BR112015024893B1

BR112015024893B1 - Suporte de dedo e seringa médica

Info

Publication number: BR112015024893B1
Application number: BR112015024893-4A
Authority: BR
Inventors: Jonas Törnsten; Max Blomqvist; Pekka Niskala
Original assignee: Q-Med Ab
Priority date: 2013-03-28
Filing date: 2014-03-28
Publication date: 2022-01-04
Also published as: JP6401239B2; KR102310978B1; MX368818B; US10668219B2; RU2657849C2; JP2016517710A; EP2783720A1; US20200297932A1; CA2907745A1; KR20150138296A; AU2014242965B2; US20230049863A1; WO2014154870A1; KR20210125100A; CN105163780A; EP2978475B1; BR112015024893A2; RU2015141352A; CN105163780B; EP2978475A1

Abstract

seringa indexada por marcas. a presente invenção refere-se a um suporte de dedo (1) disposto para ser conectado a um tambor de seringa que tem um êmbolo e uma haste de êmbolo para acionar o dito êmbolo. o suporte de dedo compreende um corpo que tem um lado inferior com superfícies de apoio de dedo (13) para apoiar os dedos de um usuário durante o manuseio e um membro de engate (5) que é móvel entre uma posição inativa em que o membro de engate é disposto para não se engatar à haste de êmbolo do tambor de seringa e uma posição ativa em que o membro de engate é disposto para se engatar a uma superfície ranhurada na haste de êmbolo da seringa de modo que a retroalimentação seja fornecida para um usuário à medida que o êmbolo é movido em relação ao suporte de dedo. um membro de ativação (7) para mover o membro de engate a partir da dita posição inativa para a dita posição ativa é embutido no suporte de dedo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a seringas e, mais particularmente, a um suporte de dedo para uma seringa.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Quando um usuário de uma seringa médica administra uma substân-cia, é comum, em particular, em determinadas áreas de tratamento, distribuir o vo-lume total conduzido pela seringa ao longo de uma área. Alguns exemplos de tais áreas de tratamento são dermatologia, cirurgia plástica, cirurgia estética e odontolo-gia. A distribuição é feita, por exemplo, inserindo-se a agulha da seringa logo abaixo e aproximadamente em paralelo com a superfície da pele e, então, administrando-se a substância enquanto remove a agulha. Outro modo consiste em administrar a substância em diversas localizações anatômicas dentro uma área limitada, isto é, administrar uma fração do volume total em cada localização. Em ambos esses, e outros métodos de distribuição da substância, é uma vantagem se a seringa for do-tada de algum tipo de auxiliar de dosagem, que auxilia o usuário a saber qual tama-nho da fração do volume total da substância é administrado em cada localização ou por unidade de tempo. De maneira convencional, o tambor de seringa é dotado de uma escala de graduação, e o usuário observa a posição do êmbolo ao longo da escala. Entretanto, a escala é difícil de ver e pode ser parcial ou totalmente coberta por um adesivo, ou similar, e a seringa, algumas vezes, é segurada em um ângulo em que a escala é encoberta. Ademais, um problema principal do uso de uma escala de graduação como essa consiste no fato de que um usuário precisa observar a mesma durante a injeção, o que significa que uma distração de atenção surge quan-do o usuário precisa olhar a escala de graduação de vez em quando, em vez de se concentrar no curso de eventos na área de tratamento. Injetores mecânicos ou ele-trônicos que fornecem uma dosagem precisa têm sido usados, porém, os mesmos são mais dispendiosos e pesados que as seringas e muitos usuários preferem segu-rar o dispositivo de injeção do modo em que uma seringa convencional é segurada. Ademais, a maioria dos injetores não permite que um usuário realize a aspiração por agulha antes da injeção do medicamento. Isso representa uma séria desvantagem uma vez que não permite que um usuário perceba que a injeção foi feita em um vaso sanguíneo

[003] Um esforço para dotar uma seringa de um auxiliar de dosagem é re-velado no documento no WO 2008/057976 e no documento no WO 2008/016381, em que um membro de engate fornecido no suporte de dedo é móvel entre uma posição inativa ou sem engate e uma posição ativa em que o mesmo se engata a uma estru-tura da haste de êmbolo. Entretanto, no documento no WO 2008/057976, não está claro como o movimento é realmente realizado devido a uma ilustração mais es-quemática e descrição e descrição da mesma. No documento no WO 2008/016381, a operação para mover o membro de engate entre as duas posições é desconfortável devido à estrutura fornecida para essa operação.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[004] Pode ser vantajoso dotar uma seringa de meios de fácil utilização que informem e forneçam retroalimentação para um usuário sobre a quantidade injetada ou uma taxa de injeção.

