BE1028928B1 - Utilisation d'une composition d’origine biologique comprenant du chitosane ferule comme phytoprotecteur - Google Patents

Utilisation d'une composition d’origine biologique comprenant du chitosane ferule comme phytoprotecteur Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'une composition pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée, ladite composition comprenant un chitosane férulé, dans laquelle ladite composition est appliquée à ladite plante ciblée, au sol en contact avec ladite plante ciblée et/ou aux semences de ladite plante ciblée.

Description

UTILISATION D'UNE COMPOSITION D'ORIGINE BIOLOGIQUE COMPRENANT
DU CHITOSANE FÉRULÉ COMME PHYTOPROTECTEUR DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention porte sur une composition comprenant du chitosane férulé. En particulier, la présente invention concerne une composition comprenant du chitosane férulé pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée.
CONTEXTE Au fil des ans, la population mondiale n'a cessé d'augmenter, tandis que la quantité de terres disponibles pour les activités agricoles se fait de plus en plus rare. L'industrie agricole est donc confrontée au défi particulier de produire de plus grandes quantités de cultures sur des terres encore moins disponibles. Afin de cultiver efficacement les cultures agricoles, un problème important à résoudre est de lutter efficacement contre les mauvaises herbes d’une culture, c'est-à-dire les plantes indésirables qui sont en concurrence avec la culture concernée, ou d'autres organismes concurrents, tels que les agents pathogènes. Les composés spécifiquement conçus et utilisés pour lutter contre les plantes indésirables telles que les mauvaises herbes agricoles sont connus sous le nom d'herbicides. Dans la pratique de l'agriculture extensive, leur utilisation est actuellement obligatoire afin de maintenir la sécurité alimentaire. Cependant, les herbicides doivent remplir deux objectifs contradictoires : d'une part, lutter contre les mauvaises herbes agricoles, d'autre part, ne pas nuire aux cultures de choix. Cet équilibre est souvent difficile à trouver, car certaines cultures peuvent être taxonomiquement assez proches des mauvaises herbes. Les herbicides doivent donc être aussi sélectifs que possible dans leur action herbicide. Cependant, malgré cette sélectivité, les herbicides ont souvent des effets phytotoxiques sur la culture concernée également. En particulier, cette phytotoxicité peut entraîner des dommages temporaires ou durables sur les plantes. Souvent, les symptômes de phytotoxicité seront peu visibles, c'est-à-dire inhibition ou retard de la levée ou de la croissance, modifications phénologiques, retard de la floraison, de la fructification et de la maturation. Dans d'autres cas, leur effet négatif est plus visible, c'est-à-dire modification de la couleur, nécrose, déformations, et finalement un rendement moindre de la culture.
De même, certains fongicides conçus et utilisés pour lutter contre les agents pathogènes sur les cultures ont des effets néfastes sur la germination, l'établissement des plantules et la croissance des plantes lorsqu'ils sont utilisés pour l'application sur les semences. Les symptômes dus à ces fongicides seront pour la plupart peu visibles, c'est-à-dire inhibition ou retard de la levée ou de la croissance, réduction de la longueur du coléoptile, de la première feuille et de l'entre-nœud subcoronal, modification de l'aspect du tallage, modification du développement du système racinaire ; mais ils entraînent également, en fin de compte, une baisse du rendement.
Des compositions permettant de réduire certains effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides sont connues, par exemple à partir de VUS 2010 0 137 138. Ces composés sont toutefois d'autres composés chimiques. Comme l'opinion publique sur les produits chimiques est particulièrement sensible dans le domaine de l'agriculture, l'utilisation de composés chimiques additionnels tels que les composés de l’US '138 n'est pas souhaitée. En particulier, l'utilisation de composés chimiques à des fins agricoles est souvent associée à un certain risque de toxicité, ou à une charge écologique importante sur l'environnement. En outre, les composés phytoprotecteurs chimiques sont connus pour augmenter la résistance des mauvaises herbes, ce qui rend les herbicides moins efficaces.
Il reste donc un besoin dans l’art en nouvelles compositions permettant de réduire les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides sur les cultures concernées, qui soient non chimiques, d’origine biologique, sûres et/ou non toxiques, et qui aient une biodisponibilité élevée pour les plantes, ce qui permettrait à la fois …— d'inhiber les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides et de favoriser la croissance et/ou le rendement des plantes. RÉSUMÉ DE L'INVENTION La présente invention et les modes de réalisation de celle-ci servent à apporter une solution à un ou plusieurs des inconvénients mentionnés ci-dessus. À cette fin, la présente invention porte sur l'utilisation d'une composition comprenant un chitosane férulé pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée selon la revendication 1.
Il a été constaté avec étonnement que le chitosane férulé peut être utilisé avec succès pour réduire les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides. La composition telle que décrite ici est particulièrement avantageuse parce que la composition est d'origine biologique, sûre à l'emploi, a une biodisponibilité élevée et contribue en outre à lutter efficacement contre les mauvaises herbes dans les cultures de plantes sans avoir d'impact négatif sur la croissance des plantes et/ou le rendement des récoltes.
Les modes de réalisation préférés de la présente utilisation sont divulgués dans les revendications 2 à 16.
DESCRIPTION DES FIGURES La Figure 1 montre des spectres UV comparant le chitosane non modifié et le chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 2 montre des spectres FTIR comparant le chitosane non modifié et le chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention. La Figure 3 montre le taux de croissance relatif de plantes de Lamina minor traitées avec un herbicide et avec une composition comprenant du chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention. La Figure 4 montre le taux de croissance relatif de plantes de Lamina minor traitées avec un herbicide et avec une composition comprenant du chitosane.
La Figure 5 montre le taux de croissance relatif de plantes de Lamina minor traitées avec un herbicide et avec une composition comprenant de l'acide férulique. La Figure 6 montre le taux de survie de plantes de Lemna minor traitées avec un herbicide seul (gris clair) ou avec une combinaison d'un herbicide et d'un chitosane — férulé selon un mode de réalisation de la présente invention. La Figure 7 montre le rendement final de cultures de soja traitées avec un fongicide seul ou en combinaison avec un chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 8 montre l'indice de réflectance modifié des anthocyanes dans des plantes de Lemna minor traitées avec du Triflusulfuron-méthyle et un chitosane férulé, selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 9 montre l'indice de réflectance modifié des anthocyanes dans des plantes de Lemna minor traitées avec de la Profoxydim et un chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 10 montre l'indice de réflectance modifié des anthocyanes dans des plantes de Lemna minor traitées avec du Phenmediphan et un chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 11 montre l'indice de réflectance modifié des anthocyanes dans des plantes de Lemna minor traitées avec de l'Éthofumesate et un chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
La Figure 12 montre l'effet du traitement des semences avec un chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention sur la phytotoxicité provoquée par des fongicides.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION La présente invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant un chitosane férulé pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée.
— Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, y compris les termes techniques et scientifiques, ont la signification généralement admise par l'homme du métier auquel appartient cette invention. Des définitions de termes sont incluses à titre indicatif pour mieux apprécier l'enseignement de la présente invention.
Tels qu'utilisés ici, les termes suivants ont la signification suivante : Les termes « un », « une », « le » et « la » tels qu'utilisés ici désignent à la fois le singulier et le pluriel, à moins que le contexte n'indique clairement le contraire. À — titre d'exemple, « un compartiment » désigne un ou plusieurs compartiments.
Les termes « comprendre », « comprenant », et « comprend » et « composé de », tels qu'ils sont utilisés dans le présent document, sont synonymes de « inclure », « y compris », « inclut » ou « contenir », « contenant >, « contient » et sont des termes inclusifs ou ouverts indiquant la présence de ce qui suit, et n'excluant ni n'empêchant 5 la présence de composants, caractéristiques, éléments, membres, étapes additionnels, non cités, connus dans l’art ou décrits ici. La citation des plages numériques par les bornes inclut tous les nombres et fractions subsumés à l’intérieur de cette plage, ainsi que les bornes citées.
L'expression « % en poids » ou « pourcentage en poids », ici et tout au long de la description, sauf définition contraire, désigne le poids relatif du composant respectif sur la base du poids global de la formulation.
— Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, y compris les termes techniques et scientifiques, ont la signification généralement admise par l’homme du métier auquel appartient cette invention. Des définitions des termes utilisés dans la description sont incluses à titre indicatif afin de mieux apprécier l'enseignement de la présente invention. Les termes ou définitions utilisés ici sont fournis uniquement pour aider à la compréhension de l'invention.
