FR2700243A1 - Plant growth inhibiting composition containing a heterocyclic compound and a quaternary ammonium chloride and its method of use - Google Patents
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Abstract
L'invention concerne une composition destinée à inhiber la croissance de plantes. La composition contient une association nouvelle de substances actives comprenant A) un dérivé d'hydroxyéthyltriazolyle de formule (CF DESSIN DANS BOPI) B) du chlorure de 2-chloréthyl-triméthyl-ammonium de formule (CF DESSIN DANS BOPI) Cette composition permet une excellente inhibition de la croissance des plantes, que l'on peut aussi obtenir en traitant les semences ou les plantes avant la levée avec un composé de formule (I) et après la levée avec un composé de formule (II).The invention relates to a composition for inhibiting the growth of plants. The composition contains a new combination of active substances comprising A) a hydroxyethyltriazolyl derivative of formula (CF DRAWING IN BOPI) B) 2-chlorethyl-trimethyl-ammonium chloride of formula (CF DRAWING IN BOPI) This composition allows excellent inhibition of plant growth, which can also be obtained by treating seeds or plants before emergence with a compound of formula (I) and after emergence with a compound of formula (II).
Description
La présente invention concerne des associations nouvelles de substancesThe present invention relates to novel combinations of substances
actives qui sont constituées d'uneactive which consist of a
part de dérivés d'hydroxyéthyl-triazolyle connus et d'autre part du chlorure de 2-chloréthyltriméthylammonium connu et5 qui conviennent très bien pour inhiber la croissance de plantes. It is based on known hydroxyethyl triazolyl derivatives and on the other hand with known 2-chloroethyltrimethylammonium chloride and which are very suitable for inhibiting plant growth.
Il est déjà connu que le 1-( 4-chlorophénoxy)-2- It is already known that 1- (4-chlorophenoxy) -2-
( 1,2,4-triazole-l-yl-méthyl)-3,3-diméthylbutane-2-oletle 1- (1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -3,3-dimethylbutan-2-oletyl
( 4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-( 1,2,4-triazole-l-yl-méthyl)- (4-Chlorophenyl) -4,4-dimethyl-3- (1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -
pentane-3-ol possèdent des propriétés régulatrices de croissance des plantes et peuvent aussi être utilisés pour inhiber la croissance de plantes (voir les documents EP-OS 0 040 345 et EP-OS O 224 077) L'activité de ces substances est bonne, mais elle laisse à désirer dans un certain nombre de cas lorsque ces substances sont appliquées en faibles quantités. pentan-3-ol have plant growth regulating properties and can also be used to inhibit plant growth (see EP-OS 0 040 345 and EP-OS 0 224 077). The activity of these substances is good but it is unsatisfactory in a number of cases when these substances are applied in small quantities.
Il est en outre connu que le chlorure de 2- It is further known that the chloride of 2-
chloréthyltriméthylammonium peut être utilisé pour la régulation de la croissance de plantes (voir le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 156 554) Toutefois, l'activité de cette substance n'est pas toujours satisfaisante lorsqu'on chlorethyltrimethylammonium can be used for the regulation of plant growth (see US Pat. No. 3,156,554). However, the activity of this substance is not always satisfactory when
l'utilise en faibles quantités.use it in small quantities.
La Demanderesse vient de trouver que les associa- The Claimant has just found that the associations
tions nouvelles de substances actives comprenant A) un dérivé d'hydroxyéthyltriazolyle de formule OH ci' X-CH 2-C C(CH 3)3 ( 1) CH 2 N <JN dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou un groupe CH 2 et B) du chlorure de 2-chloréthyl- triméthyl-ammonium de formule CH 3 ( 11 new active substance compositions comprising A) a hydroxyethyltriazolyl derivative of the formula OH wherein X represents an oxygen atom or a CH group; 2 and B) 2-chlorethyltrimethylammonium chloride of formula CH 3 (11)
HIN+)C, CI-HIN +) C, CI-
a-CH 2-CH 2-N-CH 3 Cl) CH 3 conviennent très bien pour inhiber la croissance a-CH 2 -CH 2 -N-CH 3 Cl) CH 3 are very suitable for inhibiting growth
de plantes.of plants.
La Demanderesse a en outre trouvé que l'on peut aussi obtenir une excellente inhibition de la croissance de plantes lorsqu'on traite des semences ou des plantes avant la levée avec un dérivé d'hydroxyéthyltriazolyle de formule (I) The Applicant has furthermore found that it is also possible to obtain an excellent inhibition of plant growth when treating seed or plants before emergence with a hydroxyethyltriazolyl derivative of formula (I)
et après la levée avec le composé de formule (II). and after emergence with the compound of formula (II).
