BR112012006098B1

BR112012006098B1 - partícula antimicrobiana bipolar, composição para lavar roupa, composição de limpeza pessoal, composição desodorante, composição de higiene dental, processo para preparar uma partícula antimicrobiana bipolar e uso nãoterapêutico de partícula de argila

Info

Publication number: BR112012006098B1
Application number: BR112012006098-8A
Authority: BR
Inventors: Arpita Bhattacharya; Maya Treesa Saji; Sudipta Ghosh Dastidar; Suresh Sambamurthy Jayaraman; Vidula Iyer
Original assignee: Unilever N.V
Priority date: 2009-09-24
Filing date: 2010-08-30
Publication date: 2020-12-29
Also published as: AU2010297474B2; CN102575205A; ZA201201521B; EP2480651B1; BR112012006098B8; CL2012000724A1; WO2011036031A1; PL2480651T3; MX2012003566A; BR112012006098A2; EA201200532A1; AU2010297474A1; US20120177712A1; ES2601859T3; EP2480651A1; CA2772849A1

Abstract

PARTÍCULA ANTIMICROBIANA BIPOLAR, COMPOSIÇÃO PARA LAVAR ROUPA, COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, COMPOSIÇÃO DESODORANTE, COMPOSIÇÃO DE HIGIENE DENTAL, PROCESSO PARA PREPARAR UMA PARTÍCULA ANTIMICROBIANA BIPOLAR E USO DE PARTÍCULA DE ARGILA A presente invenção refere-se a uma partícula antimicrobiana bipolar para o uso em composições detergentes para lavagem de roupa, condicionadores de tecido, composições de limpeza pessoal e cosméticas e a um processo para produção da mesma. Em vista do exposto, é objeto da presente invenção prover um agente antimicrobiano estável imobilizado em uma partícula portadora. É ainda outro objeto prover uma partícula antimicrobiana com retenção melhorada ao tecido de forma que quantidades maiores de antimicrobiano estarão disponíveis mesmo após o enxague. Surpreendentemente verificou-se que moléculas antimicrobianas marcadas por reação de superfície em superfícies assimétricas de ocorrência natural, agem como uma partícula antimicrobiana com propriedades de retenção melhorada com estabilidade melhorada.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a uma partícula antimicrobiana bipolar para o uso em composições de detergente para lavagem de roupa, condicionadores de tecido, higiene pessoal e composições cosméticas e um processo para produção da mesma.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Antimicrobianos (ou agentes antimicrobianos ou biocidas) são usados amplamente em muitos campos tecnológicos, tais como detergentes e produtos de higiene pessoal, especialmente em lavanderias (incluindo, por exemplo, lavagem e condicionamento de tecido) e em composições de higiene pessoal (incluindo, por exemplo, limpeza pessoal, xampu e desodorantes), para conferir atividade antimicrobiana ao substrato.

[0003] No mundo de hoje a maioria das pessoas preocupa-se com sua saúde, higiene e aparência. Portanto, a maioria dos produtos ao consumidor utiliza antimicrobianos como uma das substâncias-chave. As pessoas utilizam antimicrobianos em produtos de higiene via oral, em loções e cremes para a pele, em perspirantes e em muitos outros formatos. O objetivo desse formato de produto em geral é fornecer um agente antimicrobiano adequado para um substrato-alvo.

[0004] Agentes antimicrobianos reduzem essencialmente a atividade microbiana ou inibem o crescimento de microrganismos sobre uma superfície ou em uma composição. No caso de desodorantes, o antimicrobiano ajuda a reduzir o odor desagradável causado pela atividade microbiana em suor humano.

[0005] Da mesma forma, no caso de composições para lavagem de roupa, a adição de uma molécula antimicrobiana e sua deposição através da lavagem principal ou lavagem posterior reduzirá a atividade microbiana no líquido de lavagem e sobre o tecido, evitando assim o odor desagradável no tecido. Para atender as preferências do consumidor, a adição de agentes antimicrobianos em composições de detergente tem sido proposta na área para fornecer atividade antimicrobiana a detergentes em pós e para fornecer um benefício a artigos de tecido lavados com tais pós.

[0006] Existem pós detergentes disponíveis no mercado que compreendem vários agentes antimicrobianos.

[0007] A desvantagem dos agentes antimicrobianos atualmente disponíveis é que elevadas quantidades de antimicrobiano se perdem durante os estágios de enxague de processos de lavagem de tecidos e a retenção do agente antimicrobiano na limpeza pessoal, na higiene pessoal ou higiene oral continua a desejar. Portanto, tecidos lavados acabam ficando com uma quantidade relativamente baixa de antimicrobiano adsorvido e elevada dosagem e/ou uso repetido acabam sendo necessários na limpeza pessoal, higiene pessoal e higiene oral. Correspondentemente, a dosagem de antimicrobiano nos respectivos produtos de lavagem em geral é mais elevada do que seria o necessário para compensar a perda. Como agentes antimicrobianos são substâncias relativamente caras é desejado reduzir a perda na lavagem.

[0008] Argila com antimicrobiano adsorvido também é conhecida na literatura especializada. Após a absorção, também é conhecido que se adicione essa organoargila a uma matriz polimérica para formar um nanocompósito.

[0009] O documento patentário WO 2008/152417 (Fengge, et al.) descreve um método de preparação de um nanocompósito polimérico que apresenta propriedades antimicrobianas, que compreende (i) a colocação em contato de um agente antimicrobiano polimérico com uma argila para formar uma organoargila; e (ii) em seguida a dispersão da organoargila em uma matriz polimérica. Acredita-se que isso reduza a remoção por lixiviação do agente antimicrobiano polimérico do compósito. O documento patentário WO2008/152417 utiliza um material no qual agentes antimicrobianos são captados e adsorvidos na superfície da argila dispersada em uma matriz polimérica e não oferece uma solução consistente no sentido de produzir uma partícula antimicrobiana como uma entidade única com aumento absoluto na propriedade de retenção. Portanto, uma partícula com agente antimicrobiano imobilizado permanece ainda em falta.

[0010] Nosso pedido copendente WO 2009/118421 descreve uma partícula com características bipolares toposeletivas, porém isso não ensina a fornecer um agente antimicrobiano estável imobilizado sobre a partícula portadora.