La présente invention porte sur l'utilisation d'une composition pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée, ladite composition comprenant un chitosane férulé, dans laquelle ladite composition est — appliquée sur ladite plante ciblée, sur le sol en contact avec ladite plante ciblée, et/ou sur les semences de ladite plante ciblée. Les inventeurs ont découvert avec étonnement que le chitosane férulé peut être utilisé avec succès pour réduire les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides. La composition telle que décrite ici est particulièrement avantageuse parce qu'elle est d'origine biologique, — sûre à l'emploi, a une biodisponibilité élevée et aide en outre à lutter efficacement contre les champignons pathogènes et/ou les mauvaises herbes dans les cultures de plantes sans avoir d'impact négatif sur la croissance des plantes et/ou le rendement des récoltes.
Le terme « chitosane férulé » désigne un composé ayant un squelette de chitosane, sur lequel de l'acide férulique est greffé sur le groupe amine du chitosane. Dans le contexte de la présente invention, le « chitosane » doit être interprété comme un polysaccharide linéaire composé de fragments de D-glucosamine et de N-acétyl-D- glucosamine à liaison bêta-(1-4), répartis de manière aléatoire. Le terme « acide férulique », également connu sous le nom d'acide ((2E)-3-(4-hydroxy-3- méthoxyphényl)prop-2-énoïque, est donc greffé sur le chitosane, de préférence sur le groupe amine du chitosane, et peut éventuellement être greffé sous forme de monomère, de dimère et/ou de trimère, et/ou sous différentes formes isomères. Un avantage essentiel de la composition comprenant du chitosane férulé décrite ici est que l'utilisation de cette composition entraîne une réduction efficace des effets de phytotoxicité dus à l'utilisation d'herbicides et/ou de fongicides dans les plantes ciblées. De ce fait, en utilisant la composition telle que décrite ici, les herbicides et/ou les fongicides peuvent être utilisés sans avoir d'impact négatif sur la germination des semences, la croissance des plantes et/ou le rendement des récoltes d'une plante ciblée, tout en luttant efficacement contre les mauvaises herbes indésirables.
— Contrairement aux phytoprotecteurs connus, la composition est de nature biologique, ne présente aucun risque pour l'environnement et ne risque pas d'induire une résistance aux herbicides chez les mauvaises herbes. Dans certains modes de réalisation, ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide comprend la diminution de l'induction d'anthocyanes dans la plante ciblée. Chez certaines plantes, l'accumulation d'anthocyanes est un symptôme typique de phytotoxicité après l'application de différents herbicides, et elle a été associée à une réduction de la croissance des plantes. L'utilisation de la présente composition permet de réduire efficacement ladite induction d'anthocyanes, ce qui favorise la croissance des plantes. Selon certains modes de réalisation, ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide comprend l’augmentation du rendement de la récolte de ladite plante ciblée.
Selon certains modes de réalisation, ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide comprend l'augmentation de la germination des semences de plantes et la stimulation de la croissance des plantules. En particulier, l'application de la composition de l'invention sur les semences de la plante visée produit ainsi l'effet avantageux d'une augmentation de la germination des semences et de la croissance des plantules.
Un mode de réalisation supplémentaire ou autre de la présente invention porte sur l'utilisation de la composition dans laquelle ledit chitosane férulé a une concentration entre 0,01 et 100 000 ppm sur la base du poids total de ladite composition. Dans ladite plage de concentration, la composition ne pose aucun risque de toxicité pour l'environnement, tout en réduisant efficacement les effets phytotoxiques provoqués par les herbicides et/ou les fongicides. De préférence, le chitosane férulé a une concentration entre 0,01 et 5 000 ppm, de manière davantage préférée entre 0,01 et 4 000 ppm, entre 0,01 et 3 000 ppm, 0,011 et 2 000 ppm, 0,01 et 1 500 ppm, ou entre 0,01 et 1 000 ppm sur la base du poids total de la composition. Dans certains modes de réalisation, la composition peut être sous une forme plus concentrée, ce qui est préférable pour le transport et le stockage de la composition, dans laquelle le chitosane férulé a une concentration entre 500 et 1 000 ppm, de préférence entre 600 et 900 ppm, de manière davantage préférée entre 700 et 800 ppm. Dans certains modes de réalisation, la composition est sous une forme plus diluée, ce qui est préférable pour l'application directe sur les plantes, dans laquelle le chitosane férulé a une concentration entre 0,01 et 50 ppm, de préférence entre 0,05 et 25 ppm, de manière davantage préférée entre 0,1 et 10 ppm.
Ledit chitosane férulé, selon certains modes de réalisation, comprend un composé — oligomère et/ou polymère de formule (I) HO HOL SC} wee vont a an ; et €} ; Hd NH dd nm RS Nha © CE” 1 Dei "OH
OCH d (I) lequel composé comprend un fragment de D-glucosamine (a), un fragment de D- glucosamine férulée (b) et un fragment de D-glucosamine acétylée (c), dans lequel — lesdits fragments sont répartis de manière aléatoire dans ledit composé selon un rapport a:b:c, dans lequel :
- a+b+c >15; - b/(a+b+c) < 0,10; et - c/(a+b+c) < 0,30 ; et dans lequel d = 1, 2 ou 3.
Le chitosane férulé décrit ici présente une excellente biodisponibilité dans les plantes, dans lesquelles il peut réduire de manière optimale les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides. De manière davantage préférée, lesdits fragments sont répartis de manière aléatoire selon le rapport a:b:c, dans lequel - a+tb+c> 20; - b/ (a+b+c) < 0,10; et - c/(a+b+c) < 0,10; et dans lequel d = 1, 2 ou 3. De manière encore davantage préférée, a+b+c > 100, a+b+c > 250, a+b+c > 500, de manière préférée entre toutes 600 < a+b+c < 1000. Dans un mode de réalisation supplémentaire ou autre, la composition comprend un solvant insoluble dans l'eau et de l'eau, dans laquelle ladite composition est une émulsion d'huile dans l’eau ayant un rapport huile/eau entre 1:20 et 20:20.
Comme décrit ici, une « émulsion » désigne un mélange de deux liquides ou plus qui sont normalement immiscibles en raison d’une séparation liquide-liquide. Les émulsions font donc partie d'une classe plus générale de systèmes à deux phases appelés « colloïdes ». En pratique, dans une émulsion, un liquide (la phase dispersée) est dispersé dans l'autre (la phase continue). Les émulsions comprennent généralement deux classes principales, et sont soit huile dans l'eau, soit eau dans l'huile. Les émulsions de la présente invention concernent des émulsions d'huile dans l’eau, donc des émulsions dans lesquelles la phase continue est de l'eau et la phase dispersée est à base d'huile.
La présente invention réussit maintenant à améliorer davantage la biodisponibilité de la composition de chitosane férulé telle que décrite ici, qui inhibe donc parfaitement les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides. En particulier, comme le chitosane férulé a une faible solubilité dans l'eau, l'invention permet d'obtenir une — émulsion stable dans laquelle le chitosane férulé ne précipite pas, même pendant un stockage de longue durée. Alors que les émulsions sont généralement sensibles aux forces de cisaillement pendant la fabrication ou pendant la dilution et/ou le mélange de la formulation avec de l'eau, la présente formulation a en outre une excellente stabilité pendant la dilution et/ou le mélange dans l'eau dans le rapport huile/eau tel que décrit ici.
Dans un mode de réalisation supplémentaire ou autre, le solvant insoluble dans l'eau a une concentration entre 5,00 et 50,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. Le solvant insoluble dans l'eau est donc un contributeur majeur dans la phase huileuse de l'émulsion. En tant que tel, il sert de support au chitosane férulé et contribue à la stabilisation de l'émulsion, à la répartition homogène du chitosane férulé dans la composition, ainsi qu'à l'amélioration de la biodisponibilité du chitosane férulé pour les plantes, ce qui permet d'obtenir un effet optimal envers Vinhibition de l'effet phytotoxique des herbicides et/ou des fongicides. Le solvant insoluble dans l'eau a une concentration de préférence entre 5,00 et 40,00 % en poids, de manière davantage préférée entre 5,00 et 30,00 % en poids, entre 5,00 et 20,00 % en poids, de manière encore davantage préférée entre 5,00 et 10,00 % en poids sur la base du poids total de la composition.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprend un modificateur rhéologique, dans lequel ledit modificateur rhéologique a une concentration entre 0,10 et 30,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. Le modificateur rhéologique vise à augmenter la viscosité de la composition, augmentant ainsi davantage la stabilité à long terme de l'émulsion, tout en évitant le crémage des composants de l'émulsion et en réduisant la coalescence. Il est avancé que la biodisponibilité du chitosane férulé a également été encore améliorée par l'influence du modificateur rhéologique, permettant ainsi une biodisponibilité optimale pour les plantes ciblées, dans laquelle les effets phytotoxiques provoqués par les herbicides et/ou les fongicides sont réduits de manière optimale. De préférence, le modificateur rhéologique a une concentration entre 0,10 et 20,0 % en poids, de manière davantage préférée entre 0,10 et 5,00 % en poids, et de manière encore davantage préférée entre 0,10 et 1,0 % en poids.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, la composition comprend un tensioactif hydrophile et/ou lipophile, dans laquelle ledit tensioactif hydrophile et/ou lipophile a une concentration entre 0,01 et 10,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. Le terme « tensioactif » se rapporte ici aux composés organiques qui sont amphiphiles, ce qui indique qu'ils contiennent à la fois des groupes hydrophobes et des groupes hydrophiles. Par conséquent, un tensioactif contient à la fois un composant insoluble dans l'eau (ou soluble dans l'huile) et un composant soluble dans l'eau. En raison de leur structure spécifique, les tensioactifs se diffusent dans l'eau et sont adsorbés aux interfaces entre une phase huileuse et une phase aqueuse.
