BR112017001755B1 - Composição cosmética, processo de fabricação de uma dispersão, kit para coloração de fibras de queratina, composição pronta para o uso e processo para coloração de fibras de queratina - Google Patents

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição cosmética, de preferência, para as fibras de queratina, tais como as composições para colorir os cabelos, que compreende, pelo menos, estes componentes: (a) tris-(hidroximetil)aminometano; (b) pelo menos, um amino ácido; (c) pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico selecionado a partir de: (c1) monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados, em que os álcoois graxos alcoxilados são compostos por álcoois graxos c12-c22 alcoxilados com de 1 a 50 mol de óxido de alquileno, em que o número de mol de óxido de alquileno é em relação ao mol de álcool graxo; (c2) diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, em que os álcoois graxos não alcoxilados são compostos por álcoois graxos c12-c22; e (c3) misturas de (c1) e (c2); (d) água; a presente invenção ainda se refere a um processo de fabricação de uma dispersão que compreende a composição cosmética mencionada acima; a um conjunto de dois ou mais componentes para a coloração das fibras de queratina; a uma composição pronta para a utilização obtida através da mistura dos componentes do conjunto; e a um processo para a coloração das fibras de queratina que compreende dita composição pronta para a utilização.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UMA DISPERSÃO, KIT PARA COLORAÇÃO DE FIBRAS DE QUERATINA, COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO E PROCESSO PARA COLORAÇÃO DE FIBRAS DE QUERATINA” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a uma composição cosmética, de preferência, para as fibras de queratina, tais como as composições para colorir os cabelos, que compreende, pelo menos, estes componentes: (a) tris-(hidroximetil)aminometano; (b) pelo menos, um aminoácido; (c) pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico selecionado a partir de: (c1) monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados, em que os álcoois graxos alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22 alcoxilados com de 1 a 50 mol de óxido de alquileno, em que o número de mol de óxido de alquileno é em relação aos mol de álcool graxo; (c2) diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, em que os álcoois graxos não alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22; e (c3) misturas de (c1) e (c2); (d) água; a presente invenção ainda se refere a um processo de fabricação de uma dispersão que compreende a composição cosmética mencionada acima; um kit de dois ou mais componentes para a coloração das fibras de queratina; uma composição pronta para o uso obtida através da mistura dos componentes do kit; e um processo para a coloração das fibras de queratina que compreende dita composição pronta para o uso.

Antecedentes da Invenção [002] As composições cosméticas à base de corantes oxidativos desempenham um papel importante na coloração das fibras de queratina, em especial, do cabelo humano, devido à sua coloração intensiva e a uma vantajosa estabilidade de cor em longo prazo. Essas composições cosméticas normalmente compreendem um ou mais precursores de corantes oxidativos, os denominados intermediários primários, e um ou mais agentes de acoplamento de cor. As composições que compreendem os intermediários primários e acopladores são ativadas com um oxidante e/ou oxigênio presentes no ar e aplicadas às fibras de cabelo para a formação do(s) corante(s).

[003] Um grupo importante de composições cosméticas no campo de coloração de cabelo são as composições que estão presentes em um estado tipo creme à temperatura de aplicação (isto, em geral, está entre 20 a 35° C). Os intermediários primários utilizados nestas composições cosméticas usualmente são derivados de benzeno, por exemplo, as p-fenilenodiaminas, o- e p-amino fenóis ou compostos heterocíclicos tais como os 4,5-diamino-pirazóis ou tetra-amino-pirimidina. Os intermediários primários que estão combinados com os agentes de acoplamento de cor abrem o caminho para a realização de um espectro amplo de cor. Os agentes de acoplamento de cor de preferência são o resorcinol e seus derivados, m-aminofenóis, m-fenilenodiaminas, 1-naftol e piridinas di-, tri- e tetra-substituídas.

[004] Além dos componentes mencionados acima, as composições cosméticas prontas para o uso à base de corantes oxidativos contêm, pelo menos, um oxidante. Este componente, em geral, é referido como “o ativador”. O ativador mais comum utilizado no momento é o peróxido de hidrogênio.

[005] As composições cosméticas à base de corantes oxidativos normalmente são fabricadas e fornecidas como conjuntos de dois componentes, em que um componente do kit possui um pH básico e compreende os intermediários primários e os agentes de acoplamento de cor. O segundo componente do kit compreende uma composição de peróxido de hidrogênio que normalmente é estabilizada por uma quantidade de ácido.

Normalmente, ambos os componentes do kit, de preferência, são fornecidos na forma de tipo creme ou gel. Antes do uso, é produzida uma composição pronta para o uso, misturando ambos os componentes do kit através da agitação em uma tigela, ou através da agitação em um recipiente, por exemplo, uma garrafa ou um frasco. A mistura pronta para o uso, em seguida, é aplicada ao cabelo utilizando uma escova ou um instrumento aplicador. De preferência, as misturas de coloração possuem uma determinada viscosidade mais elevada de maneira a evitar o gotejamento durante o tratamento do cabelo. Resultados ótimos na coloração oxidativa dos cabelos são alcançados através de misturas prontas para o uso que são ajustadas para um pH no intervalo a partir de 9,0 a 10,5. Normalmente, os componentes do kit são misturados diretamente antes da aplicação ao cabelo em uma proporção de 1:1 a 1:3. De maneira ideal, a mistura é realizada imediatamente antes da aplicação ao cabelo, de maneira que a formação dos corantes oxidativos (a cor) não ocorre antes da mistura ser aplicada ao cabelo.

[006] Uma configuração comum de composições cosméticas na forma tipo creme compreende, pelo menos, os álcoois graxos de cadeia longa, água e um ou mais emulsionantes. A seleção do sistema emulsionante amplamente determina as propriedades dos cremes.

[007] Um primeiro tipo comum de emulsionante é um emulsionante aniônico, em que o laureth sulfato de sódio é mais amplamente utilizado. No entanto, os cremes que utilizam os emulsionantes aniônicos frequentemente apresentam uma fraca compatibilidade com os produtos catiônicos para cuidados dos cabelos. Como consequência, o pentear dos cabelos é tedioso durante o tratamento do cabelo com esta composição cosmética especial, por conseguinte, tornando difícil a distribuição raiz-para-ponta uniforme do creme no cabelo. Além disso, estas dificuldades no pentear do cabelo permanecem após a lavagem do cabelo, isto é, após a remoção da composição cosmética. A maneira padrão de resolver este problema é aplicar um produto para cuidados dos cabelos após a lavagem do cabelo. No entanto, os clientes modelo (também denominados de “modelos”) associam os danos do cabelo com o háptico do cabelo diretamente após a etapa de lavagem. Além disso, os produtos para cuidados dos cabelos não podem ser formulados na mistura pronta para o uso, uma vez que os produtos para cuidados dos cabelos usualmente compreendem os compostos com os grupos catiônicos que, no presente caso, irão formar os pares iônicos com o denominado emulsionante aniônico presente na composição cosmética. Consequentemente, o efeito dos produtos para cuidados dos cabelos seria eliminado quando o produto para o tratamento dos cabelos entra em contato com a composição cosmética.

[008] As composições com os emulsionantes não iônicos foram desenvolvidas para superar as desvantagens e dificuldades resultantes do uso de emulsionantes aniônicos. O uso de combinações de ceras e emulsificadores não iônicos possibilita formular os produtos para cuidados dos cabelos nas misturas prontas para o uso. No entanto, a quantidade de corantes que pode ser formulada na composição cosmética é limitada, uma vez que numerosos corantes estão presentes como adutos com um ácido e os sais não se dissolvem bem nesses ambientes neutros. Em relação às composições cosméticas à base de sistemas não iônicos, um agente de desenvolvimento comum é a para-fenilenodiamina, que usualmente é utilizada como uma base livre. No entanto, os corantes modernos utilizam os derivados da p-fenilenodiamina devido à avaliação do Comité Científico para a Segurança dos Consumidores (SCCS). Infelizmente, os únicos derivados comerciais de p-fenilenodiamina são adutos de ácido sulfúrico, por exemplo, o sulfato de tolueno-2,5-diamina ou sulfato de hidroxietil-p-fenilenodiamina (ambos nomes INCI). Quando se utilizam os adutos de ácido sulfúrico para formar um creme cosmético não iônico, o creme se torna cada vez mais instável com as quantidades crescentes de corantes, os seus resultados podem até incluir as tentativas de formulação totalmente fracassadas ab initio.

