BE531461A
BE531461A -

Info

Publication number: BE531461A
Authority: BE
Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention se rapporte à une suspension stable   à   usage thérapeutique par voie buooale, agréable au goût et facile à absorber, comprenant un agent thérapeutique et de l'huile de coprah. 



   De nombreux médecins et de nombreux patients préfèrent utiliser dans certaines circonstances une médication liquide, administrée par voie buccale, plutôt que toute autre forme. La chose n'est cependant pas tou- jours possible, soit parce que le patient répugne à absorber des véhicules non-aqueux ou même certains véhicules aqueux, soit parce que le médicament n'est pas suffisamment absorbé à partir de véhicules aqueux, cette dernière raison étant combinée à l'instabilité chimique de nombreux médicaments en milieu aqueux (par exemple l'aspirine,   la   pénicilline potassique G, la chlo- rotétracycline et l'oxytétracycline). 



   L'application thérapeutique des sels de pénicilline s'est large- ment répandue et a rencontré un grand succès. Mais les recherches de la forme de pénicilline la plus utile n'ont pas encore entièrement abouti. Par exemple les sels-,solubles de pénicilline, comme la pénicilline potassique G ne sont pas stables dans l'eau et doivent être administrés en comprimés, que les   en-   fants et les vieillards ont souvent peine à avaler et qui risquent de ne pas se dissoudre dans les voies gastro-intestinales, ou sous la forme de solutions ou suspensions aqueuses qui ne sont stables que pendant quelques semaines après leur préparation et doivent être reconstituées peu avant l'emploi, avec les inconvénients que comporte cette opération.

   Des sels de pénicilline moins solubles comme la pénicilline-procaîne sont aussi instables dans l'eau, bien qu'à un moindre degré. Dans le cas de nombreux patients, et particulièrement des enfants, le médecin préfère éviter toute forme injectable. Toutes les com- positions stables liquides de pénicilline déjà connues, dans les solvants non aqueux ou des milieux de suspension, par exemple la pénicilline-procaîne dans l'huile d'arachide ou l'huile de sésame n'ont pu servir qu'à l'administration parentérale.

   Leur "sensation" ou "goût" huileux et nauséabond a empêché leur application thérapeutique par voie buccale, 
Le but de la présente invention est de supprimer ces obstacles et de procurer une suspension liquide d'un agent thérapeutique stable pendant de longues périodes, assurant une bonne absorption et suffisamment agréable au goût pour être acceptée par les patients lorsqu'elle est administrée par voie buccale. 



   Suivant la présente invention ce but est atteint en utilisant une composition liquide stable poua application thérapeutique parvoie buccale, agréable au goût et facile à absorber, comprenant un agent thérapeutique et de l'huile de coprah. 



   Parmi les agents thérapeutiques utiles dans la présente invention, on compte: (les chiffres entre parenthèses indiquent la dose   utile,   en l'ab- sence d'indications, cette dose est donnée dans les ouvrages de référence et la littérature; le produit est composé pour   qu'une   cuillère à café   (5om3)   con- tienne approximativement une dose ) les sels de pénicilline, les dérivés de pénioilline, les sulfamides, les antihistaminiques, les vitamines (par exem- ple les vitamines A, B1, B2, B6, B12 et les membres de cette famille, l'acide folique et les membres de cette famille, les vitamines, C,   D2,   D3 et E, l'A. 



  P. F. ou facteur protéique animal); les agents   lipotropiques   (choline, inosi- tol, méthionine); les stimulants du système nerveux central (caféine, amphéta- mine, dextroamphétamine, d-désoxyéphédrine); les médicaments sympathomiméti- ques et adrénergiques (par exemple, éphédrine,   Clopane,   Lévophède,   Nosyné-   phrine, Sympatol,   2-aminohexane,     Ootine,   Oenéthyl, Forthane,   Butanefrine,   Or- thoxine, Wyamine); les analgésiques (par exemple aspirine, salicylamide, gen- tisate de sodium, p-acétylaminophénol, phénacétine, paraldéhyde, codéine, mor-   phine,   démérol, amidone,   Dolophine,     Pyramidon,   Nisentil, morphane et dérivés);

   les laxatifs (par exemple   phénolphtaléine,   carboxyméthyl-cellulose); les séda- tifs, hypnotiques et calmants du système nerveux central (par exemple bromures, barbituratea comme le phénobarbital, amytal, Nembutal, Fentothal, Butisol, Del- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 vinal,   Evipal,   Ipral); d'autres agents antibiotiques tels que les membres 
 EMI2.1 
 de la famille de la streptomycine (sulfate de streptomycine, levo-pimaxio-. 6,$acisendo-succinate de streptomycine, sulfate de dihydrostreptomycine,   streptomycylimidazoles,     sulfate-iodure   de   dihydrostreptomycine).,   néomycine, bacitracine,   polymixine,   tyrotricine, érythromycine, chlorotétracycline, oxytétracycline, tétracycline, chloramphénical, magnamycine, polymixine);

   des anticonvulsants comme phénobarbital, Tridione,   Thiantoine,   diphényl hy-   dantoine,     Méoaral,     Mésantoine,   Paradione; des médicaments contre la malaria (par   exenple   atabrine, Aralène, Camoquin); des anticoagulants comme l'hépari- ne, Tromexan,   dicumarol,   phénylindanedione ; des hormones (par exemple corti- sone, hydrocortisone, hormone adrénocorticotropique; diénestrol,   diéthylstil-     betrol,   éthinylestradiol, Progynon, benzoate   d'estradiol,   hexestrol, hormo- 
 EMI2.2 
 nes du corpus luteum, méthyltestostérone); des agents ar5,f,iliitrgqes (Banthine, Prantyl, Centrine, Pro-Banthine,   Antrényl,   Bentyl, sels quaternai- res d'homatropine);

   des minéraux (par exemple sels de fer, cuivre, zinc, cal- cium et autres métaux essentiels); l'aminophylline, la quinine, les diuréti- ques mercuriels, par exemple la Néohydrine, le salicylate de sodium, l'acide para-aminosalicylique, le verâtre vert et leurs fractions, et produits isolés à partir de Rauwolfia serpentina, Furadantine, amino-acides, hydrazide d'aci- de isonicotinique, hyaluronidase, sulfate de baryum et autres milieux de con- traste, hydrate de terpine, chlorure d'ammonium, calmants synthétiques de la toux (Toryl), British   Anti-Lewisite   (B.A.L.), rutine, hexanitrate de man- nitol, théobromine, iodures, agents contre le mal de déplacement comme la 
 EMI2.3 
 Dramamine ou p-chlorobenzhydryl-m-méthylbenzyl-diéthylène-dia4dne,, hyoscine, enzymes, digitaline, scopolamine, disulfure de bis (diéthyl-thiocarbamyle),

   acétyl-b3ta.-méthyl-choline, chlorhydrate de glycine, médicaments adrénolyti- ques comme la Bénodaine, Dibenzylène, Hydrergine, ergocornine, ergocrystine,   ergokryptine,   et leurs dérivés dihydro,   allantoine,   amébacides (par exemple   Anayodine,   Aralène, Carbarsone, Diodoquine,   Milibis,   Vioforme), halogénures d'hexaméthonium,pyridium,   nyanésine,   belladone, papavérine, pavatrine, Trasentine,   Artane,     Panparnit,   khelline, Furméthide, néostigmine, colchicine, dihydrocodéinone, Dormison, hexanitrate de mannitol, ménadione, Flaxedil et chlorure   d'Urécholine..   



   Comme sel de pénicilline, on peut utiliser n'importe quel sel thérapeutique de pénicilline. On préfère la benzyl-pénicilline potassique mais on utilise également la pénicilline-chloroprocaine 0, et diverses péni- cillines connues ( G, X, F, 0,   dihydro-F,   BT et K) sous forme de sels orga- niques et inorganiques non toxiques de sodium, potassium, calcium, ammonium, aluminium, procaîne,   1-éphénamine,     N,N'-dibenzyléthylènediamine,   déhydroabi- étylamine et composés similaires y compris la   para-amino-biphényl-pénicilline   
 EMI2.4 
 G (Brevet américain 2.588.517), la dibenzylamine- énicilline G (Brevet amé- ricain 20585a432), la 1,1 diphényl 3-(N-pipéridyl propane-p9sn3.cilline G (Bre- vet américain 205%o651), la N5N'-bis-(cycloheDVîméthyl)

  -éthylènediamine-di- pénicilline G, la N,N'-bism(-hydroxy-3,5-diréthylbensyl}éthylénediamine-di- pénicilline G, la N,N'-di-(n-heptyl)-éthylènediamine-dij)énicilJi1')E:! G, la N- isopropyl 'déhydroabiétylam3.nepénicilline G, la N,N'-bis-(déhydroabiétyl)- éthylènediamine-dipénicilline G, la N,N'-dibenhydryléthylénediamine-dipéni cilline G, la N,N'-bia-(1,1,3,3-tétra-léthylbutyl)éthylènediamne-dipénicil- line G, la benzhydryl-di-disopropylamine-pénicilline G, la N-furfuryl-déhy- droabiétylaminepénicilline G, la N,N'-bis-(alpha-méthyl-benzyl)-éthylènedia- mine-dipénicilline G, la pyridium-pénicilline G, la bêta-paraoyclohexyl, cyclohexylamine-pénicilline G, la dodécylamine-pénicilline G, la N,(gama, gamma-diphényl)-pentylmôrpholine-pénicHiine G, la alpha-phényl#bêta-dibenzyl- aminoéthanol-pénicilline G, la N,

  N'-dibenzylpipérazine-dipénicilline G, la N,N'-difurfurylétylènediamine-dipénicilline G, l'ester phénylalarrl4'8 N-atyli- que de pénicilline G, l'éther bêta., bgtae-bis-déhydroabi4thylaminoëthylique de dipénicilline G, la bgta-thujylamine-pénieilline G, la N (oméga, oméga- diphényl) pentylmorpholine-pénicilline G, la l,bis-benzylaino)propane- dipénicilline G, la N benzyl déhydroab3.étylaminepénicill?ne G et la N-cyclo 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   hexyl-déhydroabiétylamine-pénicilline   G, avec en plus les sels de pénicil- line décrits dans le Brevet américain   2.627.491.   On remarquera qu'un ou plu- sieurs de ces sels peuvent être choisis et utilisés en combinaison si on le désire. 



