Composition détergente liquide contenant un système adjuvant
actif.
La présente invention concerne une composition détergente liquide aqueuse contenant un système adjuvant actif dont le système adjuvant actif est ou comprend
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pyrophosphate de métal alcalin.
Des compositions détergentes liquides aqueuses contenant un tel système adjuvant actif sont connues. Ainsi, la demande de brevet des Pays-Bas n[deg.] 77.10697 décrit des compositions détergentes liquides contenant un système adjuvant actif qui comprennent un mélange de
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potassium. Toutefois, ces compositions exigent aussi la présence d'un copolymère particulier pour leur conférer une stabilité suffisante des phases. Bien que ces compositions aient une stabilité à la conservation qui est satisfaisante dans les conditions ordinaires, elles ne se prêtent pas éminemment bien à la conservation dans les conditions extrêmes et/ou variables, par exemple à
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L'un des buts de l'invention est de procurer une composition détergente liquide aqueuse contenant un système adjuvant actif, qui comprend le mélange ci-dessus de phosphates adjuvants et qui est stable tant à 0[deg.]C qu'à 52[deg.]C.
La Demanderesse a en effet découvert que l'on peut obtenir ce résultat en ajoutant un savon d'acide gras et de métal alcalin et une alcanolamine à une telle composition détergente liquide aqueuse contenant un système adjuvant actif.
Dans ce domaine, il est déjà connu d'ajouter une alcanolamine à une composition détergente liquide aqueuse contenant un système adjuvant actif qui comprend un mélange d'un tripolyphosphate de métal alcalin et
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anglais n[deg.] 1.093-935 décrit une telle composition à laquelle de la triéthanolamine est incorporée notamment pour améliorer l'homogénéité et la stabilité à la conservation de telles compositions détergentes liquides
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éthanolâmine nécessaire suivant ce dernier brevet est toutefois de 2 à 10% en poids. L'expérience a cependant démontré que de telles quantités de triéthanolamine ne conduisent pas à une composition détergente liquide aqueuse contenant un système adjuvant actif dont la sta-
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les compositions de ce type déjà décrit ne contiennent pas de savon de métal alcalin.
Un autre brevet anglais, à savoir le brevet
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aqueuse contenant un système adjuvant actif du type en émulsion, qui peut contenir un mélange d'un tripolyphosphate de métal alcalin et d'un pyrophosphate de métal alcalin. Une alcanolamine peut être ajoutée également pour l'ajustement du pH et la composition exige, en outre, la présence d'un copolymère particulier empêchant un détergent non ionique contenu dans la composition de s'en séparer. La quantité d'alcanolamine est bien supérieure à ?% et les exemples indiquent des quantités
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phosphate de sodium et de pyrophosphate de tétrapotassium sont cités en exemple, leurs quantités sont de 4% (exemple 12), qui sont des quantités relativement faibles
ne conférant pas une détergence optimale. Ces compositions non plus ne contiennent pas de savon de métal alcalin.
La Demanderesse a toutefois découvert à présent
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aqueuse contenant un système adjuvant actif qui comprend un mélange de tripolyphosphate de sodium et de pyrophosphate de tétrapotassium, un savon de métal alcalin, un hydrotrope et jusqu'à 2% en poids d'une alcanolamine,
on obtient une composition isotrope et limpide qui est
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L'utilisation d'un polymère comme stabilisant peut être <EMI ID=11.1>
ble dans une telle composition, est alors plus élevée qu'il nJest suggéré dans les brevets précités.
Tant le savon de métal alcalin que l'alcanolamine doivent être contenus dans les compositions de l'invention parce qu'en l'absence de cette combinaison,
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De plus, lorsque la quantité de triéthanolamine est
de plus de 2% en poids, en présence ou non du savon, l'instabilité des phases se manifeste, spécialement aux températures inférieures.
L'invention est décrite plus en détail ci-après.
Le tripolyphosphate de métal alcalin utilisé est le tripolyphosphate de sodium. Sa quantité s'échelonne de 2 à 13% en poids et de préférence de 6 à 12%
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2 à 16%. en poids et de préférence de 4 à 10% en poids. Le pyrophosphate de tétrapotassium,peut être remplacé jusqu'à raison de 15% de son poids par du pyrophosphate de tétrasodium sans nuire aux avantages offerts par l'invention.