[009] Um terceiro grupo de emulsionantes que são utilizados para a produção de corantes são os emulsionantes catiônicos. Os cremes que compreende os emulsionantes catiônicos são suficientemente estáveis em relação aos requisitos técnicos, isto é, a fabricação e o armazenamento. No entanto, os emulsionantes catiônicos são potencialmente irritantes para a pele. Além disso, o excesso de cuidado do cabelo pode ocorrer, uma vez que os emulsionantes catiônicos exibem uma forte afinidade para o cabelo o que pode resultar em cabelo desfavoravelmente pesado e gorduroso.

[010] Numerosos corantes que compreendem os ingredientes comuns tais como os mono ou diestearatos de glicol possuem uma tendência para provocar o espessamento da composição cosmética ao longo do tempo, por exemplo, quando em estoque por diversos meses. O espessamento complica a dosagem e torna a mistura completa mais trabalhosa e demorada. Isso é considerado pelo cabeleireiro como uma desvantagem. Além disso, tais cremes tendem a ser pegajosos e pastosos e podem provocar fibras formadas da tigela para o cabelo após a aplicação.

[011] Uma tendência recente na fabricação de composições cosméticas para os tratamentos de coloração de cabelo é evitar o amoníaco devido ao seu odor. Um substituto para isto foi a monoetanolamina. No entanto, a substituição não pode ser realizada em quantidades equimolares devido ao potencial irritante da pele da monoetanolamina. Além disso, se a quantidade de monoetanolamina for reduzida a quantidades dermatologicamente aceitáveis, a clarificação da melanina dos cabelos é insuficiente. Consequentemente, a monoetanolamina e o peróxido de hidrogênio normalmente são combinados nestas composições cosméticas. Uma vez que o clareamento com a monoetanolamina e peróxido de hidrogênio é menos forte em comparação com a amônia, os cremes cosméticos para colorir os cabelos à base de monoetanolamina e peróxido de hidrogênio são classificados como semipermanentes. A aplicação principal destes produtos é camuflar o cabelo grisalho ou para o cabelo que é colorido em tonalidades mais escuras do que a tonalidade natural.

[012] A patente DE 19.527.121 A1 descreve uma combinação de aminoácidos, oligo peptídeos e algumas alcanolminas, em especial, a monoetanolamina e aminoácidos básicos. A monoetanolamina é de preferência. No entanto, é mencionado na patente DE 19.527.121 A1 que cremes com quantidades superiores a 6% em peso de aminoácidos tendem a ser instáveis.

[013] A publicação WO 2004/108102 A1 descreve um sistema em que os sais de carbonato e peróxido de hidrogênio são misturados formando os íons de peróxi de monocarbonato in situ que, em seguida, clareiam os pigmentos do cabelo. A fim de evitar efeitos secundários indesejados, é adicionado um eliminador de radicais, de preferência, as alcanolaminas ou aminoácidos. Os testes com estes sistemas mostraram que o clareamento ocorre em todos os três; (a) nos pigmentos naturais do cabelo, (b) no cabelo colorido ao qual uma composição cosmética de coloração foi aplicada em tratamentos anteriores, e (c) nos corantes formados na mistura pronta para o uso do tratamento em curso. Resultados ótimos utilizando este sistema são obtidos após cerca de 10 minutos e declínio constante em seguida. Uma vez que o clareamento de pigmentos naturais é um processo bastante demorado em comparação com a formação de cor, podem ocorrer descolorações concorrentes de cabelos coloridos, tais sistemas não são adequados para tratamento de coloração de cabelo profissional.

[014] Outro sistema de coloração cosmético à base de óleo mineral e monoetanolamina como agente alcalino foi introduzido no mercado há algum tempo. No entanto, o excesso de corante é difícil de remover dos cabelos coloridos após o processamento devido à elevada quantidade de óleo mineral. Consequentemente, xampus especiais são necessários. Se qualquer composição de coloração cosmética permanece no cabelo, a quebra do cabelo em seguida, é um risco. Em conclusão, estes sistemas não são adequados para o tratamento de coloração de cabelo profissional.

[015] Outro aspecto nos tratamentos de coloração dos cabelos é o uso de etanolamina. A etanolamina pode reagir com as proteínas do cabelo. Com base em resultados experimentais, alguns técnicos no assunto sugerem retornar às composições cosméticas de coloração a base de amônia e trabalhar em medidas para reduzir a evaporação de amônia (A.D. Bailey, G. Zhang e B.P. Murphy: “Comparison of damage to human hair fibers caused by monoethanolamine- and ammonia-based hair colorants”, J. Cosmet, Sci., 65, 19 (2014)). No entanto, ainda não foram sugeridas soluções sustentáveis para abordar esta tarefa. Além disso, a combinação de etanolamina e peróxido de hidrogênio provoca tensão aos queratinócitos. Isso pode provocar a perda de cabelo (J.-A. Seo e.a.: “Hydrogen peroxide and monoethanolamine are the key causative ingredients for hair dye-induced dermatitis and hair loss”, Journal of Dermatological Science, 66, 12-19 (2012)).

Descrição Resumida da Invenção [016] Resumindo o exposto acima, existe uma necessidade e busca contínua, para desenvolver ainda mais os sistemas cosméticos de coloração dos cabelos que contêm uma quantidade aceitável, bem como um tipo aceitável de agente alcalino, também os meios para alcançar um creme estável, em que o agente alcalino e os corantes podem ser formulados sem degradar a composição.

[017] Apesar de todos os esforços do passado para fornecer composições cosméticas de coloração dos cabelos que satisfaçam as necessidades dos clientes e dos cabeleireiros, existe uma necessidade contínua de desenvolvimento adicional nesta área para satisfazer as necessidades dos mercados.

[018] Consequentemente, é um objeto da presente invenção fornecer uma composição cosmética que supere, pelo menos, uma, de preferência, duas ou mais das desvantagens que foram descritas com referência ao estado da técnica.

[019] Um outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética para o tratamento de cabelo, em especial, a coloração, que é bem aceita pelos utilizadores domésticos modelo e clientes de cabeleireiros.

[020] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que não seja irritante para a pele, olhos ou membranas mucosas dos utilizadores domésticos modelo e clientes de cabeleireiros.

[021] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que seja estável quando em estoque durante um período de tempo prolongado.

[022] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que possa ser aplicada, trabalhada e enxaguada das fibras de queratina, por exemplo, do cabelo, com facilidade.

[023] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que possa ser facilmente aplicada ao cabelo na linha do cabelo, que é mais recentemente crescida e não foi colorida durante um tratamento anterior de coloração de cabelo, em que a composição cosmética no cabelo facilmente emulsiona quando em contato com a água pulverizada.

[024] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que não provoque danos significativos nas fibras de queratina.

[025] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética que possa ser utilizada para o clareamento e coloração permanentes de fibras de queratina.

[026] Outro objeto da presente invenção é fornecer um processo para a fabricação de composições cosméticas de coloração da composição atual.

[027] Outro objeto da presente invenção é fornecer um processo aprimorado para a coloração das fibras de queratina, por exemplo, do cabelo em que nenhum produto de pós-tratamento que compreende os ingredientes de cuidados deve ser aplicado.

[028] Uma contribuição para a solução de, pelo menos, um dos objetos acima é fornecida pelo conteúdo das reivindicações de formação de categorias. As subrreivindicações dependentes das reivindicações que formam a categoria representam as realizações de preferência da presente invenção, cujo conteúdo também contribui para a resolução de, pelo menos, um dos objetos mencionados acima.

[029] Um primeiro aspecto da presente invenção é uma composição cosmética, que compreende, pelo menos, estes componentes: (a) tris(hidroximetil)aminometano; (b) pelo menos, um aminoácido; (c) pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico selecionado a partir de (c1) monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados, - em que os álcoois graxos alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22 alcoxilados com de 1 a 50 mol de um óxido de alquileno, o número de mol de óxido de alquileno em relação ao mol de álcool graxo; e (c2) diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, - em que os álcoois graxos não alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22; (c3) as misturas de (c1) e (c2); (d) água; - desde que a composição seja livre de amônia, sais de amônia ou uma fonte de íons de monocarbonato de peróxi.

[030] Os Depositantes incidentalmente descobriram que a composição cosmética, de acordo com a presente invenção, é surpreendentemente estável para o propósito pretendido e aceita grandes quantidades de sais. Além disso, a composição cosmética, de acordo com a presente invenção, não é nem fibrosa, nem pastosa, nem pegajosa. Consequentemente, as misturas da composição cosmética atual e as composições de peróxido de hidrogênio podem ser preparadas com facilidade. Após o tratamento do cabelo, o excesso das composições cosméticas também pode ser lavado com facilidade. Não existe a necessidade de utilizar nenhum xampu em especial. Ainda é possível combinar a composição cosmética, de acordo com a presente invenção, com os produtos catiônicos para cuidados dos cabelos. Por conseguinte, não existe a necessidade de após tratamentos dos cabelos tingidos para manter o estado e o háptico de cabelos saudáveis. Além disso, a composição, de acordo com a invenção até possibilita o clareamento do cabelo em uma extensão que normalmente é alcançada apenas quando se utiliza os colorantes capilares permanentes à base de amônia.

