BR102014016617B1

BR102014016617B1 - Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças, método para montar o mesmo e método para dispensar a um usuário medicamentos contidos em um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças

Info

Publication number: BR102014016617B1
Application number: BR102014016617-3A
Authority: BR
Inventors: Guy Upchurch; John G. Finch
Original assignee: Abbvie Inc
Priority date: 2013-07-03
Filing date: 2014-07-03
Publication date: 2021-09-21
Also published as: WO2015003158A1; BR112015032860A2; JP6062574B2; EP3016886B1; NZ630930A; CA2916887A1; SG11201600023QA; BR102014016617A2; CY1120889T1; EP3363422A3; EP3363422A2; MX2015017955A; AU2014285088A1; EP3363422B1; AU2014285088B2; MX368534B; CN105517917B; EP3016886A1; JP2017094104A; PL3016886T3

Abstract

recipiente para medicamentos, método para montá-lo, e método para dispensar medicamentos a partir dele. trata-se de um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças e a um método para dispensar medicamentos a partir deste. o recipiente de medicamentos inclui uma cartela com vários compartimentos, cada um dos quais guarda um medicamento. o recipiente também inclui um molde e uma caixa. os compartimentos da cartela alinham-se a aberturas no molde, e a caixa é configurada para receber e conter o molde e a cartela de tal modo que cada um dos vários compartimentos alinhe-se a uma abertura complementar na caixa.

Description

Fundamentos da Invenção

[001]Medicamentos controlados requerem uma receita médica preparada por uma pessoa autorizada a prescrevê-los. Os medicamentos controlados são distribuídos por farmácias e normalmente vêm com uma bula que dá informações sobre o medicamento em questão, seus efeitos colaterais, se algum, instruções de uso e quaisquer precauções ou avisos relevantes.

[002]A maioria dos medicamentos controlados é distribuída pelas farmácias em um frasco ou embalagem do tipo blister. Alguns medicamentos controlados distribuídos dessa maneira contêm instruções de uso complicadas que podem ser difíceis de o paciente lembrar. Por exemplo, alguns medicamentos controlados devem ser tomados pela manhã, à tarde ou à noite, alguns junto com as refeições ou em jejum, outros com ou sem certos tipos de alimento e em quantidades específicas. Nessas situações, o paciente precisa ler o frasco ou consultar a bula para entender as instruções quando for tomar o medicamento. Também pode ser que o paciente precise manter um histórico de quando tomou o medicamento pela última vez para garantir a conformidade com quaisquer instruções cronológicas.

Sumário da Invenção

[003]A presente invenção se refere a um sistema ou recipiente para conter e dispensar medicamentos que traz instruções de uso visíveis quando do acesso e da administração do medicamento. Mais especificamente, a invenção se refere a um recipiente que contém medicamentos e é protegido contra o acesso por crianças, impedindo assim que crianças acessem o medicamento encerrado dentro do recipiente. A invenção também se refere a um método para montar o recipiente protegido contra o acesso por crianças. A invenção se refere ainda a um método, executado por um usuário tencionado, para acessar ou dispensar o medicamento contido no recipiente protegido contra o acesso por crianças.

[004]A embalagem de medicamentos é regulamentada pelo governo na tentativa de garantir que seja substancialmente protegida contra o acesso por crianças. Cada embalagem de medicamentos é construída visando a cumprir critérios específicos com base no conteúdo da embalagem e no tipo e potência do medicamento.

[005]Em uma concretização, a invenção propõe um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças. O recipiente compreende uma embalagem do tipo blister com vários compartimentos, cada um dos quais configurado para guardar ao menos um medicamento; um molde incluindo uma reentrância com várias aberturas, em que cada abertura no molde corresponde a um dos vários compartimentos da embalagem do tipo blister; e uma caixa com uma primeira parede oposta a uma segunda parede, várias aberturas se estendendo através da primeira parede, cada uma das aberturas na primeira parede sendo alinhada a perfurações correspondentes na segunda parede, e cada uma das aberturas na primeira parede sendo alinhada a uma das aberturas no molde e a um compartimento correspondente da embalagem do tipo blister.

[006]Em outra concretização, a invenção propõe um método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças. O método compreende alinhar uma embalagem do tipo blister com vários compartimentos a um molde com uma reentrância e várias aberturas, cada uma das aberturas sendo configurada para ser complementar a um dos vários compartimentos; fixar a embalagem do tipo blister ao molde; inserir a embalagem do tipo blister e o molde em uma caixa, a caixa incluindo uma primeira parede oposta a uma segunda parede, várias aberturas se estendendo através da primeira parede e sendo alinhadas a várias perfurações na segunda parede, e cada uma das várias aberturas e perfurações alinhadas sendo complementar a um dos vários compartimentos; e fechar a caixa para encerrar a embalagem do tipo blister e o molde.

[007]Em outra concretização, a invenção propõe método para distribuir, ao usuário, medicamentos contidos em um recipiente protegido contra o acesso por crianças. O método compreende providenciar um recipiente incluindo uma caixa, um molde e uma embalagem do tipo blister, o molde sendo fixado na caixa, e a embalagem do tipo blister sendo fixada no molde; exercer força a ao menos um dos vários compartimentos da embalagem do tipo blister, cada um dos vários compartimentos sendo alinhado a uma abertura complementar dentre várias aberturas em uma primeira parede da caixa; romper uma vedação do ao menos um compartimento para deslocar o medicamento contido dentro dele; expelir o medicamento através de uma abertura na reentrância do molde, a abertura sendo complementar ao pelo menos um compartimento; e expelir o medicamento através de uma perfuração em uma segunda parede da caixa, a perfuração sendo complementar ao pelo menos um compartimento.

[008]Outros aspectos da invenção transparecerão levando-se em conta a descrição detalhada e os desenhos anexos.

Breve Descrição dos Desenhos

[009]A Fig. 1 é uma vista anterior em perspectiva de um recipiente de medicamentos de acordo com uma concretização da invenção.

[010]A Fig. 2 ilustra componentes do recipiente de medicamentos ilustrado na Fig. 1, incluindo uma embalagem do tipo blister, um molde e uma caixa.

[011]A Fig. 3 é uma vista anterior em perspectiva de um recipiente de medicamentos em uma primeira configuração de acordo com outra concretização da invenção.

[012]A Fig. 4 é uma vista anterior em perspectiva do recipiente ilustrado na Fig. 3 em uma segunda configuração.

[013]A Fig. 5 é uma vista anterior em perspectiva de uma embalagem do tipo blister exemplificativa.

[014]A Fig. 6 ilustra um desenho técnico com especificações para a embalagem do tipo blister exemplificativa da Fig. 5.

[015]As Figs. 7 e 8 são vistas anteriores em perspectiva de uma embalagem do tipo blister com outra configuração.

[016]A Fig. 9 é uma vista inferior em perspectiva da embalagem do tipo blister ilustrada nas Figs. 7 e 8.

[017]A Fig. 10 ilustra um desenho técnico com especificações para a embalagem do tipo blister das Figs. 7 e 8.

[018]A Fig. 11 é uma vista anterior em perspectiva de uma embalagem do tipo blister com outra configuração.

[019]A Fig. 12 é uma vista em perspectiva de um molde exemplificativo.