Le savon de métal alcalin utilisé est un savon de métal alcalin issu d'acides gras naturels ou synthétiques, saturés ou non saturés, en chaîne droite
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l'huile de coprah. Ce savon est utilisé en des quan-
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2% en poids. Le savon de potassium est préféré, en particulier dans les compositions à haute teneur en cations sodium.
L'alcanolamine utilisée est une monoalcanolam: ne, dialcanolamine ou trialcanolamine dont le radical <EMI ID=16.1>
éthanolamine est préférée. L'alcanolamine est utilisée en quantité de 0,1 à 2% en poids et de préférence de 1% en poids.
L'hydrotrope nécessaire aux fins de l'invention est présent dans la composition en une quantité
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poids. Des exemples d'hydrotropes appropriés sont' les sels de métaux alcalins, d'ammonium et d'ammonium substi-
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Les sels de potassium sont préférés.
Les compositions de l'invention contiennent, en outre, comme constituant essentiel, un ou plusieurs composés détergents de type anionique, non ionique, cationique ou zwitterionique.
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disponibles dans le commerce et ont été décrits en détail dans la littérature, par exemple dans "Surface Active Agents and Détergents", volumes I et II, de Schwartz, Perry et Berch.
Les composés détergents préférés qui peuvent être utilisés sont les composés anioniques synthétiques. Ce sont habituellement des sels hydrosolubles de métaux alcalins de sulfates et sulfonates organiques comprenant des radicaux alkyle d'environ 8 à 22 atomes de carbone,
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prendre également la partie alkyle des radicaux acyle supérieurs. Des exemples de composés détergents anioni-
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maires et secondaires de sodium et de potassium et spécialement ceux obtenus par sulfatation des alcools supé-
<EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1>
du glycérol et spécialement ceux des éthers des alcools supérieurs du suif ou de l'huile de coprah ou des alcools synthétiques du pétrole; . les sels de sodium des sulfates et sulfonatès des monoglycérides des acides gras de l'huile de coprah; les sels de sodium et de potassium d'esters sulfuriques des produits de réaction des oxydes d'alkylène et en particulier de l'oxyde d'éthylène
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duits de réaction d'acides gras tels que les acides gras de coprah estérifiés avec l'acide iséthionique et neu-
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et de potassium des amides d'acides gras de la métbyltaurine; les alcanemonosulfonates primaires et secondaires comme ceux issus de la réaction des a-oléfines (en
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la réaction des paraffines avec le dioxyde de soufre et le chlore, puis de l'hydrolyse en présence d'une base donnant naissance à un sulfonate statistique; les olé-
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les produits obtenus par réaction des oléfines et en particulier des a-oléfines avec le trioxyde de soufre, puis par neutralisation et hydrolyse du produit de réaction.
Bien qu'en général les sels de sodium des composés détergents anioniques soient préférés parce qu'ils sont peu onéreux, les sels de Potassium peuvent parfois être utilisés avec avantage, en particulier dans des compositions à haute teneur en autres sels de sodium tels que le tripolyphosphate de sodium.
Parmi les composés détergents anioniques, les alkylbenzènesulfonates de métaux alcalins à radicaux
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tant parce qu'ils sont peu onéreux et faciles à obtenir qu'en raison de leurs propriétés de solubilité
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composés détergents, ou de préférence en mélange avec des composée détergents anioniques, spécialement avec
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les produits de condensation des alcools aliphatiques
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thylène, qui-comprennent généralement 6 à 20 unités d'oxyde d'éthylène par molécule ; les produits de la condensation de l'oxyde d'éthylène sur les produits de réaction de l'oxyde de propylène avec l'éthylènediamine. D'autres-exemples de composés détergents non ioniques appropriés sont ceux obtenus d'abord par éthoxylation, puis par propoxylation d'un radical organique contenant un radical hydroxyle tel qu'un alcool
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tres composés détergents dits non ioniques sont les oxydes d'aminés tertiaires à longue chafne, les oxydes de phosphines tertiaires à longue chaîne et les dial-
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ple des mélanges de composés anioniques ou des mélanges de composés anioniques et non ioniques, peuvent être utilisés dans les compositions détergentes, en particulier pour leur conférer un pouvoir moussant modéré ou améliorer leur pouvoir détergent. Cette mesure est particulièrement favorable pour les compositions devant être utilisées dans les machines à laver automatiques ne tolérant pas beaucoup de mousse. Des mélanges d'oxydes d'aminé et de composés anioniques éthoxylés peuvent être favorables aussi.
