BR112012000217B1 - Composição polimérica, e uso de um inossilicato na mesma - Google Patents

Abstract

composição polimérica, e uso de um inossilicato na mesma a presente invenção se refere ao uso de um inossilicato em uma composição polimérica para realizar uma emissão headspace de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica, de igual ou inferior a 120 migc/g.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO POLIMÉRICA, E USO DE UM INOSSILICATO NA MESMA".

[001] A presente invenção se refere a uma nova composição de polipropileno compreendendo antioxidantes fenólicos e ao uso de inossilicato em composições poliméricas.

[002] Polipropileno é o material de escolha para muitas aplicações. Por exemplo, polipropileno em combinação com talco é utilizado como folhas laminadas posteriores de embalagem de blister, bem como em artigos, no interior automotivo. Essas composições de polipro-pileno/talco são - falando de um modo geral - bem processáveis e podem ser individualmente customizadas. Contudo, tais materiais podem também proporcionar estabilidade a longo prazo contra impactos ambientais, tal como degradação oxidativa, mantendo as propriedades elaboradas sob medida da composição de polipropileno/talco no nível desejado, consequentemente, antioxidantes são adicionados para reduzir a degradação das composições de polipropileno/talco. Contudo, os próprios antioxidantes podem ser instáveis sob tensões ambientais específicas, que podem levar também a mau cheiro. Durante os últimos anos, as exigências padrões para estabilidade a longo prazo é ainda firmemente restringida, as quais por sua vez aumentaram as quantidades de aditivos para satisfazer os desejos ambiciosos, tal como propriedades de resistência ao calor e/ou propriedades mecânicas. Por outro lado, tal uma quantidade crescente de aditivos intensifica o risco de reações colaterais. Tais reações colaterais, em particular, em casos onde degradação de antioxidantes é envolvida, levam a produtos colaterais sendo completamente, muitas vezes voláteis. Naturalmente, compostos voláteis devem ser mantidos em níveis baixos, em particular, à medida que não são aceitos pelos clientes.

[003] Desse modo, o objetivo da presente invenção é reduzir a quantidade de compostos voláteis, em particular de 2-metil-1-propeno, em composições poliméricas que compreendem antioxidantes fenólicos. Há, em particular, o desejo de reduzir a quantidade de emissão de espaço livre (headspace), de acordo com VDA 277.

[004] A primeira descoberta da presente invenção é que a quantidade de compostos voláteis é principalmente, com base na degradação bastante rápida de antioxidantes fenólicos na presença de talco. O segundo achado da presente invenção é que a degradação dos antioxidantes pode ser reduzida por substituição de talco.

[005] Desse modo, a presente invenção se refere ao uso de um inossilicato em uma composição polimérica para realizar uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277. (a) de todos os voláteis, juntamente, dessa composição polimérica, de igual ou inferior a 120 pgC/g, preferencialmente, abaixo de 100 ggC/g, mais preferencialmente, abaixo de 80 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 60 pgC/g, tal como, abaixo de 50 pgC/g e/ou, (b) de 2-metil-1-propeno da composição polimérica, de não mais de 70 ggC/g, preferencialmente abaixo de 20 pgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 10 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 5 pgC/g, ainda mais preferencial mente, abaixo de 1,0 pgC/g, tal como, abaixo de 0,7 pgC/g.

[006] Preferencial mente, a composição polimérica compreende polipropileno e/ou (a) antioxidante(s) fenólico(s). Ainda mais preferido, o polipropileno é a único componente polimérico na composição polimérica.

[007] Para obter a redução desejada de voláteis, tal como 2-metil-1 -propeno, mantendo as propriedades mecânicas no nível desejado, considera-se usar o inossilicato em uma composição polimérica em uma quantidade de 10.000 a 550.000 ppm, preferencialmente, de 50.000 a 500.000 ppm, mais preferencial mente, de 100.000 a 400.000 ppm, ainda mais preferencialmente, de 150.000 a 300.000 ppm.

[008] Surpreendentemente, verificou-se que o uso do inossilicato resolve o problema de composição polimérica compreendendo talco e antioxidantes fenólicos. A seleção específica de inossilicato como um substituto de talco permite reduzir drasticamente a emissão headspace de todos os voláteis, em particular de 2-metil-1-propeno, comparada com composições de polipropileno padrão compreendendo talco e antioxidantes fenólicos. Ainda mais surpreendente este benefício não é recompensado com a perda de propriedades mecânicas, tal como módulo de tração e/ou módulo de flexão (ver tabela 1).

[009] Ainda mais preferido, a presente invenção se refere ao uso de um inossilicato em uma composição polimérica para realizar uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277. (a) de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica de igual ou inferior a 120 μgC/g, preferencialmente abaixo de 100 μgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 80 μgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 60 pgC/g, tal como abaixo, de 30 pgC/g e/ou (b) de 2-metil-1-propeno da composição polimérica, de não mais de 70 μgC/g, preferencialmente, abaixo de 20 μgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 10 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 5 μgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 1,0 μgC/g, tal como, abaixo de 0,7 μgC/g, em que adicionalmente, a composição polimérica compreende: (a) pelo menos 50% em peso, preferencialmente, pelo menos 70% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 75% em peso, de polipropileno, (b) 10.000 a 550.000 ppm, preferencialmente, 50.000 a 500.000 ppm, mais preferencialmente, 100.000 a 400.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 150.000 a 300.000 ppm, de inossilicato(s), (c) 100 a 5.000 ppm, preferencial mente, 500 a 5.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente 1.000 a 2.000 ppm, de antioxidantes fenólicos, e (d) opcionalmente, 100 a 5.000 ppm, preferencial mente, 500 a 3.000 ppm, mais preferencialmente, 700 a 2.000 ppm, ainda mais preferencial mente, 1.000 a 1.500 ppm, de antioxidantes fosforosos com base na composição polimérica. Conforme estabelecida acima, pse refere que a composição polimérica compreenda como polímero apenas o polipropileno.

[0010] Como usual, 1 ppm de aditivo corresponde a 1 mg de aditivo em 1 kg de composição.

[0011] O termo, "voláteis" entende-se de acordo com a presente invenção como substâncias que tendem a vaporizar-se a partir da composição polimérica. Mais precisamente, "voláteis" são substâncias que apresentam uma pressão de vapor bastante alta e desse modo vaporizam-se facilmente a partir da composição polimérica. Desse modo, voláteis de acordo com a presente invenção são, em particular, substâncias que apresentam um ponto de ebulição normal (temperatura em que a pressão de vapor é igual à pressão atmosférica circundante (1,0 atm.) de não mais 80°C, mais preferencialmente, de não mais 70°C, tal como, não mais de 60°C. Os voláteis podem ser qualquer parte de substâncias da composição polimérica e são, em particular, produtos de degradação causados por reações químicas e/ou físicas (processos) nas composições poliméricas. Tipicamente, os voláteis são produtos de degradação dos aditivos da composição polimérica, tal como produtos de degradação dos antioxidantes fenólicos. Representativo mais importante dos voláteis é o 2-metil-1-propeno, provavelmente, um produto de degradação dos antioxidantes fenólicos. A quantidade de voláteis, tal como 2-metil-1-propeno, da compo- sição polimérica é determinada por VDA 277. O método de medição exata é descrito na seção de exemplo. A quantidade analisada de voláteis é dada pela razão da quantidade [pgC] de voláteis (tal como 2-metil-1 -propeno) para a quantidade total [g] da composição polimérica. Conseqüentemente, em um aspecto, o uso do inossilicato em uma composição polimérica realiza uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277 de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica de igual ou inferior a 120 pgC/g, preferencialmente, abaixo de 100 pgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 80 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 60 pgC/g, tal como, abaixo de 50 pgC/g. Em um segundo aspecto ou, alternativamente, o uso do inossilicato em uma composição polimérica realiza uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277 de 2-metil-1 -propeno da composição polimérica de não mais 70 pgC/g, preferencialmente, abaixo de 20 pgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 10 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 5 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 1,0 pgC/g, tal como, abaixo de 0,7 pgC/g.

[0012] O polipropileno usado na composição polimérica pode ser qualquer polipropileno, em particular, polipropilenos adequados para o interior automotivo e/ou para folhas laminadas posteriores de embalagem de blister, tal como um polipropileno heterofásico ou um homopo-límero de propileno. Conseqüentemente, em caso de componentes automotivos, uma composição polimérica preferida compreende, mais preferencialmente, compreende como o único componente polimérico, um copolímero de propileno heterofásico, enquanto em caso de folhas laminadas posteriores de embalagem de blister, uma composição polimérica preferida compreende, mais preferencialmente, compreende como o único componente polimérico, um homopolímero de polipropileno.

