BE1029445A1

BE1029445A1 - Composition with antimicrobial effect

Info

Publication number: BE1029445A1
Application number: BE20215433A
Authority: BE
Inventors: Sophie Douterloigne
Original assignee: Creavest Bvba
Priority date: 2021-05-28
Filing date: 2021-05-28
Publication date: 2023-01-03
Also published as: BE1029445B1

Abstract

De huidige uitvinding heeft betrekking op een compositie met desinfecterende eigenschappen omvattend alcohol en water, waarbij de alcohol ethanol en isopropyl alcohol omvat, waarbij de compositie verder glycerine en laag-moleculair gewicht hyaluronzuur omvat. De uitvinding heeft eveneens betrekking op een werkwijze voor het reduceren van microben, omvattend het aanbrengen van een desinfecterende compositie aan de huid, waarbij de compositie water en alcohol omvat, waarbij de compositie minimaal 1 en maximaal 3 wt% glycerine en minimaal 1 en maximaal 3 wt% laag-moleculair gewicht hyaluronzuur omvat, waarbij het aanbrengen gebeurt door middel van een houder geschikt voor het verstuiven of dispenseren van de compositie.The present invention relates to a composition with disinfectant properties comprising alcohol and water, the alcohol comprising ethanol and isopropyl alcohol, the composition further comprising glycerin and low molecular weight hyaluronic acid. The invention also relates to a method for reducing microbes, comprising applying a disinfectant composition to the skin, the composition comprising water and alcohol, the composition containing a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% glycerin and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% low molecular weight hyaluronic acid, the application being by means of a container suitable for spraying or dispensing the composition.

Description

COMPOSITION WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY

TECHNISCH DOMEIN De uitvinding heeft betrekking op antimicrobiële samenstellingen en methoden en meer in het bijzonder op het ontsmetten van handen met samenstellingen die alcohol bevatten.TECHNICAL FIELD The invention relates to antimicrobial compositions and methods and more particularly to the disinfection of hands with compositions containing alcohol.

STAND DER TECHNIEK Het gebruik van desinfecterende en ontsmettende verbindingen en methoden is bekend in de stand van de techniek. Meer in het bijzonder is het bekend dat de desinfecterende en ontsmettende verbindingen en methoden die eerder zijn bedacht en gebruikt voor het desinfecteren en ontsmetten van oppervlakken en handen, in wezen bestaan uit vertrouwde, verwachte en voor de hand liggende formuleringen, niettegenstaande de ontelbare verbindingen die vallen onder de overvloedige stand van de techniek, die is ontwikkeld om aan talloze doelstellingen en vereisten te voldoen.PRIOR ART The use of disinfectant and antiseptic compounds and methods is known in the art. More specifically, the disinfectant and sanitizing compounds and methods previously devised and used for disinfecting and sanitizing surfaces and hands are known to consist essentially of familiar, expected, and obvious formulations, notwithstanding the myriad compounds that are covered by the abundant prior art, which has been developed to meet numerous objectives and requirements.

Alcoholhoudende samenstellingen zijn algemeen gewenst in verschillende hand- en huidverzorgingsproducten. Deze samenstellingen zijn werkzaam tegen een breed scala van micro-organismen, zoals grampositieve en gramnegatieve bacteriën en schimmels. Zij zijn ook in staat micro-organismen sneller te doden dan andere antimicrobiële producten. Antimicrobiële alcoholproducten zijn verkrijgbaar als waterdunne vloeistoffen, gels, emulsies en aerosolschuim. Handontsmettingsmiddelen zijn bedoeld om het risico van blootstelling aan en verspreiding van pathogene micro-organismen die bij dagelijkse activiteiten worden aangetroffen, te verminderen. Dergelijke composities zijn gekend uit US 10 542 760.Alcoholic compositions are commonly desired in various hand and skin care products. These compositions are active against a wide variety of microorganisms, such as gram-positive and gram-negative bacteria and fungi. They are also able to kill microorganisms faster than other antimicrobial products. Antimicrobial alcohol products are available as water-thin liquids, gels, emulsions, and aerosol foams. Hand sanitizers are intended to reduce the risk of exposure to and spread of pathogenic microorganisms found in everyday activities. Such compositions are known from US 10 542 760.

Hoewel het gebruik van ontsmettingsschuim en -gel op alcoholbasis welbekend is, bestaat er nog steeds behoefte aan een formule die microben doeltreffender doodt, zonder de gezondheid van de huid nadelig te beïnvloeden. Echter drogen de conventionele gels de huid vaak uit als het alcoholgehalte wordt verhoogd. Bijgevolg blijft de behoefte bestaan aan een hoger alcoholpercentage zonder dat dit een ongewenst residu of het uitdrogen van de huid veroorzaakt.While the use of alcohol-based sanitizing foams and gels is well known, there is still a need for a formula that kills microbes more effectively without adversely affecting skin health. However, the conventional gels often dry out the skin when the alcohol content is increased. Consequently, the need for a higher alcohol percentage remains without causing an unwanted residue or drying out the skin.

Het is bekend dat de gezondheid van de huid in antibacteriële producten kan worden verbeterd door de toevoeging van bevochtigingsmiddelen of vochtinbrengers. Dergelijke composities zijn gekend uit US 2014 0 011 766. De hoeveelheid vocht die nodig is om de huid gezonder te maken, heeft echter het nadeel dat het product zich overmatig ophoopt en plakkerig aanvoelt, wat esthetisch onaangenaam is voor de gebruiker. Wanneer het niveau van de huidgezondheidscomponenten in een ontsmettingsmiddel op alcoholbasis niet hoog genoeg is, kunnen gebruikers extreme uitdroging van hun handen ervaren of in het ergste geval contactdermatitis, vooral in klimaten met een lage vochtigheidsgraad of tijdens de "warme" maanden van het jaar. Typische, eenvoudige/conventionele handontsmettingsmiddelen bevatten geen adequate hoeveelheden stoffen om de gezondheid van de huid bij herhaald gebruik te verbeteren.It is known that skin health can be improved in antibacterial products by the addition of humectants or moisturisers. Such compositions are known from US 2014 0 011 766. However, the amount of moisture required to make the skin healthier has the disadvantage that the product accumulates excessively and feels sticky, which is aesthetically unpleasant for the user. When the level of the skin health components in an alcohol-based sanitizer is not high enough, users can experience extreme drying of their hands or, in the worst cases, contact dermatitis, especially in climates with low humidity or during the "warm" months of the year. Typical simple/conventional hand sanitizers do not contain adequate amounts of substances to improve skin health with repeated use.

Het doel van de uitvinding is een vloeibaar, op alcohol gebaseerd ontsmettingsmiddel te ontwikkelen in de vorm van een gel, vloeistof, emulsie of aerosol dat de huid beter doet aanvoelen zonder aan doeltreffendheid in te boeten, en dat bij herhaald gebruik de gezondheid van de huid verbetert.The object of the invention is to develop a liquid, alcohol-based disinfectant in the form of a gel, liquid, emulsion or aerosol that improves the feel of the skin without losing its effectiveness and that, with repeated use, improves skin health. improves.

De huidige uitvinding beoogt minstens een oplossing te vinden voor enkele van bovenvermelde problemen of nadelen.The present invention aims at solving at least some of the above-mentioned problems or disadvantages.

SAMENVATTING VAN DE UITVINDING In een eerste aspect betreft de huidige uitvinding een compositie volgens conclusieSUMMARY OF THE INVENTION In a first aspect, the present invention relates to a composition according to claim

1. De compositie heeft desinfecterende eigenschappen en omvat alcohol en water als meest abundante componenten. Hierbij is de alcohol gebruikt in de compositie een mengsel van ethanol en isopropyl alcohol. Bijzonder aan de huidige uitvinding is dat de compositie verder glycerine en laag-moleculair gewicht hyaluronzuur omvat. Desinfecterende composities gebaseerd op het gebruik van alcohol veroorzaken bij herhaald gebruik irritaties en uitdroging van de huid. Dit kan leiden tot beschadiging van de huid, laesies in de huid welke aanleiding kunnen geven tot infecties en zelfs contactdermatitis. Door het gecombineerd gebruik van glycerine en laag-moleculair gewicht hyaluronzuur wordt de huid tijdens het ontsmetten gehydrateerd en wordt het optreden van uitdroging en/of huidbeschadiging tegengegaan.1. The composition has disinfectant properties and includes alcohol and water as the most abundant components. Here, the alcohol used in the composition is a mixture of ethanol and isopropyl alcohol. What is special about the present invention is that the composition further comprises glycerin and low molecular weight hyaluronic acid. Disinfectant compositions based on the use of alcohol cause irritation and dryness of the skin with repeated use. This can lead to skin damage, lesions in the skin that can give rise to infections and even contact dermatitis. Due to the combined use of glycerin and low-molecular weight hyaluronic acid, the skin is hydrated during disinfection and the occurrence of dehydration and/or skin damage is prevented.