Il est surprenant de constater que l'activité inhibitrice de croissance des associations de substances actives conformes à l'invention est très supérieure à la somme des effets des substances actives individuelles Une inhibition suradditive de croissance se manifeste en outre également de façon inattendue lorsque les plantes sont It is surprising to note that the growth inhibitory activity of the combinations of active substances according to the invention is much greater than the sum of the effects of the individual active substances. Inaddition inhibition of growth is also unexpectedly manifested when the plants are
traitées successivement avec les substances actives indivi- treated successively with the individual active substances
duelles On assiste donc dans chaque cas à un effet synergi- Thus, in each case there is a synergistic effect
que imprévisible, et non uniquement à un effet produit par des actions qui se complètent. Des dérivés d'hydroxyéthyltriazole de formule (I) sont unpredictable, and not only to an effect produced by actions that complement each other. Hydroxyethyltriazole derivatives of formula (I) are
le 1-( 4-chlorophénoxy)-2-( 1,2,4-triazole-1-yl- 1- (4-chlorophenoxy) -2- (1,2,4-triazol-1-yl)
méthyl)-3,3-diméthylbutane-2-ol de formule OH methyl) -3,3-dimethylbutan-2-ol of formula OH
O-CH 2 C(CH 3)3 ( 1-1)O-CH 2 C (CH 3) 3 (1-1)
<N et<N and
le 1-( 4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-( 1,2,4- 1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-3- (1,2,4-
triazole-l-yl-méthyl) pentane-3-ol de formule OH triazol-1-yl-methyl) pentan-3-ol of formula OH
CI CH 2-CH 2-C C(CH 3)3 ( 1-2)CI CH 2 -CH 2-C C (CH 3) 3 (1-2)
CH 2 <NCH 2 <N
Les composés de formules (I-1) et (I-2) contien- The compounds of formulas (I-1) and (I-2) contain
nent chacun un atome de carbone à substitution asymétrique et peuvent par conséquent se présenter sous forme de racémates ou sous les deux formes isomères optiques La présente invention concerne aussi bien des associations de substances actives à base des mélanges d'isomères que des associations à base des isomères individuels L es substances actives contenues dans les associations de substances actives conformes à l'invention sont déjà connues (voir le document EP- OS O 040 345 et le brevet des Etats-Unis d'Amérique N O 3 156 554). Lorsque les substances actives contenues dans les associations conformes à l'invention sont présentes dans des rapports en poids déterminés, l'effet synergique apparaît de façon particulièrement nette Toutefois, on peut faire varier les rapports des poids de substances actives dans les associations de ces substances dans une plage relativement grande En général, il y a 0,05 à 20 parties en poids, de préférence 0,1 à 10 parties en poids de substance active de formule (II) par partie en poids de substance active de Each of these is intended to be in the form of racemates or both isomeric forms. The present invention relates to combinations of active substances based on mixtures of isomers as well as combinations of individual isomers The active substances contained in the combinations of active substances according to the invention are already known (see EP-OS 0 040 345 and US Pat. No. 3,156,554). When the active substances contained in the combinations according to the invention are present in specific weight ratios, the synergistic effect appears particularly clearly. However, the ratios of the weights of active substances in the combinations of these substances can be varied. in a relatively large range In general, there is 0.05 to 20 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight of active substance of formula (II) per part by weight of active substance of
formule (I).formula (I).
Lorsque les substances actives des formules (I) et (II) sont utilisées successivement, l'effet synergique se manifeste également de façon particulièrement distincte lorsque les substances actives sont utilisées dans des rapports en poids déterminés Là encore, on peut assurément faire varier les rapports en poids dans un assez large intervalle On utilise généralement, pour une partie en poids de substance active de formule (I), 0,05 à 200 parties en poids, de préférence 0,1 à 100 parties en poids de substance When the active substances of the formulas (I) and (II) are used successively, the synergistic effect is also manifested in a particularly distinct manner when the active substances are used in specific weight ratios. Here again, the ratios can certainly be varied. By weight in a fairly wide range For a part by weight of active substance of formula (I), 0.05 to 200 parts by weight, preferably 0.1 to 100 parts by weight of substance, are generally used.
active de formule (II).active compound of formula (II).
Les associations de substances actives conformes à l'invention interviennent comme régulateurs de croissance The combinations of active substances according to the invention act as growth regulators
dans le métabolisme des plantes et peuvent donc être utili- in the metabolism of plants and can therefore be used
sées pour inhiber la croissance, de préférence pour inhiber la croissance en longueur, de plantes utiles On réduit ainsi ou on écarte totalement le risque de verse des plantes utiles avant la récolte Les associations de substances actives conformes à l'invention peuvent en outre produire, dans le cas de plantes utiles telles que les céréales et le colza, un The combination of the active compounds according to the invention can additionally produce, in order to inhibit the growth, preferably to inhibit the growth in length, of useful plants. This reduces or totally eliminates the risk of lodging useful plants before harvest. in the case of useful plants such as cereals and rapeseed, a
renforcement des chaumes qui s'oppose également à la verse. stubble strengthening which also opposes lodging.
L'utilisation des associations de substances actives pour raccourcir et renforcer les chaumes permet d'appliquer de plus grandes quantités d'engrais pour accroître le rendement The use of active ingredient combinations to shorten and strengthen stubble allows for the application of larger amounts of fertilizer to increase yield
sans qu'il existe un risque de verse des plantes utiles. without there being a risk of pouring useful plants.
Une inhibition de la croissance végétative peut conduire à une amélioration du rendement par le fait que les substances nutritives et les assimilats profitent dans une plus grande mesure aux fruits qu'aux parties végétatives des plantes. Dans le cas présent, on considère comme plantes Inhibition of vegetative growth can lead to an improvement in yield by the fact that nutrients and assimilates benefit to a greater extent from the fruits than from vegetative parts of plants. In this case, we consider plants
utiles des plantes utiles dicotylédones et monocotylédones. Useful useful plants dicotyledonous and monocotyledonous.
On peut utiliser avantageusement les associations de substan- The substance associations can be used advantageously.
ces actives conformes à l'invention pour l'inhibition de croissance dans le cas du blé, de l'orge, du seigle, de these active agents according to the invention for the inhibition of growth in the case of wheat, barley, rye,
l'avoine, du cotonnier et du colza.oats, cotton and rapeseed.
