BG61930B1 - Dermatological means - Google Patents

Dermatological means Download PDF

Info

Publication number
BG61930B1
BG61930B1 BG99619A BG9961995A BG61930B1 BG 61930 B1 BG61930 B1 BG 61930B1 BG 99619 A BG99619 A BG 99619A BG 9961995 A BG9961995 A BG 9961995A BG 61930 B1 BG61930 B1 BG 61930B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
urea
lactic acid
skin
carrier
water
Prior art date
Application number
BG99619A
Other languages
Bulgarian (bg)
Other versions
BG99619A (en
Inventor
Лиляна Станоева
Анелия Недева
Светла Цолова
Original Assignee
"Балканфарма Троян" Ад
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by "Балканфарма Троян" Ад filed Critical "Балканфарма Троян" Ад
Priority to BG99619A priority Critical patent/BG61930B1/en
Publication of BG99619A publication Critical patent/BG99619A/en
Publication of BG61930B1 publication Critical patent/BG61930B1/en

Links

Abstract

The means is used for hydration and desquamation of thekeratic layer of the skin and for the treatment of ichthyosis,ichthyosoform dermatoses, endogenic eczema, psoriasis andhyperkeratosis. It has greater wetting capacity and it improvesthe rheological properties of the skin preserving its normal andphysiological functions. The means contains stearin, cetylalcohol, isopropyl myristrate, glycerine, sodium chloride, fattyalcohols and fatty alcohol sulphates of self-adjusting type,water, urea, betainemonohydrate and lactic acid. The qunattativeration of the active components is the following, in %: urea from8 to 12, betaine from 3 to 6, lactic acid from 3 to 7 andhydrocortisone 0.8-1.2. The total quantitative ratio between theactive components and the proposed carrier is from 14.8 to 26.2%.1 claim, 1 figure

Description

Област на техникатаTechnical field

Изобретението се отнася до дерматологично средство за хидратация и десквамация на роговия слой на кожата, което е подходящо за лечение на ихтиозис конгенита, ихтиозоформени дерматози, ендогенна екзема с хиперкератозен характер, кератозис пиларис, състояния на кожата, характеризиращи се със сухота и хиперкератоза, рагади и сърбежи, псориазис и псориазиформени дерматози, пруритус.The invention relates to a dermatological agent for the hydration and desquamation of the horny layer of the skin, which is suitable for the treatment of ichthyosis congenitis, ichthyozoform dermatoses, endogenous eczema with hyperkeratous character, keratosis pilaris, skin conditions, hypertension itching, psoriasis and psoriasis-shaped dermatoses, pruritus.

Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION

Известни са препарати, представляващи в основата си урея, бетаин, хидрохлорид и млечна киселина, а в някои случаи кортикостероид, за лечение на псориазис и други дерматологични заболявания от този тип (Martindale, 1990).Preparations that are essentially urea, betaine, hydrochloride and lactic acid, and in some cases corticosteroid, for the treatment of psoriasis and other dermatological diseases of this type are known (Martindale, 1990).

Важно условие за терапевтичния ефект на тези лекарствени средства е не само наличието на активното вещество, но и качествата на носителя, в който е включено. Той трябва да бъде силно хидрофилен, близък до свойствата на кожата, да осигури продължително и пълно въздействие на активните вещества върху нея, без да уврежда нормалните й физиологични функции.An important condition for the therapeutic effect of these drugs is not only the presence of the active substance, but also the properties of the carrier in which it is included. It must be highly hydrophilic, close to the skin's properties, to provide a lasting and complete effect of the active substances on it without impairing its normal physiological functions.

Известни носители, използвани за подобни цели, е Емулгатор АМ212(Емулсовакс АМ212), представляващ силно хидрофилен носител от типа М/В, който е саморегулиращ емулгатор на база мастни алкохоли с хидрофилен компонент Na-лаурилсулфат. Той е стабилен в кисела, неутрална и алкална среда. Източниците, в които са описани известните носители, са: Европейска фармакопея, USP и ВР.A known carrier used for such purposes is the Emulsifier AM212 (Emulsovax AM212), a highly hydrophilic carrier of the M / B type, which is a self-regulating fatty alcohol based emulsifier with the hydrophilic component Na-lauryl sulfate. It is stable in acidic, neutral and alkaline environments. The sources that describe the known carriers are: European Pharmacopoeia, USP and BP.