Voorkeursvormen van de inrichting worden weergegeven in de conclusies 2 tot en met 9. Een specifieke voorkeursvorm betreft de uitvinding een inrichting volgens conclusiePreferred forms of the device are shown in claims 2 to 9. A specific preferred form of the invention relates to a device according to claim

2. Hierbij wordt gesteld dat de compositie minimaal 1 en maximaal 3 wt% glycerine en minimaal 1 en maximaal 3 wt% laag-moleculair gewicht hyaluronzuur omvat ten opzichte van het totaalgewicht van de compositie. Indien het percentage glycerine en hyaluronzuur te laag is, wordt er geen efficiente bescherming tegen uitdroging en beschadiging geboden. Echter, een te hoog percentage glycerine en hyaluronzuur zorgt ervoor dat de compositie In een tweede aspect betreft de huidige uitvinding een werkwijze voor het reduceren van microben volgens conclusie 15. Deze werkwijze omvat het aanbrengen van een alcohol en water houdende compositie aan de huid, waarbij de compositie minimaal 1 en maximaal 3 wt% glycerine en minimaal 1 en maximaal 3 wt% laag-moleculair gewicht hyaluronzuur omvat. Het aanbrengen gebeurt door middel van een houder geschikt voor het verstuiven of dispenseren van de compositie. De werrkwijze heeft onder meer als voordeel dat de huid snel en efficiënt kan ontsmet worden met een compositie welke beschermend is voor de huid.de huidige uitvinding.2. It is hereby stated that the composition comprises a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% glycerin and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% low molecular weight hyaluronic acid, relative to the total weight of the composition. If the percentage of glycerin and hyaluronic acid is too low, no efficient protection against dehydration and damage is provided. However, too high a percentage of glycerin and hyaluronic acid causes the composition to become In a second aspect, the present invention relates to a method of reducing microbes according to claim 15. This method comprises applying an alcohol and aqueous composition to the skin, wherein the composition comprises a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% glycerine and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% low molecular weight hyaluronic acid. The application is done by means of a container suitable for spraying or dispensing the composition. The method has the advantage, among other things, that the skin can be disinfected quickly and efficiently with a composition which is protective for the skin.

GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING Tenzij anders gedefinieerd hebben alle termen die gebruikt worden in de beschrijving van de uitvinding, ook technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals ze algemeen begrepen worden door de vakman in het technisch veld van de uitvinding. Voor een betere beoordeling van de beschrijving van de uitvinding, worden de volgende termen expliciet uitgelegd. “Een”, ”de” en “het” refereren in dit document aan zowel het enkelvoud als het meervoud tenzij de context duidelijk anders veronderstelt. Bijvoorbeeld, “een segment” betekent een of meer dan een segment. Wanneer “ongeveer” of “rond” in dit document gebruikt wordt bij een meetbare grootheid, een parameter, een tijdsduur of moment, en dergelijke, dan worden variaties bedoeld van +/-20% of minder, bij voorkeur +/-10% of minder, meer bij voorkeur +/-5% of minder, nog meer bij voorkeur +/-1% of minder, en zelfs nog meer bij voorkeur +/-0.1% of minder dan en van de geciteerde waarde, voor zoverre zulke variaties van toepassing zijn in de beschreven uitvinding. Hier moet echter wel onder verstaan worden dat de waarde van de grootheid waarbij de term “ongeveer” of “rond” gebruikt wordt, zelf specifiek wordt bekendgemaakt.DETAILED DESCRIPTION Unless defined otherwise, all terms used in the description of the invention, including technical and scientific terms, have the meanings commonly understood by those skilled in the art of the invention. For a better appreciation of the description of the invention, the following terms are explicitly explained. "A", "the" and "the" in this document refer to both the singular and the plural unless the context clearly dictates otherwise. For example, "a segment" means one or more than one segment. When "about" or "around" is used in this document for a measurable quantity, a parameter, a time period or moment, and the like, it means variations of +/-20% or less, preferably +/-10% or less. less, more preferably +/-5% or less, even more preferably +/-1% or less, and even more preferably +/-0.1% or less than and of the quoted value, to the extent that such variations from are applicable in the described invention. However, it should be understood that the value of the quantity using the term "about" or "around" is itself specifically disclosed.

De termen “omvatten”, “omvattende”, “bestaan uit”, “bestaande uit”, “voorzien van”, “bevatten”, “bevattende”, “inhouden”, “inhoudende” zijn synoniemen en zijn inclusieve of open termen die de aanwezigheid van wat volgt aanduiden, en die de aanwezigheid niet uitsluiten of beletten van andere componenten, kenmerken, elementen, leden, stappen, gekend uit of beschreven in de stand der techniek.The terms “include”, “comprising”, “consisting of”, “consisting of”, “comprising”, “containing”, “containing”, “contain”, “containing” are synonyms and are inclusive or open terms meaning the indicate the presence of what follows, and which do not exclude or preclude the presence of other components, features, elements, members, steps, known or described in the art.

Het citeren van numerieke intervallen door de eindpunten omvat alle gehele getallen, breuken en/of reële getallen tussen de eindpunten, deze eindpunten inbegrepen. In een eerste aspect betreft de uitvinding een compositie met desinfecterende eigenschappen omvattend alcohol en water, waarbij de alcohol ethanol en isopropyl alcohol omvat. In de gezondheidszorg verwijst "alcohol" naar twee in water oplosbare chemische verbindingen -ethyl alcohol (ethanol) en isopropyl alcohol- die over het algemeen onderschatte kiemdodende eigenschappen hebben. Deze alcoholen zijn snel bactericide in plaats van bacteriostatisch tegen vegetatieve vormen van bacteriën; zij zijn ook tuberculocide-, fungicide- en virucide-dodend, maar vernietigen geen bacteriesporen. Hun dodende werking neemt sterk af bij een verdunning beneden 50% concentratie, en de optimale bactericide concentratie is 60%-90% oplossing in water (volume/volume). De meest waarschijnlijke verklaring voor de antimicrobiële werking van alcohol is denaturatie van eiwitten. Dit mechanisme wordt ondersteund door de waarneming dat absolute ethyl alcohol minder bacteriedodend is dan mengsels van alcohol en water, omdat eiwitten sneller worden gedenatureerd in de aanwezigheid van water. Denaturatie van proteïnen komt ook overeen met waarnemingen dat alcohol de dehydrogenases van Escherichia coli vernietigt, en dat ethyl alcohol de aanloop-fase van Enterobacter aerogenes verhoogt en dat het effect kan worden omgekeerd door toevoeging van bepaalde aminozuren. De bacteriostatische werking zou het gevolg zijn van remming van de productie van metabolieten die essentieel zijn voor een snelle celdeling. Bijzonder aan de onderhavige uitvinding is dat de compositie glycerine en laag moleculair gewicht hyaluronzuur omvat. Alcohol heeft sterk desinfecterende eigenschappen, maar heeft een uitdrogend effect op de huid.Quoting numeric intervals by the endpoints includes all integers, fractions, and/or real numbers between the endpoints, including those endpoints. In a first aspect, the invention relates to a composition with disinfecting properties comprising alcohol and water, wherein the alcohol comprises ethanol and isopropyl alcohol. In healthcare, "alcohol" refers to two water-soluble chemical compounds—ethyl alcohol (ethanol) and isopropyl alcohol—that have generally underestimated germicidal properties. These alcohols are rapidly bactericidal rather than bacteriostatic against vegetative forms of bacteria; they are also tuberculocidal, fungicidal and virucidal, but do not destroy bacterial spores. Their killing effect decreases sharply at a dilution below 50% concentration, and the optimum bactericidal concentration is 60%-90% solution in water (v/v). The most likely explanation for the antimicrobial activity of alcohol is protein denaturation. This mechanism is supported by the observation that absolute ethyl alcohol is less bactericidal than mixtures of alcohol and water, because proteins are denatured more quickly in the presence of water. Denaturation of proteins is also consistent with observations that alcohol destroys Escherichia coli dehydrogenases, and that ethyl alcohol increases the initial phase of Enterobacter aerogenes and that the effect can be reversed by the addition of certain amino acids. The bacteriostatic action is thought to result from inhibition of the production of metabolites essential for rapid cell division. What is special about the present invention is that the composition comprises glycerine and low molecular weight hyaluronic acid. Alcohol has strong disinfecting properties, but has a drying effect on the skin.

Bij herhaaldelijke blootstelling van de huid aan een alcoholhoudende compositie kunnen er irritaties optreden.Irritations may occur with repeated exposure of the skin to an alcohol-containing composition.

Dit kan leiden tot beschadiging van de huid, laesies in de huid welke aanleiding kunnen geven tot infecties en zelfs contactdermatitis.This can lead to skin damage, lesions in the skin that can give rise to infections and even contact dermatitis.

Door het 5 gecombineerd gebruik van glycerine en laag-moleculair gewicht hyaluronzuur wordt de huid tijdens het ontsmetten gehydrateerd en wordt het optreden van uitdroging en/of huidbeschadiging tegengegaan.Due to the combined use of glycerin and low-molecular weight hyaluronic acid, the skin is hydrated during disinfection and the occurrence of dehydration and/or skin damage is prevented.

Glycerine, ook vaak glycerol genoemd, is een kleurloze, reukloze, stroperige vloeistof met een zoete smaak.Glycerin, also often referred to as glycerol, is a colorless, odorless, viscous liquid with a sweet taste.

Wat de chemische samenstelling betreft, is glycerine een trihydroxy suikeralcohol.In terms of chemical composition, glycerin is a trihydroxy sugar alcohol.

Glycerine kan natuurlijk of synthetisch zijn.Glycerin can be natural or synthetic.

Natuurlijke glycerine wordt verkregen door hydrolyse van dierlijke of plantaardige vetten.Natural glycerin is obtained by hydrolysis of animal or vegetable fats.