Des composés détergents amphotères ou zwitterioniques peuvent.être utilisés aussi en une certaine quantité dans les compositions détergentes liquides de l'invention, mais la chose n'est normalement pas désirable en raison de leur prix relativement,. élevé. Lors de l'utilisation de composés détergents amphotères ou zwitterioniques, leur quantité est généralement faible dans les compositions qui sont à base des composés détergents anioniques et/ou non ioniques d'usage beaucoup plus courant.
La quantité du ou des composés détergents qui est utilisée est généralement d'environ 2,0 à 20% et de
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suivant les propriétés que celle-ci doit avoir. Les composés détergents non ioniques doivent être utilisés en concentrations relativement faibles dans cet intervalle, parce,qu'ils tendent à former une phase liquide distincte lorsqu'ils sont utilisés en concentrations relativement
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<EMI ID=39.1>
vention peuvent contenir les différents additifs classiques dans les quantités où ces additifs sont normalement utilisés dans les compositions détergentes liquides pour le lavage des étoffes. Des exemples de ces additifs sont les améliorateurs de mousse, comme les alcanolamides et en particulier les monoéthanolamides issus des acides gras de palmiste et des acides gras de coprah, les dépresseurs de mousse, comme les phosphates d'alkyle et silicones, les agents antiredéposition, comme la carboxyméthylcellulose sodique, les sels de métaux alcalins tels que le silicate de sodium, les carbonates de métaux alcalins comme le carbonate de potassium et les hydroxydes de métaux alcalins, les agents d'assouplissement des étoffes et, d'habitude en quantités très faibles, des agents fluorescents, des parfums, des enzymes telles que des protéases et amylases,
des germicides et des colorants. Les compositions peuvent également contenir des agents de blanchiment, comme
des composés peroxydiques. Sous ce rapport, la Deman-deresse a découvert que du peroxyde d'hydrogène peut être incorporé aux compositions détergentes liquides ci-dessus pour la formation de compositions liquides de
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chiment convenable en combinaison avec une bonne stabilité physique et chimique. Le peroxyde d'hydrogène
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composition complète et de préférence en quantité telle qu'il puisse dégager environ 100 à 150 mg d'oxygène actif par litre dans le bain de lavage.
Le reste de la composition est formé par de l'eau, qui est habituellement présente à raison d'en-
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65% en poids.
Pour avoir un pouvoir détergent efficace, les .compositions décergentes liquides doivent être alcalines et il est préférable qu'elles établissent un pH d'environ 8,5 à 12 et de préférence d'environ 9 à 11 lorsqu'elles sont utilisées sous forme de solutions aqueuses de la con- <EMI ID=43.1>
composition liquide non diluée doit avoir également un pH élevé, par exemple d'environ 9 à 12,5. Il convient de noter qu'un pH exagérément élevé, par exemple de plus d'environ 13, n'est guère désirable pour des raisons de sécurité domestique. Lorsque la composition liquide comprend du peroxyde d'hydrogène, le pH est généralement de 7,5 à 10,5, de préférence de 8 à 10 et spé-
<EMI ID=44.1>
bonne détergence et d'une bonne stabilité chimique et physique. Les constituants de toute composition détergente aussi fortement alcaline doivent évidemment être choisis en raison de leur stabilité en milieu alcalin et il en est spécialement ainsi des agents sensibles au pH, comme les enzymes, une enzyme protéolytique particulièrement appropriée sous ce rapport étant celle
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té par addition d'un alcali approprié.
Il est désirable d'incorporer à la composition un tampon alcalin, par exemple un carbonate de métal alcalin tel que le carbonate de potassium, pour maintenir le pH à une valeur d'au moins 9 au cours de l'utilisation, en particulier, par exemple, dans de l'eau dure
ou à de faibles concentrations en produit de lavage.
Les compositions de l'invention peuvent être préparées de toute manière appropriée, mais un procédé préféré consiste à dissoudre l'hydrotrope et l'alcali
(pour la neutralisation in situ de L'agent tensio-actif anionique et de l'acide gras) dans de l'eau à la temp érature ambiante, à ajouter l'agent tensio-actif anionique
<EMI ID=46.1>
tion. Ensuite, un mélange maître consistant en le composé détergent non ionique, en l'acide gras et, si nécessaire, en l'améliorateur de mousse, à une température supérieure au point de fusion des constituants, est dissous dans le mélange. Le système adjuvant actif et les sels tampons, notamment la triéthanolamine, doivent être ajoutés comme derniers constituants, comme il en est aussi du peroxyde d'hydrogène éventuellement utilisé.
