BR112014025724B1

BR112014025724B1 - Dispositivo e sistema de fixação de osso

Info

Publication number: BR112014025724B1
Application number: BR112014025724-8A
Authority: BR
Inventors: Stanley J. Kmiec Jr
Original assignee: Synthes Gmbh
Priority date: 2012-04-16
Filing date: 2013-04-10
Publication date: 2021-09-21
Also published as: RU2014145850A; IN2014DN08359A; EP2838457B1; US20130274745A1; CN104244853B; CA2870681A1; EP2838457A1; CA2870681C; CN104244853A; WO2013158429A1; BR112014025724A2; AU2013249679B2; US9427266B2; KR20150003329A; JP6382182B2; JP2015515338A; RU2647780C2; KR102211256B1; AU2013249679A1

Abstract

corte de protuberância em borda de orifício. a presente invenção refere-se a um dispositivo de fixação de osso que inclui um corpo alongado que tem um primeiro canal que se estende através do mesmo e configurado para inserção em um osso, uma primeira abertura formada em uma primeira parede lateral do corpo, sendo que a primeira parede lateral é voltada para uma direção lateral quando implantada em uma orientação alvo dentro do osso, e uma segunda abertura formada em uma segunda parede lateral do corpo oposta à primeira abertura. um segundo canal se estende através do corpo da primeira abertura para a segunda abertura e é dimensionado para permitir a inserção de um implante através das mesmas. uma primeira protuberância é posicionada ao redor de uma periferia da primeira abertura em uma localização na qual uma concentração de tensões estaria em um máximo se nenhuma primeira protuberância fosse formada, sendo que a primeira protuberância é dimensionada para difundir uma concentração de tensão ao redor da periferia devido a forças aplicadas à mesma por um implante que se estende através do segundo canal.

Description

REIVINDICAÇÃO DE PRIORIDADE

[0001] Este pedido reivindica a prioridade ao pedido provisório US n° de série 61/624.678 intitulado "Bump Cut on Hole Edge" depositado em 16 de abril de 2012, cuja descrição é aqui incorporada, por referência, em sua totalidade.