Synthetische glycerine wordt geproduceerd door middel van chemische processen waarbij aardolie, propyleen en chloor worden gebruikt.Synthetic glycerin is produced through chemical processes using petroleum, propylene and chlorine.

Er zijn veel voordelen van glycerine in huidverzorging, of men nu een vette huid, een gevoelige huid of een droge huid heeft.There are many benefits of glycerin in skin care whether one has oily skin, sensitive skin or dry skin.

Volledig natuurlijke, zuivere glycerine huidverzorgingsproducten hebben ook geen schadelijke invloed op het milieu.Completely natural, pure glycerin skin care products also have no harmful impact on the environment.

Het kiezen voor plantaardige glycerine, verzekert het gebruik van producten waarbij geen dierenleed is aangericht.Choosing vegetable glycerin ensures the use of products that do not cause animal suffering.

Glycerine werkt als een spons en trekt meer vocht naar zich toe.Glycerin acts like a sponge and absorbs more moisture.

Het helpt ook de verdamping van water uit de huid te vertragen, wat kan helpen de huid vochtig en gehydrateerd te houden tijdens de desinfecterende werking van de compositie.It also helps slow the evaporation of water from the skin, which can help keep the skin moist and hydrated during the disinfecting action of the composition.

Wanneer de huid droog, beschadigd en gebarsten is, kan glycerine de hydratatie van de huid verhogen.When skin is dry, damaged and cracked, glycerin can increase skin hydration.

Glycerine is gekend voor het gebruikt om huidaandoeningen zoals eczeem of psoriasis te helpen genezen.Glycerin is known for being used to help heal skin conditions such as eczema or psoriasis.

In de onderhavige uitvinding bevordert glycerine de gezondheid van de huid door de huidfunctie te verbeteren, het wondgenezingsproces te versnellen, en de huid te beschermen tegen irriterende stoffen.In the present invention, glycerin promotes skin health by improving skin function, accelerating the wound healing process, and protecting the skin from irritants.

Glycerine heeft bovendien antimicrobiële effecten om de werking van alcohol in de compositie te ondersteunen.Glycerine additionally has antimicrobial effects to support the action of alcohol in the composition.

Hyaluronzuur is een anionisch, niet-gesulfateerd glycosaminoglycaan dat wijd verspreid is in bindweefsel, epitheelweefsel en neuraal weefsel.Hyaluronic acid is an anionic, non-sulfated glycosaminoglycan widely distributed in connective tissue, epithelial tissue and neural tissue.

Als een van de — hoofdbestanddelen van de extracellulaire matrix draagt het in belangrijke mate bij tot de cel proliferatie en -migratie.As one of the major components of the extracellular matrix, it contributes significantly to cell proliferation and migration.

Hyaluronzuur is een belangrijk bestanddeel van de huid, waar het betrokken is bij het herstel van weefsel.Hyaluronic acid is an important component of the skin, where it is involved in tissue repair.

Wanneer de huid wordt blootgesteld aan overmatige UVB-stralen, infecteert deze (zonnebrand) en de cellen in de lederhuid produceren minder hyaluronzuur, en simultaan verhogen de cellen de snelheid van hyaluronzuur afbraak. De afbraakproducten van hyaluronzuur hopen zich dan op in de huid na blootstelling aan UV-straling. Hyaluronzuur kan het vochtgehalte van de huid helpen verhogen en fijne lijntjes en rimpels doen vervagen. Hyaluronzuur speelt ook een belangrijke rol bij de wondgenezing. Het is van nature aanwezig in de huid, maar de concentraties ervan nemen toe wanneer er schade is die hersteld moet worden. Hyaluronzuur helpt wonden sneller te genezen door het ontstekingsniveau te reguleren en het lichaam het signaal te geven meer bloedvaten aan te leggen in het beschadigde gebied. Hyaluronzuur heeft ook antibacteriële eigenschappen, dus het kan helpen het risico op infectie te verminderen wanneer het rechtstreeks op open wonden wordt aangebracht Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie minimaal 1 en maximaal 3 v/v% glycerine en minimaal 1 en maximaal 3 v/v% laag-moleculair gewicht hyaluronzuur. Indien de concentratie van glycerine en hyaluronzuur te laag is, kunnen de irriterende en uitdrogende effecten van de ontsmettende alcohol niet voldoende worden tegengegaan. In dat geval zou er opnieuw schade aan de huid kunnen optreden bij veelvuldig gebruik van de compositie. Echter, een te hoge concentratie van glycerine kan ervoor zorgen dat de compositie te kleverig wordt. Dit veroorzaakt een onaangename sensatie en vermindert het gebruiksgemak. Bovendien kan de compositie vlekken veroorzaken indien de concentratie van glycerine te hoog is. Indien de concentratie van hyaluronzuur te hoog is, kan het uitdrogingseffect van de alcohol versterkt worden. Dit gebeurt indien de hoeveelheid hyaluronzuur dermate hoog is dat vocht wordt onttrokken aan de diepere lagen van de huid. Hierdoor voelt de huid gespannen aan en kan schade worden toegebracht aan de huid.When the skin is exposed to excessive UVB rays, it becomes infected (sunburn) and the cells in the dermis produce less hyaluronic acid, and simultaneously the cells increase the rate of hyaluronic acid breakdown. The degradation products of hyaluronic acid then accumulate in the skin after exposure to UV radiation. Hyaluronic acid can help increase skin moisture levels and fade fine lines and wrinkles. Hyaluronic acid also plays an important role in wound healing. It is naturally present in the skin, but its concentrations increase when there is damage that needs to be repaired. Hyaluronic acid helps wounds heal faster by regulating inflammation levels and signaling the body to build more blood vessels in the damaged area. Hyaluronic acid also has antibacterial properties, so it may help reduce the risk of infection when applied directly to open wounds. In one embodiment, the composition comprises a minimum of 1 and a maximum of 3 v/v% glycerin and a minimum of 1 and a maximum of 3 v/v% low molecular weight hyaluronic acid. If the concentration of glycerin and hyaluronic acid is too low, the irritating and drying effects of the disinfectant alcohol cannot be sufficiently counteracted. In that case, damage to the skin could occur again with frequent use of the composition. However, too high a concentration of glycerin can cause the composition to become too sticky. This causes an unpleasant sensation and reduces ease of use. In addition, the composition may cause staining if the concentration of glycerin is too high. If the concentration of hyaluronic acid is too high, the drying effect of the alcohol may be enhanced. This happens when the amount of hyaluronic acid is so high that moisture is extracted from the deeper layers of the skin. This makes the skin feel tense and can cause damage to the skin.

Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie een hoeveelheid aan alcohol van minimaal 60 en maximaal 80 v/v%. De efficiëntie van composities welke alcohol omvatten voor de elimineren of verminderen van microben daalt sterk wanneer de alcohol concentratie daalt onder 60 v/v%. Ethanol vertoonde een sterke antibacteriële werking bij concentraties tussen 60 en 80 v/v%. Bovendien was ethanol bij deze concentraties efficiënt als antiviraal agens. Echter, isopropyl alcohol bleek efficiënter voor het doden van grampositieve bacteriën alsook voor lipide virussen. Hiertoe hebben de uitvinders een optimale verhouding tussen ethanol en isopropyl alcohol in de compositie bepaald, waarbij de ratio tussen ethanol:isopropyl alcohol minimaal 50:1 en maximaal 25:1 is. Dergelijke ratio verzekert een optimale desinfecterende werking van de compositie met algemeen antibacterieel en antiviraal effect. Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie een parfum. Parfum is een mengsel van welriekende etherische oliën of aromatische verbindingen, fixeermiddelen en oplosmiddelen, meestal in vloeibare vorm, dat wordt gebruikt om het menselijk lichaam, dieren, voedsel, voorwerpen en woonruimten aangenaam te laten geuren.According to one embodiment, the composition comprises an amount of alcohol of at least 60 and at most 80 v/v%. The efficiency of compositions containing alcohol in eliminating or reducing microbes drops sharply when the alcohol concentration drops below 60 v/v%. Ethanol showed strong antibacterial activity at concentrations between 60 and 80 v/v%. In addition, ethanol was efficient as an antiviral agent at these concentrations. However, isopropyl alcohol proved more effective in killing gram-positive bacteria as well as lipid viruses. To this end, the inventors have determined an optimal ratio between ethanol and isopropyl alcohol in the composition, whereby the ratio between ethanol:isopropyl alcohol is a minimum of 50:1 and a maximum of 25:1. Such a ratio ensures an optimal disinfecting action of the composition with general antibacterial and antiviral effect. In one embodiment, the composition comprises a perfume. Perfume is a mixture of fragrant essential oils or aromatic compounds, fixatives and solvents, usually in liquid form, used to scent the human body, animals, food, objects and living spaces.

Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie een parfum verkregen uit een gember-witte thee extract. Volgens een alternatieve uitvoeringsvorm omvat de compositie een parfum met de geur van gember en/of witte thee.In one embodiment, the composition comprises a perfume obtained from a ginger white tea extract. According to an alternative embodiment, the composition comprises a perfume with the scent of ginger and/or white tea.

