BR112014027620B1 - formulação, uso de uma formulação, processo para fabricar uma formulação, composto, e, processo para a preparação de um composto - Google Patents

Abstract

FORMULAÇÃO, USO DE UMA FORMULAÇÃO, PROCESSO PARA FABRICAR UMA FORMULAÇÃO, COMPOSTO, E, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM COMPOSTO Formulação, que compreende pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (I) (I) em que os números inteiros RI são idênticos ou diferentes e selecionados a partir de grupos C3-C10-alquila com pelo menos dois grupos metila por Rl, YH é (AO) n-H, com AO sendo selecionado a partir de - CH2CH2O- e CH2CH(R2)O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n > 1 R2 sendo idêntico ou diferente e selecionado a partir de C1-C16- alquila, ramificada ou linear, n na faixa de 1 a 30, e a polidispersibilidade estando na faixa de 1,0 a 1,5.

Description

[0001] A presente invenção é direcionada para as formulações, compreendendo pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (I)

em que os números inteiros RI são idênticos ou diferentes e selecionados a partir de grupos Cs-Cio-alquila com pelo menos dois grupos metila por R1, YH é (AO)n-H, com AO sendo selecionado a partir de -CH2CH2O- e CH2CH (R2) O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n> 1 R2 sendo idêntico ou diferente e selecionado a partir de C1-C16- alquila, ramificada ou linear, n na faixa de 1 a 30, e a polidispersibilidade estar na faixa de 1,0 a 1,5.

[0002] Além disso, a presente invenção é direcionada para 0 uso de formulações da invenção, compreendendo pelo menos um composto de acordo com a fórmula (I), para os compostos de acordo com a fórmula (I), e a um processo para a fabricação de compostos inventivos e as formulações inventivas.

[0003] Quando superfícies de limpeza tais como superfícies duras ou fibras com formulações aquosas, vários problemas têm de ser resolvidos. Uma tarefa é a de solubilizar a sujidade que é suposta ser removida e para mantê-la no meio aquoso. Uma outra tarefa é a de permitir que 0 meio aquoso de qualquer modo entre em contato com a superfície a ser limpa. Tal contato pode ser impedido, por exemplo, devido à elevada tensão superficial da água. Em vez de um bom umedecimento da superfície a ser limpa observa-se bolhas de ar sentadas sobre uma tal superfície e impedindo 0 acesso da água à respectiva superfície.

[0004] É desejável em muitas aplicações, tais como a limpeza ou umedecimento reduzir a tensão superficial de formulações líquidas aquosas. Para esse propósito, os agentes de umedecimento estão normalmente sendo empregados. Esses agentes de umedecimento podem ser selecionados a partir de tensoativos que servem um duplo objetivo: reduzir a tensão superficial da água e evitar bolhas de ar remanescentes na superfície.

[0005] No documento WO 2011/003904 uma formulação foi descrita que compreende um álcool alcoxilado de cadeia longa e um álcool Cs-Cn alcoxilado ramificado. Eles mostram boa umidificação e comportamento solubilização do solo. No entanto, em certas aplicações, tais como azulejos que estão expostos ao calor, sujeira residual pode ser observada.

[0006] Azulejos, como muitas outras superfícies duras precisam de limpeza profunda. Dependendo do local onde estes azulejos ou outras superfícies duras estão localizadas, por exemplo, em banheiro, cozinhas, hospitais ou similares, as superfícies limpas também significam boas propriedades higiênicas. Sujeira residual, ao contrário, pode significar perigo de ambiente não higiênico.

[0007] Especialmente na limpeza de superfícies duras muito sujas, como azulejos muito sujos ou superfícies metálicas muito sujas, sujeira residual ou gordura residual só pode ser removida com grande esforço, se em tudo. Muitas formulações de tensoativos não são eficientes o suficiente para remover sujeira residual sem esforço mecânico severo.

[0008] Era, portanto, um objetivo proporcionar uma formulação que permite menos sujeira residual para ficar em superfícies duras quando empregada na limpeza de superfícies duras, especialmente quando a limpeza de azulejos. Foi adicionalmente mais um objetivo proporcionar tensoativos que deixam a sujeira menos residual quando aplicá-las em superfície dura ou limpeza de fibra. Era um objetivo proporcionar métodos para fazer tais tensoativos e formulações, e foi um objetivo proporcionar uma utilização para essas formulações.

[0009] Por conseguinte, as formulações definidas no início foram encontradas.

[00010] As formulações de acordo com a invenção compreendem pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (I)

em que os números inteiros são definidos como se segue: R1 de preferência idêntico ou diferente e selecionado a partir de grupos C3-Cio-alquila com pelo menos dois grupos metila por R1, por exemplo, três ou quatro grupos metila por R1, tais como terc-butila, de preferência dois grupos metila por R1, tais como iso-butila, iso-pentila, iso- hexila, iso-dodecila, e adicionalmente mais preferivelmente iso-propila, que é grupos CH(CH3)2, YH é (AO)n-H, com AO sendo selecionado a partir de -CH2CH2O- e -CH2CH(R2)O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n > 1.

[00011] O grupo -CH2CH2O- também pode ser abreviado como óxido de etileno EO no contexto da presente invenção.

[00012] Em uma forma de realização da presente invenção, YH é selecionado a partir de -[CH2CH(R2)O]y[EO]x, com x sendo selecionado a partir de 1 a 30, de preferência entre 1,5 a 15, adicionalmente mais preferencial mente 2 a 10, e y sendo selecionado a partir de zero a 5, de preferência de zero a 2 ou 1 a 2.

[00013] Em uma forma de realização da presente invenção, YH é selecionado a partir de -[EO]x-[CH2CH(R2)O]y, com x sendo selecionado a partir de 1 a 30, de preferência entre 1,5 a 15, adicionalmente mais preferencialmente 2 a 10, e y sendo selecionado a partir de zero a 5, de preferência zero a 2.

[00014] Os números inteiros x e y são valores médios no contexto da presente invenção, de preferência, o número médio.

[00015] Em uma forma de realização da presente invenção, YH é selecionado a partir de (AO)n, AO sendo idêntico e selecionado de entre -CH2CH2O- e -CH2CH(R2)O-, de preferência óxido de etileno EO.

[00016] R2 são idênticos ou diferentes e selecionados a partir de Ci- Ci6-alquila, ramificada ou linear, preferencialmente linear, mais preferencialmente, n-propila, etila e adicionalmente mais preferencialmente metila.

[00017] n está na faixa de 1 a 30. O número inteiro n é um valor médio no contexto da presente invenção, preferível valores médios numéricos preferidos para n são 1,5 a 15, adicionalmente mais preferido de 2 a 10.

