BR112014012726B1

BR112014012726B1 - Método para conferir um brilho de longa duração ao cabelo e composição para cuidado do cabelo

Info

Publication number: BR112014012726B1
Application number: BR112014012726-3A
Authority: BR
Inventors: Michael J. Fair; Allwyn Colaco; Ashley L. Howell
Original assignee: Avon Products, Inc.
Priority date: 2011-12-06
Filing date: 2012-08-03
Publication date: 2019-02-26
Also published as: CA2852663C; CN103957865A; EP2787952A1; PL2787952T3; CN103957865B; BR112014012726A8; WO2013085576A1; MX2014004927A; JP2015500280A; EP2787952A4; CA2852663A1; BR112014012726A2; TWI496591B; MX340118B; EP2787952B1; US20130142750A1; US9017651B2; AR089068A1; US8592376B2; US20140050688A1

Abstract

resumo: "composições de cuidado dos cabelos" são apresentadas composições e métodos para conferir um brilho de longa duração para as fibras de queratina, incluindo o cabelo. as composições compreendem um polímero de aminossilicone tendo uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1.600 mm2/s a 25°c e um peso equivalente de grupo funcional de cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g/mol. as composições compreendem um polímero de aminossilicone e, opcionalmente, um intensificador de brilho. as composições são úteis para conferir um brilho de longa duração ao cabelo.

Description

“MÉTODO PARA CONFERIR UM BRILHO DE LONGA DURAÇÃO AO CABELO E COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DO CABELO”

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

Este pedido reivindica benefício de prioridade, sob 35 U.S.C § 119(e) do Pedido de Patente dos EUA No. 13/31.685, depositado em 6 de Dezembro de 2011, cujo conteúdo está ora incorporado por referência em sua totalidade.

CAMPO DE INVENÇÃO [001] A presente invenção refere-se a métodos e composições para conferir um brilho de longa duração para as fibras de queratina, em especial, o cabelo do escalpo. Mais especificamente, a invenção refere-se a uma composição de tratamento de cabelo compreendendo alguns polímeros de aminossilicone que, inesperadamente, conferem um brilho de longa duração ao cabelo, sem sacrificar substancialmente, outras propriedades estéticas do cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] Os organopolissiloxanos têm sido usados para conferir suavidade, maciez e brilho ao cabelo. Em particular, silicones modificados com amina têm sido utilizados em produtos para o cabelo e são essenciais para a fibra capilar. Os polímeros de aminossilicone tradicionalmente utilizados nos produtos capilares ligam-se, eletrostaticamente às fibras de queratina e podem ser muito difíceis de serem removidos. Devido à sua forte afinidade com o cabelo, não pode haver considerável acúmulo de polímeros de aminossilicone no cabelo ao longo do tempo, o que resulta em um efeito adverso para a aparência do cabelo, por exemplo, sensação pegajosa, a aparência fosca, etc. Portanto, o uso de polímeros de aminossilicone em produtos para o cabelo está limitado a baixas concentrações de modo que a aparência e tato do cabelo não sejam substancialmente sacrificados devido ao acúmulo de aminossilicones no cabelo.

[003] É portanto um objeto da invenção proporcionar uma composição estePetição 870180160810, de 10/12/2018, pág. 11/46

2/30 ticamente agradável para aplicação a fibras de queratina, tais como dos cabelos, intensificando o brilho. É um objetivo adicional da invenção proporcionar métodos para melhorar o brilho do cabelo, sem afetar adversamente outras propriedades estéticas (por exemplo, a aparência, tato, volume, maciez, etc.) do cabelo.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [004] De acordo com os objetivos anteriores e outros, a presente invenção proporciona métodos e composições para conferir um melhor brilho ao cabelo ao longo do tempo, em comparação com uma composição de outro modo idêntica, na ausência dos referidos polímeros de aminossilicone.

[005] Num aspecto da invenção, é fornecido um método para conferir um brilho de longa duração ao cabelo. O método compreende a aplicação ao cabelo de uma composição tendo um polímero de aminossilicone que possui uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1.600 mm²/s a 25° C, e um peso equivalente de grupo funcional entre cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g/mol, e, opcionalmente, um intensificador de brilho. Numa forma de realização preferida, a proporção em peso de aminossilicone para potenciador de brilho é de cerca de 1: 2 a cerca de 2: 1. A composição pode ser substancialmente anidra.

[006] A presença do aminossilicone na composição melhora a retenção do brilho no cabelo ao longo do tempo, em comparação com uma composição de outro modo idêntica na ausência do aminossilicone. De preferência, o aminossilicone tem uma viscosidade de cerca de 1.000 a cerca de 1.400 mm² / s a 25° C. Além disso, o aminossilicone pode ter, preferivelmente, um peso equivalente de grupo funcional (FGEW) de cerca de 10.000 a cerca de 12.000 g / mol. Numa forma de realização preferida, o aminossilicone tem um índice de refração maior do que 1,4 a 25 C.

[007] Numa forma de realização, o aminossilicone tem a seguinte estrutura:

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ch₃	1 —n K ____________________1	—n ____________________1	çh₃
h₃c--Si—O—	si o	Si o	—Si—ch₃
1 ch₃	1 _ch₃	1 (CH₂)_x	1 ch₃

m η

ΊΝΓΗ (CH₂)_y

I νη₃ em que:

x é um número inteiro de 1 a 6, y é um número inteiro de 1 a 6, m e n são, independentemente, entre si, um número inteiro de 1 a 5.000 e são selecionados para fornecer uma FGEW de cerca de 8.000 a cerca de 14.000. Mais preferencialmente, x é 3 e y é 2.

[008] O intensificador de brilho pode ser preferencialmente, um aril silicone que tem um índice de refração superior a 1,4 a 25°C, ou um crospolímero de metacrilato de metila semiesférico. Mais preferencialmente, o potenciador de brilho é feniltrimeticona ou dimeticona.

[009] Em certas modalidades, a composição pode ainda incluir um formador de película.

[010] Em uma forma de realização exemplar preferida, é proporcionada uma composição para o cuidado dos cabelos. A composição para o cuidado dos cabelos inclui: (a) de cerca de 1 a cerca de 25 por cento em peso de um polímero de aminossilicone tendo uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1.600 mm²/s a 25° C, e um peso equivalente de grupo funcional entre cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g / mol, e (b) um veículo substancialmente anidro. O polímero de aminossilicone possui uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1.600 mm²/ s a 25° C, e um peso equivalente de grupo funcional entre cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g / mol. Em certas formas de realização, a composição pode ainda incluir um potenciador de brilho.

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4/30 [011] Estes e outros aspectos da presente invenção tornar-se-ão evidentes para os peritos na técnica, mediante leitura da seguinte descrição detalhada da invenção, incluindo as concretizações e exemplos ilustrativos.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [012] A figura 1 mostra a resistência à lavagem de silicones modificados com diamino em composições de cabelo sem enxágüe. A Figura 2 mostra percentual da concentração relativa de Si em mechas de cabelo para alto teor de amina e baixo teor de amodimeticona. A Figura 3 mostra Bossa Nova Shine em mechas de cabelo para um amodimeticona de alto teor de amina e baixo teor de amina .

DESCRIÇÃO DETALHADA [013] Na descrição seguinte da invenção, é para ser entendido que os termos aqui utilizados têm os seus significados normais e habituais na técnica, salvo indicação em contrário. Todas as percentagens em peso aqui referidas são dadas em termos de % em peso da composição total, salvo indicação em contrário.

[014] Salvo indicação em contrário, o termo alquila pretende abranger os hidrocarbonetos de cadeia linear, ramificada, ou cíclica, particularmente aqueles que possuem de um a 20 átomos de carbono, e, mais particularmente, hidrocarbonetos C1-C12.

[015] As composições da presente invenção podem incluir, compreender, consistir essencialmente em, ou consistir dos componentes da presente invenção, bem como de outros ingredientes aqui descritos. Como aqui empregado, consistindo essencialmente em significa que a composição ou 0 componente podem incluir ingredientes adicionais, mas só se os ingredientes adicionais não alterarem materialmente as características básicas e novas das composições ou métodos, conforme aqui indicado.