Les associations de substances actives conformes à l'invention peuvent être incorporées aux formulations classiques telles que solutions, émulsions, suspensions, The combinations of active substances according to the invention can be incorporated into conventional formulations such as solutions, emulsions, suspensions,
poudres, mousses, pâtes, granulés, aérosols, très fines en- powders, foams, pastes, granules, aerosols, very fine
capsulations dans des polymères et dans des matières pour l'enrobage des semences, de même qu'à des formulations à très bas volume pour la nébulisation à froid et à chaud On prépare ces formulations d'une manière connue, par exemple capsulations in polymers and in seed coating materials, as well as very low volume formulations for cold and hot nebulization. These formulations are prepared in a known manner, for example
par mélange des substances actives avec des diluants, c'est- by mixing the active substances with diluents,
à-dire des solvants liquides, des gaz liquéfiés sous pression et/ou des supports solides, en utilisant éventuellement des agents tensio-actifs, c'est-à-dire des émulsionnants et/ou des dispersants et/ou des agents produisant une mousse Dans le cas d'utilisation d'eau comme diluant, on peut par exemple utiliser aussi des solvants organiques comme solvants that is, liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, optionally using surfactants, i.e., emulsifiers and / or dispersants and / or foam-producing agents. In the case of using water as a diluent, it is possible, for example, also to use organic solvents as solvents
auxiliaires Comme solvants liquides, on considère principa- auxiliaries As liquid solvents, we consider
lement: des hydrocarbures aromatiques tels que le xylène, le Aromatic hydrocarbons such as xylene,
toluène ou des alkylnaphtalènes, des hydrocarbures aromati- toluene or alkylnaphthalenes, aromatic hydrocarbons
ques chlorés ou des hydrocarbures aliphatiques chlorés tels que des chlorobenzènes, des chloréthylènes ou le chlorure de chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chloro
méthylène, des hydrocarbures aliphatiques tels que le cyclo- methylene, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexyl
hexane ou des paraffines, par exemple des fractions de pétrole, des alcools tels que le butanol ou le glycol ainsi que leurs éthers et esters, des cétones telles que l'acétone,5 la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone ou la cyclo- hexanone, des solvants fortement polaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde, ainsi que l'eau. On entend désigner par diluants ou supports gazeux liquéfiés, des liquides qui sont gazeux à la température normale et sous10 la pression normale, par exemple des gaz propulseurs pour aérosols, tels que des hydrocarbures halogénés, ainsi que le butane, le propane, l'azote et l'anhydride carbonique Comme supports solides, on considère: par exemple des poudres minérales naturelles telles que des kaolins, des alumines, le talc, la craie, le quartz, l'attapulgite, la montmorillonite hexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, solvents strongly polar such as dimethylformamide and dimethylsulfoxide, as well as water. Liquefied gaseous diluents or carriers are understood to mean liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons, as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide As solid supports, we consider: for example natural mineral powders such as kaolin, alumina, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite
ou la terre de diatomées, et des poudres minérales synthéti- or diatomaceous earth, and synthetic mineral powders
ques telles que l'acide silicique, l'oxyde d'aluminium et des silicates fortement dispersés; comme supports solides pour such as silicic acid, aluminum oxide and highly dispersed silicates; as strong supports for
des granulés, on considère: par exemple des roches naturel- granules, for example natural rocks are considered
les broyées et fractionnées telles que calcite, marbre, pierre-ponce, sépiolite, dolomie, ainsi que des granulés synthétiques formés de poudres inorganiques et organiques de mêmes que des granulés d'une matière organiques tels que la sciure de bois, les coques de noix de coco, les rafles de mais et les tiges de tabac; comme émulsionnants et/ou agents produisant une mousse, on considère: par exemple des émulsionnants non ionogènes et anioniques tels que des esters crushed and fractionated such as calcite, marble, pumice stone, sepiolite, dolomite, as well as synthetic granules formed of inorganic and organic powders as well as granules of an organic material such as sawdust, nut shells coconut, corn cobs and tobacco stalks; as emulsifiers and / or foam-producing agents are considered: for example nonionic and anionic emulsifiers such as esters
polyoxyéthyléniques d'acides gras, des éthers polyoxyéthylé- polyoxyethylene fatty acids, polyoxyethyl ethers,
niques d'alcools gras, par exemple des éthers d'alkylaryl- fatty alcohols, for example alkylaryl ethers,
polyglycols, des alkylsulfonates, des alkylsulfates, des arylsulfonates de même que des hydrolysats d'albumine; comme agents dispersants, on considère: par exemple des liqueurs polyglycols, alkylsulfonates, alkylsulfates, arylsulfonates as well as hydrolysates of albumin; as dispersing agents, we consider: for example liqueurs
résiduaires lignosulfitiques et la méthylcellulose. lignosulphite residuals and methylcellulose.
On peut utiliser dans les formulations des adhésifs tels que la carboxyméthylcellulose, des polymères naturels et synthétiques en poudre, en grains ou sous forme de latex, comme la gomme arabique, un polymère d'alcool vinylique, un polymère d'acétate de vinyle, ainsi que des phospholipides naturels tels que des céphalines et des5 lécithines, et des phospholipides synthétiques D'autres Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, a vinyl alcohol polymer, a vinyl acetate polymer, can be used in the formulations. than natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
additifs peuvent être des huiles minérales et végétales. additives can be mineral and vegetable oils.
On peut utiliser des colorants tels que des pigments inorganiques, par exemple l'oxyde de fer, l'oxyde de titane, le bleu de Prusse, et des colorants organiques tels10 que des colorants de la classe de l'alizarine, des colorants azoïques et des dérivés métalliques de phtalocyanine, et des substances nutritives à l'état de traces telles que des sels Dyes such as inorganic pigments, for example iron oxide, titanium oxide, Prussian blue, and organic dyes such as alizarin class dyes, azo dyes and the like can be used. phthalocyanine metal derivatives, and trace nutrients such as salts
de fer, manganèse, bore, cuivre, cobalt, molybdène et étain. iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and tin.
Les formulations contiennent généralement entre 0,1 et 95 % en poids de substances actives, de préférence The formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active substances, preferably
entre 0,5 et 90 %.between 0.5 and 90%.