[0013] A expressão homopolímero de propileno usada na presente invenção se refere a um polipropileno que consiste substancialmente, isto é, de mais de 99,5% em peso, ainda mais preferencialmente, de pelo menos 99,7% em peso, tal como, de pelo menos 99,8% em peso, de unidades de propileno. Em uma modalidade preferida apenas unidades de propileno no homopolímero de propileno são detectáveis. O teor de comonômero pode ser determinado com espectroscopia na região do infravermelho FT, conforme descrita abaixo nos exemplos. [0014] Sistemas de polipropileno heterofásico são bem conhecidos no estado da técnica e são sistemas, em particular, obtidos em um processo de pelo menos duas etapas resultando em uma estrutura multifásica compreendendo uma matriz de polipropileno, preferencialmente, uma matriz isotática de polipropileno, e inclusões dispersas nesta matriz compreendendo elastômero amorfo. Tais sistemas podem ser facilmente elaborados sob medida em relação às exigências necessárias ajustando o teor de comonômero na matriz de polipropileno e no elastômero amorfo, respectivamente. Tal copolímero de propileno heterofásico poderá apresentar uma MFR2 na faixa de 2,0 a 80,0 g/10 minutos, mais preferencialmente, na faixa de 5,0 a 50,0 g/10 minutos, ainda mais preferencialmente, na faixa de 7,0 a 20,0 g/10 minutos. Tipicamente, tal copolímero de propileno heterofásico apresenta um elastômero amorfo que é uma borracha de propileno-etileno (EPR). A matriz de polipropileno pode ser um homopolímero de propileno ou um copolímero de propileno, em que o último é especialmente preferido. O teor total de comonômero, preferencialmente etileno, situa-se na faixa de 2 a 25% em peso, com base no copolímero de propileno heterofásico total. A quantidade de solúveis de xileno poderá ser na faixa de 10 a 40% em peso, preferencialmente de 15 a 30% em peso.

[0015] Naturalmente, o polipropileno poderá adicionalmente compreender além do copolímero de propileno heterofásico, um polietileno de alta densidade (HDPE) apresentando, por exemplo, uma densidade na faixa de 0,954 a 0,966 g/cm3 e um índice de fluidez (melt fíow rate) (MFR2 a 190°C) de 0,1 a 15,0 g/10 minutos. Adicionalmente, o polipropileno poderá também compreender adicionalmente, EPR, copolíme-ros de propileno-etileno e/ou copolímeros de etileno-octeno.

[0016] É, contudo, preferido que o polipropileno seja o único componente polimérico na composição polimérica.

[0017] Conseqüentemente, considera-se que o polipropileno esteja presente na composição polimérica na quantidade de, pelo menos 50,0% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 60,0% em peso, ainda mais preferencial mente, pelo menos 70,0% em peso, ainda mais preferencialmente, de pelo menos 75,0% em peso.

[0018] Além do polipropileno, a composição polimérica é em particular definida por seus aditivos.

[0019] Conseqüentemente, para ser útil nas aplicações acima mencionadas, a composição polimérica inventiva deve compreender uma agente de reforço inorgânico. Talco é normal mente, o aditivo de escolha. Contudo, descobriu-se na presente invenção que talco promove a degradação de antioxidantes fenólicos e desse modo aumenta indesejavelmente a quantidade de voláteis, em particular, de 2-metil-1-propeno. Tal degradação de antioxidantes fenólicos é, em particular, pronunciada no caso do talco compreender uma quantidade considerável de resíduos no talco, tal como óxido de ferro (FeO) e/ou silicato de ferro, A degradação dos oxidantes orgânicos pode ser muito facilmente deduzida na emissão de headspace de acordo com VDA 277. O espectro de emissão mostra produtos de degradação (por exemplo, 2-metil-1-propeno) que se originam dos antioxidantes fenólicos.

[0020] Uma abordagem possível para reduzir a quantidade de voláteis, tal como 2-metil-1-propeno, é impedir a atividade catalítica de talco e/ou de seus resíduos em vista dos antioxidantes fenólicos. Contudo, a adição de aditivos adicionais para impedir degradação dos an- tioxidantes fenólicos poderá causar outros problemas e desse modo buscou-se uma abordagem alternativa que permite também uma redução significativa de voláteis, tal como 2-metil-1-propeno, medida de acordo com VDA 277.

[0021] Verificou-se agora na presente invenção que a substituição de talco por inossilicato(s) pode também significativamente reduzir a quantidade de voláteis, em particular, de 2-metil-1 -propeno, medida como a emissão headspace de acordo com VDA 277. De modo mais importante, tal substituição não altera substancialmente as propriedades mecânicas da composição polimérica. Uma descoberta adicional da presente invenção é que não apenas a quantidade de voláteis pode ser reduzida devido à substituição específica de talco, mas também pode reduzir os transtornos de cheiro medidos de acordo com o método de detecção de cheiro de acordo com VDA 270.

[0022] Preferencial mente, o(s) inossilicato(s) usado(s) para a redução de voláteis de composição polimérica é/são (a) inossilicato(s) de cadeia única. Ainda mais preferido, o(s) inossilicato(s) é/são do grupo piroxenóide. O inossilicato mais preferido é Wollastonita (Ca3[SÍ3O9]), tais como os produtos comerciais NYGLOS 8 (NYCO, USA) e/ou NYAD 400 (NYCO, USA).

[0023] Preferencial mente, o(s) inossilicato(s) de acordo com esta invenção apresenta/apresentam um tamanho de partículas (d50%) de abaixo 15,0 pm (d50% indica que 50% em peso do inossilicato apresentam um tamanho de partículas abaixo de 15,0 pm), mais preferencialmente, na faixa de 1,0 a 10,0 pm e/ou um tamanho de partículas (d90%) de abaixo 100,0 pm (d90% indica que 90% em peso do inossilicato apresentam um tamanho de partículas abaixo de 100,0 pm), mais preferencialmente, na faixa de 5,0 a 50,0 pm. Além disso, o(s) inossilicato(s) de acordo com esta invenção apresenta/apresentam uma razão de aspecto médio acima de 4:1, mais preferencialmente, na faixa de 5:1 a 20:1.

[0024] Considera-se adicionalmente, que a composição polimérica não contém uma quantidade de talco considerável, isto é, não contém mais de 5% em peso, mais preferencialmente, não mais de 3% em peso, ainda mais preferencialmente, não mais de 1% em peso, ainda mais preferencial mente não mais de 0,5% em peso, de talco. Em uma modalidade preferida, talco não é detectável na composição polimérica.

[0025] Conforme indicado acima, o aumento de voláteis é, em particular, observado devido à presença de antioxidantes fenólicos, à medida que podem ser degradados devido à ambiente polimérico, isto é, devido a outros aditivos tais como talco. Entretanto, antioxidantes são necessários para reduzir degradação oxidativa do polipropileno. Conseqüentemente, a composição polimérica para a qual o inossilicato(s) e/são usado(s), preferencialmente, contém antioxidantes fenólicos. [0026] O termo "antioxidante fenólico" conforme usado na presente invenção permanece para qualquer composto capaz de reduzir ou impedir a oxidação do componente polimérico, isto é, o polipropileno. Adicionalmente, tal antioxidante fenólico deve, naturalmente, compreender um resíduo fenólico.

[0027] Resultados melhores podem ser obtidos no caso dos antioxidantes fenólicos serem estericamente impedidos. O termo "estericamente impedido", de acordo com esta invenção significa que o grupo hidroxila (HO-) dos antioxidantes fenólicos é circundado por resíduos de alquila estéricos.

[0028] Conseqüentemente, os antioxidantes fenólicos preferencialmente compreendem o resíduo de Fórmula (I) em que: [0029] Ri sendo localizado na posição orto ou meta para o grupo hidroxila e Ri é (CH3)3C-, CH3- ou H, preferencialmente, (CH3)3C-, e [0030] Ai constitui a parte remanescente do antioxidante fenólico e é preferencial mente localizado na posição para ao grupo hidroxila. [0031] Preferencial mente, os antioxidantes fenólicos preferencial- mente compreendem o resíduo de Fórmula (Ia) em que: [0032] Ri é (ChhbC-, CH3- ou H, preferencial mente (CH3)3C-, e [0033] Ai constitui a parte remanescente do antioxidante fenólico. [0034] Preferencialmente, Ai está na posição para ao grupo hidroxila.

[0035] Adicionalmente, os antioxidantes fenólicos devem preferencialmente exceder um peso molecular específico. Conseqüentemente, os antioxidantes fenólicos apresentam preferencialmente um peso molecular de mais de 785 g/mol, mais preferencialmente, mais de 1.100 g/mol. Por outro lado, o peso molecular não deve ser tão alto, isto é, não maior que 1.300 g/mol. Uma faixa preferida é de 785 a 1.300 g/mol, mais preferencialmente, de 1.000 a 1.300 g/mol, ainda mais preferencialmente, de 1.100 a 1.300 g/mol.

[0036] Adicionalmente, os antioxidantes fenólicos podem ser adicionalmente definidos pela quantidade de resíduos fenólicos, em particular, pela quantidade de resíduos fenólicos de Fórmula (I) ou (Ia). Conseqüentemente, os antioxidantes fenólicos poderão compreender 1, 2, 3, 4 ou mais resíduos fenólicos, preferencialmente, 1, 2, 3, 4 ou mais resíduos fenólicos de Fórmula (I) ou (Ia).

