BR112017003069B1 - Aparelho e método para flebotomia através de um cateter iv periférico - Google Patents

Aparelho e método para flebotomia através de um cateter iv periférico Download PDF

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Abstract

SISTEMAS E MÉTODOS PARA FLEBOTOMIA ATRAVÉS DE UM CATETER IV PERIFÉRICO. A presente invenção refere-se a um aparelho que inclui um cateter, um introdutor que tem um primeiro membro e um segundo membro, um mecanismo de travamento acoplado a uma extremidade distal do primeiro membro e configurado para acoplar o introdutor a uma linha intravenosa periférica, e um acionador acoplado ao cateter. O acionador é configurado para se mover de uma primeira configuração, em que o cateter é disposto no interior do introdutor, para uma segunda configuração para mover o segundo membro para uma posição distal em relação ao primeiro membro. Uma porção de um guia do segundo membro é distal ao primeiro membro quando o segundo membro estiver na posição distal. O acionador é configurado para se mover em relação ao segundo membro para ser colocado na segunda configuração quando o segundo membro estiver em sua posição distal de maneira tal que o cateter é disposto no interior e se estende além de uma extremidade da linha intravenosa periférica.

Description

Referência Remissiva a Pedido de Patente Relacionado
[0001] O presente pedido de patente é uma continuação de e reivindica a prioridade para o Pedido de Patente U.S. n°. 14/468.826 intitulado "Sistemas e Métodos Para Flebotomia Através de um Cateter IV Periférico", depositado em 26 de agosto de 2014, que é uma continuação-em-parte do Pedido de Patente U.S. n°. 13/758.585 intitulado "Sistemas e Métodos Para Flebotomia Através de um Cateter IV Periférico", depositado em 04 de fevereiro de 2013, que é uma continuação do Pedido de Patente U.S. n°. 13/456.900 intitulado "Sistemas e Métodos Para Flebotomia Através de um Cateter IV Periférico", depositado em 26 de abril de 2012, atualmente Patente U.S. n°. 8.366.685, que é uma continuação-em-parte do Pedido de Patente U.S. n°. 13/234.857 intitulado "Sistemas e Métodos Para Flebotomia Através de um Cateter IV Periférico", depositado em 16 de setembro de 2011, que reivindica a prioridade para o Pedido de Patente Provisório U.S. n°. de série 61/479.223 intitulado "Sistemas e Métodos Para Flebotomia Através de um Cateter IV Periférico", depositado em 26 de abril de 2011, cujas divulgações são incorporadas no presente documento a título de referência em suas totalidades.
Antecedentes
[0002] As modalidades descritas no presente documento referem-se de maneira geral a dispositivos médicos. Mais particularmente, as modalidades descritas no presente documento referem-se a sistemas e métodos para flebotomia através de um cateter intravenoso.
[0003] O paciente hospitalizado típico se defronta com uma agulha todas as vezes que um doutor pede um teste de laboratório. O procedimento padrão para a extração de sangue envolve o uso de uma agulha de metal ("agulha borboleta") para "espetar" as veias dos pacientes em seus braços ou mãos. A extração do sangue é um processo manual e laborioso, em o paciente médio que requer horas do trabalho habilitado direto durante uma estada típica no hospital. Essa picada da agulha é não apenas dolorosa e uma fonte principal de insatisfação do paciente, mas as enfermeiras ou o pessoal de extração de sangue especializado (flebotomistas) têm frequentemente dificuldade em encontrar a veia em cerca de 10 a 15% dos pacientes, o que resulta em múltiplas tentativas de "espetar" dolorosas. Isso resulta em custos de material e com pessoal significativamente mais elevado (as agulhas e a tubulação devem ser descartadas depois de cada tentativa) e dor e contusão do paciente aumentadas.
[0004] O processo atual para extrair o sangue é ineficiente, levando em média de 7 a 10 minutos, e mais de 21 minutos para 10% dos pacientes. Esses 10% dos pacientes são conhecidos como pacientes de Acesso Intravenoso Difícil ou mais geralmente como de "difícil de espetar". Se as veias superficiais não estiverem prontamente aparentes, o sangue pode ser forçado para a veia ao massagear o braço do pulso ao cotovelo, batendo no local com o dedo indicador e o dedo médio, aplicando um pano úmido morno no local por 5 minutos, ou abaixando a extremidade sobre o criado-mudo para permitir que as veias se encham. Cada um desses métodos é demorado e, portanto, caro.
[0005] Os cateteres IV periféricos (PIVs) são inseridos na maior parte dos pacientes quando eles estiverem hospitalizados e são usados para a infusão de fluidos e medicamentos. No entanto, eles não são destinados a extrações de sangue. As taxas de falha para a aspiração atingem 20 a 50% quando os PIVs são deixados inseridos por mais de um dia. O sangue extraído dos PIVs é frequentemente submetido à hemólise (por exemplo, definida como a ruptura de células vermelhas do sangue e a liberação de seu conteúdo no fluido circundante), o que resulta em uma amostra descartada e na necessidade de repetir a coleta de sangue.
[0006] Há várias barreiras mecânicas que podem contribuir para os inconvenientes da extração do sangue de uma PIV. Em primeiro lugar, a maior parte do cateteres é formada a partir de um polímero biorreativo mole, o uso desse material conduz a um estreitamento potencial ou ao colapso do cateter quando uma pressão negativa é aplicada para a aspiração ou o cateter é torcido durante a inserção ou a manipulação, impedindo o contrafluxo. Além disso, com tempos de permanência mais longos vem um aumento nos resíduos (por exemplo, coágulos de fibrina/plaquetas) que se acumulam na ponta do cateter e dentro do lúmen. Isto explica a relação entre a taxa de falhas e o tempo de permanência. Uma terceira barreira significativa é atribuída a um efeito de "copo de sucção", em que a pressão negativa criada pela aspiração através do cateter e o trajeto curvado possível de uma veia resulta na aderência da ponta do cateter à parede da veia. À medida que aumenta a pressão negativa, a veia pode se romper, resultando no "estouro da veia", um grande problema para os flebotomistas durante a aspiração através de uma PIV.
[0007] Desse modo, há uma necessidade quanto a um sistema e um método aperfeiçoados para a flebotomia através de um cateter intravenoso periférico.
Sumário
[0008] Os sistemas e os métodos para flebotomia através de um cateter intravenoso periférico são descritos no presente documento. Em algumas modalidades, um aparelho inclui um cateter que tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal e define um lúmen através do mesmo, um introdutor que tem um primeiro membro e um segundo membro, um mecanismo de travamento acoplado a uma extremidade distal do primeiro membro, e um acionador acoplado ao cateter. Pelo menos uma porção do segundo membro é disposta de maneira móvel no primeiro membro entre uma posição proximal e uma posição distal em relação ao mesmo. O segundo membro inclui um guia que tem uma porção de extremidade distal que é disposta em uma posição distal em relação ao primeiro membro quando o segundo membro estiver na posição distal. O mecanismo de travamento é configurado para acoplar o introdutor a uma linha intravenosa periférica. Pelo menos uma porção do acionador é disposta no segundo membro e configurada para se mover de uma primeira configuração para uma segunda configuração para mover o segundo membro de sua posição proximal para sua posição distal. O acionador é configurado para se mover em relação ao segundo membro para ser colocado na segunda configuração quando o segundo membro estiver em sua posição distal. O cateter é disposto no interior do introdutor quando o acionador estiver na primeira configuração e é disposto no interior e se estende além de uma extremidade da linha intravenosa periférica quando o acionador estiver na segunda configuração.
Breve Descrição dos Desenhos
[0009] As FIGURAS 1 e 2 são ilustrações esquemáticas de um aparelho em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, respectivamente, de acordo com uma modalidade.
[00010] A FIGURA 3 é uma ilustração esquemática detalhada de um aparelho em uma segunda configuração, de acordo com uma modalidade.
[00011] A FIGURA 4 é uma ilustração esquemática detalhada de um aparelho em uma segunda configuração, de acordo com uma modalidade.
[00012] As FIGURAS 5 e 6 são vistas laterais em seção transversal de um aparelho em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, respectivamente, de acordo com uma modalidade.
[00013] A FIGURA 6A é uma vista ampliada de uma porção do aparelho de FIGURA 6, indicada pela região X.
[00014] As FIGURAS 7 e 8 são vistas laterais em seção transversal de um aparelho e de um adaptador em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, respectivamente, de acordo com uma modalidade.
[00015] A FIGURA 9 é uma vista em perspectiva de um aparelho em uma primeira configuração, de acordo com uma modalidade.
[00016] A FIGURA 10 é uma vista explodida do aparelho ilustrado na FIGURA 9.
[00017] A FIGURA 11 é uma vista em seção transversal em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 9.
[00018] A FIGURA 12 é uma vista em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 9, em uma segunda configuração.
[00019] A FIGURA 13 é uma vista em seção transversal em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 9, na segunda configuração.
[00020] A FIGURA 13A é uma vista ampliada de uma porção do aparelho da FIGURA 13, indicada pela região Y.
[00021] A FIGURA 14 é uma vista em seção transversal em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 9, em uma terceira configuração.
[00022] As FIGURAS 15 e 16 são vistas laterais de um aparelho em uma primeira configuração e uma segunda configuração, respectivamente, de acordo com uma modalidade.
[00023] A FIGURA 17 é uma vista em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 15, na segunda configuração.
[00024] A FIGURA 18 é uma vista lateral explodida do aparelho da FIGURA 15 e de um adaptador, de acordo com uma modalidade.
[00025] A FIGURA 19 é uma vista lateral do aparelho e do adaptador ilustrados na FIGURA 18, em uma primeira configuração.
[00026] A FIGURA 20 é uma vista lateral do aparelho e do adaptador ilustrados na FIGURA 18, em uma segunda configuração.
[00027] A FIGURA 21 é uma vista em perspectiva do aparelho ilustrado na FIGURA 18, na segunda configuração.
[00028] A FIGURA 22 é uma vista ampliada de uma porção do aparelho da FIGURA 18, indicada pela região Z na FIGURA 21.
[00029] As FIGURAS 23 e 24 são ilustrações esquemáticas de um aparelho em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, de acordo com uma modalidade.
[00030] As FIGURAS 25 e 26 são ilustrações esquemáticas de um aparelho em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, de acordo com uma modalidade.
[00031] A FIGURAS 27 e 28 são ilustrações esquemáticas de um aparelho em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, de acordo com uma modalidade.
[00032] As FIGURAS 29 a 37 são vistas laterais das várias configurações do cateter incluídas em um aparelho, de acordo com uma modalidade.
[00033] As FIGURAS 38 a 43 são várias vistas de adaptadores de duas portas, de acordo com várias modalidades.
[00034] As FIGURAS 44 e 45 são vistas de adaptadores de uma só porta, de acordo com modalidade.
[00035] A FIGURA 46 é um fluxograma que ilustra um método de flebotomia através de uma linha intravenosa periférica, de acordo com uma modalidade.
[00036] A FIGURA 47 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de transferência de fluido de acordo com uma outra modalidade.
[00037] A FIGURA 48 é uma vista explodida do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47.
[00038] A FIGURA 49 é uma vista em perspectiva de um primeiro membro do introdutor incluído no dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47.
[00039] A FIGURA 50 é uma vista em seção transversal do primeiro membro do introdutor tomada ao longo da linha 50-50 na FIGURA 49.
[00040] A FIGURA 51 é uma vista em seção transversal do primeiro membro do introdutor tomada ao longo da linha 51-51 na FIGURA 50.
[00041] A FIGURA 52 é uma vista em seção transversal do primeiro membro do introdutor tomada ao longo da linha 52-52 na FIGURA 50.
[00042] A FIGURA 53 é uma vista em perspectiva de um segundo membro do introdutor incluído no dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47.
[00043] A FIGURA 54 é uma vista em seção transversal do segundo membro do introdutor tomada ao longo da linha 54-54 na FIGURA 53.
[00044] A FIGURA 55 é uma vista em seção transversal do primeiro membro do introdutor tomada ao longo da linha 50-50 na FIGURA 49 e do segundo membro do introdutor tomada ao longo da linha 54-54 na FIGURA 53.
[00045] A FIGURA 56 é uma vista em perspectiva de um acionador incluído no dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47.
[00046] A FIGURA 57 é uma vista em seção transversal do acionador tomada ao longo da linha 57-57 na FIGURA 56.
[00047] A FIGURA 58 é uma vista posterior do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47.
[00048] A FIGURA 59 é uma vista em seção transversal do dispositivo de transferência de fluido tomada ao longo da linha 59-59 na FIGURA 58, em uma primeira configuração.
[00049] A FIGURA 60 é uma vista ampliada de uma porção do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 59 indicada pela região A1.
[00050] A FIGURA 61 é uma vista ampliada de uma porção do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 59 indicada pela região A2.
[00051] A FIGURA 62 é uma vista ampliada de uma porção do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 59 indicada pela região A3.
[00052] A FIGURA 63 é uma vista em seção transversal do dispositivo de transferência de fluido tomada ao longo da linha 59-59 na FIGURA 58, em uma segunda configuração.
[00053] A FIGURA 64 é uma vista ampliada de uma porção do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 63 indicada pela região A4.
[00054] A FIGURA 65 é uma vista em seção transversal do dispositivo de transferência de fluido tomada ao longo da linha 59-59 na FIGURA 58, em uma terceira configuração.
[00055] A FIGURA 66 é uma vista ampliada de uma porção do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 65 indicada pela região A5.
[00056] As FIGURAS 67 e 68 são vistas em seção transversal do dispositivo de transferência de fluido da FIGURA 47 tomadas ao longo da linha 67-67, na terceira configuração e em uma quarta configuração, respectivamente.
[00057] A FIGURA 69 é uma vista superior de um primeiro membro de um introdutor de acordo com uma outra modalidade.
[00058] A FIGURA 70 é uma vista posterior do primeiro membro da FIGURA 69.
[00059] A FIGURA 71 é uma vista em seção transversal do primeiro membro tomada ao longo da linha 71-71 na FIGURA 70.
[00060] A FIGURA 72 é uma vista ampliada de uma porção do primeiro membro identificado na FIGURA 71 pela região A6.
[00061] A FIGURA 73 é uma vista superior de um acionador de acordo com uma outra modalidade.
[00062] A FIGURA 74 é uma vista posterior do acionador da FIGURA 73.
[00063] A FIGURA 75 é uma vista em seção transversal do acionador tomada ao longo da linha 75-75 na FIGURA 74.
[00064] A FIGURA 76 é uma vista ampliada de uma porção do acionador identificado na FIGURA 75 pela região A7.
[00065] A FIGURA 77 é um fluxograma que ilustra um método de flebotomia através de uma linha intravenosa periférica, de acordo com uma outra modalidade.
[00066] As FIGURAS 78 e 79 são ilustrações esquemáticas de uma porção de extremidade distal de um cateter de acordo com modalidades diferentes.
Descrição Detalhada
[00067] Os sistemas e os métodos para flebotomia através de um cateter intravenoso periférico são descritos no presente documento. Em algumas modalidades, um aparelho inclui um cateter que tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal e define um lúmen através do mesmo, um introdutor que tem um primeiro membro e um segundo membro, um mecanismo de travamento acoplado a uma extremidade distal do primeiro membro, e um acionador acoplado ao cateter. Pelo menos uma porção do segundo membro é disposta de maneira móvel no primeiro membro entre uma posição proximal e uma posição em relação ao mesmo. O segundo membro inclui um guia que tem uma porção de extremidade distal que é disposta em uma posição distal em relação ao primeiro membro quando o segundo membro estiver na posição distal. O mecanismo de travamento é configurado para acoplar o introdutor a uma linha intravenosa periférica. Pelo menos uma porção do acionador é disposta no segundo membro e configurada para se mover de uma primeira configuração para uma segunda configuração para mover o segundo membro de sua posição proximal para a sua posição distal. O acionador é configurado para se mover em relação ao segundo membro para ser colocado na segunda configuração quando o segundo membro estiver em sua posição distal. O cateter é disposto no interior do introdutor quando o acionador estiver na primeira configuração e disposto no interior e se estende além de uma extremidade da linha intravenosa periférica quando o acionador estiver na segunda configuração.
[00068] Em algumas modalidades, um aparelho inclui um cateter, um primeiro introdutor, um segundo introdutor e um acionador. O cateter tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal e define um lúmen através do mesmo. O primeiro introdutor tem uma porção de extremidade proximal, uma porção de extremidade distal, e uma superfície interna que define um canal. A porção de extremidade distal do primeiro introdutor é configurada para ser acoplada a uma linha intravenosa periférica. O segundo introdutor tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal. A porção de extremidade distal do segundo introdutor inclui um membro guia. Pelo menos uma porção do segundo introdutor é disposta de maneira móvel no primeiro introdutor de maneira tal que uma protuberância que se estende de uma superfície externa do segundo introdutor é disposta no canal. O segundo introdutor tem uma faixa de movimento relativo ao primeiro introdutor definida pelo menos em parte pelo canal. O acionador é acoplado ao cateter e disposto pelo menos parcialmente no segundo introdutor. O acionador é configurado para mover o segundo introdutor através de pelo menos uma porção da faixa de movimento para avançar uma porção de extremidade distal do membro guia através da linha intravenosa periférica. O acionador é configurado para se mover de uma primeira posição em relação ao segundo introdutor, na qual o cateter é disposto no membro guia, para uma segunda posição em relação ao segundo introdutor, na qual a porção de extremidade distal do cateter se estende além de uma extremidade distal do membro guia.
[00069] Em algumas modalidades, um método inclui o acoplamento de um dispositivo de transferência de fluido a uma linha intravenosa periférica. O dispositivo de transferência de fluido inclui um introdutor que tem um primeiro membro e um segundo membro. O segundo membro inclui um membro guia e é disposto de maneira móvel no primeiro membro. O dispositivo de transferência de fluido inclui um acionador disposto de maneira móvel no segundo membro e um cateter acoplado ao acionador. Uma primeira força é exercida sobre o acionador. A primeira força é suficiente para mover o segundo membro em relação ao primeiro membro de uma primeira posição, na qual o membro guia é disposto no primeiro membro, para uma segunda posição, na qual uma porção de extremidade distal do membro guia é inserida através de uma porta da linha intravenosa periférica. Uma segunda força é exercida sobre o acionador. A segunda força é suficiente para mover o acionador em relação ao segundo membro quando o segundo membro estiver na segunda posição para avançar o cateter de uma primeira posição, na qual o cateter é disposto no introdutor, para uma segunda posição, na qual uma porção de extremidade distal do cateter se estende além de uma extremidade da linha intravenosa periférica. Um reservatório de fluido é acoplado ao dispositivo de transferência de fluido de maneira tal que o reservatório de fluido é acoplado de maneira fluida ao cateter. O cateter é retirado da linha intravenosa periférica depois que um volume de fluido corpóreo é transferido ao reservatório de fluido de maneira tal que o cateter é disposto no interior do introdutor.
[00070] Em algumas modalidades, um aparelho inclui uma cânula ou cateter, um introdutor, um mecanismo de travamento e um acionador. O cateter inclui uma extremidade proximal e uma extremidade distal e define um lúmen. O introdutor inclui uma extremidade proximal e uma extremidade distal e define um lúmen configurado para receber pelo menos uma porção do cateter. O mecanismo de travamento é acoplado à extremidade distal do introdutor e configurado para acoplar o introdutor a uma linha intravenosa periférica. O acionador é acoplado de modo operativo ao cateter e configurado para mover o cateter entre uma primeira configuração, na qual o cateter estiver substancialmente dentro do introdutor, e uma segunda configuração, na qual o cateter estiver substancialmente fora do introdutor. O cateter estende-se além de uma extremidade da linha intravenosa periférica quando na segunda configuração.
[00071] Em algumas modalidades, um método inclui o acoplamento de um introdutor proximal a uma linha intravenosa periférica (por exemplo, dispositivo travado de solução salina, dispositivo travado de heparina, ou algo do gênero), em que o introdutor tem uma extremidade e uma extremidade distal. O método também inclui o avanço de um cateter de uma primeira posição dentro do introdutor e fora da linha intravenosa periférica para uma segunda posição substancialmente fora do introdutor e dentro da linha intravenosa periférica. Em algumas modalidades, o cateter tem um comprimento maior do que um comprimento da linha intravenosa periférica, ao passo que em outras modalidades o cateter, na segunda posição, é mais curto do que a linha intravenosa periférica. O método inclui o acoplamento de um recipiente à extremidade proximal do introdutor de maneira tal que o recipiente é acoplado de maneira fluida ao cateter. O método também inclui a retirada do cateter da segunda posição para a primeira posição.
[00072] Em algumas modalidades, um cateter tem uma extremidade proximal e uma extremidade distal e define um lúmen através do mesmo. Um introdutor tem uma extremidade proximal e uma extremidade distal e define um lúmen através do mesmo. O introdutor é configurado para receber o cateter no mesmo. Um adaptador é acoplado ao introdutor. O adaptador em formato de Tem uma extremidade distal configurada para ser acoplada a uma linha intravenosa periférica. O adaptador define um primeiro lúmen e um segundo lúmen. O primeiro lúmen tem um primeiro diâmetro e é configurado para receber o cateter através do mesmo. O segundo lúmen é ortogonal ao primeiro lúmen. Um acionador é acoplado de modo operativo ao cateter e configurado para mover o cateter entre uma primeira configuração e uma segunda configuração. O cateter estende- se além da extremidade distal do adaptador na segunda configuração.
[00073] Tal como usado no presente documento, os termos "cateter" e "cânula" são usados intercambiavelmente para descrever um elemento configurado para definir uma passagem para mover um fluido corpóreo de uma primeira posição para uma segunda posição (por exemplo, uma passagem de fluido para mover um fluido corpóreo para fora do corpo). Embora as cânulas possam ser configuradas para receber um trocar, um fio guia ou um introdutor para aplicar a cânula a um volume dentro do corpo de um paciente, as cânulas mencionadas no presente documento não precisam incluir ou receber um trocar, um fio guia ou um introdutor.
[00074] Tal como usado no presente relatório descritivo, os termos "adaptador em formato de Y" e o "adaptador em formato de T" são usados para indicar um conjunto de extensões IV de porta dual. Desta maneira, os termos "adaptador em formato de Y" e "adaptador em formato de T" descrevem de modo geral um formato global do conjunto de extensões IV de porta dual. Por exemplo, tal como usado no presente documento, um adaptador em formato de Y é substancialmente em formato de "Y" e inclui uma única porta em uma primeira extremidade e duas portas dispostos de maneira angular em uma segunda extremidade. Além disso, os termos "adaptador em formato de Y" e "adaptador em formato de T" são incluídos apenas a título de exemplo e não limitação. Por exemplo, em algumas modalidades, um aparelho pode incluir um único conjunto de extensões IV de porta (por exemplo, um adaptador de uma só porta) ou um conjunto de extensões IV de múltiplas portas (por exemplo, um adaptador com mais de duas portas).
[00075] Tal como usado no presente relatório descritivo, as palavras "proximal" e "distal" referem-se à direção mais próxima de e mais afastada de, respectivamente, um usuário que coloca o dispositivo em contato com um paciente. Desse modo, por exemplo, a extremidade de um dispositivo que toca primeiramente o corpo do paciente deve ser a extremidade distal, ao passo que a extremidade oposta do dispositivo (por exemplo, a extremidade do dispositivo que está sendo manipulado pelo usuário) deve ser a extremidade proximal do dispositivo.
[00076] Tal como usado no presente documento, o termo "rigidez" refere-se à resistência de um objeto à deflexão, à deformação e/ou ao deslocamento por uma força aplicada. A rigidez pode ser caracterizada em termos da quantidade de força aplicada ao objeto e da distância resultante através da qual uma primeira porção do objeto deflete, deforma e/ou se desloca com respeito a uma segunda porção do objeto. Quando é caracterizada a rigidez de um objeto, a distância defletida pode ser medida como a deflexão de uma porção do objeto diferente da porção do objeto à qual a força é aplicada diretamente. Apresentado de uma outra maneira, em alguns objetos, o ponto de deflexão é distinto do ponto no qual a força é aplicada.
[00077] A rigidez é uma propriedade extensiva do objeto que está sendo descrito e, desse modo, é dependente do material a partir do qual o objeto é formado, assim como determinadas características físicas do objeto (por exemplo, o formato e condições limite). Por exemplo, a rigidez de um objeto pode ser aumentada ou diminuída de maneira seletiva mediante a inclusão no objeto de um material que tem um módulo de elasticidade, módulo de flexão e/ou dureza desejados. O módulo de elasticidade é uma propriedade intensiva (isto é, é intrínseca) do material do constituinte e descreve a tendência de um objeto deformar elasticamente (isto é, não permanentemente) em resposta a uma força aplicada. Um material que tem um módulo de elasticidade elevado não irá defletir tanto quanto um material que tem um módulo de elasticidade baixo na presença de uma tensão igualmente aplicada. Desse modo, a rigidez do objeto pode ser aumentada, por exemplo, mediante a introdução no objeto e/ou a construção do objeto a partir de um material que tem um módulo de elasticidade elevado.