Техническа същност на изобретениетоSUMMARY OF THE INVENTION

Посочените проблеми се решават чрез дерматологично средство на база урея, бетаин монохидрат и млечна киселина, а в някои слу чаи и котикостероид, които са включени в носител със следния състав в тегл%: Стеарин от до 5, Цетилов алкохол от 1 до 3, Изопропилов миристат, а в някои случаи течен парафин от до 6, Глицерин, а в някои случаи пропиленгликол от 2 до 5, Натриев хлорид от 0.25 до 1, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип от 2 до 10 и Вода от 37 до 83.These problems are solved by a dermatological agent based on urea, betaine monohydrate and lactic acid, and in some cases a coticosteroid, which are included in a carrier with the following composition in weight%: Stearin from up to 5, Cetyl alcohol from 1 to 3, Isopropyl myristate and in some cases liquid paraffin from up to 6, glycerin and in some cases propylene glycol from 2 to 5, sodium chloride from 0.25 to 1, fatty alcohols and fatty alcohol sulphates of self-emulsifying type from 2 to 10 and water from 37 to 83 .

Средството, съгласно изобретението се получава, като се стапят мастните компоненти и се загряват до 70°С при непрекъснато разбъркване. В част от водата се разтварят млечната киселина, бетаин монохидрат и натриевият хлорид при температура 80°С. След това се извършва емулгирането, като водната фаза се добавя на порции към маслената. Разбърква се, докато сместа се охлади до 30-32°С. Към така охладената основа се включва водният разтвор на уреята и глицерина, разтворени предварително в останалото количество вода. Полученият крем се охлажда до стайна температура. След анализ се разфасова.The agent according to the invention is obtained by melting the fat components and heating to 70 ° C with continuous stirring. Lactic acid, betaine monohydrate and sodium chloride were dissolved in some of the water at 80 ° C. The emulsification is then carried out by adding the aqueous phase in portions to the oil. Stir until the mixture is cooled to 30-32 ° C. The thus cooled base includes the urea aqueous solution and glycerol dissolved in the remaining amount of water in advance. The resulting cream was cooled to room temperature. After analysis, it was cut.

Полученото по този начин дерматологично средство представлява хомогенен крем от типа М/В с бял до кремав цвят, термостабилен.The dermatological agent thus obtained is a homogeneous M / B type cream with a white to cream color, thermostable.

Предимствата на средството съгласно изобретението, са неговата високоовлажняваща способност; подобрените реологични свойства на кожата, което подпомага терапевтичния ефект; както и запазването на нормалните функции на кожата.The advantages of the agent of the invention are its highly moisturizing ability; improved rheological properties of the skin, which aids the therapeutic effect; as well as maintaining normal skin functions.

Описание на приложените фигуриDescription of the attached figures

Фигура 1 представлява реограма на St. corneum, третиран с дерматологичното средство, обект на изобретението, сравнително с други носители.Figure 1 is a diagram of St. corneum treated with the dermatological agent of the invention, in comparison with other carriers.

Следните примерни изпълнения илюстрират изобретението, без да го ограничават.The following exemplary embodiments illustrate the invention without limitation.

Пример 1. Средството съдържа в тегл.%: активни съставки: Бетаин монохидрат 4.30, Урея 10.00, Млечна киселина 5.00 и носител: Стеарин 3.00, Цетилов алкохол 1.00, Изопропилов миристат 5.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип 4.00, Глицерин 3.00, Натриев хлорид 0.50 и Вода 64.20. Активните съставки съставляват 19.30 %, а Носителят - 80.70 %.Example 1. The agent contains, in wt.%: Active ingredients: Betaine monohydrate 4.30, Urea 10.00, Lactic acid 5.00 and carrier: Stearin 3.00, Cetyl alcohol 1.00, Isopropyl myristate 5.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulfates of self-emulsifying 4.00 , Sodium chloride 0.50 and Water 64.20. The active ingredients are 19.30% and the Carrier is 80.70%.

Пример 2. Средството включва в тегл.%: активни съставки: Урея 10.00, Млечна киселина 5.00, Хидрокортизон 1.00 и носител: Стеарин 3.00, Цетилов алкохол 1.00, Течен парафин 5.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгираш се тип 4.00, Пропиленгликол 3.20, Бетаин монохидрат 4.30, Натриев хлорид 0.50 и Вода 63.00.EXAMPLE 2 The composition includes, by weight,%: active ingredients: Urea 10.00, Lactic acid 5.00, Hydrocortisone 1.00 and carrier: Stearin 3.00, Cetyl alcohol 1.00, Liquid paraffin 5.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulphates, Self-emulsifying, 4.00 type Betaine monohydrate 4.30, Sodium chloride 0.50 and Water 63.00.

