BG61792B1 - Бактерициден състав - Google Patents

Бактерициден състав Download PDF

Info

Publication number
BG61792B1
BG61792B1 BG101267A BG10126797A BG61792B1 BG 61792 B1 BG61792 B1 BG 61792B1 BG 101267 A BG101267 A BG 101267A BG 10126797 A BG10126797 A BG 10126797A BG 61792 B1 BG61792 B1 BG 61792B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
compound
group
bactericidal
oomycetes
composition
Prior art date
Application number
BG101267A
Other languages
English (en)
Other versions
BG101267A (bg
Inventor
Rei Matsunaga
Original Assignee
Rei Matsunaga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rei Matsunaga filed Critical Rei Matsunaga
Publication of BG101267A publication Critical patent/BG101267A/bg
Publication of BG61792B1 publication Critical patent/BG61792B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Настоящото изобретение се отнася до бактерициден състав. По-точно, изобретението се отнася до бактерициден състав, който доказва превъзходен ефект при контролиране на болестите, причинени от Oomycetes.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Известни са множество бактерицидни състави. Много от болестите, причинени от Oomycetes, обаче, развиват бързо болестния симптом, след като растенията веднаж са нападнати от Oomycetes, и патогенният микроорганизъм се разпростира бързо в резултат на вторична инфекция. Оттук следва, че болестите, причинени от Oomycetes, се подават трудно на ефективен контрол. По тази причина съществува голям интерес към бактерициден състав, който да показва превъзходен ефект при контролиране на болестите, причинени от Oomycetes.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Основна цел на изобретението е бактерициден състав, който има превъзходен ефект при контролиране на болестите, причинени от Oomycetes.
Тази цел, както и другите цели и предимства на изобретението ще станат ясни на специалистите в тази област от следващото описание.
Настоящото изобретение решава посочените по-горе проблеми с бактерициден състав, съдържащ като активни съставки:
(I) дитиокарбонимидно съединение (разглеждано оттук нататък като “Съединение I ”), представено с обща формула:
където Z означава СН-група или азотен атом, R1 и R2 са еднакви или различни и означават водороден атом, CrQ алкилна група, халогенен атом, CpCj алкокси група, СГС^ халоалкилна група или СГС6 халоалкокси група или R1 и R заедно образуват метилендиоксидна група, заместена в даден случай с флуорен атом, и (II) поне едно съединение (разглеждано оттук нататък като “Съединение II ”), избрано от групата, включваща етиленбис(дитиокарбамат)но съединение, медно съединение, фталимидно бактерицидно съединение, хлороталонил, анилидно бактерицидно съединение, цимоксанил, диметоморф и фосетил.
В горната обща формула на съединение (I), примери за представената чрез R u R СГС6 алкилна група са метилната група и етилната група. Примери за халогенен атом са флуорният атом и хлорният атом. Примери за Cj-Q алкокси група са метокси групата и етокси групата. Пример за СгСб халоалкилна група е трифлуорометилната група. Пример за СГС6 халоалкокси група е трифлуорометокси групата.
Съединение I може да бъде получено по метода, описан В ЕР-А-0656351.
Изпълненията на Съединение I са дадени В Таблица 1, заедно с номера на съответното съединение (Изпълненията са показани, като са определени съотбетните заместители 8 съединението, представено с общата формула).
Съединение No.2 R1 R2
(la) CH CH3 H
(lb) CH C2H5 H
(Ic) CH ООД H
(Id) CH CF3 H
(Ie) CH ООД F
(If) CH OCFjO
(Ig) N ООД H
(Ih) CH CF3O H
Описание на съединение II .
Всеки номер на страница, записан след наименованието на съединението, предстаВляВа номера на страницата, на която съответното съединение е описано В “Справочник за пестициди, десето издание” (“The Pesticide Manual, Tenth Edition”, edited by
Clive Tomlin, published by the British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry, 1994).
