BR112017015903B1 - Artigo controlador de odor, lenço umidecido, métodos para reduzir odor e filtro ou outro meio - Google Patents

Artigo controlador de odor, lenço umidecido, métodos para reduzir odor e filtro ou outro meio Download PDF

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Abstract

ARTIGOS COM COMPOSIÇÃO CONTROLADORA DE ODOR. Artigos são tratados com uma quantidade reduzida de um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I), onde R1, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e alquila C1-C12 substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida. O composto efetivamente suprime malcheiros pré-uso, no uso, e pós-uso para longos períodos de tempo.

Description

DESCRIÇÃO REFERÊNCIA CRUZADA COM PEDIDOS DE PATENTE RELACIONADOS
[0001] Este pedido de patente reivindica prioridade para a patente U.S. provisória número de série 62/113.768, arquivada em 9 de fevereiro de 2015. A divulgação desse pedido de patente é, pelo presente, totalmente incorporada por referência neste documento.
ANTECEDENTES
[0002] A presente divulgação se refere a compostos contendo características controladoras de odor.
[0003] Membros absorventes, tais como enchimentos, têm um uso generalizado na absorção de materiais ou fluidos corporais em artigos tais como dispositivos menstruais, fraldas (tanto para bebês como para indivíduos com problemas de incontinência), absorventes higiênicos, tampões, curativos para feridas e bandagens. Tais membros absorventes podem incorporar polímeros super absorventes (que absorvem muitas vezes seu próprio peso em fluido) ou outros materiais fibrosos, tais como algodão, polpa de madeira e papel. Os fluidos corporais absorvidos por tais membros absorventes podem incluir vômito, sangue, pus, suor, sêmen, secreções, descarga menstrual, urina e matéria fecal.
[0004] O fluido corporal pode ter um odor desagradável (malcheiro) devido a moléculas causadoras de odor que podem ser compostos alifáticos, aromáticos ou heterocíclicos contendo oxigênio, enxôfre ou nitrogênio. As moléculas causadoras de odor podem ser mascaradas usando uma molécula de cheiro mais agradável, tal como um perfume. Entretanto, ao invés disso, seria desejável alterar, neutralizar e/ou destruir a molécula causadora do odor. Também seria benéfico fornecer membros absorventes de fluido corporal aperfeiçoadas contendo propriedades aumentadas ou controladoras de odor. Particularmente, seria desejável neutralizar e/ou destruir as moléculas causadoras de odor, que são geradas/ desprendidas, por um extenso período de tempo, permitindo um desgaste para os artigos tratados durante um extenso período de tempo, ou uma disposição fácil e indetectável do referido artigo.
BREVE DESCRIÇÃO
[0005] São divulgados aqui, em diversos modos de execução, artigos controladores de odor que podem ser utilizados para absorver vários fluidos corporais. Os artigos controladores de odor incluem composições que compreendem um composto de sulfonamida aromático halo ativo de acordo com a fórmula (I), mostrada aqui.
Figure img0001
Fórmula (I) onde RI, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila, sulfonamida, halosulfonamida substituídas ou não substituídas e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[0006] Os artigos incluem uma quantidade reduzida do composto de sulfonamida comparado àqueles previamente descritos, tais como de cerca de 0,0002 a cerca de 6 miligramas do composto de sulfonamida por mililitro (mg/ml) de capacidade absorvente do membro absorvente.
[0007] Em modos de execução particulares, R3 é COOR'. Em particular, R' é um metal alcalino ou alcalino terroso. Ainda em mais modos de execução, R3 é metila, COOH, ou COOM1, com os outros grupos R sendo hidrogênio.
[0008] Ainda em mais modos de execução, R3 é selecionado de COOH, COOM1, COOR', CON(R")2, CN, NO2, halogênio, e C2-C12 alquila substituída ou não substituída. Os outros grupos R são normalmente hidrogênio naqueles modos de execução. Em modos de execução mais específicos, R3 é selecionado de COOH, COOM1, COOR', e CON(R")2.
[0009] Em modos de execução particulares, os compostos de sulfonamida têm as fórmulas (III) ou (IV):
Figure img0002
Fórmula (III) Fórmula (IV) onde M2 é hidrogênio, um metal alcalino ou um metal alcalino terroso; X é halogênio, M independentemente é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula de composto de sulfonamida.
[00010] Em modos de execução particulares, também está presente um agente de tamponamento, tal como bicarbonato de sódio. A proporção em peso do composto de sulfonamida aromático halo ativo para o agente de tamponamento pode ser de cerca de 50 : 1 até cerca de 1 : 1. Alternativamente, o agente de tamponamento está presente em uma quantidade suficiente para obter um pH de 7,0 até 9,0 quando o membro absorvente é umedecido (tipicamente com urina, que é um tanto ácida).
[00011] Em mais modos de execução, o composto de sulfonamida aromático halo ativo é encapsulado em um invólucro solúvel em água. Isto permite que a sulfonamida seja desprendida ao longo do tempo, à medida que o invólucro dissolve, aumentando a vida útil do efeito controlador de odor.
[00012] O composto de sulfonamida aromático halo ativo pode ser aplicado em um artigo sob a forma de uma composição controladora de odor que também compreenda um solvente. O composto de sulfonamida aromático halo ativo pode ter cerca de 0,1 % a cerca de 23% (p/v) da composição, ou cerca de 0,1 % a 5% (p/v) da composição, ou cerca de 10% a cerca de 20% (p/v) da composição. A composição pode ter um pH de 7,0 a 9,0.
[00013] Considera-se que o composto de sulfonamida aromático halo ativo possa estar na forma de um sólido, que é disperso sobre ou dentro do substrato absorvente. Por exemplo, o substrato absorvente pode ser feito com um polímero super absorvente.
[00014] Também é divulgado um artigo compreendendo: um substrato absorvente; e nele disposto um composto de sulfonamida aromático halo ativo da Fórmula (I):
Figure img0003
Fórmula (I) onde Ri, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00015] O substrato absorvente pode ser feito de um material absorvente tal como um polímero, um material não tecido, fibra celulósica, ou felpa de madeira. O substrato absorvente poderia estar na forma de um lenço plano. O substrato absorvente pode ser empregado em uma fralda, um artigo para incontinência de adultos, um absorvente higiênico, um tampão, um curativo para feridas, ou uma bandagem, um lenço, ou um chumaço.
[00016] A proporção em peso do composto de sulfonamida aromático halo ativo para o substrato absorvente pode ser de 0,001 a cerca de 1,0 gramas por grama do substrato absorbente. O artigo controlador de odor pode ser feito através do tratamento do substrato absorvente com a composição controladora de odor e depois secagem para obter o artigo controlador de odor. O substrato absorvente pode ser tratado por imersão, pulverização ou lavagem.
[00017] Também são divulgados processos para a redução do odor de um líquido odorífico por um período de tempo de pelo menos uma semana, compreendendo: a recepção do líquido odorífico em um artigo compreendendo um substrato absorbente contendo nele um composto de sulfonamida aromático halo ativo da Fórmula (I):
Figure img0004
onde RI, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida e, C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e
[00018] n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida. Em particular, o odor do líquido após uma semana pode ser no máximo de 40% do odor original, usando um sistema de medição conforme explicado aqui.
[00019] Também são considerados outros desodorantes ou produtos para o odor corporal que utilizam a composição controladora de odor do composto de sulfonamida da fórmula (I). Esses utilizam o mesmo mecanismo de controle de odor.
[00020] Essas e outras particularidades ou características não limitantes da presente divulgação serão ainda mais descritas abaixo.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[00021] A seguir é feita uma breve descrição dos desenhos, que são apresentados com o propósito de ilustração dos modos de execução dos exemplos divulgados aqui e que não têm o propósito de limitar os mesmos.
[00022] A FIG. 1 é uma vista superior de uma fralda contendo um membro / substrato absorvente da presente divulgação.
[00023] As FIGS. 2A-2C são um conjunto de gráficos que comparam a redução do odor da urina durante 24 horas entre um produto de incontinência para adultos Depends® tratado e não tratado de três indivíduos. A FIG. 2A é de uma mulher de 46 anos de idade em uma dieta de aspargos. A FIG. 2B é de uma mulher de 40 anos de idade em uma dieta de aspargos. A FIG. 2C é para uma mulher de 30 anos de idade em uma dieta de café. O odor foi avaliado em uma escala de 0 a 10 (eixo y), com 10 representando forte odor.
[00024] A FIG. 3 é um gráfico comparando a redução de odor da urina ou redução durante 24 horas entre um produto para adultos Depends® tratado e não tratado de uma mulher de 71 anos de idade. O odor foi avaliado em uma escala de 0 a 10 (eixo y), com 10 representando odor forte.
[00025] A FIG. 4 é um gráfico comparando a redução de odor da urina após múltiplas micções entre um produto para incontinênca urinária de adultos tratado e não tratado Always® Discreet. O odor foi avaliado em uma escala de 0 até 10 (eixo y), com 10 representando odor forte.
[00026] A FIG. 5 é um gráfico comparando a redução do odor da urina após a micção noturna entre um produto para incontinência urinária para adultos tratado e não tratado Always® Discreet. O odor foi avaliado em uma escala de 0 a 10 (eixo y), com 10 representando um forte odor.
[00027] A FIG. 6 é um gráfico comparando a redução do odor dos compostos de sulfonamida ativos contra um controle de dois tipos diferentes de absorventes femininos.
[00028] A FIG. 7 é um gráfico comparando a redução do odor ao longo do tempo para diferentes três tipos diferentes de absorventes para animais de estimação, mais um quarto absorvente de controle, usando diferentes composições de controle de odor.
[00029] A FIG. 8 é um gráfico comparando a redução de odor ao longo do tempo de duas diferentes composições (ODOGard® versus Nature's Miracle®).
DESCRIÇÃO DETALHADA
[00030] Uma compreensão mais completa dos componentes, processos e aparelhos divulgados aqui pode ser obtida por referência aos desenhos anexos. Essas figuras são meramente representações esquemáticas baseadas na conveniência e facilidade para demonstrar a presente divulgação, e portanto, não são pretendidas para indicar o tamanho relativo e dimensões dos seus dispositivos ou componentes e/ou para definir ou limitar o escopo dos modos de realização dos exemplos.
