BE500558A - - Google Patents

Info

Publication number
BE500558A
BE500558A BE500558DA BE500558A BE 500558 A BE500558 A BE 500558A BE 500558D A BE500558D A BE 500558DA BE 500558 A BE500558 A BE 500558A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
crucible
receptacle
aforesaid
container
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE500558A publication Critical patent/BE500558A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B60/00Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
    • C22B60/02Obtaining thorium, uranium, or other actinides
    • C22B60/0204Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
    • C22B60/0213Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by dry processes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

       

   <EMI ID=1.1> 

  
On peut produire de l'uranium en partant de son fluorure sur lequel on fait réagir un métal réducteur, mais de grandes difficultés se pré-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
La présente invention a pour but de remédier à ces inconvénients.  A cet effet, on fait réagir un mélange de fluorure d'uranium et d'un halo-. gène^ autre que le fluor, avec au moins un métal réducteur, soit alcalin,

  
 <EMI ID=3.1> 

  
rure et former un halogénure. 

  
On obtient des résultats particulièrement satisfaisants en utilisant du calcium et de l'iode.

  
 <EMI ID=4.1> 

  
creuset collecteur surmonté d'un récipient à fond ouvert débouchant à la surface libre du creuset-, ce dernier et le récipient étant constitués d'une matière réfractaires qui, au moins pour leur surface intérieures est un corps

  
 <EMI ID=5.1> 

  
annexé,  La figure est une vue schématique;,, en élévation et en coupe, d'un <EMI ID=6.1>  L'appareil représenté comprend -une enceinte cylindrique 1 en télé, dans laquelle est disposé un creuset collecteur 2 surmonté d'un récipient 3. Ce dernier a un fond ouvert et s'appuie directement sur les bords supérieurs du creuset. Autour de celui-ci et du récipient, on a prévu une

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
place une couche de magnésie 7. Le creuset 2 et le récipient 3 sont formés de matière réfractaire. De plus, la matière formant le revêtement intérieur

  
8 du creuset et du récipient ne peut réagir avec l'uranium, donc contaminer le métal obtenu. Dans l'exemple choisi, le revêtement est formé de fluorure de calcium.

  
On commence par mettre en service les éléments de chauffage 5 et 6, de manière à sécher les parois du creuset et du récipient et à en éliminer les gaz occlus. Ce préchauffage étant terminé, on verse dans le récipient une charge formée par exemple du mélange suivants

  
 <EMI ID=9.1> 

  
2,225 Kg d'iode.

  
Le fluorure d'uranium sera utilisé de préférence sous forme de poudre bien sèche, le calcium sous forme de copeaux non oxydés et non nitrurés et l'iode sous forme de poudre. 

  
On amorce la réaction avec un ruban de magnésium, ou du chlorate de magnésium, ou tout autre moyen approprié.

  
Les équations de réaction sont les suivantes:

  

 <EMI ID=10.1> 


  
Il est à remarquer que les quantités données ci-avant correspondent à un excès de calcium de 20 % environ par rapport aux proportions stoe-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
du calcium aux températures élevées qui se développent au sein de la charge. Le rendement atteint 98 % et, après refroidissement à l'air libre on recueil-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
étant disséminé dans la scorie, sous forme de globules.

  
La réaction étant très vive est accompagnée d'un dégagement gazeux et se fait de préférence sous une hotte ventilée. Elle débute en haut du récipient 3 et se propage vers le bas. Les parois du récipient 3 étant choisies convergentes vers le creuset2i) la chaleur se concentre de plus en plus et la température s'élève; les deux réactions indiquées ci-avant sont en effet fortement exothermiques.

