BG2810U1

BG2810U1 - Винтов имплант

Info

Publication number: BG2810U1
Application number: BG3527U
Authority: BG
Inventors: Stefan Ihde; Ihde Mne-85315 Vrba Tudorovici Stefan (Montenegro)
Original assignee: Stefan Ihde
Priority date: 2015-11-10
Filing date: 2016-06-16
Publication date: 2017-11-15
Also published as: CZ31666U1; EP3167840A1; MA40717A; LT2016004A; LT6406B; DE202015007713U1

Abstract

Полезният модел се отнася до винтов имплант, снабден с щифт (1), включващ еносален участък (6), глава на абатмънт (3) за циментиране или завинтване на протетиката и апикална самонарязваща се резба (4). Под главата на абатмънта (3) и на дистанция от нея, в еносалния участък (6) на имплантния щифт (1) е предвидено удебеление (2).

Description

Област на приложение

Полезният модел се отнася до винтов имплант с признаците на основното понятие на претенция 1.

Предшестващо състояние на техниката

От литературата са известни обикновени базални винтови импланти, които имат апикална самонарязваща се резба за поставяне в плътния слой на челюстната кост (Kortikalis), обърнат обратно на гребена/билото на челюстта, например от публикацията DE 202011104513 U1. Там се посочва винтов имплант с глава на абатмънт, който има удебеляване с канали за фиксиране на протетиката/протезните елементи. Еносалната част от щифта е с постоянен диаметър, в чийто край е разположена самонарязващата се резба. Освен това са описани дентални импланти, които освен апикалната самонарязваща се резба в плътния костен слой/кортикалиса на челюстната кост (Kortikalis) имат коронална резба, като например в патентна заявка US 2013/0216976 А1.

И накрая, познати са орални комбинирани импланти с апикална самонарязваща се резба и дълга конусна, повърхностно увеличена компресионна резба, примерно от руския патент № 131604.

Недостатък при базалните импланти с коронална резба от патентната заявка US 2013/0216976 А1 е, че в клиничната реалност короналните навивки на резбата не могат да преминават синхронно със съответните нарези на отдалечения от гребена на челюстта плътен костен слой/кортикалис (Kortikalis) - вследствие на обстоятелството, че в гъбестата/спонгиозната част на костта почти липсват съпротивления на завинтване, по време на поставянето (процеса на завинтване) имплантът непрекъснато леко се притиска, поради което обикновено се губи синхронизацията на двете резбови части в двете кортикални зони от костта 11, 12, която несъмнено може да се реализира при изработването на импланта. Ето защо в тази зона 11) короналните резби обикновено си изрязват нежелателно второ резбово легло. По този начин кортикалисът в близост до гребена на челюстта ще се разрязва два пъти, което ще доведе до силно ремоделиране. В резултат на това ремоделиране се стига до размекване на костта, съпроводено често от нежелана вертикална загуба на костно вещество. Друг недостатък е, че такива импланти почти не могат да се поставят в пресни екстракционни алвеоли, защото преди заздравяването на алвеолите в резбовите подрези се събират нечистотии или се образува клетъчен слой от раната, което също води до загуба на костно вещество поради инфекция в кортикалиса в близост до гребена на челюстта.

Въпреки че имплантите съгласно заявката за патент US 2013/0216976 А1 са с много добра стабилност, при поставянето на тези импланти също възниква значителен недостатък - поради обстоятелството, че над апикалната резба има участък без резба, при дъвкателния процес се пренасят големи лостови сили директно върху кортикалиса, в който е завинтен имплантът с апикалната самонарязваща резба. При това острите коронални навивки на резбата увреждат костното вещество в кресталния кортикалис повече отколкото допринасят за стабилността на импланта.

Техническа същност на полезния модел

Настоящият полезен модел има за задача да елиминира двата описани по-горе недостатъка чрез създаване на нов имплантен дизайн.

Съгласно полезния модел, тази задача се решава чрез винтов имплант с признаците на претенция 1.

Удачни варианти и други преимуществени признаци на полезния модел са посочени в зависимите патентни претенции.

Винтов имплант с щифт, включващ еносален участък, глава на абатмънт за циментиране или завинтване на протетиката и апикална самонарязваща се резба като под главата на абатмънта и на дистанция от нея е предвидено пръстеновидно удебеление в еносалния участък на имплантния щифт.

При един предпочитан вариант на изпълнение на полезния модел пръстеновидното удебеление е с цилиндричен външен контур.

При друг вариант на изпълнение на полезния модел пръстеновидното удебеление е оформено продълговато и яйцевидно.

При друг вариант на изпълнение пръстеновидното удебеление е с дължина от 1,5 - 4,5 mm.