[031] Uma composição cosmética no contexto da presente invenção se refere a uma composição que pode ser utilizada para tratamento de fibras de queratina, tal como do cabelo. Ela pode ser utilizada para o clareamento e/ou coloração de fibras de queratina. A composição cosmética da presente invenção é um creme, um gel, uma dispersão ou uma pasta, e similares. De preferência, a composição cosmética é um creme.

[032] Um primeiro componente da composição cosmética da presente invenção é o tris(hidroximetil)aminometano, um composto registrado sob o número CAS [77-86-1] na forma não protonada e sob o número CAS [1185-53-1] como um cloridrato. De preferência, este composto é utilizado na sua forma não protonada.

[033] Em uma realização de preferência, a composição cosmética compreende a partir de 1 a 10% em peso de tris(hidroximetil)aminometano, com base no peso total da composição.

[034] O segundo componente da composição cosmética da presente invenção é, pelo menos, um aminoácido. Em geral, podem ser empregados todos os aminoácidos que são conhecidos no estado da técnica. Na presente invenção, o termo “aminoácido” compreende os aminoácidos livres, sais de aminoácidos, por exemplo, o sal de sódio ou de potássio em relação ao cátion, bem como os halogenetos em relação ao ânion, caso aplicável. Os aminoácidos de preferência são selecionados a partir do grupo que consiste em glicina, serina, asparagina, treonina, glutamina, arginina e lisina bem como α- e β-alanina, e misturas de dois ou mais dos seus compostos. Os aminoácidos menores são de maior preferência do que os maiores; em que pequena e grande se refere ao peso molecular do aminoácido.

[035] Em uma realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética compreende um total a partir de 1,0 a 30% em peso, de preferência, a partir de 1,0 a 20% em peso, ou a partir de 3,0 a 15% em peso, ou a partir de 0,5 a 10% em peso, ou a partir de 6 a 12% em peso de um ou mais aminoácidos, cada porcentagem (%) em peso com base no peso total da composição cosmética.

[036] O terceiro tipo de componente é um ou uma mistura de dois ou mais compostos de éster de fosfato orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em (c1) monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados, (c2) diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, e (c3) misturas de (c1) e (c2).

[037] Em uma realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética compreende a partir de 0,1 a 6% em peso, ou a partir de 0,5 a 4% em peso, ou a partir de 1 a 2,5% em peso no total de um ou mais compostos de éster de fosfato orgânico, cada porcentagem (%) em peso com base no peso total da composição cosmética.

[038] Voltando à identidade química do composto de éster de fosfato orgânico, numerosos compostos de éster de fosfato orgânico com as características mencionadas acima são conhecidos no estado da técnica e parecem úteis na presente invenção.

[039] O monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados da composição, de acordo com a presente invenção, é composto por álcoois graxos C12-C22 alcoxilados com de 1 a 50 mol de óxido de alquileno, o número de mol de óxido de alquileno em relação ao mol de álcool graxo. A Fórmula (1) é uma representação geral de um éster de fosfato orgânico.

[040] Um monoéster de fosfato de um ou mais álcoois graxos alcoxilados, de acordo com a presente invenção, é caracterizado como se segue: - Rx com x = 1,2,3 pode ser igual ou diferente e Rx é selecionado a partir de: (aa) -OM, em que M é o H, Na ou K; (bb) -OR4, em que R4 pode ser linear ou ramificado e é um grupo alquila C1-C40, de preferência, C12-C22 ou um grupo alquenila C2-C40, de preferência, C12-C20; (cc) -(OCH2CH2)n(OCH2CH(CH3))mOR4, em que R4 possui o mesmo significado conforme identificado acima, n é um número inteiro no intervalo a partir de 1 a 50; - desde que, pelo menos, um grupo Rx seja selecionado de acordo com (aa) e, pelo menos, outro grupo seja selecionado de acordo com (bb) ou (cc).

[041] Em uma outra realização de preferência, o monoéster de fosfato é linear, de maior preferência, é definido por, pelo menos, um grupo alquila R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, R4, de preferência, sendo um de C16, C18, C20, C22.

[042] Em uma realização de preferência adicional, o monoéster de fosfato é linear, de maior preferência é definido por, pelo menos, um grupo alquenila R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, R4, de preferência, sendo um de C16, C18, C20, C22.

[043] O diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados da composição, de acordo com a presente invenção, é composto por álcoois graxos não alcoxilados C12-C22. Em relação à Fórmula (1), o diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, de acordo com a presente invenção, é caracterizado como se segue: - Rx com x = 1,2,3 pode ser igual ou diferente, e Rx é selecionado a partir de: (aa) -OM, em que M é o H, Na ou K; (bb) - OR4, em que R4 pode ser linear ou ramificado e é um grupo alquila C1-C40, de preferência, C12-C22 ou um grupo alquenila C2-C40, de preferência, C12-C20; - desde que um grupo Rx seja selecionado de acordo com (aa) e dois grupos sejam selecionados de acordo com (bb).

[044] Em uma outra realização de preferência, o monoéster de fosfato é linear, de maior preferência é definido por, pelo menos, um grupo alquila R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, R4, de preferência, sendo um de C16, C18, C20, C22.

[045] Em uma realização de preferência adicional, o monoéster de fosfato é linear, de maior preferência é definido por, pelo menos, um grupo alquenila R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, R4, de preferência, sendo um de C16, C18, C20, C22.

[046] Além disso, podem ser empregues misturas dos ésteres de fosfato mencionados acima. Estas misturas podem compreender dois ou mais monoésteres de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados e um diéster de fosfato de álcoois graxos não alcoxilados, um monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados e dois ou mais diésteres de fosfato de álcoois graxos não alcoxilados, ou uma mistura de dois ou mais monoésteres de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados e dois ou mais diésteres de fosfato de álcoois graxos não alcoxilados.

[047] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico é selecionado a partir do grupo que consiste em fosfato de dicetila, fosfato de cetet-10, fosfato de olet-5 e fosfato de dioleil. Ainda de maior preferência é uma combinação de dois ou mais destes ésteres de fosfato, ou até mesmo todos eles. Todos os nomes são fornecidos de acordo com a nomenclatura INCI.

[048] Algumas combinações de preferências dos ésteres de fosfato acima estão comercialmente disponíveis de Croda GmbH (41334 Nettetal, Alemanha) sob o nome comercial CRODAFOS. Estes, por exemplo, são, - fosfato de cetet-10 e fosfato de dicetila, como em CRODAFOS CES, - fosfato de cetet-20 fosfato e fosfato de dicetila, como em CRODAFOS CS-20 ACID, e - fosfato de olet-5 e fosfato de dioleila, como em CRODAFOS HCE.

[049] A seleção acima não limita de maneira nenhuma e apenas serve como um exemplo de produtos comerciais úteis em geral.

[050] As composições cosméticas exemplares mencionadas acima, bem como todas as outras composições cosméticas dentro do âmbito estruturado acima podem ser utilizadas. Em especial, as composições fabricadas com o mesmo podem compreender os álcoois graxos e/ou álcoois graxos alcoxilados, cada um contendo de 8 a 30 átomos de carbono. Os exemplos destes outros álcoois graxos e/ou álcoois graxos alcoxilados são o álcool de cetila, álcool de estearila e suas misturas, octilododecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool de oleila e álcool de linoleila (todos de acordo com a nomenclatura INCI).

[051] O quarto componente da composição cosmética, de acordo com a presente invenção, é a água, de preferência, a água desmineralizada.

[052] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, não está presente na composição cosmética nenhuma amônia (NH3) ou sal de amônia (NH4X, em que X é um ânion).

[053] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, não está presente na composição cosmética nenhuma fonte de íons de monocarbonato de peróxi. Os exemplos de uma fonte de íons de monocarbonato de peróxi são as combinações de peróxido de hidrogênio com, pelo menos, uma fonte de íons carbonato, que é selecionada a partir de carbonato, carbamato, hidrogenocarbonato ou misturas de dois ou mais destes.

[054] Em uma outra realização de preferência, a composição cosmética da presente invenção ainda compreende, pelo menos, um corante, que é selecionado a partir de (a) pelo menos, um intermediário primário, e opcionalmente ainda, pelo menos, um agente de acoplamento de cor; (b) pelo menos, um corante direto; e (c) as misturas de (a) e (b).

