BR112016014539B1

BR112016014539B1 - Composição de higiene oral, uso e método de formação da composição

Info

Publication number: BR112016014539B1
Application number: BR112016014539-9A
Authority: BR
Inventors: Michael Prencipe; Xiang Chen; Suzanne Jogun
Original assignee: Colgate-Palmolive Company
Priority date: 2013-12-20
Filing date: 2013-12-20
Publication date: 2020-03-10
Also published as: CA2934501C; EP3082712A1; US9814666B2; AR098898A1; CN106413668A; CN106413668B; TW201538176A; BR112016014539A2; EP3082712B1; WO2015094336A1; ZA201604695B; TWI686208B; MX2016008227A; US20160331670A1; BR112016014539B8; MX355064B; AU2013408265B2; CA2934501A1; AU2013408265A1

Abstract

proporciona-se uma composição de cuidado oral que compreende um copolímero de fosfato/acrilato, um polímero linear de policarboxilato aniônico sintético, e um veículo oralmente aceitável; e métodos de utilização dos mesmos.

Description

COMPOSIÇÃO DE HIGIENE ORAL, USO E MÉTODO DE FORMAÇÃO DA COMPOSIÇÃO

[001] Muitas pessoas desejam dentes brancos e sorriso "brilhantes", e consideram dentes opacos e manchados cosmeticamente não atraentes. Infelizmente, sem medidas de prevenção ou de reparação, dentes manchados são quase inevitáveis devido à natureza absorvente do material dental. Atividades cotidianas, tais como fumo ou outro uso oral de produtos do tabaco, e comer, mastigar ou beber certos alimentos e bebidas (em particular café, chá, refrigerante e vinho tinto), causam manchas indesejáveis de superfícies dos dentes. Mancha pode também resultar da atividade microbiana, incluindo aquela associada com a placa dental. Os cromógenos ou substâncias que causam cor causando nestes materiais tornam-se parte da camada de película e podem permear a camada de esmalte. Mesmo com a escovação regular e o uso do fio dental, anos de acúmulo de cromógeno pode conferir descoloração perceptível ao dente.

[002] Um dente é compreendido por uma camada da dentina interna e uma camada de esmalte duro externa que é a camada protetora do dente. A camada de esmalte dos dentes é naturalmente opaca, e branca ou uma cor ligeiramente esbranquiçada. A camada de esmalte é composta por cristais minerais de hidroxiapatita que criam uma superfície um pouco porosa. Estes cristais de hidroxiapatita formam hastes hexagonais microscópicas ou prismas que compõem a superfície do esmalte. Como resultado, a superfície do esmalte apresenta espaços ou poros microscópicos entre os prismas. Sem limitar o mecanismo, a função, ou uso da presente invenção, acredita- se que essa natureza porosa do esmalte é onde as substâncias descolorantes permeiam o esmalte e descolorem os dentes.

[003] Para combater manchas e clarear ou restaurar a cor do esmalte natural, produtos que contenham materiais de clareamento estão comercialmente disponíveis para uso profissional e do consumidor. Os produtos químicos mais comumente aceitos usados no clareamento dos dentes hoje são peróxidos. Peróxidos são geralmente considerados seguros do ponto de vista fisiológico, e podem ser eficazes para clarear os dentes. Tais peróxidos incluem peróxido de hidrogênio, peróxido de carbamida, perborato de sódio e percarbonato de sódio. Quando estes peróxidos estão em contato apropriado com dentes eles irá usualmente oxidar as manchas, tornando os dentes mais brancos.

[004] Tratamentos dentários profissionais incluem, frequentemente, uma preparação da superfície do dente, tal como ataque químico de ácido seguindo-se a aplicação de soluções de clareamento altamente concentradas (por exemplo, até 37 % de peróxido de hidrogênio) e/ou a aplicação de calor ou de luz, (ver, por exemplo, patente US n°s 5.425.953 e 5.766.574). Estes procedimentos proporcionam resultados rápidos, mas são caros, e muitas vezes exigem várias idas ao dentista, em muitos casos, os lábios do paciente são desconfortavelmente retraídos durante todo o tratamento e o paciente se limita a sentar-se na cadeira odontológica.

[005] Alternativamente, sistemas de clareamento domésticos podem ser usados. Estes sistemas ganharam popularidade significativa na última década, por causa do custo reduzido e maior comodidade.

[006] Métodos de tratamento domésticos atuais incluem cremes dentais abrasivos, cremes dentais que produzem óxidos, géis clareadores para uso com uma bandeja dental e tiras de clareamento. A eficácia destas técnicas depende de uma variedade de fatores incluindo o tipo e intensidade da mancha, o tipo de agente de clareamento, o tempo de contato do agente de clareamento sobre os dentes, a quantidade disponível de ativo clareador na composição, a capacidade de clareamento do agente penetrar no esmalte do dente, e a conformidade do consumidor. Eficácia também é dependente da quantidade do ativo clareador na composição, a capacidade do ativo de ser liberado durante o uso, e a estabilidade do ativo no produto. No entanto, a eficácia de muitos destes tratamentos é negativamente afetada devido a deficiências em um ou mais fatores relacionados com a composição e conformidade do consumidor.

[007] Os biofilmes formam quando as bactérias aderem a superfícies em alguma forma de ambiente aquoso e começam a excretar uma substância viscosa, semelhante à cola que pode furar todos os tipos de materiais a metais, plásticos, partículas de sujeira, materiais de implantes médicos, tecidos biológicos. Os biofilmes podem ser formados por uma única espécie de bactéria, mas biofilmes mais frequentemente consistem em muitas espécies de bactérias, bem como fungos, algas, protozoários, detritos, e os produtos da corrosão. Essencialmente, um biofilme pode formar em qualquer superfície exposta a bactérias e uma certa quantidade de água. A placa dental é um biofilme amarelado que se acumula sobre os dentes. Biofilmes contêm comunidades de bactérias causadoras de doenças e seu acúmulo descontrolado tem sido associado a cáries e doenças gengivais (ambos gengivite e periodontite).

[008] Existe, portanto, uma necessidade de novas composições orais e métodos que possam inibir a formação de manchas e/ou de biofilme.

BREVE SUMÁRIO

[009] É aqui proporcionada uma composição de higiene oral compreendendo um copolímero de fosfato/acrilato, um policarboxilato linear aniônico sintético, e um veículo oralmente aceitável.

[010] É também proporcionado um método para formar a composição como um colutório que inclui o copolímero de fosfato/acrilato, um policarboxilato linear aniônico sintético assim como um sal de zinco e um agente antibacteriano catiônico compreendendo: (I) misturar água, tensoativo, e um agente antibacteriano catiônico em um tanque de mistura para formar uma mistura principal; (II) misturar 10 a 2 0 % em peso do total de água, opcionalmente, 14 a 16 ou 15 % em peso da água total, o copolímero de fosfato/acrilato, e um poliol (tal como a glicerina e/ou sorbitol), para formar uma primeira pré-mistura, (III) misturar 10 a 20 % em peso do total de água, opcionalmente, 14 a 16 ou 15 % em peso do total da água primeiro com o sal de zinco (tal como sal de zinco solúvel em água, tal como cloreto de zinco) e em seguida adicionando o polímero de policarboxilato linear aniônico sintético (Gantrez) para formar uma segunda pré-mistura, (IV) misturar a primeira pré-mistura a mistura principal, (V) após a primeira pré-mistura ser adicionada, misturar a segunda pré-mistura a mistura principal, (VI) opcionalmente, misturar agentes edulcorantes e/ou de resfriamento com um glicol para formar uma terceira pré-mistura e a adição da terceira pré-mistura a mistura principal após a segunda pré-mistura ser adicionada.

[011] Outras áreas de aplicação da presente invenção serão evidentes a partir da descrição detalhada fornecida daqui em diante. Deve ser entendido que a descrição detalhada e exemplos específicos, embora indicando a forma de realização preferida da invenção, se destinam para fins de ilustração unicamente e não se destinam a limitar o escopo da invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[012] A descrição a seguir da forma de realização preferida (s) é meramente exemplar na natureza e é de forma alguma intendido limitar a invenção, a sua aplicação, ou usos.

[013] Tal como usado ao longo desse documento, são usados intervalos como abreviatura para descrever cada e todos os valores que se encontram dentro da faixa. Qualquer valor dentro da faixa pode ser selecionado como o término da faixa. Além disso, todas as referências aqui citadas são aqui incorporadas por referência na sua totalidade. No caso de um conflito em uma definição na presente descrição e aquela de uma referência citada, a presente descrição controla.

[014] A menos que especificado de outra forma, todas as percentagens e quantidades aqui e em outros locais expressos no relatório devem ser entendidas para se referir a percentagens em peso. As quantidades dadas são baseadas no peso ativo do material.