[005] Para lidar melhor com essa preocupação, em um primeiro aspecto da invenção, foi apresentado um suporte de dedo disposto para ser conectado a um tambor de seringa que tem uma extremidade proximal e uma extremidade distal e que tem um êmbolo e uma haste de êmbolo para acionar o dito êmbolo, em que o dito suporte de dedo compreende um corpo que tem um lado inferior que, quando montado em um tambor de seringa, é voltado em direção à dita extremidade proximal do tambor de seringa e um lado superior voltado de modo oposto, em que as superfícies de apoio de dedo para apoiar os dedos de um usuário durante o manu- seio, são fornecidas no dito lado inferior. O suporte de dedo compreende adicional-mente um membro de engate que é radialmente móvel em relação à haste de êmbo-lo entre uma posição inativa em que o membro de engate é disposto para não se engatar à haste de êmbolo do tambor de seringa e uma posição ativa em que o membro de engate é disposto para se engatar a uma superfície ranhurada na haste de êmbolo de modo que a retroalimentação tátil e sonora seja fornecida para um usuário à medida que o êmbolo é movido em relação ao suporte de dedo. Um mem-bro de ativação, axialmente móvel em relação à haste de êmbolo, para mover o membro de engate a partir da posição inativa para a posição ativa é embutido no suporte de dedo. O membro de ativação embutido fornece uma solução mais segura, mais higiênica e mais conveniente que a solução da técnica anterior desprovida de um membro de ativação. O fornecimento de um membro de engate também é conveniente durante a aspiração por agulha. O membro de engate irá fornecer uma indicação não ambígua de que a haste de êmbolo realmente foi retraída a uma de-terminada distância de modo que a flexibilidade estrutural possa ser excluída, o que, de outro modo, pode fornecer uma falsa indicação durante a aspiração por agulha. Isto é, o usuário acredita que a aspiração por agulha indica que a injeção não será realizada em um vaso sanguíneo, considerando que o êmbolo, na realidade, ainda não tenha se movido devido à flexibilidade do sistema. O fornecimento de um mem-bro de engate, de acordo com a invenção, pode eliminar ou pelo menos reduzir essa desvantagem.

[006] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, o membro de ativação é disposto para mover o membro de engate a partir da dita posição ativa para a dita posição inativa. Desse modo é possível mudar facilmente tanto da posi-ção inativa para a posição ativa como da posição ativa para a posição inativa.

[007] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, o membro de ativação é acessível a partir do lado superior do suporte de dedo. Desse modo, o membro de ativação é prontamente operável quando o usuário segura uma seringa dotada do suporte de dedo, por exemplo, usando-se o dedo polegar da mão para segurar a seringa.

[008] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, o corpo com-preende uma porção de armação que se estende ao redor de um perímetro externo do suporte de dedo e o membro de ativação é recebido dentro da dita porção de ar-mação. Desse modo, é possível minimizar a altura do suporte de dedo, e a porção de armação impedir a operação não intencional do membro de ativação a partir do lado do suporte de dedo.

[009] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, uma superfície interna da porção de armação e uma superfície externa do membro de ativação compreendem membros de conexão por acoplamento para fixar o membro de ativa-ção ao corpo. Desse modo, a operação de montagem do suporte de dedo é facilitada.

[010] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, o membro de ativação compreende uma parte fixa afixada ao corpo e uma parte móvel para mover o membro de engate, em que a parte fixa e a parte móvel são unidas uma à outra por uma junta articulada.