[00031] Apesar de termos específicos serem empregados na seguinte descrição por uma questão de clareza, esses termos pretendem se referir somente à estrutura particular dos modos de execução selecionados para ilustração nos desenhos, e não são pretendidos para definir ou limitar o escopo da divulgação. Nos desenhos e na seguinte descrição abaixo, deve ser compreendido que as designações numéricas se referem a componentes de função semelhante.
[00032] As formas no singular "um," "uma," e "o/a" incluem seus referidos plurais, a menos que o contexto dite claramente o contrário.
[00033] Conforme utilizado na especificação e nas reivindicações, o termo "compreendendo" pode incluir os modos de realização "consistindo de" e "consistindo essencialmente de". Os termos "compreende(m)," "inclui(em)," "contendo," "tem," "pode," "contem(êm)," e suas variantes, conforme utilizados aqui, pretendem ser frases, termos ou palavras transicionais de terminação aberta, que requerem a presença dos ingredientes/etapas mencionados e permitem a presença de outros ingredientes/etapas. Entretanto, tal descrição deveria ser considerada como também descrevendo composições ou processos tais como "consistindo de" e "consistindo essencialmente dos/das" ingredientes/etapas enumerados, que permite a presença somente dos ingredientes/etapas citados, juntamente com quaisquer impurezas que possam resultar deles, e exclui outros ingredientes / etapas.
[00034] Os valores numéricos da especificação e reivindicações deste pedido de patente deveriam ser compreendidos como incluindo valores numéricos que são os mesmos quando reduzidos ao mesmo número de figuras significativas e valores numéricos que diferem do valor declarado em menos do que um erro experimental da técnica de medição convencional do tipo descrito no presente pedido de patente para determinar o valor.
[00035] Todas as faixas divulgadas aqui incluem o valor final citado e são independentemente combináveis (por exemplo, a faixa "de 2 até 10" inclui os pontos finais, 2 e 10, e todos os valores intermediários).
[00036] O termo "cerca de" pode ser utilizado para incluir qualquer valor numérico que pode variar sem mudar a função básica daquele valor. Quando empregado dentro de uma faixa, "cerca de" também divulga a faixa definida pelos valores absolutos dos dois pontos finais, por exemplo "cerca de 2 até cerca de 4" também divulga a faixa "de 2 até 4." O termo "cerca de" pode se referir a mais ou menos 10% do número indicado.
[00037] O termo "artigo" é utilizado para se referir a um item ou objeto e não deveria ser interpretado como limitante de tais itens devido ao tamanho. É especificamente verificado que itens menores podem ser reunidos para formar um item maior, e ambos os itens pequenos e grandes serão referidos aqui como "artigos".
[00038] Compostos orgânicos de sulfonamida halo ativos aromáticos são conhecidos. Cloramina-T é um exemplo de um composto orgânico de sulfonamida que foi empregado em muitas aplicações. A utilidade de cloramina T é baseada em sua capacidade de desprender um íon Cl+ ativo quando necessário sob demanda, imediatamente após o que ele gera simultaneamente um íon parceiro nitreno sulfo aromático ativo. O íon CI+ ativo e o íon parceiro nitreno sulfo aromático ativo podem trabalhar juntos para degradar as moléculas causadoras de odor. O termo "CI+" refere-se ao fato de que o átomo de cloro tem uma carga formal +1 em um íon hipoclorito, CIO-, que é a forma que o átomo de cloro toma quando dissociado do composto de sulfonamida. Considera- se que um átomo de cloro possua geralmente uma carga 1-. A referência ao átomo de cloro contendo uma carga +1 ou 1- pode ser empregada neste pedido de patente intercambiavelmente, porque esta terminologia não tem efeito no próprio composto ou no seu uso.
[00039] A maioria das moléculas causadoras de odor são mercaptanos, sulfitos, compostos heterocíclicos ou à base de aminas. Compostos de sulfonamida aromáticos halo ativos são excelentes agentes para eliminação de odores dessas classes de compostos, visto que ambos os cátions CI+ e a parcela de sulfonamida, remanescente depois dos cátions CI+ serem produzidos, reagem com a(s) molécula(s) causadoras de odor.
[00040] Os artigos controladores de odor da presente divulgação geralmente compreendem (i) um membro absorvente ou substrato; e (ii) um composto de sulfonamida aromático halo ativo, como descrito mais adiante. O composto de sulfonamida aromático halo ativo pode ser aplicado ao membro absorvente ou substrato na forma de uma composição controladora de odor ou, em outras palavras, a composição controladora de odor pode ser geralmente dispersa dentro ou através do substrato absorvente. O substrato absorvente pode ser moldado conforme desejado para seu uso/propósito/aplicação pretendidos. O membro absorvente pode ser utilizado em um artigo tal como, por exemplo, uma fralda ou outro produto higiênico.
[00041] A forma do membro absorvente de fluidos corporais controlador de odor pode ser variada dependendo do seu uso; por exemplo, ele pode ser produzido na forma de um substrato/lenço plano ou na forma tubular. Deveria ser notado que o membro absorvente é geralmente somente uma parte do artigo geral de consumo.
[00042] Por exemplo, a FIG. 1 ilustra uma fralda descartável convencional 550. A fralda tem duas partes primárias, um invólucro 554 e um núcleo. O invólucro é a camada mais externa da fralda, e geralmente segura o núcleo e de outra forma é utilizado para ajustar a fralda ao usuário (p. ex. uma criança ou um adulto com incontinência). O núcleo é a porção da fralda onde a urina é absorvida. O núcleo inclui uma folha de topo, uma camada de aquisição e distribuição (ADL) 552, e um membro absorvente 556. A folha de topo contacta a pele. A ADL é projetada para mover rapidamente o líquido da folha de topo e distribuir uniformemente o líquido através do membro absorvente para melhor absorção. O membro absorvente 556 pode estar na forma de um laminado plano, e tanto pode estar ligado à ADL / folha de topo ou ao invólucro. O membro absorvente pode ser moldado como desejado. Se for desejado, uma folha de fundo também pode estar incluída. A folha de fundo é impermeável a líquidos e é prentendida para servir como uma blindagem contra vazamentos. Genericamente falando, o membro absorvente pode ser envolvido com um acabamento (housing) para formar um artigo final; aqui, o artigo final é uma fralda. O artigo, tal como uma fralda, também pode incluir outras partes, tais como um laminado extensível, um filme elástico, um invólucro separador, ou um adesivo. Um laminado extensível é geralmente um compósito de múltiplas camadas de filme elástico com um material não tecido macio. O laminado extensível ou filme elástico é geralmente usado para formar a faixa da cintura da fralda, ou para fazer com que a faixa da parte posterior da fralda se prenda com a frente da fralda. A aba envolvente é a porção da fita que de fato segura a parte posterior da fralda com a frente da fralda, e está ligada à faixa.
[00043] O membro absorvente geralmente compreende um material absorvente. O material absorvente pode ser natural ou sintético. O material absorvente também pode estar na forma de fibras, pós, ou grânulos, ou em quantidades maiores na forma de laminados, esteiras, almofadados, ou tubos. Materiais exemplarmente absorventes geralmente incluem uma mistura de fibras sintéticas (i) feitas de poliacrilatos (por exemplo poliacrilato de sódio), copolímeros de poliacrilamida, copolímeros de anidrido etileno maleico, copolímeros de álcool polivinílico, óxido de polietileno reticulados, ou copolímeros amido enxertados de poliacrilonitrila; e (ii) fibras celulósicas tais como algodão, rayon, e polpa de madeira. Muitas das fibras sintéticas (i) também são conhecidas como "polímeros super absorventes" porque elas podem absorver mais do que cem vezes seu próprio peso de líquido. Em exemplos específicos o material absorvente inclui uma felpa de laminados feitos por pulverização de fibras da polpa de celulose. O material absorvente é geralmente um material sólido quando seco, e pode estar na forma de pó, cristal ou na forma particulada.
[00044] O composto de sulfonamida aromático halo ativo usado nos artigos de controle de odor e com os membros/ partes absorventes/ substratos da presente divulgação tem a estrutura da Fórmula (I):
Figure img0005
Fórmula (I) onde Ri, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida e, C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00045] Deveria ser notado que o termo "aromático", conforme empregado aqui, refere-se à propriedade química de ligações conjugadas cujos elétrons deslocalizados contribuem para a estabilidade do composto geral e não é utilizado para se referir ao odor detectado pelo nariz.
[00046] Geralmente, M é sódio ou potássio. X geralmente é cloro, bromo, fluor, ou iodo e, em modos de execução particulares, é cloro. Compostos de fórmula (I) podem ou não ser hidrogenados, conforme indicado pela variável n. Em modos de execução particulares, os compostos da Fórmula (I) são um trihidrato (i.e., n=3). Em outros modos de execução, o composto está na forma sólida, tal como um pó.
[00047] R' é C1-C12 alquila substituída ou não substituída. R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, e os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente.
[00048] Quando o grupo fenila e/ou grupo alquila é substituído, um ou mais átomos de hidrogênio podem ser independentemente substituídos por hidroxila ou hidrogênio.
[00049] Em alguns modos de execução da fórmula (I), pelo menos dois dos RI, R2, R3, R4, e R5 não são hidrogênio.
[00050] Em modos de execução particulares da Fórmula (I), R3 é metila, COOH, ou COOM1; R1, R2, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOH, COOM1, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; X é halogênio; MI é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00051] Em outros modos de execução, R3 é metila, COOH, ou COOM1; R2, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOH, COOM1, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; e pelo menos um dos R1, R2, R4, e R5 não é hidrogênio.
[00052] Em outros modos de execução da Fórmula (I), o composto de sulfonamida aromático halo ativo tem a estrutura da Fórmula (II):
Figure img0006
onde R3 é COOR'; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida. O composto de N-cloro-4-carboxibenzenosulfonamida da Fórmula (II) também é referido aqui como BENZ. BENZ exibe um odor mais fraco de cloro do que cloramina-T ou cloramina-B. Quando BENZ é combinado com pelo menos uma fragrância, não existe nenhum odor detectável de cloro para a maioria dos humanos.