   Les sulfamides constituant un groupe de produits chimiques   orga-<   niques de synthèse qui sont des agents   anti-infeotueux   c'est-à-dire qui tuent ou empêchent la reproduction des micro-organismes sans nuire à leur   hôte.   



  Le terme "sulfamide" désigne ici un membre d'un groupe de substances formées de la sulfanilamide   (para-amino-benzènesulfonamide)   et ses dérivés utilisés en médecine. Sont notamment compris dans ce groupe la sulfapyridine (2-sulfa-   nilamidopyridine),   sulfathiazole   (2-sulfanilamidothiazole),   sulfapyrazine 
 EMI3.1 
 (2-sulfanilamidopyrazine; p-amino--pyrzinyl-benzênesil7.fonamide), sulfa- diazine (2-sulfanilamidopyrimidine; :

   N'-2-pyrimidylsulfanilamide), sul- faméthazine (N'-(4,6-diméthyl-2-pyrimidyl)-sulfanilamlde), sulfamérazine ( méthyl-2-sulfanilamidopyrimidine), su7.facétamide (para-aminobenzènesulfonaoé- tamide), 1 sulfaguanidine(para-aminobenzènesulfeI1TJ.dine)' sulfathaladine {phtalylstlfathiazole), sulfasuxidine (suocinylsulfathiazole), sulfjsstaaeazole (Gantrisan; 3,4-diméthyl-5-sulfanilamidoiso-oxazole), sulfayrlon (Marfanil; para-aminométhylbenzène-sulfonamide), Irgafen (N'-3,-diméthylbenzoylsulfai- lamide), Proseptazine (benzylsulfanilamide; parabenzyladno-benzène-sulfona- mide), sulfaquinoxaline (N'-(2-quinoxalyl)sulfanilamide)., sulfathiourée (1- sulfani1yl-2-thio-carbamide), Elkosine (sulfadimétine; K'-(2,6-diméthyl-Àp- pyrD1ldyl)sulf8.1rlJ.amide), phtalylsulfacétamide at sulfabenzamide. 



   Par nanti-histamineson désigne ici un groupe de produits chimi- ques organiques de synthèse reconnus du point de vue pharmacologique et   cli-   nique comme possédant la propriété de combattre ou d'éliminer les réactions du corps à l'histamine et présentant un intérêt clinique dans le traitement des réactions anaphylactiques et allergiques. Ce groupe est caractérisé par une spécificité extraordinairement élevée dans la lutte contre les effets physiologiques de l'histamine.

   Des membres typiques de ce groupe sont N,N'- 
 EMI3.2 
 diméthyl-N '-benzyl-N '-phényl-éthylène-diamine (4tergan)y NyN.dimétbyl.-NI-pméthoxybenzyl-N'-2-pyridyl-éthylènediamine (Néo-.,ntergan, 25-100) 10-(bêtaN ,N-diméthylaminoéthyl)-phénothiazine, 10-(2-K,à-diméthylaÉxo-1-propyl)phénothiazine(Phénergan, 10-25), N,Idiméthyl-N'-benzyl-N'-2-pyridyléthylènsdiamine (Pyribenzamine, 25-50), N,Pdidthyl-N'-2-Pyridyl-N'-2-thényléthylènediamine (Histaqyl, Thénylène, 25-100), N,N-d1m4thyl-N'-2-pyridyl-N'-5-ehloro- 2-thényléthylènediamine (phlorothène, Tagathène, 25-50), N,N-diméthyl-N'-phénylN'(2-thiénylméthyl) éthylènediamine (Diatrine, 25-50), N,N-diméthyl-N'-2-pyrimidyl-N'-p-méthoxybenzyléthylènediamine (Néohétramine, 50-200), 10-(bgta-pyrrolidinoéthyl) phénothiazine (Pyrrolazote, 25-50), N,

  N-diméthyl-N'-2-thiazolylN'-p-méthoxy-benzyl-éthylènediamine (25-50), N,N-diméthyl-Ne-2-pyridyl-N)-r3thényléthylènediamine, b3ta-diméthylaminoéthyl-benzhydryl-éther (Bénadryl, 25-50), alpha-diméthyl-aminoéthpxy-alpha-2-pyridyl-éthylbenzène (Décapryne, 12-25), 1-phényl-1-(2-pyridyl)-3-diméthylaminopropane (Triméton, 12-25), 1-pchlorophényl-1-(2-pyridyl)-3-.diméthylaminoproane (Chlor-Trim6ton, 2-4), 2- (1-benzylanilinométhyl)-imidazoline (Antîstinee 50-200), 2-méthyl-9-phényl- 2,3,4,9-tétrahydro-1-pyridindène (Théphorine, 25-50), N-(p-chlorobenzhydryl)N'-méthyl-pipérazine (chloreyelizine, Di-Paralène, Férazil* 25-100), N-pyri-   dil-N-p-chlorobenzyl-N',   N'-diméthyléthylènediamine   (Synopène),   orthobenzyl-   phényldiméthylaminoéthyl-éther   (Bristamine;

   phénoxadrine,   phényltoloxamine,   
 EMI3.3 
 25-100), bêta-(p-bromobenzydryloxy) éthyldiméthylamine (Ambodryl, 25-100), 2-(benzyl (2-diméthylamino-éthyl)amino)-pyrimidine(Hétramine), 1-p-chloro- phényl-2-phényl-4-pyrrolidinobutène (Pyrrobutamine, 15-60) et les sels d'ad- dittion acides organiques et inorganiques non toxiques de ces bases. Les chif- fres entre   parenthèses   sont les doses approximatives en milligrammes à divi- ser en cuillères à café à administrer toutes les quatre heures environ dans un cas moyen. Par exemple, une cuillère à café contient 25 ou 50 mg de chlo- 
 EMI3.4 
 rhydrate de pyri,benzamine, et une posologie typique est une cuillère à café trois ou quatre fois par jour. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Des combinaisons de plusieurs agents thérapeutiques sont souvent utiles dans les compositions de la présente invention pour élargir leur do- maine activité, augmenter leur efficacité synergique ou réduire leur toxici- té; par exemple on peut combiner un antihistaminique et un sel de pénicilline; de l'aspirine et de la codéine,de la tétracycline et de la chlorotétracy- cline; de nombreux antibiotiques; la sulfadiazine et la sulfamérazine pour obtenir une efficacité égale et une toxicité moindre; des quantités pratique- ment égales d'un sel d'addition acide non toxique de streptomycine (sulfate; levo pimarique-6,8a-cis-endosuccinate) et d'un sel d'addition d'acide non toxique de dihydrostreptomycine (sulfate; sulfate-iodure) assurent une effi-   cacité   égale et une toxicité moindre; combinaisons d'aspirine, phénacétine et.caféine;

   vitamines multiples; sels de pénicilline très solubles dans l'eau (par exemple sels potassiques) avec sels de pénicilline modérément solubles dans l'eau (par exemple   procâine).   



   Quant à la concentration de pénicilline, il est préférable d'uti- liser environ 60.000 unités par cm3 pour obtenir la dose habituelle par voie buccale de 300. 000 unités par cuillère à café, mais on peut faire varier cet- te concentration dans une gamme étendue. C'est ainsi qu'un produit contenant 300.000 unités/cm3 ou davantage pourrait être utilisé sous forme d'addition aux aliments ou liquides donnés à des nourrissons à l'aide d'un compte-gout- tes calibré. Le même procédé est utilisé pour déterminer la concentration d'autres agents thérapeutiques,   c'est-à-dire   qu'on place une dose par 5 cm3 des compositions de la présente invention, mais on peut faire varier cette proportion dans une gamme étendue si on le   désire.'.   



   Au point de vue granulométrie, on préfère utiliser de petites particules,   micronisées   ou obtenues par broyage à marteaux pour adoucir la sensation produite par les produits sur la langue, mais on peut également utiliser des granulométries commerciales ou des mélanges de plusieurs granu-   lométries.   Il est utile mais non essentiel pour réduire l'arrière goût amer, particulièrement dans le cas de sels solubles de pénicilline potassique G, de revêtir complètement les particules de pénicilline, par exemple par sécha- ge par pulvérisation, d'un colloïde hydrophile du genre gomme insoluble dans l'huile; on peut citer comme exemples le Kelmar, la carboxyméthylcellulose sadique, la gomme arabique, la gomme adragante, la gomme Karaya, la polyvinyl- pyrrolidone et la   méthyl-cellulose.   



   Pour la partie liquide de ces produits, on utilise l'huile de co- prah. L'huile de coprah du commerce est essentiellement anhydre et peut conve-   nir.   On peut également utiliser l'huile de coprah, qualité pour injections intraveineuses ou "wintérisée", dont on a éliminé pratiquement toute la tris- téarine par les procédés connus dans la partie, par exemple refroidissement et pressage. Ce procédé peut être   effectué   suivant les indications données à la page 51 du libre Fats and Oils de H.G. Kirschenbauer (Reinhold Publishing Corp. New York,   1944)   pour obtenir une huile de coprah ayant un point de fige- ment inférieur à 15,5 C. 