[00018] A polidispersibilidade (Mw/Mn) do composto de acordo com a fórmula geral (I) está na faixa de 1,0 a 1,5.

[00019] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm na faixa de 0,01 a 95% em peso composto de fórmula geral (I), sendo as percentagens baseadas no peso total das formulações inventivas.

[00020] Em uma forma de faixa de 2 a 50% em peso, de preferência 3 a 20% em peso do composto de fórmula geral (I). Tais formulações da invenção podem ser utilizadas como, por exemplo, produtos de limpeza de banheiros, produtos de limpeza industrial de superfícies duras, e produtos de limpeza de cozinha.

[00021] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm na faixa de 0,01 a 15% em peso, preferivelmente 0,02 a 7,5% em peso do composto de fórmula geral (I). Tais formulações da invenção podem ser utilizadas como, por exemplo, produtos de limpeza de vidro, e especialmente produtos de limpeza de janelas.

[00022] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção também podem conter pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (IV)

em que os números inteiros são definidos como se segue: R3 são idênticos ou diferentes e selecionados a partir de grupos C3- Cio-alquila não ramificados com 0 mesmo número de átomos de carbono em R1 como 0 composto correspondente de fórmula geral (I), em outras palavras, compostos de fórmulas gerais (I) e (IV) na respectiva formulação inventiva sendo isômeros.

[00023] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter pelo menos um composto de acordo com as fórmulas gerais (V ao (V c))

em que os números inteiros são definidos como acima.

[00024] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm (A) um total de 90,5 a 99% em peso de pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (I), (B) um total de 0,5 a 10% em peso de pelo menos um composto de acordo com as fórmulas (Va) a (Vc).

[00025] Compostos de acordo com as fórmulas gerais (I) e (IV) podem ser distinguidos, por exemplo, por meios analíticos convencionais, tais como HPLC ou de 13C RMN ou espectroscopia bidimensional RMN. Os preferidos são os métodos de acoplamento (COSY, DEPT, INADEQUATE), seguido de uma quantificação através de 13C RMN com reagentes de relaxamento. No entanto, outros métodos de RMN ou método GC-MS (cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa) também são possíveis.

[00026] As formulações da invenção podem ser sólidas, líquidas ou sob a forma de suspensões. De preferência, formulações inventivas são selecionadas a partir de formulações sólidas e líquidas. Em uma forma de realização, as formulações inventivas são formulações aquosas líquidas aquosas, de preferência.

[00027] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter 0,1 a 90% em peso de água, com base no total da respectiva formulação.

[00028] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da presente invenção têm um valor de pH na faixa de zero a 14, de preferência de 2,5 a 11. O valor do pH pode ser escolhido de acordo com o tipo de superfície dura e a aplicação específica. É, por exemplo, preferido selecionar um valor de pH na faixa de 1 ou menos até 2,5 para produtos de limpeza de banheiro ou de toucador. Além disso, é preferido selecionar um valor de pH na faixa de 4 a 10 para lavagem de louça ou de limpeza do chão.

[00029] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm pelo menos um ingrediente ativo. Os ingredientes ativos podem ser selecionados a partir de sabões, agentes tensoativos aniônicos, tais como LAS (alquilbenzenosulfonato linear) ou sulfonatos de parafina ou FAS (sulfatos de álcool graxo) ou FAES (sulfatos de éter de álcool graxo), além disso, ácidos, tais como ácido fosfórico, ácido amidossulfônico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido acético, outros ácidos orgânicos e inorgânicos, além disso, solventes orgânicos, tal como butil glicol, n-butoxipropanol, especialmente l-butoxi-2-propanol, etileno glicol, propileno glicol, glicerina, etanol, monoetanolamina, e isopropanol.

[00030] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da presente invenção compreendem pelo menos um ácido orgânico, selecionado a partir de ácido acético, ácido cítrico, e ácido metanossulfônico.

[00031] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm, pelo menos, um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de tensoativos não iônicos que são diferentes dos compostos de fórmulas (I) e (IV). Exemplos de tensoativos não iônicos adequados são álcoois graxos 11-C12-C20 alcoxilados, tais como 11-C10-C20- alquila(EO)mOH em que m na faixa de 5 a 100, adicionalmente mais, tais como copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, tais como poli-EO-poli-poli-PO-poli-EO, com Mw na faixa de 3.000 a 5.000 g/mol de teor de PO e de 20 a 50% em massa, além disso, poliglicosídeos de alquila de preferência poliglicosídeos Cs-Cio-alquila ramificados, especialmente poliglicosídeos Cs-Cw-alquila com uma ramificação na posição 2 do respectivo grupo Cs-Cw-alquila.

[00032] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem ser utilizadas como produtos de limpeza de banheiro, como produtos de limpeza sanitários, como produtos de limpeza de cozinha, como produtos de limpeza de higiene, como limpadores de vasos sanitários, como desencrustantes sanitários, como produtos de limpeza domésticos para todos os fins, como produtos de limpeza para todos os fins domésticos concentrados, como desengraxantes de metal, como todos os produtos de limpeza de pulverização para fins domésticos, como produtos de limpeza de prato, como agentes de lavar louça automáticos, ou produtos de limpeza de chão, como limpadores de mão.

[00033] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter pelo menos um biocida ou conservante, tal como cloretos de benzalcônio.

[00034] Em uma outra forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem ser utilizadas como detergentes para a roupa.

[00035] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de reforçadores inorgânicos tais como fosfatos, tais como trifosfatos.

[00036] São preferidas as formulações livres de fosfato de acordo com a presente invenção. No contexto da presente invenção, o termo "livre de fosfato" refere-se a formulações com 0,5% em peso de fosfato máximo, com base no teor de sólidos totais e medidos por métodos gravimétricos, e formulações livres de fosfato podem conter um mínimo de 50 ppm (em peso) de fosfato ou menos.

[00037] Exemplos de reforçadores inorgânicos preferidos são silicates, silicates, carbonatos, e aluminossilicatos. Silicates e aluminossilicatos podem ser selecionados a partir de materiais cristalinos e amorfos.

[00038] Em uma forma de realização da presente invenção, reforçadores inorgânicos são selecionados a partir de aluminossilicatos cristalinos com propriedades de troca de íons, tais como, em particular, os zeolites. Vários tipos de zeolites são adequados, em particular os zeólitos A, X, B, P, MAP e HS na sua forma de Na ou nas formas em que Na é parcialmente substituído por cátions tais como Li+, K+, Ca2+, Mg2+ ou amónio.