CAMPO DA INVENÇÃO

[0002] A presente invenção refere-se, de modo geral, a dispositi vos e métodos para fixação de osso e, mais particularmente, a um elemento de fixação de osso configurado para inserção em um osso fraturado ou danificado de outro modo e subsequentemente travado ao mesmo para sustentar o osso em uma configuração desejada.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0003] Sistemas e métodos para fixação de osso algumas vezes exigem a inserção de um dispositivo de fixação de osso em um osso para, por exemplo, estabilizar fragmentos do osso em um alinhamento desejado e/ou para aumentar uma resistência do osso. Certas porções de tais pinos intramedulares são mais vulneráveis à tensão da carga cíclica à qual os pinos são sujeitos. Por exemplo, pinos intramedulares com frequência incluem um orifício transversal através do qual um implante pode ser passado no trocanter. Esses implantes que aplicam carga cíclica a porções do pino adjacente ao orifício com cada etapa que o paciente passa.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0004] A presente invenção está relacionada a um dispositivo de fixação de osso que compreende um corpo alongado que tem um primeiro canal que se estende através do mesmo de uma extremidade proximal para uma extremidade distal, sendo que o corpo alongado é configurado e dimensionado para inserção em um osso, uma primeira abertura formada em uma primeira parede lateral do corpo, sendo que a primeira parede lateral é configurada para ser voltada para uma direção lateral quando implantada em uma orientação alvo dentro do osso e uma segunda abertura formada em uma segunda parede lateral do corpo oposta à primeira abertura. Um segundo canal se estende através do corpo da primeira abertura para a segunda abertura, sendo que o segundo canal é dimensionado para permitir inserção de um implante através do mesmo. Uma primeira protuberância é posicionada ao redor de uma periferia da primeira abertura em uma localização na qual uma concentração de tensões estaria em um máximo se nenhuma primeira protuberância fosse formada, sendo que a primeira protuberância é dimensionada para difundir uma concentração de tensão ao redor da periferia devido a forças aplicadas à mesma por um implante que se estende através do segundo canal.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0005] Várias modalidades da invenção serão descritas a seguir a título de exemplo e com referência aos desenhos em anexo nos quais: a Figura 1 ilustra uma primeira perspectiva de um dispositivo de fixação de osso de acordo com uma modalidade exemplificadora da invenção; a Figura 2 ilustra uma primeira vista em seção transversal parcial do dispositivo de fixação de osso da Figura 1; a Figura 3 ilustra uma segunda vista em perspectiva do dispositivo de fixação de osso da Figura 1; a Figura 4 ilustra uma terceira vista em perspectiva do dispositivo de fixação de osso da Figura 1; a Figura 5 ilustra uma segunda vista em seção transversal parcial do dispositivo de fixação de osso da Figura 1; a Figura 6 ilustra uma vista em perspectiva de um dispositivo de fixação de osso de acordo com uma modalidade alternativa da invenção; a Figura 7 ilustra uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de fixação de osso da Figura 6; a Figura 8 ilustra uma primeira vista em perspectiva de um dispositivo de fixação de osso de acordo com uma outra modalidade da invenção; e a Figura 9 ilustra uma segunda vista em perspectiva do dispositivo de fixação de osso da Figura 8.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0006] A presente invenção é encaminhada para um sistema e método para fixação de osso que compreende um dispositivo de fixação de osso configurado para inserção em um osso (por exemplo, em uma cavidade medular). Especificamente, o dispositivo de fixação de osso de acordo com a invenção é formado como um pino intrame- dular que tem um orifício transversal que se estende através do mesmo para permitir inserção de um implante trocantérico através do mesmo de acordo com um procedimento de fixação exemplificador. O pino inclui recursos configurados para reduzir concentrações de tensão em localizações específicas no mesmo. Em uma configuração operacional, o pino de acordo com a invenção é implantado dentro de uma cavidade medular de um osso (por exemplo, um fêmur) com uma primeira parede do mesmo voltada para uma direção lateral no corpo enquanto que uma segunda parede do mesmo é voltada medialmente. Um orifício transversal se estende através do pino da primeira parede lateral para a segunda parede lateral, conforme será descrito com mais detalhes a seguir. O pino intramedular compreende adicionalmente uma superfície anterior que, quando o pino é implantado conforme desejado, fica voltado para uma direção anterior e uma superfície posterior que fica voltado para uma direção posterior. Uma porção da primeira parede lateral pode compreender recortes (por exemplo, facetas, etc.) que reduzem um perfil externo de uma porção do pino que deve residir em uma porção de distância reduzida da cavidade medular ou que é submetida a um nível elevado de tensão durante implantação ou ao longo da vida do implante. O orifício transversal se estende de uma abertura lateral na primeira parede lateral para uma abertura central na segunda parede central em uma localização e ângulo selecionados para almejar um implante inserido através da mesma ao longo de um eixo do pescoço femoral na cabeça de um fêmur no qual o pino foi implantado. Conforme descrito em detalhes abaixo, um ou mais recursos que reduzem tensão são aplicados à abertura lateral do orifício transversal para difundir concentrações de tensões que de outro modo resultariam em localizações ao redor da abertura lateral, o que acentua assim a capacidade do dispositivo de suportar as cargas cíclicas às quais será sujeito. Um primeiro recurso de redução de tensão é dotado de uma porção de material do dispositivo deixado no lugar conforme primeira e segunda regiões circundantes da abertura lateral são fresadas. Especificamente, conforme será descrito com mais detalhes abaixo, o primeiro recurso de redução de tensão é definido em lados proximal e distal pela primeira e pela segunda porções fresadas. Uma posição de cada uma dentre a primeira e a segunda porções fresadas é selecionada para corresponder a uma localização ao longo do corpo do pino na qual uma concentração de tensões pode resultar ao redor da periferia da abertura lateral se nenhuma das porções fresadas fossem fornecidas. Dessa forma, o primeiro recurso de redução de tensão definido pela primeira e pela segunda porções fresadas serve como uma porção elástica do corpo do pino capaz de deformar sob cargas excessivas ao invés de fraturar, conforme também será descrito em maiores detalhes a seguir.

