BE734818A - - Google Patents

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BE734818A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/113Esters of phosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols

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  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Procédd   pour la préparation de compositions liquides hydrophobes pour dispositifs insecticides permanents. 

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 EMI2.1 
 



  - . ta ""-'-10. imvemtiwm oaicerar um '1'8....' aiii prtpa- ratiaa de ...-1101- liqpi4- %4opbhee des estera patànriqra cm thiemspnewpaoriqmew commit matières actives iasecticides. 



  De tellea COIIJN81101088 *on% plu partiealisracat aU11aabl.. dans des diapositita iiameucides pez  ato dits évaporateurs à mèche qui 4I:U'tuea1O les vapeur@ insecticide* dans l'at.l108ph6N contre les insectes nuisibles ou Indésirables tels fi'" les mowbea# wowttiqotew, cafards, cal.... pu***, pw- na18e.. tommine 8110... etc. 



  Il est COaJa1l de faire évaporer des esters pheaphori- ques   insecticide*     dispersé*   par exemple dans une solution solide de   chlorure   de polyvinyle. 
 EMI2.2 
 



  Avec cette présentation, l'Ú'apora101an jonraalière de la substance active atout paa constante; elle décroît ripll6- r<Ment au fuir et à meure que 1'Ntiliaetion se proloap; en conséquence, l'efficacité varie avec le tecps et s'affaiblit progreas1....nt jnsqntà devenir nulle bien avant la complète évaporation de la substance active contenue dans la solution solide. 



   Pour parer à cet inconvénient, on est tenté de ren- forcer la quantité de substance active   Introduit*   dans la ré- pine de chlorure de   polyvinyle;   on prolonge ainsi la durée de l'efficacité mais en revanche le taux d'évaporation qui est 
 EMI2.3 
 aueeenté au cours des preaers jours de la mise en utilisation peut atteindre des valeurs qui sont toxiques peur les individus lorsque cette utilisation a lieu en salle testée ou qui ris-   quent   tout au moins de leur causer des troubles. 



   Cette   décroissance   du taux d'évaporation de la sub-   stance   active rend peu économique   l'usage   des compositions précitées. Plus de la moitié de   l'ester   phosphorique mis en 

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 EMI3.1 
 oeuvra àhE ehùià nyéMitt leyaquw i'è<h ôi±1 <a là Mwpewi- tiwa devient a peu nrea nulle et  la est un autre rave in- eenvéaient. 



  Il est éaaleant osaaa d'utiliser nu appareil éva- peratear dass lequel un amtîà  pew en fibrease, telle que  acem6"t de fibrea ergàniqmeî etiou mindrelesbm wat e6r lq7.â,e pom6able# ;ffokt ttrs alimatée r un liquue vola- til anr une partis de m surface alors qne par l'autre partit, en ooataet avev 1"&tmaphèrep le liquida e'éeapnoee prolgremive- sant. ]Lorsq  le liquide volatil est constitné par as ester phosphorique on commate que csrtaias de oes ester8, prineipt- leaent ceux dent l'efficacité insectitirs est la p3 u* grande, prétentent d'4tre àapl4e%&nt hydrolyse s'ils sont exposée à l'air ambiant sur uns surface important*.

   Tel est le et* si lac ràamers sont  plcridis à 1etat per dans un appareil inaporatottr à mèche; ilw prennent très facilement ltb--Idité de l.satsospàère et sont alors très rapidesent hy- droltséaa il a été c.castatf que lthyd ly  se e'arr0sai% pas, dam ce oans au niveau de la surfit-%.  iraporatrice mais affea- tait le coatsnx du réservoir dans des proportions trta iwpor- tanter., Cet 1&coav"ient occasionne ane dépense <appl<mwnt*irw élevée de euboonee activa, ou bien, à dépense égale, iaiaat ferteMnt la durée de l'efficacité* Par ailleurs, 1accunla- tion des produit* de décomposition sur la surface e'faperMrice perturbe la régourité de l'évapora%ion. 



  Des stabi'¯isanta on% été preeomiaea en ïwe de pré- aerver les entera pbos.boriqnea de l'hydrolyse oo, par eze- plat des composés épexdës ou des polyamimue Mis ces etabi- liomte sont an général fort peu volatils et en ne peut donc les utiliser qu'en petites quantités pour éviter qu'ils c'ac- cumulent, eux aassi, anr la mèche et l'efficacité da ces ata- 
 EMI3.2 
 bilisants s'en trouve réduite d'autant. Il a été trouvé que, 

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 EMI4.1 
 o . 1j' /4À 1"d w:t¯1... . 1".d "IOD 8V 1.8 <" a1ll'1'ace napo1'8U'J.- 8DU8!u1t'. p.6nl...t'. - ral.u......Dt'. 



  ";-18 de 1'ãpe+%i-. 



  Un moffl 8"'1 lU. ie d '..,acll8r - de rye de façon Importante l'bJdrolJ'88 des *stars ""..r1q.a con- siste dans l'esploi de sriativas 48 08...... dans des hyde- carlRlr88; toutefois,, les bJdroearlRlra. son mtwris sent ôeaa- coup trop gbuw",p sa raison de leur t'.a:1d1A i.trie et'. de leur dissfabse, poar t:a atil3s aorw lsants eaiqeaea; les a ........ ... t-r1T'. 881.a po""" - p81U.1r 88lY8â -88Oftp ti.I"8Jt l'aikl8 .. #rt8 ... 1... 



  88JIlo1 .... - di., r.lUi' .......... A al Jlft'4II&"U81t'. - '-1881- ........-'.aet.1dM trop f'a1w.. 0ùw arrima en ¯=:t8d.t'.8ra1& m zoI..,....1r et me --bu nap8Z'8U'1- de .i1l - -;'1 .. -¯. 



  Il & ...... 881 1.81- d'''''' 1*1."-- aT9  t'.1d¯;Jk,.,...r1.- we:.t...-............... - .. 



  .1.n181- a.f 1 f. Q8de ...11 ... poir 1IIMi.1otGa .. .J '-L...4 attilda......U...... 



  ...1. LI...tïitea. de 81..... c -. i1 -- .. piaa . ïe erstis 1s df tal.laA tar er! wu.1...... -- le .... le Uan 881.- wa JI.Jù'8,..a.. 



  Il a a. WD8t"' - .-....... "..IL". L t quî 0" le entimc 8 1ANw-- 8O.lài08 . .., - J .. ....... - .u.,.8I.U1 4188& ]a ....,.. 6wJu",- iN8 .. uu.......- sie pee telâa 3 ,r ! ae dwaa srtta 8 rseirat - - ..... 81Id. - 1111*- 18 ....s. 1..- Il.- . 18 tf Ir - t ..... -8U. .. Ja ¯la- a'.., ... ldM ...."""11..... "'JU"" jJMf.. 



  -- - .... 18 e a1 x h ia sri pr 

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 EMI5.1 
 animante continuellement ah fur et à !!8 ...-1-"""Z81OR . 'c", se poursuit et il arrive un moment   où   cette solution se réduit à ce constituant unique. Cette évolution dans la   composition   de la   solution   insecticide est   particulièrement   gênante lorsque 
 EMI5.2 
 cette solution s'enrichit an esters pbosphoriques on thiono- ph phoriques, En raison ce leur caractère toxique bien connu, leur présence à ltétat concentré dams ],. fnpol'81081U" , mèche est en effet dMtrense pour loutilienteur.

   Iaftr881:18.R.. la eoncentmtien   l'un des constituants peut d1a1Im81" eontimotl- lenent au fur et à mesure de llém-ooretion et il arri7o alors un moment où ce constituent n'existe plus dans la   solution;   si ce   constituent   est la matière active   insecticide,   le dis- positif perd alors toute efficacité. 



   Le   phénomène   qui   vient     d'être   décrit n'a pas lien   dans   les   compositions     suintât     l'invention   dont les   constituants   se   trouvent   dans des   proportions   convenables   comme   il sera 
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 eapl1'" plus loin. Il *et   des nvantamts de 1'iwomi , sn'sn pent W8l8B81K JII"'OW'HI88r d'une manière awaie, dans mn snt précis,, coasa par eatsmple, pour ostentr mne la selutiem restant sur la mèeme d'un Rapu8t.8111".   fin n'em- pist, me esmMenme plim de matièra active et ainsi réaliaar sr '...u4.1 Appl......i:w et/sa 4h1 ... l'''".t8U". jeti après Itmploi et.

   IV..'11"1l. par un snfant,  li6 5 pew 88lId.-d.J ou but est aß.tsi wr utilisant una ¯1¯1- tlarc )&1In'8   matière de  des prvprtiws Mi   xt3aatiy d6"TI1-. de 16 offleltd 4*  de la mèema. 



  La but de l'i1rI-- emt de fournir des emp ttl m 3ir31w rtpendmt au< impémire  w- x 18 - "18!l..ve leur 88PlÛ dm  4  dîdpeattue 4iffwmni zaal 1 iss,   pewaruw, AM vapmm O+àO4em atama rJ.8 f de 4'flJ41atdu ,. 1I1J'IIe.'" rnà 4e, - > metsère active. 

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 EMI6.1 
 f ' ' ' .t' -- <* 1> J Í.. l.. A'Ir. 



  2* - permettre une évaporation ansai complète que possible de 
 EMI6.2 
 la matière active aise en oeuvre. 
 EMI6.3 
 



  3* - permettre une évaporation régulière et constante et donc une efficacité inaecticide constante dans le temps, 
 EMI6.4 
 Ces objectifs sont réalisés par les compositions li- 
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 qniaea hydrepmebea préconisées par Iltimmmione Ctir, coços1- tianr sont carartérisées ea ce qu'elles contiennent ccaa  con- p3R11t.es 8¯nian.. : a) au soias sa ester pheapaoriqme on thionapheapno- ri... iassctieide oore -6re active b) u auias an IQdrocarb1ln ea1Iri liqulde à la ten- p6ra1U'8 ¯1da8te ooaae aelvant prlacipal <) an a<aina wn ¯-.1:... oroAni  awinala dana le -Y8B priaeipal et atast sa bon p8U81r sohant -ftr8 le oompomm a. 



  La CL...88it.1- pant eentanir .1....". 60% de natièra activa oel-1' 8U' la paida de la -1&1 1   * mata  pr6túo6e me pwepe*1i- aatab comprime entra 3 et 2 basies awr la peâde de la soapsdtiaa. ta oeufflitim pom eoneatr .1....-. da .. 88l- van -.1.n1' anr la poids de la n.,.81U-a de preferanea, ON propartienn aant eanpriaaa aotra 1 et ........ anr le peina da la Il..081101¯. 



  Law ... D81U- viaaea paar 1 iarsatiu CI88U...- 4oa -.4rd- 'rI.. 6 - vaiaiawa de aallaw exissmt dana le nuage ça, i1l m 1 --l mr la 1!ti évapom- triaa du 4i*p<%ize qui 3u ra  fanant. tee .u.......u¯l .....,.81&1- fI"80 ai"m pue 1 enum vmt .1..... "8 d6t ludee La "'.1"'8'. MU..., -. R.   mim m .... ,. 



  ......... t;8 tII.l8Ijk.8,"I'1" .U..... - 181 8UNliM ....uJJH:i8 - dls= tr t1 r wi lem de awec ,t3 ver la A... 1."""" 

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 EMI7.1 
 
 EMI7.2 
 deas laquelle A est un st.oae d'oxygène ou un at;08I8 de 801It're. 



  R et R' aen% des restes alcoyle. amblables en dittérents et 8 1 un des deux P'Oap88 :1-apl"'8 : 
 EMI7.3 
 
 EMI7.4 
 dama lequel Rue et ]mal, S8&:h!5Q ou différent*, soat chtcwn un atme d'hydrogèmo   ho ogène ou un reste alcoyle,, et X est un balotèm, 
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 EMI7.6 
 dme lequel f", i 1t*' et 1 ont le* aigitY ootios qui viement 4 '0%1 deasies à %i<M dte=wlee Mn .ialtatis dventers répoadut la foreae g#*4-h pr6ait6eg   peut citer 1  asters pna- pheriqme   t.nopbeorios *ui5amW - le phonrbxte de 4imlo&1-2,n vinyle et de dimftà-yie; - la phuw."te %.4.e <ieM.oM-2,2 vie),Ie et de otiâthyl-oo, - le vue de üehtero2, v"7,1* et d* Otirepylw; - le plrts de diouaze-2#2 vîayle et de .sctle; - la p1a'r'ate de ùibrae-2,2 vinyle et de Mffpylei 10 pbo&pmte de 4ibF--2,2 violo 04 do di-elLyle; - 1< pmqmm de dib W,2# a viayte et â* de; le ppqi%oe 4e br-Q-eàer-2 t..ty3e et à;

   4i. 



