BE471176A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE471176A BE471176A BE471176DA BE471176A BE 471176 A BE471176 A BE 471176A BE 471176D A BE471176D A BE 471176DA BE 471176 A BE471176 A BE 471176A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- hard metal
- cobalt
- tungsten
- iron
- nickel
- Prior art date
Links
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 44
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 43
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 43
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N Tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 17
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 15
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 6
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 claims 1
- VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N oxotungsten Chemical class [W]=O VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001098 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) Polymers 0.000 description 16
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910013379 TaC Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXKRDMUDKYVBLB-UHFFFAOYSA-N methane;titanium Chemical compound C.[Ti] TXKRDMUDKYVBLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910039444 MoC Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);oxalate Chemical compound [Co+2].[O-]C(=O)C([O-])=O MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
- C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de fabrication de produits en métal dur. La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication de produits en métal- dur- tels que ceux qui s'ob- tiennent à partir de carbure de tungstène, carbure de titane, 'carbure de -molybdène et carbure de tantale. Un métal dur qui est utilisé là où l'on exige une ' très forte résistance à l'abrasion est généralement fait de carbure de tungstène et de cobalt qui sont. normalement broyés ensemble au moulin à boules,agglomérés, pré-frittés, façon- nés et finalement frittés à haute température généralement 1400 C. Le frittage peut être effectué à une température inférieure au point de fusion du cobalt (1467 C). Ceci- est <Desc/Clms Page number 2> probablement dû au fait que le frittage résulte d'une réac- tion eutectique entre le carbure de tungstène et le co- balt. Le cobalt entourant les grains de carbure de tungs- tène dissout un peu de carbure de tungstène lors du chan' fage formant finalement une phase liquide ou composition eutectique après chauffage durant quelque temps au des- sus de 150 C, laquelle s'écoule entre les interstices du carbure de tungstène. Le carbure de tungstène formant l'eutectique avec le cobalt se sépare au refroidissement jusqu'aux grains de carbure existants, laissant un liant de cobalt à peu près pur entourant les grains de carbu- re de tungstène. Le fer et le nickel se comportent de façon semblable au cobalt mais retiennent une plus grande proportion de carbure de tungstène en solution solide lors du refroidissement,ce qui rend l'agglomérat fritté extrêmement cassant. Ceci n'est pas aussi marqué dans le cas du carbure de tantale. Les blocs à tréfiler et les outils pour tourner la fonte etles non-ferreux sont généralement faits en carbure de tungstène plus 5 à 7% de cobalt. Avec cette teneur en liant,le métal dur est extrêmement dur (dureté Rockwell A 91-2) possède une bonne résistance à l'abra- sion mais est très cassant. Pour des outils qui reçoivent @ un traitement brutal, par exemple des ciseaux, il est cou- rant d'augmenter la teneur en cobalt jusqu'à 13%. Ceci ré- duit la dureté à 86-88 Rock- eU A et la résistance à l'a- brasion en est plutôt considérablement diminuée. C'est un des buts de la présente invention de fournir des procédés perfectionnés pour la fabrication de produits en métaux durs en @tilisant des liants de cobalt, de nickel, de fer ou de tungstène ou des mélanges de ceux- ci. <Desc/Clms Page number 3> Avec ce but comme objectif, l'invention fournit un procédé de fabrication de produits en métaux durs dans lequel un agglomérat de métaux durs contenant une faible proportion de cobalt, nickel, fer ou tungstène ou un mé- lange de ceux-ci, est chauffé au contact d'un liant com- prenant du cobalt, du nickel, du fer ou du tungstène ou un¯mélange contenant un ou plusieurs de ces métaux, à une température suffisamment élevée pour provoquer une réac- tion eutectique ou une autre réaction devant se produire entre le métal dur et le liant, la vitesse de diffusion du liant étant contrôlée en adaptant les conditions su- perficielles du conglomérat de métaux,durs par des moyens tels qu'une oxydation faible pendant ou après la carbura- tion du métal dur, l'addition d'oxyde.de tungstène, oxyde de tantale, oxyde de, thorium ou d'autres oxydes amorphes analogues, ou la nitruration du métal dur.,- La présente invention fournit aussi un procédé de préparation de produits en métaux durs dans lequel un conglomérat de métal dur contenant une