[0011] O documento patentário US 5,317,568 descreve a melhora de dispersabilidade de pigmentos diluentes em formulação de tinta utilizando-se como pigmento diluente uma argila caolina tratada com amônio quaternário. Porém, o método descrito no documento patentário US 5,317,568 não é adequado para os fins da presente invenção.

[0012] Outro problema de agentes antimicrobianos conhecidos é sua estabilidade sobre o tecido. Mesmo se o tecido recém-tratado mostrar uma atividade significativa, a atividade diminuirá significativamente durante a armazenagem.

[0013] No presente estado da técnica, não é fornecida uma partícula antimicrobiana com retenção melhorada sobre o tecido de forma que uma quantidade maior de antimicrobiano seja retida ao tecido mesmo após a lavagem. Isso ainda se mostra deficitário.

[0014] Outro problema associado a agentes antimicrobianos atualmente disponíveis, conforme utilizados em composições cosméticas e composições de higiene pessoal, assim como em composições de limpeza pessoal e composições de xampu é que a estabilidade melhorada continua a desejar já que usualmente existem muitos outros ingredientes com os quais elas podem interagir, reduzindo assim sua estabilidade.

OBJETOS

[0015] Em vista das considerações anteriores, é objeto da presente invenção fornecer um agente antimicrobiano estável imobilizado em uma partícula portadora.

[0016] Pretende-se também fornecer uma partícula antimicrobiana com retenção melhorada ao tecido de forma que quantidades maiores de antimicrobiano estejam presentes mesmo após o enxague.

[0017] Um outro objeto da invenção é fornecer atividade antimicrobiana melhorada a tecidos e materiais têxteis.

[0018] Ainda outro objeto da invenção é fornecer atividade antimicrobiana durável em composições de higiene pessoal.

[0019] É ainda outro objeto da invenção fornecer ação antimicrobiana melhorada sobre a pele.

[0020] É ainda um outro objeto da invenção fornecer melhor higiene quando formulada em composições para lavagem das mãos.

[0021] É ainda outro objeto da invenção fornecer melhor higiene dental em composições de higiene oral e/ou higiene bucal.

[0022] É ainda outro objeto da invenção fornecer melhor higiene quando formulada em composições de xampu.

[0023] Surpreendentemente, verificou-se que moléculas antimicrobianas marcadas pela reação de superfície, de ocorrência natural em superfícies de argila assimétricas, agem como uma partícula antimicrobiana com propriedades de retenção melhorada com estabilidade melhorada.

RESUMO DA INVENÇÃO

[0024] Correspondentemente, a presente invenção fornece uma partícula antimicrobiana bipolar, a) cujo precursor é uma partícula de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétrica que compreende lâminas octaédricas e tetraédricas alternadas que terminam com uma lâmina tetraédrica em um plano de superfície externa e uma lâmina octaédrica em outro plano de superfície externa, b) com um grupo antimicrobiano ligado ao cátion de coordenação em um dos ditos planos de superfície externa selecionados a partir de um material de amônio quaternário que compreende uma cadeia alquila ou alquenila simples longa que apresenta um comprimento de cadeia médio maior do que ou igual a C20, ou um material de amônio quaternário selecionado a partir de cloreto de cetilpiridínio (CPC), cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), cloreto de benzalcônio (BKC), cloreto de benzetônio, cetrimida, quatérnio, polihexametileno BH, álcoois antimicrobianos, fenóis antimicrobianos, sais/ácidos orgânicos antimicrobianos, zinco piritiona, cetoconazóis, piroctona olamina (Octopirox®) ou combinações destes.

[0025] Em um outro aspecto, a invenção fornece uma composição detergente que compreende partículas antimicrobianas de acordo com a invenção. Em outro aspecto, a invenção fornece o uso das partículas de acordo com a invenção para aumentar a atividade antimicrobiana em tecidos e materiais têxteis, preferivelmente não- terapêuticas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO PRECURSOR

[0026] O precursor das partículas com características topoespecíficas bipolares de acordo com a presente invenção é uma partícula de argila 1:1 ou 2:1:1 preferivelmente assimétrica que apresenta lâminas tetraédricas e octaédricas alternadas que terminam com uma lâmina tetraédrica e uma lâmina octaédrica em planos de superfície externa. Partícula de argila 1:1 é particularmente preferida como precursor.

[0027] De acordo com a presente invenção, argilas preferidas 1:1 incluem caolinita e serpentina subgrupos de minerais. As espécies incluídas dentro do subgrupo caolinita também incluem, mas não se restringem a caolinita, diquita, haloisita e nacrita. As espécies dentro do subgrupo serpentina incluem, mas não se restringem a crisólita, lizardita e amesita.

[0028] De acordo com a presente invenção argilas preferidas 2:1:1 incluem grupo de minerais clorita. Clorita é as vezes erradamente chamada de argila 2:2 por alguns mineralogistas. A clorita compreende lâminas tetraédricas-octaédricas-tetraédricas semelhante a argilas 2:1, com uma brucita extra fracamente ligada semelhante a camada entre camadas tetraédricas.

[0029] A lâmina tetraédrica compreende preferivelmente cátions tetraédricos de coordenação de silício. A lâmina tetraédrica também pode compreender cátions tetraédricos de coordenação isomorficamente substituídos que não são silício. Cátions tetraédricos de coordenação isomorficamente substituídos incluem, mas não se restringem a cátions de alumínio, ferro ou boro.

[0030] A lâmina octaédrica compreende preferivelmente cátion octaédrico de coordenação de alumínio. A lâmina octaédrica também pode compreender cátions octaédricos de coordenação isomorficamente substituídos que não são alumínio. Cátions octaédricos de coordenação isomorficamente substituídos incluem cátions de magnésio ou de ferro.

[0031] É preferido que o agente antimicrobiano seja ligado aos cátions de coordenação no lado externo de um dos planos de superfície externa. Correspondentemente, a molécula antimicrobiana é ligada a cátions de coordenação no lado externo da lâmina tetraédrica. Alternativamente, a molécula antimicrobiana é ligada aos cátions de coordenação no lado externo da lâmina octaédrica. De acordo com um outro aspecto, cátions de coordenação no lado externo de cada uma das lâminas se superfície tetraédrica e superfície octaédrica são ligados a uma molécula antimicrobiana com a condição de que a molécula antimicrobiana ligada aos cátions de coordenação no lado externo da lâmina de superfície tetraédrica não é igual à molécula ligada aos cátions de coordenação no lado externo da lâmina de superfície octaédrica. A molécula antimicrobiana é preferivelmente ligada aos cátions de coordenação na superfície externa do plano de superfície octaédrica e não é preferivelmente ligada a cátions de coordenação de plano não externo tetraédrico ou octaédrico ou no lado interno das lâminas de superfície.

