BE579987A - - Google Patents

Info

Publication number
BE579987A
BE579987A BE579987DA BE579987A BE 579987 A BE579987 A BE 579987A BE 579987D A BE579987D A BE 579987DA BE 579987 A BE579987 A BE 579987A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
hydrocarbon
sulfur
oxygen
triazine
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE579987A publication Critical patent/BE579987A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

       

  Nouveaux agents herbicides à base de dérivés triazinique-

  
La présente invention concerne de nouveaux agents herbicides ayant des propriétés améliorées, princi-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
tion rapide. Ces agents renferment au moins un composé triazinique répondant à la formule générale

  

 <EMI ID=2.1> 


  
(dans laquelle X désigne l'hydrogène, un reste alcoylique ou un reste d'hydrocarbure lié directement ou par l'inter-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
/ deux

  
ou/restes hydrocarbonés fixés par l'intermédiaire d'un atome d'azote, restes d'hydrocarbures pouvant porter des

  
 <EMI ID=4.1>  encore un reste polyméthylène-iminé ou le reste morpholinique et

  
 <EMI ID=5.1> 

  
hydroxylique, sulfhydrylique ou aminé, un reste d'hydrocarbure lié par l'intermédiaire d'un

  
 <EMI ID=6.1> 

  
d'un atone d'azote, restes-..d'hydrocarbures pouvant également porter des atomes do chlore ou des groupes-OH ou-NO , ou bien encore un roste

  
 <EMI ID=7.1> 

  
dans les restes X, Y ot Z

  
n'étant pas reliés directement au cycle triazinique ni à l'atome pont) et au moins un herbi-

  
d'autres/

  
 <EMI ID=8.1> 

  
début d'action, ainsi que, le cas échéant, des véhicules et/ou dos dispersants appropriés.

  
Les dérivés triaziniques répondant à la formule générale donnée plus haut ont , en tant qu'herbi-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
lement, des différences dans la sensibilité des diverses sortes de végétaux. Si les plantes peu sensibles à l'horbicide sont des plantes de culture, cette propriété est très intéressante et elle permet l'emploi des composés triaziniques comme herbicides sélectifs dans les cultures de ces plantes. Si, toutefois, on désire détruire toute végétation, par exemple sur des voies de passage, des lieux d'entrepôt ou des voies à rails ou encore pour la création de zones de protection contre le feu, la différence de sensibilité des plantes que l'on veut détruire peut entraîner la condition d'une dépense do matière active disproportionnée pour qu'il ne reste pas quelques herbes résistantos ou nêno, parfois, quo celles-ci ne s'étendent pas à la place des herbes détruites.

  
Les dérivés triaziniques ci-dessus définis, surtout les moins solublos d'entre eux, ont une très longue durée d'action qui s'étend souvont sur toute une saison. Naturellement, l'absorption de cos substances par les plantes no peut cependant avoir liou quo lentement et dépend on partie de l'humidité du sol et do la quantité d'eau

  
 <EMI ID=10.1> 

  
conditions atmosphériques défavorables, on particulier dans uno périodo do sécheresse, il peut s'écouler plusieurs senaines avant que l'activité herbicide s'exorco sur la zone traitée. Pondant co temps, do nombreuses mauvaises herbes pouvent attoindro un stade de développement moins sensible

  
 <EMI ID=11.1> 

  
mation do racines plus profondes ou de racines pivotantos.

  
Los nouvcllos combinaisons, selon la présente invention, dos composés triaziniquos tels quo spécifiéos plus haut avec d'autros herbicides permettant précisément d'éviter ces inconvénients dos composés triaziniquos lorsqu'ils sont utilisés soûls. En adjoignant à ceux-ci un

  
 <EMI ID=12.1> 

  
étendu mais qui est très actif, précisément contre une mauvaise horbo relativement résistante aux dérivés triaziniquos et abondante dans uno zone déterminée, on peut détruiro toutes les horbos nuisibles avec une dépense totale de matières actives modérée. L'addition d'un herbicide rapide , dont il n'est pas nécessaire que la proportion soit suffisante pour détruire complètement toutes les herbes, permet

  
 <EMI ID=13.1> 

  
duire et, ainsi, d'attaquer déjà fortement les plantes avant que lo composé triaziniquo exerce sa pleine activité. L'action préalable de l'horbicido rapide peut également rendre los mauvaises herbes sensibles aux composés triaziniques ou accélérer l'absorption do cos composés et même, do ce fait, permettre une diminution do la dépense totale on matières activos.

