BG97845A - Медикаментозен премикс - Google Patents

Abstract

Медикаментозният премикс намира приложение във ветеринарната медицина за профилактика и лечение на стомашночревни, белодробни и кръвни нематози и ектопаразити. Той е с висока биологична активност и не се забелязват токсични и други странични явления при употребата му. Премиксът съдържа 0,2% тегл. Авермектини и макрои микрохранителни елементи, по-специално лактоза, нишесте, протеини и други. Допълн ително съдържа и синтетичен naalsio2 в количество от 5 до 15% тегл. Спрямо активната биомаса.

Description

Изобретението се отнася до медикаментозен премикс за профилактика и'лечение на стомашно-чревни, белодробни и кръвни нематодози и ектопаразити: въшки, бълхи, крастни и пасищни кърлежи кръвосмучещи мухи, ларвни форми на инсекти и др. Лекарствената форма е удобна както за индивидуално приложение, така също и за групово третиране на животните посредством храната.

Известни са в практиката средства за профилактика и лечение на нематодозите при бозайниците и птиците с различен механизъм на действие - прости хетероциклични съединения (фенотиазин, пиперазин), бензимидазолови производни (тиабендазол, албендазол, камбендазол, фенбендазол, мебендазол, оксфендазол, парбендазол), пробензимидазоли (фебантел, тиофанат, нетобимин), имидазотиазоли (левамизол, тетрамизол, бутамизол), тетрахидропирамидини (пирантел, морантел), органофосфорни съединения (дихлорвос, халоксон, кумафос, метрифонат, круфомат и др.), антибиотици (айвермектин, милбемицин, хигромицин), ензими (папаин), диетилкарбамозин, бутилхлорид и др.

.

За борба с ектопаразитите (въшки, бълхи, крастни и пасищни кърлежи, кръвосмучещи мухи, ларвни форми на инсекти и др.) най-често се прилагат органофосфорни съединения - диазинон, фентион, хлорпирифос, кумафос, кротоксифосхлорфенвинфос, дихлорфос, диметоад, фамфур, малатион и др., пиретроидите (алетрин, перметрин, делтаметрин, циперметрин, флуметрин, флуваленат и др.), хлорорганични производни (линдан, бромоциклин и др.), карбаматни съединения (карбарил) и други.

През последните години широко се прилагат авермектиновите препарати, които са активни едновремено срещу нематоди и ектопаразити.

Медикаментозната премиксна форма съгласно патента съдържа 0,2% Авермектини от комплексите В и А, макро- и микрохранителни елементи: лактоза, нишесте, протеини и др., характеризиращ се с това, че допълнително съдържа натриев алумосиликат в количество 5 * 15% спрямо изходната биологично активна биомаса.

Натриевият алумосиликат се получава чрез неутрализиране на натриевия силикат с алуминиев сулфат. Неговата формула е следната: NaAlSiO .

Натриевият алумосиликат е отличен свободно течащ реактив, определен от неговата максимална финност. Той формира повърхностен слой на прахообразните продукти или гранули и дейстува като сухо смазочно средство, така че частиците се хлъзгат една срещу друга и не се втвърдяват. Те абсорбират кондензираните или отделените фракции веднага след като се появят и по този начин не позволяват агломериране на частиците.

Предложеният премикс притежава гранулометричен състав, който удовлетворява изискванията за препарати, предназначени за приложение посредством храната на животните.

Високата степен на течливост позволява смесването с фуража както за малките преживни и непреживни (до 10 kg) животни, така и за крупните (над 300 kg) преживни и непреживни животни.

3.