   Il est également utile d'employer une huile de coprah dont le point de figement a été réduit en dessous de 15,5 C par   intmiutérification,   échange d'ester et/ou acidolyse suivant les procédés généraux décrits par K.S. 



  Markley aux pages 292 et 306-313   induis   (ou décrits dans les références citées dans ce chapitra) de son article de 1947 sur les acides gras (Interscience Publishers Inc. New York). On élimine ainsi les glycérides simples solides des acides saturés contenant au moins 10 atomes de carbone, comme la   tristéa-   rine, soit en les transformant en glycérides mixtes ou en les transformant en glycérides mixtes d'acides saturés contenant moins d'atomes de carbone avec élimination simultanée du mélange de quantités appréciables d'acides laurique,   myristique,   palmitique et particulièrement d'acide stéarique.

   Aux fins de la présente invention, ces procédés doivent être poussés uniquement jusqu'à ce que le point de figement de l'huile de coprah ainsi modifiée soit abaissé en dessous de   15,5 C,   ce qu'on peut déterminer par un essai simple. Les acides 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 libres éventuellement présents sont éliminés par des procédés connus;ils comprennent par exemple l'acide stéarique formé par acidolyse ou les   aoi-   des éventuellement ajoutés, par exemple de l'acide caprylique ou l'acide acé- tique, et non consommés (transformés en glycéride) par l'acidolyse. 



   La réduction du point de figement de l'huile de coprah par cet- te modification est facilitée ou augmentée en la transformant en mélanges eutectiques externes ou internes. Le mélange eutectique interne est ici un choix approprié de trois acides différents pouvant être attachés à une molé- cule de glycérine par des liaisons du type ester de fagon à obtenir un point de oongélation minimum ; on y arrive en utilisant à la fois l'échange d'ester et l'acidolyse. Ceci n'implique pas que toutes les molécules de cette huile de coprah modifiée ont la même structure chimique; la diversité habituelle du produit naturel est conservée et s'applique aux descriptions ci-dessus. 



   Il est utile mais non essentiel d'ajouter de nombreux autres in- grédients. On peut utiliser par exemple jusqu'à 20% (en poids sur la base de l'huile de coprah) d'huile minérale, d'une huile comestible quelconque, d'une huile injectable quelconque ou d'esters d'acide gras non toxiques com- me le stéarate de butyle ou le myristate   d'isopropyle   afin d'améliorer par exemple certaines propriétés physiques comme le point de congélation ou la viscosité à basse température et de réduire le point de figement du mélange en dessous de   15,5 C.   



   Il est utile mais non essentiel de gélifier l'huile de coprah ou les mélanges décrits ci-dessus par environ 0,1 à 10% et de préférence en- viron 2%, d'un sel d'aluminium, particulièrement le stéarate, comme décrit dans le brevet américain 2.507.193 de la Demanderesse. Il est préférable d'employer du monostéarate d'aluminium, du distéarate d'aluminium, du tris- téarate d'aluminium et les mélanges de ces composés existant dans le commer-   ce.   Les détails du choix et de la concentration de l'agent gélifiant sont choisis, les spécialistes le savent, pour obtenir un produit d'une fluidité appropriée. 



   Il est utile mais non essentiel d'ajouter des colorants, aromates, agents édulcorants et de conservation, tous connus en général. 



   Il est utile mais non essentiel d'améliorer la présentation   phar-   maceutique et d'augmenter l'attrait des produits de l'invention pour les pa- tents en y ajoutant environ 1,0 à   10,0%   et de préférence environ 5,0% de charges pour réduire encore leur caractère huileux, particulièrement pour les produits les plus dilués relativement à l'agent thérapeutique; on préfè- re utiliser l'hydroxyde d'aluminium qui sert également de tampon, mais on peut également employer le talc, le trisilicate de magnésium, le kaolin, le carbonate de calcium et d'autres charges non toxiques n'absorbant pas l'huile. 



   Il est utile mais non essentiel d'ajouter environ 0,1 à   6,0%   d'un colloïde hydrophile par exemple le   Kalmar,   comme agent démulsionnant; il est probable que l'action adoucissante de ces agents est due à leur gonflement et au revêtement qu'ils forment sur la langue, mais de toutes façons, ils rédui- sent encore l'amertume et la consistance huileuse du produit de l'invention. 



   A l'occasion, il est utile mais non essentiel d'ajouter un agent tensio-actif connu non toxique comme la lécithine, les Spans, Tweens, Amer-   chols   ou polyoxyalkylènesorbitols; dans des concentrations de quelques pour- cents ou moins, ceux-ci sont particulièrement utiles lorsque les produits de la présente invention sont mélangés à de l'eau pour former, une émulsion soit à l'extérieur du corps soit dans les voies   gastro-interstinales.   



  En cas d'utilisation de ces agents, on préfère choisir des quantités fournis- sant un produit assurant dans les voies gastro-intestinales une dispersion d'huile dans l'eau, les particules d'huile contenant l'agent thérapeutique et ayant un diamètre d'environ 1 micron. 



   L'invention sera mieux comprise en se reportant aux exemples ci- 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 dessous qui ne sont donnés qu'à titre d'illustration et ne constituent pas la seule forme d'exécution de l'invention. 



  EXEMPLE I.- 
Les ingrédients suivant sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau I). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau Io La base n  1 est constituée de   100%   d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de   tristéarine.   



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile   d'a-   rachide. 



  La base n  4 est constituée de 90% de coprah et de 10% d'huile d'arachide. 



  La base n  5 est constituée de   95%   d'huile de coprah et de 5% d'huile   d'a-   rachide. 



  La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah   et,   de 10% d'huile miné- rale. 



  La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate   d'aluminium.,   La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 G.   



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figpment à moins de 15,5 C, et gé- lifiée par 2% d'un mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et,administrés par la voie buccale à des patients, produisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et fa- ciles à absorbera EXEMPLE II. - 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau II). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau II. 



  La base n  1¯est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base nP 2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de   tristéarine.   



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  4 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  6 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 2% de monostéarate   d'aluminium.   



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



    TABLEAU I Ingrédients numéro de la composition   
 EMI7.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> --- <SEP> --Sucaryl <SEP> g <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> --- <SEP> --Sucre <SEP> en <SEP> poudre <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 60,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> --d-sorbitol <SEP> g <SEP> --- <SEP> --- <SEP> 8,00 <SEP> --- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> --- <SEP> --- <SEP> --- <SEP> --- <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> --- <SEP> --Pénicilline <SEP> potassique <SEP> G <SEP> g <SEP> 8,

  00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 24,00
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile mi- néraleo La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C.   



  La base n    13   est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C   et géli- fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans, et, administrés par voie buccale à des patients, produisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et faciles à absorbero EXEMPLE III.- 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau III). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau III. 



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de   coprah.   



  La base n  2 est constituée de   100%   d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  5 est constituée de   95%   d'huile de coprah et de 5% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  6 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide   gélifiée¯par     1%   de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale. 



  La base n  11 est constituée de   100%   d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate   d'aluminium.   



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C.   



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C et géli- fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et,administrés par voie buccale à des patientsproduisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et faci- les à absorber. 



  EXEMPLE IV.- 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau IV). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau IV. 



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'ara- chide. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 



    TABLEAU II Ingrédients numéro de composition    
 EMI9.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb> 
 
 EMI9.2 
 Saccharine soluble g 0,60 0,60 0.60 0,60 0,60 - 0,60 0,60 Sucaryl 9 4,00 4,oxo 4;00 400 4,00 4,00 4eOO Sucre en poudre g 20,0 60,0 4OeO 40.0 40,0 40.0 40,0 
 EMI9.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> 8,00 <SEP> 8,00
<tb> Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> -- <SEP> --
<tb> 
 
 EMI9.4 
 Pénicilline G-procaine g 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,

  0 36.0 
 EMI9.5 
 
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> ce <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> ce <SEP> cc <SEP> ce
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 10> 

   T A B L E A U III Ingrédients numéro de la composition   
 EMI10.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> @ <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI10.2 
 Saccharine soluble g 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 Sucaryl g 400 r., 00 4y0p 400 l.., 00 40 00 1,., 00 - Sucre en poudre g 20, 0 60, 0 40,0 40,0 40,0 40, 0 40,0 d-sorbitol g - 8,00 -- - 8,00 -- - Hydroxyde d'alumini$ g 10, 0 10, 0 10, 0 
 EMI10.3 
 
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,

  00
<tb> Pénicilline <SEP> G-mélamine <SEP> g <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 36,0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
La base n  4 est constituée de 90% de coprah et de 10% d'huile d'arachide. 



   La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide. 



   La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  8 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile mi- nérale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  9 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile   mi-   nérale. 



   La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



   La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



   La base n  13 est constituée de   100%   d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C   et géli- fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont  stabilisa  la température ordinaire pendant plus de deux ans, et, administrés par voie buccale à des patients, produisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et faci- les à absorber.. 



  EXEMPLE V. - 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau V). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau V. 



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile et de 10% d'huile d'arachide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par   1%   de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile mi- nérale. 



