BR102021013411A2

BR102021013411A2 - Derivado de ácido graxo, seu processo de produção, composição capilar e método de tratamento de cabelo

Info

Publication number: BR102021013411A2
Application number: BR102021013411-9A
Authority: BR
Inventors: Cleverson Rogério Princival; Marcos Roberto Rossan; Lilian Mussi; Flávio Bueno De Camargo Junior; Wagner Vidal Magalhães; Andrew Thomaz Camillo
Original assignee: Chemyunion Ltda
Priority date: 2020-07-07
Filing date: 2021-07-07
Publication date: 2022-06-07
Also published as: BR102021013411A8

Abstract

A presente invenção descreve uma composição capilar, um método de tratamento de cabelo, um processo de produção de derivados de ácidos graxos, e o uso destas composições capilares. Mais especificamente, a presente invenção compreende hidróxi ésteres graxos e hidróxi amidas graxas em composições capilares para melhorar o brilho e a força de cabelos. A presente invenção se situa nos campos da Higiene Pessoal, Cosmética e Química.

Description

DERIVADO DE ÁCIDO GRAXO, SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, COMPOSIÇÃO CAPILAR E MÉTODO DE TRATAMENTO DE CABELO

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção descreve uma composição capilar, um método de tratamento de cabelo, um processo de produção de derivados de ácidos graxos, e o uso destas composições capilares. Mais especificamente, a presente invenção compreende hidróxi ésteres graxos e hidróxi amidas graxas em composições capilares para melhorar o brilho e a força de cabelos. A presente invenção se situa nos campos da Higiene Pessoal, Cosmética e Química.

Antecedentes da Invenção

[0002] O cabelo é constantemente danificado por meio de lavagens, tinturas, descolorações e tratamentos térmicos. Esses procedimentos, na maioria das vezes, levam a modificações nas estruturas da fibra capilar ocasionando danos, principalmente, na cutícula (região presente na superfície da fibra capilar) responsável pelas características de brilho e maciez do cabelo.

[0003] Compostos à base de silicones vem sendo utilizados em formulações cosméticas para cabelo para promover um incremento de brilho da fibra capilar. Os silicones mais utilizados na área cosmética são feniltrimeticone, ciclometicone, dimeticone e amino propil feniltrimeticone. Entretanto, os silicones são obtidos por reações químicas que envolvem compostos clorados de origem petroquímica e de fonte não renovável, que oferecem perigo ambiental, bem como estão relacionadas às suas propriedades bioacumulativas, tornando os fios pesados e difíceis de modelar e também apresentam baixa biodegradabilidade. Recentemente, o mercado cosmético vem buscando novas alternativas para produzir produtos mais sustentáveis, biodegradáveis e ambientalmente atraentes.

[0004] Na busca pelo estado da técnica, em literaturas científica e patentária, foram encontrados os seguintes documentos que tratam sobre o tema:

(1) Atkins, P.W. Physical Chemistry 8a ed, Oxford. 2006.
(2) Bhushan, B. Principles of Tribology, CRC Press. 2000.
(3) Nelson, D. L.; Cox, M. M. Principles of Biochemistry 7 ed. ARTMED. 2018.
(4) REICH, C.; ROBBINS, C.R., Light scattering and shine measurements of human hair: A sensitive probe of the hair surface. Journal of Cosmetics Science, v.44, 1993, 221-234.
(5) Product Information Personal Care Dow Corning® 556 Cosmetic Grade Fluid. 2014.
(6) Anthony J. O’Lenick Jr. Silicones for Personal Care. Allured Publishing Corporation. 2 ed. 2008.
(7) Lassen, C.; Hansen, C. L.; Mikkelsen, S. H.; Maag, J. Siloxanes-Consumption Toxicity and Alternatives. COWI A/S. 2005.
(8) Schaefer, K. Silicones in Hair Care: Making Innovative Solutions Possible. Cosmetics & Toiletries. 2020, 1 -4.
(9) Goddard, E. D.; Gruber, J. V. Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care. CRC Press, 1999.
(10) Bom. S.; Jorge, J.; H, Ribeiro, M.; Marto, J. A step forward on sustainability in the cosmetics industry: A review. Journal of Cleaner Production. 2019, 271284.
(11) DOC Japan co. ltd. Cosmetic conditioning oil composition and cosmetic product US 9,987,210 B2, 5 Jun. 2018.
(12) Hans-Heinrich, M.; Manfred, S. M.; Gebhard, W. Silicones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, 2012
(13) Nagase, S. Hair Structures Affecting Hair Appearance, Cosmetics, 6, 2019, 1-15
(14) CRODA INTERNATIONAL PLC. Hair care formulation. WO 2016/189276 Al, 01 dec. 2016.
(15) Carey, F. A.; Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms 5 ed. 2008.
(16) Carey, F. A.; Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry: Part B: Structure and Mechanisms 5 ed. 2008.
(17) Climent, M. J.; Corma, A.; Iborra, S. Heterogeneous Catalysts for the One-Pot Synthesis of Chemicals and Fine Chemicals. Chem. Rev. 2011, 111, 10721133
(18) Talukder, R. M. M.; Wu, J. C.; Lau, S. K.; Cui, L. C. Shimin, G.; Lim, A. Comparison of Novozym 435 and Amberlyst 15 as Heterogeneous Catalyst for Production of Biodiesel from Palm Fatty Acid Distillate. Energy & Fuels, Vol. 23, 2009, 1-4.
(19) Zhang, K.; Li, W.; Chen, H.; Wang, Y.; Yang, B. Lipase-catalyzed synthesis of 1,3-propanediol monoester in a solvent-free system. Zhongguo Youzhi. 2010, 35, 28-31.
(20) Whittall, J.; Sutton, P. W.; Kroutil, Wolfgang. Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations. Wiley. 2016.
(21) Hsiao-Ching C.; Chia-Hung, K. Wei-Chuan, T.; Yi-Lin, C.; Wen-Dee, C.; Chieh-Ming J.; Yung-Chuan, L.; Chwen-Jen, S. Product Selectivity and Optimization of Lipase-Catalyzed 1,3-Propylene Glycol Esters by Mixture Design and RSM J Am Oil Chem Soc. 2012, 89, 231-241.
(22) PCPC on-line INFOBASE. Disponível em: https://online.personalcarecouncil.org/jsp/IngredientDetail.jsp?monoid=2713. Acesso em 09/03/2020
(23) REICH, C.; ROBBINS, C.R., Light scattering and shine measurements of human hair: A sensitive probe of the hair surface. Journal of Cosmetics Science, v.44, 1993, 221-234.
(24) LEFAUDEUX, N.; LECHOCINSKI, N.; CLEMENCEAU, P.; BREUGNOT, S. New luster formula for the characterization of hair tresses using polarization imaging. Third Annual Conference on Applied Hair Science, 2008.
(25) GAO, T.; PEREIRA, A.; ZHU, S. Study of hair shine and hair surface smoothness. Journal of Cosmetics Science, v.60, 2009, 187-197.

