BG97845A - Medicamentous premix - Google Patents

Medicamentous premix Download PDF

Info

Publication number
BG97845A
BG97845A BG97845A BG9784593A BG97845A BG 97845 A BG97845 A BG 97845A BG 97845 A BG97845 A BG 97845A BG 9784593 A BG9784593 A BG 9784593A BG 97845 A BG97845 A BG 97845A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
premix
bulmectin
preparation
dose
avermectins
Prior art date
Application number
BG97845A
Other languages
Bulgarian (bg)
Other versions
BG60662B1 (en
Inventor
Ginka Sht Atanasova
Bozhidar S Petkov
Todorka D Zhgumova
Zoja B Dimitrova
Dobromir P Panchev
Georgi V Petrov
Velichko P Spasov
Georgi Sht Zhgumov
Nevena S Tomova
Zoja I Pamikhova
Daniela R Doneva
Boris G Donev
Anka P Vladimirova
Original Assignee
Atanasova
Petkov
Zhgumova
Dimitrova
Panchev
Petrov
Spasov
Zhgumov
Tomova
Pamikhova
Doneva
Donev
Vladimirova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atanasova, Petkov, Zhgumova, Dimitrova, Panchev, Petrov, Spasov, Zhgumov, Tomova, Pamikhova, Doneva, Donev, Vladimirova filed Critical Atanasova
Priority to BG97845A priority Critical patent/BG60662B1/en
Publication of BG97845A publication Critical patent/BG97845A/en
Publication of BG60662B1 publication Critical patent/BG60662B1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Медикаментозният премикс намира приложение във ветеринарната медицина за профилактика и лечение на стомашночревни, белодробни и кръвни нематози и ектопаразити. Той е с висока биологична активност и не се забелязват токсични и други странични явления при употребата му. Премиксът съдържа 0,2% тегл. Авермектини и макрои микрохранителни елементи, по-специално лактоза, нишесте, протеини и други. Допълн ително съдържа и синтетичен naalsio2 в количество от 5 до 15% тегл. Спрямо активната биомаса.The medication premix is used in veterinary medicine for prophylaxis and treatment of gastrointestinal, pulmonary and blood nematodes; ectoparasites. It has high biological activity and noticed toxic and other side effects when used. The premix contains 0.2% by weight. Avermectins and macro-micronutrients, in particular lactose, starch, proteins and others. Additionally, it also contains synthetic naalsio2 in an amount of 5 to 15% wt. Against the active biomass.

Description

Изобретението се отнася до медикаментозен премикс за профилактика и'лечение на стомашно-чревни, белодробни и кръвни нематодози и ектопаразити: въшки, бълхи, крастни и пасищни кърлежи кръвосмучещи мухи, ларвни форми на инсекти и др. Лекарствената форма е удобна както за индивидуално приложение, така също и за групово третиране на животните посредством храната.The invention relates to a medicament premix for the prevention and treatment of gastrointestinal, pulmonary and blood nematodes and ectoparasites: lice, fleas, scabies and pastures ticks, sucking flies, larval forms of insects and the like. The dosage form is suitable for both individual and group treatment of animals via food.

Известни са в практиката средства за профилактика и лечение на нематодозите при бозайниците и птиците с различен механизъм на действие - прости хетероциклични съединения (фенотиазин, пиперазин), бензимидазолови производни (тиабендазол, албендазол, камбендазол, фенбендазол, мебендазол, оксфендазол, парбендазол), пробензимидазоли (фебантел, тиофанат, нетобимин), имидазотиазоли (левамизол, тетрамизол, бутамизол), тетрахидропирамидини (пирантел, морантел), органофосфорни съединения (дихлорвос, халоксон, кумафос, метрифонат, круфомат и др.), антибиотици (айвермектин, милбемицин, хигромицин), ензими (папаин), диетилкарбамозин, бутилхлорид и др.Methods for the prevention and treatment of nematodoses in mammals and birds with different mechanisms of action are known in the art - simple heterocyclic compounds (phenothiazine, piperazine), benzimidazole derivatives (thiabendazole, albendazole, cambendazole, fenbendazole, mebendazol, benzobenzazol, mebendazol febantel, thiophanate, netobimine, imidazothiazoles (levamisole, tetramisole, butamizole), tetrahydropyramidines (pyrantel, morantel), organophosphorus compounds (dichlorvos, haloxone, coumafos, metrifonate, anfomatol, etc.) ibiotitsi (ayvermektin, milbemycin, hygromycin), enzymes (papain), dietilkarbamozin, butyl chloride and the like.