[011] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, um batente de retorno é fornecido entre a porção de armação e o membro de engate para impedir que o membro de ativação mova o membro de engate a partir da dita posição ativa para a dita posição inativa. Em algumas aplicações, é uma vantagem poder assegu-rar que o membro de engate seja mantido na posição ativa.

[012] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, a parte fixa do membro de ativação e o corpo compreendem aberturas concêntricas através das quais uma haste de êmbolo de uma seringa pode passar.

[013] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, uma superfície superior do membro de ativação é nivelada com uma superfície superior da porção de armação quando o membro de engate está na dita posição inativa. Desse modo, o risco de ativação não intencional é reduzido.

[014] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, uma superfície superior do membro de ativação é pressionada em relação à superfície superior da porção de armação quando o membro de engate tiver sido movido para a posição ativa. Desse modo, é mais fácil determinar que a posição ativa seja adotada.

[015] De acordo com uma modalidade do suporte de dedo, o membro de engate compreende um membro de orientação que orienta o membro de engate em direção à dita posição inativa. Desse modo, o membro de engate não precisa ser conectado ao membro de ativação a fim de mudar o membro de engate a partir da posição ativa para a posição inativa quando o membro de ativação for movido.

[016] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecida uma seringa médica que compreende um tambor para conter um medicamento e uma haste de êmbolo para acionar o êmbolo. A haste de êmbolo é dotada de ranhuras que se estendem circunferencialmente em relação à haste de êmbolo, e a seringa médica compreende adicionalmente um suporte de dedo, conforme descrito acima.

[017] Esses e outros aspectos e vantagens da invenção serão evidentes e elucidados com referência às modalidades descritas doravante.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[018] A invenção será descrita agora em mais detalhes e com referência aos desenhos anexos em que:

[019] A Figura 1 é uma vista em perspectiva de uma modalidade de um su-porte de dedo, de acordo com a presente invenção;

[020] A Figura 2 é uma vista em perspectiva de uma seringa que inclui o suporte de dedo da Figura 1;

[021] A Figura 3 é uma vista em perspectiva e parcialmente em corte de uma parte da seringa da Figura 2;

[022] A Figura 4 é uma vista em perspectiva e parcialmente em corte de uma parte da seringa da Figura 2;

[023] A Figura 5 é uma vista em corte de uma parte do suporte de dedo da Figura 1;

[024] A Figura 6 é uma vista em perspectiva de uma parte do suporte de dedo da Figura 1;

[025] A Figura 7 é uma vista em perspectiva de uma parte do suporte de dedo da Figura 1; e

[026] A Figura 8 é uma vista em corte de uma seringa, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERIDAS

[027] Uma modalidade do suporte de dedo 1, como mais esquematicamente ilustrada na Figura 1, compreende um corpo 3, um membro de engate 5, que é oculto dentro do suporte de dedo 1, conforme mostrado na Figura 3, e um membro de ativação 7. O corpo 3 e o membro de ativação 7 são tipicamente fabricados a partir de um termoplástico, tal como poliolefina, poliamida ou policarbonato. Esses exemplos são, certamente, apenas um pequeno número de exemplos de plásticos adequados e o elemento versado na técnica percebe que existem muitos outros tipos de materiais adequados além desses. O membro de engate 5 é tipicamente feito de metal, porém, é muito bem imaginável que o mesmo possa ser feito de plástico também. É possível fabricar o membro de engate por moldagem por injeção em con-junto com outras partes do suporte de dedo. O suporte de dedo 1 tem um lado supe-rior ou distal 9 e um lado inferior ou proximal 11. As superfícies de apoio de dedo 13 são fornecidas no lado inferior 11 para apoiar os dedos de um usuário durante o ma-nuseio. O membro de engate 5 é disposto para se engatar a uma haste de êmbolo 15, consulte a Figura 2, que mostra uma seringa 30 que inclui o suporte de dedo 1, embora sem uma agulha, e é radialmente móvel em relação à haste de êmbolo 15, por meio do membro de ativação 7, entre uma posição inativa ou posterior em que o mesmo não se engata à haste de êmbolo 15 e uma posição ativa ou anterior em que o mesmo se engata à haste de êmbolo 15, conforme será adicionalmente descrito abaixo. O membro de ativação 7 é acessível a partir do lado superior 9 do suporte de dedo 1.