[020]A Fig. 13 é uma vista superior do molde ilustrado na Fig. 12.

[021]A Fig. 14 é uma vista inferior do molde ilustrado nas Figs. 12 e 13.

[022]A Fig. 15 é uma vista superior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[023]A Fig. 16 é uma vista inferior em perspectiva do molde ilustrado na Fig. 15.

[024]A Fig. 17 é uma vista inferior do molde ilustrado na Fig. 15.

[025]A Fig. 18 é uma vista superior do molde ilustrado nas Figs. 15 e 16.

[026]A Fig. 19 é uma vista em perspectiva de um molde exemplificativo.

[027]A Fig. 20 é uma vista inferior em perspectiva do molde ilustrado na Fig.19.

[028]A Fig. 21 é uma vista inferior do molde ilustrado na Fig. 19.

[029]A Fig. 22 é uma vista superior do molde ilustrado na Fig. 19.

[030]A Fig. 23 é uma vista posterior do molde ilustrado na Fig. 19.

[031]A Fig. 24 é uma vista anterior do molde ilustrado na Fig. 19.

[032]A Fig. 25 é uma vista do lado esquerdo do molde ilustrado na Fig. 19.

[033]A Fig. 26 é uma vista do lado direito do molde ilustrado na Fig. 19.exemplificativo.

[034]A Fig. 27 é uma vista anterior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[035]A Fig. 28 é uma vista anterior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[036]A Fig. 29 é uma vista anterior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[037]A Fig. 30 é uma vista anterior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[038]A Fig. 31 é uma vista anterior em perspectiva de um molde exemplificativo.

[039]A Fig. 32 ilustra uma caixa exemplificativa desmontada.exemplificativo.

[040]A Fig. 33 é uma vista da montagem do recipiente de medicamentos ilustrado nas Figs. de 3 a 4 incluindo a embalagem do tipo blister das Figs. 5 e 6, o molde das Figs. de 19 a 26 e uma caixa.

[041]A Fig. 34 é uma vista em perspectiva da embalagem do tipo blister e do molde ilustrados na Fig. 33 quando montados.

[042]A Fig. 35 ilustra um método para montar o recipiente de medicamentos da Fig. 33.

[043]A Fig. 36 ilustra um método para usar o recipiente de medicamentos da Fig. 33.

[044]A Fig. 37 ilustra instruções exemplificativas ao usuário indicando um método para usar o recipiente de medicamentos da Fig. 36.

[045]A Fig. 38 é uma vista anterior em perspectiva de um dispensador para recipientes de medicamentos.

[046]A Fig. 39 é uma vista anterior em perspectiva de um dispensador com outra configuração.

[047]A Fig. 40 é uma vista anterior do dispensador ilustrado na Fig. 39.

[048]A Fig. 41 é uma vista anterior em perspectiva de um dispensador para recipientes demedicamentos como o ilustrado nas Figs. 3 e 4.

[049]A Fig. 42 ilustra uma caixa exemplificativa do dispensador desmontada.

Descrição Detalhada

[050]Antes de explicarmos minuciosamente qualquer uma das concretizações da invenção, deve-se ter em mente que a invenção não se limita, em sua aplicação, aos detalhes estruturais nem à disposição dos componentes conforme definidos na descrição a seguir ou ilustrados nos desenhos anexos. A invenção é suscetível a outras concretizações e é possível praticá-la ou realizá-la de diversas formas.

[051]As Figs. 1 e 2 ilustram um recipiente ou embalagem 10 para medicamentos de acordo com uma primeira concretização da invenção. O medicamento pode ser adquirido com receita médica ou ser um medicamento de balcão. A estrutura do recipiente 10 inclui uma embalagem do tipo blister 20, um molde 100 e uma caixa 150.

[052]Conforme ilustram as Figs. de 5 a 11, a embalagem do tipo blister ou blíster 20 inclui um primeiro lado 24, um segundo lado 26 e paredes externas 28 que definem o perímetro da embalagem do tipo blister 20. A embalagem do tipo blister 20 é feita de um filme ou membro plástico semi-rígido 32 com uma camada de papel e/ou papel laminado 36 aderida ao segundo lado 26. A embalagem do tipo blister 20 inclui vários compartimentos ou bolsas 40 formados no membro 32 com dimensões e formato específicos para receber um medicamento 42 em forma de pílula. Os compartimentos 40 são definidos pelo filme plástico semi-rígido e se projetam a partir do primeiro lado da embalagem do tipo blister 20. Sendo assim, os compartimentos 40 definem a altura da embalagem do tipo blister 20. Os compartimentos 40 também definem uma abertura 48 no segundo lado 26 da embalagem do tipo blister 20, antes da adesão da camada de filme 36, para inserir o ao menos um medicamento 42 lá. Conforme ilustram as Figs. 5 e 6, um ou mais dos compartimentos 40 podem estar vazios quando vedados, definindo assim uma ou mais bolsas de ar ou elementos de suporte 50 na embalagem do tipo blister 20. A camada de papel laminado 36 sobrepõe as aberturas 48 quando aderida ao segundo lado 26 da embalagem do tipo blister 20, criando assim uma vedação 54 para conter as doses de medicamento 42 ou as bolsas de ar 48 nos compartimentos 40 adequados. O medicamento 42 contido em cada um dos vários compartimentos 40 é acessível exercendo-se pressão ao compartimento desejado sobre o primeiro lado 24 da embalagem do tipo blister 20, perfurando assim a vedação 54 do compartimento 40. O medicamento é removido através da abertura 48 do segundo lado 26.

[053]As vedações 54 são criadas a vácuo a fim de encerrar o medicamento 42 dentro dos compartimentos 40. Nas concretizações ilustradas, as vedações 54 e os compartimentos 40 encerram os medicamentos 42 de tal modo que cada uma das doses de medicamento 40 seja circundada e protegida por uma bolsa de ar circundante. A bolsa de ar protege a integridade da dose de medicamento 40 (por exemplo, impede que o medicamento seja esmagado ou vença antes do tempo). A camada de papel laminado 36 inclui uma ou mais perfurações ou reentrâncias para oferecer um ponto por onde o usuário intencionado pode empurrar a dose de medicamento 40 através da camada de papel laminado 36 a fim de remover o medicamento da embalagem do tipo blister 20. Concretizações alternativas ou adicionais podem incluir embalagem do tipo blisters feitas de quaisquer materiais adequados (por exemplo, papelão, espuma etc.). À semelhança, os compartimentos podem ser vedados usando métodos ou materiais adequados alternativos.