[0007] Conforme será descrito com mais detalhes a seguir, cada uma dentre a primeira e a segunda porções fresadas tem um raio de curvatura selecionado para conformar a uma quantidade de tensão submetida à abertura lateral em uma configuração alvo quando implantada dentro do osso. Em uma outra modalidade, um segundo recurso de redução de tensão pode ser formado ao longo de uma parede diametralmente oposta do primeiro recurso de redução de tensão. O dispositivo exemplificador de acordo com a invenção é útil dentro de qualquer osso no corpo. Ademais, os recursos exemplificadores e atributos de orifício transversal apresentados na presente invenção podem também ser aplicados a qualquer dispositivo de fixação de osso interno ou externo sem desviar do escopo da invenção (por exemplo, uma placa de osso, etc.). É previsto adicionalmente que os recursos exemplificadores do pino de acordo com a invenção podem ser empregados em ambos um osso esquerdo e direito, assim como ossos que têm uma ampla gama de comprimentos anatômicos. É observado que, embora a modalidade exemplificadora seja apresentada no que diz respeito a um dispositivo configurado para inserção em um fêmur, o sistema e método exemplificadores de acordo com a invenção podem ser empregados em qualquer outro osso sem desviar do escopo da invenção.

[0008] As Figuras 1 a 5 apresentam um dispositivo exemplificador de fixação de osso 100 de acordo com a presente invenção. O dispositivo de fixação de osso 100 de acordo com essa modalidade da invenção é um pino intramedular. Entretanto, os versados na técnica compreenderão que os conceitos da invenção também podem ser aplicados a uma placa de osso ou qualquer outro dispositivo de fixação adequado. O dispositivo 100 compreende um corpo substancialmente cilíndrico alongado 102 que se estende de uma extremidade distal (não mostrado) a uma extremidade proximal 106. Uma haste distal 108 do corpo 102 que tem um diâmetro externo substancialmente constante se estende de maneira proximal da extremidade distal a uma porção afilada 110. Um diâmetro externo da porção afilada 110 aumenta gradualmente de um diâmetro mínimo em uma extremidade distal do mesmo substancialmente igual ao diâmetro externo da haste distal 108 até um máximo em uma extremidade proximal da porção afilada 110. Uma porção proximal 112 que se estende de maneira proximal da porção afilada 110 até a extremidade proximal 106 tem um diâmetro externo substancialmente uniforme substancialmente igual a um diâmetro da extremidade proximal da porção afilada 110. O diâmetro externo aumentado (em relação à haste distal 108) permite que a porção proximal 112 permita a inserção de um implante trocantérico através do mesmo e sustente a carga aumentada aplicada ao mesmo, conforme os versados na técnica compreenderão. Em uma modalida-de exemplificadora, um diâmetro da primeira porção é aproximadamente 10 mm, embora quaisquer outras dimensões possam ser usadas sem desviar do escopo da invenção. Um diâmetro da segunda porção pode ser de aproximadamente 15 a 17 mm, embora qualquer outro diâmetro possa ser usado sem se desviar do escopo da invenção. Um diâmetro de um canal alongado 114 que se estende através do corpo cilíndrico 102 é selecionado para minimizar o perfil do dispositivo enquanto mantém a resistência do corpo 102 em um nível suficiente para suportar cargas aplicadas ao mesmo em uso. A extremidade proximal 106 compreende uma ou mais fendas 116 (ou outras estruturas adequadas) que se estendem de maneira proximal na mesma por uma distância predeterminada. As fendas 116 auxiliam na fixação do pino 100 para um dispositivo de inserção (não mostrado), conforme os versados na técnica compreenderão. Uma parede interna da extremidade proximal 106 pode ser dotada de uma rosca 118 configurada, por exemplo, para permitir inserção de um parafuso de terminação (não mostrado) na mesma, conforme os versados na técnica compreenderão. Os versados na técnica compreenderão que qualquer estrutura conhecida para acoplar um dispositivo de inserção ao pino pode estar incluída na extremidade proximal 106 sem que se afaste do escopo da invenção.