  
L'ajoute de l'iode à la charge a un double effets a) la réunion du fluorure de calcium et de l'iodure .de calcium abaisse fortement le'Point de fusion de la scorie. Cela permet une meilleure décantation de l'uranium et par conséquent un meilleur rendement, La scorie formée protège le métal de l'oxydation ou de la nitruration par l'air, lors du refroidissement. En séparant le creuset 2 du récipient 3, on obtient donc un lingot d'uranium compact ayant épousé la forme du creuset et recouvert d'une légère couche de scorie.

  
b) la formation d'iodure de calcium apporte un supplément de calories, qui favorise le maintien à 1-'état liquide de l'uranium et de la scorie formée. Grâce à cela, le procédé selon l'invention peut être appliqué, avec succès, même à des charges très faibles.

  
Les volumes du creuset et du récipient sont très différents, car la charge et l'uranium décanté occupent des espaces très inégaux, par suite de la forte densité de l'uranium. 

  
La composition de la charge donnée ci-avant n'est indiquée qu' à

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
simultanément plusieurs de ces métaux. Pour certains (l'entre eux, la réduc-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
thermiques que dans le cas du calcium. Si la scorie n'est pas suffisamment liquide pour protéger le métal contre l'oxydation ou la nitruration par Pair, le refroidissement se fait alors sous un gaz inerte, tel que l'argon.

  
Au lieu d'iode, on peut également utiliser du brome ou du chlore. 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
poration du brome liquide, soit pour mettre en oeuvre le chlore gazeux.

  
Le revêtement 8 a été supposé fait de fluorure de calcium, mais on peut aussi employer à cette fin d'autres corps, à condition qu'ils résistent aux températures qui sont atteintes lors des réactions et qu'ils ne puissent contaminer l'uranium. La chaux pure (CaO) répond à cette condition,

  
 <EMI ID=17.1> 

  
Il doit être entendu que l'invention n'est nullement limitée à la forme de réalisation décrite et que bien des modifications peuvent y être apportées, sans sortir du cadre de la présente demande de brevet.

REVENDICATIONS.

  
1. Procédé de fabrication d'uranium;, caractérisé en ce qu'on fait réagir un mélange de fluorure d'uranium et d'un halogène , autre que le fluor, avec au moins un métal réducteur, soit alcalin, soit alcalino-terreux, pris en quantité suffisante pour décomposer le fluorure et former un halogénure,



   <EMI ID = 1.1>

  
Uranium can be produced by starting from its fluoride with which a reducing metal is reacted, but great difficulties arise.

  
 <EMI ID = 2.1>

  
The object of the present invention is to remedy these drawbacks. To this end, a mixture of uranium fluoride and a halo- is reacted. gene ^ other than fluorine, with at least one reducing metal, either alkaline,

  
 <EMI ID = 3.1>

  
ride and form a halide.

  
Particularly satisfactory results are obtained using calcium and iodine.

  
 <EMI ID = 4.1>

  
collecting crucible surmounted by a receptacle with an open bottom opening out to the free surface of the crucible, the latter and the receptacle being made of a refractory material which, at least for their interior surface, is a body

  
 <EMI ID = 5.1>

  
attached, The figure is a schematic view; ,, in elevation and in section, of an <EMI ID = 6.1> The apparatus shown comprises -a cylindrical enclosure 1 in tele, in which is arranged a collecting crucible 2 surmounted by a container 3. The latter has an open bottom and rests directly on the upper edges of the crucible. Around the latter and the container, a

  
 <EMI ID = 7.1>

  
 <EMI ID = 8.1>

  
places a layer of magnesia 7. The crucible 2 and the container 3 are formed of refractory material. In addition, the material forming the interior lining

  
8 of the crucible and the receptacle cannot react with the uranium, and therefore contaminate the metal obtained. In the example chosen, the coating is formed from calcium fluoride.

  
The heating elements 5 and 6 are started by putting into service, so as to dry the walls of the crucible and of the receptacle and to eliminate the occluded gases therefrom. This preheating being completed, a charge formed for example of the following mixture is poured into the receptacle

  
 <EMI ID = 9.1>

  
2.225 Kg of iodine.

  
The uranium fluoride will preferably be used in the form of a very dry powder, the calcium in the form of non-oxidized and non-nitrided chips and the iodine in the form of powder.