[016] Como usado aqui, 0 termo fibra de queratina inclui 0 cabelo do couro cabeludo, cílios, sobrancelhas, cabelo facial, e os pelos do corpo, tais como 0 cabelo

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5/30 dos braços, pernas, etc. As fibras de queratina não estão limitadas a seres humanos e também incluem quaisquer fibras de queratina de um mamífero, como, por exemplo, pêlos de animais e pele de mamífero. A presente invenção também pode ser aplicável a outras fibras, tais como fibras sintéticas.

[017] Como aqui utilizado, o termo peso equivalente do grupo funcional, ou FGEW significa a relação entre o peso molecular médio em número (NAVG PM) para o número de grupos funcionais no polímero.

[018] A presente invenção baseia-se, em parte, na descoberta de que a adição de certos aminossilicones que possuem uma combinação de uma faixa específica de grupos equivalentes de peso funcional (FWEGs), em que um valor elevado reflete um baixo número de grupos amino no aminossilicone , e uma faixa específica de viscosidade, para uma composição de cuidado do cabelo confere/ ou mantém um brilho de longa duração ao cabelo, especialmente quando utilizada em combinação com um potenciador de brilho. As composições da presente invenção, foram vistas conferir brilho às fibras queratinosas, preferencialmente do cabelo, por um longo período de tempo, em comparação com uma composição de outro modo idêntica na ausência do aminossilicone. Além disso, as composições da presente invenção podem conferir benefícios estéticos resistente à lavagem ao cabelo, especialmente após repetidas lavagens, incluindo brilho, maciez, maleabilidade e/ou redução de carga elétrica do cabelo, sem um efeito material adverso sobre as outras propriedades estéticas (por exemplo, a aparência, toque, volume, etc.) do cabelo. Contrariamente aos aminossilicones tradicionalmente utilizados em produtos para o cabelo, viu-se, com surpresa que, as composições da presente invenção contendo silicones aminados que possuem uma combinação de certos FGEWS e valores de viscosidade, podem permanecer no cabelo após várias lavagens e não acumulam, substancialmente sobre o cabelo após uso repetido, de tal forma que a aparência e toque do cabelo sejam substancialmente sacrificados. Com relação à aparência e toque do

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6/30 cabelo, por efeito adverso substancial sacrificado ou substancialmente sacrificado, entende-se que o efeito adverso para a aparência e sensação do cabelo pode ser facilmente observado pelo toque tátil ou inspeção visual por um ser humano.

[019] Sem pretender ficar limitado por qualquer teoria, acredita-se que através do equilíbrio da funcionalidade amino para a funcionalidade silicone no aminossilicone, altas concentrações do aminossilicone podem ser incorporadas em produtos para conferir benefícios estéticos significativos de resistência à lavagem sem o indesejável acúmulo e sacrifício para a aparência e tato dos cabelos. Acredita-se também que as composições da presente invenção conseguem um brilho duradouro não observado com outros aminossilicones ou com uma composição de outro modo idêntica sem os aminossilicones descritos aqui. Particularmente, quando utilizado em combinação com um intensificador de brilho, acredita-se que o aminossilicone aqui descrito e o potenciador de brilho podem formar uma rede durável sobre o cabelo que protege o intensificador de brilho de transferência, água e /ou xampu, e melhora a retenção do potenciador de brilho sobre o cabelo. Acredita-se que a combinação do aminossilicone aqui descrita e um potenciador de brilho podem proporcionar um benefício estético aditivo ou sinérgico, em particular, o brilho de longa duração para o cabelo, sem efeitos adversos substanciais sobre outras propriedades estéticas do cabelo.

[020] Um primeiro componente das composições para o cuidado dos cabelos da presente invenção compreende um aminossilicone, tendo pelo menos um grupo amino. Geralmente, um polímero de aminossilicone terá uma estrutura centralizada de siloxano e será formado a partir da polimerização de (i) os monômeros da forma 0-Si-(R)2-0 onde R é independentemente selecionado em cada ocorrência, de grupos alquila inferiores, sendo tipicamente um grupo metila, em cada ocorrência, e (ii) os monômeros de forma 0-Si-(R)(R*)-0 em que R é um grupo alquila inferior, um grupo metila, e R* representa um grupo alquila substituído por amina da forma

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CH2)o-6-L—(CH2)i-6-NRⁿ2, em que L é, ou uma ligação (isto é, L está ausente) ou um grupo da forma -NR^N-, em que R^N é independentemente selecionado em cada ocorrência, de hidrogênio ou alquila inferior, mais tipicamente, hidrogênio. Em concretizações específicas, R* é, quer um grupo -(CH2)i-e-NH2 ou um grupo -(CH2)i-6-NH(CH2)i-e-NH2, ou mais tipicamente, um grupo -(CH2)2-4-NH2 ou um grupo -(CH2)2-4NH-(CH2)i-3-NH2. A proporção de unidades monoméricas de siloxano (i) para unidades de monômero siloxano amino-funcionalizadas (ii) no polímero irá ser selecionada de tal modo que 0 grupo funcional de peso equivalente (FGEW) é de cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g / mol, e. 0 peso molecular total do polímero é tal que a viscosidade é de cerca de 800 a cerca de 1,600 mm²/a (25° C).

[021] De preferência, 0 polímero de aminossilicone terá a estrutura da Fórmula 1:

(CH₂)_y

NH₃ [022] em que x é um número inteiro de 0 a 6, preferencialmente de 1 a 6, mais preferencialmente de 2 a 4, e mais preferivelmente 3;

y é um número inteiro de 1 a 6, preferencialmente de 1 a 3, e mais preferencialmente 2; e m e n são, independentemente, cada um, um número inteiro de 1 a 5.000 e são selecionados para fornecer uma FGEW de cerca de 8.000 a cerca de 14.000, [023] Em especial, m e n são números inteiros selecionados de tal modo que 0 FGEW é de cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g/mol e a viscosidade é de cerca de

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800 a cerca de 1.600 mm² / s (a 25° C). De preferência, o FGEW do aminossilicone é de cerca de 10.000 a cerca de 12.000 g/mol. Mais preferencialmente, o FGEW do aminossilicone é de cerca de 11.000 g / mol. Também são preferidos os aminossilicones que possuem uma viscosidade de cerca de cerca de 1.000 a cerca de 1.400 mm²/s (a 25° C). Mais preferivelmente, a viscosidade do aminossilicone é de cerca de 1.200 mm²/s.

[024] Em certas formas de realização exemplares, o aminossilicone confere um bom lustro ou brilho ao cabelo. Em particular, o aminossilicone pode ter um índice de refração superior a 1,4, a 25 °C. De preferência, o aminossilicone pode ter um índice de refração de cerca de 1.401 a cerca de 1.5, a 25° C, incluindo as formas de realização em que o índice de refração é 1.402, 1.403, 1.404, 1.405, 1.425, 1.45 ou 1.475 a 25°C.

[025] Além disso, o aminossilicone pode ter uma densidade relativa menor do que 1 a 25 ° C. De preferência, o aminossilicone pode ter uma densidade relativa inferior a 0,99 a 25° C. Mais preferivelmente, o aminossilicone pode ter uma densidade relativa de cerca de 0,95 a cerca de 0,99 a 25° C, incluindo formas de realização em que a gravidade específica é 0.96, 0.97 ou 0.98 a 25° C.

[026] Um polímero de aminossilicone particularmente preferido está disponível a partir de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. sob a designação comercial de KF-8005. O material KF-8005 tem uma FGEW de 11,000 g / mol e uma viscosidade de 1,200 mm² /s (a 25° C). Além disso, o material KF-8005 tem uma densidade específica de 0,97 (25° C) e um índice de refração de 1.403 (25° C).

[027] O polímero de aminossilicone está tipicamente presente de cerca de 0,01% a cerca de 25% em peso da composição total. Mais tipicamente, o polímero de aminossilicone irá compreender de cerca de 1% a cerca de 25% em peso da composição. De preferência, o polímero de aminossilicone irá compreender de cerca de 5% a cerca de 10% em peso da composição, incluindo formas de realização em

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9/30 que o aminossilicone está presente em cerca de 6%, 7%, 8% ou 9% em peso da composição.