..

За борба с ектопаразитите (въшки, бълхи, крастни и пасищни кърлежи, кръвосмучещи мухи, ларвни форми на инсекти и др.) най-често се прилагат органофосфорни съединения - диазинон, фентион, хлорпирифос, кумафос, кротоксифосхлорфенвинфос, дихлорфос, диметоад, фамфур, малатион и др., пиретроидите (алетрин, перметрин, делтаметрин, циперметрин, флуметрин, флуваленат и др.), хлорорганични производни (линдан, бромоциклин и др.), карбаматни съединения (карбарил) и други.For combating ectoparasites (lice, fleas, mange and pasture ticks sucking flies, larval forms of insects, etc.) Is most often applied organophosphorus compounds - diazinon, fenthion, chlorpyrifos, coumaphos, krotoksifoshlorfenvinfos, dichlorvos, dimetoad, famphur, malathion et al., pyrethroids (aletrin, permethrin, deltamethrin, cypermethrin, flumetrin, fluvalenate, etc.), organochlorine derivatives (lindane, bromocycline, etc.), carbamate compounds (carbaryl) and others.

През последните години широко се прилагат авермектиновите препарати, които са активни едновремено срещу нематоди и ектопаразити.Avermectin preparations, which are active against both nematodes and ectoparasites, have been widely used in recent years.

Медикаментозната премиксна форма съгласно патента съдържа 0,2% Авермектини от комплексите В и А, макро- и микрохранителни елементи: лактоза, нишесте, протеини и др., характеризиращ се с това, че допълнително съдържа натриев алумосиликат в количество 5 * 15% спрямо изходната биологично активна биомаса.The medicament premix according to the patent contains 0.2% Avermectins of complexes B and A, macro and micro nutrients: lactose, starch, proteins, etc., characterized in that it additionally contains sodium alumosilicate in an amount of 5 * 15% relative to the initial biologically active biomass.

Натриевият алумосиликат се получава чрез неутрализиране на натриевия силикат с алуминиев сулфат. Неговата формула е следната: NaAlSiO .Sodium aluminosilicate is obtained by neutralizing sodium silicate with aluminum sulfate. Its formula is as follows: NaAlSiO.

Натриевият алумосиликат е отличен свободно течащ реактив, определен от неговата максимална финност. Той формира повърхностен слой на прахообразните продукти или гранули и дейстува като сухо смазочно средство, така че частиците се хлъзгат една срещу друга и не се втвърдяват. Те абсорбират кондензираните или отделените фракции веднага след като се появят и по този начин не позволяват агломериране на частиците.Sodium alumosilicate is an excellent free-flowing reagent determined by its maximum fineness. It forms a surface layer of powdered products or granules and acts as a dry lubricant so that the particles slip against each other and do not harden. They absorb condensed or separated fractions as soon as they occur and thus do not allow particle agglomeration.

Предложеният премикс притежава гранулометричен състав, който удовлетворява изискванията за препарати, предназначени за приложение посредством храната на животните.The proposed premix has a granulometric composition that satisfies the requirements for preparations intended for use in animal feed.

Високата степен на течливост позволява смесването с фуража както за малките преживни и непреживни (до 10 kg) животни, така и за крупните (над 300 kg) преживни и непреживни животни.The high degree of flowability allows for mixing with feed for both small ruminants and non-ruminants (up to 10 kg) and large (over 300 kg) ruminants and non-ruminants.

3.3.