Les associations de substances actives conformes à l'invention ou les substances actives individuelles peuvent The combinations of active substances according to the invention or the individual active substances may
aussi être utilisées, telles quelles ou dans leurs formula- also be used, as is or in their formu-
tions, en mélange avec des substances actives connues telles que des fongicides, des insecticides, des acaricides et des mixtures with known active substances such as fungicides, insecticides, acaricides and
herbicides, de même qu'en mélanges avec des engrais. herbicides, as well as in mixtures with fertilizers.
Les associations de substances actives conformes à l'invention ou les substances actives individuelles peuvent être utilisées telles quelles, sous la forme de leurs formulations ou sous les formes d'application préparées par dilution à partir des formulations, telles que solutions, suspensions, émulsions, poudres, pâtes et granulés prêts à l'emploi L'application est effectuée d'une manière classique, par exemple par arrosage, pulvérisation, aspersion, diffusion, désinfection et The combinations of active substances according to the invention or the individual active substances can be used as such, in the form of their formulations or in the forms of application prepared by dilution from the formulations, such as solutions, suspensions, emulsions, ready-to-use powders, pastes and granules The application is carried out in a conventional manner, for example by spraying, spraying, spraying, diffusion, disinfection and
traitement en présemis.pre-plant treatment.
La quantité utilisée de substances actives peut varier dans un assez large intervalle En général, les quantités utilisées se situent entre 0,001 et 50 kg d'association de substances actives ou de substances actives individuelles par hectare de surface de sol, de The amount of active substance used can vary within a wide range. In general, the amounts used are between 0.001 and 50 kg of combination of active substances or individual active substances per hectare of soil surface,
préférence entre 0,01 et 10 kg par hectare. preferably between 0.01 and 10 kg per hectare.
En ce qui concerne la durée d'application, on effectue l'application des associations de substances actives conformes à l'invention ou l'application en As regards the duration of application, the application of the combinations of active substances in accordance with the invention or the application thereof is carried out.
succession des substances actives individuelles dans un intervalle de temps préférentiel dont la délimitation exacte s'établit d'après les circonstances de climat et de10 végétation. succession of the individual active substances in a preferential time interval whose exact delimitation is established according to the climatic and vegetation conditions.
Lorsque les substances actives sont appliquées avec un décalage dans le temps, on procède d'une manière générale en traitant les semences ou les plantes avant la levée avec la substance active de formule (I) et en les traitant après la levée avec la substance active de formule (II) Le traitement en post-levée est effectué de préférence lorsque les plantes sont au stade de la deuxième ou de la When the active substances are applied with an offset in time, it is generally carried out by treating the seeds or plants before emergence with the active substance of formula (I) and treating them after emergence with the active substance of formula (II) The post-emergence treatment is preferably carried out when the plants are at the stage of the second or the
troisième feuille.third leaf.
La bonne activité inhibitrice de croissance des associations de substances actives conformes à l'invention ou des substances actives de formules (I) et (II) utilisées successivement, ressort des exemples suivants Tandis que les substances actives individuelles montrent des faiblesses dans leur action inhibitrice de croissance lorsque chacune d'elle est utilisée seule, les associations ou les substances actives individuelles utilisées successivement produisent un effet qui va au- delà d'une simple addition des effets de The good growth inhibitory activity of the combinations of active substances according to the invention or active substances of formulas (I) and (II) used successively, is apparent from the following examples While the individual active substances show weaknesses in their inhibitory action. growth when each of them is used alone, the associations or the individual active substances used successively produce an effect which goes beyond a simple addition of the effects of
chacune d'elle.each one of them.
Un effet synergique se manifeste toujours chez des régulateurs de croissance lorsque l'action régulatrice de croissance des associations de substances actives est supérieure à la somme des actions des substances actives A synergistic effect is always manifested in growth regulators when the growth regulating action of the combinations of active substances is greater than the sum of the actions of the active substances
appliquées individuellement.applied individually.
L'effet que l'on peut attendre d'une as- The effect that can be expected from a
sociation donnée de deux régulateurs de croissance des plantes peut être calculé comme suit (voir S R Colby; "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weed 15, 20-22 l 1967 l): en posant: 5 X = % de régulation de croissance par la substance active (A) pour une quantité appliquée de n kg/ha, Y = % de régulation de croissance par la substance active (B) pour une quantité appliquée de m kg/ha et E = régulation de croissance escomptée par les substances actives (A) et (B) pour une quantité appliquée de N et m kg/ha, on a: X.Y The proposed association of two plant growth regulators can be calculated as follows (see SR Colby, "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weed 15, 20-22 l 1967 l): by setting: 5 X =% of regulation of growth by the active substance (A) for an applied amount of n kg / ha, Y =% of growth control by the active substance (B) for an applied amount of m kg / ha and E = growth regulation expected by the active substances (A) and (B) for an applied amount of N and m kg / ha, we have: XY
E=X+Y-E = X + Y-
Si l'inhibition effective de croissance est If the actual inhibition of growth is
supérieure à la quantité calculée, l'association est suraddi- greater than the calculated quantity, the association is over-
tive quant à son activité, c'est-à-dire qu'elle produit un as to its activity, that is to say that it produces a
effet synergique.synergistic effect.
Les Tableaux des exemples suivants montrent distinctement que l'activité inhibitrice de croissance observée pour les associations de substances actives conformes à l'invention est supérieure au calcul, The tables of the following examples clearly show that the growth inhibitory activity observed for the combinations of active substances according to the invention is greater than the calculation,
c'est-à-dire qu'on est en présence d'un effet synergi- that is, there is a synergistic effect
que.than.