[00053] Dois compostos de sulfonamida particulares contemplados para uso são N-cloro-p-toluenosulfonamida (i.e. cloramina-T) e N-cloro- 4-carboxibenzenosulfonamida (i.e. BENZ). Esses dois compostos são mostrados abaixo como as Fórmulas (III) e (IV):
Figure img0007
onde M2 é hidrogênio, um metal alcalino, ou metal alcalino terroso; X é halogênio, M é independentemente um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula de cada composto de sulfonamida. Desejavelmente, M2 é hidrogênio, sódio ou potássio.
[00054] Ainda em outros modos de execução da Fórmula (I), R3 é selecionado de COOH, COOM1, COOR', CON(R")2, CN, NO2, halogênio, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R1, R2, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOH, COOM1, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00055] Ainda em outros modos de execução da Fórmula (I), Ri, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOH, COOMi, NO2, halogênio, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00056] Ainda em outros modos de execução da Fórmula (I), R2 e R4 são idênticos entre si; e Ri, R3, e R5 são hidrogênio.
[00057] Ainda em outros modos de execução da Fórmula (I), R2 e R4 são hidrogênio; e Ri, R3, e R5 são idênticos entre si.
[00058] Em modos de execução mais específicos da Fórmula (I), R3 é selecionado de COOH, COOMi, COOR', e CON(R")2. Mais desejavelmente, R3 é COOH ou COOMi, enquanto Ri, R2, R4, e R5 são hidrogênio.
[00059] Em outros modos de execução da Fórmula (I), Ri, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOH, COOMi, COOR', CON(R")2, NO2, halogênio, e Ci-Ci2 alquila substituída ou não substituída; sendo que pelo menos um dos Ri, R2, R3, R4, e R5 não é hidrogênio; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida.
[00060] Ainda em outros modos de execução da Fórmula (I), R3 é COOH ou COOMi; Ri, R2, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, NO2, halogênio, e Ci-Ci2 alquila substituída ou não substituída; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida. Em outros modos de execução específicos, pelo menos um dos Ri, R2, R4, e R5 não é hidrogênio.
[00061] Os compostos de sulfonamida aromáticos halo ativos da Fórmula (I) são estáveis e não decompõem em solução aquosa, permitindo que o membro absorvente tenha uma longa vida útil. Os compostos da Fórmula (I) também são muito solúveis em água, têm baixa toxicidade, e têm um odor mínimo de alvejante.
[00062] O composto de sulfonamida aromático halo ativo pode estar presente na quantidade de cerca de 0,0002 até cerca de 6 miligramas por mililitro (mg/ml) de capacidade absorvente do membro absorvente. Como um exemplo, se o membro absorvente tem uma capacidade de 100 ml, então 0,02 miligramas até 600 mg do composto de sulfonamida podem estar presentes. Em outros modos de execução, o composto está presenta na quantidade de cerca de 0,0002 até cerca de 1 mg/ml, ou de cerca de 0,1 até cerca de 1 mg/ml, ou cerca de 0,1 até cerca de 0,5 mg/ml, ou cerca de 0,5 até cerca de 1 mg/ml de capacidade absorvente do membro absorvente. Deve haver um total de cerca de 10 mg até cerca de 3000 mg do composto de sulfonamida aromático halo ativo no membro absorvente, ou de cerca de 10 mg até cerca de 1000 mg, ou de cerca de 20 mg até cerca de 1000 mg, ou de cerca de 40 mg até cerca de 600 mg, ou de cerca de 100 mg até cerca de 500, ou de cerca de 300 mg até cerca de 400 mg. Em outras palavras, a quantidade do composto de sulfonamida aromático halo ativo pode ser de cerca de 0,001 até cerca de 1,0 % em peso do membro absorvente, ou de cerca de 0,025 % em peso até cerca de 0,50 % em peso, ou de cerca de 0,05 % em peso até cerca de 0,30 % em peso. Novamente, é particularmente contemplado que o composto de sulfonamida ativo está na forma de um pó sólido seco.
[00063] Para a estabilidade e para o ótimo desempenho, o pH da composição controladora de odor deveria estar entre 6 e 14, apesar de que geralmente o pH deveria ser mantido entre 7 e 9. Como urina pode ter um pH variando de 4,5 até 8, e é geralmente ácida, esta faixa de pH também ajuda a neutralizar a urina coletada no membro absorvente.
[00064] Para manter a solução dentro dessas faixas de pH, um agente tamponador deve estar presente. O agente tamponador pode compensar qualquer mudança no pH que possa resultar da acidez da urina, das condições de aplicação, do tipo de material absorvente ou substrato, e/ou da natureza da molécula causadora de odor. Agentes de tamponamento exemplares incluem bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio, carbonato de sódio, carbonato de potássio, tamponadores de acetato (tais como acetato de sódio), tamponadores de fosfato (tais como trissódio fosfato e dissódio fosfato e suas misturas, pH de fosfatos misturados, tamponadores de sulfato (tais como, dissódio e trissódio sulfatos), e suas misturas. O agente tamponador pode ser adicionado até o limite da solubilidade da composição controladora do odor que é usada para aplicar o composto de sulfonamina aromático halo ativo. Em modos de execução particulares, a proporção em peso preferida do composto de sulfonamida para o agente de tamponamento é de cerca de 50 : 1 até cerca de 1 : 1, ou de cerca de 50 : 1 até cerca de 2 : 1, ou de cerca de 20 :1 até cerca de 2 : 1. O agente tamponador preferido é bicarbonato de sódio.
[00065] O uso dos bicarbonatos nas composições divulgadas também parece diminuir a cor, o que pode ser devido aos efeitos do pH. Em particular, bicarbonatos reduzem drásticamente a cor amarela das soluções BENZ. Este efeito pode ser altamente desejável em algumas aplicações, tais como fraldas, substratos absorventes, e aplicações similares onde uma cor amarela é desfavorável.
[00066] Se desejado, pode ser incluída uma fragrância no membro absorvente/ artigo controlador de odor. O termo "fragrância," conforme empregado aqui, se refere a um ou mais compostos químicos que, quando combinados com o composto de sulfonamida aromático halo ativo da Fórmula (I), produz uma composição para o controle de odor que não exibe um cheiro forte.
[00067] Muitas fragrâncias diferentes são conhecidas na técnica. Entretanto, somente certas fragrâncias resultam em uma composição que não exibe um cheiro forte. Verificou-se particularmente que certas combinações de sulfonamida com fragrância, que esperava-se que resultassem em uma composição sem um cheiro forte, não tiveram o desempenho esperado. A escolha da fragrância é crítica e não é óbvia.
[00068] Fragrâncias apropriadas, tais como Givaudan e Horizon Aromatics, são comercialmente disponibilizadas pelos fabricantes. A seguinte tabela de fragrâncias lista o nome de alguns exemplos de fragrâncias: Tabela 1.
Figure img0008
[00069] A respeito disto sabe-se que os compostos ativos em lavanda são linalol e acetato de linalila, e um composto ativo em camomila é bisabolol. Portanto, a fragrância pode ser selecionada de linalool, acetato de linalila, ou bisabolol.
[00070] A fragrância pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,005 até cerca de 5 % em peso do membro absorvente. Em alguns modos de execução, a fragrância pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 1 % em peso do membro absorvente. Em outros modos de execução, a fragrância pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,025 até cerca de 0,5% em peso, ou de cerca de 0,05 até cerca de 0,1 % em peso do membro absorvente.
[00071] Um agente tenso ativo, ou um agente umectante, também pode ser adicionado à composição controladora de odor. O agente tenso ativo diminui a tensão superficial, permitindo que o composto de sulfonamida seja mais facilmente ativado quando contactado por fluidos corporais. Ambos os agentes tenso ativos não iônicos e aniônicos podem ser utilizados. Entretanto, em modos de execução específicos, não é utilizado um agente tenso ativo.
[00072] Um álcool com baixo peso molecular também pode ser adicionado à composição controladora de odor para aumentar a atividade do composto de sulfonamida. Um exemplo de álcool é t- butanol. O álcool pode ter diversos efeitos. O álcool aumenta a atividade de remoção do odor do grupo N-halo sulfonamida aromático ativo. O álcool também pode aumentar a atividade da superfície ou permitir o uso de compostos tenso ativos com uma mistura de fragrâncias mais favorável, e semelhantes. O tipo de álcool utilizado, entretanto, é um tanto limitado. T-butanol ou álcoois terciários relacionados são preferidos porque eles não contêm átomos de hidrogênio alfa para a parcela de oxigênio do álcool, e permitem uma grande estabilidade. Os átomos de hidrogênio alfa aparentemente prejudicam a estabilidade devido à interação com o halogênio ativo contido no composto de halo sulfonamida aromático ativo. Entretanto, em exemplos de execução específicos, um álcool não é utilizado.
[00073] Em outros modos de execução, o composto de sulfonamida é encapsulado. Mais especificamente, o composto de sulfonamida pode ser encapsulado (isto é, formar um núcleo) em um meio solúvel em água. O agente tamponador também pode ser parte do núcleo, ou pode permanecer fora do meio solúvel em água. Através do contato com um fluido corporal, o meio encapsulador do composto de sulfonamida se dissolverá lentamente para desprender o composto de sulfonamida, que pode então reagir com moléculas malcheirosas. Considera-se que o meio solúvel em água possa ser um invólucro, um gel ou um líquido, conforme apropriado para a aplicação.