[0009] Uma primeira abertura transversal 120 é fornecida na pare de lateral 123 do corpo 102. A primeira abertura transversal 120 se abre em um canal 122 que se estende através do dispositivo 100 ao longo de um eixo de canal 124 para uma segunda abertura transversal 121 fornecida em uma parede central 125. Em uma modalidade exem- plificadora, o canal 122 se estende em um ângulo de aproximadamente 56 ± 0,5° em relação a um eixo longitudinal 126 do dispositivo 100. É observado, entretanto, que qualquer outro ângulo pode ser empregado (dependendo da geometria do osso a ser tratado) sem desviar do escopo da invenção. Em uma modalidade, o ângulo do canal 122 em relação ao eixo longitudinal 100 pode ficar na faixa de 50° a 70°. Por exemplo, o ângulo do canal 122 pode ser modificado para inserção no fêmur direito ou esquerdo conforme os versados na técnica compreenderão, sendo que o ângulo é selecionado de forma que, uma vez que o dispositivo 100 foi implantado em uma posição desejada dentro de um osso, o canal 122 é angulado para almejar um implante trocan- térico inserido através do mesmo ao longo de um eixo do pescoço do osso na cabeça do osso. Entretanto, conforme será compreendido pelos versados na técnica, o ângulo selecionado pode ser variado para obter qualquer trajetória desejada do implante através do pescoço para o interior da cabeça do osso.

[00010] Conforme mostrado nas Figuras 1, 2 e 5, uma periferia da segunda abertura transversal 121, que está sob compressão em uma configuração operacional pode ser substancialmente lisa. Uma porção do corpo 102 adjacente a uma periferia da primeira abertura 120 que é posicionada em direção à parede lateral 123 do osso em uma configuração operacional compreende primeira e segunda porções curvas 130, 132 definindo uma primeira protuberância 128 entre as mesmas. A primeira e a segunda porções curvas 130, 132 podem ser fresadas no interior do corpo 102, o que alonga ligeiramente a primeira abertura, embora qualquer outra técnica de formação possa ser usada sem se desviar do escopo da invenção. Dimensões de cada uma dentre a primeira e a segunda porções curvas 130, 132 e a primeira protuberância 128 são selecionadas para dispersar uma concentração de tensão que seria encontrada em localizações ao redor da periferia da abertura 120 se a primeira abertura 120 fosse deixada substancialmente oval ao redor do perímetro da mesma (isto é, se a primeira abertura foi formada simplesmente como a intersecção de um canal cilíndrico 122 com uma superfície externa do corpo 102). O formato substancialmente arqueado da primeira protuberância 128 define um ápice 129. Um raio de curvatura de cada uma dentre a primeira e a segunda porções curvas 130, 132 e a localização da protuberância 128 é selecionado para conformar à distribuição de tensão que existiria em um dispositivo não incluindo esses recursos sob condições às quais o dispositivo deve ser submetido. A curvatura da primeira e da segunda porções 130, 132 pode ser simétrica ou assimétrica conforme necessário para distribuir a tensão conforme desejado. Em uma modalidade, uma primeira parede 134 se estende em um ângulo de α1 em relação ao eixo longitudinal 126 do dispositivo 100. Em uma modalidade exemplificadora, o ângulo α1 é entre 50° e 60°, embora qualquer outro ângulo possa ser usado sem desviar do escopo da invenção. Uma segunda parede 136 se estende em um ângulo de α2 em relação ao eixo longitudinal 126 do dispositivo 100. Em uma modalidade exe- mplificadora, o ângulo α2 é entre 15° e 20°, embora qualquer outro ângulo possa ser usado sem desviar do escopo da invenção. Os ângulos α1 e α2 podem ser selecionados de forma que não há moagem em parede proximal ou distal da abertura 120 ao perfurar até uma profundi- dade desejada no osso. Em uma outra modalidade, uma segunda pro-tuberância 138 pode ser fornecida em um lado da abertura 120 oposta à primeira protuberância 128. A segunda protuberância 138 pode ser formada substancialmente similar à primeira protuberância 128. É observado adicionalmente que qualquer número de protuberâncias pode ser fornecido ao redor da primeira abertura 120 para corresponder a inúmeras localizações de concentração de tensões às quais o dispositivo é submetido quando está em uma configuração operacional conforme será descrito com mais detalhes a seguir.