[0037] Além disso, os antioxidantes fenólicos compreendem principalmente, apenas átomos de carbono, átomos de hidrogênio e quantidades menores de átomos de O, principalmente, causados devido a grupos hidroxila (HO-) dos resíduos fenólicos. Contudo, os antioxidantes fenólicos poderão compreender adicionalmente, quantidades menores de átomos de N, S e P. Preferencialmente, os antioxidantes fenólicos são constituídos por átomos de C, Η, O, N e S apenas, mais preferencialmente, os antioxidantes fenólicos são constituídos por átomos de C, H e O apenas.

[0038] Conforme estabelecido acima, os antioxidantes fenólicos devem apresentar um peso molecular bastante alto. Um peso molecular alto é um indicador de diversos resíduos fenólicos. Desse modo, é em particular considerado que os antioxidantes fenólicos apresentam 4 ou mais, especialmente 4, resíduos fenólicos, tal como o resíduo fenó-lico de Fórmula (I) ou (Ia).

[0039] Como antioxidantes fenólicos especialmente adequados são reconhecidos compostos que compreendem pelo menos um resíduo de Fórmula (II) em que: [0040] R4 é (CH3)3C-, CH3-, ou H, preferencialmente (CH3)3C-, e [0041] A2 constitui a parte remanescente do antioxidante fenólico. [0042] Considerando as exigências acima, os antioxidantes fenólicos são preferencial mente selecionados do grupo que consiste de: 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (CAS no. 128-37-0; M 220 g/mol), Propionato pentaeritritil-tetraquis (3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8; M 1178 g/mol), 3-(3',5'-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato de octadecila (CAS no. 2082-79-3; M 531 g/mol) 1.3.5- trimetil-2,4,6-tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)benzeno (CAS no. 1709-70-2; M 775 g/mol), Propionato 2,2'-tiodietilenobis (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila (CAS no. 41484-35-9; M 643 g/mol), Bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato de etila) cálcio (CAS no. 65140-91-2; M 695 g/mol), [0043] Isocianurato 1,3,5-tris(3',5'-di-terc-butil-4'-hidroxibenzila) (CAS no. 27676-62-6, M 784 g/mol), 1.3.5- tris(4-terc-butil-3-hidróxi-2,6-dimetilbenzil)-1,3,5-triazino-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona (CAS no. 40601-76-1, M 813 g/mol), [0044] Bis(ácido 3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)butânico) éster glicólico (CAS no. 32509-66-3; M 794 g/mol), 4,4'-tiobis(2-terc-butil-5-metilfenol) (CAS no. 96-69-5; M 358 g/mol), 2,2'-metileno-bis-(6-(1-metil-cicloexil)-para-cresol) (CAS no. 77-62-3; M 637 g/mol), 3,3'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-N,N'-hexametilenodipropionamida (CAS no. 23128-74-7; M 637 g/mol), 2,5,7,8-tetrametil-2-(4',8', 12,-trimetiltridecil)-croman-6-ol (CAS no. 10191-41-0; M 431 g/mol), 2,2-etilidenobis (4,6-di-terc-butilfenol) (CAS no. 35958-30-6; M 439 g/mol), 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5'-terc-butilfenil)butano (CAS no. 1843-03-4; M 545 g/mol), 3,9-bis(1,1-dimetil-2-(beta-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metiIfeniI)propionilóxi)etiI)-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]undecano (CAS no. 90498-90-1; M 741 g/mol), 1.6- hexanodiil-bis(3,5-bis(1,1 -dimetiletil)-4-hidroxibenzeno)propanoato) (CAS no. 35074-77-2; M 639 g/mol), 2.6- di-terc-butil-4-nonilfenol (CAS no. 4306-88-1; M 280 g/mol); 4,4,-butilidenobis(6-terc-butil-3-metilfenol (CAS no. 85-60-9; M 383 g/mol); 2,2'-metileno bis(6-terc-butil-4-metilfenol) (CAS no. 119-47-1; M 341 g/mol, Propionato trietilenoglicol-bis-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metilfenila) (CAS no. 36443-68-2; M 587 g/mol), uma mistura de ésteres alquílicos de C13 a C15 linear e ramificada de ácido 3-(3',5'-di-t-butil-4'-hidroxifenil)propiônico (CAS no. 171090-93-0; Mp485 g/mol), 6,6'-di-terc-butil-2,2'-tiodip-cresol (CAS no. 90-66-4; M 359 g/mol), (3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)fosfato dietila (CAS no. 976- 56-7; Μ 356 g/mol), 4.6- bis (octiltiometil)-o-cresol (CAS no. 110553-27-0; M 425 g/mol), [0045] Ácido benzenopropanóico, 3,5-bis(1,1-dimetil-etil)-4-hidróxi, ésteres alquílicos de C7-C9-ramificada e linear (CAS no. 125643-61-0; Mp 399 g/mol), 1,1,3-tris[2-metil-4-[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionilóxi]-5-terc-butilfenil]butano (CAS no. 180002-86-2; M 1326 g/mol), Fenóis estirenados mistos (M cerca de 320 g/mol; CAS no. 61788-44-1; M cerca de 320 g/mol), Fenóis butilados, octilados (M cerca de 340 g/mol; CAS no. 68610-06-0; M cerca de 340 g/mol), e [0046] Produto de reação butilado de p-cresol e diciclopentadieno (Mp 700 a 800 g/mol; CAS no. 68610-51-5; Mp 700 - 800 g/mol).

[0047] Mais preferencialmente, os antioxidantes fenólicos são selecionados do grupo que consiste de: Propionato pentaeritritil-tetraquis (3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8; M 1178 g/mol), 3-(3',5'-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato de octadecila (CAS no. 2082-79-3; M 531 g/mol), [0048] Bis(ácido 3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)butânico) éster glicólico (CAS no. 32509-66-3; M 794 g/mol), 3,3'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-N,N'-hexametilenodipropionamida (CAS no. 23128-74-7; M 637 g/mol), 3,9-bis(1,1-dimetil-2-(beta-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metiIfeniI)propionilóxi)etil)-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]undecano (CAS no. 90498-90-1; M 741 g/mol), 1.6- hexanodiil-bis(3,5-bis(1,1 -d i metiletil )-4-hidroxibenzeno)propanoato)(CAS no. 35074-77-2; M 639 g/mol), Propionato trietilenoglicol-bis-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metilfenila) (CAS no. 36443-68-2; M 587 g/mol), Uma mistura de ésteres alquílicos de C13 a C15 linear e ramificada de ácido 3-(3',5'-di-t-butil-4'-hidroxifenil) propiônico (CAS no. 171090-93-0; Mp 485 g/mol), e ácido benzenopropanóico, 3,5-bis(1,1-dimetil-etil)-4-hidróxi, ésteres alquílicos de C7-C9 ramificada e linear (CAS no. 125643-61-0; Mp 399 g/mol).

[0049] O antioxidante fenólico mais preferido é propionato pentae-ritritil-tetraquis (3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8; M 1178 g/mol), preferencialmente, apresentando a Fórmula (III) [0050] A presente composição polimérica poderá compreender diferentes antioxidantes fenólicos, conforme definidos na presente invenção, contudo, é preferido que a composição compreenda apenas um tipo de antioxidante fenólico conforme definido neste relatório. [0051] A composição polimérica pode adicionalmente compreender um ou mais antioxidantes fosforosos. Mais preferencialmente, a composição polimérica compreende apenas um tipo de antioxidante fosforoso. Antioxidantes fosforosos preferidos são selecionados do grupo que consiste de: Fosfito tris-(2,4-di-terc-butilfenila) (CAS no. 31570-04-4; M 647 g/mol), Tetraquis-(2,4-di-terc-butilfenil)-4,4'-bifenilen-di-fosfonito (CAS no. 38613-77-3; M 991 g/mol), Bis-(2,4-di-terc-butilfenil)-pentaeritritil-di-fosfito (CAS no. 26741-53-7; M 604 g/mol), pentaeritritil-di-fosfito di-estearila (CAS no. 3806-34-6; M 733 g/mol), Fosfito tris-nonilfenila (CAS no. 26523-78-4; M 689 g/mol), Bis(2,6-di-terc-butil-4-metilfenil)pentaeritritil-di-fosfito (CAS no. 80693-00-1; M 633 g/mol), Fosfito 2,2'-metilenobis (4,6-di-terc-butilfenil)octila (CAS no. 126050-54-2; M 583 g/mol), 1.1.3- tris (2-metil-4-ditridecil fosfito-5-terc-butilfenil)butano (CAS no. 68958-97-4; M 1831 g/mol), Fosfito 4,4'-butilidenobis (3-metil-6-terc-butilfenil-di-tridecila (CAS no. 13003-12-8; M 1240 g/mol), Difosfito bis-(2,4-dicumilfenil)pentaeritritol (CAS no. 154862-43-8; M 852 g/mol), Ácido bis(2-metil-4,6-bis(1,1-dimetiletil)fenil)fosforoso, éster etílico (CAS no. 145650-60-8; M 514 g/mol), 2,2',2"-nitrilo trietil-trisíS.S^.S-tetra-terc-butil-l ,Γ-bifenil-2,2'-diil)fosfito) (CAS no. 80410-33-9; M 1465 g/mol), 2,4,6-tris(terc-butil)fenil-2-butil-2-etil-1,3-propanodiolfosfito (CAS no. 161717-32-4, M 450 g/mol), 2,2'-etilideno-bis(4,6-di-terc-butilfenil)fluorfosfonito (CAS no. 118337-09-0; M 487 g/mol), 6-(3-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metilfenil)propóxi)-2,4,8,10-tetra-terc-butildibenz[d,f][1.3.2]dioxafosfepina (CAS no. 203255-81-6; M 660 g/mol, Tetraquis-(2,4-di-terc-butil-5-metilfenil)-4,4'-bifenilen-di-fosfito (CAS no. 147192-62-9; M 1092 g/mol), e 1.3- bis-(difenilfosfino)-2,2-dimetilpropano (CAS no. 80326- 98-3; Μ 440,5 g/mol).