[00074] Geralmente, a composição controladora de odor contendo o composto de sulfonamida é aplicada a um membro absorvente por imersão, pulverização ou lavagem. Por exemplo, o composto de sulfonamida pode ser misturado com água ou outro solvente para formar uma solução aquosa ou outra solução, junto com o agente de tamponamento. O composto de sulfonamida pode variar de cerca de 0,1 % a cerca de 23% (p/v) da solução aquosa, i.e. cerca de 0,1 a cerca de 23 gramas do composto de sulfonamida por mililitro (g/ml) da solução aquosa. Depois de ser aplicado ao material absorvente, permite-se ao solvente evaporar, deixando para trás o composto de sulfonamida ativo. Múltiplas pulverizações podem ser utilizadas para aumentar a quantidade do composto de sulfonamida ativo no membro absorvente. O composto de sulfonamida ativo pode ser considerado sendo impregnado em, ou disperso através de, ou aplicado no material absorvente/membro absorvente.
[00075] Verificou-se que devido à natureza estável e hidratada da estrutura, o composto de sulfonamida se ativará somente quando uma molécula malcheirosa for encontrada. Quantidades menores de água, tanto através do composto de sulfonamida ativo hidratado e/ou da umidade ambiente, são suficientes para que a sulfonamida se ligue às moléculas causadoras de malcheiro mesmo a níveis de ppm e ppb.
[00076] Verificou-se que as matérias primas que são utilizadas para fabricar uma fralda, tal como o núcleo absorvente, materiais absorventes, adesivos, não tecidos, polifilmes, fixadores, elásticos, camada de aquisição e de distribuição (ADL), etc. podem, elas próprias, ter um odor desagradável que pode ser descrito como um cheiro de queimado ou um cheiro de toranja podre. Considera-se que essas partes / artigos das fraldas podem ser impregnados com a composição de controle de odor, de modo que eles não emitam moléculas malcheirosas. Uma vez incorporadas no artigo, a composição de controle de odor começa a eliminar as moléculas causadoras de odor. Devido à natureza hidratada da composição de controle de odor e às condições do ar ambiente, há uma interação suficiente no nível de ppm e ppb para controlar eficazmente os odores que emanam dos materiais do contrário sólidos. T ais odores podem ser removidos, eliminados, e/ou reduzidos antes das partes da fralda serem combinadas ou fabricadas formando um artigo absorvente.
[00077] Quando é usado, o composto de sulfonamida ativo presente no membro absorvente é ativado quando entra em contato com fluidos corporais (p. ex., urina, perspiração, sangue). O composto de sulfonamida pode ser quimicamente ativado e depois liberado ao longo do tempo para reduzir as moléculas causadoras de odor.
[00078] Na remoção do artigo do usuário, o artigo agora contem níveis muito mais elevados de fluidos devido ao uso. O composto de sulfonamida ativo continuará a reagir com e a reduzir o nível das moléculas malcheirosas, reduzindo até mesmo mais odores indesejados. O composto de sulfonamida ativo continua a reagir ativamente com moléculas causadoras de odor durante longos períodos de tempo. Mesmo depois de terminado o uso ativo, o odor dos artigos tratados continua a diminuir. Artigos tratados mostram um efeito aperfeiçoado ao longo do tempo. Artigos usados durante a noite e por um período prolongado têm uma proteção embutida mesmo após períodos prolongados. Isto é extremamente útil para o consumidor, já que não são necessárias mudanças frequentes do artigo até que os artigos se tornem quase ou completamente saturados, ou devido a odores de urina concentrados. Além disso, já que os produtos tratados continuam a reduzir os odores da urina após a remoção, o descarte do produto não é nem evidente nem óbvio, à medida que a formulação continua a funcionar.
[00079] Particularmente, considera-se que o composto de sulfonamida ativo possa ser utilizado em uma fralda ou um artigo para incontinência de adultos. A respeito disso, urina pode compreender vários compostos contendo enxôfre e compostos contendo nitrogênio que são particularmente pungentes quando concentrados. Além disso, com o tempo, o odor da urina tipicamente piora. Entretanto, os artigos/ membros/ partes absorventes da presente divulgação surpreendentemente continuam a agir para reduzir tais odores. Onde se espera que o cheiro de um artigo urinado (p. ex. fralda) piore com o tempo, tais artigos que usam os compostos de sulfonamida da presente divulgação de fato têm o odor reduzido. Este odor reduzido pode permanecer quando medido por um período de pelo menos três dias (isto é, 72 horas), pelo menos uma semana (isto é, 168 horas), ou mesmo um mês (isto é, 720 horas).
[00080] Os compostos de sulfonamida ativos da presente divulgação são úteis em muitas produções diferentes e muitos ambientes diferentes. Por exemplo, eles podem ser utilizados em tecidos ou superfícies rígidas em ambientes industriais, comerciais e institucionais, tais como hospitais. Eles também podem ser utilizados em artigos absorventes, tais como fraldas, artigos para incontinência (crianças mais velhas até adultos), e absorventes para vários usos, tais como forros absorventes, absorventes femininos, absorventes para animais de estimação (por exemplo, para que gatos pisem quando saírem da caixa de areia), absorventes de carne (tipicamente inseridos como um forro embaixo de carnes vendidas em açougues), solas internas de sapatos, almofads neutralizadoras de gas, absorventes de seios para amamentação, absorventes de suor (para soutiens), etc. Eles também podem ser utilizados em vários lenços umedecidos, tais como lenços umedecidos para bebês, lenços umedecidos para axilas, lenços umedecidos para o corpo, lenços umedecidos para limpeza (lenços de limpeza), toalhinhas úmidas, lenços umedecidos para limpeza industrial, lenços umedecidos para animais de estimação, lenços umedecidos para suor, lenços umedecidos para limpeza de pratos, etc. Lenços umedecidos diferem de artigos absorventes, conforme descrito aqui, pelo fato de que os lenços umedecidos são vendidos úmidos, ao passo que os artigos absorventes não o são (i.e. alguma capacidade absorvente de um pano já está esgotada). Outros artigos nos quais os compostos de sulfonamida ativa poderiam ser usados, incluem faixas para cabeça (para desodorizar o suor), móveis (p.ex. almofadas de assento), equipamento para vestiários, filtros (para ar condicionados, carros, fornos), etc.
[00081] Neste sentido, um filtro inclui um substrato contendo através dele poros que são dimensionados para bloquear certos materiais de passar através dos poros enquanto deixam outros passar através deles. O substrato pode ser feito a partir de materiais fibrosos, e os compostos de sulfonamida ativos são dispersos nas fibras. Os materiais fibrosos podem ou não ser absorventes. O filtro é tipicamente seco, isto é, não úmido como um lenço umedecido. Um fluxo fluido, tipicamente ar, passa através do filtro e moléculas odoríferas no fluxo de fluido, reagem com o composto de sulfonamida ativo no substrato. O substrato pode ser de qualquer tamanho e forma desejados, e tipicamente está na forma de um papel corrugado. Uma moldura de suporte tipicamente circunda o substrato.
[00082] A composição controladora de odor contendo o composto de sulfonamida pode ser aplicada a materiais de construção antes da construção do artigo absorvente ou durante a construção de artigo absorvente. Antes de usar a composição controladora do odor nos materiais para construção, a composição pode ser usada tanto para remover o malcheiro de matérias primas ou pré-tratar matérias primas de modo que a composição controladora do odor esteja em "stand by" quando moléculas odoríferas são encontradas.
[00083] Moléculas odoríficas podem ser encontradas enquanto o produto ainda está no saco com outros materiais de construção ou quando o produto está sendo gasto (i.e. durante o uso). Matérias primas podem incluir quaisquer ou todos os materiais de construção, tais como: uma folha de topo, uma camada de aquisição e distribuição, tecido, material de núcleo, polímeros super absorventes, uma folha de fundo, laminados expansíveis, elásticos, abas envolventes, adesivos, poli bags (nos quais outro artigo está anexado), etc.
[00084] Matérias primas brutas não apenas podem ser pré-tratadas independentemente, antes da construção do artigo absorvente, mas elas também podem ser estrategicamente tratadas durante a fabricação do produto. Componentes variados podem ser tratados tal que eles sejam estrategicamente colocados para o controle do odor, ou múltiplos componentes podem ser tratados criando assim um efeito sinergístico de controle do odor abrangente.
[00085] As composições controladoras de odor utilizadas para fazer os artigos para o controle do odor aqui descritos podem ser formuladas para fornecer níveis variados de controle do odor dependendo do tipo de matéria prima, da localização da matéria prima no artigo absorvente, e do tipo de controle de odor desejado (por exemplo, odor de matéria prima, odor de urina, odor de movimentos intestinais, odor de menstruação, odor da perspiração do corpo, odor de animais de estimação, odor de alimentos/carne). A composição controladora de odor pode ainda estar na forma de um líquido ou de um sólido ou em qualquer forma entre elas, tais como um gel ou semi-sólido, e podem ser adicionadas sozinhas ou em conjunto com um solvente. O solvente pode ser água, álcool ou outro solvente.
[00086] Os artigos controladores de odor da presente divulgação são ilustrados pelos seguintes exemplos não-limitantes, sendo compreendido que esses exemplos pretendem ser apenas ilustrativos e que o presente pedido de patente não pretende estar limitados aos materiais, condições, parâmetros de processo e semelhantes citados aqui. Todas as proporções são em peso, exceto quando indicado diferentemente.
EXEMPLOS
[00087] O odor foi testado e atribuiu-se uma pontuação de 1 até 10 feita por um grupo de especialistas, com 0 indicando nenhum odor e 10 indicando odor extremo, baseado na intensidade do odor. Artigos de controle foram geralmente artigos ou substratos que não tinham sido modificados com as formulações ativas. Para os propósitos desta divulgação assume-se que as pontuações são lineares. Por exemplo, um odor que tem uma pontuação de 7 será descrita como contendo 70% do odor com uma pontuação de 10, um odor com uma pontuação de 3 tem 30% do odor com uma pontuação de 10, etc. Esta escala de odor se aplica aos exemplos, de modo que a mesma pontuação em diferentes exemplos indica o mesmo nível de odor.