[054]Conforme ilustram as Figs. de 5 a 11, a embalagem do tipo blister 20 pode ter várias configurações adequadas, tais como, por exemplo, as das embalagem do tipo blisters 20, 20a e 20b. Os compartimentos 40 das embalagem do tipo blisters 20, 20a e 20b têm tamanhos e formatos variados a fim de acomodar diferentes tipos, tamanhos e doses de medicamento 40. Por exemplo, os compartimentos 40 podem ser circulares, ovais, cúbicos, retangulares ou algo do gênero. À semelhança, a embalagem do tipo blister pode incluir compartimentos com qualquer combinação adequada de formatos e tamanhos. Em outras palavras, como uma dose de medicamento na forma de uma pílula ou cápsula pode ter muitos tamanhos e formatos, a embalagem do tipo blister pode ser fabricada para acomodar o tamanho e formato específicos de um ou mais tipos de medicamento. Ademais, muitos medicamentos são adaptados para serem tomados várias vezes ao dia, em horários específicos e/ou junto com outros medicamentos. Logo, cada um dos compartimentos pode ser adaptado com dimensões e formato específicos para receber diferentes tipos de medicamentos e em qualquer orientação adequada para especificar a ordem ou sequência de administração. O segundo lado 26 da embalagem do tipo blister e, mais especificamente, as uma ou mais camadas de papel laminado podem ter muitas configurações de perfurações 58 diferentes. Por exemplo, as perfurações 58b podem ser localizadas em cada compartimento 40. Como alternativa, as perfurações 58a podem ser configuradas para que somente certos compartimentos 40 sejam perfurados por vez, o que será discutido em mais detalhes abaixo. As perfurações 58 também podem ajudar o usuário a administrar os medicamentos certos nos horários certos. Ademais, as bolsas de ar ou elementos de suporte 50 podem ter posições e configurações alternativas. Por exemplo, os elementos de suporte podem ser bolsas de ar ou nervuras alongadas 50. As nervuras podem se estender ao longo de um ou mais lados da embalagem do tipo blister, por exemplo, ou ser orientadas de outras maneiras em relação a um ou mais dos compartimentos que contêm medicamentos. Além disso, os elementos de suporte e as nervuras de suporte podem ser usados juntos em algumas concretizações.

[055]As Figs. de 5 a 11 ilustram que a embalagem do tipo blister 20, 20a ou 20b pode ser dividida em regiões ou seções 60. Por exemplo, nas Figs. 5 e 6, a embalagem do tipo blister 20 é dividida em uma primeira região 60, uma segunda região 60’ e uma terceira região 60”. Cada uma das regiões primeira 60, segunda 60’ e terceira 60” inclui ao menos um dos compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20. Na concretização ilustrada nas Figs. 5 e 6, as regiões 60, 60’ e 60” podem ser separadas uma das outras na altura de uma borda perfurada ou, então, de linhas enfraquecidas 64 quando usadas. Em outras palavras, a primeira região 60 pode ser separada das regiões segunda 60’ e terceira 60”. Dessa forma, o usuário pode remover um ou mais medicamentos de dentro de uma região específica correspondente a certa dosagem, combinação ou horário. A vantagem dessa embalagem do tipo blister 20 é que medicamentos específicos podem ser removidos dos compartimentos 40 correspondentes sem perfurar por acidente as vedações 54 de outros compartimentos adjacentes. As regiões da embalagem do tipo blister também podem ser delineadas por perfurações no segundo lado da embalagem do tipo blister. Por exemplo, as Figs. de 7 a 10 incluem uma primeira e segunda perfurações 58a. As perfurações 58a são configuradas para oferecer fácil acesso aos medicamentos da primeira região 60a e, ao mesmo tempo, preservar a integridade das vedações 54a que protegem os medicamentos na segunda região 60a’. Além de serem fisicamente delineadas, as regiões das embalagem do tipo blisters 20 podem ser codificadas por cor ou munidas de algum outro tipo de indício para indicar e deixar transparecer as diferenças nos tipos de medicamento contidos em cada região ou grupo de medicamentos.

[056]Conforme mencionado com referência às Figs. 1 e 2, o recipiente 10 inclui um molde ou gabarito 100. O molde 100 é configurado para ser complementar aos compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20. O molde 100 é um dispositivo protetor ou componente espaçador que serve de escudo entre a embalagem do tipo blister 20 e a caixa 150. Mais especificamente, o molde 100 proporciona rigidez à caixa acabada, impedindo crianças de dobrar ou romper as perfurações na caixa em torno do medicamento e, ao mesmo tempo, proporcionando proteção contra mordidas à embalagem do tipo blister 20.

[057]As Figs. de 12 a 26 ilustram três moldes 100 diferentes. As Figs. de 12 a 14 ilustram uma primeira concretização do molde 100. O molde 100 inclui um corpo 104 com um primeiro lado 102 afastado e oposto a um segundo lado 106. O corpo 104 também inclui paredes 108 que se estendem entre os lados primeiro e segundo. As paredes 108 definem a altura do molde 100. O molde 100 também inclui uma reentrância 112 no corpo 104. O molde 100 inclui várias aberturas 116 formadas dentro da reentrância 112. Cada uma das várias aberturas 116 no molde 100 é complementar a um dos compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20, descritos acima. Sendo assim, as aberturas 116 no molde 100 são configuradas para alinhar-se aos compartimentos 40 na embalagem do tipo blister 20 com uma orientação específica. Por exemplo, a embalagem do tipo blister 100 das Figs. de 12 a 14 é configurada especificamente para acomodar a embalagem do tipo blister 20 ilustrada nas Figs. 5 e 6. A embalagem do tipo blister 20 acopla-se ao segundo lado 106 do molde 100 de tal modo que cada um dos compartimentos 40 seja inserido através da respectiva abertura complementar 116 no molde 100. Em algumas construções, a embalagem do tipo blister 20 é aplicada (por exemplo, colada, vedada, ligada com fita etc.) ao segundo lado 106 do molde 100 (conforme também ilustra a Fig. 35).

[058]Com referência contínua às Figs. de 12 a 14, o segundo lado 106 do corpo 104 inclui várias cavidades reforçadas 120 que se estendem entre as paredes 108 e a reentrância 112. Em outras concretizações, o segundo lado 106 pode ser uniforme. Além disso, as Figs. 13 e 14 incluem paredes 108 com substancialmente a mesma espessura cada. No entanto, concretizações alternativas ou adicionais podem incluir paredes com espessuras diferentes. O molde 100 pode compreender polpa de papel ou outros substratos à base de papel; porém, outros materiais, como plástico ou outros materiais adequados ou combinações de materiais, também podem ser usados no molde 100.

[059]As Figuras de 15 a 18 ilustram uma segunda concretização do molde (chamada de molde 100a). O molde 100a inclui um corpo 104a com um primeiro lado 102a afastado e oposto a um segundo lado 106a. O corpo 104a também inclui paredes 108a que se estendem entre os lados primeiro e segundo. As paredes 108a e 108a’ definem a altura do molde 100a. O molde 100a também inclui uma reentrância 112a no corpo 104a. O molde 100a inclui várias aberturas 116a formadas dentro da reentrância 112a. Cada uma das várias aberturas 116a no molde 100a é complementar a um dos compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20, descritos acima. Sendo assim, as aberturas 116a no molde 100a são configuradas para alinhar-se aos compartimentos 40 na embalagem do tipo blister 20 com uma orientação específica. Por exemplo, a embalagem do tipo blister 100a das Figs. de 15 a 18 é configurada especificamente para acomodar a embalagem do tipo blister 20 ilustrada nas Figs. 5 e 6. A embalagem do tipo blister 20 acopla-se ao segundo lado 106a do molde 100a de tal modo que cada um dos compartimentos 40 seja inserido através da respectiva abertura complementar 116a no molde 100a. Em algumas construções, a embalagem do tipo blister 20 é aplicada (por exemplo, colada, vedada, ligada com fita etc.) ao segundo lado 106a do molde 100a (conforme também ilustra a Fig. 35).

