La présenta invention est relative à une nouvelle composition pharmaceutique synergique, ainsi qu'à un procédé pour la préparer. Plus particulièrement, l'invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques qui exercent des effets antiangineux et revascularisants et dont l'action synergique est exaltée, lesquelles compositions contiennent en plus des supports, additifs et/ou adjuvants pharmaceutiques classiques, de la 3-(1-benzyl-cycloheptyloxy)-N,N-diméthylpropylamine (dénommée par la suite "benzcyclane") ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptables du point de vue pharmaceutique, en association avec : <EMI ID=1.1>
(dénommée par la suite : prénylamine) ou l'un de ses sels d'addition avec un acide,acceptables du point de vue pharmaceutique ;
<EMI ID=2.1>
l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptables du point de vue pharmaceutique.
Le benz cyclane largement utilisé en pratique clinique,
a des effets vasospasmolytiques et une activité anti-angineuse faible ou modérée. Dans certains cas, cependant, on peut observer des effets secondaires indésirables lors de l'administration de cet agent actif. Le benzcyclane peut, par exemple, provoquer de la tachycardie ; lors du traitement de cas sympathicotoniques, il peut provoquer des nausées, des maux de tête, de l'agitation et des vertiges ; il peut aussi provoquer le tremblement des mains chez les malades agés ; de plus, des effets hallucinogènes et des spasmes épileptoides peuvent se manifester
en cas de doses trop fortes (3 x 300 mg par jour).
La prénylamine, qui est également largement utilisée
en thérapeutique en tant qu'agent de dilatation des coronaires, exerce également des effets de revascularisation et antiangineux qui sont faibles ou modérés. Cependant, dans les cas d'administration prolongée, dans les tachycardies, elle réduit
la fréquence cardiaque et peut provoquer un effet cardiodépresseur ; une forte instabilité électrique ventriculaire
peut apparaître lorsque des doses plus élevées sont administrées.
La Demanderesse a trouver, de façon tout à fait inattendue, que lorsque le benzcyclane est administré en com-
<EMI ID=3.1>
méthyl-benzylamine, cette combinaison exerce des effets antiangineux et de revascularisation très significatifs, qui sont supérieurs à la somme des effets exercés par chaque composant administré seul ; de plus, les composants de cette association suppriment mutuellement les effets secondaires indésirables de chacun d'eux . par exemple, aucun effet cardiodépresseur n'apparaît même après un traitement prolongé (d'une durée de quelques années) et mieux encore, les symptômes préalables à une décompensation cardiaque sont éliminés du fait de l'amélioration de la perfusion du myocarde. Lorsque cette association est utilisée en thérapeutique, une régression notable dans l'ECG peut déjà être observée après 1 à 2 mois de traitement, en tant que conséquence de l'effet de revascularisation.
Des essais cliniques ont été effectués avec le benzcyclane, la prénylamine et leurs associations administrées aux doses indiquées dans le tableau 1 qui va suivre.
<EMI ID=4.1>
Les effets synergiques anti-angineux et de revascularisation de l'association du benzcyclane et de la prénylamine sont mis en évidence par les résultats cliniques réunis dans le tableau 2 ci-après :
<EMI ID=5.1>
<EMI ID=6.1>
On obtient des résultats analogues en remplaçant la prénylamine par la même quantité de chlorhydrate de N-(3,3-
<EMI ID=7.1>
Les données du tableau 1 montrent nettement que les quantités des composants indivuduels sont toujours inférieures, lorsque ceux-ci sont utilisés en association et non seuls. Ceci est valable à la fois pour la dose d'attaque et la dose d'entretien. Cette diminution autorise une thérapeutique plus prolongée sans apparition d'effets secondaires nuisibles. On sait en général, que le benzcyclane ne doit pas être mis en oeuvre pendant de longues périodes (des années) dans le traitement des cardiaques (voir le Manuel hongrois "Utmutat6 a
<EMI ID=8.1>
prescription des produits pharmaceutiques], p. 188-189, publié par Medicina, Budapest, 1977).