Пример 1

ГРАНУЛОМЕТРИЧЕН СЪСТАВ НА 0,2% ПРЕМИКС КАТО СРЕДНО

СТАТИСТИЧЕСКИ РЕЗУЛТАТИ ОТ ПЕТ ПОСЛЕДОВАТЕЛНИ ПАРТИДИ

Големина на отворите на ситата, mm	Големина на частиците по класове, mm /min - max/	Ситова фракция S, %	Пропускливост %
1	2	3	4
1,25	1,25 и над 1,25	-	100,00
1,00	1,00 - 1,25	0,075	99,025
0,80	0,80 - 1,00	0,57	99,43
0,63	0,63 - 0,80	18,00	82,00
0,40	0,40 - 0,63	27,00	73,00
0,20	0,20 - 0,40	34,50	65,50
под 0,20	0,00 - 0,20	19,85	81,15
			Пример 2
РЕОЛОГИЧНИ ПОКАЗАТЕЛИ НА :	БУЛМЕКТИН 0,2%	ПРЕМИКС

ПОКАЗАТЕЛИ	Стойности
Насипен обем преди стрьскване, cm^/g	2,2
о Насипен обем след стрьскване, cm /д	1,8
Компактна плътност преди стрьскване, g/cm^	0,45
3 Компактна плътност след стрьскване, g/cm Пресуемост, %	0,74 18,8

4.

Лекарственият премикс се прилага удобно както при единични животни така и при масово третиране на стада от кози, овце, боксове със свине и други животни.

’•и Пример 3

АНТИНЕМАТОДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2¾ ПРЕМИКС

1. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс притежава ЮО^ова екстенз- и интензефективност срещу срещаните в страната стомашночревни стронгилати при овце, кози и телета, както и срещу паразитиращия в дихателните пътища нематод Dictyocaulus filaria.

По-слаб е ефектът му /ЕЕ и ИЕ 73%/ срещу дихателните протостронгилидни видове Cystocaulus, Protostrongylus Kochi, Protostrongylus drevispiculatum, Cystocaulus nigrescens и Muellerius capillaris.

2. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза

1,5 g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс е високо ефективен срещу чревните нематоди при свинете - екстензефективност срещу Ascarissuum, Trichocephalus suis n Oesophagustomum sp.

80-100¾ и интензефективност 99,7-100¾ при A.suum, 98,94-100¾ при T.suis и 78-100¾ при Oesophagustomum spp.

3. След еднократно вътрешно приложение с храната в доза lg/10kg м препаратът Булмектин 0,2¾ премикс предизвиква ЮО^ово очистване на конете, магаретата и катърите от чревните стронгилати от родовете Strongilus, Cyatostomum, Су1icastomum, Parascaris и други.

4. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза lg/10kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс притежава ЮО^ова екстенз- и интензефективност при кучета, инвазирани с Toxascaris leonina, Toxacara canis, Ancylostoma caninum и Uncinaria stenocephala.

, 5. Приложен еднократно вътрешно посредством храната в доза

0,1 и 0,2 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2¾ премикс унищожава над 92¾ от ларвите и имагинални форми на Ascaridia galli до 48-ия час.

.

Пример 4

АНТИАРАХНОИДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКС

1. Приложен еднократно вътрешно посредством храната или с помощта на бутилка в доза 2g/10kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс е високо ефективен срещу псороптесовата краста при овцете екстенз- и интензефективност над 95%. По-високи и постоянни лечебни резултати се постигат при индивидуалното третиране на овцете, 2-кратно през 12-14 дни. При това, поради продължителното действие на препарата (за 14-21 дни) не е необходимо да се извършва акарицидна обработка на околната среда с други акарицидни средства.

2. Приложен еднократно вътрешно с храната в дози 1,3-1,5 g/10kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс води до излекуване на 100% от свинете заболели от саркоптесова краста.

3. Приложен еднократно или двукратно вътрешно през 14 дни с храната в доза 0,1 g/kg м. препаратът Булемктин премикс води до излекуване на кучетата от демодексова краста.

4. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза 0,lg/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс притежава висока лечебна ефективност при ушна краста у зайците.

5. Приложен еднократно вътрешно в доза 1 g/10 kg м. препаратът Булмектин премикс 0,2% премикс е високо ефективен и унищожава 100% от паразитиращите при овцете оборни кърлежи от вида Ornithodorus lahonsis.

Пример 5

ИНСЕКТИЦИДНА АКТИВНОСТ НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКС

1. Приложен еднократно вътрешно с храната в доза 2 g/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс води до пълно излекуване на овцете от естроза до 8-ия - 9-ия ден след третирането.

2. Приложен еднократно вътрешно в доза lg/10 kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс унищожава 100% от паразитиращите при овцете Melophagus ovinus до 5-ия ден след третирането.