В настоящото изобретение етиленбис(дитиокарбамат)ното съединение означава сол на етиленбис(дитиокарбамат), като цинкова сол [общо наименование: цинеб, химическо наименование: цинков етиленбис(дитиокарбамат) (полимерен), стр. 1048], магнезиева сол [общо наименование: манеб, химическо наименование: магнезиев етиленбис(дитиокарбамат) (полимерен), стр. 637] и сол на цинка и магнезия [общо наименование: манзеб, друго наименование: манкозеб, химическо наименование: магнезиев етилен(бисдшпиокарбаматен) (полимерен) комплекс с цинкова сол, стр. 635],
Медното съединение представлява неорганична сол на медта, която се използва като бактерицидно средство {като хлорид, оксихлорид, [общо наименование: основен меден хлорид (меден оксихлорид), химическо наименование: димеден хлорид трихидроксид (приблизителен състав), стр. 230], карбонат, оксид, хидроксид, сулфат(стр. 231), фосфат, силикат, цинков хромат и хидразинсулфат} и органична сол на медта, която се използва като бактерицидно средство {като ацетат, 8-хидроксихинолинолат [общо наименование: оксин-мед, химическо наименование: купри-8хинолиноксид, стр. 758], оксалат, бис(3-фенилсалицилат), нафтенат (стр. 716), линоленати олеат}.
фталимидното бактерицидно съединение представлява М-(трихлорометилтио)фталимид (общо наименование: фолпет, стр. 518), което е съединение с N-заместена фталимидна структура, и М-(трихлорометилтио)циклохекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид (общо наименование: каптан, стр. 145) и N-(1,1,2,2тетрахлороетилтио)циклохекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид (общо наименование: каптафол, стр. 143), които са съединения с
N-заместена тетрахидрофталимидна структура.
Хлороталонилът (общо наименование) означава тетрахлороизофталонитрил (стр. 193).
Анилидното бактерицидно съединение представлява съединение с 2,6-диметиланилидна структура, като металаксил (общо наименование){химическо наименование: MemuA-N-(2,6-guметилфенил)-№(метоксиацетил)аланинат, стр. 660}, беналаксил (общо наименование){химическо наименование: метил N-(2,6диметилфенил)-М-(фенилацетил)аланинат, стр. 71}, фуралаксил (общо наименование) {химическо наименование: метил-№(2,6диметилфенил)-№(2-фуранилкарбонил)аланинат, стр. 534}, офурас (общо наименование){химическо наименование: 2-ΧΛορο-Ν- (2,6диметилфенил)-№(тетрахидро-2-оксо-3-фуранил)ацетамид, стр. 745} и оксадиксил (общо наименование){химическо наименование: 2метокси-№(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2’,6'-ксилидид, стр. 755} и съединение с 3-хлороанилидна структура, като ципрофурам (общо наименование) {химическо наименование: №(3-хлорофенил)М-(тетрахидро-2-оксо-3-фуранил)циклопропанкарбоксамид, стр. 1076}.
Цимоксанил (общо наименование) означава 2-uuaHO-N[(етиламино)карбонил]-2-(метоксимино)ацетамид (стр. 257).
Диметоморф (общо наименование) означава 4-(3-(4хлорофенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоил]морфолин (стр. 351).
фосетил (общо наименование) означава етилов кисел фосфонат (стр. 530). фосетилът може да бъде използван под формата на сол, като алуминиева или друга сол.
Бактерицидните състави от настоящото изобретение могат да бъдат използвани за борба с Pyricularia oryzae,
Cochhobolus miyabeanus u Rhizoctonia solani npu ориз, Erysiphe graminis, L sp^ harden L sjl tritici Gibberella zeae^ Puccinia
P,graminis, Pjecondiia, E harden J^phiila spx Micronectriella nivalin Ustilago triticL LL nuda, TUleiia caries, PsendacereaspaieUa herpotrichoides, Rhizoctonia cerealis, Rhynchosporium secalis, Septoria iritici u Leptosphaeria nodorum при жито, Diaparihe ciiri Elsinoe fawcetti, PenicUlium digitaiiim u E itahcum npu портокал, Sclerotinia mali, Valsa mali, Podosphaera leucotricha, Alternaria mali u Venturia inaequalis при ябълка, Venturia nashicoJa, Alternaria kikushiana u Gymnosporangium haraeanum при круша, Sclerotinia cinerea, Cladosporium carpophilum u Phomopsis spx npu праскова, Plasmopara vitieola, Elsinae ampeltna, Glomerella cinqulata, Uncinula necator u Phakopsora ampelopsidis при лоза^ Gloeosporium kakn Cercospora kaki u Mycospharella nawae при слива, Pseudoperonospora cubensis npu краставица, CaUetotrichum lagenarmm, Sphaerotheca fuliginea, Mycospharella melonis при растения от рода Cucurbitaceae, Alternaria solani, Cladosporium fulvum u Phvtophthora infestans npu домати, Phomopsis vesans u Erysiphe cichoracearum при патладжан, Alternaria japonica u Cercosporella brassicae при растения от рода Cruciferae, Puccinia аПИ при уелски лук. Cercospora kikuchii, Elsinoe glycines u Diaporihe phaseolorum van sajae при соя, GaHetatrichum lindemethianum при зелен фасул, Mycosphaerella personatum u Cercospora arachidicola прп фъстъци. Erysiphe pisi u Peronospora pisi при градински грах, Peronospora viciae u Phytophlhaia nicotjnae при бакла, Alternaria solani u Phvtophthora infestans при картофи, Sphaetotheca humuli u Phvtophthora nicotinae при ягоди, Exabasidiuni reticulatum u Elsinoe leucospila при чай, Alternaria longipses^
