BR112014015912B1

BR112014015912B1 - curativo pós-cirúrgico para mama

Info

Publication number: BR112014015912B1
Application number: BR112014015912-2A
Authority: BR
Inventors: Efrat Roman
Original assignee: Happydermiss Sick-Chic Ltd
Priority date: 2011-12-27
Filing date: 2012-12-26
Publication date: 2021-02-02
Also published as: PL2797451T3; WO2013098818A8; ES2613154T3; WO2013098818A1; US20150141939A1; EP2797451B1; AU2012359982A1; AU2012359982B2; CA2861731A1; IL217227A; KR102068369B1; RU2603832C2; RU2603832C9; KR20140110016A; US9993035B2; BR112014015912A2; EP2797451A1; JP6497577B2; CN104135883B; RU2014126061A

Abstract

CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA. A presente revelação refere-se a um curativo pós-cirúrgico para mama (10) compreendendo: uma porção frontal (12) compreendendo um bojo esquerdo (14) e um bojo direito (16) conectados ou conectáveis um ao outro; pelo menos uma tira para as costas (20) para se ajustar ao redor das costas de um indivíduo; porções trans-axiais esquerda (22) e direita (24) conectando a tira traseira ao bojo esquerdo e ao bojo direito, respectivamente, cada uma das porções trans-axiais esquerda e direita compreendendo, respectivamente, porções de dobra na mama esquerda (26) e direita (28) e porções sob o braço esquerdo (30) e direito (32), o curativo para mama sendo caracterizado por pelo menos uma dentre a porção sob o braço esquerdo e a porção sob o braço direito compreender uma camada externa, uma camada interna e um curativo absorvente.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Esta invenção refere-se a sutiãs pós- cirúrgicos.

HISTÓRICO DA INVENÇÃO

[002] A cirurgia de mama, incluindo cirurgias médicas e cosméticas, envolve intervenção cirúrgica na mama e em regiões próximas. Cirurgias cosméticas podem incluir, por exemplo, cirurgia de redução de mama, mamoplastia de aumento, mastopexia ou cirurgia de elevação da mama. Cirurgias de mama médicas podem incluir, por exemplo, lumpectomia e mastectomia.

[003] A mastectomia é a cirurgia para remover uma mama, para tratar ou para prevenir câncer de mama. Há quatro tipos principais de mastectomia: Mastectomia total (remoção de tecido da mama e do mamilo); Mastectomia radical modificada (remoção da mama, maior parte dos linfonodos sob o braço e muitas vezes do revestimento dos músculos do tórax); Lumpectomia (cirurgia para remover o tumor e uma pequena quantidade de tecido normal ao redor do mesmo); e Mastectomia radical (a remoção da mama, linfonodos e músculos do tórax).

[004] Após uma mastectomia, um paciente pode usar um dispositivo protético para prover simetria a seu corpo, caso não exista reconstituição da mama. Tais dispositivos protéticos são feitos com uma cavidade especialmente projetada em cada bojo e formas de mama de silicone colocadas dentro da cavidade relevante, onde são mantidas firmemente no lugar contra o corpo para uma recriação natural da simetria. Projetado especialmente para este propósito, um sutiã de mastectomia pode também ser feito com características similares a sutiãs tradicionais, tal como fechos de gancho frontais e traseiros, e uma escolha de cetim, rendas, ou algodão. Um exemplo de um dispositivo protético é descrito na patente norte-americana n° 6.390.885, que inclui, além dos elementos protéticos, também um sistema de drenagem de fluidos para remoção de fluidos após cirurgia da mama.

[005] Além disso, curativos de mama ou tórax pós-cirurgia ou dispositivos de recuperação são conhecidos, independentemente de uma mama ou parte da mesma ter sido removida e reconstituída. Por exemplo, a patente norte- americana n° 5.152.741 descreve um curativo cirúrgico de tórax feito de uma faixa flexível circundante do tórax feita de um material esticável e diferentes estruturas de apoio.