  
The reaction is initiated with a magnesium ribbon, or magnesium chlorate, or any other suitable means.

  
The reaction equations are as follows:

  

 <EMI ID = 10.1>


  
It should be noted that the amounts given above correspond to an excess of calcium of approximately 20% relative to the stoe-

  
 <EMI ID = 11.1>

  
calcium at the high temperatures that develop within the load. The yield reaches 98% and, after cooling in the open air, the

  
 <EMI ID = 12.1>

  
being disseminated in the slag, in the form of globules.

  
The reaction being very lively is accompanied by an evolution of gas and is preferably carried out under a ventilated hood. It begins at the top of the container 3 and propagates downwards. The walls of the container 3 being chosen to converge towards the crucible 2i) the heat is concentrated more and more and the temperature rises; the two reactions indicated above are in fact strongly exothermic.

  
The addition of iodine to the feed has a dual effect a) the combination of calcium fluoride and calcium iodide greatly lowers the melting point of the slag. This allows better settling of the uranium and consequently better yield. The slag formed protects the metal from oxidation or nitriding by air, during cooling. By separating the crucible 2 from the receptacle 3, a compact uranium ingot is therefore obtained which has adopted the shape of the crucible and covered with a light layer of slag.

  
b) the formation of calcium iodide provides additional calories, which helps to maintain the uranium and the slag formed in a liquid state. Thanks to this, the method according to the invention can be applied, with success, even at very low loads.

  
The volumes of the crucible and the vessel are very different, because the charge and the decanted uranium occupy very unequal spaces, due to the high density of the uranium.

  
The composition of the charge given above is only indicated at

  
 <EMI ID = 13.1>

  
 <EMI ID = 14.1>

  
simultaneously several of these metals. For some (among them, the reduction

  
 <EMI ID = 15.1>

  
thermal than in the case of calcium. If the slag is not sufficiently liquid to protect the metal against oxidation or air nitriding, then cooling takes place under an inert gas, such as argon.

  
Instead of iodine, bromine or chlorine can also be used.

  
 <EMI ID = 16.1>

  
poration of liquid bromine, or to use gaseous chlorine.

  
The coating 8 has been assumed to be made of calcium fluoride, but other substances can also be used for this purpose, provided that they withstand the temperatures which are reached during the reactions and that they cannot contaminate the uranium. Pure lime (CaO) meets this condition,

  
 <EMI ID = 17.1>

  
It should be understood that the invention is in no way limited to the embodiment described and that many modifications can be made thereto, without departing from the scope of the present patent application.

CLAIMS.

  
1. Process for manufacturing uranium ;, characterized in that a mixture of uranium fluoride and a halogen, other than fluorine, is reacted with at least one reducing metal, either alkali or alkaline earth , taken in sufficient quantity to decompose the fluoride and form a halide,


    

Claims (1)

