BE670146A - - Google Patents

Description

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  Procéda   d'obtention .     l'étal:   seo ou en solution aqueuse des   principes   actifs hydrosolubles de végétaux de oer- taines classes. 



   La présente invention a pour objet un procédé permettant d'obtenir comme produits industriels et non comme médicaments, à l'état sec ou en solution squeuse, les principes actifs   hydrosolubles   de certaines classée de végétaux tels qu'ils existent à l'état actif dans ces végétaux. 



   Le principe du procédé consiste à éliminer , par des moyens physiques, les substances indésirables telles que tannins, acides gras, pigments, pour ne oon- server que les substances pharmacologiquement actives telles qu'alcaloïdes à l'état de sels ou flavonoïdes,   La   technique employée est la suivante 
On prépare une teinture alcoolique de la plante ou d'une partie de la plante (fleurs, feuilles,   racine,   tige ou écorce) suivant l'un des procédés indiqués   à   

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 la Pharmacopée Française macération ou lixiviation, au moyen de   l'alcool     éthylique   titre   convenable.   



   La teinture obtenue est évaporée sous vide. On amène ensuite, au moyen d'eau distillée, le volume au volume initial de teinture ou au 4/5 de ce volume.   On   laisse au repos pendant deux heures à la température or- dinaire puis on filtre sur papier. 



   Le filtrat est alors agité pendant 20 à 25 minutes avec de la poudre do peau   préchromée   (poudre de peau E.F.T spéciale pour analyse tannique par   "détannation   directe"- Industrie de   Recherche   pour les Industries du ouir -   LYON),   préalablement mouillée et essorée (3 à 6 g de poudre pour 100 ml de solution). 



   On sépare la poudre de peau par filtration. On la   @@@   lave avec de l'eau distillée (environ le tiers du volume). 



   Les eaux de lavage sont ajoutées au filtrat. 



  Si les principes actifs de la plante nu de la par- tie de plante mise en oeuvre risquent de s'altérer au bout d'un certain temps, ce qui est le cas pour les plantes à   flavones,   on procède à une lyophilisation en présence de lactose ou de maltose. 



   On obtient finalement un produit sec ou une solu- tion aqueuse   contenant     10   à 40% des   principes     actifs     hydrosolubles   de la plante. 



    Il est à noter que ce procède ! :   
1/ Ne nécessite, à partir de la teinture ini- tiale, l'intervention d'aucun solvant organique; 
2/ - n'exige qu'un nombre limité de manipulations simples; 
3/ - ne comporte que des opérations qui se font à la température ordinaire (sauf l'évaporation de l'al-   cool).   



   Tous les principes actifs hydrosolubles de la plante   ou.   de la partie de plante employée se retrouvent 

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 dans le produit final à l'état où ils   existaient   dans la plante. 



   Ceci est démontré par les oontrôles effectuée sur la teinture d'une part, aur le lyophilisât d'autre part. 



   On donne, à titre d'exemples non limitatifs, les résultats obtenus avec   LESPEDEZA     OAPITATA   (Miohaux) : 
1/ - Contrôle Chimique : 
Teinture   Lyophilisât   - Reoherohe des tannins par Fe C13 ...... positive négative 
 EMI3.1 
 - Recherche des 'lavonos par HC1 + magnésium ..' positive positive 2/ - Contrdle ohromatographique a. - Chromatographie Leur nier. 



  ¯.......¯¯---¯-..¯-,-...........,,¯ 
Le procédé employé est la ohromatographie ascen- dante sur papier (Arches 301). Température 8 20  durée 18 heures, tachez de 20   morl.   



   Le solvant employé est le mélange de Partridge 
 EMI3.2 
 415 < 'butanol - acide acétique - eau (4 - 1 - 5)0 lien spots sont révélés par les vapeurs ammoniacales et la solution de carbonate de sodium à 20%. On observe les chromatogrammes sous   U.V.   Les résultats obtenus sont les suivants t 
 EMI3.3 
 
<tb> 
<tb> 
<tb> : <SEP> Rf. <SEP> Interpréta- <SEP> Teinture <SEP> : <SEP> Lyophilisât
<tb> 
<tb> : <SEP> tion
<tb> 
 
 EMI3.4 
 t 
 EMI3.5 
 
<tb> 0.20 <SEP> tannins <SEP> +
<tb> 
<tb> 0.30 <SEP> dérives <SEP> + <SEP> +
<tb> flavoni-
<tb> 0.47 <SEP> ques <SEP> + <SEP> +
<tb> 
<tb> 0,56 <SEP> + <SEP> +
<tb> 
<tb> 0,78 <SEP> flavone <SEP> + <SEP> +
<tb> : <SEP> méthoxylée <SEP> : <SEP> :

   <SEP> :
<tb> 
<tb> 
 

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 b. - Chromatographie sur couche mince (sur   cellulose).   
 EMI4.1 
 -----------------------------¯.¯------------   On   prépare la plaque au moyen de   10   g de cellu- lose dans 65 ml   d'eau.   



    Le solvant employé est le butanol acétique :   butanol - aoide acétique - eau (4 - 1 - 5). 



   On révèle au moyen de   vapeurs'ammoniacales   et de solution de oarbonate de sodium à 20 % 
Les résultats obtenus sont identiques   à   deux obtenus par ohromatographie sur papier. 



   La technique employée a été appliquée avec succès a. - A des végétaux contenant des   alcaloïdes   (teinture de quinquina,   tein@ure   de   cola);   b. -   à   des végétaux oontenant des flavonoïdes 
 EMI4.2 
 (teinture de réglisse, teinture de ïSPET?17ZA O.API!U4).

Claims (1)

1. R E S U M E EMI4.3 .M*wf 0 -Me" M La présente invention a pour objet un procéda d'obtention, comme produits industriels et non comme EMI4.4 médicaments, a. l'état son ou en solution aqueuse, des principes actifs hydrosolubles des végétaux appartenant à certaines classes (alcaloïdes à l'état de sels solu- bles dans l'eau, flavonoldes).

   Ce procédé est remarquable par les caractéristi- ques suivantes considérées séparément ou en combinaison ! 1/ - Il oonsiste à éliminer, par les moyens phy- siques décrits, les substances indésirables telles que tannins, acides gras, pigments, etc., pour ne conserver que les substances pharmaoologiquement aotives.

   2/ - Il ne néoessite l'intervention d'aucun sol- vant organique à partir de la teinture alcoolique ini- tiale.

   3/ - Toutes les opérations (sauf l'évaporation de l'alcool) se pasent à la température ordinaire, <Desc/Clms Page number 5> 4/ - Il permet d'obtenir, sans altération, les EMI5.1 prinoipes aotifs hydrosolubles des vdgitaux k l'état natif,