  1e pire dw br->o&ew-2 rinÔ À/4o di- d3i711 E ae 4e éio&-3,2 viaJl** 4 '+%hy;kô <a$ ' ' # 

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 EMI8.1 
 ÎÀ' g±ù M'a.. 1:"8Iù8-&."'"' es de 1*S arum-1.  wa -4b In aàru 
 EMI8.2 
 - le pis t1 de di-ot l,a-diLM'e-,2 dlà4rl..t de dt6tkqlei - la ptMttphMt de 4ras.-ltFaiaz..-2, 2, 2 !'.Ja71.e et de 1.1 - le pboçlat-e de is^or-1-triaàlo;e.Z, x, 2 étt<yl< et de ài,6thyle; - 1.....¯u de ttrtMtMt 1,22,2 duyle et de gpm%* %é%l,%2.2 stiye i.; - la prosPirt.s de t,hrabraro-l, x, 2, 2 6tJt,18   4* d1Rhyw, - la pBapM1"A de rlidsoao-l, 2-ài eâlorr-2, 2 proP7l. et de 4iJ%hy1*1 - le 8D8pllat.e de dibroao-l,?rdiehls--Z,2 propyle et de 4ié%%ylei - le prosphate de dichlass-2,2 àoyl-2 Yia71 de d.186t.1ayl.; - le pboMthttw de dicUo -292 é%hyl-2 vinyle et de düthlle; - les thiemepheept<M  oooere*poùam±. 



  An peint de 'Y8 ci. la préseatr.s iv %ion, 1  asters phosphorique* préféra* pasti cw<HE epi viemom dl#4t  oit" *oR% ceux dans 1 qmla le re.... 88t. un cro.... - CI - =29 8.--d. les pLosploutsa de ücèla.-2,2 vinyle et de dàaleoyle; au ""'1"8 de ces dwntirw fl<)u'w la phonwatwe e dichl rc>-2,,2 vinyle et de tI186t1ayl. CO- 80.. les .,,111-t.108& #YP et DI#LOZVOS. 



  Les 801 ftDt8 priaclpaax sont dss b7dr0c&rin1n8 satn- réa de lA série al.ipttique, à chaîne droite et à chaiss rvi- fiée, et de la série a1.1qcll.... 



  Ces -WDt.8 Jl811Y88t. 't.1"8 des produits pu  ou des M61 ms ayant MM ten"om do vapeiw à 20,,C ee*pri<  entre 0,(ML et 30 Issus st, de pr'l"r8IIC8. entre OQL et 5 'brra; oeu 801 ftDt.8 CDrre8P881eat. à des prod1d.t.. distil- lant  à la preaulm atawpüriqw, entre 100 et 320*0 et,, d* pr6firmc . entre 140 et 2W,C. 

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  1rend ie  iwau z4p d t -' owi*n* p4d%4e,   peut 01%er à tiu-o 4'-+, les  tivanM 2 
 EMI9.2 
 Nin%* 4e !8DA1.. de  pour ¯Ailla- à 20 OC tios ############ - MMTMUM 151 ec 3,5 0OL8 - .....,... 174*C 1,3 - - )t-<MtdéoMMt 197N 0,45 - - ---ci'... 216 OC 0,1 S - - t-tridiease x36C 0906 - - s-titsdfcaae 252 C O, 02 - - d3aitlrtl-2,6 ocu  1S9C 2,5 - - oehi%e apirit 150/205% 0, 2,/3, 5 Toms - .I80par La (a) 189/205C z6 - - .±l%zo1 1303 (b) 176/208ec 0,2/1,2 - - .±1%z*1 160 (b) 189/20Sec ou2/0#6 - - .Solft111t alipirti- ...,se (o ) 169/L95% 0.,A.6- - pétrole 1.a.to 16o/230% 0,1/2,6 - - lcirosine 19Q/%35% 0,06/0,6 - - c-88D1ohaae 171 ec 2, O TORBS - N mmthanw 158  C 2, 0 - - r-%ha+ l6<?*C 2,0 - - déanliae 18?/195 0,9/3 TOUS - tohn861;

  hyl-).).4.4 hone 1708C 1, 5 - - ioeauleyolohe#ne 193 oc 1, 0 - - .Sclpar 19S/2)08 (d) 194/225ec 0,1/0,5 l0BRS - "8ôlnap" (0) 150/L95*C 0, 5/3, 5 - - "Solvant 309 (f) 160/ZMY% 0, 4/2, 5 - - lsaoo Solvant 140 (g) 186/206eC 082au0 - -Apec Souvent 140 (h) iai/202'C 0,3A,1 - - Odourlesss Atlantic Solvant (j) 179/2010C 083/11,2 - 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
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  ....uc.ú par ttt Né* 4< déeMM w t4<MMMW wt dsüdaaW ..-n1altH par la ¯ci.' rl'8Ap.1- ]Fa  e<aar4 de Pari...... - mNMérw 4'*M   de aar....'88Y1.na 11, (It) ..la.. U8l.8p8 t 1' 8180par Lu earas-a3,atisi s,s' ls 6001.. -'1"1cab8 IbllU,. l'et.nl8- Ce de J8.Rl88Y1ll. 



  (OMtM) (0) mélaffl .'lQdrocarMr88 tl'er1p. p6t.rol16. C "1 -rctal18' par la société fraatt'itw Esso 8t.aatI8.  .. Parie (d) m6laffl dthydrocarbu a ,.att1a1.... 80.. tr asrsrolalisi par la ¯01'" H1... Bris.1811 P8uv1.- Chmioela LU de Ladres (e ) r. sZan d hdrooar6aaes para1'fia1.... aerssu c- -rc1al1a' par la société br1u..a1f1118 British "t.rol... Chttrtcalw Ltd de LeIldre8 (rI -1..aap d'àJdroc&t'bv88 par8fi1Di... normaux l"Ci.al1H par la société suis  ScIme1..r18CM Spreaastot!-tabrl3c de mettjitm ( 6 j mêlant à 'hJdrocarbure8 41 'oripae ptiuoliire co¯rc1a11.8' par la société américains lneriasa 11118J'81.

   Sp1r1t.8 C8 de au-]My Bill (New Je1'88Y) (h) as.anae tÏihJd1'OCArb1ll"88 dori6ine pétrolière rc1.al1a' par la société 886r1cai.D8 Apec Oil Corporation de 4daiesa City (ahimho) ( j)  Mange dsh7droca--bur  dtoriglue pétrolière co Nereialic< par la société amériemiae d.lant3c JlJr1t'1a1q Ce de Pbiladel- ph1a (Puaay1ftD1a). 



  Les tiers 801.Y8Dt8 vlwéa par l.'ÍJlY8JRÍoa sent des corps liqnides on des corps solides ayamt <m bas peimt de t1- aiom. 



  108118ioa de vapeur à 200C est CD8priae eatore 
 EMI10.2 
 0,,001 et 30 Terra et, de préférence,, entre 0901 et 5 Torrs; 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 WM àhlàlklàà*À"f 6--';;"' i tkillt! la .,...........-o""r1.-.  %P 100 et 3m'C st, ia p6fe r oes emon 140 et 21Oec ON tie  88lwata appnennem 8IIZ poupos cl-apru ...............-18 .....,.,,1.. Mû d...sa 1 du. - lisi- tatit (le t8 1r6ûl8d..  r apud aux riel- de  am- <lAt<Uf* et  rveqpmd à 1lét.Mr-   as,afa) 8 IIYdNC18.1't18n8 a¯u.,.. : Les c..,.'" pril"1'Ú OOft"8.JI8" , la t8Dl1ll. 



  &4a6N1. 881.-. 
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 daa8 laquelle t oe*pvémaXe 118 &1;08 debyd tè  et aD reste al..,.1. 1; - 6 o1.a. &SG88. d. ¯r1M88 es 3? reprisaate im à %oewi* r*etw< alcoyles contenant im à quatre aQJli88 de oàone et <tim<<  t Fositien qmlooaqm sur le acyna 1 - Mi- qui it st itt psmraat ennui n88Irt..r ...-'d. 1Ui rente bey- dromà é  tmr6 cI1 Y&leat; contenant un à quatre tteattt de aarINHa8 . 



  Il F ** PW ** 2 aé81y1"', t;.riMat;y1beD ¯, pOU4OC-é+, :18o¯t;y1.8e......" ..c-IMti71"s6Be, a-baty7beasèas, p-pI'Ol'J"ï.-1081........ -" 4I161oJty1-1,4 basaas, P-1;erbato71-1001--. p-d118opropy1."'--. titraliae cbIriu8. 18odariae,  B1-:L 15 la'l  -81-1 '1i'F' (b'), -""801 ML-22B (c ), Iasco Sohsat D (.')" ce Solvent F (et)# So1 10 (1"). SoJ.ye888 150 ligt ). 



  Hidrecsrbnsss l81.o¯a'. alipbaties : Les COIIp8S68 prtftrtw centienasat 6 à li atasss de aarbo- en chtias droite on rammée et tea mt<'N* de cUe  ou de 1Ir088   bien 2 à 8 ators de car... - ehsfae droite ou rtmifiée et 2 à 6 stevss de chlore   2 à 4 atorsa de bst, 

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 ,.. i f;h u ... v . r 'f'OI i! --..- A' trou - de ces M i""zi8 onraat r.a Z'8p1.... par - a trois a. de aJa18ra. 



  Il 7 a. par <WWM1< ehloro-1 ec:t;a8. cUere-1 aootae,  More-1 dOP, ilo-1 .... Chlore doiiaaao, ô-1 Ya, tMNWM 1  tamq àibs-i,3 pro,.... ti1u:.I 1.2 LLi... trlls-1,2,3 propue. 



  ..oll1.. lhd.r8adn1n. bgl imm6n Les 01- I(..J. pl"6t6r68 .rra.J.....a4t .. 18 l'.D8l8 patr8l8 mdiente 
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 4msRzo m-4  -O a1.18 - .. At r. fi. -.dMIM - . ",,".n - & u.18 aUBe... dIl..... -Ica .. "-A. 



  XLY.*3*VO->8 dà.àlrr-l,1 iie" tw:J 1 2 %o1, Mmoi-4 .'t1. 11r-1 1.-4 lasiou, di (er) italeirie OE 1. 
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 (Il 
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 Lw srirt 1 3a tes1s aWa1e ....... 
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 is 1r1 ! 2"" emp a m t   *10"10 emtmow$ 1 à az rrs i ariws w !'' ssw 1 s l yiaro w 1 o w tls a olw caw i au-.A" --. 



  (1 im  <'<t<<ta <aMMwratLM  MMJK t<'< ot wé* is s1 "' ai.3ri 3 .arr aist i:., r Lt .?t. at =seder i.. i l lln a1i 3! r' e - 

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 n. y".. par exaauplw : 1.. ¯1"IDDp1.. e-cJù.o1'8l:>i1e. p-chloran1ae1e. 



  MthUJ"-4- w1--. ni6tas-des : Les oewoaéa préférée correspollden1o . lA formule p.tka1.. 88iY&Dt;e -0-X-O-B .... la..-J 1.... et. Ira:.. ¯bl.a1ale. ft. dU'f'éreat8. l''8pri¯ws Ma restes a.1.ca7::'.a coat-..II# 1 à 6 .8 de carbone; X re- prtfMHMwm gptMtpe é 4iJalen& coa1ie-- 1111 A a1x atores de C8Z'II¯e on chd8e Ù'011o... t"811'1e... sa qplo -1i1II'6 .. U.... n y *, :;er .Pmpl. : 4i-3,6 -- (j   1, iie2, S ----.III àiosa-3,6 +m+, issZ, 5 11[ b. -. diso.4" 7 à, ev-3,f 4é-ne, rioari- s7 üaa, üeaeg,9 dw<téotM (al). %é%*%&ae, <imtttMaty- 1.) , 4 lsae. 
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  .... J8'U'na ..ft"8.fiJ181111- . la t 1e sedt .,4;..'Ze.?B..I, OUMMt JC u a;'...11' 41ft'. n9ré--% ée* ** a1AMI71.u MwtwfMMt 1 S sa is eu.'''1 Y-Y'. 



  . "1. - .ua. 1awÔ-&**à b* ... tiw1r 1 1.lIJtra P à mom ss.. . ax4..s e. bMm   -fl4a*- ; , - l.e8 8it""I ....... J'Ll <MMMâ ¯D\8qJ1Jft . la r.tr "11..1118' 0! M  
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 , àimâ 7.3teaatls', lt't ""il-, 81 '"-l-1des ce oBénÔ*1 repr6- ¯1Oe81o des reste. alcoyles 1; 1 à 5 a1oC8e8 de carboe; Z   1IJdro triplent en cJII8.- droite OU Z'881t168 CC81;eM.ll1; ... trois ataees de earbo- - - ne7m bwsiaiqwe. n y a, par m#ap1. : ùnonn-% 5,8 aoes- (ai),, triost.-2, , 8 d6m ,, trie:o-2, S, 8 1IDd6C8a8. trio3,6,9 .....v. (p'), tà71-Ir,a t-r3aa-a 3,6, 9 -w'6r.. t' ), trio:s-2, 5,8 ded6camo, Ut.na-3.6.9 4od6ca8. trtas-3,6,9 ts3die (kit),,  mm-5,8,11 p8IIU.dfv-. (r'). 