[006] Além disso, a publicação de pedido de patente americana n° US 2007/0275635 descreve um dispositivo médico pós-cirúrgico apertado em torno do tórax de um paciente utilizando faixas de curativo que cruzam o tórax do paciente muitas vezes, para fornecer a contenção adequada do dispositivo sem a necessidade de fitas adesivas.

[007] Finalmente, a publicação de pedido de patente japonesa n° JP2007332520 descreve um sutiã pós- cirúrgico com meios para resfriar os seios ou as axilas de um paciente para reduzir inchaço durante ou após radioterapia.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[008] A presente invenção é baseada na concepção de um novo curativo para feridas pós-cirúrgico particularmente adequado para mulheres após cirurgia da mama, tal como, por exemplo, mastectomia.

[009] O curativo para mama, de acordo com a presente revelação, compreende:

[010] 1. uma porção frontal compreendendo um bojo esquerdo e um bojo direito conectados ou conectáveis um ao outro;

[011] 2. pelo menos uma tira traseira para se ajustar ao redor das costas de um indivíduo, a tira traseira compreendendo, respectivamente, uma extremidade esquerda e uma extremidade direita;

[012] 3. porção trans-axial esquerda e porção trans-axial direita conectando a extremidade esquerda da tira traseira com o bojo esquerdo e a extremidade direita da tira traseira com o bojo direito, respectivamente, a porção trans- axial esquerda e a porção trans-axial direita compreendendo, respectivamente, porções de dobra nas mamas esquerda e direita e porções sob os braços esquerdo e direito;

[013] em que pelo menos uma dentre a porção sob o braço esquerdo e a porção sob o braço direito compreende uma camada externa, uma camada interna e um curativo absorvente.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[014] Para entender a invenção e ver como ela pode ser realizada na prática, realizações serão agora descritas, apenas a título de exemplo não limitativo, em referência aos desenhos apensos, nos quais:

[015] As Figuras 1A e 1B são, respectivamente, vistas em perspectiva frontal (Figura 1A) e traseira (Figura 1B) de um curativo pós-cirúrgico para mama de acordo com uma realização da invenção;

[016] As Figuras 2A-2C são vistas em elevação traseira (Figura 2A) e frontal (Figuras 2B, 2C) , em condição achatada, de um curativo pós-cirúrgico para mama conforme ilustrado nas Figuras 1A e 1B, embora na configuração aberta;

[017] A Figura 3 é uma ilustração esquemática de um curativo de acordo com algumas realizações da invenção, vestido em um indivíduo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DE ALGUMAS REALIZAÇÕES NÃO LIMITATIVAS

[018] A presente invenção refere-se a um curativo pós-cirúrgico para mama e, especificamente, a um curativo para feridas para uma mama, o qual possui um design exclusivo provendo, entre outras coisas, uma solução para exsudatos excessivos ou outros fluidos excretados de incisões pós-cirúrgicas nas porções trans-axiais da mama.

[019] Especificamente, os inventores perceberam que, após uma cirurgia de mama, não só o bojo da mama ou a porção dos mamilos em si exigem cuidado suave (por exemplo, curativo suave), mas também a dobra inframamária, localizada sob a mama, e a área sob os braços, coletivamente chamadas de porções trans-axiais da mama (porções trans-axial esquerda e/ou trans-axial direita da mama).

[020] Os inventores apreciaram que as porções trans-axial esquerda e/ou trans-axial direita da mama são severamente afetadas (lesionadas) após a cirurgia de mama. Por exemplo, estas porções da mama possuem uma tendência a vazar exsudatos da área de cisões, mostrar vermelhidão e inchar, e também desenvolver infecções.

[021] Portanto, os inventores desenvolveram uma solução que provê curativos de feridas às porções trans- axiais da mama, a qual é simples e livre de desconforto e riscos à saúde providos por dispositivos de drenagem convencionais. Devido a sua simplicidade, o curativo para mama de acordo com a presente revelação pode também ser provido como um curativo estéril.