[0005] Assim, do que se depreende da literatura pesquisada, não foram encontrados documentos antecipando ou sugerindo os ensinamentos da presente invenção, de forma que a solução aqui proposta possui novidade e atividade inventiva frente ao estado da técnica.

[0006] Dessa forma, há uma necessidade no estado da técnica de novos produtos, por meio de processos sustentáveis os quais se apresentam como uma alternativa eficiente para potencializar o brilho capilar, frente aos principais silicones utilizados em aplicações cosméticas.

Sumário da Invenção

[0007] Dessa forma, a presente invenção resolve os problemas do estado da técnica a partir de um derivado de ácido graxo, e seu uso em métodos de tratamento de cabelo, aumentando o brilho e a força de cabelos.

[0008] Em um primeiro objeto, a presente invenção apresenta um derivado de ácido graxo, em que o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida, e o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos.

[0009] Em um segundo objeto, a presente invenção apresenta um processo de produção de derivados de ácidos graxos compreendendo:

a) Uma etapa de reação entre um ácido graxo com 16 a 22 carbonos e um álcool selecionado do grupo consistindo de poliálcool e amino-álcool, em que a proporção molar de ácido graxo:álcool é de 2:1 a 1:2, e a síntese ocorre por 3 horas a 8 horas a uma temperatura entre 55 °C a 165 °C;
b) uma etapa de remoção de água;
c) uma etapa de separação do derivado de ácido graxo.

[0010] Em um terceiro objeto, a presente invenção apresenta uma composição capilar compreendendo 0,1% a 30% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo, em que
o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos, e
o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida.

[0011] Em um quarto objeto, a presente invenção apresenta um método de tratamento de cabelo compreendendo uma etapa de aplicação em cabelos de um derivado de ácido graxo, em que o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida, em que o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos.

[0012] Estes e outros objetos da invenção serão imediatamente valorizados pelos versados na arte e serão descritos detalhadamente a seguir.

Breve Descrição das Figuras

[0013] São apresentadas as seguintes figuras:

[0014] A figura 1 mostra um gráfico dos valores de unidades de brilho (Reich- Robbins) da diferença após e antes um tratamento (1X) das mechas de cabelo dos grupos: G1 (Controle), G2 (Placebo), G3 (Ricinoleamida), G4 (Ciclometicone), G5 (Feniltrimeticone) e G6 (Dimeticone), G7 (Amino propil feniltrimeticone), G8 (Propilenoglicol dibenzoato), G9 (mono- e diésteres ricinoleato). * Significativamente maior que os grupos Controle (p<0,001), Placebo (p<0,01), Ciclometicone (p<0,001), Feniltrimeticone (p<0,01), Dimeticone (p<0,01), Amino propil feniltrimeticone (p<0,001), Propilenoglicol dibenzoato (p<0,001) e mono- e diésteres ricinoleato (p<0,001). ° Significativamente maior que os grupos Amino propil feniltrimeticone (p<0,05) e Propilenoglicol dibenzoato (p<0,05).

[0015] A figura 2 apresenta imagens de micrografias obtidas por MEV das fibras capilares do grupo de mechas virgens (sem processos de descoloração, coloração e tratamento).

[0016] A figura 3 apresenta imagens de micrografias obtidas por MEV das fibras capilares após processos químicos de descoloração e coloração e lavadas com solução de LESS (G1).

[0017] A figura 4 apresenta imagens de micrografias obtidas por MEV das fibras capilares após processos químicos de descoloração e coloração, lavadas com solução de LESS e tratadas com condicionador placebo (G2).

[0018] A figura 5 apresenta imagens de micrografias obtidas por MEV das fibras capilares após processos químicos de descoloração e coloração, lavadas com solução de LESS e tratadas com condicionador acrescido de 1% de Ricinoleamida (G3).

[0019] A figura 6 apresenta imagens de micrografias obtidas por MEV das fibras capilares após processos químicos de descoloração e coloração, lavadas com solução de LESS e tratadas com condicionador acrescido de 1% de Feniltrimeticone (G4).

[0020] A figura 7 apresenta a análise de brilho em cabelos descoloridos em formulações de Xampu. Na figura, * indica o aumento significativo comparado com controle (P<0.001), Placebo (P<0.01) e óleo de ricino (P<0.001). Ainda, ° indica o aumento significativo comparado ao controle.

[0021] A figura 8 exibe um gráfico com os resultados referentes ao teste de tensão máxima, com aplicação da composição capilar no grupo teste após o processo de descoloração contendo mono e diésteres ricinoleato (5%). Na figura, G1 representa o cabelo virgem, G2 o cabelo descolorido, G3 o descolorido tratado com um produto de referência e G4 o cabelo descolorido tratado com mono e diésteres ricinoleato. Por fim, o símbolo "•" indica a diferença significativa em relação aos grupos G2, G3 e G4 (P<0,001) e o símbolo "*" indica a diferença significativa em relação ao grupo G2 (P<0,05).

[0022] A figura 9 exibe os gráficos com os resultados referentes a aplicação do produto puro em cabelos virgens, preferencialmente mono e diésteres ricinoleato.

[0023] A figura 10 exibe os gráficos com os resultados referentes a aplicação do produto puro em cabelos descoloridos, preferencialmente mono e diésteres ricinoleato.

[0024] A figura 11 exibe os gráficos com os resultados referentes a aplicação do produto puro em cabelos tingidos, preferencialmente mono e diésteres ricinoleato.

[0025] A figura 12 exibe as fotos com os resultados referentes a aplicação do produto puro em cabelos virgens, descoloridos e tingidos, preferencialmente mono e diésteres ricinoleato.

