"Nouveau vaccin antitétanique et son procédé de préparation"'
On sait déjà depuis plus de 40 ans vacciner efficacement l'homme contre le tétanos qui constitue une maladie particulièrement redoutable du système nerveux.
On déplore toutefois encore actuellement un nombre important de cas de tétanos, peut-être même plus
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Cet état de fait est essentiellement dû à la nécessité où. l'on se trouve actuellement de procéder
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sation qui doit être suivie régulièrement de nouvelles injections de rappel à intervalles de plusieurs années.
Il en résulte que lea vaccinations ne sont pas effectuées de manière satisfaisante dons un grand nombre de cas et tout spécialement dans les populations de pays en voie de développement où il est difficile, ai ce n'est impossible,d'imposer à tous les individus des vaccinations qui doivent être appliquées à plusieurs reprises et à des intervalles déterminés.
La présente invention oonoerne un nouveau procédé de préparation qui permet l'obtention d'un vaocin antitétanique présentant l'avantage de permettre une vaccination efficace à l'aide de la première injection et qui, de plus, peut être administré à l'aide de moyens simples, tels que des injecteurs sans aiguille ou des bagues soarificatri-
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La présente invention a pour objet un nouveau procédé de préparation d'un vaccin antitétanique permettant d'obtenir une vaccination efficace aveo une seule injection;, ce procédé étant caractérisé par le fait qu'on prépare un .
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bouillon de culture, que l'on purifie l'anatoxine ainsi obtenue et que l'on concentre ladite anatoxine jusqu'à un taux en antigène compris entre 300 et 1 000 unités inter-
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On rappelle que l'unité internationale dont il est question est définie comme étant la dose de vaccin la <EMI ID=7.1>
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bayes devant survivre* Une unité ainsi définie constitue la dose habituelle vaccinante pour l'homme.
Dans un mode de mise en oeuvre particulier de l'invention, on utilise pour réaliser le bouillon de cul-
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feotuant dans un milieu viande-foie. Le bouillon de culture
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vention, la concentration du vaccin est réalisée par contredialyse puis le vaccin est stabilisé dans la glycérine.
La présente invention a pour objet un nouveau
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ces comportant un certain nombre de pointes imprégnées de vaccin, à condition d'effectuer un nombre suffisant, en
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introduire dans l'organisme une dose suffisante pour obtenir la vaccination*
On peut également utiliser de tels scarifica-
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tent une quantité inférieure de vaccin*
Bien entendu, le vaccin antitétanique selon
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craint jusqu'alors, l'introduction dans l'organisme humain
de vaccin antitétanique aune concentration de l'ordre de
500 à 1 000 fois supérieure à la concentration habituelle ne provoque pas de réaction anormale et est même parfaitement supportée paT le patient.
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tétanos avec une seule injection du vaccin selon l'inven-
tiont <EMI ID=19.1>
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est repris par un tampon par une solution aqueuse
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Le vaccin antitétanique ainsi 'obtenu présente <EMI ID=22.1>
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laquelle 0,50 ml de vaccin antitétanique obtenu selon l'invention a été injectée chez 9 enfanta qui présentaient tous,
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Cette vaccination de rappel a été effectuée sur
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corps à des taux garantissant une immunisation* <EMI ID=34.1> <EMI ID=35.1>
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ractérisé par le fait qu'on prépare un bouillon'de culture
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l'anatoxine ainsi obtenue et qu'on la concentre, jusqu'à
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"New tetanus toxoid vaccine and its preparation process" '
For more than 40 years, we have already known how to effectively vaccinate humans against tetanus, which is a particularly formidable disease of the nervous system.
However, there is still a significant number of cases of tetanus today, perhaps even more.
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This state of affairs is essentially due to the need where. we are currently proceeding
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This is to be followed regularly by new booster injections at intervals of several years.
As a result, vaccinations are not carried out satisfactorily in a large number of cases and especially in populations of developing countries where it is difficult, if not impossible, to impose on all individuals. vaccinations which must be applied several times and at specified intervals.
The present invention provides a novel method of preparation which makes it possible to obtain an antitetanus vaocin which has the advantage of allowing effective vaccination using the first injection and which, moreover, can be administered using simple means, such as needleless injectors or rings soarificatri-
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The present invention relates to a new process for the preparation of an antitetanus vaccine making it possible to obtain an effective vaccination with a single injection ;, this process being characterized in that a.
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culture broth, which the toxoid thus obtained is purified and the said toxoid is concentrated to an antigen level of between 300 and 1000 inter-
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Remember that the international unit in question is defined as the dose of vaccine <EMI ID = 7.1>
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bayes having to survive * A unit thus defined constitutes the usual vaccine dose for humans.
In a particular embodiment of the invention, the broth is used to produce
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feotuant in a meat-liver environment. Culture broth
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Vention, the concentration of the vaccine is achieved by counter dialysis then the vaccine is stabilized in glycerin.
The present invention relates to a new
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these comprising a certain number of tips impregnated with vaccine, provided that a sufficient number is made, in
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introduce a sufficient dose into the body to obtain vaccination *
It is also possible to use such scarifica-
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try a lower amount of vaccine *
Of course, the tetanus vaccine according to
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so far feared, the introduction into the human organism
of tetanus vaccine at a concentration of the order of
500 to 1000 times higher than the usual concentration does not cause an abnormal reaction and is even perfectly tolerated by the patient.
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tetanus with a single injection of the vaccine according to the
tiont <EMI ID = 19.1>
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is taken up in a buffer by an aqueous solution
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The tetanus vaccine thus obtained exhibits <EMI ID = 22.1>
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in which 0.50 ml of tetanus vaccine obtained according to the invention was injected into 9 children who all presented,
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This booster vaccination was performed on
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body at levels ensuring immunization * <EMI ID = 34.1> <EMI ID = 35.1>
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characterized by the fact that we prepare a culture broth
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the toxoid thus obtained and concentrated, up to
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