BR112012026302B1

BR112012026302B1 - Method for protecting the hair and polymeric compound

Info

Publication number: BR112012026302B1
Application number: BR112012026302-1A
Authority: BR
Inventors: Mark Haddleton David; Khoshdel Ezat; Slavin Stacy
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2010-04-28
Filing date: 2011-04-12
Publication date: 2017-12-19
Also published as: CN102958504A; JP2013528578A; CN102958504B; WO2011134785A3; WO2011134785A2; EP2563325B1; EP2563325A2; BR112012026302A2

Description

“MÉTODO PARA PROTEGER O CABELO E COMPOSTO POLIMÉRICO” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere aos novos polímeros e sua utilização para proteger a fibra capilar e outros materiais queratinosos dos tratamentos danosos.

Antecedentes da Invenção [002] Os danos para o cabelo geralmente se manifestam na perda da cutícula e proteína a partir da fibra capilar, ressecamento da fibra capilar, fragilidade da fibra capilar, quebra do cabelo e pontas desfiadas ou divididas.

[003] Muitas das atividades diárias danificam o cabelo. Por exemplo, as fontes ambientais que danificam o cabelo incluem a exposição à UV e ao cloro. As fontes químicas que danificam o cabelo incluem os tratamentos tais como o clareamento, permanente e alisamento e lavagem muito frequente com composições agressivas de xampu de limpeza com base no tensoativo. As fontes mecânicas que danificam o cabelo incluem escovar e pentear o cabelo de maneira excessiva e a utilização prolongada de aparelhos aquecidos para secar e modelar o cabelo.O documento W02008/058989 descreve uma maneira permanente de prevenir o dano no cabelo, covalentemente ligando o cabelo a um composto polimérico que compreende o polietilenoglicol.

[004] A presente invenção se refere ao problema da prevenção dos danos no cabelo, mas possui a vantagem adicional de descrever as maneiras de reparar o cabelo danificado. Os polímeros utilizados no presente processo também são relativamente fáceis de produzir.

Descrição Resumida da Invenção [005] A presente invenção se refere a uma composição de cuidados dos cabelos que compreende um composto polimérico que compreende o metacrilato de alila e pelo menos um segmento polimérico de polietilenoglicol covalentemente ligado a uma cadeia principal central.

[006] A presente invenção também se refere à utilização do composto polimérico descrito acima para a derivatização do cabelo.

[007] Um aspecto adicional da presente invenção é uma fibra capilar covalentemente ligada ao composto polimérico descrito acima.

[008] Os polímeros do poli[metacrilato de poli(etilenoglicol) metil éter-co-metacrilato de alila] também são reivindicados.

Descrição Detalhada da Invenção [009] A presente invenção se refere a um método para a proteção do cabelo covalentemente ligando o cabelo a um composto polimérico de metacrilato de alila e pelo menos um segmento de etilenoglicol. A modificação das proteínas com o polietilenoglicol é normalmente conhecida como PEGuilação.

[010] De preferência, a mistura polimérica compreende pelo menos um segmento polimérico de etilenoglicol covalentemente ligado a uma cadeia principal central, de preferência, a cadeia principal central compreende um grupo acrilato, metacrilato, ou suas misturas. Por conseguinte, uma maneira de descrever um composto polimérico preferido que compreenda o polietilenoglicol, é de uma cadeia principal central, com um grupo de polímeros de PEG ou de segmentos de PEG.

[011] De preferência, o peso molecular (PM) do polímero é de 1.000 a 100.000, de maior preferência, de 5.000 a 60.000, de maior preferência ainda, de 10.000 a 50.000.

[012] Também é de preferência que o número de grupos acrilato e metacrilato dentro da cadeia principal central seja de 1 a 20, de preferência, de 2 a 10.

[013] Além do exposto, o composto polimérico que compreende o polietilenoglicol pode compreender outras unidades poliméricas.

[014] Um tipo de polímero preferido é o poli[metacrilato de poli(etilenoglicol) metil éter-co-metacrilato de alila] alternativamente conhecido como (jj-vinil-poli[metacrilato de poli(etilenoglicol) metil éter-co-metacrilato de alila].

[015] Tais polímeros são normalmente preparados através da polimerização por catálise de transferência de cadeia (CCTP) e são, portanto, conhecidos como polímeros CCTP.

[016] O nível do composto polimérico que compreende o polietilenoglicol é, de preferência, de 0,01 a 15% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1 a 10% em peso.

Forma do Produto [017] A forma do produto final das composições de cuidados dos cabelos, de acordo com a presente invenção, pode adequadamente ser, por exemplo, os xampus, condicionadores, aerossóis, mouses, géis, ceras ou loções.