Witte thee is een theesoort (Camellia Sinensis) die getrokken wordt van de eerste jonge knoppen van de theeplant. Deze knoppen worden geplukt binnen de eerste 48 uur dat ze zijn gevormd. Hierna worden de geplukte knoppen in zonlicht gedroogd. Witte thee heeft een subtiele smaak waarin zoete en bloemige tonen zijn te onderscheiden. Witte thee bevat vergeleken met gewone thee meer L-theanine, een aminozuur dat tot stressvermindering kan leiden, antioxidanten, zoals catechinen en vitamine C.White tea is a type of tea (Camellia Sinensis) that is extracted from the first young buds of the tea plant. These buds are picked within the first 48 hours of formation. After this, the picked buds are dried in sunlight. White tea has a subtle taste in which sweet and floral notes can be distinguished. Compared to regular tea, white tea contains more L-theanine, an amino acid that can lead to stress reduction, antioxidants, such as catechins and vitamin C.

Gember wordt gewonnen uit de wortelstok van de gemberplant, Zingiber officinale, uit de Gemberfamilie. De belangrijkste actieve ingrediënten in gember zijn de prikkelende verbindingen gingerol en shogaol, maar ook gingerdiol, gingerdion, bètacaroteen, capsaïcine, koffiezuur en curcumine zijn in belangrijke hoeveelheden in gember aanwezig. Wetenschappelijk onderzoek wijst op analgetische eigenschappen van gember. Gember werkt als remmer van cyclooxygenase (COX) en lipoxigenase, wat resulteert in een remming van de aanmaak van leukotriënen en prostaglandines. Daarom wordt gember gebruikt als een ontstekingsremmend middel, werkend via remming van de prostaglandinesynthese.Ginger is extracted from the rhizome of the ginger plant, Zingiber officinale, of the ginger family. The main active ingredients in ginger are the pungent compounds gingerol and shogaol, but gingerdiol, gingerdione, beta-carotene, capsaicin, caffeic acid and curcumin are also present in significant amounts in ginger. Scientific research points to analgesic properties of ginger. Ginger acts as an inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxigenase, resulting in an inhibition of the production of leukotrienes and prostaglandins. Therefore, ginger is used as an anti-inflammatory agent, acting via inhibition of prostaglandin synthesis.

Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie minimaal 0.1 en maximaal 0.2 wt% gember-witte thee extract. Om de effecten van het gember-witte thee parfum te realiseren moet minstens 0.1 v/v% van de compositie het gember-witte thee extract bevatten. Echter, gember-witte thee extract is mogelijk een contactallergeen. Een te hoge dosering van het extract in de compositie kan potentieel negatieve gevolgen met zich meebrengen voor de gebruiker. Om deze reden mag het gember- witte thee extract maximaal 0.2 v/v% van de compositie vormen.According to an embodiment, the composition comprises a minimum of 0.1 and a maximum of 0.2 wt% ginger white tea extract. To realize the effects of the ginger-white tea perfume, at least 0.1 v/v% of the composition must contain the ginger-white tea extract. However, ginger white tea extract may be a contact allergen. Too high a dosage of the extract in the composition can potentially have negative consequences for the user. For this reason, the ginger-white tea extract should not exceed 0.2 v/v% of the composition.

Volgens een uitvoeringsvorm omvat het gember-witte thee extract minimaal 21 en maximaal 25 v/v% benzyl salicylaten, waarbij gember-witte thee extract een refractie index tussen 1.48 en 1.51 omvat. Benzyl salicylaat is nodig als fixatiemiddel voor het gember-witte thee extract, en is derhalve nodig als minimaal 21 v/v% van het gember-witte thee extract. Maar Benzyl salicylaat is eveneens gekend als mogelijk contactallergeen, dus de concentratie benzyl salicylaat mag niet groter zijn dan 25 v/v%. Bovendien wordt het gember-witte thee extract in de onderhavige uitvinding gekarakteriseerd door een refractie index tussen 1.48 en 1.51.According to an embodiment, the ginger-white tea extract comprises a minimum of 21 and a maximum of 25 v/v% benzyl salicylates, wherein the ginger-white tea extract comprises a refractive index between 1.48 and 1.51. Benzyl salicylate is required as a fixative for the ginger-white tea extract, and is therefore required as a minimum of 21 v/v% of the ginger-white tea extract. But Benzyl salicylate is also known as a possible contact sensitiser, so the concentration of benzyl salicylate should not exceed 25 v/v%. In addition, the ginger-white tea extract in the present invention is characterized by a refractive index between 1.48 and 1.51.

Volgens een andere uitvoeringsvorm omvat de compositie een parfum verkregen uit een guarana-gember extract. Volgens een alternatieve uitvoeringsvorm omvat de compositie een parfum met de geur van gember en/of guarana.In another embodiment, the composition comprises a perfume obtained from a guarana-ginger extract. According to an alternative embodiment, the composition comprises a perfume with the scent of ginger and/or guarana.

Guaraná, Paullinia cupana, is een klimplant uit de familie Sapindaceae, die inheems is in het Amazonebekken en vooral in Brazilië veel voorkomt. Guaraná heeft grote bladeren en bloemtrossen en is vooral bekend om de zaden uit zijn vruchten, die ongeveer zo groot zijn als een koffieboon. Als voedingssupplement of kruid is guaranázaad een effectief stimulerend middel: het bevat ongeveer twee keer zoveel cafeïne als in koffiebonen (ongeveer 2-8% cafeïne in guaranázaad, vergeleken met ongeveer 1-3% voor koffiebonen). Het additief is vooral bekend geworden door het gebruik in energiedrankjes. Cafeïne, wanneer plaatselijk toegepast op de huid, vernauwt de bloedvaten en helpt ontstekingen en wallen te verminderen. Het maakt de huid ook strakker en helderder, vermindert rimpels en maakt cellulitis op het lichaam zichtbaar gladder.Guaraná, Paullinia cupana, is a climbing plant in the Sapindaceae family, native to the Amazon basin and particularly common in Brazil. Guaraná has large leaves and flower clusters and is best known for the seeds from its fruits, which are about the size of a coffee bean. As a dietary supplement or herb, guarana seed is an effective stimulant: it contains about twice as much caffeine as in coffee beans (approximately 2-8% caffeine in guaraná seed, compared to approximately 1-3% for coffee beans). The additive is best known for its use in energy drinks. Caffeine, when applied topically to the skin, constricts blood vessels and helps reduce inflammation and puffiness. It also tightens and brightens the skin, reduces wrinkles and visibly smoothes cellulite on the body.

Zoals voorheen gesteld, gember wordt gewonnen uit de wortelstok van de gemberplant, Zingiber officinale, uit de Gemberfamilie. De belangrijkste actieve ingrediënten in gember zijn de prikkelende verbindingen gingerol en shogaol, maar ook gingerdiol, gingerdion, bètacaroteen, capsaïcine, koffiezuur en curcumine zijn in belangrijke hoeveelheden in gember aanwezig. Wetenschappelijk onderzoek wijst op analgetische eigenschappen van gember. Gember werkt als remmer van cyclooxygenase (COX) en lipoxigenase, wat resulteert in een remming van de aanmaak van leukotriënen en prostaglandines. Daarom wordt gember gebruikt als een ontstekingsremmend middel, werkend via remming van de prostaglandinesynthese.As previously stated, ginger is extracted from the rhizome of the ginger plant, Zingiber officinale, of the ginger family. The main active ingredients in ginger are the pungent compounds gingerol and shogaol, but gingerdiol, gingerdione, beta-carotene, capsaicin, caffeic acid and curcumin are also present in significant amounts in ginger. Scientific research points to analgesic properties of ginger. Ginger acts as an inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxigenase, resulting in an inhibition of the production of leukotrienes and prostaglandins. Therefore, ginger is used as an anti-inflammatory agent, acting via inhibition of prostaglandin synthesis.

Volgens een uitvoeringsvorm omvat de compositie minimaal 0.05 en maximaal 0.15 v/v% guarana-gember extract. Om de effecten van het guarana-gember parfum te realiseren moet minstens 0.05 v/v% van de compositie het guarana-gember extract bevatten. Echter, guarana-gember extract bevat caffeine. Een te hoge dosering van het extract in de compositie kan potentieel negatieve gevolgen met zich meebrengen voor de gebruiker. Om deze reden mag het guarana-gember extract maximaal 0.15 v/v% van de compositie vormen. Volgens een uitvoeringsvorm omvat het guarana-gember extract een refractie index tussen 1.44 en 1.47. Deze refractie index is karakteristiek voor het guarana-gember extract in onderhavige uitvinding.According to an embodiment, the composition comprises a minimum of 0.05 and a maximum of 0.15 v/v% guarana ginger extract. To realize the effects of the guarana-ginger perfume, at least 0.05 v/v% of the composition must contain the guarana-ginger extract. However, guarana ginger extract contains caffeine. Too high a dosage of the extract in the composition can potentially have negative consequences for the user. For this reason, the guarana-ginger extract should not exceed 0.15 v/v% of the composition. According to one embodiment, the guarana-ginger extract has a refractive index between 1.44 and 1.47. This refractive index is characteristic of the guarana ginger extract in the present invention.