Descrição Detalhada da Invenção

[0026] Ativos de brilho para o tratamento de cabelo são feitos, principalmente, à base de silicone, devido a seus índices de refração, reflexão e interação com os fios de cabelos. Entretanto, os silicones estão sendo excluídos dos produtos cosméticos naturais devido aos mesmos serem obtidos por meio de compostos clorados, que oferecem perigo ambiental, bem como a questões relacionadas às suas propriedades bioacumulativas e por apresentarem baixa biodegradabilidade.

[0027] Ainda, o processo de síntese dos ativos da presente invenção atende os preceitos de química verde, que englobam uso de catalisadores, ausência de solventes orgânicos, baixo consumo de energia e economia atômica. Para a síntese da principal estrutura química dos ativos, foi desenvolvido um processo que eleva a conversão de reagentes em produtos, com proporções químicas otimizadas, tornando o processo mais sustentável.

[0028] O presente produto foi desenvolvido por meio de um estudo da estrutura molecular de ativos considerando três propriedades elementares para se obter uma boa performance de brilho no cabelo; índice de refração, índice de reflexão e interações intermoleculares entre a cutícula da fibra capilar com as funções químicas presentes nas moléculas.

[0029] O fenômeno de refração da luz pode ser definido quando a luz passa de um meio para outro com mudança de velocidade de propagação e está diretamente relacionado ao índice de reflexão e ao brilho de um material. Os produtos derivados de mono- e diésteres graxos (MDEG) ou hidróxi amidas graxas (HAG) em particular a ricinoleamida, apresentam índice de refração (n) semelhante ao feniltrimeticone, produto à base de silicone muito utilizado na área cosmética como ativo para brilho. Os valores de índice de refração para os compostos mencionados são n = 1,4970 para o feniltrimeticone, n = 1,3975 para o ciclometicone; n = 1,4855 para a ricinoleamida (HAG) e n = 1,4790 para os MDEG.

[0030] Já em relação às interações intermoleculares, os compostos MDEG e HAG apresentam grupos polares capazes de interagir de forma adequada sobre a cutícula do cabelo, assim, necessitando de uma menor concentração dessas moléculas na formulação, em relação aos silicones, para promover a mesma intensidade de brilho no cabelo.

[0031] Os derivados de HAG, em particular a ricinoleamida, já foram mencionadas em outras aplicações em personal care como agente formador de espuma, surfactante e agente doador de viscosidade, mas não como ativos de brilho para cabelo.

[0032] A síntese dessas moléculas para brilho envolve reações entre ácidos graxos e/ou óleos oriundos de fontes vegetais com dióis ou amino-álcoois que reagem entre si formando mono- e diésteres graxos (MDEG) e hidróxi amidas graxas (HAG). Essas moléculas proporcionam a formação de um filme sobre a fibra capilar com alto índice de refração, capaz de promover um aumento significativo de brilho nos cabelos. Um dos benefícios mais almejados pelos usuários de produtos cosméticos para os cuidados dos cabelos.

[0033] Diante desse cenário, foi desenvolvido um produto sintético com alto grau de vegetalização capaz de promover brilho no cabelo de forma mais acentuada quando comparado com os silicones tradicionais comumente utilizados na indústria cosmética.

[0034] Os mono- e diésteres graxos (MDEG) e hidróxi amidas graxas (HAG), são produtos com alto grau de vegetalização e são sintetizados por processos químicos brandos. Esses compostos foram desafiados em um tratamento capilar frente aos produtos de mercado, mundialmente reconhecidos por apresentarem eficácia no aumento de brilho dos cabelos, que contem derivados de silicone em sua composição, e mostraram eficiência igual ou superior, devido a uma maior interação desses compostos com a fibra capilar. Nota-se que o derivado de (HAG) C18:1-12OH ricinoleamida apresenta uma maior eficiência em proporcionar aumento de brilho já na primeira aplicação quando comparado com outros compostos nas mesmas concentrações, conforme pode ser observado na Figura 1. A superioridade observada para a molécula da ricinoleamida, frente aos demais compostos, pode ser explicado devido ao efeito sinérgico da alta capacidade de adesão dessa molécula a fibra capilar e do seu alto índice de refração n = 1,4855 cuja grandeza é semelhante aos silicones comumente utilizados na área cosmética como doador de brilho.

[0035] Além disso, enfatiza-se que os ativos da presente invenção, surpreendentemente, são capazes de promover benefícios aos cabelos do usuário mesmo se utilizados isoladamente, independente da presença de silicones e demais componentes ativos, devido, principalmente, à alta interação deles com os resíduos de aminoácidos presentes na queratina da fibra capilar, desta forma, maximizando a performance de brilho e de aumento de força do cabelo.

[0036] Em um primeiro objeto, a presente invenção apresenta um derivado de ácido graxo, em que o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida, e o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos.

[0037] Em uma concretização, o ácido graxo é um óleo vegetal. Em uma concretização, o ácido graxo é derivado de óleo de rícino.

[0038] Em uma concretização, o derivado de ácido graxo compreende uma porção alcoólica proveniente de um poliálcool. Em uma concretização, o poliálcool é o 1,3-propanodiol.

[0039] Em uma concretização, o derivado de ácido graxo é um diester. Em uma concretização, o derivado de ácido graxo compreende monoéster ricinoleato e / ou diéster ricinoleato. Em uma concretização, o derivado de ácido graxo é ricinoleamida.

[0040] Em um segundo objeto, a presente invenção apresenta um processo de produção de derivados de ácidos graxos compreendendo:

[0041] Em uma concretização, a etapa de reação compreende pelo menos um catalisador selecionado do grupo consistindo de resina de troca iônica na forma ácida sendo um exemplo o Amberlyst 15 (0,5% a 0,6% m/m), ácido metanossulfônico (0,5% m/m), catalisador lipase (0,5% m/m) e catalisador KOH (0,5% m/m).

[0042] Em uma concretização, a reação da etapa a é uma esterificação e /ou uma amidação.

[0043] Em uma concretização, a etapa de separação do derivado de ácido graxo compreende uma etapa de filtração do catalisador, após a etapa de remoção de água, formada pela reação de condensação da etapa a.

[0044] Em uma concretização, o ácido graxo é derivado de óleo de rícino.