[015] Tal como aqui usado, uma "composição de higiene oral" refere-se a uma composição para o qual o uso pretendido pode incluir cuidado oral, higiene oral, ou aparência oral, ou para o qual o método de uso pretendido pode compreender a administração à cavidade oral. Em algumas formas de realização, uma composição de higiene oral não é intencionalmente engolida, mas é, em vez retido na cavidade oral durante um tempo suficiente para efetuar a utilidade pretendida. As composições de higiene oral, como aqui descritas, podem ser usadas em mamíferos não humanos tais como animais de companhia (por exemplo, cães e gatos), bem como por humanos. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral, como aqui descritas, são utilizadas pelos humanos.

[016] Tal como aqui usado, "copolímero de fosfato/acrilato" refere-se a um polímero constituído por monômeros de acrilato e monômeros incluindo fosfato, por exemplo, um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1: em que n é 0, 1 ou 2. Em algumas formas de realização, o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1, compreendendo ácido acrílico em um percentual em mol de 70 a 90 %, 80 a 90 %, ou cerca de 85 %; ácido metacrílico em um percentual em mol de 5 a 20 %, 5 a 15 %, ou cerca de 11 %, e os fosfatos de metacrilato de hidroxietila de Fórmula 1 em um percentual em mol de 1 a 10 %, 2 a 6 %, ou cerca de 4 %, em algumas formas de realização, o copolímero de fosfato/acrilato tem um peso molecular ponderado médio de 10 a 500 kDa, opcionalmente, 10 a 2 00 kDa, 10 a 4 0 kDa, 15 a 25, ou 17 a 23 kDa, e o copolímero de fosfato/acrilato está abaixo da sua temperatura de transição vítrea. Em certas forma de realização, o peso molecular ponderado médio é de 10 a 40 kDa. Em outras formas de realização, o peso molecular ponderado médio é de 17 a 23 kDa. Por exemplo, em uma forma de realização particular, o copolímero de fosfato/acrilato é um copolímero aleatório que é o produto copolimerizado de uma mistura, nas quantidades relativas indicadas na Tabela 1 abaixo, dos fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila, ácido acrílico, e ácido metacrílico.

Tabela 1.

[017] Copolímeros de fosfato/acrilato como descritos incluem DV8801 (Rhodia).

[018] Tal como aqui usado, "policarboxilato aniônico sintético linear" refere-se a um polímero sintetizado utilizando um ácido carboxílico olefinicamente ou etilenicamente insaturado que contém uma ligação dupla ativada carbono-a-carbono olefínica e pelo menos um grupo carboxila. 0 ácido contém uma ligação dupla olefínica que funciona prontamente na polimerização devido à sua presença na molécula do monômero, ou na posição alfa-beta relativamente a um grupo carboxila ou como parte de um grupo de metileno terminal. Ilustrativos de tais ácidos são os ácidos acrílico, metacrílico, etacrílico, alfa-cloroacrílico, crotônico, beta-acriloil propiônico, sórbico, alfa-clorsórbico, cinâmico, beta-stiriacrílico, mucônico, itacônico, citracônico, mesacônico, glutacônico, aconítico, alfa-fenilacrílico, 2-benzil acrílico, 2-ciclohexilacrílico, umbélico, fumárico, ácidos e anidridos maleicos. Outros monômeros copolimerizáveis olefínicos copolimerizáveis tais monômeros carboxílicos incluem acetato de vinila, cloreto de vinila, maleato de dimetila e similares. 0 policarboxilato linear aniônico sintético é principalmente um hidrocarboneto com halogênio opcional, e substituintes contendo 0 e ligações como presentes em, por exemplo, grupos éster, éter e OH. As carboxilas podem estar na forma do ácido (-COOH) ou ânion de carboxilato (-COO-) . Os copolímeros contêm, de preferência, grupos carboxila suficientes para solubilidade em água e aderência à placa. Os termos "sintético" e "linear" não incluem agentes de espessamento ou gelificantes conhecidos que compreendem carboximetilcelulose e outros derivados de celulose e gomas naturais, nem Carbopols tendo solubilidade reduzida devido a reticulações.

[019] Em algumas formas de realização, "policarboxilato linear aniônico sintético" refere-se a 1:4 a 4:1 de copolímeros de anidrido ou ácido maleico com um outro monômero insaturado etilenicamente insaturado, por exemplo, metil vinil éter (metoxietileno) tendo um peso molecular (M.W.) de cerca de 30.000 a cerca de 2.500.000; por exemplo, 1:4 a 4:1, por exemplo, cerca de 1:1, copolímeros de metil vinil éter/anidrido maleico, por exemplo, em uma razão de cerca de 1:1 substancialmente em uma sequência alternada, em que o anidrido é hidrolisado seguindo à copolimerização para fornecer o ácido correspondente, tendo um peso molecular (M.W.) de cerca de 30.000 a cerca de 1.000.000, por exemplo, cerca de 300.000 a cerca de 800.000, por exemplo, tal como é vendido sob o nome comercial GANTREZ®, por exemplo, GANTREZ® S-97 Grau Farmacêutico (M.W. cerca de 700.000), disponível de Ashland Specialty Chemicals, Bound Brook, N.J. 08805.

[020] Tal como aqui usado, "veículo oralmente aceitável" refere-se a qualquer veículo útil na formulação das composições de higiene oral aqui descritas. O veículo oralmente aceitável não é prejudicial a um mamífero em quantidades aqui descritas, quando retido na boca, sem engolir, por um período suficiente para permitir um contato efetivo com uma superfície dental, como aqui requerido. Em geral, o veículo oralmente aceitável não é prejudicial mesmo que involuntariamente ingerido. Veículos oralmente aceitáveis adequados incluem, por exemplo, um ou mais dos seguintes: água, um espessante, um tampão, um umectante, um tensoativo, um abrasivo, um edulcorante, um aromatizante, um auxiliar visual (por exemplo, um pigmento, um corante, ou sua mistura), um agente anticárie, um antibacteriano, um agente de clareamento, um agente de dessensibilização, uma vitamina, um conservante, uma enzima, e suas misturas.

[021] Tal como aqui usado, um "agente de controle de tártaro" refere-se a um composto ou uma mistura de compostos que inibem a formação do tártaro, uma mistura de fosfatos de cálcio nas matrizes orgânicas, e/ou a deposição de placa sobre os dentes para formar tártaro (cálculo).

[022] Tal como aqui usado, "mancha química" refere-se a uma descoloração de uma superfície dental causada por adsorção ou absorção de um agente colorido sobre ou no interior da superfície, ou causada pela reação química do material da superfície dental (por exemplo, esmalte dentário) com um agente colorido ou não colorido contatando a superfície. "Mancha química" aqui significa a formação e/ou o desenvolvimento de uma mancha química.

[023] Tal como aqui usado, "superfície dental" refere-se a uma superfície de um dente natural ou uma superfície dura de dentição artificial, incluindo uma dentadura, placa dental, coroa, tampão, enchimento, ponte, implante dentário e o semelhante. Em algumas formas de realização, a superfície dental é um dente natural.

[024] Biofilme compreende uma comunidade microbiana diversificada na superfície do dente embebida em uma matriz de polímeros de origem bacteriana e saliva. Uma vez que uma superfície do dente está limpa, um filme condicionado de proteínas e glicoproteínas pode ser rapidamente adsorvido à superfície do dente. Formação de biofilme envolve a interação entre colonizadores bacterianos iniciais e esse filme. Subsequentemente, colonizadores secundários aderem aos colonizadores iniciais já ligados (co-agregação) e esse processo contribui para o desenvolvimento de um biofilme maduro. A inibição do crescimento do biofilme pode envolver a prevenção e redução da re-fixação das bactérias nas superfícies do dente.

[025] O grupo lateral de fosfato do copolímero de fosfato/acrilato, como aqui revelado, pode funcionar como uma âncora para depositar o copolímero sobre a superfície do dente formando assim uma camada física na superfície do dente que pode inibir o manchar e/ou a formação de biofilme. Sem estar limitado pela teoria, o copolímero pode atuar através da formação de uma barreira na superfície do dente, em última análise a redução da energia superficial para a fixação bacteriana. O copolímero pode também impedir que as bactérias se unam.

[026] Fornecida aqui é uma composição de higiene oral (Composição 1) que compreende um copolímero de fosfato/acrilato, um polímero de policarboxilato linear aniônico sintético e um veículo oralmente aceitável.