Активните съставки съставляват 20.30 %, а Носителят - 79.70 %.The active ingredients are 20.30% and the Carrier is 79.70%.

Пример 3. Средството включва в тегл.%: активни съставки: Урея 10.00, Млечна киселина 5.00, Бетаин монохидрат 4.30, Хидрокортизон 1.00 и носител: Стеарин 2.00, Цетилов алкохол 1.00, Течен парафин 3.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип 2.00, Пропиленгликол 2.00, Натриев хлорид 0.50 и Вода до 100.00.Example 3. The agent includes, by weight,%: active ingredients: Urea 10.00, Lactic acid 5.00, Betaine monohydrate 4.30, Hydrocortisone 1.00 and carrier: Stearin 2.00, Cetyl alcohol 1.00, Liquid paraffin 3.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulphates 2.00 , Propylene glycol 2.00, Sodium chloride 0.50 and Water to 100.00.

Активните съставки съставляват 20.30%, Носителят - 10.50% и се прибавя Вода до 100%.The active ingredients are 20.30%, the Carrier - 10.50% and Water is added to 100%.

Пример 4. Средството включва в тегл. %: активни съставки: Урея 10.00, Млечна киселина 5.00, Бетаин монохидрат 4.30, Хидрокортизон 1.00 и носител: Стеарин 5.00, Цетилов алкохол 3.00, Течен парафин 6.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип 10.00, Пропиленгликол 5.00, Натриев хлорид 0.50 и Вода до 100.00.Example 4. The agent includes by weight. %: active ingredients: Urea 10.00, Lactic acid 5.00, Betaine monohydrate 4.30, Hydrocortisone 1.00 and carrier: Stearin 5.00, Cetyl alcohol 3.00, Liquid paraffin 6.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulphates, self-emulsifying 0.50g, 0.50g Water up to 100.00.

Активните съставки съставляват 20.30%, Носителят - 29,50% и се прибавя Вода доThe active ingredients are 20.30%, the Carrier is 29.50% and Water is added to

100%.100%.

Пример 5. Средството включва в тегл.%: активни съставки: Урея 10.00, Млечна киселина 5.00, Бетаин монохидрат 4.30, носител: 5 Стеарин 2.00, Цетилов алкохол 1.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип 2.00, Глицерин 2.00, Натриев хлорид 0.50, Вода до 100.00.Example 5. The agent includes, in wt%: active ingredients: Urea 10.00, Lactic acid 5.00, Betaine monohydrate 4.30, carrier: 5 Stearin 2.00, Cetyl alcohol 1.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulphates of self-emulsifying type 2.00, Glycerin 0.50, Water to 100.00.

Активните съставки съставляват 19.30%, Носителят - 7.50% и се прибавя Вода до 100%.The active ingredients are 19.30%, the Carrier is 7.50% and Water is added to 100%.

Пример 6. Средството съдържа в тегл.%: активни съставки: Урея 10.00, Млечна киселина 5.00, Бетаин монохидрат 4.30, носител: Стеарин 5.00, Цетилов алкохол 3.00, Мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип 10.00, Глицерин 5.00, Натриев хлорид 0.50 и Вода до 100.00.EXAMPLE 6 The composition contains, by weight,%: active ingredients: Urea 10.00, Lactic acid 5.00, Betaine monohydrate 4.30, carrier: Stearin 5.00, Cetyl alcohol 3.00, Fatty alcohols and fatty alcohol sulfates of self-emulsifying type 10.00, Glycerine 5.00 and Water up to 100.00.

Активните съставки съставляват 19.30%, Носителят е 23.50%, а Водата - до 100%.The active ingredients are 19.30%, the Carrier is 23.50% and the Water is up to 100%.

Пример 7. Фиг.1 Реограми на St.corneum, третиран с дерматологично средство, обект на изобретението, сравнително с други носители.EXAMPLE 7 Fig. 1 Regrams of St.Corneum treated with the dermatological agent of the invention in comparison with other carriers.

Способността на дадено средство да овлажнява кожата се определя от процентното удължение, което се получава при натоварване по тест на “опън в една посока”, като сравнение се използва средство на база урея, бетаин и млечна киселина, както и носители с различен състав. Получените резултати показват, че съставите, илюстрирани с примери 1 и 2, се характеризират с реограми, дефиниращи предимно пластично течение.The ability of a given agent to moisturize the skin is determined by the percentage elongation obtained by a one-way tensile test, using a urea, betaine and lactic acid based agent as well as carriers of different composition. The results obtained indicate that the compositions illustrated in Examples 1 and 2 are characterized by reograms defining a predominantly plastic flow.