[00078] Similarmente, a dureza de um material é uma propriedade intensiva do material constituinte e descreve a medida de quão resistente o material é a vários tipos de mudança de formato permanente quando uma força é aplicada. Na discussão da dureza e do efeito subsequente na rigidez de um cateter, a escala de durômetro Shore é de modo geral usada. Há várias escalas para durômetros, com dois usualmente usados na descrição de plásticos, polímeros, elastômeros e/ou borrachas, ou seja, tipo A e tipo D, onde o tipo A é usado de modo geral para materiais mais moles e o tipo D é usado de modo geral para materiais mais duros. O durômetro Shore de um material é denotado por um número entre 0 e 100, em que os números mais elevados indicam um material mais duro, seguido pelo tipo de escala. Por exemplo, um primeiro material pode ser medido como dotado de um durômetro Shore de 40 Shore A e um segundo material pode ser medido como dotado de um durômetro Shore de 60 Shore D. Portanto, de acordo com a escala de durômetro Shore, o segundo material é mais duro e, desse modo, mais rígido do que o primeiro material.
[00079] As FIGURAS 1 e 2 são ilustrações esquemáticas de um aparelho 1000 para flebotomia através de uma linha ou cateter intravenoso periférico em uma primeira configuração e uma segunda configuração, respectivamente, de acordo com uma modalidade. O aparelho 1000 inclui um introdutor 1100, uma cânula ou cateter 1200, um mecanismo de fechamento 1131 e um acionador 1500. O introdutor 1100 inclui uma bainha 1110 que tem uma extremidade proximal 1120 e uma extremidade distal 1130 e define um lúmen 1113. O cateter/cânula 1200 é disposto de maneira móvel dentro da bainha 1110 entre a extremidade proximal 1120 e a extremidade distal 1130.
[00080] A extremidade proximal 1120 inclui uma porta 1121, de maneira tal que o cateter/cânula 1200 pode se mover da primeira configuração retraída (FIGURA 1) para a segunda configuração estendida (FIGURA 2). Indicado de modo similar, a porta 1121 na extremidade proximal 1120 do introdutor 1100 é configurada de maneira tal que o cateter 1200 pode se mover através da porta 1121 da primeira configuração para a segunda configuração. A porta 1121 pode ser qualquer porta apropriada tal como, por exemplo, uma abertura na extremidade proximal 1120 do introdutor 1100. Além disso, a porta 1121 pode incluir qualquer membro de vedação apropriado, tal como um anelO ou uma junta. Em algumas modalidades, a porta 1121 pode ser uma porta autovedável e pode ser lubrificada ao usar qualquer lubrificação apropriada para auxiliar no movimento e/ou na vedação do cateter 1200 na mesma.
[00081] A extremidade distal 1130 do introdutor 1100 inclui um mecanismo de travamento 1131 configurado para acoplar uma linha intravenosa periférica 1300 ao introdutor 1100 e para colocar de maneira fluida o cateter 1200 em comunicação fluida com a linha intravenosa periférica 1300. O mecanismo de travamento 1131 pode ser qualquer mecanismo de travamento apropriado que cria uma vedação à prova de fluidos. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento pode ser um Luer Lok™ ou uma configuração similar. Em algumas modalidades, a linha intravenosa periférica 1300 se apresenta em uma configuração vedada até que o mecanismo de travamento 1131 seja acoplado à linha intravenosa 1300. Uma vez que o mecanismo de travamento 1131 é acoplado à linha intravenosa 1300, a vedação pode ser aberta para permitir acesso ao cateter 1200. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento pode incluir um mecanismo de prevenção de contrafluxo tal como uma válvula de uma só via ou algo do gênero. Desta maneira, o mecanismo de fechamento 1131 pode ser configurado para permitir que o cateter 1200 passe através do mecanismo de fechamento 1131 mas impede substancialmente um fluxo de fluido, fora do cateter 1200, através do mecanismo de fechamento 1131.
[00082] O cateter 1200 define um lúmen 1201 entre uma extremidade proximal 1220 e uma extremidade distal 1230 e pode ser de qualquer diâmetro e rigidez apropriados. Em algumas modalidades, o cateter 1200 pode estar entre um calibre 16 e um calibre 26 e ter um durômetro Shore de cerca de 20 Shore A a 50 Shore D. Em algumas modalidades, o cateter 1200 tem um durômetro Shore de cerca de 20 Shore A a 95 Shore D. Em algumas modalidades, o cateter 1200 tem um durômetro Shore de cerca de 70 Shore D a 85 Shore D. Desta maneira, o cateter 1200 pode ser de qualquer diâmetro apropriado para ser inserido através da linha intravenosa periférica 1300 e pode ser suficientemente rígido para ser avançado através da linha intravenosa periférica 1300.
[00083] O acionador 1500 é acoplado de modo operativo ao cateter 1200 através de um sulco ou entalhe 1111 no introdutor 1100. O acionador 1500 é configurado para mover o cateter 1200 da primeira configuração para a segunda configuração de maneira tal que a extremidade distal 1230 do cateter 1200 fica substancialmente fora do introdutor 1100, tal como mostrado na FIGURA 2. Em algumas modalidades, o comprimento da extremidade distal 1230 do cateter 1200 é maior do que o comprimento da linha intravenosa periférica 1300. Desta maneira, a extremidade distal 1230 do cateter 1200 estende-se além da extremidade distal da linha intravenosa 1300.
[00084] Em algumas modalidades, o cateter 1200 pode ser movido para uma terceira configuração na qual o cateter 1200 é retraído de volta para o introdutor 1100. A terceira configuração pode ser substancialmente similar à primeira configuração (FIGURA 1), uma vez que o cateter 1200 é posicionado no introdutor 1100, desse modo, o usuário não entra em contato com fluidos corpóreos. Enquanto na primeira configuração e na terceira configuração, o aparelho 1000 pode ser desconectado de ou conectado a uma linha intravenosa periférica 1300. Indicado de uma outra maneira, o aparelho 1000 pode estar na primeira configuração antes de ser acoplado à linha intravenosa periférica 1300, e então permanecer na primeira configuração por um período de tempo depois de ser acoplado à linha intravenosa periférica 1300. Similarmente, o aparelho 1000 pode ser movido para a terceira configuração, ser desconectado da linha intravenosa periférica 1300, e permanecer então na terceira configuração.
[00085] A FIGURA 3 é uma ilustração esquemática detalhada de um aparelho 2000 de acordo com uma modalidade em uma segunda configuração. Em algumas modalidades, o aparelho 2000 é substancialmente similar ao aparelho 1000 descrito acima em referência às FIGURAS 1 e 2. Portanto, os aspectos do aparelho 2000 não são descritos em detalhes no presente documento. O aparelho 2000 inclui um introdutor 2100 e um cateter 2200. O cateter 2200 inclui uma extremidade proximal 2220 e uma extremidade distal 2230. A extremidade distal 2230 do cateter 2200 inclui um conjunto de aberturas 2231 tais que, quando na segunda configuração (por exemplo, quando a extremidade distal 2230 do cateter 2200 está na veia e fora da linha intravenosa) as aberturas 2231 agem de modo a transportar um fluido corpóreo (por exemplo, o sangue) até um volume fora do cateter 2200. O conjunto das aberturas 2231 pode ser de qualquer arranjo na circunferência do cateter 2200 e pode incluir a extremidade do cateter 2200. Indicado de maneira similar, o cateter 2200 que tem a extremidade distal 2230 pode definir uma abertura na superfície da ponta. Cada abertura 2231 pode ser de qualquer formato ou tamanho apropriado e não é necessariamente similar a nenhuma outra abertura incluída no conjunto de aberturas 2231. Em algumas modalidades, o cateter 2200 define uma única abertura. Por exemplo, em algumas modalidades, o cateter 2200 define uma única abertura 2231 na superfície distal.
[00086] A extremidade proximal 2220 do cateter 2200 é acoplada de maneira fluida a um mecanismo de travamento 2221, tal como mostrado na FIGURA 3. O mecanismo de travamento 2221 pode ser qualquer mecanismo de travamento apropriado tal como um Luer Lok™ ou algo do gênero. Uma agulha 2222 é acoplada de maneira fluida ao mecanismo de travamento 2221 e disposta pelo menos parcialmente dentro de uma bainha 2223. A bainha 2223 pode ser de qualquer material com uma flexibilidade e/ou compressibilidade apropriada tal que a agulha 2222 pode se estender através da bainha 2223 quando acoplada com um recipiente de fluido de flebotomia convencional (por exemplo, um Vacutainer®). O mecanismo de travamento 2221 é configurado para ser acoplado a qualquer sistema de contenção de fluido apropriado tal como um suporte Vacutainer® (não mostrado na FIGURA 3) e coloca a agulha 2222 em comunicação fluida com o sistema de contenção de fluido. A bainha 2223 é configurada para comprimir quando o mecanismo de travamento 2221 é acoplado ao sistema de contenção de fluido. Esse arranjo facilita a passagem de fluidos corpóreos através do conjunto de aberturas 2231 do cateter 2200, tal como mostrado na FIGURA 3 pela seta AA, através do cateter 2200, e sai do cateter 2200 através da agulha 2222, tal como mostrado na FIGURA 3 pela seta BB.
[00087] A FIGURA 4 é uma ilustração esquemática de um aparelho 3000 para flebotomia através de um cateter intravenoso periférico em uma segunda configuração de acordo com uma modalidade. O aparelho 3000 inclui um introdutor 3100 e um cateter 3200. O introdutor 3100 inclui uma bainha 3110 que define um lúmen 3113 entre uma extremidade proximal 3120 e uma extremidade distal 3130 e é configurado para abrigar, pelo menos parcialmente, o cateter 3200. A extremidade distal 3130 do introdutor 3100 inclui um mecanismo de travamento 3131 configurado para acoplar o introdutor 3100 a uma linha intravenosa periférica 3300 e para colocar de maneira fluida o cateter 3200 em comunicação fluida com a linha intravenosa periférica 3300, quando o cateter 3200 estiver na segunda configuração. O mecanismo de travamento 3131 pode ser qualquer mecanismo de travamento apropriado que cria uma vedação à prova de fluidos. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 3131 pode ser um Luer Lok™ ou uma configuração similar. A bainha 3110, que tem uma determinada rigidez, é configurada de maneira tal que, quando é aplicada uma força à extremidade proximal 3120 (tal como indicado pela seta CC na FIGURA 4), a bainha 3110 se comprime ao longo de um eixo AAA.
[00088] A compressão da bainha 3110 é tal que o cateter 3200 é avançado para a segunda configuração. Indicado de uma outra maneira, quando a bainha 3110 do introdutor 3100 é comprimida, o cateter 3200 move-se de uma primeira configuração na qual o cateter 3200 é disposto dentro do introdutor 3100 (tal como descrito acima com respeito à FIGURA 1) para uma segunda configuração na qual a extremidade distal 3230 fica substancialmente fora do introdutor 3100, tal como mostrado na FIGURA 4. Além disso, a rigidez da bainha 3110 é uma propriedade extensiva e, dessa maneira, pode ter um conjunto de propriedades (isto é, material, espessura, formato e/ou outros ainda) para permitir que a bainha 3110 se comprima ao longo do eixo AAA com a quantidade desejada de força aplicada na extremidade proximal 3120 do introdutor 3100. O conjunto de propriedades permite que a bainha 3110 se deforme elasticamente (isto é, não permanentemente) de maneira tal que, quando a força não é mais aplicada à extremidade proximal 3120 do introdutor 3100, o aparelho 3000 retorna à primeira configuração. Na segunda configuração, a extremidade distal 3230 do cateter 3200 estende-se além da extremidade distal da linha intravenosa periférica 3300. Esse arranjo permite o transporte de um fluido corpóreo até um volume fora do cateter 3200 e, quando completo, o aparelho 3000 pode ser colocado em uma terceira configuração, substancialmente similar à primeira configuração.
[00089] As FIGURAS 5 e 6 são vistas laterais de um aparelho 4000 de acordo com uma modalidade em uma primeira configuração e em uma segunda configuração,respectivamente. O aparelho 4000 inclui um introdutor 4100 e um cateter 4200. O introdutor 4100 inclui uma bainha 4110 que define um lúmen 4113 entre uma extremidade proximal 4120 e uma extremidade distal 4130 e é configurado para abrigar, pelo menos parcialmente, o cateter 4200. Embora seja mostrado na FIGURA 5 como sendo cilíndrico, o introdutor 4100 pode ser de qualquer formato apropriado. Além disso, o lúmen 4113, definido pelas paredes internas da bainha 4110, não é necessariamente do mesmo formato que as paredes externas da bainha 4110. Indicado de uma maneira diferente, as paredes internas e externas da bainha 4110 podem ter um formato em seção transversal diferente. A extremidade proximal 4120 do introdutor 4100 é acoplada a um mecanismo de travamento 4122. O mecanismo de travamento 4122 pode ser qualquer mecanismo de travamento apropriado tal como um Luer Lok™ ou algo do gênero. Em uso, o mecanismo de travamento 4122 é configurado para acoplar em um sistema de contenção de fluido apropriado, tal como um suporte Vacutainer® (não mostrado na FIGURA 5) para colocar o cateter 4200 em comunicação fluida com o sistema de contenção de fluido.
[00090] A extremidade distal 4130 do introdutor 4100 inclui um mecanismo de travamento 4131 configurado para acoplar de maneira fluida o introdutor 4100 a uma linha intravenosa periférica (não mostrada na FIGURA 5). Desta maneira, o mecanismo de travamento 4131 pode ser configurado para colocar de modo seletivo o cateter 4200 em comunicação fluida com a linha intravenosa periférica. O mecanismo de travamento 4131 pode ser qualquer mecanismo de travamento apropriado que cria uma vedação à prova de fluidos. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 4131 fica em uma configuração vedada até que o mecanismo de travamento 4131 seja acoplado à linha intravenosa. Uma vez que o mecanismo de travamento 4131 é acoplado à linha intravenosa, a vedação pode ser aberta para permitir acesso ao cateter 4200. Além disso, enquanto na configuração destravada, o mecanismo de travamento 4131 da extremidade distal 4130 e o mecanismo de travamento 4122 da extremidade proximal 4120 criam um invólucro fluidicamente isolado para o cateter 4200. Indicado de maneira similar, antes que o mecanismo de travamento da extremidade proximal 4122 e o mecanismo de travamento 4131 da extremidade distal sejam destravados e antes que o cateter 4200 esteja na segunda configuração, o cateter 4200 é estéril. Além disso, o cateter 4200, quando na segunda configuração e tendo entrado em contato com o fluido corpóreo desejado, pode ser movido para uma terceira configuração (por exemplo, substancialmente similar à primeira configuração), isolando desse modo a extremidade distal usada 4230.
[00091] A bainha 4110 tem uma determinada rigidez tais que, quando uma força (tal como indicado pela seta DD na FIGURA 6) é aplicada à extremidade proximal 4120, a bainha 4110 se comprime ao longo de um eixo BBB. A compressão da bainha 4110 é tal que o cateter 4200 é avançado para a segunda configuração. Indicado de uma outra maneira, quando a bainha 4110 do introdutor 4100 é comprimida, o cateter 4200 se move da primeira configuração na qual o cateter 4200 é disposto dentro do introdutor 4100 para a segunda configuração na qual a extremidade distal 4230 fica substancialmente fora do introdutor 4100 (por exemplo, a bainha 4110 se retrai). As propriedades da bainha 4110 podem ser qualquer conjunto de propriedades discutido no presente documento de maneira tal que a aplicação de uma quantidade desejada de força à extremidade proximal 4120 permite que a bainha se comprima ao longo do eixo BBB. Na segunda configuração, a extremidade distal 4230 do cateter 4200 estende-se além da extremidade distal da linha intravenosa periférica e permite o transporte de um fluido corpóreo para um volume fora do cateter 4200.
[00092] O cateter 4200 inclui uma extremidade distal 4230 e a porção afunilada 4203. A porção afunilada é tal que o diâmetro do cateter 4200 é reduzido em um determinado local, tal como mostrado na FIGURA 5. O ângulo de afunilamento θ pode ser qualquer ângulo apropriado tal que o cateter 4200 possa avançar completamente para a segunda configuração (FIGURA 6). Além disso, o ângulo de afunilamento θ é tal que um fluxo laminar (isto é, fluxo em camadas liso) é obtido. Em algumas modalidades, o cateter 4200 pode incluir um fio enrijecedor 4202, tal como mostrado na FIGURA 6A, e pode ser configurado para enrolar em torno das paredes do cateter 4200, conferindo ao cateter 4200 uma rigidez desejada. Além disso, o fio enrijecedor 4202, ao ser enrolado em torno do cateter 4200, pode conferir a flexibilidade para avançar através de um conjunto de paredes que definem um lúmen (isto é, veias, artérias, linha intravenosa periférica e/ou outros ainda) sem torcer ou grudar. Além disso, o fio enrijecedor 4202 pode conferir ao cateter 4200 uma rigidez suficiente para facilitar o seu avanço através do lúmen.
[00093] A extremidade distal 4230 do cateter 4200 inclui um conjunto de aberturas 4231 tal que, quando na segunda configuração (por exemplo, quando a extremidade distal 4230 do cateter 4200 está na veia e fora da linha intravenosa), as aberturas 4231 agem de modo a transportar um fluido corpóreo (isto é, o sangue) para um volume fora do cateter 4200. O conjunto de aberturas 4231 pode ser de qualquer arranjo na circunferência do cateter 4200 e pode incluir a extremidade do cateter 4200. Indicado de maneira similar, o cateter 4200 que tem a extremidade distal 4230 pode ficar substancialmente aberto na superfície da ponta. Embora as FIGURAS 6 e 6A mostrem a extremidade distal 4230 do cateter 4200 como substancialmente plana, a extremidade distal 4230 possa ser de qualquer formato apropriado (por exemplo, cônico ou esférico) e pode ter qualquer grau apropriado de bordas arredondadas. Cada abertura 4231 pode ser de qualquer formato ou tamanho apropriado, e não é necessariamente similar a nenhuma outra abertura 4231 incluída no conjunto de aberturas 4231. O arranjo do conjunto de aberturas 4231 é configurado para introduzir um fluxo laminar através do cateter 4200 até um volume substancialmente fora do cateter 4200 e evitar desse modo a hemólise.
[00094] Em algumas modalidades, um sistema de coleta de sangue consiste em dois elementos: (1) o conjunto de coleta de sangue de introdutor/cateter descrito acima; e (2) um adaptador em formato de Y que é configurado para ser fixado a um cateter IV periférico de 16 g ou 22 g padrão. O adaptador em formato de Y inclui uma porta dedicada para o dispositivo de coleta de sangue e uma outra porta padrão para a medicina convencional e a infusão de fluido.
[00095] Por exemplo, a FIGURA 7 inclui uma vista em seção transversal de um adaptador em formato de Y 5400 e um aparelho 5000 em uma primeira configuração, de acordo com uma modalidade. O aparelho 5000 inclui um introdutor 5100 e um cateter 5200. O introdutor 5100 inclui uma bainha 5110 que define um lúmen 5113 entre uma extremidade proximal 5120 e uma extremidade distal 5130 e é configurada para abrigar, pelo menos parcialmente, o cateter 5200. O cateter 5200 inclui uma extremidade proximal 5220 e uma extremidade distal 5230. O aparelho 5000 pode ser substancialmente similar ao aparelho 4000 descrito acima em referência às FIGURAS 5 e 6. Portanto, os aspectos do aparelho 5000 não são descritos em mais detalhes no presente documento.
[00096] Em algumas modalidades, o adaptador em formato de Y 5400 é configurado para ser acoplado entre o introdutor 5100 e a linha intravenosa 5440. O adaptador em formato de Y inclui uma extremidade distal 5410 e define uma primeira porta 5420 e uma segunda porta 5430. A primeira porta 5420 do adaptador em formato de Y 5400 define um primeiro lúmen 5422 com um primeiro diâmetro D1. A primeira porta 5420 é configurada de maneira tal que a primeira porta 5420 é substancialmente similar no tamanho, no formato, na configuração e na funcionalidade de um adaptador em formato de Y convencional. Além disso, a primeira porta 5420 é configurada de maneira tal que o contrafluxo de um fluido corpóreo não pode sair pela primeira porta 5420. Mais especificamente, o primeiro lúmen 5422 definido pelas paredes da primeira porta 5420 pode ser tal que o lúmen 5422 restringe o contrafluxo de um fluido corpóreo (isto é, o sangue). Em algumas modalidades, o contrafluxo pode ser impedido mediante o uso de uma válvula, uma tampa de parafusar, uma tampa de aleta, uma porta, e/ou outros ainda.
[00097] A segunda porta 5430 do adaptador em formato de Y 5400 define um segundo lúmen 5432 com um segundo diâmetro D2. Tal como mostrado na FIGURA 7, o segundo diâmetro D2 pode ser configurado para ser maior do que o primeiro diâmetro D1. Em outras modalidades, o segundo diâmetro D2 pode ser similar ou menor do que o primeiro diâmetro D1. Mais particularmente, o diâmetro D2 da segunda porta 5430 é grande o bastante para aceitar até, por exemplo, um cateter calibre 18. O adaptador em formato de Y 5400 pode ser de qualquer material apropriado e/ou ser de um material similar àquele de um adaptador em formato de Y convencional.
[00098] O primeiro lúmen 5422 definido pela primeira porta 5420 e o segundo lúmen 5432 definido pela segunda porta 5430 convergem a um lúmen comum 5401 diante da extremidade distal 5410 do adaptador em formato de Y 5400, tal como mostrado na FIGURA 7. A segunda porta 5430 é configurada de maneira tal que o segundo lúmen 5432 é substancialmente coaxial com o lúmen comum 5401. Além disso, o lúmen comum 5401 pode ter um diâmetro substancialmente similar ao diâmetro D2 da segunda porta 5430.
[00099] A segunda porta 5430 é acoplada de maneira fluida a um mecanismo de travamento 5431 configurado para acoplar o adaptador em formato de Y ao introdutor 5100. O mecanismo de travamento 5431 pode ser um Luer Lok™ ou algo do gênero. Em algumas modalidades, o adaptador em formato de Y 5400 fica em uma configuração selada até ser acoplado ao mecanismo de travamento 5131 na extremidade distal 5130 do introdutor 5100. Uma vez que o mecanismo de travamento 5431 é acoplado ao introdutor 5100, a vedação pode ser aberta para permitir o acesso ao cateter 5200 para avançar para uma segunda configuração, mostrada na FIGURA 8 (deve ser observado que o introdutor 5100 não é mostrado acoplado ao adaptador em formato de Y na FIGURA 8).
[000100] Em algumas modalidades, a extremidade distal 5410 do adaptador em formato de Y 5400 é acoplada a uma linha intravenosa periférica 5440 tal como, por exemplo, uma linha intravenosa periférica convencional. Em algumas modalidades, o adaptador em formato de Y 5400 é formado monoliticamente com a linha intravenosa periférica 5440. Em algumas modalidades, a extremidade distal 5410 do adaptador em formato de Y 5400 pode ser acoplada a uma linha intravenosa periférica ao usar qualquer mecanismo de travamento apropriado. Similarmente, a segunda porta 5420 do mecanismo de travamento 5431 configurada para acoplar o adaptador em formato de Y 5400 ao introdutor 5100 pode ser formada monoliticamente com o introdutor 5100. Indicado de uma outra maneira, em algumas modalidades, um introdutor separado não é requerido, mas, ao invés disto, uma porção do adaptador em formato de Y pode servir como introdutor.
[000101] Quando na segunda configuração tal como mostrado na FIGURA 8, a extremidade distal 5230 do cateter 5200 é avançada substancialmente além da linha intravenosa periférica 5440. A extremidade distal 5230 do cateter 5200 inclui um conjunto de aberturas 5231 tal que, quando na segunda configuração (isto é, quando a extremidade distal 5230 do cateter 5200 está na veia e fora da linha intravenosa) , as aberturas 5231 agem de modo a transportar um fluido corpóreo (isto é, o sangue) para um volume fora do cateter 5200. O conjunto de aberturas 5231 pode ser de qualquer arranjo na circunferência do cateter 5200 e pode incluir a extremidade do cateter 5200. Indicado de maneira similar, o cateter 5200 que tem a extremidade distal 5230 pode ficar substancialmente aberto na superfície da ponta. Cada abertura 5231 pode ser de qualquer formato ou tamanho apropriado e não é necessariamente similar a nenhuma outra abertura incluída no conjunto de aberturas. O cateter 5200, na segunda configuração e tendo transportado o fluido corpóreo desejado, pode ser colocado em uma terceira configuração (por exemplo, substancialmente similar à primeira configuração mostrada na FIGURA 7), isolando desse modo a extremidade distal usada 5230.
[000102] Embora o introdutor 5100 (FIGURAS 7 e 8) seja descrito como configurado para ser comprimido substancialmente para avançar o cateter 5200, em outras modalidades um aparelho pode incluir um acionador configurado para mover o cateter em relação ao introdutor. Por exemplo, as FIGURAS 9 a 14 ilustram um aparelho 6000 usado para flebotomia através de uma linha intravenosa periférica. O aparelho 6000 inclui um introdutor 6100, uma cânula 6200 e um adaptador 6400. O aparelho 6000 pode ser de qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados e configurado para ser acoplado, por exemplo, a uma linha intravenosa periférica (PIV) 6300.