EXEMPLE 1EXAMPLE 1
Inhibition de croissance dans le cas du blé Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Inhibition of growth in the case of wheat Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substances actives de formule (I), on mélange une partie éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substances of formula (I), a part of
en poids de substance active avec les quantités indi- by weight of active substance with the quantities
quées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré solvent and emulsifier and dilute the concentrate
à la concentration désirée avec de l'eau. at the desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on dilue avec de l'eau à la concentration désirée une formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de cette substance active. Pour obtenir une préparation convenable d'une association de substances actives conforme à l'invention, on mélange une partie de substance active de formule (I) avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant, on ajoute la quantité désirée de formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de la substance active de formule (II) et on complète avec de l'eau à la concentration désirée. On fait croître des plants de blé en serre dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun, jusqu'au stade de la deuxième feuille A ce stade, on traite les plants par pulvérisation avec la préparation de substances actives en quantité ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la croissance en hauteur de toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la croissance en hauteur des plantes témoins. O % signifie l'absence d'effet (comme dans le cas du témoin non traité) % signifie une inhibition de croissance totale (arrêt de la croissance) To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation containing 72% by weight of this active substance is diluted with water to the desired concentration. In order to obtain a suitable preparation of a combination of active substances according to the invention, one part of active substance of formula (I) is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, the desired amount of liquid formulation of the which contains 72% by weight of the active substance of formula (II) and is complete with water at the desired concentration. Wheat plants are grown in a greenhouse in pots having an area of 100 cm 2 each, up to the stage of the second leaf. At this stage, the plants are sprayed with the active compound preparation in an amount reduced by Calculation at a ratio of 500 1 / ha After 3 weeks, height growth of all plants is measured and growth inhibition is calculated as a percentage of height growth of the control plants. O% means no effect (as in the case of the untreated control)% means inhibition of total growth (stunting)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats des essais ressortent du Tableau suivant: and the results of the tests are shown in the following Table:
TABLEAU 1TABLE 1
Inhibition de croissance dans le cas du blé Growth inhibition in the case of wheat
Substance active ou associa-Active or Associated Substance
tion de substances actives Quantité appliquée de substances actives, en a/ha o témoin non traité Connu active substances applied quantity of active substances, in a / ha o known untreated control
(I-1) 50 2(I-1) 50 2
(I-2) 75 O O(I-2) 75 O O
(II) 125 O O(II) 125 O O
Inhibition de croissance en % Valeur trouvée Valeur calculée *) Conformément à 1 ' invention Inhibition of growth in% Value found Calculated value *) According to the invention
(I-1)}(I-1)}
+ (+ (
(II) J(II) J
t Inhibition de croissance formule de Colby indiquée o calculée d'après la ci-dessus. t Growth inhibition Colby formula shown o calculated from the above.
EXEMPLE 2EXAMPLE 2
Inhibition de croissance dans le cas de l'orge Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Growth inhibition in the case of barley Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne.éthylènesorbitanne.
Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie en poids de cette substance avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré à la To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), one part by weight of this substance is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with
concentration désirée avec de l'eau. desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la To obtain a proper preparation of the
substance active de formule (II), on dilue à la concentra- active substance of the formula (II), it is diluted
tion désirée avec de l'eau une formulation liquide du + 1 (I-2) desired with water a liquid formulation of + 1 (I-2)
(II) J(II) J
*) commerce qui contient 72 % en poids de cette substance active. Pour obtenir une préparation convenable d'une association de substances actives conforme à l'invention, on mélange une partie de substance active de formule (I) avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant, on ajoute la quantité désirée de formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de la substance active de formule (II) et on complète à la concentration désirée *) which contains 72% by weight of this active substance. In order to obtain a suitable preparation of a combination of active substances according to the invention, one part of active substance of formula (I) is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, the desired amount of liquid formulation of the which contains 72% by weight of the active substance of formula (II) and is complete to the desired concentration
avec de l'eau.with water.
On fait pousser des plants d'orge en serre dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun, jusqu'au stade de la deuxième feuille A ce stade, on traite les plantes avec une quantité de préparation de substances actives convertie dans la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la hauteur de croissance de toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la croissance en hauteur des plantes Barley plants are grown in a greenhouse in pots with an area of 100 cm 2 each, up to the stage of the second leaf. At this stage, the plants are treated with an amount of active compound preparation converted into the proportion 500 1 / ha After 3 weeks, the growth height of all the plants is measured and the growth inhibition is calculated and expressed as a percentage of the height growth of the plants.
témoins.witnesses.
O % signifie l'absence d'effet (comme dans le cas du témoin non traité) % indique une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) O% means no effect (as in untreated control)% indicates total inhibition of growth (stunting)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats de l'essai ressortent du Tableau suivant: and the results of the test are shown in the following Table:
TABLEAU 2TABLE 2
Inhibition de croissance dans le cas de l'orge Substance active ou associaQuantité appliquée deInhibition de croissance en X tion de substances activessubstances actives, en g/ha Valeur trouvéeValeur calculée *) témoin non traité Connu Inhibition of growth in the case of barley Active substance or associated association of Growth inhibition in X of active substances active substances, in g / ha Value found Calculated value *) Untreated control Known
(I-1) 50 O(I-1) 50 O
(II) _ O _ O O(II) _ O _ O O
Conformément à l'inventionAccording to the invention
(I-1) 50(I-1) 50
+ + 22 O+ + 22 O
(II) 100(II) 100
*> Inhibition de croissance calculée d'après la *> Inhibition of growth calculated according to the
formule de Colby indiquée ci-dessus. Colby formula shown above.