Пример 1Example 1

ГРАНУЛОМЕТРИЧЕН СЪСТАВ НА 0,2% ПРЕМИКС КАТО СРЕДНОGRANULOMETRIC COMPOSITION OF 0.2% PREMIX AS AVERAGE

СТАТИСТИЧЕСКИ РЕЗУЛТАТИ ОТ ПЕТ ПОСЛЕДОВАТЕЛНИ ПАРТИДИSTATISTICAL RESULTS OF FIVE SEQUENTIAL BATS

Големина на отворите на ситата, mm Size of sieve openings, mm Големина на частиците по класове, mm /min - max/ Particle size by class, mm / min - max / Ситова фракция S, % Sith fraction S,% Пропускливост % Permeability % 1 1 2 2 3 3 4 4 1,25 1,25 1,25 и над 1,25 1.25 and above 1.25 - - 100,00 100.00 1,00 1.00 1,00 - 1,25 1.00 - 1.25 0,075 0.075 99,025 99,025 th most common 0,80 0.80 0,80 - 1,00 0.80 - 1.00 0,57 0.57 99,43 99.43 0,63 0.63 0,63 - 0,80 0.63 - 0.80 18,00 18,00 82,00 82,00 0,40 0.40 0,40 - 0,63 0.40 - 0.63 27,00 27,00 73,00 73.00 0,20 0.20 0,20 - 0,40 0.20 - 0.40 34,50 34,50 65,50 65,50 под 0,20 below 0.20 0,00 - 0,20 0.00 - 0.20 19,85 19,85 81,15 81,15 Пример 2 Example 2 РЕОЛОГИЧНИ ПОКАЗАТЕЛИ НА : Rheological indicators of: БУЛМЕКТИН 0,2% BULMECTIN 0.2% ПРЕМИКС PREMIX

ПОКАЗАТЕЛИ INDICATORS Стойности Values Насипен обем преди стрьскване, cm^/g Bulk volume before crushing, cm ^ / g 2,2 2.2 о Насипен обем след стрьскване, cm /д Fr. Bulk volume after shaking, cm / d 1,8 1.8 Компактна плътност преди стрьскване, g/cm^ Compact density before impact, g / cm ^ 0,45 0.45 3 Компактна плътност след стрьскване, g/cm Пресуемост, % 3 Compact post-shake density, g / cm Pressability,% 0,74 18,8 0.74 18,8

4.4.

Лекарственият премикс се прилага удобно както при единични животни така и при масово третиране на стада от кози, овце, боксове със свине и други животни.The drug premix is conveniently applied both to single animals and to the mass treatment of herds of goats, sheep, pig boxes and other animals.

’•и Пример 3'• and Example 3

АНТИНЕМАТОДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2¾ ПРЕМИКСANTEMATODIC ACTIVITY OF BULMECTIN 0.2¾ PREMIX

1. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс притежава ЮО^ова екстенз- и интензефективност срещу срещаните в страната стомашночревни стронгилати при овце, кози и телета, както и срещу паразитиращия в дихателните пътища нематод Dictyocaulus filaria.1. Injected once a day with food at a dose of g / 10 kg m. The preparation Bulmectin 0,2¾ premix possesses SJ's extensive and intensifiable against the common gastrointestinal strands in sheep, goats and calves in the country, as well as against the parasitic nematodes in the respiratory tract. Dictyocaulus filaria.

По-слаб е ефектът му /ЕЕ и ИЕ 73%/ срещу дихателните протостронгилидни видове Cystocaulus, Protostrongylus Kochi, Protostrongylus drevispiculatum, Cystocaulus nigrescens и Muellerius capillaris.Its effect (EE and IE 73%) on the respiratory protostrongilid species Cystocaulus, Protostrongylus Kochi, Protostrongylus drevispiculatum, Cystocaulus nigrescens and Muellerius capillaris is weaker.

2. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза2. Injected once via food in a dose

1,5 g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс е високо ефективен срещу чревните нематоди при свинете - екстензефективност срещу Ascarissuum, Trichocephalus suis n Oesophagustomum sp.1.5 g / 10 kg m. The preparation Bulmectin 0.2¾ premix is highly effective against intestinal nematodes in pigs - extensibility against Ascarissuum, Trichocephalus suis n Oesophagustomum sp.

80-100¾ и интензефективност 99,7-100¾ при A.suum, 98,94-100¾ при T.suis и 78-100¾ при Oesophagustomum spp.80-100¾ and intensity of 99.7-100¾ for A.suum, 98.94-100¾ for T.suis and 78-100¾ for Oesophagustomum spp.

3. След еднократно вътрешно приложение с храната в доза lg/10kg м препаратът Булмектин 0,2¾ премикс предизвиква ЮО^ово очистване на конете, магаретата и катърите от чревните стронгилати от родовете Strongilus, Cyatostomum, Су1icastomum, Parascaris и други.3. After a single internal administration of the food at a dose of lg / 10kg m, the preparation Bulmectin 0,2¾ premix induces a cleansing of the horses, donkeys and cuticles of the intestinal Strongylates of the genera Strongilus, Cyatostomum, Cysticostum, Parascaris and others.

4. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза lg/10kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс притежава ЮО^ова екстенз- и интензефективност при кучета, инвазирани с Toxascaris leonina, Toxacara canis, Ancylostoma caninum и Uncinaria stenocephala.4. Injected once with the food at a dose of lg / 10kg m. The preparation Bulmectin 0.2¾ premix possesses SQT extens and efficacy in dogs infested with Toxascaris leonina, Toxacara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala.