  La base n  11 est constituée de   100%   d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



  La base.n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 G et gélifiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et,administrés par voie buccale à des patients, produisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et faciles à absorber. 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 



    TABLEAU IV Ingrédients numéro de la composition   
 EMI12.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb> 
 
 EMI12.2 
 Saccharine soluble g 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 -- Suuaryl g 4,00 4,00 z00 4,00 400 400 4,00 # -Sucre en poudre g 20, 0 60,0 40,0 40,0 40,0 40,0 40,0 - - 
 EMI12.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -.- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> - <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> -- <SEP> Pénicilline <SEP> G-dibenzylamine <SEP> g <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 36,

  0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 13> 

   TABLEAU V Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI13.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> -- <SEP> --
<tb> 
 
 EMI13.2 
 ca,.yl g 4, 00 4, 00 4, 00 4,00 l, 00 !, 00 z., 00 Sucre en poudre g 20, 0 60, 0 40,o 40,0 4020 .0, 0 z.0, 0 
 EMI13.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> - <SEP> 8,00 <SEP> Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium)

   <SEP> g <SEP> - <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00
<tb> Pénicilline <SEP> G-1-éphénamine <SEP> g <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 11,0 <SEP> 33,0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 14> 

   EXEMPLE VI -    
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau   VI).   Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau   VI.   



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de   tristéarine.   



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de   20%   d'huile d'a- rachide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile d'a-   raer.ide .    



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de   5%   d'huile d'ara- chide. 



  La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile   d'ara-   chide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale. 



  La base n  11 est constituée de   100%   d'huile de coprah gélifiée par 2% de mo- nostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C   et géli- fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température.ordinaire- pendant plus de deux ans et, administrés par voie buccale à des patients, produisent des niveaux élevés de pénicilline dans le sang, sont agréables au goût et fa- ciles à absorber. 



    EXEMPLE   VII.- 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau   VII).   Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau VII. 



  La base n  1 est constituée de   100%   d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile   d'ara-   chide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide.   ,   La base n  6 est composée   @e   90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 1% de -monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est composée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est composée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile minéra- le gélifiée par 2% de mono stéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale. 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 



    TABLEAU VI Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI15.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> @
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> -.- <SEP> -.Sucaryl <SEP> g <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> - <SEP> --
<tb> 
 
 EMI15.2 
 Sucre en poudre g 20, 0 60, 0 40,0 40, 0 40, 0 40, 0 40,0 -.- 
 EMI15.3 
 
<tb> d-Sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> - <SEP> 8,00 <SEP> - <SEP> Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> -- <SEP> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> - <SEP> .-- <SEP> -- <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> -
<tb> 
 
 EMI15.4 
 N,N'-bis (2-hydroxy-3,5- g 1.2,0 12,0 12,

  0 12,0 12,0 12,0 12,0 12,0 36,0 diméthylbenzyl)éthylène- diamine-dibenzylpénieilline 
 EMI15.5 
 
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> ce <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 16> 

   T A B L E A U VII Inaredients Numéro de la composition   
 EMI16.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> .-- <SEP> --
<tb> 
 
 EMI16.2 
 Sucaryl g 400 4eOO 4eOO 4eOO 4a00 4,00 4a00 - -Sucre en poudre g 20, 0 60,0 40,0 l0, 0 /0, 0 /0, 0 40,0 -- -- 
 EMI16.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -- <SEP> - <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,

  00 <SEP> - <SEP> -- <SEP> -Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> -- <SEP> - <SEP> -- <SEP> 10,0 <SEP> la,0 <SEP> 10,0 <SEP> -- <SEP> - <SEP> -Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> --- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> - <SEP> -Aspirine <SEP> g <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 12,0 <SEP> 36,0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 
La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un trai- tement chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



   La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C et   géli-   fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et, administrés par voie buccale à des patients, assurent une bon- ne absorption du médicament, sont agréables au goût et faciles à absorber. 



     EXEMPLE   VIII.- 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau VIII). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau VIII, 
La base n  1 est constituée de   100%   d'huile de coprah. 



   La base n  2 est constituée de   100%   d'huile de coprah.pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'a- rachide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile   d'a-   rachide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par   1%   de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné. rale. 



  La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de mo- nostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite,. ment chimique pour réduire son   pont   de figement à moins de 15,5 C. 



  La base h  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C   et géli- fiée par   2%   du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et,administrés par voie buccale à des patients, assurent une bon- ne absorption du médicament, sont agréables au goût et faciles à absorber. 



  EXEMPLE IX. - 
Les ingrédients suivants sont soigneusement   mélangés,incorporés   ou broyés dans chaque base (voir tableau IX). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau IX. 



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah   pratiquement   exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'ara- chide. 



  La base n  4 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de   10%   d'huile d'ara- chide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5 d'huile d'arachide 

 <Desc/Clms Page number 18> 

   T A B L E A U VIII Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI18.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 345 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI18.2 
 Sucaryl g !, 00 400 400 ., 00 l, 00 /, 00 I, 00 -.- -Sucre en poudre g 20, 0 60, 0 40,0 40,0 40, 0 40,0 40,0 -- 
 EMI18.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> - <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> - <SEP> - <SEP> Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> -- <SEP> - <SEP> -- <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -- <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,

  00 <SEP> - <SEP> Tétracycline <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 60,0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 19> 

   TABLEAU IX Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI19.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 345 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> - <SEP> Sucaryl <SEP> g <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> - <SEP> Sucre <SEP> en <SEP> poudre <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 60,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,

  0 <SEP> -- <SEP> -d-sorbitol <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> -- <SEP> -.- <SEP> - <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> -- <SEP> - <SEP> .... <SEP> 
<tb> 



  Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> - <SEP> -- <SEP> - <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> - <SEP> Chlorotétracycline <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 60,0
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> '200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile   d'ara-   dhide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  -La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile   d'arar   chide gélifiée par   2%   de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile minéra- le gélifiée par 2% de monostérate   d'aluminium.   



  La base n  9 est constituée de 90% {j'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale. 



  La base n  11 est constituée de   100%   d'huile de coprah gélifiée par 2% de mono- stéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 G.   



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C et géli- fiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium. 



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et, administrés par voie buccale à des patients, assurent une bon- ne absorption du médicament, sont agréables au goût et faciles à absorber. 



  EXEMPLE X. - 
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou broyés dans chaque base (voir tableau X). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau   X.   



  La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



  La base n  2 est constituée de   100%   d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



  La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de   20%   d'huile d'ara- chide. 



  La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile   d'ara-   chide. 



  La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide . 



  La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par   1%   de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  7 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile   d'ara-   chide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  8 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile minéra- le gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de   90%   d'huile de coprah et de 10% d'huile minéra- le gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale. 



  La base n  11 est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de mo- nostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C. 



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C et gélifiée par 2% du mélange commercial de stéarates   d'aluminium.   



   Les produits sont stables à la température ordinaire plus de deux ans et, administrés par voie buccale à des patients, assurent une bonne absorp- tion du médicament, sont agréables au goût et faciles à absorber. 



  EXEMPLE   XI.-   
Les ingrédients suivants sont soigneusement mélangés, incorporés ou 

 <Desc/Clms Page number 21> 

   TABLEAU X Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI21.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60 <SEP> 0,60
<tb> Sucaryl <SEP> g <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> 4,00 <SEP> Sucre <SEP> en <SEP> poudre <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 60,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0 <SEP> 40,0
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> -Hydroxyde <SEP> d'aluminium <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> -- <SEP> 10,0 <SEP> 10,0 <SEP> 10,0
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium)

   <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> ,.
<tb> 



  Oxytétracycline <SEP> g <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 20,0 <SEP> 60, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 22> 

   T A B L E A U XI Ingrédients Numéro de la composition   
 EMI22.1 
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI22.2 
 ------- Ll.jlY'llI:ll"V-- .Jo,. "" ........ p-- ------ I!"""'<j 8Ii Y"'"". 



  Sacchine soluble g 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 .-- -Sucaryl g 4, o0 4, o0 4, oo 4ego 4,00 4, oo 4ego .-- Sucre en poudre g 20,0 60, 0 40, 0 40, 0 40,0 40, 0 40,0 - 
 EMI22.3 
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> 8,00 <SEP> -- <SEP> -- <SEP> --
<tb> 
 
 EMI22.4 
 Hydroxyde d'aluminium g 10, 0 10, 0 10, o -- 
 EMI22.5 
 
<tb> Kelmar <SEP> (alginate <SEP> de <SEP> potassium) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> -- <SEP> - <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> 6,00 <SEP> -- <SEP> -Pénicilline <SEP> potassique <SEP> G <SEP> g <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 8,00 <SEP> 24,00
<tb> Sulfadiazine <SEP> g <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 39,9
<tb> Sulfamérazine <SEP> g <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,

  3 <SEP> 13,3 <SEP> 39,9
<tb> Sulfaméthazine <SEP> g <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 13,3 <SEP> 39,9
<tb> Base <SEP> - <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 broyés dans chaque base (voir tableau XI). Chacune des bases suivantes est utilisée dans chacune des compositions du tableau XI. 



   La base n  1 est constituée de 100% d'huile de coprah. 



   La base n  2 est constituée de 100% d'huile de coprah pratiquement exempte de tristéarine. 



   La base n  3 est constituée de 80% d'huile de coprah et de 20% d'huile d'ara- chide. 



   La base n  4 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'hùile d'ara- chide. 



   La base n  5 est constituée de 95% d'huile de coprah et de 5% d'huile d'ara- chide. 



   La base n  6 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile d'ara- chide gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



   La base n  7 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile   d'a-   rachide gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium, 
La base n  8 est constituée de 90% d'huile de copra$ et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  9 est constituée de 90% d'huile de coprah et de 10% d'huile miné- rale gélifiée par 1% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  10 est constituée de 90% d'huile de coprah et de   10%   d'huile miné- rale. 



  La base   n  11   est constituée de 100% d'huile de coprah gélifiée par 2% de monostéarate d'aluminium. 



  La base n  12 est constituée de 100% d'huile de   coprah,ayant   subi un traite- ment chimique pour réduire son point de figement à moins de   15,5 C.   



  La base n  13 est constituée de 100% d'huile de coprah ayant subi un traite-   ment chimique pour réduire son point de figement à moins de 15,5 C et gélifiée par 2% du mélange commercial de stéarates d'aluminium.   



