos com base em silicone, são bastante conhecidos na técnica, e são comercialmente disponíveis a partir de vários fabricantes tais como SDC Coatings, Inc. e PPG Industries, Inc. Referência é feita a patente norte-americana No. US 4,756,973 na coluna 5, linhas 1-45; e a patente norte-americana No. US 5,462,806 na coluna 1, linhas 58 até a coluna 2, linha 8, e coluna 3, linha 52 até a coluna 5, linha 50, as quais revelações descrevem revestimentos rígidos de organosilano e os quais revelações são aqui incorporadas por referência. Referência também é feita as patentes norte- americanas Nos. US 4,731,264, US 5,134,191, US 5,231,156, e ao pedido de patente internacional publicado sob o No. WO 94/20581 para as revelações de revestimentos rígidos de organosilano, as quais revelações também são aqui incorporadas por referência. A camada de revestimento rígido pode ser aplicada por intermédio de métodos de revestimento reconhecidos pela técnica tais como, mas não se limitando a revestimento de rolagem, revestimento de pulverização, revestimento de cortina e revestimento giratório.
[061] Os exemplos não limitantes de revestimento e películas anti- refletivos adequados incluem mono camada, camadas múltiplas ou películas de óxidos de metais, fluoretos de metal, ou outros tais materiais, os quais podem ser depositados por sobre os artigos aqui revelados (ou por sobre películas que são aplicadas aos artigos), por exemplo, através de deposição á vácuo, borrifos, etc. Os exemplos não limitantes de revestimento e películas fotocrômicos convencionais adequados incluem, mas não são limitados a, revestimentos e películas compreendendo materiais fotocrômicos convencionais
[062] Embora a presente invenção tenha sido aqui descrita com referência a detalhes específicos de certas realizações da mesma, não é aqui intencionado que tais detalhes deveriam ser considerados como limitações por sobre o escopo da invenção exceto pelo fator que os mesmos são incluídos nas reivindicações anexas.
Claims (22)
1. Método para a preparação de um elemento ótico o qual sofre coloração em um padrão linear não uniforme quando da exposição à radiação actínica, o método caracterizado pelo fato que compreende as etapas de: (i) proporcionar um elemento ótico o qual foi previamente tratado sobre pelo menos uma superfície com uma composição fotocrômica compreendendo pelo menos um primeiro material fotocrômico, a composição fotocrômica tendo um espectro de absorvência na região do comprimento de onda da ativação fotocrômica; (ii) preparar pelo menos uma composição que absorve luz compreendendo pelo menos um absorvente de luz ultravioleta, pelo menos um segundo material fotocrômico o qual é o mesmo ou é diferente do primeiro material fotocrômico, ou misturas dos mesmos, a composição que absorve luz tendo um espectro de absorvência que se sobrepõe com o espectro de absorvência da composição fotocrômica na região de ativação fotocrômica; (iii) depositar pelo menos uma composição que absorve luz sobre a superfície do elemento ótico que foi tratada com a composição fotocrômica em um padrão controlado e predeterminado usando um aparelho de impressão de jato de tinta de tal maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente sobre o elemento ótico quando da exposição a composições que absorvem luz radiação actínica, em que o aparelho de jato de tinta é compreendido de múltiplos cabeçotes de impressão, em que cada cabeçote de impressão pode ser proporcionado com uma diferente composição que absorve luz, em que cada uma das composições que absorvem luz é depositada sobre a superfície do elemento ótico em um padrão controlado e predeterminado de maneira a proporcionar um padrão de coloração linearmente gradiente o qual varia em densidade de tom e/ou coloração a partir de uma área do elemento ótico para outra área do elemento ótico quando da exposição do elemento ótico a radiação actínica; (iv) secar a composição que absorve luz; e (v) nivelar a composição que absorve luz durante a etapa de deposição de (iii) ou imediatamente após a mesma, mas antes da etapa de secagem (iv).