  1,3s5 , trg1,2s3 'W-I8T. 



  'fft&8....-- lN : .... CI -- ..,. pr6f'&4a cor,. a la l'o1'881.e PR'n1a md a  ' 8?-8' -8--8 .... 1aVl71).... 8& si 9  MU&bl  au MOE6±-, Mff< Mtt<Mt ... n... alcoyle8 ..lA..... 1 à 4, at.a as ; 1, Te - 18. L'l-w... - au "".1- Ma -'-t9IF 1 ......f. awleB8 - "-.....tH - t'881ft.......... 1 à ;) atu IL la ae ¯. 



  X1 y ap JIU"...- 11.8 8 sitawss.Z,;,,11 rs8i (a'). as-3,i,i,l.Z sitsiew. 



  .'..:. ¯...",-'......,'(" -- ."".... -. 1 188. - ........,...... ¯1"UU 1. "'88t Ja 1'8. 1. 



  Milon" 81 - . - y - . - Y8 - " - ys - 0 - P' - 8 - sr .... -'-wU.. 81 es at, ...r.ats . ,, .. 



  - mutes 8l88J1a 11 tlll' 1 a 3 r..aalw., Y. les 1'8 . " ss,lu ;s   .ur*.td1l.. "--1'1 I' 1a ea-4-8 c:s..rr GtIII1-.&8 - 111""" -t - ...uu.. J l -q-t' Z Mn 18 et I,,""'''IIw y ab 1 8 , ,M1- a.s.a.u..J4 ,..-î1J1fnl c..,. 

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 EMI15.1 
 



  J'" I,} ^ ,,c6,'T:-:'.',àl''t,îGiGT6ix',,:Cné-..F-ltiV." T..?i- ...rt-y- 11C713 : IL  CL4." pri1'6ria cer  3 a= à la 1'¯1. 
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 aiséra7.s ssiraats &'-61'81. 88in rît 
 EMI15.3 
 da  laquelle Xe Mfa-éMmtw lm at m 4'eny@m*   4* mut  at A xep/-m   pw*p éival- po+-s 01w   ìea1 t t*- éib-1,poyle,   un ra4neul yl 1,%   M M<ie*3L tMm-3 Pgl-1,5 wme >ei01 a=-2(4m 3) tMtt*M))iyla- l, i lit t lerar lai-a6e mote phmyle *+m1-- at/mre z1 qtre rentes a1-y1 > -mamno l à s ates de etrbe  chacme n y a. par amalo Ob%1-ã mtMKie3B)M. dib%ylra,2 , %é%/-%1- L3,5,é dirutw, bUl-5 PPP%1-% ùb+--  +%1-ô p%1-µ , ü,y.2 1-: *<ta4iMM, üs61r1¯ 2,3 fMNarl-3 * ké%Wa J%Màh@+, µ%ày1-µ aiWiraor! pli1 OwOO#0P, aiEh1Oà-a,3 pPO*U-, P "1-2 Cipii, tol*tMht<)M, pMtttMaatMWt. 



  1** ga9ia cm-tspeed -1 la faimle 66" Ie milma" 4*+ atm atum d'idsse   pwww al *MtemM etz m-z ds aasiaa <1 M e1+oa-q 2 à ft at-  r, de carbowmà', A*  pr6mzEte <?r*< divaimt m nOP d',.s a aiw WMMWMwt 2 A 6  a de etez,m  au mamb  "Wenu 01- p3é 14, *blmo de oa- àoe- B ropwm a&'E 
 EMI15.4 
 
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 Ot Y 64 Pftr OMOMM  - %-+a llr MttMa-1, é* +WL --À-1  Q%3 <6±.i ' tu-36 tra., <i<aa,4 i 

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 EMI16.1 
 faibTl3 ..,1. mméle Mmmlit -&UozuiâmlLs Les -.......,u6ria OOft'tll'90111hat, , la 1'.1'8J.8 &6a'ra.le .111...- 
 EMI16.2 
 
 EMI16.3 
 dus 1.8.-11. itd repréemte WI . ....... 1 . 4 re8t.88 aloaylee 4(iat..... 1 à 5 tow 4< mwbom. 



  Il 7 a. par 8xeapl.. : méthyl-3 OJcl......e1. ¯¯1. t..I"i861I71-J,J.S ayolenn+1. 



  ÇoE;D08. h'YcirvXY14. ar...-t.1¯ : Les coap..,.. préféré* ttft'8apo"" . la fow*4e 
 EMI16.4 
 générale suivante 
 EMI16.5 
 
 EMI16.6 
 dans laquelle Ra rapréasnte M grooepe 1'ydrejqr OU Un grmpe hydoxyalooyle obtenant 1 à 5 atsa de carbom ou   gmtàpe hfdraa.oe.sf eonteamt 1 à 3 ato a de cerbooei RI zopréaeate 1 à 3 atome de chlore et/  1 ou 2 rsstss alcoyles eomanam 1 , xto.s ds oarbose, 7 a. par exacul e ph3aszTétlnol phiayl-1 propaasl2, aétacrésol, chlore-2 phénol, chloro-2 paracréml, C -mfflda kydm-ul64 Le* composée préférés correepoment à la tossnle 
 EMI16.7 
 générale auiY&#e # 
 EMI16.8 
 dans laqT.ell.8 19 npri..Dt8 en atoae d'0%7&- ou de soufre 

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 EMI17.1 
 ait, Au ...r68at;

  e - &JNNP8 üR1.ta poin t kn - ra  I iatadibe.-1,3 diyle-1,,   wa zoad1oa1 ""884I1J'1...1. ou   xa4ie*1 thia-2 putawdiyl-1,3 aa l'8d1oal-2 (on 3) pea- ta diyle-lj,59 1<i% PO'" portant m sa6stitoant %4sow *la hydroxpdthyle et, fao&lratlircomtv   à trois restes tleoyiww MtbwtJLtMmtw  nWw>1 1 à 5 atome de au-bom chacun, n y a, par MMoq! ? dindthyl-204 aitadiumuml-6,p dihhyl-2,Ir ritàyl-5 m"adiammb- aol-6, hydmxy"thyl-59 dti7r3-4,4, 1I61ia4l1.......

   JQdZOXJ'- méthyl-4 disthyl-*, 5, -'tadi XIQ8. edtltyl-2 dtadissaaaol-5, IaJdÛ71-4 +hyl-2 diMMiMnw (1,3), a1.coe1 fmliq r tleool t<trmJ<tjrefnc''fM7liq <* .DM8t..rs ormani,e,, Les cOllpOÁa préférée coraespondeat la fornale 6éaisal.e suivante 
 EMI17.2 
 
 EMI17.3 
 dans laquelle itt représente non atote d 'hydl"Opa. es un reste acétamyle on un re-te alcoyle contenant 1 à 13 atome de car- bone; N1 ropréaento un rente phiayle ou un rente crésyl* on nn rente alcoyle contenant 1 iL 14 atome de carbone eu   reste alc6ayle contenant 3 à Il at088. de carbone ou un rente cyclohaxyle ou alcoylcyolohexyle dalla lequel le on les restes alcoyles contienneNt 1 à 6 a100888 de ea:rbom; RI peut aussi représenter un reste proY8iU!K deun composé hydroxyl-6 bétés- cynique tel que défini pricfd¯D1O. Le nombre d'atome de carbone total de 1enter ast compris antre 5 et 16. 



  Il y a, par eX8l1)Ù.- : acétate d'nxyle, acétate de cyclohaxyle, acétate athmt7les acétate d'octyle, acétate d'61;)i'71-;! fieµle, acétate de  6thoxy- 2 éthyle, acétate d éooxy-2 éthyle,, acétate de betovzr-2 éthyle, acétate de linalyle, acétate de phényle, acétate de t.étra- 

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 EMI18.1 
 i acéute   4y>L6   (mt)o pnpi- "18. ,np188" de 0J8l8b8q18. '1'8 .'-1*71.. prop18aw .'0Á7la. PWQPiO9%e de pb"710,9 tyzK de "718. iaeselorüte é?ioe-y>, vol&n%e 81'811718. hept mte de 116t;1I7l.8. IlilptaMa108 d'1... o&pI'J1Ja 4e "18. -.relate d itlo, mp ate deftàylep oepoeew de +%le, mfflte d'6ü)"1... p6larpea108 de -t.Ia718. p6lar..t.e dft6t1o, acétyl- *06"te de m6tbyleg k"'1;.:rlac6ute 4'61;1171e. 



  V!.r8 0--'1 ca.. s Les ceap às pri1'6r68 se  des entera 1'el'll6& ¯U'e les diacides ot le  &10 1  -.1... la 1'oJ'8l1.e 1 a-pria. oa des ente  fexxttt sstr des dialcools et des d4e* anivaat 
 EMI18.2 
 la formule II ci-*près* 
 EMI18.3 
 
 EMI18.4 
 Dans oette OI'8lÙ.. 1 B reprémmte lm croape IQdrocarlNta6 di talst ut.1Iri costenaat 1 à 4 atome d....... - 9'Bt aixpla liaisoa entre lea deux gmffle c*rbenyl ; repris - reste alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone. 
 EMI18.5 
 
 EMI18.6 
 dama cette formule Bt représente un groepe hydrecerbone dira- lent satnré contenant 2 à 6 atoaes de carbone; RI repréaemte un ree. alcoyle contenant 1 à 3 atoaea de cmrbom. 



  ML y a, par exmple : adipate de dim6tbyle,, auccinate de diéthyle, ooctimte de dipre- pyle, cootitte de dilsopropyle, diac6"te de betaéthaaediyle, diacétate de bét,apropaaedile, diacétate de aprapaaedile, dipropionaso de botadthanedlylea 

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 EMI19.1 
 -1-'16 w.-1'fl"w'.-.ls:aS'7ItW 1:.."XTJ....='y' -# -- 1 J.e8 . HIL ..,. pr6t61'Ú eom 11i ütll' 1'... IUR" les trials et 111 '1Ir....u.. et COI'I'88""" , ],a .l1Al. gémerale suivante 
 EMI19.2 
 
 EMI19.3 
 4MK laqmlla repréomte nrt grcmpe i4dsearbot trivaiwat aa1m4 ewwtoMnt 3 à 6 atome de carbo l E É repréaama sa sssta rithyls ou éthyle. 



   11 y a, par exemple : triacétise. 



  Cétenes acycliques : 
 EMI19.4 
 Lea ooapaséa préférée cetrwapemd<M<t A la fermais gsdrnle suisanso 
 EMI19.5 
 
 EMI19.6 
 dans laqacal18 B représente un reste dllwyle contenant 4 à 8 ato e< de imrbme ou   reste acétortyle ou   reste .J'1-   éthyle)   Rh' représente un reste alcoyle   contenant   1 à 6   atome,   de carbone. 



   Il y a, par   exemple   
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 octaooae-2 noBamome-5 nonanone-3, dimethyl-2,6 hept<m<nM-4 acftoayc6to118 . 



  Géteme al1cycli.... : Les C08lp08d proférés correspondant à la formule générale suivante 
 EMI19.8 
 

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 EMI20.1 
 , ,:.; ><g: t - -.-e - 4k .', dam 1 Lquene a' représon" 1 à 3  et  alcoyles. 18cü.u- . 



  1r.. coatenaat 1 à 4 ators do erteme: les limiaejM re- 1"68H.t.'.- en 11p.. po1at.w.... soat facultative et peu- vént existe siparfeat. 



  4 Y *s par .X8Ipa.. : méthyl-2 cyclehez o o, mtttqrl-3 aralore,  %hy1-% uolohennon*, llMplltnce. tisit.l-i,r3 CJClo...... fenobo $, betatbpt7e g1;O.- .U--.!. : ne oo-.wsis pl"4iK'ria ¯ft'8""'¯1; , la ".J'88l. aéaérsle 1181--. 
 EMI20.2 
 
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  48nS1aqoeuaiqr*p/-% Pm*aeey>là6 aH88 t.\. crarI8.... -; n,n.... -.-- ..... - Uiea I 3 sstas aloTlwa watarat 1 à ; ataros ia aartar - l 011 2 P".- ùêq u- &. l 'Jo .J 8" 9eat< 7 Cs liaf1 .,)a"'J)8. 1l1 pl.818J111.a lIla., 1.\ t.,&4..."¯I. 



  MUa.Fl-4. M"'''' u.. mftsaq-4 e. 



  Ifd-- 1 . seA.esaret lsasrla 
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 kI.J:S u. ....wr"IJJ.,....... a1{ 1 ".. n, 1 - ... &'tT1wsa Iè OP- - aS 9* 1'" ''l'''''-- - U' Ayi ,)Mjt<B* <i ..... !W,Mw,W .è",,"- l1li1," HI-' ......, ¯.,.--'   JI, Il .....s- .. 