[0032] No antimicrobiano particulado acima mencionado, a argila: a razão antimicrobiana situa-se entre 1:0,001 e 1:0,1, mais preferivelmente entre 1:0,01 e 1:0,05, mais preferivelmente aproximadamente 1:0,018.

PROCESSO

[0033] Qualquer reação ou séries de reações, sendo que uma molécula antimicrobiana é ligada seletivamente a cátions de coordenação no plano externo de ambos planos de superfície tetraédricos ou octaédricos de argila assimétrica, podem ser usados para preparar o antimicrobiano particulado bipolar de acordo com a presente invenção. Para obter uma partícula antimicrobiana bipolar é preferido que a reação seja seletiva em relação somente a um dos planos externos. Entende-se por seletivo o fato de mais de 50% da molécula antimicrobiana total estarem presentes em um dos planos externos, preferivelmente mais de 75%, mais preferivelmente de 80%, ainda mais preferivelmente de 90%, ainda mais preferivelmente de 95%, ou ainda mais do que 99%. A reação química ou series de reações, sendo que a mesma molécula antimicrobiana ligada a cátions de coordenação de ambas as lâminas de superfície, a saber, octaédricas e tetraédricas, não são, portanto, preferidas.

[0034] A partícula com características bipolares pode apresentar duas regiões distintas em sua superfície que apresenta características de superfície não idênticas. É particularmente preferido que a partícula apresente dois lados externos distintos espacialmente com características de superfície distintas. Prevê-se que através da seleção de molécula antimicrobiana específica, contendo grupo específico, e pela ligação seletiva da mesma a cátions de coordenação de lâminas de superfície tetraédricas e/ou seja possível conferir características anisotrópicas de vários tipos à superfície de partícula com características bipolares.

[0035] De acordo com outro aspecto, a invenção fornece um processo para a preparação de uma partícula antimicrobiana bipolar cujo precursor é argila 1:1 ou 2:1:1 assimétrica, apresentando lâminas tetraédricas e octaédricas alternadas que terminam com uma lâmina tetraédrica em um plano de superfície externo e uma lâmina octaédrica em outro plano de superfície externa, que compreende as etapas de colocação em contato do precursor com um ácido mineral, adição de uma molécula antimicrobiana à mistura, ajuste do pH da solução para acima de 8, aquecimento da mistura a uma temperatura de 50-150°C para aproximadamente 30 minutos durante 10 horas sob agitação, e separação do produto sólido que compreende antimicrobiano particulado bipolar. Quando é aplicada temperatura superior a 100°C, é preferido um vaso de pressão.

TRATAMENTO DO PRECURSOR ARGILA COM UM ÁCIDO MINERAL.

[0036] É preferido que primeiramente a argila bruta seja tratada com um ácido mineral, preferivelmente ácido clorídrico. O ácido clorídrico é usado em uma margem de concentração de 0,01 (N) a 1 (N), preferivelmente aproximadamente 0,1 (N). A partícula de argila com o ácido é em seguida agitada. A agitação é tipicamente feita por 10-60 minutos, preferivelmente aproximadamente 30 minutos.

AJUSTE DO PH

[0037] Após o tratamento do precursor com ácido mineral por aproximadamente 30 minutos, o pH do sistema é preferivelmente ajustado para aproximadamente 8 mediante adição de 0,1 (M) NaOH à solução.

ADIÇÃO DE UMA MOLÉCULA ANTIMICROBIANA DESEJADA

[0038] Após o tratamento da argila com ácido clorídrico é preferido que as moléculas antimicrobianas desejadas tenham sido adicionadas à dispersão. As moléculas antimicrobianas são em seguida adicionadas em uma concentração de 0,001 a 30 porcento do peso total da dispersão, preferivelmente 0,01 a 5%.

AQUECIMENTO DA SOLUÇÃO DURANTE AGITAÇÃO

[0039] Após a adição da molécula antimicrobiana e o ajuste do pH da dispersão, a solução é preferivelmente aquecida entre a 10 horas, preferivelmente de 4 a 8 horas e mais preferivelmente por aproximadamente 6 horas sob agitação a 50°C até 150°C, preferivelmente 70°C a 90°C, mais preferivelmente a 80°C, sob agitação.

SEPARAÇÃO DO PRODUTO SÓLIDO QUE COMPREENDE O ANTIMICROBIANO PARTICULADO BIPOLAR.

[0040] Após a reação, a mistura de dispersão é preferivelmente centrifugada para obter a partícula antimicrobiana bipolar como resíduo. Em seguida, ela é preferivelmente lavada com quantidade abundante de água e subsequentemente com um solvente a base de cetona (por exemplo, acetona). Depois disso, ela é secada em um forno para obtenção do produto final.

[0041] Nesta reação, a molécula antimicrobiana é ligada aos cátions de coordenação da lâmina octaédrica preferivelmente através da ligação covalente. A partícula antimicrobiana feita por esse processo apresenta diferentes características de molhabilidade para dois planos de superfície externos.

GRUPO ANTIMICROBIANO

[0042] O grupo antimicrobiano é preferivelmente selecionado do grupo de sais de amônio quaternário, tais como cloreto de cetilpiridínio (CPC), cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), cloreto de benzalcônio (BKC), cloreto de benzetônio, cetrimida, quaternário, polihexametileno BH etc ou do grupo de álcoois antimicrobianos, tais como fenoxi etanol, álcool benzílico, álcool diclorobenzílico, dimetil oxazolidina, DMDM Hidantoina, 2-bromo-2- nitropropano-1,3-diol, diazolidinil ureia, hexaclorofeno ou do grupo de fenóis antimicrobianos tais como triclosan, timol, diclorofenol, 2-cloro-4-fluoro fenol, ácido tetrafluorobenzóico, cresol, hexilresorcinol, microlídeos ou do grupo de sais/ácidos orgânicos antimicrobianos, tais como ácido benzoico/benzoato de sódio, ácido salicílico/salicilato de sódio, ácido sórbico/sorbato de potássio, hidroximetil glicinato de sódio, monoamida do ácido ciclohexanodiacético, ácidos cloronicotínicos, ácido succínico, ácido peracético ou zinco piritiona, cetoconazol, piroctona olamina ou combinações destes.