  
 <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
Conne exemples d'horbicides conplénontairos qui peuvent servir aussi bien pour rendre l'action plus rapide quo pour étendre le champ d'activité, indiquons les corps suivants : anhydride arsénioux, arsénitc de sodiun,

  
 <EMI ID=16.1>   <EMI ID=17.1> 

  
pour élargir le chanp d'action des conposôs triaziniques.

  
On peut aussi, au lieu d'un soulherbicide additionnel, en ajouter deux ou plusieurs autres, qui

  
 <EMI ID=18.1> 

  
liser plusieurs dérivés triaziniquos onsonblo au lieu d'un seul. Les proportions des constituants dans le nélange peuvent varier entre de larges linites selon leur efficacité, la végétation que l'on veut combattre, lo cli-

  
 <EMI ID=19.1> 

  
d'abaisser la teneur d'au moins un dos constituants très au-dessous de la quantité qui ost nécessaire,lorsque ce constituant est utilisé seul.

  
Los agents herbicides selon l'invention peuvent être des solutions, épuisions, suspensions ou des agents do poudrage, les formas d'onploi dépendant de l'application envisagée. Toutos les forces d'application doi-

  
 <EMI ID=20.1> 

  
tion élevé ou dos hydrocarbure s chlorés.

  
Pour préparer dos solutions, on peut utiliser

  
 <EMI ID=21.1> 

  
ques tels quo le kérosène ot dos hydrocarbures cycliques tels que le benzène, le toluèno, le xylèno , le tétrahydrc-

  
 <EMI ID=22.1> 

  
carbures chlorés conno le tétrachloréthano , le chlorure d'éthylèno ot. enfin également des huiles minérales ou

  
 <EMI ID=23.1> 

  
Los émulsions et disporsions constituent de très bonnes fornos d'application.aqueuses. Les substances sont homogénéisées dans l'eau, telles quelles ou dans un des solvants indiqués plus haut, de préférence à l'aide de mouillants ou de dispersants. Comme exemples d'énulsionnants ou dispersants oationiquos, citons les composés

  
/  <EMI ID=24.1> 

  
parer dos concentrés comprenant la combinaison do natièros actives, lténulsionnant ou lo dispersant ot, lo cas échéant, le solvant ou un diluant liquide, concentrés qui peuvent

  
 <EMI ID=25.1> 

  
dos suspensions ou dos pâtes que l'on peut diluor à l'eau.

  
Los agents do poudrage peuvent être obtenus

  
 <EMI ID=26.1> 

  
res d'origino végétale On peut encore fixor los matières actives sur les véhicules à l'aide d'un solvant volatil. Par addition do Bouillants. et de colloïdes protecteurs,

  
on obtient des préparations pulvérulentes qui peuvent être nisos en suspension dans l'eau et utilisées conne bouillies à pulvériser.

  
 <EMI ID=27.1> 

  
pouvoir herbicide, on peut, selon l'état physique du ou dos autres corps actifs, préparer aussi bien dos concen-

  
 <EMI ID=28.1> 

  
aquousos, à teneur très élevée on rr.tièrcs actives.

  
1  <EMI ID=29.1> 

  
d'alginates.

  
Los exemples suivants illustrent quelques fornos d'application types, ces cxcnplcs ne limitant aucunement la portée do l'invention,

  
 <EMI ID=30.1> 

  
séchée et 10 parties d'un véhicule pulvérulent inerte, par oxenplo de talc, kaolin, bentonite, craie ou kieselguhr.

  
 <EMI ID=31.1> 

  
de l'eau et donne des épuisions très stables.

