BE347964A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE347964A BE347964A BE347964DA BE347964A BE 347964 A BE347964 A BE 347964A BE 347964D A BE347964D A BE 347964DA BE 347964 A BE347964 A BE 347964A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- ferric
- nuclei
- phosphorus
- digestion
- compounds
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 19
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 13
- 210000002969 Egg Yolk Anatomy 0.000 claims description 12
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 claims 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- KDFQYGBJUYYWDJ-UHFFFAOYSA-N azane;sodium Chemical compound N.[Na] KDFQYGBJUYYWDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- -1 serine Chemical class 0.000 description 2
- 241000717965 Pepsis Species 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/04—Animal proteins
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de-préparation des oomposés ferriques des noyaux phosphorée des protéides du jaune d'oeuf. Dans le brevet belge 340484 se trouve décrit un procédé de préparation des trois noyaux phosphorés et ferriques des protéides du jaune d'oeuf. Ainsi qu'il est indiqué dans ce brevet, le noyau phosphoré (3 porte le fer du jaune d'oeuf. Une étude approfondie des noyaux et 9 a montré que ceux-ci pré- sentent de grandes analogies et ne se distinguent que par la teneur en fer du noyau ss. Les deux produits possèdent, si l'on fait abstraction de la présence du fer, la même composition centésimale, fournissent à l'hydrolyse les mêmes acides aminés, principalement de la sérine,et oontiennent le même nombre de restes phosphoriques éthérifiés chacun par un hydroxyle de sérine, tandis que les deux autres acidités se trouvent à l'état libre. Les deux composés représentent, par conséquent, <Desc/Clms Page number 2> des acides polybasiques qui fixent pour chaque reste phospho- rique environ deux équivalents de base. alcaline ou alcalino- terreuse.11 s'en suit que le fer n'est pas contenu sous forme de sel dans le noyau ss. Or on a observé que le noyau phosphore ce se com- porte à l'égard du fer différemment qu'à celui des alcalis. et des alcalino-terreux. En effet il ne fixe pas seulement 2 équivalents de fer pour chaque reste phosphorique, comme on pouvait s'y attendre, mais un peu plus de trois équiva- lents. Le fer sature d'abord des affinités autres que- les aci- dités phosphoriques. Ainsi, si l'on précipite le noyau Ó par un acide minéral en présence de 1,2 (ou encore moins) d'équivalents de fer, le produit obtenu contient du fer lié organiquement, les acidités, de l'acide phosphorique restant libres et pouvant être saturées complètement ou partiellement par des bases alcalines ou alcaline-terreuses. Les composés ferriques du noyan Ó ainsi obtenus ressemblent à s'y méprendre au noyau phosphoré 13 et ne s'en distinguent que par leur stabilité moindre en présencence des alcalis caustiques. Les composés ferriques naturel et artificiel sont capables de fixer encore plus de fer et de former de vérita- bles sels ferriques acides ou saturés. Les sels ferriques acides se forment, en solution fortement acide, en présence d'un excès d'une combinaison fer- rique soluble; les sels ferriques saturés se préparent par addition d'un excès d'une combinaison ferrique soluble à une solution neutre des noyaux phosphorés et ss. Les. sels acides sont blanc-jaunâtre et contiennent environ 14,5% de fer et 10,5% de phosphore. Les sels saturés sont jauns-rougeâtre et'con- tiennent environ 18% de fer et 9.5% de phosphore. @ <Desc/Clms Page number 3> Au lieu de partir isolément des noyaux phosphorés Ó et ss on peut aussi se servir, soit de leur mélange, soit du produit de digestion brut, préparé, d'après le brevet belge 340484, par action successive sur le jaune d'oeuf de la pepsine et de la trypsine. Il est possible de combiner la préparation des com- posés ferriques contenant leur fer lié organiquement avec le processus de digestion : il suffit de soumettre le jaune d'oeuf dégraissé à une digestion pepsique en présence d'une quantité convenable d'un sel ferrique soluble; puis à une digestion trypsique, de précipiter la liqueur de digestion filtrée par un acide minéral, de laver soigneusement le précipité et de le sécher. Le produit ainsi obtenu est susceptible d'être transformé en sels ferriques acide ou saturé, ou encore en sel double de fer et de base alcaline ou alcalino-terreuse. Les nouveaux produits sont tous solubles dans les carbonates alcalins et se prêtent à des usages thérapeutiques. Exemple 1. 