[00039] Silicates cristalinos adequados são, por exemplo, dissilicatos e filossilicatos. Silicates cristalinos podem ser usados na forma dos seus sais de metal alcalino, de metal alcalino terroso ou de amónio, de preferência, como silicates de Na, Li e Mg.

[00040] Silicates amorfos, tais como, por exemplo, metassilicato de sódio, que tem uma estrutura polimérica, ou Britesil® H20 (fabricante: Akzo) podem ser selecionados.

[00041] Reforçadores inorgânicos adequados à base de carbonato são os carbonatos e hidrogenocarbonatos. Carbonatos e hidrogenocarbonatos podem ser utilizados sob a forma dos seus sais de metal alcalino, de metais alcalino terrosos ou de amónio. De um modo preferido, carbonatos ou hidrogenocarbonatos de Na, Li e Mg, em particular carbonato de sódio e/ou hidrogenocarbonato de sódio, podem ser selecionados. Outros reforçadores inorgânicos adequados são o sulfato de sódio e citrato de sódio.

[00042] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter pelo menos um agente de complexação orgânico (coreforçadores orgânicos), tais como o EDTA (ácido N,N,N',N'-etilenodiaminotetracético), NTA (ácido N, N, N-nitrilotriacético), MGDA (ácido 2-metilglicina-N,N-diacético), GLDA (ácido glutâmico N,N- diacético), e fosfonatos, tais como o ácido 2-fosfono-1,2,4- butanotricarboxílico, aminotri(ácido metilenofosfónico), 1-hidroxietileno (ácido 1,1-difosfônico) (HEDP), ácido etilenodiaminatetrametilenofosfônico, ácido hexametilenodiaminatetrametilenofosfônico e ácido dietilenotriaminopentametilenifosfônico e em cada caso, os respectivos sais de metais alcalinos, em especial os respectivos sais de sódio. Os preferidos são os sais de sódio de HEDP, de GLDA e de MGDA.

[00043] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de polímeros orgânicos, tais como os poliacrilatos e copolímeros de ácido acrílico-ácido maleico.

[00044] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de doadores alcalinos, tais como hidróxidos, silicates, carbonatos.

[00045] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes adicionais, tais como óleos de perfume, agentes oxidantes e agentes de branqueamento, tais como as perborates, perácidos ou ácido tricloroisocianúrico, dicloroisocianuratos de Na ou K, e enzimas.

[00046] A maioria das enzimas preferidas incluem lipases, amilases, celulases e proteases. Além disso, é também possível, por exemplo, usar esterases, pectinases, lactases, e peroxidases.

[00047] Enzima (s) pode ser depositada sobre uma substância de suporte ou ser encapsuladas, a fim de protegê-las contra a decomposição prematura.

[00048] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos, tais como inibidores de envelhecimento e polímeros de liberação de sujidade.

[00049] Exemplos de polímeros de liberação de solo adequados e/ou inibidores de envelhecimento são:

[00050] Os poliésteres de óxidos de polietileno e etileno glicol e/ou propileno glicol como componente (s) diol com ácidos dicarboxílicos aromáticos ou combinações de ácidos dicarboxílicos aromáticos e alifáticos como componente (s) ácido, poliésteres de ácidos dicarboxílicos aromáticos ou combinações de ácidos dicarboxílicos aromáticos e alifáticos como componente (s) ácido com álcoois alifáticos di- ou poli-hídricos como componente (s) diol, em particular com óxido de polietileno, ditos poliésteres sendo capeados com polietoxilados Ci-Cio-alcanois .

[00051] Outros exemplos de polímeros para liberação de sujidade adequados são copolímeros anfifílicos, especialmente copolímeros de enxerto de ésteres de vinila e/ou ésteres acrílicos em óxidos de polialquileno. Outros exemplos são as celuloses modificadas, tais como, por exemplo, metilcelulose, hidroxipropilcelulose e carboboximetilcelulose.

[00052] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de inibidores de transferência de corantes, por exemplo, homopolímeros e copolímeros de vinilpirrolidona, de vinilimidazol, de viniloxazolidona ou de N-óxido de 4-vinilpiridina, cada um tendo massas molares médias Mw a partir de 15.000 a 100000 g/mol, e com ligações cruzadas de polímeros finamente divididos com base nos monômeros acima.

[00053] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm 0,1 a 50% em peso, de preferência 1 a 20% em peso do agente de complexação orgânico, com base no teor de sólidos totais da respectiva formulação inventiva.

[00054] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção contêm entre 0,1 e 80% em peso, de preferência 5 a 55% em peso, de tensoativo aniônico, com base no teor de sólidos totais da respectiva formulação inventiva.

[00055] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção podem conter um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir de agentes antiespumante. Exemplos de agentes antiespumantes adequados são óleos de silicone, especialmente dimetil polissiloxanos que são líquidos à temperatura ambiente, sem ou com partículas de sílica, além disso, as ceras e glicerídeos de ácidos graxos.

[00056] Em uma forma de realização da presente invenção, as formulações da invenção não contêm qualquer agente antiespumante, que devem significar, no contexto da presente invenção que as ditas formulações da presente invenção compreendem menos de 0,1% em peso de óleos de silicone e menos do que 0,1% em peso de glicerídeos de ácidos graxos e menos do que 0,1% em peso de ceras microcristalinas, referindo-se ao teor de sólidos totais da respectiva formulação inventiva, e, no extremo, não há quantidades mensuráveis de óleos de silicone e glicerídeos de ácidos graxos em todos.

[00057] Foi verificado que as formulações descritas no documento WO 2011/003904 podem produzir uma certa quantidade de espuma que é uma desvantagem em várias aplicações. A espuma pode transportar sujeira para locais que não são de fácil acesso e aí permanece, em conjunto com a espuma residual. A dita espuma residual pode ser devido ao enxaguadela incompleta.

[00058] Formulações da invenção mostram um desempenho extremamente bom ao usá-las para limpar superfícies duras, em particular, azulejos.