[0045] Em uma concretização, o poliálcool é um diálcool. Em uma concretização, o diálcool é 1,3-propanodiol. Em uma concretização, o amino-álcool é etanolamina.

[0046] Em um terceiro objeto, a presente invenção apresenta uma composição capilar compreendendo 0,1% a 30% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo, em que
o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos, e
o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida.

[0047] Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0,1% a 5% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo. Em uma concretização, a composição compreende de 0,5% a 1% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo.

[0048] Em uma concretização, a composição capilar compreende um diester de ácido graxo. Em uma concretização, a composição capilar compreende monoéster ricinoleato e / ou diéster ricinoleato. Em uma concretização, a composição capilar compreende ricinoleamida.

[0049] Em uma concretização, a composição capilar é um condicionador, leave-in, xampu, creme para pentear, mascara capilar, spray capilar, ampola para tratamento capilar ou finalizador.

[0050] Em um quarto objeto, a presente invenção apresenta um método de tratamento de cabelo compreendendo uma etapa de aplicação em cabelos de um derivado de ácido graxo, em que o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida, em que o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos.

[0051] Em uma concretização, a presente invenção apresenta um método de tratamento de cabelo compreendendo uma etapa de aplicação em cabelos de uma composição capilar compreendendo 0,1% a 30% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo, em que
o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos, e
o derivado de ácido graxo é um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida.

[0052] Em uma concretização, a etapa de aplicação é realizada por 1 minuto a 60 minutos, e compreende uma etapa subsequente de enxágue. Em uma concretização o tempo de aplicação é de 1 minuto a 10 minutos. Em uma concretização, o tempo de aplicação é de 1 minuto a 5 minutos. Em uma concretização, o tempo de aplicação é de 1 minuto a 2 minutos.

[0053] Em uma concretização, o método de tratamento é para aumentar o brilho de cabelos. Em uma concretização, os cabelos possuem danos provenientes de lavagens, tinturas, descolorações e tratamentos térmicos. Em uma concretização, o método de tratamento aumenta a força dos cabelos, ou pelo menos mantem a força natural. Em uma concretização, a força dos cabelos pode ser estimada de acordo com a tensão máxima de ruptura dos fios de cabelos.

[0054] Em uma concretização, o método de tratamento de cabelo proporciona uma tensão máxima de ruptura a cabelos descoloridos de 1,5.10-2 Gmf/μm2 a 1,8.10-2 Gmf/μm2. Em uma concretização, o método de tratamento de cabelo proporciona uma tensão maxima de ruptura a cabelos descoloridos de 1,6.10-2 Gmf/μm2.

[0055] Em uma concretização, o método de tratamento de cabelo aumenta a tensão máxima de ruptura dos cabelos tratados a valores de 10% a 15% superiores em relação a cabelos descoloridos e não tratados. Em uma concretização, o método de tratamento de cabelo aumenta a tensão máxima de ruptura dos cabelos tratados a valores de 11% a 12% superiores em relação a cabelos descoloridos e não tratados.

[0056] Em um quinto objeto a presente invenção apresenta o uso de composições capilares compreendendo os ditos derivados de ácidos graxos, para aumentar o brilho dos cabelos e / ou manter a força dos cabelos.

[0057] Em uma concretização, a presente invenção apresenta o uso dos ditos derivados de ácidos graxos para a produção de composições capilares.

[0058] A presente invenção pode ser aplicada em produtos das áreas cosmética e veterinária, em especial produtos para os cuidados dos cabelos como condicionadores, leave-in, xampus, mascaras capilares, spray capilar, ampolas para tratamento capilar, finalizadores, entre outros, com o objetivo de higienizar, proteger, modificar, estilizar e restaurar os cabelos.

[0059] Na presente invenção, entende-se por:

[0060] Leave-in: como aqui utilizado, os termos "Leave-in' e "Leave-on" se referem a um produto a ser aplicado ao cabelo, geralmente após a lavagem dos fios, se trata de um produto a ser aplicado em cabelos limpos e sem a necessidade de enxague após sua aplicação.

Exemplos

[0061] Os exemplos aqui mostrados têm o intuito somente de exemplificar uma das inúmeras maneiras de se realizar a invenção, contudo sem limitar, o escopo da mesma.

Produção dos Derivados de Ácido Graxo

[0062] Utilizou-se etanolamina como aminoálcool e 1,3-propanodiol como diálcool e utilizou-se ácidos graxos compreendidos entre C16-C22 para sintetizar as hidróxi amidas graxas (HAG) e os mono- e diésteres graxos (MDEG). As reações foram conduzidas numa faixa de temperatura entre 55 °C a 165 °C.

[0063] Exemplos não exaustivos de ácido graxos que podem ser utilizados na presente invenção são: C16 - Ácido Palmítico; C18:1 - Ácido Oleico; C18:2 -Ácido Linoleico; C18:1 12-OH - Ácido Ricinoleico; e C22 - Ácido Docosanóico.

[0064] Enfatiza-se que os exemplos de processo de produção dos ativos da presente invenção são verdes, englobando o uso de catalisadores, ausência de solvente, baixo consumo de energia e economia atômica.

Exemplo de produção 1

[0065] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados etanolamina (4 mols), ácido graxo (4 mols) e resina de troca iônica como catalisador (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido a 100-120°C por 8 horas sob vácuo (35 mbar) para remover a água gerada durante o processo. Posteriormente, o sistema reacional foi filtrado em funil de Büchner, para remoção do catalisador, fornecendo o produto com 80- 91% de rendimento.

Exemplo de produção 2

[0066] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados etanolamina (4,4 mols), ácido graxo (4 mols) e resina de troca iônica como catalisador (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido a 100-120 °C por 5 horas sob vácuo (35 mbar) para remover a água gerada durante o processo. Posteriormente, o sistema reacional foi filtrado em funil de buchner, para remoção do catalisador, fornecendo o produto com rendimento variando entre 85-93%.

Exemplo de produção 3

[0067] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados etanolamina (4,2 mols) e ácido graxo (4 mols). O sistema reacional foi aquecido entre 140-165°C por 3 horas sob fluxo de nitrogênio. Posteriormente, aplicou-se vácuo (35 mbar) por 4 horas. Os produtos foram obtidos com rendimentos entre 75-90%.