[022] Como tal, de acordo com seu primeiro aspecto, a presente revelação provê um curativo pós-cirúrgico para mama compreendendo uma porção frontal compreendendo um bojo esquerdo e um bojo direito conectados ou conectáveis um ao outro; pelo menos uma tira traseira para se ajustar ao redor das costas de um indivíduo; porções trans-axiais esquerda e direita conectando a tira traseira ao bojo esquerdo e ao bojo direito, respectivamente, cada uma das porções trans-axiais esquerda e direita compreendendo, respectivamente, porções de dobra na mama e porções sob o braço esquerda e direita; em que pelo menos uma dentre a porção trans-axial esquerda e a porção trans-axial direita compreende uma camada externa e uma camada interna compreendendo um curativo de feridas absorvente.

[023] Conforme utilizado neste documento, “porção trans-axial esquerda” e “porção trans-axial direita” se referem a uma região anatômica que compreende pelo menos a área do corpo trans-axial sob os braços esquerdo e direito, respectivamente. Em algumas realizações, a porção trans-axial esquerda e a porção trans-axial direita compreendem a dobra inframamária e a área trans-axial sob os lados esquerdo e direito, respectivamente, da mama e dos braços.

[024] A dobra inframamária (IMF), também conhecida como sulco inframamário ou linha inframamária, é uma característica da anatomia humana sendo uma fronteira natural de uma mama na parte inferior, o local onde a mama e o tórax se encontram. O termo “trans-axial”, conforme utilizado neste documento, refere-se à área das axilas. Na cirurgia de mama, uma incisão é feita na porção trans-axial. O objetivo do curativo revelado neste documento, dentre outros, é evitar a necessidade de utilizar as soluções desconfortáveis e menos seguras na forma de tubos de drenagem, tal como o dreno de Jackson-Pratt (dreno JP, um dispositivo de dreno cirúrgico para puxar fluido em excesso do corpo por sucção constante) para tratar feridas nas porções trans-axiais da mama de um indivíduo.

[025] Levando em consideração que a sensibilidade das porções trans-axiais pode continuar por pelo menos alguns dias e ainda mais após uma cirurgia, os inventores previram um projeto inventivo de um curativo para feridas absorvente e semelhante a sutiã. O curativo para mama compreende um curativo dedicado (chamado de curativo para ferida) pelo menos nas áreas trans-axiais da mama, se não nas porções trans-axiais inteiras, para, assim, reduzir desconforto, dor e riscos médicos de infecção nestas áreas.

[026] É feita referência agora às Figuras 1A e 1B, mostrando uma ilustração esquemática de um curativo para mama de acordo com uma realização da invenção com a Figura 1A provendo uma vista em perspectiva frontal do curativo para mama 10 e a Figura 1B provendo uma vista traseira do curativo para mama 10 da Figura 1A. Para simplicidade, os mesmos elementos do curativo para mama na Figura 1A são também utilizados na Figura 1B.

[027] Especificamente, o curativo para mama 10 compreende uma porção frontal 12 compreendendo um bojo esquerdo 14 e um bojo direito 16.

[028] Ao se referir a um “bojo”, entende-se que significa uma porção de curativo tendo um formato hemisférico que pode se sobrepor à mama de um indivíduo. O bojo pode variar em dimensões (diâmetro, profundidade, concavidade, etc.). No contexto da presente revelação, e conforme será adicionalmente discutido abaixo, o bojo esquerdo 14 e um bojo direito 16 podem ser de mesmas dimensões ou de dimensões diferentes.

[029] Em algumas realizações, as dimensões do bojo esquerdo e do bojo direito são similares. Em algumas realizações, as dimensões do bojo esquerdo e do bojo direito são simétricas. Em algumas outras realizações, as dimensões do bojo esquerdo e do bojo direito são assimétricas.

[030] De acordo com algumas realizações, cada uma das porções sob o braço trans-axial e sob o braço direito trans-axial, e, às vezes, também as áreas de dobra de mama e/ou bojos compreendem uma camada externa e uma camada interna.