[00059] Um outro aspecto da presente invenção é a utilização de formulações inventivas para limpeza de superfícies duras ou fibra. Um outro aspecto da presente invenção é um método para a limpeza de superfícies duras sob a aplicação de formulações da invenção, a seguir também brevemente dito como método de limpeza inventivo. As superfícies duras são utilizadas no contexto com a presente invenção são definidos como materiais insolúveis em água e - de preferência - não incháveis. As superfícies duras como utilizadas no contexto da presente invenção, de preferência também exibem resistência contra a destruição manual tal como coçar com as unhas dos dedos. Preferencialmente, elas têm uma dureza Mohs de 3 ou mais. Exemplos de superfícies duras são de material de vidro, azulejos, pedras, porcelana, esmalte, concreto, couro, aço, outros metais, tais como ferro ou de alumínio, além disso, de madeira, de plástico, em especial resinas de melamina, polietileno, polipropileno, PMMA, policarbonatos, poliésteres tais como PET, além disso, poliestireno e PVC, e além disso, superfícies de silício (wafers). Particularmente vantajosas são as formulações inventivas quando usadas para limpeza de superfícies duras que são, pelo menos, parte dos objetos estruturados. No âmbito, esses objetos estruturados referem-se a objetos tendo, por exemplo, elementos côncavos ou convexos, entalhes, sulcos, cantos, ou elevações, como colisões.

[00060] Fibras como utilizadas no contexto com a presente invenção podem ser de origem sintética ou natural. Exemplos de fibras de origem natural são de algodão e lã. Exemplos de fibras de origem sintética são fibras de poliuretano, tais como Spandex® ou Lycra®, fibras de poliéster, fibras de poliamida, e lã de vidro. Outros exemplos são fibras de biopolímero tais como viscose, e fibras técnicas, tais como GoreTex®. As fibras podem ser fibras individuais ou partes de produtos têxteis, tais como de malha, tecidos ou não tecidos.

[00061] A fim de realizar o método de limpeza da invenção formulações da invenção estão sendo aplicadas. Preferencialmente, as formulações da invenção são aplicadas nas suas formas de realização como formulações aquosas compreendendo, por exemplo, entre 10 e 99,9% em peso de água. As formulações da invenção podem ser dispersões, soluções, géis ou blocos sólido, emulsões incluindo, microemulsões e espumas, são preferidas soluções. Elas podem ser utilizadas na forma altamente diluída, tal como 1:10 até 1:50.

[00062] A fim de realizar o método de limpeza da invenção, qualquer superfície dura ou fibras ou um arranjo de fibras podem ser contatadas (trazidas em contato) com uma formulação inventiva.

[00063] Quando do contato de superfícies duras com as formulações da invenção, as formulações da invenção podem ser aplicadas à temperatura ambiente. Em uma outra forma de realização, as formulações da invenção podem ser usadas a temperaturas elevadas, tais como 30 a 85 °C, por exemplos, utilizando uma formulação inventiva que tem uma temperatura de 30 a 85°C, ou através da aplicação de uma formulação inventiva a uma superfície dura preaquecida, por exemplo, pré-aquecido a 30 a 85°C.

[00064] Em uma forma de realização, é possível aplicar uma formulação inventiva a uma superfície dura sob pressão normal. Em uma outra forma de realização, é possível aplicar a formulação inventiva a uma superfície dura, sob pressão, por exemplo, por utilização de um produto de limpeza em máquina de pressão ou de alta pressão.

[00065] Em uma forma de realização da presente invenção, a duração de aplicação de formulação inventiva pode estar na faixa de um segundo até 24 horas, de preferência na faixa de 30 minutos a 5 horas, no caso da limpeza de fibra e de preferência um segundo até 1 hora em casos tais como limpeza de pisos, limpeza da cozinha ou limpeza do banheiro.

[00066] Limpeza de superfícies duras no contexto da presente invenção pode incluir a remoção de sujidades difíceis, a remoção de sujidade ligeira e remoção de poeira, mesmo a remoção de pequenas quantidades de pó.

[00067] Exemplos de sujidade a ser removida não estão limitados a poeira e solo, mas pode ser fuligem, hidrocarbonetos, por exemplo, petróleo, óleo de motor, além disso, resíduos de alimentos, bebidas, fluidos corporais tais como sangue ou fezes, além disso, misturas complexas naturais, tais como graxas, e misturas de sintéticos complexos, tais como tintas, revestimentos e pigmento contendo graxa.

[00068] O contato da superfície dura com a formulação inventiva pode ser realizado uma vez ou repetidamente, por exemplo, duas ou três vezes.

[00069] Depois de ter realizado o contato da superfície dura com a formulação da invenção a formulação inventiva remanescente contendo sujeira ou pó vai ser removida. Tal remoção pode ser realizada por remoção do objeto com a superfície dura agora limpa a partir da respectiva formulação inventiva ou vice-versa, e pode ser suportado por um ou mais etapa (s) de enxágue.

[00070] Depois de ter realizado o método de limpeza da invenção, o objeto com a superfície dura agora limpa pode ser seca. A secagem pode ser realizada à temperatura ambiente ou a temperatura elevada, tal como, por exemplo, de 35 a 95°C. A secagem pode ser realizada em um forno de secagem, num tambor rotativo (especialmente com fibras e com tecidos), ou em uma corrente de ar a temperatura ambiente ou temperatura elevada tal como 35 até 95°C. Liofilização é outra opção.

[00071] Ao realizar o método de limpeza da invenção, as superfícies duras podem ser limpas muito bem. Em particular, objetos com superfícies duras estruturadas podem ser bem limpas.

[00072] Um outro aspecto da presente invenção é um processo de produzir formulações inventivas, brevemente sendo também dito como processo inventivo. O processo inventivo compreende a etapa de misturar pelo menos um composto de fórmula geral (I) e, opcionalmente, com pelo menos um ingrediente ativo, de preferência selecionado a partir de agentes complexantes orgânicos, tensoativos aniônicos e ácidos orgânicos, selecionados a partir do ácido acético, ácido cítrico, e ácido metanossulfônico. Mistura pode ser conseguida, pro exemplo, por agitação dos ingredientes em água. Após a mistura, a água pode ser removida no todo ou em parte, por, por exemplo, secagem por pulverização. Mistura pode ser conseguida, por exemplo, à temperatura ambiente ou a temperatura a um nível ligeiramente elevado, por exemplo, na faixa de 30 a 45°C.

[00073] Um outro aspecto da presente invenção é um composto de fórmula geral (I)

em que os números inteiros R1 são idênticos ou diferentes e selecionados a partir de grupos Cs-Cio-alquila com pelo menos dois grupos metila por R1, YH é (AO)nH, com AO sendo selecionado a partir de -CH2CH2O- e -CH2 CH(R2)O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n > 1, R2 sendo diferente ou igual e selecionado a partir de Ci-Ci6-alquila, ramificado ou linear, n na faixa de 1 a 30, e a polidispersibilidade estando na faixa de 1,0 a 1,5.

[00074] A polidispersibilidade (Mw/Mn) do composto da invenção de acordo com a fórmula geral (I) está na faixa de 1,0 a 1,5.