L'invention est davantage illustrée ci-après par des exemples.
EXEMPLE 1. -
On prépare la composition suivante.
<EMI ID=47.1>
<EMI ID=48.1>
On prépare la composition en opérant de la façon suivante : on dissout 70 g de xylènesulfonate de potassium et 35 g d'hydroxyde de potassium (solution à
50%) dans 555 g d'eau distillée à 21[deg.]C. On ajoute ensuite 80 g d'.acide alkylbenzènesulfonique (à 98% de com-
<EMI ID=49.1>
tion ininterrompue. On ajoute alors à ce mélange un mélange maître limpide formé de 20 g de produit d'éthoxylation d'alcool gras, de 10 g d'acides gras de coprah et de 10 g de monoéthanolamide d'acides gras de coprah a 77[deg.]C. Après dissolution, on ajoute 100 g de triphosphate de sodium, 90 g de pyrophosphate de potassium et 20 g de carbonate de potassium. Enfin, on ajoute
10 g de triéthanolamine et on agite le mélange pendant
10 minutes. On pèse à nouveau le mélange obtenu et on y ajoute 10 g d'eau distillée sous agitation pour compenser l'évaporation.
Le pH du produit pur est de 12,5 et le pH de sa solution aqueuse à 0,25% est de 10,0. Ce produit a une densité de 1,22 et une viscosité (Brookfield, 30 tours par minute, broche n[deg.] 3) de 40 centipoises. EXEMPLE 2.-
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Le pH du produit pur est de 10,0 et le pH de sa solution aqueuse à 0,5% est de 9,0, la viscosité du produit est de 40 centipoises (Brookfield, broche n[deg.] 1, 6 tours par minute). Le produit est stable à la con-
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EXEMPLE 3.-
On prépare un produit tel que celui de l'exemple 1, en remplaçant :
le produit de condensation de 7 moles d'oxyde d'éthy-
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le monoéthanùlamide d'acides gras de coprah par l'isopro-
panolamide laurique.
<EMI ID=54.1>
de 12,5 et une viscosité de 40 centipoises (Brookfield, broche n[deg.] 1, 6 tours par minute). Ce produit est stable à la conservation pendant au moins 1 mois à 52[deg.]C, pendant 2 mois à 0[deg.]C et pendant 12 mois à la température ambiante. EXEMPLE 4.-
On prépare un produit comme dans l'exemple 1,
en remplaçant :
la quantité de 2% du produit de condensation de 7 moles
d'oxyde d'éthylène avec 1 mole d'alcool linéaire en <EMI ID=55.1>
sation avec 3 moles d'oxyde d'éthylène,
la quantité de 1% de monoéthanolamide d'acides gras de
coprah par une quantité de 2% de diéthanolamide laurique,
le xylènesulfonate de potassium par le toluènesulfonate
de potassium.
Le produit a les propriétés suivantes, à savoir
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broche n[deg.] 1, 6 tours par minute). Le produit est stable à la conservation pendant au moins 1 mois à 52[deg.]C, 2 mois
<EMI ID=57.1>
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On prépare le produit suivant.
<EMI ID=59.1>
Le produit a les propriétés suivantes, à sa-
<EMI ID=60.1>
(Brookfield, broche n[deg.] 1, 6 tours par-minute). Le produit est stable à la conservation pendant au moins 1 mois à 52[deg.]C, pendant 2 mois à 0[deg.]C et pendant 12 mois à la température ambiante.
EXEMPLES 6 A 9.-
<EMI ID=61.1>
des comprenant un système adjuvant actif ci-après.
<EMI ID=62.1>
pH = 10 <EMI ID=63.1>
<EMI ID=64.1>
et on effectue des essais de stabilité à la conservation
<EMI ID=65.1>
On détermine, en jours, la demi-vie (période au cours de laquelle la quantité initiale d'agent de blan-
<EMI ID=66.1>
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Les résultats ci-dessus montrent que la stabilité des compositions 6 à 9 conformes à l'invention est supérieure à celle des compositions A à C n'entrant pas dans le cadre de l'invention.
EXEMPLE 10.-
On compare l'efficacité de lavage et de blan-
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poudre détergente pour grosse lessive de la constitution suivante.