[000103] O introdutor 6100 inclui uma extremidade proximal 6120 e uma extremidade distal 6130. Tal como mostrado nas FIGURAS 9 a 14, o introdutor 6100 é um tubo substancialmente cilíndrico configurado para receber a cânula 6200. Indicado de maneira similar, o introdutor 6100 inclui uma parede ou conjunto de paredes que definem um lúmen 6113 (FIGURA 11) configurado para receber de modo seletivo a cânula 6200. O introdutor 6100 e a cânula 6200 podem ser formados a partir de qualquer material apropriado que tem qualquer durômetro. Em algumas modalidades, a cânula 6200 pode ter um durômetro entre 20 Shore A e 50 Shore D. Em outras modalidades, a cânula 6200 pode ter um durômetro Shore de cerca de 20 Shore A a 95 Shore D. Em ainda outras modalidades, a cânula 6200 pode ter um durômetro Shore de cerca de 70 Shore D a 85 Shore D.
[000104] A extremidade proximal 6120 do introdutor 6100 é configurada para ser acoplada a uma tampa de extremidade 6140. Desta maneira, a tampa de extremidade 6140 pode ser configurada para fechar substancialmente e/ou vedar a extremidade proximal 6120 do introdutor 6100. Em algumas modalidades, a tampa de extremidade 6140 é configurada para formar substancialmente uma vedação à prova de fluidos com o introdutor 6100. Indicado de maneira similar, em algumas modalidades, a tampa de extremidade 6140 e a extremidade proximal 6120 do introdutor 6100 definem uma vedação substancialmente hermética. Em algumas modalidades, a tampa de extremidade 6140 pode ser agarrada por um usuário enquanto a cânula 6200 é avançada.
[000105] A extremidade distal 6130 do introdutor 6100 é acoplada a um mecanismo de fechamento 6131. O mecanismo de fechamento 6131 é configurado para acoplar fisicamente e de maneira fluida uma porção do aparelho 6000 à PIV existente 6300. Em algumas modalidades, o mecanismo de fechamento 6131 pode ser configurado para ser acoplado diretamente à PIV existente 6300. Em outras modalidades, o mecanismo de fechamento 6131 pode ser acoplado ao adaptador 6400 e/ou a qualquer outra estrutura de intervenção apropriada tal como, por exemplo, uma válvula ou uma tampa conhecida.
[000106] A extremidade distal 6130 do introdutor 6100 pode ser acoplada ao mecanismo de fechamento 6131 de qualquer maneira apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, a extremidade distal 6130 pode ser disposta dentro de uma porção do mecanismo de fechamento 6131 de maneira tal que uma superfície externa do introdutor 6100 define um encaixe de fricção com a superfície interna da porção do mecanismo de fechamento 6131. Em outras modalidades, a extremidade distal 6130 do introdutor 6100 pode ser acoplada ao mecanismo de fechamento 6131 através de um adesivo. Em ainda outras modalidades, o mecanismo de fechamento 6131 pode ser formado monoliticamente com a extremidade distal 6130 do introdutor 6100. Por exemplo, em algumas modalidades, o mecanismo de fechamento 6131 pode ser formado a partir de um material similar àquele do introdutor 6100. Em outras modalidades, o introdutor 6100 pode ser formado a partir de um primeiro material e o mecanismo de fechamento 6131 pode ser formado a partir de um segundo material configurado para ser moldado em sobreposição à extremidade distal 6130 durante um processo de manufatura.
[000107] Tal como visto na FIGURA 11, o mecanismo de fechamento 6131 inclui um membro de vedação 6132 configurado para definir uma vedação substancialmente à prova de fluidos quando a cânula 6200 estiver na primeira configuração. Além disso, em uso, o membro de vedação 6132 pode ser configurado para receber uma porção da cânula 6200 para permitir que a cânula 6200 avance, na direção distal, além do membro de vedação 6132. Desta maneira, o membro de vedação 6132 pode formar uma vedação substancialmente à prova de fluidos em torno da cânula 6200 de maneira tal que o membro de vedação 6132 impede substancialmente um contrafluxo para o introdutor 6100. O membro de vedação 6132 pode ser de qualquer configuração apropriada tal como, por exemplo, um anel-O, uma válvula de uma só via, um diafragma, uma válvula de passagem, ou qualquer outro membro de vedação apropriado. Embora seja mostrado e descrito como sendo incluído no mecanismo de travamento 6131, em algumas modalidades um membro de vedação pode ser incluído no mecanismo de travamento 6131 e/ou no adaptador 6400. Por exemplo, em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 6131 pode ser acoplado ao adaptador 6400 de maneira tal que o membro de vedação incluído no adaptador 6400 e/ou no mecanismo de travamento 6131 impede um fluxo de fluido corpóreo na direção proximal antes de avançar a cânula 6200, tal como descrito ainda no presente documento.
[000108] Tal como visto nas FIGURAS 10 e 11, o introdutor 6100 também define um trilho 6111 do acionador. O trilho 6111 do acionador pode ser uma fenda ou uma abertura definida pela parede do introdutor 6100 e configurada para receber uma porção do acionador 6500. O trilho 6111 do acionador pode ser configurado para se estender substancialmente ao longo do comprimento do introdutor 6100. Em algumas modalidades, o trilho 6111 do acionador é configurado para se estender continuamente através da extremidade distal 6130 e da extremidade proximal 6120 do introdutor 6100. O trilho 6111 do acionador pode ser de qualquer configuração apropriada e pode acoplar a porção do acionador 6500 de qualquer maneira apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, as paredes do introdutor 6100 que definem o trilho 6111 do acionador podem formar um encaixe de fricção com a porção do acionador 6500, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000109] A cânula 6200 define um lúmen 6201 (FIGURA 11) e é configurada para ser disposta de maneira móvel dentro do introdutor 6100. Tal como descrito acima em referência à FIGURA 5, a cânula 6200 pode ser configurada para incluir uma primeira porção 6205 que tem um primeiro diâmetro e uma segunda porção 6210 que tem um segundo diâmetro, menor do que o primeiro. Mais especificamente, a primeira porção 6205 é disposta em uma extremidade proximal 6220 da cânula 6200 e a segunda porção 6210 é disposta em uma extremidade distal 6230 da cânula 6200. Desta maneira, por exemplo, o diâmetro da cânula 6200 é reduzido na extremidade distal 6230 do cateter 6200 para facilitar a inserção do cateter 6200 na linha intravenosa periférica, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000110] Tal como descrito acima em referência à FIGURA 6A, a extremidade distal 6230 da cânula 6200 pode ser configurada para incluir qualquer número apropriado de aberturas (não mostrado nas FIGURAS 9 a 14). Por exemplo, em algumas modalidades, a extremidade distal 6230 da cânula 6200 pode incluir uma superfície de extremidade substancialmente aberta configurada para colocar o lúmen 6201 em comunicação fluida, por exemplo, com uma veia. Em algumas modalidades, a superfície da extremidade pode ser substancialmente plana (por exemplo, perpendicular a um eixo longitudinal da cânula 6200). Em outras modalidades, a superfície de extremidade pode ser de qualquer configuração apropriada tal como, por exemplo, substancialmente em formato de projétil, cônica, bulbosa, ou um outro ainda. Em ainda outras modalidades, a superfície de extremidade pode ser substancialmente dobrada com respeito ao eixo longitudinal da cânula 6200 (por exemplo, similar à ponta de uma agulha). Além disso, em algumas modalidades, a extremidade distal 6230 pode ser configurada para incluir a superfície de extremidade aberta e uma abertura disposta no lado da cânula 6200. Desta maneira, a abertura lateral (não mostrada nas FIGURAS 9 a 14) pode ser configurada para transferir uma porção de um fluido corpóreo até mesmo se a abertura disposta na superfície da extremidade estiver obstruída (por exemplo, um coágulo ou algo do gênero).
[000111] O acionador 6500 é acoplado à extremidade proximal 6220 da cânula 6200 e configurado para mover a cânula 6200, em relação ao introdutor, entre uma primeira configuração 6100 e uma segunda configuração. Mais especificamente, o acionador 6500 define um formato substancialmente anular que define uma cavidade 6510 configurada para receber a extremidade proximal 6120 do introdutor 6100 e a extremidade proximal 6220 da cânula 6200. Indicado de maneira similar, o acionador 6500 é disposto sobre o introdutor 6100 e a cânula 6200. Além disso, o acionador 6500 é configurado de maneira tal que um membro guia 6520 e um acoplador 6530 se estendem de uma superfície interna do acionador 6500.
[000112] O membro guia 6520 pode ser de qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados. Por exemplo, tal como mostrado na FIGURA 10, o membro guia 6520 é uma extensão relativamente fina.Desta maneira, o membro guia 6520 é disposto no interior do trilho 6111 do acionador quando o acionador 6500 é disposto sobre o introdutor 6100. Em algumas modalidades, as paredes do introdutor 6100 que definem o trilho 6111 do acionador definem um encaixe de fricção com uma porção do membro guia 6520. O arranjo do membro guia 6520 dentro do trilho 6111 do acionador pode ser tal que o acionador 6500 é mantido substancialmente em uma determinada posição, em relação ao introdutor 6100, até que uma força seja aplicada ao acionador 6500 para mover o acionador 6500 para a segunda configuração. Indicado de maneira similar, o acionador 6500 acopla o introdutor 6100 de maneira tal que o acionador 6500 substancialmente não se move sem a intervenção de um usuário (por exemplo, mediante a aplicação de uma força ao acionador 6500). Em outras modalidades, o acionador 6500 não precisa incluir um membro guia 6520. Em tais modalidades, o acionador 6500 pode ser configurado para definir um encaixe de fricção com o introdutor 6100 quando o acionador 6500 é disposto sobre o introdutor 6100 (por exemplo, uma superfície interna da parede ou das paredes que definem o formato anular do acionador 6500 acopla com uma superfície exterior do introdutor 6100 para definir o encaixe de fricção).
[000113] O acoplador 6530 é disposto em uma superfície superior do membro guia 6520 (por exemplo, o membro guia é disposto entre o acoplador 6530 6520 e a superfície interna do acionador 6500). Tal como mostrado nas FIGURAS 11 e 13, o acoplador 6530 é acoplado à extremidade proximal 6220 da cânula 6200. Em algumas modalidades, uma superfície externa da extremidade proximal 6220 da cânula 6200 define um encaixe de fricção com a superfície interna do acoplador 6530. Em outras modalidades, a extremidade distal 6220 da cânula 6200 pode ser acoplada ao acoplador 6530 através de um adesivo. Desta maneira, a extremidade proximal 6220 da cânula 6200 e o acoplador 6530 formam uma vedação substancialmente à prova de fluidos.
[000114] Uma extremidade proximal 6540 do acionador 6500 é acoplada a uma cânula secundária 6250 também configurada para ser acoplada a uma saia 6270 do recipiente. A saia 6270 do recipiente define uma cavidade 6271 configurada para receber o reservatório de fluido (por exemplo, um recipiente de fluido de flebotomia convencional tal como um Vacutainer®). Mais especificamente, a cânula secundária 6250 define um lúmen 6253 e inclui uma extremidade proximal 6252 configurada para ser acoplada a um mecanismo de fechamento 6524. O mecanismo de fechamento 6524 pode ser configurado para ser acoplado à saia 6270 do recipiente. Além disso, o mecanismo de fechamento 6524 inclui uma agulha 6525 disposta dentro de uma bainha 6526 configurada para perfurar uma porção do reservatório de fluido (por exemplo, tal como descrito acima em referência à FIGURA 3) quando o reservatório de fluido (não mostrado) é disposto no interior da saia 6270 do recipiente. Portanto, com a extremidade proximal 6220 da cânula 6200 acoplada ao acoplador 6530 e a cânula secundária 6250 acoplada à extremidade proximal 6540 do adaptador 6500, o adaptador 6500 é configurado para colocar a cânula 6200 (por exemplo, o lúmen 6201 definido pela cânula 6200) em comunicação fluida com a cânula secundária 6250 (por exemplo, o lúmen 6253 da cânula secundária 6250) e o reservatório de fluido (não mostrado).
[000115] Embora descrito como incluindo a cânula secundária 6250, em algumas modalidades, o aparelho 6000 não precisa incluir a cânula secundária 6250. Em tais modalidades, a cânula 6200 pode definir uma passagem de fluido contínua (por exemplo, o lúmen 6201) da extremidade distal 6230, através do conector 6530, e para a saia 6270 do recipiente. Em outras modalidades, a saia 6270 do recipiente pode ser configurada para acoplar fisicamente e de maneira fluida ao acionador 6500.
[000116] O adaptador 6400 pode ser qualquer adaptador 6400 apropriado. Por exemplo, em algumas modalidades, um adaptador pode ser um adaptador em formato de Y ou um adaptador em formato de T conhecido (por exemplo, um conjunto de extensões IV de porta dual). Em outras modalidades, um adaptador pode ser similar no formato e na função ao adaptador 5400, descrito acima em referência às FIGURAS 7 e 8. Tal como mostrado na FIGURA 10, o adaptador 6400 é um adaptador de estilo T e inclui uma extremidade distal 6410, uma primeira porta 6420 e uma segunda porta 6430. A extremidade distal 6410 define uma porta e inclui um mecanismo de fechamento 6411 configurado para ser acoplado à linha intravenosa periférica 6300. Desta maneira, o mecanismo de fechamento 6411 pode ser qualquer mecanismo de fechamento apropriado conhecido tal que a extremidade distal 6410 do adaptador 6400 pode acoplar com uma PIV 6300 conhecido.
[000117] A primeira porta 6420 pode ser acoplada a uma extremidade distal 6427 de um cateter de entrada 6425. Em algumas modalidades, a extremidade distal 6427 do cateter de entrada 6425 forma um encaixe de fricção com uma superfície interna da primeira porta 6420. Em algumas modalidades, a extremidade distal 6427 do cateter de entrada 6425 pode incluir um encaixe configurado para acoplar na primeira porta 6420 (por exemplo, um encaixe roscado). Em outras modalidades, o cateter de entrada 6425 pode ser formado monoliticamente com a primeira porta 6420 do adaptador 6400. O cateter de entrada 6425 também inclui uma extremidade proximal 6426 configurada para acoplar com um mecanismo de fechamento 6428. Desta maneira, o cateter de entrada 6425 pode ser acoplado por um usuário (por exemplo, um médico, uma enfermeira, ou uma outra pessoa) para administrar um fluido (por exemplo, um medicamento ou algo do gênero) à linha intravenosa periférica e, desse modo, à veia de um paciente. Em algumas modalidades, o cateter de entrada 6425 é substancialmente similar no formato e funcional tal como os cateteres de entrada conhecidos. Portanto, com o adaptador 6400 acoplaram à PIV 6300 e à PIV 6300 dispostos no interior de um paciente, um usuário pode administrar um determinado fluido ao paciente através do cateter de entrada 6425 sem requerer mais treinamento sobre o funcionamento do adaptador 6400.
[000118] Em uso, um usuário (por exemplo, um flebotomista) pode acoplar o acionador 6500 do aparelho de extração de sangue 6000 para mover o acionador 6500 na direção distal, tal como indicado pela seta EE na FIGURA 12. Desta maneira, o acionador 6500 move-se na direção distal em relação ao introdutor 6100 para colocar o aparelho na segunda configuração. Tal como descrito acima, o usuário pode aplicar uma quantidade suficiente de força ao acionador 6500 tal que o atrito entre as paredes do introdutor 6100 e o membro guia 6520 do acionador 6500 é superado. Com a cânula 6200 acoplada ao acoplador 6530 do acionador 6500, a cânula 6200 é movida na direção distal simultaneamente com o acionador 6500 para a segunda configuração.
[000119] Tal como indicado pela seta FF na FIGURA 13, a cânula 6200 é avançada através do membro de vedação 6132 incluído no mecanismo de fechamento 6131, através de um lúmen 6401 definido pelo adaptador 6400 e através da PIV 6300 de maneira tal que a extremidade distal 6230 da cânula 6200 estende-se além da PIV 6300. Desta maneira, a extremidade distal 6230 da cânula 6200 é disposta substancialmente dentro da veia do paciente de maneira tal que o lúmen 6201, definido pela cânula 6200, fica em comunicação fluida com a veia. Tal como mostrado na FIGURA 13A, a cânula 6200 pode ser avançada através da PIV 6300 de maneira tal que uma superfície distal 6206 da primeira porção 6205 da cânula 6200 é colocada em contato com uma superfície proximal 6301 de uma porção da PIV 6300. Desse modo, a superfície distal 6206 da cânula 6200 acopla com a superfície proximal 6301 da PIV 6300 para impedir que a cânula 6200 seja avançada além da segunda configuração. Indicado de maneira similar, a superfície distal 6206 é configurada para entrar em contato com a superfície proximal 6301 da porção da PIV 6300 para limitar o curso da cânula 6200. Embora a primeira porção 6205 e a segunda porção 6210 da cânula 6200 mostrada na FIGURA 113A incluam um diâmetro interno substancialmente similar, em outras modalidades a primeira porção 6205 pode ter um diâmetro interno substancialmente maior do que a segunda porção 6210. Em algumas modalidades, uma parede interna ou um conjunto de paredes internas que define o lúmen 6201 pode incluir uma transição afunilada entre a primeira porção 6205 e a segunda porção 6210. Em outras modalidades, a parede ou paredes internas não precisam incluir uma porção afunilada.
[000120] Embora não seja mostrado na FIGURA 13, um recipiente de fluido (por exemplo, um Vacutainer®) pode ser disposto no interior da cavidade 6271 definida pela saia 6270 do recipiente de maneira tal que a bainha 6256 é retirada da agulha 6255 e a agulha 6255 perfura o recipiente de fluido, colocando desse modo o recipiente de fluido em comunicação fluida com a veia do paciente. Em outras modalidades, o recipiente de fluido pode ser formado monoliticamente com a saia 6270 do recipiente e/ou com o introdutor de maneira tal que o movimento do acionador 6500 pode forçar a agulha 6255 para que perfure o recipiente de fluido. Em algumas modalidades, o recipiente de fluido é configurado para definir uma pressão negativa (por exemplo, um Vacutainer®). Em tais modalidades, quando a agulha 6255 perfura o recipiente de fluido, a pressão negativa dentro do recipiente de fluido introduz uma força de sucção dentro do lúmen 6253 da cânula secundária 6250 e do lúmen 6201 da cânula 6200. A força da sucção é tal que um fluido corpóreo (por exemplo, sangue) é extraído através do lúmen 6201 da cânula 6200 e do lúmen 6253 da cânula secundária 6250 e para o recipiente de fluido, tal como indicado pela seta GG na FIGURA 13. Desta maneira, um flebotomista pode coletar (por exemplo, extrair) uma determinada quantidade de sangue através de uma linha intravenosa periférica existente sem a necessidade de picadas de agulha adicionais.
[000121] Com a quantidade desejada de fluido corpóreo coletada, o usuário (por exemplo, o flebotomista) pode mover o acionador 6500 na direção proximal, colocando desse modo o aparelho 6000 em uma terceira configuração (usada), tal como indicado pela seta HH na FIGURA 14. Na terceira configuração, a cânula 6200 é isolada substancialmente de maneira fluida de um volume fora do introdutor 6100. Portanto, o introdutor 6100 (por exemplo, o mecanismo de fechamento 6131) pode ser desacoplado da segunda porta 6430 do adaptador 6400 e ser descartado com segurança.
[000122] Embora o aparelho 6000 (mostrado e descrito com respeito às FIGURAS 9 a 14) inclua um introdutor de uma só peça 6100, em algumas modalidades, um aparelho pode incluir um introdutor de múltiplas peças configurado para um movimento telescópico. Por exemplo, as FIGURAS 15 a 22 ilustram um aparelho 7000 de acordo com uma modalidade. Tal como mostrado nas FIGURAS 15 a 17, o aparelho 7000 inclui um introdutor 7100 e uma cânula 7200 e é configurado para ser movido entre uma primeira configuração (FIGURA 15) e uma segunda configuração (FIGURAS 16 e 17), tal como descrito com mais detalhes no presente documento.
[000123] O introdutor 7100 inclui um primeiro membro 7150 que define um primeiro lúmen 7155 e um segundo membro 7160 que define um segundo lúmen 7165. Em algumas modalidades, o primeiro membro 7150 é um tubo substancialmente cilíndrico que tem um primeiro diâmetro e o segundo membro 7160 é um tubo substancialmente cilíndrico que tem um segundo diâmetro, maior do que o primeiro diâmetro. Desta maneira, o lúmen 7165 definido pelo segundo membro 7160 é configurado para receber pelo menos uma porção do primeiro membro 7155. Mais especificamente, o primeiro membro 7150 é disposto de maneira móvel dentro do segundo membro 7165 de maneira tal que o introdutor 7100 pode ser movido em um movimento telescópico. Indicado de maneira similar, o segundo membro 7160 é configurado para se mover entre uma primeira posição e uma segunda posição, em relação ao primeiro membro 7150. Além disso, o segundo membro 7160 inclui uma porção 7500 do acionador configurada para ser acoplada por um usuário (por exemplo, um flebotomista) para mover o segundo membro 7160 em relação ao primeiro membro 7150.
[000124] O introdutor 7100 inclui uma extremidade proximal 7120 e uma extremidade distal 7130. A extremidade proximal 7120 inclui uma porta 7121. A porta 7121 pode ser qualquer porta apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, a porta 7121 é substancialmente similar à porta 1121, descrita acima em referência às FIGURAS 1 e 2. Desta maneira, a porta 7121 é configurada para receber uma porção do cateter 7200, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. A extremidade distal 7130 pode ser acoplada a um mecanismo de fechamento 7131. O mecanismo de fechamento 7131 pode ser qualquer mecanismo apropriado tal como, por exemplo, um Luer Lok™. Em algumas modalidades, o mecanismo de fechamento 7131 pode ser substancialmente similar ao mecanismo de fechamento 6131 descrito acima em referência às FIGURAS 9 a 14. Portanto, o mecanismo de fechamento 7131 não é descrito em mais detalhes no presente documento.
[000125] O introdutor 7100 é configurado para receber pelo menos uma porção da cânula 7200. Mais especificamente, a cânula 7200 inclui uma extremidade proximal 7220 e uma extremidade distal 7230 e é disposta pelo menos parcialmente dentro do introdutor 7100 de maneira tal que a extremidade proximal 7220 da cânula 7200 estende-se através da porta 7121 do introdutor 7100. Desta maneira, a cânula 7200 é configurada para se mover pelo menos em relação a uma porção do introdutor 7100 entre uma primeira configuração e uma segunda configuração, tal como descrito no presente documento.
[000126] A extremidade proximal 7220 da cânula 7200 é acoplada a um mecanismo de fechamento 7221. O mecanismo de fechamento 7221 pode ser qualquer mecanismo de fechamento apropriado tal como, por exemplo, um Luer Lok™. Além disso, o mecanismo de fechamento 7221 é acoplado a uma agulha 7222 de maneira tal que, quando a extremidade proximal 7220 da cânula 7200 é acoplada ao mecanismo de fechamento 7221, um lúmen (não mostrado nas FIGURAS 15 a 22) definido pela cânula 7200 é colocado em comunicação fluida com um lúmen (não mostrado nas FIGURAS 15 a 22) definido pela agulha 7222. A extremidade distal 7230 da cânula 7200 inclui uma primeira porção 7205, a qual tem um primeiro diâmetro, e uma segunda porção 7210, a qual tem um segundo diâmetro, menor do que o primeiro diâmetro. Tal como mostrado na FIGURA 17, a cânula 7200 é configurada para incluir um afunilamento entre a primeira porção 7205 e a segunda porção 7210. O afunilamento pode ser qualquer configuração apropriada e pode ser substancialmente similar à porção de afunilamento 4203 descrita acima em referência à FIGURA 5.
[000127] Tal como mostrado na vista explodida da FIGURA 18, o mecanismo de fechamento 7131 é configurado para ser acoplado a um adaptador 7400. O adaptador inclui uma extremidade distal 7410, uma primeira porta 7420 e uma segunda porta 7430. O adaptador 7400 pode ser qualquer adaptador apropriado descrito no presente documento. Por exemplo, em algumas modalidades, o adaptador pode ser substancialmente similar ao adaptador 6400 descrito acima em referência às FIGURAS 9 a 14. Em outras modalidades, o adaptador 7400 pode ser qualquer adaptador conhecido tal como, por exemplo, um adaptador em formato de Y ou um adaptador em formato de T. Desta maneira, a primeira porta 7420 do adaptador 7400 é configurada para ser acoplada a um cateter de entrada 7425. O cateter de entrada 7425 pode ser de qualquer configuração apropriada. Em algumas modalidades, o cateter de entrada 7425 é substancialmente similar no formato e na função ao cateter de entrada 6425 descrito acima em referência às FIGURAS 9 a 14. Portanto, o cateter de entrada 7425 não é descrito em detalhes no presente documento.
[000128] A segunda porta 7430 é configurada para ser acoplada ao mecanismo de fechamento 7131. Desta maneira, a segunda porta 7430 e o mecanismo de fechamento 7131 podem ser configurados para formar uma vedação substancialmente à prova de fluido. Por exemplo, em algumas modalidades, a segunda porta 7430 pode incluir um acoplamento roscado configurado para acoplar com um acoplamento roscado do mecanismo de fechamento 7131, definindo desse modo a vedação substancialmente à prova de fluido. Além disso, o mecanismo de fechamento 7131 pode incluir um membro de vedação (não mostrado nas FIGURAS 15 a 22) configurado para isolar de modo seletivo de maneira fluida um lúmen 7113 definido pelo introdutor 7100 de um lúmen (não mostrado) definido pelo adaptador. Por exemplo, em algumas modalidades, o membro do vedação pode ser substancialmente similar no formato e na função ao membro de vedação 6132 descrito acima em referência à FIGURA 11. A extremidade distal 7410 do adaptador 7400 é configurada para ser acoplada a uma linha intravenosa periférica (PIV) 7300. Em algumas modalidades, a PIV 7300 é uma PIV conhecido. Desta maneira, a extremidade distal 7410 do adaptador 7400 pode incluir qualquer componente apropriado configurado para acoplar fisicamente e de maneira fluida o adaptador 7400 à PIV 7300.