, 5. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза5. Injected once via food in a dose

0,1 и 0,2 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс унищожава над 92¾ от ларвите и имагинални форми на Ascaridia galli до 48-ия час.0,1 and 0,2 g / kg m. The preparation Bulmectin 0,2¾ premix destroys over 92¾ of the larvae and imaginal forms of Ascaridia galli by the 48th hour.

..

Пример 4Example 4

АНТИАРАХНОИДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКСANTI-ARACHNOID ACTIVITY OF BULMECTIN 0.2% PREMIX

1. Приложен еднократно вътрешно посредством храната или с помощта на бутилка в доза 2g/10kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс е високо ефективен срещу псороптесовата краста при овцете екстенз- и интензефективност над 95%. По-високи и постоянни лечебни резултати се постигат при индивидуалното третиране на овцете, 2-кратно през 12-14 дни. При това, поради продължителното действие на препарата (за 14-21 дни) не е необходимо да се извършва акарицидна обработка на околната среда с други акарицидни средства.1. Injected once with food or with a bottle at a dose of 2g / 10kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix is highly effective against psoriasis scabies in sheep with extents and intensities above 95%. Higher and consistent treatment results are achieved with individual treatment of the sheep, 2 times every 12-14 days. Moreover, due to the long-acting effect of the preparation (for 14-21 days), it is not necessary to carry out acaricidal treatment of the environment with other acaricidal agents.

2. Приложен еднократно вътрешно с храната в дози 1,3-1,5 g/10kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс води до излекуване на 100% от свинете заболели от саркоптесова краста.2. Once administered internally with food at doses of 1.3-1.5 g / 10kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix results in the cure of 100% of pigs with sarcoptic scabies.

3. Приложен еднократно или двукратно вътрешно през 14 дни с храната в доза 0,1 g/kg м. препаратът Булемктин премикс води до излекуване на кучетата от демодексова краста.3. Injected once or twice daily for 14 days with food at a dose of 0.1 g / kg m. The preparation of Bulemctin premix results in the cure of dogs by demodex scabies.

4. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза 0,lg/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс притежава висока лечебна ефективност при ушна краста у зайците.4. Injected once with food at a dose of 0, 1g / kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix has a high therapeutic efficacy for ear scabies in rabbits.

5. Приложен еднократно вътрешно в доза 1 g/10 kg м. препаратът Булмектин премикс 0,2% премикс е високо ефективен и унищожава 100% от паразитиращите при овцете оборни кърлежи от вида Ornithodorus lahonsis.5. Injected once at a dose of 1 g / 10 kg m. The preparation Bulmectin premix 0,2% premix is highly effective and destroys 100% of the parasitic ticks of sheep Ornithodorus lahonsis in sheep.

Пример 5Example 5

ИНСЕКТИЦИДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКСBULMECTIN INSECTICID ACTIVITY 0.2% PREMIX

1. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза 2 g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс води до пълно излекуване на овцете от естроза до 8-ия - 9-ия ден след третирането.1. Once administered internally with food at a dose of 2 g / 10 kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix leads to complete cure of sheep from estrogen by the 8th - 9th day after treatment.

2. Приложен еднократно вътрешно в доза lg/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс унищожава 100% от паразитиращите при овцете Melophagus ovinus до 5-ия ден след третирането.2. Injected once at a dose of lg / 10 kg m. Bulmectin 0.2% premix eliminates 100% of the parasitic sheep in Melophagus ovinus sheep by the 5th day after treatment.

6.6.

3. Приложен еднократно вътрешно в доза 1 g/10kg и. препаратът Булмектин 0,2% премикс унищожава над 90% от ларвите на Hypoderma ovis при кози.3. Injected once at a dose of 1 g / 10kg i. The preparation Bulmectin 0.2% premix destroys over 90% of the larvae of Hypoderma independ in goats.

Методът за лечение чрез хранене с Булмектин 0,2% премикс характеризиращ се с това, че въвеждането му се осъществява еднократно или двукратно в зависимост от степента на опаразитеност (заболеваемост), показва определен нутритивен ефект при отсъствие на токсичност.The method of treatment with Bulmectin 0.2% premix, characterized in that its administration occurs once or twice depending on the degree of infestation (morbidity), shows a certain nutritional effect in the absence of toxicity.

