BE890753R - THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS - Google Patents

THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS

Info

Publication number
BE890753R
BE890753R BE0/206256A BE206256A BE890753R BE 890753 R BE890753 R BE 890753R BE 0/206256 A BE0/206256 A BE 0/206256A BE 206256 A BE206256 A BE 206256A BE 890753 R BE890753 R BE 890753R
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
therapeutic composition
lactulose
emi
composition according
diarrhea
Prior art date
Application number
BE0/206256A
Other languages
Dutch (nl)
Original Assignee
Denecker Jan
Bergez Charles
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denecker Jan, Bergez Charles filed Critical Denecker Jan
Priority to BE0/206256A priority Critical patent/BE890753R/en
Application granted granted Critical
Publication of BE890753R publication Critical patent/BE890753R/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

       

  Therapeutische compositie voor het behandelen van dieren, namelijk duiven De uitvinding betreft een therapeutische samenstelling voor het behandelen van diarree.

  
In het hoofdoktrooi wordt een therapeutische

  
 <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
voorkeur samen met ten minste één chemotherapeutisch component en/of een antibioticum, dat onder meer aktief is op bakteriën van het Salmonella-type

  
en/of protozoa van het Eimeria type en/of op Colibacillose, eventueel op wormen en darm-trichomonas. Bij voorkeur bevat de therapeutische samenstelling laktulose en een mengsel van sulfamethoxazol en trimethoprim, in het bijzonder co-trimoxazol.

  
Men heeft nu onverwachts gevonden dat laktulose zowel bij mensen als bij dieren aktief is tegen darminfekties, onder meer diarree van gelijk welke oorsprong.

  
De gunstige aktivitelt van laktulose tegen diarree was des te meer onvoorzienbaar vermits in

  
de menselijke therapie laktulose bekend was als laxatief en Salmonella verdrijvend in hoge dosis
(gepaard gaande met diarree).

  
Proeven hebben aangetoond dat laktulose gunstige resultaten levert zowel tegen acute diarree als

  
tegen chronische diarree bij mensen en dieren, op voorwaarde dat de laktulose-dosis aangepast wordt

  
en lager is dan de dosis die een diarree zou kunnen veroorzaken. 

  
De onderhavige uitvinding betreft dus een

  
 <EMI ID=3.1> 

  
van diarree bij mensen en dieren, met als essentieel kenmerk dat zij als basisingrediënt, laktulose, bij

  
 <EMI ID=4.1> 

  
Wanneer laktulose in de vorm van een siroop

  
aanwezig is, bevat die siroop meestal ongeveer 66 gewichtsvolume % laktulose.

  
In geval van acute diarree wordt samen met

  
laktulose of laktulose-siroop, volgens de uitvinding,

  
ten minste één chemotherapeutische component en/of antibioticum, dat aktief is tegen darminfektie-producerende

  
 <EMI ID=5.1> 

  
Als chemotherapeutische componeneten worden

  
bij voorkeur sulfomethoxazol en trimethoprim gebruikt, alhoewel andere chemotherapeutica en antibiotica

  
ook toepasselijk zijn. De therapeutische samenstelling bevat volgens een bijzonder kenmerk van de uitvinding

  
 <EMI ID=6.1> 

  
ding van 5/1.

  
De dosis van de volgens de uitvinding voorgestelde samenstelling moet vanzelfsprekend aangepast worden aan het gewicht van de te behandelen mensen of dieren, waarbij rekening moet gehouden worden met

  
het feit dat de hoeveelheid laktulose zodanig moet gekozen worden dat er geen laxatieve werking optreedt.

  
Als samenstelling wordt gebruikt : - Sulfomethoxazol : 20 tot 60 mg per kg lichaamsgewicht en per dag. <EMI ID=7.1>  en per dag.
- Laktulose-siroop :.0,05 tot 0,3 ml per kg lichaamsgewicht en per dag.

  
Proeven op mensen en dieren (zoals zoogdieren en gevogelte, o.a. duiven, biggen en kalveren) hebben aangetoond dat de samenstelling volgens de uitvinding uitstekende resultaten geeft voor de behandeling van acute diarree in het algemeen én

  
van darminfekties ten gevolge van pathogene microorganismen zoals Coli-bacillen, Salmonella's en andere pathogene microorganismen.