L'indice d'équilibre hydrophile-lipophile (HLB) est utilisé comme mesure du rapport entre les groupes hydrophiles et lipophiles dans un tensioactif. II s'agit généralement d'une valeur entre 0 et 60 définissant l'affinité d'un tensioactif pour l'eau ou l'huile. Les indices HLB sont calculés pour les tensioactifs non ioniques, et ces tensioactifs ont des indices allant de O à 20. Les indices HLB > 10 traduisent une affinité pour l'eau (hydrophile) et les indices < 10 traduisent une affinité pour l'huile (lipophile). Les tensioactifs ioniques se sont récemment vu attribuer des valeurs HLB relatives, ce qui permet d'étendre la plage des indices à 60.
Les tensioactifs tels que décrits ici permettent une meilleure couverture de la surface (par exemple, le mouillage des feuilles des plantes), un meilleur étalement et le maintien de l'hydratation pendant l'application sur les plantes, par exemple par pulvérisation sur les feuilles des plantes. Les tensioactifs permettent ainsi de stabiliser davantage l'émulsion de la présente composition, qui peut être utilisée — efficacement pour réduire les effets phytotoxiques provoqués par les herbicides et/ou les fongicides, et qui a une biodisponibilité exceptionnellement élevée dans les plantes. De préférence, lesdits tensioactifs hydrophiles et/ou lipophiles ont une concentration entre 0,01 et 9,00 % en poids, entre 0,01 et 8,00 % en poids, entre 0,01 et 7,00 % en poids, entre 0,01 et 6,00 % en poids, ou entre 0,01 et 5,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. De manière encore davantage préférée, ledit tensioactif hydrophile et/ou lipophile a une concentration entre 0,05 et 5,00 % en poids, entre 0,10 et 5,00 % en poids, entre 0,15 et 5,00 % en poids, entre 0,20 et 5,00 % en poids, ou entre 0,25 et 5,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, la composition comprend un tensioactif hydrophile et un tensioactif lipophile, dans laquelle chacun desdits tensioactifs hydrophile et lipophile a une concentration entre 0,01 et 10,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. De préférence, chacun desdits — tensioactifs hydrophile et lipophile a une concentration entre 0,01 et 9,00 % en poids, entre 0,01 et 8,00 % en poids, entre 0,01 et 7,00 % en poids, entre 0,01 et 6,00 % en poids, ou entre 0,01 et 5,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. De manière encore davantage préférée, chacun desdits tensioactifs hydrophiles et lipophiles a une concentration entre 0,05 et 5,00 % en poids, entre 0,10 et 5,00 % en poids, entre 0,15 et 5,00 % en poids, entre 0,20 et 5,00 % en poids, ou entre 0,25 et 5,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition. Le solvant insoluble dans l'eau, selon certains modes de réalisation, est une huile végétale ou un ester d'huile végétale, choisi dans le groupe de l'huile de lin, de l'huile de colza, de l'huile de soja, de l'huile de palme, de l'huile de noix de coco, de l'huile de canola, de l'huile de tournesol, de leurs esters ou des combinaisons de ceux-ci. Ledit modificateur rhéologique, selon certains modes de réalisation, est choisi dans le groupe de la gomme de guar, de la gomme de xanthane, de la gomme gellane, des alginates, des dérivés de la cellulose comme l'hydroxyéthylcellulose, la méthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, des acrylates, des polyesters, des copolymères séquencés de polyester, des polyamides, des émulsions de polyquaternium, de l'alcool polyvinylique, des cires, des argiles, de la silice pyrogène ou des combinaisons de ceux-ci.
Le modificateur rhéologique tel que décrit ici confère à la composition des propriétés de fluidification par cisaillement et/ou de thixotropie, ce qui permet d'appliquer la composition encore plus efficacement sur les plantes. De préférence, ledit modificateur rhéologique est choisi dans le groupe de la gomme de guar, de la gomme de xanthane, de la gomme gellane, des alginates ou des combinaisons de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, ledit tensioactif hydrophile est choisi dans le groupe du Tween 20, du Tween 21, du Tween 40, du Tween 60, du Tween 65, du Tween 80, du Tween 81, du Tween 85, du monooléate de PEG 400, du monostéarate de PEG 400, du monolaurate de PEGE 400, de l’oléate de potassium, des copolymères séquencés d'oxyde de polyalkylène, du laurylsulfate de sodium, de l’oléate de triéthanolamine, ou des combinaisons de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, ledit tensioactif lipophile est choisi dans le groupe constitué du Span 20, du Span 40, du Span 60, du Span 65, du Span 80, du Span 85, du Tween 61, du monostéarate de glycérol, ou des combinaisons de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, la composition a un pH entre 4,0 et 7,0. De préférence, la composition a un pH entre 5,0 et 6,5. Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, ladite composition est appliquée sur la plante ciblée avant, simultanément ou après l'application d'un herbicide et/ou d'un fongicide. Les composés réduisant la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide envers une plante ciblée sont généralement appelés « phytoprotecteurs ». Les phytoprotecteurs sont généralement utilisés de trois manières principales : - phytoprotecteurs pour le traitement des semences ; - phytoprotecteurs de mélange en cuve en pré- ou post-levée ; et - phytoprotecteurs co-formulés avec l'herbicide ou le fongicide.
L'utilisation de la composition telle qu'elle est décrite ici présente l'avantage additionnel que toutes les modalités d'application ci-dessus sont possibles. Pour assurer une sécurité maximale des cultures, les phytoprotecteurs qui sont appliqués en mélange avec les herbicides doivent agir plus rapidement que les dommages provoqués par l'herbicide ne se développent. Comme on le verra dans les exemples ci-dessous, le mode d'action décrit du chitosane férulé est très rapide, c'est-à-dire qu'il existe une activation immédiate des voies de détoxification dans les cultures, ce qui permet de l'appliquer en co-formulation avec l'herbicide et/ou le fongicide, ainsi que séparément.
Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée sur la plante ciblée simultanément avec un herbicide et/ou un fongicide, c'est-à-dire que la composition et l'herbicide et/ou le fongicide sont appliqués sous forme de prémélange. Ledit prémélange comprend la composition de chitosane férulé et l'herbicide et/ou le fongicide dans un rapport entre 1:10 et 1:20 000 sur la base du poids total du — prémélange.
Le rapport du prémélange tel que décrit ici permet de trouver un équilibre optimal entre la lutte contre la croissance des mauvaises herbes et/ou d'autres organismes concurrents, tout en réduisant les effets phytotoxiques de l'herbicide et/ou du — fongicide.
De préférence, le rapport entre le composant chitosane férulé et l'herbicide et/ou le fongicide est compris entre 1:25 et 1:15 000, de manière davantage préférée entre 1:50 et 1:10 000, de manière préférée entre toutes entre 1:100 et 1:5 000.