[00075] Os números inteiros e as suas formas de realização preferidas são definidas em mais detalhe acima.

[00076] Em uma forma de realização preferida da presente invenção, R1 é um grupo CH(CH3)2.

[00077] Os compostos inventivos podem ser vantajosamente utilizados para fazer formulações inventivas.

[00078] Compostos da invenção podem conter compostos de fórmula geral (III) como uma impureza, dita impureza sendo também dita como álcoois residuais. Em uma forma de realização preferida, as misturas da invenção contêm na faixa de entre 100 ppm e 1% em peso de álcoois residuais.

[00079] Um outro aspecto da presente invenção é um processo para fazer uma mistura inventiva, também brevemente dita como síntese inventiva, que compreende a etapa de fazer reagir o álcool correspondente de acordo com a fórmula (III)

com R' sendo definido como acima, com pelo menos um óxido de alquileno selecionado a partir de óxido de etileno e óxidos de alquileno de acordo com a fórmula (II)

[00080] R2 sendo diferente ou igual e selecionado a partir de Ci-Ció- alquila, ramificada ou linear, na presença de pelo menos um catalisador, selecionado a partir de cianetos de metal duplo.

[00081] Os inteiros são definidos como acima.

[00082] Os compostos de fórmula geral (III) são conhecidos per se. Eles podem ser obtidos por, por exemplo, a reação de Guerbet de álcoois de fórmula geral R^CEC-CEE-OH, comR1 sendo definido como acima.

[00083] Cianetos de metal duplo, daqui em diante, também ditos como compostos de cianeto metal duplo ou compostos de DMC, normalmente compreendem pelo menos dois metais diferentes, pelo menos um deles sendo selecionado de entre os metais de transição e o outro é selecionado de metais de transição e metais alcalino-terrosos e, além disso, contra-íons de cianeto. Os catalisadores particularmente adequados para a alcoxilação são compostos de cianeto de metal duplo, que contêm zinco, cobalto ou ferro, ou dois destes. Azul de Berlim, por exemplo, é particularmente adequado.

[00084] É dada preferência à utilização de compostos de DMC cristalino. Em uma forma de realização preferida, um composto de DMC cristalino do tipo Zn-Co que compreende o acetato de zinco como componente sal de metal adicional é usado como catalisador. Tais compostos cristalizam na estrutura monoclínica e têm o hábito do tipo plaquetas. Tais compostos são descritos, por exemplo, em WO 00/74845 e em WO 01/64772.

[00085] Exemplos dos compostos de cianeto de metal duplo como catalisador adequados são descritos em WO 2003/091192.

[00086] Compostos de cianeto de metal duplo podem ser usados como pó, pasta ou suspensão ou ser moldados para dar uma moldagem, ser introduzido nos moldes, espumas ou semelhantes ou ser aplicados a moldes, espumas ou semelhantes.

[00087] A concentração do composto de cianeto de metal duplo utilizado para a síntese da invenção, com base no álcool de acordo com a fórmula geral (III), é, de preferência inferior a 2000 ppm (isto mg de catalisador por kg de produto), mais preferivelmente inferior a 1000 ppm, em particular inferior a 500 ppm, especialmente de preferência menos do que 100 ppm, por exemplo, menos do que 50 ppm ou 35 ppm, particularmente de preferência menos do que 25 ppm; ppm referente à massa-ppm (partes por milhão) de composto de fórmula geral (III).

[00088] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção é realizada a temperaturas na faixa de 90 a 240°C, de preferência 120 a 180°C, num recipiente fechado.

[00089] No contexto da presente invenção, o óxido de etileno ou óxido de alquileno de fórmula geral (III) ou uma mistura de diferentes óxidos de alquileno de fórmula geral (III) ou uma mistura de óxido de etileno e óxido de alquileno de fórmula geral (III) também pode em geral ser dito como "óxido (s) de alquileno".

[00090] Em uma forma de realização da presente invenção, o óxido (s) de alquileno é/são introduzido (s) em uma mistura de composto de fórmula geral (III) e de composto de cianeto de metal duplo sob a pressão de vapor do óxido (s) de alquileno prevalecente na temperatura de reação selecionada. Oxido (s) de alquileno pode ser introduzido na forma pura ou, como alternativa, ser diluído até cerca de 30 a 60% em volume com um gás inerte, tal como um gás raro ou nitrogênio. Isso proporciona uma segurança adicional contra poliadição tipo explosão do óxido de etileno.

[00091] No caso de diversos óxidos de alquileno estarem sendo introduzidos, cadeias de poliéter serão formadas na qual as diferentes unidades de óxido de alquileno são distribuídas aleatoriamente virtualmente em compostos de fórmula geral (I). As variações na distribuição das unidades ao longo da cadeia de poliéter podem surgir devido a diferenças taxas de reação dos óxidos de alquileno. As variações na distribuição das unidades ao longo da cadeia de poliéter podem ser alcançadas arbitrariamente através da introdução contínua de uma mistura de óxido de alquileno de composição controlada por programa também. No caso de diferentes óxidos de alquileno serem feitos reagir subsequentemente, então, são obtidas cadeias de poliéter com uma distribuição do tipo de bloco das unidades de óxido de alquileno. Em uma outra forma de realização com diferentes óxidos de alquileno sendo reagidos, a adição de um óxido de alquileno está sendo iniciado antes do outro óxido de alquileno ter sido completamente feito reagir.

[00092] Misturas inventivas preferidas podem ser obtidas por reação do composto de fórmula geral (III) em primeiro lugar com o óxido de propileno e depois com óxido de etileno sob as condições indicadas acima.

[00093] Misturas inventivas preferidas adicionais podem ser obtidas por reação do composto de fórmula geral (III) unicamente com óxido de etileno.

[00094] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção é realizada sem um solvente ou diluente.

[00095] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção pode ser realizada usando um solvente. Os solventes adequados são, por exemplo, solvente de N, N-dimetil formamida, tolueno, xileno, e misturas de tolueno e xileno, ou nafta.

[00096] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção é realizada de uma forma que uma reação com um alcóxido de fórmula geral (II), especialmente com óxido de propileno, é realizada primeiro, seguido por etoxilação subsequente. Na dita forma de realização, o teor de álcool residual nos alcoxilatos pode ser reduzido, sendo observado que o óxido de propileno é feito reagir mais uniformemente com composto de fórmula geral (III).