[027] Além disso é fornecida aqui composição 1 como se segue: 1.1 Composição 1, em que a composição compreende 0,1 a 10 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,2 a 9 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, de 0,3 a 8 % em peso copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,4 a 7 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,5 a 6 de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, de 0,5 a 3 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 1 a 10 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 1 a 8 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 1 a 6 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, de 1 a 5 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, de 1 a 4 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, 1 a 3 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato, por exemplo, de 1 a 2 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato. 1.2 Composição 1 ou 1.1 em que a composição compreende 0,01 a 30 % em peso de policarboxilato linear aniônico sintético, por exemplo, 0,1 a 30 % em peso de policarboxilato linear aniônico sintético, por exemplo, 1 a 30 % em peso de policarboxilato linear aniônico sintético, por exemplo, 5 a 30 % em peso de policarboxilato aniônico sintético linear, por exemplo, de 10 a 30 % em peso de policarboxilato aniônico sintético, por exemplo, 10 a 20 % em peso policarboxilato aniônico sintético, por exemplo, 15 % em peso de policarboxilato aniônico sintético linear, por exemplo, 17 % em peso de policarboxilato aniônico sintético linear. 1.3 Composição 1, 1.1, ou 1.2, em que o policarboxilato linear aniônico sintético é um copolímero de anidrido maleico e metil vinil éter. 1.4 Composição 1 ou 1.1-1.3, em que o policarboxilato aniônico sintético linear é um 1:4 a 4:1 de copolímero de metil vinil éter/anidrido maleico (opcionalmente totalmente ou parcialmente hidrolisado após a copolimerização para proporcionar o ácido correspondente). 1.5 Composição 1 ou 1.1-1.4, em que o policarboxilato aniônico sintético linear tem um peso molecular (M.W.) de cerca de 30.000 a cerca de 1.000.000, por exemplo, cerca de 300.000 a cerca de 800.000. 1.6 Composição 1 ou 1.1-1.5, em que a composição compreende ainda um agente de controle de tártaro. 1.7 Composição 1.6 em que a composição compreende de 0,1 a 20 % em peso de agente de controle de tártaro, por exemplo, 0,1 a 15 % em peso de agente de controle de tártaro, por exemplo, 0,5 a 15 % em peso de agente de controle de tártaro, por exemplo, 15 a 10 % em peso de agente de controle de tártaro, por exemplo, 1 a 9 % em peso de agente de controle de tártaro, por exemplo, 1 a 8 % em peso do agente de controle de tártaro, por exemplo, 1 a 5 % em peso de agente de controle de tártaro. 1.8 Composição 1.6 ou 1.7 em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um sal que compreende fósforo. 1.9 Composição 1.6 a 1.8, em que o agente de controle do tártaro compreende, pelo menos, um de um sal de pirofosfato, um sal de polifosfato e um sal de fosfato cíclico. 1.10 Composição 1.6 a 1.9, em que o agente de controle do tártaro compreende, pelo menos, um de um sal de pirofosfato e um sal de polifosfato. 1.11 Composição 1.6-1.10, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um sal de pirofosfato. 1.12 Composição 1.6-1.11, em que o agente de controle do tártaro compreende 0,1 a 10 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 0,5 a 10 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, 0,5 a 6 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 1 a 5 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 1 a 4 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 1 a 3 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato, por exemplo, 1 a 2 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato. 1.13 Composição 1.6-1.12, em que o agente de controle do tártaro compreende, pelo menos, um de um sal de pirofosfato de metal di-alcalino e um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino. 1.14 Composição 1.6-1.13, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um sal de pirofosfato de metal di-alcalino. 1.15 Composição 1.6 a 1.14, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino. 1.16 Composição 1.6 a 1.15, em que o agente de controle do tártaro compreende 0,1 a 10 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 0,1 a 8 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, por exemplo, 0,5 a 6 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de tetra-metal alcalino, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 1 a 5 % em peso de pelo menos um fluoreto de sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 1 a 4 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 1 a 3 % em peso de pelo menos um sal de pirofosfato de metal tetra-alcalino, por exemplo, 1 a 2 % em peso de pelo menos um sal de metal pirofosfato de tetra-alcalino. 1.17 Composição 1.6 a 1.16, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um de pirofosfato de sódio (TSPP, Na4P2O7) , pirofosfato de potássio (K4P2O7) , pirofosfato dissódico e dipotássico (Na2K2P2O7) , di-hidrogenopirofosfato dissódico Na2H2P2O7, e di-hidrogenopirofosfato dipotássico K2H2P2O7. 1.18 Composição 1.6 a 1.17, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um de pirofosfato de sódio (TSPP, Na4P2O7) e pirofosfato de potássio (K4P2O7). 1.19 Composição 1.6 a 1.18, em que o agente de controle do tártaro composto pirofosfato de sódio (TSPP, Na4P2O7). 1.20 Composição 1.6 a 1.19, em que o agente de controle do tártaro compreende 0,1 a 10 % em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 0,1 a 8 % em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, por exemplo, 0,5 a 6 % em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso pirofosfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso pirofosfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso pirofosfato de sódio, por exemplo, 1 a 5 em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 1 a 4 em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 1 a 3 % em peso de pirofosfato de sódio, por exemplo, 1 a 2 % em peso de pirofosfato de sódio. 1.21 Composição 1.6 a 1.20 em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um sal de polifosfato. 1.22 Composição 1.6 a 1.21, em que o agente de controle do tártaro compreende, pelo menos, um sal de tripolifosfato. 1.23 Composição 1.6 a 1.22, em que o agente de controle do tártaro compreende 0,1 a 20 % em peso de, pelo menos, um sal tripolifosfato, por exemplo, 0,5 a 15 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 1 a 15 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 1 a 10 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 15 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 11 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 10 % em peso de pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 9 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 8 % em peso de pelo menos um sal de tripolifosfato, por exemplo, 2 a 7 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 3 a 15 % em peso de, pelo menos, sal de tripolifosfato, por exemplo, 3 a 10 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 3 a 9 % em peso de, pelo menos, um sal de tripolifosfato, por exemplo, 3 a 8 % em peso de pelo menos um sal de tetra a tripolifosfato, por exemplo, 3 a 7 % em peso de pelo menos um sal de tripolifosfato. 1.24 Composição 1.6 a 1.23 em que o agente de controle de tártaro compreende tripolifosfato de sódio (Na5P3O10, STPP). 1.25 Composição 1.6 a 1.24, em que o agente de controle do tártaro compreende 0,1 a 20 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 15 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 1 a 15 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 1 a 10 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 15 % em peso tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 11 de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 10 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 9 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 8 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 2 a 7 % peso tripolifosfato de sódio, por exemplo, 3 a 15 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 3 a 10 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 3 a 9 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 3 a 8 % em peso de tripolifosfato de sódio, por exemplo, 3 a 7 % em peso tripolifosfato de sódio. 1.26 Composição 1.6 a 1.25, em que o agente de controle do tártaro compreende pelo menos um de hexametafosfato de sódio ((NaPO3)6, SHMP), trimetafosfato de sódio (Na3P3O9, STMP), e um pirofosfato de cálcio em fase B, tal como divulgado na patente US n° 6.241.974. 1.27 Composição 1 ou 1.1 a 1.26 em que a composição compreende água, um espessante, um tampão, um umectante, um tensoativo, um abrasivo, um edulcorante, um aromatizante, uma auxiliar visual (por exemplo, um pigmento, um corante, ou uma mistura dos mesmos), um agente anticárie, um antibacteriano, um agente de clareamento, um agente de dessensibilização, um conservante, ou uma mistura dos mesmos. 1.28 Composição 1 ou 1.1 a 1.27 em que a composição compreende água. 1.2 9 Composição 1 ou 1.1 a 1.28 em que a composição compreende um espessante. 1.30 Composição 1.29, em que o espessante é uma mistura de sílica espessante, goma carragenana, e carboximetilcelulose de sódio. 1.31 Composição 1 ou 1.1 a 1.30, em que a composição compreende um tampão. 1.32 Composição 1.31 em que o tampão é o hidróxido de sódio. 1.33 Composição 1 ou 1.1 a 1.32 em que a composição compreende um umectante. 1.34 Composição 1.33 em que o umectante é uma mistura de glicerina, sorbitol e propilenoglicol. 1.35 Composição 1 ou 1.1 a 1.34 em que a composição compreende um tensoativo. 1.36 Composição 1.35 em que o tensoativo é o lauril sulfato de sódio. 1.37 Composição 1 ou 1.1 a 1.36 em que a composição compreende um abrasivo. 1.38 Composição 1.37, em que o abrasivo compreende sílica. 1.3 9 Composição 1 ou 1.1 a 1.38, em que a composição compreende um edulcorante. 1.40 Composição 1.39, em que o edulcorante é sacarina sódica. 1.41 Composição 1 ou 1.1 a 1.61 em que a composição compreende um aromatizante. 1.42 Composição 1 ou 1.1 a 1.41 em que a composição compreende um auxiliar visual. 1.43 Composição 1.42 em que o auxiliar visual é o dióxido de titânio. 1.44 Composição 1 ou 1.1 a 1.43 em que a composição compreende um agente anticárie. 1.45 Composição 1.44, em que o agente anticárie é uma fonte de íon fluoreto. 1.46 Composição 1.45 em que a fonte de íon fluoreto é fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluorossilicato de sódio, fluorossilicato de amônio, fluoreto de amina (por exemplo, N' -octadeciltrimetilendiamina-N,N,N'-tris(2-etanol) -difluoreto), fluoreto de amônio, fluoreto de titânio, hexafluorosulfato, ou uma mistura dos mesmos. 1.47 Composição 1.46 em que o agente anticárie é fluoreto de sódio. 1.48 Composição 1 ou 1.1 a 1.47 em que a composição compreende um antibacteriano. 1.49 Composição 1.48, em que o antibacteriano é o triclosan, cloreto de cetilpiridínio (CPC), clorohexidina (CHX), sais de estanho, óleos essenciais, sais de zinco solúveis em água, sais de zinco insolúveis em água, por exemplo, ZnO ou citrato de zinco, ou sua mistura, por exemplo, em que o agente antibacteriano é triclosan, por exemplo, em que o agente antibacteriano é ZnO, por exemplo, em que o agente antibacteriano é o citrato de zinco, por exemplo, em que o agente antibacteriano é uma mistura dos mesmos. 1.50 Composição 1 ou 1.1 a 1.49 em que a composição compreende um agente anti-adesivo selecionado de etil lauroil arginato, Delmopinol, quitosana, ou uma mistura dos mesmos, por exemplo, em que a composição compreende Etil lauroil arginato, por exemplo, em que a composição compreende Delmopinol, por exemplo, em que a composição compreende quitosana, por exemplo, em que a composição compreende uma mistura dos mesmos. 1.51 Composição 1 ou 1.1 a 1.50 em que a composição compreende um agente de clareamento. 1.52 Composição 1.51, em que o agente de clareamento é o peróxido de hidrogênio. 1.53 Composição 1.52 em que a composição compreende um complexo de polímero-peróxido, por exemplo, um complexo de polivinilpirrolidona reticulada-peróxido de hidrogênio. 1.54 Composição 1 ou 1.1 a 1.53 em que a composição compreende um agente de dessensibilização, uma vitamina, um conservante, uma enzima, ou sua mistura. 1.55 Composição 1 ou 1.1 a 1.54 em que a composição é um colutório, creme dental, gel dental, pó dental, gel não abrasivo, mousse, espuma, spray bucal, pastilha, comprimido oral, implemento dental, ou produto de higiene de animal de estimação. 1.56 Composição 1 ou 1.1 a 1.55 em que a composição é um colutório. 1.57 Composição 1 ou 1.1 a 1.55 em que a composição é um creme dental. 1.58 Quaisquer composições anteriores, em que o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1: em que n é 0, 1 ou 2. 1.59 Quaisquer composições anteriores, em que o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1 compreendendo ácido acrílico em um percentual em mol de 80 a 90 %, por exemplo, cerca de 85 %; ácido metacrílico em um percentual em mol de 5 a 15 %, por exemplo, cerca de 11 %, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1 em um percentual em mol de 2 a 6 %, por exemplo, cerca de 4 %. 1.60 Quaisquer composições anteriores, em que o copolímero de fosfato/acrilato tem um peso molecular médio de 10 a 40 kDa, por exemplo, de 20 a 30 kDa. 1.61 Quaisquer composições anteriores, em que o copolímero de fosfato/acrilato é um copolímero aleatório com um peso molecular ponderado médio de cerca de 20.000 a 30.000 gramas por mol que é o produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietil da Fórmula 1, por exemplo, em uma razão em mol de cerca de 85:11:4.