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 EMI21.1 
 



  ,, .,zr..¯ . ¯s . ¯ ... ,..p . ,..f'.¯ ¯ ... -: différents, reré38D dea rentes alcoyles cont6amt 1 à 3 ato- de carbone. 



  1 is par eD8ple : .,1i-d1a61oay1!'Gl'8Ii81d., .,1I-d16to1ay11'oJ'8ll-dde, ..)-1- acitaaide, he3EtmtiqrlesphMotriM<idw, toétol'886tobyl1.U"6e. 



  8tr31es : L6 carposéa prtféréa corrttpOBdemt à la formule &fa6ra1e ay.,:3rrant e - Cl de  laqea.la ICI reprémate m l"88toe alcoyle   dtlere- al yle eantemant 2 à 10 at de carbe  en biea o moto pafls a t.31yl un beasy18   blom as t?t<te 8k1lox7-ne.Fl- méthyle 01t i.:::'Mx;-earlMnlJl86tIay18. 



  T a. par 18 : .pn81UOU.s. 3sptrtrlàt, eMezw-3 priwmitrilw, 8Iù le, ""--Ù'Ü.8. W111 .1"Ü.8" ¯pI7188ir1l8. aweitat 3 1.e. GJ88-.e .I llyl.8. 



  (et) ¯la1it d eliroarare assCia 4ll-% entre 177 .1, n6"c, pua la 88C1 "'r10d88 .... J. 5ïw<a& Stt de (Noe-a1 ('1) a6laa. icarbre are:tires distillat mare 161 et. t ewawre3aai par 1A 88d R*Jz - 01 w&e6<ht cttft (49) 1IÜ8f 4%   MMitpM* 4Ii11.- mmo 186 etiv% l 1 tmlre" JIU" la <Mi4t< 88bt-- Irl4 fla1*   4e CII1-. (nl m) (de) 061&azp d fn' ; ct'aas 8I'88t11188. distilla  est" lt5 .w. 19fi'À per 1.8 oa4%é -em --N1. 8;L-t..

   MJt esaée (09) "J8tI r;nrlafi,", aa,atis t11" -w 177 - 3N 1 aftf4f"" a 88ft"," -.1ÛM 

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 - "-N1.8p1rJ.".'j.':.:i.. " # :.., z') m6l&i4p d'hydroearbuss arortiqnes distillant entrs 182 et 200'OC, re:i"'U...6 par la Co)tpttp<i< 1'raaça1ae de 8atn..p de Paris t6t) à .-laJdrec8rbuntS arasatiqoes distillant tatre 187 et Tl2', oos,ercial3sé par la société l'raa';8ia8 
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 se  ........nI de Parle 
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 the)  1ang* ismériqse d'étilbas3a dibrond bzz wewa la 8Al"..8 -428 par la ¯c.1' aa6r.1.C81.88 Dow OE-xc*1 Co de "d1-" (8lcla1..) (j * 1 w*b*1 soaaa  un le de cI1k1aylc1.7801 Ir rda- lied par la 88C1ft6 886r1CÚ88 Jofùonm tisal ce de tMtMen t?sas) th ) )lll"84ivl.:;. dos.. - le mas de a.&l78D1.-1IBy1.¯IQ-1.ft8r. 



  . rcl.a1.186 par la sosiéti -'r1eat.. 8Inay CIa88i- eal corpomtim de 118t..- (....Jen8y) (alt) J pn"1 COA8. nom le - de ti--y1.&t1. ¯281¯1486 par la 4**Idtd totzietint Ne ZeMOtwt ...188 de mou York tst) gddt oosa teas 3s a is disll:, ¯rd¯1t.. 



     la muffle 818lJ801.Y . 2 W per la eod6W 88IdHi.- ss CULM ahebleme ca..tea1. CHperaû8 de New leurµ4 - 1... "''''1. JIU' 18 Médité 1IIr1 nà  nm1 :I..1. 09 d. 1..." 8&  tut  1.8 - .. eall8.. 1i par la 8Hi-.8IIr1c8188 1 z or as 3Ir?s (8;J..11Tl.) (plu) ,..... la - de ti&1-"""U&8r. 



  .-.....i8S -- la ..... ---,1.n1M1.8 Pur la  MttM <a<â?:MLM wsie dlsals 0r is <wr leµ& 

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 EMI23.1 
 ¯ ¯(q=1 J pI'8d1d. comm soas la mom de di.1aeProP71"'yco1- d11r.. rc1a1:18' sons la marq<M Pb3pacls P-2<f par la .f'tz88 Oliaa ihthi <at m+iea1 Carperatios 
 EMI23.2 
 déjà citée 
 EMI23.3 
 (rt) produit eanu ao  le non de ticlJ'C01-41.71hMr. sasuercislisi se  la omT DibatZlcari2tol par la 8Od.' Vaim GaridAi. Ch81eala Ce déjà citée (et) produit eemnt ssas la n  de trJLZ17m oarro3alisi soas la au de Mhar 161 par la société maul 13- dai ce déjà citée (t i ) produit If- -- le 3MM d* titra.7ra  ¯¯are:1a1.18' avos 1< Mm de tthey 181. par la 8Oüft6 ¯MIl. aL tca1 Ce déjà eitét (et) produit bactiricide co- nom la mu de - et 1 -- y liait" soos la n<m'qwt .Dl.cud.88. par La a3,.iti 8116r18dM @à1m4au Cs-J.'fOAÜ- d: 1e York. 



  Irss 1; -- .81 ia8ecd.td.4lea -*an% 1. -1aYtmU8I. p**ww< fa8811iadYfl88t; cortmàr des imtières de  apliamt <j<tHê  pour obtmde les ou-aetdrinuqma lbZsirs Méaew- saira W)mz rf..m ......Uùwa ddiivex ¯181! vole- til  dme les O8IIItiU- d'<M1t tiwm ..8â1.. 4JIajI..S.Uema. 



  C  mLtlÀk.*00 da 0ew1-m sost axaatasxeaZ ... ia8e8Üâ.'" .. sc bzz ass ia88  wtili- -\- dm@ la MrMME d 0#1 à *5 de peib 4o la com- - - ttim et de la MqLtè  )lll'U4rie >na la pt'8pOrU.. Ù 0,5 à 10. Ex siyp, m pmti, par Mt1 mtwMEBeaoet <J< tM 1 tirorasbiass-l, Zs ysr µ OY""MOM 6"6 Pl-16-i e-e7i- ..1011..81 - ri ..... II" 0R88 8n8 le z de Ü!a1ra.l!8. l.8 ltsildl,4 %--, les trithle bO 4 ag, les ...... 



  1"8t..," 8. 18 aeisis 1.t--""'.roa.. la la ktl ",".1"'1" les J.'&Wd88 .. la de 4U861.8. 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 
 EMI24.1 
 



  Ce< aatürea de 40"14t psanat et  abssi des agenta stabilisante anpplratairea aoor les aoapasis wpoxy- d6o eu amiméa utiliaés en petites quusitis, des colematoi, des agents edcranta et/  d6oodorimU*o bactérie"**, <6 wi- aides et/eu ddaintect tiig les subillamte et color te sent Utilisée dans des pzoportie  Mv1 *l  de 3%, pF<f4- rabl  % de 2%, et les aut a matières de CMpKtMnt aont utilisées daaa de;@ proportime maximales de 1U$, prittt3w- aent ae 3%. 



  Les propriét6a des empositie  insecticide* oui- ,Tant l'imvwntion oilt étd ésu4ié*a au cours 4'ozpéd-%a- %ions dont il y# 8tre doiani les ssenplea suivants : 8iriasatatioa 4", 1. Il a été uttliaé un évaporateur à niche constitut. par nn réservoir et nns &4che dont une Mctr4<tit< aboutimmît au fond du réservoir, 1'lantre extrémité étant solidaire 4'  disque de feutre présentant une surface évaporatrice de 38 o 2; la mèche et le disque étaient constitué* par wn feutre de laine et coton et le réservoir a été chargé ewee 80 gramme de DDYP teetmieue titrant 97%   DBVP pur et placé dans une pièce dont la tenpiratnrs a été nainten- à 21 1  c, l'hyerométrie relative étant anoisinags de 50. 



  Id teneur en eau des pièces en feutre était voi- aine de 100 a&. 



  An bout de 4 sewines, en a doaé 1lacid:Lt6 fonnée par hydrolyse dam les pièces en feutre et dans le liquide restant; la courbe de dasagy potentiemétrique a permis d'établir que l'acide toisé était un meneacide correapoedant bien à l'hydrolyse d'une seule fonction ester du DBVP (on a vérifié ounsi l'abaenoe d'acide chlorhydrique); on a vérifié, en outre, que l'acide formé avest pas volatil et que la quan- 

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 EMI25.1 
 titi trwmvée oerrespomt dono bien à celle da DOVP hydrolyse. 



  Il a été zroové, de cette façon, qas la quantité de DDYP hTctI'OlJ8' é%a1% 64910 à 21*9 g. in déduisant de cette valeur la quantité détruite par 1ean ne treuwmt daas la mèche, c.à-d. 0,1 x 22lji8 - 1,2 ara-....,.1t. que l'hydrolyae iaput.able à l 'h\1ldtÜ.té at80.pJa'r1que après z, *M<ti)M< de fonctionnement est de 21..9 - 182 - 20,7 po8.88.. 



   Cette expérience montra clairement que 1*emploi d'un ester phosphorique non protégé dans un   évaporateur   à mèche n'est pas possible à cause de l'importante et rapide destruction de la matière active par l'action de l'humidité atmosphérique. 



   2. Des évaporateurs à mèche   comme   il est dit ci-   de     ont été chargée chacun avec 200   grammes   d'une   solution   
 EMI25.2 
 de DDVP (7 à 8fi) dans ll*Iaopar L", l'octanol-1 (5%) servant de tiers solvant; on a placé ces appareils dans les mêmes conditions de température et d'hygrométrie quo celles dites précédemment. 



   La teneur en eau des pièces en feutre étai% voisine de 100 mg; celle de la solution était voisine de 40 mg. 



   Au bout de 12 semaines, on a dosé l'acidité comme dans le cas précédent et trouvé les valeurs suivantes : 
 EMI25.3 
 
<tb> n  <SEP> de <SEP> l'appareil <SEP> DDVP <SEP> % <SEP> dans <SEP> la <SEP> Poids <SEP> du <SEP> DDVP <SEP> hydrolysé
<tb> 
<tb> 
<tb> solution <SEP> (en <SEP> (grammes)
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> 7% <SEP> 1,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2 <SEP> 7% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 3 <SEP> 7% <SEP> 1,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 4 <SEP> 7% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 7% <SEP> 1,6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 6 <SEP> 7% <SEP> 1,4
<tb> 
 

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 EMI26.1 
 xii de 1 tapaîrril".

   lui t de  id lbü â''l' lltsi &pp& asintia - (m zal 
 EMI26.2 
 
<tb> 7 <SEP> 8% <SEP> 1,6
<tb> 
<tb> 8 <SEP> 8% <SEP> 2,4
<tb> 
<tb> 
<tb> 9 <SEP> 8% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 10 <SEP> 8% <SEP> 2,2
<tb> 
 
 EMI26.3 
 m ti'cIu1... de la moyenne de 088 a..lQ1U'8 (1s,75 91 la quantité de DDYP détruite par l'sat as U8naû ..... la aCÎ18 (1,2 a) et dans la solution (0,5 g)g on voit qas 1'hy- droi7se inpu%able à l')u81.tI1t.' ataoaphériqu, après 12 asri- nes,   est     pratiquement   nulle. 



   Ces expériences font   nettement   ressortir les pro- 
 EMI26.4 
 priétés hydrophobes des conqào*itie  de l':1Jw¯ti- et l'avantage quoelles procurent par rapport à m @star pttcw- phorique non protégé co le ...:6coDi8. l'iaYell1oio=. 



   3. On a utilisé des évaporateurs comme   il   est dit ci-dessus mais dont le disque de feutre présentait une sur- 
 EMI26.5 
 face ésxporatrice de 48 ca2 et dont l'...888bl. yéaerveir et disque de feutre était placé   dana   un diffuseur constituué par une botte cylindrique à fonda   pleins   de 130 mm de dia-   mètre   et dont la paroi latérale était constituée par   une   grille de métal déployé de 70 mm de hauteur et à mmilles 
 EMI26.6 
 correspoadant à une tisasparence optique de 55 cl. 



  Le réaervoir de chaque évaporateur a été chargé avec   100     g     d'une   composition comme suit : 
DDVP technique : 9,2% 
 EMI26.7 
 lrioxa-3,6,9 1IDd6caae : 5,6fi   Iaopar   L : 85,8% 
La teneur en eau des solvants était de 7 mg. celle des pièces en feutre était de 70 mg. 

