BE450280A - - Google Patents

Info

Publication number
BE450280A
BE450280A BE450280DA BE450280A BE 450280 A BE450280 A BE 450280A BE 450280D A BE450280D A BE 450280DA BE 450280 A BE450280 A BE 450280A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
precipitation
liquid
precipitated
carbon dioxide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE450280A publication Critical patent/BE450280A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/14Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates
    • C01F7/144Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates from aqueous aluminate solutions by precipitation due to cooling, e.g. as part of the Bayer process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


  Procédé de précipitation d'alumine des solutions d'aluminates alca-lins en travail-continu.

  
L'alumine est obtenue général suent à partir de matières brutes renfermant de l'alumine, respect! valent d?s composés d'alu-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
on s'est déjà efforcé de réaliser en -continu le processus de précipitation de l'alumine, sans que les essais les plus divers dans

  
ce sens aient conduit à un -succès, parce qu'on ne parvenait pas à obtenir 1 -'alumine sous une forme suffisamment grenue. Des difficultés particulières ont été rencontrées spécialement lorsque la précipitation était exécutée à partir de solutions étendues, ou lorsqu'on employait pour la-précipitation un gaz à faible teneur en an-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
cipient de réaction était vidé et rempli d'une nouvelle charge de

  
 <EMI ID=4.1> 

  
cipité alors -on une phase'subséquente du processus. De même, la proposition d'Employer des produits provenant de précipitations anté'rieures comme amorce n'a pas permis de réaliser la précipitation en continu. Cette mesure apporte seulement une plus grande facilité du

  
 <EMI ID=5.1> 

  
Or, on a fait la constatation surprenante qu'on parvient

  
à réaliser une précipitation continue d'alumine sous une forme suffisamment grenue lorsqu'on a soin d'avoir présentes de grandes quantités de produits précipités. Suivant l'invention le- liquide doit .renfermer, dans la partie du récipient dans laquelle a lieu le processus de précipitation proprement dit, une quantité relativenent <EMI ID=6.1> 

  
quantité de liquide par précipitation. On est arrivé ainsi à de bons résultats avec la quantité quadruple.

  
Pour l'exécution de ce procédé on se sert d'un dispositif qui permet d'accumuler la quantité du produit précipité et de la maintenir'à un niveau déterminé. A cet effet le récipient, garni d'un agitateur et agencé pour une admission et une évacuation continues

  
 <EMI ID=7.1> 

Claims (1)

  1. ou liquide et pour un déchargeaient continu du produit précipité. <EMI ID=8.1>
    section transversale est variable. Dans cette chambre le produit précipité se sépare de la lessive. Par la variation de la. section transversale la vitesse de montée du liquide est réglée , de manière eu 'une partie plus ou moins grande de la matière précipitée reste
    <EMI ID=9.1>
    tion variable peut 'être exécutée des manières les plus différentes. Si une partie du produit de réaction est précipitée sous forme de grains tellement gros qu'elle ne-peut pas sortir à travers la cham-
    <EMI ID=10.1>
    tion en produits à grains fins dans.la chambre d'agitation, elle est évaluée ae la partie inférieure du récipient par une pompée et ceci en quantité réglable, en étant ensuite amenée dans un dispositif
    <EMI ID=11.1>
    pouvant être renvoyées dans ce cas dans le récipient ensemble avec la solution, suivant les besoins.
    Avec ce mode de travail on peut exécuter la précipitation au:si des températures relativement basses, ainsi par exemple à
    <EMI ID=12.1>
    hyuride carbonique. On règle la teneur en produits déjà précipités
    <EMI ID=13.1>
    <EMI ID=14.1>
    <EMI ID=15.1>
    sion accrue dans le récipient de précipitation, par suite de la circulation du liquide le gaz anhydride carbonique introduit est recouvert toujours à nouveau par des quantités de liquide soulevées d'en bas, d'où. il résulte une répartition très uniforme et une utilisation
    <EMI ID=16.1>
    se trouve seulement pendant une fraction du tenps de son séjour dans le récipient de précipitation en contact avec le gaz à teneur en anhydride carbonique.
    Les procédés connus jusqu'à présent, opérant avec une précipitation intermittente demandent des récipients de réaction d'une grande capacité et exigent que l'anhydride carbonique soit introduit jusque dans les couches les plus basses du liquide. Le travail de compression nécessaire à cet effet est considérable.
    Avec le mode de travail suivant l'invention, réalisable industriellement d'une manière plus simple et plus économique, on obtient une alumine grenue, facilement séparable d'avec la lessive.
    Il va de soi que la précipitation peut être exécutée
    dans d'autres conditions et aussi dans les dispositifs les plus divers.
    REVENDICATIONS*..
    <EMI ID=17.1>
    tions d''aluminates alcalins, en travail continu, caractérisé en ce que, dans la partie du récipient de précipitation dans laquelle a lieu la précipitation proprement dite, le liquide renferme une. grande quantité de produits* déjà précipités, cette quantité étant au ,moins égale à, mais mieux encore multiple de la quantité obtenue
    <EMI ID=18.1>
    2.- Procédé suivant la revendication 1 , caractérisa en ce que la. précipitation est exécutée en présence de la quantité quadruple de produits déjà précipités.
    <EMI ID=19.1>
    <EMI ID=20.1>
    précipi tés.
    <EMI ID=21.1>
    sé en ce que, dans le cas d'Emploi d'un gaz comme précipitant, ce dernier est introduit dans le liquide sous une faible compression,
    <EMI ID=22.1>
BE450280D 1942-05-23 BE450280A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE234778X 1942-05-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE450280A true BE450280A (fr)