[060]Com referência contínua às Figs. de 15 a 18, as paredes 108a e 108a’ têm espessuras variantes. Por exemplo, a espessura das paredes 108a é diferente da espessura das paredes 108a’. Conforme ilustrado, as paredes 108a são menos espessas que as paredes 108a’. As paredes 108a’ também incluem várias fendas 124a. As fendas 124a são cilíndricas e, embora sejam ilustradas onze fendas cilíndricas, pode haver menos ou mais fendas cilíndricas em outras construções. As paredes 108a e 108a’ formam um aro 128a em torno do perímetro da parede inferior (vide as Figs. 16 e 17). As paredes 108a inclinam-se para dentro em uma das extremidades do molde 100a. A parte inclinada da parede 108a facilita a introdução do molde 100a na caixa 150. O molde 100a pode compreender plástico e ser fabricado usando um processo de moldagem por injeção; porém, outros materiais adequados ou combinações de materiais também podem ser usados no molde 100a.

[061]As Figuras de 19 a 26 ilustram uma terceira concretização do molde (chamada de molde 100b). O molde 100b inclui um corpo 104b com um primeiro lado 102b afastado e oposto a um segundo lado 106b. O corpo 104b também inclui paredes 108b que se estendem entre os lados primeiro e segundo. As paredes 108b e 108b’ definem a altura do molde 100b. O molde 100b também inclui uma reentrância 112b no corpo 104b. O molde 100b inclui várias aberturas 116b formadas dentro da reentrância 112b. Cada uma das várias aberturas 116b no molde 100b é complementar a um dos compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20, descritos acima. Sendo assim, as aberturas 116b no molde 100b são configuradas para alinhar-se aos compartimentos 40 na embalagem do tipo blister 20 com uma orientação específica. Por exemplo, a embalagem do tipo blister 100b das Figs. de 19 a 26 é configurada especificamente para acomodar a embalagem do tipo blister 20 ilustrada nas Figs. 5 e 6. A embalagem do tipo blister 20 acopla-se ao segundo lado 106b do molde 100b de tal modo que cada um dos compartimentos 40 seja inserido através da respectiva abertura complementar 116b no molde 100b. Em algumas construções, a embalagem do tipo blister 20 é aplicada (por exemplo, colada, vedada, ligada com fita etc.) ao segundo lado 106a do molde 100b (conforme também ilustra a Fig. 35).

[062]Com referência contínua às Figs. de 19 a 26, as paredes 108b e 108b’ têm espessuras variantes. Por exemplo, a espessura das paredes 108b é diferente da espessura das paredes 108b’. Conforme ilustrado, as paredes 108b são menos espessas que as paredes 108b’. As paredes 108b’ também incluem várias fendas 124b. As fendas 124b são retangulares e, embora sejam ilustradas três fendas retangulares, pode haver menos ou mais fendas retangulares em outras construções. As paredes 108b e 108b’ formam um aro 128b em torno do perímetro da parede inferior (vide as Figs. 20 e 21). As paredes 108b inclinam-se para dentro em uma das extremidades do molde 100b. A parte inclinada da parede 108b facilita a introdução do molde 100b na caixa 150.

[063]As paredes 108b e 108b’ incluem uma superfície nervurada 130b em suas extremidades externas. A superfície nervurada 130b proporciona uma área de superfície maior para a aplicação de cola ou de outros materiais de ligação para fixar o molde 100b na caixa 150. O molde 100b pode compreender plástico e ser fabricado usando um processo de moldagem por injeção; porém, outros materiais adequados ou combinações de materiais também podem ser usados para o molde 100b.

[064]A Figura 27 ilustra uma quarta concretização do molde (chamada de molde 100c). O molde 100c inclui uma primeira parte 504 e uma segunda parte 508 configuradas para se acoplar uma à outra, conforme ilustrado. Por exemplo, a primeira parte 504 possui uma parede inferior 512 e uma parede lateral 516, a qual se estende em torno do perímetro da parede inferior 512, definindo assim uma reentrância 520. A segunda parte 508 inclui uma primeira parede superior 524 com um perímetro definido e uma parede lateral 528, a qual se estende a partir da parede superior 524 em uma posição interna do perímetro. A parede superior 524 inclui uma saliência que se estende sobre ou além da parede lateral 528 e que repousa sobre o topo da parede lateral 516. Essa configuração permite que a parede lateral 528 da segunda parte 508 deslize ou encaixe-se dentro da reentrância 520 da primeira parte 504.

[065]A primeira parte inclui várias aberturas 532 formadas na parede inferior 512. A segunda parte inclui várias aberturas 532’ formadas na parede superior 524 e substancialmente alinhadas às aberturas 532. A área 536 em torno de cada uma das várias aberturas 532’ é luniforme, onde uma parte da parede superior 524 é gradualmente removida, sendo menos material removido à medida que a área deixa a abertura 532’ e desloca-se para fora. A embalagem do tipo blister 20a é posicionada entre a primeira parte 504 e a segunda parte 508 e os compartimentos são alinhados às aberturas 532 e 532’ antes de inserir o molde 100c na caixa 150.

[066]A Figura 28 ilustra uma quinta concretização do molde (chamada de molde 100d). O molde 100d inclui uma base 540 com uma superfície superior 544 e uma superfície inferior 548, definindo assim uma espessura entre elas. A base 540 inclui uma parede lateral 552, que se estende entre a superfície superior 544 e a superfície inferior 548 e define um perímetro. A parede lateral 552 pode ser inclinada em uma das extremidades da base 540. A base 540 inclui várias aberturas 556. A superfície superior 544 inclui uma área 560 em torno de todas as aberturas 556 que é semilunar, onde uma parte da superfície superior 544 é gradualmente removida, sendo menos material removido à medida que a área deixa a abertura 556 e desloca-se para fora.

[067]O molde 100d inclui vários compartimentos individuais 562 formados por uma primeira camada de material 564 e uma segunda camada de material 566. Os compartimentos individuais 562 guardam o medicamento, e as camadas primeira e segunda de material são fixadas na base 540. Depois de o medicamento e os compartimentos 562 serem fixados na base 540, o molde 100d é inserido na caixa 150.

[068]A Figura 29 ilustra uma sexta concretização do molde (chamada de molde 100e). O molde 100e inclui uma parede inferior 570 e uma parede lateral 574, que se estende em torno da parede inferior 570. A parede lateral 574 pode incluir espessuras variantes. Conforme ilustrado, as duas paredes terminais (as paredes mais curtas) são mais espessas que as paredes anterior e posterior (as paredes mais compridas). Conforme ilustrado, a parede lateral é inclinada em uma das extremidades do molde 100e. A parede inferior 570 inclui uma primeira parte 578 com uma primeira espessura e uma segunda parte 580 com uma segunda espessura. Conforme ilustrado, a segunda parte 580 é mais espessa que a primeira parte 578; porém a primeira parte 578, em outras construções, pode ser mais espessa. A parede inferior 570 inclui várias aberturas 584. A embalagem do tipo blister 20 é acoplada ao molde 100e com os compartimentos alinhados às aberturas 584 antes de inserir o molde 100e na caixa 150.

