BE414432A - - Google Patents

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BE414432A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/02—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
    • C09B23/06—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups three >CH- groups, e.g. carbocyanines

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
d'obtention de tels colorants polyméthényliques consistant en ce que ces colorants sont préparée

  
 <EMI ID=3.1> 

  
l'aide des éthers-sels ou esters de l'acide iminocarbonique ou de l'aide iminodithiocarbonique

  
 <EMI ID=4.1> 

  
aryle central , comme il est possible en utilisant les iminoéihers mentionnés au début de cette de*,

  
 <EMI ID=5.1> 

  
sels de ce type , on obtient toujours des colorants dont l'atome carbone en position médiane comporte

  
 <EMI ID=6.1> 

  
un radical oxaryle ou suif aryle .

  
 <EMI ID=7.1> 

  
chaînes polyméthényliques ne pouvaient être obtenus jusqu'ici qu'en utilisant des dérivés des acides

  
 <EMI ID=8.1>  Suivant la présente invention , on peut

  
 <EMI ID=9.1> 

  
sont des sensibilisateurs précieux . Ils présentent en outre 1'avantage que le moyens de condensation

  
 <EMI ID=10.1> 

  
dans 1\anhydride acétique ou dans un autre milieu approprié pour la condensait ion. Il en résulte des cristaux bleus-verts qui se décomposent en fondant,

  
 <EMI ID=11.1> 

  

 <EMI ID=12.1> 


  
 <EMI ID=13.1> 

  
quinoléineiodoéthylate forment des cristaux verts et se décomposant en fondant , qui représentent le

  
 <EMI ID=14.1>  

  

 <EMI ID=15.1> 


  
 <EMI ID=16.1> 

  
dans des autres dissolvants appropriés . Il en résulte des cristaux bleus-rouges , qui se décom-

  
 <EMI ID=17.1> 

  

 <EMI ID=18.1> 


  
De la même manière , on peut transformer par condensait ion des bases d'ammonium quartenaires hétérocycliques , de monocycliques a tricycliques,

  
 <EMI ID=19.1> 

  
colorants polyméthényliques .

  
Jusqu'ici on n'a pas encore proposé d'utili-

  
 <EMI ID=20.1> 

  
médiane.

Claims (1)

  1. Revendications, <EMI ID=21.1>
    position méso (médiane). caractérisé en ce que des bases quaternaires d'ammonium hétérocycliques , ou les sels de celles-ci sont condensées respectivement
    <EMI ID=22.1>
    comme nouveaux sensibilisateurs pour des émulsions d'argent halogéné , ces colorants comportant eomme
    <EMI ID=23.1>
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US2484536A (en) * 1940-12-12 1949-10-11 Gevaert Photo Prod Nv Meso alkyl mercapto substituted carbocyanines and process for preparing same
BE457270A (fr) * 1943-08-21
US2570494A (en) * 1943-12-31 1951-10-09 Gevaert Photoproducten N V Supersensitized silver halide emulsions containing a meso-alkoxyl substituted carbocyanine and a 2,2' cyanine
BE465803A (fr) * 1944-01-22
US2487882A (en) * 1944-07-29 1949-11-15 Eastman Kodak Co Process of producing cyanine dye intermediates
US2494031A (en) * 1945-06-23 1950-01-10 Eastman Kodak Co Dimethine merocyanine dyes
US2494032A (en) * 1946-06-03 1950-01-10 Eastman Kodak Co Styryl dyes
BE566601A (fr) * 1957-04-11
US3725398A (en) * 1971-04-21 1973-04-03 Eastman Kodak Co Process for preparing 9-aryloxycarbocyanine compounds
US6499494B2 (en) * 2000-12-26 2002-12-31 Robert D. Berghash Denture cleaner

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FR803088A (fr) 1936-09-22

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