   Les produits sont stables à la température ordinaire pendant plus de deux ans et, administrés par voie buccale à des patients, assurent une bon- ne absorption du médicament, sont agréables au goût et faciles à absorber. 



   REVENDICATIONS 
1.- Nouvelle composition caractérisée en ce qu'elle comprend un agent thérapeutique dans une huile de coprah agréable au goût et facile à absorber ayant un point de figement inférieur à 15,5 C. 



   2.- Nouvelle composition caractérisée en ce qu'elle comprend un agent thérapeutique dans une huile de coprah modifiée, agréable au goût et facile à absorber, ayant un point de figement inférieur à   15,5 C.   



   3.- Suspension stable pour application thérapeutique par voie buccale, agréable au goût et facile à absorber, caractérisée en ce qu'elle comprend un agent trérapeutique et de l'huile de coprah. 



   4.- Suspension stable pour application thérapeutique par voie buccale, agréable au goût et facile à absorber, caractérisée en ce qu'elle comprend un agent thérapeutique et de l'huile de coprah pratiquement exempte de   tristéarine.   



   5. - Suspension   stable   pour application thérapeutique par voie buccale, agréable au goût et facile à absorber, caractérisée en ce qu'elle est liquide au-dessus de   15,5 C   et comprend un agent thérapeutique, de l'hui- le de coprah et assez d'une autre huile non toxique et relativement agréable au goût à raison de 5 à 20% pour réduire le point de figement du produit à moins de 15,5 C. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



   The present invention relates to a stable suspension for oral therapeutic use, pleasant to the taste and easy to absorb, comprising a therapeutic agent and coconut oil.



   Many physicians and patients prefer to use liquid medication, given by mouth, in certain circumstances, rather than any other form. This is not always possible, however, either because the patient is reluctant to absorb non-aqueous vehicles or even some aqueous vehicles, or because the drug is not sufficiently absorbed from aqueous vehicles, the latter of which. This is combined with the chemical instability of many drugs in aqueous media (eg aspirin, penicillin potassium G, chlorotetracycline and oxytetracycline).



   The therapeutic application of penicillin salts has grown widely and has met with great success. But research on the most useful form of penicillin has not yet been fully completed. For example the soluble salts of penicillin, such as penicillin potassium G are not stable in water and must be administered in tablets, which children and the elderly often have difficulty swallowing and who risk not settling. dissolve in the gastrointestinal tract, or in the form of aqueous solutions or suspensions which are only stable for a few weeks after their preparation and must be reconstituted shortly before use, with the disadvantages of this operation.

   Less soluble penicillin salts like penicillin-procaine are also unstable in water, although to a lesser degree. In the case of many patients, and particularly children, the doctor prefers to avoid any injectable form. All the liquid stable compositions of penicillin already known, in non-aqueous solvents or suspending media, for example penicillin-procaine in peanut oil or sesame oil have only been able to be used. parenteral administration.

   Their oily and foul-smelling "sensation" or "taste" prevented their therapeutic application by the oral route,
The object of the present invention is to remove these obstacles and to provide a liquid suspension of a therapeutic agent which is stable for long periods of time, ensures good absorption and sufficiently palatable to be accepted by patients when administered by the route. buccal.



   According to the present invention this object is achieved by using a stable liquid composition for oral therapeutic application, palatable and easy to absorb, comprising a therapeutic agent and coconut oil.



   Among the therapeutic agents useful in the present invention, there are: (the figures in parentheses indicate the useful dose, in the absence of indications, this dose is given in the reference works and the literature; the product is composed so that one teaspoon (5om3) contains approximately one dose) penicillin salts, penioillin derivatives, sulfonamides, antihistamines, vitamins (eg vitamins A, B1, B2, B6, B12 and members of this family, folic acid and members of this family, vitamins, C, D2, D3 and E, A.



  P. F. or animal protein factor); lipotropic agents (choline, inositol, methionine); central nervous system stimulants (caffeine, amphetamine, dextroamphetamine, d-deoxyephedrine); sympathomimetic and adrenergic drugs (eg, ephedrine, Clopane, Levophède, Nosynephrine, Sympatol, 2-aminohexane, Ootine, Oenethyl, Forthane, Butanefrine, Orthoxine, Wyamine); analgesics (for example aspirin, salicylamide, sodium gen- tisate, p-acetylaminophenol, phenacetin, paraldehyde, codeine, morphine, demerol, amidone, Dolophine, Pyramidon, Nisentil, morphane and derivatives);

   laxatives (eg phenolphthalein, carboxymethyl cellulose); central nervous system sedatives, hypnotics and tranquilizers (eg bromides, barbiturates such as phenobarbital, amytal, Nembutal, Fentothal, Butisol, Del-

 <Desc / Clms Page number 2>

 vinal, Evipal, Ipral); other antibiotic agents such as limbs
 EMI2.1
 of the streptomycin family (streptomycin sulfate, levo-pimaxio-. 6, streptomycin acisendo-succinate, dihydrostreptomycin sulfate, streptomycylimidazoles, dihydrostreptomycin sulfate-iodide), neomycin, bacitracetyrotyrotricin, polymixin , oxytetracycline, tetracycline, chloramphenical, magnamycin, polymixin);

   anticonvulsants such as phenobarbital, Tridione, Thiantoine, diphenyl hy- dantoine, Meoaral, Mesantoine, Paradione; medicines against malaria (eg atabrine, Aralene, Camoquin); anticoagulants such as heparin, Tromexan, dicumarol, phenylindanedione; hormones (eg cortisone, hydrocortisone, adrenocorticotropic hormone; dienestrol, diethylstilbetrol, ethinylestradiol, Progynon, estradiol benzoate, hexestrol, hormo-
 EMI2.2
 nes of the corpus luteum, methyltestosterone); ar5, f, iliitrgqes agents (Banthine, Prantyl, Centrine, Pro-Banthine, Antrenyl, Bentyl, quaternary salts of homatropin);

   minerals (eg salts of iron, copper, zinc, calcium and other essential metals); aminophylline, quinine, mercurial diuretics, for example Neohydrin, sodium salicylate, para-aminosalicylic acid, green greens and their fractions, and products isolated from Rauwolfia serpentina, Furadantine, amino- acids, isonicotinic acid hydrazide, hyaluronidase, barium sulfate and other contrast media, terpine hydrate, ammonium chloride, synthetic cough painkillers (Toryl), British Anti-Lewisite (BAL), rutin , mannitol hexanitrate, theobromine, iodides, anti-motion sickness agents such as
 EMI2.3
 Dramamine or p-chlorobenzhydryl-m-methylbenzyl-diethylene-dia4dne ,, hyoscine, enzymes, digitalis, scopolamine, bis (diethyl-thiocarbamyl) disulfide,

   acetyl-b3ta.-methyl-choline, glycine hydrochloride, adrenolytic drugs such as Bénodaine, Dibenzylene, Hydrergine, ergocornine, ergocrystine, ergokryptine, and their derivatives dihydro, allantoin, amebacids (for example Anayodine, Aralene, Carbonarsone, Diodoquine, Milibis, Vioform), hexamethonium halides, pyridium, nyanesin, belladonna, papaverine, pavatrin, Trasentine, Artane, Panparnit, khelline, Furmethide, neostigmine, colchicine, dihydroneinone, Dormison, mannitolocodeol hexanitrate and mannitolecodeol hexanitrate, Dormison, chlorocodechilocodeolure and mannitolione ..



   As the penicillin salt, any therapeutic salt of penicillin can be used. Benzyl-penicillin potassium is preferred, but penicillin-chloroprocaine 0, and various known penicillins (G, X, F, 0, dihydro-F, BT and K) are also used as organic and non-organic salts. toxicants of sodium, potassium, calcium, ammonium, aluminum, procaine, 1-ephenamine, N, N'-dibenzylethylenediamine, dehydroabitylamine and similar compounds including para-amino-biphenyl-penicillin
 EMI2.4
 G (US patent 2,588,517), dibenzylamine-enicillin G (US patent 20585a432), 1,1 diphenyl 3- (N-piperidyl propane-p9sn3.cillin G (US patent 205% o651), N5N'-bis- (cycloheDVimethyl)

  -ethylenediamine-di-penicillin G, N, N'-bism (-hydroxy-3,5-direthylbensyl} ethylenediamine-di-penicillin G, N, N'-di- (n-heptyl) -ethylenediamine-dij) enicilJi1 ') E :! G, N- isopropyl 'dehydroabietylam3.nepenicillin G, N, N'-bis- (dehydroabietyl) - ethylenediamine-dipenicillin G, N, N'-dibenhydrylethylenediamine-dipéni cillin G, N, N'-bia- ( 1,1,3,3-tetra-lethylbutyl) ethylenediamne-dipenicillin G, benzhydryl-di-disopropylamine-penicillin G, N-furfuryl-dehy- droabietylaminepenicillin G, N, N'-bis- (alpha- methyl-benzyl) -ethylenediamine-dipenicillin G, pyridium-penicillin G, beta-paraoyclohexyl, cyclohexylamine-penicillin G, dodecylamine-penicillin G, N, (gama, gamma-diphenyl) -pentylmorpholine-penicillin alpha-phenyl # beta-dibenzyl-aminoethanol-penicillin G, N,

  N'-dibenzylpiperazine-dipenicillin G, N, N'-difurfuryletylenediamine-dipenicillin G, phenylalarrl4'8 N-atyl ester of penicillin G, ether beta., Bgtae-bis-dehydroabi4thylaminoethylillin G, dipenicillin G bgta-thujylamine-penieillin G, N (omega, omega-diphenyl) pentylmorpholine-penicillin G, l, bis-benzylaino) propane-dipenicillin G, N benzyl dehydroab3.etylaminepenicillin G and N-cyclo

 <Desc / Clms Page number 3>

   hexyl-dehydroabietylamine-penicillin G, with the addition of the salts of penicillin described in US Patent 2,627,491. It will be appreciated that one or more of these salts can be chosen and used in combination if desired.