[0043] Esses antimicrobianos são selecionados para os fins da presente invenção a fim de fornecer proteção contra bactérias da pele tais como Propionibacteria spp., Corynebacteria spp., Actinobacteriales, Staphylococci spp. (por exemplo, S. epidermidis), Lactobacilales, Clostridiales, β-proteobacteria, Y—proteobacteria, α-proteobacteria, Flavobacteriales, Bacteriodales, leveduras Malassezia (por exemplo, Malassezia furfur e Malassezia globosa) etc.

PARTÍCULAS ANTIMICROBIANAS EM COMPOSIÇÃO DETERGENTE

[0044] A presente invenção fornece uma composição detergente para ação antimicrobiana melhorada sobre os tecidos e materiais têxteis. O antimicrobiano particulado é preferivelmente conferido ao tecido através de uma composição detergente. Essa composição detergente pode ser feita por qualquer processo convencional.

[0045] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,01% a 10% em peso da composição detergente, mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0046] Diferentes tipos de tensoativos também podem ser incluídos na composição detergente. Tensoativo aniônico, catiônico, não iônico ou zwiteriônicos ou combinações destes podem ser usados na composição detergente. Em geral, os tensoativos do sistema de tensoativo, podem ser selecionados de entre os tensoativos descritos em livros muito conhecidos, tais como "Surface Active Agents", Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience, 1958 e/ou a edição atual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents" publicada pela Manufacturing Confectioners Company ou em "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2aEd., Carl Hauser Verlag, 1981.

[0047] O tensoativo é preferivelmente incorporado em 5% a 50% em peso da composição detergente, preferivelmente pelo menos 10% ou ainda mais do que 15%, enquanto geralmente menos do que 40% e até menos do que 30%. Embora qualquer concentração de tensoativo possa ser usada, a concentração adequada situa-se na faixa de 0,5 a 3 gramas por litro da água após a dissolução da composição detergente em 10-60 litros de água para lavagem.

[0048] Afora isso, adjuvantes também poderem ser incluídos na composição detergente. Adjuvantes preferidos incluem carbonatos de metal alcalino, boratos, bicarbonatos, silicatos, sulfatos e cloretos. Exemplos específicos de tais sais incluem tetraboratos de sódio e potássio, perboratos, bicarbonatos, carbonatos e sulfatos. Adjuvante fosfato (ex. STPP) também pode ser incluído. O adjuvante é preferivelmente incorporado em 10% a 50% em peso na composição detergente. Preferivelmente 0% a 10% mínimos podem ser incorporados na composição detergente. Esses mínimos incluem perfumes, corantes, modificadores de pH, etc.

[0049] A composição detergente é adequada para qualquer tipo de aplicações para lavagem de roupa ou lavagem de máquina (com eixos horizontais e eixos verticais) e para qualquer tipo de tecido tais como algodão, poliéster, polialgodão etc.

PARTÍCULAS ANTIMICROBIANA EM CONDICIONADORES DE TECIDO

[0050] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição pós-lavagem de tecido. A partícula antimicrobiana é preferivelmente conferida aos tecidos e materiais têxteis através de uma composição condicionadora de tecido. Esse condicionador de tecido é feito costumeiramente pela produção de qualquer composição condicionadora de tecido.

[0051] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,01% a 10% em peso da composição detergente, mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0052] O componente de lavagem inclui preferivelmente um composto amaciante e/ou condicionador de tecido (doravante chamado de "composto amaciante de tecido"), que pode ser um composto catiônico ou não iônico, como é comumente usado no estado da técnica.

[0053] Os compostos amaciantes de tecido podem ser compostos de amônio quaternário insolúveis em água. Os compostos podem estar presentes em quantidade de até 8% em peso (com base na quantidade total da composição) em que as composições são consideradas diluídas, ou a níveis de 8% a aproximadamente 50% em peso, em que as composições são consideradas concentradas.

[0054] Composições adequadas para administração durante o ciclo de enxague também podem ser administradas ao tecido na secadora se usadas na forma adequada.

[0055] Compostos amaciantes de tecido catiônicos são substancialmente materiais de amônio quaternário insolúveis em água, que compreendem uma cadeia alquila ou alquenila simples longa com um comprimento de cadeia médio superior ou igual a C20 ou, mais preferivelmente, compostos que compreendem um grupo cabeça polar e duas cadeias alquila ou alquenila, apresentando um comprimento de cadeia médio superior a ou igual a C14. Preferivelmente os compostos amaciantes de tecido apresentam duas cadeias alquila ou alquenila longas, sendo que cada uma delas apresenta um comprimento médio superior a ou igual a C16. Mais preferivelmente pelo menos 50% dos grupos alquila ou alquenila de cadeia longa apresentam um comprimento de cadeia de C18 ou mais.

[0056] Compostos amaciantes de tecido substancialmente insolúveis em água são definidos como compostos amaciantes de tecido que apresentam uma solubilidade inferior a 1x10-3% em peso em água desmineralizada a 20°C.

[0057] Preferivelmente, os compostos amaciantes de tecido apresentam uma solubilidade inferior a 1x10-4% em peso, mais preferivelmente inferior a 1x10-8a 1x10-6% em peso. As composições podem conter alternativamente ou adicionalmente amaciantes de tecido catiônicos solúveis em água. As composições podem compreender um composto amaciante de tecido catiônico e óleo. As composições podem conter alternativamente ou adicionalmente compostos de poliol poliéster (por exemplo, poliéster de sacarose). As composições podem conter alternativamente ou adicionalmente agentes amaciantes de tecido não iônicos tais como lanolina e derivados desta. As composições também podem conter adequadamente um agente estabilizantes não iônico. Agentes estabilizantes adequados não iônicos são álcoois lineares C8-C22 alcoxilados com 10 a 20 moles de óxido de alquileno, álcoois C10-C20, ou misturas destes.

[0058] A composição também pode conter ácidos graxos, por exemplo, de ácidos C8-C24 alquil ou alquenil monocarboxílicos ou polímeros destes. As composições condicionadoras de tecido podem incluir polímeros para remoção de manchas tais como copolímeros de óxido de polietileno e tereftalato; tensoativos anforéticos; compostos de amônio quaternário zwiteriônicos; e tensoativos não iônicos.

