BE402470A - - Google Patents

Description

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  "TBINBOKE'DES FIBRES ANULUMI, 
On connaît une série d'agents dispersifs qui sont carac- térisés d'une part par le fait qu'ils contiennent dans la même molécule au moins un atome d'azote présentant des pro- priétés basiques et au moins un radical aliphatique ou cyclo- aliphatique formé d'au moins 8 atomes de carbone, et d'autre part par le fait qu'ils sont capables de se lier avec des colorants qui contiennent des groupes   sulfoniques.   

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   Les produits de ce genre sont par exemple le triméthyl- ammonium-sulfométhylate de la   mono-stéaroyl-p-phénylène-   
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 diamine, le "tr1méthyl-ammoni:um.-sulfométhylate de la mono- oléyl-p-phénylènediamine, le trim6thyl-ammonium-sulfométhy- late de la mono-stéaroyl-éthylènediamine, le triméthyl- amuoninm-suliométhylate de la mono-oléyl-éthylènediamine, puis le chlorhydrate de la diéthylaétylamine, le chlorhydrate de la diméthylootodécylamine, le sulfométhylate de l'octe- décyl-triméthylammonitmt, le chlorhydrate du pentadécyl- dihydro1midazol, et d'autre part les amidines cycliques non sulfonées en partie nouvelles qui sont décrites dans le- brevet belge No. 395.809 du 20   avril   1933 et dans la demande de brevet allemand   G.86.190   IVa/12p du 12 août 1933 de la demanderesse.

   Pour l'exécution du procédé de la présente invention on peut aussi employer les composes dans lesquels le radical contenant de l'azote et le radical aliphatique formé d'au moins 8 atomes de carbone, sont liés l'un à l'autre sous forme d'esters ou d'éthers. Les produits de ce genre   sont par exemple :

   éthers mixtes de l'alcool étylique   et du chlorure de   N-oxyméthyl-pyridinium,   l'ester préparé   à   partir de l'acide stéarique et du diméthyl- ou du diéthyl-   aminoéthanol,   le chlorure de la stéarylcholine et les compo- sés benzyliques correspondants, l'ester palmitique du chlo- 
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 rure de 1-oayphényl-3-triméthylammanium, l'ester stéarique du chlorure de 1-oayéthylpyridinium, le chlorhydrate de l'ester mixte diéthylaminoéthyl-octodécylique de l'acide carbonique, l'ester stéarique du produit d'addition de la glycérinemonochlorhydrine ou de la ex:.ex:' -t;lycérinedioh.1.orhy- drine avec la pyridine, etc..

   Dans tous ces composés les radicaux des acides stéarique et palmitique peuvent être remplacés par d'autres radicaux d'acides, tels que les ra- dicaux des acides oléique, caprique, laurique, myristique 

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 ou ricinoléique. En outre les radicaux alcooliques tels que celui de l'alcool cétylique, peuvent être remplacés par les radicaux des alcools correspondant aux acides précités tels que l'alcool oléylique, etc.. Enfin on peut aussi employer des dérivés d'amines compliquées tels que les dérivés de la diétnylénetriamine, de la triéthylènetétramine, etc.. 



   Ces produits sont très précieux dans la teinture avec des composés métallifères teignant en bain d'acide sulfuri- que, en particulier dans la teinture avec des composés   chromifères.   Lorsqu'on emploie par contre des quantités de ces produits telles qu'on en utilise habituellement pour les produits auxiliaires de l'industrie textile, c'est-à- dire par exemple des quantités allant de 1 - 10% de la mar- chandise à teindre, les produits de la présente invention donnent des résultats inutilisables, ou même le cas échéant des résultats nuisibles.

   Lorsqu' on les emploie en quantités notablement plus faibles que les produits auxiliaires usuels employés jusqu'à présent, ils provoquent un meilleur épuise... ment des bains de colorants; on obtient par exemple des nuances plus vives et plus corsées que sans addition des produits auxiliaires de la présente invention. Cet effet est particulièrement marqué lorsqu'on teint avec un peu moins d'acide qu'on en emploie habituellement pour ces colorants; il en résulte l'avantage important que la matière à teindre et les appareils employés pour la teinture risquent moins d'être détériorés. On peut aussi dans bien des cas réduire la durée de la teinture par des additions de ce genre. 