[0052] Especialmente adequados são fosfitos orgânicos, em particular, aqueles conforme definidos na lista acima, como antioxidantes fosforosos.

[0053] O antioxidante fosforoso mais preferido é fosfito tris-(2,4-di-terc-butilfenila) (CAS no. 31570-04-4; M 647 g/mol).

[0054] Conforme estabelecido acima composições poliméricas conhecidas compreendendo talco e antioxidantes fenólicos sofrem de uma degradação bastante rápida dos antioxidantes. Tal degradação rápida é causada pela presença de talco e de modo mais importante pelos resíduos do talco. Esses resíduos poderão catalisar a degradação dos antioxidantes orgânicos. Desse modo, especialmente, no caso da composição polimérica, para a qual o inossilicato é usado, contém pequenas quantidades de talco (mas também em casos em que as composições poliméricas não contêm talco), essa composição polimérica pode conter aditivos adicionais que poderão impedir a atividade catalítica de talco e/ou outros agentes de reforço em vista dos antioxidantes fenólicos; e desse modo reduzir o processo de degradação e associada a esta, minimizar a emissão headspace.

[0055] Descobriu-se em particular que poliéteres são, em particular, úteis. Poliéteres são, falando de um modo geral, polímeros com mais de um grupo éter. Conseqüentemente, poliéteres são, preferencialmente, poliéteres com um peso molecular ponderai médio (Mp) de pelo menos 300 g/mol, mais preferencialmente, de pelo menos 700 g/mol. Mais preferencialmente, tais poliéteres (D) apresentam um peso molecular ponderai médio (Mp) de não mais de 13.000 g/mol. Em uma modalidade preferida, os poliéteres de acordo com esta invenção apresentam peso molecular ponderai médio (Mp) de 300 a 12.000 g/mol, mais preferencialmente, de 700 a 8.000 g/mol e ainda mais preferencialmente de 1.150 a 8.000 g/mol.

[0056] Sem estar ligado sobre a teoria, os poliéteres conforme usados neste relatório são capazes de ligar-se na superfície do talco ou outros agentes de reforço, tal como o(s) inossilicato(s), e desse modo formar uma espécie de material laminado (sheeting) circundante à partículas de talco ou partículas de agente de reforço. A ligação poderá ser uma ligação covalente e/ou ligação iônica, Conseqüentemente, os poliéteres impedem contato dos antioxidantes fenólicos com o talco e/ou com os agentes de reforço, tal como o inossilicato. Desse modo, qualquer degradação causada por talco e/ou por outros agentes de reforços, tal como inossilicato(s) é com esta minimizada ou evitada. [0057] Como especialmente úteis, polietileno glicóis e/ou resinas epóxi são reconhecidos.

[0058] No caso de polietileno glicóis estar presentes na composição polimérica os seguintes são preferidos: polietileno glicol apresentando um peso molecular ponderai médio (Mp) de aproximadamente 4.000 g/mol (CAS no. 25322-68-3), polietileno glicol apresentando um peso molecular ponderai médio (Mp) de aproximadamente 8.000 g/mol (CAS no. 25322-68-3), polietileno glicol apresentando um peso molecular ponderai médio (Mp) de aproximadamente 10.000 g/mol (CAS no. 25322-68-3) e/ou polietileno glicol apresentando um peso molecular ponderai médio (Mp) de aproximadamente 20.000 g/mol (CAS no. 25322-68-3). Polietileno glicóis especialmente preferidos (D1) são PEG 4000 e/ou PEG 10000 de Clariant.

[0059] Resinas epóxi são, em particular, consideradas como compreender grupos epóxi reativos que simplificam uma ligação covalente da resina epóxi com talco e/ou outros agentes de reforço, tal como o(s) inossilicato(s). Conseqüentemente, as resinas epóxi são firmemente ligadas na superfície do talco e/ou outros agentes de reforço, tais como o(s) inossilicato(s), e, portanto, proporcionam uma proteção especialmente adequada contra degradação dos antioxidantes fenólicos.

Ainda mais preferidas, as resinas epóxi que compreendem grupos fenila. Tais grupos fenila apresentam a vantagem adicional de que agem como seqüestrantes de possíveis produtos de degradação dos antioxidantes fenólicos. Sem estar ligado sobre a teoria, é muito provável que os grupos fenila das resinas epóxi sejam alquilados de Friedel-Crafts. Tipicamente, os grupos de alquilação originam-se dos antioxidantes fenólicos. Um exemplo é 2-metil-1-propano, um produto de degradação típico de antioxidantes fenólicos impedidos conforme definidos acima. Conseqüentemente, é preferido que a composição polimérica para a qual o inossilicato usado compreende resinas epóxi compreendendo unidades derivadas de um monômero de Fórmula (IV) em que: [0060] Bi e B3 são, independentemente, selecionados do grupo que consiste de -(CH2)-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, e -(Chhjs-, preferencialmente, B1 e B3 são -(CH2)-, e B2 é selecionado do grupo que consiste de -((CH3)2C)-, -((CH3)2C)2-, -((CH3)2C)3-, -CH2-((CH3)2C)-, -((CH3)2C)-CH2, -CH2-((CH3)2C)-CH2- e -CH2-((CH3)2C)2-CH2-, preferencialmente, B2 é -((CH3)2C)-. Desse modo, considera-se que as resinas epóxi compreendem unidades derivadas de um monômero de Fórmula (IV-a).

[0061] Adicionalmente, é preferido que as resinas epóxi compreendam não apenas unidades derivadas de um monômero de Fórmula (IV) ou (IV-a), mas adicionalmente unidades derivadas de um monômero de Fórmula (V) em que: [0062] B4 é selecionado do grupo que consiste de -((CH3)2C)-, -((CH3)2C)2-, -((CH3)2C)3-, -CH2-((CH3)2C)-, -((CH3)2C)-CH2, -ch2-((CH3)2C)-CH2- e -CH2-((CH3)2C)2-CH2-. Especialmente preferidos são monômeros de Fórmula (V), em que B4 é -((CH3)2C)-.

[0063] Conseqüentemente, as resinas epóxi apresentam preferencialmente a Fórmula (VI) em que: [0064] B1 e B3 são, independentemente, selecionados do grupo que consiste de -(CH2)-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, e -(CH2)5-.

[0065] Β2 e Β4 são, independentemente, selecionados do grupo que consiste de -((Chh^C)-, -((CH3)2C)2-, -((CH3)2C)3-, -CH2-((CH3)2C)-, -((CH3)2C)-CH2, -CH2-((CH3)2C)-CH2- e -CH2((CH3)2C)2-CH2-, e [0066] n é de 1 a 20.

[0067] Adicional mente, pse refere que as resinas epóxi apresentem um índice epóxi na faixa de 1,10 a 2,00 Eq./kg, mais preferencialmente, 1,12 a 1,60 Eq./kg, em que o índice epóxi corresponde ao número de funções epóxi em relação a 100 g de resina.

[0068] A resina epóxi mais preferida é poli(2,2-bis[4-(2,3-epoxipropóxi]-fenil] propano-co-(2-clorometil oxirano) (CAS no. 25036-25-3), em particular, com um índice epóxi conforme definido no parágrafo anterior.

[0069] Adicional ou alternativamente aos poliéteres conforme definidos acima, a composição polimérica, para a qual o(s) inossilicato(s) é/são usados poderá conter compostos carbonila (D), tais como ácidos carboxílicos, amidas de ácido carboxílico e/ou ésteres de ácido carbo-xílico. Tais compostos carbonila obtêm o mesmo efeito como os poliéteres, a saber, para formar uma espécie de material laminado circundante às partículas de talco e/ou os agentes de reforço.