[018] O produto pode ser um produto sem enxague (leave orí) (deixado no cabelo durante pelo menos 30 min) ou produto de enxague, em particular, um xampu ou condicionador de pós-lavagem.

[019] O pH das formulações da presente invenção estão no intervalo de pH 3 a pH 11, de maior preferência, utilizado a um pH de 3 a 8.

Formulação com Base na Composição de Cuidados dos Cabelos [020] A composição da presente invenção pode ser uma formulação de xampu. As composições de xampu, de preferência, compreendem um ou mais tensoativos de limpeza, que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica no cabelo. Outros tensoativos podem estar presentes como emulsificantes.

[021] Os tensoativos de limpeza adequados são selecionados a partir dos tensoativos aniônicos, anfotéricos e zwiteriônicos e suas misturas. O tensoativo de limpeza pode ser o mesmo tensoativo como o emulsificante, ou pode ser diferente.

Tensoativo de Limpeza Aniônico [022] As composições de xampu, de acordo com a presente invenção, normalmente irão compreender, um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica no cabelo.

[023] Os exemplos dos tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquil éter, carboxilatos de alquil éter, e sulfonatos de alfa-olefinas, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amónio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm, em geral, de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, fosfatos de alquil éter e carboxilatos de alquil éter podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[024] Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização em composições de xampu da presente invenção incluem o oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isotionato de sódio, lauril isetionato de sódio e N-lauril sarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos de maior preferência são o lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (η) EO (onde n varia de 1 a 3), lauril sulfato de amônio e lauril éter sulfato de amônio (η) EO (onde n varia de 1 a 3).

[025] A quantidade total do tensoativo de limpeza aniônico nas composições de xampu é, em geral, de 5 a 30, de preferência, de 6 a 20, de maior preferência, de 8 a 16% em peso da composição.

Co-TENSOATIVQ

[026] A composição de xampu pode incluir, opcionalmente, os co-tensoativos, de preferência, os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, que podem ser incluídos em uma quantidade que varia de 0 a cerca de 8, de preferência, de 1 a 4% em peso.

[027] Os exemplos de tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos incluem os óxidos de alquil amina, alquil betaína, alquil amidopropil betaína, alquil sulfobetaínas (sultainas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, amfopropionatos de alquila, alquilamfoglicinatos, hidroxisultaínas de alquil amidopropila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila possuem de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos típicos para a utilização nos xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e, de preferência, a lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocamfopropionato de sódio.

[028] Outro co-tensoativo preferido é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0 a 8, de preferência, de 2 a 5% em peso da composição.

[029] Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem os produtos de condensação de alcoóis ou fenóis de cadeia linear ou ramificada, primário ou secundário, alifático (Ce-C-ie) com os óxidos de alquileno, geralmente o óxido de etileno e geralmente possuindo de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

[030] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Normalmente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente, por meio de um grupo de transição) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO - (G)n em que R é um grupo alquila ou alquenila de cadeia ramificada ou linear C5-C20, G é um grupo sacarídeo e n é de 1 a 10.

[031] A composição de xampu também pode incluir opcionalmente um ou mais co-tensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia de 0,01 a 10, de preferência, de 0,05 a 5, de maior preferência, de 0,05 a 2% em peso da composição. Os tensoativos catiônicos úteis são descritos abaixo no presente em relação às composições do condicionador.

[032] A quantidade total de tensoativos (incluindo qualquer co-tensoativo, e/ou emulsificante) nas composições de xampu da presente invenção é, em geral, de 5 a 50, de preferência, de 5 a 30, de maior preferência, de 10 a 25% em peso da composição.

Polímero de Deposição Catiônica [033] Um polímero catiônico é um ingrediente preferido, especialmente nas composições de xampu da presente invenção.

[034] O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado por dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará, em geral, entre 5.000 e 10.000.000 Dalton, normalmente, pelo menos 10.000 e, de preferência, no intervalo de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros irão conter o nitrogênio catiônico que contem grupos, tais como os grupos amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos.

[035] O grupo contendo o nitrogênio catiônico está, em geral, presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Por conseguinte, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não catiônicas espaçadoras. Tais polímeros estão descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A relação das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas é selecionada para fornecer um polímero possuindo uma densidade de carga catiônica no intervalo necessário.

[036] O polímero de deposição catiônico estará, em geral, presente nas composições da presente invenção em níveis de 0,01 a 5, de preferência, de 0,02 a 1, de maior preferência, de 0,04 a 0,5% em peso da composição.

Tensoativo de Condicionamento [037] As composições condicionadoras, em geral, compreendem um ou mais tensoativos de condicionamento que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica no cabelo.