cichoracearum, Colletotrichum tabaeum u
parasitica при тютюн, Cercospora beticola, Diplocarpon rasas,
Sphaerotheca pannosa u Phvtophthora megasperma npu роза, Septoria chiysanthemiindici u Puccinia horiana npu хризантема, Botrytis cinerea u Sclerothinia sclerotiorum при различни култури и различни болести, причинени от Pythium sp, По-точно, бактерицидният състав от настоягцОто изобретение показва превъзходен ефект чраз синераичното си бактерицидно действие при контрол на болести, причинени от Oomycetes, като Peronospora, Phytophthora и болести, причинени от Pythium sp,
В бактерицидния състав от настоящото изобретение отношението на смесване на Съединение I и Съединение II не е ограничено до една определена стойност Количеството на поне едно от съединенията, избрано от групата, включваща етиленбис(дитиокарбамат)но съединение, медно съединение, фталимидно бактерицидно съединение, хлороталонил и фосетил, обикновено е в границите от 0,1 до 100 тегловни части, за предпочитане от 0,5 до 50 тегловни части на 1 част от Съединение I . Количеството на анилида В бактерицидния състав обикновено е В интервала от 0,1 до 20 тегловни части на 1 част от Съединение I . Количеството на цимоксанила е основно в интервала от 0,1 до 100 тегловни части, за предпочитане от 0,5 до 50 тегловни части на 1 част от Съединение I . Количеството на диметофора обикновено е в интервала от 0Т1 до 50 тегловни части, за предпочитане от 0,2 до 10 тегловни части на 1 част от Съединение I .
Бактерицидният състав от настоящето изобретение може да бъде използван чрез просто смесване на Съединение I и Съединение II . Обикновено обаче съставът от изобретението се използва чрез получаване на препарати, като водоразтворим прах, суспензия, гранулата, безводен течлив препарат, емулсионен концентрат, течен състав, маслен разтвор, средство за опушване,
аерозолно средство и микрокапсулован състав, чрез смесване на Съединение I и Съединение II , хомогенизиране на сместа с твърд носител, течен носител и/или газообразен носител и, при необходимост, прибавяне към тях на добавка, като повърхностно активно вещество, адхезивно средство, диспергатор и стабилизатор.
Друг начин за използване на бактерицидния състав от настоящето изобретение е получаването на отделни препарати от Съединение I и Съединение II , разреждане на всеки препарат поотделно с вода и смесване на двата препарата. Общото количество на активните съединения, съдържащи се в тези препарати, обикновено е от 0,1 до 99% тегловни, за предпочитане от 0?2 до 90% тегловни.
Примери за твърд носител са смляна на прах или на поедри частички глина (като каолин, инфузорна пръст, синтетичен силициев хидроксид, атапулгит, бентонит и белилна глина), талк, други неорганични минерали (като серисаит, кварцов прах, серен прах, активиран въглен, калциев карбонат и силициева киселина) и соли за химическо торене (като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, уреа и амониев хлорид). Примери за течен носител са водата, алкохоли (като метанол и етанол), кетони (като ацетон, метилетилкетон и циклохексанон), ароматни въглеводороди (като бензен, толуен, ксилен, етилбензен и метилнафтален), алифатни въглеводороди (като хексан и керосин), естери (като етилацетат и бутилацетат), нитрили (като ацетонитрил и изобутиронитрил), етери (като диоксан и диизопропилетер, киселинни амиди (като диметилформамид и диметилацетамид), халогенирани въглеводороди (като дихлороетан, трихлороетилен и тетрахлорметан). Примери за газообразен носител са бутан-газ, въглероден диоксид и флуоро9
Въглероден газ.
Примери за повърхностно активно вещество са естери на алкилсулфоновата киселина, алкилсулфонат, алкиларилсулфонат, алкиларилетер и негово поли окси етиленово съединение, полиетиленгликол етер, естер на поливалентен алкохол и производно на въглехидратен алкохол.
