BR112013031693B1 - conjunto de agulha retrátil para coleta de fluido - Google Patents

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Abstract

SERINGA DE SEGURANÇA PARA COLETA DE SANGUE COM UMA AGULHA RETRÁTIL AUTOMATICAMENTE ATIVADA Trata-se de um conjunto de seringa (100) para coleta de fluido que inclui um alojamento (102) tendo uma parede lateral definindo um orifício oco neste, e um êmbolo alongado (122) com a extremidade distal do êmbolo formando uma câmara dentro do orifício oco para conter um fluido nesta. O êmbolo é adaptado para movimento deslizante dentro do orifício oco entre uma posição inicial e uma posição retraída. O conjunto inclui um conector de agulha (112) disposto dentro do orifício oco proximal do tampão (130) e suportando uma cânula (114). O conector é adaptado para transitar automaticamente de uma posição inicial na qual ao menos uma parte da cânula é disposta externa ao alojamento, para uma posição retraída na qual a cânula é completamente protegida pelo alojamento, mediante a transição do êmbolo alongado da posição inicial para a posição retraída.

Description

Referência Cruzada a Pedido Relacionado
[001] Este pedido reivindica prioridade para o Pedido de Patente Provisória US. No. 61/494.632 depositado em 8 de junho de 2011, cuja descrição inteira é aqui incorporada por referência.
Campo da Invenção
[002] A presente invenção refere-se a um dispositivo para retirar um espécime de fluido de um paciente e subsequentemente dispensar o fluido coletado em um recipiente de coleta. Mais particularmente, esta invenção refere-se a uma seringa de segurança para retirar um espécime de fluido, tal como sangue, de um paciente, re-traindo o elemento de agulha do dispositivo no alojamento do dispositivo, e subse-quentemente dispensando o fluido coletado em um recipiente de coleta separado.
Fundamentos da Invenção
[003] As seringas hipodérmicas são amplamente usadas nas técnicas médicas para retirar amostras de fluido de um paciente. Geralmente, as seringas hipodérmicas têm uma agulha de metal que tem uma ponta distal afiada para penetrar na pele de um paciente que é acoplada ou de forma fixa ou removível a um alojamento. Com o reconhecimento de doenças transmitidas por fluidos que são transmitidas por fluidos corporais, e a maior sensibilidade da necessidade de proteger profissionais de saúde do contato inadvertido com as agulhas usadas previamente (geralmente chamadas de “materiais cortantes”), bem como a necessidade de reduzir o mal uso criminal de agulhas e seringas dispostas de forma inapropriada, seringas que incluem dispositivos para impedir a reutilização e reduzir a exposição a profissionais de saúde foram desenvolvidas.
[004] Uma variedade de mecanismos de proteção foi desenvolvida para reduzir a incidência de exposição inadvertida de profissionais de saúde a materiais cortantes, entretanto, a maior parte desses dispositivos pode ser comprometida por um indivíduo determinado para obter e fazer mal uso de uma seringa hipodérmica após seu uso pretendido. Como um resultado, desenvolvimentos adicionais na téc- nica de seringas hipodérmicas resultaram no advento de seringas hipodérmicas tendo agulhas que são retiradas do corpo da seringa uma vez que seu uso pretendido é completado.
[005] A maior parte dos conjuntos de seringa convencionais nos quais a agu-lhaé retirada do corpo da seringa exige a fabricação e montagem de partes com exigências de tolerância rígidas. Muitos dos modelos dependem de uma aplicação cuidadosa de forças pelo profissional para retirar e/ou expelir fluidos da seringa. Nesses conjuntos, o desvio das tolerâncias rígidas dos múltiplos componentes do dispositivo durante a fabricação e montagem pode resultar em ativação prematura da função de retração da seringa. Em adição, os conjuntos de seringa convencionais, incluindo um aspecto de retração, foram desenvolvidos com o propósito limitado de injetar uma medicação em um paciente, e não abordam a necessidade de uma seringa usada para coleta de fluido corporal tendo um elemento de retração.