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 EMI27.1 
 )f-'A 1 1 , . 1&r;.. , ,, ,, - . '< 1 ,;1 cm 1a11btltl'E   1. 1r été em - <t4w dam me âal1 <Mtt la trlYr1lr1 a 6t4 mai=mue à t 20C,, 1t !'111tr111 étaie. 111f1a1i1 80 + 10. 



  Au bua de 6 mmi ag sa a de" 1 "acidité formée par hydrolyse dam les ass u foutre st daaa le liqaidw swtaat et en a trrari lss  leu-9 aninaat,a 1 
 EMI27.2 
 ne de l'.."n11 PoiU ci. DWP 1QdrD1J1  (on as) 
 EMI27.3 
 
<tb> 1 <SEP> 953
<tb> 
<tb> 2 <SEP> 986
<tb> 
<tb> 3 <SEP> Ion
<tb> 
<tb> 4 <SEP> 998
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 984
<tb> 
<tb> 6 <SEP> 987
<tb> 
<tb> 7 <SEP> 832
<tb> 
<tb> 8 <SEP> 1023
<tb> 
 
 EMI27.4 
 Ma déduisant de la myen  de eea valemw (958 mg) la qotmtité de DOVP détruite par l'oaa se trovffaat danz 1* pièens   faut  (a60 mg) et dans le solatiaa (86 mg), un voit qae l'hydrolys Imputable à lllkmlditd atmmpkàrique, après 6 aeaaines dans un milieu à hygtttriw élevée, est prstiqrs.aeat nulle; ce résultat est remarq U* si 1*on tient cu"te q<M le trioxa-3.6,9 aad#cane est miscible à lteau osia toutes proponi-s;

   cette  pér-lence snatre qae la tiers aelwamt peu% tire hydrophile sana <M, pour cela, la solution préeeniwée par l'invwmtien perde ses propriétés hydrophobee. tien B 
 EMI27.5 
 Il a été utilisé des éraperatears coastftnés par lm réservoir et une mèche en f entre de 3<tima et coton dont nne ex1+1%é aboutlmmit au fond du réservoir et 3tsntre à l'air libre. 

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 EMI28.1 
 Cea réaerveira oii reçu chaem une nointicm arfr6- rente contenant une teneur 1% de DIMP et me teneur '1% de tiers solvant dans 1*"IàOpQW L" utilisé C- àOlV0U% prin- 
 EMI28.2 
 cipal. 
 EMI28.3 
 wr.aa w wly üe jearw i1 de fometiennemeat, on a mesuré la teaenr 2$   DDYP de la solution laidwelle contemwtt dans le réservoir de lf6vaperateur et dans la mèrbe. 



  On a constaté qatun esriiaseaent ou   appolwrimumm   DCVP N'opérait dam la solutioa au fuw et à teeaMe de 11,4 - peration con  iadio)ité, poer qaeleaea cas, dans le taMLeaa ai-dessous. 
 EMI28.4 
 



  Foids de CoDC"1;ra t'1.ra 88l-- "")181'8-""1'8 Qeacea- 1I01n1- tien 3af 15 tira de Ù'8d8i:.'t lea g) %iale   jearyr- jomw riaue BDVP I1tre   8fP (l%1 #ywuM (1%) 1 20 d1180prepy1.b8..... I/J 2,0 15 29,2 2w 10 - d - - 30 2, 30 15,3 a0 10 1-.-1'88 20 3,31 30 1.1..S 200 l0 htpMuMl-1 5 Z,39 30 11,5 200 io de 5 2pa6 15 io, 5 loue 4aiaae.ù.-l 10 3022 15 30t 200 10 - . - 3 3slZ 30 i%a 150 10 o-2 5 2,70 30 19 100 8#7 trie-3,6s 5 2,05 30 s.:. 7 100 9# a - dé 5 Z,6i 3 9s9 ..;

  ...0& 9,2 3sd' i %V 20 1"- 4e 1.00 - 9, z t.rt08+t,.,ll..... >, 5 2025 20 1009 - . %M4 ce 10C 9, z - 4  - 5 2,45 a0 leu* 108 a, 5 or7.oro, d.ddaso 5 20 15 7,5 10 8#0 atétate 40 diz4m S 3, 15 lori , . tt<yl-2, "'.10- ¯¯¯¯ ¯¯¯¯ tttyl 

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 EMI29.1 
 . r. ,,, 4. - .. ces irzpérieaces5 illustrent clairement le phéè'Mtène inattendu de l'enrichissement ou de l'appauvrissement en DDVP des solutions dans lesquelles les proportions respecti- ires des constituants n'ont pas été judicieusement détermi- nées. 



  Expérimentation C 
Les valeurs relevées dans le tableau qui   précède   permettent de calculer la concentration en DDVP de la protion de solution évaporée que nous appellerons "richesse de le phase   vapeur**     dans   ce qui suit. 



   La   richesse   en phase vapeur   d'une   solution à 5% 
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 d'octaaol-1. le reste étant constitué par l'8Iaopar Lu eUt   ainsi   calculé à 7,5% de DDVP. 



   Une solution contenant   ces   proportions a été pré- parie et a   servi   à charger, à raison de 160 grammes de sa- lutien par réservoir, cinq   évaporateurs   possédant une surface 
 EMI29.3 
 6Yapera1;r1- à l'air libre de 38 082. 



  Au bout de 90 jours de fonctionnement dans uns salle mont la tempétmture était maintenus à 2l. ! 1%, il restait,   11, rlls oaqr! ''''''''l'8t8U' 45 Ae solution ist Il a été fait uns analyse qmtntitative s 11 et a permis d'emragistrmr 1  saloars suivantes t Do1'! 8 79Y$ bzz,. 



  Octemi-2 su 5,0% t O,30 Ceci 88U'8 mas, dans le osa et les ptopotFMsmw mas 888d-- semt jmsisieuseaeitt smsimiss, la o....atxa- tiw de la 88l1&188 n8to8 ..... il8.M. lrlwmx 90 jwa, los wwammfmtsmrt réalisée so il eat dit marna 1 éslantwtiA C set été et$   ........... tismt 188 qtitir ..................1.,(.. -- 188 u   j@eure par pesée.   

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 EMI30.1 
 



  C=1V..... ,,: =, , i.z:VÂ^ .............r; Pendant 1..... tepw, 5 1.1.re 419- aitien solide, en vente dans le comeras et COIUIU.101I6a, rin- ma, par MM pHq<)ettw à hewe dot chlore  de paliaxlr et de MMs pesants en moyenne, 126 grmm  et eomenm 2il. 



  , un de DDPP 1O.cludq1l8. 8810  à mapeadm .... la ... salls pour pel'88tt. au BBVP de etivaperare Lois quantités évaporées on% été relevées toss lea 
 EMI30.2 
 10 jours par Posée* 
 EMI30.3 
 La mqmme des pes"a a été calcmldeg, eMq)M d4ca",, pour les de- tnme de dispositits deraters. 



  Le tableau ci-après pey 1 de I1hJ1&1"IU' les ftl8U'8 .111..1 5 : 
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 nombre de jO\U'8 '''''''l'8U- Jc-..u...... "'1'" Dssiri! à aiai. 1;. .b 1 n8 ler jeur 1, t 43O *6 10 jorra 1r t6 s 3lrf Ils 20 - 1r35 t aman 30 - 19326 i9t x 40 - lalf t 166 74 58 - 1,E g 128 MC 60 m 1,17g 95 m 70 - ... 96 ,as 90 lslf t 81 .. 



  90 - 1,30 <: ¯¯¯¯¯?ax¯¯¯¯¯¯ 
 EMI30.5 
 t l. a..ta. 1. e-.,a,. a 1? ..i.) S it 4wta ih sitit ais 3. eols 1   ùo l.tS8r8, - 9d n*- - ma é*- 3, - .. t-:" ... J 1 l''' 8IId8I & Uu.... L --- .Jd..t4,. 



  <BfMlMMft  t l ....-..-...tioU & ...1' ..' l' t.. itsprstic. 1 t a ii l,i awe irr wir:.ac s 

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 EMI31.1 
 4 blable 1 ae11* aé'S..ae ü,ans Y'ériMt C. " "? . "  '    "*" 6* Des t %.s oat été effectués p6riOÜ47 R 1Jd. asr des 8n1C118..... mm salle de 30 M3 8R1.Dt.8Ir.ia à la U8pÚ'&- t<u'w de 25'C; les aoacirss '%aies% introduites daffl 1a salle - m-m où le d1.,oe1.U1' évaporateur y était plac6. 



  Le p8U"1di&" de mach  tombées (KO) a été motté Par oeeppeoel au 1088p8 6C01Ù'; upri86 - min es. 



    n.!t;81ô. de ces tente soat ri8:1a dans le tau m stieaat : 
 EMI31.2 
 KD 5O D90 ler jwwf 36 57 sim jmw 32 57 2Si88 - 35 5a - 31 54 70 - 37 60 - 33 58 r'7 34 j 3¯¯¯¯¯¯ 5? 3 
 EMI31.3 
 2- xl a iti a,i3isi a àiapo=it3f i sèdre tel queil qat d<M'tt dlaas 1eariaae i-3; le réexsrir a ité de 10G )f9t NM* de ô* oeluu  4i&e dam cette en4rJL- arlatici la tammr de s2 (sa lieu de 10,96%) a M e"inie et" ie rttttrt Le se op,µ 11 &op dL* MWP   OLUIMMS 1m qmnu%6 de tMlwtiam alsmri6e par les plé a en f-no, iotsqme la Itou am tüitr, 6tmt vej l  de 13 il à   mmems, ustte m se.t t8f.et plus de HHT. a ,1 a été eatrsp 4oo watt 11 dont la twist a e 21 2 lebygr=6trie rela  3sm éum aa3a1 00 le, 

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 EMI32.1 
 Am aw<M m 10 tsmdisr -±ll*, le dilspodtit été P1406 dans <uM Mlle aanoMe dtbabitatim   vol- voi.

   sin de 30 M3 dent la t pdm"  était awmak  à 25 1%1 des machos dematiqme Aat 6" introduites oit le pevreentant 4t saaaàea taaifos (M) a été  t4 par rapport au temps écoulé en minu ; les rdmltata moyens aia;.ria on% été enregistrés sur 10   *omis     10 50 : 34 minutes    
 EMI32.2 
 KD 9o 57)*i*wt<Mt. 



  Le ais tout a du srfait, dans les ubme ooaü- tiens# au bout de il seiaais; les résuluta moye  ci-après ce% été   enregistré*   sur 10   *assis   : 
KD 50 : 36 minutes 
KD 90 : 60 minutes. 



   Le même   tout a     été   refait, dans les mêmes   condi-     %ions,   au bout de 8 semaines; les   résultats     solens   ci-après 
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 ont été onresistrés sur 10 eastis : KD   50 :   35   minutes   KD 90 : 58 minutes. 
 EMI32.4 
 



  1.e siae test a été refaits dans lss rs condi- tiena, au bout de 12 maainane Les résultats aryens ci.-après ont été onregistrés   sur   10   essais :   
KD 50 : 32 Minutât 
KD 90 : 61   minutes.   
 EMI32.5 
 



  Le ZD 50 moyen mir ltenamble de ces testa est de 34 minatea avec des ioarts de 2 miamtea. 



  Le KD 90 moyen sur l'enaemble de cou tests est de 59 minutes aveu des   écarte   de 2   minutes,    ces deux   expériences     illustrent   la remarquable 
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 commmee dans le teapa de l'efficacité inaecticide des so- lutions préconisées par   l'invention;   pour les pourcentages 

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 EMI33.1 
 N ...,<.\..,, 4 ..".... ...:.;..::....-......t", ¯.\..:

  J. f ' .... , . de mMMtmaw 6... les toffl .6..uai.... à le8r obtention ne etdoartwa q- de fl oat j aima4a par rapport aux toffl 8OJeA8 calmldae Ce. r4 <lt*tw se  1C8l1v Tat. étonnanu dam le me " l'iYIà,.ra1II" utilisé "  ltexorience S-2 lors- q 01 c8Ul1ü1'8 qae cet i1ap11tl1Lr, 08I1108DaA i11 tie  sol- nat hantaneat hydrophile, a e4j<mrm< peadut 12 sralssa dans uao atmosphère possédant nas ky&J"086r1o  lati   4mi élevée de 90 + 10. hMr1IIeut.at.1oa n a été utilisé des 6nporat.0ar& . mèche tel que décrit dans 1'expV18eaut.10a Au.1; le rsssrvoir de aèaqae 'yaporet.etlr a été chargé avec 100 graaes de la solntion 81i1 Y&Jat.o : BDYP technique : 77% paracl1o¯¯o : 50,0% "Isoper Lu (a) : 87,3% Ces 6yaporateura ont été mis en fonctiom-m1 dans une salle dont la température a été aiaintsaus à 21 + 2"C et dont l'hygrométrie se situait constament à 50 ' 0. 