Selon certains modes de réalisation, ledit herbicide et/ou fongicide est choisi dans le groupe de (1) acide benzoïque, (2) acide carboxylique, pyridines, (3) acides carboxyliques (acide acétique, acide citrique, acide pélargonique), (4) imidazolinone (imazapic, imazamox, imazaméthabenz, imazapyr, imazaquine, imazéthapyr), (5) sulfonylurée (chlorimuron, chlorsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, iodosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, sulfométuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, trasulfuron, tribénuron, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-méthyle, flazasulfuron, flupyrsulfuron-méthyle, mésosulfuron-méthyle), (6) sulfonylamino-carboynyl-triazolinones (cloransulam, flumetsulam, florasulam), (7) dérivé d'acide aminé (glycines, glyphosates), (8) aryloxyphénoxy propionates (clodinafop-propargyle, diclofop-méthyle, fluazifop-butyle, quizalofop-p-éthyle), (9) cyclohexanediones (clethodim, profoxidym, sethoxydim, tralkoxydim), (10) phénylpyrazoline (pinoxaben), (11) dinitroanilines, (12) carbamates et thiocarbamates (phenmédipham, prosulfocarbe, triallate), (13) chloroacétamides et oxyacétamides (métazachlore, pethoxamide, flufenacet), (14) triazines, (15) triazinones (métamitrone, métribuzine), (16) uracile (lénacile), (17) nitrile (bromoxynil), (18) tricétone (mésotrione), (19) acide phosphonique (glufosinate- ammonium), (20) éther diphénylique (aclonifène), (21) triazinone (trifludimoxazine), (22) benzofurane (éthofumesate), (23) benzothiadiazinone (bentazone), (24) acide phénoxy-carboxylique (2.4-d, mcpa), (25) strobilurine = (azoxystrobine, pyraclostrobine), (26) phénylpyrrole (fludioxynil), (27) phénylamide (métalaxyl, métalaxyl-m), (28) benzimidazole (thiabendazole, thiophanate-méthyle), (29) triazole (difénoconazole, tébuconazole, myclobutanil, metconazole), (30) anilopyrimidine (cyprodinil), (31) cyanoacétamide-oxime (cymoxanil), (32) pyrazole (sédaxane), (33) carbamate (thirame), (34) pyrazolium (fluxapyroxad), (35) — phénylpyridinamine (fluaziname), (36) phénylurée (pencycuron), (37) chloronitrile (chlorothanlonil), (38) oxathiine-carboxamide (carboxime), (39) dithiocarbamates (Mancozeb), (40) dicarboximide (iprodione), (41) amide (benzovindiflupir), (42) carboxamide (pydiflumétofène), (43) mandelamide (mandipropamide), (44) benzamide (fluopyrame), (45) pyrazole (fluxapyroxad), (46) carboxamide (boscalid), (47) morpholine (fenpropimorphe), (48) composé inorganique (produits à base de cuivre), ou des combinaisons de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, ledit herbicide est choisi parmi l'un quelconque des composés des groupes (1) à (24), ou des combinaisons de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, ledit fongicide est choisi parmi l'un quelconque des composés des groupes (25) à (48), ou des combinaisons de ceux-ci.
Le chitosane férulé est capable d'inhiber de manière optimale tout effet phytotoxique résultant de l'utilisation desdits composés herbicides et/ou fongicides, ce qui permet une régulation et/ou une stimulation optimale de la croissance des plantes et ce qui permet une inhibition optimale des organismes concurrents, tels que les mauvaises herbes ou les champignons. Les acides carboxyliques sont, selon certains modes de réalisation, choisis dans le groupe de l'acide acétique, de l'acide citrique, de l'acide pélargonique ou des combinaisons de ceux-ci. Selon certains modes de réalisation, l'imidazolinone est un composé choisi dans le groupe des imazapic, imazamox, imazaméthabenz, imazapyr, imazaquine, imazéthapyr, ou des combinaisons de ceux-ci. La sulfonylurée, selon certains modes de réalisation, est choisie dans le groupe des chlorimuron, chlorsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, iodosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, sulfométuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, — trasulfuron, tribénuron, ou des combinaisons de ceux-ci. Selon certains modes de réalisation, les sulfonylamino-carboynyl-triazolinones sont choisies dans le groupe des cloransulam, flumetsulam, ou des combinaisons de ceux-ci. Les dérivés d'acides aminés sont, selon certains modes de réalisation, choisis parmi les glycines, les glyphosates ou des combinaisons de ceux-ci.
Selon certains modes de réalisation, ladite application de la composition sur la plante ciblée comprend une application foliaire par pulvérisation de la composition sur les feuilles de la plante ciblée. La pulvérisation de la composition est une méthode d'application particulièrement favorable car elle permet une répartition homogène de la composition sur les plantes ciblées. En outre, la pulvérisation est une méthode très rapide de répartition de la composition, permettant le traitement d'une grande surface de plantes. La biodisponibilité du chitosane férulé par pulvérisation foliaire sur les plantes ciblées est exceptionnellement importante.
Selon un mode de réalisation supplémentaire ou autre, ladite application de la composition sur la plante ciblée comprend l'application sur le sol par pulvérisation et/ou trempage de la composition sur le sol en contact avec ladite plante ciblée. Cette méthode d'application, en variante ou en outre, permet d'appliquer facilement la composition sur une grande quantité de plantes, tout en assurant une répartition homogène et une biodisponibilité optimale du chitosane férulé vers les plantes ciblées.
Selon certains modes de réalisation, ladite application de la composition sur la plante ciblée comprend l'application de semences par l'ajout de la composition sur les formulations de traitement des semences. La méthode d'application décrite ici porte sur les traitements de semences d'une plante ciblée et permet d'augmenter la germination des semences et la croissance des semis.
EXEMPLES L'invention est décrite plus en détail par les exemples non limitatifs suivants qui illustrent davantage l'invention et ne sont pas destinés à limiter la portée de l'invention et ne doivent pas être interprétés comme tels. Exemple 1 : Compositions comprenant du chitosane férulé Les tableaux ci-dessous contiennent des exemples de compositions comprenant un chitosane férulé selon le premier aspect de la présente invention. Les compositions qui y figurent sont particulièrement adaptées pour réduire les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides sur les plantes ciblées. Tableau 1. Composition de chitosane férulé A Composant: Fonction =... Concentration Chitosane férulé Principe actif Ol10%enpoids Huile de soja solvant insoluble dans 8,00 % en poids l'eau Tween 20 Tensioactif hydrophile 1,00 % en poids Gomme de xanthane Modificateur rhéologique 1,00 % en poids Eau Solvant 89,90 % en poids Tableau 2. Composition de chitosane férulé B “Composant Fonction = Concentration ‘Chitosane férulé Principe actif 1,00%Enpoids
Huile de colza solvant insoluble dans 14,00 % en poids l'eau Tween 80 Tensioactif hydrophile 2,00 % en poids Gomme gellane Modificateur rhéologique 2,00 % en poids Eau Solvant 81,00 % en poids Tableau 3. Composition de chitosane férulé C Composant: Fonction =... Concentration Chitosane férulé Principe actif 500%enpoids Huile de lin solvant insoluble dans 10,00 % en poids l'eau Span 20 Tensioactif lipophile 1,00 % en poids Méthylcellulose Modificateur rhéologique 1,00 % en poids Eau Solvant 83,00 % en poids Tableau 4. Composition de chitosane férulé D Composant Fonction =... Concentration Chitosane férulé Principe actif 600%enpoids Huile de tournesol solvant insoluble dans 20,00 % en poids l'eau Monostéarate de PEG 400 Tensioactif hydrophile 0,75 % en poids Monostéarate de glycéryle Tensioactif lipophile 0,75 % en poids Gomme de guar Modificateur rhéologique 3,00 % en poids Eau Solvant 69,50 % en poids
ST Exemple 2 : Compositions à deux composants comprenant du chitosane férulé et un herbicide et/ou un fongicide Les tableaux ci-dessous contiennent des exemples de compositions comprenant à la fois un chitosane férulé et un herbicide et/ou un fongicide selon le deuxième aspect de la présente invention. Les phytoprotecteurs actuellement connus appartiennent principalement aux catégories suivantes, qui présentent de nombreuses limites : - Adsorbants, c'est-à-dire des substances qui ont été utilisées très tôt pour protéger physiquement les semences de culture contre le contact avec l'herbicide qui, autrement, provoquerait des dommages. Les inconvénients incluent (i) obligation d'utiliser du charbon actif, des sous- produits de la lignine, des résines échangeuses d'ions et diverses argiles, (ii)
obligation d'utiliser une technique d'application différente de celle utilisée pour l'application des herbicides, (iii) coût élevé et limitation insuffisante des mauvaises herbes ;
- Produits chimiques présentant une interaction antagoniste, c'est-à-dire des produits chimiques qui peuvent être appliqués avec l'herbicide pour protéger la plante cultivée contre les dommages provoqués par l'herbicide.
Cette approche inclut l'utilisation de produits chimiques tels que l'anhydride naphtalique, le di-chlormide (2,2-dichloro-N,N-diallylacétamide), les composés d'éther d'oxime (cyometrinil, oxabetrinil et CGA-15281), l'acide thiazole-carboxylique (flurazole), le fenclorim, les dérivés de pyrimidine triazole, etc.
Les inconvénients incluent (i) l'activité du phytoprotecteur est déterminée par la sélection de l'herbicide et de la culture, (ii) certains de ces composés offrent une protection aux mauvaises herbes et sont donc limités à l'application sur les semences, (iii) certains composés ne sont pas compatibles avec l'herbicide et ne peuvent pas être co-formulés dans un produit ou même appliqués dans le même mélange en cuve, (iv) à un taux d'application élevé, certains composés peuvent endommager les cultures ciblées (par exemple, étourdissement et chlorose), (v) efficacité inconnue et impact toxicologique possiblement élevé pour l'environnement.