[0070] Como especialmente úteis ácidos carboxílicos aromáticos, amidas de ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos são reconhecidos.

[0071] No caso, a composição polimérica compreende ácidos carboxílicos, o ácido benzóico é mais preferido.

[0072] No caso, a composição polimérica compreende amidas de ácidos carboxílicos, é preferido que as amidas de ácidos carboxílicos apresentem átomos de carbono C10 a C25, mais preferencialmente, átomos de carbono C16 a C24. Ainda mais preferido, as amidas de ácidos carboxílicos são amidas de ácidos graxos apresentando átomos de carbono C10 a C25, tais como átomos de carbono C16 a C24.

Particularmente, as amidas de ácidos carboxílicos são insaturadas. Desse modo, amidas de ácidos graxos insaturados, tais como amidas de ácidos graxos insaturados apresentando átomos de carbono C10 a C25, tais como átomos de carbono C16 a C24, são especialmente consideradas. Conseqüentemente, as amidas de ácidos carboxílicos são preferencialmente selecionadas do grupo que consiste de 13-docosenamida (CAS no. 112-84-5), 9-octadecenamida (CAS no. 301-02-0), estearamida (CAS no. 124-26-5) e beenamida (CAS no. 3061-75-4). A amida de ácido carboxílico, mais preferida é 13-docosenamida (CAS no. 112-84-5).

[0073] No caso, a composição polimérica compreende éster de ácido carboxílico, tal como éster de ácido graxo, considera-se que os ésteres de ácido carboxílico são ésteres de glicerol de Fórmula (VII) em que: [0074] n é 5 a 25, preferencialmente 10 a 18.

[0075] Alternativamente, os ésteres de ácido carboxílico podem ser ésteres de glicerol de Fórmula (Vlll-a) ou (Vlll-b) em que: [0076] nem são, independentemente, 1 a 9, preferencialmente, 4 a 8. Mais preferencialmente, nem são identicamente.

[0077] Conseqüentemente, os ésteres de ácido carboxílico são preferencialmente, selecionados do grupo que consiste de monostea-rato de glicerol, monolaurato de glicerol e octadec-9-enoato 1,3-diidroxipropan-2-ila (Z).

[0078] Como aditivos adicionais, a composição polimérica preferencialmente compreende pelo menos um estabilizador contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas. Conseqüentemente, tais estabilizadores contra a ação da luz à base de amina impedida (HALS) estão presentes em uma quantidade de 800 a 2.500 ppm, mais preferencialmente, de 900 a 2.000 ppm, ainda mais preferencialmente, de 1.200 a 1.600 ppm, na composição polimérica.

[0079] Estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) são conhecidos no estado da técnica. Preferencialmente, tais estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas impedidas (HALS) são derivados de 2,6-alquil-piperidina, em particular, derivados de 2,2,6,6-tetrametil-piperidina. Especialmente adequados são estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas impedidas (HALS) de Fórmula (IX) em que U constitui a parte remanescente do estabilizador contra a ação da luz à base de amina impedida (HALS).

[0080] Os estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) não absorvem radiação UV, mas agem para inibir degradação do polipropileno. Estes reduzem as rea- ções de degradação fotoquimicamente iniciada, até certo ponto de uma maneira similar a antioxidantes.

[0081] Os estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) mostram uma alta eficiência e longevidade devido a um processo cíclico em que os estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) são regenerados em vez de consumidos durante o processo de estabilização. Conseqüentemente, uma vantagem dos estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) é que níveis significativos de estabilização são obtidos sob concentrações relativamente baixas.

[0082] Conseqüentemente, os estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) é(são) preferencialmente selecionado(s) do grupo que consiste de: Sebacato bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila (CAS no. 52829-07-9; Pm481 g/mol), Sebacato bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidila (CAS no. 41556-26-7; Pm509 g/mol), Tetracarboxilato tetraquis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- 1,2,3,4-butano (CAS no. 64022-61-3; Pm792 g/mol), Tetracarboxilato tetraquis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)- 1,2,3,4-butano (CAS no. 91788-83-9; Pm847 g/mol), 1,2,3,4-tetracarboxilato 1,2,3-tris (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-4-tridecil butano (CAS no. 84696-72-0; Pm cerca de 900 g/mol), 1.2.3.4- tetracarboxilato 1,2,3-tris (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-4-tridecil butano (CAS no. 84696-71-9; Pm cerca de 900 g/mol), 2.2.4.4- tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-diespiro(5.1.11.2)-heneicosano-21-ona (CAS no. 64338-16-5; Pm 364 g/mol), p-metoxibenzilidenomalonato di-( 1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-ila) (CAS no. 147783-69-5; Pm 528 g/mol), N,N'-bisformil-N,N,-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-hexametilenodiamina (CAS no. 124172-53-8; Pm 450 g/mol), Polímero succinato de dimetila com 4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidino etanol (CAS no. 65447-77-0; Pm > 2500 g/mol), Poli((6-(1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazin-2,4-diil )-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)-hexametilen-((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 71878-19-8; Pm > 2500 g/mol), 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, N5N"'-1,2-etanodiilbis[N-[3-[[4,6-bis[butil(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino]-1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N', N"-dibutil-N',N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)-(CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol), Sebacato bis-(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila) (CAS no. 129757-67-1; Pm 737 g/mol), 1,6-hexanodiamina, N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-polímero com 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina, produtos de reação com N-butil-1-butanamina e N-butil-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinamina (CAS no. 192268-64-7; Pm 2600 - 3400 g/mol), Propanodioato bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)-(3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilmetila) (CAS no. 63843-89-0; Pm 685 g/mol), 2,9,11,13,15,22,24,26,27,28,- decaazatriciclo (21.3.1.110.14) octacosa-1 (27), 10,12,14(28),23,25-hexaeno-12,25-diamina, N,N'-bis(1,1,3,3-tetrametilbutil)-2,9,15,22-tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) (CAS no. 86168-95-8; Pm > 320 g/mol), Poli((6-morfolino-s-triazino-2,4-diil)(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)hexametileno(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 82451-48-7, Pm 1600 g/mol), Poli((6-morfolino-s-triazino-2,4-diil)(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)imino)hexametileno(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)innino)) (CAS no. 193098-40-7, Pm cerca de 1700 g/mol), Polímero de 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-20-(2,3-epóxi-propil)-diespiro-(5.1.11.2)-heneicosano-21-ona e epicloroidrina (CAS no. 292483-55-4; Pm cerca de 1500 g/mol), 1,3-propanodiamina, N,N"-1,2-etanodiilbis-, polímero com 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina, produtos de reação com N-butil-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinamina (CAS no. 136504-96-6; Pm cerca de 3.000 g/mol), Ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com beta, beta, beta', beta'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxoespiro(5.5)undecano-3,9-dietanol, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinílico, éster (CAS no. 101357-36-2; Pm cerca de 2000 g/mol), Ácido 2,4,8,10-tetraoxoespiro(5.5) undecano-3,9-dietanol, beta, beta, beta', beta-tetrametil-, polímero com 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinílico, éster (CAS no. 101357-37-3, Pm cerca de 1900 g/mol, Polimetilpropil-3-óxi-4(2,2,6,6-tetrametil)piperidinil)siloxano (CAS no. 182635-99-0), N(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)maleinimida, C2o:C24- copolímero de olefina (CAS no. 152261-33-1; Pm cerca de 3500 g/mol), e 4-(3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionilóxi)-1-(2-(3-(3,5-di-t-butil-4-hidróxi)propionilóxi)etil)-)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS no. 73754-27-5; Pm 772 g/mol).

[0083] Especial mente preferidos, o(s) estabilizador(es) contra a ação da luz à base de amina estericamente impedida (B) é(são) selecionados do grupo que consiste de: Sebacato bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila) (CAS no. 52829-07-9; Pm 481 g/mol), Sebacato bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidila) (CAS no. 41556-26-7; Pm 509 g/mol), Tetracarboxilato tetraquis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- 1,2,3,4-butano (CAS no. 64022-61-3; Pm 792 g/mol), Tetracarboxilato tetraquis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)- 1,2,3,4-butano (CAS no. 91788-83-9; Pm 847 g/mol), 1,2,3,4-tetracarboxilato 1,2,3-tris (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-4-tridecil-butano (CAS no. 84696-72-0; Pm cerca de 900 g/mol), 1,2,3,4-tetracarboxilato 1,2,3-tris (2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)-4-tridecil butano (CAS no. 84696-71-9; Pm cerca de 900 g/mol), N,N,-bisformil-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-hexametilenodiamina (CAS no. 124172-53-8; Pm 450 g/mol), 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, IW-1,2-etanodiilbis[N-[3-[[4,6-bis[butil(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino]-1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N', N"-dibutil-N',N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)-(CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol, e Sebacato bis-(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila) (CAS no. 129757-67-1; Pm 737 g/mol).