[006] As seringas convencionais atuais são consideradas pelos usuários como sendo virtualmente sem falhas e confiáveis. Elas são usadas para uma variedade de procedimentos diferentes envolvendo tanto procedimentos de preenchimento de “uma etapa” quando procedimentos de injeção, bem como funções mais complexas de misturação, medição e entrega. De modo a uma seringa retrátil substituir essas seringas convencionais funcionais, utilitárias e confiáveis, a nova seringa retrátil não deveria interferir nas práticas atuais, deveria ter boa relação custo-benefício, e precisa ser substancialmente confiável. As seringas convencionais atuais são fre-quentemente fabricadas em taxas de várias centenas por minuto e seu custo não é geralmente um fator significativo em seu uso. Um versado na técnica de fabricação em alto volume reconhece que montar centenas de milhões de seringas de retração complexas tendo elementos de retração contidos em um pequeno espaço, por exemplo, com um diâmetro de orifício na ordem de um quarto de polegada, é uma tarefa desencorajadora.
[007] Consequentemente, existe uma necessidade por uma seringa retrátil que seja adequada para uso como um dispositivo de coleta de fluido corporal para subsequente transferência a um recipiente de coleta. Existe uma necessidade por uma seringa retrátil que seja capaz de ser fabricada em altos volumes, e é suficien-tementeconfiável em uso quando produzida em alto volume. Tal dispositivo é des-crito aqui abaixo.
Sumário da Invenção
[008] De acordo com uma modalidade da presente invenção, um conjunto de agulha retrátil para coleta de fluido inclui um alojamento com uma extremidade pro-ximal, uma extremidade distal, e uma parede lateral que se estende entre elas defi-nindo um orifício oco nesta. O conjunto também inclui um êmbolo alongado com uma extremidade proximal e uma extremidade distal, com a extremidade distal do êmbolo formando uma câmara dentro do orifício oco para conter um fluido. O êmbolo é adaptado para movimento deslizante dentro do orifício oco entre uma posição inicial e uma posição retraída. O conjunto também inclui um cubo disposto ao menos parcialmente dentro do orifício oco e ao menos parcialmente suportando uma cânula com ele. A extremidade distal do êmbolo alongado define uma abertura neste para receber a cânula através dele. O cubo é adaptado para transitar automaticamente de uma posição inicial na qual ao menos uma parte da cânula é disposta externa ao alojamento, a uma posição retraída na qual a cânula é completamente preenchida pelo alojamento, mediante a transição do êmbolo alongado da posição inicial para a posição retraída.
[009] Em certas configurações, o cubo é restrito por atrito dentro do orifício oco por uma força resistiva. O cubo pode incluir um disco que suporta a cânula. Op-cionalmente, o êmbolo alongado define um orifício adaptado para receber uma parte da cânula através dele. O êmbolo alongado pode também incluir um tampão conec-tado na extremidade distal, com o tampão definindo um orifício adaptado para rece-ber uma parte da cânula através dele. A cânula pode definir uma abertura circundada por uma parte da parede lateral do alojamento, e o avanço do êmbolo alongado em uma direção proximal pode direcionar o fluido através da abertura na cânula e para a câmara.
[010] O cubo do conjunto pode incluir uma superfície distal e o êmbolo alon-gado pode incluir um tampão tendo uma superfície proximal adaptada para entrar em contato com a superfície distal do cubo. A transição do êmbolo alongado da posição inicial para a posição retraída pode fazer com que a superfície proximal do tampão entre em contato com a superfície distal do cubo em uma interface do tampão. Uma força aplicada ao êmbolo alongado para transitar o êmbolo alongado da posição inicial para a posição retraída pode ser suficiente para avançar a interface de tampão em uma direção proximal dentro do orifício oco. O avanço da interface de tampão pode retirar a cânula do orifício oco até que a cânula seja completamente protegida pelo alojamento. O êmbolo alongado pode ser reimplantado dentro do alojamento uma vez que a superfície distal do cubo e a superfície proximal do tampão sejam isoladas. Opcionalmente, o êmbolo alongado pode ser reimplantado dentro do alojamento independentemente do conetor expelir o fluido da câmara.