[000129] Tal como mostrado na FIGURA 19, o aparelho 7000 pode ser na primeira configuração tal que o segundo membro 7260 do introdutor 7100 seja disposto em uma posição proximal em relação ao primeiro membro 7150 do introdutor 7100. Em uso, um usuário (por exemplo, um flebotomista) pode acoplar o acionador 7500 incluído no segundo membro 7160 do introdutor 7100 e mover o segundo membro 7160 na direção distal, tal como indicado pela seta II na FIGURA 20. Desta maneira, o introdutor 7100 se move em um movimento telescópico de maneira tal que o segundo membro 7160 se move em relação ao primeiro membro 7150. Indicado de maneira similar, um comprimento total do introdutor 7100 é reduzido quando o segundo membro 7160 se move em relação ao primeiro membro 7150. Além disso, o movimento distal do segundo membro 7160 é tal que a cânula 7200 é movida na direção distal. Desta maneira, a extremidade distal 7230 da cânula 7200 passa através do membro de vedação incluído no mecanismo de fechamento 7131 (tal como descrito de maneira similar acima em referência às FIGURAS 11 e 13) e através da PIV 7300. Tal como mostrado na vista ampliada da FIGURA 22, a extremidade distal 7230 da cânula 7200 estende-se além da PIV 7300 para colocar um lúmen (não mostrado) definido pela cânula 7200 em comunicação fluida com uma porção de um corpo de um paciente (por exemplo, uma veia). Além disso, em algumas modalidades, o adaptador 7400 pode ser configurado para incluir um membro de vedação 7470 configurado para receber a cânula 6200. Desta maneira, o membro de vedação 7470 pode impedir um contrafluxo de um fluido corpóreo, por exemplo, para o introdutor 7100.
[000130] Com o aparelho 7000 na segunda configuração (por exemplo, nas FIGURAS 20 a 22), o usuário pode dispor um recipiente de fluido (por exemplo, um Vacutainer®, ou qualquer outro recipiente de fluido apropriado) dentro de uma saia 7270 do recipiente de maneira tal que o recipiente acopla na agulha 7222. Desta maneira, a agulha 7222 pode perfurar uma porção do recipiente de fluido (não mostrado) para colocar o recipiente de fluido em comunicação fluida com o lúmen definido pela cânula 7200. Além disso, com a extremidade distal 7230 da cânula 7200 disposta, por exemplo, dentro da veia do paciente, o recipiente de fluido pode ser colocado em comunicação fluida com a veia. Em algumas modalidades, tais como aquelas nas quais o recipiente de fluido é um Vacutainer® ou algo do gênero, o recipiente de fluido pode definir uma pressão negativa (por exemplo, o recipiente de fluido é um recipiente evacuado). Em tais modalidades, a pressão negativa definida pelo recipiente de fluido pode introduzir uma força de sucção no lúmen definido pela cânula 7200 tal que um fluido corpóreo (por exemplo, o sangue) é extraído através da cânula 7200 e para o recipiente de fluido. Desta maneira, um flebotomista pode coletar (por exemplo, extrair) uma determinada quantidade de sangue através de uma linha intravenosa periférica existente sem a necessidade de picadas de agulha adicionais.
[000131] Embora o aparelho 7000 descrito acima em referência às FIGURAS 15 a 22 inclua um introdutor 7100 com um primeiro membro 7150 e um segundo membro 7160, em algumas modalidades, um aparelho pode incluir um introdutor com qualquer número apropriado de porções ou membros. Por exemplo, as FIGURAS 23 e 24 ilustram um aparelho 8000 de acordo com uma modalidade. O aparelho 8000 inclui pelo menos um introdutor 8100 e uma cânula ou cateter 8200 e é configurado para ser movido entre uma primeira configuração (FIGURA 23) e uma segunda configuração (FIGURA 24).
[000132] O introdutor 8100 inclui um primeiro membro 8150, um segundo membro 8160 e um terceiro membro 8170. Em algumas modalidades, o primeiro membro 8150 pode ter um primeiro diâmetro, o segundo membro 8160 pode ter um segundo diâmetro, maior do que o primeiro diâmetro, e o terceiro membro 8170 pode ter um terceiro diâmetro, maior do que o segundo diâmetro. Desta maneira, pelo menos uma porção do primeiro membro 8150 pode ser disposta de maneira móvel dentro do segundo membro 8160. Similarmente, pelo menos uma porção do segundo membro 8160 pode ser disposta de maneira móvel dentro do terceiro membro 8170. Desta maneira, o introdutor 8100 pode ser configurado para ser movido em um movimento telescópico, tal como descrito similarmente acima com respeito ao introdutor 7100.
[000133] Tal como mostrado nas FIGURAS 23 e 24, o primeiro membro 8150 inclui um conjunto de protuberâncias 8156 disposto em uma extremidade proximal 8151 e uma extremidade distal 8152 do primeiro membro 8150. O segundo membro 8160 inclui similarmente um conjunto de protuberâncias 8166 e um conjunto de sulcos 8167 disposto em uma extremidade proximal 8161 e uma extremidade distal 8162 do segundo membro 8160. De uma maneira similar, o terceiro membro 8170 inclui um conjunto de sulcos 8177 disposto em uma extremidade proximal 8171 e uma extremidade distal 8172 do terceiro membro 8170. Os conjuntos de protuberâncias 8156 e 8166 são configurados para acoplar de modo seletivo com os conjuntos de sulcos 8167 e 8177, respectivamente, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000134] O introdutor 8100 inclui uma extremidade proximal 8120 e uma extremidade distal 8130. A extremidade proximal 8120 é configurada para receber uma porção do cateter 8200. Mais especificamente, o cateter 8200 é disposto de maneira móvel dentro do introdutor 8100 de maneira tal que uma extremidade proximal 8220 estende-se através da extremidade proximal 8120 do introdutor 8100. A extremidade distal 8130 do introdutor 8100 é acoplada a um mecanismo de fechamento 8131. O mecanismo de fechamento 8131 pode ser qualquer mecanismo de fechamento apropriado descrito no presente documento. Portanto, o mecanismo de fechamento 8131 não é descrito em mais detalhes.
[000135] O cateter 8200 inclui a extremidade proximal 8220 e uma extremidade distal 8230. Tal como descrito acima, a extremidade proximal 8220 é configurada para se estender através da extremidade proximal 8120 do introdutor 8100 quando o cateter 8200 é disposto no interior do introdutor 8100. A extremidade proximal 8220 é acoplada a um mecanismo de fechamento 8221. O mecanismo de fechamento 8221 também é acoplado a uma agulha 8222 e a uma bainha 8223. O mecanismo de fechamento 8221, a agulha 822 e a bainha 8223 podem ser substancialmente similares no formato e na função ao mecanismo de fechamento 2221, à agulha 2222 e à bainha 2223, respectivamente, descritos acima em referência à FIGURA 3. Portanto, o mecanismo de fechamento 8221, a agulha 8222 e a bainha 8223 não são mais descritos no presente documento.
[000136] Tal como mostrado na FIGURA 23, o aparelho 8000 pode ser na primeira configuração tal que o introdutor 8100 estiver em uma configuração não desmontada. Indicado de maneira similar, o terceiro membro 8170 do introdutor 8100 fica em uma posição proximal, em relação ao segundo membro 8160, e o segundo membro 8160 fica em uma posição proximal em relação ao primeiro membro 8150. Expandindo ainda mais, na primeira configuração, os sulcos 8167 dispostos na extremidade distal 8162 do segundo membro 8160 ficam em contato com as protuberâncias 8156 dispostas na extremidade proximal 8151 do primeiro membro 8150. Similarmente, os sulcos 8177 dispostos na extremidade distal 8172 do terceiro membro 8170 ficam em contato com as protuberâncias 8166 dispostas na extremidade proximal 8161 do segundo membro 8160. O arranjo das protuberâncias 8156 e 8166 dentro dos sulcos 8167 e 8177, respectivamente, é tal que o introdutor 8100 é mantido no estão não desmontado (por exemplo, na configuração estendida ou encurtada). Além disso, as protuberâncias 8156 e 8166 podem formar um encaixe de fricção com uma superfície que define os sulcos 8167 e 8177. Desta maneira, o introdutor 8100 pode ser mantido dentro da primeira configuração até que uma força externa seja aplicada ao introdutor 8100 para mover o introdutor para a segunda configuração.
[000137] Por exemplo, em uso, um usuário (por exemplo, um flebotomista) pode acoplar o introdutor 8100 e aplicar uma determinada força, tal como indicado pela seta JJ na FIGURA 24. Desta maneira, a força aplicada pode ser tal que o terceiro membro 8170 se mova na direção distal em relação ao segundo membro 8160. Similarmente, o segundo membro 8160 é movido na direção distal em relação ao primeiro membro 8150 (por exemplo, a força aplicada é suficientemente grande para superar a força de atrito entre as protuberâncias 8156 e 8166 e a superfície que define os sulcos 8167 e 8177, respectivamente). Portanto, o introdutor 8100 é movido para a segunda configuração em que o introdutor 8100 é substancialmente desmontado ou comprimido. Além disso, o movimento distal em relação ao terceiro membro 8170 e ao segundo membro 8160 é tal que o conjunto de sulcos 8167 na extremidade proximal 8161 e na extremidade distal 8162 do segundo membro 8160 acopla com o conjunto de protuberâncias 8156 na extremidade proximal 8151 e na extremidade distal 8152, respectivamente, do primeiro membro 8150. Similarmente, o conjunto de sulcos 8177 na extremidade proximal 8171 e na extremidade distal 8172 do terceiro membro 8170 acopla com o conjunto de protuberâncias 8166 da extremidade proximal 8161 e da extremidade distal 8162 do segundo membro 8160.
[000138] Desta maneira, o introdutor 8100 fica na segunda configuração e o conjunto de protuberâncias 8156 e 8166 acopla nas superfícies que definem o conjunto de sulcos 8167 e 8177 para definir um encaixe de fricção. Desse modo, o introdutor 8100 é mantido na segunda configuração. Além disso, o movimento telescópico do introdutor 8100 é tal que o cateter 8200 disposto no interior do introdutor 8200 é avançado através do mecanismo de fechamento 8131, tal como mostrado na FIGURA 24. Tal como descrito no presente documento, o mecanismo de fechamento 8131 pode ser acoplado a qualquer adaptador e/ou linha intravenosa periférica apropriados. Portanto, quando na segunda configuração, o cateter 8200 estende-se além da PIV para extrair uma porção de um fluido corpóreo, tal como descrito no presente documento (por exemplo, similar ao aparelho 7000 descrito no presente documento em referência às FIGURAS 15 a 22).
[000139] Embora o aparelho 6000 descrito acima em referência às FIGURAS 9 a 14 inclua um acionador de formato anular 6500, em algumas modalidades, um aparelho pode incluir qualquer acionador apropriado. Por exemplo, as FIGURAS 25 e 26 ilustram um aparelho 9000 de acordo com uma modalidade, em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, respectivamente. O aparelho 9000 inclui um introdutor 9100, uma cânula 9200 e um acionador 9570. O introdutor 9100 inclui uma extremidade proximal 9120 e uma extremidade distal 9230 e define um lúmen 9113. A extremidade distal 9230 é configurada para ser acoplada a um mecanismo de fechamento 9131. A cânula 9200 inclui uma extremidade proximal 9220 e uma extremidade distal 9230 e define um lúmen 9201. O introdutor 9100 e a cânula 9200 podem ser substancialmente similares no formato e na função a qualquer introdutor e cânula/cateter descritos no presente documento. Portanto, o introdutor 9100 e a cânula 9200 não são descritos em mais detalhes no presente documento.
[000140] Tal como mostrado na FIGURA 25, o acionador 9570 pode ser configurado para ser um estilete ou um fio. Desta maneira, o acionador 9570 pode ser disposto de maneira móvel no interior da cânula 9200. Além disso, o acionador 9570 pode ser suficientemente rígido de modo a avançar a cânula 9200 através do introdutor 9100, do mecanismo de fechamento 9131 e de uma PIV existente (não mostrado nas FIGURAS 25 e 26) substancialmente sem torcer ou vincar. O acionador 9570 pode ser configurado para ser movido na direção proximal em relação à cânula 9200, tal como indicado pela seta KK na FIGURA 26. Desta maneira, o acionador 9570 pode ser removido da cânula 9200 e a cânula 9200 pode ser colocada em comunicação fluida com um recipiente de fluido. Desse modo, a cânula 9200 pode facilitar a transferência de um fluido corpóreo de um paciente ao recipiente de fluido, tal como descrito acima.
[000141] Embora as modalidades descritas no presente documento incluam um introdutor, em algumas modalidades, um aparelho não precisa incluir um introdutor. Por exemplo, as FIGURAS 27 e 28 ilustram um aparelho 10000 de acordo com uma modalidade, em uma primeira configuração e em uma segunda configuração, respectivamente. O aparelho 10000 pode incluir uma cânula ou cateter 10200 com uma extremidade proximal 10220 e uma extremidade distal 10230. A cânula 10200 pode ser em substancialmente similar no formato e na função a qualquer cânula/cateter descritos no presente documento. Por exemplo, em algumas modalidades, a extremidade proximal 10220 inclui um mecanismo de fechamento 10221, uma agulha 10222 e uma bainha 10223, substancialmente similar ao mecanismo de fechamento 2221, à agulha 2222 e à bainha 2223 descritos acima com respeito à FIGURA 3.
[000142] O cateter 10200 é acoplado a um punho 10590 configurado para ser acoplado por um usuário (por exemplo, um flebotomista). O aparelho 10000 também pode incluir um mecanismo de fechamento 10131. O mecanismo de fechamento 10131 pode ser substancialmente similar no formato e na função ao mecanismo de fechamento 6131 descrito acima em referência à FIGURA 11. Portanto, em uso, um usuário pode acoplar o mecanismo de fechamento 10131 a uma linha intravenosa periférica (PIV) 10300 e definir uma vedação à prova de fluidos. Com o mecanismo de fechamento 10131 acoplado à PIV 10300, o usuário pode acoplar o punho 10590 acoplado ao cateter 10200 para avançar o cateter 10200 através do mecanismo de fechamento 10131 e da PIV 10300, tal como indicado pela seta LL na FIGURA 28. Desse modo, o cateter 10200 pode ser colocado em comunicação fluida com um recipiente de fluido e, com o cateter 10200 estendido além da PIV 10300, o cateter 10200 pode facilitar a transferência de um fluido corpóreo de um paciente ao recipiente de fluido, tal como descrito acima.
[000143] Embora cânulas ou cateteres específicos sejam descritos no presente documento como incluindo uma extremidade distal de uma configuração particular (isto é, com aberturas circunferenciais, etc.), em algumas modalidades a extremidade distal do cateter ou da cânula pode incluir uma estrutura diferente configurada para facilitar a extração de sangue através do cateter. Por exemplo, a FIGURA 29 ilustra um cateter 11200 que inclui uma extremidade distal 11230 com uma ponta em formato de projétil 11232. A ponta em formato de projétil 11232 inclui uma porção de extremidade 11233 que define uma única abertura 11234 em uma superfície da extremidade distal da ponta em formato de projétil.
[000144] Em algumas modalidades tais como, por exemplo, um cateter 11200' mostrado na FIGURA 30, uma ponta em formato de projétil 11232' inclui uma porção de extremidade 11233' que define uma abertura de extremidade 11234'. Em tais modalidades, a ponta em formato de projétil 11232' inclui um conjunto de aberturas de parede lateral 11231'. A abertura de extremidade 11234' e as aberturas laterais 11231' podem ser configuradas para produzir um fluxo laminar e para agir de modo a transportar um fluido corpóreo (isto é, o sangue) a um volume fora do cateter 11200'. Embora as aberturas 11231, 11231', 11234 e 11234' sejam ilustradas como dotadas de uma configuração particular, o formato e a orientação/posição relativa das aberturas podem ser variados para facilitar o fluxo de fluido através do cateter.
[000145] Tal como mostrado na FIGURA 31, a ponta em formato de projétil 11232" pode ser configurada para incluir uma porção de extremidade arredondada substancialmente fechada 11233". Desta maneira, a ponta em formato de projétil 11232" pode ser usada para se mover através dos coágulos existentes dentro de uma linha intravenosa periférica. A ponta em formato de projétil 11232" inclui um conjunto de aberturas de parede lateral 11231" que são operativas para transportar um fluido corpóreo (isto é, o sangue) a um volume fora do cateter 11200".
[000146] Em algumas modalidades, por exemplo, tal como mostrado nas FIGURAS 32 a 34, um cateter 12200 inclui uma extremidade distal 12230 com uma ponta de armação de fios 12241 que tem uma configuração parecida com um stent. A ponta de armação de fios 12241 pode ser uma malha flexível configurada para se estender se afastando da extremidade distal 12230 do cateter 12200. A ponta de armação de fios 12241 pode agir para transportar um fluxo corporal (isto é, o sangue) a um volume fora do cateter 12200. Em algumas modalidades, a ponta de armação de fios 12241 pode incluir uma extremidade tampada 12242. A extremidade tampada 12242 pode ser de qualquer tamanho, formato ou configuração apropriados e, em algumas modalidades, pode incluir qualquer número apropriado de aberturas.
[000147] Em algumas modalidades, a ponta de armação de fios 12241 pode ser conectada a um fio guia 12243 e ser usada sem um cateter adicional, tal como mostrado nas FIGURAS 35 a 37. Indicado de maneira similar, a ponta de armação de fios 12241 pode ser inserida em uma linha intravenosa periférica existente através de um fio guia e sem o cateter da FIGURA 10. Desta maneira, a ponta de armação de fios 12241 pode agir como um stent e suportar as paredes da veia de maneira tal que o sangue pode ser extraído através da linha intravenosa periférica existente. Em tal configuração, a ponta de armação de fios 12241 pode ser posicionada dentro da linha intravenosa periférica existente em qualquer posição apropriada. Por exemplo, a ponta da armação de fios pode ser posicionada adjacente à extremidade distal da linha intravenosa.
[000148] Tal como descrito acima em referência às FIGURAS 9 a 14, o aparelho de extração de sangue 6000 pode ser acoplado ao adaptador 6400 que também é acoplado à PIV 6300. Tal como indicado, o adaptador 6400 pode ser qualquer adaptador apropriado. Por exemplo, em algumas modalidades, um adaptador 13400 pode ser qualquer um dos adaptadores 13400 mostrados nas FIGURAS 38 a 43. Em tais modalidades, os adaptadores 13400 podem ser adaptadores de porta dual tais como adaptadores em formato de Y ou adaptadores em formato de T. Em tais modalidades, os adaptadores 13400 podem incluir quaisquer mecanismos de travamento, válvulas, membros de acoplamento, membros de vedação apropriados, e/ou outros ainda, descritos no presente documento.
[000149] Embora as FIGURAS 38 a 43 ilustrem os adaptadores de porta dual 13400, em algumas modalidades, um adaptador pode incluir uma única porta. Por exemplo, em algumas modalidades, um adaptador 14400 pode ser um ou outro dos adaptadores 14400 mostrados nas FIGURAS 44 e 45. Em tais modalidades, o adaptador 14400 inclui uma única porta configurada para administrar um fluido e/ou retirar um fluido do corpo.
[000150] A FIGURA 46 é um fluxograma que ilustra um método para extrair o sangue através de uma linha intravenosa periférica. Em algumas modalidades, um método 100 inclui o acoplamento de uma bainha do introdutor a uma linha intravenosa periférica (PIV), em 102. Por exemplo, em algumas modalidades, a bainha do introdutor pode incluir um mecanismo de travamento disposto em uma porção de extremidade distal configurado para acoplar em uma PIV conhecido. Desta maneira, o mecanismo de travamento pode acoplar fisicamente e de maneira fluida em pelo menos uma porção do introdutor com a PIV. Em algumas modalidades, um adaptador é disposto entre a PIV e o mecanismo de travamento.
[000151] A bainha do introdutor é configurada para abrigar, pelo menos parcialmente, um cateter. O método 100 também inclui o avanço do cateter de uma primeira posição, na qual o cateter estiver substancialmente dentro do introdutor, para uma segunda posição, na qual o cateter estiver substancialmente fora do introdutor, em 104. Por exemplo, em algumas modalidades, o cateter é pelo menos acoplado de modo operativo a um acionador de maneira tal que um usuário pode acoplar o acionador para mover o cateter em uma direção distal, em relação ao introdutor. Desse modo, o cateter move-se na direção distal e pode ser avançado através do mecanismo de travamento, do adaptador (se estiver presente) e da PIV. Além disso, o cateter pode ser avançado de maneira tal que uma extremidade distal do cateter se estende além da PIV e para uma porção de um paciente (por exemplo, uma veia).
[000152] O método 100 inclui o acoplamento de um recipiente a uma extremidade proximal da bainha do introdutor de maneira tal que o recipiente é acoplado de maneira fluida ao cateter, em 106. Em algumas modalidades, uma extremidade proximal do cateter inclui uma agulha configurada para perfurar uma porção de um recipiente de fluido tal como, por exemplo, um Vacutainer®. Desta maneira, o cateter é colocado em comunicação fluida com o recipiente de fluido. Mais especificamente, com o cateter disposto, por exemplo, dentro de uma veia do paciente, o recipiente de fluido é colocado em comunicação fluida com a veia. Desta maneira, uma quantidade desejada de um fluido corpóreo (por exemplo, o sangue) pode ser extraída do paciente e ser armazenada no recipiente de fluido.
[000153] Com a quantidade desejada de fluido corpóreo coletada, o método 100 pode incluir a retirada do cateter da segunda posição para a primeira posição, em 108. Desta maneira, o cateter pode ser movido na direção proximal de maneira tal que a extremidade distal do cateter é disposta outra vez dentro do introdutor. Com a extremidade distal do cateter disposta no interior do introdutor, o introdutor e/ou o mecanismo de travamento podem ser configurados para isolar de maneira fluida o cateter de um volume fora do introdutor. Desse modo, o introdutor e o cateter podem ser dispostos com segurança sem a preocupação com a dispersão de patógenos carregados pelo fluido.
[000154] As FIGURAS 47 a 68 ilustram um aparelho 15000 (também indicado no presente documento como um dispositivo de transferência de fluido) de acordo com uma outra modalidade. O dispositivo de transferência de fluido 15000 pode para ser de qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados e pode ser acoplado a uma PIV (não mostrado nas FIGURAS 47 a 68), por exemplo, através de um adaptador e/ou mecanismo de travamento. Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, o dispositivo de transferência de fluido 15000 pode ser manipulado para avançar um cateter através de uma PIV existente e/ou colocado (isto é, quando o dispositivo de transferência de fluido 15000 é acoplado ao mesmo) de maneira tal que pelo menos uma porção de extremidade do cateter é disposta em uma posição distal em relação à PIV. Além disso, com linhas intravenosas periféricas, cada uma das quais dotada de um formato, tamanho e/ou a configuração que podem variar com base, por exemplo, em um fabricante de PIV e/ou seu uso pretendido, o dispositivo de transferência de fluido 15000 pode ser arranjado para permitir que o dispositivo de transferência de fluido 15000 seja acoplado a uma PIV que tem qualquer configuração apropriada e, subsequentemente, avançar pelo menos uma porção de um cateter através da PIV substancialmente sem torcer, prender, romper e/ou então reconfigurar o cateter de uma maneira indesejável.
[000155] Tal como mostrado na FIGURA 47, o dispositivo de transferência de fluido 15000 inclui um introdutor 15100, um cateter 15200, um acionador 15570 e um adaptador 15450. O adaptador 15450 pode ser qualquer adaptador apropriado tal como, por exemplo, um adaptador em formato de Y ou um adaptador em formato de T. Por exemplo, nesta modalidade, o adaptador 15450 é um adaptador em formato de T que inclui uma primeira porta 15451 acoplada ao introdutor 15100, um segunda porta 15452 acoplada a uma cânula 15455 que, por sua vez, é acoplada a um acoplador 15456, e uma terceira porta 15453 que possa ser acoplada à PIV (não mostrado). Em algumas modalidades, as portas 15451, 15452, e 15453 podem ser e/ou incluir uma Luer Lok™ ou algo do gênero que pode vedar de maneira as portas 15451, 15452, 15453 quando o adaptador 15450 não estiver acoplado a um dispositivo (por exemplo, o dispositivo de transferência de fluido 15000, uma PIV, etc.). Em algumas modalidades, o adaptador 15450 pode ser substancialmente similar a qualquer um dos adaptadores descritos em detalhes acima (por exemplo, os adaptadores 6400, 7400 e/ou 13400). Dessa maneira, o adaptador 15450 não é descrito em mais detalhes no presente documento.