[031] Em algumas realizações, o curativo absorvente faz parte da camada interna ou constitui a camada interna.

[032] Ao se referir a uma camada externa e interna, deve ser entendido que o lado do curativo em contato com o corpo é chamado de uma camada interna e o lado que não está em contato com o corpo é chamado de uma camada externa. Assim, a camada interna pode também ser considerada uma camada voltada ao corpo.

[033] Em algumas realizações, o bojo esquerdo 14 e um bojo direito 16 são conectados um ao outro em pelo menos um ponto de conexão 18.

[034] Além disso, como parte do curativo para mama 10, há uma tira traseira 20 para se ajustar em torno das costas de um indivíduo (não ilustrada); uma porção trans- axial esquerda 22 e uma porção trans-axial direita 24 conectando a tira traseira 2 0 ao bojo esquerdo 14 e ao bojo direito 16, respectivamente.

[035] Cada uma dentre a porção trans-axial esquerda 22 e a porção trans-axial direita 24 compreende porção de dobra na mama esquerda 26 e porção de dobra na mama direita 2 8 e porção sob o braço esquerdo 3 0 e porção sob o braço direito 32.

[036] O curativo pós-cirúrgico para mama 10 é caracterizado por pelo menos uma dentre a porção trans-axial esquerda 22 e a porção trans-axial direita 24 compreende uma camada externa e uma camada interna que são ilustradas nas Figuras 1A e 1B, provendo a configuração aberta e achatada do curativo para mama.

[037] Para simplicidade, numerais de referência semelhantes aos utilizados na Figura 1A ou 1B, deslocados em 100, são utilizados nas Figuras 2A-2C para identificar componentes tendo uma mesma função ou função similar. Por exemplo, o componente 114 na Figura 2A é um bojo esquerdo tendo a mesma função que o bojo esquerdo 14 na Figura 1A.

[038] Especificamente, a vista em elevação traseira do curativo para mama 100 é mostrada incluindo um bojo esquerdo 114 e um bojo direito 116 e uma tira traseira 120 .

[039] O bojo esquerdo 114 e o bojo direito 116 possuem, nas realizações ilustradas das Figuras 1A-1B e 2A- 2C, o mesmo tamanho e formato. Entretanto, de acordo com algumas realizações, o bojo esquerdo e o bojo direito podem ser de dimensões diferentes. Por exemplo, quando um indivíduo passa por reconstrução (médica ou cosmética) apenas de uma mama. Em tal situação, a mama intocada pode ser sobreposta a um bojo com concavidade mínima ou pode não ter concavidade (por exemplo, plano).

[040] Conforme detalhado acima, o bojo esquerdo 114 e o bojo direito 116 são conectáveis um ao outro em pelo menos um ponto de conexão. Em algumas realizações, a conexão é por um elemento de conexão de duas partes compreendendo uma primeira parte 134 e uma segunda parte 136 operáveis para permitir o fechamento do curativo entre as mamas direita e esquerda de um indivíduo.

[041] O termo “elemento de conexão” é utilizado no contexto da presente revelação para denotar um elemento físico que mantém os dois lados de extremidade de uma abertura em um material de curativo em uma forma fechada. Em algumas realizações, o elemento de conexão permite o fechamento entre o bojo esquerdo 114 e o bojo direito 116.

[042] Em algumas realizações, o bojo esquerdo 114 e o bojo direito 116 são conectáveis um ao outro por um elemento de fixação ajustável, por exemplo, um fixador compreendendo ganchos e uma série de olhos (laços) aos quais o gancho pode se encaixar ou a disposição pode ser na forma de uma tira de Velcro, fixador de pressão, etc. A ajustabilidade permite manipular a distância entre os dois bojos de acordo com a necessidade.

[043] Em algumas realizações, o elemento de conexão pode ser um tipo de fixador.