[055] Pode ser utilizado um determinado número de corantes na composição cosmética da presente invenção. Os corantes de preferência são os corantes oxidativos selecionados a partir de intermediários primários. Os corantes diretos são outro grupo de preferência, a partir de corantes úteis na composição cosmética. Os corantes diretos são considerados especialmente úteis para gerar tonalidades ou reflexos especiais. Os corantes diretos da realização, de preferência, são selecionados a partir do grupo que consiste em corantes de nitro, corantes de azo, corantes de antraquinona e corantes de trifenilmetano, cada um dos quais pode ser neutro, catiônico, aniônico ou zwitteriônico (também referido como “íon bipolar”).

[056] Em relação à alternativa (a), são conhecidos numerosos intermediários primários e considerados adequados pelos técnicos no assunto no estado da técnica. Em uma realização de preferência, a composição da presente invenção compreende uma quantidade total a partir de corantes no intervalo a partir de 0,01 a 12% em peso, de preferência, no intervalo a partir de 0,1 a 10% em peso, de maior preferência, no intervalo a partir de 0,1 a 8% em peso, no total a partir de um ou mais corantes, cada um com base no peso total da composição.

[057] Os intermediários primários de preferência são selecionados a partir do grupo que consiste em p-fenilenodiaminas, p-aminofenóis, o-aminofenóis, 4,5-diaminopirazoles, pirimidinas. Ainda de maior preferência são o 1,4-diamino-benzeno; 1,4-diamino-2-metil-benzeno; 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)-benzeno; 1,4-diamino-2,3-dimetil-benzeno; 1,4-diamino-2,6-dimetil-benzeno; 1,4-diamino-2-metoximetil-benzeno; 1,4-diamino-2-cloro-benzeno; 4-[di(2-hidroxietil)amino]-anilina; 2,2'-({2-[(4- aminofenil)amino]etil}imino)dietanol; (4-aminofenil)-(3-(imidazol-1- il)propil)amina; N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3- diaminopropanol; 4-aminofenol; 4-amino-3-metilfenol; bis(5-amino-2-hidroxifenil)metano; 2-amino-5-etilfenol; 4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol; dimetossulfonato de 2,3-diaminodiidroxipirazol pirazolona; 2,4,5,6-tetraaminopirimidina; e uma combinação de dois ou mais destes. Os intermediários primários também podem estar presentes na forma de aduto com um ácido, por exemplo, o ácido clorídrico ou ácido sulfúrico. O 1,4-diamino-2-metoximetil-benzeno é uma seleção especialmente de preferência de um intermediário primário.

[058] Embora não seja absolutamente necessário, pelo menos, um agente de acoplamento de cor é frequentemente adicionado a, pelo menos, uma amina primária. É uma outra realização da presente invenção para a alternativa (a) combinar, pelo menos, um intermediário primário com, pelo menos, um agente de acoplamento de cor. Os agentes de acoplamento de cor de preferência são selecionados a partir do grupo que consiste em 1,3-diidroxibenzeno; 4-cloro-1,3-diidroxibenzeno; 1,3-diidroxi-2-metilbenzeno; 3-aminofenol; 5-amino-2-metilfenol; 5-amino-4-cloro-2-metilfenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 2-metil-5-hidroxietilaminofenol; 3-amino-2,4-diclorofenol; 3,4-diidro-2H-1,4-benzoxazin-6-ol; N-hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina; 3,4-diidro-6-hidroxi-2H-1,4-benzoxazina; 6-amino-3,4-diidro-2H-1,4-benzoxazina; 2,4- diamino-1 -(2-hidroxietoxi)benzeno; 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol; 1,3-bis (2,4-diaminofenoxi)propano; 1-metil-2,6-bis-(2-hidroxietilamino)-benzeno; 1-naftol; 2-metil-1-naftol; 1,5-naftalenodiol; 2,7-naftalenodiol; 2,6-diaminopiridina; 2,6-diidroxi-3,4-dimetilpiridina; 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina; 2-amino-3-hidroxipiridina; 6-metoxi-2-metilamino-3-aminopiridina; 3-metil-1-fenil-5-pirazolona; 6-hidroxi-indole; 5,6-diidroxi-indol; e uma combinação de dois ou mais destes.

[059] Os agentes de acoplamento de cor que possuem um ou dois grupos amino podem estar presentes como aminas livres, ou parcialmente ou totalmente na forma de aduto com um ácido, por exemplo, como aduto com o ácido clorídrico ou ácido sulfúrico.

[060] Os corantes de nitro de preferência são selecionados a partir do grupo que consiste em 2-amino-3-nitrofenol; 2-[(2-hidroxietil)amino]-1-metoxi-5-nitrobenzeno; 1 -(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno; 2,3-(diidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno; 1-[(2-ureidoetil)amino]-4- nitrobenzeno; 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-metilbenzeno; 1-[(2- hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 2); 1-(2-hidroxietoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 4); 1-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 5); 4-[(2,3- diidroxipropil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo No. 6); cloridrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 9); 1-cloro-2,4-bis -[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 10); 2- [(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (HC Amarelo No. 11); 1-cloro-4-[(2- hidroxietil)amino]-3-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 12); 4-[(2-hidroxietil)amino]- 3- nitro-1-trifluorometil-benzeno (HC Amarelo No. 13); 4-[(2-hidroxietil)amino]-3- nitro-benzonitrila (HC Amarelo No. 14); 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro- benzamida (HC Amarelo No. 15); 1,4-diamino-2-nitrobenzeno; 1,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno; 2-amino-4,6-dinitro-fenol; 4-amino-3- nitrofenol; 1 -amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno; 4-[(2- hidroxietil)amino]-3-nitrofenol; 1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-hidroxietoxi)-2- nitrobenzeno (HC Laranja No. 2); 4-(2,3-diidroxipropoxi)-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Laranja No. 3); 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitro-fenol; ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico; ácido 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]-benzóico; 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol; 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol; 2,5-diamino-6-nitropiridina; 1,2,3,4-tetraidro-6-nitroquinoxalina; 4-amino-2-nitro-difenilamina (HC Vermelho No. 1); 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho No. 3); 1-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho No. 7); 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-diidroxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho No. 10); 5-cloro-1,4-[di(2,3-diidroxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho No. 11); cloridrato de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho No. 13); 7-amino-3,4-diidro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazina (HC Vermelho No. 14); 1-amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenzeno (HC Violeta No. 1); 1-(3- hidroxipropilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Violeta No. 2); 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]-benzeno (HC Azul No. 2); 1-metilamino-4-[metil-(2,3-diidroxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul No. 6); cloridrato de 1-[(2,3-diidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul No. 9); 1-[(2,3-diidroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul No. 10); 4-[Di (2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul No. 11); cloridrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul No. 12); ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-dimetilaminobenzóico (HC Azul No. 13), e combinações de dois ou mais destes.

[061] Os corantes catiônicos de preferência são selecionados a partir do grupo que consiste em Amarelo Básico 57, Marrom Básico 16, Marrom Básico 17, Vermelho Básico 76, Vermelho Básico 118, Azul Básico 99, Básico Amarelo 87, Laranja Básico 31, Vermelho Básico 51, Violeta Básico 2, Azul Básico 75, Azul Básico 77, Azul Básico 124, HC Azul 15, HC Azul 16, HC Azul 17 e combinações de dois ou mais destes.

[062] Podem ser utilizados dois ou mais dos corantes mencionados acima e/ou as combinações de agente de acoplamento de cor intermediário primário ou as combinações de um ou mais corantes com uma ou mais combinações de agente de acoplamento de cor e intermediário primário de acordo com uma outra realização de preferência.

[063] Uma outra realização de preferência da composição cosmética da presente invenção ainda compreende, pelo menos, um tensoativo não iônico, que pode estar presente em uma quantidade a partir de 1,0 a 8,0% em peso, ou a partir de 1,0 a 4,0% em peso, ou a partir de 1,0 a 2,0% em peso, cada porcentagem (%) em peso com base no peso total da composição cosmética.