[0059] As composições condicionadoras de tecido podem se apresentar na forma de emulsões ou precursores de emulsão destas.

[0060] Outros ingredientes opcionais incluem emulsificantes, eletrólitos (por exemplo, cloreto de sódio ou cloreto de cálcio), preferivelmente na faixa de 0,01 a 5% em peso, agentes tamponantes de pH, e perfumes (preferivelmente de 0,1 a 5% em peso).

[0061] Menores como portadores de perfume, branqueadores, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumanentes, agents antiredeposição, enzimas, opacificantes, inibidores de transferência de cor, agentes anti-encolhimento, agentes anti-mancha etc. também podem ser adicionados à formulação.

PARTÍCULAS ANTIMICROBIANAS EM COMPOSIÇÃO DE XAMPU

[0062] Essa composição de xampu é feita comumente mediante produção de qualquer composição de xampu.

[0063] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,01% a 10% em peso da composição de xampu, mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0064] A composição de xampu pode compreender um tensoativo aniônico selecionado a partir de alquil éter sulfato, alquil sulfato ou combinações destes. Tensoativos aniônicos comumente usados são C10- C18alquil sulfato e C10-C18 alquil éter sulfatos contendo 1 a 5 moles de óxido de etileno. Exceto o tensoativo acima mencionado também pode ser incluído um número de outros tipos de tensoativo aniônico.

[0065] A composição de xampu também pode compreender um protetor solar ou uma mistura deste, para foto-proteção.

[0066] A composição de xampu pode compreender adicionalmente cotensoativos, tais como C10-C18 alquil ou alquilamido propil betaina, alcanolamida de ácido graxo C10-C18 ou misturas destes.

[0067] A composição de xampu de acordo com a invenção também pode incluir menores que são comumente empregados em xampus tais como realçadores de espuma, agentes de ajuste de viscosidade, perolizantes, perfumes, tintas, agentes colorantes, espessantes, agentes condicionadores, proteínas, polímeros, agentes tamponantes, conservantes etc.

[0068] Para a ação anticaspa no cabelo e couro cabeludo é preferido que o agente antimicrobiano, para a reação com argila, a ser usada na composição de xampu, possa ser selecionado de ácido salicílico, zinco piritiona, cetoconazol, piroctona olamina etc, para proteger contra leveduras causadoras de caspa.

ANTIMICROBIANO PARA APLICAÇÃO COSMÉTICA

[0069] A presente invenção fornece uma composição cosmética para ações antimicrobianas sobre a pele. O antimicrobiano particulado é preferivelmente administrado à pele através de uma composição cosmética. Essa composição cosmética é feita comumente através da produção de qualquer formulação para pele.

[0070] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,05% a 10% em peso da composição para pele, mais preferivelmente de 0,1% a 10%, o mais preferivelmente de 0,2% a 5% em peso da composição.

[0071] A composição para pele cosmética compreende preferivelmente um veículo cosmeticamente aceitável para agir como um diluente, dispersante ou portador de outros materiais presentes na composição de forma a facilitar sua distribuição quando a composição é aplicada na pele. As concentrações desta em base cremosa evanescente é em geral de 5%-25% em peso de ácidos graxos C12-C20 e 0,1%-10% em peso de sabão a base de ácido graxo.

[0072] Veículos diferentes de água podem incluir emolientes líquidos ou sólidos, solventes, agentes umectantes, espessantes e pós.

[0073] Exemplos de cada um desses tipos de veículos podem ser usados individualmente ou como misturas de um ou mais veículos.

[0074] As composições da presente invenção podem compreender uma ampla gama de outros componentes opcionais tais como antioxidantes, ligantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, colorantes, espessantes, polímeros, adstringentes, fragrância, umectantes, agentes opacificantes, condicionadores, agentes esfoliantes, ajustadores de pH, conservantes, extratos naturais, óleos essenciais, tônicos estimulantes para a pele, agentes suavizantes da pele e agentes curativos da pele.

[0075] Através dessa especificação e reivindicações, entende- se pelo termo “composição cosmética” uma composição de higiene pessoal.

[0076] Tais composições podem ser "leave on" (sem enxágue), onde o produto é deixado para conferir ativos/fornecer benefícios sobre substratos humanos por exemplo a pele (incluindo superfície sobre a face, mãos, corpo, cabelo, lábios, antebraços). Tais composições de higiene pessoal também incluem produtos wash-off (remover lavando) para superfícies de limpeza do corpo humano.

ANTIMICROBIANO PARA APLICAÇÃO DESODORANTE

[0077] A presente invenção fornece uma composição desodorante para ações antimicrobianas melhoradas sobre a pele. O antimicrobiano particulado é preferivelmente administrado à pele através de uma composição desodorante para proteção contra odor desagradável. Essa composição desodorante é feita da forma habitual pela produção de qualquer composição desodorante.

[0078] Composições desodorantes podem ser administradas através de diferente formato de produto, por exemplo, deo-sprays, deo-sticks ou roll-on.

[0079] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,05% a 10% em peso da composição desodorante, mais preferivelmente de 0,1% a 10%, o mais preferivelmente de 0,2 % a 5 % em peso da composição.

[0080] As formulações desodorantes podem ainda compreender ingredientes convencionais.

[0081] Em formulação pulverizadora desodorante tipicamente 70-99%, preferivelmente 80-95%, o mais preferivelmente 85-90% da composição é propelente, solvente e fragrância.

[0082] Composições cremosas desodorantes da presente invenção para uso como deo-stick ou roll-on incluem um ativo desodorante. O mais preferido é um sal adstringente que combina as propriedades de desodorização e antiperspiração. Quantidade do ativo desodorante podem variar de 0,1 a 70%.

[0083] Ativos desodorantes de acordo com a presente invenção também incluem materiais diferentes daqueles que funcionam como antiperspirantes. Desodorantes devem ser capazes de matar ou impedir o crescimento de microrganismos que geram o odor desagradável ou promovem a decomposição de óleos corporais em ácidos graxos odoríferos. Quantidades de antimicrobiano particulado da invenção podem variar de 0,1 a 1%, preferivelmente de 0,2 a 0,5% em peso.