6.

3. Приложен еднократно вътрешно в доза 1 g/10kg и. препаратът Булмектин 0,2% премикс унищожава над 90% от ларвите на Hypoderma ovis при кози.

Методът за лечение чрез хранене с Булмектин 0,2% премикс характеризиращ се с това, че въвеждането му се осъществява еднократно или двукратно в зависимост от степента на опаразитеност (заболеваемост), показва определен нутритивен ефект при отсъствие на токсичност.

Пример б

ИЗСЛЕДВАНЕ ТОКСИЧНОСТТА НА БУЛМЕКТИН 0,2% ПРЕМИКС

1. Прилаган 6-кратно вътрешно /със стомашна сонда/ през 10 дни в дози от 1 до 6 g/kg м. Булмектин 0,2% премикс не оказва отрицателно влияние върху апетита, поведението, прираста, клиникобиохимичния състав на кръвта и структурния строеж на вътрешните органи на бели плъхове.

2. Прилаган с храната на бели плъхове в продължение на 30 дни в доза 25 g/kg фураж препаратът Булмектин 0,2% премикс не оказва вредно въздействие върху поведението, прираста, клиникобиохимичния състав на кръвта и стурктурния строеж на вътрешните органи. От доза 50 g/kg храна настъпва интоксикация и смърт на 40% от плъховете до 30-ия ден.

3. Прилаган вътрешно 9-кратно през 10 дни, в дози от 1 до 6 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс не оказва вредно влияние върху заплождането, нормалното износване, лактацията и развитието на.приплодите при бели плъхове.

4. Приложен 2-кратно вътрешно на 5-ия и 13-ия ден от началото на бременността в дози 0,4 и 1 g/kg м. препаратът Булмектин 0,2% премикс не притежава ембриотоксично и тератогенно действие при бели плъхове.

5. В мутагенни тестове на Ames със Salmonela typhimurium Т А

97а, Т А 98, Т А 100 и ТА 102 Булмектинът в концентрации до 3 mg/проба не оказва мутагенна активност. Същото бе потвърдено и в микронуклеусния тест с мишки линия С , третирани еднократно

BL вътрешно с Булмектин 0,2% в доза 1 g/kg м.

7.

5. Приложен еднократно вътрешно в дози 2 g/10kg м. при овцете и 1,5 g/kg м. при свинете препаратът Булмектин 0,2% премикс не дразни лигавиците на храносмилателния канал и не повлиява нормалните функции на храносмилателната система.

7. Приложен еднократно вътрешно в дози 2, 4 и 6 g /10kg м. (превишаващи 2, 4 и 6 пъти лечебните дози) препаратът Булмектин 0,2% премикс се понася добре и не предизвиква видими отклонения в апетита, поведението и общото здравословно състояние на овцете.

8. Приложен еднократно вътрешно, размесен с храната, в доза 1,5, 4,5 и 7,5 g/10kg м. = 1,3 и 5 пъти лечебна доза/ препаратът Булмектин премикс не оказва неблагоприятно влияние върху здравето на свинете.

9. Приложен еднократно вътрешно (след размесване с храната) в дози 0,1, 0,3 и 0,5 g/kg м. =1, 3 и 5 пъти лечебна доза/ препаратът Булмектин 0,2% премикс се понася без прояви на токсичност от пилета-бройлери.

10. При еднократно перорално-приложение в дози 0,1 0,3 и 0,5 g/kg м. =/1, 3 и 5 пъти терапевтична доза/ препаратът Булмектин не предизвиква отклонения от нормалното здравословно състояние на кучета.

Claims (1)

1. Медикаментозен премикс с 0,2% биологична активност, съдържащ природни авермектини получени при дълбочинно култивиране на Streptomyces avermetillis щам No 1176/87 регистриран от НБМПКК , под формата на изсушена мицелна маса съдържаща 8 -е- 10% тегловни авермектини, както и макро- и микрохранителни елементи по-специално лактоза, нишесте, .протеини и други, характеризиращ се с това, че премиксът допълнително съдържащ утаен синтетичен натриев алумосиликат в количество от 5 т 15% тегловни спрямо активната биомаса.