Volgens een uitvoeringsvorm is de compositie geschikt voor het aanbrengen aan een huid, waarbij de compositie niet irriterend is voor de huid. Door de unieke samenstelling van de compositie worden mogelijkse irritaties voor de huid vermeden, middels de aanwezigheid van glycerine en laag moleculair gewicht hyaluronzuur. Voor huidirritatietests is er momenteel één richtlijn voor in vitro vervangende alternatieven: De testmethode voor gereconstrueerde humane epidermis (RhE) (OESO 439) omvat vier in de handel verkrijgbare in-vitro testmethoden die zijn gevalideerd om te worden gebruikt als een op zichzelf staande vervangende test voor in vivo huidirritatietests, of als een gedeeltelijke vervanging van de test, binnen een teststrategie op verschillende niveaus. Het eindpunt dat wordt gebruikt in de RhE testmethode is cel-gemedieerde reductie van MTT (3-(4,5)-dimethyl-2-thiazolyl-2,5- dimethyl2H-tetrazoliumbromide). Om een betere gevoeligheid te verkrijgen, met behoud van een vergelijkbare specificiteit, is een tweede eindpunt, de productie van interleukine-1a (IL-10), voorgesteld.According to one embodiment, the composition is suitable for application to a skin, the composition being non-irritating to the skin. Due to the unique composition of the composition, possible irritations for the skin are avoided, due to the presence of glycerin and low molecular weight hyaluronic acid. For skin irritation testing, there is currently one guideline for in vitro replacement alternatives: The Test Method for Reconstructed Human Epidermis (RhE) (OECD 439) includes four commercially available in vitro test methods that have been validated to be used as a standalone replacement test for in vivo skin irritation testing, or as a partial test replacement, within a multi-level testing strategy. The endpoint used in the RhE test method is cell-mediated reduction of MTT (3-(4,5)-dimethyl-2-thiazolyl-2,5-dimethyl2H-tetrazolium bromide). To obtain better sensitivity, while maintaining comparable specificity, a second endpoint, the production of interleukin-1a (IL-10), has been proposed.

Volgens een uitvoeringsvorm is de compositie in staat is minimaal 95% van een veelheid aan microben te doden binnen 30 seconden na het aanbrengen van de compositie. De onderhavige uitvinding voorziet in een compositie om een oppervlak van een antimicrobieel effect te voorzien door een effectieve hoeveelheid van een samenstelling zoals hierin beschreven, op het oppervlak aan te brengen. Een antimicrobieel effect betekent het doden en/of remmen van de groei/proliferatie van een microbe. Bij voorkeur wordt de compositie aangebracht op een oppervlak dat met een veelheid van microben is besmet, waarbij de veelheid van microben twee of meer van de volgende microben omvat: grampositieve bacteriën, gramnegatieve bacteriën, schimmels, schimmels, gisten en virussen. In specifieke, niet-limiterende belichamingen van de uitvinding wordt de microbe gekozen uit de groep bestaande uit Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, methicillineresistente S. aureus, en Candida albicans.In one embodiment, the composition is capable of killing a minimum of 95% of a plurality of microbes within 30 seconds of applying the composition. The present invention provides a composition for providing a surface with an antimicrobial effect by applying to the surface an effective amount of a composition as described herein. An antimicrobial effect means killing and/or inhibiting the growth/proliferation of a microbe. Preferably, the composition is applied to a surface contaminated with a plurality of microbes, the plurality of microbes comprising two or more of the following microbes: gram-positive bacteria, gram-negative bacteria, fungi, molds, yeasts and viruses. In specific, non-limiting embodiments of the invention, the microbe is selected from the group consisting of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus, and Candida albicans.

In specifieke, niet-limiterende voorbeelden wordt de compositie gedurende ten minste 30 seconden, of ten minste 60 seconden, of ten minste 5 minuten of ten minste 10 minuten blootgesteld aan het oppervlak . Bij voorkeur wordt 3 mL van de compositie gedurende 60 seconden aangebracht. Bij meer voorkeur wordt deze handeling twee maal herhaald. Volgens een voorkeursvorm doodt de compositie ten minste 90% (bijvoorbeeld 99%) van de microben (of anderszins inactiveert) binnen 30 seconden (bijvoorbeeld 20 seconden) na contact met de microben. Bij voorkeur is de compositie geconfigureerd om ten minste 85% (bv. 90%) van de veelheid van microben te doden (of anderszins te inactiveren) ten minste 4 uur na het aanbrengen van de compositie. In verschillende, niet-limiterende voorbeelden kan het oppervlak een huid- of slijmvliesoppervlak zijn van mens of dier, een huishoudelijk oppervlak (bijv. een oppervlak van een aanrecht, tafelgootsteen, toilet, muur, vloer, toestel, raam, douchevlak, vloerkleed, stoffering, stof, etc.) of een industrieel oppervlak (bijv. een oppervlak van een aanrecht, tafelgootsteen, toilet, muur, vloer, toestel, raam, douchevlak, vloerkleed, stoffering, stof, etc.). Volgens een uitvoeringsvorm is de compositie een gel of een verstuifbare compositie. Een gel is een substantie met een hoge viscositeit, welke zich gedeeltelijk gedraagt als een vloeistof en gedeeltelijk als een vaste stof. Bij voorkeur wordt de compositie als gel verpakt in de vorm van een dispenser pomp container, waarbij de gel wordt verdeeld middels het indrukken van de pomp. Dispenser pomp containers kunnen bij voorbeeld gemaakt zijn uit kunststof (zoals polyethyleentereftalaat) of metaal (zoals aluminium). Dergelijke dispenser pomp container kunnen vrijstaand zijn of gemonteerd op een houder. Bij meer voorkeur betreft de compositie een verstuifbare compositie. Hierbij is de compositie een vloeistof en wordt deze verneveld door middel van een verstuiver. Het vernevelen gebeurt met of zonder gebruik van perslucht. Als vloeistof onder hoge druk door een kleine opening geperst wordt ontstaat een nevel, vooral als het vloeistofkanaal van binnenuit door een conisch of taps stuk materiaal wordt gevuld. Een verstuiver of spuitbus is een verpakkingsvorm. Het bestaat uit een houder van kunststof (zoals bij voorbeeld polyethyleentereftalaat), blik, aluminium of glas. De inhoud van de spuitbus bestaat uit de compositie en/of perslucht of een drijfgas. Bij een druk op het ventiel, perst bij voorbeeld het drijfgas de compositie naar buiten in de vorm van een nevel.In specific, non-limiting examples, the composition is exposed to the surface for at least 30 seconds, or at least 60 seconds, or at least 5 minutes, or at least 10 minutes. Preferably, 3 mL of the composition is applied for 60 seconds. More preferably, this operation is repeated twice. In a preferred form, the composition kills (or otherwise inactivates) at least 90% (e.g. 99%) of the microbes within 30 seconds (e.g. 20 seconds) of contact with the microbes. Preferably, the composition is configured to kill (or otherwise inactivate) at least 85% (e.g., 90%) of the plurality of microbes at least 4 hours after application of the composition. In various non-limiting examples, the surface may be a skin or mucosal surface of a human or animal, a household surface (e.g., counter surface, table sink, toilet, wall, floor, appliance, window, shower surface, rug, upholstery , fabric, etc.) or an industrial surface (e.g. counter surface, table sink, toilet, wall, floor, appliance, window, shower surface, rug, upholstery, fabric, etc.). In one embodiment, the composition is a gel or a sprayable composition. A gel is a high viscosity substance that behaves partly as a liquid and partly as a solid. Preferably, the composition is packaged as a gel in the form of a dispenser pump container, the gel being dispensed by depressing the pump. For example, dispenser pump containers may be made of plastic (such as polyethylene terephthalate) or metal (such as aluminum). Such dispenser pump container can be free standing or mounted on a holder. More preferably, the composition is a sprayable composition. The composition is a liquid and is atomized by means of an atomizer. Atomizing is done with or without the use of compressed air. When liquid is forced through a small opening under high pressure, a mist is created, especially if the liquid channel is filled from the inside by a conical or tapered piece of material. An atomizer or spray can is a form of packaging. It consists of a plastic container (such as, for example, polyethylene terephthalate), tin, aluminum or glass. The content of the aerosol consists of the composition and/or compressed air or a propellant. For example, when the valve is pressed, the propellant gas forces the composition out in the form of a mist.

Volgens een uitvoeringsvorm heeft de compositie een houdbaarheid van minimaal 24 maanden. Volgens de stand der techniek verliezen standaard desinfecterende composities aan efficiëntie or werkkracht na 12 maanden volgend op de productie. De compositie in onderhavige uitvinding heeft een houdbaarheid van minimaal 15 maanden na productie, bij voorkeur 18 maanden, bij voorkeur 24 maanden, bij meer voorkeur 36 maanden.In one embodiment, the composition has a minimum shelf life of 24 months. According to the prior art, standard disinfectant compositions lose efficiency or potency after 12 months following production. The composition in the present invention has a shelf life of at least 15 months after production, preferably 18 months, preferably 24 months, more preferably 36 months.