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que duas ou mais composições que absorvem luz são depositadas sobre a superfície do elemento ótico o qual foi tratado com a composição fotocrômica, e em que cada uma das composições que absorvem luz tem o mesmo ou um diferente espectro de absorvência, uma com relação à outra.
3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato que cada uma das composições que absorvem luz tem um diferente espectro de absorvência, uma com relação à outra, em que cada uma das composições que absorvem luz sobrepõe com o espectro de absorvência da composição fotocrômica em regiões espectrais diferentes.
4. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato que pelo menos um absorvente de luz ultravioleta está presente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, e o pelo menos um absorvente de luz ultravioleta é o mesmo em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, ou o pelo menos um absorvente de luz ultravioleta é diferente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, em que o absorvente de luz ultravioleta está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz em uma concentração diferente.
5. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato que pelo menos um segundo material fotocrômico está presente em cada uma das duas ou mais das composições que absorvem luz e o pelo menos um material fotocrômico é o mesmo em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, ou o pelo menos um material fotocrômico é diferente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz, em que o segundo material fotocrômico está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz em uma concentração diferente.
6. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato que o pelo menos um segundo material fotocrômico o qual está presente em cada uma das duas ou mais composições que absorvem luz está presente em cada uma das respectivas composições que absorvem luz em uma concentração diferente.
7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que a composição que absorve luz compreende uma mistura de absorvente de luz ultravioleta e/ou pelo menos um segundo material fotocrômico.
8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que a composição fotocrômica compreende um composto fotocrômico selecionado a partir do grupo consistindo de piranos, espiropiranos, oxazinas, espirooxazinas, fulgidos, fulgimidos, ditizonatos metálicos, diariletenos, e as misturas dos mesmos.
9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que o elemento ótico é selecionado a partir do grupo consistindo de lentes, janelas, elementos de exibição, óculos de proteção/de natação, visores, escudos faciais, transparências automotivas, transparências aeroespaciais e exibidores de uso pessoal.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato que o elemento ótico é uma lente oftálmica.
11. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato que o elemento ótico é uma lente oftálmica e, quando da exposição à radiação actínica, o padrão de coloração gradiente tem um percentual de transmitância de luz mais alto na parte inferior da lente do que na parte superior da lente.
12. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que a composição que absorve luz compreende um absorvente de luz ultravioleta selecionado a partir do grupo consistindo de hidroxifenilabenzotriazolos, hidroxibenzofenonos, hidroxifenila-s-triazinos, oxanilidos, e misturas dos mesmos.
13. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato que o elemento ótico é uma lente oftálmica fotocrômica e, quando da exposição da lente a radiação actínica, o padrão de coloração gradiente exibe um percentual de transmitância de luz mais alto na parte inferior da lente do que na parte superior da lente
14. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que a composição fotocrômica com a qual o elemento ótico foi tratado tem um espectro de absorvência não ativado na região de comprimento de onda de a partir de 300 nanômetros a 450 nanômetros, e a composição que absorve luz tem um espectro de absorvência na região de comprimento de ondas de a partir de 300 nanômetros a 440 nanômetros.
15. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que a etapa de nivelar compreende vibrar o elemento ótico.
16. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato que a etapa de nivelar compreende vibrar o elemento ótico linearmente.
17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato que a etapa de nivelar compreende vibrar o elemento ótico linearmente ao longo de um eixo.
18. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato que a etapa de nivelar compreende vibrar o elemento ótico linearmente ao longo de dois eixos.
19. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato que a etapa de nivelar compreende vibrar o elemento ótico linearmente em um plano.
20. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que o aparelho de impressão de jato de tinta é um aparelho de impressão de jato de tinta piezoelétrico.
21. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato que o aparelho de impressão de jato de tinta é um aparelho de impressão de jato de tinta térmico.
22. Elemento ótico, caracterizado pelo fato de ser preparado pelo método de acordo com a reivindicação 1.
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