Exemplo de produção 4

[0068] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados etanolamina (4,15 mols) e ácido graxo (4 mols). O sistema reacional foi aquecido entre 140-165 °C por 3 horas sob fluxo de nitrogênio. Posteriormente, aplicou-se vácuo (35 mbar) por mais 2 horas. Os produtos foram obtidos com rendimentos entre 81-88%.

Exemplo de produção 5

[0069] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados etanolamina (4,5 mols) e ácido graxo (4 mols). O sistema reacional foi aquecido entre 140-165 °C por 3 horas sob fluxo de nitrogênio. Posteriormente, aplicou-se vácuo (35 mbar) por mais 2 horas. Os produtos foram obtidos com rendimentos entre 85-92%.

Exemplo de produção 6

[0070] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (6 mols), ácido graxo (4 mols) e resina de troca iônica como catalisador (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido a 100-120°C por 8 horas sob vácuo (35 mbar) para remover a água gerada durante o processo. Posteriormente, o sistema reacional foi filtrado em funil de buchner, para remoção do catalisador, fornecendo como produtos os mono- e diésteres graxos com rendimentos variando entre 70-85%.

Exemplo de produção 7

[0071] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (6 mols), ácido graxo (4 mols) e resina de troca iônica como catalisador (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido a 100-165°C por 8 horas sob vácuo (35 mbar) para remover a água gerada durante o processo. Posteriormente, o sistema reacional foi filtrado em funil de Büchner, para remoção do catalisador, fornecendo como produtos os mono- e diésteres graxos com rendimentos variando entre 72-89%.

Exemplo de produção 8

[0072] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (6 mols), ácido graxo (4 mols) e resina de troca iônica como catalisador (0,6% m/m). O sistema reacional foi aquecido entre 140-165°C por 3 horas sob fluxo de nitrogênio. Posteriormente, aplicou-se vácuo (35 mbar) por 5 horas. Os produtos mono- e diésteres graxos foram obtidos com rendimentos variando entre 75-90%.

Exemplo de produção 9

[0073] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (6 mols), ácido graxo (4 mols) e catalisador ácido metanossulfônico (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido entre 80-90°C por 3 horas sob fluxo de nitrogênio e vácuo (150 mbar) por 5 horas. Posteriormente, o bruto reacional foi lavado com solução aquosa de carbonato de sódio e em seguida o produto foi seco a 90 °C sob fluxo de nitrogênio e vácuo. Os produtos mono- e diésteres graxos foram obtidos com rendimentos entre 77-91%.

Exemplo de produção 10

[0074] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (4,5 mols), ácido graxo (4 mols) e catalisador lipase sendo um exemplo a (CALB) (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido entre 55-60°C por 8 horas sob fluxo de nitrogênio e vácuo (150 mbar). Posteriormente, a enzima foi retirada por filtração. Os produtos mono- e diésteres graxos foram obtidos com rendimentos entre 80-93%.

Exemplo de produção 11

[0075] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (2 mols), óleo vegetal, preferencialmente óleo de rícino (4 mols) e catalisador KOH (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido entre 55-60°C por 5 horas sob fluxo de nitrogênio. Posteriormente, o bruto reacional foi lavado com solução aquosa de ácido cítrico. Em seguida, a água residual foi removida do produto por aquecimento a 100°C, sob vácuo (100 mbar) e fluxo de nitrogênio. Os produtos mono- e diésteres graxos foram obtidos com rendimentos entre 85-90%.

Exemplo de produção 12

[0076] Em balão de fundo redondo de 2 L acoplado a agitador mecânico e sob fluxo de nitrogênio foram adicionados 1,3-propanodiol (2 mols), óleo vegetal (4 mols), preferencialmente óleo de rícino e catalisador lipase (CALB) (0,5% m/m). O sistema reacional foi aquecido entre 55-60°C por 8 horas sob fluxo de nitrogênio e vácuo (150 mbar). Posteriormente, a enzima foi retirada por filtração. Os produtos mono- e diésteres graxos foram obtidos com rendimentos entre 80-93%.

[0077] Os exemplos de produção 6 a 8 envolvendo uma resina de troca iônica na forma ácida, sendo o Amberlyst 15 um exemplo desse tipo de catalisador, apresentam rendimentos semelhantes quando comparados com catalisadores homogêneos (exemplo 9). Entretanto, o processo produtivo utilizando resina de troca iônica não envolve etapas de neutralização e de lavagens, o que leva a um processo direto e ambientalmente atraente.

[0078] Além disso, os processos sintéticos envolvendo lipases, preferencialmente CALB, ocorrem em condições suaves de reação, em altos rendimentos e de fácil remoção, por se tratar de um catalisador heterogêneo, mostrando uma ótima alternativa frente aos processos clássicos encontrados em literatura.

[0079] Exemplos de composições cosméticas desenvolvidas com adição de hidróxi éster ou hidróxi amida de um ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos são:

XAMPU COM SULFATO

[0080] Composição compreendendo: 0,1-30%, preferencialmente 0,1-5%, de pelo menos um derivado de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos, sendo o dito derivado hidróxi éster e/ou hidróxi amida; lauril éter sulfato de sódio 22-30%, EDTA dissódico 0,05-0,1%, cocoamidopropil betaína 4-8%, amida 90 2,5-5%, cloreto de sódio 0,5-2,0, conservantes e agentes antimicrobianos 0,5-1% e água qsp 100%.

XAMPU SEM SULFATO

[0081] Composição compreendendo: 0,1-30% preferencialmente 0,1-5% de pelo menos um derivado de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos, sendo o dito derivado hidróxi éster e/ou hidróxi amida; glicerina 1-3%, lauroil sarcosinato de sódio 1,5-3%, lauril glucosídeo 7,5-12%, cocoamidopropil betaína 4-8%, cloreto de sódio 0,5-2,0, conservante e agentes antimicrobianos 0,5-1% e água qsp 100%.

CONDICIONADOR

[0082] Composição compreendendo: 0,1-30% preferencialmente 0,1-5% de pelo menos um derivado de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos, sendo o dito derivado hidróxi éster e/ou hidróxi amida; álcool cetoestearílco 30/70 2,5-5%, álcool cetílico 1-3%, cloreto de behenil trimetil amônio 0,3-1,5-%, EDTA dissódico 0,05-0,1%, cloreto de cetil trimetil amônio CCTA 0,5-3%, conservante e agentes antimicrobianos 0,25-1% e água qsp 100%.