Пример 8.Example 8.

Таблица 1.Table 1.

Стойности на реологичните показатели на St.corneum, третиран с дерматологично средство съгласно изобретението, сравнително с други носители.Values of rheological parameters of St.corneum treated with a dermatological agent according to the invention, in comparison with other carriers.

№ No Състав Composition Вид течение Kind of flow Модул на еластичност (N/m2.105)Modulus of elasticity (N / m 2 .105) Якост на скъсване (N/m2.105)Tensile strength (N / m 2 .105) 1. 1. Човешка кожа- Human skin- Предимно Mostly 1150 1150 60.50 60.50 контрала control еластично elastic 2. 2. Овлажнява кожа Moisturizes the skin Предимно Mostly 55 55 23.40 23.40 с дест.вода with water dist еластично elastic

Таблица 1 (продължение)Table 1 (continued)

3. 3. Оклузивен крем на вазелинова основа Vaseline based occlusive cream Предимно високоеластично Mostly elastic 107 107 22.05 22.05 4. 4. Носител съгласно изобретението A carrier according to the invention Предимно еластично Mostly elastic 134 134 9.62 9.62 5. 5. Състав (пример 1) съгл.изобретението Composition (Example 1) According to the invention пластично plastic 16 16 6.70 6.70 6. 6. Състав (пример2) съгл.изобретението Composition (Example 2) According to the invention пластично plastic 27 27 9.20 9.20 7. 7. Известен препарат Known preparation пластично plastic 18 18 7.40 7.40

Високоеластичното поведение на кожата се определя от реологичните показатели: модул на еластичност и якост на скъсване. Високите стойности на модула на еластичност и якост на скъсване определят суха кожа, която показва предимно еластично течение. Овлажняващите средства понижават стойностите на тези реологични показатели и предизвикват предимно пластично течение. От получените резултати и нанесените стойности в таб20 лица 1 е видно, че най-силно хидратиращо действие притежават състави съгласно примери 1 и 2. Носителят притежава по-силно хидратиращо действие спрямо оклузивен крем на вазелинова основа и човешка кожа, третирана с вода. Когато в нея се включат посочените съставки, овлажняващият ефект е драстично засилен.The highly elastic skin behavior is determined by the rheological parameters: modulus of elasticity and tensile strength. The high values of the modulus of elasticity and tensile strength determine the dry skin, which exhibits a predominantly elastic flow. Humidifying agents reduce the values of these rheological parameters and cause mainly plastic flow. It is apparent from the results obtained and the values in Table 20 of persons 1 that the formulations according to Examples 1 and 2 have the strongest hydrating effect. The carrier has a stronger moisturizing effect against occlusive Vaseline based cream and water-treated human skin. When these ingredients are incorporated into it, the moisturizing effect is dramatically enhanced.

Пример 9.Example 9.

Таблица 2.Table 2.

Стойности на показателите, доказващи безвредността на примерите, обект на изобретението, спрямо кожата.Values of the indicators proving the safety of the examples of the invention relative to the skin.

№ No Състав Показатели Composition Indicators Скорост на паропропускливост (kg/m2/h) Vapor permeability rate (kg / m2 / h) Пермеабилитентна константа (kg/m2/h.l02) Permeability constant (kg / m2 / h.l02) Алкална неутрализация S Alkaline neutralization S Кожна проводимост Each conductivity 1. 1. Човешка кожаконтрала Human skin control 0.076 0.076 1.800 1,800 650 650 0.138 0.138 2. 2. Кожа, третирана с пример 1 Skin treated with Example 1 0.500 0.500 9.200 9.200 320 320 0.350 0.350 3. 3. Кожа, третирана с пример 2 Skin treated with Example 2 0.480 0.480 8.800 8.800 310 310 0.340 0.340

Показателите, които характеризират нормалната физиологична функция на кожата са: паропропускливост, пермеабилитетната й константа, алкална неутрализация и кожна проводимост. При продължителна употреба на някои дерматологични средства тези показатели могат да бъдат повлияни драстично в неблагоприятна посока. Получените стойности на проведените експерименти са отразени в таблица 2. Примери 1 и 2 повлияват благоприятно показателите, като увеличават паропропускливостта и пермеабилитетната константа на кожата, кожната проводимост, което изключва появата на мацерация при продължителна употреба. Времето за алкална неутрализация се намалява, което благоприятства възстановителния процес.The indicators that characterize the normal physiological function of the skin are: vapor permeability, its permeability constant, alkaline neutralization and skin conductivity. With prolonged use of some dermatological agents, these indicators can be drastically affected in an unfavorable direction. The obtained values of the experiments performed are shown in Table 2. Examples 1 and 2 favorably influence the parameters, increasing the permeability and permeability constant of the skin, skin conductivity, which eliminates the occurrence of maceration during prolonged use. Alkaline neutralization time is reduced, which favors the recovery process.