[064] Os tensoativos não iônicos de preferência podem ser com base em: (aa) álcoois graxos ou ácidos graxos, cada um dos quais, de preferência, consiste em uma cadeia de carbono de 12 a 22 átomos de carbono e um fragmento alcóxi obtido através da adição de óxido de etileno ou óxido de propileno ou uma mistura de ambos ao álcool graxo ou ácido graxo espécies. De maior preferência, o número de unidades de repetição de alcóxi está no intervalo a partir de 2 a 100 no caso de óxido de etileno e de 0 a 5 no caso de óxido de propileno, e as combinações em blocos ou estatísticas de ambos, cada um com respeito a um álcool graxo ou molécula de ácido graxo; (bb) alquilfenóis em que o fragmento alquila é uma cadeia alquila linear ou ramificada com 8 a 15 átomos de carbono; (cc) mono- ou diésteres de ácidos graxos com uma cadeia linear de carbono de 12 a 22 átomos de carbono e gliceróis etoxilados, em que o glicerol é reagido com 5 a 60 mol de óxido de etileno, o número de mol por grupo hidroxila de glicerol; (dd) alquilmonoglicóxidos e alquiloligoglicóxidos, em que o fragmento alquila contém 8 a 22 átomos de carbono, bem como os seus derivados etoxilados, em que o número de grupos etóxi estão no intervalo a partir de 5 a 60 unidades de repetição por fragmento de alquila; (ee) óleo de rícino etoxilado com uma relação de grupos etóxi para os ácidos graxos de óleo de rícino que está no intervalo a partir de 5:1 a 50:1; óleo de rícino endurecido etoxilado; (ff) éster de ácido graxo de sorbitano etoxilado que compreende a partir de 2 a 160 unidades etilenóxi; e (gg) alcanolamidas de ácidos graxos etoxiladas.

[065] Em uma outra realização de preferência da composição cosmética, podem estar presentes dois ou mais dos tensoativos não iônicos identificados acima.

[066] A composição da presente invenção pode compreender outros componentes. Entre estes, os polímeros diretos, óleos naturais ou vegetais, solventes orgânicos, agentes formadores de complexos, ácidos e bases para regular o pH e antioxidantes são os mais comuns.

[067] Em uma outra realização da presente invenção, a composição cosmética compreende um ou mais óleos de origem natural ou sintética. O termo “óleo” se refere no contexto da presente invenção a um composto orgânico que não é hidrossolúvel à temperatura ambiente (25° C) e à pressão atmosférica (1.013 hPa). O termo “insolúvel” no presente contexto significa que o composto referido possui uma solubilidade inferior a 5%, de preferência, inferior a 1%, de maior preferência, inferior a 0,1%, em um fluido mencionado, em relação à quantidade total a partir do fluido de referência. Normalmente, os óleos podem ser dissolvidos em muitos solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão. Os exemplos de solventes orgânicos comuns são o clorofórmio, etanol e benzeno.

[068] Os óleos de preferência são os ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcoois graxos, óleo mineral ou alcanos inferiores, por exemplo, os alcanos lineares ou ramificados. Ainda de preferência são os óleos de silício, por exemplo, os óleos de silicone alcoxilados ou óleos de silicone, que compreendem os grupos amino terminais e/ou grupos amino terciários na cadeia secundária.

[069] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém uma quantidade inferior a 20% em peso, ou inferior a 12% em peso, ou inferior a 8% em peso de óleo mineral, com base no peso total da composição. Ainda de maior preferência, a composição cosmética da presente invenção não contém o óleo mineral, isto é, 0% em peso, com base no peso total da composição.

[070] De acordo com uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém uma quantidade inferior a 20% em peso, ou inferior a 12% em peso, ou inferior a 8% em peso de um ou mais óleos naturais, com base no peso total da composição. Ainda de maior preferência, a composição cosmética da presente invenção não contém os óleos naturais, isto é, 0% em peso, com base no peso total da composição.

[071] Os exemplos de óleos naturais são óleo de oliva, óleo de rícino, esqualeno. Estes óleos não são etoxilados.

[072] De acordo com uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética pode compreender os polímeros com os grupos catiônicos que são denominados Poliquaternário de acordo com o INCI. Alguns exemplos de preferência, a partir de compostos de Polyquatrenium são o Poliquaternário-37 (poli(cloreto de 2-metacriloxietiltrimetilamônio)), Poliquaternário-4 (copolímero de cloreto de dimetil dialilamônio de celulose hidroxietila), Poliquaternário-10 (celulose hidroxietil quaternizada), Poliquaternário-7 (copolímero de acrilamida e cloreto de dialildimetilamônio). Os polímeros catiônicos de preferência em especial são o Poliquaternário-22 (copolímero de ácido acrílico e cloreto de dialildimetilamônio) e Poliquaternário-39 (terpolímero de ácido acrílico, acrilamida e cloreto de dialildimetilamônio), ambos com o cloreto de dialildimetilamônio (DADMAC).

[073] Outro grupo de preferência a partir do polímero catiônico são os copolímeros de vinilpirrolidona e sais de N-vinilimidazólio (Nome comercial: “Luviquat®”). A composição cosmética da presente invenção pode compreender uma combinação de dois ou mais dos polímeros catiônicos mencionados acima.

[074] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética compreende uma quantidade de um ou mais álcoois orgânicos no intervalo a partir de 0,1 a 6,0% em peso, ou a partir de 1,0 a 3,0% em peso, cada porcentagem (%) em peso com base no peso total da composição. De preferência, a composição cosmética da presente invenção compreende, pelo menos, um álcool orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol, etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e hexileno glicol, poligliconas como o dietileno glicol, dipropileno glicol bem como os polietileno glicóis e polipropileno glicóis; os trióis tais como o glicerol e trimetilol propano, bem como as combinações de dois ou mais destes.

[075] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética compreende uma quantidade de um ou mais éteres orgânicos no intervalo a partir de 0,1 a 6,0% em peso, ou a partir de 1,0 a 3,0% em peso, cada porcentagem (%) em peso com base no peso total da composição. De preferência, a posição cosmética da presente invenção compreende, pelo menos, um éter orgânico selecionado a partir de etoxidiglicol, 1-butoxipropan-2-ol e isossorbida dedimetila.

[076] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém os agentes formadores de complexos. Os agentes formadores de complexos podem estar presentes na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade a partir de 0,01 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição. Os agentes formadores de complexos são adicionados para ligar o ferro, cobre ou outros íons de metal.

[077] São conhecidos no estado da técnica numerosos agentes formadores de complexos e parecem úteis na presente invenção. Os exemplos de preferência são o ácido salicílico, 8-hidroxiquinolina, ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfônico, amino-tri-(ácido fosfônico de metileno), ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA), ácido etilenodiaminadisuccínico (EDDS) e os seus sais de sódio ou uma combinação de dois ou mais deles. No caso de EDDS, a quantidade de agente formador de complexo pode estar no intervalo a partir de 0,01 a 2,5% em peso, com base no peso total da posição cosmética.

[078] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém os agentes reguladores de viscosidade, por exemplo, os espessantes. A composição de preferência compreende a partir de 0,01% em peso a cerca de 5% em peso, com base na quantidade total da composição.

[079] Os exemplos de preferência, a partir de agentes de regulação da viscosidade são o ágar-ágar, goma guar, alginatos, goma xantana, borracha natural, goma arábica, goma karaya, farinha de alfarroba, gomas de linhaça, dextranos, derivados de celulose tais como a celulose de metila, celulose de hidroxilalquila, celulose de carboximetila, derivados de amido tais como a amilose, amilopectina, dextrinas, argilas tais como a bentonite e hidrodrocoloides sintéticos tais como os álcoois polivinílicos, ou uma combinação de dois ou mais destes.

[080] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, alguns ácidos e bases foram adicionados à composição cosmética de maneira a ajustar o pH da composição da presente invenção. Consequentemente, podem estar presentes na composição cosmética da presente invenção os ácidos tais como o ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido cítrico e ácido málico, ou suas combinações. As bases de preferências são o hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, ou suas misturas. Ainda é possível combinar um ou mais ácidos com uma ou mais bases na composição cosmética que elimina, pelo menos, parcialmente os efeitos do ácido e da base, mas pode ser benéfico para outros propósitos não descritos no presente.

[081] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, o valor de pH da composição cosmética da presente invenção está no intervalo a partir de 6 a 12, de preferência, no intervalo a partir de 9,5 a 11,5. Os ácidos e bases mencionados acima, de preferência, são utilizados para ajustar o pH da composição a um valor dentro deste intervalo.

[082] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém um ou mais antioxidantes. Os antioxidantes de preferência são o ácido ascórbico e o ácido isoascórbico. Estes antioxidantes são adicionados para estabilizar os corantes oxidativos na composição da presente invenção.

[083] Em uma outra realização de preferência da presente invenção, a composição cosmética contém um ou mais agentes de redução. Os exemplos de preferência são o sulfito de sódio, metabisulfito de sódio, ditionito de sódio e suas misturas, bem como as misturas de um ou mais antioxidantes com um ou mais agentes de redução.