[0084] Outro componente de cremes cosméticos desodorantes da presente invenção é aquele de emoliente volátil. O emoliente é preferivelmente selecionado a partir de poliorganosiloxanos voláteis, C7-C10 hidrocarbonetos e combinações destes. Esses materiais podem estar presentes em quantidades de 1 a 70%, preferivelmente de 10 a 50%, idealmente a partir de 25 a 35% em peso. O termo "volátil"refere-se àqueles materiais que apresentam uma pressão mensurável sob condições ambientes.

[0085] Composições cremosas cosméticas desodorantes da presente invenção também contém cargas/agente secante em pó tais como amidos, talco, sílica pirogênica, sílica finamente dividida, bicarbonato de sódio, silicato de magnésio alumínio e misturas destes. Argilas podem ser usadas na forma de pó. Quantidades da carga/agente secante em pó pode variar de 1 a 40%, preferivelmente de 10 a 35%, idealmente de 15 a 30% em peso.

[0086] Opcionalmente incluído dentro dos cremes cosméticos desodorantes da presente invenção é aquele emoliente líquido não volátil. Poliorganosiloxanos não voláteis, C12-C40 hidrocarbonetos e combinações destes podem ser adequados para esta finalidade. Quantidades deste material podem variar de 1 a 40%, preferivelmente de 5 a 25%, idealmente de 10 a 20% em peso.

PARTÍCULAS ANTIMICROBIANAS EM COMPOSIÇÕES PARA LAVAR AS MÃOS

[0087] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição para lavar as mãos. A partícula antimicrobiana é preferivelmente administrada às mãos através de uma composição para lavar as mãos. Essa composição para lavar as mãos pode ser feita usualmente pela produção de qualquer composição para lavar as mãos.

[0088] O antimicrobiano particulado é preferivelmente incorporado em 0,01% a 10% em peso da composição para lavar as mãos, mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0089] A composição para lavar as mãos também pode compreender um ou mais tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos e/ou zwiteriônicos, tensoativos não iônicos opcionais, antimicrobiano da invenção, umectantes e outros menores opcionalmente.

[0090] O tensoativo aniônico pode ser selecionado a partir de sulfonato alifático, alquil sulfato, alquil sulfosuccinatos, citrato sulfosuccinatos alcoxilados, carboxilatos e muitos outros.

[0091] Tensoativos zwiteriônicos são exemplificados por aqueles que podem ser descritos de modo geral coo derivados de compostos de amônio quaternário alifáticos, de fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou cadeia ramificada e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0092] Os não iônicos que podem ser usados incluem particularmente os produtos de reação de compostos que apresentam um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno seja individualmente ou com óxido de propileno.

[0093] A composição também pode compreender umectantes tais como alcoóis de baixo peso molecular tais como etanol, butanol ou PEGs de baixo peso molecular ou glicerina.

[0094] Adicionalmente aos componentes acima referidos, também podem ser incluídos outros ingredientes tais como modificadores de viscosidade, perolizantes, perfumes, vitaminas, conservantes, tintas etc., na composição em quantidade menor.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 : PREPARAÇÃO DE PARTÍCULA ANTIMICROBIANA DA INVENÇÃO

[0095] 5g de caolinita (Super shine 90, EICL) foram retirados em 500ml de uma solução 0,1N HCl (Merck) e sonificadas por 30 minutos. O pH foi então elevado para 9 mediante adição de solução de NaOH (Merck) e gotas. A isso, foram adicionados 10g de CPC e a suspensão foi agitada por um agitador magnético (Spinpot) durante 6 horas sendo mantida a temperatura da solução a 75-80°C. A suspensão foi em seguida lavada com água por aproximadamente 10 vezes para remover o excesso de CPC e feita uma lavagem final com etanol (Les Alcools De Commerce). A argila foi depois secada em um forno a ar quente.

EXEMPLO 2: CARACTERIZAÇÃO DE ARGILA PREPARADA POR ESPECTROSCOPIA FTIR

[0096] Foi utilizada espectroscopia FTIR para determinar se o CPC estava ligado à argila depois da reação. O instrumento utilizado foi Perkin Elmer instruments, Spectrum One FT-IR Spectrometer.

[0097] Técnica do método do pó (de reflectância difusa) foi utilizada para essa medição. Argila como controle e argila reagida da invenção foram moídas com 50% p/p de KBr em um almofariz e pilão e depois Infra-Vermelha foi realizada sobre esses pós. O espectro Infra- Vermelho da argila reagida foi comparado com aquele da argila pura. Novos picos foram observados na argila reagida nos números de onda de 2926 cm- 1, 2855 cm-1, 1487 cm-1e 1466 cm-1. Os picos em 2926 cm-1e 2855 cm-1são devidos ao estiramento C-C da cadeia alquila do CPC, enquanto os picos em 1487 cm-1e 1466 cm-1são devidos ao carbono no anel e nitrogênio da CPC.

EXEMPLO 3: COMPARAÇÃO DE RETENÇÃO DE MOLÉCULA ANTIMICROBIANA COM A PARTÍCULA DA INVENÇÃO SOBRE TECIDO. DEPOSIÇÃO, REMOÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE RETENÇÃO DE ANTIMICROBIANO MOLECULAR:

[0098] 0,5 ml de solução aquosa 180 mM de CPC foram doseadas utilizando-se uma micropipeta em três amostras de tecido de algodão (WFK, 10A, 10X10 cm). As amostras de tecido foram imediatamente transferidas a um frasco cônico com 108 ml de água (razão líquido para roupa, L:C = 20). As amostras de tecido foram enxaguadas por 2 minutos a 90 rpm utilizando-se um banho com sacudidor Haake SW B25 a 280C. Em seguida, foi utilizada a espectroscopia visível a UV para determinar a concentração de CPC na água de enxague. O instrumento usado foi Cary 50 Probe UV-Visible Spectrophotometer. O espectro visível UV de CPC mostra picos em 260nm. A intensidade deste pico foi comparada com a curva de calibração para determinar a concentração de CPC em água. Em seguida, etapas anteriormente mencionadas foram repetidas duas vezes para estimar a perda de antimicrobiano molecular em cada enxague. A soma de três enxagues indica a perda de antimicrobiano após três enxagues. O valor inicial de antimicrobiano adicionado foi também determinado pela dosagem de 0,5 ml de CPC 180 mM e pela determinação de sua concentração utilizando-se uma curva padrão. A concentração assim obtida foi multiplicada por três para determinar a quantidade total de antimicrobiano molecular inicialmente presente.