[028] O corpo 3 compreende uma porção de armação 17, que se estende ao redor de um perímetro externo do suporte de dedo 1, e o membro de ativação 7 foi recebido dentro da porção de armação 17. O membro de ativação 7 tem formato de placa e tem uma parte fixa 19, que é rigidamente engatada à porção de armação 17, e que é uma parte principal do membro de ativação 7. A parte fixa 19 do membro de ativação 7 é dotada de meios de engate (não mostrados nas Figuras) ao longo de um perímetro externo da mesma que correspondem aos meios de engate 57 forne-cidos ao longo de uma superfície interna da porção de armação 17, mostrada na Figura 7 de modo que o membro de ativação 7 possa ser mantido dentro da porção de armação 17 por meio de um encaixe rápido. Durante a montagem do suporte de dedo 1, o membro de ativação 7 é simplesmente pressionado para baixo na porção de armação 17, de modo que o mesmo se encaixe em uma posição montada. Desse modo, a porção de armação 17 e uma superfície externa do membro de ativação 7 têm membros de conexão por acoplamento. Os mesmos podem ser realizados como combinações opcionais de protuberâncias ou protuberâncias e reentrâncias. Além disso, o membro de ativação 7 tem uma parte móvel 21 para mover o membro de engate 5. A parte fixa 19 é unida à parte móvel 21 por uma junta articulável 23. A jun-ta 23 é fornecida como uma porção estreita que se estende ao longo do membro de ativação 7 e é mais fina que as porções adjacentes do membro de ativação 7 por uma ranhura em formato de V 25 no lado inferior do membro de ativação 7. Isso cria uma dobradiça no material de plástico que é usado para fabricar o membro de ativa- ção 7. Nas Figuras, a parte móvel 21 é mostrada para se estender acima de uma superfície superior da porção de armação 17 quando o membro de engate 5 está na posição inativa e para assumir uma posição em que uma superfície superior do mesmo é nivelada com uma superfície superior da porção de armação 17 quando o membro de engate 5 está na posição ativa, isto é, quando a parte móvel 21 é pres-sionada. Certamente, também é possível dentro do escopo da presente invenção, imaginar modalidades em que a superfície superior da parte móvel 21 é nivelada com a superfície superior da porção de armação 17 quando o membro de engate 5 está na posição inativa, e em que a superfície superior da parte móvel 21 é pressio-nada em relação à superfície superior da porção de armação 17 na posição ativa do membro de engate 5. Ambas as versões fornecem retroalimentação tátil e visual imediata para um usuário quanto a posição atual do membro de engate, dotando o suporte de dedo da presente invenção de uma vantagem principal sobre as soluções da técnica anterior em que pode ser necessário mover a haste de êmbolo a fim de determinar a posição do membro de engate.

[029] O corpo 3 é dotado de uma reentrância geralmente semicircular 29, disposta para receber um flange de extremidade 33 de um tambor 31 que é uma par-te da seringa 30, conforme mostrado na Figura 2, de modo que o flange de extremi-dade 33 do tambor 31 seja recebido e mantido dentro da reentrância 29 com um en-caixe por pressão ou um encaixe rápido. O membro de ativação 7 é dotado de um orifício 35, disposto para receber a haste de êmbolo 15 da seringa 30. O orifício 35 é concêntrico com a reentrância 29.

[030] A seringa médica 30 é montada da seguinte maneira. O suporte de dedo 1 é montado em uma extremidade distal do tambor 31, conforme descrito acima, e a haste de êmbolo 15 é inserida no tambor 31 para baixo através do orifício 35 do membro de ativação e é conectada a um êmbolo 37, por exemplo, por meio de roscas correspondentes na extremidade proximal da haste de êmbolo 15 e do êmbo- lo 37, dentro do tambor 31. O fornecimento de uma conexão rosqueada entre a haste de êmbolo 15 e o êmbolo 37 tem uma vantagem adicional em que a mesma permite que um usuário realize a aspiração por agulha antes da injeção. Outros tipos de conexões de êmbolo-haste de êmbolo podem permitir o movimento do êmbolo ape-nas em uma direção, isto é, empurrando o mesmo através do tambor 31 em direção a uma extremidade proximal do mesmo tornando, desse modo, a aspiração por agulha impossível.