In een tweede aspect betreft de uitvinding een werkwijze voor het reduceren van microben. De werkwijze omvat het aanbrengen van een desinfecterende compositie, met antivirale en antibacteriële werking, aan de huid, waarbij de compositie water en alcohol omvat. Bijzonder aan de onderhavige uitvinding is dat de compositie minimaal 1 en maximaal 3 wt% glycerine en minimaal 1 en maximaal 3 wt% laag- moleculair gewicht hyaluronzuur omvat, waarbij het aanbrengen gebeurt door middel van een houder geschikt voor het verstuiven of dispenseren van de compositie, hetzij in vloeibare of in gel vorm. De compositie kan worden toegepast op mensen of niet- menselijke dieren (bijvoorbeeld voor veterinaire of landbouwdoeleinden), alsook op huishoudelijke of industriele oppervlakken. De onderhavige uitvinding voorziet in een compositie om een oppervlak van een antimicrobieel effect te voorzien door een effectieve hoeveelheid van een samenstelling zoals hierin beschreven, op het oppervlak aan te brengen. Er wordt een methode verstrekt voor onmiddellijke en persistente microbiële reductie met twee werkingen, waarbij de methode bestaat uit het aanbrengen van een compositie op een oppervlak dat is besmet met een aantal microben, waarbij de compositie bestaat uit water, alcohol, glycerine en laag- moleculair gewicht hyaluronzuur, waarbij de compositie mogelijk een parfum omvat, waarbij een parfum een guarana-gember of een gember-witte thee extract is, waarin de compositie ten minste 90% van de veelheid van microben doodt binnen 30 seconden na contact met de microben, waarbij de compositie zodanig is geconfigureerd dat ten minste 85% van de veelheid van microben wordt gedood ten minste 4 uur na het aanbrengen van de compositie, en waarin de veelheid van microben twee of meer van de volgende groepen omvat Gram-positieve bacteriën, Gram-negatieve bacteriën, schimmels, en virussen.In a second aspect, the invention relates to a method of reducing microbes. The method comprises applying a disinfectant composition, having antiviral and antibacterial activity, to the skin, the composition comprising water and alcohol. What is special about the present invention is that the composition comprises a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% glycerine and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% low-molecular weight hyaluronic acid, the application being effected by means of a container suitable for spraying or dispensing the composition. either in liquid or gel form. The composition can be applied to human or non-human animals (e.g. for veterinary or agricultural purposes), as well as to domestic or industrial surfaces. The present invention provides a composition for providing a surface with an antimicrobial effect by applying to the surface an effective amount of a composition as described herein. A method is provided for instantaneous and persistent dual-action microbial reduction, the method comprising applying a composition to a surface contaminated with a number of microbes, the composition consisting of water, alcohol, glycerine and low molecular weight weight of hyaluronic acid, wherein the composition may include a perfume, wherein a perfume is a guarana ginger or a ginger white tea extract, wherein the composition kills at least 90% of the plurality of microbes within 30 seconds of contact with the microbes, wherein the composition is configured to kill at least 85% of the plurality of microbes at least 4 hours after application of the composition, and wherein the plurality of microbes includes two or more of the following groups: Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, fungi, and viruses.

In wat volgt, wordt de uitvinding beschreven a.d.h.v. niet-limiterende voorbeelden die de uitvinding illustreren, en die niet bedoeld zijn of geïnterpreteerd mogen worden om de omvang van de uitvinding te limiteren.In what follows, the invention is described by means of. non-limiting examples which illustrate the invention, and which are not intended or construed to limit the scope of the invention.

VOORBEELDEN De uitvinding zal nu verder worden toegelicht aan de hand van het volgende voorbeeld, zonder hiertoe overigens te worden beperkt.EXAMPLES The invention will now be further elucidated on the basis of the following example, without being limited thereto.

VOORBEELD 1 Voorbeeld 1 betreft een compositie zonder toegevoegd parfum volgens de onderhavige uitvinding.EXAMPLE 1 Example 1 concerns a composition without added perfume according to the present invention.

Samenstelling van de compositie - Gedistilleerd water 23.85 v/v% - Isopropyl alcohol 2.1645 v/v% - Ethanol 69.9855 v/v% - Glycerine 2.00 v/v% - Laag-moleculair gewicht hyaluronzuur 2.00 v/v% Applicatie medium Compositie in gel vorm verdeeld door een drukpomp container.Composition of the composition - Distilled water 23.85 v/v% - Isopropyl alcohol 2.1645 v/v% - Ethanol 69.9855 v/v% - Glycerin 2.00 v/v% - Low molecular weight hyaluronic acid 2.00 v/v% Application medium Composition in gel shape divided by a pressure pump container.

ProtocolProtocol

7.5 mL van de compositie werd verkregen door twee maal te drukken op de handpomp. Deze hoeveelheid werd manueel verspreid over de linker onderarm van een proefpersoon. De compositie werd evenredig verspreid gedurende 10 seconden. De huid van de linker arm werd gedurende 1.5 minuten blootgesteld aan de compositie. Na de incubatietijd, werd de huid van de linkerarm drooggewreven door een enkele beweging over de huid middels een steriel kompres. Dezelfde actie werd uitgevoerd op de rechter onderarm van de proefpersoon. Een staalname werd uitgevoerd op zowel de linker als de rechter onderarm door middel van een swap.7.5 mL of the composition was obtained by pressing the hand pump twice. This amount was spread manually over the left forearm of a test subject. The composition was spread evenly for 10 seconds. The skin of the left arm was exposed to the composition for 1.5 minutes. After the incubation period, the skin of the left arm was rubbed dry with a single stroke over the skin using a sterile compress. The same action was performed on the subject's right forearm. Sampling was performed on both the left and right forearm by means of a swap.

Een staal werd zo snel mogelijk bij aankomst in het laboratorium geanalyseerd, en maximaal gedurende 24 uur na bemonstering bewaard in een koelkast bij 3+2°C. Een staal werd gehomogeniseerd door de fles grondig te schudden, ofwel door de fles op een schudtoestel te brengen en gedurende de voorbereidingen van de analyses te schudden. Uit voorkennis van een monster werd -indien nodig- een verdunningsreeks gemaakt. Van een te verdunnen watermonster werden drie opeenvolgende verdunningen geanalyseerd 10° tot 1077, of van 1071 tot 107. Aan de hand van wegwerppipetten bediend door de pipetus werd een verdunning uitgevoerd met stappen factor 10:A sample was analyzed as soon as possible upon arrival at the laboratory and stored in a refrigerator at 3+2°C for a maximum of 24 hours after sampling. A sample was homogenized by shaking the bottle thoroughly, or by placing the bottle on a shaker and shaking during the preparations for the analyses. Based on prior knowledge of a sample, a dilution series was made, if necessary. Three consecutive dilutions of a water sample to be diluted were analyzed from 10° to 1077, or from 1071 to 107. Using disposable pipettes operated by the pipetus, a dilution was performed with steps of a factor of 10:

e in tubes gevuld met 9 ml (of een veelvoud hiervan) steriele Ringer 1/40 waaraan 1 mi (of een veelvoud hiervan) van de suspensie van de hoogste verdunning werd toegevoegd; mengen met vortex. e in flessen gevuld met 900 ml steriele Ringer 1/40 (voor ringtestmonsters) waaraan 100 ml van de suspensie van de hoogste verdunning werd toegevoegd; mengen met de hand of op een schudtoestel. De procedure werd achtereenvolgend uitgevoerd tot de gewenste verdunningen zijn bereikt. Volgens ISO 6222 is theoretisch het aantal platen dat per verdunning en per temperatuur in enkelvoud voldoende, maar het is aanbevolen om twee platen per temperatuur te testen. e Identificeer telkens één/twee petriplaten per temperatuur voor elke verdunning. e Nadat het te analyseren monster goed gehomogeniseerd is, inoculeer de platen bestemd voor de twee incubatietemperaturen telkens met 1 ml van elke verdunning aan de hand van een automatische pipet met steriele tip. Voeg hieraan 15 - 20 ml vloeibare YEA. e Na grondig vermengen door cirkelvormige beweging werden de platen gedroogd in de veiligheidskabinet door de deksels dakpansgewijs op een half open petrischaal te verplaatsen. e Incubatie van de platen geïnverteerd in een incubator van: e 36 + 2°C (4.1.4) gedurende 40 - 48 h. e 22 + 2°C (4.1.3) gedurende 64 - 72 h. e Eliminatie van elke schaal die een confluente groei vertoonde. e Telling van de kolonies met behulp van een kolonietelapparaat, en bepaling (indien twee platen werden geïnoculeerd) de gemiddelde waarde van de kolonie-aantallen, en dit voor beide temperaturen. Resultaat Bij analyse van het staal genomen op de linker onderarm bleek dat het aantal kolonievormende eenheden (kve) 47.997x103 kve/mL bedroeg. In tegenstelling, bij analyse van het staal genomen op de rechter onderarm bleek dat het aantal kolonievormende eenheden (kve) 51.9x105 kve/mL bedroeg. Dit betekent een reductie van 92.48% in het aantal kolonievormende eenheden na het aanbrengen van de compositie volgens onderhavige uitvinding.e in tubes filled with 9 ml (or a multiple thereof) of sterile Ringer 1/40 to which 1 ml (or a multiple thereof) of the suspension of the highest dilution has been added; mix with vortex. e in bottles filled with 900 ml of sterile Ringer 1/40 (for ring test samples) to which 100 ml of the suspension of the highest dilution was added; mix by hand or on a shaker. The procedure was performed sequentially until the desired dilutions are achieved. According to ISO 6222, the number of plates per dilution and per temperature in singular is sufficient, but it is recommended to test two plates per temperature. e Identify one/two Petri dishes per temperature for each dilution. e After the sample to be analyzed has been properly homogenized, inoculate the plates intended for the two incubation temperatures with 1 ml of each dilution using an automatic pipette with a sterile tip. Add to this 15 - 20 ml of liquid YEA. e After thorough mixing by circular motion, the plates were dried in the safety cabinet by moving the lids overlapping on a semi-open petri dish. e Incubation of the plates inverted in an incubator of: e 36 + 2°C (4.1.4) for 40 - 48 h. e 22 + 2°C (4.1.3) for 64 - 72 h. e Elimination of any dish that showed confluent growth. e Count the colonies using a colony counter and determine (if two plates were inoculated) the average value of the colony numbers for both temperatures. Result Analysis of the sample taken from the left forearm showed that the number of colony-forming units (CFU) was 47,997x103 CFU/mL. In contrast, analysis of the sample taken from the right forearm showed that the number of colony-forming units (CFU) was 51.9x105 CFU/mL. This means a reduction of 92.48% in the number of colony-forming units after application of the composition of the present invention.