[0084] O(s) estabilizador(es) contra a ação da luz à base de amina impedida (HALS) mais preferido(s) é(são) 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, N5N"'-1,2-etanodiilbis[N-[3-[[4,6-bis[butil(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino]-1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N',N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)- (CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol de Fórmula (X), [0085] Poli((6-(1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazin-2,4-diil)- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)-hexametilen-((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 71878-19-8; Pm >2500 g/mol), e [0086] Sebacato bis(2,2,6,6,-tetrametil-4-piperidila) (CAS no. 52829-07-9; Pm 481 g/mol de Fórmula (XI) [0087] Descobriu-se adicionalmente que resultados especialmente bons são alcançáveis no caso dos estabilizadores contra a ação da luz à base de amina impedida (HALS) apresentar um peso molecular bastante alto, isto é, um Pm maior que 1000 g/mol, mais preferencialmente, maior que 2000 g/mol. Conseqüentemente, estabilizadores de amina impedida (HALS) da lista acima mencionada com um Pm maior que 1000 g/mol, mais preferencialmente, maior que 2000 g/mol são especialmente preferidos. Desse modo, 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, NsN"'- 1,2-etanodiil bis[N-[3-[[4,6-bis[butil( 1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinil)amino]-1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N',N"-dibutil-N',N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)- (CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol) de Fórmula (X) e poli((6-((1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazin-2,4-diil)-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)-hexametilen-((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 71878-19-8; Pm > 2500 g/mol) são especialmente adequados como estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS).

[0088] Conforme estabelecido acima, a composição polimérica compreende pelo menos um estabilizador contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS) conforme definido acima. Preferencialmente, contudo, a presente invenção compreende um ou dois diferentes estabilizadores contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas (HALS).

[0089] Adicional mente, considera-se que a composição polimérica compreende pelo menos um agente de deslizamento sendo uma amida de ácido graxo. Conseqüentemente, tais agentes de deslizamento estão presentes em uma quantidade de 1.000 a 2.000 ppm, e mais preferencialmente, de 1.200 a 1.600 ppm, na composição polimérica. Mais preferencial mente, a composição polimérica compreende apenas um agente de deslizamento. Tipos preferidos de agentes de deslizamento são amidas de ácidos graxos insaturados. A quantidade de car-bonos dos ácidos graxos é preferencial mente na faixa de C10 a C25 átomos de carbono.

[0090] Conseqüentemente, o(s) agente(s) de deslizamento é(são) preferencialmente, selecionados do grupo que consiste de: Cis-13-docosenóico amida (CAS no. 112-84-5; Pm 337,6 g/mol), Cis-9,10-octadecenoamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol), Octadecanoilamida (CAS n° 124-26-5; Pm 283,5 g/mol), Beenamida (CAS no. 3061-75-4; Pm 339,5 g/mol), Ν,Ν'-etileno-bis-estearamida (CAS no. 110-30-5; Pm 588 g/mol), N-octadecil-13-docosenamida (CAS no. 10094-45-8; Pm 590 g/mol), e Oleilpalmitamida (CAS no. 16260-09-6; Pm 503 g/mol). [0091] Especialmente adequada(s) é(são) cis-13-docosenóico amida (CAS no. 112-84-5; Pm 337,6 g g/mol) e/ou cis-9,10 octadece-noamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol).

[0092] Considerando a informação fornecida acima, a presente invenção se refere ao uso de um inossilicato em uma composição polimérica para realizar uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277. (a) de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica, de igual ou inferior a 120 pgC/g, preferencialmente, abaixo de 100 pgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 80 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 60 pgC/g, tal como, abaixo de 50 pgC/g e/ou, (b) de 2-metil-1 -propeno da composição polimérica de não mais de 70 pgC/g, preferencialmente, abaixo de 20 pgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 10 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 5 pgC/g, ainda mais preferencial mente, abaixo de 1,0 pgC/g, tal como, abaixo de 0,7 μgC/g, em que adicionalmente, a composição polimérica compreende: (a) pelo menos 50% em peso, preferencialmente, pelo menos 70% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 75% em peso, de polipropileno, tal como copolímero de propileno heterofásico, (b) 10.000 a 550.000 ppm, preferencialmente, 50.000 a 500.000 ppm, mais preferencialmente, 100.000 a 400.000 ppm, ainda mais preferencial mente, 150.000 a 300.000 ppm, de inossilicato(s), tal como Wollastonita (Ca3[SÍ30g]), (c) 100 a 5.000 ppm, preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 200 a 1.000 ppm, de antioxidantes fenólicos, tal como propio-nato pentaeritritil-tetraquis (3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8; Mm 1178 g/mol), (d) opcionalmente, 100 a 5.000 ppm, preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 1.500 ppm, ainda mais preferencial mente, 1.000 a 1.500 ppm, de antioxidantes fosforo-sos, tal como fosfito tris-(2,4-di-terc-butilfenila) (CAS no. 31570-04-4; M 647 g/mol), (e) opcionalmente, 100 a 20.000 ppm, preferencialmente, 100 a 10.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 800 a 3.000 ppm, poliéteres, preferencialmente, polietileno gli-cóis e/ou resinas epóxi, tal como poli(2,2-bis[4-(2,3-epoxipropóxi]-fenil]propano-co-(2-clorometil oxirano) (CAS no. 25036-25-3), e (f) opcionalmente, 100 a 8.000 ppm, preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 800 a 3.000 ppm, de compostos carbonila selecionados do grupo que consiste de ácido carboxílico, tal como ácido carboxílico aromático (ácido benzóico), amida de ácido carboxílico, tal como amida de ácido graxo, e éster de ácido carboxílico, tal como éster de ácido graxo (por exemplo, éster de glicerol, de acordo com Fórmulas (VII), (Vlll-a) e (Vlll-b)), conforme definidas na presente invenção, (g) opcionalmente, 800 a 2.500 ppm, mais preferencialmente, 900 a 2.000 ppm, preferencialmente, 1.200 a 1.600 ppm, de estabilizadores) contra a ação da luz à base de aminas estericamente im- pedidas com Pm maior que 1.000 g/mol, mais preferencialmente, maior que 2.000 g/mol, tal como 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, N5N"'-1,2-etanodiilbis[N-[3-[[4,6-bis[butil(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino]- 1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N',N"-dibutil-N',N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)- (CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol) de Fórmula (VIII) e/ou poli((6((1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazin- 2,4-diil)-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)-hexametilen-((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 71878-19-8; Pm > 2.500 g/mol), (h) opcionalmente, 1.000 a 2.000 ppm, preferencialmente, 1.200 a 1.600 ppm, de agente de deslizamento sendo uma amida de ácido graxo, preferencialmente, cis-13-docosenóico amida (CAS no. 112-84-5; Pm 337,6 g/mol) e/ou cis-9,10 octadecenoamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol), mais preferencial mente, cis-9,10 octadecenoamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol), com base na composição polimérica. Conforme estabelecida acima, pse refere que a composição polimérica compreenda como polímero o polipropileno apenas.

[0093] Naturalmente, a composição polimérica poderá compreender aditivos adicionais, tais como estearato de cálcio e/ou pigmentos, por exemplo, na forma de uma mistura padrão.

[0094] A composição polimérica com a quantidade de voláteis reduzida é preferencial mente obtida por meio de extrusão do polímero, e desse modo, adição dos aditivos conforme mencionados na presente invenção. Preferencialmente, uma extrusora de rosca dupla é utilizada, tal como, a extrusora de rosca dupla ZSK40. A composição polimérica peletizada com a extrusora de rosca dupla ZSK 40 é usada no teste de emissão headspace de acordo com VDA 277.