[031] O membro de engate 5 é feito de uma folha metálica e compreende uma porção de engate 41, que é disposta para se engatar à haste de êmbolo 15, e uma porção de mola 43, que constitui um membro de orientação disposto para orien-tar o membro de engate 5 para longe da haste de êmbolo 15. A porção de engate 41 tem formato de placa e se estende perpendicular a um eixo geométrico central longi-tudinal da haste de êmbolo 15, isto é, radialmente em relação à haste de êmbolo 15, e ao longo do comprimento do suporte de dedo 1. A porção de mola 43 tem formato de placa e compreende uma porção central 45 que se estende perpendicular à por-ção de engate 41, e duas abas 47 em cada extremidade da porção central 45, que se estendem obliquamente para frente, isto é, em direção à haste de êmbolo 15. As extremidades livres das abas 47 se encostam contra uma porção contígua fixa 59 do corpo 3. A porção móvel 21 do membro de ativação 7 compreende uma porção im-pulsora 49 que se projeta em um lado inferior do membro de ativação 7 e se encosta contra a porção central 45 da porção de mola 43. O membro de ativação 7 é axial-mente operável, embora certamente em paralelo com a haste de êmbolo 15 entre a posição inativa e a posição ativa, isto é, o mesmo pode ser pressionado para baixo e pressionado para cima novamente, sendo que a pressão é realizada na direção do eixo geométrico central longitudinal. Isso é mais conveniente para o usuário, e é uma operação mais segura do que mover o membro de engate diretamente na direção radial, conforme descrito na técnica anterior. Quando o membro de ativação 7 é pressionado para baixo o mesmo articula ao redor da junta 23 movendo, desse mo-do, o membro de engate a partir de uma posição inativa, consulte a Figura 3, em que o mesmo não se engata à haste de êmbolo 15, para uma posição ativa, consulte a Figura 4, em que o mesmo não se engata à haste de êmbolo 15. Durante o movi-mento até a posição ativa, uma protuberância 51 na extremidade livre da porção móvel 21 se engata a uma protuberância correspondente 53 em uma parede interna da armação 17, consulte a Figura 5. As protuberâncias 51, 53 incorporam uma trava de encaixe que retém a porção móvel 21 e, desse modo, mantém o membro de en-gate 5 na posição ativa.

[032] A haste de êmbolo 15 é dotada de um grande número de ranhuras es-treitas, definidas por flanges estreitos 55. O afastamento dos flanges 55, isto é, a distância central entre dois flanges adjacentes tem, por exemplo, entre 0,1 e 2 mm. O afastamento é tipicamente escolhido dependendo da substância a ser injetada e do tamanho, isto é, o diâmetro do tambor da seringa. Um tambor estreito significa que uma quantidade menor é expelida da seringa para um determinado deslocamento do êmbolo e, consequentemente, um maior afastamento dos flanges pode ser usado representando uma determinada quantidade de substância injetada. Ademais, a haste de êmbolo pode ser preferencialmente realizada como uma haste oca. A haste de êmbolo 15 pode ser tipicamente fabricada por moldagem por injeção e se a haste de êmbolo 15 for feita sólida, o resfriamento do produto pode ser um tanto demorado a fim de evitar problemas de encolhimento que, por sua vez, pode causar problemas de tolerância dos flanges, isto é, distâncias variadas entre os flanges 55 e protuberâncias variadas dos flanges 55. Tais variações de tolerância são, certamen-te, indesejadas e muitas vezes não toleráveis. Portanto, a haste de êmbolo 15 pode ser feita oca, o que economiza material e soluciona os problemas de resfriamento e tolerância. A haste de êmbolo 15 pode ser opcionalmente dotada de afastamentos diferentes ao longo de partes diferentes da mesma. Isso pode tornar uma única has te de êmbolo adequada para necessidades, substâncias e desejos diferentes de usuários diferentes. Para mudar entre os afastamentos diferentes, um usuário sim-plesmente gira a haste de êmbolo até um flange que tem um afastamento preferido ser posicionado voltado para o membro de engate. Quando o membro de engate 5 está na posição ativa, e o usuário está administrando a substância médica e, desse modo, pressiona a haste de êmbolo 15 mais para dentro do tambor 31, um som é gerado pelos flanges 55 que passam no membro de engate 5, o que fornece retroa-limentação para o usuário. É fácil para o usuário aprender a associar o som à quan-tidade de substância médica que é administrada e, também, associar o som a uma determinada taxa de injeção permitindo, desse modo, que o usuário dose precisa-mente a substância e distribua a mesma conforme desejado.