EXEMPLO 1 Materiais e Métodos
[00088] Um conjunto de produtos de incontinência de adultos (calcinha feminina grande Depends® sem fragrância) foi tratada com aproximadamente sessenta (60) bombeada de spray de formulação BENZ 0,5% ativa (sem fragrância). A 0,13 ml/bombeadas de spray, isto resultou em um total de 0,039 gramas de composto ativo por núcleo absorvente. Para um núcleo absorvente de cerca de 16,8 gramas, isto resulta em 0,0023 gramas de composto de sulfonamida ativo por grama de núcleo absorvente. Um segundo conjunto dos mesmos produtos permaneceu não tratado como um controle. Urina foi então coletada de 3 diferentes mulheres variando de 38 a 46 anos de idade e seguindo diferentes dietas pretendidas para produzir uma urina de cheiro forte. 20 ml de urina foram aplicados simultaneamente a produtos tratados e não tratados. Isto resultou em cerca de 1,95 mg de composto ativo por ml de urina. Note que a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada. Portanto, a urina não foi distribuída uniformemente em toda a superfície do núcleo absorvente, e a do composto ativo é até mesmo maior do que indicado abaixo. Os produtos foram avaliados quanto ao odor no período da aplicação e em 1,3, e 7 minutos após a aplicação. Cada produto foi então colocado em um saco plástico e lacrado antes de ser avaliado por odor após um período de tempo prolongado (1440 minutos).
Resultados
[00089] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 2 abaixo e nas FIGS. 2A-2C, os produtos tratados exibiram uma redução no odor depois de apenas 1 minuto após a aplicação de urina, enquanto os produtos não tratados retiveram um forte odor com uma pontuação de odor de pelo menos 8. Tabela 2.
Figure img0009
[00090] Para todas as três amostras tratadas, o malcheiro da urina foi reduzido a abaixo de 50% do odor original em 7 minutos. Em 24 horas (i.e. 1440 minutos), o malcheiro da urina foi de 40% ou menos do que o odor original e o odor não tratado em todas as amostras tratadas.
EXEMPLO 2 Materiais e Métodos
[00091] Um produto para incontinência de adutos (calcinha feminina grande Depends® sem fragrância) foi tratado com aproximadamente sessenta (60) bombeadas de spray de formulação BENZ 0,5% ativa (sem fragrância) (0,039 gramas de composto ativo por núcleo absorvente). Para um núcleo absorvente de cerca de 16,8 gramas, isto resultou em 0,0023 gramas de composto de sulfonamida por grama de núcleo absorvente. Um segundo mesmo produto permaneceu não tratado como um controle. A urina foi então coletada de uma mulher de 71 anos de idade durante o dia e durante a noite. 50 ml de cada tipo de urina foi aplicado simultaneamente a produtos tratados e não tratados. Isto resultou em cerca de 0,78 mg de composto ativo por ml de urina. Note que a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada. Portanto, a urina não foi distribuída uniformemente através de toda a superfície do núcleo absorvente. Os produtos foram avaliados quanto ao odor no momento da aplicação e em 1,3 e 7 minutos após a aplicação. Cada produto foi então colocado em um saco plástico e lacrado antes de ser avaliado por odor após um período de tempo prolongado (1440 minutos).
Resultados
[00092] Conforme mostrado nas pontuações de escala de odor da Tabela 3 abaixo e na FIG. 3, produtos tratados exibiram uma redução no odor após apenas 1 minuto depois da aplicação de urina, enquanto produtos não tratados retiveram um forte odor com uma pontuação de odor de pelo menos 8. Tabela 3.
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[00093] Em todas as amostras tratadas, o malcheiro da urina foi reduzido em pelo menos 25% em 7 minutos. Em 24 horas (i.e. 1440 minutos), o mal odor da urina foi ainda mais reduzido em pelo menos 75% em todas as amostras tratadas.
EXEMPLO 3 Materiais e Métodos
[00094] Um produto para incontinência de adultos (Always Discreet Pad Ultimate Absorbency Long Length-Fragranced Always) foi tratado com aproximadamente sessenta (60) borrifadas da formulação BENZ 0,75% ativa (sem fragrância) (i.e. composto ativo de 0,585 gramas por núcleo absorvente). Um segundo mesmo produto foi deixado não tratado como um controle. Coletou-se então a urina de uma mulher de 46 anos de idade. 60 ml de urina foi aplicada a produtos tratados e não tratados simultaneamente. Mais tarde, 40 ml de urina adicional foi simultaneamente aplicada a produtos tratados e não tratados. Os produtos foram avaliados quanto ao odor no momento da aplicação e 3 horas após a aplicação. Isto resultou em aproximadamente 0,585 mg de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada no centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distribuída ao longo da superfície total do núcleo absorvente.
Resultados
[00095] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 4 abaixo e na FIG. 4, produtos tratados exibem uma redução no odor com a aplciação de urina, enquanto produtos não tratados retiveram um forte odor. Tabela 4.
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[0101] O malcheiro da urina e a intensidade total da fragrância foram reduzidos em mais de 80% durante o curso de três horas. Após uma semana o odor total da urina ainda foi menor do que 10% de ambos os odores não tratados.
EXEMPLO 4 Materiais e métodos
[00096] Um produto de incontinência para adultos (folha de topo da roupa íntima Always Discreet Underwear S/M Máxima absorvência) foi tratado com aproximadamente 75 borrifadas de uma formulação BENZ 0,75% ativa (sem fragrância) (0,073 gramas de composto ativo). Um segundo mesmo produto (folha de topo) foi tratado com aproximadamente 120 borrifadas de uma formulação BENZ 1 % ativa (sem fragrância) (0,156 gramas de composto ativo). Um terceiro produto permaneceu não tratado como um controle. O peso seco só do produto foi de 54,8 gramas com um peso do núcleo de aproximadamente 19,2 gramas. Uma mulher de 46 anos de idade urinou durante a noite em cada amostra do produto. Cada produto foi removido para avaliação do odor no momento da aplicação da urina e depois 1 hora, 3 horas, e 6 horas após a aplicação. Cada produto foi então colocado em um saco plástico e lacrado por um período prolongado antes da avaliação de odor em 1 semana. Devido ao fato dos produtos serem usados, a quantidade de líquido esvaziado variou entre os produtos.
Resultados
[00097] Como mostrado na pontuação da escala de odor da Tabela 5 abaixo e FIG. 5, os produtos tratados exibiram uma redução significativa no odor em 3 até 6 horas de uso, e os produtos tratados continuaram a exalar um menor malcheiro de urina à medida em que o tempo aumentava. Entretanto, os produtos não tratados exibiram um aumento do malcheiro da urina com o tempo. Em uma semana, os odores tratados foram de aproximadamente 15% em relação ao odor não tratado. Tabela 5.
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EXEMPLO 5 Materiais e Métodos
[00098] Um produto de incontinência para adultos (núcleo da roupa íntima feminina grande Depends ®) foi então tratado com aproximadamente 80 borrifadas de de formulação BENZ 1% ativa (sem fragrância) (0,104 gramas de composto ativo) no núcleo absorvente. Um segundo (núcleo) do mesmo produto foi tratado com aproximadamente 120 bombeadas de formulação BENZ 1 % ativa (sem fragrância) (composto ativo de 0,156). O peso seco do próprio produto foi de 44,7 gramas, com um peso do núcleo de aproximadamente 16,8 gramas. Uma mulher de 46 anos de idade urinou duas vezes dentro de cada amostra do produto. Cada produto foi removido para avaliação do odor após duas horas e depois dividido para avaliação após duas horas e depois foram colocados em uma bolsa plástica e lacrados por um período extenso antes da avaliação do odor em três dias.
Resultados
[00099] Conforme mostrado na escala de odores da T abela 6 abaixo, os produtos tratados exibiram uma significativa redução no odor com o tempo mesmo quando ocorreram vazamentos. Após 3 dias, o odor permaneceu reduzido abaixo de 70% do odor original em ambos os produtos tratados. Tabela 6.
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EXEMPLO 6 Materiais e Métodos
[000100] Dois produtos para bebês Pampers Cruisers (tamanho 4) com fragrância foram tratados com aproximadamente 60 borrifadas com uma formulação BENZ 1 % ativa (sem fragrância) (0,078 gramas de composto ativo) cada. Um terceiro mesmo produto foi deixado sem tratamento como um controle. O peso seco do produto sozinho foi de 37,6 gramas com um peso do núcleo de aproximadamente 6,1 gramas. Por sua vez, cada produto foi aplicado a um bebê e usado durante a noite. Na manhã, cada produto foi removido e o malcheiro da urina foi observado ao longo do tempo.
Resultados
[000101] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 7 abaixo, os produtos tratados exibiram uma redução significativa no odor ao longo do tempo. Entretanto, o malcheiro do produto não tratado aumentou ao longo do tempo. Tabela 7.
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EXEMPLO 7 Materiais e Métodos
[000102] Dois produtos para bebês Huggies Overnights (tamanho 4) foram tratados com aproximadamente 60 borrifadas com uma formulação BENZ 0,75% ativa (sem fragrância) (composto ativo de 0,0585 gramas) cada. Quatro produtos do mesmo foram deixados sem tratamento como controles. O peso seco do produto sozinho foi de 45,2 gramas com um peso do núcleo de aproximadamente 23,9 gramas. Por sua vez, cada produto foi aplicado em um bebê e utilizado durante a noite. Na manhã, cada produto foi removido e o malcheiro da urina foi observado ao longo do tempo.
Resultados
[000103] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 8 abaixo, os produtos tratados exibiram uma redução no odor se comparado aos produtos não tratados. Os produtos com um asterisco na Tabela 8 indicam que a criança estava em processo de dentição e com febre. Tabela 8.
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EXEMPLO 8 Materiais e Métodos
[000104] Folhas de topo de produtos para bebês de tamanho 4 foram tratadas com aproximadamente 30 borrifadas da formulação BENZ 0,5% ativa (sem fragrância) (0,0195 gramas do composto ativo por grama de material absorvente) cada. Um conjunto dos mesmos produtos foram deixados não tratados como controles. Produtos tratados foram colocados juntos em um saco, enquanto produtos não tratados foram colocados juntos em um saco separado. Os produtos foram mantidos nos sacos lacrados por cerca de um mês. Em seguida, pela manhã foi obtida a urina noturna de uma mulher de 46 anos de idade. A urina foi então mantida à temperatura ambiente por 4 horas antes que cada produto fosse tratado com 100 ml de urina. Isto resultou em aproximadamente 0,195 mg de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada no centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi distribuída uniformemente ao longo da superfície inteira do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000105] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 9 abaixo, os produtos tratados exibiram uma redução no odor se comparado aos produtos não tratados. Após 12 horas, foi observada uma significativa redução do malcheiro da urina nos produtos tratados - eles foram todos cerca de 40% do odor original e cerca de 40% menor se comparado ao odor não tratado. Tabela 9.