[028] Um segundo componente das composições para o cuidado do cabelo da presente invenção compreende um intensificador de brilho. Considera-se que o aminossilicone descrito acima também transmite brilho ao cabelo e que um intensificador brilho separado não é necessário na formulação da presente invenção. Assim, em algumas formas de realização, a composição estará livre de promotores de brilho. Numa outra forma de realização, a composição inclui um potenciador de brilho.

[029] Em algumas formas de realização, o intensificador de brilho é, sem limitação, um aril silicone tendo um índice de refração alto ou um crospolímero de metacrilato de metila semiesférico. Em geral, qualquer silicone substituído com arila tendo um índice de refração superior a 1,4 a 25° C é considerado adequado para conferir brilho ao cabelo. Menção particular pode ser feita a feniltrirneticona, que está disponível sob os nomes comerciais SI-TEC PTM 1000 (ISP) e PDM20 (WackerBelsil). O material PDM20 tem um índice de refração de 1,437 a 25° C. Também indicado como um potenciador de brilho é Trimetilsiloxifenil Dimeticona (nomenclatura INCI), que está disponível sob o nome comercial PDM 1000 (Wacker-Belsil). O material PDM 1000 tem um índice refrativo de 1.461 a 25 °C. Um outro fluido de silicone adequado é trimetilsiloxifenil dimeticona. Fenil silicones, tais como pentafenil trimetil trissiloxano ou tetrafenil tetrametil trissiloxano comercialmente disponíveis como fluidos HRI de Dow Corning HRI, também são úteis para intensificar o brilho. Alguns compostos orgânicos, tais como metoxicinamato de octila, também podem ser usados para intensificação do brilho. Particularmente preferido como um potenciador de brilho é dimeticona, como SI-TEC™ DM 500000 (ISP) [030] Partículas em forma de lentes, como PMMA semiesféricas também são úteis para transmitir brilho. Um tal material comercialmente disponível é um crospolímero de metacrilato de metila semiesférico comercializado sob o nome 3D Tech

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PW (Plain) XP (Kobo). Outros intensificadores de brilho adequados incluem fenilpropildimetil siloxissilicato, polibuteno, poliisobuteno, e poliisobuteno hidrogenado.

[031] O intensificador de brilho está tipicamente presente de cerca de 0,01% a cerca de 50% em peso da composição total. Mais tipicamente, o intensificador de brilho irá compreender de cerca de 1% a cerca de 50% em peso da composição. Preferivelmente, o intensificador de brilho irá compreender de cerca de 1% a cerca de 25% em peso da composição. Mais preferencialmente, o intensificador de brilho é de cerca de 3% a cerca de 6% em peso da composição.

[032] Em alguns modos de realização exemplares, o aminossilicone e o intensificador de brilho podem estar presentes em proporções em peso de cerca de 10:1 a cerca de 1:10, ou de cerca de 5:1 a cerca de 1: 5, ou entre cerca de 2:1 a cerca de 1:2, ou cerca de 1:1.

[033] Um filme inicial em separado não é necessário na composição da presente invenção. Assim, em algumas formas de realização, as composições estarão livres de formadores de filme, tais como formadores de filmes poliméricos, ceras, óleos, etc., ou será substancialmente livre de formadores de filme, pelo que se entende que a composição irá conter menos do que cerca de 1 % em peso do filme anterior, e de preferência menos do que cerca de 0,5% em peso do filme anterior, e ainda mais preferido, menos do que cerca de 0,1% em peso.

[034] Em outras formas de realização, pode ser incluído um formador de filme nas composições. O agente formador de filme, de preferência, compreende um material hidrofóbico. O formador de filme hidrofóbico pode ser qualquer filme hidrofóbico inicial adequado para utilização numa composição cosmética, incluindo, mas não limitado a, polímeros formadores de filme hidrofóbico. O termo polímero formador de película deve ser entendido para indicar um polímero que é capaz, por ele mesmo, ou na presença de pelo menos um agente formador de filme auxiliar, de formar uma película contínua que adere a uma superfície e funciona como um aglu

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11/30 tinante para o material em partículas. O termo polímero de formação de filme hidrofóbico se refere, normalmente, a um polímero com uma solubilidade em água a 25° C menor que cerca de 1% em peso, ou um no qual as unidades monoméricas do polímero têm individualmente uma solubilidade em água menor que cerca de 1%, em peso, a 25 °C. Alternativamente, um polímero formador de filme hidrofóbico pode ser considerado como um que se divide predominantemente, na fase de octanol, quando agitado com uma mistura de volumes iguais de água e octanol. Por predominantemente, entende-se mais que 50% em peso, preferivelmente, mais do que 75% em peso, mais preferencialmente mais do que 95%, em peso, irá dividir-se na fase de octanol.

[035] Os agentes formadores de filme podem ser naturais ou sintéticos, poliméricos ou não poliméricos, resinas, aglutinantes, de massa molar baixa ou alta. Formadores de filme polimérico podem ser homopolímeros ou copolímeros naturais ou sintéticos de adição ou condensação, de cadeia homogênea ou heterogênea, monodispersos ou polidispersos, orgânicos ou inorgânicos, lineares ou ramificados ou reticulados, carregados ou não carregados, termoplásticos ou termoestáveis, elastoméricos, cristalinos ou amorfos ou ambos, isotáticos ou sindiotáticos ou atáticos.

[036] Os formadores de película poliméricos incluem poliolefinas, polivinilas, poliacrilatos, poliuretanos, silicones, poliamidas. poliésteres, fluorpolímeros, poliéteres, poliacetatos, policarbonatos, poliimidas, borrachas, epóxi, as resinas de formaldeído, e homopolímeros e copolímeros dos precedentes.

[037] Os polímeros de formação de película adequados hidrofóbicos (lipofílicos) incluem, sem limitação, aqueles descritos na Patente dos EUA. No. 7.037.515 para Kalafsky, et al.; 6.685.952 para Ma et al; Patente dos EUA. N° 6.464.969 para De La Poterie, et al; Patente dos EUA N° 6.264.933 para Bodelim, et al; Patente dos EUA. No. 6.683.126 para Keller et al.; e Patente dos EUA. N ° 5.911.980 para SaPetição 870180160810, de 10/12/2018, pág. 21/46

12/30 mour, et al, cujas descrições estão ora incorporadas por referência ao presente.

[038] Os copolímeros compreendendo um ou mais blocos selecionados de estireno (S), alquilestireno (AS), etileno/butileno (EB), etileno/propileno (EP), butadieno (B), isopreno (I), acrilato (A) e metacrilato (MA), ou uma combinação dos mesmos, são contemplados como sendo formadores de filmes hidrofóbicos adequados. Menção especial é feita para o copolímero de etileno/propileno/estireno e butileno /etileno/estireno, incluindo os que são vendidos sob o nome comercial de Versagel MD 1600 de Penreco como Gelificantes em DDI.

[039] Menção especial pode ser feita de polialquilenos, e em particular os copolímeros de alcenos C2-C20, tais como polibuteno, alquilceluloses com um radical alquila Ci-Ce C linear ou ramificado, saturado ou insaturado, como etilcelulose e propilcelulose; os copolímeros de vinilpirrolidona (VP) e. em particular, os copolímeros de vinilpirrolidona e de C2 a C40 e melhor ainda a C3 a C20 alceno, incluindo os copolímeros de vinilpirrolidona com monômeros de eicoseno ou monômeros dodecano vendidos sob as marcas Ganex V 220 e Ganex V 216 Polímeros (ISP Inc. de Wayne, NJ); polímeros de silicone e poliorganossiloxanos, incluindo, sem limitação, polialquil siloxano, poliaril siloxano ou um polialquilaril siloxano, com uma menção especial feita aos polidimetilssiloxanos; resinas de polianidrido, como aqueles disponíveis de Chevron sob 0 nome comercial PA-18; copolímeros derivados de anidrido maleico e C3 a C40 alcenos, tais como octadeceno-1, polímeros de poliuretano, tais como Performa V 825 (New Phase Technologies) e os revelados na Patente dos EUA N ⁰ 7.150.878 para Gonzalez, et ai, incorporados aqui por referência, e os polímeros e copolímeros produzidos a partir de ésteres de monômeros de ácido vinílico, incluindo, sem limitação, ésteres de ácido met)acrílico (também referido como (met)acrilatos(, por exemplo, Met)acrilatos de alquila, em que 0 grupo alquila é escolhido de C1-30 alquila linear , ramificado e cíclico, como por exemplo, (C1-C20) alquil(met)acrialtos, e ainda (C6-C10) alquil(met)acrilatos. Dentre os alquil(met)acrilatos