Пример бExample b

ИЗСЛЕДВАНЕ ТОКСИЧНОСТТА НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКСBULMECTIN TOXICITY INVESTIGATION 0.2% PREMIX

1. Прилаган 6-кратно вътрешно /със стомашна сонда/ през 10 дни в дози от 1 до 6 g/kg м. Булмектин 0,2% премикс не оказва отрицателно влияние върху апетита, поведението, прираста, клиникобиохимичния състав на кръвта и структурния строеж на вътрешните органи на бели плъхове.1. administered 6 times internally (with gastric tube) every 10 days at doses of 1 to 6 g / kg m. Bulmectin 0.2% premix does not adversely affect appetite, behavior, growth, clinicobiochemical composition of the blood and structure of the internal organs of white rats.

2. Прилаган с храната на бели плъхове в продължение на 30 дни в доза 25 g/kg фураж препаратът Булмектин 0,2% премикс не оказва вредно въздействие върху поведението, прираста, клиникобиохимичния състав на кръвта и стурктурния строеж на вътрешните органи. От доза 50 g/kg храна настъпва интоксикация и смърт на 40% от плъховете до 30-ия ден.2. When administered to the diet of white rats for 30 days at a dose of 25 g / kg of feed, the preparation Bulmectin 0.2% premix does not adversely affect the behavior, growth, clinicobiochemical composition of the blood and the structural structure of the internal organs. From a dose of 50 g / kg of food, 40% of rats intoxicated and died by day 30.

3. Прилаган вътрешно 9-кратно през 10 дни, в дози от 1 до 6 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс не оказва вредно влияние върху заплождането, нормалното износване, лактацията и развитието на.приплодите при бели плъхове.3. When administered internally 9 times for 10 days at doses of 1 to 6 g / kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix does not adversely affect the fertilization, normal wear, lactation and development of the offspring in white rats.

4. Приложен 2-кратно вътрешно на 5-ия и 13-ия ден от началото на бременността в дози 0,4 и 1 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс не притежава ембриотоксично и тератогенно действие при бели плъхове.4. Injected 2 times internally on days 5 and 13 from the onset of pregnancy at doses of 0.4 and 1 g / kg m. The preparation Bulmectin 0.2% premix has no embryotoxic and teratogenic effect in white rats.

5. В мутагенни тестове на Ames със Salmonela typhimurium Т А5. In Ames mutagenic tests with Salmonela typhimurium TA

97а, Т А 98, Т А 100 и ТА 102 Булмектинът в концентрации до 3 mg/проба не оказва мутагенна активност. Същото бе потвърдено и в микронуклеусния тест с мишки линия С , третирани еднократно97a, TA 98, TA 100 and TA 102 Bulmectin at concentrations up to 3 mg / sample has no mutagenic activity. The same was confirmed in the micronucleus test with single-line C mice

BL вътрешно с Булмектин 0,2% в доза 1 g/kg м.BL internally with Bulmectin 0.2% at a dose of 1 g / kg m.

7.7.

5. Приложен еднократно вътрешно в дози 2 g/10kg м. при овцете и 1,5 g/kg м. при свинете препаратът Булмектин 0,2% премикс не дразни лигавиците на храносмилателния канал и не повлиява нормалните функции на храносмилателната система.5. Once administered internally at doses of 2 g / 10kg m in sheep and 1.5 g / kg m in pigs, the preparation Bulmectin 0.2% premix does not irritate the mucous membranes of the digestive canal and does not affect the normal function of the digestive system.

7. Приложен еднократно вътрешно в дози 2, 4 и 6 g /10kg м. (превишаващи 2, 4 и 6 пъти лечебните дози) препаратът Булмектин 0,2% премикс се понася добре и не предизвиква видими отклонения в апетита, поведението и общото здравословно състояние на овцете.7. Once administered internally at doses of 2, 4 and 6 g / 10kg m (exceeding 2, 4 and 6 times the therapeutic doses) the preparation Bulmectin 0,2% premix is well tolerated and does not cause visible deviations in appetite, behavior and overall health. the condition of the sheep.

8. Приложен еднократно вътрешно, размесен с храната, в доза 1,5, 4,5 и 7,5 g/10kg м. = 1,3 и 5 пъти лечебна доза/ препаратът Булмектин премикс не оказва неблагоприятно влияние върху здравето на свинете.8. Intra-administered once mixed with food at 1.5, 4.5 and 7.5 g / 10kg m.