EXEMPLE 3EXAMPLE 3
Inhibition de croissance dans le cas du seigle Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Inhibition of growth in the case of rye Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie en poids de cette substance avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré à la éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), one part by weight of this substance is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with
concentration désirée avec de l'eau. desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on dilue à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation is diluted to the desired concentration with water.
contient 72 % en poids de cette substance active. contains 72% by weight of this active substance.
Pour obtenir une préparation convenable d'une To obtain a proper preparation of a
association de substances actives conforme à l'inven- combination of active substances in accordance with the
tion, on mélange une partie de substance active de formule (I) avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant, on ajoute la quantité désirée de formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de la substance active de formule (II) et on one part of active substance of formula (I) is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, the desired amount of commercial liquid formulation which contains 72% by weight of the active substance of formula (II) is added; and we
complète à la conception désirée avec de l'eau. complete with the desired design with water.
On fait pousser des plants de seigle en serre dans des pots ayant chacun une surface de 100 c M 2, jusqu'au stade de la deuxième feuille A ce stade, on traite les plants par pulvérisation avec la quantité de préparation de substances actives ramenée par le10 calcul à la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la hauteur de croissance de toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la hauteur de Rye plants were grown in a greenhouse in pots each having a surface area of 100 m 2, up to the stage of the second leaf. At this stage, the plants were sprayed with the amount of active compound preparation reduced by Calculation at the rate of 500 l / ha After 3 weeks, the growth height of all the plants is measured and growth inhibition is calculated as a percentage of the height of the plant.
croissance des plantes témoins.growth of control plants.
O % signifie l'absence d'effet (comme dans le cas du témoin non traité) % signifie une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) O% means no effect (as in the case of untreated control)% means total inhibition of growth (stunting)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats obtenus ressortent du Tableau suivant: and the results obtained are shown in the following table:
TABLEAU 3TABLE 3
Inhibition de croissance dans le cas du seigle Substance active ou associaQuantité appliquée deInhibition de croissance en X tion de substances actives substances actives, en g/ha Valeur trouvéeVa Leur calcu Lée *) témoin non traité Connu Inhibition of growth in the case of rye Active substance or associated association of Growth inhibition in x tion of active substances active substances, in g / ha Value found by their calculation Lée *) Untreated control Known
(I-1) 25 O -(I-1) 25 O -
3 -3 -
(II) 50 O -(II) 50 O -
0 -0 -
Conformément à l'inventionAccording to the invention
(I-1) + 19 O(I-1) + 19 O
+ 100+ 100
(II)(II)
(I-1) + 19 3(I-1) + 19 3
(I-l) 50(I-1) 50
+ 50+ 50
(II) *) Inhibition de croissance calculée d'après la (II) *) Inhibition of growth calculated from the
formule de Colby indiquée ci-dessus. Colby formula shown above.
EXEMPLE 4EXAMPLE 4
Inhibition de croissance dans le cas du cotonnier Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Inhibition of growth in the case of cotton Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie en poids de cette substance avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), one part by weight of this substance is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted.
à la concentration désirée avec de l'eau. at the desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on dilue à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation is diluted to the desired concentration with water.
contient 72 % en poids de cette substance active. contains 72% by weight of this active substance.
Pour obtenir une préparation convenable d'une To obtain a proper preparation of a
association de substances actives conforme à l'inven- combination of active substances in accordance with the
tion, on mélange une partie de substance active de formule (I) avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant, on ajoute la quantité désirée de formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de la substance active de formule (II) et on one part of active substance of formula (I) is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, the desired amount of commercial liquid formulation which contains 72% by weight of the active substance of formula (II) is added; and we
complète à la concentration désirée avec de l'eau. complete at the desired concentration with water.
On fait pousser des plants de cotonnier en serre dans des pots d'une surface de 100 cm 2 chacun, jusqu'au stade de la deuxième feuille A ce stade, on traite les plantes par pulvérisation avec la préparation de substances actives ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la hauteur de croissance pour toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la hauteur de croissance des plants témoins. O % signifie l'absence d'effet (comme pour le témoin non traité) % indique une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) Cotton plants are grown in a greenhouse in pots of 100 cm 2 each, up to the stage of the second leaf. At this stage, the plants are sprayed with the preparation of active ingredients measured by the calculation. At the rate of 500 l / ha After 3 weeks, the growth height is measured for all the plants and growth inhibition is calculated and expressed as a percentage of the height of growth of the control plants. O% means no effect (as for untreated control)% indicates total inhibition of growth (stunting)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats obtenus ressortent du Tableau suivant: and the results obtained are shown in the following table:
TABLEAU 4TABLE 4
Inhibition de croissance dans le cas du cotonnier Substance active ou associaQuantité appliquée deInhibition de croissance en % tion de substances activessubstances actives, en g/ha Valeur trouvéeValeur calculée'e* témoin non traité Connu Inhibition of growth in the case of cotton Active substance or associated association of growth inhibition in% of active substances active substances, in g / ha Value found Value calculated * Untreated control Known
(I-1) 50 O(I-1) 50 O
(II) 25 O(II) 25O
Conformément à l'inventionAccording to the invention
(I-1) 50(I-1) 50
+ + 17 O+ + 17 O
*) Inhibition de croissance calculée d'après la *) Inhibition of growth calculated from the
formule de Colby indiquée ci-dessus. Colby formula shown above.
EXEMPLE 5EXAMPLE 5
Inhibition de croissance dans le cas du blé Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Inhibition of growth in the case of wheat Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie en poids de substance active avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré à la éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), one part by weight of active substance is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with
concentration désirée avec de l'eau. desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (Il), on dilue à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation containing 72% by weight of water is diluted to the desired concentration with water.
cette substance active.this active substance.