[000156] O introdutor 15100 do dispositivo de transferência de fluido 15000 inclui um primeiro membro 15150 e um segundo membro 15160.O introdutor 15100 pode ser de qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados. Por exemplo, em algumas modalidades, o introdutor 15100 pode ser disposto em e/ou pode ter um arranjo substancialmente telescópico, tais como aqueles descritos acima em referência ao aparelho 7000 e/ou 8000. Em algumas modalidades, o introdutor 15100 pode ter um formato que é, por exemplo, similar a um uma seringa ou algo do gênero. Tal como mostrado nas FIGURAS 47 a 52, o primeiro membro 15150 inclui uma porção de extremidade proximal 15151, uma porção de extremidade distal 15152, e uma superfície interna 15153. A superfície interna 15153 define um volume interno 15155 e um canal 15157. Tal como mostrado na FIGURA 48, o primeiro membro 15150 inclui uma primeira metade 15150A e uma segunda metade 15150B, as quais podem ser acopladas uma à outra (por exemplo, através de solda ultrassônica, um adesivo, um fixador mecânico, uma ou mais abas, prendedores, pinos e/ou outros ainda) para formar o primeiro membro 15150. Em algumas modalidades, o acoplamento da primeira metade 15150A à segunda metade 15150B (por exemplo, durante um processo de manufatura) para formar o primeiro membro 15150 pode facilitar um processo de manufatura do primeiro membro 15150. Por exemplo, em algumas modalidades, a formação do primeiro membro 15150 a partir da primeira metade 15150A e da segunda metade 15150B pode reduzir variações indesejáveis no formato e/ou no tamanho da superfície interna 15153 (por exemplo, devido aos ângulos de arrasto e/ou tolerâncias manufatura) durante a manufatura, que podem em alguns casos reduzir uma probabilidade de torções, flexões e/ou deformações do cateter 15200 durante o uso do dispositivo de transferência de fluido 15000.
[000157] Em outras modalidades, um primeiro membro 15150 pode ser formado monoliticamente (por exemplo, através de moldagem a injeção e/ou qualquer outro processo de manufatura apropriado). Isso equivale dizer que o primeiro membro 15150 pode ser formado por uma única peça de trabalho ou algo do gênero ao invés de duas peças de trabalho, ou seja, a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B. Desse modo, quando é feita referência a componentes do primeiro membro 15150, tais componentes podem ser formados e/ou definidos pela primeira metade 15150A, formados e/ou definidos pela segunda metade 15150B, ser formados e/ou definidos coletivamente pela primeira metade 15150A e pela segunda metade 15150B ou, quando o primeiro membro 15150 é formado por uma única peça de trabalho, por formados e/ou definidos por uma porção correspondente do primeiro membro 15150. Por exemplo, nesta modalidade, a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B formam coletivamente a porção de extremidade proximal 15151, a porção de extremidade distal 15152 e a superfície interna 15153 do primeiro membro 15150.
[000158] Tal como mostrado nas FIGURAS 49 e 50, a porção de extremidade proximal 15151 do primeiro membro 15150 inclui um flange de acoplamento 15159 que se estende em uma direção radial a partir de uma superfície externa do primeiro membro 15150. O arranjo do flange de acoplamento 15159 pode permitir que um usuário acople o flange de acoplamento 15159 para manipular uma porção do dispositivo de transferência de fluido 15000, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. A porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150 inclui e/ou então é acoplada a um mecanismo de travamento 15131. O mecanismo de travamento 15131 pode ser substancialmente similar a qualquer um daqueles descritos no presente documento. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 15131 pode ser um Luer Lok™ ou um outro ainda. Dessa maneira, uma primeira extremidade do mecanismo de travamento 15131 é acoplada à porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150, e uma segunda extremidade, oposta à primeira extremidade, é acoplada ao adaptador 15450 (por exemplo, a primeira porta 15451).Alternativamente, em alguns casos, a segunda extremidade do mecanismo de travamento 15131 pode ser acoplada diretamente à PIV (não mostrado nas FIGURAS 47 a 68).
[000159] Tal como mostrado na FIGURA 50, o mecanismo de fechamento 15131 inclui um membro de vedação 15190 que fica em contato, por exemplo, com uma superfície distal do primeiro membro 15150 para definir uma vedação substancialmente à prova de fluidos. Em uso, o membro de vedação 15190 pode receber uma porção do segundo membro 15160 para permitir que a porção do segundo membro 15160 e/ou a cânula 15200 sejam avançados além do membro de vedação 15190 na direção distal enquanto mantém uma vedação substancialmente à prova de fluidos em torno da porção do segundo membro 15160, impedindo desse modo substancialmente um contrafluxo de fluido para o introdutor 15100. O membro de vedação 15190 pode ser de qualquer configuração apropriada tal como, por exemplo, um anel-O, uma válvula de uma só via, um diafragma, um diafragma autovedante, uma válvula de passagem, ou qualquer outro membro de vedação apropriado, tais como aqueles descritos no presente documento. Embora seja mostrado e descrito como sendo incluída no mecanismo de travamento 15131, em algumas modalidades, uma vedação pode ser incluída no mecanismo de travamento 15131, no adaptador 15450 e/ou no primeiro membro 15150, tal como descrito acima. Além disso, o membro de vedação 15190 pode entrar em contato com a porção do segundo membro 15160 de uma maneira tal que uma força de atrito é definida entre os mesmos. Em alguns casos, a força de atrito é suficiente para limitar de modo seletivo o movimento do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000160] Tal como mostrado nas FIGURAS 50 a 52, o primeiro membro 15150 inclui um conjunto de paredes anulares ou algo do gênero, que formam a superfície interna 15153. A superfície interna 15153 pode definir uma área em seção transversal com qualquer formato e/ou tamanho apropriados. Por exemplo, uma área em seção transversal definida pela superfície interna 15153 (isto é, a área em seção transversal do volume interno 15155) pode ser substancialmente circular com um tamanho que é suficiente para receber pelo menos uma porção do segundo membro 15160, o cateter 15200 e/ou o acionador 15570. Desse modo, o volume interno 15155 definido pela superfície interna 15153 pode ser substancialmente cilíndrico com um tamanho que é suficiente receber pelo menos uma porção do segundo membro 15160. Isso equivale dizer que a superfície interna 15153 pode ter um diâmetro e/ou um perímetro que seja maior do que um diâmetro e/ou perímetro de uma superfície externa do segundo membro 15160, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. Embora seja mostrado e descrito como sendo substancialmente cilíndrico, em outras modalidades, o volume interno 15155 pode ter qualquer formato e/ou tamanho apropriados. Por exemplo, em algumas modalidades, a superfície interna 15153 pode definir uma área em seção transversal substancialmente em formato de D (por exemplo, semicircular). Em outras modalidades, a superfície interna 15153 pode ter um formato em seção transversal que é variado ao longo de um comprimento do primeiro membro 15150.
[000161] Tal como descrito acima, a superfície interna 15153 define o canal 15157. O canal 15157 estende-se ao longo de um comprimento do primeiro membro 15150 entre a porção de extremidade proximal 15151 e a porção de extremidade distal 15152, tal como mostrado na FIGURA 50. Mais particularmente, o arranjo do canal 15157 tal como definido pela superfície interna 15153 é tal que o canal 15157 não se estende através da porção de extremidade proximal 15151 ou da porção de extremidade distal 15152. Em outras palavras, o canal 15157 não se estende por todo o comprimento do primeiro membro 15150. Desse modo, pelo menos uma porção de extremidade distal do canal 15157 é limitada pela superfície interna 15153. Além disso, o canal 15157 fica em comunicação fluida com o volume interno 15155. Indicado de uma outra maneira, o canal 15157 pode ser incluído em e/ou então englobado pelo volume interno 15155. Ainda indicado de uma outra maneira, a superfície interna 15153 pode definir um volume que inclui uma primeira porção (por exemplo, o volume interno 15155) e uma segunda porção (por exemplo, o canal 15157).
[000162] Tal como mostrado nas FIGURAS 51 e 52, o arranjo da superfície interna 15153 pode ser tal que o canal 15157 tenha uma primeira área em seção transversal CA1 em ou perto da porção de extremidade proximal 15151 do primeiro membro 15150 (FIGURA 51) e uma segunda área em seção transversal CA2 em ou perto de uma porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150 (FIGURA 52). Por exemplo, em algumas modalidades, o canal 15157 pode ser configurado para se espalhar, alargar e/ou então alargar ao longo de um comprimento do primeiro membro 15150 na direção distal. Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, uma porção do segundo membro 15160 pode ser disposta no canal 15157 e uma porção da superfície interna 15153 que define o canal 15157 pode definir, por exemplo, uma faixa de movimento associada com o segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150.
[000163] Tal como mostrado nas FIGURAS 53 e 54, o segundo membro 15160 do introdutor 15100 inclui uma porção de extremidade proximal 15161, uma porção de extremidade distal 15162, uma superfície exterior 15163 que tem uma primeira protuberância 15164, e uma superfície interna 15168 que tem uma segunda protuberância 15169. O segundo membro 15160 também inclui e/ou é então acoplado a um membro guia 15180. O segundo membro 15160 pode ter qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados. Por exemplo, tal como mostrado na FIGURA 53, o segundo membro 15160 pode ter um formato substancialmente cilíndrico. Isso equivale dizer que a superfície externa 15163 do segundo membro 15160 define e/ou tem um formato em seção transversal substancialmente circular. Em algumas modalidades, o tamanho e/ou o formato do segundo membro 15160 podem ser associados com e/ou podem corresponder substancialmente ao tamanho e/ou formato da superfície interna 15153 do primeiro membro 15150. Desse modo, pelo menos uma porção do segundo membro 15160 pode ser inserida no primeiro membro 15150 e pode ser móvel no mesmo, por exemplo, entre uma posição proximal e uma posição distal (por exemplo, um movimento telescópico).
[000164] Tal como descrito acima em referência ao primeiro membro 15150, o segundo membro 15160 inclui uma primeira metade 15160A e uma segunda metade 15160B, as quais podem ser acopladas uma à outra (por exemplo, através de solda ultrassônica, um adesivo, um fixador mecânico, uma ou mais abas, prendedores, pinos, e/ou outros ainda) para formar o segundo membro 15160. Em outras modalidades, o segundo membro 15160 pode ser formado monoliticamente (por exemplo, através de moldagem a injeção e/ou qualquer outro processo de manufatura apropriado). Desse modo, quando é feita referência a componentes do segundo membro 15160, deve ser compreendido que tais componentes podem ser formados e/ou definidos pela primeira metade 15160A, ser formados e/ou definidos pela segunda metade 15160B, ser formados e/ou definidos coletivamente pela primeira metade 15160A e pela segunda metade 15160B ou, quando o segundo membro 15160 é formado por uma única peça de trabalho, formados e/ou definidos por uma porção correspondente do segundo membro 15160. Por exemplo, nesta modalidade, a primeira metade 15160A e a segunda metade 15160B formam coletivamente a porção de extremidade proximal 15161 e a porção de extremidade distal 15162 do segundo membro 15160.
[000165] A superfície interna 15168 do segundo membro 15160 define um volume interno 15165. A superfície interna 15168 pode definir uma área em seção transversal com qualquer formato e/ou tamanho apropriados. Por exemplo, uma área em seção transversal definida pela superfície interna 15168 (isto é, a área em seção transversal do volume interno 15165) pode ter um formato em seção transversal substancialmente circular com um tamanho que é suficiente para receber pelo menos uma porção do acionador 15570 (por exemplo, o tamanho é maior do que um tamanho em seção transversal de pelo menos uma porção do acionador 15570).Tal como mostrado na FIGURA 54, o segundo membro 15160 pode incluir um membro de vedação 15167 disposto em uma posição mais distal dentro do volume disposto interno 15165 e em torno de uma porção do membro guia 15180. Dessa maneira, o membro de vedação 15167 forma uma vedação substancialmente à prova de fluidos e/ou substancialmente hermética em torno do membro guia 15180. O membro de vedação 15167 pode ser de qualquer formato, tamanho e/ou configuração apropriados. Por exemplo, em algumas modalidades, o membro de vedação 15167 pode ser formado a partir de um material flexível tal como o silicone, a borracha e/ou qualquer outro material elastomérico apropriado. Em algumas modalidades, o membro de vedação 15167 pode ser configurado para absorver um fluido corpóreo que pode de alguma outra maneira fluir na direção proximal para o volume interno 15165 (por exemplo, um fluxo de fluido corpóreo substancialmente fora do cateter 15200). Por exemplo, em algumas modalidades, o membro de vedação 15167 pode ser formado a partir de um material absorvente tal como ou POREX® ou um outro ainda. Além disso, a segunda protuberância 15169 estende-se da superfície interna 15168, por exemplo, em ou perto da porção de extremidade proximal 15161 do segundo membro 15160. Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, a segunda protuberância 15169 pode acoplar uma porção do acionador 15570 quando o acionador 15570 é disposto no interior do volume interno 15165.
[000166] A primeira protuberância 15164 do segundo membro 15160 estende-se da superfície exterior 15163 em ou perto da porção de extremidade distal 15162 do segundo membro 15160. Indicado de uma outra maneira, a primeira protuberância 15164 estende-se em uma direção radial da superfície exterior 15163. Dessa maneira, quando o segundo membro 15160 é disposto no interior do volume interno 15155 do primeiro membro 15150, a primeira protuberância 15164 é disposta no canal 15157, tal como mostrado na FIGURA 55.
[000167] O arranjo do introdutor 15100 é tal que, quando o segundo membro 15160 é movido em relação ao primeiro membro 15150, a primeira protuberância 15164 é movida dentro do canal 15157. Dessa maneira, o canal 15157 (e/ou a porção da superfície interna 15153 que define o canal 15157) define uma faixa do movimento para o segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150. Por exemplo, com o canal 15157 se estendendo ao longo do comprimento do primeiro membro 15150 da porção de extremidade proximal 15151 à porção de extremidade distal 15152, a faixa de movimento associada com o segundo membro 15160 tal como definido pelo canal 15157 inclui um movimento axial (por exemplo, uma direção distal e/ou proximal) do segundo membro 15160 dentro do primeiro membro 15150 entre a sua posição proximal e a sua posição distal. Similarmente, a largura aumentada associada com a segunda área em seção transversal CA2 pode definir, por exemplo, uma faixa de rotação de movimento em torno de uma linha central longitudinal CL do primeiro membro 15150 (vide, por exemplo, a FIGURA 55), tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000168] Em algumas modalidades, a faixa de movimento associada com uma rotação do segundo membro 15160 (também indicada no presente documento como "faixa de rotação de movimento") é dependente de uma posição axial do segundo membro 15160 ao longo da linha central longitudinal CL do primeiro membro. Por exemplo, em algumas modalidades, a superfície interna 15153 que define uma porção do canal 15157 pode, por exemplo, ser relativamente afunilada ou algo do gênero de maneira tal que a faixa de rotação de movimento aumenta até que o segundo membro 15160 fique disposto continuamente em uma posição distal em relação ao primeiro membro 15150. Em outras modalidades, a superfície interna 15153 pode incluir qualquer número de degraus ou anéis em que cada degrau ou anel é associado com uma porção do canal 15157 que corresponde a uma faixa de rotação de movimento distinta. A título de exemplo, a superfície interna 15153 pode incluir um primeiro anel associado com uma faixa de rotação de movimento de cerca de 30 graus, um segundo anel distalmente adjacente ao primeiro anel e associado com uma faixa de rotação de movimento de cerca de 90 graus, e um terceiro anel distalmente adjacente ao segundo anel e associado com uma faixa de rotação de movimento de cerca de 180 graus.
[000169] Com o canal 15157 não se estendendo através da porção de extremidade proximal 15151 ou da porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150 (tal como descrito acima), o movimento axial do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150 é limitado a um comprimento do canal 15157. Desse modo, uma porção do segundo membro 15160 é mantida pelo menos no volume interno 15155 e substancialmente impedida de ser retraída através do mesmo. Além disso, uma porção da superfície interna 15153 que define uma porção de extremidade proximal do canal 15157 pode incluir, por exemplo, uma nervura 15158 (por exemplo, um cume, uma protuberância, um calombo, etc.) que pode ser configurada para manter pelo menos temporariamente a primeira protuberância 15164 e desse modo, o segundo membro 15160 na posição proximal em relação ao primeiro membro 15150, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000170] Com referência de volta às FIGURAS 53 e 54, o membro guia 15180 inclui uma porção de extremidade proximal 15181 e uma porção de extremidade distal 15182. A porção de extremidade proximal 15181 é acoplada a e/ou então se estende da porção de extremidade distal 15162 do segundo membro 15160. Mais especificamente, a porção de extremidade proximal 15181 do membro guia 15180 é disposta dentro do membro de vedação 15167 que, por sua vez, é disposto no volume interno 15165 do segundo membro 15160. Tal como mostrado na FIGURA 54, uma porção do membro de vedação 15167 é disposta em pelo menos uma posição proximal em relação ao membro guia 15180. Em outras palavras, a porção de extremidade proximal 15181 do membro guia 15180 não se estende através do membro de vedação 15167 disposto em e/ou acoplado à porção de extremidade distal 15162 do segundo membro 15160, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000171] Nesta modalidade, o membro guia 15180 pode ser, por exemplo, uma cânula um cateter e/ou um outro ainda. Dessa maneira, o membro guia 15180 define um lúmen 15183 que recebe de maneira móvel uma porção do cateter 15200. Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, o arranjo do segundo membro 15160 e do membro guia 15180 é tal que, quando o segundo membro 15160 é disposto na posição proximal em relação ao primeiro membro 15150, o membro guia 15180 é disposto no primeiro membro 15150 e, quando o segundo membro 15160 é movido para a posição distal em relação ao primeiro membro 15150, a porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180 estende-se pelo menos parcialmente além de, por exemplo, uma extremidade distal de uma PIV (não mostrado). Além disso, o segundo membro 15160 é disposto no volume interno 15155 do primeiro membro 15150 de uma maneira tal que o membro guia 15180 estende-se através do membro de vedação 15190. Desse modo, o membro de vedação 15190 entra em contato com uma superfície externa do membro guia 15180 para definir a vedação substancialmente à prova de fluidos, tal como descrito acima.
[000172] O membro guia 15180 pode ser formado a partir de qualquer material apropriado com uma rigidez suficiente para permitir que o membro guia 15180 seja passado através de um cubo de uma PIV substancialmente sem torcer, quebrar e/ou então deformar plasticamente. Por exemplo, em algumas modalidades, o membro guia 15180 pode ser um hipotubo de metal ou algo do gênero com uma dureza (por exemplo, intrínseca ao material usado para formar o membro guia 15180) e/ou uma rigidez (por exemplo, dependente de ambos o material, o tamanho e o formato do membro guia 15180) suficiente para permitir que o membro guia 15180 passa através de qualquer configuração de cubo apropriada incluída em uma PIV quando o segundo membro 15160 é movido da posição proximal para a posição distal. Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, o membro guia 15180 pode ser avançado através de pelo menos uma porção de uma PIV de modo que a porção de extremidade distal 15182 fique em uma posição distal em relação a pelo menos o cubo ou a cesta da PIV e, uma vez colocado em uma posição desejada, o cateter 15200 pode ser avançado dentro do lúmen 15183 definido pelo membro guia 15180 na direção distal de modo que pelo menos uma porção do cateter 15200 seja disposto distal ao membro guia 15180. Desse modo, o arranjo do membro guia 15180 e do cateter 15200 limita e/ou impede substancialmente que o cateter 15200 se torça, flexione, quebre, comprima e/ou então deforme enquanto o cateter 15200 é movido na direção distal.
[000173] Embora o membro guia 15180 seja mostrado e descrito como sendo uma cânula, um cateter e/ou um hipotubo, em outras modalidades, um membro guia pode ser de qualquer configuração apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, um membro guia pode ser de uma estrutura alongada com uma seção transversal substancialmente em formato de V ou em formato de U. Tal membro guia pode, por exemplo, definir um canal ou algo do gênero configurado para receber e/ou guiar uma porção de um cateter. Em outras modalidades, o membro guia 15180 pode ser um fio trançado, um conduto, uma bobina, uma espiral, um trilho e/ou qualquer outro membro apropriado configurado para receber e/ou guiar uma porção de um cateter. Desse modo, o arranjo e/ou a configuração do membro guia 15180 podem ser associados com uma quantidade de rigidez suficiente para permitir que o membro guia 15180 seja passado através de uma PIV e/ou suficiente para guiar o cateter 15200 para reduzir, por exemplo, uma probabilidade de o cateter 15200 ser torcido quando for movido dentro do introdutor 15100.
[000174] Tal como mostrado nas FIGURAS 56 a 60, o acionador 15570 do dispositivo de transferência de fluido 15000 inclui uma porção de extremidade proximal 15571 e uma porção de extremidade distal 15572 e define um entalhe 15573. A porção de extremidade proximal 15571 inclui uma porção de acoplamento 15579 que pode ser substancialmente similar à porção de acoplamento 15159 do primeiro membro 15150. Por exemplo, um usuário pode acoplar a porção de acoplamento 15579 para manipular pelo menos o acionador 15570 do dispositivo de transferência de fluido 15000, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. A extremidade proximal 15540 é acoplada a uma cânula secundária 15250 que inclui um acoplador 15254 que, por sua vez, é configurado para ser acoplado a um reservatório de fluido (por exemplo, um Vacutainer® ou um outro ainda (não mostrado nas FIGURAS 47 a 68)). Tal como descrito em mais detalhes no presente documento, o acionador 15570 é acoplado ao cateter 15200 de maneira tal que, quando o acoplador 15254 é acoplado ao reservatório de fluido, o cateter 15200 é colocado em comunicação fluida com o reservatório de fluido.
[000175] O acionador 15570 pode ter qualquer formato, tamanho ou configuração apropriados. Por exemplo, tal como mostrado na FIGURA 56, o segundo membro 15160 pode ter um formato substancialmente cilíndrico. Em algumas modalidades, o tamanho e/ou o formato do segundo membro 15160 podem ser associados com e/ou corresponder substancialmente ao tamanho e/ou ao formato da superfície interna 15168 do segundo membro 15160. Desta maneira, pelo menos uma porção do acionador 15570 pode ser inserida no volume interno 15165 definido pelo segundo membro 15160 e pode ser movida no mesmo, por exemplo, entre uma posição proximal e uma posição distal (por exemplo, um movimento telescópico). Mais especificamente, tal como mostrado nas FIGURAS 59 e 60, o acionador 15570 pode ser disposto no interior do volume interno 15165 do segundo membro 15160 de uma maneira tal que a segunda protuberância 15169 que se estende da superfície interna 15168 é disposta dentro do entalhe 15573 definido pelo acionador 15570. Desse modo, quando o acionador 15570 é movido em um movimento axial (por exemplo, a direção distal ou a direção proximal) em relação ao segundo membro 15160, a segunda protuberância 15169 é movida dentro do entalhe 15573. Tal como descrito acima, em algumas modalidades, o acionador 15570 pode ser disposto entre a primeira metade 15160A e a segunda metade 15160B do segundo membro 15160 antes de serem acopladas. Desse modo, a segunda protuberância 15169 pode ser inserida no entalhe 15573 definido pelo acionador 15570. Em outras modalidades, a segunda protuberância 15169 pode ser móvel para permitir que o acionador 15570 seja inserido no volume interno 15165, tal como descrito acima em referência ao primeiro membro 15150.
[000176] Em algumas modalidades, um comprimento do entalhe 15573 pode definir uma faixa de movimento do acionador 15570 em relação ao segundo membro 15160. Além disso, com o entalhe 15573 não se estendendo através da porção de extremidade proximal 15571 ou da porção de extremidade distal 15572 do acionador 15570 (vide, por exemplo, as FIGURAS 56 e 57), uma porção do acionador 15570 é mantida pelo menos no volume interno 15165 e impedida substancialmente de ser retraída através do mesmo, tal como descrito em referência ao segundo membro 15160). Além disso, uma superfície do acionador 15570 que define uma porção de extremidade distal do entalhe 15573 pode incluir, por exemplo, uma protuberância, um cume, uma nervura, um calombo, etc., que podem ser configurados para manter pelo menos temporariamente a primeira protuberância 15164 em uma posição distal em relação ao acionador 15570, tal como mostrado na FIGURA 60. Desse modo, o acionador 15570 pode ser mantido na posição proximal em relação ao segundo membro 15160 antes do uso, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000177] O acionador 15500 é acoplado ao cateter 15200 e configurado para mover o cateter 15200, em relação ao introdutor 15100, entre uma primeira configuração e uma segunda configuração, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. O cateter 15200 do dispositivo de transferência de fluido 15000 tem uma extremidade proximal 15206 e uma extremidade distal 15212 e define um lúmen 15209 através do mesmo (vide, por exemplo, as FIGURAS 56 a 62). Tal como descrito acima em referência à FIGURA 5, o cateter 15200 inclui uma primeira porção 15205 (por exemplo, uma porção proximal) que tem um primeiro diâmetro e uma segunda porção 15210 (por exemplo, uma porção distal) que tem um segundo diâmetro, menor do que o primeiro (vide, por exemplo, a FIGURA 56). Em algumas modalidades, o diâmetro do cateter 15200 na segunda porção 15210 pode, por exemplo, facilitar a inserção do cateter 15200 na linha intravenosa periférica, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. Em algumas modalidades, o cateter 15200 pode estar entre um calibre 16 e um calibre 26 e ter um durômetro Shore de cerca de 20 Shore A a cerca de 95 Shore D. Em outras modalidades, o cateter 15200 tem um durômetro Shore de cerca de 20 Shore A a 50 Shore D. Em ainda outras modalidades, o cateter 15200 tem um durômetro Shore de cerca de 70 Shore D a 85 Shore D.