  Au bout de 15 jours, 9% environ de la sol-ion était évapor6e; on a ¯suri. par l'aflalyse, la quantité de DDVP et celle de dioxanne non évaporée et on a trouvé les tonoum suivantes : DDVP : ?,6 O, 2 parad.1oDlme : %9 0, 3% On voit que les proportions de ces COI18tit1lADt.8. choisies j1ldJ.d;rQ8'.TDt pour la préparation de la solatiom, étaient prat1q--1It les menés que les proportions initiales. 
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  Ces résultats sont tout particulièrement étonnants 
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 si on tient compte oue les constituants ci-dessus possèdent 

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 des Haa10" de vapeur t 2000 diffaraatew dam la rapport io 1 a 27W c 1'r 0,01 Terrât p. di.aoru.oe 1 2.7 ft'8). 



  A l'l8rerse, <ma 881¯1- , t488111'8 COaataHtaa a été .48M - tttiliat, la t'...W-U...81.." : 11t et 7 1or1 .ra-J;t8611 ,.a- ttdéome .Z80pu' leu (4) a6.J dans laquelle le taaf,8,11 P tadéca  poe"de MM tea-- tien de rapenr à 2ve(,% de 0,tn Teft'8. 



  Cette . riaaDt.&t1= santro que les properti<tB< Il '- :'8PO¯ltiGD suivant l'111Y.Itt.1o., cbois3as intentiea- nellements sont cosasrriea pendant le !'flnct18f4O&¯t du dis- positif évaporateur la contenant# et ce, m" un utilisant des tiers solvants dont les teaa1aea !! -P8ar sont très éloignées les xasa des autres. 



  Cette exp6ri.88Dta1OioD a d'autre part pend8 de v6ri.fior,, à la suite du dosage de 18&c:Lditd form" dame ces 6..poeurs. placée en f'onctioDl18¯.Dt en a1J.ieu moyemment 1t1l8Ït18. srne 'hydrolY88 dn DDVP pr'aeat n'avadt pas déplacé la quantité .toech1G11é1or.lque de l'ean présente dama la mèche et les solvMts 1!t111tJsj cet-t'O Gb8P.rYaÜ#t oo.ri1'88 les résultats de lrexpérimatation A-3 à  voir que le tiers solvant peut 'trs choisi parai le* co<6poa<a très hydrophiles, core c'est. le aas pour le pasediosams, sans diminner pour autant le caractère hydrophobe de la ttolation suivant ltin- Y8I11o.'ioa. 



  Ces asgsriasatations montrent qae les compositions liquides et hydrophobe* suivant 1'ÍDT8I1t.iGD. utilisées dame des dispositif* insecticides d '6Yaporet.ioa. ont le remarquable avantage de diffuser des quantités relativement co=tantes d'ester phosphorique et aussi d'avoir 11118 efficacité égale 

 <Desc/Clms Page number 35> 

 
 EMI35.1 
 et IL ...... p t<<M4 18  wà3ma éti éé' imùimȱ' 49"'"7 ce* a Tl . ¯1"1¯. 



  169d pejstim   oesarrst qno 1.eftM188 1a totalité de 1 $enter àaspàos-iqos a été cou.".. il   ria8lu MM 6 amdo iuper% te pour lfaussr. Dastre pest, il est poea1... r...J..r des vites*  ..'tn.poraU- a1l.¯ r6- glables Mi &gL,Omm# seloa les dispositits, sar les üasa- aime de la 8I.1rtu-...,.l'8t.r108 et/ce de la stürs -lui..-- tant ealls-ai es bi n eaoers mr la prsssios interne de 9  4iopo*1%lf* *aMi bisw qm sur la tmm ratu  de l'air palmé, Outre les MMa<)tl  op6cifide par les exoriamta- tio  pric44e......   ce riatenaut décri  des exanges *on limitatif   de cena1B8 -de* d'<Mtteatiwn des COIIp05it.:I.- 1a8eRicl". sairaat 1isrearioaf dsas ce* e:asp18.. le p..pbat.8 de 0- <éichlozo-a,2 vinyle) et de 0,0-dimtthylw on BBWP t été choisi frttMH ¯t.1Ù'e motive imecueddoli (es les valeurs données sent eriaéss   poim 5 de la ()HjJNI8:1.- 
 EMI35.2 
 tien). 
 EMI35.3 
 



  B1f.a 1 à 1C Cmpositiom util.iaaat des JQdrocarbare8 t.1...a j co-eol"'l1 
 EMI35.4 
 1 2 3 4567 9 1o DDIïP 3,6 7.S 3,9 3,5 7,7 s0 395 3s8 Ti? 7.S solva= rinai 8Iaopar L8 (a) 66,4 z5 z - - 6S.". - - - Ss, 3 "So3trol 1.60' (b) - - - 66. S - - - - zal n-dodica  - - - 52p3 - sol.3 65... -y: - aol tétraliae - - 30 - - 3p ¯ ¯ ¯ düaopropl-1, bensène 30 40 - 30 30 6 4030 

 <Desc/Clms Page number 36> 

 
 EMI36.1 
 
 EMI36.2 
 (a-  10x*wm de synthèm CI rc1al.184j par la Ca8ipagrd. h8a481- dos ilatiè- ros Oolorattos ào !lar3s (1.-1 oolorat de 27&tbbgm < MM-eimlij<4 r 1 sodhi au-+ Badine" 
 EMI36.3 
 imitera de coo- 1iaiÙ'e C08- eaat eaoen  b %o1* de re- - - - - - 0;6 - 0.5 1 - 1 i..¯.. - - - - - - 1 - - ope m... 50....

   (It-) - - - oti - - BwrdMtME Qrt# Berdeamt Qrp- - 4ys x 0,2 (a- J co1oraat; de B7 hèm CI rc1al.184j par la Compagnie h8a481- dos ilatiè- wea 6elonm** 4* rai 1 a (bd oolorat de syntham par la  Ciété au-+ Badine" AaUia 1811 30" !labrit Ù à -±--1.. 11 * i emqNmit:Le  -,11f¯- ... ..n.n. Ml....... 1.. eolYAn1ô8 
 EMI36.4 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ li 12 13 14 i 16 17 la B¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯a,9 99$ 9,a 9, 9#0 9,1 398 sou soi " Z' ta 8601 05,7 - e3 $5,2 -a--26come 46.vo a3, a4 e$,3 ehà*P-1 4&*+ ek1*w-1 éo4é-+ - 5 - 553 e r. ¯ ,. 9i y f 1 - ir#%i AcMMth - 0ta   , m&P-là4k - - - Swr **k+-nz* W 1') - - - *'! 
 EMI36.5 
 (CTJ *giqa*ù m *w ie ϯ¯¯¯ ¯¯.¯¯¯-¯¯ -¯ ¯ (t*) MAt4< aymàèm MW &p- éàew -4 al 1 màh m ' ' k 

 <Desc/Clms Page number 37> 

   - @   
 EMI37.1 
 wc,r-.p1e.

   1.9   26 Co8pô)81t.iODS utilisant des composés cétoniqoes cctMe c0-801ftD 
 EMI37.2 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 19 20 2L 22 23 2b 25 K 8 k, 5 4,7 5,0 4,8 S,O 5,3 &9 5,3 So1. Y&Dt PO*eipwl 81J1opar L8 (a) 75,5 - 89,0 74,0 88,5 89,0 - - 8SoIlt.r81. 160- (b) - 75,3 - - - - %,9 891,0 
 EMI37.3 
 
<tb> Co-selvant <SEP> :
<tb> 
<tb> 
<tb> Isophorome <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> - <SEP> 20 <SEP> - <SEP> - <SEP> 20 <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Octanome-2 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Matieres <SEP> de <SEP> com-
<tb> 
<tb> Pl@@pent
<tb> 
 
 EMI37.4 
 1.1J.181..1. - - - - - 0,4 0,4 t t 4e l1a1.71.e - - - - 0, S O,2 - O, 2 
 EMI37.5 
 
<tb> terpinéel <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 1
<tb> 
<tb> Eroxystéarate
<tb> 
 
 EMI37.6 
 d't;:

  1.. t4') - - - 0,2 - 0,1 0,2 0ri 
 EMI37.7 
 (tta) produit O¯z-I..qM saaa la au-9  1IQU-8P par 18 ¯e16U h8atdh 1IIelJ.. - ...-. 

 <Desc/Clms Page number 38> 

 
 EMI38.1 
 



  'C88po8i.i0D8 mtuimut ba wsposis, ae3.iqr : - 8dw.attt 
 EMI38.2 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 27 28 29 30 31 32 33 J34 5 1"36 37 38 39 40 JIJYP 7 7 ? 7, 9 7.5 7p ?, su 7 8 7,5 7, 5 
 EMI38.3 
 
<tb> Soient
<tb> urine
<tb> 
 
 EMI38.4 
 rai "Isopar L8(aJ 87,0 - ts6,S 88,  LOO 8?,O w - ,6 0,0 89su P,6r7 87,0 86,8 "3oltrol 1.303 (b) - e7P - - - - N70- - 1t-CIocI6caae - .. - - - .... 1J6 - - ...... - CD-801.: ,H9pt.l-1. 6 6 6 OctMwl-1 ex¯ 4'95 10 - - 6 1.-2 - - - - - 505 505 - 5,5 - - - 5 5,5 
 EMI38.5 
 
<tb> Ethyl-2
<tb> 
 
 EMI38.6 
 itMcmal-1 - - - - - - - - - 5 - µ - - DbI6Jv1.- 3@7 oeta- 8D1-.l - - - - ...... - ...... - l(at,üres de J.f-1ti - - 0.4 - - - - - - - - - - - A.-6=te de 11u1.1'18 - - 01 ###-##--# mi - AetK <* 1.. - - <1 - - - - - - - ost . lm d. 



  %p ¯ d ¯ ¯ e o - - - - o - triwzw- 2, ,1I8n81  .2, BMK  so w leu) 

 <Desc/Clms Page number 39> 

 
 EMI39.1 
 Vil-, '1 llfi 'TL 
 EMI39.2 
 ¯¯¯¯¯ 41 42 43 %5 46 %7 48 %9 5O 51 52 DDrP 7,5 7.S 7.0 8,5 7.S 7.S 7.S 7.S 7.% 7.2 8s4 7.3 Sol ftIIt pr!nc1JMl1. : 8Iaopar L8 (6) 8?, lr r - - 87.0 ",0 86.4- 87.S - - - - -Se&relI30* ib) - 87,5 fez "' - wr - - - - 86,1 96,5 
 EMI39.3 
 
<tb> 
<tb> 
 
 EMI39.4 
 a-4:;d'caae - - - - - - - gaz3 ¯ - Oo-aolTCMt 1Iep'l-1 - - 3 - - - - - 6 - - s.s Oetaael-1 2,5 - - 5 2,5 - - - - - - 0Ra8e1-2 2,5 2,5 - 2.5 5,5 - &hyl-2 MBt- hyl-2 --- Ml-1 - - - s - - - - - - 5 - mJÔf1-3p7 oct81K\}.-l - - - - - #. - - - µ + - %i *d* M+1 - - - - 0p5  P3 ÀdOEW4O Uolyl* -   - - - O1. - - - - 0fl 1 W.-c... 