[028] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem água. A água utilizada na preparação das composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, deve ser deionizada e livre de impurezas orgânicas. A água pode constituir o balanço da composição de higiene oral. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem de 0 a 90 % em peso de água, por exemplo, 0,1 a 90 % em peso de água, por exemplo, 1 a 80 % em peso água, por exemplo, 2 a 7 0 % em peso de água, 5 a 6 0 % em peso de água, por exemplo, 5 a 50 % em peso de água, por exemplo, 20 a 60 % em peso de água, por exemplo, 10 a 40 % em peso de água. Essa quantidade de água inclui a água livre que é adicionada mais aquela quantidade que é introduzida com outros componentes da composição de higiene oral, tal como com sorbitol.

[029] Um espessante fornece uma consistência desejável e/ou estabiliza e/ou melhora o desempenho (por exemplo, fornece características de liberação de ativo desejáveis quando da utilização) da composição de higiene oral. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,01-0,15 % em peso de um espessante, 0,1 a 15 % em peso de um espessante, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um espessante, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de um espessante, por exemplo, 0,5 a 10 % em peso de um espessante, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de um espessante, por exemplo, 1 a 4 % em peso de um espessante, por exemplo, 2 a 5 % em peso, de um espessante, por exemplo, 2 a 4 % em peso de um espessante, por exemplo, 3 a 4 % em peso de um espessante. Percentagens em peso maiores podem ser utilizadas para gomas de mascar, pastilhas e pastilhas de hortelã, sachês, géis não-abrasivos e géis subgengivais. Espessantes que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, polímeros de carboxivinila, carragenana (também conhecida como goma de carragenana), hidroxietilcelulose (HEC), argilas naturais e sintéticas (por exemplo, Veegum e Laponite), sais solúveis em água de éteres de celulose (por exemplo, carboximetilcelulose de sódio (CMC) e carboximetilcelulose de sódio, hidroxietilcelulose), gomas naturais (por exemplo, goma karaya, goma xantana, goma arábica, e goma tragacanto), silicato coloidal de alumínio e magnésio, sílica (por exemplo, sílica finamente dividida), polivinilpirrolidona, carboceras, ácidos graxos e seus sais, e suas misturas. Em algumas formas de realização, uma mistura de espessante sílica e goma carragenana é usada como o espessante nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,01-15 % em peso de sílica e de espessamento de goma carragenana, 0,1 a 15 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 0,5 a 10 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 1 a 4 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 2 a 5 % em peso, de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 2 a 4 % em peso de espessante sílica e goma carragenana, por exemplo, 3 a 4 % em peso de espessante sílica e goma carragenana.

[030] Um tampão ajusta o pH das composições de higiene oral, por exemplo, para uma faixa de cerca de pH 4,0 a cerca de pH 6,0. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem de 0,1 a 10 % em peso de um tampão, de 0,5 a 10 % em peso de um tampão, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de um tampão, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso, de um tampão, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso de um tampão, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de um tampão, por exemplo, 1 a 2 % em peso de um tampão. Os tampões que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, bicarbonato de sódio, fosfato de sódio {por exemplo, fosfato monossódico, fosfato dissódico (Na2H2PO4) , fosfato trissódico (Na3PO4)}, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, pirofosfato de ácido de sódio, ácido cítrico, citrato de sódio, e suas misturas. Em algumas formas de realização, o hidróxido de sódio é usado como o tampão nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem de 0,1 a 10 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 0,5 a 10 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 0,5 a 4 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 0,5 a 3 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de hidróxido de sódio, por exemplo, 1 a 2 % em peso de hidróxido de sódio.

[031] Um umectante mantém composições de higiene oral de endurecimento por exposição ao ar. Certos umectantes também podem conferir doçura desejável ou sabor às composições de higiene oral. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem, em uma base umectante pura, de 0 a 70 % em peso de um umectante, por exemplo, 10 a 70 % em peso de um umectante, por exemplo, 10 a 65 % em peso de um umectante, por exemplo, 10 a 60 % em peso de um umectante, por exemplo, 10 a 50 % em peso de um umectante, por exemplo, de 20 a 50 % em peso de um umectante, por exemplo, 20 a 40 % em peso de um umectante. Os umectantes que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, uma composição, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, glicerina, sorbitol, xilitol, butileno glicol, polietileno glicol, propileno glicol, trimetil glicina, e suas misturas. Em algumas formas de realização, uma mistura de glicerina, sorbitol e propileno glicol é utilizada como o umectante nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição. 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem, em uma base de umectante puro, de 0 a 70 % em peso de glicerina, sorbitol e propileno glicol, por exemplo, 10 a 70 % em peso de glicerina, sorbitol, e propileno glicol, por exemplo, 10 a 65 % em peso, de glicerina, sorbitol, e propileno glicol, por exemplo, 10 a 60 % em peso de glicerina, sorbitol, e propileno glicol, por exemplo, 10 a 50 % em peso de glicerina, sorbitol e glicol de propileno, por exemplo, 20 a 50 % em peso de glicerina, sorbitol e glicol de propileno, por exemplo, de 20 a 40 % em peso de glicerina, sorbitol, propileno glicol.

[032] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um tensoativo, por exemplo, selecionado de tensoativos aniônicos, catiônicos, zwiteriônicos, e não iônicos, e suas misturas. Em algumas formas de realização, o tensoativo é razoavelmente estável ao longo de uma larga faixa de pH. Tensoativos são descritos em, por exemplo, patente US n° 3.959.458, por Agncola et al; patente US 3.937.807, por Haefele; e patente US n° 4.051.234, por Gieske et al. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1,1-1.61, compreende de 0,01 a 10 % em peso de um tensoativo, por exemplo, 0,05 a 5 % em peso de um tensoativo, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um tensoativo, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de um tensoativo, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso, de um tensoativo, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de um tensoativo. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem de 0,01 a 10 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 0,05 a 5 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de um tensoativo aniônico, por exemplo, 1,5 % em peso, de um tensoativo aniônico.