Les nouvelles compositions pharmaceutiques qui présentent des effets synergiques anti-angineux et de revascularisation, contiennent de la 3-(1-benzyl-cycloheptyloxy)-N,Ndiméthylpropylamine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique, en association avec : <EMI ID=9.1> de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique, ou bien , <EMI ID=10.1> ses sels d'addition avec un acide, acceptables du point de vue pharmaceutique, dans un rapport pondéral de (75 à 225) :
(40 à 120), conjointement avec des supports, des additifs et/ou des adjuvants pharmaceutiques classiques.
Des compositions pharmaceutiques synergiques préférées
<EMI ID=11.1>
suivant un rapport pondéral de 75 : 40.
Les nouvelles compositions sont préparées conformément à l'invention, par mélange du benzcyclane ou de l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique (de préférence son fumarate acide), soit avec la prénylamine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique (de préférence son
<EMI ID=12.1>
benzylamine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique (de préférence son chlorhydrate) suivant un rapport pondéral de 75 à 225 : 40 à
120 ; puis mise du mélange sous forme de compositions pharmaceutiques de façon connue en elle-même, à l'aide de supports, additifs et/ou adjuvants usuels en pharmacie. On peut ainsi préparer à partir des mélanges synergiques des deux agents actifs, n'importe quelle composition pharmaceutique, appropriée pour l'administration par voie orale, parentérale ou rectale
(notamment des capsules, des comprimés, des dragées, des émulsions. des suspensions, des suppositoires, des solutions injectables, etc...)
Selon un mode de réalisation préféré du procédé conforme à l'invention, on mélange le fumarate acide de 3-(1benzyl-cycloheptyloxy)-N,N-diméthylpropylamine avec soit
<EMI ID=13.1>
benzylamine, dans un rapport pondéral de 75 : 40.
Conformément à l'invention, on peut aussi mélanger les deux agents actifs sous forme de granules pré-formées et mettre le mélange résultant sous forme de compositions pharmaceutiques, d'une manière connue en elle-même.
Les compositions préférées pour l'administration par voie orale, utilisables pour le traitement des adultes, contiennent 75 mg de benzcyclane et 40 mg de prénylamine ou 75 mg
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1>
ci est de préférence administrée trois fois par jour.
Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions, qui ressortiront de la description qui va suivre.
L'invention sera mieux comprise à l'aide du complément de description qui va suivre, qui se réfère à des exemples de mise en oeuvre du procédé objet da la présente invention.
Il doit être bien entendu, toutefois, que ces exemples de mise en oeuvre, sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne constituent en aucune manière une limitation.
Dans les exemples qui vont suivre, on utilise le benzcyclane sous la forme de son fumarate acide,et la prénylamine sous la forme de son lactate. Les deux composants sont compatibles l'un avec l'autre, et il ne se produit aucune réaction chimique.
Exemple 1
Préparation de comprimés contenant du benzcyclane et de la prénylamine, selon la technique de granulation par voie humide.
Composition d'un comprimé pesant 400 mg :
<EMI ID=16.1>
Le mélange est comprimé en comprimés plats à rebords, de 10 mm de diamètre et 3,5 mm de hauteur. Ces comprimés se désagrègent en 6 minutes.
Exemple 2
Préparation de comprimés enrobés contenant du benzcyclane et de la prénylamine.
On prépare des comprimés à partir de la composition décrite dans l'Exemple 1, en leur donnant une forme apte à recevoir un enrobage et on les enrobe à la manière usuelle, à l'aide d'une suspension contenant du talc, de la gomme arabique, des colorants et des agents d'enrobage dans du sirop de sucre.
Exemple 3
Préparation de comprimés contenant du benzcyclane et
<EMI ID=17.1>
On procède de la façon décrite dans l'Exemple 1, à la différence près que l'on remplace la prénylamine par 50 mg de <EMI ID=18.1>
On prépare ainsi des comprimés plats, à rebords, de 10 mm de diamètre et 3,5 mm de hauteur. Ils se désagrègent en 6 minutes.
Exemple 4 :
Préparation de comprimés enrobés contenant du benz-
<EMI ID=19.1>
On prépare des comprimés ayant la composition indiquée dans l'exemple 3, en leur donnant une forme propre à recevoir un enrobage, puis on les enrobe à la manière usuelle à l'aide d'une suspension contenant du talc, de la gomme arabique, des colorants et des agents d'enrobage dans du sirop de sucre.
Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.