  
In geval van subacute en chronische diarree hebben de proeven aangetoond dat gunstige resultaten bekomen worden na een behandeling met een posologie van ongeveer 0,05 tot 0,3 ml laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht', verdeeld van één tot viermaal daaes. Nochtans bekomt men een sneller resultaat door in het begin toe te voegen : ofwel een chemotherapeuticum, ofwel een antibioticum, ofwel een

  
 <EMI ID=8.1> 

  
een kalmerend middel, ofwel een combinatie van voorgaande en dit naargelang het geval. Hierdoor wordt de vicieuse cirkel, die chronische diarree .. 

  
veroorzaakt, onderbroken. Bij eventuele darmgisting of sterke dieetfouten kan het later nog nuttig zijn tijdelijk een chemotherapeuticum toe te voegen.

  
Preventief kan men tegen elke vorm van diarree laktulose-siroop toedienen a rato van 0,05 tot

  
0,3 ml per kg lichaamsgewicht en per dag, verdeeld over één tot vier giften.

  
De pharmaceutische samenstelling volgens de uitvinding wordt als volgt toegediend :

  
Wanneer de therapeutische samenstelling volgens de uitvinding voor het behandelen van diarree bij dieren toegepast wordt kan deze samenstelling eventueel met de voedingsmiddelen voor dieren
(zoals graan, korrels, meel. drank, etc.) gemengd worden, waarbij natuurlijk moet rekening worden

  
 <EMI ID=9.1> 

  
door de dieren verbruikt worden.

  
De therapeutische samenstelling volgens de uitvinding voor het behandelen van diarree bestaat

  
bij voorkeur in de vorm van een vloeistof -gevormd door laktulose-siroop-, waarin een chemotherapeutische component en/of een antibioticum, zoals sulfamethoxazol

  
 <EMI ID=10.1> 

  
een orale toediening toelaat. 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
therapeutische samenstelling echter in een andere orale

  
 <EMI ID=12.1> 



  The invention relates to a therapeutic composition for the treatment of diarrhea.

  
In the main patent becomes a therapeutic

  
 <EMI ID = 1.1>

  
 <EMI ID = 2.1>

  
preferably together with at least one chemotherapeutic component and / or an antibiotic, which is active, inter alia, on bacteria of the Salmonella type

  
and / or protozoa of the Eimeria type and / or on Colibacillosis, optionally on worms and intestinal trichomonas. Preferably, the therapeutic composition contains lactulose and a mixture of sulfamethoxazole and trimethoprim, especially co-trimoxazole.

  
It has now unexpectedly been found that lactulose is active against intestinal infections in both humans and animals, including diarrhea of any origin.

  
The favorable activity of lactulose against diarrhea was all the more unforeseeable since

  
the human therapy lactulose was known as laxative and expelling Salmonella in high dose
(accompanied by diarrhea).

  
Tests have shown that lactulose provides favorable results for both acute diarrhea and

  
against chronic diarrhea in humans and animals, provided the lactulose dose is adjusted

  
and is less than the dose that could cause diarrhea.

  
The present invention thus relates to a

  
 <EMI ID = 3.1>

  
of diarrhea in humans and animals, with the essential characteristic that they act as a basic ingredient, lactulose, in

  
 <EMI ID = 4.1>

  
When lactulose in the form of a syrup

  
is present, that syrup usually contains about 66% by weight of lactulose.

  
In case of acute diarrhea, it is taken together with

  
lactulose or lactulose syrup, according to the invention,

  
at least one chemotherapeutic component and / or antibiotic, which is active against intestinal infection-producing

  
 <EMI ID = 5.1>

  
As chemotherapeutic components

  
preferably uses sulfomethoxazole and trimethoprim, although other chemotherapeutics and antibiotics

  
are also applicable. The therapeutic composition contains according to a particular feature of the invention

  
 <EMI ID = 6.1>

  
thing of 5/1.

  
The dose of the composition proposed according to the invention must of course be adapted to the weight of the people or animals to be treated, taking into account

  
the fact that the amount of lactulose must be chosen in such a way that no laxative effect occurs.