Les compositions illustrées ci-dessous sont particulièrement adaptées à la lutte contre la croissance des mauvaises herbes dans une culture ciblée.
Le chitosane férulé utilisé ici sert de phytoprotecteur, c'est-à-dire qu'il aide à inhiber les effets phytotoxiques des herbicides et/ou des fongicides dans la plante ciblée.
Tableau 5. Composition de chitosane férulé et d'herbicide I Composant: Fonction =... Concentration ‘Composition de chitosane 333 LS 212 Phytoprotecteur 20,00 % en poids férulé C (Tableau 3) Imazamox Herbicide 1,80 % en poids Metazaclor Herbicide 38,00 % en poids Tween 80 Tensioactif hydrophile 20,00 % en poids Eau Solvant 20,20 % en poids
Tableau 6. Composition de chitosane férulé et d'herbicide II Composant Fonction =... Concentration ‘Composition de chitosane 3331 212 Phytoprotecteur 18,00 % en poids férulé C (Tableau 3) Profoxydim Herbicide 20,00 % en poids Hydrocarbure liquide Solvant 62,00 % en poids Tableau 7. Composition de chitosane férulé et d'herbicide III Composant Fonction =... Concentration ‘Composition de chitosane 333 212 Phytoprotecteur 50,00 % en poids férulé C (tableau 3) Tétraconazole Fongicide 20,50 % en poids Autres ingrédients Dispersants 29,50 % en poids Exemple 3 : Préparation et caractérisation du chitosane férulé Le présent exemple sert simplement à montrer une méthode possible de production d'un chitosane férulé, et ne doit pas être considéré comme limitatif pour la présente invention. Dans cet exemple, le chitosane férulé a été produit par greffe enzymatique, en particulier par greffe enzymatique de laccase. Le chitosane férulé est produit en suivant les étapes :
1. Dispersion du chitosane en poudre dans un tampon de phosphate de pH 7,0 ;
2. Ajout d'une solution de 5 mM d'acide férulique (dans le méthanol) ;
3. Ajout d'une solution de 1 U/ml de laccase ;
4. Mise en réaction enzymatique du mélange à une température de 30 °C et sous agitation à 120 tr/min, pendant 4 heures ;
5. Récupération du chitosane férulé résultant par centrifugation ;
6. Purification du chitosane férulé par lavage avec un tampon de phosphate afin d'éliminer la laccase, puis lavage avec des solutions de méthanol à 50 % et 90 % pour éliminer l'acide férulique n'ayant pas réagi.
Afin de caractériser le produit final, des échantillons de chitosane non modifié et de chitosane férulé ont été dissous à 0,05 % (p/v) dans de l'acide acétique aqueux (1 %) à pH 4,5 et le spectre UV a été enregistré à l'aide d'un spectrophotomètre à balayage à 280-480 nm. En outre, une analyse FT-IR a été réalisée par la méthode des pastilles de bromure de potassium (KBr) avec un spectromètre FT-IR Spectrum One de Perkin-Elmer (Norwalk, États-Unis) dans la plage de 400-4000 cm-1 avec 120 balayages. Les résultats sont présentés sur les Figures 1 et 2. La Figure 1 montre ici les spectres UV comparant le chitosane non modifié (ligne pointillée) et le chitosane férulé (ligne continue) suivant la présente invention. Une large bande d'absorbance autour de 320 nm est observée, ce qui démontre que l'acide férulique a réagi avec succès avec le chitosane. De plus, la Figure 2 montre les spectres FTIR comparant le chitosane non modifié (ligne pointillée) et le chitosane férulé (ligne continue) suivant la présente invention. Un déplacement du maximum de la bande à 1660 cm-1 à 1645 cm-1 caractéristique de la formation de la base de Schiff a été observé et de nouvelles bandes apparaissent à 1540 cm-1 et 1520 cm-1, démontrant la réaction réussie de l'acide férulique avec le chitosane. Exemple 4 : Préparation d'une formulation pour pulvérisation foliaire comprenant du chitosane férulé Comme l'absorption d'un ingrédient actif par la surface de la plante implique une série de processus et d'événements complexes, les ingrédients actifs sont formulés de manière à être appliqués efficacement sur le terrain et livrés à la plante cible pour une efficacité maximale. La formulation, telle qu'elle est illustrée ici, présente en outre une stabilité et une durée de conservation excellentes. Une formulation stable et homogène contenant 0,01 % en poids de chitosane férulé est préparée comme suit :
1. Fourniture de la phase aqueuse, par mélange de : - 1 partie d'une solution à 1 % de chitosane férulé dans un tampon de phosphate à pH 5,7 ; - 93 parties de solution de gomme de xanthane à 0,5 % ; et - 1 partie de Tween 20;
2. Fourniture de la phase huileuse : huile raffinée de soja ;
3. Préparation d'une émulsion d'huile dans l'eau en ajoutant progressivement la phase huileuse à la phase aqueuse, tout en homogénéisant le mélange de celles-ci au moyen d'un homogénéisateur (Ultra Turrax, modèle T25, IKA Works, États-Unis) à 24 000 tr/min pendant 5 min.
La stabilité de la composition résultante est caractérisée selon la méthode CIMAP
46.1.3 dans le tableau suivant. Tableau 8. Caractérisation de la composition comprenant du chitosane férulé 1 Stabilité OMR Temps initial Stable SE 14 jours à 4 °C Stable 5,5 14 jours à 54 °C Stable 5,5 fS—_ Il est en outre illustré dans le tableau ci-dessous que la composition a une tension de surface favorable lors d'une dilution supplémentaire dans l'eau, et reste stable dans celle-ci. La détermination de la tension de surface est basée sur la méthode de la plaque de Wilhelmy.
Tableau 9. Tension de surface de la composition comprenant du chitosane férulé. ‘Facteur de dilution Tension de surface (mN.m-!) Écart-type Eu MB OA 0,001 54,4 0,1 0,002 54,2 0,3 0,004 53,5 0,2 0,006 52,2 0,2 0,008 50,1 0,1 0,010 48,1 0,2 Exemple 5 : Effet de l'application foliaire sur les plantes d'Arabidopsis Des graines d'Arabidopsis thaliana ont été semées en terre et les pots ont été conservés pendant quatre jours pour la vernalisation (4 °C dans l'obscurité) pour une germination uniforme des semences. Ensuite, les pots ont été conservés dans une chambre de croissance selon un cycle de 12 h de lumière (21 °C, 60 % d'humidité relative) / 12 h d'obscurité (16 °C, 70 % d'humidité relative). Au moins 20 plantes — développées de 30 jours ont été utilisées pour les expériences. La moitié des plantes ont été pulvérisées avec une solution comprenant du chitosane férulé, l'autre moitié a été utilisée comme témoin (C). Toutes les feuilles des plantes de trois réplicats biologiques ont été congelées rapidement dans de l'azote liquide. Le prélèvement des échantillons a été effectué trois jours après le traitement par pulvérisation foliaire, et le séquençage du transcriptome a été réalisé.
Le tableau ci-dessous indique le nombre de gènes qui étaient exprimés de manière différenciée après le traitement avec la composition actuelle. Seuls les gènes présentant une dysrégulation d’un facteur > 2 par rapport au témoin ont été pris en compte.
Tableau 10. Nombre de gènes exprimés de manière différenciée chez Arabidopsis après pulvérisation foliaire avec une composition comprenant du chitosane férulé 1 Nombredegènes Gènes exprimés de manière différenciée (%) “Régulation à la 3871 5B1 hausse Régulation à la 3156 44,9 baisse Total 70277 Ces résultats ci-dessus ont démontré que l'application foliaire d'une composition comprenant du chitosane férulé sur des plantes a un impact élevé sur le transcriptome des plantes. Afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la bioactivité du chitosane férulé, une analyse d'enrichissement des gènes exprimés de manière différenciée (DEG) a été réalisée dans le cadre de l'ontologie génétique (GO). Une sélection de ceux-ci est résumée dans le tableau ci- dessous, Tableau 11. Nombre de gènes à régulation différenciée directement associés au processus de croissance et de développement des plantes. ID Nombre = Pourcentage de de gènes gènes =— associés (%) transition de la phase GO:0010228 13 644 végétative à la phase reproductive du méristème photopériodisme, floraison GO:0048573 7 6,60 germination des semences GO:0009845 8 4,88 réponse à une substance GO:0010035 49 5,19 inorganique régulation du développement GO:0048831 14 6,73 du système foliacé processus métabolique des GO:0042440 13 6,91 pigments Ces résultats ont démontré que parmi les gènes régulés de manière différenciée, un nombre important d'entre eux sont associés à des processus biologiques liés à la régulation de la croissance et du développement des plantes.