[00097] Em muitas formas de realização, a conversão com óxido (s) de alquileno é incompleta no que refere-se ao óxido (s) de alquileno. Em uma forma de realização da presente invenção, o óxido (s) de alquileno é/são feito (s) reagir num excesso molar de pelo menos 1,5 • n, referindo-se ao total do composto de acordo com a fórmula geral (III).

[00098] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção é realizada na presença de pelo menos um cianeto de metal duplo selecionado a partir de cobaltatos de hexaciano.

[00099] Em uma forma de realização da presente invenção, a síntese da invenção é realizada na presença de pelo menos um cianeto de duplo metal selecionado a partir de compostos de acordo com a fórmula geral (VI) M2a [M2 (CN)b(A)c]d • f • h (H2O) • eL • kP (VI), em que os números inteiros são definidos como se segue: M1 é pelo menos um íon metálico escolhido do grupo que consiste de Zn2+, Fe2+, Fe3+, Co3+, Ni2+, Mn2+, Co2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Pd2+, Pt2+, V2+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Cu2+, La3+, Ce3+, Ce4+, Eu3+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh2+, RH3+, Ru2+, Ru3+, M2 é pelo menos um íon metálico escolhido do grupo que consiste de Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Mn2+, Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, RH3+, Ru2+, Ir3+, e selecionado de uma maneira que M1 e M2 não sejam idênticos, A e X, independentemente um do outro, são ânions selecionados de entre o grupo consistindo de halogeneto, hidróxido, sulfato, carbonato, cianeto, tiocianato, isocianato, cianato, carboxilato, oxalato, nitrato, nitrosila, hidrogenossulfato, fosfato, di-hidrogenofosfato, hidrogenofosfato ou hidrogenocarbonato, L é um ligante escolhido de entre o grupo que consiste de álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, poliéteres, ésteres, poliésteres, policarbonato, ureias, amidas, aminas primárias, secundárias e terciárias, ligantes com nitrogênio de piridina, nitrilas, sulfetos, fosfetos, fosfitos, fosfanas, fosfonatos e fosfatos, k é um número inteiro maior do que ou igual a zero, e P é um aditivo orgânico, a, b, c, d, g e n são escolhidos de modo a que seja assegurada a eletroneutralidade do composto de acordo com a fórmula geral (VI), em que c pode ser zero, e é o número de moléculas de ligante um número inteiro maior do que zero, ou zero, f e h, independentemente um do outro, são números inteiros ou frações maiores que zero, ou zero.

[000100] Em uma forma de realização, os limites superiores de e, f e h são 6.

[000101] Em uma forma de realização, aditivo orgânico P é selecionado de poliéteres, poliésteres, policarbonatos, ésteres de polialquilenoglicol sorbitano, éteres de glicidila de polialquilenoglicol, poliacrilamida, poli (acrilamida-co-ácido acrílico), ácido poliacrílico, poli (acrilamida-co- ácido maleico), poliacrilonitrila, acrilatos de polialquila, metacrilatos de polialquila, éter metílico de polivinila, éter etílico de polivinila, acetato de polivinila, álcool polivinílico, poli-N-vinilpirrolidona, poli (N-vinilpirrolidona-co-ácido acrílico), metil cetona de polivinila, poli(4-vinilfenol), poli(ácido acrílico-co- estireno), polímeros de oxazolina, polialquileniminas, copolímeros de ácido maleico e anidrido maleico, hidroxietilcelulose, poliacetatos, compostos de superfície ativa e de interface ativa iônicos, ácidos biliares ou os seus sais, ésteres ou amidas, ésteres carboxílicos de álcoois poli-hídricos e glicosídeos.

[000102] Compostos de cianeto de metal duplo podem ser cristalino ou amorfo. Quando k é igual a zero, são preferidos compostos de cianeto de metal duplo cristalinos. Quando k é maior do que zero, catalisadores cristalinos, parcialmente cristalinos e substancialmente amorfos também são preferidos.

[000103] Existem várias formas de realização preferidas dos catalisadores modificados. Uma forma de realização preferida abrange catalisadores da fórmula (VI) em que k é maior do que zero. O catalisador preferido, então, compreende pelo menos um composto de cianeto de metal duplo, pelo menos um ligante orgânico e pelo menos um aditivo orgânico P.

[000104] Em uma outra forma de realização preferida da síntese inventiva, k é zero, opcionalmente, e também é zero e X é exclusivamente um carboxilato, preferivelmente formato, acetato e propionato. Nesta forma de realização, é dada preferência a catalisadores de cianeto de metal duplo cristalinos. Outros formas de realização preferidas são catalisadores de cianeto de metal duplo como descritos em WO 00/74845, que são cristalinos e semelhante a plaquetas.

[000105] Em uma outra forma de realização preferida dos catalisadores, f, e e k não é igual a zero. Tais formas de realização referem-se a catalisadores de cianeto de metal duplo, que contêm L, de preferência em quantidades de 0,5 a 30% em peso com base no composto de fórmula geral (VI) e um aditivo orgânico P (geralmente em quantidades de 5 a 80% em peso), tal como descrito em WO 98/06312. Tais catalisadores podem ser preparados com vigorosa agitação (24.000 rpm usando Turrax) ou com agitação, conforme descrito no documento US 5.158.922.

[000106] Em uma forma de realização dos compostos de cianeto de metal duplo da síntese inventiva podem ser são preparados por combinação de uma solução de sal de metal com uma solução de cianometalato, que pode opcionalmente conter um ligante L e também um aditivo orgânico P. Subsequentemente, o ligante orgânico e opcionalmente o aditivo orgânico são adicionados. Em uma forma de realização preferida da preparação do catalisador, um composto de cianeto de metal duplo inativo, em primeiro lugar preparado, e este é, então, convertido na sua fase ativa por recristalização, conforme descrito no documento WO 01/64772.

[000107] Compostos de DMC adequados como catalisadores podem, em princípio, ser preparados por todos os modos conhecidos do perito na técnica. Por exemplo, os compostos de DMC podem ser preparados por precipitação direta, método de umidade incipiente, por preparação de uma fase precursora e subsequente recristalização.

[000108] É possível trabalhar-se o produto assim obtido. No entanto, na maioria dos casos, o produto assim obtido tem uma pureza suficiente e pode ser utilizado ser mais trabalhado. Em outras formas de realização, a mistura de reação pode ser filtrada, por exemplo, ao longo do material de filtro de celulose, ou desgaseificada sob pressão reduzida. Em tais casos, a pressão reduzida pode significar, por exemplo, de 10 a 50 mbar a uma temperatura na faixa de 30 a 100°C.

[000109] Ao realizar a síntese inventiva, os compostos da invenção podem ser obtidos em rendimentos excelentes.