[084] Um segundo aspecto da presente invenção é um processo de fabricação de uma dispersão, em que a dispersão compreende uma composição cosmética da presente invenção conforme descrita no primeiro aspecto da presente invenção, em que o processo compreende, pelo menos, estas etapas: (i) o fornecimento de água, e opcionalmente um agente de regulação da viscosidade, conforme mencionado acima; (ii) o fornecimento de, pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico, e opcionalmente outros álcoois graxos e emulsionantes não iônicos; (iii) a mistura dos compostos fornecidos na etapa de (i) a (ii), ainda o fornecimento e adição de uma base inorgânica até se alcançar um pH no intervalo a partir de 8 a 12, de preferência, a partir de 10 a 11; (iv) o fornecimento de tris(hidroximetil)aminometano; (v) a aplicação de calor à mistura obtida da etapa (iv) para alcançar uma temperatura de 85°C e manter esta temperatura durante, pelo menos, 10 minutos; (vi) o resfriamento da mistura até 50°C; (vii) a adição à mistura I de uma mistura aquosa II cuja mistura aquosa II compreende, pelo menos, um aminoácido, opcionalmente os corantes e outros componentes, em que o pH da mistura II é ajustado para um pH no intervalo a partir de 8 a 12, de preferência, a partir de 10 a 11, por uma quantidade a partir de base inorgânica; (viii) o resfriamento da mistura III resultante obtida na etapa (vii) a 40°C e a homogeneização, seguida de resfriamento até à temperatura ambiente; - em que a dispersão é obtida.

[085] O termo “dispersão” no contexto da presente invenção é definido como um sistema em que, pelo menos, duas fases distinguíveis estão presentes. Pelo menos, uma destas fases é líquida e forma uma fase contínua. Pelo menos, uma outra fase é descontínua em e de uma composição diferente em relação à primeira fase. As fases da dispersão podem ser todas líquidas, mas também, pelo menos, uma das fases descontínuas pode ser sólida. O termo “dispersão” também, de preferência, representa um sistema que não exibe a segregação ou precipitação de fase quando é armazenado a uma temperatura de 50° C durante um período determinado de tempo. Três meses são um período determinado de tempo de preferência. Uma maneira de observar a segregação ou precipitação de fase é a inspeção com o olho.

[086] A composição cosmética da presente invenção pode ser preparada de acordo com diferentes procedimentos. De acordo com um protocolo convencional, a composição da presente invenção é produzida em um processo descontínuo. Uma vez que a viscosidade da composição da presente invenção é bastante baixa (isto é, no intervalo a partir de 1 a 40 Pa.s), a composição é bem adequada para ser fabricada em um processo contínuo. Consequentemente, uma realização do processo da presente invenção é realizada como um processo contínuo. Em ambos os processos, contínuo ou descontínuo, uma composição cosmética sem corante é preparada em uma primeira etapa. Uma vantagem especial desta composição cosmética da presente invenção é a sua versatilidade. Por exemplo, o tris(hidroximetil)aminometano bem como outras bases opcionais podem ser adicionados em qualquer estágio do processo e à composição cosmética da presente invenção ou ao corante, como parte do componente corante. Esta é uma realização de preferência, em especial quando se realiza um processo contínuo de fabricação, quando se deve evitar a geração de calor que resulta da neutralização ácido-base. O controle da geração de calor é vantajoso uma vez que a viscosidade das misturas no processo de produção frequentemente varia com a temperatura. Tais condições são pré-requisitos para o uso de um misturador estático ou um misturador dinâmico, se a composição cosmética da presente invenção deve ser adotada para uma tonalidade específica, empregando o princípio de diferenciação retardada. De preferência, são utilizadas as bombas de câmara dupla com as quais a pressão constante e a saída podem ser ajustadas à viscosidade do fluido. De preferência, a pressão pode ser selecionada no intervalo a partir de 1 a 200 bar. A fabricação da dispersão da presente invenção utilizando um processo contínuo elimina a produção descontínua demorada, especialmente os ciclos de limpeza demorados. Além disso, podem ser produzidas diferentes tonalidades dentro de curtos atrasos uma vez que um misturador estático possui baixo volume de mistura e neste caso não é necessária uma limpeza extensiva do aparelho de mistura. Isto apresenta uma vantagem econômica considerável.

[087] Podem ser adicionados outros componentes da composição cosmética, conforme descrito acima, em relação ao primeiro aspecto da presente invenção. Alguns deles, de preferência, são adicionados antes da mistura e misturados na etapa (iv) e/ou na etapa (vii), de maior preferência, os componentes adicionais são adicionados na etapa (vii).

[088] Um terceiro aspecto da presente invenção é uma composição de coloração para as fibras de queratina que compreende uma dispersão que compreende a composição cosmética descrita no primeiro aspecto da presente invenção, ou uma dispersão obtida através do processo, de acordo com o segundo aspecto da presente invenção. Outras realizações do terceiro aspecto da presente invenção são realizações similares àquelas descritas no primeiro aspecto da presente invenção. Diversos tipos de fibras de queratina são conhecidos dos técnicos no assunto no estado da técnica. As fibras de queratina de preferências no contexto da presente invenção são o cabelo humano e pelos de animais.

[089] Um quarto aspecto da presente invenção é um kit para a coloração das fibras de queratina, que compreende na forma embalada individualmente, pelo menos, dois componentes de kit: (I) uma composição cosmética, conforme reivindicado no primeiro aspecto da presente invenção e suas realizações, ou uma composição cosmética que pode ser obtida através de um processo, de acordo com o segundo aspecto da presente invenção e suas realizações; e (II) uma composição reveladora que compreende um agente oxidante.

[090] Em uma realização de preferência, o agente oxidante do kit compreende uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio. Em uma outra realização de preferência, a quantidade de peróxido de hidrogênio na solução aquosa está no intervalo a partir de 2 a 12% em peso, em relação ao peso total da solução aquosa.

[091] As composições de coloração oxidativas para o cabelo, como aquelas de acordo com a presente invenção, normalmente são comercializadas em conjuntos que compreendem os componentes embalados individualmente, tais como os recipientes separados, um primeiro recipiente contendo o componente de tingimento que compreende os corantes e um agente alcalino e o segundo recipiente contendo uma composição reveladora que compreende o agente oxidante (normalmente o peróxido de hidrogênio). O consumidor mistura o conteúdo do primeiro recipiente e do segundo recipiente imediatamente antes do uso, por conseguinte, obtendo uma composição pronta para o uso e aplicando a mesma sobre o cabelo.

[092] Um quinto aspecto da presente invenção é uma composição pronta para o uso que pode ser obtida através da mistura dos componentes do kit descritos no quarto aspecto da presente invenção. De preferência, os componentes do kit são misturados diretamente antes da aplicação às fibras de queratina, por exemplo, do cabelo. Isto possibilita o melhor desempenho da composição pronta para o uso.

[093] Em uma realização de preferência, a proporção dos componentes do kit I e II está no intervalo a partir de 1:1 e 1:3, as quantidades nas proporções com base nas partes em peso dos componentes I e II.

[094] Após trabalhar a composição pronta para o uso durante alguns minutos (para assegurar uma aplicação uniforme a todo o cabelo), uma composição pronta para o uso pode permanecer no cabelo durante um período de tempo suficiente para obter a tonalidade alvo. O período restante está no intervalo a partir de 5 a 90 minutos, de preferência, de 10 a 60 minutos, e usualmente, cerca de 30 minutos.

[095] Na composição de kit da presente invenção, um terceiro recipiente pode estar presente. Neste caso, todos os três componentes podem ser misturados imediatamente antes do uso e aplicados em kit. De preferência este procedimento é realizado se, por exemplo, o terceiro recipiente compreende um corante que não suporte as condições presentes na tintura (por exemplo, as condições de redução). De maneira alternativa, o conteúdo do terceiro recipiente é aplicado após uma etapa de enxague opcional imediatamente após o processamento como um pós-tratam ento; em tais casos o recipiente compreende um condicionador.

[096] Um sexto aspecto da presente invenção é um processo para a coloração das fibras de queratina, que compreende as etapas: (I) do fornecimento de fibras de queratina; (II) do contato das fibras de queratina da etapa (I) com a composição pronta para o uso descrita no quinto aspecto da presente invenção e permitindo que a composição pronta para o uso permaneça nas fibras de queratina durante um período de tempo suficiente para obter o resultado de cor desejado; (III) do enxague opcional das fibras de queratina; (IV) da secagem opcional das fibras de queratina.