[011] De acordo com outra modalidade da presente invenção, um conjunto de agulha retrátil para coleta de fluido inclui um alojamento com uma extremidade pro-ximal, uma extremidade distal, e uma parede lateral que se estende entre elas defi-nindo um orifício oco. O conjunto também inclui um êmbolo alongado tendo um tam-pão com uma extremidade proximal e uma extremidade distal conectadas a ele, com o tampão tendo uma superfície proximal e uma extremidade distal formando uma câmara dentro do orifício oco para conter um fluido nele. O êmbolo é adaptado para movimento deslizante dentro do orifício oco entre uma posição inicial e uma posição retraída. O conjunto também inclui um cubo restrito por atrito dentro do orifício oco por uma força resistiva, o cubo suportando ao menos parcialmente uma cânula com ele, com o cubo tendo uma superfície distal. Uma força aplicada ao êmbolo alongado em uma direção proximal faz com que a superfície proximal do tampão entre em contato com a superfície distal do cubo. A força proximal é maior do que a força re- sistiva de modo que a força resistiva seja rompida e o cubo é automaticamente avançado dentro do orifício oco do alojamento.
[012] Em certas configurações, a cânula define uma abertura circundada por uma parte da parede lateral do alojamento e o avanço do êmbolo alongado em uma direção proximal retira o fluido através da abertura na cânula e para a câmara. Opcionalmente, a cânula inclui uma ponta de paciente e a força resistiva é maior do que uma força de penetração na pele do paciente de modo que a ponta de paciente possa perfurar a pele do paciente. A força resistiva restringe por atrito o cubo dentro do orifício oco pode ser restaurada uma vez que a força aplicada ao êmbolo alongado na direção proximal é terminada. O êmbolo alongado pode ser reimplantado dentro do orifício oco mediante a aplicação de uma força a ele em uma direção distal. Opcionalmente, o êmbolo alongado pode ser reimplantado dentro do alojamento independentemente do cubo expelir o fluido da câmara.
[013] De acordo com outra modalidade da presente invenção, um conjunto de agulha retrátil para coleta de fluido inclui um alojamento com uma extremidade pro-ximal, uma extremidade distal, e uma parede lateral que se estende entre elas defi-nindo um orifício oco nesta. O conjunto também inclui um êmbolo alongado com uma extremidade proximal e uma extremidade distal, a extremidade distal do êmbolo formando uma câmara dentro do orifício oco para conter um fluido nesta, com o êm-bolo adaptado para movimento deslizante dentro do orifício oco entre uma primeira posição e uma segunda posição. O conjunto inclui ainda um cubo disposto ao menos parcialmente dentro do orifício oco e suportando ao menos parcialmente uma cânula com ele, com a extremidade distal do êmbolo alongado definindo uma abertura nele para receber a cânula através dela. A transição do êmbolo alongado da pri-meiraposição para a segunda posição faz com que o cubo transite automaticamente de uma posição inicial na qual ao menos uma parte da cânula é disposta externa ao alojamento, para uma posição retraída na qual a cânula é completamente protegida pelo alojamento. O cubo permanece na posição retraída durante a subsequente transição do êmbolo alongado da segunda posição para a primeira posição.
[014] Em certas configurações, a cânula define uma abertura circundada por uma parte da parede lateral do alojamento, e a transição do êmbolo alongado da primeira posição para a segunda posição retira o fluido através da abertura na cânu- la e para a câmara. Opcionalmente, a subsequente transição do êmbolo alongado da segunda posição para a primeira posição expele fluido a partir da câmara.
[015] Detalhes e vantagens adicionais da invenção se tornarão claros a partir da seguinte descrição detalhada quando lida em conjunto com os desenhos em anexo.