Il est ainsi montré que le traitement d'Arabidopsis avec une composition comprenant du chitosane férulé a une influence majeure sur les processus de régulation de la croissance des plantes.
Parmi les gènes exprimés de manière différenciée chez Arabidopsis après pulvérisation foliaire d'une composition comprenant du chitosane férulé, il existe en outre de nombreux gènes impliqués dans la détoxification, comme l'illustre le tableau ci-dessous.
Tableau 12. Gènes à régulation différenciée associés aux processus de détoxification des plantes.
ID Annotation Chitosane férulé/contrôle (rapport FKM) Glutathion S-transférase AT5G17220.1 glutathion S-transférase phi 12 4,9 AT2G02390.4 glutathion S-transférase zêta 1 3,4 AT1G02950.2 glutathion S-transférase F4 2,4 AT3G09270.1 glutathion S-transférase TAU 8 2,1 AT2G02390.1 glutathion S-transférase zêta 1 2,0 Cytochrome P450 cytochrome P450%2C famille 705%2C sous- AT3G20120.4 famille A%2C polypeptide 21 4,1 cytochrome P450%2C famille 71%2C sous- AT1G13080.2 famille B%2C polypeptide 2 4,0 cytochrome P450%2C famille 705%2C sous- AT3G20090.1 | famille A%2C polypeptide 18 2,7 cytochrome P450%2C famille 87%2C sous- AT3G03470.1 | famille A%2C polypeptide 9 2,4 cytochrome P450% famille 2C 71% sous- AT3G26290.1 famille 2C B% polypeptide 2C 26 2,2
AT3G26280.2 cytochrome P450%2C famille 71%2C sous- famille B%2C polypeptide 4 2,1 cytochrome P450%2C famille 705%2C sous- AT3G20080.3 . famille A%2C polypeptide 15 2,1 Glucosyltransférase 22322 aTscs4060.1 UPP-glucose:flavonoide 3-0. glucosyltransferase 7,3 Il est avancé que les plantes ont la capacité unique de stimuler des voies de signalisation sélectives en réponse à divers stimuli, y compris des composés naturels et synthétiques. Par la suite, les plantes sont capables d'activer des mécanismes spécifiques de défense et/ou de détoxification afin de survivre et/ou de s'adapter en réponse à de tels stimuli. De tels mécanismes de défense et/ou de détoxification incluent l'adaptation du métabolisme des plantes afin de croître en présence de substrats xénobiotiques, de métaboliser de tels substrats xénobiotiques et/ou de transporter et de compartimenter les métabolites polaires non phytotoxiques. Comme le montre le tableau ci-dessus, parmi les gènes régulés à la hausse de manière différenciée par pulvérisation foliaire d'une composition comprenant du chitosane férulé, un nombre significatif desdits gènes codent potentiellement pour d'importantes enzymes de détoxification, y compris des enzymes oxydantes, des transférases et des protéines de transport vacuolaire. Cette liste de gènes est cohérente avec les études précédentes montrant l'induction de composants individuels de la machinerie de détoxification cellulaire par des phytoprotecteurs chez les dicotylédones, y compris Arabidopsis. Ces résultats démontrent que le chitosane férulé induit l'expression de gènes clés pour améliorer la tolérance des plantes au stress généré par des molécules exogènes, tels que les herbicides.
Exemple 6 : Effet sur l'activité des enzymes de détoxification Il est avancé que les plantes ont développé des mécanismes sophistiqués pour reconnaître les signaux externes leur permettant de répondre de manière appropriée aux conditions environnementales, bien que le degré d'ajustement ou de tolérance à des stress spécifiques diffère d'une espèce à l'autre. Par exemple, la surproduction d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) est accrue en cas de stress thermique, ce qui peut provoquer des dommages oxydatifs sur les macromolécules et les structures cellulaires des plantes, entraînant l'inhibition de la croissance et du développement des plantes, ou leur mort. En réponse à cela, des mécanismes de défense antioxydants qui peuvent détoxifier les ERO sont présents chez les plantes.
Un système majeur de détoxification du peroxyde d'hydrogène dans les cellules végétales est le cycle ascorbate-glutathion, dans lequel les enzymes d'ascorbate peroxydase (APX) jouent un rôle clé en catalysant la conversion de H2O: en H2O, en utilisant l'ascorbate comme donneur d'électrons spécifique.
Une expérience a été réalisée sur des plantes de pois (variété Gotivskyi). Les plantes ont été cultivées à une température moyenne de 30 °C, ce qui a eu un impact négatif sur la croissance et le rendement des plantes.
Un plan d'expérience comportant 4 réplicats a été appliqué, dans lequel les graines ont été semées à une densité de 800 graines par m2, dans des parcelles de 10 m°. Au total, 12 parcelles ont été randomisées.
Pour l'application foliaire de chitosane férulé, les plantes ont été pulvérisées à la fin du bourgeonnement (GS 59). La composition de la pulvérisation comprenait une formulation de chitosane férulé, mélangée à l'adjuvant de pulvérisation Actirob B (Bayer Cropscience). Le mélange a ensuite été appliqué une ou deux fois par mois à la fin de la floraison (GS 69). Les plantes ont été échantillonnées pour déterminer la teneur en caroténoïdes et en chlorophylle et l'activité des enzymes antioxydantes (APX). Le rendement a été déterminé après la récolte avec une moissonneuse-batteuse parcellaire.
Pour l'analyse biochimique, 5 plantes de chaque réplicat de chaque traitement ont été prélevées.
Des feuilles vertes supérieures saines ont été collectées, combinées pour chaque traitement, congelées dans de l'azote liquide sur le terrain et utilisées pour — l'analyse en laboratoire.
La teneur en chlorophylle a été estimée après extraction dans du sulfoxyde de diméthyle selon Wellburn (1999). Les chloroplastes ont été isolés comme décrit dans (Sokolovska-Sergienko et al., 2012). L'activité de l'ascorbate peroxydase (APX) dans les chloroplastes isolés a été déterminée en mesurant la concentration d'ascorbate en présence de peroxyde d'hydrogène selon Chen et Asada (1989). Tableau 13. Effet de l'application foliaire de chitosane férulé sur la chlorophylle, la teneur en caroténoïdes, l'activité APX et le rendement des plantes de pois OO Teneur en Teneur en Ascorbate Rendement _ chlorophylle caroténoïdes peroxydase (recalculé à (mg/g de FW) (mg/g de FW) (APX dans les une humidité chloroplastes standard des
LE des feuilles, semences de mmol Asc/mg 14 %, t/ha) de Chl h) Témoin 1,07+0,08 022005 795419 = 1,40+0,15 | Application foliaire une 1,32 + 0,08 0,28 + 0,01 1170 + 95 1,90 + 0,24 fois par mois Application foliaire deux 1,58 + 0,10 0,32 + 0,01 1182 + 37 2,14 + 0,23 fois par mois Les résultats présentés dans le tableau ci-dessus illustrent l'effet de l'application foliaire de chitosane férulé sur les plantes de pois qui poussent sous stress thermique.
Il est montré que l'application de chitosane férulé a augmenté l'accumulation d'enzymes APX de détoxification des ERO.
L'inhibition de l'effet phytotoxique généré par les ERO permet une meilleure croissance et un meilleur rendement de la culture dans ces conditions de stress, ce qui est corroboré par la teneur en chlorophylle et en carotène plus élevée dans les plantes traitées.
Exemple 7 : Effet sur la phytotoxicité des herbicides envers des plantes de riz
Le riz est cultivé de manière conventionnelle par repiquage ou par semis direct humide dans un système irrigué par inondation des basses terres.
Les mauvaises herbes menacent toutefois sérieusement la productivité du riz en exerçant une concurrence avec la culture du riz pour la lumière, les nutriments, l'humidité et d'autres ressources.
Il est donc essentiel de mettre en place un système efficace de gestion des mauvaises herbes pour obtenir un rendement élevé.
Il est avancé que des herbicides connus luttent très efficacement contre la croissance des mauvaises herbes et sont capables d'augmenter le rendement de la culture du riz.
Néanmoins, l'utilisation indiscriminée d'herbicides provoque potentiellement le développement d'une résistance aux herbicides chez les mauvaises herbes, et peut provoquer l'apparition d’une phytotoxicité chez les plantes de riz.
En particulier, une phytotoxicité peut apparaître chez les plantes cultivées si des herbicides inappropriés sont sélectionnés.
Les herbicides qui sont couramment utilisés pour la culture du riz sont par exemple le prétilachlore, le bispyribac sodique, le propanil, le thiobencarbe, le fénoxopro-p-éthyle, le quinclorac et le bentazone/MCPA.