On sème des grains de blé en serre dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun 24 heures après les semis, on applique la substance active de formule (I) par pulvérisation sur le sol avec une préparation de substances actives ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha Ensuite, on fait pousser les plantes jusqu'au stade de la deuxième feuille puis on les traite par pulvérisation avec une quantité de préparation de la substance active de formule (II) ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la hauteur de croissance pour toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la hauteur de croissance des plants témoins. O t signifie l'absence d'effet (comme pour le témoin non traité) t indique une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) Wheat grains are sown in a greenhouse in pots having an area of 100 cm 2 each 24 hours after sowing, the active substance of formula (I) is applied by spraying on the soil with a preparation of active substances reduced by calculation. In the proportion of 500 l / ha, the plants are then grown to the stage of the second leaf and then treated by spraying with a quantity of preparation of the active compound of formula (II) brought back by calculation to the proportion After 3 weeks, the growth height is measured for all the plants and the growth inhibition is calculated as a percentage of the growth height of the control plants. O t means the absence of effect (as for the untreated control) t indicates a total inhibition of growth (stopping growth)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats de l'essai ressortent du Tableau suivant: and the results of the test are shown in the following Table:
TABLEAU 5TABLE 5
Inhibition de croissance dans le pré-levée et en post-levée) cas du blé (traitement en Quantité appliquée de substances actives, en g/ha O -o témoin non traité Connu Growth inhibition in pre-emergence and post-emergence) wheat case (treatment in applied quantity of active substances, in g / ha O -o untreated control Known
(I-1)++ 1 O -(I-1) ++ 1 O -
2 -2 -
(II)+++ 100 4(II) +++ 100 4
Inhibition de croissance en % Valeur trouvée Valeur calculée *) Conformément à l'invention (I-1)++ l + Inhibition of growth in% Value found Calculated value *) According to the invention (I-1) ++ l +
(II)+++ J(II) +++ J
(I-1)++(I-1) ++
(II)+(II) +
(ZI)+++J(ZI) +++ J
+ I + Inhibition de croissance formule de Colby indiquée calculée d'après la ci-dessus. ++) Application avant la levée +++) Application après la levée + I + Inhibition of growth Colby formula indicated calculated from the above. ++) Application before emergence +++) Application after emergence
EXEMPLE 6EXAMPLE 6
Inhibition de croissance dans le cas du cotonnier (traitement en prélevée et en post-levée Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Growth inhibition in the case of cotton (pre-emergence and post-emergence treatment Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), a part of
en poids de cette substance avec les quantités indi- by weight of that substance with the quantities
quées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le solvent and emulsifier and dilute
concentré à la concentration désirée avec de l'eau. concentrated to the desired concentration with water.
Substance active Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on dilue à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de cette substance active. On sème des graines de cotonnier en serre Active substance To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation containing 72% by weight of this active substance is diluted to the desired concentration with water. We sow cotton seeds in a greenhouse
dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun. in pots having an area of 100 cm 2 each.
24 heures après les semis, on applique la substance active de formule (I) par pulvérisation sur le sol en quantité ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha de préparation de substances actives Ensuite, on fait pousser les plantes jusqu'au stade de la deuxième feuille puis on les traite par pulvérisation avec une quantité de préparation de la substance active de formule (II) ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha Au bout de 3 semaines, on mesure la hauteur de 24 hours after sowing, the active substance of formula (I) is applied by spraying the soil in a quantity reduced by calculation to the proportion of 500 l / ha of preparation of active substances. Then, the plants are grown until stage of the second sheet and then treated by spraying with a quantity of preparation of the active substance of formula (II) reduced by the calculation to the proportion of 500 1 / ha After 3 weeks, the height of the
croissance de toutes les plantes et on calcule l'inhibi- growth of all plants and calculate the inhibition of
tion de croissance que l'on exprime par un pour- growth that is expressed in terms of
centage de la hauteur de croissance des plantes témoins. percent of the growth height of the control plants.
O % signifie l'absence d'effet (comme pour le témoin non traité) % indique une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) O% means no effect (as for untreated control)% indicates total inhibition of growth (stunting)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats de l'essai ressortent du Tableau suivant: and the results of the test are shown in the following Table:
TABLEAU 6TABLE 6
Inhibition de croissance dans le cas en pré-levée et en post-levée) ducotonnier (traitement Quantité appliquée de substances actives, en g/ha O o témoin non traité Connu (I-l)++ 25 2 Growth inhibition in the case of pre-emergence and post-emergence) ducotonnier (treatment Applied quantity of active substances, in g / ha O untreated control Known (I-1) ++ 25 2
(II) +++ 25 2(II) +++ 25 2
Inhibition de croissance, % Valeur trouvée Valeur calculée *) Conformément à l 'invention Inhibition of growth,% Value found Calculated value *) In accordance with the invention
(I-1) ++(I-1) ++
(II)+++ J(II) +++ J
+ J Inhibition de croissance formule de Colby indiquée calculée d'après la ci-dessus. ++) Application avant la levée +++) Application après la levée + Growth inhibition Colby formula indicated calculated from the above. ++) Application before emergence +++) Application after emergence
EXEMPLE 7EXAMPLE 7
* Inhibition de croissance dans le cas du colza Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide* Growth inhibition in the case of rapeseed Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), a part of
en poids de cette substance avec les quantités indi- by weight of that substance with the quantities
quées de solvant et d'émulsionnant et on complète à la solvent and emulsifier and complete the
concentration désirée avec de l'eau. desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on complète à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de Substance active *) In order to obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation containing 72% by weight of active substance is added to the desired concentration with water.
cette substance active.this active substance.
Pour obtenir une préparation convenable d'une association de substances actives conforme à l'invention, on mélange une partie en poids de substance active de formule (I) avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant, on ajoute la quantité désirée de formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de la substance active de formule (II) et on complète To obtain a suitable preparation of a combination of active substances according to the invention, one part by weight of active substance of formula (I) is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, the desired amount of formulation is added. commercial liquid which contains 72% by weight of the active substance of formula (II) and is complete
à la concentration désirée avec de l'eau. at the desired concentration with water.