LEAVE ON

[0083] Composição compreendendo: 0,1-30% preferencialmente 0,1-5% de pelo menos um derivado de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos, sendo o dito derivado hidróxi éster e/ou hidróxi amida; álcool cetoestearílco 30/70 3-5%, álcool cetílico 0,8-2,5%, EDTA dissódico 0,05-0,1%, cloreto de cetil trimetil amônio CCTA 0,8-2,5%, conservantes e agentes antimicrobianos 0,25-1% e água qsp 100%.

MÁSCARA

[0084] Composição compreendendo: 0,1-30% preferencialmente 0,1-5% de pelo menos um derivado de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 carbonos, sendo o dito derivado hidróxi éster e/ou hidróxi amida; álcool cetoestearílco 30/70 3-4%, álcool cetílico 1-2%, cloreto de beheniltrimetil amônio 0,3-1%, EDTA dissódico 0,05-0,1%, cloreto de cetil trimetil amônio CCTA 0,5-2%, conservante e agentes antimicrobianos 0,25-1% e água qsp 100%.

Avaliação do brilho

[0085] Os testes para avaliação de eficácia no brilho de mechas de cabelo foram realizados com fibras padronizadas de cabelo caucasiano, castanho, do tipo Straight, fornecidas por International Hair Importers - USA, modelo mais utilizado para esses tipos de testes (tabela 1).

Pré-tratamento das mechas

[0086] As mechas foram lavadas com xampu antirresíduo e secas naturalmente (24±1h), antes do tratamento.

Aplicação das formulações

[0087] As formulações foram aplicadas conforme protocolo descrito abaixo: Para as mechas do grupo G1 (Controle), xampu foi aplicado em uma quantidade padronizada de solução LESS (8,1% ativo) nos cabelos molhados e massageados suavemente por 1 minuto. Em seguida, enxaguados por 1 minuto.

[0088] Para as mechas do grupo G2 (Placebo) e com os ativos: G3 (Ricinoleamida), G4 (Ciclomenticone), G5 (Feniltrimeticone), G6 (Dimeticone), G7 (Aminopropil feniltrimeticone) e G8 (Propilenoglicol dibenzoato) e G9 (Mono- e diésteres ricinoleato), o xampu foi aplicado em uma quantidade padronizada de xampu placebo/padrão nos cabelos molhados e massageados suavemente por 1 minuto. Em seguida, enxaguados por 1 minuto. Após enxaguar os cabelos, foi aplicado o condicionador (3,0±0,2 g) em toda extensão dos fios, massageando e desembaraçando os cabelos. Deixando o produto agir por 2 minutos e foi enxaguado por 1 minuto. Esse protocolo foi repetido uma vez, e posteriormente mais quatro vezes, para todos os grupos de acordo com o seu tratamento específico, descrito na Tabela 1.

Avaliação de eficácia no brilho de mechas de cabelos

[0089] As mechas foram mantidas em ambiente controlado 23 ± 2 °C e 50 ± 5% umidade relativa (U.R), por no mínimo 24h antes dos testes serem iniciados. Todo o período de testes foi realizado sob as mesmas condições de ambiente.

[0090] A avaliação do brilho do cabelo foi realizada em três mechas por grupo, utilizando o equipamento SAMBA Hair System da empresa Bossa Nova Technologies, USA.

[0091] As mechas de cabelos foram posicionadas sobre um suporte cilíndrico que desliza para o interior do equipamento, para a realização das medidas.

[0092] O equipamento captura sucessivamente duas imagens paralelas das mechas de cabelos. Imagem especular e imagem difusa. A imagem especular é formada apenas pela luz refletida pelas superfícies do cabelo (primeiro e segundo) de reflexão. Essa imagem contém as informações de brilho. Já a imagem difundida (difusa) é formada apenas pela luz dispersa proveniente de dentro do cabelo.

[0093] O programa do sistema SAMBA calcula parâmetros associados à reflexão e refração da luz, o parâmetro mais utilizado é o Luster, que avalia o real estado e a qualidade do brilho do objeto em estudo. Esse parâmetro pode ser calculado simultaneamente através de diferentes fórmulas, e para esse estudo foi utilizado os dados de análise obtidos pela fórmula Reich-Robbins. Avaliação estatística

[0094] Para avaliação estatística dos testes, foi utilizada a análise de variância (ANOVA). O teste de Tukey foi aplicado quando a análise de variância detectou diferenças significativas entre os grupos. Os testes comparativos entre antes e depois da mesma amostra foi utilizada o Teste-t (Student).

[0095] Através da Figura 1 foi possível observar a diferença nos valores de unidade de brilho antes e após um tratamento, o grupo de mechas tratadas com o ativo Ricinoleamida apresentou uma diferença de valor de brilho significativamente maior que todos os outros grupos de mechas: Controle (78,4%), Placebo (84%), Ciclometicone (78,4%), Feniltrimeticone (56,7%), Dimeticone (52,7%), Amino feniltrimeticone (93,4%), Propilenoglicol dibenzoato (95,1%) e Mono- e diésteres ricinoleato (54,0%).

[0096] Já o grupo de mechas tratadas com o ativo Mono- e diésteres ricinoleato obtiveram aumento significativo de valor de brilho em 85,8% em relação ao grupo de mechas tratadas com o ativo Amino feniltrimeticone e de 89,2% para o grupo tratado com Propilenoglicol dibenzoato.

Comparação do brilho em formulações de xampu

[0097] Formulações de xampu foram aplicadas conforme metodologia descrita acima a diferentes amostras de cabelo. A diferença entre os brilhos proporcionada pelo ativo diéster ricinoleato (0,5%) frente ao óleo de rícino (0,5%), placebo e controle podem ser observadas na Figura 7.

[0098] Os resultados permitiram avaliar que o ativo da presente invenção apresentou 455% a mais de brilho aos cabelos quando comparado com a composição placebo. Ainda, o ativo da presente invenção proporcionou um maior brilho aos cabelos quando comparado com as amostras controle e amostras tratadas com óleo de rícino.