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13/30 que se pode mencionar estão os escolhidos de metil metacrilato, etil metacrilato, butil metacrilato, isobutil metacirlato, 2-etilexil metacrilato, lauril metacrilato e similares. Dentre os aril(met)acrilatos que podem ser mencionados estão os escolhidos dente benzil acrilatos, fenil acrilatos, e outros. O grupo alquila dos ésteres precedentes podem ser escolhidos, por exemplo, dentre grupos alquila fluorados e perfluorados, ou seja, que alguns ou todos os átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos por átomos de flúor. Pode ser feita menção ainda de amidas de monômeros de ácidos como (met)acrilamidas, por exemplo, N-alquil(met)acrilamidas, como C1-C20) alquilas, incluindo sem limitação, N-etilacrilamida, Nt-butilacrilamida, N-tercoctilacrilamida e N-undecilacrilamida. Os polímeros de vinila para 0 polímero de formação de película hidrofóbica podem resultar também da homopolimerização ou copolimerização de pelo menos um monômero escolhido dentre os ésteres de vinila, olefinas (incluindo fluorolefinas), éteres de vinila e monômeros de estireno. Por exemplo, esses monômeros podem ser copolimerizados com pelo menos um de monômeros de ácido, ésteres e amidas dos mesmos, tais como os mencionados acima. Exemplos não limitativos de ésteres de vinila que podem ser mencionados são escolhidos a partir de acetato de vinila, neodecanoato de vinila, pivalato de vinila, benzoato de vinila e t-butilbenzoato de vinila. Dentre as olefinas que podem ser mencionadas são os escolhidos, por exemplo, de etileno, propileno, buteno, isobuteno, octeno, octadeceno, e olefinas polifluoradas escolhidas, por exemplo, a partir de tetrafluoretileno, fluoreto de vinilideno, clorotrifluoroetileno e hexafiuoropropene. Monômeros de estireno, que podem ser mencionados são escolhidos, por exemplo, de estireno e alfa-metilestireno. A relação de monômeros indicados não é limitativa, e é possível utilizar qualquer monômero conhecido dos peritos na técnica, desde que se enquadrem nas categorias de monômeros acrílicos e vinílicos (incluindo os monômeros modificados, com uma cadeia de silicone) que resultam em filmes hidrofóbicos. A este respeito, pode ser feita menção particular aos formadores de filme comercial

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14/30 mente disponíveis ciclopentassiloxano (e) Copolímero Acrilatos/Dimeticona (KP 545, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[040] Outros agentes formadores de película conhecidos na técnica podem ser utilizados com vantagem na composição. Estes incluem copolímeros de acrilato, copolímero de alquil metacrilato C12-22, copolímeros de octilacrilamida/acrilato, copolímero de acrilato/ VA, amodimeticona, copolímeros de AMP / acrilato, behenil/ isoestearila, PVP butilado, butil éster butílico de copolímeros de PVM/MA, copolímeros de PVM/MA de cálcio/ sódio, dimeticona, copolímeros de dimeticona, copolímero de dimeticona/mercaptopropila meticona, behenato de propiletilenodiamina dimeticona, etilcelulose dimeticolnol, copolímero de etileno/ácido acrílico, copolímero de etileno / MA, copolímero de etileno/VA, C2-8 flúor-alquildimeticona, copolímero de olefina/maleato de isopropila/MA, copolímero de estireno/butadieno hidrogenado, hidroxietil etilceilulose, copolímero de isobutileno/MA, crospolímero de metil metacrilato, copolímero de betaína metilacriloil etil acrilato, copolímero de octadeceno/MA, copolímero de octadeceno / anidrido maleico, copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato, polietileno oxidado, éter perfluorprolimetilisopropilico, polietileno, polimetil metacrilato, polipropileno, crospolímero de PVM/MA decadieno, PVP, copolímero de PVP/deceno, copolímero de PVP / eicoseno , copolímero de PVP / hexadeceno, copolímero de PVP/ΜΑ, copolímero de PVP/VA, copolímero de álcool vinilico acrilato de sódio, dimeticona estearoxi, estearóxi trimetilssilano, álcool estearílico, copolímero de éter estearilvinilico / MA, copolímero de estireno / DVB, copolímero de estireno/MA, tetrametil tetrafenil trissiloxano. tricontanil PVP, trimetil pentafenil trissiloxanol, silicato de trimetilsilóxi, copolímero de VA / crotonatos, copolímero de VA / crotonatos /propionato de vinila, copolímero de VA/maleato de butila/acrilato de isobornila, copolímero de vinil caprolactama/ PVP/ metacrilato de dimetilaminoetila e vinildimeticona.

[041] Representantes adicionais não limitativos de polímeros formadores de

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15/30 película hidrofóbicos incluem pelo menos um policondensado escolhido dentre poliuretanos, poliuretano-acrílicos, poliuretano polivinilpirrolidonas, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliuréias e poliuréia/poliuretano. Os poliuretanos podem ser por exemplo, pelo menos, um escolhido dentre hidrocarbonetos alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos, poliurealuretanos e copolímeros de poliureia que compreendem pelo menos um dentre: pelo menos uma sequência de pelo menos, uma origem de poliéster alifático, origem de poliéster cicloalifático, origem de poliéster aromático, origem, e pelo menos uma sequência de silicone ramificado e não ramificado, por exemplo, de polidimetilssiloxano e polimetilfenilssiloxano, e pelo menos, uma sequência compreendendo os grupos fluorados. Representantes não limitativos adicionais de policondensados podem ser escolhidos de poliésteres, poliesteramidas, poliésteres de cadeia graxa, resinas de poliamidas, resinas epoxiéster, resinas epóxiarilsulfonamida e as resinas resultantes da condensação de formaldeído com um arilsulfonamida.

[042] O filme hidrofóbico também pode ser formado in situ através do emprego de uma resina que cura após a aplicação ao cabelo, incluindo, por exemplo, um filme de polidimetilssiloxano formado por hidroxilação in situ de um hidrossilano e de um siloxano substituído com olefina, ou pela policondensação in situ de siloxanos alcóxi-funcionalizados.

[043] Os formadores de película poliméricos preferidos incluem os acrilatos, acrilatos de alquila, poliuretanos, fluorpolímeros, tais como Fluomer (poliperfluorperidrofenantreno) e polímeros de silicone. Particularmente preferidos são os acrilatos de silicone, tais como os copolímeros de acrilatos/dimeticona vendidos sob marcas comerciais de KP-545 ou KP-550 (Shin-Etsu).

[044] Outros formadores de película que podem ser empregados incluem, sem limitação, ceras natural, mineral e/ou sintéticas. As ceras naturais são aquelas de origem animal, incluindo sem limitação, cera de abelhas, espermacete, lanolina, e

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16/30 goma-laca, e as de origem vegetal, incluindo, sem limitação, cera de carnaúba, candelila, loureiro e cera de cana de açúcar, e outros semelhantes. Ceras minerais consideradas úteis incluem, sem limitação ozocerita, ceresina, montan, parafina, microcristalina, petróleo e vaselina. As ceras sintéticas incluem, por exemplo, ceras de Fischer-Tropsch (FT) e ceras de poliolefina, tais como os homopolímeros de etileno; copolímeros de etileno-propileno e copolímeros de etileno-hexeno. Ceras de homopolímero de etileno representativas estão disponíveis comercialmente sob o nome comercial de POLYMAX(^RL Polietileno (Baker Hughes Incorporated). Ceras de copolímero de etileno-a-olefina comercialmente disponíveis incluem aquelas vendidas sob o nome comercial PETROLITE (^R>. Copolímeros (Baker Hughes Incorporated). Uma outra cera que adequada está disponível a partir de cera de abelha dimeticonol da Noveon como éster dimeticonol ULTRABEE(^R).