Примери за адхезивно средство и диспергатор са казеин, желатин, полизахариди (като нишесте, акация, производно на целулозата и алгинова киселина), лигниново производно, бентонит, захари и синтетичен водоразтворим полимер (поливинилалкохол, поливинилпиролидон и полиакрилна киселина). Примери за стабилизиращо средство са РАР (кисел изопропилсулфат), ВНТ (2,6-ди4-бутил-4-метилфенол), ВНА (смес от 24-бутил-4метоксифенол и 34-бутил-4-метоксифенол), растително масло, минерално масло и мастна киселина или нейните естери.
Описаните по-горе състави се нанасят върху’ растенията или върху почвата във вида, в който са, или чрез разреждане с вода, или по друг подобен начин. Когато се нанасят върху почвата, препаратите могат да бъдат разпръсквани върху’ почвената повърхност или да бъдат използвани чрез смесване с почвата. Препаратите могат да бъдат нанасяни и по други методи, например чрез обработка на семената и no ULV- метода. Когато се използват като средство за обработка на семена, препаратите се нанасят чрез отлагане на покритие върху семената, накисване на семената, напръскване и др.
Бактерицидният състав от настоящето изобретение може да бъде използван заедно с друго бактерицидно средство, инсектицид, акарицид, нематицид, хербицид, дезинфектант за семена, тор, средство за придаване желани качества на почвата и 9Р10
Количеството, в което се нанася бактерицидният състав от изобретението, зависи от вида на съставящото го активно съединение, отношението на смесване на Съединение I и Съеднение II , климатичните условия, формата на препарата, времето на нанасяне, начина на нанасяне, мястото на нанасяне, вида на болестно увреждане, вида на засегната култура и др., като общото количество на активната съставка обикновено е от 0,001 до 1000 g на ар, за предпочитане от ΰ,Ι до 100 g на ар. Когато се нанася емулсионен концентрат, диспергируем във вода прах, суспензия, течен състав или др., концентрацията на нанасяне обикновено е от 0,0001 до 1% тегловни, за предпочитане от 0,001 до 0,5% тегловни. Гранулати, прахове или други подобни на тях се нанасят във вида, в който са, без разреждане. При обработка на семената общото количество на активните съединения, които се нанасят, обикновено е от 0,001 до 50 g/kg семена, за предпочитане от 0,01 до 10 g/kg семе.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Следващите примери за получаване и примери за изпитване илюстрират подробно настоящото изобретение, но не са предназначени да ограничат обхвата му.
“Част” означава “тегловна част”, в случай, че друго не е определено.
Пример за получаване. !♦
Една част от Съединение la , Ib , Ic , Id , Ie , If , Ig или Ih ; 5 части от цинеб, манеб, манзеб, неорганична медна сол, органична медна сол, фолпет, каптан. каптафол, хлороталонил, металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил, ципрофурам, цимоксанил, диметоморф или фосетил; една част от синтетичен силициев хидроксид; 2 части калциев лигнинсулфонат; 30 части бентонити 61 части каолинова глина се раздробяват и се
смесват добре, прибавя се вода и се размсва добре с тях, след което сместа се гранулира и изсушава, при което се получава гранулат.
Пример за получаване 2<
части от Съединение la , lb , Ic , Id , Ie , If , Ig или Ih ; 5 части от цинеб, манеб, манзеб, неорганична медна сол, органична медна сол, фолпет, каптан, каптафол, хлороталонил, металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил, ципрофурам, цимоксанил, диметоморф или фосетил; една част от синтетичен силициев хидроксид; 2 части калциев лигнинсулфонат; 30 части бентонит и 57 части каолинова глина се раздробяват и се смесват добре, прибавя се вода и се размесва добре с тях, след което сместа се гранулира и изсушава, при което се получава гранулат.
Пример за получаване 3.
0,5 части от Съединение la, lb , Ic , Id,, Iez, If, Ig или Ih ; 2,5 части от цинеб, манеб, манзеб, неорганична медна сол, органична медна сол, фолпет, каптан, каптафол, хлороталонил, металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил, ципрофурам, цимоксанил, диметоморф или фосетил; 86 части каолин и 11 части талк се раздробяват и се смесват добре до получаването на прахове.
Пример за получаване 4.
части от Съединение la , lb , Ic , Id , Ie , If, Ig или Ih ; 25 части от цинеб, манеб, манзеб, неорганична медна сол, органична медна сол, фолпет, каптан, каптафол, хлороталонил, металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил, ципрофурам, цимоксанил, диметоморф или фосетил; 3 части полиоксиетилен сорбитан моноолеат; 3 части карбоксиметилцелулоза и 64 части вода се смесват и се подлагат на мокро
смилане go размер на частичките nog 5 цт, при което се получават суспензии.