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le D'étai susdit est du calcium, la réduction se faisant de préférence à la prèssion atmosphérique. 2. Method according to claim 1, characterized in that the aforesaid prop is calcium, the reduction preferably taking place at atmospheric pression. 3. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'halogène employé est de l&#65533;iode. 3. Method according to either of claims 1 and 2, characterized in that the halogen employed is iodine. 4. Appareil pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend un creuset collecteur surmonté d'un récipient à fond ouvert débouchant à la surface libre du creuset, ce dernier et le récipient étant constitués d'une matière réfractaire, qui, au moins pour leur surface intérieure, est un corps qui ne <EMI ID=18.1> 4. Apparatus for carrying out the method according to one or the other of the preceding claims, characterized in that it comprises a collecting crucible surmounted by an open-bottomed container opening out to the free surface of the crucible, the latter and the receptacle being made of a refractory material, which, at least as regards their interior surface, is a body which does not <EMI ID = 18.1> la réaction. the reaction. <EMI ID=19.1> <EMI ID = 19.1> que le corps susdit est du fluorure du métal réducteur susdit. that the aforesaid body is fluoride of the aforesaid reducing metal. <EMI ID=20.1> <EMI ID = 20.1> ractérisé en ce que la section dudit récipient va en décroissant de sa surface libre vers son fond, characterized in that the section of said container decreases from its free surface towards its bottom, <EMI ID=21.1> <EMI ID = 21.1> ractérisé en ce que le creuset et le récipient sont placés dans une enceinte pourvue de moyens de chauffage, characterized in that the crucible and the receptacle are placed in an enclosure provided with heating means, 8. Appareil selon l'une ou l'autre des revendications 4 à 7, caractérisé en ce que le rapport entre le volume total du creuset et du récipient et celui du creuset seul est sensiblement égal au rapport du volume de la charge à celui de Puranium formé à partir de celle-ci. 8. Apparatus according to either of claims 4 to 7, characterized in that the ratio between the total volume of the crucible and of the container and that of the crucible alone is substantially equal to the ratio of the volume of the charge to that of Puranium formed from it. <EMI ID=22.1> <EMI ID = 22.1> oeuvre, tels que décrits ci-dessus ou représentés au dessin annexé. work, as described above or shown in the accompanying drawing.
BE500558D 1951-01-11 BE500558A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE292861X 1951-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE500558A true BE500558A (en)

Family

ID=3867290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE500558D BE500558A (en) 1951-01-11

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE500558A (en)
CH (1) CH292861A (en)
DE (1) DE880210C (en)
FR (1) FR1038497A (en)
NL (1) NL78234C (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE559761A (en) * 1957-06-19
BE569633A (en) * 1957-08-16
DE1081674B (en) * 1957-10-29 1960-05-12 Atomic Energy Commission Process for the production of metallic uranium
FR1199617A (en) * 1958-03-24 1959-12-15 Commissariat Energie Atomique Advanced Elaboration Bell

Also Published As

Publication number Publication date
DE880210C (en) 1953-06-18
FR1038497A (en) 1953-09-29
NL78234C (en)
CH292861A (en) 1953-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2772741A1 (en) Silicon refining process for industrial mass production of photovoltaic cell grade silicon
EP0273835B1 (en) Metallothermal process for the manufacture of pure alloys based on rare earth metals and transition metals
BE500558A (en)
EP0202174A1 (en) Process and apparatus for purifying lithium
BE505801A (en)
EP0125173B1 (en) Process for producing solid metal particles from a molten metal
BE897819A (en) CHEMICAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKALINE AND ALKALINE-EARTH METALS
JPH03226532A (en) Method for reproducing metallic scrap to steel making raw material
BE1008940A3 (en) Method and device for retrieving aluminium contained in oxidised waste
US1555956A (en) Melting and pouring magnesium
FR2578269A1 (en) Process for the manufacture of medium-carbon ferromanganese
FR2581397A1 (en) PROCESS FOR THERMALLY REDUCING CALCIUM PREPARATION WITH USE OF ALUMINUM AS REDUCER
FR1235857A (en) Process for the preparation of thorium and uranium alloys
US2116245A (en) Preparation of alkaline earth metals
CH331504A (en) Process for the preparation of refractory compounds
BE421950A (en)
BE411735A (en)
CH200413A (en) Process for preparing beryllium.
US2111367A (en) Process for the reduction of metalliferous materials by magnesium
FR2706910A1 (en) Process for the recovery of the aluminium present in waste by remelting
BE420718A (en)
BE411279A (en)
CH366975A (en) Manufacturing process of a mixture of aluminum and aluminum carbide
CH325180A (en) Process for the production of powdered refractory metals
BE830339A (en) PROCESS FOR PREPARING METAL MANGANESE USING A COMPOUND OF A TRANSPORT METAL