[000110] A presente invenção é adicionalmente ilustrada pelos exemplos de trabalho.

[000111] O seguinte catalisador foi usado: Zii3[Co(CN)6]2« ZnC12*H2O, comercialmente disponível como Catalisador 3 Arcol. rpm: rotações por minuto. I. Síntese de compostos inventivos I.1 Síntese do composto inventivo (1.1)

[000112] Uma autoclave de 2 litros com agitador de âncora foi carregada com 189,8 g (1,2 mol) de 2-isopropil-5-metil-hexan-l-ol e 0,61 g de catalisador. A mistura resultante foi aquecida sob agitação (100 rpm) a 80°C, e lavada três vezes com nitrogênio seco. Uma pressão de 1,5 bar foi criada através da introdução de nitrogênio seco. A temperatura foi elevada para 130°C. Então, um total de 422 g (9,6 moles) de óxido de etileno foram introduzidos, distribuídos em três porções.

[000113] Em uma primeira porção, 50 g de óxido de etileno foram introduzidos.

[000114] Após 10 minutos, outras 50 g de óxido de etileno foram introduzidas. O agitador foi então ajustado para 200 rpm.

[000115] Dentro das seguintes 3 horas, outras 322 g de óxido de etileno foram introduzidas.

[000116] A mistura foi agitada por mais 6 horas a 130°C. Em seguida, a mistura foi resfriada até 80°C e lavada três vezes com nitrogênio. Ela foi, em seguida, desgaseifícada a 100°C/20 mbar. Em seguida, a mistura foi filtrada sobre um filtro de celulose.

[000117] O composto resultante da invenção (1.1) era um sólido branco à temperatura ambiente. O rendimento foi quase quantitativo. O teor de álcool residual foi de 0,5% em peso.

[000118] Número de hidroxila determinado de acordo com a norma DIN 53240: 112,6 mg de KOH/g

[000119] A polidispersibilidade foi determinada por cromatografía de permeação em gel (GPC), com tetra-hidrofurano (THF) como eluente. Mw/Mn: 1,16 I.2 Síntese do composto da invenção (1.2)

[000120] Uma autoclave de 2 litros com agitador de âncora foi carregada com 189,8 g (1,2 mol) de 2-isopropil-5-metil-hexan-l-ol e 0,61 g de catalisador. A mistura resultante foi aquecida sob agitação (100 rpm) a 80°C, e lavada três vezes com nitrogênio seco. Uma pressão de 1,5 bar foi criada através da introdução de nitrogênio seco. A temperatura foi elevada para 130°C. Em seguida, subsequentemente, 104,6 g (1,8 mol) de óxido de propileno e um total de 422 g (9,6 moles) de óxido de etileno foram introduzidas, o óxido de etileno a ser distribuído em duas porções. Na primeira, o propileno foi introduzido. Em seguida, uma primeira porção, 50 g, de óxido de etileno foram introduzidas.

[000121] Dentro dos seguintes 3 horas, outras 372 g de óxido de etileno foram introduzidas.

[000122] A mistura foi agitada por mais 6 horas a 130°C. Em seguida, a mistura foi resfriada até 80°C e lavada três vezes com nitrogênio. Ela foi, em seguida, desgaseificada a 100°C/20 mbar. Em seguida, a mistura foi filtrada sobre um filtro de celulose.

[000123] O composto resultante da invenção (1.2) era um sólido branco, à temperatura ambiente. O rendimento foi quase quantitativo. O teor de álcool residual foi de 0,5% em peso.

[000124] Número de hidroxila determinado de acordo com a norma DIN 53240: 96,0 mg KOH/g Mw/Mn: 1,16 II. Fabricação de formulações inventivas III. 1 Fabricação de formulações utilizáveis como produtos de limpeza de cozinha

[000125] A ordem de adição foi a seguinte: Em primeiro lugar, um balde foi carregado com água desmineralizada. Em seguida, sob agitação, o composto (1.1) ou (1.2) foi adicionado - ou, no caso dos exemplos comparativos, tensoativos (C-VII.l) ou (C-VII.2). Em seguida, foram adicionados outros ingredientes de acordo com a tabela 1, o último dos quais 32% em peso de NaOH aquoso para ajustar o valor de pH a 12. Os respectivos produtos de limpeza de cozinha foram obtidos como líquidos transparentes, homogêneos.

[000126] Os pesos moleculares de (C-VII.l) e (C-VII.2) foram determinados por GPC da mesma maneira como acontece com os compostos inventivos (LI) e (1.2).

II.2 Fabricação de formulações utilizáveis como produtos de limpeza para todos os fins

[000127] A ordem de adição foi a seguinte: Em primeiro lugar, um balde foi carregado com água desmineralizada. Em seguida, sob agitação, o composto (1.1) ou (1.2) foi adicionado - ou, no caso dos exemplos comparativos, tensoativos (C-VII.l) ou (C-VII.2). Em seguida, outros ingredientes de acordo com a tabela 2, foram adicionados, sendo o último de ácido cítrico para ajustar o valor do pH para 6,5. Os respectivos produtos de limpeza para todos os fins foram obtidos como líquidos transparentes, homogêneos.

II.2 Fabricação de formulações utilizáveis como produtos de limpeza de banheiro

[000128] A ordem de adição foi a seguinte: Em primeiro lugar, um balde foi carregado com água desmineralizada. Em seguida, sob agitação, o composto (1.1) OU (1.2) foi adicionado - ou, no caso dos exemplos comparativos, tensoativos (C-VII.l) ou (C-VII.2). Em seguida, outros ingredientes de acordo com a tabela 3, foram adicionados, sendo o último de ácido cítrico para ajustar o valor do pH para 6,5. Os respectivos produtos de limpeza de banheiro foram obtidos como líquidos transparentes, homogêneos.

[000129] Tabela 3: Produtos de limpeza de banheiro de acordo com a invenção e produtos de limpeza de banheiro comparativos

III. Testes de limpeza de superfície dura III. 1 Limpeza de cozinha

[000130] Os azulejos da cozinha eram azulejos com uma cor aceitável em uma cozinha.

[000131] Foi preparado uma sujidade padrão, por mistura de 25 g de manteiga, 25 g de banha de porco, 25 g de margarina, 12,5 g de ketchup, e 12,5 de mostarda num béquer num banho de água a 40 a 45°C, sob agitação contínua. Em seguida, um rolo foi imerso na sujidade assim obtida e cerca de 3 g de sujeira foram aplicadas a azulejos da cozinha pré-limpos (etanol). Em seguida, a sujidade padrão foi distribuída uniformemente sobre os azulejos da cozinha e os azulejos da cozinha, em seguida, secos num fomo (180° C, 2 horas). Eles foram, em seguida, deixados resfriar até à temperatura ambiente. Azulejos sujos foram obtidos.