[00011] A primeira e a segunda protuberâncias 128, 138 servem como uma porção elástica do pino 100, o que dispersa a concentração de tensões, o que resultaria de outro modo na permissão da porção do corpo 102 adjacente à abertura 120 a expandir e contrair sem fratura conforme os versados na técnica compreenderão. Especificamente, quando submetidas à tensão através de um implante trocantérico, a primeira e a segunda protuberâncias 128, 138 são estendidas nos ápices respectivos das mesmas 129. Dessa forma, uma localização de cada ápice 129 é selecionada para corresponder a uma localização na qual resultaria em uma concentração de tensões ao redor da periferia da primeira abertura 120 se nenhuma de tais protuberâncias 128, 138 fosse formada ao redor da abertura 120. Os ápices 129 podem ser lo-calizados em qualquer posição ao redor da primeira abertura 120 na qual uma tensão seria concentrada. Conforme os versados na técnica compreenderão, um implante trocantérico irá carregar ciclicamente um pino intramedular através do qual é inserido (por exemplo, com cada etapa que um paciente passa). Esse coloca o lado lateral do pino in- tramedular, especificamente porções do pino adjacentes à primeira abertura 120 sob tensão. Conforme descrito antes, os ângulos α1, α2 são selecionados para distribuir tensões aplicadas ao dispositivo de fixação de osso 100 por um implante trocantérico (não mostrado) inse- rido através do canal 122 assim como outras cargas aplicadas ao dispositivo de fixação de osso 100 em uso conforme os versados na técnica compreenderão. Conforme os versados na técnica compreenderão, os recursos exemplificadores do dispositivo 100 aumentam a resistência do corpo 102 contra fratura. Ademais, pela distribuição equilibrada de forças aplicadas ao mesmo, o dispositivo exemplificador de acordo com a invenção pode também ser dotado de um diâmetro reduzido que dispositivos convencionais sem comprometer a resistência e longevidade do pino, o que reduz um perfil externo do dispositivo e permite um uso do mesmo dentro de uma base de usuário mais larga (por exemplo, pacientes que têm ossos menores que exigem dispositivos de fixação de osso de um perfil menor). Entretanto, em virtude da resistência a retenção do mesmo, o dispositivo exemplificador de acordo com a invenção ainda pode ser usado em pacientes maiores sem aumentar o risco de falha.

[00012] Uma parede externa do corpo 102 ao longo da parede lateral 123 pode ser dotada de uma faceta 150 formada como um alívio lateral para reduzir tensão colocada no dispositivo e, consequentemente, ao osso durante inserção. Conforme seria compreendido pelos versados na técnica, a faceta aqui descrita pode ser incluída em qualquer dispositivo 100 com ou sem qualquer uma das protuberâncias descritas acima. Especificamente, a faceta 150 reduz um perfil do pino conforme o mesmo é inserido na cavidade medular com a faceta correspondente em localização a uma porção da cavidade medular que de modo geral inclui uma curva. Especificamente, a faceta 150 é configurada para permitir o corpo 102 a flexionar para curvaturas transversais na cavidade medular durante inserção. Uma posição da faceta 150 é selecionada para interfacear com uma maior porção de espessura de osso cortical adjacente a um trocanter de um fêmur conforme os versados na técnica compreenderão. Especificamente, a faceta 150 reduz forças aplicadas ao dispositivo 100 pelo osso (não mostrado) e vice-versa enquanto ainda permite ao dispositivo 100 manter uma resistência a retenção suficiente com o osso. A faceta 150 se estende sobre uma porção da porção afilada 110 e porção proximal 112 do corpo 102. Em uma modalidade exemplificadora, a faceta 150 se estende sobre a parede lateral 123 do corpo 102 de forma que, quando implantada, a faceta 150 está em contato com o lado lateral do osso. Em uma outra modalidade, uma faceta adicional 150 pode ser fornecida na parede central 125 do corpo 102. A faceta 150 pode ser substancialmente lisa ou pode ter uma pluralidade de paredes planas que interfaceiam entre si. É submetido adicionalmente que a faceta 150 pode ser formada com qualquer formato e tamanho sem desviar do escopo da presente invenção. Ademais, o dispositivo 100 pode ser dotado de inúmeras facetas 146 para conformar às exigências de um osso alvo.