[069]A Figura 30 ilustra uma sétima concretização do molde (chamada de molde 100f). O molde 100f é semelhante ao molde 100 descrito acima. O molde 100f inclui várias reentrâncias 588 formadas em vários locais em torno do perímetro do molde 100f.

[070]A Figura 31 ilustra uma oitava concretização do molde (chamada de molde 100g). O molde 100g inclui uma base 590 com uma superfície superior 594 e uma superfície inferior 598, definindo assim uma espessura entre elas. A base 590 inclui uma parede lateral 602, que se estende entre a superfície superior 594 e a superfície inferior 598 e define um perímetro. A parede lateral 602 pode ser inclinada em uma das extremidades da base 590. A base 590 inclui várias aberturas 604. A superfície superior 594 inclui uma área 608 em torno de algumas das aberturas 604 que é semilunar, onde parte da superfície superior 594 é gradualmente removida, sendo menos material removido à medida que a área deixa a abertura 604 e desloca-se para fora. A superfície inferior 598 inclui uma área rebaixada 610 em torno de todas as aberturas 604. A embalagem do tipo blister 20 é acoplada ao molde 100g com os compartimentos alinhados às aberturas 604 antes de inserir o molde 100g na caixa 150.

[071]Os moldes 100 e de 100a a 100g das Figs. de 12 a 18 e de 27 a 31 também podem incluir superfícies nervuradas, conforme descritas acima. Ademais, as superfícies nervuradas podem ser incluídas em superfícies e lados adicionais ou alternativos dos moldes 100 e de 100a a 100g. Além disso, embora somente ilustrado no molde 100b, pode haver uma reentrância ou outro indício 131b (por exemplo, uma seta de orientação) que indique a orientação à qual o molde 100b deve ser disposto ao montar o recipiente de medicamentos 10.

[072]Os moldes 100 e de 100a a 100g ilustrados e descritos neste documento são meramente exemplificativos. Moldes com configurações e recursos adicionais enquadram-se no âmbito e na essência da invenção. Portanto, deve-se ter em mente que a configuração das várias aberturas pode ser adaptada para qualquer configuração específica de embalagem do tipo blister. Além disso, o corpo, as paredes e a reentrância podem ter qualquer formato, tamanho ou dimensão adequados. Além do mais, os moldes ilustrados podem ser feitos de um material composto, incluindo polpa de papel ou fibra de bambu. A combinação polpa/fibra é vantajosa porque é ecologicamente correta e reciclável. No entanto, outros materiais podem ser usados para construir o molde.

[073]Conforme mencionado com referência às Figs. 1 e 2, o recipiente de medicamentos 10 inclui uma caixa 150. Com referência à Fig. 32, a caixa 150 é feita de um substrato, tal como fibra de madeira, papelão ou algo do gênero. O substrato é processado e cortado na forma de uma caixa desmontada, conforme ilustra a Fig.32. A caixa desmontada é manipulada e dobrada onde indicado para formar a caixa 150.

[074]Com referência adicional às Figs. 1, 3 e 4, a caixa 150 inclui várias paredes que, juntas, definem uma cavidade 154 dentro delas. Mais especificamente, a caixa 150 inclui uma primeira parede 158 afastada e oposta a uma segunda parede 162. As paredes primeira e segunda 158 e 162 são afastadas por paredes intermediárias 166. A primeira parede 158 inclui um primeiro lado, voltado para a cavidade 154, e um segundo lado, voltado para o exterior da caixa 150. A primeira parede 158 inclui várias aberturas 170, que se estendem entre os lados primeiro e segundo, e uma protuberância 174 (Fig. 32), que se estende a partir do segundo lado. A segunda parede 162 inclui um primeiro lado, voltado para a cavidade 154, e um segundo lado, voltado para o exterior da caixa 150. A segunda parede 158 inclui várias perfurações 178.

[075]As Figs. de 33 a 37 ilustram um método para montar o recipiente de medicamentos 10. Em particular, a embalagem do tipo blister 20 e um dos moldes 100 ou de 100a a 100g são configurados para ser recebidos e fixados dentro da caixa 150. A cavidade 154 recebe e contém o molde 100 ou de 100a a 100g e a embalagem do tipo blister 20 dentro dela.

[076]A descrição a seguir é específica aos moldes 100, 100a e 100b; porém, os conceitos são semelhantes para os moldes de 100c a 100g, onde partes/componentes semelhantes são mencionados, mas podem ter números de referência diferentes.

[077]A embalagem do tipo blister 20 é acoplada ao molde 100, 100a ou 100b de tal modo que cada um dos vários compartimentos 40 alinhe-se e projete-se através das várias aberturas 116 correspondentes rumo a reentrância 112 do molde 100. É possível aplicar cola à embalagem do tipo blister para aderi-la ao corpo 104, 104a, 104b do molde 100, 100a, 100b. No caso do molde 100b, cola ou um ou mais outros materiais de ligação são aplicados às superfícies nervuradas 130b nas extremidades das paredes 108b’ para fixar o molde 100b nas paredes laterais correspondentes da caixa 150.

[078]Quando fixados na cavidade 154 da caixa 150, os vários compartimentos 40 e as várias aberturas 116, 116a, 116b no molde 100, 100a, 100b alinham-se às várias aberturas 170 na primeira parede 158 e várias perfurações 178 na segunda parede 162. Assim, o medicamento 42 dentro da cavidade 154 é visível através das várias aberturas 170 na primeira parede 158. Dentro da cavidade 154, forma-se uma lacuna (não ilustrada) entre os compartimentos 40 e a primeira parede 158 de tal modo que os compartimentos 40 sejam rebaixados em relação à primeira parede 158. Além disso, os elementos ou nervuras de suporte 50 da embalagem do tipo blister 20 não se alinham a aberturas ou perfurações correspondentes nas paredes primeira e segunda. Sendo assim, os elementos e nervuras de suporte 50 mantêm a lacuna ou distância quando os medicamentos 42 são expelidos dos compartimentos 40 e os compartimentos, antes preenchidos com medicamento 40, perdem a capacidade de manter seu formato. Uma força exercida, através das várias aberturas 170 na primeira parede, a um ou mais dos compartimentos 40 faz com que o medicamento 42 perfure a vedação 54 na embalagem do tipo blister 20 e rompa as perfurações 178 na segunda parede 162. Dessa forma, o medicamento contido dentro de um ou mais dos compartimentos 40 é expelido através da respectiva abertura 116 no molde 100, formando assim orifícios na segunda parede 162 da caixa (Figs. 36a e 36b). Instruções de uso 300 e informações sobre o medicamento 304 podem ser incluídas em uma embalagem do tipo blister de instruções 308 incluída na embalagem (Figs. 37a e 37b).