[044] O termo “fixador” é utilizado para denotar qualquer dispositivo de fechamento especial. Em algumas realizações, o fixador pode ser fixado e solto repetidamente e conforme a necessidade.

[045] O fixador pode incluir, sem limitação, fivela, gancho e laço (Velcro®), botões de pressão (fixadores de pressão), fitas adesivas ou fixador de tipo nó.

[046] Em algumas realizações, o curativo para mama 100 compreende uma camada externa 140 (Figura 2A), e uma camada interna 150 (Figura 2B) pelo menos na porção trans- axial esquerda 122 e/ou porção trans-axial direita 124.

[047] Em algumas realizações, a camada externa compreende um material impermeável a fluidos. Em algumas realizações, a camada interna 150 (Figura 2B) compreende um material de curativo.

[048] Às vezes, também o bojo esquerdo e o bojo direito 114, 116, respectivamente, podem incluir uma camada impermeável a fluidos e uma camada de curativo interna 150 conforme ilustrado na Figura 2C.

[049] Portanto, cada um dentre a porção trans- axial esquerda 122, bojo esquerdo 114, e porção trans-axial direita 124 e bojo direito 116 são formados integralmente como uma unidade com camadas esquerda e direita, externa e interna, respectivamente.

[050] A tira traseira 120 no curativo para mama 100 pode compreender um material elástico, bem como um material inelástico ou qualquer combinação dos mesmos.

[051] Em algumas realizações, o curativo para mama compreende um material elástico. Exemplos não limitativos de material elástico incluem um ou uma combinação de poliuretano, poliéster, borracha (por exemplo, borracha sintética) e nylon.

[052] Mediante o uso, a camada interna 140 é sobreposta à pele de um indivíduo onde há o curativo, enquanto a camada externa 150 é exposta para fora. A camada externa 150 pode ser uma combinação de qualquer um dentre um material elástico ou inelástico com material esticável ou não esticável. De acordo com algumas realizações, a camada externa 150 é composta por um material não esticável inelástico. Em algumas outras realizações, a camada externa possui certa elasticidade na medida em que permite manter o curativo no lugar sobre a ferida, sem causar nenhum desconforto ao paciente.

[053] Em algumas realizações, o material do qual cada uma das camadas, independentemente, são formadas, são materiais comumente utilizados na indústria têxtil, e, em algumas realizações, na indústria de fabricação de sutiãs. As camadas podem compreender os mesmos materiais ou materiais diferentes.

[054] No contexto da presente revelação, deve ser entendido que um material esticável é um material que se conformaria ao contorno do corpo que sobrepõe sem exercer pressão substancial. Um material elástico é um material que se conformaria ao contorno do corpo que ele sobrepõe, mas exercerá uma pressão forte sobre a superfície devido a sua tendência a retornar ao seu formato original. A força de retorno de um material esticável é muito pequena comparada com a de um material elástico. Assim, o material se conformaria ao formato do corpo que ele sobrepõe, sem aplicar nenhuma pressão inconveniente sobre o corpo.

[055] De acordo com algumas realizações, a camada externa é um tecido não-tecido, incluindo qualquer tecido não-tecido natural ou sintético.

[056] A camada interna do curativo 140, de acordo com algumas realizações, compreende curativo absorvente. Conforme apreciado, o curativo absorvente é configurado de modo a ser colocado sobre incisões pós- cirúrgicas .

[057] Em algumas outras realizações, a camada interna compreende um curativo de feridas. O curativo de feridas de acordo com a presente revelação é de um tipo que absorve exsudatos ou outros fluidos excretados de incisões pós-cirúrgicas sobre o qual a camada interna é sobreposta, a saber, compreende um material absorvente.

[058] O termo “curativo” ou especificamente “curativo de feridas” utilizado neste documento é utilizado para incluir qualquer cobertura ou matriz de suporte de ferida fisiologicamente aceitável, tal como:

[059] a) Películas, incluindo as de natureza semipermeável ou semi-oclusiva, tal como copolímeros de poliuretano, acrilamidas, parafina, polissacarídeos, celofane e lanolina.

