BE850330A - Solution aqueuse antimicrobienne et sa preparation - Google Patents
Solution aqueuse antimicrobienne et sa preparationInfo
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Description
Solution aqueuse antimicrobienne et sa préparation <EMI ID=1.1> microbienne et, plus particulièrement, à une solution aqueuse antimicrobiennë pouvant contenir comme composition de nettoyage des salles de bains. L'un des endroits de la maison les plus difficiles à nettoyer est la salle de bains où l'agent de nettoyage ne doit non seulement efficacement enlever l'écume ou mousse de savon d'aspect désagréable, mais doit, au surplus, également être germicide lorsqu'on l'utilise dans et autour de la douche, de <EMI ID=2.1> La présente invention a pour objet une solution aqueuse possédant des propriétés supérieures pour enlever la mousse de savon et également pour tuer les champignons, comme celui responsable du pied d'athlète, le mildiou et la moisissure noire, comme aussi de nombreux germes. Par conséquent, les compositions conformes à l'invention conviennent pour le nettoyage, la désodorisation et la désinfection des douches, baignoires, cuvettes de WC et lavabos des salles de bains. La présente invention a donc plus particulièrement pour objet une solution aqueuse antimicrobienne caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,05 à 0,5 % en poids de 5-chloro-2-(2,4- <EMI ID=3.1> tate trisodique ou d'éthylènediamine tétraacétate tétrasodique, <EMI ID=4.1> constitué de dodécyldiphényléther disulfonate disodique et/ou de 2-éthyl-hexyl-sulfate de sodium, et jusqu'à 20 % en poids (de préférence 1 à 12 % en poids) d'un solvant du type glycol miscible à l'eau. On peut préparer la solution antimicrobienne en dissolvant ou en mettant les composants en suspension en leurs quantités voulues dans le solvant du type glycol miscible à l'eau. Les composants peuvent être introduits simultanément dans le-solvant, si on le souhaite en mélange, ou les uns après les autres par mise en oeuvre de moyens classiques. Il est souhaitable de régler le pH, par exemple, par l'addition d'un acide, à une valeur variant de 10,0 à 10,5. Le 5-chloro-2-(2y4-dichlorophénoxy)phénol est un produit disponible dans le commerce sous la marque de fabrique Irgasan DP300. Le dodécyldiphényléther disulfonate disodique et le 2-éthyihexyl sulfate de sodium sont également des produits <EMI ID=5.1> miscible à l'eau est, de préférence,- l'hexylène glycol (2méthylpentane-2,4-diol) ou un polyéthylène glycol répondant à <EMI ID=6.1> allant jusqu'à 600 et, en particulier, d'environ 400. Ces polyéthylène glycols sont disponibles dans le commerce sous les marques de fabrique Carboxax 200, Carbowax 400 et Carbowax 600, <EMI ID=7.1> moyen du composé. Les solutions aqueuses conformes à l'invention peuvent également contenir des quantités mineures d'autres composants avantageux, tels qu'un alcanol inférieur, coince l'alcool éthyli- <EMI ID=8.1> de co-solvant, par exemple, en une quantité d'environ 5 % en poids et pour accroître l'activité antimicrobienne. D'autres agents tensio-actifs peuvent également être présents, outre l'agent tensio-actif anionique nécessaire. Au surplus, il est préférable que le pH de la solution soit maintenu à une valeur variant de 10,0 à 10,5 et on peut ajouter une faible quantité d'acide, tel que l'acide acétique, pour le réglage du pH. De même, on peut ajouter, si on le souhaite, de petites quantités d'additifs classiques, comme des parfums et des colorants. Une composition préférée conforme à l'invention contient de 0,06 à 0,2 % en poids de 5-chloro-2-(2,4-dichlorophéncxy)phénol, de 5 à 10 % en poids d'éthylènediamine tétraacétate <EMI ID=9.1> poids d'agent tensio-actif anionique qui est, de préférence, le 2-éthylhexyl-sulfate de sodium et de 7 à 15 % en poids de solvant du type glycol qui est, de préférence, l'hexylène glycol et environ 5 % en poids d'alcool isopropylique. De telles solutions préférées possèdent un pH d'environ 10,3 réglé par l'addition d'acide acétique. On peut utiliser les compositions conformes à l'invention pour nettoyer et désinfecter les surfaces dures des salles de bains, comme les douches armées de fibres de verre et en porcelaine, ainsi que les baignoires d'acier inoxydable, le jointoiement, le chrome, les boiseries émaillées et les surfaces des objets de toilette. Lors de l'utilisation des compositions conformes à l'invention, il suffit de simplement pulvériser ces dernières sur la surface à nettoyer, en leur donnant suffisam- <EMI ID=10.1> ou bien on la rince à l'eau. Si la surface est fort souillée, il est préférable de permettre la pénétration du produit pulvérisé pendant 2 à 5 minutes et d'utiliser ensuite une brosse ou tampon qui ne-raye pas avant de procéder au rinçage. La mousse ou écume de savon et les taches laissées par l'eau dure, d'aspect désagréable,sont aisément enlevées et la surface nettoyée est en = outre simultanément désinfectée. Les compositions conformes à l'invention tuent les germes et les champignons tels que les <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> mes pendant au moins 28 jours. <EMI ID=14.1> antimicrobiennes conformes à l'invention sans pour autant <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> eau le reste EXEMPLE 3 <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> .t�.a;,.WI�� 5 <EMI ID=27.1> EXEMPLE 6 <EMI ID=28.1> <EMI ID=29.1> EXEMPLE 7 <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> <EMI ID=33.1> formèrent au mode opératoire décrit dans :;.,; ouvrage suivant: <EMI ID=34.1> <EMI ID=35.1> positions contre Aspergillus niger. On a obtenu les résultats qui suivent. RESULTATS DES ESSAIS <EMI ID=36.1> <EMI ID=37.1> Le premier chiffre dans les résultats dressais indique le nombre de tubes de culture où l'on a constaté une croissance <EMI ID=38.1> indique le nombre de cultures avec organismes vivants trouvées dans les essais secondaires ou les essais de sous-culture.