REVENDICATIONS
1[deg.]1 Composition pharmaceutique présentant des effets synergiques anti-angineux et de revascularisation, caractérisée en ce qu'elle contient de la 3-(1-benzyl-cycloheptyloxy)-
<EMI ID=20.1>
acide,acceptable du point de vue pharmaceutique, en association avec : <EMI ID=21.1> l'un de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique ; <EMI ID=22.1> de ses sels d'addition avec un acide, acceptable du point de vue pharmaceutique,
dans un rapport pondéral de (75 à 225) : (40 à 120), conjointement avec des supports, additifs et/ou adjuvants pharmaceutiques classiques.
The present invention relates to a new synergistic pharmaceutical composition, as well as to a process for preparing it. More particularly, the invention relates to pharmaceutical compositions which exert antianginal and revascularizing effects and whose synergistic action is exalted, which compositions additionally contain carriers, additives and / or conventional pharmaceutical adjuvants, 3- (1 -benzyl-cycloheptyloxy) -N, N-dimethylpropylamine (hereinafter "benzcyclane") or one of its addition salts with an acid, acceptable from the pharmaceutical point of view, in combination with: <EMI ID = 1.1 >
(hereinafter: prenylamine) or one of its addition salts with an acid, acceptable from the pharmaceutical point of view;
<EMI ID = 2.1>
one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts.
Benz cyclane widely used in clinical practice,
has vasospasmolytic effects and weak or moderate antianginal activity. In some cases, however, undesirable side effects may be observed when administering this active agent. Benzcyclane can, for example, cause tachycardia; when treating sympathicotonic cases, it can cause nausea, headache, restlessness and dizziness; it can also cause trembling of the hands in elderly patients; in addition, hallucinogenic effects and epileptoid spasms may occur
in case of too high doses (3 x 300 mg per day).
Prenylamine, which is also widely used
in therapy as a coronary dilating agent, also exerts weak or moderate revascularization and antianginal effects. However, in cases of prolonged administration, in tachycardias, it reduces
heart rate and can cause a heart-depressant effect; high electrical ventricular instability
may appear when higher doses are administered.
The Applicant has found, quite unexpectedly, that when benzcyclane is administered in combination
<EMI ID = 3.1>
methyl benzylamine, this combination exerts very significant anti-angina and revascularization effects, which are greater than the sum of the effects exerted by each component administered alone; moreover, the components of this combination mutually suppress the undesirable side effects of each of them. for example, no cardiodepressant effect appears even after prolonged treatment (lasting a few years) and better still, the symptoms prior to cardiac decompensation are eliminated due to the improvement in myocardial perfusion. When this combination is used in therapy, a notable regression in the ECG can already be observed after 1 to 2 months of treatment, as a consequence of the revascularization effect.
Clinical trials have been carried out with benzcyclane, prenylamine and their combinations administered at the doses indicated in Table 1 which follows.
<EMI ID = 4.1>
The synergistic antianginal and revascularization effects of the combination of benzcyclane and prenylamine are demonstrated by the clinical results gathered in table 2 below:
<EMI ID = 5.1>
<EMI ID = 6.1>
Similar results are obtained by replacing prenylamine with the same amount of N- hydrochloride (3,3-
<EMI ID = 7.1>
The data in Table 1 clearly show that the amounts of the individual components are always lower, when these are used in combination and not alone. This applies to both the attack dose and the maintenance dose. This decrease allows more prolonged therapy without the appearance of harmful side effects. It is generally known that benzcyclane should not be used for long periods (years) in the treatment of heart patients (see the Hungarian Manual "Utmutat6 a
<EMI ID = 8.1>
prescription of pharmaceutical products], p. 188-189, published by Medicina, Budapest, 1977).
The new pharmaceutical compositions which exhibit anti-anginal and revascularization synergistic effects contain 3- (1-benzyl-cycloheptyloxy) -N, N-dimethylpropylamine or one of its addition salts with an acid, acceptable from the point of pharmaceutical view, in combination with: <EMI ID = 9.1> of its addition salts with an acid, acceptable from the pharmaceutical point of view, or else, <EMI ID = 10.1> its addition salts with an acid, acceptable from pharmaceutical point of view, in a weight ratio of (75 to 225):
(40 to 120), together with carriers, additives and / or conventional pharmaceutical adjuvants.