10 Kg de jaune d'oeuf dégraissé sont suspendus dans 500 1 diacide chlorhydrique à 0,2% , on ajoute une solution de 60 g de chlorure ferrique cristallisé, 200 g de pepsine et l'on laisse 3 jours, à 40 , en agitant frequemment. La para- nucléine précipitée entraîne tout le fer ; on la soumet à une digestion trypsique de 48 heures dans 50 1 de carbonate de sou- de à 0,5%. L'insoluble est filtré, le filtrat est précipité par l'acide chlorhydrique concentré. On lave soigneusement à l'eau et l'on sèche le précipitée On obtient ainsi un mélange des noyaux Ó et ss conte- nant environ 5% de fer en combinaison organique. Pour préparer les sels alcalins de ce composé fer- rique, on le dissout, par exemple, dans de l'eau alcalinisée au carbonate de soude et précipite par l'alaool. Le précipité séché se présente sous forme d'une poudre Jaunâtre, soluble <Desc/Clms Page number 4> dans l'eau et contenant 4,5% de fer et environ 10,5 %, de sodium. Exemple 2. 1 kilo de noyau phosphoré est dissous dans une solution faible de carbonate de soude ou d'ammoniaque. On acidule à l'acide acétique et ajoute 200 g de chlorure ferri- que cristallisé en solution aqueuse. Le mélange est précipité par l'acide chlorhydrique concentré, le précipité filtré, lavé à l'eau et séché. On obtient ainsi 1 kilo de composé ferrique contenant plus de 5% de fer en combinaison organique. Pour préparer les sels aloalino-terreux de ce composé ferrique, on le dissout, par exemple, dans un petit excès d'ammoniaque, précipite par une solution de chlorure de calcium, filtre, lave à l'eau, sèche et pulvérise le pré- oépité. Le produit obtenu, représente une poudre blanche, insoluble dans l'eau, contenant 4,5% de fer et 10% de cal- cium. Exemple 3. 10 Kg de jaune dtoeuf dégraissé sont digérés par la pepsine et la trypsine, selon l'exemple 1 du brevet belge 340484, la liqueur de digestion acidulée à l'acide acétique, est additionnée d'une solution de 250 g de chlorure ferrique cristallisé; on traite le mélange par un excès d'acide ohlor- hydrique concentre, filtre et lave à l'eau le précipite. Le profit séché contient environ 14,5% de fer, dont près de la moitié en liaison organique. Exemple 4. 1 kg de noyau phosphoré Ó ou de mélange des EMI4.1 J1078UX et fi Mt 41"0118 dans une solution faible de oarbo- nate de soude ou d'ammoniaque. On ajoute 520 g de chlorure ferrique cristallin, agite énergiquement. et introduit un @ <Desc/Clms Page number 5> excès d'acide chlorhydrique concentre. Le précipite est filtré, lavé à l'eau et séché. On obtient ainsi environ 1. 100 g d'une poudre blanc-jaunâtre contenant près de 14,5% de fer dont la moitié liée organiquement. Exemple 5. 10 Kg de jaune d'oeuf dégraissé sont digérés par la pepsine et la trypsine, selon l'exemple 1 du brevet belge 340484. La liqueur de digestion trypsique est exactement neutra- lisée par l'acide chlorhydrique et additionnée d'une solution de 350 g de chlorure ferrique cristallisé. Le précipité est filtré, lavé à l'eau et séché. Le sel ainsi préparé est sous forme d'une poudre rouge-jaunâtre contenant environ %185 de fer. Exemple 6. 1 Kg de mélange des noyaux phosphorés Óet ss est dissous, comme dans les exemples oi-dessus. neutralisé exacte- ment par l'acide acétique et précipité par une solution de 750 g de chlorure ferrique oristallisé. Le précipité est filtré, lavé, séché et pulvérisé. Poudre rouge-jaunâtre contenant environ 18% de fer et pesant 1150 g. Il est évident que dans les exemples cités l'acide chlorhydrique peut être remplacé par d'autres acides minéraux, tel que l'acide nitrique, pour la digestion et la précipita- tion des oomposés ferriques.