faible propor- tion de cobalt, de nickel, de fer ou de tungstène ou un mélange de ceux-ci est chauffé au contact de cobalt soli- de , de nickel, de fer ou de tungstène ou d'un'mélange contenant un ou plusieurs de ces métaux à une température suffisamment élevée pour provoquer une réaction eutectique ou une autre réaction devant se produire entre le métal dur et le liant, mais située au-dessous du point de fusion du cobalt, du nickel , du fer ou du tungstène, ou du mélange, contenant un ou plusieurs de ces métaux employés, de tel- le manière que le cobalt, le nickel, le fer, ou le tungs- tène ou un mélange contenant un ou plusieurs-de ces métaux diffuse dans le conglomérat. <Desc/Clms Page number 4> La faible proportion de cobalt, nickel, fer ou tungstène ou d'un mélange de ceux-ci contenue dans le con- gloérat de métal dur va de préférence de 0,5% à 7% en poids du métal dur. De préférence ,le cobalt, nickel, fer ou tuns- tène ou le mélange contenant un ou plasieurs de ces métaux avec lequel le conglomérat est en contact, est utilisé sous forme de poudre, mais si l'on veut, il peut être dé- posé électrolytiquement à la surface du métal dur ou ap- pliqué sous forme d'un enduit contenant de l'oxalate de cobalt ou un autre composé de cobalt qui produit du co- balt par chauffage. L'emploi de la nitruration pour adapter les con- ditions de surface du métal dur convient particulièrement bien conjointement avec le carbure de titane. Il estpréférable d' utiliser du carbure de tungs- tène et du cobalt et il est possible, conformément à la présente invention, de produire un conglomérat de métal dur qui est solide et possède une bonne résistance super- ficielle à l'abrasion. Le procédé de l'invention peutêtre réaliséen de métal plaçant un conglomérat dur non-fritté consistant en car- bure de tungstène contenant 2 à 5;., de cobalt sur une cou- che de cobalt en poudre dans une nacelle de carbone et en faisant passer cela dans un creusetcylindrique ou dans un autre creuset approprié, tel qu'un creuset à haute fre- quence contenant de l'hydrogène à 1450 C. La poudre de cobalt diffuse partiellement dans le conglomératen pro- duisant un aggloméré de métal dur dans lequel le cobalt s'est séparé en donnant une surface très résistante à l'abfasion superficielle et contenant peu de cobalt et un corps très résistant au choc etune base à teneur éle- vée en cobalt. La vitesse de diffusion du cobalt dans le <Desc/Clms Page number 5> conglomérat de tungstène peut être abaissée en chauffant le carbure..de tungstène dans une atmosphère oxydante du- rant une courte période. La présence d'impuretés non-métal- liques telles que l'alumine, la silice et l'oxyde de magné- sium dans le cobalt retarde également la diffusion, tandis que le fer et le nickel diffusent 'dans le métal dur plus rapidement que le cobalt. La dimension des grains du carbure de tungstène a aussi une influence sur la vitesse de diffusion qui est d'autant plus rapide que la dimension du grain de carbure de tungstène est plus faible. Conformément à un autre objet de l'invention, le carbure de tungstène peut être traité dans un moulin à boules avec 2 à 5%. de cobalt et ensuite transformé en bri- ques d'aggloméré. Le carbure, avant d'être soumis au trai- tement dans le broyeur à boules est chauffé durant un court moment dans une atmosphère oxydante ; ou bien le broyage à boules peut être effectué en présence d'eau distillée afin de produire une faible oxydation de la surface du carbure et réduire ainsi la vitesse de diffusion du cobalt dans le traitement ultérieur qui consiste à placer le con- glomérat sur une fine couche de cobalt étalé-sur une pla- que plane de graphite qui est ensuite chauffé dans un creu- settubulaire à une température de 1450 C en pré senc e . d'hydrogène durant 2 heures. Le procédé peut être réalisé dans n'importe quel- le atmosphère inerte, et dans ce but, on peut, non seule- ment utiliser de l'hydrogène, mais d'autres atmosphères inertes convenables telles que l'ammoniac craqué. Les exemples suivants, dans lesquels les quantités sont données en poids montrent comment le procédé de l'in- vention peut être mis en pratique. <Desc/Clms Page number 6> 1.- lOOparties de carbure de tungstène en poudre sont inti- mement mélangées à 5 parties de cobalt en poudre et une partie de cire de paraffine et le mélange est comprime en une briquette rectangulaire à une pression de 15 ton./pouce carrée Le conglomérat ainsi formé est placé sur une mince couche de cobalt étalé sur une plaque unie de graphite et ensuite chauffé dans un creuset tubulaire à une températurs de 1450 C durant 3 h. dans une atmosphère d'hydrogène. Le tableau suivant montre la dureté de la briquet- te à différentes profondeurs en partant de la surface qui s'est trouvée en contact avec la couche de cobalt . EMI6.1 <tb> Profondeur <SEP> en <SEP> mm. <SEP> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> A. <tb> <tb> <tb> Surface <SEP> 85 <tb> 88 <tb> 89 <SEP> 1/2 <tb> 89 <SEP> 1/2 <tb> 90 <tb> 8 <SEP> 90 <SEP> 1/2 <tb> 16 <SEP> 90 <SEP> 1/2 <tb> 2.