Preferred synergistic pharmaceutical compositions
<EMI ID = 11.1>
at a weight ratio of 75:40.
The new compositions are prepared in accordance with the invention, by mixing the benzcyclane or one of its addition salts with an acid which is acceptable from the pharmaceutical point of view (preferably its acid fumarate), either with prenylamine or one of its pharmaceutically acceptable addition salts with an acid (preferably its
<EMI ID = 12.1>
benzylamine or one of its addition salts with an acid, acceptable from the pharmaceutical point of view (preferably its hydrochloride) in a weight ratio of 75 to 225: 40 to
120; then putting the mixture in the form of pharmaceutical compositions in a manner known per se, using carriers, additives and / or adjuvants customary in pharmacy. It is thus possible to prepare, from the synergistic mixtures of the two active agents, any pharmaceutical composition, suitable for administration by the oral, parenteral or rectal route.
(in particular capsules, tablets, dragees, emulsions. suspensions, suppositories, injectable solutions, etc.)
According to a preferred embodiment of the process according to the invention, the 3- (1benzyl-cycloheptyloxy) -N, N-dimethylpropylamine acid fumarate is mixed with either
<EMI ID = 13.1>
benzylamine, in a weight ratio of 75:40.
According to the invention, it is also possible to mix the two active agents in the form of pre-formed granules and to put the resulting mixture in the form of pharmaceutical compositions, in a manner known per se.
The preferred compositions for oral administration, which can be used for the treatment of adults, contain 75 mg of benzcyclane and 40 mg of prenylamine or 75 mg
<EMI ID = 14.1>
<EMI ID = 15.1>
this is preferably administered three times a day.
In addition to the foregoing provisions, the invention also comprises other provisions, which will emerge from the description which follows.
The invention will be better understood with the aid of the additional description which follows, which refers to examples of implementation of the method which is the subject of the present invention.
It should be understood, however, that these examples of implementation are given solely by way of illustration of the subject of the invention, of which they do not in any way constitute a limitation.
In the following examples, benzcyclane is used in the form of its acid fumarate, and prenylamine in the form of its lactate. The two components are compatible with each other, and there is no chemical reaction.
Example 1
Preparation of tablets containing benzcyclane and prenylamine, using the wet granulation technique.
Composition of a tablet weighing 400 mg:
<EMI ID = 16.1>
The mixture is compressed into flat rim tablets, 10 mm in diameter and 3.5 mm in height. These tablets disintegrate in 6 minutes.
Example 2
Preparation of coated tablets containing benzcyclane and prenylamine.
Tablets are prepared from the composition described in Example 1, giving them a form capable of receiving a coating and they are coated in the usual manner, using a suspension containing talc, gum arabic, dyes and coating agents in sugar syrup.
Example 3
Preparation of tablets containing benzcyclane and
<EMI ID = 17.1>
The procedure is as described in Example 1, except that the prenylamine is replaced by 50 mg of <EMI ID = 18.1>
This produces flat, rimmed tablets, 10 mm in diameter and 3.5 mm in height. They disintegrate in 6 minutes.
Example 4:
Preparation of coated tablets containing benz-
<EMI ID = 19.1>
Tablets having the composition indicated in Example 3 are prepared, giving them a form suitable for receiving a coating, then they are coated in the usual manner with the aid of a suspension containing talc, gum arabic, dyes and coating agents in sugar syrup.
As is apparent from the above, the invention is in no way limited to those of its modes of implementation, embodiment and application which have just been described more explicitly; on the contrary, it embraces all the variants which may come to the mind of the technician in the matter, without departing from the framework, or the scope, of the present invention.
CLAIMS
1 [deg.] 1 Pharmaceutical composition having anti-anginal and revascularization synergistic effects, characterized in that it contains 3- (1-benzyl-cycloheptyloxy) -
<EMI ID = 20.1>
acid, pharmaceutically acceptable, in combination with: <EMI ID = 21.1> one of its addition salts with an acid, pharmaceutically acceptable; <EMI ID = 22.1> of its addition salts with an acid, acceptable from the pharmaceutical point of view,
in a weight ratio of (75 to 225): (40 to 120), together with conventional pharmaceutical carriers, additives and / or adjuvants.