Иримор.за получаване. 510 части от Съединение la , lb , Ic , Id , Ie , If, Ig или Ih ; 50 части от цинеб, манеб, манзеб, неорганична медна сол, органична медна сол, фолпет, кашпан, каптафол, хлороталонил, металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил, ципрофурам, цимоксанил, диметоморф или фосетил; 3 части калциев лигнинсулфонат; 2 части натриев лаурилсулфат и 35 части синтетичен силициев хидроксид се смилат и смесват добре до получаването на диспергиращи се във вода прахове.
Следващите примерни изпитания показват, че бактерицидният състав от. настоящото изобретение притежава превъзходна активност при контрола на болести.
Ефектът от контрола, който се очаква, когато обработката се провежда чрез смесване на два вида от активните съединения, обикновено се изчислява съгласно уравнението на Colby.
X х Y
Е = X + Y-100
X: Ефективност (%), когато обработката е извършена чрез използване като активна съставка на съединение А в концентрация т ррт;
Y: Ефективност (%), когато обработването е извършено чрез използване като активна съставка на съединение В в концентрация п ррт;
Е: Ефективност (%), когато обработването е извършено чрез използване като активна съставка на съединение А в концентрация т ррт и съединение В в концентрация п ррт (оттук нататък разглеждана като “очаквана ефективност”).
Ако ефективността (%), когато обработката е извършена чрез действително смесване на два вида активни съединения е по-голяма от очакваната ефективност (%), може да се каже, че в комбинацията от тези съединения съществува синергичен ефект.
Пример за изпитание 1.
Пясъчно-глинеста почва се поставя в пластмасови саксии. В нея се засажда лоза (Berry А) и се отглежда в оранжерия в продължение на 40 дни. Изпитваното съединение, получено под формата на диспергиращ се във вода прах съгласно Пример 5 за получаване на състав, се разрежда с вода до предварително определена концентрация. Разреденият опитен препарат се нанася върху листната част на лозовия разсад, който има развити три същински листа, така че да се получи ефективно закрепване върху листната повърхност. След това разсадът се инокулира чрез разпръскване ва суспензия от зооспори на Plasmopara viticola. След инокулирането разсадът се оставя в продължение на една нощ при висока влажност и при 23°С и се отглежда в продължение на 7 дни в оранжерия. Изследвана е степента на зарязяване (%) и действителната ефективност е изчислена съгласно следващото уравнение/
Ефективност (%) = {[ Точен процент на необработените растения (%) - точен процент на обработените растения (%)]} х 100.
Резултатите са показани в Таблица 2.
Таблица 2
Изпитвано съединение Концентрация на активната съставка (ррт) Действителна ефективност (%) Очаквана ефективност (%>)
(1а) +маназеб 0г8+11 90 63
Таблица 2 - продължение.
Изпитвано съединение Концентрация на активната съставка (ррт) Действителна ефективност (%) Очаквана ефективност (%)
(1а)+маназеб 0,8+11 90 63
(1Ь)+маназеб 0.8+11 94 74
(1с)+маназеб 0.8+11 90 66
(1а) + меден 0,8+11 83 60
оксихлорид
(1с)+меден 0.8+11 80 64
оксихлорид
(Igj+меден 0,8+11 90 72
оксихлорид
(1а)+фолпет 0,8+8 90 55
(1Ь)+фолпет 0.8 + 8 92 67
(1с1)+фолпет 0,8+8 88 60
(1а) +хлороталонил 0.8+10 70 53
(1с)+хлороталонил 0,8 + 10 70 57
(Ig) + хлороталонил 0,8+10 80 67
(1а) + металаксил 0.8+0.5 90 68
(lb) +металаксил 0.8+0.5 95 76
(Ig)+металаксил 0.8+0.5 1 95 77
(lb)+цимонаксил 0,8+30 82 67
(1с) +цимонаксил 0,8+30 76 60
(Id) +цимонаксил 0.S+30 70 51
(1а)+диметоморф 0,8 + 1 85 60
(1с) + диметоморф 0,8 + 1 85 64
(Ig)+диметоморф 0,8 +1 90 72
(1а)+фосетил 0,8 + 8 90 50
(1Ь)+фосетил 0,8 + 8 95 63
Таблица 2-продължение.