VOORBEELD 2 Temperatuur van de testEXAMPLE 2 Temperature of the test

De test werd uitgevoerd bij kamertemperatuur. Concentratie Het testmateriaal werd onverdund gebruikt, d.w.z. door om de 30 seconden 3 ml van het testmateriaal rechtstreeks aan te brengen op de handen van elke vrijwilliger (in totaal 2 applicaties). Contacttijd De totale contacttijd bedroeg 60 seconden (30 seconden voor elke toepassing). Vorming van de behandelingsgroep Om de test uit te voeren, werden 6 proefpersonen willekeurig in 2 groepen verdeeld. In de eerste fase van het experiment werd groep 1 behandeld met het testmateriaal, terwijl groep 2 werd behandeld met de referentie hygiënische handcrème (RP: 2- propanol, 60% (v/v)); in de tweede fase wordt groep 1 behandeld met de referentie- hygiënische handcrème (RP: 2-propanol, 60% (v/v)) en groep 2 met het testmateriaal. Groep 1 bestaat uit 4 proefpersonen, terwijl groep 2 uit 2 proefpersonen bestaat.The test was performed at room temperature. Concentration The test material was used undiluted, i.e. by applying 3 ml of the test material directly to the hands of each volunteer every 30 seconds (2 applications in total). Contact time The total contact time was 60 seconds (30 seconds for each application). Formation of the treatment group To perform the test, 6 subjects were randomly divided into 2 groups. In the first phase of the experiment, group 1 was treated with the test material, while group 2 was treated with the reference hygienic hand cream (RP: 2-propanol, 60% (v/v)); in the second phase, group 1 is treated with the reference hygienic hand cream (RP: 2-propanol, 60% (v/v)) and group 2 with the test material. Group 1 consists of 4 subjects, while group 2 consists of 2 subjects.

PERFORMANCE OF THE TEST

5.1. Bereiding van bacteriesuspensie De bacteriestam werd twee keer na elkaar op TSAslants getransplanteerd en geïncubeerd bij 37°C + 1°C gedurende 18 uur; van de werkcultuur werd de Escherichia coli-stam gekweekt in twee reageerbuisjes met 5 ml TSB gedurende 24 uur bij 37°C +1°C. Deze 5 ml werden geënt in twee flessen die elk 1 liter TSB en gedurende 24 uur geïncubeerd bij 37+1°C om 1,5x108 tot 5,0x108 kve/ml te verkrijgen. Het aantal kolonies werd bepaald door een dubbele telling uit te voeren door inclusie in agar (TSA), waarbij de platen gedurende 48 uur bij 37°C +1°C gedurende 48 uur. Telling van de gevalideerde bacteriesuspensie De bacteriesuspensies werden met TSB verdund tot een concentratie van ongeveer 3,0x10? tot 1,6x103 kve/ml voor de NvV-validatiesuspensie en 3,0*104 tot 1,6x105 kve/ml voor de NvB-validatiesuspensie. Deze suspensie werd verder verdund met behulp van een decimale verdunning en het aantal kolonievormende eenheden werd vervolgens bepaald door plaattelling in duplo na het uitplaten en incuberen van de platen gedurende 48 uur bij 37°C + 1°C. Na de incubatieperiode werden de niet telbare platen verwijderd en werd het kve-getal berekend. Controle van de niet-toxiciteit van de neutralisator Voor elke teststam werden 9 ml neutralisator, 1 ml gedestilleerd water en 1 ml NvB- validatiesuspensie in een reageerbuis gemengd. Aan het einde van de contacttijd werd het mengsel vortex-geroerd en werd 0,5 ml van dit mengsel tweemaal achtereen overgebracht in een buis die 4,5 ml neutralisator bevatte, teneinde 107 en 1072 verdunningen te verkrijgen; de 10°? -verdunning werd gedurende 5 minuten (neutralisatietijd) in contact gelaten bij 20°C+ 1°C.5.1. Preparation of Bacterial Suspension The bacterial strain was transplanted onto TSAslants twice in succession and incubated at 37°C + 1°C for 18 hours; of the working culture, the Escherichia coli strain was grown in two test tubes with 5 ml TSB for 24 hours at 37°C +1°C. These 5 ml were seeded into two flasks each containing 1 liter of TSB and incubated for 24 hours at 37+1°C to obtain 1.5x108 to 5.0x108 cfu/ml. The number of colonies was determined by double counting by inclusion in agar (TSA), incubating the plates for 48 hours at 37°C +1°C for 48 hours. Count of the validated bacterial suspension The bacterial suspensions were diluted with TSB to a concentration of approximately 3.0x10? up to 1.6x103 cfu/ml for the NvV validation suspension and 3.0*104 to 1.6x105 cfu/ml for the NvB validation suspension. This suspension was further diluted by decimal dilution and the number of colony forming units was then determined by plate counting in duplicate after plating and incubating the plates for 48 hours at 37°C + 1°C. After the incubation period, the uncountable plates were removed and the cfu number was calculated. Control of neutralizer non-toxicity For each test strain, 9 ml of neutralizer, 1 ml of distilled water and 1 ml of NvB validation suspension were mixed in a test tube. At the end of the contact time, the mixture was vortexed and 0.5 ml of this mixture was transferred twice in succession to a tube containing 4.5 ml of neutralizer to obtain 107 and 1072 dilutions; the 10°? dilution was left in contact at 20°C+1°C for 5 minutes (neutralization time).

Aan het einde van de contacttijd werd een telling met behulp van een vergietmethode uitgevoerd waarbij tweemaal 1,0 ml werd opgestuurd.At the end of the contact time, a count was performed using a colander method, sending 1.0 ml twice.

Het aantal kolonievormende eenheden per mi mengsel werd bepaald na incubatie gedurende 48 uur bij 37°C +1°C en werd B berekend.The number of colony-forming units per ml mixture was determined after incubation for 48 hours at 37°C +1°C and B was calculated.

Validering van de verdunningsneutralisatietest 2 ml TSB en 8 ml van het testmateriaal in de hoogste geteste concentratie werden in een reageerbuis gemengd en bij de voor de test aangenomen temperatuur gedurende de langst gekozen periode met elkaar in contact gebracht.Validation of the Dilution Neutralization Test 2 ml of TSB and 8 ml of the test material at the highest concentration tested were mixed in a test tube and contacted at the temperature assumed for the test for the longest period chosen.

Aan het einde van de contacttijd werd 1 ml van het mengsel overgebracht in een reageerbuis met 8 ml neutralisator en gedurende 5 minuten in contact gehouden.At the end of the contact time, 1 ml of the mixture was transferred to a test tube with 8 ml of neutralizer and kept in contact for 5 minutes.

Vervolgens werd 1 ml van de Nv-validatiesuspensie (3,0x10° Tot 1,6x10? kve/ml) toegevoegd en gedurende 30 minuten bij 20°C +1°C in contact gehouden.Then 1 ml of the Nv validation suspension (3.0x10° to 1.6x10 7 cfu/ml) was added and kept in contact for 30 minutes at 20°C +1°C.

Aan het einde van de contacttijd werd het mengsel vortex-geroerd en werd elke verdunning in duplo uitgegoten.At the end of the contact time, the mixture was vortexed and each dilution poured out in duplicate.

Het aantal kolonievormende eenheden per ml mengsel werd bepaald na incubatie gedurende 48 uur bij 37°C +1°C en de C-waarde werd berekend.The number of colony-forming units per ml of mixture was determined after incubation for 48 hours at 37°C +1°C and the C-value was calculated.

Aanbrengen van contaminerende vloeistof Vrijwilligers hebben hun handen gedurende 1 minuut gewassen met 5 ml zachte zeep om de normale tijdelijke bacterieflora op de handen te verwijderen, en hebben ze vervolgens afgedroogd met een papieren wegwerphanddoekje gedurende ten minste gedurende ten minste 30 seconden.Na afdrogen hebben de vrijwilligers de vingertoppen van beide handen gedurende 5 seconden in de contaminerende suspensie; de handen zijn gedurende 3 minuten aan de lucht gedroogd.Application of contaminant liquid Volunteers washed their hands with 5 ml mild soap for 1 minute to remove the normal transient bacterial flora on the hands, and then dried them with a disposable paper towel for at least 30 seconds. volunteers place the fingertips of both hands in the contaminating suspension for 5 seconds; the hands were air-dried for 3 minutes.

Berekening van de contaminatie vóór de behandeling (pre-waarde) Onmiddellijk na het drogen hebben de vrijwilligers de besmette vingertoppen van beide handen gedurende 1 minuut gedompeld respectievelijk in twee petrischaaltjes met 10 ml TSB, om het aantal micro-organismen die vóór de behandeling op de handen aanwezig waren.Calculation of pre-treatment contamination (pre-value) Immediately after drying, the volunteers immersed the contaminated fingertips of both hands for 1 minute respectively in two petri dishes with 10 ml of TSB to determine the number of microorganisms present on the surface prior to treatment. hands were present.