[033] Os tensoativos aniônicos que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, i. sais solúveis em água de monosulfatos de monoglicerídeo de ácido graxo superior, tal como o sal de sódio do monoglicerídeo monossulfatado de ácidos graxos de óleo de coco hidrogenado, tais como N-metil N-cocoil taurato, sulfato de cocomonoglicerídeo de sódio, ii. sulfatos de alquila superiores, tais como lauril sulfato de sódio, iii. sulfatos de alquil-éter superiores, por exemplo, de fórmula CH3(CH2)mCH2(OCH2CH2)nOSO3X, em que m é 6 a 16, por exemplo, 10, n é 1 a 6, por exemplo, 2, 3 ou 4, e X é Na ou K, por exemplo, laureth-2 sulfato de sódio (CH3(CH2) 10CH2(OCH2CH2)2OSO3Na), iv. sulfonatos de alquil arila superiores tais como sulfonato de dodecil benzeno de sódio (sulfonato de lauril benzeno de sódio), e v. sulfoacetatos de alquila superiores, tais como sulfoacetato de lauril de sódio (dodecil sulfoacetato de sódio), ésteres de ácido graxo superior de 1,2 di-hidroxi propano sulfonato, sulfocolaurato (laurato de N-2-etila sulfoacetamida de potássio) e lauril sarcosinato de sódio.

[034] Tal como aqui usado, "alquila superior" refere-se alquila C6-30.

[035] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um tensoativo aniônico. Em algumas formas de realização, tensoativo aniônico é um sal solúvel em água de sulfatos de alquila tendo de 10 a 18 átomos de carbono no radical alquila e sais solúveis em água de monoglicerídeos sulfonados de ácidos graxos tendo de 10 a 18 átomos de carbono. Lauril sulfato de sódio, lauril sarcosinato de sódio, e sulfonatos de monoglicerídeo de coco e sódio são exemplos de tensoativos aniônicos desse tipo. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, ou uma mistura dos mesmos. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem lauril sulfato de sódio. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreende de 0,01 a 10 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, 0,05 a 5 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de lauril sulfato de sódio, por exemplo, um 1,5 % em peso de lauril sulfato de sódio.

[036] Um abrasivo remove detritos e manchas superficiais. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 5 a 70 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 5 a 60 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 5 a 50 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 5 a 40 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 5 a 30 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 10 a 30 % em peso de um abrasivo, por exemplo, 10 a 20 % em peso de um abrasivo.

[037] Abrasivos que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, um abrasivo de fosfato de cálcio, por exemplo, fosfato de tricálcio (Ca3 (PO4)2), hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2), fosfato dicálcico di-hidratado (CaHPO4 2H2O, também, por vezes, aqui referidos como DICAL), pirofosfato de cálcio, e suas misturas. O carbonato de cálcio, por exemplo, carbonato de cálcio precipitado, pode também ser empregado como um abrasivo.

[038] Outros abrasivos que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, abrasivos de sílica, tais como sílicas precipitadas que possuem um tamanho médio de partícula de até cerca de 20 micra, tal como Zeodent 115®, comercializado por J. M, Huber, bem como metafosfato de sódio, metafosfato de potássio, silicato de alumínio, alumina calcinada, bentonita ou outros materiais siliciosos, ou suas misturas. Os abrasivos de sílica aqui usados assim como os outros abrasivos podem ter um tamanho médio de partícula variando entre cerca de 0,1 e cerca de 30 micra, por exemplo, entre cerca de 5 e cerca de 15 micra. Os abrasivos de sílica podem ser de sílica precipitada ou sílica géis, tais como os xerogéis de sílica descritos na patente US n° 3.538.230 por Pader et al., e patente US n° 3.862.307 por Digiulio. Xerogéis de sílica particulares são comercializados sob o nome comercial SYLOID® por W. R. Grace & Co. Davison Chemical Division. Materiais de sílica precipitada incluem os comercializados pela J. M. Huber Corp, sob o nome comercial Zeodent®, incluindo a sílica com a designação Zeodent 115 e 119. Estes abrasivos de sílica são descritos na patente US n° 4.340.583 de Wason.

[039] Em algumas formas de realização, abrasivos que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem géis de sílica e sílica amorfa precipitada tendo um valor de absorção de óleo de cerca de menos do que cerca de 100 cm3 (100 mL) /100 g de sílica e na faixa de cerca de 45 cm3 (45 mL)/100 g a cerca de 70 cm3 (70 mL)/100 g de sílica. Os valores de absorção de óleo são medidos utilizando o método Rub-out ASTA D281. Em algumas formas de realização, a sílica compreende partículas coloidais tendo um tamanho médio de partícula de cerca de 3 micra a cerca de 12 micra e cerca de 5 a cerca de 10 micra.

[040] Em algumas formas de realização, o abrasivo compreende uma grande fração de partículas muito pequenas, por exemplo, tendo um d50 inferior a cerca de 5 micra, por exemplo, pequenas partículas de sílica (SPS) tendo um d50 de cerca de 3 a cerca de 4 micra, por exemplo, Sorbosil AC43® (Ineos). Tais pequenas partículas podem ser usadas em formulações direcionadas a redução da hipersensibilidade. O componente de pequenas partículas pode estar presente em combinação com um segundo abrasivo de partícula maior.

[041] Abrasivos de sílica de baixa absorção de óleo que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, são comercializados sob a designação comercial Sylodent WXA® por Davison Chemical Division de WR Grace & Co., Baltimore, Md. 21203. Sylodent 650 XWA®, um hidrogel de sílica composto de partículas de sílica coloidal tendo um teor de água de cerca de 29 % em peso medindo de cerca de 7 a cerca de 10 micra de diâmetro, e uma absorção de óleo de menos de cerca de 70 cm3 (70 mL)/100 g de sílica é um exemplo de um abrasivo de sílica de baixa absorção de óleo que pode ser usado nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo. Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61.

[042] Em algumas formas de realização, a composição de higiene oral aqui descrita, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreende uma sílica de alta limpeza. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreende 5 a 70 % em peso de sílica de alta limpeza, por exemplo, 5 a 60 % em peso de sílica de alta limpeza, por exemplo, 5 a 50 % em peso sílica alta de limpeza, por exemplo, 5 a 40 % em peso de sílica de alta limpeza, por exemplo, 5 a 30 % em peso de sílica de alta limpeza, por exemplo, 10 a 30 % em peso de sílica de alta limpeza, por exemplo, 10 a 20 % em peso de sílica de alta limpeza.

[043] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um edulcorante. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreende 0,005 a 10 % em peso de um edulcorante, por exemplo, 0,01 a 10 % em peso de um edulcorante, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um edulcorante, por exemplo, de 0,1 a 5 % em peso de um edulcorante, por exemplo, de 0,1 a 3 % em peso de um edulcorante, por exemplo, de 0,1 a 1 % em peso de um edulcorante, por exemplo, de 0,1 a 0,5 % em peso de um edulcorante. Edulcorantes que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, de 1.1-1.61, incluem, por exemplo, sacarose, glucose, sacarina, sucralose, dextrose, levulose, lactose, manitol, sorbitol, frutose, maltose, xilitol, sacarina, sais (por exemplo, sacarina de sódio), taumatina, aspartame, D-triptofano, dihidrochalconas, acessulfame, sais de ciclamato, e suas misturas. Em algumas formas de realização, a sacarina de sódio é utilizada como edulcorante nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,005 a 10 % em peso de sacarina de sódio, por exemplo, 0,01 a 10 % em peso de sacarina de sódio, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de sacarina de sódio , por exemplo, de 0,1 a 5 % em peso de sacarina de sódio, por exemplo, de 0,1 a 3 % em peso de sacarina de sódio, por exemplo, de 0,1 a 1 % em peso de sacarina de sódio, por exemplo, de 0,1 a 0,5 % em peso de sacarina de sódio.

[044] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um aromatizante. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,1 a 5 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,1 a 4 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,1 a 3 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,5 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,6 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,7 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,8 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 0,9 a 2 % em peso de um aromatizante, por exemplo, 1 a 2 % em peso de um aromatizante. Aromatizantes que podem ser usados nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, óleos essenciais, bem como vários aldeídos aromatizantes, ésteres, álcoois, materiais e o semelhante, assim como o mentol, carvona, e anetol, bem como as suas misturas. Exemplos de óleos essenciais incluem os óleos de hortelã, hortelã-pimenta, gaultéria, sassafrás, cravo, sálvia, eucalipto, manjerona, canela, limão, toranja e laranja. Em algumas formas de realização, uma mistura de óleo de hortelã-pimenta e óleo de hortelã é usada como o aromatizante nas composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61.

[045] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um auxiliar visual, incluindo, mas não se limitando a um pigmento, um corante, tiras, e suas misturas. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral, aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,001 a 20 % em peso de um pigmento, por exemplo, 0,01 a 20 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,01 a 20 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,1 a 20 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,1 a 3 % em peso de um auxiliar de visão, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso de uma auxiliar visual. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem dióxido de titânio. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,001 a 20 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,01 a 20 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,01 a 20 % em peso dióxido de titânio, por exemplo, 0,1 a 20 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,1 a 3 % em peso de dióxido de titânio, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso dióxido de titânio.