On fait pousser des plants de colza en serre dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun, jusqu'au stade de la troisième à la quatrième feuille A ce stade, on traite les plantes par pulvérisation avec une quantité de préparation de Canola seedlings grown in a greenhouse in pots having an area of 100 cm 2 each, to the stage of the third to fourth leaf At this stage, the plants are sprayed with an amount of
substances actives ramenée par le calcul à la propor- active substances reduced by calculation to the propor-
tion de 500 1/ha Au bout de 7 semaines, on mesure la hauteur de croissance pour toutes les plantes et on calcule l'inhibition de croissance que l'on exprime par un pourcentage de la hauteur de croissance des plantes After 7 weeks, the growth height is measured for all plants and the growth inhibition is calculated as a percentage of the plant height of growth.
témoins.witnesses.
O % signifie l'absence d'effet (comme pour le témoin non traité) t signifie une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) O% means the absence of effect (as for the untreated control) t means a total inhibition of growth (stopping growth)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats de l'essai ressortent du Tableau suivant: and the results of the test are shown in the following Table:
TABLEAU 7TABLE 7
Inhibition de croissance dans le cas du colza Growth inhibition in the case of rapeseed
Substance active ou associa-Active or Associated Substance
tion Quantité appliquée de substances actives, en /alha o témoin non traité Connu applied quantity of active substances, in / alha o known untreated control
(I-1) 75 3(I-1) 75 3
(I-2) 75 O(I-2) 75O
(II) 250 O(II) 250 O
Inhibition de croissance, % Valeur trouvée Vateur calculée *) Conformément à 1 ' invention (I-1) + Inhibition of growth,% Value found Calculated value *) According to the invention (I-1) +
(II)(II)
(I-2) l + (II) + 25(I-2) l + (II) + 25
250 O.250 O.
*) Inhibition de croissance calculée d'après *) Inhibition of growth calculated according to
formule de Colby indiquée ci-dessus. Colby formula shown above.
lathe
EXEMPLE 8EXAMPLE 8
Inhibition de croissance dans le cas du blé (désinfection et traitement en post-levée) Solvant: 30 parties en poids de diméthylformamide Growth inhibition in the case of wheat (disinfection and post-emergence treatment) Solvent: 30 parts by weight of dimethylformamide
Emulsionnant: 1 partie en poids de monolaurate de polyoxy- Emulsifier: 1 part by weight of polyoxyalkyl monolaurate
éthylènesorbitanne. Pour obtenir une préparation convenable de substance active de formule (I), on mélange une partie en poids de cette substance avec les quantités indiquées de solvant et d'émulsionnant et on dilue le concentré à la éthylènesorbitanne. To obtain a suitable preparation of active substance of formula (I), one part by weight of this substance is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with
concentration désirée avec de l'eau. desired concentration with water.
Pour obtenir une préparation convenable de la substance active de formule (II), on dilue à la concentration désirée avec de l'eau une formulation liquide du commerce qui contient 72 % en poids de cette To obtain a suitable preparation of the active substance of formula (II), a commercial liquid formulation containing 72% by weight of this liquid is diluted to the desired concentration with water.
substance active.active substance.
On désinfecte des grains de blé avec la préparation de substance active de formule (I) et on les sème ensuite en serre dans des pots ayant une surface de 100 cm 2 chacun On fait pousser les plants jusqu'au stade de la deuxième feuille puis on les traite par pulvérisation avec la quantité de préparation de substances actives de formule (II) ramenée par le calcul à la proportion de 500 1/ha 6 semaines après la désinfection, on mesure la hauteur de croissance pour Wheat grains are disinfected with the active compound preparation of formula (I) and then sown in a greenhouse in pots having an area of 100 cm 2 each. The plants are grown to the stage of the second leaf and then spray treatment with the amount of preparation of active substances of formula (II) reduced by calculation to the proportion of 500 l / ha 6 weeks after disinfection, the height of growth is measured to
toutes les plantes et on calcule l'inhibition de crois- all plants and the growth inhibition is calculated.
sance que l'on exprime par un pourcentage de la expressed by a percentage of the
hauteur de croissance des plants témoins. growth height of control plants.
O % indique l'absence d'effet (comme pour le témoin non traité) t indique une inhibition totale de croissance (arrêt de la croissance) O% indicates the absence of effect (as for the untreated control) t indicates a total inhibition of growth (stopping growth)
Les substances actives, les quantités appli- The active substances, the quantities
quées et les résultats de l'essai ressortent du Tableau suivant: and the results of the test are shown in the following Table:
TABLEAU 8TABLE 8
Inhibition de croissance dans le cas du blé (désinfection et traitement en post-levée) Substance active Quantité appliquée de substances actives, en g/ha O -o témoin non traité Connu Growth inhibition in the case of wheat (disinfection and post-emergence treatment) Active substance Applied quantity of active substances, in g / ha O -o untreated control Known
(I-1)++ 2,5 5(I-1) ++ 2.5 5
(II)+++ 200 O(II) +++ 200 O
Inhibition de croissance, % Valeur trouvée Valeur calcutée *) Conformément à 1 'invention Inhibition of growth,% Value found Calculated value *) According to the invention
(I-1) ++(I-1) ++
(II) +++(II) +++
*) s 2,5 + s Inhibition de croissance calculée d'après la *) s 2.5 + s Growth inhibition calculated from the
formule de Colby indiquée ci-dessus. Colby formula shown above.
Utilisation par désinfectionUse by disinfection
Application en post-levee.Post-levee application.
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