[045] As combinações de quaisquer formadores de filmes precedentes também estão contemplados como adequadas, incluindo combinações ou formadores de filme polimérico e não poliméricos.

[046] Vários enchimentos e componentes adicionais podem ser adicionados. As cargas adequadas incluem, sem limitação, a sílica, sílica tratada, talco, estearato de zinco, mica, caulim, pós de Nylon como ORGASOU™), polietileno em pó, TEFLON(™), nitreto de boro, microesferas de copolímero, tais como EXPANCEU™) (Nobel Industries ), POLYTRAP^™) (Dow Corning) e micro-esferas de resina de silicone (TOSPEARU™) da Toshiba), e similares.

[047] Cargas de pigmento/pós adicionais incluem, mas não estão limitadas a, pós inorgânicos tais como gomas, giz, terra de Fuller, caulim, sericita, muscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, mica lítia, vermiculita, silicato de alumínio, amido, argilas esmectita, esmectitas de alquil e/ou trialquil aril amônio, silicato de alumínio e magnésio quimicamente modificado, argila montmorilonita organicamente modificada, silicato de alumínio hidratado, alumínio silicato de bário succinato de

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17/30 octenil amido, silicato de cálcio, silicato de magnésio, silicato de estrôncio, de metal tungstato, magnésio, sílica alumina, zeolita, sulfato de bário, sulfato de cálcio calcinado, (gesso calcinado), fosfato de cálcio, flúor apatita, hidroxiapatita, o pó de cerâmica, sabão metálico (estearato de zinco, estearato de magnésio, miristato de zinco, palmitato de cálcio, e estearato de alumínio), dióxido de silicone coloidal e nitreto de boro; pó orgânico, como resina de poliamida em pó (pó de náilon), ciclodextrina, polimetilmetacrilato em pó (PMMA), copolímero de estireno em pó e de ácido acrílico, resina de benzoguanamina em pó, poli (tetrafluoreto de etileno) em pó, e o polímero de carboxivinila, pó de celulose, tal como hidroxietil celulose e carboximetil celulose de sódio, monoestearato de etileno glicol; pigmentos brancos inorgânicos, tais como óxido de magnésio; e estabilizadores/modificadores da reologia, por exemplo, Bentone Gel e Rheopearl TT2. Outros pós úteis são revelados na Patente dos EUA. N° 5.688.831, cuja divulgação está aqui incorporada por referência.

[048] A proporção total de todos esses pigmentos adicionais, corantes, e cargas não está particularmente limitada, desde que o brilho do cabelo não seja comprometido. Tipicamente, todos os pigmentos adicionais, corantes, agentes de enchimento, etc., caso estejam presentes, irão compreender coletivamente entre cerca de 0,1% a cerca de 5% do total da composição, porém mais tipicamente entre cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso da composição .

[049] Além disso, as composições da invenção podem compreender, opcionalmente, outros ingredientes ativos ou inativos, tipicamente associados com os produtos de cuidado cosmético e pessoal selecionados a partir do grupo consistindo de agentes emulsionantes, antioxidantes, surfactantes, agentes quelantes; agentes gelificantes, espessantes, emolientes, umectantes, hidratantes, vitaminas, minerais, modificadores da viscosidade e/ou reologia, protetores solares, alfa-hidroxiácidos, alfa-cetoácidos, agentes anti-micobacterianos, agentes anti-fúngicos, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatórios, antiirritantes, repelentes de insetos, compos

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18/30 tos de resfriamento da pele, protetores da pele, lubrificantes, aromas, agentes de despigmentação, agentes de hipopigmentação, conservantes, estabilizantes, agentes fotoestabilizantes e suas misturas. Coletivamente, todos esses componentes adicionais compreenderão, adequadamente, menos do que 5% em peso da composição, mas irão compreender, tipicamente menos do que cerca de 2%, em peso da composição, e de preferência conterão menos do que 1% em peso, mais preferencialmente menos do que 0,5% por peso, e, idealmente, menos do que 0,1% em peso da composição total.

[050] As composições de cuidado de cabelo inventivas compreenderão um veículo cosmeticamente aceitável. Por cosmeticamente aceitável significa que o veículo é seguro para o contato com um tegumento humano. O veículo pode compreender um líquido, constituído por uma única fase, um sistema de fase dupla, ou uma emulsão. As emulsões incluem óleo-em-água, silicone-em-água, água-em-oleo, água-em-silicone, e outros semelhantes. Quando o produto se destina a um pulverizador, pode ser desejável utilizar um veículo de fase única, ou de um veículo de duas fases, compreendendo uma fase aquosa e uma fase oleosa, a fase de óleo compreendendo um óleo de silicone Quando formulado como uma emulsão, um agente emulsionante é tipicamente incluído. Em outras formas de realização, a composição é substancialmente livre ou isenta de um emulsionante. Por substancialmente livre de um emulsionante significa que nenhum emulsionante é deliberadamente adicionado à composição e as quantidades presentes, se for o caso, são tão baixas que não tenham um impacto mensurável na estabilidade de uma emulsão. No entanto, considera-se que, qualquer veículo cosmeticamente aceitável conhecido na técnica seja de utilidade.

[051] As composições para o cuidado do cabelo da presente invenção podem ser fornecidas, porém não necessariamente, como formulações anidras ou substancialmente anidras. Por substancialmente anidro significa que a percenta

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19/30 gem em peso de água na composição é inferior a cerca de 1%, de preferência menos do que 0,5%, e mais preferivelmente menos do que cerca de 0,1% em peso. Tipicamente, as composições anidras são substancialmente isentas de água, pelo qual se quer dizer que a água não é deliberadamente adicionada às composições e o nível de água não é mais do que seria esperado com base na absorção de água do ar.

[052] Numa forma de realização, o veículo pode compreender um solvente volátil. Tipicamente, um solvente volátil pode ter uma pressão de vapor acima de cerca de 0,01 mmHg a 20°C. Os solventes voláteis podem incluir hidrocarbonetos voláteis C5-12, hidrocarbonetos aromáticos (por exemplo, xilenos, tolueno, etc.), cetonas (por exemplo, acetona, metiletilcetona, etc.), éteres (por exemplo, éter dietílico, éter metil etílico, etc.), perfluor-hidrocarbonetos, hidrofluoréteres, freons, silicones voláteis, álcoois inferiores, os ésteres de ácido acético (por exemplo, acetato de etila, acetato de butila, etc) e outros afins. Os solventes voláteis preferidos são cosmeticamente aceitáveis, pelo qual se entende que eles são seguros e não irritantes quando aplicados ao corpo, em condições normais de uso.

[053] Os silicones voláteis são um solvente volátil preferido. Por silicone volátil, entende-se que 0 óleo se evapora facilmente a temperaturas ambientes. Tipicamente, os óleos de silicone voláteis exibem uma pressão de vapor variando entre cerca de 1 Pa a cerca de 2 kPa a 25 ⁰ C; terá de preferência, uma viscosidade de cerca de 0,1 a cerca de 10 centistokes, de preferência cerca de 5 centistokes ou menos, mais preferencialmente cerca de 2 centistokes ou menos, a 25 ⁰ C; e sua temperatura de ebulição à pressão atmosférica é desde cerca de 35° C a cerca de 250 °C. Os Silicones voláteis incluem silicones de dimetilssiloxano voláteis cíclicos e lineares, incluindo dimeticona de 0,5 cts, dimeticona de 0,65 cts, dimeticona de 1 cts, e dimeticona de 1,5 cts. Numa forma de realização, os silicones voláteis podem incluir ciclodimeticonas, incluindo ciclometiconas tetrâmero (D4), pentâmero (D5) e

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20/30 hexâmero (D6) ou suas misturas. Dimeticonas adequadas estão disponíveis a partir da Dow Corning, sob o nome DOW CORNING 200® Fluid e têm viscosidades que variam de 0,65 a 5 centistokes. Óleos de silicone voláteis líquidos, não polares adequados são revelados na Patente dos EUA N°. 4.781.917, aqui incorporada por referência na sua totalidade. Materiais de silicone voláteis adicionais estão descritos em Todd et al, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics Cosmetics and Toiletries, 91:2732 (1976), aqui incorporado por referência na sua totalidade. Os silicones voláteis lineares possuem geralmente uma viscosidade inferior a cerca de 5 centistokes, a 25 °C, ao passo que os silicones cíclicos têm viscosidades inferiores a cerca de 10 centistokes, a 25° C. Exemplos de silicones voláteis de viscosidades variadas incluem Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 e Dow Corning 345 (Dow Corning Corp ); SF-1204 e SF-1202 Silicone Fluids (GE. Silicones), GE 7207 e 7158 (General Electric Co.); e SWS-03314 (SWS Silicones Corp,). Silicones voláteis, lineares incluem compostos polidimetilssiloxano, de baixo peso molecular como metiltrimeticona, trissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano para citar alguns.