   Sulfonamides constitute a group of synthetic organic chemicals which are anti-infective agents, that is to say, which kill or prevent the reproduction of microorganisms without harming their host.



  The term "sulfonamide" herein denotes a member of a group of substances formed from the sulfanilamide (para-amino-benzenesulfonamide) and its derivatives used in medicine. Included in this group are in particular sulfapyridine (2-sulfanilamidopyridine), sulfathiazole (2-sulfanilamidothiazole), sulfapyrazine
 EMI3.1
 (2-sulfanilamidopyrazine; p-amino - pyrzinyl-benzenesil7.fonamide), sulfadiazine (2-sulfanilamidopyrimidine ;:

   N'-2-pyrimidylsulfanilamide), sul- famethazine (N '- (4,6-dimethyl-2-pyrimidyl) -sulfanilamlde), sulfamerazine (methyl-2-sulfanilamidopyrimidine), su7.facetamide (para-aminobenzenesulfonaoetamide), 1 sulfaguanidine (para-aminobenzenesulfeI1TJ.dine) 'sulfathaladine (phthalylstlfathiazole), sulfasuxidine (suocinylsulfathiazole), sulfjsstaaeazole (Gantrisan; 3,4-dimethyl-5-sulfanilamidoiso-oxazole), sulfanomethylamide (Marfinayrenzamide) (Marfinayrenzene) N'-3, -dimethylbenzoylsulfai- amide), Proseptazine (benzylsulfanilamide; parabenzyladno-benzenesulfonamide), sulfaquinoxaline (N '- (2-quinoxalyl) sulfanilamide)., Sulfathiourea (1-sulfanyl-2-thio-carbamide) , Elkosine (sulfadimetine; K '- (2,6-dimethyl-Δp-pyrD1ldyl) sulf8.1rlJ.amide), phthalylsulfacetamide at sulfabenzamide.



   By nanti-histamineson is used herein a group of synthetic organic chemicals recognized pharmacologically and clinically as possessing the property of combating or eliminating the body's reactions to histamine and of clinical relevance in treatment of anaphylactic and allergic reactions. This group is characterized by extraordinarily high specificity in combating the physiological effects of histamine.

   Typical members of this group are N, N'-
 EMI3.2
 dimethyl-N '-benzyl-N' -phenyl-ethylene-diamine (4tergan) y NyN.dimétbyl.-NI-pmethoxybenzyl-N'-2-pyridyl-ethylenediamine (Neo -., ntergan, 25-100) 10- ( betaN, N-dimethylaminoethyl) -phenothiazine, 10- (2-K, α-dimethylaExo-1-propyl) phenothiazine (Phénergan, 10-25), N, Idimethyl-N'-benzyl-N'-2-pyridylethylènsdiamine (Pyribenzamine , 25-50), N, Pdidthyl-N'-2-Pyridyl-N'-2-thénylethylenediamine (Histaqyl, Thénylène, 25-100), N, N-d1m4thyl-N'-2-pyridyl-N'-5 -ehloro-2-thienylethylenediamine (phlorothene, Tagathene, 25-50), N, N-dimethyl-N'-phenylN '(2-thienylmethyl) ethylenediamine (Diatrine, 25-50), N, N-dimethyl-N'- 2-pyrimidyl-N'-p-methoxybenzylethylenediamine (Neohetramine, 50-200), 10- (bgta-pyrrolidinoethyl) phenothiazine (Pyrrolitrogen, 25-50), N,

  N-dimethyl-N'-2-thiazolylN'-p-methoxy-benzyl-ethylenediamine (25-50), N, N-dimethyl-Ne-2-pyridyl-N) -r3thenylethylenediamine, b3ta-dimethylaminoethyl-benzhydryl-ether ( Bénadryl, 25-50), alpha-dimethyl-aminoethpxy-alpha-2-pyridyl-ethylbenzene (Decapryne, 12-25), 1-phenyl-1- (2-pyridyl) -3-dimethylaminopropane (Trimeton, 12-25) , 1-pchlorophenyl-1- (2-pyridyl) -3-.dimethylaminoproane (Chlor-Trim6ton, 2-4), 2- (1-benzylanilinomethyl) -imidazoline (Antistinee 50-200), 2-methyl-9-phenyl - 2,3,4,9-tetrahydro-1-pyridindene (Thephorine, 25-50), N- (p-chlorobenzhydryl) N'-methyl-piperazine (chloreyelizine, Di-Paralene, Férazil * 25-100), N -pyri-dil-Np-chlorobenzyl-N ', N'-dimethylethylenediamine (Synopene), orthobenzyl-phenyldimethylaminoethyl-ether (Bristamine;

   phenoxadrine, phenyltoloxamine,
 EMI3.3
 25-100), beta (p-bromobenzydryloxy) ethyldimethylamine (Ambodryl, 25-100), 2- (benzyl (2-dimethylamino-ethyl) amino) -pyrimidine (Hetramine), 1-p-chloro-phenyl-2- phenyl-4-pyrrolidinobutene (Pyrrobutamine, 15-60) and non-toxic organic and inorganic acid addition salts of these bases. The figures in parentheses are the approximate doses in milligrams to be divided into teaspoons to be administered approximately every four hours in an average case. For example, one teaspoon contains 25 or 50 mg of chlo-
 EMI3.4
 pyri hydrate, benzamine, and a typical dosage is one teaspoon three or four times a day.

 <Desc / Clms Page number 4>

 



   Combinations of several therapeutic agents are often useful in the compositions of the present invention to broaden their activity, increase their synergistic efficacy or reduce their toxicity; for example one can combine an antihistamine and a salt of penicillin; aspirin and codeine, tetracycline and chlorotetracycline; many antibiotics; sulfadiazine and sulfamerazine to achieve equal efficacy and less toxicity; substantially equal amounts of a non-toxic acid addition salt of streptomycin (sulfate; levo pimaric-6,8a-cis-endosuccinate) and a non-toxic acid addition salt of dihydrostreptomycin (sulfate; sulphate-iodide) provide equal effectiveness and less toxicity; combinations of aspirin, phenacetin and caffeine;

   multiple vitamins; highly water soluble penicillin salts (eg potassium salts) with moderately water soluble penicillin salts (eg procaine).



   As for the penicillin concentration, it is preferable to use about 60,000 units per cm3 to obtain the usual oral dose of 300,000 units per teaspoon, but this concentration can be varied within a range. extent. For example, a product containing 300,000 units / cm3 or more could be used as an addition to foods or liquids given to infants using a calibrated dropper. The same method is used to determine the concentration of other therapeutic agents, i.e., placing one dose per 5 cc of the compositions of the present invention, but this proportion can be varied over a wide range if we want it. '.



   From the grain size viewpoint, it is preferred to use small particles, micronized or obtained by hammer milling to soften the feel produced by the products on the tongue, but commercial grain sizes or mixtures of several grain sizes can also be used. It is useful but not essential for reducing the bitter aftertaste, particularly in the case of soluble salts of penicillin potassium G, to completely coat the penicillin particles, for example by spray drying, with a hydrophilic colloid of the genus. gum insoluble in oil; examples that may be mentioned are Kelmar, sadistic carboxymethylcellulose, acacia, tragacanth, Karaya gum, polyvinylpyrrolidone and methylcellulose.



   For the liquid part of these products, coconut oil is used. Commercial copra oil is essentially anhydrous and may be suitable. It is also possible to use coconut oil, grade for intravenous or "winterized" injection, from which substantially all the tristearin has been removed by the methods known in the section, for example cooling and pressing. This process can be carried out following the directions given on page 51 of the free Fats and Oils by HG Kirschenbauer (Reinhold Publishing Corp. New York, 1944) to obtain a coconut oil having a freezing point of less than 15.5 C. .



   It is also useful to employ a coconut oil whose freezing point has been reduced below 15.5 C by intmiuterification, ester exchange and / or acidolysis according to the general methods described by K.S.



  Markley at pages 292 and 306-313 induced (or described in the references cited in this chapter) of his 1947 article on fatty acids (Interscience Publishers Inc. New York). Simple solid glycerides are thus removed from saturated acids containing at least 10 carbon atoms, such as tristearin, either by transforming them into mixed glycerides or by transforming them into mixed glycerides of saturated acids containing less carbon atoms with simultaneous removal from the mixture of appreciable amounts of lauric, myristic, palmitic and particularly stearic acid.

   For the purposes of the present invention, these processes should be carried out only until the freezing point of the coconut oil thus modified is lowered below 15.5 C, which can be determined by a simple test. . Acids

 <Desc / Clms Page number 5>

 free which may be present are removed by known methods; they comprise, for example, stearic acid formed by acidolysis or the alides optionally added, for example caprylic acid or acetic acid, and not consumed (transformed into glyceride) by acidolysis.



   The reduction of the set point of coconut oil by this modification is facilitated or enhanced by processing it into external or internal eutectic mixtures. The internal eutectic mixture is here a suitable choice of three different acids which can be attached to a glycerin molecule by ester-type bonds in order to obtain a minimum freezing point; this is accomplished using both ester exchange and acidolysis. This does not imply that all the molecules of this modified coconut oil have the same chemical structure; the usual diversity of the natural product is retained and applies to the descriptions above.