  
On peut, d'une manière analogue, obtenir des poudres nouillables on remplaçant la combinaison de natiè-

  
 <EMI ID=32.1>  o) 15 partios de triazino + 65 parties de pontechlorophéncte de sodiun, f) 10 parties de triazine + 70 parties du sel <EMI ID=33.1> 

  
mouillant, 5 parties d'un colloïde protecteur et 40 parties d'un véhicule inerte on poudre. A la place du dérivé triazi-

  
 <EMI ID=34.1>  siens, à toute concentration voulue.  <EMI ID=35.1> 

  
préparation de suspensions aqueuses, EXEMPLE 5 :

  
 <EMI ID=36.1> 

  
durée.

  
EXEMPLE 7 :

  
 <EMI ID=37.1> 

  
goudron de houille, une huile pour Diesel ou une huile de broche.



  New herbicidal agents based on triazine derivatives

  
The present invention relates to novel herbicidal agents having improved properties, mainly

  
 <EMI ID = 1.1>

  
quick tion. These agents contain at least one triazine compound corresponding to the general formula

  

 <EMI ID = 2.1>


  
(in which X denotes hydrogen, an alkyl residue or a hydrocarbon residue linked directly or through the inter-

  
 <EMI ID = 3.1>

  
/ of them

  
or / hydrocarbon residues fixed via a nitrogen atom, hydrocarbon residues which may bear

  
 <EMI ID = 4.1> one more polymethylene-imine residue or the morpholine residue and

  
 <EMI ID = 5.1>

  
hydroxyl, sulfhydryl or amine, a hydrocarbon residue linked through a

  
 <EMI ID = 6.1>

  
of a nitrogen atom, residues - .. of hydrocarbons which may also bear chlorine atoms or -OH or -NO groups, or even a roste

  
 <EMI ID = 7.1>

  
in the remainders X, Y ot Z

  
not directly connected to the triazine ring or to the bridge atom) and at least one herbi-

  
others /

  
 <EMI ID = 8.1>

  
start of action, as well as, where appropriate, suitable vehicles and / or dispersant backs.

  
The triazine derivatives corresponding to the general formula given above have, as herbi-

  
 <EMI ID = 9.1>

  
also, differences in the sensitivity of the various kinds of plants. If the plants which are not very sensitive to the horbicide are crop plants, this property is very interesting and it allows the use of triazin compounds as selective herbicides in the crops of these plants. If, however, it is desired to destroy all vegetation, for example on passageways, warehouses or railways or even for the creation of protection zones against fire, the difference in sensitivity of plants that the one wants to destroy can involve the condition of a disproportionate expenditure of active matter so that there are not some resistant or neo herbs, sometimes, which do not spread in the place of the destroyed herbs.

  
The triazin derivatives defined above, especially the less soluble among them, have a very long duration of action which often extends over a whole season. Of course, the uptake of these substances by plants can, however, be slow or slow and depends partly on soil moisture and the amount of water.

  
 <EMI ID = 10.1>

  
unfavorable atmospheric conditions, particularly in a period of drought, it may take several weeks before the herbicidal activity exorco on the treated area. Laying over time, many weeds may reach a less sensitive stage of development.

  
 <EMI ID = 11.1>

  
mation of deeper roots or taproots.

  
The new combinations, according to the present invention, dos triaziniquos compounds as specified above with other herbicides precisely allowing to avoid these disadvantages dos triaziniquos compounds when they are used alone. By adding to these a

  
 <EMI ID = 12.1>

  
extended but which is very active, precisely against a bad horbo relatively resistant to triazine derivatives and abundant in a determined area, all harmful horbos can be destroyed with a total expenditure of moderate active materials. The addition of a rapid herbicide, the proportion of which does not need to be sufficient to completely destroy all the weeds, allows

  
 <EMI ID = 13.1>

  
to reduce and, thus, to attack plants already strongly before the triazine compound exerts its full activity. The prior action of the rapid absorbency can also make the weeds sensitive to triazine compounds or accelerate the absorption of these compounds and even, therefore, allow a decrease in the total expenditure on activating materials.

  
 <EMI ID = 14.1> <EMI ID = 15.1>

  
Conne examples of complementary horbicides which can be used as well to make the action faster than to extend the field of activity, let us indicate the following bodies: arsenic anhydride, arsenitc of sodiun,

  
 <EMI ID = 16.1> <EMI ID = 17.1>

  
to broaden the range of action of triazine conposos.