   Le procédé de la présente invention peut aussi être exécuté en ajoutant aux colorants appropriés de faibles quantités des agents dispersifs définis ci-dessus. Les pré- parations de colorants ainsi obtenues donnent en bain de teinture acide les mêmes effets que les bains de teinture      

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 auxquels on a ajouté le produit auxiliaire* 
Parmi les colorants entrant en ligne de compte on peut mentionner d'une façon   tout à   fait générale les composés de chrome et de cuivre de colorants   azoiques   chromatables, tels qu'ils sont décrits dans de nombreux brevets et dans d'autres publications.

   Parmi ces brevets on peut mentionner: les brevets belges Nos. 287,440 du 9 juin   1920,     313.248   du 17 octobre 1923, 324.496 du 7 mars 1925, 326,725 du 2 juin 1925,   331.476   du 28 janvier 1926,   373.603   du 22 septembre 1930 et   373.604-   du 22 septembre 1930 et les brevets français Nos. 484.037 du 6 mars 1916,   543.160   du   17   mars 1921 et 609. 518 du 19 janvier 1926 de la demanderesse. Les colorante de ce genre sont connus dans la littérature sous le nem de Colorants   Néolane.   



   Les exemples suivants   illustrent   la présente invention sans toutefois la limiter. 



   Exemple 1 
Dans un bain de teinture formé de 2000 parties d'eau, de 0,1 à 0,2 parties du produit de condensation obtenu à par- tir du chlorure de l'acide stéarique et de la N-diéthyl- 
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 éthylènediamins asymétrique, de 5 parties d'acide sulfurique et de 2,5 parties du composé chromifère du colorant obtenu 
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 à partir d'acide 1-diazo-2-oxynaghtaléne-4-sulfonique et de   phénylméthylpyrazolone,   on entre à   60-70    avec 100 parties de laine, pousse la température   à   l'ébullition au cours de 1/2 heure, maintient cette température encore pendant environ   1 - 1   1/4 heure, rince et sèche. la nuance rouge obtenue se distingue par son intensité et par sa pureté. 



   Exemple 2 
A un bain de teinture formé de 2000 parties d'eau, 5 par- ties d'acide sulfurique, 3 Parties-du composé chromifère du 
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 colorant obtenu à partir d'acide 1-oay-2-d.ia.zo-6-nitrobenzéns- sulfonique et de ss-naphtol (cf. brevet belge No.   331.476   du 

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 28 janvier 1926 de la demanderesse), on ajoute 0,15 parties du produit de condensation obtenu à partir du chlorure de 
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 l'acide oléique et de N-diéthy1-éthy1ènediamine asymétrique, puis on entre dans ce bain avec 100 parties de laine à 60 , élève la température au cours de 1/4 d'heure   à   l'ébullition, maintient à l'ébullition encore pendant 1 - 1 1/4 heure, rince et sèche. Ia nuance noire obtenue se distingue par son intensité et sa pureté. 



     Exemple   3 
On teint 10 parties de laine dans un bain de teinture formé de 400 parties d'eau, de 0,15 parties du composé chro- mifére du colorant azoique obtenu à partir d'acide 2-diazo-5-   chlorobenzoique   et de la méthylpyrazolone dérivant de l'acide 
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 lramoEo-2.5-dichlorobenzéne-4-sulfonique, de 0,5 parties d'acide sulfurique, de 0,01 partie du mélange des   N-oxyéthyl-   imidazols qu'on obtient en traitant avec la chlorhydrine- éthylénique le mélange de benzimidazols dont l'atome de carbone en position est lié   à   des restes alcooliques de poids moléculaires élevés, mélange obtenu lui-même en chauf-   fant   l'o-phénylènediamine avec de l'huile de poisson hydro- génée (cf. demande de brevet allemand G. 86. 190 IVa/12p, exemple 6, de la demanderesse).

   On entre   à   60 , élève la tem- pérature   à   l'ébullition au cours de ±heure et maintient à l'ébullition pendant 11/2 heure. On obtient une nuance jaune beaucoup plus corsée et plus égale que sans l'addition du dérivé imidazolique. 