[060] b) hidrocoloides, incluindo carboximetilcelulose, constituintes de proteína de gelatina, pectina, e polissacarídeos complexos incluindo goma de acácia, goma guar e caraia. O material hidrocoloide pode ser utilizado na forma de uma espuma flexível ou, alternativamente, formulado em poliuretano ou, em outra alternativa, formulado como uma massa adesiva, tal como poliisobutileno.

[061] c) hidrogênios, tal como ágar, amido ou propilenoglicol; que tipicamente contêm cerca de 80% a cerca de 90% de água e são convencionalmente formulados como folhas, pós, pastas e géis em conjunto com polímeros reticulados, tal como óxido de polietileno, polivinil pirrolidona, acrilamida, propilenoglicol.

[062] d) Espumas, tal como polissacarídeo, que consistem em uma superfície de contato de célula aberta hidrofílica e poliuretano de célula fechada hidrofóbica.

[063] e) Impregnados, incluindo gaze de malha de pinho, gaze revestida com parafina e lanolina, gaze revestida com polietileno glicol, viscose tricotada, rayon e poliéster.

[064] f) polissacarídeos semelhantes a celulose, tal como alginatos, incluindo alginato de cálcio, alginato de amônio, que pode ser formulado como compósitos não-tecidos de fibras ou fiado em compósitos tecidos.

[065] Em algumas realizações, o curativo de feridas é inerte ao corpo e não causa irritações, e semelhantes.

[066] Em uma realização, os curativos de feridas são matrizes de suporte contendo polissacarídeos, que podem ser derivatizadas com prata ou cobre e/ou têm alginato de prata ligado ou colocado sobre os mesmos (por exemplo, reticulados ou em uma forma diferente de alginato de prata) e podem também incluir quitosanas, alginatos e algodão ou algodão carboximetilado na forma de gaze, películas, hidrocoloide, hidrogéis, hidroativos, espumas, impregnados, pós absorventes e pastas. Em algumas realizações, o curativo de feridas inclui uma gaze de celulose de algodão formada como um tecido ou não-tecido.

[067] De acordo com algumas realizações, a camada interna ou uma porção da mesma também compreende uma substância ativa eficaz para melhorar a cura do indivíduo após cirurgia de mama. Ao se referir à melhora ou cicatrização, deve ser entendido englobando não só o tratamento de uma condição médica de modo a eliminar a condição médica, mas também para reduzir sua gravidade; bem como a prevenção de uma condição médica. A condição médica por incluir, por exemplo, danos a tecidos (por exemplo, devido à incisão), irritação, infecção, dor na área das incisões, vermelhidão, tecido inchado.

[068] Em algumas realizações, a substância pode ser um fármaco aprovado, metais de transição, ervas (por exemplo, extratos de ervas), vitaminas (por exemplo, vitamina B, vitamina C, vitamina E) , proteínas biológicas, tal como enzimas e fatores de crescimento (por exemplo, para promover regeneração de colágeno), adesivos biológicos (por exemplo, colas à base de colágeno, à base de fibrina), etc.

[069] Por exemplo, o fármaco pode ser selecionado dentre antibióticos, antissépticos, analgésicos. Medicamentos à base de ervas podem também ser levados em consideração, tal como a inclusão de Aloe Vera, Dente-de-leão (Pu Gong Ying), Anemarrhena (Zhi Mu), calêndula, etc., conhecidos por serem benéficos para tratamento pós-radiação; Panax pseudoginseng (San Qi-Tian Qi) , Arnica (também conhecida como veneno de leopardo ou tabaco-das-montanhas), conhecidos por serem benéficos para recuperação pós- cirúrgica; Scutellaria barbata (Ban Zhi Lian), Anemarrhenae asphodeloides (Zhi Mu) , raiz de ruibarbo (Da Huang), conhecidos por serem benéficos contra o câncer.