9. Приложен еднократно вътрешно (след размесване с храната) в дози 0,1, 0,3 и 0,5 g/kg м. =1, 3 и 5 пъти лечебна доза/ препаратът Булмектин 0,2% премикс се понася без прояви на токсичност от пилета-бройлери.9. Once administered internally (after mixing with food) at doses of 0.1, 0.3 and 0.5 g / kg m. = 1, 3 and 5 times the therapeutic dose / preparation Bulmectin 0.2% premix is tolerated without manifestations. of toxicity from broiler chickens.

10. При еднократно перорално-приложение в дози 0,1 0,3 и 0,5 g/kg м. =/1, 3 и 5 пъти терапевтична доза/ препаратът Булмектин не предизвиква отклонения от нормалното здравословно състояние на кучета.10. At single oral administration at doses of 0.1 0.3 and 0.5 g / kg m. = / 1, 3 and 5 times the therapeutic dose / preparation Bulmectin does not cause deviations from the normal health of dogs.

Claims (1)

Медикаментозен премикс с 0,2% биологична активност, съдържащ природни авермектини получени при дълбочинно култивиране на Streptomyces avermetillis щам No 1176/87 регистриран от НБМПКК , под формата на изсушена мицелна маса съдържаща 8 -е- 10% тегловни авермектини, както и макро- и микрохранителни елементи по-специално лактоза, нишесте, .протеини и други, характеризиращ се с това, че премиксът допълнително съдържащ утаен синтетичен натриев алумосиликат в количество от 5 т 15% тегловни спрямо активната биомаса.Medicinal premix with 0.2% biological activity, containing natural avermectins obtained by deep cultivation of Streptomyces avermetillis strain No 1176/87 registered by NBMPCC, in the form of dried micelles containing 8 to 10% by weight of avermectins, as well as macro-avermectins micronutrients, in particular lactose, starch, proteins, etc., characterized in that the premix additionally contains precipitated synthetic sodium aluminosilicate in an amount of 5 wt.% by weight relative to the active biomass.
BG97845A 1993-06-03 1993-06-03 Medicamentous premix BG60662B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG97845A BG60662B1 (en) 1993-06-03 1993-06-03 Medicamentous premix

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG97845A BG60662B1 (en) 1993-06-03 1993-06-03 Medicamentous premix

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG97845A true BG97845A (en) 1994-06-30
BG60662B1 BG60662B1 (en) 1995-12-29

Family

ID=3925239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG97845A BG60662B1 (en) 1993-06-03 1993-06-03 Medicamentous premix

Country Status (1)

Country Link
BG (1) BG60662B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
BG60662B1 (en) 1995-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008272646B2 (en) Anthelmintic combination
KR101217429B1 (en) Palatable ductile chewable veterinary composition
US8241669B2 (en) Endoparasiticidal gel composition
US20050226908A1 (en) Efficacious composition of a benzimidazole, an avermectin and praziquantel and related methods of use
US7396820B2 (en) Anthelmintic formulations
CN113993518A (en) Systemic isoxazoline repellents for the treatment or prevention of vector-transmitted and viral diseases
JP2010535231A (en) Internal parasite control topical composition
EP3458051B1 (en) Veterinary composition comprising imidacloprid, moxidectin and praziquantel for cutaneous topical application (spot on), for the treatment and prevention of ecto and endoparasitoses affecting dogs
US7582612B2 (en) Multi-action anthelmintic formulations
EP0836851A1 (en) Amidine compounds for use in treating ecto or endo parasitic diseases and systemic parasite control compositions
US7709534B2 (en) Method of treating strongyloides infections and medicaments therefor
CN111514157A (en) Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof
Mehlhorn et al. Effects of the synergistic action of febantel and pyrantel on the nematode Heterakis spumosa: a light and transmission electron microscopy study
US20130090296A1 (en) Injectable formulation of a macrocyclic lactone and levamisole
BG97845A (en) Medicamentous premix
RU2426550C1 (en) Method of treating telasioses of animals
AU634325B2 (en) Pour-on formulations effective for the control of internal and external parasites of homothermic animals
RU2212891C2 (en) Antiparasitic preparation with immunomodulating properties
RU2823297C1 (en) Veterinary pharmaceutical product for canine ectoparasites
RU2129430C1 (en) Preparation "santomectin" for ecto- and endoparasites control in animals
RU2792802C1 (en) Method for the treatment and prevention of strongylatoses in horses
RU2793463C1 (en) Antiparasitic medicine for the treatment and prevention of carnivors with ectoparasitosis and endoparasitosis
RU2287332C2 (en) Preparation for preventing and treating helmintiases in animals
RU2121831C1 (en) Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis
Rochette Chemotherapy of gastrointestinal nematodiasis in carnivores