Изпитвано съединение Концентрация на активната съставка (ррт) Действителна ефективност (%) Очаквана ефективност (%)
(1д) + фосетил 0,8+8 90 45
(1а) 0,8 50 -
(lb) 0,8 63
(1с) 0,8 55
(Id) 0.8 45
(ig) 0,8 65
Манзеб 11 25
Меден 11 20
оксалилхлорид
фолпет 8 10
Хлороталонил 10 5
Метал аксил 0,5 35
Цимонаксил 30 10
Диметоморф 1 20
фосетил 8 0
Пример за изпитание 2.
Пясъчно-глинеста почва се поставя в пластмасови саксии.
В нея се засажда домат (Ponterosa) и се отглежда в оранжерия В продължение на 40 дни. Изпитваното съединение, получено под формата на суспензия съгласно Пример 4 за получаване, се разрежда с Вода до предварително определена концентрация. Разреденият опитен препарат се напръсква Върху листната част на доматения разсад, който има разбити два същински листа, така че да се закрепи ефективно върху листната повърхност. След тоВа разсадът се инокулира чрез разпръскване на суспензия от зооспори на Phytophtora infestans. След инокулирането разсадът се остаВя при висока влажност и при 23 С и се отглежда в продължение на 7 дни в оранжерия. По даденото по-горе уравнение се оценява степента на заразяването (%) и действителната ефективност (%).
Резултатите са показани в Таблица 3.
Таблица 3.
ИзпитВано съединение Концентрация на активната съставка (ррт) Действителна ефективност (%) Очаквана ефективност (%)
(1а)+маназеб 12,5 + 12,5 100 90
(1Ь)+маназеб 12,5 +12,5 100 95
(Id) 4-маназеб 12,5 + Щ5 100 85
(lb)+хлороталонил 12.,5 +12,5 100 95
(1с) +хлороталонил 12,5 +12,5 100 96
(Id)+хлороталонил 12,5 +12,5 100 85
1а)+металаксил 12,5 +12,5 100 85
(lb) +металаксил 12,5 +12,5 100 93
(1с) +металаксил 12,5 +12,5 100 94
Id) + металаксил 12,5 +12,5 100 78
(1е) +металаксил 12,5 +12,5 100 94
(If) + металаксил 12,5 +12.5 100 90
(Ig) + металаксил 12,5 +Ц.5 100 94
(Ih) +металаксил 12.,5 +12,5 100 93
(lb)+цимонаксил 12,5 +50 100 93
(1с) +цимонаксил 12,5 +50 100 95
(Ig)+цимонаксил 12,5 +50 100 95
(1а)+диметоморф 12,5 +12,5 100 92
(1с) -Ьдиметоморф 12,5 +12.5 100 95
(Ig) +диметоморф 12,5 +12.5 100 95
(1а) 12.5 80 -
Таблица 3 (продължение).
Изпитвано съединение Концентрация на активната съставка (ррт) Действителна ефективност (%) Очаквана ефективност (%)
(lb) 12.5 1 90
(1с) 12,5 92
(Id) 12,5 70
(Ie) 12,5 92
(If) 12,5 86
(Ig) 12,5 92
(Ill) 12,5 90
Манзеб 12,5 50
Хлороталонил 12,5 50
Метал аксил 5 25
Цимонаксил 50 33
Диметоморф 12.5 60
Следващите примери за получаване илюстрират
получаването на Съединение I , което се използва в настоящето изобретение.
Сравнителен пример за получаване - получаване на Съединение 1е.
Към смес от 4-етокси-З-флуороанилин (2,7 g, 17 mmol) и j
Ji триетиламин (4,0 g, 40 mmol) при разбъркване се прибавя въглероден дисулфид (2,0 g, 26 mmol). Сместа се разбърква в продължение на 10 часа при стайна температура и на капки се прибавя Ν,Ν-диметилформамид (30 ml) и метилйодид (2,2 g, 16 mmol). Получената смес се разбърква 30 минути при стайна температура и към нея се добавя разредена солна киселина, след което сместа се екстрахира с диетилетер. Органичният слой се промиба с наситен разтвор на натриев хлорид, суши се с
I
безводен натриев сулфати се концентрира при понижено налягане. Остатъкът се подлага на колонна хроматография върху силикагел (елуиращ разтвор - хексан : етилацетат = 4 : 1), при което се получава 4-етокси-З-флуорофенилдитиокарбамат (2,5 g, 10 mmol) под формата на кристали, температура на топене 108,0°С.