[079]Uma terceira parede ou revestimento 182 acopla-se de maneira articulada à primeira parede 158 e/ou a uma das paredes intermediárias 166. A terceira parede 182 inclui um primeiro lado, que inclui informações sobre o medicamento, e um segundo lado. O primeiro lado da terceira parede 182 inclui uma abertura ou parte rebaixada 186 com um adesivo configurado para acoplar ou aderir- se de maneira removível à primeira parede 158. A terceira parede 182 inclui uma aba de segurança ou vedação 190 (Figs. 4 e 38). Em uma primeira posição fechada (Figs. 4 e 38), a aba de segurança 190 é fixada em uma das paredes intermediárias 166 de tal modo que a cavidade 154 e, portanto, o medicamento 42 contido na embalagem do tipo blister 20 sejam inacessíveis. Em uma segunda posição aberta, a aba de segurança 190 é liberada da parede intermediária 166, permitindo assim que a terceira parede 182 pivote-se em relação à primeira parede 158. Depois de liberar a aba de segurança 190, a cavidade 154 e, portanto, o medicamento contido na embalagem do tipo blister 20 tornam-se acessíveis. Depois de liberar a aba de segurança 190 e dispensar o medicamento 42, a abertura 186 na terceira parede 182, que inclui um adesivo, pode ser aderida de maneira removível ao primeiro lado 158 para impedir temporariamente o acesso à cavidade 154 e ao medicamento 42 dentro dela.

[080]A caixa 150 também inclui partes impressas que oferecem instruções para a administração do medicamento contido nela. Por exemplo, nas concretizações ilustradas e descritas neste documento, a caixa 150 pode incluir regiões ou seções 194 e 194’ correspondentes a regiões na embalagem do tipo blister 20. Sendo assim, uma primeira região 194 da caixa 150 pode corresponder a uma primeira região (por exemplo, as regiões primeira 60 e segunda 60’ nas Figs. 5 e 6), ao passo que uma segunda região 194’ da caixa 150 pode corresponder a uma segunda região (por exemplo, a terceira região 60” nas Figs. 5 e 6) da embalagem do tipo blister 20. A primeira região 194 da caixa 150 é impressa com instruções correspondentes relacionadas ao medicamento na primeira região. Por exemplo, a primeira região 194 inclui instruções sobre quando tomar o medicamento e em que condições ele deve ser administrado. À semelhança, a segunda região 194’ da caixa 150 é impressa com instruções correspondentes relacionadas ao medicamento na segunda região. Por exemplo, a segunda região 194’ inclui instruções sobre quando tomar o medicamento e em que condições ele deve ser administrado. As instruções também podem incluir um código colorido para indicar com mais clareza como o medicamento contido no recipiente deve ser administrado. Por exemplo, a primeira região 194 da caixa 150 inclui uma primeira cor (por exemplo, associada à manhã ou ao dia), ao passo que a segunda região 194’ da caixa 150 inclui uma segunda cor (por exemplo, associada ao anoitecer ou à noite).

[081]O recipiente de medicamentos 10 inclui vários recursos que impedem uma criança de acessar os medicamentos contidos nele. Em primeiro lugar, de preferência, ao menos a primeira parede 158 inclui um revestimento de filme ou laminado, que torna mais difícil a uma criança rasgar ou dilacerar o recipiente 10 na altura das aberturas 170 ou próximo a elas. Ademais, as paredes incluem cola ou outro adesivo adequado que as une com eficiência, impedindo assim uma criança de acessar com facilidade o conteúdo do recipiente 10. Além disso, de preferência, a aba de segurança 190 é uma aba com sistema identificador de violação. Ou seja, liberar a aba de segurança 190 da parede intermediária muda 166 a cor (por exemplo, removendo uma camada de tinta ou material ou algo do gênero) de abas indicadoras primeira e segunda 200. A cor das abas indicadoras 200, diferente da cor da parede circundante 166, indica ao usuário que a aba de segurança 190 foi inicialmente removida. A aba de segurança 190 e as abas indicadoras 200 são vantajosas porque alertam ao usuário de que alguém já tentou acessar o medicamento protegido dentro do recipiente 10. Esse recurso é particularmente vantajoso para alertar aos pais de que uma criança pode ter tido acesso ao medicamento. Outro recurso contra o acesso por crianças ao recipiente 10 é que, uma vez que a terceira parede 182 tenha sido liberada pela aba de segurança 190 e a cavidade 154 e o medicamento sejam acessíveis, a lacuna entre a primeira parede 158 e os vários compartimentos 40 aumenta a distância e a força necessárias para abrir a vedação 54 na embalagem do tipo blister 20 e romper a perfurações 178. A força necessária para dispensar o medicamento é ainda maior graças ao molde 100, que introduz firmeza e rigidez adicionais ao recipiente 10 montado. O recipiente de medicamentos 10 é, portanto, construído para impedir que crianças acessem o medicamento contido nele e para cumprir com padrões regulamentares para embalagens contra o acesso por crianças.

[082]O recipiente de medicamentos 10 é montado adotando uma ou mais das etapas a seguir. Em primeiro lugar, prepara-se e dobra-se a caixa 150. Conforme ilustra a Fig. 32, antes de ser montada, a caixa desmontada inclui um primeiro lado e um segundo lado. A caixa desmontada inclui ainda uma primeira seção 250, uma segunda seção 254 e uma terceira seção 258, que são distribuídas linearmente. A primeira seção 250 inclui protuberâncias primeira 260a, segunda 260b e terceira 260c, a segunda seção 254 inclui protuberâncias quarta 262a e quinta 262b, e a terceira seção 258 inclui a aba de segurança 190 e uma parte com rótulo 270 acoplada a ela. Uma primeira seção intermediária 280 é disposta entre as seções primeira 250 e segunda 254, e uma segunda seção intermediária 284 é disposta entre as seções segunda 254 e terceira 258. A primeira seção intermediária 280 inclui as abas indicadoras 200. A primeira seção 250 inclui as várias aberturas 170 que se estendem entre os lados primeiro e segundo, indicadas por linhas inteiras, ao passo que a segunda seção 254 inclui as várias perfurações 178, indicadas por linhas tracejadas.

[083]A caixa desmontada é montada dobrando-se a primeira seção 250 ao longo do ponto de conexão entre a primeira seção 250 e a primeira seção intermediária 280. À semelhança, dobra-se a segunda seção 254 ao longo do ponto de conexão entre a primeira seção intermediária 280 e a segunda seção 254. Ao fazê-lo, a primeira seção 250, que forma a primeira parede 158, é afastada da segunda seção 254, que forma a segunda parede 162, pela seção intermediária 280, que é uma das paredes intermediárias 166. A terceira protuberância 260c, que se estende a partir da primeira seção 250, é, então, fixada (a saber, por adesivo ou algo do gênero) na segunda seção intermediária 284. As seções intermediárias primeira 280 e segunda 284 são, portanto, duas das paredes intermediárias 166 entre as paredes primeira 158 e segunda 162 da caixa desmontada. Quando acopladas pelas paredes intermediárias 166, as paredes primeira 158 e segunda 162 são paralelas uma à outra de tal modo que as várias aberturas 170 na primeira parede 158 alinhem-se às várias perfurações 178 na segunda parede 162. As várias aberturas 170 também são complementares às várias perfurações 178. As paredes primeira 158 e segunda 162 também definem parte da cavidade 154 quando acopladas por duas das quatro paredes intermediárias 166.