При друг вариант на изпълнение пръстеновидното удебеление е с минимум 5% по-голям диаметър в сравнение с намиращия се под него еносален участък на имплантния щифт.

При друг вариант на изпълнение удебелението върху външната си страна има микро-резба или кръгли микро-канали.

При друг вариант на изпълнение повърхнината на удебелението е полирана или е обработена гладко с машина.

При друг вариант на изпълнение под удебелението между удебелението и еносалния участък на имплантния щифт има скосена повърхност, която представлява лек преход между частта от имплантния щифт, без резба и удебелението.

При друг вариант на изпълнение между пръстеновидното удебеление и главата на абатмънта има цилиндричен трансмукозален/през лигавицата участък (шийка) с дължина минимум

1,5 mm и диаметър минимум 1,9 mm.

Съгласно полезния модел на мястото на короналната резба се поставя цилиндрично удебеление върху короналната страна на щифта, който е на известно отстояние спрямо главата на абатмънта. Изненадващо това удебеление действа като присадка, която допринася за затваряне на настъпилите от самонарязващата се резба костни разрушения в областта на кортикалиса в близост до гребена на челюстта чрез пластично преоформяне на костта. По този начин непосредствено след имплантацията вече се упражнява компресиращ натиск върху кортикалиса в близост до гребена на челюстта, което води до много добро пренасяне на силите и затваря/”заключва” по-малки увреждания в кортикалната структура чрез изместване на костта. Същевременно се осъществява компресия на костта в областта на удебелението/присадката.

От особено предимство при решението съгласно полезния модел е фактът, че кортикалисът в близост до гребена на челюстта може веднага да се използва като опора/контрафорс за страничните сили, благодарение на което върху страната откъм абатмънта на удебелението (т.е. откъм страната на устата) се получава малък лост, срещу който е разположен често пъти много по-дълъг лост откъм страната на костта на удебелението - предимно при дългите импланти. Така се гарантира, че и при минимални кортикални дебелини в областта на апикалната резба могат да действат сравнително малки части от мастикационните/дъвкателните сили при дъвчене.

Без това удебеление особено в екстрак ционните алвеоли не би имало опора/контрафорс, а в резултата на това би имало само един единствен дълъг лост.

В зависимост от това, дали имплантът се поставя в заздравели области от челюстта с голяма, средна или ниска минерализация или даже в открити (пресни) екстракционни алвеоли, следва да се избира съответен имплант с по-голямо или по-малко удебеление.

В областта на екстракционните алвеоли удебелението способства или директно за постигането на по-голяма първична стабилност, а именно тогава, когато удебелението компресира или поне докосва стената на екстракционните алвеоли, или поне за намаляване на разстоянието между стената на алвеолите и импланта, което води до намаляване на нареза, който първоначално трябва да се затвори от сплитната/плексусната кост, с което рискът от инфекция значително намалява.

Може да се предвиди вариант на изпълнение, при който върху външния контур на удебелението да има плитки, овални кръгообразни микроканали или плътна кръгова микро-резба, които да допринасят за увеличаване на повърхността на удебелението. Така се увеличава и повърхността на адхезия за кръвния съсирек, без да нараства опасността от инфекция като например при увеличаване на повърхността чрез пясъчна струя или ецване.

Пояснение на приложените фигури

По-подробно полезният модел се пояснява по-долу с помощта на приложените фигури.

Фигура 1 представя винтов имплант съгласно полезния модел в първи предпочитан вариант.

Фигура 2 представя друг вариант на изпълнение на винтовия имплант с удебеление под формата на продълговата яйцевидна структура без макро-релеф.

Фигура 1 представя първи предпочитан вариант на изпълнение на винтов имплант съгласно полезния модел, състоящ се от имплантен щифт

1, апикална самонарязваща се резба 4 и глава на абатмънта 3 за циментиране или завинтване на протетиката.

Съгласно полезния модел върху короналната страна на еносалния участък 6 на имплантния щифт 1 е поставено пръстеновидно удебеление

2, което е на известно отстояние от главата на абатмънта 3. Това удебеление 2 след поставяне на импланта се намира изцяло в кортикалиса в близост до гребена на челюстта 11 и изненадващо действа като присадка, която допринася за затваряне на настъпилите от самонарязващата се резба 4 костни разрушения в областта на кортикалиса в близост до гребена на челюстта 11 чрез пластично преоформяне на костта. По този начин непосредствено след имплантацията вече се упражнява компресиращ натиск върху кортикалиса в близост до гребена на челюстта 11, което води до много добро пренасяне на силите и затваря/”заключва” по-малки увреди в кортикалната структура чрез изместване на костта. Същевременно се осъществява компресия на костта в областта на удебелението 2.