  
Alternatively, instead of an additional herbicide, add two or more more, which

  
 <EMI ID = 18.1>

  
read several triaziniquos onsonblo derivatives instead of just one. The proportions of the constituents in the mixture can vary between large linites depending on their efficiency, the vegetation to be controlled, lo cli-

  
 <EMI ID = 19.1>

  
to lower the content of at least one component back to well below the amount which is necessary, when this component is used alone.

  
Los herbicidal agents according to the invention can be solutions, exhaustions, suspensions or powdering agents, the forms of onploi depending on the envisaged application. All the forces of application must

  
 <EMI ID = 20.1>

  
high concentration or chlorinated hydrocarbons.

  
To prepare solutions, one can use

  
 <EMI ID = 21.1>

  
such as kerosene and cyclic hydrocarbons such as benzene, tolueno, xylene, tetrahydrc-

  
 <EMI ID = 22.1>

  
Chlorinated carbides conno tetrachlorethano, ethylene chloride ot. finally also mineral oils or

  
 <EMI ID = 23.1>

  
The emulsions and dispersions are very good fornos of aqueous application. The substances are homogenized in water, as they are or in one of the solvents indicated above, preferably using wetting agents or dispersants. Examples of cationic enulsifiers or dispersants include the compounds

  
/ <EMI ID = 24.1>

  
to avoid concentrates comprising the combination of active substances, the enulsifier or the dispersant and, where appropriate, the solvent or a liquid diluent, concentrates which can

  
 <EMI ID = 25.1>

  
back suspensions or back pastes that can be diluted with water.

  
Powdering agents can be obtained

  
 <EMI ID = 26.1>

  
Res of vegetable origin We can also fix the active materials on vehicles using a volatile solvent. By addition of Boiling. and protective colloids,

  
powdery preparations are obtained which can be suspended in water and used as spray slurries.

  
 <EMI ID = 27.1>

  
herbicidal power, depending on the physical condition of the or other active bodies, it is also possible to prepare a

  
 <EMI ID = 28.1>

  
aquousos, at very high content, are active thirds.

  
1 <EMI ID = 29.1>

  
alginates.

  
The following examples illustrate some typical application examples, these cxcnplcs in no way limiting the scope of the invention,

  
 <EMI ID = 30.1>

  
dried and 10 parts of an inert powdery vehicle, by oxenplo of talc, kaolin, bentonite, chalk or kieselguhr.

  
 <EMI ID = 31.1>

  
of water and gives very stable exhaustions.

  
In an analogous manner, it is possible to obtain nouillable powders by replacing the combination of natiè-

  
 <EMI ID = 32.1> o) 15 parts of triazino + 65 parts of pontechlorophencte of sodiun, f) 10 parts of triazine + 70 parts of salt <EMI ID = 33.1>

  
wetting agent, 5 parts of a protective colloid and 40 parts of an inert vehicle or powder. Instead of the triazi- derivative

  
 <EMI ID = 34.1> his own, at any desired concentration. <EMI ID = 35.1>

  
preparation of aqueous suspensions, EXAMPLE 5:

  
 <EMI ID = 36.1>

  
duration.

  
EXAMPLE 7:

  
 <EMI ID = 37.1>

  
coal tar, diesel oil or spindle oil.


    

Claims (1)