DEPOSIÇÃO, REMOÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE RETENÇÃO DE PARTÍCULA ANTIMICROBIANA:

[0099] 0,5 ml de 4g/l da partícula antimicrobiana da invenção foi doseada em seis amostras de tecido de algodão (WFK, 10A e 10X10 cm).

[00100] Três amostras de tecido foram imediatamente transferidas para um frasco cônico com 108 ml de água (L:C = 20). Em seguida, as amostras de tecido foram enxaguadas por 2 minutos sob 90 rpm, utilizando-se um banho com o sacudidor Haake SW B25 a 28°C.

[00101] Duas etapas anteriormente mencionadas foram repetidas duas vezes. Depois disso, os tecidos foram queimados e incinerados em um forno de mufla (exemplo, Thermolynl 48000) sob 600°C por 3 horas. Em seguida, a cinza foi transferida a um pequeno recipiente plástico e pesada (exemplo, Sartorius AG Germany modelo no CP 2250). Três amostras de tecido foram incineradas sem enxague para determinar o peso inicial da partícula antimicrobiana. Verificou-se que a retenção em porcentagem média (no tecido) para antimicrobiano molecular é de 33% embora a retenção em porcentagem média (no tecido) para partícula antimicrobiana da invenção é de 77%.

EXEMPLO 4 : AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DA PARTÍCULA DA INVENÇÃO

[00102] Staphylococcus epidermidis cresceu em caldo triptona de soja (TSB, HiMedia 30g/L) e sacudidor incubado por 18 horas a 37°C. O caldo foi centrifugado. O sobrenadante foi decantado e o grânulo foi ressuspendido em solução salina a 0,9%. A solução ressuspendida foi diluída entre 107-108cfu/mL com solução salina utilizando-se uma curva de calibração de densidade óptica conhecida pelo versado na técnica. 100 microlitros dessa suspensão de S. epidermidis foram adicionados às cavidades de placa para microtitulação de 96 cavidades. Depois disso, a placa foi incubada por 2 horas sob 37°C para permitir que as células fossem depositadas, e removida do incubador e sob condições estéreis para uma capela de fluxo laminar e o teste a seguir realizado. 90 microlitros do sobrenadante foram cuidadosamente removidos das cavidades com uma pipeta. Essas culturas foram colocadas em contato com 100 microlitros das suspensões de partícula de argila do respectivo teste (vide tabela 1 para concentrações de partícula de argila finais). Após 1 minuto ou 1 hora de tempo de contato (vide tabela 1) os 100 microlitros das suspensões de partícula de argila foram removidos de cada uma das cavidades e descartados. Em seguida, as cavidades foram lavadas com 100 microlitros de água destilada esterilizada. A placa foi então agitada e a água removida. Isso foi repetido duas vezes (resultando em três lavagens). 200 microlitros de caldo de BHI esterilizado (Brain Heart Infusion broth - caldo de infusão de cérebro e coração - 37 g/L, exemplo Difco) foram adicionados às respectivas cavidades na placa e mantidos em um leitor IEMS para avaliar a densidade óptica a 620nm durante 24 horas para monitorar se a cultura começa a crescer conforme representado na tabela 1 a seguir, ou não. TABELA 1

[00103] Podemos verificar na tabela 1 que a particular antimicrobiana opera a baixa concentração tanto para tempo de contato de 1 minuto como de 1 hora. Ela também mostra um aumento do tempo de contato produz uma atividade antimicrobiana mais elevada. De modo semelhante, o exemplo acima foi repetido com Streptococcus mutans (S. mutans) que são bactérias gram-positivas. A atividade da partícula da invenção foi testada em relação à S. mutans em solução como no biofilme de S. mutans.

[00104] Protocolo de solução - Uma subcultura de S. mutans cresceu em caldo BHI broth (ex Difco 37 g/L) e cresceu em um incubador CO 2 apresentando 5% de CO 2 a 37 °C por 15 horas. O caldo de cultura crescida foi retirado e a concentração foi ajustada mediante diluição com caldo de glicose BHI (BHI ex Difco 37g/L e Glicose 2%) para 108cfu/ml. Em seguida, 1 mL da cultura foi misturado com 9 mL de uma solução salina contendo várias concentrações de suspensão de partícula da invenção, resultando na concentração conforme indicada na tabela 2 abaixo. As amostras foram incubadas conforme acima por 2 horas. Após 2 horas as amostras foram neutralizadas em caldo D/E (ex Difco 39 g/L) e diluídas em série no mesmo caldo de acordo com os métodos usuais conhecidos pelo versado na técnica. 1mL de cada solução foi pipetado em placas de cultura respectivas e 10 mL de ágar BHI derretido (ex Difco 52 g/L) foram adicionados e misturados e as placas fechadas com uma tampa e deixadas resfriar e solidificar por aproximadamente 30 minutos. As placas de cultura foram transferidas para o mesmo incubador e foram incubadas por 48 horas sob as condições acima. Após a incubação as colônias nas placas foram contadas.

[00105] Os dados de inibição aparecem indicados na tabela 2. TABELA 2

[00106] Semelhantemente foi realizado um teste de biofilme.

[00107] Protocolo de biofilme - Uma sub cultura de S. mutans cresceu em uma placa de 6 cavidades em um caldo contendo 37 g/L BHI e 2% de glicose em um incubador sob 5% de CO2 a 37°C. Após 24 horas o meio foi removido e 2ml de soluções de teste da tabela 3 abaixo foram adicionados a cada uma das cavidades e incubados por 2 horas.

[00108] Depois disso, as células de biofilme respectivas foram misturadas com a solução de teste dentro das cavidades da placa. Em seguida, 1 mL da solução assim homogeneizada das cavidades das placas foi transferido para tubos de teste contendo 9 mL de caldo D/E (39 g/L) e misturado. Essas soluções foram diluídas em série no mesmo caldo. 1mL de cada uma das soluções foi pipetado em placas de cultura respectivas e 10 mL de Agar BHI derretido (ex Difco 52 g/L) foi adicionado e misturado e as placas fechadas com uma tampa e deixadas resfriar e solidificar por aproximadamente 30 minutos. As placas de cultura foram transferidas para o mesmo incubador e incubadas sob as condições acima por 48 horas. Após a incubação as colônias nas placas foram contadas.