  
The composition used is: - Sulfomethoxazole: 20 to 60 mg per kg body weight and per day. <EMI ID = 7.1> and per day.
- Laktulose syrup: .05 to 0.3 ml per kg body weight and per day.

  
Tests on humans and animals (such as mammals and poultry, including pigeons, piglets and calves) have shown that the composition according to the invention gives excellent results for the treatment of acute diarrhea in general and

  
from intestinal infections due to pathogenic microorganisms such as Coli bacilli, Salmonella and other pathogenic microorganisms.

  
In the case of subacute and chronic diarrhea, the tests have shown that favorable results are obtained after treatment with a posology of about 0.05 to 0.3 ml lactulose syrup per kg body weight, divided from one to four times. However, a faster result is obtained by adding in the beginning: either a chemotherapeutic or an antibiotic or a

  
 <EMI ID = 8.1>

  
a sedative, or a combination of the foregoing, as appropriate. This creates the vicious circle, which is chronic diarrhea.

  
caused, interrupted. In the event of intestinal fermentation or serious dietary errors, it may still be useful to add a chemotherapeutic agent temporarily.

  
Preventionally, one can administer lacquerulose syrup against any form of diarrhea at a rate of 0.05 to

  
0.3 ml per kg body weight and per day, divided into one to four gifts.

  
The pharmaceutical composition according to the invention is administered as follows:

  
When the therapeutic composition according to the invention is used for treating diarrhea in animals, this composition can optionally be used with the animal foodstuffs
(such as grain, grains, flour, drink, etc.) are mixed, taking into account of course

  
 <EMI ID = 9.1>

  
consumed by the animals.

  
The therapeutic composition of the invention for treating diarrhea exists

  
preferably in the form of a liquid formed by lactulose syrup containing a chemotherapeutic component and / or an antibiotic such as sulfamethoxazole

  
 <EMI ID = 10.1>

  
permits oral administration.

  
 <EMI ID = 11.1>

  
therapeutic composition, however, in a different oral

  
 <EMI ID = 12.1>


    

Claims (1)

CONCLUSIES CONCLUSIONS 1.- Therapeutische samenstelling voor het behandelen van diarree bij mensen of dieren, met 1.- Therapeutic composition for the treatment of diarrhea in humans or animals, with het kenmerk, dat zij, als basisingredient, laktulose bevat, bij voorkeur onder de vorm van laktulosesiroop. characterized in that, as a basic ingredient, it contains lacquerulose, preferably in the form of lactulose syrup. 2.- Therapeutische samenstelling volgens 2.- Therapeutic composition according to conclusie 1, met het kenmerk, dat de laktulose- <EMI ID=13.1> claim 1, characterized in that the lactulose <EMI ID = 13.1> bevat. contains. 3.- Therapeutische samenstelling volgens 3.- Therapeutic composition according to tenminste één van de voorgaande conclusies, met at least one of the preceding claims, with het kenmerk, dat zij samen met laktulose of laktulosesiroop tenminste één chemotherapeutische component characterized in that together with lactulose or lactulose syrup they contain at least one chemotherapeutic component <EMI ID=14.1>  <EMI ID = 14.1> pathogene microorganismen van het verteringsstelsel, pathogenic microorganisms of the digestive system, in het bijzonder van de darm. especially of the intestine. 4.- Therapeutische samenstelling volgens 4.- Therapeutic composition according to <EMI ID=15.1>  <EMI ID = 15.1> kenmerk, dat zij een mengsel van sulfamethoxazol en trimethoprim als chemotherapeutische component bevat. characterized in that it contains a mixture of sulfamethoxazole and trimethoprim as a chemotherapeutic component. <EMI ID=16.1>  <EMI ID = 16.1> en trimethoprim in een gewichtsverhouding van 5/1 aanwezig zijn. and trimethoprim are present in a weight ratio of 5/1. 6.- Therapeutische samenstelling volgens 6.- Therapeutic composition according to <EMI ID=17.1> laktulose bevat als aktief ingredient voor het  <EMI ID = 17.1> contains lactulose as an active ingredient for the <EMI ID=18.1>  <EMI ID = 18.1> preventief tegen elke vorm van diarree. preventive against any kind of diarrhea. 7.- Therapeutische samenstelling volgen 7.- Follow therapeutic composition conclusie 6, met het kenmerk dat de dosis-eenheid ongeveer 0s05 tot 0,3 ml laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht en per dag van mens en dier bevat. claim 6, characterized in that the dose unit contains from about 0.05 to 0.3 ml of lactulose syrup per kg of body weight and per day of humans and animals. 8.- Therapeutische samenstelling volgens ten minste één van de conclusies 3 t/m 5, met het kenmerk, dat zij samen met laktulose, een chemotherapeutische component en/of antibioticum bevat voor het behandelen van acute diarree. Therapeutic composition according to at least one of claims 3 to 5, characterized in that it contains, together with lactulose, a chemotherapeutic component and / or antibiotic for the treatment of acute diarrhea. 9.- Therapeutische samenstelling volgens conclusie 8, met het kenmerk dat de dosis eenheid ongeveer 20 tot 60 mg sulfamethoxazol, ongeveer Therapeutic composition according to claim 8, characterized in that the dose unit is about 20 to 60 mg of sulfamethoxazole, about <EMI ID=19.1>  <EMI ID = 19.1> laktulose-siroop per kg lichaamsgewicht en per dag bevat. lactulose syrup per kg body weight and per day.
BE0/206256A 1981-10-16 1981-10-16 THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS BE890753R (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE0/206256A BE890753R (en) 1981-10-16 1981-10-16 THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE890753 1981-10-16
BE0/206256A BE890753R (en) 1981-10-16 1981-10-16 THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE890753R true BE890753R (en) 1982-04-16