[084]Antes de inseridos na cavidade 154, a embalagem do tipo blister 20 é aplicada ao molde de tal modo que cada um dos vários compartimentos da embalagem do tipo blister 20 alinhe-se às várias aberturas 116 no molde 100. Conforme discutido acima, cada uma das várias aberturas 116 é configurada para ser complementar a um dos vários compartimentos. Em seguida, juntos, a embalagem do tipo blister 20 e o molde 100 são inseridos na caixa 150 entre as paredes primeira 158 e segunda 162. As várias aberturas 170, que atravessam a primeira parede 158 da caixa 150, alinham-se às várias perfurações 178 na segunda parede 162. Cada uma das várias aberturas 116 no molde 100 alinha-se às várias aberturas 170 na primeira parede 158 e às várias perfurações 178 na segunda parede 162. Além disso, assim como as aberturas 116 no molde 100, cada uma das várias aberturas 170 alinhadas na primeira parede 158 e várias perfurações 176 alinhadas na segunda parede 162 é complementar e alinha-se a um dos vários compartimentos 40. Assim, o medicamento 42 dentro da cavidade 154 é visível através das várias aberturas 170 na primeira parede 158.

[085]O recipiente de medicamentos 10 é montado fixando a embalagem do tipo blister 20 e o molde 100 dentro da cavidade 154 na caixa 150 de tal modo que o medicamento em cada um dos vários compartimentos 40 seja visível através das várias aberturas 170 na primeira parede 158. De maneira correspondente, abas auxiliares 304, que se estendem a partir de cada uma das seções intermediárias primeira 280 e segunda 284, e as primeiras protuberâncias 260a, 262a, 260b e 260b, que se estendem a partir de cada uma das seções primeira 250 e segunda 254 (por exemplo, paredes primeira 158 e segunda 162), são dobradas. Sendo assim, as primeiras protuberâncias 260 e 262a sobrepõem as segundas protuberâncias 260b e 262b e são fixadas nestas, que sobrepõem as protuberâncias auxiliares 304 e são fixadas nestas. As paredes da caixa 150 são fixadas com cola ou outro adesivo adequado.

[086]Informações sobre o medicamento, que podem incluir instruções, informações de dosagem ou informações sobre o medicamento, são acopladas (por exemplo, por um adesivo) ao primeiro lado da terceira parede 182. A terceira parede 182 é, portanto, tal que se sobreponha à primeira parede 158. Em seguida, a aba de segurança 190 é acoplada a uma das paredes intermediárias 166 para concluir a montagem do recipiente 10. Nas concretizações ilustradas nas Figs. de 1 a 37, as embalagem do tipo blisters 20, 20a e 20b, os moldes 100 e de 100a a 100g e a caixa 150 são configurados para receber e conter uma dose diária de medicamento. No entanto, em concretizações adicionais ou alternativas, as embalagem do tipo blisters, os moldes e a caixa podem ser configurados para receber e conter doses de medicamento horárias, semanais ou mensais. Por exemplo, a caixa 150’ da Fig. 42, quando montada, é configurada para receber e conter uma embalagem do tipo blister e molde que recebem e contêm uma dose semanal de medicamento. Conforme ilustra a Fig. 42, os conceitos discutidos neste documento são semelhantes, salvo que a configuração de aberturas/perfurações acomoda um número e tamanho diferentes de medicamentos/pílulas.

[087]O recipiente de medicamentos 10 pode ser usado para dispensar doses adequadas de medicamento contidas dentro dele de acordo com uma ou mais das etapas a seguir. Em primeiro lugar, libera-se a aba de segurança 190 de tal modo que a terceira parede 182 passe de uma primeira posição fechada (Figs. 4, 38 e 41), na qual a terceira parede 182 sobrepõe a primeira parede 158, a uma segunda posição aberta (Figs. 1 e 3), na qual a primeira parede 158 e a cavidade 154 da caixa 150 são acessíveis. Ao liberar a aba de segurança 190, as abas indicadoras 166 assumem uma cor diferente da cor da parede circundante. Na posição aberta, instruções para a administração adequada do medicamento são claramente visíveis. Uma ou mais doses de medicamento contidas nos respectivos um ou mais vários compartimentos 40 da embalagem do tipo blister 20 são expelidas exercendo-se força significativa, através da abertura 170 complementar correspondente na primeira parede 158, à superfície de um compartimento 40. A força faz com que o medicamento contido no compartimento 40 fure a vedação 54 no segundo lado 26 da embalagem do tipo blister 20, movendo assim o medicamento ou pílula através da abertura 48 do compartimento 40. A força continua movendo o medicamento através da abertura 116 complementar correspondente no molde 100 de tal modo que a força do medicamento contra a perfuração 178 complementar correspondente rompa a perfuração 178 na segunda parede 162 circundante. Por conseguinte, forma-se um orifício na segunda parede 162 à medida que o medicamento é expelido do recipiente 10. Depois de dispensar o medicamento, é possível deslocar a terceira parede 182 a partir da segunda posição aberta a uma terceira posição novamente vedada (não ilustrada). Mais uma vez, o acesso à cavidade 154 e, portanto, aos medicamentos contidos nela é inacessível. Logo, as várias aberturas 170, tanto na primeira parede 158 da caixa 150 quanto no molde 100, e as várias perfurações 178 na segunda parede 162 da caixa 150 são todas complementares e configuradas para ser alinhadas.

[088]Conforme ilustram as Figs. 38, 39 e 41, um ou mais recipientes de medicamentos protegidos contra o acesso por crianças 10 podem ser alojados e dispensados a partir de um dispensador com ação da gravidade 400. O dispensador com ação da gravidade 400 possui uma primeira lateral, uma segunda lateral, um lado anterior, um lado posterior, um lado superior e um lado inferior. O dispensador 400 inclui ainda um corpo substancialmente retangular 404 definido por seis paredes 408 que encerram uma cavidade substancialmente retangular 412. Uma fenda 416 com dimensões e formato específicos para receber um recipiente de medicamentos contra o acesso por crianças 10 estende-se ao longo da base da parede anterior do dispensador 400 e entre a primeira parede lateral e a segunda parede lateral oposta do recipiente 10. A fenda 416 é afastada da parede inferior por uma plataforma 420, que inclui várias protuberâncias 424. Uma tampa não removível 430 é acoplada ao lado superior do dispensador 400. Depois que os um ou mais recipientes 10 são empilhados dentro da cavidade 412, a tampa 430 é vedada de maneira irremovível ao corpo 404 do dispensador 400 para que os recipientes 10 não possam ser removidos através do topo deste. Um recipiente inferior 10a é disposto dentro da fenda 416, e os demais recipientes 10a’ são empilhados sobre o recipiente inferior 10a dentro da cavidade 412. O recipiente inferior 10a pode ser removido do dispensador 400 segurando-o através das aberturas formadas pela fenda 416 nas paredes laterais primeira e segunda.