Claims (1)
- <EMI ID=39.1>. REVENDICATIONS1.- Solution aqueuse antimicrobienne, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,05 à 0,5 % en poids de 5-chloro-2-<EMI ID=40.1>diamine tétraacétate tétrasodique ou-de nitrilotriacétate trisodique, de 0,5 à 4 % en poids d'un agent tensio-actif anionique constitué de dodécyldiphényléther disulfonate disodique et/ou de 2-éthylhexyl sulfate de sodium, et jusqu'à 20 % en poids d'un solvant du type glycol miscible à l'eau.<EMI ID=41.1>dication 1, caractérisée en ce que le solvant du type glycol miscible à l'eau est l'hexylène glycol.3.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le solvant dû type glycol miscible à l'eau est un polyéthylène glycol possédant un poids moléculaire allant jusqu'à 600.4.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant la revendication 3, caractérisée en ce que le solvant du type glycol miscible à l'eau est un polyéthylène glycol possédant un poids moléculaire moyen d'environ 400.5.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le solvant du type glycol miscible à l'eau y est présent en une quantité<EMI ID=42.1>6.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'agent tensio-actif anionique est le 2-éthylhexylsulfate de sodium.7.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle possède un pH de 10,0 à 10,5.8.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle comprend environ 5 % en poids'd'un alcanol inférieur.9.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,06 à 0,2 % en poids de 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, de 5 à. 10 % en poids d'éthylènediamine-tétraacétate tétrasodique, de 1 à 2 % en poids de l'agent tensio-actif anionique, de 7 à 15 % en poids<EMI ID=43.1>d'alcool isopropylique. <EMI ID=44.1>10.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant la revendication 9,.caractérisée en ce que l'agent tensio-actif anionique est de 2-éthylhexylsulfate de sodium et en ce que le solvant<EMI ID=45.1>11.- Solution aqueuse antimicrobienne suivant l'une quelconque-des revendications 9 et 10, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'acide acétique en une quantité suffisant à lui conserver un pH d'environ 10,3.12.- Procédé de préparation d'une solution antimicrobienne, caractérisé en ce que l'on dissous ou met en suspension, simultanément ou consécutivement en n'importe quel ordre, 0,05à 0,5 % en poids de 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol,<EMI ID=46.1>ou de nitrilotriacétate trisodique, 0,5 à 4 % en poids d'un agent tensio-actif anionique constitué de dodécyldiphényléther disulfonate disodique et/ou de 2-éthylhexyl sulfate de sodium dans jusqu'à 20 % en poids d'un solvant du type glycol miscible à l'eau de manière à obtenir une solution antimicrobienne.13.- Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que le pH est réglé à une valeur de 10,0-10,5 par l'addition d'un acide.14.- Solution antimicrobienne aqueuse lorsqu'elle est préparée par mise en oeuvre du procédé suivant l'une quelconque des revendications 12 et 13.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64870276A | 1976-01-13 | 1976-01-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE850330A true BE850330A (fr) | 1977-05-02 |
Family
ID=24601876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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BE174033A BE850330A (fr) | 1976-01-13 | 1977-01-13 | Solution aqueuse antimicrobienne et sa preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE850330A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11547757B2 (en) * | 2019-11-27 | 2023-01-10 | Healing Oil Extracts, LLC. | Elimination of exotic pathogens |
-
1977
- 1977-01-13 BE BE174033A patent/BE850330A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US11547757B2 (en) * | 2019-11-27 | 2023-01-10 | Healing Oil Extracts, LLC. | Elimination of exotic pathogens |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RE | Patent lapsed |
Owner name: UNITED STATES BORAX & CHEMICAL CORP. Effective date: 19890131 |