[097] Diversos tipos de fibras de queratina são conhecidos dos técnicos no assunto no estado da técnica. As fibras de queratina de preferências no contexto da presente invenção são o cabelo humano e pelos de animais. O processo para a coloração das fibras de queratina está descrito a seguir com respeito ao cabelo humano. Isto não pretende limitar o âmbito do processo reivindicado. Pelo contrário, entende-se que o processo pode ser aplicado da mesma maneira a qualquer outro tipo de material queratinoso.

[098] As composições de coloração oxidativas para o cabelo, como aquelas de acordo com a presente invenção, normalmente são comercializadas em conjuntos que compreendem os componentes embalados individualmente, tais como os recipientes separados, um primeiro recipiente contendo o componente corante que compreende o corante oxidativo, precursores e uma base e; o segundo recipiente contendo uma composição reveladora que compreende o agente oxidante (usualmente o peróxido de hidrogênio). O consumidor mistura o conteúdo do primeiro recipiente e do segundo recipiente em kit imediatamente antes do uso, por conseguinte, obtendo uma composição pronta para o uso e aplica a mesma sobre o cabelo.

[099] Após processar a composição pronta para o uso (para assegurar uma aplicação uniforme a todo o cabelo), a composição pronta para o uso pode permanecer no cabelo durante um período de tempo suficiente para que a coloração ocorra. O período restante está no intervalo a partir de 5 a 90 minutos, de preferência, de 10 a 60 minutos, e usualmente, cerca de 30 minutos. Em seguida, o consumidor enxagua os cabelos com água potável e deixa secar. Observa-se que o cabelo mudou de sua cor original para a cor desejada.

[0100] Quando presente na composição da presente invenção, o agente de cuidados dos cabelos opcional pode ser fornecido em um terceiro recipiente. No último caso, todas as três composições podem ser misturadas imediatamente antes do uso e aplicadas em kit, ou o conteúdo do terceiro recipiente pode ser aplicado (após uma etapa de enxague opcional) como pós-tratamento imediatamente após a composição pronta para o uso resultante a partir da mistura dos outros recipientes.

Breve Descrição das Figuras [0101] A Figura 1 mostra um processo de fabricação de uma dispersão. O processo compreende estas etapas: - (i) o fornecimento de água; (ii) o fornecimento de, pelo menos, um composto de éster de fosfato orgânico; (iii) a mistura dos compostos fornecidos na etapa de (i) a (ii), ainda adicionando uma base inorgânica até se alcançar um pH no intervalo a partir de 8 a 12, de preferência, a partir de 10 a 11; (iv) o fornecimento de tris(hidroximetil)aminometano; (v) a aplicação de calor à mistura obtida da etapa (iv) para alcançar uma temperatura de 85° C e manter esta temperatura durante, pelo menos, 10 minutos; (vi) o resfriamento da mistura até 50°C; (vii) a adição à mistura I de uma mistura aquosa II cuja mistura aquosa II compreende, pelo menos, um aminoácido, opcionalmente os corantes e outros componentes, em que o pH da mistura II é ajustado a um pH no intervalo a partir de 8 a 12, de preferência, a partir de 10 a 11, por uma quantidade a partir de base inorgânica; (viii) o resfriamento da mistura resultante III a 40°C e a homogeneização, seguida por resfriamento até à temperatura ambiente. Neste estágio, a dispersão é obtida.

[0102] A Figura 2 mostra um kit para a coloração das fibras de queratina que consiste em 2 tubos com creme.

[0103] A Figura 3 mostra um processo para a coloração das fibras de queratina, que compreende estes etapas: (I) do fornecimento das fibras de queratina; (II) do contato das fibras de queratina da etapa (I) com uma composição pronta para o uso que foi obtida através da mistura dos componentes de um kit como na Figura 2, ainda permitindo que a composição pronta para o uso permaneça nas fibras de queratina durante um período de tempo; (III) (opcionalmente) do enxague das fibras de queratina; (IV) (opcionalmente) da secagem das fibras de queratina.

[0104] A Figura 4 é um esquema da cabeça do modelo 1 conforme discutido no Exemplo 10. O lado esquerdo L da cabeça com cabelo (não mostrado no presente) foi tratado com uma composição de coloração de referência, o lado direito R da cabeça com cabelo (não mostrado no presente) foi tratado com a composição cosmética de coloração sob avaliação.

Exemplos [0105]Os Exemplos seguintes ilustram alguns aspectos da presente invenção. Entende-se que os Exemplos e realizações descritos no presente são apenas para os propósitos ilustrativos e que diversas modificações ou alterações na sua luz podem ser sugeridas por um técnico no assunto no estado da técnica sem se afastar do âmbito da presente invenção.

[0106] As quantidades mencionadas nas Tabelas abaixo se referem à porcentagem (%) em peso se não for indicado o contrário. Quando se refere ao enxague ou lavagem do cabelo com água nos Exemplos, esta é a água potável, com uma dureza de dH = 8,4 (igual a 1,5 mmol de CaCO3 / litro de H2O). Quando se refere à água como componente de uma composição (nas Tabelas, designada por “aqua”), se trata de água desmineralizada conforme utilizada para os propósitos cosméticos.

Exemplos Comparativos de 1 a 3 [0107] Os Exemplos Comparativos 1, 2 e 3 foram preparados com base em uma formulação padrão. Estes Exemplos não refletem a presente invenção.

Tabela 1 Composições do Revelador com o Peróxido de Hidrogênio como Agente de Oxidação Tabela 2 Composição da Tintura [0108] A composição da tintura 1 (de acordo com a Tabela 2) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano meio loiro. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era preta.

[0109] A composição da tintura 2 (de acordo com a Tabela 2) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com 50% de cabelo grisalho. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era loiro médio.

[0110] A composição da tintura 3 (de acordo com a Tabela 2) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 3 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano de tonalidade 7/0. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era loiro claro.

Exemplos de 4 a 7 Tabela 3 Composição da Tintura [0111] A composição da tintura 4 (de acordo com a Tabela 3) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com 50% de cabelo grisalho. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era preta.

[0112] A composição da tintura 5 (de acordo com a Tabela 3) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com um índice de cinza de 50%. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era loiro médio.

[0113] A composição da tintura 6 (de acordo com a Tabela 3) foi misturada em uma proporção de 1:2 com a composição reveladora 3 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com um índice de cinza de 50%. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era loiro claro.

[0114] A composição da tintura 7 (de acordo com a Tabela 3) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com um índice de cinza de 50%. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C) e secado. A cor do cabelo tratado era vermelha.

Exemplo 8 Clareamento do Cabelo [0115] A composição seguinte não possui corante. Essa composição possui o efeito de clarear o cabelo uma vez misturado com uma composição reveladora e aplicado.

Tabela 4 Composição de Clareamento [0116] A composição de clareamento compreende maior quantidade de glicinato de sódio do que o descrito na patente DE 19.527.121 A1, por conseguinte, é crítica para a estabilidade de uma composição cosmética. A composição cosmética permanece estável ao longo de três meses a cada: 5°C, 25°C e temperatura de armazenamento de 50°C. Uma composição é considerada estável quando não é observada nenhuma separação de fase em duas ou mais fases.

[0117] A composição de clareamento do Exemplo 8 (de acordo com a Tabela 4) foi misturada em uma proporção de 1:1 com a composição reveladora 1 ou 2 (de acordo com a Tabela 1) e aplicada sobre o cabelo humano com tonalidade 7/0. Após permanecer no cabelo durante 30 minutos, o cabelo foi enxaguado com água (Twater = 30°C), lavado com um xampu neutro (Twater = 30°C) e secado. Os valores de L*a*b* foram determinados antes e após o tratamento (vide Tabela 5).

Tabela 5 [0118]A diferença nos valores de L* entre o cabelo humano antes e após o tratamento é uma medida do efeito de clareamento provocado pelo tratamento com a composição utilizada no presente Exemplo. O efeito de clareamento provocado pelo tratamento é superior a 5 unidades (ÁL* = 35,57- 30,33 = 5,23 e ÁL* = 36,19-30,33 = 5,86). Isto é comparável com o grau de clareamento que pode ser alcançado com as composições de clareamento à base de amônia convencional (por exemplo: Koleston Perfect 12/0 de Wella, 65824 Schwalbach, Alemanha).

Exemplo 9 Processo para Fabricação de uma Composição de Coloração Cosmética tipo Creme [0119]O processo seguinte representa um Exemplo em que a glicina foi o aminoácido selecionado.

Etapa 1 [0120]Com agitação, a goma de xantano foi dissolvida (4,0 g) em água (220,4 g) à temperatura ambiente. À solução obtida o Crodafos CES (60,0 g) e Ceteareth-25 (4,0 g), álcool estearílico (20,0 g), álcool cetearílico 50:50 (30,0 g), uma mistura de álcool laurílico e álcool miristílico 70:30 (40,0 g) seguido pela adição de hidróxido de sódio 30% em água (8,0 g). Em seguida, o tris(hidroximetil)aminometano (50,0 g) foi adicionado e a suspensão foi aquecida de 75 a 80°C, homogeneizada e, em seguida, deixada resfriar até 50° C. Peso: 436,4 g.

