BE890753R - Therapeutische compositie voor het behandelen van dieren, namelijk duiven - Google Patents

Description

  Therapeutische compositie voor het behandelen van dieren, namelijk duiven De uitvinding betreft een therapeutische samenstelling voor het behandelen van diarree.

  
In het hoofdoktrooi wordt een therapeutische

  
 <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
voorkeur samen met ten minste één chemotherapeutisch component en/of een antibioticum, dat onder meer aktief is op bakteriën van het Salmonella-type

  
en/of protozoa van het Eimeria type en/of op Colibacillose, eventueel op wormen en darm-trichomonas. Bij voorkeur bevat de therapeutische samenstelling laktulose en een mengsel van sulfamethoxazol en trimethoprim, in het bijzonder co-trimoxazol.

  
Men heeft nu onverwachts gevonden dat laktulose zowel bij mensen als bij dieren aktief is tegen darminfekties, onder meer diarree van gelijk welke oorsprong.

  
De gunstige aktivitelt van laktulose tegen diarree was des te meer onvoorzienbaar vermits in

  
de menselijke therapie laktulose bekend was als laxatief en Salmonella verdrijvend in hoge dosis
(gepaard gaande met diarree).

  
Proeven hebben aangetoond dat laktulose gunstige resultaten levert zowel tegen acute diarree als

  
tegen chronische diarree bij mensen en dieren, op voorwaarde dat de laktulose-dosis aangepast wordt

  
en lager is dan de dosis die een diarree zou kunnen veroorzaken. 

  
De onderhavige uitvinding betreft dus een

  
 <EMI ID=3.1> 

  
van diarree bij mensen en dieren, met als essentieel kenmerk dat zij als basisingrediënt, laktulose, bij

  
 <EMI ID=4.1> 

  
Wanneer laktulose in de vorm van een siroop

  
aanwezig is, bevat die siroop meestal ongeveer 66 gewichtsvolume % laktulose.

  
In geval van acute diarree wordt samen met

  
laktulose of laktulose-siroop, volgens de uitvinding,

  
ten minste één chemotherapeutische component en/of antibioticum, dat aktief is tegen darminfektie-producerende

  
 <EMI ID=5.1> 

  
Als chemotherapeutische componeneten worden

  
bij voorkeur sulfomethoxazol en trimethoprim gebruikt, alhoewel andere chemotherapeutica en antibiotica

  
ook toepasselijk zijn. De therapeutische samenstelling bevat volgens een bijzonder kenmerk van de uitvinding

  
 <EMI ID=6.1> 

  
ding van 5/1.

  
De dosis van de volgens de uitvinding voorgestelde samenstelling moet vanzelfsprekend aangepast worden aan het gewicht van de te behandelen mensen of dieren, waarbij rekening moet gehouden worden met

  
het feit dat de hoeveelheid laktulose zodanig moet gekozen worden dat er geen laxatieve werking optreedt.

  
Als samenstelling wordt gebruikt : - Sulfomethoxazol : 20 tot 60 mg per kg lichaamsgewicht en per dag. <EMI ID=7.1>  en per dag.
- Laktulose-siroop :.0,05 tot 0,3 ml per kg lichaamsgewicht en per dag.

  
Proeven op mensen en dieren (zoals zoogdieren en gevogelte, o.a. duiven, biggen en kalveren) hebben aangetoond dat de samenstelling volgens de uitvinding uitstekende resultaten geeft voor de behandeling van acute diarree in het algemeen én

  
van darminfekties ten gevolge van pathogene microorganismen zoals Coli-bacillen, Salmonella's en andere pathogene microorganismen.

  
In geval van subacute en chronische diarree hebben de proeven aangetoond dat gunstige resultaten bekomen worden na een behandeling met een posologie van ongeveer 0,05 tot 0,3 ml laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht', verdeeld van één tot viermaal daaes. Nochtans bekomt men een sneller resultaat door in het begin toe te voegen : ofwel een chemotherapeuticum, ofwel een antibioticum, ofwel een

  
 <EMI ID=8.1> 

  
een kalmerend middel, ofwel een combinatie van voorgaande en dit naargelang het geval. Hierdoor wordt de vicieuse cirkel, die chronische diarree .. 

  
veroorzaakt, onderbroken. Bij eventuele darmgisting of sterke dieetfouten kan het later nog nuttig zijn tijdelijk een chemotherapeuticum toe te voegen.

  
Preventief kan men tegen elke vorm van diarree laktulose-siroop toedienen a rato van 0,05 tot

  
0,3 ml per kg lichaamsgewicht en per dag, verdeeld over één tot vier giften.

  
De pharmaceutische samenstelling volgens de uitvinding wordt als volgt toegediend :

  
Wanneer de therapeutische samenstelling volgens de uitvinding voor het behandelen van diarree bij dieren toegepast wordt kan deze samenstelling eventueel met de voedingsmiddelen voor dieren
(zoals graan, korrels, meel. drank, etc.) gemengd worden, waarbij natuurlijk moet rekening worden

  
 <EMI ID=9.1> 

  
door de dieren verbruikt worden.

  
De therapeutische samenstelling volgens de uitvinding voor het behandelen van diarree bestaat

  
bij voorkeur in de vorm van een vloeistof -gevormd door laktulose-siroop-, waarin een chemotherapeutische component en/of een antibioticum, zoals sulfamethoxazol

  
 <EMI ID=10.1> 

  
een orale toediening toelaat. 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
therapeutische samenstelling echter in een andere orale

  
 <EMI ID=12.1> 

Claims (1)

1. CONCLUSIES

   1.- Therapeutische samenstelling voor het behandelen van diarree bij mensen of dieren, met

   het kenmerk, dat zij, als basisingredient, laktulose bevat, bij voorkeur onder de vorm van laktulosesiroop.

   2.- Therapeutische samenstelling volgens

   conclusie 1, met het kenmerk, dat de laktulose- <EMI ID=13.1>

   bevat.

   3.- Therapeutische samenstelling volgens

   tenminste één van de voorgaande conclusies, met

   het kenmerk, dat zij samen met laktulose of laktulosesiroop tenminste één chemotherapeutische component

   <EMI ID=14.1>

   pathogene microorganismen van het verteringsstelsel,

   in het bijzonder van de darm.

   4.- Therapeutische samenstelling volgens

   <EMI ID=15.1>

   kenmerk, dat zij een mengsel van sulfamethoxazol en trimethoprim als chemotherapeutische component bevat.

   <EMI ID=16.1>

   en trimethoprim in een gewichtsverhouding van 5/1 aanwezig zijn.

   6.- Therapeutische samenstelling volgens

   <EMI ID=17.1> laktulose bevat als aktief ingredient voor het

   <EMI ID=18.1>

   preventief tegen elke vorm van diarree.

   7.- Therapeutische samenstelling volgen

   conclusie 6, met het kenmerk dat de dosis-eenheid ongeveer 0s05 tot 0,3 ml laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht en per dag van mens en dier bevat.

   8.- Therapeutische samenstelling volgens ten minste één van de conclusies 3 t/m 5, met het kenmerk, dat zij samen met laktulose, een chemotherapeutische component en/of antibioticum bevat voor het behandelen van acute diarree.

   9.- Therapeutische samenstelling volgens conclusie 8, met het kenmerk dat de dosis eenheid ongeveer 20 tot 60 mg sulfamethoxazol, ongeveer

   <EMI ID=19.1>

   laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht en per dag bevat.