Claims (1)
- Revendication.Procédé de préparation des composés ferriques des noyaux phosphorés contenus dans les protéides du jaune d'oeuf, ainsi que des sels alcalins et alcalino-terreux de ces composés consistant a) pour l'obtention de composés ferriques contenant du fer en @ combinaison organique, <Desc/Clms Page number 6> soit, à soumettre le jaune d'oeuf dégraissé, en présence d'une quantité convenable d'un sel ferrique soluble, succes- sivement à une digestion pepsique et trypsique, par les mé- thodes connues, et à précipiter la liqueur de digestion fil- tréepar un acide minéral, soit,à additionner des quantités calculées d'un sel ferri- que soluble et à précipiter par un acide minéral une solution du noyau et ou d'un mélange des noyaux OC et ss ou encore la liqueur de digestion successive par la pepsine et trypsine du jaune d'oeuf dégraissé; b) pour l'obtention:des sels ferriques acides et saturés des noyaux phosphorés, à précipiter, en présence d'un excès. d'un sel ferrique solu- ble, en milieu soit fortement acide, soit neutre, la liqueur de digestion obtenue en présence (ou en l'absence) d'un sel ferrique soluble, au la solution des noyaux et ss. g) pour préparer les sels alcalins et alcalino-terreux des com- posés ferriques des noyaux phosphorés des protéides du jaune d'oeuf, à traiter par les sels alcalins et alcalino-terreux les com- posés ferriques des noyaux phosphorés possédant encore des acidités libres. salifiables.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE347964A true BE347964A (fr) |
Family
ID=23538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE347964D BE347964A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE347964A (fr) |
-
0
- BE BE347964D patent/BE347964A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BE347964A (fr) | ||
CH674009A5 (fr) | ||
EP0073715A1 (fr) | Composés bromés utilisables dans des produits opacifiants | |
CH633782A5 (en) | Derivatives of thiazolidine- and thiazanecarboxylic acids | |
SU299507A1 (ru) | Способ получения 4,5,6,7-тетрафторгетероауксина | |
BE498859A (fr) | ||
JPS617238A (ja) | dl−クロルプレナリンの光学分割法 | |
BE623243A (fr) | ||
JPH0327342A (ja) | シコニンの製造方法 | |
BE498062A (fr) | ||
BE569182A (fr) | ||
BE519389A (fr) | ||
BE531164A (fr) | ||
CH269652A (fr) | Procédé de traitement d'un mélange contenant un acide biologiquement actif, en vue de séparer cet acide des impuretés qui l'accompagnent. | |
CH276049A (fr) | Procédé de préparation d'acide ptéroylglutamique. | |
BE828506A (fr) | Ester de cephaloglycine | |
BE340484A (fr) | ||
BE495962A (fr) | ||
BE376044A (fr) | ||
CH385812A (fr) | Procédé de préparation de dérivation de dérivés N-acylés de la N-désulfo-héparine | |
BE461847A (fr) | ||
CH370093A (fr) | Procédé pour la préparation de dérivés de l'acide diamino-caproïque | |
BE518063A (fr) | ||
CH320196A (fr) | Procédé de préparation du sel calcique pratiquement pur de la chlortétracycline | |
BE526289A (fr) |