[000178] Em algumas modalidades, a primeira porção 15205 do cateter 15200 pode ter um durômetro Shore que é maior do que um durômetro Shore da segunda porção 15210. Por exemplo, em algumas modalidades, a primeira porção 15205 pode ser formada a partir de um primeiro material ou de uma primeira mistura de materiais, e a segunda porção pode ser formada a partir de um segundo material ou de uma segundo de mistura de materiais que tem um durômetro menor do que um durômetro do primeiro material ou de uma primeira mistura de materiais. Em algumas modalidades, a primeira porção 15205 e a segunda porção 15210 podem, por exemplo, ser coextrudadas. Em outras modalidades, a primeira porção 15205 pode, por exemplo, ser moldada em sobreposição a uma porção da segunda porção 15210. Em ainda outras modalidades, a segunda porção 15210 pode ser formada ao extrair uma extremidade da primeira porção 15205. Dessa maneira, a primeira porção 15205 pode ter uma rigidez e/ou um durômetro que é suficiente para inibir uma torção, uma compressão, uma ruptura e/ou uma deformação plástica indesejável da primeira porção 15205 enquanto ela é avançada, por exemplo, através do introdutor 15100, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. A segunda porção 15210 pode ter uma rigidez e/ou um durômetro que são menores do que a rigidez e/ou o durômetro da primeira porção 15210 e, dessa maneira, pode ser configurada para dobrar, flexionar, deformar elasticamente e/ou então ser reconfigurada, o que, em alguns exemplos, pode reduzir uma probabilidade de a segunda porção 15210 perfurar um tecido vascular quando disposta no mesmo e/ou permitir que a segunda porção 15210 seja avançada através de uma torção, uma flexão, uma rotação, uma válvula e/ou obstrução, por exemplo, um lúmen definido por uma PIV, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000179] A primeira porção 15205 do cateter 15200 é acoplada ao acionador 15570. Mais especificamente, tal como mostrado na FIGURA 57, a primeira porção 15205 do cateter 15200 estende-se por um comprimento do acionador 15570 tal que a extremidade proximal 15206 do cateter 15200 é disposta em ou perto da porção de extremidade proximal 15571 do acionador 15570. Desta maneira, o lúmen 15209 definido pelo cateter 15200 é colocado em comunicação fluida com o cateter secundário 15250, tal como descrito em mais detalhes no presente documento. A segunda porção 15210 do cateter 15200 pode ser arranjada de qualquer maneira apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, a extremidade distal 15212 do cateter 15200 (isto é, disposta em uma extremidade da segunda porção 15210) pode incluir uma superfície de extremidade substancialmente aberta configurada para colocar o lúmen 15209 em comunicação fluida, por exemplo, com uma veia. Em algumas modalidades, a extremidade distal 15212 pode incluir a superfície de extremidade e qualquer número de aberturas dispostas no lado (por exemplo, a circunferência aberta) do cateter 15200, tal como descrito acima.
[000180] Tal como mostrado na FIGURA 62, nesta modalidade, a extremidade distal 15212 do cateter 15200 é angulada ou chanfrada. Em alguns exemplos, uma extremidade distal chanfrada 15212 pode facilitar o avanço do cateter 15200 através de uma torção ou uma curvatura, por exemplo, mediante a rotação do cateter 15200 para alinhar um ângulo chanfrado com um ângulo de torção ou algo do gênero. Em outras modalidades, a extremidade distal 15212 pode ser de qualquer configuração apropriada tal como, por exemplo, substancialmente plana, em formato de projétil, cônica, bulbosa, ou uma outra ainda. Em ainda outras modalidades, a extremidade distal 15212 pode ser substancialmente aberta (tal como mostrado na FIGURA 62) e pode incluir uma ou mais fendas, cortes, sulcos, canais e/ou outros ainda que atravessam substancialmente uma superfície distal da extremidade distal 15212. Em tais modalidades, as fendas podem introduzir uma descontinuidade em e/ou ao longo de uma porção da extremidade distal 15212, o que em algumas modalidades pode diminuir uma rigidez da extremidade distal 15212 ao permitir, por exemplo, uma deformação elástica da extremidade distal 15212. Em alguns casos, uma deformação elástica (isto é, não permanente) da extremidade distal 15212 pode facilitar o avanço do cateter 15200 além de e/ou através de torções, flexões, cantos, etc., dentro de uma estrutura vascular, uma porção da PIV, e/ou outros ainda.
[000181] Tal como mostrado nas FIGURAS 60 a 62, o arranjo do acionador 15570 e do cateter 15200 é tal que, quando o acionador 15570 é disposto no interior do segundo membro 15160 do introdutor 15100, pelo menos uma porção do cateter 15200 é disposta no membro guia 15180. Mais especificamente, quando o acionador 15570 é disposto na posição proximal em relação ao segundo membro 15160, a segunda porção 15210 do cateter 15200 é disposta no membro guia 15180. Quando o acionador 15570 é movido para a posição distal em relação ao segundo membro 15160, a segunda porção 15210 do cateter 15200 estende-se pelo menos parcialmente além da porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180, tal como descrito em mais detalhes no presente documento.
[000182] Expandindo ainda mais, uma porção do cateter 15200 é disposta dentro e se estende através do membro de vedação 15167 do segundo membro 15160. Dessa maneira, uma superfície externa de uma porção do cateter 15200 que é disposta no membro de vedação 15167 e que é proximal ao membro guia 15180 entra em contato com o membro de vedação 15167 e, dessa maneira, o membro de vedação 15167 forma uma vedação substancialmente à prova de fluidos com a superfície externa dessa porção do cateter 15200. Desse modo, com o cateter 15200 disposto no membro guia 15180 e o membro de vedação 15167 formando uma vedação substancialmente à prova de fluidos com a porção de extremidade distal 15181 do membro guia 15180 e a porção do cateter 15200, o membro de vedação 15167 inibe e/ou impede substancialmente que um fluido corpóreo dentro do membro guia 15180 mas fora do cateter 15200 flua para um volume proximal ao membro de vedação 15167. Indicado de maneira simples, o membro de vedação 15167 pode acoplar o membro guia 15180 e o cateter 15200 para impedir que o fluido corpóreo escape para um volume proximal ao membro de vedação 15167.
[000183] Tal como mostrado nas FIGURAS 59 e 60, antes do uso, o dispositivo de transferência de fluido 15000 pode ser disposto em uma primeira configuração (por exemplo, uma configuração expandida), em que o segundo membro 15160 é disposto em sua posição proximal em relação ao primeiro membro 15150 e o acionador 15570 é disposto em sua posição proximal em relação ao segundo membro 15160. Desta maneira, o membro guia 15180 é disposto no interior do primeiro membro 15150 do introdutor 15100 e a segunda porção 15210 do cateter 15200 é disposta pelo menos dentro do membro guia 15180. Expandindo ainda mais, tal como mostrado na FIGURA 59, o cateter 15200 é disposto pelo menos parcialmente no introdutor 15100 quando o dispositivo de transferência de fluido 15000 estiver na primeira configuração. Em algumas modalidades, o volume interno 15165 do segundo membro 15160 e o volume interno 15155 do primeiro membro podem ser vedados substancialmente de maneira fluida de maneira tal que cada um dos volumes internos 15165 e 155 é substancialmente estéril. Em consequência disto, pelo menos uma porção do cateter 15200 é mantida em um ambiente substancialmente estéril antes do uso.
[000184] Embora a primeira porção 15205 do cateter 15200 seja mostrada, por exemplo, na FIGURA 58 como se estendendo através do entalhe 15573 do acionador 15570 e, desse modo, ficando exposta a um ambiente externo, em outras modalidades, o acionador 15570 e/ou o cateter 15200 podem incluir um saco, uma cobertura, um envoltório, uma luva e/ou outros ainda que podem ser dispostos sobre a porção do cateter 15200 que se estende através do entalhe 15573 do acionador 15570 para manter a porção do cateter 15200 em um ambiente substancialmente estéril. Desse modo, a primeira porção 15205 e a segunda porção 15210 podem ser substancialmente estéreis antes do uso. Em outras modalidades, o segundo membro 15160 do introdutor 15100 pode incluir, por exemplo, um membro de esterilização (por exemplo, uma esponja, um esfregão, uma vedação, etc.) disposto no interior do volume interno 15160 que pode ser configurado para entrar em contato com uma superfície externa do cateter 15200, esterilizando desse modo uma porção do cateter 15200 quando o cateter 15200 é movido em relação ao segundo membro.
[000185] Ao passo que na primeira configuração um usuário (por exemplo, um flebotomista) pode manipular o dispositivo de transferência de fluido 15000 para acoplar o primeiro membro 15150 do introdutor 15100 ao adaptador 15450 (vide, por exemplo, a FIGURA 59). Em outras modalidades, o dispositivo de transferência de fluido 15000 pode, por exemplo, ser previamente montado com o adaptador 15450. Em ainda outras modalidades, o dispositivo de transferência de fluido 15000 pode ser usado sem o adaptador 15450. Nesta modalidade, o mecanismo de travamento 15131 disposto na porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150 é acoplado à primeira porta 15451 do adaptador 15450. Embora não seja mostrado nas FIGURAS 59 a 68, a terceira porta 15453 do adaptador 15450 pode ser acoplada a uma PIV. Em consequência disto, o introdutor 15100 é acoplado (por exemplo, indiretamente através do adaptador 15450 ou diretamente quando usado sem o adaptador 15450) à PIV. Embora não seja mostrado nas FIGURAS 59 a 68, o acoplador 15254 disposto na extremidade da cânula secundária 15250 pode ser acoplado a um reservatório de fluido ou um outro ainda para colocar o lúmen 15209 do cateter 15200 em comunicação fluida com o reservatório de fluido.
[000186] Uma vez acoplado à PIV e ao reservatório de fluido, o usuário pode acoplar a porção de acoplamento 15159 do primeiro membro 15150 e a porção de acoplamento 15579 do acionador 15570 para exercer uma força sobre o acionador 15579. Mais particularmente, com o acoplamento da porção de acoplamento 15159 do primeiro membro 15150, uma porção da força exercida sobre o acionador 15579 que poderia ser exercida de uma outra maneira na PIV (por exemplo, através do introdutor de 15100 e do adaptador 15450) pode ser reduzida. Indicado de uma outra maneira, o usuário pode exercer uma força de reação sobre a porção de acoplamento 15159 do primeiro membro 15150 em resposta à força aplicada ao acionador 15570 que é suficiente para reduzir e/ou eliminar substancialmente uma força que poderia ser transmitida de alguma outra maneira e exercida na PIV.
[000187] A força exercida na porção de acoplamento 15579 do acionador 15570 move o acionador 15570 e o segundo membro 15160 na direção distal em relação ao primeiro membro 15150, colocando desse modo o dispositivo de transferência de fluido 15000 em uma segunda configuração, tal como indicado pela seta MM na FIGURA 63. Mais especificamente, o acionador 15570 move o segundo membro 15160 de sua posição proximal para a sua posição distal em relação ao primeiro membro 15150, ao passo que o acionador 15570 permanece em uma posição relativamente fixa (por exemplo, a sua posição proximal) em relação ao segundo membro 15160. Por exemplo, tal como descrito acima, uma porção da superfície interna 15153 que define uma porção de extremidade proximal do canal 15157 pode incluir, por exemplo, uma protuberância, um cume, uma nervura, um calombo, etc., que pode ser configurado para manter pelo menos temporariamente a primeira protuberância 15164 e desse modo, o segundo membro 15160 na posição proximal em relação ao primeiro membro 15150. Similarmente, a nervura 15574 se estendendo de uma superfície do acionador 15570 que define o entalhe 15573 pelo menos temporariamente mantém a segunda protuberância 15169 em uma posição distal em relação ao acionador 15570 e, desse modo, o acionador 15570 é mantido pelo menos temporariamente em sua posição proximal em relação ao segundo membro 15160.
[000188] Dessa maneira, as nervuras 15158 e 15574 estreitam uma porção do canal 15157 e do entalhe 15573, respectivamente, até uma largura menor do que uma largura da primeira protuberância 15164 e da segunda protuberância 15169, respectivamente. Desse modo, o segundo membro 15160 pode ser mantido substancialmente na posição proximal até que uma força seja aplicada (por exemplo, direta ou indiretamente) ao segundo membro 15160 que seja suficiente para mover a primeira protuberância 15164 através da porção estreitada do canal 15157 (por exemplo, associada com as nervuras 15158). Desse modo, em resposta a uma força, a primeira protuberância 15164 pode exercer uma porção da força sobre as nervuras 15158 da superfície interna 15153 que, por sua vez, pode deformar, dobrar, flexionar e/ou reconfigurar a superfície interna 15153 por uma quantidade suficiente para permitir que a primeira protuberância 15164 passe através das mesmas (e/ou então supere uma força de atrito entre as mesmas). De uma maneira similar, o acionador 15570 pode ser mantido substancialmente na posição proximal até uma força ser aplicada ao acionador 15570 que seja suficiente para mover a segunda protuberância 15169 através da porção estreitada do entalhe 15573 (por exemplo, associada com as nervuras 15574). Desse modo, em resposta a uma força, a segunda protuberância 15169 pode exercer uma porção da força sobre as nervuras 15574 do acionador 15570 que, por sua vez, pode deformar, dobrar, flexionar e/ou então reconfigurar uma superfície do acionador 15570 por uma quantidade suficiente para permitir que a segunda protuberância 15169 passe através das mesmas (e/ou então supere uma força de atrito entre as mesmas).
[000189] Tal como mostrado na FIGURA 63, o acionador 15570 e o segundo membro 15160 são movidos coletivamente em relação ao primeiro membro 15150 em resposta à força aplicada sobre a porção de acoplamento 15579 do acionador 15570. Dessa maneira, uma porção da força move a primeira protuberância 15164 além de e/ou através das nervuras 15158 que se estendem da superfície interna 15153 do primeiro membro 15150, ao passo que as nervuras 15574 do acionador 15570 retêm a segunda protuberância 15169 em uma posição substancialmente fixa. Desse modo, uma força suficiente para mover o segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150 é menor do que uma força suficiente para mover o acionador 15570 em relação ao segundo membro 15160. Tal arranjo pode, por exemplo, assegurar que o segundo membro 15160 seja movido em relação ao primeiro membro 15150 antes que o acionador 15570 seja movido em relação ao segundo membro 15160. Em algumas modalidades, o movimento da primeira protuberância 15164 além das nervuras 15158 pode, por exemplo, ser associado com e/ou então resultar em um indicador tal como uma saída háptica, tátil, visual e/ou auditiva. Por exemplo, em algumas modalidades, um indicador pode ser uma saída auditiva, tal como um "clique". Em outras modalidades, um indicador pode ser uma saída visual tal como indicações, marcações, uma janela do status, uma mudança na cor de um membro do status, uma saída digital a ser apresentados em um monitor e/ou outros ainda.
[000190] Tal como mostrado na FIGURA 64, o movimento do segundo membro 15160 para a posição distal em relação ao primeiro membro 15150 avança o membro guia 15180 (acoplado ao mesmo) na direção MM para uma posição em que a porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180 é disposta pelo menos em e se estende além de uma extremidade da PIV. Mais especificamente, quando o segundo membro 15160 é movido para a sua posição distal, o membro guia 15180 é avançado simultaneamente através de uma porta ou uma "cesta" da PIV (não mostrado). Tal como descrito acima, o membro guia 15180 é configurado para ter uma rigidez e/ou é formado a partir de um material(is) com uma dureza ou durômetro que é suficiente para passar substancialmente através da porta da PIV sem se torcer, quebrar, dobrar, deformar plasticamente (por exemplo, deformar permanentemente), etc. Além disso, o membro guia 15180 pode ter um comprimento e uma dureza que são suficientes para passar através de qualquer PIV apropriado para dispor pelo menos a porção de extremidade distal 15182 em uma posição distal em relação à extremidade da PIV. Em outras palavras, o membro guia 15180 pode ser arranjado de maneira tal que, quando o segundo membro 15160 estiver em sua posição distal em relação ao primeiro membro 15150, a porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180 é disposta em uma estrutura vascular e pelo menos parcialmente fora da PIV. Além disso, com o acionador 15570 mantido em uma posição relativamente fixa em relação ao segundo membro 15160, a segunda porção 15210 do cateter 15200 é mantida dentro do lúmen 15183 definido pelo membro guia 15180, tal como mostrado na FIGURA 64.
[000191] Com o segundo membro 15160 em sua posição distal, a força aplicada exercida sobre a porção de acoplamento 15579 move o acionador 15570 da sua posição proximal para a sua posição distal em relação ao segundo membro 15160. Por exemplo, o segundo membro 15160 pode ser movido através de sua faixa de movimento (por exemplo, definida pelo menos em parte pelo canal 15157) para ser disposto na sua posição mais distal e, dessa maneira, uma porção da força aplicada que foi exercida para mover o segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150 é exercida de preferência substancialmente sobre o acionador 15570. Dessa maneira, a força exercida sobre o acionador 15570 pode ser suficiente para mover a segunda protuberância 15169 além das nervuras 15574 dispostas no entalhe 15573 e, em consequência disto, o acionador 15570 é movido da sua posição proximal para a sua posição distal em relação ao segundo membro 15160, tal como indicado pela seta NN na FIGURA 65. Em algumas modalidades, o movimento do acionador 15570 da sua posição proximal para a sua posição distal pode ser associado com e/ou então resultar em um indicador tal como uma saída háptica, tátil, visual e/ou auditiva, tal como descrito acima.
[000192] Tal como mostrado na FIGURA 66, o movimento do acionador 15570 para a sua posição distal em relação ao segundo membro 15160 avança o cateter 15200 na direção NN para uma posição em que a porção de extremidade distal 15212 do cateter 15200 é disposta pelo menos em e se estende além da PIV. Além disso, o cateter 15200 pode ser avançado de maneira tal que a porção de extremidade distal 15212 do cateter 15200 se estende além da porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180. Desse modo, o cateter 15200 pode ser arranjado de maneira tal que, quando o acionador 15570 estiver em sua posição distal em relação ao segundo membro 15160 e o segundo membro 15160 estiver em sua posição distal em relação ao primeiro membro 15150, a porção de extremidade distal 15212 do cateter 15200 é disposta em uma estrutura vascular e pelo menos parcialmente fora da PIV e do membro guia 15180. Desse modo, o lúmen 15209 do cateter 15200 pode receber um fluxo de fluido corpóreo que, por sua vez, pode fluir através do lúmen 15209 a ser disposto no reservatório de fluido. Por exemplo, em algumas modalidades, o reservatório de fluido pode ser um reservatório evacuado tal como um Vacutainer®, que pode exercer uma força de sucção através do lúmen 15209 do cateter 15200. Desse modo, o fluido corpóreo (por exemplo, o sangue) é extraído através do lúmen 15209 da cânula 15200 e do lúmen 15253 da cânula secundária 15250 e para o recipiente de fluido. Desta maneira, um flebotomista pode coletar (por exemplo, extrair) uma determinada quantidade de sangue através de uma linha intravenosa periférica existente sem a necessidade de picadas de agulha adicionais.
[000193] Tal como mostrado nas FIGURAS 67 e 68, em algumas modalidades, pode ser desejável girar o cateter 15200 em relação ao primeiro membro 15150, girando desse modo a extremidade distal 15212 dentro da estrutura vascular (por exemplo, para impedir a sucção da extremidade distal 15212 para uma parede da estrutura vascular). Desse modo, em tais casos, o usuário pode manipular, por exemplo, o acionador 15570 para girar o acionador 15570 e o segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150. Mais especificamente, o arranjo da segunda protuberância 15169 dentro do entalhe 15573 definido pelo acionador 15570 pode ser tal que o acionador 15570 é mantido em uma posição angular substancialmente fixa em relação ao segundo membro 15160. Desse modo, a manipulação do acionador 15570 pelo usuário pode resultar em uma rotação do acionador 15570 e do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150.
[000194] Tal como descrito acima, o canal 15157 pode ter um formato e/ou área em seção transversal em ou perto da porção de extremidade proximal 15151 do primeiro membro 15150 que é associada com e/ou ligeiramente maior do que um tamanho da primeira protuberância 15164, limitando desse modo a faixa de rotação de movimento do segundo membro 15160 quando disposto na posição proximal. Com o segundo membro 15160 na posição distal, no entanto, o formato e/ou a área em seção transversal do canal 15157 em ou perto da porção de extremidade distal 15152 do primeiro membro 15150 (isto é, a segunda área em seção transversal CA2) pode permitir que o segundo membro 15160 gire por cerca de 30 graus, cerca de 60 graus, cerca de 90 graus, cerca de 120 graus, cerca de 180 graus, cerca de 210 graus ou mais em relação à linha central longitudinal CL. Isso equivale, em algumas modalidades, que o segundo membro 15160 pode girar em um movimento no sentido horário ou em um movimento no sentido anti- horário em torno da linha central longitudinal CL e em relação a uma posição central da primeira protuberância 15164 (vide, por exemplo, a FIGURA 67) em uma faixa entre cerca de 0 graus e cerca de 105 graus, tal como indicado pela seta OO na FIGURA 68.
[000195] Em alguns exemplos, tal rotação do acionador 15570 e do segundo membro 15160 pode, por exemplo, reduzir uma probabilidade de a extremidade distal 15212 do cateter 15200 formar uma sucção contra uma parede da estrutura vascular (por exemplo, uma veia). Por exemplo, com a rotação do cateter 15200, uma ou mais aberturas definidas pela extremidade distal 15212 também são giradas, o que, por sua vez, pode reduzir a probabilidade de a extremidade distal 15212 aderira a uma parede da estrutura vascular devido a uma força de sucção dentro do cateter 150200 (por exemplo, através de um reservatório de fluido evacuado ou um outro ainda). Em alguns exemplos, pode ser desejável girar o segundo membro 15160 enquanto o acionador 15570 está sendo movido para a sua posição distal. Tal rotação pode, em alguns de tais casos, facilitar o avanço do cateter 15200 mediante a rotação do cateter 15200 de maneira tal que uma superfície chanfrada ou uma outra ainda (tal como descrito acima) é alinhada com uma superfície torcida do membro guia 15180 e/ou da estrutura vascular. Em alguns casos, o alinhamento da superfície chanfrada do cateter 15200 e da superfície torcida pode facilitar a passagem do cateter 15200 através da região torcida.
[000196] Em alguns casos, pode ser desejável mover o cateter 15200 em uma direção axial em relação ao primeiro membro 15150 e/ou ao segundo membro 15160. Mais especificamente, o arranjo do segundo membro 15160 e do acionador 15570 é tal que a segunda protuberância 15169 é disposta dentro do entalhe 15573 definido pelo acionador 15570 em uma posição que é proximal às protuberâncias 15574. Desse modo, a segunda protuberância 15169 pode se mover relativamente livre dentro do entalhe 15563. Em algumas modalidades, no entanto, o cateter 15200 pode ser disposto no interior do membro guia 15180 de maneira tal que uma força de atrito é definida entre os mesmos. Dessa maneira, um movimento do acionador 15570 na direção axial (isto é, a direção proximal e/ou a direção distal) pode resultar similarmente em um movimento axial do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150.
[000197] Em outras modalidades, pode ser indesejável que o segundo membro 15160 se mova simultaneamente na direção axial com o acionador 15570. Por exemplo, em alguns casos, tal movimento do segundo membro 15160 pode colocar a porção de extremidade distal 15182 do membro guia 15180 em uma posição indesejada em relação, por exemplo, à PIV. Em tais modalidades, o arranjo do membro guia 15180 do segundo membro 15160 e do membro de vedação 15190 do primeiro membro 15150 pode, por exemplo, limitar e/ou impedir substancialmente o movimento axial do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150. Mais especificamente, tal como descrito acima, o membro de vedação 15190 é disposto sobre o membro guia 15180 e pode ficar em contato com o mesmo de modo a definir uma vedação substancialmente à prova de fluidos, bem como uma quantidade de atrito. Em algumas modalidades, a quantidade de atrito (isto é, uma força de atrito) e/ou uma quantidade de arrasto podem ser suficientes para limitar e/ou impedir substancialmente um movimento axial do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150. Desse modo, o acionador 15570 pode ser movido na direção axial em relação ao segundo membro 15160 até ser exercida sobre o segundo membro 15160 uma força que é suficiente para superar a força de atrito entre o membro de vedação 15190 e o membro guia 15180. Com o acionador 15570 em uma posição angular substancialmente fixa ou rotacional em relação ao segundo membro 15160, no entanto, pelo menos uma porção de uma força exercida para girar o acionador 15570 é transferida para e/ou então exercida sobre o segundo membro 15160 e, desse modo, quando a força é suficiente para superar a força de atrito entre o membro do vedação 15190 e o membro guia 15180, o acionador 15570 e segundo membro 15180 são girados em relação ao primeiro membro de maneira substancialmente simultânea.