   Lorsqu'on opère sans l'addition précitée on doit employer une quantité d'acide plus grande. On peut aussi le cas échéant raccourcir la durée de cuisson. 



   Exemple 4 
On dissout 50 parties du composé chromifère du colorant 
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 azoique obtenu à partir d'acide 1-diazo-2-oxyna,phtalène-4.- 

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 sulfonique nitré et de ss-naphtol (cf. brevet belge No373.603 du 22 septembre   1930   de la demanderesse) dans   100   parties d'eau chaude, puis on ajoute lentement à cette   solution,   de colorant, tout en agitant, à une température de 60 ,7,5 par- ties d'une solution à 10% du mélange des chlorhydrates des N-dioxypropylimidzzols qu'on obtient en traitant avec la   chlorhydrine   de la glycérine le mélange des benzimidazols dont l'atome de carbone en position est lié   à   des restes alcooliques de poids moléculaires élevée,

   mélange obtenu lui-même en chauffant l'o-phénylénediamine avec un mélange de graisses formé d'huile de poisson hydrogénée, d'huile de noix de coco et d'huile d'olive (cf. exemple 15 de la demande de brevet allemand G. 86.190   IVa/12p   de la demanderes-   se).   Lorsque la solution du produit additionnel a été ajou- tée à la solution du colorant, on évapore le mélange à see dans le vide et on pulvérise la préparation de colorant résultant de cette opération. la préparation de colorant ainsi obtenue diffère du co-   lorant   initial par le fait qu' on peut l' employer en teinture avec moins d'acide sulfurique et qu'on obtient des nuances sensiblement plus corsées. 



   On peut combiner le procédé d'obtention de la prépara- tion avec le procédé d'obtention du colorant azoique chro- mifère en une seule opération. 



   On obtient des résultats analogues avec d'autres composés chromifères, par exemple avec le composé chromifère du co- lorant obtenu à partir d'acide 4-chloro-2-diazo-1-oxybenzéns- 4-sulfonique et de   2.4-dioxyquinoléine,   du colorant obtenu à partir d'acide 4-méthyl-2-diazo-1-oxybenzéne-6-sulfonique et de ss-naphtol, du colorant obtenu à partir de 2-diazo-4.6- dinitrophénol et de   1-aminonaphtalène-4-sulfonique,   du colo- rant obtenu à partir d'acide   2-diazo-4-nitro-l-oxybenzène-   6-sulfonique et de ss-naphtol, du colorant obtenu à partir 

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 d'acide 2-d.iazo-1-orna.phtaléne-48-d.isulfonique et de   P-naphtol,

     du colorant obtenu à partir d'acide 1-diazo-2-   oxynaphtalène-4-sulfonique     nitré   et de   -naphtol   (cf. bre- vet belge No. 373,603 du 22 septembre 1930 de la demanderes- se), etc.. 



    Revendications.   



  La présente invention a pour objet : 
1. ) Un procédé de préparation de nuances sur fibres ani- males   à   l'aide de composés métallifères de colorants azoiques à mordants, consistant à ajouter au bain de teinture de faibles quantités d'agents dispersifs caractérisés d'une part par le fait qu'ils contiennent dans la même molécule au moins un atome d'azote basique et au moins un radical aliphatique ou cycloaliphatique formé d'au moins   8   atomes de carbone, et d'autre part par le fait qu'ils sont capa- bles de se lier avec des colorants contenant des groupes   sulfoniques.   



   2.) Un mode d'exécution du procédé défini sous 1, con- sistant à employer les produits auxiliaires précités en impression. 



   3.) Un mode d'exécution du procédé défini sous 1, consis- tant   à   mélanger des composés métallifères de colorants azoi- ques   à   mordants avec de faibles quantités d'agents disper- sifs caractérisés d'une part par le fait qu'ils contiennent dans la même molécule au moins un atome d'azote basique et au moins un radical aliphatique ou cycloaliphatique formé d'au moins 8 atomes de carbone, et d'autre part par le fait qu'ils sont capables de se lier avec des colorants contenant des groupes   sulfoniques.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 4.) Les préparations de colorants suivant 3. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.