Към разтвор на 4-етокси-З-флуорофенилдитиокарбамат (0,40 g, 1,6 mmol) в тетрахидрофуран (20 ml) се прибавя натриев хидрид (60% маслена дисперсия, 60 mg, 1,5 mmol). Сместа се разбърква 30 минути при стайна температура и към нея се прибавя (Е)-метоксимино-2-(2-бромометилфенил)-№-метилацетамид (0,42 g, 1,5 mmol). Получената смес се разбърква 30 минути при стайна температура, добавя се вода, след което сместа се екстрахира с етилацетат. Органичният слой се суши с безводен маанезиев сулфат и се концентрира при понижено налягане. Остатъкът се подлага на колонна, хроматография върху силикагел (елуиращ разтвор - хексан : етилацетат =1:1), при което се получава (Е)-
2-метоксимино-2-[2-(4-етокси-3-флуорофенилимино)-(метилтио)метилтиофенил]-М-метилацетамид (0,60 g, 1,3 mmol) под формата на масло.
Ή ЯМР (CDC1/TMS, δ (ppm)) 1,26 (ЗН, t, J=7.1 Hz), 2,45 (ЗН, s), 2,88 (ЗН, d, J=4,6 Hz), 2,95 (3H, s), 4,12 (2H, q, J=7,l Hz), 4,22 (2H, br s), 6,55-7,50 (8H, m).
По-долу са посочени данни от ЯМР-анализа на други съединения, използвани в настоящото изобретение.
Съединение 1а :
гН ЯМР (CDC13/TMS, δ (ppm)) 2,45 (ЗН, s), 2,89 (ЗН, d, J=5,0 Hz), 3,95 (ЗН, s), 4,21 (2H, br s), 6,51-7,46 (8H, m).
Съединение If :
’НЯМР (CDC13/TMS, δ (ppm)) 2,31 (3H, s), 2,44 (3H, s), 2,86 (3H, d, 1=5,0 Hz), 3,95 (3H, s), 4,22 (2H, br s), 6,72-7,49 (9H, m).

Claims (4)

  1. ПА ТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Бактерициден състав, характеризиращ се с това, че като активни съставки включва:
    (I) дитиокарбонимидно съединение, представено с общата формула:
    О където Z означава СН-група или азотен атом, R1 и R2 са еднакви или различни и означават водороден атом, СГС^ алкилна група, халогенен атом, Q-Q алкокси група, СгСв халоалкилна група или СГС$ халоалкокси група или R1 U R2 заедно образуват метилендиоксидна група,заместена 6 даден случай с флуорен атом,и (II) поне едно съединение, избрано от групата, включваща етиленбис(дитиокарбамат)но съединение, медно съединение, фталимидно бактерицидно съединение, хлороталонил, анилидно бактерицидно съединение, цимоксанил, диметоморф и фосетил.
  2. 2. Бактерициден състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че етиленбис(дитиокарбамат)ното съединение е поне едно от групата , включваща цинеб, манеб, манзеб, медното съединение е поне едно от групата, включваща неорганична медна сол, органична медна сол, фталимидното бактерицидно съединение е поне едно от групата, включваща фолпет, каптан и каптафол и анилидното бактерицидно съединение е поне едно от групата ,
    Включваща металаксил, беналаксил, фуралаксил, офурас, оксадиксил и ципрофурам.
  3. 3. Метод за контролиране на болести, причинени от гъбите Oomycetes, характеризиращ се с това, че към мястото, където става размножаване на гъбите Oomycetes се прилага състав, както е определен в прететенция 1 или 2.
  4. 4. Използване на състав съгласно претенция 1 или 2 за контролиране на болести, причинени от гъбите Oomycetes.