[070] Em algumas realizações, a substância pode ser um metal de transição. Por exemplo, zinco, cobre ou prata são conhecidos por seu efeito antimicrobiano ou anti- inflamatório. Além disso, o cobre é conhecido por ser benéfico como um estimulante para a produção de hemoglobina (glóbulos vermelhos do sangue), e quaisquer outras proteínas importantes que ajudam a estabilizar camadas da pele, para promover cicatrização de feridas, zinco e cobre são também conhecidos por serem benéficos para síntese de colágeno.

[071] A camada interna 14 0 pode ser impregnada e/ou revestida com a substância ativa e, uma vez em contato com a pele ou com fluido de uma incisão, a substância pode ser liberada da camada interna sobre a pele do indivíduo e sobre a incisão com a qual ela é trazida em contato.

[072] Às vezes, a substância ativa pode ser incorporada em uma formulação de administração de liberação controlada, tal como micro ou nanocápsulas, lipossomas, micro ou nanoesferas, micro ou nanoemulsões, etc., conforme é conhecido na técnica. A liberação controlada pode incluir liberação lenta, liberação condicional (por exemplo, apenas se a incisão secretar fluidos).

[073] Em algumas realizações, a camada interna 140 e a camada externa 150 são conectadas fixamente uma à outra. Isto pode ser atingido por técnicas de soldagem, pelo uso de adesivos (adesivos químicos, bem como adesivos biológicos) . A fixação pode ser em áreas ou pontos selecionados, ou através de toda sua interface (não mostrada).

[074] É feita agora referência à Figura 3. Para simplicidade, numerais de referência semelhantes aos utilizados na Figura 1A ou 1B, deslocados em 200, são utilizados na Figura 3 para identificar componentes tendo uma mesma função ou função similar. Por exemplo, o componente 14 na Figura 1A é um bojo esquerdo tendo a mesma função que o bojo esquerdo 214 na Figura 3.

[075] Especificamente, a Figura 3 é uma vista frontal de um curativo para mama 200 vestido por um indivíduo. O curativo para mama 200 compreende uma porção de ombro esquerdo 280 e uma porção de ombro direito 290, sendo, na realização ilustrada, diferentes. Específico a esta realização não limitativa, a porção de ombro esquerdo 280 compreende uma manga 282 para cobrir o ombro e uma porção do braço do indivíduo. A manga 282 seria preferivelmente feita de um tecido sintético ou natural utilizado em vestuário, tal como algodão, seda, poliéster, etc. A porção de ombro direito 290 compreende uma tira de comprimento ajustável 292, o elemento de fixação ajustável engata um fixador, tal como uma tira de Velcro, para variar o comprimento eficaz da dita tira. As porções de ombro podem ser fixamente ou liberavelmente presas à tira traseira (não ilustrado) e, respectivamente, a um ou ambos os bojos esquerdo e direito. Na realização ilustrada da Figura 3, a Manga 282 é conectada liberavelmente ao bojo 214 por uma série de fixadores de pressão 284, enquanto a tira de comprimento ajustável 292 é liberavelmente conectada ao bojo 216 pelo laço 294.

[076] Em algumas realizações, as porções de ombro esquerda e direita estão na forma de tiras ajustáveis e as tiras podem ser conectadas aos bojos esquerdo e direito em configuração cruzada, a saber, a tira de ombro esquerdo é conectada ao bojo direito e a tira de ombro direito é conectada ao bojo esquerdo, de modo a formar uma disposição em “X” das tiras nas costas do indivíduo. Isto pode ser vantajoso para garantir que o curativo seja preso firmemente no lugar.

[077] Em algumas realizações adicionais, as tiras de ombro ajustáveis são inelásticas, não esticáveis. As tiras de ombro podem incluir um material de espuma macia disposto entre os materiais inelásticos e não esticáveis.

[078] Em algumas outras realizações, as tiras de ombro ajustáveis são feiras de um material que possui certo grau de elasticidade não alto.