Comparação de Brilho com o ativo puro

[0099] Adicionalmente, foram realizados testes com os derivados de ácidos graxos na sua forma pura. O método de aplicação e de avaliação de brilho foi realizado conforme descrito acima. As mechas utilizadas foram de cabelo virgem, descolorido e tinigido (vermelho intenso), e os resultados podem ser observados nas figuras 9 a 12.

[0100] Conforme pode ser observado, o tratamento de cabelos com o derivado puro foi capaz de aumentar o brilho de todos os tipos de cabelos testados.

Avaliação da região cuticular das fibras capilares por microscopia eletrônica da varredura (MEV)

[0101] Os testes para avaliação de eficácia no brilho de mechas de cabelo foram realizados com fibras padronizadas de cabelo castanho escuro, do tipo Straight, fornecidas por International Hair Importers - USA.

Pré-tratamento das mechas

[0102] As mechas foram lavadas com xampu antirresíduo e secas naturalmente (24±1h).

Descoloração das mechas

[0103] Após o pré-tratamento, as mechas de cabelos dos grupos G1, G2, G3 e G4 (peso médio de 2g por mecha), foram submetidas ao processo de descoloração química.

[0104] Para realização do processo, foi preparada uma mistura descolorante com 15g de pó descolorante e 30 g de água oxigenada 30 volumes. Esta mistura foi aplicada uniformemente nas mechas de cabelos. Após aplicação, as mechas foram embrulhadas em folha de alumínio e ficaram em repouso por 45 minutos. Após o tempo de ação da mistura descolorante, as mechas foram lavadas e enxaguadas abundantemente com água corrente (2 minutos) e receberam a aplicação de um condicionador padrão. Após 2 minutos de repouso, para ação do condicionador, as mechas foram novamente enxaguadas. As mechas foram secas com ar quente do secador.

[0105] Repetiu-se todo o processo mais duas vezes, totalizando três descolorações.

Aplicação da tintura

[0106] Após as descolorações as mechas foram tingidas com coloração (666) vermelho acetinado. Após a aplicação da tinta as mechas foram embrulhadas em folha alumínio e ficaram em repouso por 40 minutos. Após o tempo de ação da tinta, as mechas foram lavadas e enxaguadas abundantemente com água corrente (3 minutos).

Aplicação das formulações

[0107] As formulações foram aplicadas conforme protocolo descrito abaixo:

[0108] Para as mechas do grupo controle (G1), xampu foi aplicado em uma quantidade padronizada de solução LESS (25,0%) nos cabelos molhados e massageados suavemente por 1 minuto. Em seguida, enxaguados por 1 minuto.

[0109] Para as mechas do grupo Placebo (G2) e com os ativos Ricinoleamida (G3) e Feniltrimeticone (G4), o xampu foi aplicado em uma quantidade padronizada de xampu placebo/padrão nos cabelos molhados e massageados suavemente por 1 minuto. Em seguida, enxaguados por 1 minuto. Após enxaguar os cabelos, foi aplicado o condicionador (3,0±0,2 g) em toda extensão dos fios, massageando e desembaraçando os cabelos. Deixando o produto agir por 2 minutos e foi enxaguado por 1 minuto. Esse protocolo foi repetido uma vez, e posteriormente mais quatro vezes, para todos os grupos de acordo com o seu tratamento específico, descrito na Tabela 2.

Avaliação da região cuticular das fibras capilares por MEV

[0110] As fibras capilares foram mantidas em sala com valores de temperatura e umidade controlados (23°C / 50% de umidade relativa), por 24h antes dos testes serem iniciados. Todo o período de testes foi realizado sob as mesmas condições de ambiente.

[0111] A avaliação da superfície das fibras capilares (região da cutícula) foi realizada com a utilização de um microscópio eletrônico de varredura (MEV), modelo 6460 LV (JEOL). O estudo baseia-se na captura de imagens (aumento de 1100 vezes) de 10 fibras capilares selecionadas de forma aleatória dos grupos avaliados. A avaliação da integridade da região cuticular foi realizada de forma subjetiva, através da avaliação das micrografias obtidas por MEV.

[0112] Através das imagens obtidas por MEV do grupo de fibras capilares que não receberam tratamento e não passaram por processos de descoloração e coloração (virgem), é possível observar a região cuticular preservada, com estrutura cuticular definida, fechada e bordas mais regulares em relação às imagens dos outros grupos avaliados (Figura 2).

[0113] As fibras capilares dos grupos Controle (sem tratamento e submetidas a processo de descoloração e coloração) e Placebo (tratadas com formulação de condicionador placebo após processo de descoloração e coloração) apresentaram exemplos de fibras com região cuticular com algumas falhas, bordas mais irregulares, cutículas com maior ângulo de abertura e fragmentos na superfície das fibras (Figuras 3 e 4, respectivamente).

[0114] Já as fibras capilares tratadas com a formulação acrescida de ricinoleamida apresentaram maior preservação da região cuticular, apresentando cutículas mais organizadas e com menor irregularidade nas bordas, quando comparadas com as fibras dos grupos Placebo e Controle. Também foi possível observar um menor ângulo de abertura das cutículas e um menor acúmulo de fragmentos depositado sobre a superfície das fibras em relação grupos Controle e Placebo, o que proporcionaria melhora do brilho e das características sensoriais, como a maciez e a penteabilidade (Figura 5).

[0115] As fibras tratadas com o Feniltrimeticone também apresentaram preservação da região cuticular em relação às mechas dos grupos Controle e Placebo, no entanto, foi possível observar algumas regiões das fibras capilares com acúmulos de produtos sobre as superfícies, características dos silicones, que podem deixar os cabelos pesados e difíceis de modelar, além de reter sujeira sobre o filme formado (Figura 6).

Avaliação do índice de refração

[0116] O índice de refração de uma substância é o valor obtido pela razão da velocidade da luz no ar e a velocidade da luz na substância. O equipamento utilizado foi um refratômetro, e o procedimento consistia em realizar a verificação do equipamento com água purificada, secar o prisma cuidadosamente com papel fino e colocar uma gota da amostra no prisma, acertar o menisco e anotar o resultado com 4 casas decimais após a vírgula.

Teste de resistência comparando cabelos tratados e virgens Processo de descoloração

[0117] Foi preparada uma mistura descolorante com 30g de pó descolorante e 60g de água oxigenada 30 volumes, a dita mistura foi aplicada, uniformemente, em mechas de cabelos (com peso médio de 2,0g por mecha).