[00013] O dispositivo exemplificador 100 de acordo com a invenção pode ser terminado através de jateamento de granalha embora qualquer outro processo de trabalho a frio também possa ser usado sem desviar do escopo da invenção. Conforme os versados na técnica compreenderão, o processo de jateamento de granalha pode aumentar uma resistência à fadiga do dispositivo 100, o que permite, dessa forma, o uso de um dispositivo 100 com um perfil menor externo sem comprometer uma resistência do mesmo. O sistema e método exem- plificador de acordo com a invenção emprega um processo de jatea- mento de granalha em uma porção substancial do corpo 102 exceto pela região das aberturas 120, 122. Essa região pode ser formada através de um ou mais dentre forjamento, encalcamento, encalcamen- to giratório, trabalho a frio, tratamento de calor ou quaisquer outros processos conhecidos na técnica. Em uma outra modalidade, essa região pode também ser terminada através de jateamento de granalha. Dessa forma, os recursos exemplificadores da presente invenção per mitem o uso de um pino intramedular que tem um diâmetro menor que o usado em procedimentos de fixação de osso convencionais sem comprometer uma rigidez geral do dispositivo 100 dentro do osso. Ao invés disso, o sistema e método exemplificadores de acordo com a invenção aumentam uma resistência à retenção do dispositivo 100 em relação ao osso em comparação a dispositivos convencionais maiores. Especificamente, um parafuso de trocanter transversal (não mostrado) para uso com o dispositivo 100 pode ser aproximadamente 0,4 mm menor que parafusos de trocanter transversais convencionais.

[00014] As Figuras 6 a 7 revelam um dispositivo 200 de acordo com uma modalidade alternativa da invenção. O dispositivo 200 é formado substancialmente de modo similar ao dispositivo 100 das Figuras 1 a 7 com uma exceção de uma porção facetada 250. Especificamente, a porção facetada 250 é formada como uma pluralidade de paredes substancialmente planas 250', 250", 250"' fornecidas próximas uma à outra. Um perímetro externo da porção facetada 250 não é liso e pode ser selecionado para conformar à anatomia de um osso alvo em que cada uma das paredes substancialmente planas 250', 250", 250"' pode ser formada com qualquer comprimento sem desviar do escopo da invenção. O dispositivo 200 pode não compreender um canal alongado 114 que se estende através do mesmo e, ao invés disso, pode compreender apenas um orifício de travamento 260 que se estende no mesmo da extremidade proximal 106 por uma distância predeterminada, sendo que o orifício de travamento 260 é configurado e dimensionado para receber um orifício de travamento no mesmo conforme os versados na técnica compreenderão.

[00015] As Figuras 8 a 9 revelam um dispositivo 300 de acordo com ainda outra modalidade da invenção. O dispositivo 300 é formado substancialmente similar aos dispositivos 100, 200, exceto conforme observado mais adiante. O dispositivo 300 inclui um canal 322 que se estende ao longo de um eixo de canal 324 e se abre em extremidades do mesmo através de primeira e segunda aberturas 320, 321. Conforme com as modalidades precedentes, uma periferia da segunda abertura 321 pode ser substancialmente lisa. Uma porção de um corpo 302 adjacente a uma periferia da primeira abertura 320 inclui uma protuberância 328. O corpo 302 se estende ao longo de um eixo longitudinal 326. Conforme mostrado nas Figura 8, um eixo externo 313 se estende ao longo do corpo 302 que se estende paralelo ao eixo longitudinal 326 e alinhado a uma parede externa de uma porção proximal 312 do corpo 302. Em uma modalidade exemplificadora, a protuberância 328 é posicionada ao longo de uma borda do canal 322 de maneira proximal de uma linha horizontal 330 (isto é, em direção a uma extre-midade proximal 306 do corpo 302) em que a linha horizontal 330 é projetada através de uma intersecção do eixo externo 313 com o eixo de canal 324 conforme mostrado na Figura 8. É observado adicionalmente que a protuberância 328 pode ser posicionada em qualquer lugar dentro de uma região 329 definida de maneira proximal da linha horizontal 330. Em ainda outra modalidade, as inúmeras protuberâncias 328 de região 329 podem ser formadas na mesma dependendo, por exemplo, do número de localizações nas quais concentração de tensões seria encontrada na ausência dessas protuberâncias. Em uma outra modalidade, a região 329 pode incluir um ou mais pares de protuberâncias dispostas simetricamente ao redor do eixo longitudinal central 326.