  Ae<w4< ¯¯""'18 1 - - 0,2 - M1 - - .. - - - - 0,5 - 0,5 - &pà ---<------0,5- Trie,4,6 pùà .....,.......... - ... - .- .... 0,3 Mct) - - - 0,5 ,5 - - - 
 EMI39.5 
 yc-9 0% mit  retaL4m twm la -- ura A* par L ftnjx boa  MaDO4 1lsw é Iil fsr,. 1- 

 <Desc/Clms Page number 40> 

 
 EMI40.1 
 âme* 53 à fil ¯11.- nn1... Ma *mom er. -1.- - .. 8el..... 
 EMI40.2 
 



  5-1 J4 s¯s 56 57 sa T 59 60 61 BBVP T ége 6,e 6, 693 5,5 5,6 6,0 5,5 6,6 Soient .r1aci : -z.o,.r L- (m) 89.2 - 89, 8 - e9, s - a?, S es, 9 m-dMé<MMM - 89#21 - (9.? - 9.4 - ,3 C0-e01. DIU; : La1l1"U8 cie akh71.. - - - 2 c.prate d. ¯h718 - - 4 - - - 2 lcft.ats de d1.86t;hyJ.- 2,4't&MeatmMiL<-6 1;:lÙ'e8 de ] 6aan SPO&rm"t 011 ------1-- ,..\; 8l* 5B (ce) - 001 Hoir orgamoi B (an) - - - - nulle de 80 tIpoxyd6e (W) - - 0,$ 0, 5 

 <Desc/Clms Page number 41> 

 
 EMI41.1 
 crspls 62 à ?1 OE%oeiti * oeasennà 4e* diéshewe-oxp  a oo-ooivew%* 
 EMI41.2 
 
<tb> 62 <SEP> 63 <SEP> 64 <SEP> 65 <SEP> 66 <SEP> 67 <SEP> 68 <SEP> 69 <SEP> 70 <SEP> 71
<tb> 
 
 EMI41.3 
 BMTP 1 6 6,4. 7,1 z2 6,5 7,2 7 7.2 7 ,j ¯¯¯¯.¯.¯ # ¯ Solvant m-inep<4 :

   SQ Yan Driac;,. : 'Ir] (ai 89, S 88,0 88,6 - - - - 88, S 87,5 07,9 ! .klZ\Ù 160" (b) - - - - - - 89,S - - - 
 EMI41.4 
 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> n-codécane <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 89,4 <SEP> 87,8 <SEP> 88,5 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Co-tolvant <SEP> :
<tb> 
 
 EMI41.5 
 à-S, 9 dodi caae 3.5 - - 3,5 - 4 3, 5 3, 5 d$OP< 3,6 oeto*e 6 - - 6 eoca-3,6 d'c:aa. - - 5 - - 5 - - - 4., S "'ti'1"88 de CO=tMS": L18oA8Be - ¯ ¯ - - - - 1 - - 
 EMI41.6 
 
<tb> Essence <SEP> de <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0. <SEP> 8 <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Lavandin <SEP> - <SEP> 0,8 <SEP> - <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Huile <SEP> de <SEP> soja <SEP> @
<tb> 
 
 EMI41.7 
 épexydée ( ') - - - - - - - - 0,5! F8t 8ot;

   BB (a) - - - - - - - - - 0,1 ' 

 <Desc/Clms Page number 42> 

 
 EMI42.1 
 ttrmtM 7** ...1 c..,o.1U.. 0081;........ t,1"1.S ootMt .. 8CtJ.Y8B8 
 EMI42.2 
 III 72 7J 7. 7 Té TI 78 l 79 1 801 8l la 110 <4 DWP 9,2i0,é 9,.7 9.5 9.2. I:-;J 9.719.719.2.;J ..' 
 EMI42.3 
 
<tb> principal <SEP> :
<tb> 
 
 EMI42.4 
 .18opal" 1." (a) 86.' 85,8 8, ¯ - 8'..8 84..9 Soit.7 64,0 85.2616,) 69,3 %" 
 EMI42.5 
 
<tb> "Soltrol <SEP> 160"
<tb> 
<tb> (b) <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 65,31 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.6 
 D-dod6C&88 - - - - 8S.5 - - - - - 
 EMI42.7 
 
<tb> Co-solvant <SEP> :

  
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> trioxa-2,5,8
<tb> 
<tb> nonane <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.8 
 triora-3, 6, 9 
 EMI42.9 
 
<tb> undécane <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> trioxa-5,8,11-
<tb> 
 
 EMI42.10 
 peat.ad6¯- - - - - - - - - - 5 3,5 5 tMMt * *** **-M< t<* ## --# ## . 
 EMI42.11 
 
<tb> 



  Matières <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> complement <SEP> :
<tb> 
 
 EMI42.12 
 Li80ntBe - - - 1 - - - - - - 
 EMI42.13 
 
<tb> Acétate <SEP> de
<tb> linalyle <SEP> 0,41 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> Acétate <SEP> de
<tb> menthyle <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,2 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> Menthone <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,4 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.14 
 Tta'J801 * - - 0,5 - 
 EMI42.15 
 
<tb> Huilie <SEP> de <SEP> soja
<tb> époxydée <SEP> (e") <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,5 <SEP> - <SEP> O,
<tb> 
<tb> Rouge <SEP> 8011- <SEP> 
<tb> 
 
 EMI42.16 
 dan 7 b (b* ) ¯ - - - - - - - - O,a. - - 

 <Desc/Clms Page number 43> 

 
 EMI43.1 
 ... m ' '" :

  -"!\ ..... 1 * '4 --. ) ...I8Idu..I1..L Capeaiti es d at mt 4  s6%zeéahe-+e. oa pmta6thers-exydes oeeoe --lnat.8 
 EMI43.2 
 as e6 a7 oa 09 ( 90 ) SI 92 9!? 94 M!Vf¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 7 7 7,2 7 ? 7 7 7,6 7,6 7,7 Solyaat .MI.c.t..a: 8àopar L8 (a ) 88, t? - - 8?, 0 8?, 3 e7,4 87,% ce,4 8?, 6 - "Soltrol 160s ( b ) - 9B, 0 - - - - D-dod6C888 87,8 - - 87,S Ce-ao1uat léiweom-2,5,8,11 àodéeane 5 5 5 5 5 S 3 - - - peatavau-2, 5 8, 11,14 pMtOMtécMe - - - - - - - 4. 4 tiares de COlt- -ilbeat; Li8o.a.. 



  Acétate de iimlyie - - - - 0,7 - - -.:1 - - nétate ci. ¯nÜ1y18 - - - - - 0,2 - - '"" - - m hone - - - - - 0, 4 - - - - Bpoxyet6aI'8t.. ci'oct.y1. (d") - - - - c,6 - 0,8 o,8 
 EMI43.3 
 Il est bien évident que l'invention a'".1; pas limitée aux foumiatiene qui viennent d'être expoaees, lesqaelles ont été surtout données à titre illustratif des amltiples posai- bilitéa d'application de l'invention.

Claims (1)