[046] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem ainda um agente anticárie, Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreende 0,005 a 10 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,01 a 10 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,01 a 5 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,01 a 1 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,01 a 0,3 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de o agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 para 0,8 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 0,6 % em peso do agente anticárie, por exemplo, 0,1 a 0,5 % em peso do agente anticárie. Em algumas formas de realização, o agente anticárie é uma fonte de íon fluoreto. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem ainda 0,005 a 10 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,01 a 10 % em peso de o agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,01 a 5 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,01 a 1 % em peso do agente anticárie, que é um íon fluoreto fonte, por exemplo, 0,01 a 0,3 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de o agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 0,8 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 0,6 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto, por exemplo, 0,1 a 0,5 % em peso do agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto. Os exemplos de fontes de íon fluoreto que podem ser usados nas composições orais aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, são revelados na patente US n° 3.535.421 de Briner et al; patente US n° 4.885.155 de Parran, Jr. et al., e na patente US n° 3.678.154 de Widder et al. Outros exemplos de fontes de íon fluoreto incluem, por exemplo, fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluorossilicato de sódio, fluorossilicato de amônio, fluoreto de amina (por exemplo, N-octadeciltrimetilendiamina-N,N,N'-tris(2-etanol)-dihidrofluoreto), fluoreto de amônio, fluoreto de titânio, hexafluorosulfato, e suas combinações. Em certas formas de realização, a fonte de íon fluoreto inclui fluoreto estanoso, fluoreto de sódio e monofluorofosfato de sódio, bem como suas misturas. Em algumas formas de realização, o agente anticárie é fluoreto de sódio. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,005 a 10 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,01 a 10 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,01 a 5 % em peso fluoreto de sódio, por exemplo, 0,01 a 1 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,01 a 0,3 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 5 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 2 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 0,8 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 0,6 % em peso de fluoreto de sódio, por exemplo, 0,1 a 0,5 % em peso de fluoreto de sódio.

[047] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem o agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto em uma quantidade suficiente para fornecer 25 ppm a 25.000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 100 a 20.000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 300 a 15.000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 10.000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 8000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 6000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 4000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 2.000 ppm de íon fluoreto, por exemplo, de 500 a 1.800 ppm de íon fluoreto, por exemplo, 1000 a 1.600 ppm, por exemplo, 1450 ppm de íon fluoreto. O nível apropriado de íon fluoreto vai depender da aplicação particular. Em algumas formas de realização, um creme dental para uso do consumidor compreende o agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto em uma quantidade suficiente para fornecer de 1000 a 1500 ppm de íon fluoreto, com o creme dental pediátrico tendo um pouco menos. Em algumas formas de realização, um dentífrico ou de revestimento para aplicação profissional compreende o agente anticárie, que é uma fonte de íon fluoreto em uma quantidade suficiente para fornecer de 5.000 a 25.000 ppm de íon fluoreto.

[048] Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um agente antibacteriano ou antiadesivo. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,01 a 10 % em peso de um antibacteriano, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,01 a 5 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,05 a 4 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,05 a 3 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,05 a 2 % em peso de um agente antibacteriano, por exemplo, 0,05 a 1 % em peso, de um antibacteriano, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso de um antibacteriano, por exemplo, 0,1 a 0,5 % em peso, de um antibacteriano. A quantidade do antibacteriano irá variar em função do tipo de composição de higiene oral, com níveis usados no creme dental sendo, por exemplo, 5 a 15 vezes maior do que o usado em colutório. Por exemplo, um colutório compreendendo triclosan pode compreender, por exemplo, 0,03 % em peso de triclosan, enquanto um creme dental compreendendo o triclosan pode compreender de 0,3 % em peso de triclosan. Exemplos de antibacterianos que podem ser usados nas composições orais aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, difenil éter halogenado (por exemplo, triclosan), extratos à base de plantas e óleos essenciais (por exemplo, extrato de alecrim, extrato de chá, extrato de magnólia, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, carvacrol, citral, hinokitiol, catecol, salicilato de metila, galato de epigalocatequina, epigalocatequina, ácido gálico, extrato de miswak, extrato de espinheiro-marítimo), anti-sépticos de bisguanida (por exemplo, clorohexidina, alexidina ou octenidina), compostos de amônio quaternário (por exemplo, cloreto de cetilpiridínio (CPC), cloreto de benzalcônio, cloreto de tetradecilpiridínio (TPC), cloreto de N-tetradecil-4-etilpiridínio (TDEPC)), anti-sépticos fenólicos, hexetidina, octenidina, sangumarine, iodo povidona, delmopiriol, salifluor, íons metálicos (por exemplo, sais de zinco, por exemplo, citrato de zinco, sais de estanho, sais de cobre, sais de ferro), sangumarine, própolis e agentes oxigenantes (por exemplo, peróxido de hidrogênio, peroxiborato de sódio tamponado ou peroxicarbonato), ácido ftálico e seus sais, ácido monopertálico e seus sais e ésteres, estearato de ascorbila, sarcosina de oleila, sulfato de alquila, sulfosuccinato de dioctila, salicianilida, brometo de domifeno, delmopinol, octapinol e outro derivados de piperidino, preparados de nicina, sais de clorito, hidroxibenzoato de metila, e suas misturas. Em algumas formas de realização, o antibacteriano é triclosan. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem 0,01 a 10 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,1 a 10 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,5 a 5 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,01 a 5 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,05 a 4 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,05 a 3 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,05 a 2 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,05 a 1 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,1 a 1 % em peso de triclosan, por exemplo, 0,1 a 0,5 % em peso de triclosan.

[049] Um agente de clareamento clareia um dente em que foi aplicado, em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um agente de clareamento. Em algumas formas de realização, as composições de higiene oral aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, compreendem um agente de clareamento em uma quantidade eficaz de clareamento da superfície dental, por exemplo, 0,1 a 90 % em peso de agente de clareamento, por exemplo, 0,5 a 50 % em peso de agente de clareamento, por exemplo, 1 a 30 % em peso de agente de clareamento, por exemplo, 2 a 10 % em peso de agente de clareamento. Exemplos de agentes de clareamento que podem ser usados nas composições orais aqui descritas, por exemplo, Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61, incluem, por exemplo, peróxidos, cloritos de metais, perboratos, percarbonatos, perácidos, hipocloritos, e suas misturas. Em algumas formas de realização, o agente de clareamento é o peróxido de hidrogênio ou uma fonte de peróxido de hidrogênio, por exemplo, peróxido de ureia ou um sal de peróxido ou complexo (por exemplo, peroxifosfato, peroxicarbonato, perborato, peroxisilicato, ou sais de persulfato, por exemplo, peroxifosfato de cálcio, perborato de sódio, carbonato de peróxido de sódio, peroxifosfato de sódio, e persulfato de potássio), ou um complexo de polímeros de peróxido de hidrogênio (por exemplo, um complexo de polímero de peróxido-polivinilpirrolidona).

[050] Em algumas formas de realização, uma composição de higiene oral aqui descrita compreende: [051] Em algumas formas de realização, uma composição de higiene oral descrita aqui compreende: [052] Em algumas formas de realização, uma composição de higiene oral descrita aqui compreende: [053] Qualquer das composições de higiene oral anteriores, em que a composição é um colutório, creme dental, gel dental, pó para os dentes, gel não-abrasivo, mousse, espuma, spray de boca, pastilha, comprimido oral, implemento dental, ou produto de higiene de animal de estimação.

[054] Qualquer das composições de higiene oral anteriores, em que a composição é um colutório.

[055] Qualquer das composições de higiene oral anteriores, em que a composição é um creme dental.

[056] Ainda fornecido um método (Método A) para o tratamento e/ou inibição de uma mancha química, placa, e/ou tártaro sobre uma superfície dental compreendendo o contato da superfície dental com qualquer das composições de higiene oral anteriores.

[057] É ainda aqui proporcionado um método como se segue: A.1 Método A em que a composição é uma composição, por exemplo, 1.1 a 1.61. A.2 Método A ou A.1 em que o método é para o tratamento de uma mancha química, placa, erosão por ácido, e/ou tártaro sobre a superfície dental. A.3 Método A.2 em que o método é para o tratamento de uma mancha química na superfície dental. A.4 Método A.2 em que o método é para o tratamento da placa sobre a superfície dental. A.5 Método A.2 em que o método é para o tratamento de erosão por ácido na superfície dental. A.6 Método A.2 em que o método é para o tratamento de tártaro sobre a superfície dental. A.7 Método A ou A.1 em que o método é para a inibição de uma mancha química, placa, e/ou tártaro sobre a superfície dental. A.8 Método A.7 em que o método é para a inibição de uma mancha química na superfície dental. A.9 Método A.7 em que o método é para a inibição da placa sobre a superfície dental. A.10 Método A.7 em que o método é para a inibição de erosão por ácido na superfície dental. A.11 Método A.7 em que o método é para a inibição do tártaro sobre a superfície dental. A.12 Método A ou A1 a A.11 em que a superfície dental é um dente humano. A. 13 Método A ou A.1 a A.12 em que a composição é contatada com a superfície dental pela escovação.