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EXEMPLO 9 Materiais e Métodos
[000106] A formulação ativa foi preparada usando 1 % BENZ e 0,5% de bicarbonato de sódio. Adicionou-se então 120 pulverizações (0,156 gramas do composto ativo) a dois produtos diferentes: (1) Roupa interior feminina Depends® com proteção Fit-Flex de Absorção Moderada S/M (28-40 polegadas/71 -102 cm cintura); e (2) Always® Discreet. Um conjunto dos mesmos produtos foi separado para servir como controle, e 150 ml de urina (dieta de aspargo e primeira urina diurna após pernoite) foi administrada a cada produto. Isto resultou em aproximadamente 1,04 miligramas de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distribuída ao longo de toda a superfície do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000107] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 10 abaixo, os produtos tratados exibiram uma redução significatica no odor se comparado aos produtos do controle não tratado. Após 24 horas, os produtos tratados tinham 40% ou menos do odor original. Tabela 10.
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EXEMPLO 10 Materiais e Métodos
[000108] Para avaliar as eficácias das diferentes formulações na redução do malcheiro da urina bem como avaliar o limite dos níveis da formulação ativa ao longo do tempo com múltiplas descargas, duas diferentes formulações ativas foram preparadas. A FB05 consistiu de 5% BENZ e 0,75% de bicarbonato de sódio. A FT05 foi preparada a partir de 5% de cloramina-T e 0,75% de bicarbonato de sódio. Adicionou-se então 24 pulverizações de FB05 (0,156 gramas de composto ativo) a uma Roupa interior feminina Depends® com proteção Fit-Flex de Absorção Moderada S/M (28-40 polegadas/71 -102 cm cintura), e 24 pulverizações de FT05 (0,156 gramas de composto ativo) a um segundo produto idêntico. A folha de topo do produto foi retirada, expondo o núcleo do material absorvente. A formulação foi borrifada no núcleo do material absorvente e secada ao ar. A folha de topo foi então colocada de volta no núcleo do material. Um terceiro produto igual foi separado para servir como controle.
[000109] Em seguida, administrou-se 150 ml de urina a cada produto. A urina administrada foi um espécime combinado de urina noturna e urina tirada de indivíduos submetidos a uma dieta de aspargos, uma dieta de cafeína. O odor foi periodicamente avaliado.
[000110] Duas horas depois da primeira aplicação de urina, adicionou- se 75 ml da urina combinada a cada produto, trazendo o volume total de urina a 225 ml por produto. Após outra hora, adicionou-se a cada produto 75 ml de urina combinada, trazendo o volume total de urina a 300 ml por produto. Isto resultou em aproximadamente 0,52 miligramas de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distribuída ao longo de toda a superfície do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000111] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 11 abaixo, os produtos tratados com ambas as formulações ativas exibiram uma redução significativa no odor se comparado com os produtos do controle não tratados. Após 24 horas, o odor dos produtos tratados permaneceu muito baixo, cerca de 15% do seu odor original e do odor não tratado. Conforme esperado, durante 3 dias o odor aumentou, mas os produtos tratados ainda tiveram um desempenho melhor do que o controle. Em 7 dias, devido ao maior volume de descargas de 300 ml para um produto moderadamente absorvente e a localização da urina estando em torno de um terço do núcleo da área tratada, o odor da urina aumentou em todos os produtos. Tabela 11.
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EXEMPLO 11 Materiais e Métodos
[000112] Para avaliar as eficácias das diferentes formulações ativas no malcheiro da urina bem como avaliar o limiar para níveis de formulação ativa ao longo do tempo com múltiplas descargas, foram preparadas duas diferentes preparações. FB20 consistiu de 20% BENZ e 1% de bicarbonato de sódio. FT10 foi preparada a partir de 10% cloramina-T e 1,3% de bicarbonato de sódio. Pulverizações FB20FT1020 de FB20 (0,52 gramas de composto ativo) foram então adicionadas a um produto descartável diurno/noturno de máxima proteção tamanho L "Tranquility Premium Protection Maximum Protection 1005 ml SmartCore Daytime/Nighttime disposable Briefs- Size L", e adicionou-se 40 pulverizações de FT10 (0,52 gramas de composto ativo) a um segundo produto idêntico. A folha de topo do produto foi retirada, expondo o material do núcleo absorvente. A formulação ativa foi pulverizada no núcleo do material absorvente e permitiu-se que secasse ao ar. A folha de topo foi então colocada de volta ao material do núcleo. Um terço do mesmo produto foi separado para servir de controle e administrou-se 200 ml de urina a cada produto. A urina administrada foi um espécime combinado de urina noturna e urina tirada de indivíduos submetidos a uma dieta de aspargos, uma dieta de cafeína. O odor foi periodicamente avaliado.
[0134] Quarenta e cinco minutos após a aplicação de urina, 200 ml de urina combinada foi adicionada a cada produto, tornando o volume total de urina de 400 ml por produto. Após outras 1,25 horas, 200 ml adicionais de urina combinada foi adicionada a cada produto, tornando o volume total de urina de 600 ml por produto. Isto resultou em aproximadamente 0,87 miligramas de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicado no centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distrubuída ao longo da superfície total do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000113] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 12 abaixo, os produtos tratados com ambas as formulações ativas exibiram uma redução significativa no odor comparado aos produtos de controle não tratados. Os produtos tratados ainda tinham um odor muito fraco após 3 dias, e tinham ainda 50% do odor do produto do controle. Tabela 12.
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EXEMPLO 12 Materiais e Métodos
[000114] Para avaliar a eficácia de uma formulação ativa na redução do malcheiro da urina quando aplicada a uma folha de topo comparada com o material do núcleo, bem como avaliar o limiar de um nível de formulação ativa ao longo do tempo com múltiplas descargas, preparou-se uma formulação. A FB20 consistiu de 20% BENZ e 1 % de bicarbonato de sódio. Pulverizações FB2020 de FB20 (0,52 gramas de composto ativo) foram então adicionadas à folha de topo de um produto "Tranquility Premium Protection Maximum Protection 1005 ml SmartCore Daytime/Nighttime Disposable Briefs- Size L". Adicionou-se 20 pulverizações de FB20 (0,52 gramas de composto ativo) ao núcleo de um segundo produto idêntico. A folha de topo do produto foi retirada, expondo o material do núcleo absorvente. A formulação ativa foi pulverizada no material do núcleo absorvente e permitiu-se que secasse ao ar. A folha de topo foi então colocada de volta no material do núcleo. Um terceiro do mesmo produto foi separado para servir como controle e 300 ml de urina foi administrada a cada produto. A urina administrada foi uma espécime combinada de urina noturna e urina obtida de indivíduos submetidos a uma dieta de aspargos, uma dieta de cafeína. O odor foi periodicamente avaliado.
[000115] Dez minutos depois da aplicação de urina, adicionou-se para cada produto 300 ml de urina combinada, trazendo o volume total de urina para 600 ml por produto. Isto resultou em aproximadamente 0,87 miligramas de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distribuída ao longo de toda a superfície do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000116] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 13 abaixo, os produtos tratados com a formulação ativa exibiram uma redução significativa no odor se comparado ao produto de controle não tratado. A redução do odor foi aproximadamente a mesma em ambos a folha de topo e o núcleo, e em ambos foi de aproximadamente 25% do odor do controle não tratado. Tabela 13.
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EXEMPLO 13 Materiais e Métodos
[000117] Para avaliar a eficácia de uma formulação ativa em uma aplicação menor para redução do malcheiro de urina bem como para avaliar o limiar do nível de formulação ativa ao longo do tempo com múltiplas descargas, foi preparada uma formulação ativa. A FB20 consistiu de 20% de BENZ e 1% de bicarbonato de sódio. 11 pulverizações de FB20 (0,286 gramas do composto ativo) foi então adicionado ao núcleo de um produto "Tranquility Premium Protection Maximum Protection 1005 mL SmartCore Daytime/Nighttime Disposable Briefs-Size L". Um segundo mesmo produto foi separado para servir como controle.
[000118] Administrou-se 300 ml de urina a cada produto. A urina administrada foi um espécime combinado de urina noturna e urina obtida de indivíduos submetidos a uma dieta de aspargos, dieta de cafeína. O odor foi avaliado periodicamente. Dez minutos após a aplicação de urina, adicionou-se 300 ml de urina combinada a cada produto, levando o volume total da urina a 600 ml por produto. Isto resultou em aproximadamente 0,48 miligramas de composto ativo por ml de urina. Novamente, a urina foi aplicada ao centro do produto, simulando onde a urina é tipicamente descarregada, e não foi uniformemente distribuída ao longo do núcleo absorvente, de modo que a eficácia do composto ativo é maior do que indicado.
Resultados
[000119] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 14 abaixo, o produto tratado com a formulação ativa exibiu uma redução significativa (aproximadamente 50%) em odor comparado com o produto de controle não tratado. Tabela 14.
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EXEMPLO 14 Materiais e Métodos
[000120] Utilizou-se 5% de BENZ e bicarbonato de sódio para criar uma formulação ativa. Aplicou-se então 70 pulverizações da formulação ativa (0,0455 gramas de composto ativo) a 5 gramas de matéria-prima de polímero super absorvente (SAP), que esperou-se que absorvesse qualquer formulação líquida. Isto correspondeu a aproximadamente 0,009 gramas de composto ativo por grama de SAP. Espécimes de urina para teste incluíram urina de raposa e de arminho.
Resultados
[000121] Como mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 15 abaixo, o SAP tratado exibiu uma redução significativa no odor comparado com controles não tratados. Cada gota tinha aproximadamente 0,02 gramas de peso. Tabela 15.