[038] Os tensoativos de condicionamento adequados são selecionados a partir dos tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura.

[039] Os tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção contêm porções hidrofílicas do amino ou amônio quaternário que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa da presente invenção.

[040] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados são aqueles correspondentes à fórmula geral: [N(Ri)(R2)(R3)(R4)]+(X)-] em que Ri, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila com até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir do halogênio, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e radicais alquilsulfato.

Materiais Graxos [041] As composições do condicionador, de acordo com a presente invenção, compreendem ainda, de preferência, os materiais graxos. Acredita-se que a utilização combinada dos materiais graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajosa, pois isto leva à formação de uma fase estruturada, na qual o tensoativo catiônico está disperso.

[042] Por “matéria graxa” entende-se um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado, um ácido graxo ou uma mistura dos mesmos.

[043] De preferência, a cadeia alquila do material graxo é totalmente saturada.

[044] Os materiais graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 22. Os exemplos de alcoóis graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. A utilização destes materiais também é vantajosa uma vez que eles contribuem para as propriedades globais de condicionamento das composições da presente invenção.

[045] Os alcoóis graxos alcoxilados (por exemplo, etoxilados ou propoxilados) possuindo de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia alquila podem ser utilizados no lugar, ou além dos próprios alcoóis graxos. Os exemplos adequados incluem o etilenoglicol cetil éter, éter de polioxietileno (2) estearílico, éter de polioxietileno (4) cetílico, e suas misturas.

[046] O nível de material graxo nos condicionadores da presente invenção é adequadamente de 0,01 a 15%, de preferência, de 0,1 a 10% em peso da composição. A proporção em peso do tensoativo catiônico para o material graxo é adequadamente de 10:01 a 01:10, de preferência, de 4:01 a 1:8, otimamente, de 1:1 a 1:7.

Agentes de Suspensão [047] Em uma realização preferida, as composições de xampu, de acordo com a presente invenção, ainda compreendem de 0,1 a 5% em peso de um agente de suspensão para as partículas revestidas. Os agentes de suspensão apropriados são selecionados a partir dos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir do estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos possuindo de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etilenoglicol e o diestearato de polietilenoglicol 3 são derivados de acila de cadeia longa preferidos. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser utilizados, eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo um monômero e um éster de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich.

[048] Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. A goma de heteropolissacarídeo adequada é a goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.

[049] O agente de suspensão é, de preferência, um agente polimérico de suspensão.

Polímeros Modeladores [050] Se a composição é um produto modelador, de preferência, um polímero modelador está presente.

[051] O polímero modelador do cabelo, se presente está, de preferência, presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de 0,001% a 10% em peso, de maior preferência, de 0,1% a 10% em peso, tal como de 1% a 8% em peso.

[052] Os polímeros modeladores do cabelo são bem conhecidos. Os polímeros modeladores do cabelo apropriados incluem os polímeros comercialmente disponíveis que contêm porções que tomam os polímeros de natureza catiônica, aniônica, anfotérica ou não iônica. Os polímeros modeladores do cabelo adequados incluem, por exemplo, os copolímeros enxertados ou em bloco. Os polímeros podem ser de origem natural ou sintética.

[053] A quantidade do polímero pode variar de 0,5 até 10%, de preferência, de 0,75 a 6% em peso com base no peso total da composição.

Adjuvantes [054] As composições da presente invenção podem também conter adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Em geral, tais ingredientes são incluídos individualmente em um nível de até 2, de preferência, até 1% em peso da composição total.

[055] Os adjuvantes adequados de cuidado dos cabelos incluem os aminoácidos e ceramidas.

[056] A presente invenção será agora ilustrada com referência aos seguintes Exemplos não limitantes.

[057] Os Exemplos da presente invenção são ilustrados por um número, os Exemplos comparativos são ilustrados por uma letra.

[058] Os polímeros da presente invenção foram preparados através da CCTP conforme descrito na Figura 1.