[058] Ainda fornecido é um método (Método B) para o tratamento e/ou inibição da doença da gengiva compreendendo contatar a cavidade oral com qualquer das composições de higiene oral anteriores.

[059] Ainda fornecido aqui é Método B como segue: B. 1 Método B em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. B.2 Método B ou B.1 em que o método é para o tratamento de doenças da gengiva. B.3 Método B, B.1 ou B.2 em que a doença da gengiva é gengivite. B.4 Método B, B.1, ou B em que a doença da gengiva é periodontite. B.5 Método B ou B.1 em que o método é para a inibição da doença da gengiva. B.6 Método B, B.1 ou B.5 em que a doença da gengiva é gengivite. B.7 Método B, B.1 ou B.5 em que a doença da gengiva é periodontite. B.8 Método B ou B.1 a B.7 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. B. 9 Método B ou B.1 a B.8 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[060] Ainda fornecido é um método (Método C) para o tratamento e/ou inibição da halitose compreendendo contatar a cavidade oral com qualquer das composições de higiene oral anteriores.

[061] Ainda fornecido aqui é Método C como segue: C. 1 Método C em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. C.2 Método C ou C.1 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. C. 3 Método C, C.1 ou C.2 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[062] Ainda fornecido é um método (Método D) para inibição da formação do biofilme em uma superfície dental compreendendo contatar a superfície dental com qualquer das composições de higiene oral anteriores.

[063] Ainda fornecido aqui é Método D como se segue: D. 1 Método D em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. D.2 Método D ou D.1 em que a superfície dental é um dente humano. D.3 Método D, D.1 ou D.2 em que a composição é contatada com a superfície dental pela escovação.

[064] Ainda fornecido é um método (Método E) para tratar e/ou inibir bactéria de ficarem juntas e crescerem em grandes colônias em uma cavidade oral compreendendo contato com a cavidade oral com qualquer uma das composições de higiene oral anteriores.

[065] Ainda fornecido é um método (Método E) como se segue: E.1 Método E em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. E. 2 Método E ou E.1 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. E.3 Método E, E.1 ou E.2 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[066] Ainda fornecido é um uso (Uso A) de qualquer das composições de higiene oral anteriores para o tratamento e/ou inibição de uma mancha química, placa, e/ou tártaro em uma superfície dental.

[067] Ainda fornecido aqui é Uso A como se segue: A.1 Uso A em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. A.2 Uso A ou A.1 em que o uso é para o tratamento de uma mancha química, placa, erosão por ácido, e/ou tártaro sobre a superfície dental. A.3 Uso A.2 em que o uso é para o tratamento de uma mancha química sobre a superfície dental. A.4 Uso A.2 em que o uso é para o tratamento da placa sobre a superfície dental. A.5 Uso A.2 em que o uso é para o tratamento da erosão por ácido sobre a superfície dental. A.6 Uso A.2 em que o uso é para o tratamento do tártaro sobre a superfície dental. A.7 Uso A ou A.1 em que o uso é para a inibição de uma mancha química, placa, erosão por ácido, e/ou tártaro sobre a superfície dental. A.8 Uso A.7 em que o uso é para a inibição de uma mancha química sobre a superfície dental. A.9 Uso A.7 em que o uso é para inibição de uma placa sobre a superfície dental. A.10 Uso A.7 em que o uso é para a inibição de erosão por ácido sobre a superfície dental. A.11 Uso A.7 em que o uso é para a inibição de tártaro sobre a superfície dental. A.12 Uso A ou A.1 a A.11 em que a superfície dental é um dente humano. A. 13 Uso A ou A.1 a A.12 em que a composição é contatada com a superfície dental pela escovação.

[068] Ainda fornecido é um uso (Uso B) de qualquer das composições de higiene oral anteriores para o tratamento e/ou inibição da doença da gengiva em uma cavidade oral.

[069] Ainda fornecido aqui é Uso B como se segue: B. 1 Uso B em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. B.2 Uso B ou B.1 em que o uso é para o tratamento de doenças da gengiva. B.3 Uso B, B.1 ou B.2 em que a doença da gengiva é gengivite. B.4 Uso B, B.1, ou B em que a doença da gengiva é periodontite. B.5 Uso B ou B.1 em que o uso é para a inibição da doença da gengiva. B.6 Uso B, B.1 ou B.5 em que a doença da gengiva é gengivite. B.7 Uso B, B.1 ou B.5 em que a doença da gengiva é periodontite. B. 8 Uso B ou B.1 a B.7 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. B. 9 Uso B ou B.1 a B.8 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[070] Ainda fornecido é um uso (Uso C) de qualquer das composições de higiene oral anteriores para o tratamento e/ou inibição da halitose em uma cavidade oral.

[071] Ainda fornecido aqui é Uso C como se segue: C. 1 Uso C em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. C.2 Uso C ou C.1 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. C. 3 Uso C, C.1 ou C.2 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[072] Ainda fornecido é um uso (Uso D) de qualquer das composições de higiene oral anteriores para inibição da formação de biofilme em uma superfície dental.

[073] Ainda fornecido aqui é Uso D como se segue: D. 1 Uso D em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. D.2 Uso D ou D.1 em que a superfície dental é um dente humano. D.3 Uso D, D.1 ou D.2 em que a composição é contatada com a superfície dental pela escovação.

[074] Ainda fornecido é um uso (Uso E) de qualquer das composições de higiene oral anteriores para tratamento e/ou inibição de bactérias de se juntarem e crescerem em colônias maiores em uma cavidade oral.

[075] Ainda fornecido é um uso E como se segue: E.1 Uso E em que a composição é Composição 1, por exemplo, 1.1 a 1.61. E.2 Uso E ou E.1 em que a cavidade oral é uma cavidade oral humana. E.3 Uso E, E.1 ou E.2 em que a composição é contatada com a cavidade oral pela escovação.

[076] Como usado aqui, "inibição" refere-se à redução de manchas que poderiam de outra forma formarem ou desenvolverem subsequente ao momento do tratamento. Tal inibição pode variar de uma redução pequena, mas observável ou mensurável a inibição completa da mancha subsequente, por comparação com uma superfície dental não tratada ou tratada com placebo.

[077] Onde a superfície dental é substancialmente livre de manchas químicas, Método A, por exemplo, A.1-A.10, e Uso B, por exemplo, B.1-B.10, são eficazes para inibir a formação e desenvolvimento de novas manchas químicas, como pode ocorrer, por exemplo, pelo uso oral de produtos com tabaco (incluindo, fumar) ou tomar chá, café, vinho tinto, ou refrigerante, subsequente ao tratamento de acordo com o método. Onde a superfície dental já possui algum grau de mancha química, Método A, por exemplo, A.1-A.10 e Uso B, por exemplo, B.1-B.10, são eficazes para inibir ainda desenvolvimento de mancha existente. Em algumas formas de realização, o Método A, por exemplo, A.1-A.10, e Uso B, por exemplo, B.1-B.10, pode remover, parcialmente ou completamente, uma mancha química existente assim como inibir subsequente manchamento.

[078] Também fornecido é um método de formar qualquer das composições 1.1-1.61 como um colutório que inclui o copolímero de fosfato/acrilato e o polímero de policarboxilato linear aniônico assim como um sal de zinco e um agente antibacteriano catiônico. O método pode formar uma composição estável que é estável e transparente. O método compreende as seguintes etapas: (I) misturar água, tensoativo, e um agente antibacteriano catiônico (tal como CPC) em um tanque de mistura para formar uma mistura principal; (II) misturar 10 a 20 % em peso da água total, opcionalmente 14 a 16 ou 15 % em peso da água total, o copolímero de fosfato/acrilato, e poliois (tal como glicerina e/ou sorbitol) para formar uma primeira pré-mistura; (III) misturar 10 a 20 % em peso da água total, opcionalmente 14 a 16 % em peso da água total primeiro com o sal de zinco (tal como sal de zinco solúvel em água, tal como cloreto de zinco) e então adicionar o polímero de policarboxilato linear aniônico sintético (Gantrez) para formar uma segunda pré-mistura; (IV) misturar a primeira pré-mistura na mistura principal; (V) após a primeira pré-mistura ser adicionada, misturar a segunda pré-mistura na mistura principal; (VI) opcionalmente, misturar agentes edulcorantes e/ou de resfriamento com um glicol para formar uma terceira pré-mistura e adicionar a terceira pré-mistura à mistura principal após a segunda pré-mistura ser adicionada.

[079] Quaisquer materiais adicionais, tais como edulcorantes, fluoreto, colorantes e conservantes podem ser adicionados à mistura principal antes das pré-misturas serem adicionadas.

EXEMPLOS

Exemplo 1 - Eficácia na prevenção da mancha [080] Composição da amostra com polímero de fosfato/acrilato é mostrada na Tabela 2.