   It is useful but not essential to add many other ingredients. Up to 20% (by weight based on coconut oil) can be used, for example, of mineral oil, any edible oil, any injectable oil or non-fatty acid esters. toxic such as butyl stearate or isopropyl myristate in order to improve, for example, certain physical properties such as the freezing point or viscosity at low temperature and to reduce the freezing point of the mixture below 15.5 C .



   It is useful but not essential to gelate coconut oil or the mixtures described above with about 0.1 to 10%, and preferably about 2%, of an aluminum salt, particularly the stearate, such as. described in US Pat. No. 2,507,193 of the Applicant. It is preferable to employ aluminum monostearate, aluminum distearate, aluminum tristearate and mixtures of these compounds available commercially. The details of the choice and the concentration of the gelling agent are chosen, as those skilled in the art know, to obtain a product of suitable fluidity.



   It is useful but not essential to add colors, flavorings, sweetening and preserving agents, all of which are known in general.



   It is useful but not essential to improve the pharmaceutical presentation and to increase the attractiveness of the products of the invention to the patient by adding thereto about 1.0 to 10.0% and preferably about 5%. 0% fillers to further reduce their oily character, particularly for the most diluted products relative to the therapeutic agent; aluminum hydroxide, which also acts as a buffer, is preferred to use, but talc, magnesium trisilicate, kaolin, calcium carbonate and other non-toxic fillers can also be used. oil.



   It is useful but not essential to add about 0.1 to 6.0% of a hydrophilic colloid, for example Kalmar, as a demulsifying agent; it is probable that the softening action of these agents is due to their swelling and the coating they form on the tongue, but in any case they further reduce the bitterness and oily consistency of the product of the invention. .



   Occasionally, it is useful but not essential to add a known non-toxic surfactant such as lecithin, Spans, Tweens, Amerchols or polyoxyalkylenesorbitols; in concentrations of a few percent or less, these are particularly useful when the products of the present invention are mixed with water to form an emulsion either outside the body or in the gastrointerstinal tract. .



  When using these agents, it is preferred to choose amounts which provide a product which ensures in the gastrointestinal tract an oil-in-water dispersion, the oil particles containing the therapeutic agent and having a diameter. about 1 micron.



   The invention will be better understood by referring to the examples below.

 <Desc / Clms Page number 6>

 below which are given only by way of illustration and do not constitute the only embodiment of the invention.



  EXAMPLE I.-
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or crushed into each base (see Table I). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table Io Base No. 1 consists of 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% copra and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 is 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate., Base No. 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its point. freezing to less than 15.5 G.



  Base No. 13 consists of 100% coconut oil which has undergone a chemical treatment to reduce its freezing point to less than 15.5 C, and gelified with 2% of a commercial mixture of carbonaceous stearates. 'aluminum.



   The products are stable at room temperature for more than two years and, when administered orally to patients, produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb. EXAMPLE II. -
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or crushed into each base (see Table II). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table II.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  The nP 2 base consists of 100% coconut oil practically free of tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.

 <Desc / Clms Page number 7>

 



    TABLE I Ingredients number of the composition
 EMI7.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> --- <SEP> --Sucaryl <SEP> g <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> --- <SEP> --Sugar <SEP> in <SEP> powder <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 60.0 <SEP > 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> --d-sorbitol <SEP> g <SEP> --- <SEP> - - <SEP> 8.00 <SEP> --- <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> Aluminum hydroxide <SEP> <SEP> g <SEP> 10.0 <SEP> 10, 0 <SEP> 10.0
<tb> Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> --- <SEP> --- <SEP> --- <SEP> --- <SEP> 6 , 00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> --- <SEP> --Penicillin <SEP> potassium <SEP> G <SEP> g <SEP> 8,

  00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 24.00
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 8>

 Base No. 10 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil. Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb. EXAMPLE III.-
The following ingredients are thoroughly mixed, incorporated or ground into each base (see Table III). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table III.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years and when administered orally to patients produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb.



  EXAMPLE IV.-
The following ingredients are thoroughly mixed, incorporated or ground into each base (see Table IV). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table IV.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.

 <Desc / Clms Page number 9>

 



    TABLE II Ingredients composition number
 EMI9.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb>
 
 EMI9.2
 Soluble saccharin g 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 - 0.60 0.60 Sucaryl 9 4.00 4, oxo 4; 00 400 4.00 4.00 4eOO Powdered sugar g 20.0 60 , 0 4OeO 40.0 40.0 40.0 40.0
 EMI9.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> 8.00 <SEP> 8.00
<tb> Aluminum <SEP> hydroxide <SEP> g <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0
<tb> Kelmar <SEP> (<SEP> potassium alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP > 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI9.4
 Penicillin G-procaine g 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12,

  0 36.0
 EMI9.5
 
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> this <SEP> this <SEP> cc <SEP> cc <SEP> this <SEP> this <SEP> cc <SEP> this
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 10>

   T A B L E A U III Ingredients number of composition
 EMI10.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> @ <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb>
 
 EMI10.2
 Soluble saccharin g 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 Sucaryl g 400 r., 00 4y0p 400 l .., 00 40 00 1,., 00 - Powdered sugar g 20.0 60.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 d-sorbitol g - 8.00 - - 8.00 - - Aluminum hydroxide $ g 10, 0 10, 0 10, 0
 EMI10.3
 
<tb> Kelmar <SEP> (<SEP> potassium alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP > 6.00 <SEP> 6,

  00
<tb> Penicillin <SEP> G-melamine <SEP> g <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 36.0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 11>

 
Base No. 4 is 90% copra and 10% peanut oil.



   Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



   Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



   Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



   Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



   Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



   Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



   Base No. 11 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



   Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



   Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stabilized at room temperature for over two years, and when administered orally to patients, produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb.



  EXAMPLE V. -
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or ground into each base (see Table V). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table V.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5g and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for over two years, and when administered orally to patients, produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb.

 <Desc / Clms Page number 12>

 



    TABLE IV Ingredients number of the composition
 EMI12.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb>
 
 EMI12.2
 Soluble saccharin g 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 - Suuaryl g 4.00 4.00 z00 4.00 400 400 4.00 # - Powdered sugar g 20 , 0 60.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 - -
 EMI12.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> -.- <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Aluminum hydroxide <SEP> <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Kelmar <SEP> (<SEP> potassium alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP > - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> - <SEP> Penicillin <SEP> G-dibenzylamine <SEP> g <SEP> 12.0 <SEP> 12, 0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 36,

  0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> this <SEP> cc <SEP> cc <SEP> this <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 13>

   TABLE V Ingredients Composition number
 EMI13.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI13.2
 ca, .yl g 4.00 4.00 4.00 4.00 l, 00 !, 00 z., 00 Powdered sugar g 20, 0 60, 0 40, o 40.0 4020 .0, 0 z. 0, 0
 EMI13.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> Aluminum <SEP> hydroxide <SEP> g < SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0
<tb> Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>)

   <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00
<tb> Penicillin <SEP> G-1-ephenamine <SEP> g <SEP> 11.0 <SEP> 11.0 <SEP> 11.0 <SEP> 11.0 <SEP> 11.0 <SEP> 11 , 0 <SEP> 11.0 <SEP> 11.0 <SEP> 33.0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 14>

   EXAMPLE VI -
The following ingredients are thoroughly mixed, incorporated or ground into each base (see Table VI). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table VI.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 consists of 90% coconut oil and 10% aeraeride oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are temperature stable. Usually for more than two years, and when administered orally to patients, produce high levels of penicillin in the blood, are palatable and easy to absorb.



    EXAMPLE VII.-
The following ingredients are thoroughly mixed, incorporated or ground into each base (see Table VII). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table VII.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil. Base No. 6 is 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 is composed of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 is composed of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum mono stearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.

 <Desc / Clms Page number 15>

 



    TABLE VI Ingredients Composition number
 EMI15.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> @
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> -.- <SEP> -.Sucaryl <SEP> g <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI15.2
 Powdered sugar g 20, 0 60, 0 40.0 40, 0 40, 0 40, 0 40.0 -.-
 EMI15.3
 
<tb> d-Sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> Hydroxide <SEP > aluminum <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> - <SEP> Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> .-- <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP > -
<tb>
 
 EMI15.4
 N, N'-bis (2-hydroxy-3.5- g 1.2.0 12.0 12,

  0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 36.0 dimethylbenzyl) ethylenediamine-dibenzylpenillin
 EMI15.5
 
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> ce <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 16>

   T A B L E A U VII Inaredients Composition number
 EMI16.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> .-- <SEP> -
<tb>
 
 EMI16.2
 Sucaryl g 400 4eOO 4eOO 4eOO 4a00 4.00 4a00 - -Powdered sugar g 20.0 60.0 40.0 l0.0 / 0, 0/0, 0 40.0 - -
 EMI16.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8,

  00 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Aluminum hydroxide <SEP> <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> la, 0 <SEP> 10.0 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> --- <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> - <SEP> -Aspirin <SEP> g <SEP> 12.0 <SEP> 12 , 0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 12.0 <SEP> 36.0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 17>

 
Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



   Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



   Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients, provide good absorption of the drug, are palatable and easy to absorb.



     EXAMPLE VIII.-
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or crushed into each base (see Table VIII). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table VIII,
Base No. 1 is 100% coconut oil.



   Base No. 2 consists of 100% coconut oil, virtually free of tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil. rale.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% treated coconut oil. chemical to reduce its freezing bridge to less than 15.5 C.



  The h 13 base consists of 100% coconut oil which has undergone a chemical treatment to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C. and gelled with 2% of the commercial mixture of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients, provide good absorption of the drug, are palatable and easy to absorb.