<EMI ID=69.1>
<EMI ID=70.1>
On exécute les expériences de lavage dans l'appareil vendu sous le nom de Tergotometer, en opérant dans les conditions suivantes.
<EMI ID=71.1>
Les quantités d'agent de blanchiment dans le produit liquide et dans le produit solide (poudre) sont équilibrées et doivent dégager 105 mg d'oxygène actif par litre de bain de lavage.
Les résultats sont détaillés au tableau II.
TABLEAU II
Mesures au spectrophotomètre de marque Elrepho muni
d'un filtre effaçant l'effet de fluorescence
<EMI ID=72.1>
Les résultats ci-dessus montrent que la composition détergente liquide de blanchiment comprenant un système adjuvant actif conforme à l'invention subit favorablement la comparaison avec une poudre à laver peur grosse lessive contenant 17% de perborate pour ce qui est du pouvoir détergent et du pouvoir de blanchiment.
REVENDICATIONS
1.- Composition détergente liquide aqueuse comprenant un système adjuvant actif, caractérisée en ce qu'elle comprend : <EMI ID=73.1> thétique anionique, non ionique, cationique ou zwitterionique ou d'un mélange de tels composés,
(b) 2 à 13% en poids de tripolyphosphate de sodium,
(c) 2 à 16% en poids de pyrophosphate de tétrapotassium,
(d) 0,1 � 8% en poids d'un savon de métal alcalin <EMI ID=74.1>
(e) 0,1 à 2% en poids de mono-, di- ou triéthanolou i s opropano lamine , <EMI ID=75.1> <EMI ID=76.1>
Liquid detergent composition containing an adjuvant system
active.
The present invention relates to an aqueous liquid detergent composition containing an active adjuvant system whose active adjuvant system is or comprises
<EMI ID = 1.1>
alkali metal pyrophosphate.
Aqueous liquid detergent compositions containing such an active adjuvant system are known. Thus, the Netherlands patent application n [deg.] 77.10697 describes liquid detergent compositions containing an active adjuvant system which comprise a mixture of
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potassium. However, these compositions also require the presence of a particular copolymer to give them sufficient phase stability. Although these compositions have a storage stability which is satisfactory under ordinary conditions, they do not lend themselves eminently well to storage under extreme and / or variable conditions, for example
<EMI ID = 3.1>
One of the objects of the invention is to provide an aqueous liquid detergent composition containing an active adjuvant system, which comprises the above mixture of adjuvant phosphates and which is stable both at 0 [deg.] C and at 52 [ deg.] C.
The Applicant has indeed discovered that this result can be obtained by adding a soap of fatty acid and alkali metal and an alkanolamine to such an aqueous liquid detergent composition containing an active adjuvant system.
In this field, it is already known to add an alkanolamine to an aqueous liquid detergent composition containing an active adjuvant system which comprises a mixture of an alkali metal tripolyphosphate and
<EMI ID = 4.1>
english n [deg.] 1.093-935 describes such a composition in which triethanolamine is incorporated in particular to improve the homogeneity and the shelf life of such liquid detergent compositions
<EMI ID = 5.1>
ethanolamine required according to this latter patent is however from 2 to 10% by weight. Experience has shown, however, that such amounts of triethanolamine do not lead to an aqueous liquid detergent composition containing an active adjuvant system the sta-
<EMI ID = 6.1>
the compositions of this type already described do not contain alkali metal soap.
Another English patent, namely the patent
<EMI ID = 7.1>
aqueous containing an active adjuvant system of the emulsion type, which may contain a mixture of an alkali metal tripolyphosphate and an alkali metal pyrophosphate. An alkanolamine can also be added for adjusting the pH and the composition also requires the presence of a particular copolymer preventing a nonionic detergent contained in the composition from separating therefrom. The amount of alkanolamine is much greater than?% And the examples indicate amounts
<EMI ID = 8.1>
sodium phosphate and tetrapotassium pyrophosphate are cited as an example, their amounts are 4% (example 12), which are relatively small amounts
not imparting optimal detergency. These compositions also do not contain alkali metal soap.
The Applicant has, however, now discovered
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aqueous containing an active adjuvant system which comprises a mixture of sodium tripolyphosphate and tetrapotassium pyrophosphate, an alkali metal soap, a hydrotrope and up to 2% by weight of an alkanolamine,
an isotropic and clear composition is obtained which is
<EMI ID = 10.1>
The use of a polymer as stabilizer can be <EMI ID = 11.1>
ble in such a composition is then higher than is suggested in the aforementioned patents.