Breve Descrição dos Desenhos
[016] A FIG. 1 é uma vista frontal transversal de um conjunto de seringa em uma posição inicial de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[017] A FIG. 2 é uma vista frontal transversal do conjunto de seringa da FIG. 1 em uma posição de retirada de espécime parcial de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[018] A FIG. 3 é uma vista frontal transversal do conjunto de seringa da FIG. 1 na posição retraída de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[019] A FIG. 4 é uma vista frontal transversal do conjunto de seringa da FIG. 1 na posição de transferência de espécime engatada com um recipiente de coleta de espécime de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[020] A FIG. 5 é uma vista frontal transversal do conjunto de seringa da FIG. 1 na posição completamente dispensada de acordo com uma modalidade da presente invenção.
Descrição Detalhada da Invenção
[021] Para os propósitos de descrição em seguida, as palavras “superior”, “in-ferior”, “direito”, “esquerdo”, “vertical”, “horizontal”, “topo”, “fundo”, “lateral”, “longitudinal”, e termos espaciais similares, se usados, devem se referir às modalidades descritas como orientado nas figuras. Entretanto, entende-se que muitas variações e modalidades alternativas podem ser assumidas, exceto onde expressamente especificado ao contrário. Entende-se também que os dispositivos e modalidades específicos ilustrados nos desenhos em anexo e descritos aqui são simplesmente modalidades exemplificadas da invenção.
[022] A presente invenção é direcionada a um conjunto de seringa, tal como uma seringa hipodérmica, para a extração de fluidos corporais de um paciente, e a subsequente transferência do fluido extraído para um recipiente de coleta separado. Como mostrado nas FIGs. 1 a 5, um conjunto de agulha retrátil 100 de acordo com uma modalidade da presente invenção inclui um alojamento 102, tal como um tamborcilíndrico alongado, tendo uma extremidade proximal 104 e uma extremidade distal 106 e uma parede lateral 108 que se estende entre elas e definindo um orifício oco 110 entre a extremidade proximal 104 e a extremidade distal 106. Um cubo 112 é disposto ao menos parcialmente dentro do orifício oco 110 e suporta ao menos parcialmente uma cânula de agulha 114 que se estende ao longo de um eixo longitudinal A, como mostrado na FIG. 1, do conjunto de agulha retrátil 100. Em uma modalidade, o cubo 112 tem uma forma de disco e suporta a cânula 114 no centro do disco. De acordo com certas configurações, o cubo 112 é ajustado com folga dentro do interior do orifício oco 110 tal que o cubo 112 não experimenta substancial resistência ao atrito com as paredes internas do orifício oco 110. Alternativamente, o cubo 112 pode ser ajustado por atrito dentro do orifício oco 110 com uma força resisti- va suficiente de modo que a ponta da cânula 114 possa penetrar na pele de um paciente sem deslocar o cubo 112 e a cânula 114 conectada a ele a partir da posição inicial do cubo 112.
[023] Um êmbolo alongado 122, tendo uma extremidade proximal 124 e uma extremidade distal 126, é disposto e dimensionado para se ajustar dentro do orifício 110 do alojamento 102 para um movimento deslizante neste. O êmbolo 122 e a parede lateral 108 do alojamento 102 são dimensionados para definir uma câmara 128 para receber e expelir fluidos a partir dela. Em uma modalidade, o êmbolo 122 inclui um tampão 130 disposto na extremidade distal 126 para obstruir uma extremidade aberta 132 da câmara 128, com o tampão 130 sendo dimensionado e formado para formar uma vedação impermeável a fluido substancialmente deslizante com o orifício 110 do alojamento 102 para formar a câmara 128.
[024] O tampão 130 pode definir um orifício substancialmente cilíndrico neste que acomoda a cânula 114 através dele. O tampão 130 é ajustado com a parede lateral da câmara 128 para formar uma vedação impermeável a líquido com ela. Em uma configuração, o orifício cilíndrico no tampão 130 é deslocado a partir do eixo longitudinal A, como mostrado na FIG. 1, para permitir que a cânula da agulha 114 acoplada ao cubo 112 esteja ao longo do eixo longitudinal A do alojamento 102 e do tampão 130.