[0095] A presente invenção se refere adicionalmente à composição polimérica compreendendo: (a) pelo menos 50% em peso, preferencialmente, pelo me- nos 70% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 75% em peso de polipropileno, tal como copolímero de propileno heterofásico, (b) 1.000 a 550.000 ppm, preferencialmente, 50.000 a 500.000 ppm, mais preferencialmente, 100.000 a 400.000 ppm, ainda mais preferencial mente, 150.000 a 300.000 ppm, de inossilicato(s), tal como Wollastonita (Ca3[SÍ3O9]), (c) 100 a 5.000 ppm, preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 200 a 1.000 ppm, de antioxidantes fenólicos, tal como propio-nato de pentaeritritil-tetraquis (3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8; M 1178 g/mol), (d) opcionalmente, 100 a 5.000 ppm, preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 1.500 ppm, ainda mais preferencial mente, 1.000 a 1.500 ppm, de antioxidantes fosforo-sos, tal como fosfito tris-(2,4-di-terc-butilfenila) (CAS no. 31570-04-4; M 647 g/mol), (e) opcionalmente, 100 a 20.000 ppm, preferencialmente, 100 a 10.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 800 a 3.000 ppm, poliéteres, preferencialmente, polietileno gli-cóis e/ou resinas epóxi, tal como poli(2,2-bis[4-(2,3-epoxipropóxi]-fenil]propano-co-(2-clorometil oxirano) (CAS no. 25036-25-3), (f) opcionalmente, 100 a 8.000 ppm, preferencialmente, 500 a 5.000 ppm, mais preferencialmente, 500 a 3.000 ppm, ainda mais preferencialmente, 800 a 3.000 ppm, de compostos carbonila selecionados do grupo que consiste de ácido carboxílico, tal como ácido carboxílico aromático (ácido benzóico), amida de ácido carboxílico, tal como amida de ácido graxo, e éster de ácido carboxílico, tal como éster de ácido graxo (por exemplo, éster de glicerol, de acordo com Fórmulas (VII), (Vlll-a) e (Vlll-b)), conforme definidas na presente inven- Ção, (g) opcionalmente, 800 a 2.500 ppm, mais preferencialmente, 900 a 2.000 ppm, preferencialmente, 1.200 a 1.600 ppm, de estabilizadores) contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas com Pm maior que 1.000 g/mol, mais preferencialmente, maior que 2.000 g/mol, tal como 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina, N5N"'-1,2-etanodiilbis[N-[3-[[4,6-bis[butil(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino]- 1,3,5-triazin-2-il]amino]propil]-N'N"-dibutil-N,,N"-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)- (CAS no. 106990-43-6; Pm 2286 g/mol) de Fórmula (VIII) e/ou poli((6-((1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazin- 2,4-diil)-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)-hexametilen-((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)imino)) (CAS no. 71878-19-8; Pm > 2.500 g/mol) e (h) opcionalmente, 1.000 a 2.000 ppm, preferencialmente, 1.200 a 1.600 ppm, de agente de deslizamento sendo uma amida de ácido graxo, preferencialmente, cis-13-docosenóico amida (CAS no. 112-84-5; Pm 337,6 g/mol) e/ou cis-9,10 octadecenoamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol), mais preferencial mente, cis-9,10 octadecenoamida (CAS no. 301-02-0; Pm 281,5 g/mol), com base na composição polimérica, em que a emissão de espaço livre (headspace) é medida de acordo com VDA 277. (i) de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica é de igual ou inferior a 120 ggC/g, preferencialmente, abaixo de 100 ggC/g, mais preferencialmente, abaixo de 80 μgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 60 pgC/g, tal como, abaixo de 50 μgC/g, e/ou, (ii) de 2-metil-1-propeno da composição polimérica é de, não mais de 70 μgC/g, preferencialmente, abaixo de 20 μgC/g, mais preferencialmente, abaixo de 10 pgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 5 μgC/g, ainda mais preferencialmente, abaixo de 1,0 μgC/g, tal como, abaixo de 0,7 μςΟ/ο.

[0096] Preferencial mente, a composição polimérica compreende o polipropileno como o único polímero. Com referência a componentes individuais da composição polimérica referem-se aos comentários feitos acima.

[0097] Adicional mente, a composição polimérica é usada como um elemento de cobertura para veículos e/ou folhas laminadas posteriores de embalagem de blister, em particular, para realizar emissão de espaço livre (headspace) de acordo com VDA 277, em particular, para realizar a emissão de espaço livre (headspace) de 2-metil-1-propeno de acordo com VDA 277, conforme definido na presente invenção. [0098] Além disso, a presente invenção se refere a artigos, preferencialmente, artigos automotivos, mais preferencialmente, artigos automotivos interiores, tais como, painéis (pára-lamas), revestimentos de portas, apoios para os braços ou outros acabamentos interiores, compreendendo a composição polimérica conforme definida neste relatório. A invenção se refere adicionalmente a embalagem de blister, em particular, as folhas laminadas posteriores de embalagens de blister, compreendendo a composição polimérica da presente invenção.

[0099] A presente invenção é adicionalmente descrita por meio de exemplos.

EXEMPLOS

[00100] As definições seguintes de termos e determinação de métodos aplicam-se à descrição geral acima da invenção, bem como os exemplos abaixo, a não ser que de outra maneira definidas.

Pesos moleculares, distribuição de peso molecular (Mn, Mw, MWD) [00101] Mw/Mn/MWD são medidos por meio de Cromatografia de Permeação em Gel (CPG), (Gel Permeation Chromatography (GPC), de acordo com o seguinte método: [00102] O peso molecular ponderai médio-Mw e a distribuição de peso molecular (MWD = Mw/Mn, em que Mn é o peso molecular numérico médio e Mw é o peso molecular ponderai médio) é medido por um método à base de ISO 16014-1:2003 e ISO 16014-4:2003. Um instrumento Waters Alliance GPCV 2000, equipado com detector de índice refrativo e viscosímetro em linha (online) foi utilizado com colunas em gel 3 x TSK (GMHXL-HT) de TosoHaas e 1,2,4-triclorobenzeno (TCB, estabilizado com 200 mg/L de 2,6-di-terc-butil-4-metil-fenol) como solvente sob 145°C e sob uma vazão constante de 1 mL/minuto. 216,5 μΙ_ de solução de amostra foram injetados para análise. O conjunto de colunas foi calibrado usando calibração relativa com padrões de poliestireno (PS) de MWD limitada 19 na faixa de 0,5 kg/mol a 11.500 kg/mol e um conjunto de padrões de polipropileno amplo bem caracterizado. Todas as amostras foram preparadas dissolvendo 5 -10 mg de polímero em 10 mL (sob 160°C) de TCB estabilizado (o mesmo como fase móvel) e mantendo por 3 horas com agitação vigorosa contínua antes de amostragem no instrumento de GPC. Quantificação de teor de comonômero por meio de espectrosco-pia FTIR

[00103] O teor de comonômero é determinado por meio de espec-troscopia na região do infravermelho de transformação quantitativa Fourier (FTIR) após atribuição básica calibrada via Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de 13C quantitativa (RMN) de uma maneira bem conhecida no estado da técnica. Filmes finos são pressionados até uma espessura de, entre 100-500 pm e espectros registrados no modo de transmissão. Especificamente, o teor de etileno de um copolímero de polipropileno-co-etileno é determinado usando a área de pico de linha de referência corrigida das faixas quantitativas encontradas a 720 - 722 e 730 - 733 cnr1. Resultados quantitativos são obtidos com base sob referência com a espessura de filme. MFR2 (230°C) é medido de acordo com ISO 1133 (230°C, 2,16 kg de carga).

Teor de etileno é medido com espectroscopia na região do infravermelho de transformação Fourier (FTIR) calibrada com RMN de 13C. Quando se mede o teor de etileno em polipropileno, um filme fino da amostra (espessura de, aproximadamente 250 μίτι foi preparado por meio de prensagem a quente. A área de picos de absorção de 720 e 733 cm-1 foi medida com espectrômetro Perkin Elmer FTIR 1600. O método foi calibrado por meio de dados do teor de etileno medidos por RMN de 13C.

Tamanho de partículas é medido de acordo com ISO 13320-1:1999. Os solúveis de xileno (SX, % em peso): Teor de solúveis de xileno (SX) é determinado sob 23°C de acordo com ISO 6427. Módulo de Tração é avaliado de acordo com ISO 527-1 (velocidade de tração da cruzeta (cross head) = 1 mm/minuto; 23°C) usando espécimes moldados a injeção conforme descritos in EN ISO 294-1 (espécime de teste de múltiplas finalidades conforme descrito in ISO 527-2). Módulo de Flexão: O módulo de flexão foi determinado em flexão ponto 3 de acordo com ISO 178 em espécimes moldados a injeção de 80 x 10 x 4 mm preparados de acordo com ISO 294-1:1996. Temperatura de Cristalização Tc [00104] Temperatura de cristalização é determinada por meio de medição de Calorimetria Diferencial de Varredura (CDV) de acordo com ISO 11357-1,2,3 sob uma taxa de resfriamento de 10 K/minuto após um primeiro aquecimento a 200°C. VDA 277 (disponível, por exemplo, de "Dokumentation Krafffahrwesen (DKF)·, Ulrichstrafie 14, 74321 Bietigheim Bissingen).

[00105] O teor de voláteis é determinado de acordo com VDA 277:1995 usando um dispositivo de cromatografia de gás (CG) com uma coluna capilar WCOT (tipo cera) de diâmetro interno de 0,25 mm e 30 m de comprimento. Os ajustes de CG foram como seguem: 3 minutos de isotérmica a 50°C, aquecimento a 200°C em 12 K/minuto, 4 minutos de isotérmica a 200°C, temperatura de injeção: 200°C, temperatura de detecção: 250°C, hélio carreador, separação-modo de circulação (flow-mode split) 1:20 e velocidade média do carreador 22 - 27 cm/s.

[00106] Além do detector de FID para a avaliação volátil resumida um detector de EM é usado para a avaliação dos únicos componentes voláteis. Uma EM específica Quadropol foi utilizada com os seguintes ajustes: temperatura em linha de transferência 280°C, método de varredura com taxa de varredura de 15 a 600 (amu) (atomic mass unit), modo relativo EMV, calibração de massa com auto-ajuste de espectros padrões, temperatura de fonte EM de 230°C e temperatura de EM Quadde 150°C. VDA 270- Método para detectar a impressão sensória de cheiro (disponível, por exemplo, de "Dokumentation Kraftfahrwesen (DKF)·, Ulrichstrafie 14, 74321 Bietigheim Bissingen).