Both the alkali metal soap and the alkanolamine must be contained in the compositions of the invention because in the absence of this combination,
<EMI ID = 12.1>
In addition, when the amount of triethanolamine is
more than 2% by weight, in the presence or absence of soap, the phase instability manifests itself, especially at lower temperatures.
The invention is described in more detail below.
The alkali metal tripolyphosphate used is sodium tripolyphosphate. Its quantity ranges from 2 to 13% by weight and preferably from 6 to 12%
<EMI ID = 13.1>
2 to 16%. by weight and preferably from 4 to 10% by weight. Tetrapotassium pyrophosphate can be replaced up to 15% of its weight by tetrasodium pyrophosphate without detracting from the advantages offered by the invention.
The alkali metal soap used is an alkali metal soap derived from natural or synthetic fatty acids, saturated or unsaturated, in a straight chain
<EMI ID = 14.1>
coconut oil. This soap is used in quan-
<EMI ID = 15.1>
2% by weight. Potassium soap is preferred, particularly in compositions with a high content of sodium cations.
The alkanolamine used is a monoalcanolam: ne, dialcanolamine or trialcanolamine whose radical <EMI ID = 16.1>
ethanolamine is preferred. The alkanolamine is used in an amount of 0.1 to 2% by weight and preferably 1% by weight.
The hydrotrope necessary for the purposes of the invention is present in the composition in an amount
<EMI ID = 17.1>
weight. Examples of suitable hydrotropes are the alkali metal, ammonium and ammonium salts.
<EMI ID = 18.1>
Potassium salts are preferred.
The compositions of the invention contain, in addition, as essential constituent, one or more detergent compounds of anionic, nonionic, cationic or zwitterionic type.
<EMI ID = 19.1>
commercially available and have been described in detail in the literature, for example in "Surface Active Agents and Detergents", volumes I and II, by Schwartz, Perry and Berch.
The preferred detergent compounds which can be used are the synthetic anionic compounds. These are usually water-soluble alkali metal salts of organic sulfates and sulfonates comprising alkyl radicals of about 8 to 22 carbon atoms,
<EMI ID = 20.1>
also take the alkyl part of the upper acyl radicals. Examples of anionic detergent compounds
<EMI ID = 21.1>
mayors and secondary of sodium and potassium and especially those obtained by sulfation of higher alcohols
<EMI ID = 22.1> <EMI ID = 23.1>
glycerol and especially those of the ethers of tallow tallow or coconut oil or synthetic petroleum alcohols; . the sodium salts of the sulfates and sulfonates of the monoglycerides of the fatty acids of coconut oil; the sodium and potassium salts of sulfuric esters of the reaction products of alkylene oxides and in particular of ethylene oxide
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fatty acid reaction products such as coconut fatty acids esterified with isethionic acid and neu-
<EMI ID = 25.1>
and potassium fatty acid amides of metbyltaurine; primary and secondary alkanemonosulfonates such as those resulting from the reaction of α-olefins (in
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the reaction of paraffins with sulfur dioxide and chlorine, then hydrolysis in the presence of a base giving rise to a statistical sulfonate; the floor-
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the products obtained by reaction of olefins and in particular α-olefins with sulfur trioxide, then by neutralization and hydrolysis of the reaction product.
Although in general the sodium salts of the anionic detergent compounds are preferred because they are inexpensive, the potassium salts can sometimes be used with advantage, in particular in compositions with a high content of other sodium salts such as sodium tripolyphosphate.
Among the anionic detergent compounds, alkylbenzenesulfonates from alkali metals to radicals
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both because they are inexpensive and easy to obtain and because of their solubility properties
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detergent compounds, or preferably in admixture with anionic detergent compounds, especially with
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the condensation products of aliphatic alcohols
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thylene, which generally comprise 6 to 20 units of ethylene oxide per molecule; the products of the condensation of ethylene oxide on the reaction products of propylene oxide with ethylenediamine. Other examples of suitable nonionic detergent compounds are those obtained first by ethoxylation, then by propoxylation of an organic radical containing a hydroxyl radical such as an alcohol.
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very so-called nonionic detergent compounds are long chain tertiary amine oxides, long chain tertiary phosphine oxides and dial-
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<EMI ID = 36.1>
ple mixtures of anionic compounds or mixtures of anionic and nonionic compounds can be used in detergent compositions, in particular to give them a moderate foaming power or improve their detergent power. This measure is particularly favorable for the compositions to be used in automatic washing machines which do not tolerate a lot of foam. Mixtures of amine oxides and ethoxylated anionic compounds may also be favorable.