  1. EMI44.1
    , ¯. -,,,.
    IIMABIIICftI088 1 - ?aédé 8e priparaÛ9D dome composition liqui- de, wolaû1e et. lIy.tropbo-. mtiliwahlw dans 1111 6Yapora#ur d:U'1'aaaI; des 811b81;aa.. iaBect.ic1d.. actives dan. 1 ataos- phém, COIIpOrt8Bt. A titrs de 81IINItace motive au mcina aster pboapllor.1que em mLmopk*plwd , o&ae%&A*é en ce epI'Ga ferme " co.,D811oi- par - oeluJ d* la .1Ib- *on activa <&fi. ma* NMlvMtt priscipal (B) appartesast - poupe ùe* ²ro8 aitsris, et. 1era waLvMtt (c).
    2 - l'J'odd6 de prépm%i 4'mat oow-1%1 co- 1'OZ8R 6 18 kw.-....d.ca1il1- 1. eM'Mtériwéwm ce q- 1.. pre- plrtieas s- ie solxaat wm<pa1, 10 u......-1.ftlUO et. 1.8 Mth<tMmc< méfiée 4e la ..¯1t.1- .. feû.e- à woi81ao8 ae ollla 4mz > O>noe - .t n8 1.'a -V"...
    3 - PpM<d4 do P filU.'8U- 4 tan f.x39. ewm- =erse a adio'ties6 1 8Pt 2, 6ri.86 oa q88 le Uera 88l.. 8â cl801ai n ... oorpa 9ItlJA88 . tlss point .. t1I81- et; dMeerpe Uo*, lea - ik 188..,...
    1101.-"'1...... le 8Dl. )8'i8C1J88l <t ..-'""' Lt* wMtwt leo a-* ta pciat .ftb1)tu.. ans 1 :t\.- .C1I. l'" rJ....., 1. lCO - 3200 08 r t ie zani à W C eoewa** oe* # 1 30 l'nn.
    " - >@Moe > stiea 4%w* '-lJ!g:II1"-- - 1'0...... :. i à J. ¯."W-'-' M - .. 188 ¯198'" .r -- aï lissea., ¯1,11- 11J:1'.. -- --h. .. 1ft..... sUeJlt1lo.. p7J....i1" Lir rwa 101 et -. u.e 1.a-. f"I"" .....r8 PWd % '*g - r %t%l .a.. o.# 1!' --:' <Desc/Clms Page number 45> EMI45.1 ' 1<5 PJooc6d' 'de......,.raU...,- -%-1%i osa- EMI45.2 forme anz revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les EMI45.3 aolnants principaux ent an interwalle de dist-illation situé entre 140 et z7o c sono la pression aUlOapla6r1qM en sas tension de vapeur à 2ON COllpri88 entre 0,01 et 5 Torr*.
    6 - Procédé de préparation dtu composition con- forme aux r8ftIUiicaU0D8 1 à 4 cametérisi en ce que la proportion poDd'I'8J.. de substance active est conprise entre 1 et 6 du poids de la composition.
    7 - accédé de pr6rai- d'UJ18 collp08iUon coa- forme aux revendications 1 à 6, eara'r1.' en ce qne le titra so1.ya# appartient au groupe des hydrocarbures arona- ti<pMs on au groupe des hydrBearbNrw* lla1opa'. alipba1cp:! eu au des h3dsvcxrbnres lIalos'a6a aro¯1"8 on aa 6ronge des mao6thers-exydes en au groq des didth *-exye s en au groupe des r1"'¯Z'8- -74.... au &1'0'" des U1ora- '¯m-3:qde. - sn...........,. D,)4e8 eu au groffi irss npsais àétixaataliqrs on au granm des ooaposia aalr- sliqva on aa gronn des 00"-- IQdZ'8ZT1.'. alioyaiq a #iv- se &1"'" don coupe" 1" 81"a88U.... en an a-w8pÓ iae 8G1IJkII..'.
    IQdnzy1.h ro8J81.1...... au gw+ 4e* ))Ma< t)M'< 8zwt.mtf11188 OU '% an.,. des 4iO*lOkO .,...1.... on an des o'1;oMa 8CJCllq.. ou groffl des aiteae9 Ml1qo1:i ,..... au $1'" rea eétaes aromtiqms m gtwt) 4 aüea oa an das 1d.1'1188. a - P'¯M6 de p JI8I'8a.- 4*- "8J..tt:.:188 Mek- 8Z'fJfJ sas ssadieatioas 1 >3- 5, eeaastiria8 ea w M le tidrslsa appartieot ne groffl des au tiqu de 1'8181118 dJrole <Desc/Clms Page number 46> EMI46.1 't' t. o dano laquelle R représente un atone d'hydrogène ou un reste alcoyle contensat 1 à 5 atome de carbone et 8t représente 1 à 3 restes alcoyles contenant 1 à 4 ato.. de caJ'boDe et située en position quelconque snr le nffla benséniqw; R et R' pwnvMt aussi npr6¯ner easwble an reste b7drocur- boni satur6 diV*lent contenant 1 à 4 atoma de carbcn8.
    9 - Procédé de pr6"I"&t.I08 dtnne cOlllp08iûn ¯Jd'01'88 aux rev dications 1 à 6, C8.!'8.c:t6r186 as qne le t.181"8-801- vaut appan1..t. au groupe des h4drooarbureu bI1.o..'. aliphe- 1;1.... de 6 à 14 ataws de on.rt en cul. droite on J'881- fiée atem de oble de 1t es bleu 2 à 8 atome d r6o=e en oh&2 droit* on rommde et 2 à 6 atome de ..'t1 if 2 à 4 6t. de U9D8. - , trois de ees 4mQow* Fb1lY8lâ au. r88pla.. par an à taroia atome de a4lose.
    10 - Proo"d de "".. t.ia . '88 awpositien don- tc.- aux l"8t88Üet.1.. 1 à 6 .....-'ri- mut qm le 801...:; appartimt liNif9Ii des lIJÜ"8¯ntu-ea 'I.c&6- 848 aromtiqma de fwnH<l< 9 Re É ¯ R la.. 1118 â u - >8àP 4r.... Mi t'.".
    ..,18 e.e...as i à 5 iiu . - . z A 3 <t<M< <t ehlow ot/ 6w 1à'88.
    11 - 1'.¯8'''' &- >*poeoài d'w wwitie - 3se soc MWWttditMiON* 1 It 61J- drisi h w ... l4a %+*++L- apparumt tu ..-}III a. duo sN818 "-181.8 advenu 8 <Desc/Clms Page number 47> EMI47.1 EMI47.2 dans lJq18U.... reprimate un reste alcoyle eontentmt 1 à 6 ataus de boD8 K Pv 1"8prieeDa an halogène tel qas le chlore au le Lroae ou HMt un reste alcoyl-e ceatell8.D1; 1 EMI47.3 4 atome de Carbone EMI47.4 12 - Prerid6 de pr6paraü- d'urne co!lpCi8iU8D cou- t'OD88 aux NY8Ddicat.:f..nD8 1 à 6, c&act.6ri.s6 en ce quw le u..ra-eo1.ft8t appaeient au groupe des di'h8ra-eXJd.8 de t'8Z'8Ù8 ,-Ú81.. suivante : -O-ï-0- dum la.-ne lia et lq 1t1... ou diff6reuts, repriaea- tut daa rsatea alOOy1.88 montsssat 1 à 6 atome de carbone; X npri88t.. un p8... IQdre¯rbeaé dtialoat OODt8Ma1; 1 à 6 aU88.... aarII888 en oIIat- droite ou Z88U:1ü ou ou eyelo ..tari ou 8Z'88t.1....
    13 - Uroeodê de préparation d'une coupooition Bon- t'e1'88 asa Nft8d1eaU- 1 à 6, caractérisé en ce qoe le &.1.... 8cal-- appartient m 901Ip8 des triethere-eatydee de fera 4Eale 8d'Y8ll1;e : - 0 - y - 0 - yt - 0 - ... de lap111. -: et 11', shl,ablea eu d:1I'1'éNA'ta. prd6m- twt d n8&a8 aloatles ooateaut 1 à 5 atmme de ¯noM; t et Top ....1-8l.811 .. dit'J'6nn.. nt.ea1; des gre"ea ..¯ di JL<mm< aantewurt u 1 trois at;G8e8 - ear- bu" - "",11;8 .....s.n....
    -"1.88 a<<< prit.............. Ont eMTwpeedM 14 .....--L.Nle 88I ; EMI47.5 <Desc/Clms Page number 48> EMI48.1 'f" ...",,""#-.. -...... '1!':o.. t;.'P .If dans laquelle Reg, IM et 1t'e, sea4laiJ.a sa dIU4 ato,, sa- présentant des restes aleeyies atea t 1 3 atome de aarboae M reprisent* m groupe hydrocsrbont r1.,al-t.
    sa3ae droite ou NJIU168 oaateaaat 1 à ? at.. de carbone un noyau be¯6a1.... liz - Proo6dà de préparation ci '- C68pG51t.loa cou- fer aux reeendioatioss 1 à 6, oaraatirisi sa en cl- le %ier-sol-*% appart3,eat an voupe des sétmé&hèoe>nxy4e* de toraoole générale mi nte : b - 0 ¯ T . 0 - I ¯ A - " ¯ O ,. g dans Imqmellw Rb et 3&8 semblables cm différants, représen- tent des restes alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone; Y, Y' et Y", semblables ou différents, représentent des groupes hydrocarboné. divalents en chafine droite ou remifiée contenant 1 à 3 atome de carbone.
    15 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des pentaéthers-oxydes de formule générale suivante : EMI48.2 B; - 0 - y - 0 - Y' - 0 - Y. - 0 - 'P' - 0 - ' dans laquelle BS et R"b"I s¯blab1ea ou cii:tréI'9Dts représen- tent des restes alcoyles contenant 1 à 3 atones de carbone, Y, Y', Y" et Y"', semblables ou différents, représentent dea groupes hydrocarbonés divalents en chaîne droite ou ramifiée contenant 1 à 3 atomes de carbone.
    16 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des composés hétérocycli- ques de formule générale suivante : EMI48.3 <Desc/Clms Page number 49> EMI49.1 4R9 laquelle lu pr4omte wn atum 4'oXy@+ OU de ut et à représente sa poqpe diwalem pouvant être radical b<tt*di<Mt-l,3-diyl ou un radical baaedile-1, 4r es zediml tbia-3 pmtamwft7le-1#5 radical -a-2 ton 3 ) poutamadlyle-1#5# ledit groupe pouvsat porter lui- us rente phényle substitut et/ou wa à quatre restes alcoyles snbatituanta ooaunaat 1 à 5 atcme de c&rbom chacun.
    17 - Procédé de préparation dnns composition con- forme aux revsndicatiosn 1 à 6. oactérisé au ce qas le tiera-aolvaat appartient au groupe des composée hydroxylés acyeliqaes de tozuale gé"role suivante Rc-A'-OH EMI49.2 dans laquelle Ri. représente un atase d'hydrogène ou un groupe alcoxy contenant 1 à 6 atome de carbone ou un groupe alcoxy- alcoxy contenant 2 à 6 atomes de carbone; A' représente un EMI49.3 groupe hydrocarboné iivaleat en chaîne droite ou ramifiée contenant 2 à 6 atomes de carbone, ce nombre pouvant être porté jusqutà 14 atome de carbone lorsuqe R représente un atome d'hydrogène.
    18 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le EMI49.4 tiers-solvant appartient au groupe des composés hydroxyles alicycliques de formule générale suivante : EMI49.5 EMI49.6 dans laquelle R. représente 1111 atone d'hydrogène on 1 à 4- restes alcoyles contenant 1 à 5 atomes de carbone <Desc/Clms Page number 50> EMI50.1 19 - Procédé de gréparatioa 4# oeufflitim <Mf* for aux vendicatiom 1 à 6 oaract6ried sua ce qww le t,lore. lvaat appartisbt au trewpw de> composée hydrMcyl4< arossr..qia de tosswls siaisals mivactoo z EMI50.2 EMI50.3 dsas laq Ue Rà repréaonto nn groupe ked xy ou r3 groupe blii-oxyalcoyle ecattntnt 1 à 5 atome &o carbone ou à ;,coue hydrooalvzy ooatsaaat 1 à 3 atcma dt carbone;
    R'd représente un à trois atome de Chlore et/on un ou deux restes alcoyles contenant 1 à 4 atome de carbone.
    20 - Procédé de préparation d'une composition con- EMI50.4 forme aux revendications 1 à 6, oaractérind art oe qoo le tiera-nolvant appartient au groupe des composée hydroxylds hitérocycliques de formule générale *uivante : EMI50.5 EMI50.6 dans laquelle X' représenta un aC188 d'ojqrgène ou de soufre et A* représente un groupe diraient pouvant tire un J8d1cal butadiéne-le3 di,.1e-1,1t ou un radical butaaediyle-1,4 on un radical thia-2 pentanedicyle-1,5 ou un radical -2 (ou 3) pentanediyle-1,5, ledit groupe portant un substituant hy- EMI50.7 drow ou !aycttoXJ8éthy1e et, faculta%1ve-nt, un à trois restes alcoyles substituant* contenant 1 à 5 atomes de carbone chacun.
    21 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le EMI50.8 tiers-solvant appartient au groupe des IIODDesters-orgaaiq1l88 de formule générale suivante : <Desc/Clms Page number 51> EMI51.1 EMI51.2 dans lt<)Mll< B reprisent,s un ates dlhydrogè ou un morte e4tcnyl< <m <M rente alcoyle contemat 1 à 13 atmse de carbone= RI reprà ate un reste phényle un Ma reste crésyl* on va rente alcémyle contertant 3 à li atoass ci. ClLrboD8 es m reste cyclobazyle va <Lleeylcycleheotylw dans lequel la oa lois restes alaorloa oeatisaneat 1 à 4 at.8 de carbone; q peut aU881 repr4Mat.er wn rente provenant dfum emp 6 hy- drosfli Wt.'l'Oeycllq8 tel que défini précédowent. 14 net- bre d'*t<MM< de carbeae total de 1estsr est COKJr18 entre 5 et 16.
    22 - Procédé de préparation du composition con- EMI51.3 forme aux reyeJUl1¯üou 1 à 6, caact6r1.' en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des diesters organiques formée entre les diacides et les alcools suivant la formule I ci-après, ou autre des dialcools et des monoacides suivant la formule II ci-après @ EMI51.4 Bans cette fomule I, B représente un groupe hydrocarbené divalent saturé oonteaant 1 à 4 atomes de carbone ou une simple liaison entre les deux groupes carbonyles;
    Rg re- présente un rente alcoyle contenant 1 à 4 atome de carbone. EMI51.5 dans cette formule B' représente un groupe hydrocarboné di- EMI51.6 valent 8&1;1\1'6 contenant 2 à 6 at.0888 de carbone; $g repré- mate un reste alcoyle contenant 1 à 3 atomes de carbone. <Desc/Clms Page number 52> EMI52.1
    23 - Précédé de pr6paral011 dtan OOIIp08ilOD oon- forme âuz revendications 1 à 6, oU'8cto4iria' 8D ce que le 1.r&-801 Y8D appartient au sro)}JMt des trisstsra org,aa :es formez entre les triols 8t les monoacides et répondant Ji ia EMI52.2 fermde générale : 0 a 0 . c - Ra g JE - C - 0 - B* img - e - 0 - Ble ** 0 - e - Rge EMI52.3 4a+ laqnello II" l'8pr6¯ - IQdZ'Ooui8oD6 trivalwmt satari oontsarmt 3 a 6 atoa io oar6af isens.mm 8fte ¯le oa ftb71.e.
    24. - Froaidi de priJlM.8d- d')Mte 1U- for fosse mtoc rwvwn<tio<MJL M 1 à 6, ctet<hriw< wa qpe la &ion-Ovaa& .ppan.1 am ùe* ¯t....8J8l1....
    .e l:eZll1lle a'Mnle 81d.e EMI52.4 EMI52.5 .... la.-u.... reprà0mte m .1'8" alOO11.....- 4 à 8 atome do ourbom m un re8te .A8718 (MI as Z'888 .8IS71- kla)-1.e, 1"8p1"'.a:.e .. rut.8 alooy1. 1 à 6...... me de ¯ztI88.
    25 - Zwném de p"per%Um dum posit,i ea- re r8ftIIII1.a:..t- 1 à 6, -¯ct.6a"1Gt - - ... le Uen 1'Kl1.ns aprtl aa ID"'.-.-l ... -'..1. a:ui¯. da 866rml* wd'v" 1 EMI52.6 EMI52.7 ... z..1 J.e a' -,...l1n'" .\ A ) ..... 81"-'" 18e81 -8t... 1 .... 81ire888 .. 1' l88 Uai-- -",,'JI.". lir1 ! i a iri1 . <Desc/Clms Page number 53> EMI53.1
    26 - cédE de préperatioa dtB oortion raa- forme aux re-t-euftcatimas 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers- 1, at, appartioat au groupe des cétoaes a%1q-s de focale géttérale snüae : EMI53.2 EMI53.3 daam la q Ue 1% 1"8priaeD1i8 un reaM alcoyle Contenant 1. à 6 8 d<t<mrb<MM ea M'repréaontem at<m3 d'hydrogène ou bien 1 à 3 restes alcoyles contenant 1 à 5 a1oC88\J de carbme on bim 1 <Mt2grMpMt aleeoqr cztteMmt 1 A J 3 - de carbone, 27 - Proeffl de pr6J18:1'8d.OD d '1DI8 co.pG81t.J.oa o - .Oft8 88: r8Y8IIIIicad.- 1 à 6. CU'8et4r.186 - ce .. le Uera .=-1..... pan.'1.. <ML<pMwp< dM mMM de )Hml< p.6Z8le suivante s EMI53.4 EMI53.5 eue ]a FT1). R¯ mp4-w m 8" 81..0}'18 elarwt out <9x O m 88ft cas - 1d88 - nR48 -.. ""'-""'1""- M<< wm ..l.8J' ,,1.8" ld.8I m ra.te I-,.,,it à8oWiAofl*, < ,. wL':rs w dit- t'...... p'f.Jd.
    JI1 4 gent 81.-", .u.t8-n' 1 à <te eta de garba 41 - pgm)au 4 parsl d t Il I¯l-- :t'R88 8& .....u.¯ 1. A. - - ... la tü 111T1C 811A&'&: - ...48 ée* aiU'Ü88". Je "'.ale 881... 2 was.0 e E a .....{ "'18 "...'llll¯1i8 - al8t7l8 dI.esw- <Desc/Clms Page number 54> EMI54.1 alcoyle coate#.'1t 2 à 10 ataens de carbone ou bien an reste phényle ou tolyle ou benzyle eu bien un riiste méthmtycerbo# nylzéthyle on 61obo%J'carboay1m6'thy1e. EMI54.2
    29 - Procédé de préparation ci. 'une composition con- EMI54.3 foyxe aux rerendicatiom 1 à 28, mxac%énaé en ce que la Pl'Oport.iOl1 poridérale de Uel'8-801nat peut att8iadre 40% da poids de la \:08p08iti¯.
    30 - Procédé de pr6paration dtane collp081ti- con- forme aux reyf8Jlll1caU.. 1 à 28, caract6riri en n qae la proportiaa k."ndfra18 de t1era-ao1Y8Dt. est canprise entre 8.:b'VD 1% o t z du poida de la empoult:ieae 31 - Pme6d6 de prépamtioul d'tme --1%ion osn- loe aux renmd1¯t.1- 1 à 30, coumeUris6 en ce qalon p4wi% des antières de eeetniteent.
    32 - Précédé de prépetmtiem .sI.. ' 1IpOa1U- femm à la ravendientiem 31, cuact.'rie6 ce eae les m- 1oi.1'88 de 6I8at eent choidea entre 1 1a88ct.1.1W;, les 3asettils, leo .680d8r.1., le baatirivsidea, lea les d'-1ateot.aat.a, le* parfum et les eelcDtwM 11QI81o.1t.l8. 8W8C le* oeustitus=e la., C de lr e*i4i .
    33 - P.-cfdt de pftp8.1'8t.1e d' ....a1U- Gs- "ft18 à la "'Ir'" ¯ÛC18 3l, eara'I"1" on aa on lrdit - pe&.1M spII&Iit.1" atexe6dant pan 3% du poids de la - time d%m tjNnnxttt dpoaqif ntilite eexnfe abilimme
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2091953A1 (fr) * 1970-01-09 1971-01-21 Ciba Geigy

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