[000198] Com a quantidade desejada de fluido corpóreo coletada, o usuário (por exemplo, o flebotomista) pode mover o acionador 15570 na direção proximal para retrair o cateter 15200. Por exemplo, em alguns casos, o usuário pode exercer uma força sobre a porção de acoplamento 15579 do acionador 15570 na direção proximal, que seja suficiente para mover pelo menos o acionador 15570 da sua posição distal para a sua posição proximal em relação ao segundo membro 15160. Em algumas modalidades, o segundo membro 15160 pode ser configurado para ser movido pelo menos em parte com o acionador 15570 da sua posição distal para a sua posição proximal em relação ao primeiro membro 15150. Em alguns exemplos, a força pode ser suficiente para colocar o acionador 15570 e segundo membro 15160 em suas posições respectivamente proximais. Além disso, o arranjo do acionador 15570 e do introdutor 15100 é tal que o acionador 15570 é impedido de ser removido do segundo membro 15160 e o segundo membro 15160 é impedido de ser removido do primeiro membro 15150, tal como descrito acima. Desse modo, o membro guia 15180 e o cateter 15200 podem ser dispostos em uma posição proximal em relação a uma extremidade distal do primeiro membro 15150.
[000199] Embora o acionador 15570 e segundo membro 15160 sejam descritos acima como sendo movidos em resposta a uma força exercida na direção proximal aplicada pelo usuário, em outras modalidades, o acionador 15570 e/ou o segundo membro 15160 podem ser configurados para se mover na direção proximal de uma maneira pelo menos semiautomática. Por exemplo, em algumas modalidades, o introdutor 15100 pode incluir um ou mais membros diagonais configurados para exercer uma força para mover o segundo membro 15160 e/ou o acionador 15570 na direção proximal. Expandindo ainda mais, o membro diagonal pode exercer uma força de reação em resposta à força exercida sobre o acionador 15579. Desse modo, uma vez que um volume do fluido corpóreo é disposto no reservatório de fluido, o usuário pode remover a força aplicada sobre o acionador 15570 e, como consequência disto, o membro diagonal pode exercer uma força para mover o segundo membro 15160 e o acionador 15570 na direção distal. Em outras modalidades, o introdutor 15100 pode incluir um membro diagonal conectado a um mecanismo de retração. Em tais modalidades, o usuário pode colocar o segundo membro 15160 e o acionador 15570 nas respectivas posições distais e também pode exercer uma força na direção distal que pode acoplar o mecanismo de retração (por exemplo, acoplar um interruptor, um fechamento, uma trava, uma aba, um membro de retenção, etc.) que, por sua vez, pode acionar o membro diagonal para exercer uma força sobre o segundo membro 15160 e o acionador 15570 na direção proximal. Em algumas modalidades, o acoplamento do mecanismo de retração pode ser associado com um indicador tal como uma saída háptica, tátil, auditiva e/ou visual, que pode ser transicionado de um primeiro um estado a um segundo estado durante um processo de retração, tal como descrito acima.
[000200] Embora a faixa de rotação de movimento do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150 seja mostrada e descrita acima como sendo definida pelo menos em parte pelo canal 15157, em outras modalidades, o primeiro membro 15150 e o segundo membro 15160 do introdutor 15100 podem ser arranjados de qualquer maneira apropriada. Por exemplo, em algumas modalidades, a superfície interna 15153 do primeiro membro 15150 pode ter uma porção proximal que tem um primeiro formato em seção transversal (por exemplo, substancialmente em formato de D) e uma porção distal que tem um segundo formato em seção transversal diferente do primeiro formato (por exemplo, substancialmente circular), ao passo que a superfície externa 15163 do segundo membro 15160 pode ter uma porção proximal que tem o segundo formato em seção transversal e uma porção distal que tem a segundo formato em seção transversal. Dessa maneira, quando o segundo membro 15160 é disposto em uma posição proximal dentro do volume interno 15155 do primeiro membro 15150, os formatos em seção transversal são substancialmente alinhados, o que, por sua vez, pode limitar um movimento de rotação do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150. Por outro lado, quando o segundo membro 15160 é avançado para uma posição distal dentro do volume interno 15155 do primeiro membro 15150, os formatos em seção transversal não são substancialmente alinhados, o que, por sua vez, pode permitir um movimento de rotação do segundo membro 15160 em relação ao primeiro membro 15150.
[000201] Embora o introdutor 15100 e o acionador 15570 sejam particularmente mostrados e descritos acima em referência às FIGURAS 47 a 68, em outras modalidades um dispositivo pode incluir um introdutor e/ou um acionador de qualquer configuração apropriada enquanto mantém uma funcionalidade substancialmente similar. Por exemplo, as FIGURAS 69 a 72 ilustram um primeiro membro 16150 incluído em um introdutor (não mostrado nas FIGURAS 69 a 72) de acordo com uma outra modalidade. Tal como descrito acima, o primeiro membro 16150 inclui uma porção de extremidade proximal 16151, uma porção de extremidade distal 16152 e uma superfície interna 16153. A superfície interna 16153 define um volume interno 16155 e um canal 16157. A porção de extremidade distal 16152 do primeiro membro 16150 inclui e/ou é então acoplada a um mecanismo de travamento 16131. O mecanismo de travamento 16131 pode ser substancialmente similar a qualquer um daqueles descritos no presente documento. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 16131 pode ser uma Luer Lok™ ou algo do gênero. Dessa maneira, uma primeira extremidade do mecanismo de travamento 16131 é acoplada à porção de extremidade distal 16152 do primeiro membro 16150 e uma segunda extremidade, oposta à primeira extremidade, pode ser acoplada a um adaptador (por exemplo, o adaptador 15450 na FIGURA 47). Alternativamente, em alguns casos, a segunda extremidade do mecanismo de travamento 16131 pode ser acoplada diretamente a uma PIV (não mostrado nas FIGURAS 69 a 72).
[000202] Tal como mostrado na FIGURA 50, o mecanismo de fechamento 16131 inclui um membro de vedação 16190 que fica em contato, por exemplo, com uma superfície distal do primeiro membro 16150 para definir uma vedação substancialmente à prova de fluidos. Em uso, o membro de vedação 16190 pode receber, por exemplo, uma porção de um segundo membro incluído no introdutor e/ou uma cânula ou um cateter (por exemplo, acoplado a um acionador) a ser avançado além do membro de vedação 16190 na direção distal enquanto mantém uma vedação substancialmente à prova de fluidos em torno da porção do segundo membro e/ou cânula ou cateter, impedindo desse modo substancialmente um contrafluxo de fluido para um volume proximal ao membro de vedação 16190 (e fora do segundo membro e/ou cânula ou cateter). O membro de vedação 16190 pode ser de qualquer configuração apropriada tal como, por exemplo, um anel-O, uma válvula de uma só via, um diafragma, um diafragma autovedável, uma válvula de passagem, ou qualquer outro membro de vedação apropriado, tais como aqueles descritos no presente documento (por exemplo, o membro de vedação 15190). Além disso, o arranjo do membro de vedação 16190 pode ser tal que, quando em contato com um membro guia e/ou um cateter, uma força de atrito desejada é definida entre os mesmos. Em tais modalidades, a força de atrito pode ser configurada para resistir a e/ou então produzir arrasto em resposta a uma força aplicada que move de outra maneira o membro guia (por exemplo, acoplado a um segundo membro do introdutor, tal como descrito acima em referência ao introdutor 15100) em uma direção axial. Dessa maneira, o arrasto produzido pela força de atrito definida entre o membro do vedação 16190 e o membro guia pode, por exemplo, manter o membro guia e, desse modo, um segundo membro do introdutor ao qual é acoplado, em uma posição substancialmente fixa em relação ao primeiro membro, enquanto permite, por exemplo, que o cateter e/ou um acionador acoplado ao mesmo se mova em uma direção axial em relação ao introdutor.
[000203] Tal como descrito acima, a superfície interna 16153 define o canal 16157. O canal 16157 estende-se ao longo de um comprimento do primeiro membro 16150 entre a porção de extremidade proximal 16151 e a porção de extremidade distal 16152, tal como mostrado na FIGURA 69. Mais particularmente, o arranjo do canal 16157 tal como definido pela superfície interna 16153 é tal que o canal 16157 não se estende através da porção de extremidade distal 16152. Em outras palavras, pelo menos uma porção de extremidade distal do canal 16157 é limitada pela superfície interna 16153. Desse modo, o canal pode funcionar de uma maneira similar àquela descrita acima em referência ao primeiro membro 15150.
[000204] Tal como mostrado nas FIGURAS 69 e 70, uma porção de extremidade proximal do canal 16157 pode se estender em uma direção circunferencial. Mais particularmente, em algumas modalidades, a porção de extremidade proximal do canal 16157 pode formar uma pata de cão 16157A e/ou pode ser substancialmente em formato de L. Desta maneira, uma porção do canal 16157 disposta em e/ou perto da extremidade da porção de pata de cão 16157 pode se estender através da porção de extremidade proximal 16151 do primeiro membro 16150. Isso equivale dizer que a porção de extremidade proximal 16151 do primeiro membro 16150 pode definir uma abertura substancialmente circular (isto é, associada com o volume interno 16155), que pode incluir uma porção entalhada 16157B ou um porção com furo de chave que corresponde com uma porção de extremidade da pata de cão 16157A do canal 16157. Desse modo, uma porção limitada do canal 16157 pode se estender através da porção de extremidade proximal 16151 do primeiro membro 16150. Indicado de maneira similar, o canal 16157 pode ser substancialmente incluído e/ou limitado pela superfície interna com exceção da porção entalhada 16157B.
[000205] Em algumas modalidades, tal arranjo pode permitir, por exemplo, que um segundo membro do introdutor (por exemplo, substancialmente similar ao segundo membro 15160 do introdutor 15100) seja inserido no primeiro membro 16150. Em algumas modalidades, o segundo membro pode incluir uma protuberância (por exemplo, similar a ou igual à primeira protuberância 15164 do segundo membro 15160) que é inserida, por exemplo, através da porção entalhada 16157B e/ou da abertura com furo de chave que corresponde à porção de pata de cão 16157A do canal 16157 (tal como descrito acima). Uma vez que a protuberância é inserida através do mesmo, o segundo membro pode ser girado ou rotacionado a uma orientação em relação ao primeiro membro em que a protuberância é alinhada substancialmente com uma porção do canal 16157 que se estende da porção de extremidade proximal 16151 do primeiro membro 16150 para porção de extremidade distal 16152 do primeiro membro 16150. Desse modo, com o segundo membro em tal orientação, um movimento proximal do segundo membro em relação ao primeiro membro 16150 é desse modo limitado. Por conseguinte, o primeiro membro 16150 pode funcionar de uma maneira substancialmente similar àquela do primeiro membro 15150 descrito em detalhes acima.
[000206] De uma maneira similar, as FIGURAS 73 a 76 ilustram um acionador 16570 de acordo com uma outra modalidade. O acionador 16570 inclui uma porção de extremidade proximal 16571 e uma porção de extremidade distal 16572 e define um entalhe 16573. A extremidade proximal 16540 é acoplada a uma cânula secundária 16250 que, por sua vez, é configurada para ser acoplada a um reservatório de fluido (por exemplo, um Vacutainer® ou um outro ainda (não mostrado nas FIGURAS 73 a 76)). Tal como descrito em detalhes acima em referência ao acionador 15570 e ao cateter 15200, o acionador 16570 é acoplado ao cateter 16200 de maneira tal que, quando a cânula secundária 16250 é acoplada ao reservatório de fluido, o cateter 16200 é colocado em comunicação fluida com o reservatório de fluido.
[000207] Tal como descrito acima, o acionador 16570 é configurado para ser inserido em um segundo membro de um introdutor (não mostrado nas FIGURAS 73 a 76). Por exemplo, em algumas modalidades, o acionador 16570 pode ser inserido em um segundo membro que é substancialmente similar ou igual ao segundo membro 15160 descrito acima. Dessa maneira, o segundo membro pode incluir uma protuberância interna (por exemplo, a segunda protuberância 15169), que pode ser disposta dentro do entalhe 16573. Mais particularmente, tal como mostrado na FIGURAS 75 e 76, o acionador 16570 pode incluir uma abertura 16578 que pode ser configurada para prover acesso ao entalhe 16573. Em algumas modalidades, uma porção de extremidade distal do entalhe 16573 pode incluir uma porção de pata de cão (por exemplo, tal como descrito acima em referência ao primeiro membro 16150) de maneira tal que o entalhe 16573 se estende através de um lado e/ou porção da circunferência do acionador 16570. Desse modo, o acionador 16570 pode ser parcialmente disposto no segundo membro e orientado de maneira tal que a abertura 16578 é alinhada com a protuberância interna. Uma vez que a protuberância interna é inserida através do mesmo, o acionador 16570 pode ser girado ou rotacionado a uma orientação em relação ao segundo membro em que a protuberância interna é alinhada substancialmente com uma porção do canal do entalhe 16573 que se estende da porção de extremidade proximal 16571 do acionador 16570 para a porção de extremidade distal 16572 do acionador 16570. Desse modo, com o acionador 16570 em tal orientação, um movimento proximal do acionador em relação ao segundo membro é desse modo limitado. Por conseguinte, o acionador 16570 pode funcionar de uma maneira substancialmente similar àquela do acionador 15570 descrito em detalhes acima.
[000208] Com relação à FIGURA 69, é mostrado um fluxograma que ilustra um método de flebotomia 200 através de uma linha intravenosa periférica, de acordo com uma outra modalidade. O método inclui o acoplamento de um dispositivo de transferência de fluido a uma linha intravenosa periférica (PIV), 201. O dispositivo de transferência de fluido pode ser qualquer dispositivo apropriado configurado para flebotomia através de uma PIV. Por exemplo, nesta modalidade, o dispositivo de transferência de fluido pode ser substancialmente similar ao dispositivo de transferência de fluido 15000 descrito acima em referência às FIGURAS 47 a 68. Dessa maneira, o dispositivo de transferência de fluido inclui um introdutor, um acionador e um cateter. O introdutor inclui um primeiro membro e um segundo membro disposto de maneira móvel dentro do primeiro membro, tal como descrito acima em referência às FIGURAS 48 a 55. O segundo membro é acoplado a um membro guia. O acionador é disposto de maneira móvel no segundo membro e acoplado ao cateter.
[000209] É exercida sobre o acionador uma primeira força que é suficiente para mover o segundo membro em relação ao primeiro membro de uma primeira posição, na qual um membro guia acoplado ao segundo membro é disposto no interior do primeiro membro, para uma segunda posição, na qual uma porção de extremidade distal do membro guia é inserida através uma porta da PIV, em 202. Mais particularmente, a força exercida sobre o acionador move o acionador e o segundo membro na direção distal em relação ao primeiro membro, ao passo que o acionador permanece em uma posição relativamente fixa (por exemplo, uma posição proximal) em relação ao segundo membro. Por exemplo, em alguma modalidade, o segundo membro pode ser configurado para se mover em relação ao primeiro membro em resposta a uma primeira quantidade de força e o acionador pode ser configurado para se mover em relação ao segundo membro em resposta a uma segunda quantidade de força, maior do que a primeira quantidade de força. Por exemplo, em alguma modalidade, o primeiro membro pode acoplar de modo seletivo com uma porção do segundo membro de modo a reter temporariamente o segundo membro na primeira posição em relação ao primeiro membro. Similarmente, o segundo membro pode acoplar de modo seletivo com uma porção do acionador de modo a reter temporariamente o acionador em uma primeira posição em relação ao segundo membro, tal como descrito em detalhes acima. Além disso, o membro guia pode ter um comprimento e uma dureza cada um dos quais sendo suficiente para permitir que o membro guia passe através da porta da PIV substancialmente sem se torcer, quebrar e/ou então deformar plasticamente.
[000210] Com o segundo membro na segunda posição (por exemplo, uma posição distal), é exercida no acionador uma segunda força que é suficiente para mover o acionador em relação ao segundo membro de maneira tal que uma porção de extremidade distal do cateter estende- se além de uma extremidade da linha intravenosa periférica, em 203. Mais especificamente, o cateter pode ser pelo menos parcialmente disposto no introdutor antes de o acionador ser sendo movido em relação ao segundo membro de maneira tal que pelo menos uma porção de extremidade distal do cateter é disposta no membro guia. Portanto, com o acionador acoplado ao cateter, o movimento do acionador em relação ao segundo membro move o cateter em relação ao membro guia. Desta maneira, quando o acionador estiver em uma posição distal em relação ao segundo membro, o cateter pode se estender através da PIV e do membro guia para dispor a porção de extremidade distal do cateter em uma posição distal em relação ao membro guia e à PIV, tal como descrito acima em referência às FIGURAS 65 e 66.
[000211] Em alguns exemplos, pode ser desejável girar o segundo membro e/ou o acionador em relação ao primeiro membro enquanto o acionador e/ou o segundo membro estão sendo movidos em relação ao primeiro membro. Por exemplo, tal como descrito acima em algumas modalidades, o primeiro membro pode definir um canal configurado para receber uma porção do segundo membro. Desta maneira, uma superfície que define o canal pode definir, por exemplo, uma faixa de movimento associada com o segundo membro em relação ao primeiro membro. Tal como descrito acima em referência a FIGURAS 51, 52, 67, e 68, o canal pode definir a faixa de movimento do segundo membro em relação ao primeiro membro que pode incluir, por exemplo, um movimento de translação (por exemplo, em uma direção proximal ou distal) e um movimento de rotação. Em alguns exemplos, uma porção da primeira força e/ou uma porção da segunda força podem girar o segundo membro e o acionador em relação ao primeiro membro. Tal rotação pode, por exemplo, facilitar o avanço do membro guia e/ou do cateter através de uma porção da PIV e/ou um outro ainda. Em outros exemplos, uma força pode ser exercida sobre o acionador quando a porção de extremidade distal do cateter se estende além da extremidade da PIV para limitar uma sucção da porção de extremidade distal do cateter a uma estrutura vascular na qual é disposto. Desse modo, o cateter pode ser girado para reduzir a probabilidade de a porção de extremidade distal do cateter ter uma sucção em uma parede da estrutura vascular dentro da qual é disposta e/ou para facilitar o avanço do cateter após uma obstrução incluída dentro do membro guia, da PIV e/ou da estrutura vascular.
[000212] Um reservatório de fluido é acoplado ao dispositivo de transferência de fluido, em 204. O reservatório de fluido pode ser qualquer reservatório apropriado. Por exemplo, em algumas modalidades, o reservatório de fluido pode ser um reservatório evacuado tal como um Vacutainer® ou um outro ainda. Além disso, quando o reservatório de fluido é acoplado ao dispositivo de transferência de fluido, o cateter é colocado em comunicação fluida com o reservatório de fluido. Desse modo, um fluido corpóreo pode fluir (por exemplo, em resposta a uma pressão negativa e/ou força de sucção) do corpo, através do cateter e para o reservatório de fluido. Em alguns exemplos, quando um volume de fluido corpóreo é retirado, pode ser desejável mover pelo menos a porção de extremidade distal do cateter em uma direção axial, por exemplo, para limitar e/ou em impedir substancialmente a sucção da porção de extremidade distal do cateter, por exemplo, para a estrutura vascular em que é disposto. Desta maneira, o usuário pode exercer uma força na direção distal para avançar de modo correspondente o cateter na direção distal, ou pode exercer uma força na direção proximal para retrair de modo correspondente o cateter na direção proximal (por exemplo, enquanto ainda é disposto distal à PIV). Além disso, em algumas modalidades, o primeiro membro do introdutor pode incluir, por exemplo, um membro de vedação e/ou um outro ainda que pode acoplar o membro guia acoplado ao segundo membro do introdutor. Em tais modalidades, o membro de vedação pode entrar em contato com o membro guia de maneira tal que uma força de atrito suficiente para manter o segundo membro em uma posição substancialmente fixa quando o cateter é movida no na direção distal ou proximal é definida entre os mesmos. Desse modo, o cateter e dessa maneira o acionador pode ser movido em relação ao introdutor.
[000213] Depois que um volume de fluido corpóreo é transferido ao reservatório de fluido, o cateter é retirado da PIV e disposto no interior do introdutor, em 205. Por exemplo, em alguns casos, uma terceira força é exercida sobre o acionador. A terceira força pode, por exemplo, ser exercida na direção proximal e pode ser tal que seja suficiente para mover pelo menos o acionador de uma posição distal para uma posição proximal em relação ao segundo membro. Em alguma modalidade, a terceira força pode ser exercida por um usuário. Em outras modalidades, a terceira força pode ser exercida, por exemplo, por um membro de impulsão ou um outro ainda em resposta a uma ativação, tal como descrito acima. Em algumas modalidades, o segundo membro pode ser configurado para ser movido pelo menos em parte com o acionador de uma posição distal para uma posição proximal em relação ao primeiro membro. Além disso, o arranjo do acionador e do introdutor é tal de que o acionador é impedido de ser removido do segundo membro e o segundo membro é impedido de ser removido do primeiro membro, tal como descrito acima. Desse modo, o membro guia e o cateter podem ser dispostos em uma posição proximal em relação a uma extremidade distal do primeiro membro. Em alguns casos, o cateter e o membro guia são dispostos na posição proximal em relação à extremidade distal do primeiro membro, e o dispositivo de transferência de fluido pode ser rejeitado.
[000214] Os componentes do aparelho de extração de sangue e do adaptador em formato de Y podem ser acondicionados juntos ou separados. O adaptador em formato de Y também pode ser vendido em um pacote com outros materiais de cobertura de IV. Em algumas modalidades, o adaptador em formato de Y pode permanecer na IV contanto que a IV esteja no paciente.
[000215] O aparelho de extração de sangue pode ser usado com uma variedade de IVs periféricas. O aparelho permite a extração de sangue eficiente enquanto ainda mantém a integridade da amostra. Em algumas modalidades, por exemplo, o aparelho vai propiciar que 20 ml de sangue sejam extraídos em cerca de 1 a 2 minutos. Enquanto é extraído o sangue, o fluxo de sangue pode ser laminar para evitar turbulência no cateter, minimizando desse modo a hemólise.
[000216] Embora o aparelho de extração de sangue possa ser usado em uma variedade de ajustes (pronto socorro, no paciente, etc.), dois exemplos de cenários são descritos no presente documento. No primeiro cenário, o paciente tem um único IV periférico. No segundo cenário, que é tipicamente menos comum, o paciente tem uma segunda IV periférica dedicada apenas para finalidades de flebotomia. Somente um adaptador em formato de Y é requerido por paciente, e pode ser fixado para a vida útil da IV, por exemplo, que é tipicamente de 3 a 4 dias. Um novo aparelho de extração de sangue (por exemplo, qualquer um daqueles descritos acima) pode ser usado para cada extração de sangue.
[000217] O conjunto do aparelho de extração de sangue pode ser o mesmo em um ou outro cenário. Em primeiro lugar, o aparelho é acoplado ao adaptador em formato de Y. Em segundo lugar, o cateter é avançado através do adaptador em formato de Y e empurrado através do cateter de IV periférica para a veia do paciente. Uma vez na veia, uma seringa ou um recipiente/tubo de coleta de pressão negativa (por exemplo, um tubo Vacutainer®) é conectado à porta posterior e acoplado de maneira fluida ao cateter para extrair e armazenar o sangue.
[000218] O cenário a seguir é fornecido a título de exemplo. A enfermeira ou o flebotomista insere uma IV periférica no braço de um paciente. A IV periférica é inserida ao seguir as normas padrão e o adaptador em formato de Y é fixado. Quando é o momento de extrair o sangue, o provedor pode desligar o IV, se ele estiver ligado, por cerca de 1 5 minutos para permitir que o medicamento ou os fluidos da IV dispersem do local de extração de sangue. Para extrair a amostra de sangue, o provedor une o aparelho de extração de sangue à porta de extração de sangue no adaptador em formato de Y, avança o cateter interno através da IV periférica e para a veia. Em seguida, o provedor pode unir o(s) recipiente(s)/tubo(s) de coleta de pressão negativa ao aparelho (isto é, colocar o tubo em comunicação fluida com o aparelho de extração de sangue) para extrair a amostra de sangue. Em uso, um usuário pode descartar, por exemplo, os primeiros 3 a 6 ml de fluido ou da amostra de sangue como "resíduo" ao usar então o(s) tubo(s) seguinte(s) como amostra pretendida. Esse procedimento de "descarte" assegura que todo o fluido no espaço morto, tal como solução salina ou os medicamentos, sejam removidos da veia, da IV periférica e do adaptador em formato de Y de modo a não contaminar a amostra de teste que está sendo extraída.
[000219] No cenário em que há uma linha de IV periférico dedicada para finalidades de extração de sangue, o provedor insere uma IV periférica em um braço para administrar o medicamento e uma outra IV periférica no braço oposto para finalidades de extração de sangue. Quando é o momento de extrair o sangue, o provedor segue simplesmente as etapas mencionadas acima e não há nenhuma necessidade de esperar por 1 a 5 minutos para permitir a dispersão do fluido ou do medicamento tal como no primeiro cenário.
[000220] Cada um dos componentes discutidos no presente documento pode ser construído monoliticamente ou pode ser uma combinação de partes. Por exemplo, em referência à FIGURA 7, o adaptador em formato de Y 5400 e o introdutor 5100 são acoplados ao usar os mecanismos de travamento 5431 e 5131, respectivamente. O adaptador em formato de Y 5400 e o introdutor 5100 podem ser um mesmo componente, em que o adaptador em formato de Y 5400 é uma parte integral do introdutor 5100, e vice-versa. A título de um outro exemplo, o primeiro membro 15150 do introdutor 15100 é mostrado e descrito acima em referência às FIGURAS 48 a 52 como incluindo a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B que são, por exemplo, acopladas uma à outra durante um processo de manufatura para formar o primeiro membro 15150, e em outras modalidades o primeiro membro 15150 pode ser formado monoliticamente.