[025] O cubo 112 tem uma superfície distal 134 adaptada para contato com uma superfície proximal 138 do tampão 130 do êmbolo 122. O tampão 130 é circun- ferencialmente disposto em torno da cânula 114 que se estende a partir do cubo 112. Em uso, como será discutido aqui, o tampão 130 pode ser retirado na direção proximal até que a superfície proximal 138 do tampão 130 entra em contato com a superfície distal 134 do cubo 112. Nesse momento, a força do êmbolo 122 sendo empurrado na direção proximal é suficiente para deslocar o cubo 112 a partir da po-sição inicial do cubo 112, e o cubo 112 e a cânula 114 conectada a ele são empur-rados mais para o orifício oco 110 na direção proximal.
[026] Quando o êmbolo 122 é reimplantado no orifício oco 110, como será também discutido aqui, o contato entre a superfície distal 134 do cubo 112 e a su-perfície proximal 138 do tampão 130 é rompido e o êmbolo 122 está livre para viajar para o orifício oco 110, enquanto o cubo 112 permanece estacionário devido ao componente de atrito da força de contato entre a cânula 114 e uma vedação 141.
[027] Em uso, um usuário do conjunto de agulha retrátil 100 inseriria a ponta da cânula de agulha 114 se estendendo a partir do alojamento 102 na posição inicial, como mostrado na FIG. 1, em um paciente para retirar uma amostra de fluido, tal como uma espécime de sangue. Nessa orientação, o cubo 112 é ajustado com folga dentro do orifício oco 110, e a ponta da cânula da agulha conectada a esse se estende externamente a partir da extremidade distal 106 do alojamento 102. Alternativamente, o cubo 112 é disposto por atrito dentro do orifício oco 110, e a ponta da cânula de agulha conectada a esse se estende externamente a partir da extremidade distal 106 do alojamento 102.
[028] Em uma modalidade, a vedação substancialmente impermeável a ar 141 é fornecida em torno da cânula 114 na extremidade distal 106 do alojamento 102 e o componente de atrito da força de contato entre a cânula 114 e a vedação 141 é maior do que a foça aplicada na ponta da cânula 114 pela pele do paciente durante a punção, retendo assim o cubo 112 na posição inicial durante o acesso ao paciente. Em outra modalidade, a resistência de atrito entre o perímetro externo do cubo 112 e o interior da parede lateral 108 do alojamento 102 é maior do que a força aplicada na ponta da cânula 114 pela pele do paciente durante a punção, retendo assim o cubo 112 na posição inicial durante o acesso ao paciente. Em outra configuração, a vedação substancialmente impermeável a ar 141 é fornecida em torno da cânula 114 na extremidade distal 106 do alojamento 102 e a resistência de atrito da vedação 141 é maior do que a força exigida para penetrar na pele de um paciente. Em uma configuração adicional, a resistência de atrito da vedação 141 é também maior do que o atrito da interferência entre a cânula 114 e o tampão 130 do êmbolo 122. O êmbolo 122 é também fornecido dentro do orifício oco 110 do alojamento 102 em uma posição inicial de modo que o tampão 130 é fornecido substancialmente dentro da extremidade distal 106 do alojamento 102. Em uma configuração, o tampão 130 não entra em contato com o cubo 112 na posição inicial.