Ajustes dos Testes (a) câmara térmica com circulação de ar, de acordo com DIN 50 011-12; exatidão classe 2 (b) copo de vidro de teste de 1 ou 3 litros com vedação e tampa inodoros; o copo, a vedação e a tampa têm de ser limpos antes de uso.

Tabelai: Espécime [00107] No caso de variante C, a espessura do material é menor que 3 mm, no copo de teste de 1 litro, um espécime de 200 +/- 20 cm2 é usado, visto que no copo de teste de 3 litros, um espécime de 600 +/- 60 cm2 é usado. No caso, a espessura do material é maior que 20 mm, o espécime usado deve ser arrumado até um tamanho de, abaixo 20 mm. Montagens tipo sanduíche são testadas como um todo. No caso de peças pequenas, diversos espécimes foram usados para obter a quantidade desejada que deve ser testada.

Procedimento [00108] Três diferentes condições de armazenagem são disponíveis (tabela 2). No presente pedido, utilizou-se a variante 3.

Tabela 2: Condições de armazenagem a) para variantes 1 e 2, 50 mL de água desionizada são adicionados ao copo de teste de 1 litro e 150 mL de água desionizada são adicionados ao copo de teste de 3 litros, b) o(s) espécime(s) é/são colocados de uma maneira que se evite contato direto com água, c) o copo de teste é hermeticamente fechado armazenado na câmara térmica preaquecida, d) para variantes 1 e 2, o teste ocorre imediatamente após remoção do copo de teste da câmara térmica. e) para variante 3 o copo de teste deve ser esfriado até uma temperatura de 60 +/- 5°C após remoção da câmara térmica antes de ser testado; após ensaio por três testadores, o copo de teste deve ser armazenado por 30 minutos a 80 +/- 2°C na câmara térmica antes de teste adicional ser realizado, f) a classificação deve ser realizada por pelo menos três testadores; diferem das classificações individuais dos testadores na graduação por dois pontos, uma repetição do teste por pelo menos cinco testadores deve seguir.

Análise [00109] A classificação de cheiro de todas as variantes é realizada pela escala conforme fornecida na Tabela 3. Graduações são fornecidas de 1 a 6, por meio do que meia-graduações são possíveis. 3: Classificação de cheiro [00110] O resultado é fornecido como um valor médio, arredondado por meia-graduações. A variante usada é indicada com o resultado. [00111] No presente pedido a variante C/3 foi usada (ver Tabelas 1 e2).

Preparação de exemplos Tabela 4: Propriedades dos exemplos (homopolímero de propileno) H-PP1: homopolímero de propileno, a saber, o produto comercial HD120MO de Borealis (MFR2 de 8 g/10 minutos; teor de solúvel de xileno de 1,2% em peso. AO: antioxidante fenólico, a saber, propionato de pen- taeritritil-tetraquis(3-(3',5'-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8) [IRGANOX 1010].

Wollastonita A: a Wollastonita comercial "NYAD 400" de NYCO.

Wollastonita B: a Wollastonita comercial "NYGLOS 8" de NYCO.

Talco: o talco comercial Jetfíne 3CA de Luzenac Europe, França.

Tabela 5: Propriedades dos exemplos (polipropileno heterofásico). H-PP2: é o produto comercial EF015AE de Borealis AG que apresenta índice de fluidez MFR2 (230°C) de 18 g/10 minutos; um XCS de 29% em peso e um teor de etileno (C2) de 20% em peso. H-PP3: é o produto comercial BE677MO de Borealis AG que apresenta índice de fluidez MFR2 (230°C) de 14 g/10 minutos, um XCS de 14% em peso, e um teor de etileno (C2) de 7,5% em peso. HDPE: é 0 produto comercial MG9641 de Borealis apresen- tando índice de fluidez MFR2 (190°C) de 8 g/10 minutos (ISO 1133) e uma densidade de 964 kg/m3 (ISO 1183).

Talco: o talco comercial Jetfine 3CA de Luzenac Europe, França.

Wollastonita B: a Wollastonita comercial "NYGLOS 8" de NYCO. AO 1: antioxidante fenólico, a saber, propionato de pentaeri- tritil-tetraquis-(3-(3',5'-di-terc-butil-4-hidroxifenila) (CAS no. 6683-19-8) [IRGANOX 1010 de Ciba]. AO 2: antioxidante fosforoso, a saber, fosfito tris(2,4-di-t- butilfenila) (CAS no. 31570-04-4) [Irgafos 168 de Ciba]. HALS 1: estabilizador contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas, a saber, sebacato bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila) (CAS no. 52829-07-9) [Tinuvin 770 de Ciba]. HALS 2: estabilizador contra a ação da luz à base de aminas estericamente impedidas, a saber, 1,3,5-triazino-2,4,6-triamina. N,N'"-(1,2-etano-d i il bis(((4,6-bis(butil( 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amino)-1,3,5-triazino-2-il)imino)-3,1-propanodiil))-bis-(N',N"-dibutil-N',N"-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinila) (CAS n° 106990-43-6) [Chimassorb 119ôe Ciba]. SA1: agente de deslizamento, a saber, oleamida (CAS n° 301-02-0) [AtmerSA 1758 FD de Croda Polymers]. CMB 1049: é uma mistura padrão de cor bege combinada consis- tindo de 20% em peso de BD310MO (polipropileno heterofásico apresentando um MFR2 (230°C) de 8 g/10 minutos e um XCS de 12% em peso de Borealis), 58,6% em peso de Plaswite LL 7014 (mistura padrão branca com T1O2 de Cabot, Bélgica), 20,3% em peso de Lifocolor Braun APE 60 (mistura padrão de Lifocolor, Alemanha), 0,5% em peso de Remafín Braun FRAE 30 (Clariant, Alemanha) e 0,5% peso de Plasblak PE 4103 (mistura padrão Carcon Black de Cabot, Bélgica); componentes são misturados em uma extrusora de rosca dupla co-rotativa sob 200 a 220°C resultando em um MFR2 total (230°C) de 20 g/10 minutos.

REIVINDICAÇÕES

Claims (13)

1. Uso de um inossilicato em uma composição polimérica, caracterizado pelo fato de que é para realizar uma emissão headspace medida de acordo com VDA 277, (a) de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica, igual ou inferior a 120 pgC/g e/ou (b) de 2-metil-1-propeno da composição polimérica, não superior a 70 pgC/g, sendo que a dita composição polimérica compreende poli-propileno e antioxidante(s) fenólico(s).

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o inossilicato é um inossilicato de cadeia única.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o inossilicato é do grupo piroxenóide.

4. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o inossilicato é Wollastonita (Ca3[Si3O9]).

5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição polimérica compreende adicionalmente (a) antioxidante(s) fosforoso(s).

6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição polimérica compreende: (a) pelo menos 50% em peso de polipropileno, (b) 1.000 a 550.000 ppm de inossilicato, (c) 100 a 5.000 ppm de antioxidantes fenólicos, e (d) opcionalmente, 100 a 5.000 ppm de antioxidantes fosforosos, com base na composição polimérica.

7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição polimérica não compreende talco.

8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o polipropileno é um copolímero de propileno heterofásico compreendendo uma matriz de polipropileno e um elastômero amorfo.

9. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o(s) antioxidante(s) fenólico(s) é/são (a) antioxidante(s) fenólico(s) estericamente impedido(s).

10. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o(s) antioxidante(s) fenólico(s) compreende/compreendem, pelo menos um resíduo de Fórmula (II), na qual R4 é (CH3)3C-, CH3-, ou H, de preferência, (ChbJsC-, e A2 constitui a parte remanescente do(s) antioxidante(s) fe- nólico(s).

11. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição polimérica compreende adicionalmente, (a) poliéteres apresentando um peso molecular ponderai médio (Pm) de não mais 300 g/mol, e/ou (b) compostos carbonila selecionados do grupo que consiste de ácido carboxílico, amida de ácido carboxílico e éster de ácido carboxílico.

12. Composição polimérica, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) pelo menos 50% em peso de polipropileno, (b) 1.000 a 550.000 ppm de inossilicato, (c) 100 a 5.000 ppm de antioxidantes fenólicos, e (d) opcionalmente, 100 a 5.000 ppm de antioxidantes fosforosos, com base na composição polimérica, sendo que a emissão headspace medida de acordo com VDA 277, (i) de todos os voláteis, juntamente, da composição polimérica é igual ou inferior a 120 pgC/g e/ou (ii) de 2-metil-1-propeno da composição polimérica é não superior a 70 pgC/g.

13. Composição polimérica, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o polipropileno, o inossilicato, os antioxidantes fenólicos, e os antioxidantes fosforosos são como definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 11.