[000221] Similarmente, os componentes descritos no presente documento podem ser montados de qualquer maneira apropriada durante, por exemplo, um processo de manufatura e/ou em um ponto de uso. Por exemplo, em algumas modalidades um processo de manufatura associado com o dispositivo de transferência de fluido 15000 (e/ou um dispositivo substancialmente similar a esse) pode incluir a colocação do segundo membro 15160 em uma posição desejada em relação à primeira metade 15150A ou à segunda metade 15150B do primeiro membro 15150 antes que a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B sejam acopladas uma à outra para formar o primeiro membro 15150. Desse modo, o segundo membro 15160 pode ser disposto entre a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150 quando a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B são acopladas uma à outra e, como consequência disto, a primeira protuberância 15164 pode ser disposta no canal 15157 antes do primeiro membro 15150 que é formado, o que, em alguns exemplos, pode facilitar a montagem do dispositivo de transferência de fluido 15000 com base pelo menos em parte no canal 15157 que é limitado pela superfície interna 15153.
[000222] Em outras modalidades, a protuberância 15164 pode ser, por exemplo, impelida por mola e/ou então configurada para ser movida na direção radial em relação ao segundo membro 15160. Dessa maneira, o primeiro membro 15150 pode ser formado por um processo de manufatura (por exemplo, mediante o acoplamento da primeira metade 15150A à segunda metade 15150B) e o segundo membro 15160 pode ser subsequentemente disposto no volume interno 15155. Por exemplo, com a primeira metade 15150A sendo acoplada à segunda metade 15150B para formar o primeiro membro 15150, o segundo membro 15160 pode ser colocado em uma posição desejada em relação ao primeiro membro 15150 e a primeira protuberância 15164 pode ser movida em uma direção radial rumo a um centro do segundo membro 15160 de maneira tal que uma superfície de extremidade da primeira protuberância 15164 é disposta substancialmente adjacente à superfície externa 15163 do segundo membro 15160. Desta maneira, a porção de extremidade distal 15162 do segundo membro 15160 pode ser inserida no volume interno 15155. Além disso, uma vez que o segundo membro 15160 é colocado em uma posição dentro do volume interno 15155 associado com um alinhamento da primeira protuberância 15164 e o canal 15157, a primeira protuberância 15164 pode se mover na direção radial se afastando do centro do segundo membro 15160 (por exemplo, em resposta a uma força exercida por uma mola ou algo do gênero). Desse modo, o segundo membro 15160 não precisa ser disposto entre a primeira metade 15150A e a segunda metade 15150B antes da primeira metade 15150A e da segunda metade 15150B serem acopladas uma à outra para formar o primeiro membro 15150.
[000223] Outros aspectos do aparelho mostrado e descrito podem ser modificados para afetar o desempenho do aparelho. Por exemplo, as aberturas no conjunto de aberturas descritas no presente documento na extremidade distal do cateter podem estar em qualquer arranjo, tamanho, formato e/ou número, para criar através condições preferíveis do fluxo do cateter. A título de um outro exemplo, qualquer porção dos cateteres descritos no presente documento pode ser disposta dentro de uma luva, saco, tubo, cobertura substancialmente estéril, e/ou algo do gênero que pode manter a esterilidade do cateter antes do uso do dispositivo. Além disso, embora os componentes das modalidades tenha sido descritos no presente documento como dotados de uma determinada dureza, um durômetro e/ou uma rigidez, em outras modalidades, alguns componentes podem ser substancialmente rígidos. Por exemplo, em algumas modalidades, o introdutor 6100 pode ser formado a partir de um material substancialmente rígido. Similarmente, alguns dos tubos e/ou membros guia descritos no presente documento podem ser formados a partir de um material rígido tal como, por exemplo, um metal ou um plástico duro. Por exemplo, em algumas modalidades, um membro guia pode ser um hipotubo de metal ou um outro ainda. Em algumas modalidades, o arranjo de um cateter (por exemplo, o cateter 15200) disposto no interior de um lúmen definido por um membro guia (por exemplo, o membro guia 15180) pode ser tal de que o cateter e o membro guia definem coletivamente uma rigidez, isto é, por exemplo, uma soma de uma rigidez do cateter e uma rigidez do membro guia. Desse modo, em algumas modalidades, o membro guia pode ter uma rigidez que seja substancialmente similar a uma rigidez do cateter, em que uma rigidez coletiva definida desse modo é suficiente para permitir que o membro guia passe através de pelo menos uma porção de uma PIV (por exemplo, um cubo, uma cesta ou um outro ainda).
[000224] A título de um outro exemplo, qualquer um dentre os cateteres, as cânulas, os tubos de fluxo e/ou um outros ainda descritos no presente documento pode incluir e/ou então pode receber, por exemplo, um fio guia, um fio enrijecedor, uma estrutura de retícula e/ou matriz, um stent, um balão e/ou um outro ainda que pode aumentar uma rigidez associada com o cateter e/ou então limitar e/ou impedir substancialmente uma torção, compressão e/ou deformação plástica de pelo menos uma porção do cateter. Por exemplo, em algumas modalidades, o cateter 15200 pode incluir, por exemplo, um fio guia ou um outro ainda que pode ser disposto no lúmen 15209 quando o cateter 15200 é colocado em sua posição distal, aumentando desse modo uma rigidez associada com o cateter 15200. Quando a extremidade distal 15212 do cateter 15200 estiver em uma posição desejada em relação à PIV (isto é, distal a uma extremidade distal da PIV), o fio guia pode ser retraído através do lúmen 15209 para ser removido do cateter 15200.
[000225] Embora a segunda porção 15210 (por exemplo, uma porção de extremidade distal) do cateter 15200 seja particularmente mostrada e descrita acima, em outras modalidades um cateter pode ter uma porção de extremidade distal com qualquer configuração apropriada. Por exemplo, a FIGURA 78 é uma ilustração esquemática de uma porção de extremidade distal 17212 de um cateter, de acordo com uma outra modalidade. Tal como mostrado, a porção de extremidade distal 17212 do cateter pode definir um canal ou um outro ainda. Expandindo ainda mais, uma primeira porção do cateter (não mostrado na FIGURA 78) pode ter, por exemplo, um formato em seção transversal anular, ao passo que uma segunda porção do cateter (isto é, a porção de extremidade distal 17212) pode ter, por exemplo, um formato em seção transversal semianular. Em outras palavras, a porção de extremidade distal 17212 pode ser, por exemplo, cortada, aparada, raspada, biseccionada e/ou outro ainda de maneira tal que a extremidade distal 15212 do cateter tenha um formato em seção transversal semicircular ou semianular que define um canal entre as mesmas. Tal arranjo da porção de extremidade distal 17212 pode, em algumas modalidades, permitir um tamanho reduzido e/ou calibre associado com a extremidade distal 17212 do cateter, que pode então ficar sujeita a torções, obstruções e/ou oclusões. Além disso, o arranjo semianular da porção de extremidade distal 17212 pode aumentar a vazão através do cateter, o que pode então ser limitado devido a um diâmetro interno relativamente pequeno do cateter e/ou uma abertura distal relativamente pequena do cateter.
[000226] Em ainda outras modalidades, uma porção de extremidade distal de um cateter, tais como aquelas descritas no presente documento, pode incluir e/ou pode ser acopladas a um fio enrolado, um fio trançado, um fio bobinado e/ou espiralado, um fio helicoidal, uma malha e/ou um outro ainda. A título de exemplo, em algumas modalidades, uma porção de extremidade distal de um cateter pode incluir e/ou pode ser formada a partir de um fio relativamente pequeno enrolado ou bobinado. Em algumas modalidades, tal fio pode, por exemplo, ser enrolado sem folga em um formato cilíndrica substancialmente sólido, definindo desse modo uma porção de um lúmen. Em alguns exemplos, tal arranjo pode permitir que pelo menos a porção de extremidade distal do cateter se dobre e/ou flexione substancialmente sem se deformar plasticamente enquanto o cateter é avançado na direção distal. Em algumas modalidades, o arranjo de fio enrolado da porção de extremidade distal pode agir, por exemplo, como um trado ou um outro ainda que pode ser girado ao ser avançado na direção distal para remover, retirar e/ou separar uma obstrução tal como, por exemplo, um coágulo. Além disso, embora o cateter 15200 seja particularmente mostrado e descrito acima, em algumas modalidades a porção de extremidade distal 15212 do cateter 15200 pode ter qualquer configuração apropriada, tais como aquelas descritas no presente documento.
[000227] Embora várias modalidades tenham sido descritas acima, deve ser compreendido que elas foram apresentadas apenas a título de exemplo, e não limitação. Onde diagramas esquemáticos e/ou modalidades descritas acima indicam determinados componentes arranjados em determinadas orientações ou posições, o arranjo dos componentes pode ser modificado. Embora as modalidades tenham sido particularmente mostradas e descritas, deve ser compreendido que várias mudanças na forma e nos detalhes podem ser feitas. Por exemplo, embora o dispositivo ou aparelho 6000 seja mostrado e descrito acima como incluindo o introdutor 6100 com um trilho de acionador relativamente pequeno 6111 (por exemplo, uma fenda), em outras modalidades um introdutor pode ser, por exemplo, um canal substancialmente em formato de U ou outro ainda. Em tais modalidades, um acionador e um cateter podem ser dispostos pelo menos parcialmente no introdutor e movidos em relação ao mesmo, tal como descrito no presente documento. Além disso, em tais modalidades, o cateter pode ser disposto, por exemplo, dentro de um saco ou luva estéril. Em outras modalidades, o introdutor pode ser, por exemplo, um trilho guia ou outro ainda ao longo do qual um acionador e um cateter podem ser movidos. Em tais modalidades, o cateter pode ser disposto dentro de um saco ou luva estéril.
[000228] Embora várias modalidades tenham sido descritas como tendo características particulares e/ou combinações de componentes, são possíveis outras modalidades que têm uma combinação de quaisquer características e/ou componentes de qualquer uma das modalidades tal como discutido acima. Por exemplo, alguns dos dispositivos descritos no presente documento podem incluir um acionador que pode ser acoplado a um cateter e operável na rotação de um cateter em relação, por exemplo, a uma PIV ou um outro ainda. A título de outro exemplo, embora a cânula 6200 seja mostrada na FIGURA 13A como incluindo a primeira porção 6205 que tem o primeiro diâmetro e a segunda porção 6210 que tem o segundo diâmetro, em algumas modalidades uma cânula pode incluir uma primeira porção e uma segunda porção de um diâmetro similar. Além disso, embora o primeiro membro 15150 do introdutor 15100 seja particularmente mostrado e descrito como incluindo o membro de vedação 15190, em outras modalidades o primeiro membro 15150 pode incluir um membro de vedação substancialmente similar no formato e na função ao membro de vedação 16190 incluído no primeiro membro 16150 descrito acima em referência às FIGURAS 69 a 72, ou vice-versa. Similarmente, o primeiro membro 16150 e/ou o acionador 16570 (ou os componentes incluídos nos mesmos) podem ser incluídos, por exemplo, no dispositivo de transferência do fluxo 15000.
[000229] A título de um outro exemplo, qualquer um dos cateteres e/ou cânulas descritos no presente documento podem ter uma porção de extremidade distal com qualquer arranjo apropriado. Por exemplo, embora a porção de extremidade distal 15212 do cateter 15200 seja mostrada como sendo substancialmente cilíndrica com uma ponta angular ou chanfrada, em outras modalidades a porção de extremidade distal 15212 e/ou a segunda porção 15210 do cateter 15200 pode ter qualquer arranjo apropriado. Por exemplo, a FIGURA 79 é uma ilustração esquemática de uma porção de extremidade distal 18212 de um cateter de acordo com uma outra modalidade. Tal como mostrado, a porção de extremidade distal 18212 define um conjunto de aberturas 18216 arranjadas, por exemplo, em uma orientação alternada. Mais especificamente, a segunda porção 18210 do cateter 18200 pode definir um conjunto de aberturas dispostas ao longo de sua circunferência similar aos conjuntos de aberturas 1231, 2231 e/ou 4231 descritos acima em referência aos cateteres 1200, 2200 e 4200, respectivamente. Em tais modalidades, o conjunto de aberturas pode ser de formato, tamanho ou arranjo substancialmente circular, oblongo, poligonal, elíptico apropriado e/ou qualquer outro ainda. Desta maneira, o conjunto de aberturas 18216 pode, por exemplo, aumentar a vazão na porção de extremidade distal 18212 do cateter, ao passo que o arranjo alternado e/ou deslocado do conjunto de aberturas 18212 pode permitir que a porção de extremidade distal 18212 permaneça suficientemente rígida de modo a limitar e/ou impedir substancialmente um colapso da porção de extremidade distal 18212.
[000230] Onde os métodos e/ou os diagramas esquemáticos descritos acima indicam determinados eventos e/ou padrões de fluxo que ocorrem em determinada ordem, a ordenação de determinados eventos e/ou padrões de fluxo pode ser modificada. Além disso, determinados eventos podem ser executados simultaneamente em processos paralelos quando possíveis, bem como executados sequencialmente.

Claims (30)

1. Aparelho, caracterizado pelo fato de que compreende: um cateter (15200) que tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal e define um lúmen através do mesmo; um introdutor (15100) que tem um primeiro membro (15150) e um segundo membro (15160), pelo menos uma porção do segundo membro disposta de maneira móvel no primeiro membro entre uma posição proximal e uma posição distal em relação ao primeiro membro, em que o segundo membro inclui um guia, em que uma porção de extremidade distal do guia (15180) é disposta em uma posição distal em relação ao primeiro membro quando o segundo membro estiver na posição distal; um mecanismo de travamento (15131) acoplado a uma extremidade distal do primeiro membro, em que o mecanismo de travamento é configurado para acoplar o introdutor a uma linha intravenosa periférica; e um acionador (15570) acoplado ao cateter, com pelo menos uma porção do acionador disposta no segundo membro e configurada para se mover de uma primeira configuração para uma segunda configuração para mover o segundo membro da sua posição proximal para a sua posição distal, com o acionador configurado para se mover em relação ao segundo membro a ser colocado na segunda configuração quando o segundo membro é colocado em sua posição distal, em que o cateter é disposto no interior do introdutor quando o acionador estiver na primeira configuração e é disposto no interior e se estende além de uma extremidade da linha intravenosa periférica quando o acionador estiver na segunda configuração.
2. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: um adaptador (15450) acoplado entre o introdutor (15100) e a linha intravenosa periférica, em que o adaptador inclui um primeiro lúmen e um segundo lúmen, em que o cateter (15200) se estende através do primeiro lúmen quando o acionador (15570) estiver na segunda configuração.
3. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o primeiro membro (15150) define um canal (15157), o segundo membro (15160) inclui uma protuberância (15164) disposta pelo menos parcialmente no canal, em que o canal é configurado para definir uma faixa de movimento associada com o segundo membro em relação ao primeiro membro.
4. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a extremidade distal do primeiro membro (15150) inclui uma vedação (15190) configurada para ficar em contato com pelo menos uma dentre uma superfície externa do guia (15180) ou uma superfície externa do cateter (15200) para inibir um fluxo de fluido corpóreo para um volume fora do cateter e proximal à vedação.
5. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a extremidade distal do primeiro membro (15150) inclui uma vedação (15190) configurada para definir um encaixe de fricção com uma superfície externa do guia (15180) quando o segundo membro (15160) estiver na sua posição distal, em que uma força de atrito associada com o encaixe de fricção é suficiente para reter pelo menos temporariamente o segundo membro em uma posição fixa quando o acionador (15570) é movido em relação ao segundo membro.
6. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma porção do cateter (15200) é disposta pelo menos parcialmente dentro do guia (15180), em que a porção de extremidade distal do guia é configurada para se estender através de pelo menos uma porção da linha intravenosa periférica quando o segundo membro (15160) estiver na posição distal, em que o cateter é configurado para se estender através do guia para colocar a porção de extremidade distal do cateter em uma posição distal em relação à linha intravenosa periférica quando o acionador (15570) estiver na segunda configuração.
7. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o acionador (15570) é mantido em uma posição fixa em relação ao segundo membro (15160) quando o acionador move o segundo membro da sua posição proximal para a sua posição distal.
8. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o acionador (15570) é movido em resposta a uma força aplicada, em que uma quantidade da força aplicada é suficiente para mover o segundo membro (15160) em relação ao primeiro membro (15150) é menor do que uma quantidade da força aplicada suficiente para mover o acionador em relação ao segundo membro.
9. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o segundo membro (15160) é configurado para ser girado dentro do primeiro membro (15150) quando o segundo membro é movido da posição proximal para a posição distal.
10. Aparelho, caracterizado pelo fato de que compreende: um cateter (15200) que tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal e define um lúmen através do mesmo; um primeiro introdutor (15100) que tem uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal, em que a porção de extremidade distal do primeiro introdutor é configurada para ser acoplada a uma linha intravenosa periférica, e o primeiro introdutor tem uma superfície interna que define um canal (15157); um segundo introdutor (15160) que tem que uma porção de extremidade proximal e uma porção de extremidade distal, em que a porção de extremidade distal do segundo introdutor inclui um guia (15180), com pelo menos uma porção do segundo introdutor (15100) disposta de maneira móvel no primeiro introdutor de maneira tal que uma protuberância (15164) que se estende de uma superfície externa do segundo introdutor é disposta no canal, em que o segundo introdutor tem uma faixa de movimento em relação ao primeiro introdutor definida pelo menos em parte pelo canal; e um acionador (15570) acoplado ao cateter e disposto pelo menos parcialmente no segundo introdutor, em que o acionador é configurado para mover o segundo introdutor através de pelo menos uma porção da faixa de movimento para avançar uma porção de extremidade distal do guia através de pelo menos uma porção da linha intravenosa periférica, em que o acionador é configurado para se mover de uma primeira posição em relação ao segundo introdutor, na qual o cateter é disposto no guia, para uma segunda posição em relação ao segundo introdutor, em que a porção de extremidade distal do cateter estende-se além de uma extremidade distal do guia.
11. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o canal (15157) inclui uma porção de extremidade proximal que tem uma primeira área em seção transversal e uma porção de extremidade distal que tem uma segunda área em seção transversal, em que a segunda área em seção transversal é maior do que a primeira área em seção transversal.
12. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a faixa de movimento definida pelo menos em parte pelo canal (15157) inclui uma faixa de rotação de movimento associada com o segundo introdutor (15160) em torno de uma linha central longitudinal definida pelo primeiro introdutor (15150).
13. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a faixa de movimento definida pelo menos em parte pelo canal (15157) inclui uma faixa de rotação de movimento associada com o segundo introdutor (15160) em torno de uma linha central longitudinal definida pelo primeiro introdutor (15150), em que a faixa de rotação de movimento é de até cerca de 180 graus de rotação.
14. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o primeiro introdutor (15150) inclui uma superfície distal interna que define uma primeira porção do canal (15157) e uma superfície proximal interna que define uma segunda porção do canal, em que a superfície distal interna é configurada para limitar o movimento do segundo membro (15160) na direção distal, e a superfície proximal interna é configurada para limitar o movimento do segundo membro na direção proximal.
15. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a protuberância (15164) é uma primeira protuberância, a porção de extremidade proximal do segundo introdutor (15160) inclui uma segunda protuberância (15169) que estende de uma superfície interna; e o acionador (15570) define um entalhe (15573) configurado para receber de maneira móvel a segunda protuberância, em que a segunda protuberância é configurada para acoplar uma superfície do acionador que define o entalhe para limitar um movimento do acionador em relação ao segundo introdutor.
16. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o guia (15180) tem uma primeira rigidez e o cateter (15200) tem uma segunda rigidez menor do que a primeira rigidez.
17. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o guia (15180) tem uma primeira rigidez e o cateter (15200) tem uma segunda rigidez substancialmente igual à primeira rigidez, em que o cateter é disposto no interior do guia de maneira tal que o guia e o cateter definem coletivamente uma terceira rigidez maior do que a primeira rigidez, em que a terceira rigidez é suficiente para permitir que o guia passe através de pelo menos a porção da linha intravenosa periférica.
18. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o acionador (15570) inclui uma cânula acoplada à porção de extremidade proximal do cateter (15200) para acoplar o acionador ao cateter, em que a cânula tem uma primeira rigidez e o cateter tem uma segunda rigidez menor do que a primeira rigidez.
19. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o guia (15180) tem um comprimento e uma rigidez, em que o comprimento e a rigidez são suficientes para passar através de pelo menos a porção da linha intravenosa periférica, em que a porção da linha intravenosa periférica inclui pelo menos um dentre um cubo, uma cesta ou uma válvula.
20. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o acionador (15570) é configurado para ser acoplado a uma porta, em que a porta é configurada para colocar o lúmen do cateter (15200) em comunicação fluida com um reservatório de fluido.
21. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a porção de extremidade distal do cateter (15200) tem um formato em seção transversal semianular configurado para aumentar uma vazão de fluido através do cateter quando o cateter estiver na segunda posição.
22. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a porção de extremidade distal do cateter (15200) é formada por um fio bobinado configurado para aumentar uma flexibilidade da porção de extremidade distal do cateter para limitar a deformação plástica da porção de extremidade distal quando o cateter é movido da primeira posição para a segunda posição.
23. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o cateter (15200) inclui um membro enrijecedor disposto pelo menos temporariamente dentro do lúmen definido pelo cateter, em que o membro enrijecedor é configurado para impedir pelo menos um dentre um colapso do cateter, uma deformação do cateter, ou uma embolia de ar dentro do lúmen definido pelo cateter.
24. Aparelho de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o cateter (15200) inclui um membro enrijecedor disposto pelo menos temporariamente dentro do lúmen definido pelo cateter, em que o membro enrijecedor é configurado para bloquear pelo menos temporariamente o lúmen definido pelo cateter.
25. Método, caracterizado pelo fato de que compreende: o acoplamento de um dispositivo de transferência (1500) de fluido a uma linha intravenosa periférica, em que o dispositivo de transferência de fluido inclui um introdutor (15100) que tem um primeiro membro (15150) e um segundo membro (15160) que inclui um guia (15180) e que é disposto de maneira móvel no primeiro membro, um acionador (15570) disposto de maneira móvel no segundo membro, e um cateter (15200) acoplado ao acionador; a aplicação de uma primeira força sobre o acionador, em que a primeira força é suficiente para mover o segundo membro em relação ao primeiro membro de uma primeira posição, na qual o guia é disposto no primeiro membro, para uma segunda posição, na qual uma porção de extremidade distal do guia é inserida através de uma porta da linha intravenosa periférica; a aplicação de uma segunda força sobre o acionador, em que a segunda força é suficiente para mover o acionador em relação ao segundo membro quando o segundo membro estiver na segunda posição para avançar o cateter de uma primeira posição, na qual o cateter é disposto no introdutor, para uma segunda posição, na qual uma porção de extremidade distal do cateter estende-se além de uma extremidade da linha intravenosa periférica; o acoplamento de um reservatório de fluido ao dispositivo de transferência de fluido, em que o reservatório de fluido é acoplado de maneira fluida ao cateter; e a retirada de um volume de fluido corpóreo através do lúmen do cateter para o reservatório de fluido.
26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: a rotação do segundo membro (15160) em relação ao primeiro membro (15150) quando a porção de extremidade distal do cateter (15200) se estende além da extremidade da linha intravenosa periférica, em que a rotação do segundo membro é configurada para limitar a sucção da porção de extremidade distal do cateter para uma estrutura vascular.
27. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma porção da segunda força exercida no acionador (15570) resulta em uma rotação do cateter (15200) em relação ao primeiro membro (15150) enquanto o cateter é avançado da primeira posição para a segunda posição, em que a rotação do cateter é configurada para facilitar o avanço do cateter além de uma obstrução dentro de pelo menos um dentre o guia (15180), a linha intravenosa periférica ou uma estrutura vascular.
28. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que uma força mínima para mover o segundo membro (15160) em relação ao primeiro membro (15150) é menor do que uma força mínima para mover o acionador (15570) em relação ao segundo membro.
29. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o primeiro membro (15150) do introdutor (15100) inclui um membro de vedação (15190) disposto em torno de uma porção do guia (15180) para definir uma vedação substancialmente à prova de fluidos, em que o método compreende ainda: a aplicação de uma terceira força sobre o acionador (15570) depois que o acionador é colocado em sua segunda posição, em que a terceira força é configurada para mover o acionador da sua segunda posição para a sua primeira posição; e a aplicação de uma quarta força sobre o acionador depois que o acionador é movido da sua segunda posição, em que a quarta força é configurada para mover o acionador para a sua segunda posição, em que a aplicação da terceira força e da quarta força é configurada para mover o cateter (15200) em relação à linha intravenosa periférica para limitar a oclusão do lúmen definido pelo cateter, em que uma força de atrito definida entre a vedação e o guia é suficiente para manter o guia em uma posição substancialmente fixa enquanto o cateter é movido em relação à linha intravenosa periférica.
30. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o guia (15180) tem uma primeira rigidez e o cateter (15200) tem uma segunda rigidez, em que a primeira rigidez é suficiente para permitir que o guia seja passado através da porção da linha intravenosa periférica, em que a segunda rigidez é menor do que a primeira rigidez.
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