Etapa 2 [0121]Em um béquer separado foi adicionada a água (220,0 g). a agitação foi iniciada e o hidróxido de sódio a 30% em água (213,6 g) e glicina (120,0 g) foram adicionados, em seguida, o EDTA dissódico (2,0 g), ácido ascórbico (4,0 g), sulfito de sódio (3,0 g). Se a composição contiver um ou mais corantes, a quantidade de corantes foi compensada através da redução da quantidade de água na mesma extensão. Peso: 563,6 g.

[0122]Na Tabela seguinte é fornecido um Exemplo típico para a etapa 2 para os propósitos de ilustração.

Etapa 3 [0123] Enquanto se agitava, a solução da etapa 2 foi adicionada à dispersão da etapa 1. Em seguida, a mistura obtida foi mantida a 40°C durante 10 minutos, em que a mistura foi homogeneizada novamente para se obter a composição de tintura. Peso total: 1000 g.

[0124] Após mais resfriamento até à temperatura ambiente (por exemplo, de 20 a 25°C), o creme resultante foi introduzido em tubos.

Exemplo 10 Teste de Campo [0125] Foram avaliadas diversas tonalidades de cor da composição da presente invenção em mais de 30 testes de salão. Os testes foram realizados como os testes de meio-cabeça versus as marcas de cor estabelecidas para comparação direta. Uma metade do cabelo de cada modelo (por exemplo, lado esquerdo) foi tratada com uma composição de coloração de referência e a outra metade do cabelo (por exemplo lado direito) foi tratada com uma composição cosmética de coloração da presente invenção. As composições de revelador das marcas de referência foram utilizadas de acordo com as instruções de utilização; a resistência ao peróxido da composição da presente invenção era idêntica à resistência do peróxido de hidrogênio da referência.

[0126] Os testes compreendiam o manuseio de todas as etapas de um tratamento de cor em um salão, a partir da preparação da composição pronta para o uso, aplicação ao cabelo e propriedades na cabeça, remoção do creme do cabelo após o processamento, e finalmente o desempenho do corante.

[0127] Além das tonalidades naturais que normalmente são à base de corantes benzoaromáticos, também foram avaliadas as tonalidades formadas que compreendem o sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diamino-pirazol heterocíclico, que é conhecido pela sua atividade pronunciada e desempenho do corante. Os parâmetros e propriedades testados são considerados de importância para o uso profissional. Na Tabela 6, a pontuação foi de acordo com os critérios: - 1 muito pobre, árduo - 2 pobre, trabalhoso, tedioso - 3 médio - 4 bom, fácil - 5 muito bom, muito fácil Tabela 6 (1) : xampu específico necessário. (2) : tonalidades que compreendem o sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diamino-pirazol.

[0128] Koleston Perfect é uma marca registrada de Wella, INOA de L'Oreal. A aplicabilidade de todos os Koleston Perfect e de todos os produtos INOA é similar àquela mostrada na Tabela.

[0129]Os testes foram realizados por meio de teste cego utilizando o exame visual, sensorial e háptico por um cabeleireiro profissional experiente. Todos esses testes foram realizados pelo mesmo indivíduo, em condições ambientais similares e em comparação direta (ao mesmo tempo). Métodos de Teste [0130] Os Testes de número de 1 a 7 e 9 foram realizados por meio do de teste cego utilizando o exame visual, sensorial e háptico por um cabeleireiro profissional experiente. Todos esses testes foram realizados pelo mesmo indivíduo, em condições ambientais similares e em comparação direta (ao mesmo tempo).

Teste Número 8 Delta E (ΔΕ) [0131] As medições colorimétricas foram realizadas antes e após o tratamento do cabelo, utilizando um medidor de croma Konica Minolta CR-200 no sistema L*a*b* De acordo com este sistema, L* indica o brilho da cor (0 produz preto e 100 indica branco). As coordenadas de cromaticidade são expressas pelos parâmetros a* e b*. O eixo a* se estende de verde (-a) a vermelho (+ a) e o eixo b* de azul (-b) a amarelo (+ b).

[0132] A mudança de cor, clareamento e/ou coloração, é representada pela diferença de cor ΔΕ entre os cabelos antes e após o tratamento. Um valor elevado indica uma mudança elevada na cor. ΔΕ corresponde à equação - em que o índice 0 representa uma amostra antes do tratamento e o índice 1 representa uma amostra após o tratamento.

Numerais de Referência (1) cabeça (2) linha (virtual) entre o lado esquerdo e o lado direito da cabeça - L lado esquerdo da cabeça - R lado direito da cabeça Reivindicações

Claims (12)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender estes componentes: (a) 1 a 10% em peso de tris(hidroximetil)aminometano; (b) 1,0 a 30% em peso de aminoácido(s); (c) 0,1 a 6% em peso de composto(s) de éster de fosfato orgânico selecionado(s) a partir de: (c1) monoéster de fosfatos de álcoois graxos alcoxilados, - em que os álcoois graxos alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22 alcoxilados com 1 a 50 moles de um óxido de alquileno, o número de moles de óxido de alquileno em relação aos moles de álcool graxo; (c2) diéster de fosfatos de álcoois graxos não alcoxilados, - em que os álcoois graxos não alcoxilados são compostos por álcoois graxos C12-C22; e (c3) misturas de (c1) e (c2); (d) água; e (e) 0,1 a 8% em peso de corante(s), que é um intermediário primário; - desde de que a composição seja livre de amônia, sais de amônia ou uma fonte de peroxi monocarbonato, em que a porcentagem em peso é baseada no peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ainda compreender corante(s) direto(s).

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo aminoácido ser selecionado a partir do grupo que consiste em arginina, glicina, lisina, alanina, glutamina, histidina e serina.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) composto(s) de éster de fosfato orgânico ser(em) selecionado(s) a partir do grupo que consiste em fosfato de dicetila, fosfato de cetet-10, fosfato de olet-5 e fosfato de dioleila.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por ainda compreender tensoativo(s) não iônico(s) que está(ão) presente(s) em uma quantidade de 1 a 8% em peso, com base no peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada pelo intermediário primário ser 1,4-diamino-2-metoximetil-benzeno.

7. PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UMA DISPERSÃO, em que a dispersão compreende uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo processo compreender estas etapas: (i) fornecimento de água; (ii) fornecimento de composto(s) de éster de fosfato orgânico; (iii) mistura dos compostos fornecidos na etapa (i) a (ii), ainda adição de uma base inorgânica até se alcançar um pH no intervalo de 8 a 12, preferencialmente de 10 a 11; (iv) fornecimento de tris(hidroximetil)aminometano; (v) aplicação de calor à mistura obtida da etapa (iv) para alcançar uma temperatura de 85°C e manter esta temperatura durante 10 minutos ou mais; (vi) resfriamento da mistura a 50°C; (vii) adição de uma solução aquosa II, em que a mistura aquosa II compreende aminoácido(s), opcionalmente corantes e outros componentes, em que o pH da mistura II é ajustado para um pH no intervalo de 8 a 12, preferencialmente de 10 a 11, por uma quantidade de base inorgânica; (viii) resfriamento da mistura resultante obtida na etapa (vii) a 40°C e homogeneização, seguida de resfriamento à temperatura ambiente; - em que a dispersão é obtida.

8. KIT PARA COLORAÇÃO DE FIBRAS DE QUERATINA, caracterizado por compreender, de forma embalada individualmente, dois componentes do kit: (I) uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, ou uma dispersão obtida através de um processo, conforme definido na reivindicação 7; (II) uma composição reveladora que compreende um agente oxidante.

9. KIT, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo agente oxidante compreender uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio.

10 . COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO, caracterizada por ser obtida pela mistura dos componentes do kit, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 8 a 9.

11 . COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pela proporção do componente I e do componente II estar no intervalo de 1:1 e 1:3, cada número com base em partes em peso.

12 . PROCESSO PARA COLORAÇÃO DE FIBRAS DE QUERATINA, caracterizado por compreender as etapas de: (I) fornecer fibras de queratina; (II) colocar as fibras de queratina da etapa (I) em contato com a composição pronta para o uso, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 10 a 11, e permitir que a composição pronta para o uso permaneça nas fibras de queratina durante um período de tempo; (III) opcionalmente enxaguar as fibras de queratina; (IV) opcionalmente secar as fibras de queratina.