[054] Os solventes de álcool inferior (C1-C6), incluindo metanol, etanol, propanol e isopropanol, são também contempladas como úteis. O etanol é particularmente preferido devido à sua elevada volatilidade e baixa toxicidade. De preferência, o etanol é o etanol anidro, como Álcool SD 40 da Exxon, [055] Entre os hidrocarbonetos C5-12 voláteis, menção especial pode ser feita ao isododecano 0 qual está disponível sob 0 nome comercial Permethyl-99A (Presperse, Inc.). Os solventes fluorados adequados incluem, por exemplo e sem limitação, perfluoroéteres, perfluordecalina, perfluormetildecalina, perfluor-hexano, perfluormetilciclohexano, perfluordimetilciclohexano, perfluor-heptano, perfluoroctano, perfluornonano e perfluormetilciclopentano,.

[056] Numa uma forma de realização preferida, 0 solvente irá compreender

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21/30 uma combinação de um silicone volátil, de preferência, pentâmero de ciclometicona e etanol anidro. De preferência, o silicone volátil (pentâmero de ciclometicona) irá compreender de cerca de 1 % a cerca de 99% e o etanol compreenderá de cerca de 1% a cerca de 99%, em peso, do sistema solvente. Mais particularmente, o silicone volátil (pentâmero de ciclometicona) irá compreender de cerca de 50% a cerca de 99% e. o etanol irá compreender de cerca de 1% a cerca de 50%, em peso, do sistema solvente. Numa forma de realização preferida, o silicone volátil (pentâmero de ciclometicona) compreenderá de cerca de 70% a cerca de 90% e etanol compreenderá de cerca de 10% a cerca de 30%, em peso, do sistema solvente.

[057] Numa outra forma de realização, as composições de acordo com a invenção compreenderão etanol, de preferência, etanol anidro, em combinação com um ou mais solventes tendo uma pressão de vapor a 25° C, inferior à pressão de vapor do etanol. Numa outra forma de realização, as composições de acordo com a invenção compreenderão etanol, de preferência, etanol anidro, em combinação com um ou mais solventes com uma pressão de vapor a 25^o] C, que é maior do que a pressão de vapor do etanol.

[058] As composições podem estar em qualquer forma adequada, incluindo mas não se limitando a geles, cremes, líquidos, emulsões, pulverização e semelhantes. O veículo pode compreender uma única fase, um sistema de fase dupla, ou uma emulsão. As emulsões incluem óleo-em-água, silicone-em-água, água-em-óleo, água-em-silicone, e outros semelhantes. Quando formulada como uma emulsão, um agente emulsionante é tipicamente incluído. A composição da presente invenção pode ser qualquer composição para o cuidado do cabelo adequado, incluindo xampu, condicionador, produtos de modelagem (por exemplo, gel, mousse, etc), entre outros.

[059] A composição da invenção pode ser aplicada, de preferência pulverizada, sobre o cabelo seco ou cabelo molhado (cabelo do corpo, couro cabeludo,

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22/30 barba, bigode, cílios, etc) a fim de conferir um brilho de longa duração. Assim, por exemplo, a composição pode ser aplicada ao cabelo ao mesmo tempo em que este é seco, quando este está apenas minimamente molhado, ou após imersão em água. Tipicamente, a composição pode ser aplicada ao cabelo antes da lavagem com xampu. Alternativamente, a composição pode ser aplicada ao cabelo logo após a lavagem do cabelo. A composição pode também ser aplicada durante a lavagem do cabelo. Além disso, a composição de tratamento de cabelo pode ser reaplicada a qualquer momento, conforme o desejo do consumidor. Numa forma de realização, a composição de tratamento de cabelo pode ser reaplicada ao cabelo, antes de cada lavagem. As composições são, vantajosamente, aplicadas após cada lavagem, porém resistem a uma, duas, três, quatro, seis, oito, dez ou mesmo mais lavagens com xampu antes de ser necessária uma nova aplicação. O precedente pode ser testado utilizando amostras de cabelo tratadas com as composições da invenção.

EXEMPLO I [060] O efeito estético de um aminossilicone que possui uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1.600 mm²/ s a 25° C, e um peso equivalente de grupo funcional entre cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g / mol foi investigado, em relação à retenção de brilho dos cabelos tratados com a composição para o cuidado do cabelo. As composições foram preparadas de acordo com a Tabela 1. Tabela 1

N° da amostra:	1	2	3
Componentes	% em peso
Aminossilicone (Shin-Etsu KF-8002)	10	—	—
Aminossilicone (Shin-Etsu KF-8004)	—	10	—
Aminossilicone (Shin-Etsu KF-8005)	—	—	10
Dimeticona (SI-TEC™ DM 500000)	5	5	5
Ciclopentassiloxano (Shin-Etsu KF-995)	35	35	35
Ciclo-hexassiloxano (e) Ciclopentassiloxano (Xiameter PMX-0345 mix de ciclossiloxano)	20	20	20
Silicone Fluido (Shin-Etsu X-21-5847)	30	30	30
Total:	100	100	100

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23/30 [061] As amostras 1 e. 2 incluem aminossilicones que possuem FGEWs baixas, os quais são indicativos de aminossilicones que possuem elevados teores de amina (ou seja, tem mais grupos amino, em comparação com um aminossilicone com um FGEW superior). Especificamente, a Amostra 1 inclui um aminossilicone disponível de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. sob a designação comercial de KF-8002. O material KF-8002.tem uma FGEW de 1,700 g / mol, uma viscosidade de 1,100 mm² / s (25° C), um peso específico de 0,98 (25° C) e um índice de refração de 1.408 (25 ° C). A Amostra 2 inclui um aminossilicone, também disponível de ShinEtsu Chemical Co., Ltd. sob a designação comercial de KF-8004. O material KF8004 tem uma FGEW de 1,500 g / mol, uma viscosidade de 800 mm² / s (25° C), um peso específico de 0,98 (25° C) e um índice de refração de 1.408 (25° C). Em contraste, a Amostra 3 inclui aminossilicones que possuem um elevado FGEW, o que é indicativo de um aminossilicone com um teor de amina de baixo, ou menos grupos amina em comparação com um aminossilicone com um FGEW inferior. A Amostra 3 inclui um aminossilicone disponível a partir de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. sob a designação comercial de KF-80G5. Os materiais KF-8005 têm um FGEW de 11.000 g / mol, uma viscosidade de 1,200 mm² / s (25°C). uma gravidade específica de 0,97 (25° C) e um índice de refração de 1.403 (25° C).

[062] Cada composição para o cuidado do cabelo foi preparada por adição de cada ingrediente, um de cada vez, para um recipiente, misturando-se no recipiente durante cinco (5) minutos, entre as adições de cada componente. Depois de todos os ingredientes ou uma amostra da composição para o cuidado do cabelo ter sido adicionado ao recipiente, a mistura é misturada ainda mais durante vinte (20) minutos, ou até que a mistura pareça estar uniforme (por exemplo, essencialmente homogênea).

[063] A retenção de brilho dos cabelos tratados com as amostras 1 a 3 foi examinada usando o protocolo do instrumento e teste descrito abaixo.

