BE620530A - - Google Patents

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BE620530A
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Description


   <EMI ID=1.1> 

  
l'action d'acides minéraux sur des composés organiques à poids moléculaira élevé. 

  
Les sels utilisés dans la pratique, en particulier

  
 <EMI ID=2.1> 

  
les sels alcalins des produit" acides de l'action d'acides mi- .  néraux sur des composés organiques' à poids moléculaire élevé,

  
 <EMI ID=3.1> 

  
concentrés ou anhydres de ce genre présente un intérêt pratique", on a choisi l'expédient de convertir ces matière" en une forme  <EMI ID=4.1> 

  
etc. 

  
 <EMI ID=5.1>  , {des :.- sels liquides limpides des produits acides de l'action d'acides minéraux sur des composés organiques à poids moléculaire élevé lorsqu'on neutralise ces composés acides avec des aminés  alcoxylées. Ces sels possèdent une importance pratique pour la préparation d'agents pour soins corporels, en particulier pour  le lavage des cheveux et pour les préparations moussantes pour

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
parce qu'ils se dissolvent aisément dans l'eau et fournissent  ^ sans difficulté des solutions aqueuses même à très haute concen-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
particulièrement faible envers les sels, si bien qu'on peut les, employer avec un avantage particulier en association avec des solutions aqueuses d'électrolytes. En outre, dans le test des ^ferments, par exemple avec la saccharase, ils s'avèrent consi-  durablement moins nocifs que les sels correspondnants obtenus à .partir d'aminés non alcoxylées. D'après l'expérience, on peut  en conclure que les sels conformes à l'invention sont mieux  tolères par l'épiderme que les sels d'aminés usuels,

  
Parmi les produits acides de l'action d'acides

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
ment les alcoyl phosphates ou -borates acides correspondants.

  
Les produits de réaction cités peuvent dériver de composés ali-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
rompus dans la chaîne carbonée par des hétéroatomes ou groupes

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1>  

  
 <EMI ID=15.1> 

  
les acides alcoylbenzène- ou -naphtalène-sulfoniques avec des

  
 <EMI ID=16.1> 

  
et dialcoylés, les esters boriques acides alcoylés, ainsi

  
 <EMI ID=17.1> 

  
peuvent contenir aussi des substituants,.- en particulier des substituants hydroxyle, ou des amines tertiaires surtout à poids moléculaire inférieur qui présentent des substituants hydroxyle, On peut toutefois employer aussi comme agents de neutralisation des alcoylamines à poids moléculaire élevé qui se prêtent à

  
 <EMI ID=18.1> 

  
tion, on fixe des quantités relativement faibles de 1 Il 12 moles, de préférence de 3 à 6 moles d'oxyde d'alcoylène comme l'oxyde

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
Au tours de dette addition, on obtient en général des produits 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1>  

  
La neutralisation des produits précités acides de 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
: moléculaire élevé avec les bases aminées citées plus haut se  <EMI ID=25.1>  <EMI ID=26.1> 

  
des à l'état très concentré anhydre, qu'ils se laissent diluer  sans difficulté avec de l'eau et qu'ils donnent des solutions 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
sels. 

  
On peut aussi combiner les sels obtenus avec d'autres substances tensio-actives et/ou avec les additifs connus  pour de telles matières, comme par exemple des agents auxiliai- 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
lement les produits d'addition de l'oxyde d'éthylène sur des  Composés à-poids moléculaire élevé ayant des atomes d'hydrogène  échangeables et les alcanolamides d'acides gras. Des agents  auxiliaires de lavage connus sont par exemple les carbonates,  sulfates, silicates, phosphates, borates,alcalins, la méthylcel-  lulose, les sels d'acides cellulose-éther-carboxyliques, etc.

  
 <EMI ID=29.1> 

  
sables avantageusement dans l'industrie des agents auxiliaires des textiles, du cuir et du papier, en outre dans l'industrie
-.des laques et des matières artificielles, ainsi que comme agents de rinçage et de nettoyage, 

Exemple 1, 

  
Dans le tableau ci-après, on indique les matières 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1>  
 <EMI ID=34.1> 
  <EMI ID=35.1> 

  
est tout d'abord sulfaté avec la quantité indiquée d'acide chlorosulfonique de la manière courante, puis on ajoute l'ester acide obtenu progressivement à la base aminée tout en refroi-

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
refroidissement.

  
Exemple [pound].-

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
 <EMI ID=41.1> 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
limpide qui se dissout avec limpidité dans l'eau.

  
 <EMI ID=43.1> 

  
queux et dissolvable avec limpidité dans l'eau lorsqu'on neu-

  
 <EMI ID=44.1> 

  
d'oxyde d'éthylène sur 1 mole de triéthanolamine,

  
 <EMI ID=45.1> 

  
On fait agir sur 41 g d'un mélange d'alcools gras

  
 <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
phosphate d'alcool gras est un produit liquide limpide faiblement coloré en jaune.

  
 <EMI ID=48.1> 

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
 <EMI ID=51.1> 

  
pentoxyde de phosphore dans chaque cas et que l'on neutralise ; les esters acides obtenus avec 49 g et respectivement 52 g du  <EMI ID=52.1> 

  
de triéthanolamine. 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
1.- Procédé de préparation de sels liquides. de

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
neutralise ces produits de réaction avec des produits d'addi- -  tion d'oxyde d'alcoylène sur des aminés,

Claims (1)

  1. <EMI ID=56.1>
    <EMI ID=57.1>
    préférence à bas poids moléculaire sur lesquelles est fixé de l'oxyde d'éthylène, ;
    3.- ProcédS suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on neutralise les produits acides de réaction d'acides minéraux avec des produits d'addition de 1 à 12 et de préférence 3 à 6 moles d'oxyde d'éthylèno sur des aminos primaires, secondaires ou sur des aminés tertiaires hydroxy- substituées.
BE620530D 1961-07-24 BE620530A (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2121325A1 (en) * 1971-04-30 1972-11-09 Methoxypropionitrile prepn - from acrylonitrile and methanol using triethanolamine and ethylene oxide reaction prod as catalyst

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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DE4443643A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-13 Henkel Kgaa Anionische Detergensgemische

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