От особено предимство при решението съгласно полезния модел е фактът, че кортикалисът в близост до гребена на челюстта 11 може веднага да се използва като опора/контрафорс за страничните сили.

Примери на изпълнение на полезния модел

При един особено удачен вариант на изпълнение короналното удебеление 2 може да има върху външната си страна микро-канали 8 или плътна микро-резба, като външният контур на тези канали 8 са с по-малка дълбочина на резбата и затова не стигат надолу до сърцевината/ ядрото на имплантния щифт 1. Ако този аспект е изпълнен като микро-резба 8, това не служи на процеса на завинтване.

Предимството на тези два принципно равностойни варианта на изпълнение се състои в това, че покрай преминаващите повече или помалко паралелно спрямо гребена на челюстта 11 канали се осъществява добро съхранение на новосформираните вторични остеони, т.е. след възстановяването; каналите 8 преминават в принципната посока на оформяне на остеоните и не им пречат; и че допълнително в резултат на плитките височини на каналите 8 се упражнява точков респ. линеен натиск, което допринася особено за укрепване и за минерализацията на кортикалиса 11. Но външният контур на удебелението 2 може и да е оформен напълно гладък и да не е с никакви структури или подобни.

При друг предпочитан вариант на изпълнение на полезния модел в долния участък на удебелението 2 може да има скосена повърхност 7, която да осигурява лек преход между частта от имплантния щифт 1 без резба и удебелението 2. В горния участък на удебелението 2 в посока към шийката 5 удебелението също може да преминава покрай една такава скосена повърхност 7 в шийка 5.

На фигура 1 пръстеновидното удебеление 2 е цилиндричен външен контур. Удебелението 2 може да е с аксиална дължина от примерно

1,5 - 4,5 mm.

При един също много добре функциониращ вариант на изпълнение на полезния модел съгласно фигура 2 удебелението 2 е оформено яйцевидно, а повърхността му е или с леко вълнист макро-релеф или е напълно гладка, както е представено като пример на фигура 2.

Диаметърът на удебелението 2 е предимно с минимум 5% по-голям от диаметъра на имплантния щифт 1 надолу в посока към самонарязващата се резба 4.

Между пръстеновидното удебеление 2 и главата на абатмънта 3 е предвиден цилиндричен трансмукозален/през лигавицата участък (шийка) 5, който е с аксиална дължина от минимум

1,5 mm и диаметър от минимум 1,9 mm.

Списък на указващите знаци имплантен щифт (без резба), основен щифт коронално удебеление (присадка) глава на абатмънта апикална самонарязваща се резба имплантен участък (шийка), трансмукозален/през лигавицата еносална имплантна част скосяване под удебелението кръгли канали/микро-резба апикален еносален имплантен участък коронален еносален имплантен участък кортикалис в близост до гребена на челюстта апикален кортикалис

Claims

Претенции

1. Винтов имплант, снабден с щифт (1), включващ еносален участък (6), глава на абатмънт (3) за циментиране или завинтване на протетиката и апикална самонарязваща се резба (4), характеризиращ се с това, че под главата на абатмънта (3) и на дистанция от нея е предвидено пръстеновидно удебеление (2) в еносалния участък (6) на имплантния щифт (1).
2. Винтов имплант съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че пръстеновидното удебеление (2) е с цилиндричен външен контур.
3. Винтов имплант съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че пръстеновидното удебеление (2) е оформено продълговато.
4. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 3, характеризиращ се с това, че пръстеновидното удебеление (2) е с дължина от 1,5 - 4,5 mm.
5. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 4, характеризиращ се с това, че пръстеновидното удебеление (2) е с минимум 5% по-голям диаметър в сравнение с намиращия се под него еносален участък (6) на имплантния щифт(1).
6. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 5, характеризиращ се с това, че пръстеновидното удебеление (2) върху външната си страна има микро-резба (8) или кръгли микро-канали.
7. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 6, характеризиращ се с това, че повърхнината на пръстеновидното удебеление (2) е полирана или е обработена гладко с машина.
8. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 7, характеризиращ се с това, че под пръстеновидното удебеление (2) между удебелението и еносалния участък на имплантния щифт (1) има скосена повърхност (7), която представлява преход между частта от имплантния щифт (1) и удебелението (2).
9. Винтов имплант съгласно една от претенциите от 1 до 8, характеризиращ се с това, че между пръстеновидното удебеление (2) и главата на абатмънта (3) има цилиндричен трансмукозален/ през лигавицата участък (шийка) (5) с дължина минимум 1,5 mm и диаметър минимум 1,9 mm.