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MEDIÇÕES DE BRILHO BOSSA NOVA [064] O instrumento usado para medir o brilho de cada uma das amostras de cabelo é um Instrumento Bossa Nova. Os resultados desse instrumento baseiamse no princípio do uso da iluminação polarizada com uma câmara de polarização que é capaz de separar a luz polarizada que é refletida a partir de uma superfície (especular) e uma luz não polarizada que dissipa (luz difusa). Quanto mais luz especular, maior o brilho para o cabelo.

[065] O método para medir o brilho é baseado na análise de imagens. A impressão visual de brilho é em grande parte devido a dois mecanismos, ou seja, reflexão e difusão da luz. Cabelo reflete a luz recebida como um espelho e também pode difundir-la. O mecanismo de reflexão preserva a polarização de entrada (polarização paralela) e a difusão cria polarização cruzada. Medindo as duas quantidades de luz permite-se a quantificação de brilho por software e design de câmera patenteado.

[066] A instrumentação do sistema de formação de imagem é uma tecnologia que permite a quantificação de brilho em amostras de cabelo pelo fato de quantificar o brilho in vivo (ou em modelos reais em tempo real), ou por comparação visual de produtos de brilho pelo mapeamento de brilho. Há duas configurações ajustadas; uma para medir amostras de cabelo em um cilindro e a outra para medir o cabelo com uma face especial ou iluminação.

[067] A faixa de brilho é a seção de cabelo brilhante focado sob a lente da câmera. Uma vez que o cabelo é posicionado sobre o cilindro, a região de interesse foi medida pelo software. Os dados de brilho foram obtidos pelas áreas de integração sob as curvas da luz especular difusa. Especificamente, o brilho Bossa Nova é calculada pela fórmula: P / (C x W). P é a quantidade de luz especular; C é a luz difusa (área sob a curva} e W é largura de pico especular.

[068] Uma das vantagens da técnica de análise de imagem descrita acima é que não há nenhuma limitação para superfícies planas e assim, o brilho pode ser

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25/30 medido imediatamente em tempo real. Um artigo apresentado por Cosmetics and Toiletries Magasine, In Vivo Quantitative Evaluation of Gloss, Outubro de 2004, apresenta o instrumento Bossa Nova e a metodologia de brilho. ISP, International Specialty Products, uma fabricante de ingredientes, também publicou trabalhos utilizando a técnica de análise de imagem para quantificar o brilho.

Método de Teste de Retenção de Brilho [069] Amostras de cabelo, mechas de cabelo de média densidade dourado claro (largura = 3/4 polegadas e 10 polegadas de comprimento = 1,90 cm e 25,4 cm), foram obtidas a partir de International Hair Importers. Usando uma pipeta, 1,0 g de uma composição para o cuidado do cabelo foi colocada sobre a amostra de cabelo e distribuída uniformemente manualmente de cima para baixo. Cada amostra de cabelo foi então seca por 3 (três) minutos e penteada por 5 (cinco) vezes.

[070] O instrumento Bossa Nova foi calibrado usando uma foto tira de papel branco, de acordo com as instruções do fabricante do instrumento. A amostra de cabelo foi penteada pela primeira vez com um pente de dentes grandes por dez (10) vezes. Uma extremidade da madeixa de cabelo foi então presa a um lado de um suporte de amostra. O cabelo foi então penteado 5 (cinco) vezes mais e a extremidade livre da amostra de cabelo foi presa a um segundo lado do suporte da amostra. O suporte foi então deslizado para uma câmara do instrumento Bossa Nova sendo registrado o brilho da amostra de cabelo.

[071] Após a medição de brilho inicial, a amostra de cabelo foi enxaguada com água corrente a uma temperatura entre 100°F a 110^o F = 37,8°C a 43,3°C durante 30 segundos. O excesso de água da amostra de cabelo foi removido manualmente espremendo-se a amostra de cabelo entre os dedos médio e indicador.

[072] Para lavar cada amostra de cabelo, 0,5 ml_ de uma solução de detergente com 12% de lauril éter sulfato de sódio (SLES) foi colocada na amostra de cabelo, utilizando uma pipeta. A solução detergente foi distribuída manualmente por

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26/30 toda a amostra de cabelo ao longo do comprimento da amostra de cabelo a partir de cima para baixo por movimentos descendentes repetidos durante 30 segundos. A amostra de cabelo foi então colocada sob água corrente aquecida, a uma temperatura entre 100 e 110 ° F = 37,8°C a 43,3°C, e enxaguado durante 30 segundos. A amostra de cabelo é posteriormente seca, usando-se um secador de cabelos e. o brilho da amostra é medido pela segunda vez usando o instrumento Bossa Nova As etapas de lavagem e secagem são repetidas até que o brilho da amostra de cabelo fique igual ou aproximadamente igual ao brilho das amostras de cabelo não tratadas (ou seja, brilho linha de base).

[073] Os resultados do teste de retenção de brilho para cada uma das amostras 1 a 3 é mostrado na Figura 1. Como pode ser visto a partir da Figura 1, a Amostra 3, contendo o KF-8005, que tem um FGEW de 11.000 g /mol e uma viscosidade de 1,200 mm² /s a 25° C) fornece um brilho inicial superior, em comparação com as amostras 1 e 2, cada uma das quais inclui um aminossilicone com um FGEW significativamente inferior. Além disso, os dados da Figura 1 mostram que, a amostra 3 é mais resistente à lavagem do que as amostras 1 e 2, porque a amostra 3 reteve o brilho superior após repetidas lavagens em comparação com as amostras 1 e 2. Portanto, os resultados mostram que um aminossilicone com um FGEW de 11. 000 g / mol e uma viscosidade de 1.200 mm² / s (25°C) confere um brilho superior, de longa duração ao cabelo, em comparação com PS aminossilicones tendo FGEWs significativamente mais baixos (por exemplo, menos do que 8.000 g / mol).

EXEMPLO II [074] O efeito estético de um aminossilicone com um FGEW de 11000 g / mol e uma viscosidade de 1 200 mm² / s (a 25° C) (por exemplo, o material KF-8005) em combinação com um ciclopentassiloxano, em comparação com um aminossilicone que tem um baixo FGEW, em combinação com o mesmo clopentassiloxano foi investigado em relação à proporção de acumulo de silicone sobre o cabelo. Uma

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27/30 composição (Amostra 4) foi preparada com 10% de KF-8005 e 90% de ciclopentassiloxano (Xiameter PMX-0245, Dow Corning). Outra composição (Amostra 5) foi preparada com 10% de um aminossilicone que tem um baixo FGEW disponível da Momentive Specialty Chemicals Inc. sob a designação comercial de SF1708 e 90% de ciclopentassiloxano (Xiameter PMX-0245, Dow Corning). O material SF1708 é um aminopropilamino etilpolissiloxano (Registro CAS No. 71750-79-3), que tem um FGEW de 1.250 g /mol e uma viscosidade de 1250-2500 mm²/s a 25 °C.

[075] Cada uma das Amostras 4 e 5 foram aplicadas sobre três amostras diferentes de cabelo. Para cada amostra de cabelo, 0,5 g de composição para o cuidado do cabelo foi aplicado a cada 5 gramas de cabelo (isto é, 10% com base no peso do cabelo). A composição para o cuidado do cabelo foi distribuída manualmente por toda a amostra de cabelo ao longo do comprimento da amostra de cabelo a partir de cima para baixo com movimentos descendentes repetidos por cerca de 30 segundos. A amostra de cabelo foi posteriormente seca com um secador de cabelos com ajuste máximo por cerca de 2 minutos. A proporção de acúmulo de silicone na amostra de cabelo após o tratamento inicial com a composição de cuidado de cabelo foi determinada utilizando Energy Dispersive X-ray (EDAX). As três amostras de cabelo para cada composição do cuidado de cabelo (ou seja, a amostra 4 e a amostra 5) foram misturadas e analisadas para % de concentração de silício em relação à concentração de silício na superfície do cabelo. As estatísticas EDAX foram geradas a partir de 17 medições descartando-se o resultado maior e o menor. O brilho das amostras de cabelo também foram determinados utilizando os procedimentos de medição de brilho Bossa Nova apresentados acima para o Exemplo I.