Exemplos Preparação do Co-polímero PEG-AMA CCTP (PM 3.800) [059] O metanol (38mL) e a água desmineralizada (38mL) foram colocados em um balão de fundo redondo com uma barra de agitação magnética, vedado com um suba-seal, para-fílm e purgado com o nitrogênio durante 2 h antes do teste iniciar. O monômero do metacrilato di(etilenoglicol) metil éter (DEGMEMA) (29,41 mL, 0,16 Mol, 188,22 g.mol'1) foi colocado em um balão de fundo redondo, juntamente com o monômero do metacrilato de alila (AMA) (1,07 mL, 0,008 Mol, 126 g.mol'1) vedado com um suba-seal, para-fílm e purgado com o nitrogênio durante 2 h. O iniciador 4,4'-azobis(ácido 4-ciano-valérico) (CVA) (0,28 g, 8,21 x 10-4 Mol, 280,28 g.mol'1) foi colocado em um balão de fundo redondo com uma barra de agitação magnética, vedado com um suba-seal, para-fílm e purgado com o nitrogênio durante 2 h. O cobalto bis(difluorodimetil glioximato de boro) (II) (CoBF, agente de transferência de cadeia) (3,06mg, 7,97 x 10 6 Mol, 503 g.mol"1) foi colocado em um balão de fundo redondo com uma barra de agitação magnética, vedado com um suba-seal, para-fílm e purgada com o nitrogênio durante 2 h.

[060] A mistura MeOH e H2O foi canulada para 0 balão de fundo redondo contendo CVA e a solução foi aquecida a 80 °C em um banho de óleo com um controlador de temperatura lógica fuzzy. A mistura dos monômeros DEGMEMA AMA foi canulada para o balão de fundo redondo contendo 0 CoBF e 3.2mL desta solução foi transferida para 0 balão de fundo redondo solvente/iniciador utilizando uma seringa desgaseificada. Uma bomba de alimentação foi utilizada para fornecer a mistura restante do monômero/CoBF na mistura solvente CVA, a uma taxa de 0,43mL/min (alimentação completada após 60 min) e as amostras para a análise foram tomadas periodicamente com uma seringa desgaseificada. Depois de 5 h, a reação foi removida do banho de óleo e o ar foi borbulhado através da solução de reação.

Purificação [061] O monômero e o solvente restante na reação foram removidos utilizando uma bomba de vácuo com o balão coletor resfriado em nitrogênio líquido. O frasco da amostra foi aquecido a 30 °C para impedir a solução de congelar.

Preparação dos polímeros PEGuilados [062] Os polímeros comparativos PEGuilados foram preparados conforme no documento W02008/058989.

Estudos DSC

Preparação das Amostras [063] As fibras capilares europeias foram descoloridas duas vezes com o pó de precisão LOreal platifiz e creme Oxidante (1:0,5) durante 30 min, lavadas completamente com água corrente da torneira, e secadas naturalmente durante a noite antes da próxima aplicação. Estas fibras capilares foram imersas em 1% da solução ativa e água (como um controle) com pH 5,5 durante 1 h, respectivamente, lavadas com água destilada durante 30 s e secadas naturalmente durante a noite. E então elas foram cortadas em cerca de 2 mm de comprimento com uma tesoura.

Método DSC

[064] Cerca de 6 mg da amostra foram pesados em um recipiente de grande volume (capacidade de 60 pL) de aço inoxidável resistente à pressão (25 bar). 50 pL de água foram adicionados e o recipiente foi vedado. As amostras foram, então, misturadas utilizando um misturador rotativo e deixadas durante a noite para permitir que a água atingisse o equilíbrio ao longo da amostra. As amostras foram analisadas por um programa de temperatura de 120 a 180 °C, a uma taxa de 5 °C/min em 30ml_/min em atmosfera de nitrogênio. A temperatura de transição de hélice foi coletada e analisada com a análise de variância unilateral ANOVA. Cada amostra foi realizada, pelo menos, quatro vezes.

Dados DSC

[065] Os dados DSC da fibra capilar descolorida, bem como as fibras capilares descoloridas e PEGuiladas são fornecidos na Tabela 1 abaixo. A temperatura de desnaturação elevada (Td) indica que o cabelo não é desnaturado.

Tabela 1 Comparação dos Dados da Desnaturação com o Co-polímero PEG-AMA CCTP e o Cabelo PEGuilado [066] O Exemplo da presente invenção mostra um aumento de 10 °C em comparação com o cabelo danificado.

[067] Os Exemplos Comparativos (Exemplos A e B) em que o cabelo apenas é PEGuilado evitam os danos do cabelo, em menor grau.

Reivindicações

Claims

1. MÉTODO PARA PROTEGER O CABELO, caracterizado por ser pela aplicação no cabelo de uma composição compreendendo um composto polimérico que consiste de poli[metacrilato de poli(etilenoglicol) metil éter-co-metacrilato de alila].

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo peso molecular (PM) do polímero ser de 5.000 a 60.000.

3. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo composto polimérico compreender uma cadeia principal central em que o número de grupos metacrilato é de 2 a 10.

4. COMPOSTO POLIMÉRICO, caracterizado por consistir em poli[metacrilato de poli(etilenoglicol) metil éter-co-metacrilato de alila].