  EXAMPLE IX. -
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or crushed into each base (see Table IX). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table IX.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5 peanut oil

 <Desc / Clms Page number 18>

   T A B L E A U VIII Ingredients Composition number
 EMI18.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 345 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI18.2
 Sucaryl g!, 00 400 400., 00 l, 00 /, 00 I, 00 -.- -Powdered sugar g 20, 0 60, 0 40.0 40.0 40, 0 40.0 40.0 -
 EMI18.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - < SEP> Aluminum <SEP> hydroxide <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> - < SEP> - <SEP> -Kelmar <SEP> (<SEP> potassium alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6, 00 <SEP> 6.00 <SEP> 6,

  00 <SEP> - <SEP> Tetracycline <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 < SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 60.0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 19>

   TABLE IX Ingredients Composition number
 EMI19.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 345 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60 <SEP> - <SEP> Sucaryl <SEP> g <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4 , 00 <SEP> 4.00 <SEP> - <SEP> Sugar <SEP> in <SEP> powder <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 60.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40 , 0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40,

  0 <SEP> - <SEP> -d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 < SEP> - <SEP> - <SEP> -Aluminum hydroxide <SEP> <SEP> g <SEP> - <SEP> -.- <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> 10, 0 <SEP> 10.0 <SEP> - <SEP> - <SEP> .... <SEP>
<tb>



  Kelmar <SEP> (<SEP> potassium alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP > 6.00 <SEP> - <SEP> Chlorotetracycline <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20 , 0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 60.0
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > '200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 20>

 Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% aardhide oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  -Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% arar chid oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monosterate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 G.



  Base No. 13 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 ° C and gelled with 2% of the commercial blend of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients, provide good absorption of the drug, are palatable and easy to absorb.



  EXAMPLE X. -
The following ingredients are thoroughly mixed, incorporated or ground into each base (see Table X). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table X.



  Base No. 1 is 100% coconut oil.



  Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



  Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



  Base No. 4 is 90% coconut oil and 10% peanut oil.



  Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



  Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base No. 13 consists of 100% coconut oil which has undergone a chemical treatment to reduce its solidification point to less than 15.5 ° C. and gelled with 2% of the commercial mixture of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients, ensure good absorption of the drug, are palatable and easy to absorb.



  EXAMPLE XI.-
The following ingredients are carefully mixed, incorporated or

 <Desc / Clms Page number 21>

   TABLE X Ingredients Composition number
 EMI21.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb> Saccharin <SEP> soluble <SEP> g <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP> 0.60 <SEP > 0.60
<tb> Sucaryl <SEP> g <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> 4.00 <SEP> Sugar <SEP> in <SEP> powder <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 60.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40.0 <SEP> 40 , 0 <SEP> 40.0
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> -Aluminum hydroxide <SEP> <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10.0 <SEP> 10.0 <SEP> 10.0
<tb> Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>)

   <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP> 6.00 <SEP>,.
<tb>



  Oxytetracycline <SEP> g <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 20.0 <SEP> 60, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> ce <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 22>

   T A B L E A U XI Ingredients Composition number
 EMI22.1
 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP>
<tb>
 
 EMI22.2
 ------- Ll.jlY'llI: ll "V-- .Jo ,." "........ p-- ------ I!" "" '<J 8Ii Y "'" ".



  Soluble sacchine g 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 .-- -Sucaryl g 4, o0 4, o0 4, oo 4ego 4.00 4, oo 4ego .-- Powdered sugar g 20.0 60.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 -
 EMI22.3
 
<tb> d-sorbitol <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8.00 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI22.4
 Aluminum hydroxide g 10, 0 10, 0 10, o -
 EMI22.5
 
<tb> Kelmar <SEP> (potassium <SEP> alginate <SEP>) <SEP> g <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 6.00 <SEP> 6, 00 <SEP> 6.00 <SEP> - <SEP> -Penicillin <SEP> potassium <SEP> G <SEP> g <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 8.00 <SEP> 24.00
<tb> Sulfadiazine <SEP> g <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 39.9
<tb> Sulfamerazine <SEP> g <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13,

  3 <SEP> 13.3 <SEP> 39.9
<tb> Sulfamethazine <SEP> g <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 13.3 <SEP> 39.9
<tb> Base <SEP> - <SEP> for <SEP> do <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP > 200
<tb> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc <SEP> cc
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 23>

 ground in each base (see Table XI). Each of the following bases is used in each of the compositions of Table XI.



   Base No. 1 is 100% coconut oil.



   Base No. 2 is 100% coconut oil practically free from tristearin.



   Base No. 3 consists of 80% coconut oil and 20% peanut oil.



   Base No. 4 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil.



   Base No. 5 is 95% coconut oil and 5% peanut oil.



   Base No. 6 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 1% aluminum monostearate.



   Base No. 7 consists of 90% coconut oil and 10% peanut oil gelled with 2% aluminum monostearate,
Base No. 8 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base No. 9 consists of 90% coconut oil and 10% mineral oil gelled with 1% aluminum monostearate.



  Base No. 10 is 90% coconut oil and 10% mineral oil.



  Base No. 11 consists of 100% coconut oil gelled with 2% aluminum monostearate.



  Base 12 is 100% coconut oil, chemically treated to reduce its freezing point to less than 15.5 C.



  Base No. 13 consists of 100% coconut oil which has undergone a chemical treatment to reduce its solidification point to less than 15.5 ° C. and gelled with 2% of the commercial mixture of aluminum stearates.



   The products are stable at room temperature for more than two years, and when administered orally to patients, provide good absorption of the drug, are palatable and easy to absorb.



   CLAIMS
1.- New composition characterized in that it comprises a therapeutic agent in a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point of less than 15.5 C.



   2.- New composition characterized in that it comprises a therapeutic agent in a modified coconut oil, pleasant to the taste and easy to absorb, having a freezing point of less than 15.5 C.



   3.- Stable suspension for oral therapeutic application, pleasant to the taste and easy to absorb, characterized in that it comprises a trotherapeutic agent and coconut oil.



   4. Stable suspension for oral therapeutic application, pleasant to the taste and easy to absorb, characterized in that it comprises a therapeutic agent and coconut oil practically free of tristearin.



   5. - Stable suspension for therapeutic oral application, pleasant to the taste and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent, coconut oil. and enough of another 5-20% non-toxic and relatively palatable oil to reduce the freezing point of the product to below 15.5C.

** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.
Claims

6. - Stable suspension for therapeutic oral application, palatable and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C. and comprises a therapeutic agent and <Desc / Clms Page number 24> coconut oil which has been chemically treated to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 C.
7. Stable suspension for oral therapeutic application, palatable and easy to absorb, characterized in that it comprises a therapeutic agent, a suspending agent and coconut oil.
8.- Stable suspension for oral therapeutic application, palatable and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent, a suspending agent, coconut oil and enough other relatively palatable non-toxic oil at 5-20% to reduce the freezing point of the product to below 15.5C.
9.- Stable suspension for oral therapeutic application, palatable and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent, a suspending agent and coconut oil chemically treated to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 G.
10.- Stable suspension for therapeutic oral application, pleasant to the taste and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent and coconut oil which has undergone chemical interesterification treatment to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 C.
II.- Stable suspension for oral therapeutic application, pleasant to the taste and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent and coconut oil having undergone chemical ester exchange treatment to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 G.
12.- Stable suspension for oral therapeutic applications, palatable and easy to absorb, characterized in that it is liquid above 15.5 C and comprises a therapeutic agent and coconut oil which has undergone chemical acidolysis treatment to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 C.
13.- New composition characterized in that it comprises a therapeutic salt of penicillin in a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
14.- New composition characterized in that it comprises an analgesic in a palatable and easy-to-absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
15. - New composition characterized in that it comprises an antihistamine in a palatable and easy-to-absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
16.- New composition characterized in that it comprises a sulfonamide in a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
17.- New composition characterized in that it comprises an antibiotic of the tetracycline type in a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
18.- New composition characterized in that it comprises potassium penicillin G in a palatable and easy-to-absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
19.- New composition characterized in that it comprises acetylsalicylic acid in a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point below 15.5 C. <Desc / Clms Page number 25>
20. New composition characterized in that it comprises tetracycline in a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
21.- New composition characterized in that it comprises chlorotetracycline in a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point below 155 C.
22. New composition characterized in that it comprises oxytetracycline in a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C.
23. - A method characterized in that a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point below 15.5 C is prepared, and a therapeutic agent is mixed with this oil to form a stable suspension.
24.- A process characterized in that a palatable and easily absorbed coconut oil having a freezing point of less than 15.5 ° C. and practically free of tristearin is prepared, and a therapeutic agent is mixed with this oil to form a stable suspension.
25. - Process characterized in that a coconut oil pleasant to the taste and easy to absorb having a solidifying point below 15.5 C is prepared, this oil is gelled with aluminum stearate and a mixture is mixed with it. therapeutic agent to form a stable suspension.
26. A process for preparing a palatable and easy-to-absorb coconut oil having a set point below 15.5 C, characterized by mixing coconut oil, an agent therapeutic and enough other relatively palatable non-toxic oil at 5-20% to reduce the freezing point of the product to less than 15.5 C.
27.- Process for the preparation of a palatable and easily absorbed coconut oil having a set point below 15.5 C, characterized in that the coconut oil is chemically modified and mixed to this modified oil a therapeutic agent.
28.- Process for the preparation of a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point of less than 15.5 C, characterized in that the coconut oil is chemically modified by interesterification and admixing with the modified oil a therapeutic agent.
29. - Process for preparing a palatable and easy to absorb coconut oil having a freezing point below 15.5 C, characterized in that the coconut oil is chemically modified by exchange - Ester ge and a therapeutic agent is mixed with the modified oil.
30. - Process for the preparation of a palatable and easy to absorb coconut oil having a set point below 15.5 C, characterized in that the coconut oil is chemically modified by acidolysis and mixing with the modified oil a therapeutic agent.