[076] Para lavar cada amostra de cabelo, 0,5 ml_ de uma solução de detergente com 12% de lauril éter sulfato de sódio (SLES)) foi colocada sobre a amostra de cabelo, utilizando uma pipeta. A solução detergente foi distribuída manualmente por toda a amostra de cabelo ao longo do comprimento da amostra de cabelo a par

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28/30 tir de cima para baixo por movimentos descendentes repetidos durante 30 segundos. A amostra de cabelo foi então colocada sob água morna corrente, a uma temperatura entre 100 e 110 °F = 37,8°C e 43,3°C, e enxaguada durante 30 segundos. A amostra de cabelo foi posteriormente seca com um secador de cabelos. Os passos de lavagem e secagem foram repetidos por mais (5) cinco vezes. As proporção s de acumulo de silicone sobre a amostra de cabelo depois das segunda e quarta lavagens foram determinadas usando EDAX. O brilho da amostra de cabelo também foi determinado por meio dos procedimentos de medição de brilho Bossa Nova.

[077] Para teste do desempenho de uso a longo prazo e identificação de quaisquer problemas de acúmulo, após a amostra de cabelo ser lavada e seca por seis (6) vezes, 0,5 g da composição cuidado do cabelo foi aplicada uma segunda vez para cada 5 gramas de cabelo (ou seja, 10% com base no peso do cabelo) do mesmo modo conforme descrito para a aplicação inicial. A proporção de acumulo de silicone sobre a amostra de cabelo depois do segundo tratamento com a composição para o cuidado do cabelo foi determinada utilizando EDAX. O brilho das amostras de cabelo também foram determinados utilizando os procedimentos de medição de brilho Bossa Nova.

[078] Os passos de lavagem e secagem acima descritos foram realizados por mais 6 (seis) vezes. As proporções de acumulo de silicone sobre a amostra de cabelo depois das segunda e quarta lavagens foram determinadas utilizando EDAX. O brilho das amostras de cabelo também foram determinados usando os óvulos procedimentos de medição de brilho Bossa Nova.

[079] Uma terceira aplicação de 0,5 g da composição para o cuidado do cabelo foi feita a cada 5 g de cabelo (ou seja, 10% com base no peso do cabelo), da mesma maneira como descrito acima para a aplicação inicial. A proporção de acumulo de silicone sobre a amostra de cabelo depois do segundo tratamento com a composição para o cuidado do cabelo foi determinada utilizando EDAX. O brilho das

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29/30 amostras de cabelo também foi determinado utilizando os procedimentos de medição de brilho Bossa Nova.

[080] Os passos de lavagem e secagem acima descritos foram realizados por mais 6 (seis) vezes. As proporções de acúmulo de silicone sobre a amostra de cabelo depois das segunda e quarta lavagens foram determinadas usando EDAX. O brilho das amostras de cabelo também foi determinado usando os procedimentos de medição de brilho Bossa Nova.

[081] Os resultados do teste de acúmulo EDAX para cada uma das Amostras 4 e 5 estão apresentados na Figura 2. Como pode ser visto da Figura 2, a Amostra 5, que contém o material SF1708 que tem um alto teor de amina (um FGEW de 1,250 g/mol), resultou num aumento significativo na proporção de acúmulo de silício após a segunda e terceira aplicação, em comparação com a amostra 4, que contém o material KF-8005 de baixo teor de amina. Surpreendentemente, observou-se que, o material KF-8005 não se acumulou significativamente no cabelo depois de cada aplicação sucessiva. Após 4 a 6 lavagens após a segunda aplicação da Amostra 4, a composição para o cuidado do cabelo contendo o material KF-8005, a proporção de silício (% de Si) remanescente foi apenas reduzida em cerca de 50%. No entanto, o tratamento adicional da amostra de cabelo com a amostra 4 não resultou num acúmulo de silício, como foi observado com a Amostra 5.

[082] Os resultados das medições de brilho Bossa Nova para cada uma das amostras 4 e 5 estão apresentados na Figura 3. Como pode ser visto da Figura 3, o brilho conferido pela Amostra 5, que contém o material SF1708, foi significativamente reduzido após a reaplicação da composição de tratamento de cabelo. Além disso, observou-se que as amostras de cabelo, duas vezes ou três vezes tratadas com Amostra 5 tinham um tato pegajoso, pesado e pareciam foscas, que são propriedades estéticas indesejáveis para uma composição para o cuidado do cabelo. Em contraste, a amostra 4, que continha o material KF-8005, conferiu um nível semelhante

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30/30 de brilho após cada segunda e terceira aplicação da Amostra 4 para as amostras de cabelo.

[083] Em vista dos dados apresentados nas Figuras 2 e 3, acredita-se que uma composição para o cuidado do cabelo dotada de aminossilicone, tendo uma viscosidade de cerca de 800 a cerca de 1,600 mm² / s, a 25° C, e um peso equivalente de grupo funcional entre cerca de 8.000 a cerca de 14.000 g / mol em particular, o material KF-8005, não se acumula, significativamente no cabelo após repetidas aplicações e, portanto, não afeta negativamente a aparência estética, particularmente, o brilho e o toque do cabelo.

[084] A invenção aqui descrita e reivindicada não deve ser limitada em seu âmbito pelas concretizações específicas aqui descritas, uma vez que estas concretizações se destinam a ser ilustrações de vários aspectos da presente invenção. Quaisquer formas de realização equivalentes se destinam a situar-se no âmbito da presente invenção. De fato, varias modificações da invenção além daquelas aqui ilustradas e descritas tornar-se-ão evidentes aos versados na técnica, a partir da descrição precedente. Essas modificações também pretendem enquadrar-se no âmbito das reivindicações apensas. Todas as publicações ora citadas estão incorporadas por referência em sua integralidade.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método para conferir um brilho de longa duração ao cabelo, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende a aplicação ao cabelo de uma composição que compreende um polímero de aminossilicone com uma viscosidade de 1.000 a 1.400 mm²/s a 25°C, em que o dito polímero de aminossilicone possui a estrutura:

(CH₂)_y nh₃ em que:

x é um número inteiro de 1 a 6, y é um número inteiro de 1 a 6, e m e n são, independentemente, cada um, um número inteiro de 1 a 5.000 e são selecionados para fornecer um peso equivalente de grupo funcional (FGEW) de 8.000 a 14.000 g/mol;

em que a referida composição compreende adicionalmente um intensificador de brilho, selecionado a partir de um aril-silicone tendo um índice de refração maior que 1,4 a 25 °C ou feniltrimeticona ou dimeticona;

e um veículo adequado.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido polímero de aminossilicone possui um peso equivalente de grupo funcional de 10.000 a 12.000 g/mol.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido polímero de aminossilicone possui um índice de refração maior do que

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1,4 a 25 °C.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que x é 3 e y é 2.
5. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a referida composição compreende adicionalmente um formador de filme.
6. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a referida composição é substancialmente anidra.
7. Composição para cuidado do cabelo CARACTERIZADA pelo fato de que compreende:

a) de 1 a 25% em peso de um polímero de aminossilicone tendo uma viscosidade de 1.000 a 1.400 mm²/s a 25°C, em que o dito polímero de aminossilicone possui a estrutura:

ÇH₃ çh₃ ÇH₃ 1 H₃C--Si—0— 1 -Si 0 1 Si 0 1 —si--ch₃ ch₃ _CH₃ (CH₂)_x ch₃

m n yH (CH₂)_y

I

NH₃ em que:

x é um número inteiro de 1 a 6, y é um número inteiro de 1 a 6, e m e n são, independentemente, cada um, um número inteiro de 1 a 5.000 e são selecionados para fornecer um peso equivalente de grupo funcional (FGEW) de 8.000 a 14.000 g/mol;

b) um intensificador de brilho, selecionado a partir de um aril-silicone tendo um índice de refração maior que 1,4 a 25 °C ou feniltrimeticona ou dimeticona; e

c) um veículo adequado.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo

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3/3 fato de que o referido polímero de aminossilicone possui um peso equivalente de grupo funcional de 10.000 a 12.000 g/mol.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido aminossilicone possui um índice de refração maior do que 1,4 a 25 °C.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato de que x é 3 e y é 2.