[033] As Figuras 1 a 7 mostram as modalidades em que as superfícies de apoio de dedo 13 são fornecidas no lado inferior 11, e em que as mesmas podem impedir qualquer acesso ao membro de ativação 7 a partir do lado inferior 11. Entre-tanto, de acordo com outra modalidade do suporte de dedo 61, conforme mostrado na Figura 8, o suporte de dedo compreende um corpo 63, um membro de engate 65 e um membro de ativação 67, as superfícies de apoio de dedo 71 que estão parci-almente abertas, isto é, dotadas de orifícios 73, em direção ao membro de ativação 67 de modo que a porção móvel 69 do membro de ativação 67 possa ser forçada a assumir a posição inativa novamente. Isso pode requerer tipicamente uma determi-nada quantidade de força a fim de abrir a trava de encaixe formada pelas protube-râncias 75, 77, de modo que uma inativação não intencional do membro de engate 65 seja impedida. Isso permite que um usuário mude entre a posição ativa e a posi-ção inativa, conforme desejado, enquanto ainda impede a inativação não intencional.

[034] Embora a invenção tenha sido ilustrada e descrita em detalhes nos desenhos e na descrição precedente, tal ilustração e descrição devem ser conside-radas ilustrativas ou exemplificativas e não restritivas; a invenção não se limita às modalidades reveladas. Outras variações das modalidades reveladas podem ser compreendidas e efetuadas por aqueles versados na técnica praticando-se a inven-ção reivindicada, a partir de um estudo dos desenhos, da revelação e das reivindica-ções anexas. Nas reivindicações, a palavra "que compreende" não exclui outros elementos ou etapas, e o artigo indefinido "um" ou "uma" não exclui uma pluralidade. O simples fato de que determinadas medidas são citadas em reivindicações dependentes mutuamente diferentes não indica que uma combinação dessas medidas não possa ser usada para vantagem. Quaisquer referências numéricas nas reivindicações não devem ser interpretadas como limitantes do escopo das reivindicações.

[035] A injeção de géis de ácido hialurônico reticulado ou não reticulado foi mencionada como uma possível área de uso para o dispositivo, de acordo com a invenção. O gel de ácido hialurônico é útil como um dispositivo médico, por exemplo, um preenchedor dérmico para uso cosmético. O mesmo também pode ser útil em cirurgia médica, por exemplo, em cirurgia ocular, cirurgia articular e cirurgia estética médica ou como um medicamento, por exemplo, para tratamento de doença articular. Naturalmente, é possível usar o dispositivo, de acordo com a presente invenção, com outras composições líquidas e, de preferência, composições em gel, tais como hidrogéis. O dispositivo também é útil para injetar outros tipos de preenchedores dérmicos diferentes do ácido hialurônico, por exemplo, colágeno, hidroxiapatita de cálcio, ácido poli-L-lático (PLLA), outros polissacarídeos e polimetilmetacrilato (PMMA). Além disso, o dispositivo é útil para injetar composições líquidas que com-preendem substâncias ativas e/ou agentes bioativos, tais como anestésicos local, cicatrizantes, antioxidantes, toxina botulínica, insulina ou hormônios do crescimento. Uma composição líquida preferida desse tipo é uma composição em gel com um veículo de gel de ácido hialurônico e uma substância ativa e/ou um agente bioativo, por exemplo, um anestésico local ou um cicatrizante, tais como grânulos de dextra- nômero.