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EXEMPLO 15 Materiais e Métodos
[000122] Aplicou-se 0,4 gramas de cloramina-T seca a 3 gramas de polímero super absorbente (SAP) (~11,7 % em peso do composto ativo, 0,13 gramas do composto ativo por grama de SAP). Urina de arminho não diluída foi empregada para teste. Cada gota tinha aproximadamente 0,02 gramas de peso.
Resultados
[000123] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 16 abaixo, 11,7% da formulação ativa de SAP pré-tratado exibiram a eliminação imediata de malcheiros. Tabela 16.
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EXEMPLO 16 Materiais e Métodos
[000124] Aplicou-se 0,3 gramas de cloramina-T seca a 5,99 gramas de polímero superaborvente (SAP) (~4,8 % em peso do composto ativo, 0,05 gramas do composto ativo por grama de SAP). Urina de raposa não diluída foi utilizada para teste.
[0157] Três gotas de urina de raposa não diluída foi inicialmente aplicada a SAP. Aproximadamente cada 1-2 minutos depois, 3-11 mais gotas de urina de raposa não diluída foram aplicadas ao SAP para um total eventual de cerca de 40 gotas por amostra. Cada gota tinha cerca de 0,02 gramas de peso.
Resultados
[000125] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 17 abaixo, 4,8% da formulação ativa pré-tratada SAP (sem tamponador) exibiu uma redução imediata do malcheiro da urina. À medida que mais urina foi adicionada ao SAP tratado, o malcheiro permaneceu pelo menos 50% mais baixo comparado com o controle. Tabela 17.
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EXEMPLO 17 Materiais e Métodos
[000126] Aplicou-se 0,3 gramas de cloramina - T seca a 6 gramas de polímero super absorvente (SAP) (~4,8 % em peso de composto ativo, 0,05 gramas de composto ativo por grama de SAP) para uma primeira amostra sem tamponador. Uma segunda amostra continha 6 gramas de SAP, 0,3 gramas de cloramina-T e 0,5 gramas de bicarbonato de sódio (tampão) (~4,4 % em peso de composto ativo). Empregou-se para teste urina humana obtida de uma pessoa submetida a uma dieta de café.
[000127] Uma gota de urina humana foi inicialmente aplicada a amostras de SAP. Outras 2-50 gotas adicionais de urina humana foram aplicadas às amostras SAP para um total eventual de 350 (cerca de 18 ml) gotas por amostra.
Resultados
[000128] Conforme indicado nas pontuações da escala de odor da Tabela 18 abaixo, SAP pré-tratado com a formulação ativa (com e sem tamponador) exibiu uma redução no malcheiro da urina imediato e manteve aquela redução de malcheiro mesmo quando mais urina foi adicionada ao SAP. Entretanto, o SAP pré-tratado manteve um odor de cloro baixo, que diminuiu com o aumento de aplicação da urina, enquanto o controle não exibiu nenhum malcheiro de cloro e exibiu um alto malcheiro de urina. Tabela 18.
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EXEMPLO 18 Materiais e Métodos
[000129] Aplicou-se 0,06 gramas de cloramina-T seca a 6 gramas de polímero super absorvente (SAP) (~1.0 % em peso do composto ativo, 0,01 gramas do composto ativo por grama de SAP) sem nenhum tamponador. Aplicou-se em uma amostra separada 0,06 gramas de BENZ seco a 6 gramas de SAP. Urina humana foi empregada para teste.
[000130] Dez gotas de urina humana foram inicialmente aplicadas às amostras SAP. Aplicou-se 10-20 gotas adicionais de urina humana periodicamente às amostras SAP até um eventual total de 200 gotas por amostras.
Resultados
[000131] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 19 abaixo, ambos a cloramida-T e BENZ trabalharam bem na redução do odor. As amostras de SAP tratadas ambas mantiveram um baixo teor de cloro enquanto o controle não exibiu nenhum odor de cloro e exibiu um alto malcheiro de urina. Tabela 19.
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EXEMPLO 19 Materiais e Métodos
[000132] Produtos para incontinência de adultos foram avaliados quanto ao controle de odor. Depends® para mulheres (tamanhos P/M) e Depends® Silhouettes foram produtos sem-fragrância. Always® Discreet foi uma versão de roupa íntima feminina com fragrância. As laterais de todos os produtos foram cortadas de modo que os produtos ficassem planos. As folhas de topo dos produtos tratados foram cortadas e dobradas para trás de modo que a parte do topo do material absorvente (núcleo) pode ser pulverizada uniformemente com uma solução de 1 % BENZ e tamponador 0,5% de bicarbonato de sódio. Foram aplicadas 120 pulverizações e permitiu-se que secassem ao ar. A quantidade total do composto ativo sobre a área da superfície do núcleo foi de 0,156 gramas ativos por grama de material absorvente. A folha de topo foi colocada de volta sobre o núcleo e o espécime de urina foi aplicado à folha de topo. O espécime de urina foi coletado na primeira micção da manhã (urina noturna) de mulheres sob dieta de aspargos. 150 ml de urina foram aplicados a cada produto do teste.
Resultados
[000133] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 20 abaixo, as amostras tratadas tinham um odor muito menor, ambos comparado com seu odor original e comparado com as amostras não tratadas em cada ponto no tempo. Tabela 20.
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EXEMPLO 20 Materiais e Métodos
[000134] O teste do Exemplo 19 foi realizado por um maior período de tempo.
[000135] Depends® para mulheres (tamanho P/M) foi um produto sem fragrâncias. Always® Discreet foi um produto com fragrância. As laterais de todos os produtos foram cortadas de modo que os produtos ficassem planos. As folhas de topo dos produtos tratados foram cortadas e dobradas para trás de modo que a parte do topo do material absorvente (núcleo) pudesse ser borrifada uniformemente com uma solução de 1 % de BENZ e tamponador 0,5% de bicarbonato de sódio. Foram aplicadas 120 pulverizações e permitiu-se que secassem ao ar. A quantidade total de composto ativo sobre a área de superfície do núcleo foi de 0,156 gramas de composto ativo por produto. Para um núcleo absorvente de cerca de 16,8 gramas, isto resulta em 0,009 gramas de composto ativo por grama de núcleo absorvente. Para um núcleo absorvente de cerca de 19,2 gramas, isto resulta em 0,008 gramas de composto ativo por grama de núcleo absorvente. A folha de topo foi colocada de volta sobre o núcleo. Como outro teste, em um dos produtos Always® Discreet, a solução de 1 % BENZ foi pulverizada na folha de topo, mas não no núcleo. O espécime de urina foi coletado na primeira micção da manhã (urina noturna) de mulher sob uma dieta de aspargos. Aplicou-se 150 ml de urina à folha de topo de cada produto de teste.
Resultados
[000136] Conforme mostrado nas pontuações da escala de odor da Tabela 21 abaixo, as amostras tratadas tinham um odor muito mais fraco, ambos comparado com seu odor original e comparado com as amostras não tratadas em cada ponto do tempo até 3 dias. A aplicação ao núcleo e à folha de topo foi igualmente eficaz na redução do odor. O odor dos produtos tratados foi aproximadamente 25% daquele dos produtos não tratados, mesmo após 3 dias. Tabela 21.
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EXEMPLO 21 Materiais e Métodos
[000137] Os absorventes Always® Ultra Thin Pad (Long Super) e U da Kotex® (Ultra Thin Long) foram avaliados quanto ao controle de odor com menstruação. Os produtos de controle não foram tratados. Para os produtos tratados, a folha de topo dos absorventes foram cortadas e dobradas para trás para expor o material absorvente (núcleo). Os produtos do teste foram tratados com 7 pulverizações de uma formulação contendo 5% de BENZ e 0,75% de bicarbonato de sódio, pulverizados uniformemente sobre o núcleo, para um total de cerca de 0,045 gramas de composto ativo por absorvente feminino. O núcleo (material absorbente) do absorvente tinha aproximadamente 5 gramas, assim havia cerca de 0,009 gramas de composto ativo por grama de material absorvente. Permitiu-se que os núcleos secassem ao ar. A folha de topo foi virada para trás sobre o núcleo que estava sendo preparado para uso.
[000138] Os participantes do teste alternaram entre usar os absorventes de controle e absorventes tratados durante o ciclo menstrual.
Resultados
[000139] Os resultados são mostrados na FIG. 6. Conforme visto lá, as amostras tratadas tinham um odor fraco comparado com as amostras não tratadas. Os odores foram fracos nos absorventes Kotex®, sejam tratados ou não tratados. Os resultados indicaram que o composto de sulfonamida também reduziria o odor das menstruações (não apenas urina).
EXEMPLO 22 Materiais e Métodos
[000140] Três absorventes de treino sem fragrância para animais de estimação foram utilizados como produtos de teste. Um absorvente era o controle, e não foi modificado. Um segundo absorvente sem fragrância foi pulverizado com Nature's Miracle®, um produto para o controle de odor comercialmente disponível. O terceiro absorvente sem fragrância foi pulverizado com uma formulação (FBT) contendo 0,75% de BENZ e 0,15% de cloramina-T. A quantidade total de composto de sulfonamida ativo no substrato testado foi de cerca de 0,07 gramas. Para esses dois produtos tratados com spray, a folha de topo não tecido foi virada para trás, de modo que o produto do teste poderia ser pulverizado uniformemente no material absorvente. Permitiu-se que os produtos secassem ao ar por mais do que 24 horas. As folhas de topo foram então recolocadas sobre o material absorvente. Um quarto produto de teste foi um absorvente para animais de estimação Nature's Miracle® com fragrância. Todos os quatro absorventes foram testados aplicando-se urina de arminho à folha de topo e avaliando o odor ao longo do tempo. Cada gota de urina de arminho tinha aproximadamente 0,02 gramas de peso.
Resultados
[000141] Resultados são mostrados na Tabela 22 e na FIG. 7. Os três absorventes tratados mostraram uma redução do odor comparado com o controle. Entretanto, somente o absorvente borrifado com o composto de sulfonamida ativo manteve a redução do odor ao longo do tempo. Tabela 22.
