BE701270A - - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
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Description
"Nouveau vaccin antitétanique et son procédé de préparation"' On sait déjà depuis plus de 40 ans vacciner efficacement l'homme contre le tétanos qui constitue une maladie particulièrement redoutable du système nerveux. On déplore toutefois encore actuellement un nombre important de cas de tétanos, peut-être même plus <EMI ID=1.1> Cet état de fait est essentiellement dû à la nécessité où. l'on se trouve actuellement de procéder <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> sation qui doit être suivie régulièrement de nouvelles injections de rappel à intervalles de plusieurs années. Il en résulte que lea vaccinations ne sont pas effectuées de manière satisfaisante dons un grand nombre de cas et tout spécialement dans les populations de pays en voie de développement où il est difficile, ai ce n'est impossible,d'imposer à tous les individus des vaccinations qui doivent être appliquées à plusieurs reprises et à des intervalles déterminés. La présente invention oonoerne un nouveau procédé de préparation qui permet l'obtention d'un vaocin antitétanique présentant l'avantage de permettre une vaccination efficace à l'aide de la première injection et qui, de plus, peut être administré à l'aide de moyens simples, tels que des injecteurs sans aiguille ou des bagues soarificatri- <EMI ID=4.1> La présente invention a pour objet un nouveau procédé de préparation d'un vaccin antitétanique permettant d'obtenir une vaccination efficace aveo une seule injection;, ce procédé étant caractérisé par le fait qu'on prépare un . <EMI ID=5.1> bouillon de culture, que l'on purifie l'anatoxine ainsi obtenue et que l'on concentre ladite anatoxine jusqu'à un taux en antigène compris entre 300 et 1 000 unités inter- <EMI ID=6.1> On rappelle que l'unité internationale dont il est question est définie comme étant la dose de vaccin la <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> bayes devant survivre* Une unité ainsi définie constitue la dose habituelle vaccinante pour l'homme. Dans un mode de mise en oeuvre particulier de l'invention, on utilise pour réaliser le bouillon de cul- <EMI ID=10.1> feotuant dans un milieu viande-foie. Le bouillon de culture <EMI ID=11.1> vention, la concentration du vaccin est réalisée par contredialyse puis le vaccin est stabilisé dans la glycérine. La présente invention a pour objet un nouveau <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> ces comportant un certain nombre de pointes imprégnées de vaccin, à condition d'effectuer un nombre suffisant, en <EMI ID=15.1> introduire dans l'organisme une dose suffisante pour obtenir la vaccination* On peut également utiliser de tels scarifica- <EMI ID=16.1> tent une quantité inférieure de vaccin* Bien entendu, le vaccin antitétanique selon <EMI ID=17.1> craint jusqu'alors, l'introduction dans l'organisme humain de vaccin antitétanique aune concentration de l'ordre de 500 à 1 000 fois supérieure à la concentration habituelle ne provoque pas de réaction anormale et est même parfaitement supportée paT le patient. <EMI ID=18.1> tétanos avec une seule injection du vaccin selon l'inven- tiont <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> est repris par un tampon par une solution aqueuse <EMI ID=21.1> Le vaccin antitétanique ainsi 'obtenu présente <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> <EMI ID=27.1> laquelle 0,50 ml de vaccin antitétanique obtenu selon l'invention a été injectée chez 9 enfanta qui présentaient tous, <EMI ID=28.1> <EMI ID=29.1> <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> Cette vaccination de rappel a été effectuée sur <EMI ID=33.1> corps à des taux garantissant une immunisation* <EMI ID=34.1> <EMI ID=35.1> <EMI ID=36.1> <EMI ID=37.1> ractérisé par le fait qu'on prépare un bouillon'de culture <EMI ID=38.1> l'anatoxine ainsi obtenue et qu'on la concentre, jusqu'à <EMI ID=39.1> <EMI ID=40.1> <EMI ID=41.1>
Claims (1)
- <EMI ID=42.1><EMI ID=43.1>est réalisé à partir de la souche 141 de Toronto dans un milieu viande-.foie en étant mis à l'étuve pendant 10 jours à 34[deg.] 0 puis le bouillon est filtré stérilement.<EMI ID=44.1>précédentes, caractérisé par le fait que le bouillon est<EMI ID=45.1><EMI ID=46.1><EMI ID=47.1><EMI ID=48.1><EMI ID=49.1>5.- Procédé selon au moins une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'on purifie l'anatoxine à l'aide d'acide métaphosphorique, et qu'on r.eprend le précipité obtenu dans un tampon consti-<EMI ID=50.1><EMI ID=51.1>t ions précédentes, caractérisé par le fait que l'on oon- <EMI ID=52.1><EMI ID=53.1>biliae dans la glycérine le vaccin obtenu"8.- Vaccin antitétanique permettant d'obtenir chez<EMI ID=54.1>mière injection, caractérisé par le fait qu'il présente un titre en anatoxine antitétanique compris entre environ 300<EMI ID=55.1>9,- Vaccin' antitétanique selon la revendication . 8, caractérisé apar le fait qu'il est stabilisé dans la gly-<EMI ID=56.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Country Status (5)
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1966
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- 1967-07-12 BE BE701270D patent/BE701270A/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE1617648A1 (de) | 1972-02-17 |
OA02603A (fr) | 1970-05-05 |
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