Family

ID=25652816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/206256A BE890753R (en) 1981-10-16 1981-10-16 THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE890753R (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004093885A1 (en) * 2003-03-28 2004-11-04 Bristol Myers Squibb Company Compositions containing lactulose for treating potavirus infections

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004093885A1 (en) * 2003-03-28 2004-11-04 Bristol Myers Squibb Company Compositions containing lactulose for treating potavirus infections

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5395052B2 (en) Compositions and methods for treating inflammation
US20060003022A1 (en) Methods and compositions for controlling microorganism populations in the digestive system of animals
EP0139534B1 (en) Compositions for the prophylactic treatment of osteitis and osteomyelitis
US5883095A (en) Formulations and methods to treat and prevent equine protozoal myeloencephalitis
EA017656B1 (en) Composition for prevention and treatment of pig dysentery
US5612061A (en) Composition and method for the treatment of premenstrual syndrome
US4387093A (en) Arthritis treatment
BE890753R (en) THERAPEUTIC COMPOSITION FOR TREATING ANIMALS, Namely PIGEONS
CA2285477C (en) Formulations and methods to treat and prevent equine protozoal myeloencephalitis
US4470978A (en) Synergistic antibacterial composition
US3949077A (en) Synergistic antibiotic compositions
Stoskopf et al. Pharmaceuticals and formularies
Segall et al. A test of conditioned taste aversion with mouse interferon-α
DE3153623C2 (en)
US3940481A (en) Treatment of hepatic coma with isomaltitol
Luthman et al. Studies on the biovailability of tetracycline chloride after oral administration to calves and pigs
NZ505299A (en) Use pf phytase to preventing or treating mastitis
Starmans-Kool et al. An unwanted side effect of hydroxyurea in a patient with idiopathic myelofibrosis
US5811125A (en) Natural laxative
RU2816799C1 (en) Method of preventing gastrointestinal diseases in calves
JP2586542B2 (en) A therapeutic agent for cattle abomasum displacement
CN1843364A (en) Pharmaceutical for preventing and treating coccidiosis, and its usage method
McDonald Summary of medications for use in psittacine birds
US3829566A (en) Method for control of white muscle disease
EP0885609A1 (en) Use of a pharmaceutical composition in the treatment of traumatic arthritis in horses

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: DENECKER JAN

Effective date: 19890331

Owner name: BERGEZ CHARLES

Effective date: 19890331