Claims

1. Suporte de dedo (1) disposto para ser conectado à extremidade pro ximal de um tambor de seringa (31) que tem uma extremidade proximal e uma ex-tremidade distal, e que tem um êmbolo (37) e uma haste de êmbolo (15) para acionar o dito êmbolo, o dito suporte de dedo compreendendo um corpo (3) que tem um lado inferior (11) que, quando montado em um tambor de seringa, é voltado em direção à dita extremidade proximal do tambor de seringa, e um lado superior voltado de modo oposto (9), em que as superfícies de apoio de dedo (13) para apoiar os dedos de um usuário durante o manuseio são fornecidas no dito lado inferior, em que o suporte de dedo compreende adicionalmente um membro de engate (5) que é radialmente móvel na direção do eixo geométrico central longitudinal da haste de êmbolo entre uma posição inativa, em que o membro de engate é disposto para não se engatar à haste de êmbolo do tambor de seringa, e uma posição ativa, em que o membro de engate é disposto para se engatar a uma superfície ranhurada na haste de êmbolo do tambor de seringa, de modo que a retroalimentação seja fornecida para um usuário à medida que o êmbolo seja movido em relação ao suporte de dedo, CARACTERIZADO pelo fato de que um membro de ativação (7), operável para se mover em uma direção longitudinal do eixo geométrico central da haste de êmbolo entre uma posição inativa e uma posição ativa do mesmo, para mover o membro de engate a partir da dita posição inativa do membro de engate para a dita posição ativa do membro de engate é acessivelmente embutido no suporte de dedo.

2. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de ativação (7) é acessível a partir do lado superior (9) do suporte de dedo.

3. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o acesso não intencional ao membro de ativação (7) a partir do lado inferior do corpo (3) é impedido.

4. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o corpo (3) compreende uma porção de armação (17) que se estende ao redor de um perímetro externo do suporte de dedo e em que o dito membro de ativação (7) é recebido dentro da dita porção de armação.

5. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que uma superfície interna da porção de armação (17) e uma superfície externa do membro de ativação (7) compreendem membros de conexão por aco-plamento para fixar o membro de ativação ao corpo (3).

6. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos membros de conexão por acoplamento fornecem um encaixe por pressão entre o membro de ativação (7) e a porção de ar-mação (17).

7. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de ativação (7) compreende uma parte fixa (19) afixada ao corpo (3) e uma parte móvel (21) para mover o membro de engate (5), em que a parte fixa e a parte móvel são unidas uma à outra por uma junta articulável (23).

8. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADO pelo fato de que um batente de retorno é fornecido entre a porção de armação (17) e o membro de engate (5) para impedir que o membro de ativação (7) mova o membro de engate a partir da dita posição ativa para a dita posição inativa.

9. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADO pelo fato de que a parte fixa (19) do membro de ativação (7) e o corpo (3) compreendem aberturas concêntricas através das quais uma haste de êmbolo (15) de uma seringa (30) pode passar.

10. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que uma superfície superior do membro de ativação (7) é nivelada com uma superfície superior da porção de armação (17) quando o membro de engate (5) está na dita posição inativa.

11. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que uma superfície superior do membro de ativação (7) é pressionada em relação à superfície superior da porção de armação (17) quando o membro de engate (5) tiver sido movido para a dita posição ativa.

12. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de engate (5) compreende uma folha metálica, que é disposta para se engatar à haste de êmbolo (15).

13. Suporte de dedo (1), de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de engate (5) compreende um membro de orientação que orienta o membro de engate em direção dita posição inativa.

14. Seringa médica (30) CARACTERIZADA pelo fato de que compreende um tambor (31) para conter um medicamento, um êmbolo (37), uma haste de êmbolo (15) para acionar o dito êmbolo e em que a dita haste de êmbolo é dotada com ranhuras que se estendem circunferencialmente em relação à haste de êmbolo, e em que a seringa médica compreende adicionalmente um suporte de dedo (1), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.