BG65588B1 - Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати - Google Patents
Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати Download PDFInfo
- Publication number
- BG65588B1 BG65588B1 BG108223A BG10822303A BG65588B1 BG 65588 B1 BG65588 B1 BG 65588B1 BG 108223 A BG108223 A BG 108223A BG 10822303 A BG10822303 A BG 10822303A BG 65588 B1 BG65588 B1 BG 65588B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- magnetic field
- immunoglobulin
- less
- autoreactivity
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Методът се прилага при фракционирането на човешкикръвни белтъци за целите на медицината. С него съществено се увеличава автореактивността на човешката плазма. По метода течният имуноглобулинов препарат се поставя в устройство, генериращо постоянно хомогенно магнитно поле, нарастването на което до достигане крайната стойност на индукцията продължава не по-малко от 1 min. Времетраенето на въздействието на магнитното поле върху препарата е не по-малко от 5 min. Имуноглобулиновият препарат преминава етап на самостабилизиране за не по-малко от 10 min, след което е практически приложим за срока насвоята годност.
Description
Област на техниката
Изобретението се отнася до метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати, приложим при фракционирането на човешки кръвни белтъци за целите на медицината. Известен е метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати, при който първоначално имуноглобулиновият разтвор се нанася на гел-филтрационна колона. След това колоната се промива с буферен разтвор. След това последователно се разделят изтичащите от колоната фракции на имуноглобулиновите димери и мономери. Димерната фракция е обогатена на естествени авгоантитела1.
Недостатък на този метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати е сложността на процесите в условията на промишлено производство.
Техническа същност на изобретението
Задача на изобретението е да се създаде метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати, процесите на който да бъдат опростени в условията на промишлено производство без опасност от замърсяване с микроорганизми и пирогенни вещества.
Тази задача се решава с метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати, при който имуноглобулиновият препарат се поставя в устройство, генериращо постоянно хомогенно магнитно поле с индукция не по-малка от 0.15 Т и не по-голяма от 2 Т. Нарастването на магнитното поле до крайната стойност на индукцията продължава не по-малко от 1 min. Времетраенето на въздействието на магнитното поле върху препарата е не по-малко от 5 min при температури на имуноглобулиновия препарат в интервала 4-30°С при атмосферно налягане. Намаляването на магнитното поле продължава не по-малко от 3 min до пълното му изключване. След това имуноглобулиновият препарат преминава етап на самостабилизиране в продължение на не по-малко от 10 min, след кое то е практически приложим за срока на своята годност.
Пред имства на метода са неговата опростеност, висока производителност, поради отсъствието на сложни технологични процеси и повишената автореактивност на получения имуноглобулинов препарат.
Описание на приложената фигура
По-подробно ефектът от действието на метода се пояснява с фигурата, посочваща зависимостта на интензитета на взаимодействие на имуноглобулинов препарат за интравенозно приложение (преди и след прилагане на магнитно поле с индукция В = 0.5 Т, съгласно изобретението), с белтъци от нормален човешки черен дроб. Екстракт от човешки черен дроб, получен при неденатуриращи условия бе подложен на електрофореза в полиакриламиден гел в присъствието на додецилсулфат, след това пренесен върху нитроцелулозна мембрана, която бе обработена последователно с антитяло срещу Fc фрагмента на човешки IgG, конюгирано с алкална фосфатаза, промита и поставена с разтвор на субстрат. Представени са криви, получени след денситометричен анализ на проявените мембрани.
Примери за изпълнение на изобретението
Методът за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати се заключава в поставяне на имуноглобулиновия препарат в устройство, генериращо постоянно хомогенно магнитно поле с индукция не по-малка от 0.15 Т и не по-голяма от 2 Т. Нарастването на магнитното поле до крайната стойност на индукцията продължава не по-малко от 1 min. Времетраенето на въздействието на магнитното поле върху препарата е не по-малко от 5 min при температури на имуноглобулиновия препарат в интервала 4-30°С при атмосферно налягане. Намаляването на магнитното поле продължава не по-малко от 3 min до пълното му изключване. След това имуноглобулиновият препарат преминава етап на самостабилизиране в продължение на не по-малко от 10 min, след което е практически приложим за срока на своята годност.
Действието на метода за изменение авто2
65588 Bl реактивността на течни имуноглобулинови препарати се основава върху влиянието на външното магнитно поле В върху некомпенсираните електронни спинове в атомите на феромагнитния метал желязо. Той неизбежно присъства в кръвната плазма и в имуноглобулиновите препарати, получени при фракционирането й. В отсъствие на поле В, течните имуноглобулинови препарати, в резултат на хомогенността си, могат да се сравнят с парамагнитна система. В нея резултиращият магнитен момент е близък до нула вследствие хаотичното Болцманово разпределение на атомите на желязото в препарата. Процесите в молекулите на разглежданата система на имуноглобулиновия разтвор имат обменен характер. Също така в резултат на това обменното взаимодействие, в което роля имат и собствените магнитни моменти на отделните атоми желязо, на микрониво вероятно се формират клъстъри с отличен от нула резултиращ магнитен момент. Важен фактор във взаимодействието е ефективната площ на клъстърните структури, през която се осъществяват биохимичните процеси.