[0118] Após a aplicação, as mechas foram embrulhadas em folha de alumínio e ficaram por 30min na câmara Suntest a 40 °C. Após o tempo de ação da mistura descolorante, as mechas foram lavadas e enxaguadas, abundantemente, com água corrente por 2 minutos e, posteriormente, secas com o uso de um secador a temperatura média. O processo em questão foi repetido mais duas vezes, totalizando três descolorações.

Aplicação da composição capilar

[0119] Após o processo de descoloração, foram aplicadas composições de leave-in, xampu e condicionador às mechas.

[0120] Foi aplicada uma quantidade padronizada de Leave-in (com 5% de mono e diésteres ricinoleato) nos cabelos úmidos. As mechas de cabelo foram massageadas suavemente e ficaram em repouso por 30 min com o produto nos cabelos, em seguida, foram enxaguadas por 1 min.

[0121] Em seguida, após serem enxaguadas, foi aplicada uma quantidade padronizada de xampu antirresíduo (solução LESS com 8,1% de ativo) nos cabelos úmidos. Após a aplicação do xampu, as mechas de cabelo foram massageadas suavemente por 1min e enxaguadas por 1 min.

[0122] Finalmente, após o enxague, foi aplicado condicionador em toda a extensão dos fios, massageando e desembaraçando os cabelos por 2 min. Em uma última etapa, as mechas foram enxaguadas por 1 minuto.

[0123] Esse tratamento foi repetido mais duas vezes, totalizando três tratamentos. Entretanto, no último tratamento, após a aplicação do Leave-in (com 5% de mono e diésteres ricinoleato), foi retirado o excesso do produto, sem uma sequente aplicação de xampu e condicionador. A remoção do produto foi necessária para a realização do teste de resistência, uma vez que a presença de excesso dificulta a realização dos testes por deixar os crimps escorregadios.

Método para o teste de resistência

[0124] As fibras capilares foram mantidas em sala com temperatura de 22±2°C e umidade relativa de 25±5% controlada, por no mínimo 24h, e as mesmas condições foram mantidas durante a realização do teste.

[0125] Para a avaliação das propriedades mecânicas as amostras de fibras capilares foram selecionadas de forma randomizada de cada grupo. As amostras referentes a cada tratamento foram submetidas à leitura do diâmetro de cada fio com o equipamento FDAS-770 Dia-Stron Ltd e posteriormente ao teste de tração utilizando o equipamento MTT-680 - Automated Miniature Tensile Tester da Dia-Stron Ltd. Através do software do equipamento foi avaliado o parâmetro Tensão Máxima resistida pela fibra antes da ruptura correlacionando a força máxima com o diâmetro da fibra capilar.

[0126] Os resultados referentes ao teste de resistência podem ser visualizados na Figura 8. Em suma, foi verificado que as fibras capilares que passaram por processo de descoloração e foram tratadas com Leave-in acrescido de 5% de mono e diésteres ricinoleato (G4), apresentaram aumento significativo de 11,9% em comparação com as fibras que foram descoloridas e não foram tratadas com o mono e diésteres ricinoleato (G2), nos valores de tensão máxima resistida antes da ruptura. O aumento nos valores de tensão máxima indica o aumento da resistência da fibra capilares.

[0127] O aumento de resistência das fibras capilares pode ser explicado devido às interações intermoleculares que ocorrem entre o ativo mono e diésteres ricinoleato com os resíduos das cadeias laterais dos aminoácidos presentes na queratina. Essas interações promovem a formação de ligações cruzadas e reticuladas, que promovem o aumento de força nos cabelos, indicando que ocorre permeação do ativo na fibra capilar. Dessa forma, o ativo mono e diésteres ricinoleato além de promover brilho intenso promove aumento de força nos cabelos. Essas interações são ainda mais pronunciadas nos ativos diésteres ricinoleato.

[0128] Os versados na arte valorizarão os conhecimentos aqui apresentados e poderão reproduzir a invenção nas modalidades apresentadas e em outras variantes e alternativas, abrangidas pelo escopo das reivindicações a seguir.

Claims

Derivado de ácido graxo caracterizado por ser um hidróxi éster e/ou uma hidróxi amida, em que o ácido graxo compreende de 16 a 22 carbonos.
Derivado de ácido graxo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo derivado ser um hidróxi diéster.
Processo de produção de um derivado de ácido graxo, conforme definido na reivindicação 1 ou 2, caracterizado por compreender:
- a) uma etapa de reação entre um ácido graxo com 16 a 22 carbonos e um álcool selecionado do grupo consistindo de poliálcool e amino-álcool, em que a proporção molar de ácido graxo:álcool é de 2:1 a 1:2, e a síntese ocorre por 3 horas a 8 horas a uma temperatura entre 55 °C a 165 °C;
- b) uma etapa de remoção de água;
- c) uma etapa de separação do derivado de ácido graxo.
Processo de produção, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela etapa de reação (a) compreender pelo menos um catalisador selecionado do grupo consistindo de: uma resina de troca iônica na forma ácida (0,5% a 0,6% m/m); ácido metanossulfônico (0,5% m/m); catalisador lipase (0,5% m/m); e catalisador KOH (0,5% m/m).
Processo de produção, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizado pelo poliálcool ser 1,3-propanodiol.
Composição capilar caracterizada por compreender de 0,1% a 30% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo, conforme definido na reivindicação 1 ou 2.
Composição capilar, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por compreender de 0,1% a 5% em peso de pelo menos um derivado de ácido graxo.
Composição capilar, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizada por ser um condicionador, leave-in, xampu, mascara capilar, creme para pentear, spray capilar, ampola para tratamento capilar ou finalizador.
Método de tratamento de cabelo caracterizado por compreender pelo menos uma etapa de aplicação em cabelos de um derivado de ácido graxo, conforme definido na reivindicação 1 ou 2.
Método de tratamento de cabelo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo derivado de ácido graxo estar compreendido em uma composição capilar conforme definida em qualquer uma das reivindicações 6 a 8.
Método de tratamento, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pela etapa de aplicação ser realizada por 1 minuto a 5 minutos, e por compreender uma etapa subsequente de enxágue.
Método de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado por ser para aumentar o brilho dos cabelos e / ou aumentar a força dos cabelos.