Family

ID=5893355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE450280D BE450280A (fr) 1942-05-23

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE450280A (fr)
CH (1) CH234778A (fr)
FR (1) FR894739A (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035228A (en) * 1976-03-03 1977-07-12 Sonoco Products Company Recovery process and apparatus for alkali metal-containing waste liquor

Also Published As

Publication number Publication date
CH234778A (de) 1944-10-31
FR894739A (fr) 1945-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2504934A1 (fr) Procede ameliore de desasphaltage au solvant de fractions lourdes d&#39;hydrocarbures
EP2193114A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;amines par hydrogenation de composes nitriles
US2388178A (en) Polymerization process
BE450280A (fr)
US2405962A (en) Process for polymerizing ethylene
FR2496124A1 (fr) Procede de cristallisation continue de monohydrate d&#39;alpha-dextrose sous agitation energique
FR2501694A1 (fr) Polymerisation d&#39;emulsions eau dans huile amorcee par catalyseur
JPS5910361B2 (ja) オレフイン重合方法
EP0254615B1 (fr) Procédé de préparation en émulsion ou en microsuspension d&#39;homo-et co-polymères du chlorure de vinyle
EP0004997A1 (fr) Particules à base de polylactones dérivées d&#39;acides polyhydroxycarboxyliques et compositions pulvérulentes contenant ces particules
EP0491819A1 (fr) Procede de preparation de chair de poisson desaretee, lavee et raffinee, communement appele surimi et produits obtenus.
EP0102890A1 (fr) Procédé et dispositif d&#39;hydrogénation en continu du lithium dans un mélange de sels fondus
US306735A (en) Ltjdwig heinbich feiedbueg
US1465595A (en) Manufacture of chlorhydrin
EP0203000B1 (fr) Procédé et installation de cristallisation de gluconodeltalactone
US2409679A (en) Polymers of ethylene and halovinyl compounds and processes for their preparation
BE464908A (fr)
US3160622A (en) Process for polymerizing olefins utilizing a ziegler catalyst
US2306651A (en) Process for producing polymerized rosin
EP0041750B1 (fr) Procédé pour arrêter rapidement la polymérisation en suspension aqueuse du chlorure de vinyle
FR2818649A1 (fr) Procede de preparation de latex
BE656985A (fr)
BE454074A (fr)
CH260318A (fr) Procédé pour la polymérisation en émulsion de substances polymérisables et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procédé.
US1425669A (en) Process for producing chlorine products from unsaturated hydrocarbons