BG101267A 1996-02-29 1997-02-27 Бактерициден състав BG61792B1 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4370596 1996-02-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG101267A BG101267A (bg) 1997-09-30
BG61792B1 true BG61792B1 (bg) 1998-06-30

Family

ID=12671242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101267A BG61792B1 (bg) 1996-02-29 1997-02-27 Бактерициден състав

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5798384A (bg)
EP (1) EP0792583B1 (bg)
KR (1) KR970061073A (bg)
AR (1) AR005992A1 (bg)
AT (1) ATE186448T1 (bg)
AU (1) AU708110B2 (bg)
BG (1) BG61792B1 (bg)
BR (1) BR9701137A (bg)
CA (1) CA2198297A1 (bg)
CO (1) CO4770921A1 (bg)
DE (1) DE69700755D1 (bg)
HU (1) HU216048B (bg)
IL (1) IL120320A0 (bg)
NZ (1) NZ314282A (bg)
PL (1) PL318685A1 (bg)
TR (1) TR199700147A2 (bg)
TW (1) TW357055B (bg)
ZA (1) ZA971638B (bg)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4555B1 (ro) * 2010-08-26 2018-03-31 Adama Makhteshim Ltd. Compoziţie fungicidă şi procedeu de tratare a plantelor

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9902665D0 (en) 1999-02-05 1999-03-31 Mandops Uk Ltd Foliar fertiliser
US10636040B2 (en) 2005-03-16 2020-04-28 Dt Labs, Llc Apparatus for customer authentication of an item
US7941376B2 (en) * 2005-03-16 2011-05-10 Dt Labs, Llc System and method for customer authentication of an item
US8261058B2 (en) * 2005-03-16 2012-09-04 Dt Labs, Llc System, method and apparatus for electronically protecting data and digital content
US20100005509A1 (en) * 2005-03-16 2010-01-07 Dt Labs, Llc System, method and apparatus for electronically protecting data and digital content
US8613107B2 (en) * 2005-03-16 2013-12-17 Dt Labs Development, Llc System, method and apparatus for electronically protecting data associated with RFID tags
FR2911449B1 (fr) * 2007-01-16 2009-02-27 Commissariat Energie Atomique Filtre echantillonne a reponse impulsionnelle finie
CN106749104A (zh) * 2016-11-24 2017-05-31 徐韶康 一种烯酰吗啉立体异构体的制备方法和用途

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW339261B (en) * 1993-12-03 1998-09-01 Sumitomo Chemical Co Dithiocarbonimide derivative, fungicidal/insecticidal/acaricidal agent coniaining said derivative as active ingredient, intermediate for use in production of said derivative and process for producing said derivative from said intermediate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4555B1 (ro) * 2010-08-26 2018-03-31 Adama Makhteshim Ltd. Compoziţie fungicidă şi procedeu de tratare a plantelor

Also Published As

Publication number Publication date
AR005992A1 (es) 1999-07-21
DE69700755D1 (de) 1999-12-16
BR9701137A (pt) 1998-12-15
HU216048B (hu) 1999-04-28
HU9700533D0 (en) 1997-04-28
AU1481797A (en) 1997-09-04
US5998391A (en) 1999-12-07
HUP9700533A1 (hu) 1998-01-28
CA2198297A1 (en) 1997-08-29
ZA971638B (en) 1997-09-10
EP0792583B1 (en) 1999-11-10
ATE186448T1 (de) 1999-11-15
TW357055B (en) 1999-05-01
KR970061073A (ko) 1997-09-12
US5798384A (en) 1998-08-25
BG101267A (bg) 1997-09-30
MX9701459A (es) 1998-07-31
TR199700147A2 (tr) 1997-09-21
CO4770921A1 (es) 1999-04-30
NZ314282A (en) 1998-01-26
EP0792583A1 (en) 1997-09-03
PL318685A1 (en) 1997-09-01
AU708110B2 (en) 1999-07-29
IL120320A0 (en) 1997-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6838482B2 (en) Fungicidal composition
ES2434327T3 (es) Composición para combatir enfermedades vegetales y método para combatir enfermedades vegetales
US7714168B2 (en) Amide compounds and their use
BG61792B1 (bg) Бактерициден състав
JP2009078991A (ja) チオフェンカルボン酸誘導体およびその製造方法、並びに殺菌剤
JP2001072510A (ja) 植物病害防除剤組成物
JP4112756B2 (ja) 植物病害防除剤組成物
JP3963569B2 (ja) 植物病害防除剤組成物
JP3818771B2 (ja) 植物病害防除剤組成物
JPH07304607A (ja) 殺菌剤組成物
EP1222856B1 (en) Plant disease controlling compositions and plant disease controlling method
ES2365680T3 (es) N-cicloalquilmetil-2-aminotiazol-5-carboxamidas para su uso en el control de enfermedades en plantas.
US5863932A (en) Microbicidal composition
JPH09291005A (ja) 殺菌剤組成物
JPH0826912A (ja) 殺菌剤組成物
MXPA97001459A (en) Microbic composition
JPH07187918A (ja) 殺菌剤組成物
JPH07285812A (ja) 殺菌剤組成物
JPH07187917A (ja) 殺菌剤組成物
CN1160485A (zh) 杀菌剂组合物
JPH0826920A (ja) 殺菌剤組成物
JPH07157403A (ja) 殺菌剤組成物
JP2010270037A (ja) アミド化合物とそれを含有する植物病害防除剤
JPH07324008A (ja) 殺菌剤組成物
JPH07304606A (ja) 殺菌剤組成物