Uitgaande van deze suspensies werden decimale verdunningen 10° - 1073 - 107* in TSB bereid.Decimal dilutions 10° - 1073 - 107* in TSB were prepared from these suspensions.

Voor elke verdunning werd 0,1 ml met behulp van een gietplaat overgebracht in petrischaaltjes met TSSA om de 103 - 10% — 10% verdunningen te verkrijgen.For each dilution, 0.1 ml was transferred to petri dishes with TSSA using a pour plate to obtain the 103 - 10% - 10% dilutions.

De platen werden gedurende 48 uur bij 37°C +1°C geïncubeerd.The plates were incubated at 37°C +1°C for 48 hours.

Behandeling met positieve controle (RP)Positive Control Treatment (RP)

Onmiddellijk na de berekening van de voorwaarden en zonder de handen opnieuw te verontreinigen, werd 3 ml 2-propanol 60% (v/v) op de handen van de vrijwilligers gegoten, in de vorm van een kopje, dat vooraf bevochtigd was. De vrijwilligers wreven hun handen volgens de in bijlage A van de Europese norm beschreven procedure. Norm. Ca. de procedure werd herhaald met nog eens 3 ml 2-propanol om een totale wrijftijd van 60 seconden.Immediately after the calculation of the conditions and without recontaminating the hands, 3 ml of 2-propanol 60% (v/v) was poured onto the hands of the volunteers, in the form of a cup, which had been pre-moistened. The volunteers rubbed their hands according to the procedure described in Annex A of the European standard. Norm. Approx. the procedure was repeated with an additional 3 ml of 2-propanol for a total rub time of 60 seconds.

Behandeling met het testmateriaal (PP) Het testmateriaal werd in zuivere vorm gebruikt, d.w.z. er werd 3 ml op de handen van de vrijwilligers gegoten in de vorm van een kopje om de 30 seconden in totaal twee keer aan te brengen. De vrijwilligers wreven hun handen volgens de procedure in bijlage A van de Europese norm gedurende de vastgestelde contacttijd. tijd.Treatment with the test material (PP) The test material was used in its pure form, i.e. 3 ml was poured onto the hands of the volunteers in the shape of a cup to apply a total of two applications every 30 seconds. The volunteers rubbed their hands according to the procedure in Annex A of the European standard during the established contact time. time.

Berekening van de besmetting na de behandeling (na-waarde) Onmiddellijk na de referentiebehandeling en de behandeling met het testmateriaal hebben de vrijwilligers gedurende 1 minuut gedompeld in de vingertoppen van beide handen respectievelijk in twee petrischaaljes met 10 ml TSB met neutralisatiemiddel. Uit deze suspensie werden 1 ml en 0,1 ml van de onverdunde bemonsteringsvloeistof en 0,1 ml van de 10“dilutie (in neutralisator) werden met behulp van de gietmethode overgebracht in petrischaaltjes met TSSA om de 10° - 1071 — 1072 verdunningen te verkrijgen. De platen werden gedurende 48 uur bij 37°C +1°C geïncubeerd.Calculation of post-treatment contamination (after-value) Immediately after the reference treatment and the treatment with the test material, the volunteers dipped the fingertips of both hands respectively in two petri dishes with 10 ml of TSB with neutralizing agent for 1 minute. From this suspension, 1 ml and 0.1 ml of the undiluted sample liquid and 0.1 ml of the 10" dilution (in neutralizer) were transferred to petri dishes with TSSA using the pour method to make the 10° - 1071 — 1072 dilutions. to gain. The plates were incubated at 37°C +1°C for 48 hours.

BEREKENING EN WEERGAVE VAN DE RESULTATEN Berekening van de bacteriesuspensie De telling werd uitgevoerd aan de hand van het aantal getelde kolonies op beide platen. Alleen de platen met een aantal kolonies binnen een bereik van 15-300 werden gebruikt voor het uitvoeren van de resultaat berekening. Een afwijking van 10% wordt geaccepteerd, zodat de limieten 14 en 330 zijn.CALCULATION AND EXPRESSION OF THE RESULTS Calculation of the bacterial suspension The count was performed by counting the number of colonies on both plates. Only the plates with a number of colonies within the range of 15-300 were used to perform the result calculation. A deviation of 10% is accepted, so the limits are 14 and 330.

De berekende kve/ml-waarde werd omgezet in een gewone logaritme.The calculated cfu/ml value was converted to a regular logarithm.

Testsuspensie De berekening van het kiemgetal voor de suspensietest (N) werd uitgevoerd met de volgende formule:N (EZ) = ds Alle berekende kve/ml-waarden werden omgezet in decimale logaritmen.Test suspension The calculation of the plate count for the suspension test (N) was performed using the following formula: N (EZ) = ds All calculated cfu/ml values were converted to decimal logarithms.

Om rekenkundige redenen werd de waarde van "O" op 1 gesteld (Log 1 = 0). Voor zowel de referentie- als de test procedure werden de loggetallen van de rechter- en linkerhand van elke proefpersoon afzonderlijk gemiddeld voor pre- en post-waarden om de nauwkeurigheid van de meting te vergroten.For arithmetic reasons, the value of "O" was set to 1 (Log 1 = 0). For both the reference and test procedures, each subject's right and left hand log numbers were averaged separately for pre- and post-values to increase measurement accuracy.

Statistische evaluatie en weergave van de resultatenStatistical evaluation and display of results

De resultaten van de 6 geteste vrijwilligers worden gerapporteerd en als addendum bij het rapport gevoegd. De volledige statistische evaluatie inclusief alle resultaten is beheerd in een onafhankelijk niet-GLP-onderzoek.The results of the 6 volunteers tested are reported and included as an addendum to the report. The full statistical evaluation including all results has been managed in an independent non-GLP study.

RESULTATEN Aan de assayvaliditeitscriteria is voldaan. Statistische vergelijking tussen logaritmische reducties verkregen bĳ de proefpersonen bij behandeling met de referentiestof (RP) en die welke werden verkregen wanneer dezelfde vrijwilligers werden behandeld met het testmateriaal (PP) heeft de volgende resultaten opgeleverd: De proefpersonen behandeld met de experimentele compositie vertoonden een significant lagere hoeveelheid van bacteriële groei na overnacht incubatie in vergelijking met de referentie groep.RESULTS Assay validity criteria were met. Statistical comparison between logarithmic reductions obtained in the subjects treated with the reference substance (RP) and those obtained when the same volunteers were treated with the test material (PP) yielded the following results: The subjects treated with the experimental composition showed a significantly lower amount of bacterial growth after overnight incubation compared to the reference group.

CONCLUSIES De resultaten van de 6 geteste vrijwilligers toonden aan dat de experimentele compositie verbeterde antibacteriële eigenschappen heeft.CONCLUSIONS The results of the 6 tested volunteers showed that the experimental composition has improved antibacterial properties.

Claims

CONCLUSIONS

A composition with disinfecting properties comprising alcohol and water, wherein the alcohol comprises ethanol and isopropyl alcohol, characterized in that the composition further comprises glycerin and low molecular weight hyaluronic acid.

2. A composition according to claim 1, characterized in that the composition comprises a minimum of 1 and a maximum of 3 wt®% glycerin and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% low molecular weight hyaluronic acid.

A composition according to claim 1 or 2, characterized in that alcohol comprises a minimum of 60 and a maximum of 80 wt% of the composition, wherein a ratio between ethanol and isopropyl alcohol in the alcohol is a minimum of 50:1 and a maximum of 25:1.

A composition according to any one of the preceding claims 1-3, characterized in that the composition comprises a perfume.

A composition according to claim 4, characterized in that a perfume is ginger white tea extract.

6. Composition according to claim 5, characterized in that the composition comprises a minimum of 0.1 and a maximum of 0.2 wt% ginger-white tea extract.

7. A composition according to any one of the preceding claims 5-6, characterized in that ginger-white tea extract comprises a minimum of 21 and a maximum of 25 wt% benzyl salicylates, whereby ginger-white tea extract comprises a refractive index between 1.48 and 1.51.

A composition according to claim 4, characterized in that a perfume is guarana ginger extract.

A composition according to claim 8, characterized in that the composition comprises a minimum of 0.05 and a maximum of 0.15 wt% guarana ginger extract.

10. A composition according to any one of the preceding claims 8-9, characterized in that guarana-ginger extract has a refractive index between 1.44 and 1.47.

11. Composition as claimed in any of the foregoing claims 1-10, characterized in that the composition is suitable for application to a skin, wherein the composition is not irritating to the skin.

A composition according to any one of claims 1-11, characterized in that the composition is capable of killing a minimum of 90% of a plurality of microbes within 30 seconds of applying the composition.

A composition according to any one of the preceding claims 1-12, characterized in that the composition is a gel or a sprayable composition.

14. Composition as claimed in any of the foregoing claims 1-13, characterized in that the composition has a shelf life of at least 15 months

A method for reducing microbes, comprising applying a disinfectant composition to the skin, the composition comprising water and alcohol, characterized in that the composition contains a minimum of 1 and a maximum of 3 wt% glycerin and a minimum of 1 and a maximum of 3 wt % low molecular weight hyaluronic acid, the application being by means of a container suitable for spraying or dispensing the composition.