[00109] Os dados de inibição aparecem indicados na tabela 3. TABELA 3

EXEMPLO 5: ATIVIDADE ANTIMICROBIANA SOBRE TECIDO

[00110] Atividade antimicrobiana da partícula da invenção em lavagem de roupa foi testada.

[00111] Amostras de tecido de algodão com tamanho de 4 x 4 cm foram usadas neste exemplo, as amostras de tecido foram impregnadas em composições respectivas conforme abaixo indicado por 30 minutos e depois lavadas por 30 minutos em um banho sob agitação. Depois disso, as amostras de tecido foram enxaguadas três vezes com água deionizada em um banho sob agitação, a razão de líquido para roupa foi mantida em 20 durante a etapa de lavagem e enxague. Os resultados aparecem indicados abaixo na tabela 4. TABELA 4

1) O detergente padrão contém: 0,6 g/L de Na-LAS; 1,2 g/L de Soda; e 0,9 g/L de NaCl

EXEMPLO 6: COMPARAÇÃO DE RETENÇÃO ENTRE ANTIMICROBIANO MOLECULAR VERSUS PARTÍCULA ANTIMICROBIANA DA INVENÇÃO

[00112]CPC foi retirado como o antimicrobiano molecular para essa finalidade e a partícula de argila reagida CPC foi recolhida como a partícula antimicrobiana da invenção, 1mL de 10 gpL de solução CPC doseada sobre telha de hidroxiapatita (15mmx15mmx5 mm; ex IFGL Bio Ceramics Ltd Kolkata; uma superfície de dente comum) e mantida por 1 min, 19mL de água deionizada foram adicionados a esta e enxaguada por 1 minuto no banho sob agitação (Orbital Shaking Incubator Model ACM-22065-I) a 180 rpm. A etapa de enxague foi repetida duas vezes com 20 mL de água deionizada. Em seguida foi usado o espectrofotômetro UV (Lambda EZ210 Spectrophotometer) para determinar a concentração de CPC nos líquidos de enxague.

[00113]Verificou-se que mais de 90% de CPC foram removidos após o enxague,

[00114]De modo semelhante 1mL de suspensão argila 5 gpL CPC foi doseada sobre telha de hidroxiapatita e mantido por 1 minuto. Foram adicionados 19 mL de água deionizada a este e enxaguado por 1 minuto em banho sob agitação (Orbital Shaking Incubator Model ACM-22065-I) a 180 rpm. A etapa de enxague foi repetida duas vezes com 20 mL de água deionizada. Em seguida, a imagem por microscopia eletrônica de varredura (Hitachi S-4700 Scanning Electron Microscope) para determinar a retenção de argila CPC na telha, mostrou que mais de 90% de partícula antimicrobiana da invenção foram retidos na telha após enxague.

Claims

1. PARTÍCULA ANTIMICROBIANA BIPOLAR, caracterizada por: (a) seu precursor ser uma partícula de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétrica, que compreende lâminas tetraédricas e octaédricas alternadas que terminam com uma lâmina tetraédrica compreendendo cátions tetraédricos de coordenação de silício em um plano de superfície externo e uma lâmina octaédrica compreendendo cátion octaédrico de coordenação de alumínio em outro plano de superfície externo, (b) apresentar um grupo antimicrobiano ligado ao cátion de coordenação sobre um dos ditos planos de superfície externos, selecionado a partir de: um material de amônio quaternário que compreende uma cadeia alquila ou alquenila simples longa contendo um comprimento de cadeia médio superior a ou igual a C20, ou um material de amônio quaternário selecionado a partir do cloreto de cetilpiridínio (CPC), cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), cloreto de benzalcônio (BKC), cloreto de benzetônio, cetrimida, quatérnio, polihexametileno BH ou alcoóis antimicrobianos, selecionados a partir de fenoxi etanol, álcool benzílico, álcool diclorobenzílico, dimetil oxazolidina, DMDM Hidantoina, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, diazolidinil ureia, hexaclorofeno ou fenóis antimicrobianos, selecionados a partir de triclosan, timol, diclorofenol, 2-cloro-4-fluoro fenol, ácido tetrafluorobenzóico, cresol, hexilresorcinol, microlídeos ou sais/ácidos orgânicos antimicrobianos, selecionados a partir de ácido benzoico/benzoato de sódio, ácido salicílico/salicilato de sódio, ácido sórbico/sorbato de potássio, hidroximetil glicinato de sódio, monoamida do ácido ciclohexanodiacético, ácidos cloronicotínicos, ácido succínico, ácido peracético ou zinco piritiona, cetoconazol, piroctona olamina ou combinações destes, em que dito grupo antibacteriano está ligado a cátions de coordenação na superfície externa do plano de superfície octaédrico.

2. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela razão argila: antimicrobiano situar-se entre 1:0,001 a 1:0,1.

3. COMPOSIÇÃO PARA LAVAR ROUPA, caracterizada por compreender uma partícula antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pela partícula antimicrobiana situar-se na faixa de 0,01 a 5% em peso da composição.

5. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada por compreender: (a) partícula antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2; e (b) uma base aceitável.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pela base aceitável ser um creme, loção, gel ou emulsão.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizada por ser uma composição de limpeza corporal.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizada por ser uma composição de xampu, preferivelmente anticaspa.

9. COMPOSIÇÃO DESODORANTE, caracterizada por compreender: (a) partícula antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2; e (b) uma base desodorante.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pela base desodorante ser um gel ou aerossol.

11. COMPOSIÇÃO DE HIGIENE DENTAL, caracterizada por compreender uma partícula antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2.

12. PROCESSO PARA PREPARAR UMA PARTÍCULA ANTIMICROBIANA BIPOLAR, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por compreender as etapas de: (a) colocar em contato o precursor com um ácido mineral, (b) ajustar o pH da solução para acima de 8, (c) adicionar uma molécula antimicrobiana à mistura, (d) aquecer a mistura a uma temperatura de 50-150°C por 30 minutos a 10 horas sob agitação, e (e) separar o produto sólido que compreende antimicrobiano particulado bipolar.

13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo precursor ser selecionado a partir de caolinita, diquita, haloisita e nacrita, crisolita, lizardita e amesita ou combinações destas.

14. USO NÃO-TERAPÊUTICO DE PARTÍCULA DE ARGILA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por ser para o aumento da atividade antimicrobiana em tecidos, têxteis, pela humana e couro cabeludo.