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EXEMPLO 23 Materiais e métodos
[000142] Três gotas de urina de arminho não diluída foram aplicadas a cada um de três béqueres. Cada gota tinha aproximadamente 0,02 gramas de peso. Um borrifo de ODOGard® Odor Eliminator (i.e. a formulação FBT) foi aplicada a um béquer. O borrifo distribuiu aproximadamente 1,25 a 1,35 ml da formulação total, resultando em aproximadamente 0,01 gramas de total de composto ativo de sulfonamida. Um borrifo de Nature's Miracle® 3 em 1 Odor Destroyer foi aplicado a um segundo béquer. Um béquer de controle permaneceu não tratado. O odor foi avaliado ao longo do tempo. Cada gota tinha aproximadamente 0,02 gramas em peso.
Resultados
[000143] Resultados são mostrados na T abela 23 e na FIG. 8. Apenas o ODOGard® Odor Eliminator eliminou o odor, e manteve a redução de odor por 2 dias.
[000144] Acredita-se que o produto Nature's Miracle® combina ambas as fragrâncias de mascaramento com enzimas. Quando aplicado primeiramente à urina, a intensidade da fragrância é tão elevada que é difícil detectar o odor da urina. À medida que a fragrância se dissipa, o odor subjacente de urina, o qual sempre esteve presente, se torna detectável. Adicionalmente, a abordagem enzimática para neutralizar moléculas causadoras de odor leva mais tempo. Em contraste, o ODOGard® contendo o composto de sulfonamida ativo opera rapidamente e ao longo de longos períodos de tempo. Isso elimina rapidamente as moléculas causadoras de odor de modo que ele não pode ser sentido. Tabela 23.
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EXEMPLO 24 Materiais e métodos
[000145] O experimento do exemplo 23 comparando ODOGard® Odor Eliminator com "Nature's Miracle® 3 in 1 Odor Destroyer" foi repetido por um período de tempo mais longo. Três gotas de urina de arminho não diluída foram aplicadas a uma superfície dura, e as duas composições controladoras de odor foram borrifadas uma vez sobre a urina. 15 minutos mais tarde, um segundo borrifo foi aplicado à urina. Cada borrifo de ODOGard® Odor Eliminator (i.e. a formulação FBT) distribuiu aproximadamente 1,25 a 1,35 ml de formulação total, resultando em uma quantidade total de formulação aplicada de aproximadamente 2,5 a 2,7 ml e uma quantidade total de aproximadamente 0,02 gramas de composto de sulfonamida ativo.
Resultados
[000146] Resultados são mostrados na Tabela 24. Mais uma vez, o ODOGard® Odor Eliminator eliminou o odor, com desempenho superior ao da Nature's Miracle® em todas as vezes. O ODOGard® Odor Eliminator também manteve a redução de odor melhor por 2 dias. Tabela 24
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DISCUSSÃO
[000147] Conforme visto nos exemplos, o emprego de composto de sulfonamida ativo reduz, e frequentemente elimina, malcheiros de urina. Esses compostos foram efetivos em concentrações muito baixas em uma ampla variedade de artigos, incluindo núcleos, camadas de topo, e SAP. Essa elevada taxa de sucesso indica que as formulações ativas podem ser aplicadas a uma ampla variedade de outros materiais, incluindo adesivos, folhas de fundo, e felpas.
[000148] Empregando uma proporção de aproximadamente 0,1 - 1 mg de composto ativo por 1 ml de urina, o malcheiro de urina foi significativamente reduzido, indicando que concentrações mais baixas de uma tal composição são ainda eficientes. A adição de um agente tamponador não foi necessária para atingir esse efeito. Entretanto, tampões são úteis no combate a odores de urina muito ácida porque eles evitam que o composto ativo seja desativado devido a um pH ácido.
[000149] Além disso, os compostos de sulfonamida reduziram odor ao longo de longos períodos de tempo, i.e. dias e semanas, conforme visto em muitas das tabelas. Ao tratar artigos com tais composições, o odor pode ser fortemente reduzido ou eliminado até o tempo para deposição (descarte) permanente.
[000150] Conforme mostrado nas Tabelas 17-19, polímero super absorvente (SAP) pode ser tratado com formas aquosas ou sólidas do composto de sulfonamida ativo.
[000151] A divulgação presente foi descrita com referência aos modos de realização exemplares. Obviamente, modificações e alterações podem ficar evidentes para outros durante a leitura e a compreensão da descrição detalhada precedente. É intenção que a divulgação presente seja compreendida como incluindo todas tais modificações e alterações desde que elas se situem dentro do escopo das reivindicações anexas ou seus equivalentes.

Claims (21)

1. Artigo controlador de odor, caracterizado pelo fato de compreender: um substrato absorvente contendo nele um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I):
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em que Ri, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; e em que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente em uma quantidade de 0,001 a 0,05% em peso do substrato absorvente.
2. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente na quantidade de aproximadamente 0,0002 a aproximadamente 1 mg/ml de capacidade absorvente do substrato absorvente.
3. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente na quantidade de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1 mg/ml de capacidade absorvente do substrato absorvente.
4. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R3 é C1-C12 alquila substituída ou não substituída, ou é COOR', em que R' é um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída.
5. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de sulfonamida aromático halo ativo é cloramina-T ou N-cloro-4-carboxibenzenosulfonamida.
6. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato absorvente também inclui um agente de tamponamento no mesmo.
7. Artigo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o agente de tamponamento é bicarbonato de sódio.
8. Artigo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do composto de sulfonamida aromático halo ativo para o agente de tamponamento é de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:1 .
9. Artigo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o agente de tamponamento está presente em uma quantidade suficiente para obter um pH de 7,0 a 9,0 quando o substrato absorvente é molhado.
10. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o artigo ainda compreende um álcool, um agente tenso ativo, ou uma fragrância.
11. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato absorvente é feito de um polímero, a material não tecido, fibra celulósica, ou felpa de madeira.
12. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de sulfonamida aromático halo ativo é um sólido ou é encapsulado em um meio solúvel em água.
13. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o artigo é uma fralda, um artigo para incontinência de adultos, um absorvente feminino, absorvente para animais de estimação, absorvente de alimentos, ou outros forros absorventes.
14. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que conter um total de 10 mg a 1000 mg do composto de sulfonamida halo ativo.
15. Artigo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de sulfonamida aromático halo ativo é um sólido, e o substrato absorvente é um polímero super absorvente.
16. Lenço umedecido, caracterizado pelo fato de compreender: um material não-tecido nele contendo um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I):
Figure img0040
em que R1, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; em que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente na quantidade de aproximadamente 0,001 a 0,05% em peso do substrato absorvente.
17. Método para reduzir odor por um período de tempo de pelo menos 168 horas, caracterizado pelo fato de compreender: o recebimento de um líquido odorífero em um artigo compreendendo: um membro absorvente contendo nele um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I):
Figure img0041
em que R1, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; em que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente na quantidade de aproximadamente 0,001 a 0,05% em peso do substrato absrovente.
18. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o odor do líquido é no máximo 40% do odor original após uma semana.
19. Método para reduzir um odor de um artigo, caracterizado pelo fato de compreender: tratamento do odor com uma solução contendo um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I):
Figure img0042
em que R1, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; em que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente em uma quantidade de aproximadamente 0,001 a 0,05% em peso do artigo.
20. Método de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o artigo é uma camada de topo, uma camada de aquisição e distribuição, tecido, um núcleo, um polímero super absorvente, uma camada de fundo, um laminado extensível, um elástico, uma aba envolvente, um adesivo, ou uma sacola (poly bag), ou outro material usado para preparar um artigo absorvente.
21. Filtro ou outro meio, caracterizado pelo fato de compreender: um substrato contendo nele um composto de sulfonamida aromático halo ativo de Fórmula (I):
Figure img0043
em que R1, R2, R3, R4, e R5 são selecionados independentemente de hidrogênio, COOR', CON(R")2, alcóxi, CN, NO2, SO3R", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e C1-C12 alquila substituída ou não substituída; R' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, C1-C12 alquila substituída, ou C1-C12 alquila não substituída; e R" é hidrogênio ou C1-C12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos R" em CON(R")2 podem ser selecionados independentemente; X é halogênio; M é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida; em que o composto de sulfonamida aromático halo ativo está presente na quantidade de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 0,05% em peso do substrato.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3102998A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Rem Brands Inc. Halo active aromatic sulfonamide antimicrobial compositions
WO2021138349A1 (en) * 2019-12-30 2021-07-08 Rem Brands, Inc. Laundry detergent and fabric care compositions with sulfonamides
EP4166166A1 (en) * 2021-10-15 2023-04-19 Mölnlycke Health Care AB Functionalized polymer particles of fibers for odor control in wound care

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2011670A1 (en) * 1989-03-20 1990-09-20 Diane L. Furio Absorbent structures with odor control
EP1034799A1 (en) * 1999-03-05 2000-09-13 The Procter & Gamble Company Articles having an odour control system comprising a water soluble oxidising agent and an emulsifier
US6296841B1 (en) * 2000-01-04 2001-10-02 H & S Chemical Co., Inc. Odor control composition and process
US7629492B2 (en) * 2002-02-19 2009-12-08 Schneider Advanced Technologies, Inc. Halo active aromatic sulfonamide organic compounds and odor control uses therefor
CN102783499A (zh) * 2004-07-30 2012-11-21 金伯利-克拉克环球有限公司 抗微生物的装置和组合物
CA2646192C (en) * 2006-03-31 2015-02-10 Argonide Corporation Non-woven media incorporating ultrafine or nanosize powders
US8425890B2 (en) * 2009-02-24 2013-04-23 David J. Schneider Odor-controlling bodily fluid absorber
US8206481B2 (en) * 2009-02-27 2012-06-26 Bha Group, Inc. HEPA (H-10) performance synthetic nonwoven and nanofiber composite filter media
ES2696522T3 (es) * 2010-05-14 2019-01-16 David J Schneider Composiciones de control del olor de cloro bajo

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