- 100 parties de carbure de tunsgtène en poudre (dont la surface a été légèrement oxydée par chauffage dans l'air à 450 C) sont intimement mélangées à 5 parties de cobalt en poudre et une partie de cire de paraffine et le mélange est comprimé en une briquette rectangulaire à une pression de 15 tons/pouce carré. Le conglomérat est ensuite placé sur une fine couche de cobalt sur une plaque unie de gra- phite et chauffé ensuite dans un creuset tubulaire à une température de 1450 C duran.t 3 heures dans une atmosphère d'ammoniac craqué. Le tableau suivant montre la dureté de la briquette à différentes profondeurs en partait de la surface qui s'est trouvée au contact de la couche de dobalt. EMI6.2 Profondeur (mms) l)ureGté Rockwell A. EMI6.3 <tb> Surface <SEP> 89 <tb> <tb> <tb> 3 <SEP> 90 <SEP> 1/2 <tb> <tb> <tb> 4 <SEP> 91 <tb> <tb> 91 <tb>
Claims (1)
- Revendications. EMI7.1 , w- W .n W - si r W .n 11- Inl.. Y1- W. w. - e- H - WY1Y 1.- Procédé de fabrication de produits en métal dur, dans lequel un congloméré de métal dur, contenant une faible pro- portion de cobalt, de nickel, de fer ou de tungstène ou un mélange de ceux-ci, est chauffé au contact d'un liant compre- nant du cobalt, du nickel, du fer ou du tungstène ou un mé- lange contenant un ou plusieurs de ces métaux à une tempéra- ture suffisamment élevée pour provoquer une réaction eu- tactique ou une autre réaction entre le métal dur et le liant, la vitesse de diffusion du liant étant contrôlée en réglant les conditions de surface du conglomérat de métal dur par (Ses moyens tels qu'une légère oxydation pendant ou après la carburation du métal dur, l'addition d'oxydes de tungstène,d'oxyde de tanta, d'oxyde de thorium ou d'oxydes amorphes similaires, ou la nitruration.du métal dur .2. - Procédé de fabrication de produits en métal dur dans le- quel un conglomérat de métal dur contenant une petite propor- tion de cobalt, de nickel, de fer ou de tungstène ou un mé- lange de ceux-ci,est. chauffé au contact de cobalt solide, de nickel , de fer ou de tungstène ou d'un mélange c.ontenant un ou plusieurs de ces métaux jusqu'à une température suffi- samment haute pour provoquer une réaction eutectique ou une autre réaction entre le métal dur etle liant, mais inférieu- re au point de fusion du cobalt du nickel, du fer ou du tungs- tène ou du mélange contenant un ou plusieurs de ces métaux em- ployés, de sorte que le cobalt, le nickel, le fer ou le tungs- tène ou le mélange contenant un ou plusieurs de ces métaux diffuse dans le conglomérat,3.- Procédé comme revendiqué en 1 ou 2, dans lequel le métal dur est du carbure de tungstène. <Desc/Clms Page number 8>4. - Procédé pour la fabrication de produits en métal dur essentiellement comme décrit en se référant aux exemples.5.- Produits en métal dur lorsqu'ils sont fabriqués selon le procédé d'après les revendications 1 à 4.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE471176A true BE471176A (fr) |
Family
ID=121117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE471176D BE471176A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE471176A (fr) |
-
0
- BE BE471176D patent/BE471176A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5271749A (en) | Synthesis of polycrystalline cubic boron nitride | |
JP4461080B2 (ja) | 中性子吸収用アルミニウム粉末合金複合材及びその製造方法並びにそれで製造されたバスケット | |
FR2476139A1 (fr) | Alliage dur sans tungstene et procede d'elaboration de cet alliage | |
CA2315346A1 (fr) | Poudres metalliques microniques a base de tungstene et/ou de molybdene et de metaux de transition 3d | |
FR2531978A1 (fr) | Procede de fabrication de metaux ou d'alliages de purete elevee | |
JPH0261521B2 (fr) | ||
JPH04320494A (ja) | 自己潤滑性材料及びその製造方法 | |
CH640884A5 (fr) | Procede de fabrication d'un platinoide comportant une phase dispersee d'un oxyde refractaire et produit. | |
RU2335556C2 (ru) | Способ получения алмазосодержащего материала | |
BE471176A (fr) | ||
US4705565A (en) | High speed steel sintering powder made from reclaimed grinding sludge and objects sintered therefrom | |
US1913100A (en) | Method of making hard alloys | |
US2107122A (en) | Composition of matter | |
FR2488536A1 (fr) | Procede pour la fabrication de semi-produits a partir de platine recuit en dispersion | |
CH634111A5 (fr) | Procede de chargement dur d'une surface d'un substrat en alliage a base de fer. | |
JP5504863B2 (ja) | 粉末冶金用混合粉および切削性に優れた金属粉末製焼結体 | |
JP2688729B2 (ja) | 耐アルミニウム溶損材料 | |
EP1206585B1 (fr) | Materiau tungstene a haute densite fritte a basse temperature | |
BE431573A (fr) | ||
BE531069A (fr) | ||
EP0148821A1 (fr) | Procede de fabrication et d'utilisation d'un corps comportant du diborure de titane. | |
RU2017583C1 (ru) | Способ получения брикетов для модифицирования сталей и сплавов | |
CH211698A (fr) | Composition de grandes dureté et ténacité, et procédé pour sa fabrication. | |
RU2226556C1 (ru) | Брикет для раскисления и рафинирования стали | |
BE429215A (fr) |