<EMI ID=38.1> <EMI ID = 38.1> La présente invention comprend notaient : The present invention includes noted: 1[deg.]) A titre de produit industriel nouveau, 1 [deg.]) As a new industrial product, un agent herbicide contenant au moins un dériva triazinique <EMI ID=39.1> a herbicidal agent containing at least one triazine derivative <EMI ID = 39.1> <EMI ID=40.1> <EMI ID = 40.1> (dans laquelle X désigne l'hydrogène, un reste alcoylique ou un reste d'hydrocarbure lié directement ou par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène, do soufre ou du groupe NH (where X denotes hydrogen, an alkyl residue or a hydrocarbon residue bonded directly or through an oxygen, sulfur or NH group deux of them ou / restes hydrocarbonés fixes par l'intermédiaire d'un atome d'azote, restes d'hydrocarbures pouvant porter des or / hydrocarbon residues fixed via a nitrogen atom, hydrocarbon residues which may bear <EMI ID=41.1> <EMI ID = 41.1> reste d'hydrocarbure lié par l'intermédiaire d'un atone d'oxygène, de soufre ou du groupe hydrocarbon residue bound via an oxygen, sulfur or group atom <EMI ID=42.1> <EMI ID = 42.1> n'étant pas reliés directement au cyclc triaziniquc. ni à l'atone pont) en combinaison avec au noins un herbicide ayant d'autres propriétés com- not being directly connected to the triaziniquc cyclc. ni to atone pont) in combination with noins a herbicide having other properties such as <EMI ID=43.1> <EMI ID = 43.1> herbes, selon lequel on utilise on combinaison au moins un dérivé triaziniquo répondant à la formule générale herbs, according to which at least one triaziniquo derivative corresponding to the general formula is used <EMI ID=44.1> <EMI ID = 44.1>
BE579987D 1958-06-25 BE579987A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH6100658A CH369934A (en) 1958-06-25 1958-06-25 Herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE579987A true BE579987A (en)

Family

ID=4523338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE579987D BE579987A (en) 1958-06-25

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE579987A (en)
CH (1) CH369934A (en)
FR (1) FR1228674A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3296263A (en) * 1964-05-04 1967-01-03 Takeda Chemical Industries Ltd 2-alkyl-4-alkylamino-6-alkoxy-s-triazines
US3317528A (en) * 1967-05-02 Amino-x-alkoxy-s-triazines
US3337550A (en) * 1963-12-10 1967-08-22 Shell Oil Co Process for preparing triazines and imidazoles

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1327793A (en) * 1970-06-10 1973-08-22 Fisons Ltd Herbicide
FR2191845A1 (en) * 1972-07-17 1974-02-08 Phyteurop Sa Urea-triazine herbicidal compsn - showing synergistic effect for pre-emergence treatment of cereal crops

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3317528A (en) * 1967-05-02 Amino-x-alkoxy-s-triazines
US3337550A (en) * 1963-12-10 1967-08-22 Shell Oil Co Process for preparing triazines and imidazoles
US3296263A (en) * 1964-05-04 1967-01-03 Takeda Chemical Industries Ltd 2-alkyl-4-alkylamino-6-alkoxy-s-triazines

Also Published As

Publication number Publication date
CH369934A (en) 1963-06-15
FR1228674A (en) 1960-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2521141A1 (en) NOVEL DERIVATIVES OF CYANO-2 BENZIMIDAZOLE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES
CA2938563A1 (en) Formulations for liquid urease inhibitor
BE579987A (en)
FR2778820A1 (en) HERBICIDE MIXTURES BASED ON ACLONIFEN AND CLOMAZONE
FR2659833A1 (en) HERBICIDE COMBINATION INCLUDING ACLONIFEN AND AT LEAST ONE SUBSTITUTE UREA.
EP0625306B1 (en) Herbicidal mixtures
CA2416934C (en) Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power
FR2711040A1 (en) Fungicidal associations based on phenylbenzamide.
FR2715029A1 (en) A synergistic fungicidal combination based on iprodione and a triazole compound.
FR2754424A1 (en) Synergistic plant fungicides for seed treatment
EP0840549B1 (en) Insecticidal combinations of an oxime carbamate with an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group
BE540590A (en)
US2007433A (en) Herbicide
EP1003375B1 (en) Novel fungicidal composition comprising 2-imidazoline-5-one
CA2344218A1 (en) Fungicide compositions
CA3186334A1 (en) Composition and method of treating plant material
BE570632A (en)
EP0790770B1 (en) Weed-killer mixtures based on 3-phenylpyrazole derivatives and bifenox
BE556459A (en)
BE688618A (en)
WO2009087179A2 (en) Amendment controlling soil born pest and pathogen, use and using method of such amendment
FR2563412A1 (en) Process for removing weeds from maize fields
FR2700243A1 (en) Plant growth inhibiting composition containing a heterocyclic compound and a quaternary ammonium chloride and its method of use
BE588035A (en)
FR2662334A1 (en) Herbicidal solution based on carbamoyloxyphenylcarbamate and a mixture of solvents