Bien que ces herbicides ne provoquent souvent pas de dommages sévères sur les plantes de riz dans des conditions de sol aérobies, les plantes de riz peuvent subir des dommages tels qu’une chlorose foliaire et un retard de croissance pendant 7 à 14 jours après l'application.
Le présent exemple illustre l'effet du chitosane férulé sur la phytotoxicité des herbicides chez des plantes de riz.
Une expérience en champ de riz (Oryza sativa) a été réalisée, conçue comme un bloc complet randomisé (RCB) avec huit réplications, dans lequel des parcelles non traitées ont été incluses dans le plan d'expérience.
Des parcelles de 30,5 m? ont été utilisées.
L'essai a été réalisé dans une zone où le riz est couramment cultivé en monoculture.
De l’Oryza sativa cv. « Puntal » a été semé le 28 mai 2019 à une dose de 180 kg/ha, et a été cultivé dans des conditions de rizière saturée.
L'essai a été réalisé dans un champ au sol argileux et limoneux.
L'application d'une composition comprenant du chitosane férulé a été effectuée par pulvérisation comme suit : - application A le 24 juin 2019, l'échelle BBCH des plantes de riz étant comprise entre 13 et 21 ; - application B le 19 juillet 2019, l'échelle BBCH des plantes de riz étant comprise entre 32 et 37 - application C le 15 août 2019, l'échelle BBCH des plantes de riz étant comprise entre 33 et 39. Des traitements herbicides ont été appliqués sur toutes les parcelles (à la fois témoins et traitées avec du chitosane férulé) comme suit : - une combinaison de Clincher (1,5 I/ha), Aura (0,4 |/ha) et Dash (0,5 l/ha) le 24 juin 2019 ; et - une combinaison de Propanil 48 % (1,1 l/ha), de Bentazona 48 % ( IHa) et de MCPA 50 (0,75 l/ha) le 20 juillet 2019. Toutes les applications ont été effectuées par voie foliaire avec un volume d'eau de 200 l/ha, une pression de 304 kPa, au moyen de six buses vertes antidérive ALBUZ (AVI 110 015). Les évaluations ont été effectuées à 7, 14, 32, 39, 50, 64, 119 et 142 DAA-A.
Les paramètres évalués étaient le stade BCCH de la culture, le niveau de vert sur les feuilles (de O à 1) et la hauteur de la plante.
À 119 DAA-A, les paramètres de rendement de la récolte ont été évalués.
Tableau 14. Effet de l'application de chitosane férulé et d'herbicide sur les plantes de riz État du vert Statu Teneur Hauteu Rendemen (Greenseeker) t en r de la t(T/ha) 14 25 12 BBCH protéine plante DDA DDA DDA 7 s (%) (cm) -À -B -C DDA-
A Témoin (Herbicides 0,46 0,56 0,66 17 8,78 76,39 7,66 uniquement) Application foliaire A (24/06/2019 0,48 0,57 0,63 19 8,87 78,90 8,27 ) Application foliaire AB (24/06/2019 0,50 0,55 0,66 19 8,71 77,07 8,22 et 19/07/2019) Application foliaire BC (19/07/2019 0,50 0,62 0,63 20 8,86 79,69 7,98 et 15/08/2019) Comme le montre le tableau ci-dessus, l'application combinée d'herbicides avec du chitosane férulé améliore considérablement la qualité de la culture. Dans la première semaine suivant l'application de l'herbicide, les plantes de riz qui avaient également été traitées avec le chitosane férulé, avaient atteint 2 ou 3 stades BBCH supplémentaires (19, 20) par rapport aux plantes témoins (17). L'effet protecteur du chitosane férulé sur l'inhibition de la croissance des plantes induite par l'application de l'herbicide se reflète également à la fin de la récolte avec un rendement plus élevé et avec des plantes plus grandes.
Exemple 8 : Effet sur la phytotoxicité des herbicides dans des plantes de Lemna minor Le présent exemple montre l'effet sur la phytotoxicité des herbicides chez des plantes de riz. L'expérience a été menée sur Lemna minor en culture in vitro. Une culture mère de Lemna minor a été maintenue sur un milieu Hoagland modifié dans un environnement contrôlé. Le pH du milieu a été ajusté à 6,0, et les plantes ont été cultivées dans des conditions statiques dans une chambre de croissance des plantes à 25 + 2 °C, dans un régime lumière/obscurité de 16 h/8 h.
Une expérience a été menée en utilisant des frondes exemptes de toute chlorose visible, prélevées dans les cultures mères et exposées à divers traitements. Pour chaque traitement, six répétitions comportant trois frondes par répétition comme nombre initial de frondes ont été utilisées. Les frondes individuelles ont été transférées sur une multiplaque à 12 puits contenant un milieu Hoagland (témoin), un milieu Hoagland contenant 10 mg/l de chitosane férulé, de chitosane ou d'acide férulique , un milieu Hoagland contenant 10 mg/l d'herbicide (un herbicide sélectif systémique utilisé en post-levée, Profoxydim C24H32CINO4S), et un milieu Hoagland contenant 10 mg/l de l'herbicide Profoxydim en combinaison avec 10 mg/l de chitosane férulé, de chitosane ou d'acide férulique. La multiplaque a été recouverte d'un couvercle transparent pour éviter l'évaporation. La croissance relative a été calculée après une semaine d'incubation dans les conditions décrites, et le taux de survie a été évalué.
Les résultats sont présentés sur la Figure 3-5 montrant respectivement le taux de — croissance relatif de plantes de Lamina minor traitées avec un herbicide et avec une composition comprenant du chitosane férulé selon un mode de réalisation de la présente invention, avec du chitosane et avec de l'acide férulique. Sur la Figure 6, le taux de survie de Lemna minor est montré pour des plantes traitées avec un herbicide seul (gris clair) ou avec une combinaison d'un herbicide et d'un chitosane — férulé selon un mode de réalisation de la présente invention.
Sur les Figures 3 à 5, il est montré que le chitosane et le chitosane férulé n'ont pas entraîné de changements significatifs du taux de croissance relatif des plantes de Lemna minor (pas de phytotoxicité), mais que l'acide férulique entrave la croissance de Lemna minor (phytotoxicité). De plus, l'herbicide à 10 mg/L a réduit de façon drastique le TCR des plantes (phytotoxicité). Il a été constaté avec étonnement qu'une combinaison de 10 mg/l de l'herbicide Profoxydim avec du chitosane férulé réduisait significativement l'effet phytotoxique de l'herbicide, permettant à la plante d'avoir un taux de croissance relatif normal. Ni le chitosane ni l'acide férulique en combinaison avec l'herbicide n'ont montré cet effet protecteur. D'après la Figure 6, il est également montré que cet effet protecteur de la combinaison de chitosane férulé et de l'herbicide est observé à différentes concentrations de l'herbicide.
Exemple 9. Effet d'une composition à deux composants comprenant du chitosane férulé et un fongicide sur le rendement de croissance L'utilisation de fongicides dans le soja et dans de nombreuses autres cultures est une condition presque nécessaire pour garantir des rendements adéquats en cas d'infection par des champignons pathogènes. Cependant, des dommages sur les plantes (phytotoxicité) peuvent se produire lorsque des produits chimiques sont employés pour protéger les plantes, réduisant ainsi le rendement et la qualité de la récolte.
Un essai en champ de soja a été réalisé, dans lequel toutes les procédures, de la plantation à la récolte, ont été effectuées selon des pratiques courantes. Une seule application de fongicide, seul ou en combinaison avec du chitosane férulé dans le mélange en cuve, a été appliquée à R3 pendant la formation des cosses. L'expérience a été organisée selon un plan complètement randomisé avec six réplicats par traitement. La Figure 7 montre l'impact des deux traitements sur le rendement final du soja. Dans le présent exemple, il est montré que le chitosane férulé peut être utilisé en …— combinaison avec des fongicides pour augmenter le rendement des plantes. Exemple 10. Effet sur la réponse au stress induite par les herbicides chez des plantes Chez certaines plantes, l'accumulation d'anthocyanes est un symptôme typique de — phytotoxicité après l'application de différents herbicides, et elle a été associée à une réduction de la croissance des plantes. Une approche phénomique a été suivie pour étudier l'effet du chitosane férulé en combinaison avec une sélection d'herbicides sur l'accumulation d'anthocyanes dans le modèle de plante Lemna minor. À la lumière de la présente invention, la « phénomique » doit être interprétée comme la technologie qui permet une capture d'image multispectrale à haut débit couplée à un pipeline d'analyse d'images. Le système est composé d'une caméra de 6 Mp/16 bits montée sur un robot à coordonnées cartésiennes.