[029] À medida que um usuário empurra a extremidade proximal 124 do êm-bolo 122 na direção da seta B, como mostrado na FIG. 2, um vácuo é criado na câmara 128 e uma amostra de fluido 140 do paciente é retirada da câmara 128. Um entalhe 129 na cânula 114 permite que o espécime de fluido saia do interior da cânula 114 e flua para a câmara 128. À medida que o êmbolo 122 é retirado na direção da seta B, a superfície proximal 138 do tampão 130 entra em contato com a superfície distal 134 do cubo 112 com força suficiente para deslocar o cubo 112 de sua posição inicial e empurre o cubo 112 dentro do orifício oco 110, como mostrado na FIG. 2, para uma localização proximal à posição inicial. À medida que o cubo 112 é avançado dentro do orifício oco 110, a cânula 114 é retraída para o orifício oco 110. Uma vez que o êmbolo foi retirado para a posição de retirada máxima, como mostrado na FIG. 3, a cânula 114 é completamente protegida pelo alojamento 102. A transição da posição inicial, mostrada na FIG. 1, para a posição retraída, mostrada na FIG. 3, ocorre automaticamente mediante a retirada do êmbolo 122 durante a retirada de espécime, como mostrado na FIG. 2. Em uma modalidade alternativa, o conjunto de agulha retrátil 100 é configurado de modo que a cânula não comece a retrair até após a posição de retirada completa de espécime ser alcançada. Por exemplo, um usuário pode retirar 5 ml de sangue em uma seringa como o volume de coleta de amostra desejado. O usuário pode então remover a agulha da veia do paciente e retrair mais o êmbolo 122 de modo a retrair a cânula 114 do interior do alojamento 102. A vantagem dessa configuração é que o usuário está ciente de exatamente quando a agulha é retirada da veia do paciente. Isso pode melhorar a segurança do usuário quando um usuário está estabilizando o dispositivo dentro da veia pressionando na cânula 114 reduzindo as potenciais lesões de picadas no pescoço. Isso pode também reduzir a dor do paciente à medida que o usuário sabe se a cânula 114 é exposta ou retirada antes de remover o conjunto de agulha retrátil 100 do paciente.
[030] Uma vez que a retirada de espécime está completa, o usuário engata a extremidade distal 106 do conjunto de agulha retrátil 100 com uma extremidade aberta 150 de um recipiente de coleta de espécime 152 e transfere o espécime de fluido coletado 140 de dentro da câmara 128 para o recipiente de coleta de espécime 152 reimplementando o êmbolo 122 no alojamento 102 na direção da seta C, como mostrado na FIG. 4. À medida que o êmbolo 122 é reimplantado, o tampão 130 viaja do cubo 112 e a cânula 114 é mantida entre a vedação 141 e o cubo 112. Alternativamente, à medida que o êmbolo 122 é reimplantado, o tampão 130 viaja a partir do cubo 112 deixando o cubo 112 engatado por atrito com o interior da parede lateral 108 do alojamento 102 em uma localização proximal à posição inicial.
[031] Como mostrado na FIG. 5, uma vez que a transferência de espécime de fluido 140 da câmara 128 para o recipiente de coleta 152 está completa, o êmbolo 122 é completamente implantado no alojamento 102 e o cubo 112 permanece na localização proximal dentro do alojamento 102 com a cânula 114 completamente protegida pelo alojamento 102.
[032] Em uma configuração adicional, a vedação 141 é alinhada com o eixo longitudinal A do alojamento 102 e o tampão 130. Quando o tampão 130 está esta-cionário na posição de retirada de espécime máxima, e quando o êmbolo 122 é reti-rado mais e a cânula 114 retrai, a cânula 114 é forçada a curvar, como uma mola de folhas. A cânula 114 é protegida centralmente em cada extremidade, entre a vedação 114 e o cubo 112, mas é mantida fora de centro pelo tampão 130. Como um resultado, quando a cânula 114 é retirada da vedação 141, a cânula 114 experimenta um momento de curvatura, que age para mover a posição da ponta da cânula 114 em direção à parede lateral 108 do alojamento 102, que tem o efeito de restringir a ponta da cânula 114 dentro do interior do conjunto de agulha retrátil 100 quando o êmbolo 122 é avançado para transferir a amostra, e que impede a cânula 114 de ser reavançada através da vedação 141, o que efetivamente torna o conjunto de agulha retrátil 100 incapaz de ser reutilizado.
[033] Enquanto a presente invenção é descrita com relação a várias modali-dades distintas de um conjunto de agulha retrátil e método de uso, os versados na técnica podem fazer modificações e alterações sem abandonar o escopo e espírito. Consequentemente, a descrição detalhada acima é destinada a ser ilustrativa ao invés de restritiva.