[00016] Ficará evidente aos versados na técnica que várias modificações e variações poderão ser feitas na estrutura e na metodologia da presente invenção, sem se afastar do espírito ou escopo da invenção. Dessa forma, pretende-se que a presente invenção abranja as modificações e variações da presente invenção, desde que estejam dentro do escopo das reivindicações em anexo e de seus equivalentes.

Claims

1. Dispositivo de fixação de osso (100), que compreende: um corpo alongado (102) que tem um primeiro canal (114) que se estende através do mesmo de uma extremidade proximal (106) a uma extremidade distal, sendo que o corpo alongado (102) é configurado e dimensionado para inserção em um osso; uma primeira abertura (120) formada em uma primeira parede lateral (123) do corpo (102), sendo que a primeira parede lateral (123) é configurada para ficar voltada para uma direção lateral quando implantada em uma orientação alvo dentro do osso; uma segunda abertura (121) formada em uma segunda parede lateral (125) do corpo (102) oposta à primeira abertura (120); um segundo canal (122) que se estende através do corpo (102) da primeira abertura (120) para a segunda abertura (121) ao longo de um eixo de canal (124), sendo que o segundo canal (122) é dimensionado para permitir inserção de um implante através do mesmo; e uma primeira protuberância (128) posicionada ao redor de uma periferia da primeira abertura (120) em uma localização na qual uma concentração de tensões estaria em um máximo se nenhuma primeira protuberância fosse formada, sendo que a primeira protuberância é dimensionada para difundir uma concentração de tensão em torno da periferia devido às forças aplicadas à mesma por um implante que se estende através do segundo canal (122), caracterizado pelo fato de que a primeira protuberância (128) compreende a primeira e a segunda paredes (134, 136) que se estendem radialmente para a primeira abertura (120) unindo uma à outra no primeiro ápice (129) da primeira protuberância (128), em que a primeira protuberância (128) é definida pelas primeira e segunda porções curvas (130, 132) dispostas nos primeiro e segundo lados da mesma, cada uma das primeira e segunda porções curvas (130, 132) tendo um raio de curvatura selecionado para difundir a concentração de tensão no primeiro ápice (129).

2. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ainda compreende uma segunda protuberância (138) em uma periferia da primeira abertura (120), sendo que a segunda protuberância (138) é dimensionada para difundir uma concentração de tensão em torno da periferia da primeira abertura (120) devido às forças aplicadas à mesma por um implante estendendo-se através do segundo canal (122), em que a segunda protuberância (138) é posicionada em oposição à primeira protuberan- cia (128).

3. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a segunda protuberância (138) compreende a primeira e a segunda paredes que se estendem radialmente para a primeira abertura (120), sendo que a primeira e segunda paredes se unem em um segundo ápice da segunda protuberância (138).

4. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que ainda compreende um recorte de alívio (150) em uma parede lateral (123) do corpo (102), sendo que o recorte de alívio (150) tem um perfil em seção transversal reduzido e é posicionado para interfacear com uma porção de folga reduzida de uma cavidade medular na qual o dispositivo (100) deve ser implantado.

5. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o recorte de alívio é dotado de uma dentre uma superfície lisa (150) e uma superfície multifacetada (250, 250’, 250’’, 250’’’).

6. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com a reivindi- cação 4 ou 5, caracterizado pelo fato de que o recorte de alívio (150) é fornecido em porções do dispositivo (100) que, quando o dispositivo (100) é implantado em um osso em uma configuração desejada, as mesmas sejam dispostas lateralmente e medialmente.

7. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o segundo canal (122) é transversal ao primeiro canal (114).

8. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (100) é um pino intramedular.

9. Dispositivo de fixação de osso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o corpo alongado (302) inclui um eixo longitudinal central (326) e um eixo externo (313) que se estende paralelo ao mesmo, sendo que o eixo externo (313) é alinhado com uma parede externa da extremidade proximal (312) do corpo (302), em que a primeira protuberância (328) está situada em um lado de um eixo horizontal (330) definido por uma inter- secção do eixo de canal (324) com o eixo externo (313) em direção a uma extremidade proximal (306) do corpo alongado (302).

10. Sistema de fixação de osso, caracterizado pelo fato de que compreende: um dispositivo de fixação de osso (100; 200; 300), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9; e um implante configurado para inserção através do segundo canal (122).