Amphoteric or zwitterionic detergent compounds can also be used in a certain amount in the liquid detergent compositions of the invention, but this is normally not desirable due to their relatively low cost. Student. When using amphoteric or zwitterionic detergent compounds, their quantity is generally low in the compositions which are based on the anionic and / or nonionic detergent compounds of much more common use.
The amount of the detergent compound (s) that is used is generally about 2.0 to 20% and
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depending on the properties that it must have. Non-ionic detergent compounds should be used in relatively low concentrations within this range, because they tend to form a distinct liquid phase when used in relatively low concentrations
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vention may contain the various conventional additives in the amounts where these additives are normally used in liquid detergent compositions for washing fabrics. Examples of these additives are foam improvers, such as alkanolamides and in particular monoethanolamides derived from palm kernel fatty acids and coconut fatty acids, foam depressants, such as alkyl phosphates and silicones, antireeposition agents, such as sodium carboxymethylcellulose, alkali metal salts such as sodium silicate, alkali metal carbonates such as potassium carbonate and alkali metal hydroxides, fabric softeners and, usually in very small amounts , fluorescent agents, perfumes, enzymes such as proteases and amylases,
germicides and dyes. The compositions can also contain bleaching agents, such as
peroxide compounds. In this connection, the Applicant has discovered that hydrogen peroxide can be incorporated into the above liquid detergent compositions for the formation of liquid detergent compositions.
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chiment suitable in combination with good physical and chemical stability. Hydrogen peroxide
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complete composition and preferably in an amount such that it can give off approximately 100 to 150 mg of active oxygen per liter in the washing bath.
The rest of the composition is formed by water, which is usually present at about
<EMI ID = 42.1>
65% by weight.
In order to have effective detergency, the liquid detergents must be alkaline and it is preferable that they establish a pH of about 8.5 to 12 and preferably about 9 to 11 when used in the form of aqueous solutions of the <EMI ID = 43.1>
The undiluted liquid composition must also have a high pH, for example around 9 to 12.5. It should be noted that an excessively high pH, for example more than about 13, is hardly desirable for reasons of domestic security. When the liquid composition comprises hydrogen peroxide, the pH is generally from 7.5 to 10.5, preferably from 8 to 10 and spe
<EMI ID = 44.1>
good detergency and good chemical and physical stability. The constituents of any detergent composition as strongly alkaline must obviously be chosen because of their stability in an alkaline medium and this is especially the case for agents sensitive to pH, such as enzymes, a proteolytic enzyme which is particularly suitable in this respect being that
<EMI ID = 45.1>
tee by addition of an appropriate alkali.
It is desirable to incorporate into the composition an alkaline buffer, for example an alkali metal carbonate such as potassium carbonate, to maintain the pH at a value of at least 9 during use, in particular, by example, in hard water
or at low concentrations of detergent.
The compositions of the invention can be prepared in any suitable manner, but a preferred method is to dissolve the hydrotrope and the alkali
(for in situ neutralization of the anionic surfactant and fatty acid) in water at room temperature, add the anionic surfactant
<EMI ID = 46.1>
tion. Then, a masterbatch consisting of the nonionic detergent compound, the fatty acid and, if necessary, the foam improver, at a temperature above the melting point of the constituents, is dissolved in the mixture. The active adjuvant system and the buffer salts, in particular triethanolamine, must be added as the last constituents, as is also the case with hydrogen peroxide.
The invention is further illustrated below by examples.
EXAMPLE 1. -
The following composition is prepared.
<EMI ID = 47.1>
<EMI ID = 48.1>
The composition is prepared by operating as follows: 70 g of potassium xylenesulfonate and 35 g of potassium hydroxide are dissolved (
50%) in 555 g of distilled water at 21 [deg.] C. 80 g of alkylbenzenesulfonic acid (98% of compound) are then added.
<EMI ID = 49.1>
uninterrupted tion. Then added to this mixture a clear masterbatch formed of 20 g of fatty alcohol ethoxylation product, 10 g of coconut fatty acids and 10 g of monoethanolamide of coconut fatty acids at 77 [deg. ]VS. After dissolution, 100 g of sodium triphosphate, 90 g of potassium pyrophosphate and 20 g of potassium carbonate are added. Finally, we add
10 g of triethanolamine and the mixture is stirred for
10 minutes. The mixture obtained is weighed again and 10 g of distilled water are added thereto with stirring to compensate for the evaporation.