Прилагането на външно хомогенно магнитно поле В има комплексно въздействие върху парамагнитните системи от разглеждания тип. Всички микрообразования с некомпенсиран магнитен момент се ориентират по посоката на вектора на полето В. В резултат отделните клъстъри по време на облъчването се окрупняват и променят свойствата си. От това най-вероятно произтича новият неочакван и положителен ефект от въздействието на магнитното поле върху течните имуноглобулинови препарати. Сравняването на експерименталните зависимости без и с магнитно поле на фигурата еднозначно доказват, че полето В съществено увеличава автореактивността на човешката плазма, съгласно описаното действие. Използването на метода в промишлени условия се определя от отсъствието на сложни технологични процеси, изискващи строго дефинирани външни фактори. В нашия случай единствено определяща е ролята на външното 5 магнитно поле, генерирането на което не поражда никакви технологични проблеми. Методът е с максимално възможна степен на възпроизводимост и практически е нечувствителен към параметрите на отделните етапи, включително и към 10 спектралните характеристики на светлината.
Claims (1)
- Патентни претенции1. Метод за изменение автореакгивностга15 на течни имуноглобулинови препарати, характеризиращ се с това, че имуноглобулиновият препарат се поставя в устройство, генериращо постоянно хомогенно магнитно поле с индукция не по-малка от 0.15 Т и не по-голяма от 2 Т, нарас20 тването на магнитното поле до крайната стойност на индукцията продължава не по-малко от 1 min, времетраенето на въздействието на магнитното поле върху препарата е не по-малко от 5 min при температури на имуноглобулиновия препарат в 25 интервала 4-30°С при атмосферно налягане, намаляването на магнитното поле продължава не по-малко от 3 min до пълното му изключване, след това имуноглобулиновият препарат преминава етап на самостабилизиране в продължение на не по-малко от 10 min, след което е практически приложим за срока на своята годностПриложение: 1 фигура
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG108223A BG65588B1 (bg) | 2003-10-03 | 2003-10-03 | Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG108223A BG65588B1 (bg) | 2003-10-03 | 2003-10-03 | Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG108223A BG108223A (bg) | 2006-08-31 |
| BG65588B1 true BG65588B1 (bg) | 2009-01-30 |
Family
ID=37022790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG108223A BG65588B1 (bg) | 2003-10-03 | 2003-10-03 | Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG65588B1 (bg) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BG65787B1 (bg) | 2004-11-23 | 2009-11-30 | Чавдар ВАСИЛЕВ | Средство за повишаване на антиген-свързващата активност на имуноглобулинови препарати |
-
2003
- 2003-10-03 BG BG108223A patent/BG65588B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG108223A (bg) | 2006-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kopp et al. | Microfluidic shrinking droplet concentrator for analyte detection and phase separation of protein solutions | |
| DK0852585T3 (da) | Fremgangsmåde til behandling af Alzheimer's sygdom ved anvendelse af gliacelleafledt neurotrofisk faktor (GDNF)-proteinprodukt | |
| EP0268973A3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines virussicheren, lagerstabilen und intravenös verträglichen Immunglobulin-G-Präparates | |
| DE50012021D1 (de) | Nucleinsauremoleküle mit spezifischer erkennung von nativem prpsc, herstellung und verwendung | |
| CA2109098C (en) | Activity-dependent neurotrophic factor | |
| HUE029232T2 (en) | A method for preparing injectable formulations of protein derived from blood, and materials obtained using said method | |
| DE3927112C1 (bg) | ||
| Uluko et al. | Effect of power ultrasound pretreatment on peptidic profiles and angiotensin converting enzyme inhibition of milk protein concentrate hydrolysates | |
| ATE77242T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines hochreinen, virussicheren, biologisch aktiven transferrinpraeparates. | |
| Islam et al. | Studies on glycoxidatively modified human IgG: Implications in immuno-pathology of type 2 diabetes mellitus | |
| Kwon et al. | Anti-aβ oligomer IgG and surface sialic acid in intravenous immunoglobulin: measurement and correlation with clinical outcomes in Alzheimer’s disease treatment | |
| BG65588B1 (bg) | Метод за изменение автореактивността на течни имуноглобулинови препарати | |
| DE69631229T2 (de) | Herstellung von virusinaktivierten intravenös injektierbaren Globulin aus Immunserum | |
| DE3316464A1 (de) | Virusantigen, verfahren zu seiner gewinnung und anwendung in diagnose und therapie (impfstoff) | |
| US3823126A (en) | Process of separating human cancer antigen proteins by gel filtration | |
| Silveira et al. | Fractionation of Prion Protein Aggregates by Asymmetrical Flow Field‐Flow Fractionation | |
| Ocklind et al. | Different cell surface glycoproteins are involved in cell—cell and cell—collagen adhesion of rat hepatocytes | |
| Knesek et al. | Purification and properties of pea seed-borne mosaic virus | |
| KR19990075254A (ko) | 천연 추출물을 첨가하여 중국 햄스터 난소유래 세포에서 에리스로포이에틴의 생산 증대 방법 | |
| DK141172B (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af virusproteiner af influenzavirus. | |
| EP2966093A1 (en) | Process for the preparation of magnetic sulfated cellulose particles, magnetic sulfated cellulose particles and their use | |
| Gaudiano et al. | Effects induced by hydroxyl radicals on salmon calcitonin: a RP-HPLC, CD and TEM study | |
| Usami et al. | In vivo and in vitro evaluation of bilirubin removal in postoperative hyperbilirubinemia patients | |
| Zheng et al. | ADSC-Exos outperform BMSC-Exos in alleviating hydrostatic pressure-induced injury to retinal ganglion cells by upregulating nerve growth factors | |
| WO2016161423A1 (en) | Process of cloning and further purification to make a recombinant intravenous immunoglobulin |