BE448285A - - Google Patents

Info

Publication number
BE448285A
BE448285A BE448285DA BE448285A BE 448285 A BE448285 A BE 448285A BE 448285D A BE448285D A BE 448285DA BE 448285 A BE448285 A BE 448285A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
antiseptic
salt
solution
urea
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE448285A publication Critical patent/BE448285A/fr

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de -fabrication d'une teinture antiseptique.       



   On connaît des préparations qui contiennent de l'acide   sulfo-cyanhydrique   libre et qui ont une action antiseptique par suite de la   propriété   bactéricide de cet acide. L'acide   sulfocyanhydrique   libre était obtenu suivant les propositions antérieures par réaction de ses sels difficilement solubles de métaux lourds avec de   l'hydrogène   sulfuré, ce qui implique une   opération   de fabrication relativement compliquée. Les   préparations     antiseptiques   connues du genre indiqué ont   l'in-   convénient .que   l'acide   sulfoncyanhydrique libre 'qui y est contenu exerce une action corrosive sur la peau. 



   On a essayé d'éliminex cet   inconvénient   par le fait qu'on fabriquait des sels solubles de l'acide   sulfocyanhydrique   avec des métaux légers. Ces solutions   présentent   bien une action caustique diminuée, mais leur propriété bactéricide est également très affaiblie en comparaison de l'acide sul- focyanhydrique libre. 



   La présente invention a pour objet un procédé de fabri- cation d'une teinture antiseptique qui   .au   point de vue de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 son .action bactéricide est équivalente aux préparations connues à acide   sulfocyanhydrique   libre, nais qui n'exerce pas d'ac- tion nuisible sur la peau.

   La nouvelle teinture antiseptique est préparée de, telle manière, suivant la présente   invention,   qu'un sel d'acide minéral de l'urée est   mélangé   par exemple en solution aqueuse ou alcoolique, à une solution alcoolique de   sulfocyanure     d'ammonium   ou d'un autre sel ou solfocyanogèn- ne dont la partie basique frome avec des acides minéraux un sel non-soluble uu difficilement soluble seulement dans l'al- cool, après quoi le sel minéral prenant naissance lors de la réaotion qui en résulte est séparé de la solution restante, à action antiseptique élevée, de sulfocyanure d'urée.

   Des essais faits avec la solution de sulfocyanure d'urée obtenue suivant le nouveau procédé ont confirmé la forte action anti- septique de cette solution et ont montré   qu'elle   n'exerce. sur la peau aucune action   ou à   peu près aucune action caustique ou une autre action irritante. La solution obtenue convient par conséquent très bien pour des emplois médicinaux, d'autant plus que sa préparation est   extrêmement   simple et provoque des frais   minimes.   



   Pour la préparation en pratique de la nouvelle teinture antiseptique, on peut opérer par exemple comme suit : 
On recouvre 80 gr. d'urée par 80 gr. d'acide   chlorhydri-   que 1,19 pur et on ajoute une solution de 80 gr. de cyanure d'ammonium dans 400 cc d'alcool à 96%. Il se forme dans ce mélange un précipité de   salmiac   qui est aspiré après 24 heures. 



  La teinture restante contient en solution le sulfocyanure d'u- rée. 



   Pour l'emploi de la nouvelle teinture en pratique, il est à recommander de ne pas choisir trop élevée sa teneur en acide. 



  Une trop forte teneur en acide compromet en effet la stabilité de la solution et conduit éventuellement à une décomposition 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 et à une formation partielle d'acide cyanhydrique. Il est par conséquent   recommande   d'amortir la solution au moyen d'un oxy-      de de métal. On envisage avantageusement à cet effet l'oxyde de zinc, l'oxyde d'aluminium et l'oxyde de   magnésium.   Si on ajoute dans l'exemple indiqué ci-dessus pour la préparation de la nouvelle teinture antiseptique, à la solution de sulfocyanu- re d'urée environ 12 gr. d'oxyde de   magnésium   on évite ainsi le   d&nger   d'une décomposition de la solution lors de la conser- vation. 



   .1 la place de chlorure d'urée, on peut employer également d'autres sels minéraux de l'urée, par exemple du sulfate ou du phosphate d'urée qui peuvent être employés en solution aqueuse ou   alcoolique. ;..   la place de sulfocyanure   d'ammonium   on peut envisager également pour la préparation de la nouvelle teinture d'autres sels solubles du   sulfocyanogène,   pourvu que leur par- tie basique forme avec des acides minéraux un sel insoluble dans l'alcool ou difficilement soluble dans celui-ci. Comme exemple de semblables sels de   sulfocyanogène,   on peut mention- ner le sulfocyanure de potassium ou de   celcium.  

Claims (1)

  1. R E S U M E ----------- 1. Procédé de préparation d'une teinture antiseptique, caractérisé en ce qu'un sel d'acide minéral de l'urée est mé- langé, par exemple en solution aqueuse Ou alcoolique, à une solution alcoolique de sulfocyanure d'ammonium ou d'un autre sel de sulfocyanogène dont la partie basique forme avec des aci des minéraux un sel non soluble ou difficilement soluble seu- lement dans l'alcool, après quoi le sel minéral prenant nais- sans lors de la réaction qui en résulte est séparé de la sO- lution restante, ayant une action antiseptique à un degré éle- vé, de sulfocyanure d'urée.
    2. Procédé suivant 1, caractérisé en ce qu'on ajoute à <Desc/Clms Page number 4> la solution antiseptique obtenue, en vue de diminuer son aci- dité, un oxyde métallique, par exemple de l'oxyde de zinc, de l'oxyde d'aluminium ou de l'oxyde de magnésium.
BE448285D BE448285A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE448285A true BE448285A (fr)

Family

ID=103893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE448285D BE448285A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE448285A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2753829A1 (de) Verfahren zur herstellung von alpha-aminosaeuren
BE448285A (fr)
FR2485528A1 (fr) Purification de l&#39;acetonitrile au moyen d&#39;un hydroxyde de metal alcalin
CA1088566A (fr) PROCEDE DE PREPARATION DE L&#39;ALCOOL .alpha.-CYANO 3- PHENOXY BENZYLIQUE
FR2550446A1 (fr) Composition medicamenteuse a base de carbocysteinate de zinc
CH203885A (fr) Procédé de préparation de y-phényl-propyl-(para-aminobenzènesulfamide)-a, y-disulfonate de sodium.
BE515508A (fr)
BE455917A (fr)
BE471025A (fr)
BE366645A (fr)
CH661929A5 (fr) Sulfate double de desoxyfructosyl-serotonine et de creatinine, sa preparation et medicament le contenant.
BE507828A (fr)
BE538682A (fr)
BE426057A (fr)
BE407862A (fr)
CH259253A (fr) Procédé de préparation de l&#39;oléate d&#39;acétylcholine.
BE549895A (fr)
BE435158A (fr)
BE440415A (fr)
CH167958A (fr) Procédé de préparation d&#39;une solution huileuse stable et stérilisable de mono-a-butylnormal thiolaurate de bismuth.
BE625096A (fr)
CH334135A (fr) Procédé de préparation de sulfate de chlortétracycline pratiquement pur
BE413507A (fr)
BE634833A (fr)
CH217684A (fr) Procédé de préparation du 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-4-méthyl-thiazol.