The pH of the pure product is 12.5 and the pH of its 0.25% aqueous solution is 10.0. This product has a density of 1.22 and a viscosity (Brookfield, 30 rpm, spindle n [deg.] 3) of 40 centipoise. EXAMPLE 2.-
<EMI ID = 50.1>
<EMI ID = 51.1>
The pH of the pure product is 10.0 and the pH of its 0.5% aqueous solution is 9.0, the viscosity of the product is 40 centipoise (Brookfield, spindle n [deg.] 1, 6 turns per minute). The product is stable against
<EMI ID = 52.1>
EXAMPLE 3.-
A product such as that of Example 1 is prepared, by replacing:
the condensation product of 7 moles of ethylene oxide
<EMI ID = 53.1>
the cocet fatty acid monoethanulamide by isopro-
lauric panolamide.
<EMI ID = 54.1>
12.5 and a viscosity of 40 centipoise (Brookfield, spindle n [deg.] 1, 6 revolutions per minute). This product is stable in storage for at least 1 month at 52 [deg.] C, for 2 months at 0 [deg.] C and for 12 months at room temperature. EXAMPLE 4.-
A product is prepared as in Example 1,
replacing :
the amount of 2% of the condensation product of 7 moles
of ethylene oxide with 1 mole of linear alcohol in <EMI ID = 55.1>
sation with 3 moles of ethylene oxide,
the amount of 1% monoethanolamide of fatty acids
copra with an amount of 2% lauric diethanolamide,
potassium xylenesulfonate by toluenesulfonate
potassium.
The product has the following properties, namely
<EMI ID = 56.1>
spindle n [deg.] 1, 6 revolutions per minute). The product is stable in storage for at least 1 month at 52 [deg.] C, 2 months
<EMI ID = 57.1>
<EMI ID = 58.1>
The following product is prepared.
<EMI ID = 59.1>
The product has the following properties, except
<EMI ID = 60.1>
(Brookfield, spindle n [deg.] 1, 6 revolutions per minute). The product is stable in storage for at least 1 month at 52 [deg.] C, for 2 months at 0 [deg.] C and for 12 months at room temperature.
EXAMPLES 6 TO 9.-
<EMI ID = 61.1>
des comprising an active adjuvant system below.
<EMI ID = 62.1>
pH = 10 <EMI ID = 63.1>
<EMI ID = 64.1>
and we perform storage stability tests
<EMI ID = 65.1>
The half-life (period during which the initial quantity of bleaching agent is determined in days)
<EMI ID = 66.1>
<EMI ID = 67.1>
The above results show that the stability of compositions 6 to 9 according to the invention is greater than that of compositions A to C not falling within the scope of the invention.
EXAMPLE 10.-
We compare the washing and bleaching efficiency
<EMI ID = 68.1>
detergent powder for heavy laundry of the following constitution.
<EMI ID = 69.1>
<EMI ID = 70.1>
The washing experiments are carried out in the apparatus sold under the name of Tergotometer, operating under the following conditions.
<EMI ID = 71.1>
The amounts of bleach in the liquid product and in the solid product (powder) are balanced and must give off 105 mg of active oxygen per liter of washing bath.
The results are detailed in Table II.
TABLE II
Measurements using the Elrepho brand spectrophotometer equipped
a filter erasing the fluorescence effect
<EMI ID = 72.1>
The above results show that the detergent liquid bleaching composition comprising an active adjuvant system in accordance with the invention undergoes favorably the comparison with a washing powder for coarse detergent containing 17% perborate as regards detergent power and power. whitening.
CLAIMS
1.- Aqueous liquid detergent composition comprising an active adjuvant system, characterized in that it comprises: <EMI ID = 73.1> anionic, nonionic, cationic or zwitterionic thetic or a mixture of such compounds,
(b) 2 to 13% by weight of sodium tripolyphosphate,
(c) 2 to 16% by weight of tetrapotassium pyrophosphate,
(d) 0.1 # 8% by weight of an alkali metal soap <EMI ID = 74.1>
(e) 0.1 to 2% by weight of mono-, di- or triethanol or i s opropano lamine, <EMI ID = 75.1> <EMI ID = 76.1>