[000132] Produtos de limpeza de cozinha de acordo com a tabela 1 foram enchidos em quatro dispensadores de gatilho diferentes. Cada dois azulejos sujos foram selecionados, e cada um deles pulverizado com um produto de limpeza de cozinha: a metade esquerda da superfície do primeiro azulejo sujo foi pulverizada com 3,5 g de IF.l e a metade direita com C-F.4. A metade esquerda da superfície do segundo azulejo sujo foi pulverizada com 3,5 g de IF.2 e a metade direita com C-F.3. Os produtos de limpeza de cozinha foram deixados descansar por 2 minutos. Em seguida, as diferentes partes foram limpas com esponjas molhadas do tipo de celulose sem usar a força. Em seguida, os produtos de limpeza de cozinha foram removidos por enxágue com água fria da torneira.

[000133] A experiência foi repetida 4 vezes, com azulejos sujos frescos.

[000134] A remoção da sujeira foi avaliada visualmente.

[000135] Em todos os casos, a remoção da sujeira padrão com formulações inventivas IF.l ou IF.2, respectivamente, foi pelo menos duas vezes tão eficientes como com as correspondentes formulações comparativas CF.3 e CF.4.

Claims (11)

1. Formulação, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um composto de acordo com a fórmula geral (I)

em que R1 é um grupo CH(CH3)2, YH é (AO)n-H com AO sendo selecionado a partir de -CH2CH2O- e CH2CH(R2)O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n > 1 R2 sendo idêntico ou diferente e selecionado a partir de C1-C16- alquila, ramificada ou linear, n na faixa de 1 a 30, e a polidispersibilidade estando na faixa de 1,0 a 1,5.

2. Formulação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita formulação é selecionada a partir de formulações sólidas e líquidas.

3. Formulação de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a dita formulação contem pelo menos um agente de complexação orgânico, selecionado a partir de EDTA, NTA, ácido 2-fosfono-l,2,4-butanotricarboxílico, aminotri(ácido metilenofosfônico), 1- hidroxietileno (ácido 1,1-difosfônico), ácido etilenodiaminatetrametilenofosfônico, ácido hexametilenodiaminatetrametilenofosfônico e ácido dietilenotriaminopentametilenifosfônico e, em cada caso, os respectivos sais de metais alcalinos.

4. Formulação de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a formulação contém adicionalmente pelo menos um tensoativo aniônico.

5. Formulação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um ácido orgânico, selecionado a partir de ácido acético, ácido cítrico, e ácido metanos sulfónico.

6. Uso de uma formulação como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de ser para limpeza de superfícies duras.

7. Processo para fabricar uma formulação como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de misturar pelo menos um composto de fórmula geral (I) com água e opcionalmente com pelo menos um agente de complexação orgânico, com pelo menos um tensoativo aniônico ou pelo menos um ácido orgânico, selecionado a partir de ácido acético, ácido cítrico, e ácido metano s sulfónico.

8. Composto, caracterizado pelo fato de ser de fórmula geral (D

em que R1 é um grupo CH(CH3)2, YH é (AO)n-H com AO sendo selecionado a partir de -CH2CH2O- e CH2CH(R2)O- e sendo idêntico ou diferente no caso de n> 1 R2 sendo idêntico ou diferente e selecionado a partir de C1-C16- alquila, ramificada ou linear, n na faixa de 1 a 30, e a polidispersibilidade estando na faixa de 1,0 a 1,5.

9. Processo para a preparação de um composto como definido na reivindicação 8, caracterizado pelo faro de fazer reagir o álcool correspondente de acordo com a fórmula (III)

com R1 sendo definido como acima, com pelo menos um óxido de alquileno selecionado a partir de óxido de etileno e óxidos de alquileno de acordo com a fórmula (II)

R2 sendo idêntico ou diferente e selecionado a partir de 1-Ci6- alquila, ramificada ou linear, na presença de pelo menos um catalisador, selecionado a partir de cianetos de metal duplo.

10. Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que óxido (s) de alquileno de acordo com a fórmula (II) é/são feito (s) reagir num excesso molar de pelo menos 1,5 • n, com referência ao total de composto de acordo com a fórmula geral (II).

11. Processo de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que os cianetos de metal duplo são selecionados a partir de compostos de acordo com a fórmula geral (VI) M\ [M2 (CN)b(A)c]d • f • h (H2O) • eL • kP (VI), em que os números inteiros são definidos como se segue: M1 é pelo menos um íon metálico escolhido do grupo que consiste de Zn2*, Fe2*, Fe3*, Co3*, Ni2*, Mn2*, Co2*, Sn2*, Pb2*, Mo4*, Mo6*, Al3*, V4*, V5*, Sr2*, W4*, W6*, Cr2*, Cr3*, Cd2*, Hg2*, Pd2*, Pt2*, V2*, Mg2*, Ca2*, Ba2*, Cu2*, La3*, Ce3*, Ce4*, Eu3*, Ti3*, Ti4*, Ag*, Rh2*, RH3*, Ru2*, RU3+, M2 é pelo menos um íon metálico escolhido do grupo que consiste de Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Mn2+, Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, RH3+, RU2+, Ir3+, e selecionado de uma maneira que M1 e M2 não sejam idênticos, A e X, independentemente um do outro, são ânions selecionados de entre o grupo consistindo de halogeneto, hidróxido, sulfato, carbonato, cianeto, tiocianato, isocianato, cianato, carboxilato, oxalato, nitrato, nitrosila, hidrogenossulfato, fosfato, di-hidrogenofosfato, hidrogenofosfato ou hidrogenocarbonato, L é um ligante escolhido de entre o grupo que consiste de álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, poliéteres, ésteres, poliésteres, policarbonato, ureias, amidas, aminas primárias, secundárias e terciárias, ligantes com nitrogênio de piridina, nitrilas, sulfetos, fosfetos, fosfitos, fosfanas, fosfonatos e fosfatos, k é um número inteiro maior do que ou igual a zero, e P é um aditivo orgânico, a, b, c, d, g e n são escolhidos de modo a que seja assegurada a eletroneutralidade do composto de acordo com a fórmula geral (VI), em que c pode ser zero, e é o número de moléculas de ligante um número inteiro maior do que zero, ou zero, f e h, independentemente um do outro, são números inteiros ou frações maiores que zero, ou zero.