Claims (7)

1. Conjunto de agulha retrátil (100) para coleta de fluido, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende:um alojamento (102) tendo uma extremidade proximal (104), uma extremidade distal (106), e uma parede lateral (108) que se estende entre a extremidade proximal (104) do alojamento (102) e a extremidade distal (106) do alojamento (102), a parede lateral (108) definindo um orifício oco (110);um êmbolo alongado (122) tendo uma extremidade proximal (124) e uma extremidade distal (126), o êmbolo (122) adaptado para movimento deslizante dentro do orifício oco (110) entre uma posição inicial do êmbolo e uma posição retraída do êmbolo, o êmbolo alongado (122) tendo um tampão (130) disposto na extremidade distal (126) do êmbolo (122), o tampão (130) tendo uma superfície proximal (138), o tampão (130) formando uma vedação impermeável a fluido deslizante com o orifício oco (110), o tampão (130) e o orifício oco (110) formando uma câmara (128) tendo uma extremidade proximal e uma extremidade distal para conter um fluido (140), a extremidade distal da câmara (128) incluindo uma extremidade aberta (132) incluindo uma vedação (141); eum cubo (112) disposto pelo menos parcialmente dentro do orifício oco (110) e suportando pelo menos parcialmente uma cânula (114), a extremidade distal (126) do êmbolo alongado (122) definindo uma abertura para receber a cânula (114), o cubo (112) tendo uma superfície distal (134),em que o cubo (112) é adaptado para transitar automaticamente a partir de uma posição inicial docubo na qual pelo menos uma parte da cânula (114) é disposta externa ao alojamento (102), a vedação (141) é fornecida ao redor da cânula (114) e o cubo (112) é espaçado a partir do tampão (130), para uma posição retraída do cubo proximal à posição inicial na qual a cânula (114) é completamente protegida pelo alojamento (102), mediante a transição do êmbolo alongado (122) a partir da posição inicial do êmbolo para a posição retraída do êmbolo, que faz com que a superfície proximal (138) do tampão (130) entre em contato com a superfície distal (134) do cubo (112) para fazer a transição do cubo (112) em direção a extremidade proximal (104) do alojamento (102) a partir da posição inicial do cubo para a posição retraída do cubo, eem que, após a transição do cubo (112) para a posição retraída do cubo, o êmbolo alongado (122) é adaptado para ser completamente reimplantado dentro do alojamento (102), independentemente do cubo (112), para expelir o fluido (140) da câmara (128), de modo que o cubo (112) seja retido por atrito na posição retraída do cubo por um força de contato entre a cânula (114) e a vedação (141) após a reimplantaçãocompleta do êmbolo alongado (122) a partir da posição retraída do êmbolo em direção à extremidade distal (106) do alojamento (102).
2. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o cubo (112) compreende um disco que suporta a cânula (114) e em que a cânula (114) não se estende no orifício oco (110) proximal do cubo (112).
3. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o êmbolo alongado (122) define um orifício adaptado para receber uma parte da cânula (114).
4. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o tampão (130) define um orifício adaptado para receber uma parte da cânula (114).
5. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a cânula (114) define uma abertura (129) circundada por uma parte da parede lateral (108) do alojamento (102) e o avanço do êmbolo alongado (122) em uma direção proximal direciona o fluido (140) através da abertura (129) na cânula (114) e para dentro da câmara (128).
6. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que uma força aplicada ao êmbolo alongado (122) para transitar o êmbolo alongado (122) a partir da posição inicial do êmbolo para a posição retraída do êmbolo é suficiente para avançar a interface do tampão em uma direção proximal dentro do orifício oco (110).
7. Conjunto de agulha retrátil (100), de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o avanço da interface de tampão retira a cânula (114) para dentro do orifício oco (110) até a cânula (114) ser completamente prote-gida pelo alojamento (102).
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