Claims (1)

Патентни претенции 20Claims 20 1. Дерматологично средство, съдържащо урея, бетаин монохидрат, млечна киселина и носител, характеризиращо се с това, че носителят се състои от следните компоненти в тегл.%: стеарин от 2 до 5, цетилов алкохол от 1 до 3, изопропилов миристат, в някои случаи 3 течен парафин от 3 до 6, глицерин, в някои случаи пропиленгликол от 2 до 5, натриев хлорид от 0.25 до 1, мастни алкохоли и мастноалкохолни сулфати от самоемулгиращ се тип от 2 до 10 и вода от 37 до 83, а количественото съотношение на активните съставки е: урея от 8 до 12%, бетаин от 3 до 6%, млечна.киселина от 3 до 7%, хидрокортизон 0.8 - 1.2%, при общо количествено съотношение на активни15 те съставки към предлагания носител от 14.8 до 26.2%.A dermatological agent comprising urea, betaine monohydrate, lactic acid and a carrier, characterized in that the carrier comprises the following components by weight: stearin 2 to 5, cetyl alcohol 1 to 3, isopropyl myristate, in in some cases 3 liquid paraffin from 3 to 6, glycerin, in some cases propylene glycol from 2 to 5, sodium chloride from 0.25 to 1, fatty alcohols and fatty alcohol sulphates of self-emulsifying type from 2 to 10 and water from 37 to 83, and the quantitative the ratio of active ingredients is: urea from 8 to 12%, betaine from 3 to 6%, lactic acid from 3 to 7%, hydrocortisone 0.8 - 1.2%, with a total quantitative ratio of active ingredients15 to the proposed vehicle of 14.8 to 26.2%.
BG99619A 1995-05-05 1995-05-05 Dermatological means BG61930B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG99619A BG61930B1 (en) 1995-05-05 1995-05-05 Dermatological means

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG99619A BG61930B1 (en) 1995-05-05 1995-05-05 Dermatological means

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG99619A BG99619A (en) 1996-11-29
BG61930B1 true BG61930B1 (en) 1998-10-30

Family

ID=3926119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG99619A BG61930B1 (en) 1995-05-05 1995-05-05 Dermatological means

Country Status (1)

Country Link
BG (1) BG61930B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITBS20130144A1 (en) * 2013-10-14 2015-04-15 Alejandro Jorge Outon PREPARATION FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITBS20130144A1 (en) * 2013-10-14 2015-04-15 Alejandro Jorge Outon PREPARATION FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS
WO2015056120A1 (en) * 2013-10-14 2015-04-23 Outon Alejandro Jorge Preparation for the treatment of psoriasis

Also Published As

Publication number Publication date
BG99619A (en) 1996-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4788060A (en) Multiple electrolyte douche and wipe composition
CA1319111C (en) Anti-acne composition
US4296130A (en) Methylsulfonylmethane and methods of use
US4529605A (en) Bathing oil composition
PL185294B1 (en) Antipruritic cosmetic and/or pharmaceutic compositions
US5122533A (en) Topical pharmaceutical compositions
WO2009097471A2 (en) Improving the appearance of nails
EP1143794A1 (en) Lubrication composition
JP2002255725A (en) Treatment of skin
CN112370393B (en) Hair washing mousse composition and preparation method and application thereof
EP0602961B1 (en) Lanolin/lanolin acid ester skin treatment composition
JP5125122B2 (en) Adapalene-containing external preparation composition
US6436385B2 (en) Preparation protecting skin from mechanical irritation
JP2006298796A (en) External preparation for improving fine wrinkle
BG61930B1 (en) Dermatological means
JP5338030B2 (en) Adapalene-containing external preparation composition
JP5670008B2 (en) Adapalene-containing external preparation composition
CA1232204A (en) Reducing sebum spreading
JP3712673B2 (en) Gel composition and oil-in-water (O / W) type composition
JPH08165244A (en) Dermatosis therapeutic agent
MX2007013912A (en) Low dose administration of a topical composition.
JPH07126191A (en) Cream agent
SU1271516A1 (en) Creme for face fading skin
IL100522A (en) Cream containing aluminum potassium sulfate and its preparation
JP3658114B2 (en) Topical skin preparation