[079] Em outras realizações, as porções de ombro são formadas de materiais comumente utilizados na indústria têxtil, e, em algumas realizações, na indústria de fabricação de sutiãs.

[080] De acordo com algumas realizações preferidas, o curativo pós-cirúrgico para mama revelado neste documento é feito de materiais descartáveis. Em outras palavras, o curativo é um curativo descartável para uso essencialmente único pelo indivíduo em qualquer momento após a cirurgia (imediatamente após, bem como diversos dias ou semanas após a cirurgia).

[081] De acordo com algumas realizações, o curativo pós-cirúrgico para mama é um curativo para mama estéril. Para esta finalidade, como uma etapa em sua fabricação, o curativo passa por um processo de esterilização, e é hermeticamente fechado dentro de uma embalagem.

[082] A invenção foi descrita em referência a algumas realizações e é aparente que muitas modificações podem ser incorporadas na concepção e na montagem do curativo pós-cirúrgico para mama revelado neste documento, sem se afastar da essência da invenção, conforme definido nas reivindicações.

Claims

1. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), que compreende uma porção frontal (12, 112) compreendendo um bojo esquerdo (14, 114) e um bojo direito (16, 116) conectados ou conectáveis um ao outro; pelo menos uma tira traseira (20) para se ajustar ao redor das costas de um indivíduo, a tira traseira compreendendo, respectivamente, uma extremidade esquerda e uma extremidade direita; uma porção trans-axial esquerda (22, 122) e uma porção trans-axial direita (24, 124) conectando a extremidade esquerda da tira traseira (20) e a extremidade direita da tira traseira ao bojo esquerdo (14) e o bojo direito (16) , respectivamente, a porção trans-axial esquerda (22) e a porção trans-axial direita (24) compreendendo, respectivamente, porção de dobra na mama esquerda (26) e porção de dobra na mama direita (28) e porção sob o braço esquerdo (30) e porção sob o braço direito (32); caracterizado por pelo menos uma dentre a porção sob o braço esquerdo (30) e a porção sob o braço direito (32) compreender uma camada externa (140) e uma camada interna (150) compreendendo um curativo absorvente, e em que a camada externa (140) e a camada interna (150) são conectadas fixamente uma à outra.

2. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela camada externa (140) compreender um material impermeável a fluidos.

3. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pela porção trans-axial esquerda (22, 122) e o bojo (14, 114), e a porção trans-axial direita (24, 124) e o bojo (16, 116) formarem integralmente, respectivamente, uma camada externa esquerda e camada interna esquerda contínua e uma camada externa direita e camada interna direita contínua.

4. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, em que a camada interna é caracterizada por compreender curativo absorvente em posição a ser colocado sobre incisões pós- cirúrgicas.

5. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com a reivindicação 4, em que o dito curativo absorvente é caracterizado por compreender uma substância absorvente de líquidos para absorver exsudatos secretados por incisões pós cirúrgicas.

6. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que pelo menos uma porção da camada interna é caracterizada por compreender uma substância eficaz para melhorar a cicatrização de uma ferida após cirurgia de mama.

7. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pela substância ser selecionada do grupo que consiste em antibióticos, antissépticos, analgésicos, medicamentos à base de plantas, metais de transição, vitaminas, proteínas biológicas para liberação sobre incisões pós-cirúrgicas.

8. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pela substância ser liberada da camada interna uma vez que a camada estiver em contato com fluido.

9. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 ou 8, caracterizado pela substância ser liberada da camada interna de maneira controlada.

10. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo bojo esquerdo e bojo direito serem conectáveis um ao outro por um elemento de fixação ajustável.

11. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, em que a tira traseira (20) é caracterizada por compreender uma porção traseira esquerda e uma porção traseira direita conectáveis uma à outra por um elemento de fixação ajustável.

12. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser um curativo para mama descartável.

13. CURATIVO PÓS-CIRÚRGICO PARA MAMA (10, 100), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por ser um curativo para mama estéril.