[089]Depois de remover o recipiente inferior 10a, um recipiente 10a’ adjacente e, por conseguinte, todos os demais recipientes 10a’ descem. O recipiente 10a’ adjacente torna-se o recipiente inferior 10a e é disposto dentro da abertura 416 pronto para ser removido. Depois de remover um recipiente 10a, pode-se abaixar uma das protuberâncias 424 para indicar que o recipiente 10a foi removido. Por exemplo, o dispensador na concretização ilustrada possui dimensões e formato específicos para alojar sete recipientes 10 (por exemplo, medicamentos para o equivalente a uma semana) e a plataforma inclui sete protuberâncias, uma para cada dia da semana. Em um primeiro dia da semana (por exemplo, na segunda- feira), remove-se o primeiro recipiente inferior 10 e abaixa-se a primeira protuberância. Assim, o usuário é alertado de que deve haver seis recipientes remanescentes no dispensador, o que é visível através do orifício em ao menos uma das paredes laterais primeira e segunda ou na parede posterior e pelas seis protuberâncias não abaixadas remanescentes. O dispensador é considerado um recurso contra o acesso por crianças porque o usuário tencionado pode contar o número de recipientes alojados no dispensador e compará-lo ao número de recipientes que este ainda deveria conter.

[090]Tendo isso em vista, a invenção propõe, entre outras coisas, um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças. Ademais, a invenção propõe um método para montar o recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças. A invenção também propõe um método para dispensar medicamentos de um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças. A invenção propõe ainda um dispensador para dispensar vários recipientes de medicamentos protegidos contra o acesso por crianças.

[091]Vários aspectos e vantagens da invenção são definidos nas reivindicações a seguir.

Claims

1. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: uma embalagem do tipo blister (20) incluindo vários compartimentos (40), cada um dos vários compartimentos configurado para suportar ao menos um medicamento (42); um molde (100) incluindo uma reentrância (112) tendo várias aberturas (116) com cada abertura no molde correspondendo a um dos vários compartimentos da embalagem do tipo blister; e uma caixa (150) incluindo uma primeira parede (158) oposta a uma segunda parede (162), várias aberturas (170) se estendendo através da primeira parede, cada uma das aberturas na primeira parede sendo alinhada a perfurações correspondentes (178) na segunda parede, cada uma das aberturas na primeira parede sendo alinhada a uma das aberturas no molde e a um compartimento correspondente da embalagem do tipo blister.

2. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que cada um dos vários compartimentos (40) é afastado da abertura complementar (170) na caixa (150).

3. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a caixa (150) inclui uma série de instruções para administrar o medicamento (42) contido nos vários compartimentos (40) da embalagem do tipo blister (20).

4. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a embalagem do tipo blister (20) inclui ainda uma primeira região (60) e uma segunda região (60’), cada uma da primeira e da segunda regiões incluindo ao menos um dos vários compartimentos (40).

5. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que a caixa (150) inclui ainda uma primeira região (194) e uma segunda região (194’), cada uma da primeira e da segunda regiões incluindo ao menos uma das várias aberturas (170).

6. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira região (60) da embalagem do tipo blister (20) está alinhada à primeira região (194) da caixa (150) e a segunda região (60’) da embalagem do tipo blister está alinhada à segunda região (194’) da caixa.

7. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira região da caixa (150) inclui um primeiro conjunto de instruções para administrar o medicamento (42) contido no ao menos um dos vários compartimentos (40) da primeira região (194) e em que a segunda região (194’) da caixa inclui um segundo conjunto de instruções para administrar o medicamento contido no ao menos um dos vários compartimentos da segunda região (194’).

8. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a caixa (150) é feita de papelão tendo uma camada de filme resistente ao rasgo.

9. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o molde (100) inclui ainda várias aberturas (116) que se estendem da reentrância (112), cada uma das várias aberturas sendo configurada para ser complementar a e em alinhamento com um dos vários compartimentos (40).

10. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o molde (100) inclui uma altura que é maior do que a altura de um dos compartimentos (40) da embalagem do tipo blister (20).

11. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o molde (100) é feito de polpa de papel moldada e fibra de bambu.

12. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o medicamento (42) contido em cada um dos vários compartimentos (40) é acessível pela perfuração de uma vedação (54) na embalagem do tipo blister (20).

13. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a caixa (150) é montada e fixada com cola nas extremidades.

14. Montagem de recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a caixa (150) inclui uma terceira parede (182) acoplada de maneira articulada à primeira parede (158), a terceira parede sobrepondo a primeira parede para impedir o acesso às várias aberturas (170) na caixa (150).

15. Método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), CARACTERIZADO pelo fato de que o método compreende: alinhar uma embalagem do tipo blister (20) incluindo vários compartimentos (40) a um molde (100) incluindo uma reentrância (112) e várias aberturas (116), cada uma das várias aberturas configuradas para ser complementar a um dos vários compartimentos; fixar a embalagem do tipo blister ao molde; inserir a embalagem do tipo blister e o molde em uma caixa (150), a caixa incluindo uma primeira parede (158) oposta a uma segunda parede (162), várias aberturas (170) se estendendo da primeira parede e sendo alinhadas a várias perfurações (178) na segunda parede, cada uma das várias aberturas e perfurações alinhadas sendo complementar a um dos vários compartimentos; e fechar a caixa para encerrar a embalagem do tipo blister e o molde.

16. Método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que inserir a embalagem do tipo blister (20) e o molde (100) na caixa (150) inclui manter uma lacuna entre os vários compartimentos (40) e as várias aberturas (170) na primeira parede (158).

17. Método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que fixar a embalagem do tipo blister (20) e o molde (100) dentro da caixa (150) inclui sobrepor e fixar uma terceira parede (182) sobre a primeira parede (158).

18. Método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda imprimir na caixa (150) uma série de instruções para administrar o medicamento (42) contido nos vários compartimentos (40).

19. Método para montar um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda: fornecer a embalagem do tipo blister (20) com uma primeira região (60) e uma segunda região (60’), cada uma da primeira e da segunda regiões incluindo ao menos um dos vários compartimentos (40); fornecer a caixa (150) com uma primeira região (194) e uma segunda região (194’), cada uma da primeira e da segunda regiões incluindo ao menos uma das várias aberturas (170); alinhar a primeira região da embalagem do tipo blister à primeira região da caixa; alinhar a segunda região da embalagem do tipo blister à segunda região da embalagem do tipo blister; imprimir na primeira região da caixa uma primeira instrução para administrar o medicamento (42) contido no ao menos um dos vários compartimentos da primeira região; e imprimir na segunda região da caixa uma segunda instrução para administrar o medicamento contido em ao menos um dos vários compartimentos da segunda região.

20. Método para dispensar a um usuário medicamentos (42) contidos em um recipiente de medicamentos protegido contra o acesso por crianças (10), montado pelo método conforme definido na reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que o método compreende: fornecer um recipiente incluindo uma caixa (150), um molde (100) e uma embalagem do tipo blister (20), o molde sendo fixado à caixa, e a embalagem do tipo blister sendo fixada ao molde; aplicar uma força a ao menos um compartimento (40) dos vários compartimentos da embalagem do tipo blister, cada um dos vários compartimentos sendo alinhado a um complemento de uma de várias aberturas (170) em uma primeira parede (158) da caixa (150); romper uma vedação (54) do ao menos um compartimento para deslocar o medicamento contido dentro do ao menos um compartimento; expelir o medicamento por uma abertura (116) em uma reentrância (112) do molde, a abertura sendo complementar ao pelo menos um compartimento; e expelir o medicamento por uma perfuração (178) em uma segunda parede da caixa (162), a perfuração sendo complementar ao pelo menos um compartimento.