[081] Teste de inibição da mancha in vitro é conduzido em discos de hidroxiapatita (discos HAP). A eficácia é quantificada medindo a luz refletida a partir da superfície do disco HAP após o tratamento do disco HAP com uma suspensão de dentifrício/água 1:2 e subsequente exposição a um agente de manchamento, nesse caso, café. A medição é tomada com um cromâmetro e valor de L*a*b* registrado. O disco HAP é primeiro embebido em saliva durante a noite e brancura basal é medida, a seguir ele é tratado com uma suspensão de dentifrício/água 1:2 por 5 minutos e o L*a*b* inicial é registrado. O disco HAP é então exposto a um café por 15 minutos, enxaguado com água ionizada destilada e incubado em saliva por 20 minutos. O processo de manchamento acima é repetido por um total de três vezes e o L*a*b* final é lido. Esse valor é comparado ao L*a*b* inicial para quantificar a inibição do dentifrício de formação da mancha por café sobre o disco HAP. Quanto menor o dela L*, melhor o efeito de inibição da mancha fornecido pelo dentifrício. Os resultados são apresentados na Tabela 3.

Tabela 3 - Inibição da mancha in vitro [082] Todos dentifrícios com polímero de fosfato/acrilato mostram eficácia antimancha melhorada do que o creme dental de controle 1, alguns são comparáveis a ou ainda melhores do que o controle positivo do creme dental de controle 2 a base de sílica comercializado que contém sais de fosfato. Os resultados também mostram uma resposta da dose do polímero de fosfato/acrilato com eficácia antimancha e 2 % de polímero de fosfato/acrilato (como a.i.) mostra a maior eficácia antimancha. O dentifrício com uma combinação de polímero de fosfato/acrilato e Gantrez libera a eficácia antimancha similar como 2,4 % de polímero de fosfato/acrilato sozinho.

[083] Sais de fosfato são também formulados juntos com estes polímeros de fosfato/acrilato no dentifrício para ainda melhorar a eficácia. Os resultados do teste são mostrados na Tabela 4. Os resultados mostram sais de fosfato ainda melhoram a eficácia antimancha comparados à fórmula com polímero de fosfato/acrilato (como a.i) e 0,4 % de polímero de fosfato/acrilato (como a.i.) mais 2 % de Gantrez.

Tabela 4 - Prevenção à mancha no dentifrício Exemplo 2 - Colutório estável com Materiais incompatíveis [084] Um colutório estável como evidenciado por baixo turbidez que contém ingredientes incompatíveis pode ser preparado. Um material catiônico pode ser incluído com o polímero de fosfato/acrilato pela inclusão de polímero de policarboxilato linear aniônico sintético. O material catiônico é cloreto de cetilpiridínio. Os colutórios do teste são preparados como abaixo na Tabela 5. Cada contém 0,1 % em peso de CPC e 0,08 % em peso de cloreto de zinco.

Tabela 5 [085] As fórmulas acima são preparadas criando três pré-misturas para adicionar a um tanque de mistura principal. Em um tanque de mistura principal, água, tensoativos, edulcorantes, fluoreto, CPC, sorbato de potássio, e corante são adicionados e misturados. Uma primeira pré-mistura é preparada com o polímero de fosfato/acrilato, 15 % do total de água, e polióis (glicerina e sorbitol). Essa pré-mistura é adicionada ao tanque de mistura principal. Uma segunda pré-mistura é preparada com cloreto de zinco, 15 % do total de água, e o Gantrez. Essa pré-mistura é adicionada ao tanque da mistura principal. Uma terceira pré-mistura é preparada com propileno glicol, agentes de resfriamento e/ou agentes edulcorantes. Essa pré-mistura é então adicionada ao tanque de mistura principal.

[086] Turbidez para produtos comerciais é tipicamente 0-13NTU. Turbidez é medida usando medidor de turbidez Hach a 25 °C após 24 horas de produção da composição. Turbidez é a nebulosidade ou turvação de um fluido causada por partículas individuais (sólidos suspensos) que estão geralmente não precipitáveis a olho nu.

[087] Formulações sob A eram todas túrbidas. Formulações sob B eram todas túrbidas. Formulações sob C tinham turbidez aceitável, o que significa que os materiais são estáveis juntos e não precipitam. Tabela 6 abaixo tem as medições de turbidez para as amostras representativas para A, B e C.

Tabela 6 [088] Como pode ser visto na Tabela 6, formulações A sem a combinação do polímero de fosfato/acrilato e o polímero de policarboxilato linear aniônico sintético eram túrbidas. Formulações B com baixo nível de polímero de fosfato/acrilato também eram túrbidas. Formulações C com uma quantidade suficiente de polímero de fosfato/acrilato com o polímero de policarboxilato linear aniônico sintético eram capazes de estabilizar a quantidade específica de CPC e cloreto de zinco.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição de higiene oral, caracterizada pelo fato de que compreende um copolímero de fosfato/acrilato, um polímero de policarboxilato linear aniônico sintético, e um veículo oralmente aceitável.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende 0,1 a 10 % em peso de copolímero de fosfato/acrilato.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição compreende 0,01 a 30 % em peso de policarboxilato linear aniônico sintético.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato que o policarboxilato linear aniônico sintético é um copolímero de anidrido ou ácido maleico e metil vinil éter.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o policarboxilato linear aniônico sintético é 1:4 a 4:1 copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico, em que o anidrido é hidrolisado após a copolimerização para proporcionar o ácido, tendo um peso molecular ponderado médio (M.W.) de cerca de 30.000 a cerca de 1.000.000 da.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que é um creme dental que compreende um abrasivo de sílica.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a composição compreende uma quantidade antibacterialmente eficaz de um agente antibacteriano selecionado do grupo consistindo de triclosan, cloreto de cetilpiridínio (CPC), clorexidina (CHX), sais de estanho, sais de zinco solúvel em água, compostos de zinco insolúveis em água, óxido de zinco, citrato de zinco, ou uma mistura destes, opcionalmente, o agente antibacteriano é triclosan.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1: em que n é 0, 1 ou 2.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1 compreendendo ácido acrílico em um percentual em mol de 70 a 90 %; ácido metacrílico em um percentual em mol de 5 a 20 %, e os fosfatos de metacrilato de hidroxietila de Fórmula 1 em um percentual em mol de 1 a 10 %.

10 . Composição, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizada pelo fato de que o copolímero de fosfato/acrilato é um produto copolimerizado de uma mistura de ácido acrílico, ácido metacrílico, e fosfatos de metacrilato de 2-hidroxietila de Fórmula 1 compreendendo ácido acrílico em um percentual em mol de 80 a 90 % ou 85 %; ácido metacrílico em um percentual em mol de 5 a 15 % ou 11 %, e os fosfatos de metacrilato de hidroxietila de Fórmula 1 em um percentual em mol de 2 a 6 % ou 4 %.

11 . Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o copolímero de fosfato/acrilato é um copolímero aleatório com um peso molecular ponderado médio de 10.000 a 500.000 gramas por mol, opcionalmente, de 10.000 a 200.000, 10.000 a 40.000, de 15.000 a 25.000, ou 17.000 ou 23.000 gramas por mol e o copolímero de fosfato/acrilato está abaixo de sua temperatura de transição vítrea.

12 . Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que é um creme dental ou um colutório.

13 . Uso de um copolímero de fosfato/acrilato, um polímero de policarboxilato linear aniônico, e um veículo oralmente aceitável caracterizado pelo fato de ser na preparação de uma composição de higiene oral como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12 para tratar e/ou inibir uma mancha química, placa, erosão por ácido, e/ou tártaro sobre uma superfície dental, para tratar e/ou inibir doença de gengiva, para tratar e/ou inibir halitose, para inibir a formação de biofilme sobre uma superfície dental, ou para tratar e/ou inibir as bactérias de se juntarem e crescerem em colônias maiores em uma cavidade oral.

14 . Método de formação da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12 como um colutório que inclui um sal de zinco e um agente antibacteriano catiônico, caracterizado pelo fato de que compreende: (I) misturar água, tensoativo, e um agente antibacteriano catiônico em um tanque de mistura para formar uma mistura principal; (II) misturar 10 a 2 0 % em peso do total de água, opcionalmente, 14 a 16 ou 15 % em peso da água total, o copolímero de fosfato/acrilato e um poliol para formar uma primeira pré-mistura, (III) misturar 10 a 20 % em peso do total de água, opcionalmente, 14 a 16 ou 15 % em peso do total da água primeiro com o zinco e, em seguida, adicionar o polímero de policarboxilato linear aniônico sintético (Gantrez) para formar uma segunda pré-mistura, (IV) misturar a primeira pré-mistura para a mistura principal, (V) após a primeira pré-mistura ser adicionada, misturar a segunda pré-mistura para a mistura principal, (VI) opcionalmente, misturar os agentes edulcorantes e/ou de resfriamento com um glicol para formar uma terceira pré-mistura e a adição da terceira pré-mistura para a mistura principal após a segunda pré-mistura ser adicionada.

15 . Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o ativo antibacteriano catiônico é cloreto de cetipiridínio e o sal de zinco é cloreto de zinco.