Des plantes de Lemna minor ont été cultivées dans une cuve à eau de 40 | dans des conditions de laboratoire (21 °C). Elles ont reçu un régime lumineux de 12 h de lumière, 12 h d'obscurité (Nano Power-Led 5.0, Dennerle, Vinningen, Allemagne). Au régime diurne de l'expérience, une paire de feuilles a été placée dans chaque puits d'une plaque de 96 puits. Les herbicides évalués sont résumés dans le tableau ci- dessous. Tableau 15. Herbicides évalués Famille Classification Groupe = Mécanisme d'action chimique de la d'herbicides résistance aux herbicides (HRAC) Profoxydim A 1 Inhibe la production d'acétyl CoA carboxylase (ACCase) Triflusulfuron- B 2 Sélectif, inhibe la synthèse des méthyle acides aminés. Inhibe la synthèse des acides aminés des plantes - acétohydroxyacide synthase
AHAS Phenmediphan C 5 Inhibiteurs de la photosynthèse au niveau du photosystème II (inhibiteurs PS II) Éthofumesate N 16 Sélectif, systémique, absorbé par les pousses et les racines émergentes. Inhibition de la synthèse des lipides.
Chaque puits de la plaque de 96 puits a été affecté à l'un des traitements dans un volume final de 300 ul. Une paire de feuilles de Lemna minor a été placée dans chaque puits et les plaques de puits ont ensuite été mesurées à plusieurs moments allant de 0,15 h à 72 h après le traitement. Une plateforme d'imagerie multispectrale a été utilisée, permettant la visualisation de divers traits physiologiques en temps — réel, sur la base de modèles spécifiques d'absorption, de réflexion et d'émission. II s'agit notamment d'images en couleur (RVB), de niveaux d'anthocyanes, de chlorophylle (fluorescence) et d'images dans le proche infrarouge. L'indice de réflectance modifié des anthocyanes (MARI) a été déterminé à l'aide de la formule suivante (Gitelson et al, 2009) : MARI=(1p550nm-1p710nm)p770nm où p550 est la réflectance de la première bande spectrale, qui a une sensibilité maximale à la teneur en anthocyanes ; où p710 est la réflectance de la deuxième bande spectrale, qui a une sensibilité maximale à la teneur en chlorophylle mais n’est pas sensible à la teneur en anthocyanes ; et où p770 est la réflectance de la troisième bande spectrale, qui compense l'épaisseur et la densité des feuilles. Les données d'images ont été analysées à l'aide de l'outil d'analyse de données de Phenovation (version 5.4.6, Wageningen, Pays-Bas). Les résultats sont présentés sur les Figures 8 à 11. Les anthocyanes sont induits dans la plante par différents facteurs de stress, notamment les molécules d'herbicide. Les anthocyanes atténuent également les dommages photooxidatifs sur les feuilles en piégeant efficacement les radicaux libres et les espèces réactives de l'oxygène, et sont donc considérés comme un biomarqueur du stress des plantes. Tous les herbicides évalués ont induit une accumulation d'anthocyanes dans les plantes Leman minor. De manière surprenante, en présence de chitosane férulé, le niveau d'anthocyane induit par les molécules herbicides était plus faible que dans les traitements avec des herbicides seuls. Cela — démontre clairement que le chitosane férulé inhibe efficacement la phytotoxicité des plantes induite par les herbicides. Exemple 11. Effet sur la phytotoxicité des fongicides dans le traitement des semences Des semences de maïs ont été enrobées d'une formulation concentrée fluidifiable contenant une combinaison des fongicides métalaxyl, prothioconazole et triticonazole (traitement fongicide) ou d'une formulation concentrée fluidifiable contenant la même combinaison des fongicides métalaxyl, prothioconazole, triticonazole et chitosane férulé (traitement fongicide + chitosane férulé). Les deux formulations — concentrées fluidifiables ont été appliquées aux taux industriel recommandé de 18 ml/kg de semences traitées. Après séchage, 100 graines de semence de maïs traitée par traitement ont été semées dans le sol et la germination a été évaluée pendant 2 semaines. Les résultats sont présentés sur la Figure 12.
Le traitement fongicide des semences est utilisé pour lutter contre : (a) les champignons pathogènes qui sont présents à la surface des semences, (b) les champignons pathogènes présents à l'intérieur des semences et (c) les agents pathogènes présents dans le sol qui attaquent les semences en germination et les plantules avant et après la levée.
Toutefois, certains de ces fongicides pourraient présenter un certain effet phytotoxique et entraver la germination des semences.
Les résultats présentés sur la Figure 12 démontrent que la combinaison d'un traitement fongicide des semences avec du chitosane férulé, selon l'invention, entrave les effets négatifs de ces fongicides sur la germination des semences de maïs.

Claims (16)

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une composition pour réduire la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d’un fongicide envers une plante ciblée, ladite composition comprenant un chitosane férulé, dans laquelle ladite composition est appliquée sur ladite plante ciblée, sur le sol en contact avec ladite plante ciblée, et/ou sur les semences de ladite plante ciblée.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide comprend la diminution de l'induction d'anthocyanes dans la plante ciblée.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d'un fongicide comprend l'augmentation du rendement de récolte de ladite plante ciblée.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d’un fongicide comprend l'augmentation de la germination des semences de plantes et l'amélioration de la croissance des plantules.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit chitosane férulé a une concentration entre 0,01 et 100 000 ppm sur la base du poids total de ladite composition.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit chitosane férulé comprend un composé oligomère et/ou polymère de formule (I)
$ $ = ÿ : x 3 2 == ' «x JA 9 0 { YT "OH d (I) lequel composé comprend un fragment de D-glucosamine (a), un fragment de D-glucosamine férulée (b), un fragment de D-glucosamine acétylée (c), dans lequel lesdits fragments sont répartis de manière aléatoire dans ledit composé selon un rapport a:b:c, dans lequel : - a+b+c> 15; - b/ (a+b+c) < 0,10; et - c/ (a+b+c) < 0,30; et dans lequel d = 1, 2 ou 3.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que ladite composition comprend un solvant insoluble dans l'eau et de l'eau, dans laquelle ladite composition est une émulsion d'huile dans l’eau ayant un rapport huile/eau entre 1:20 et 20:20.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ledit solvant insoluble dans l'eau a une concentration entre 5,00 et 50,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition comprend un modificateur rhéologique, dans laquelle ledit modificateur rhéologique a une concentration entre 0,10 et 30,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition comprend un tensioactif hydrophile et/ou lipophile, dans laquelle ledit tensioactif hydrophile et/ou lipophile a une concentration entre 0,01 et 10,00 % en poids sur la base du poids total de ladite composition.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le solvant insoluble dans l'eau est une huile végétale ou un ester d'huile végétale, choisi dans le groupe constitué de l'huile de lin, de l'huile de colza, de l'huile de soja, de l'huile de palme, de l'huile de coco, de l'huile de canola, de l'huile de tournesol, de leurs esters ou de combinaisons de ceux-ci.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition a un pH entre 4,0 et 7,0, de préférence entre 5,0 et 6,5.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la composition est appliquée sur la plante ciblée avant, simultanément ou après l'application d'un herbicide et/ou d'un fongicide.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle la composition est appliquée sur la plante ciblée simultanément avec un herbicide et/ou un fongicide, la composition et l'herbicide et/ou le fongicide sont appliqués sous forme d'un prémélange, ledit prémélange comprenant la composition et l'herbicide et/ou le fongicide dans un rapport entre 1:10 et 1:20 000 sur la base du poids total du prémélange.
15. Utilisation selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que ledit herbicide et/ou fongicide est choisi dans le groupe constitué de (1) acide benzoïque, (2) acide carboxylique, pyridines, (3) acides carboxyliques (acide acétique), acide citrique, acide pélargonique), (4) imidazolinone (imazapic, imazamox, imazaméthabenz, imazapyr, imazaquine, imazéthapyr), (5) sulfonylurée (chlorimuron, chlorsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, iodosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, sulfométuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, trasulfuron, tribénuron, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-méthyle, flazasulfuron, flupyrsulfuron-méthyle, mésosulfuron-méthyle), (6) sulfonylamino-carboynyl- triazolinones (cloransulam, flumetsulam, florasulam), (7) dérivé d'acide aminé (glycines, glyphosates), (8) aryloxyphénoxy propionates (clodinafop-propargyle,
diclofop-méthyle, fluazifop-butyle, quizalofop-p-éthyle), (9) cyclohexanediones (clethodim, profoxidym, sethoxydim, tralkoxydim), (10) phénylpyrazoline (pinoxaben), (11) dinitroanilines, (12) carbamates et thiocarbamates (phenmédipham, prosulfocarbe, triallate), (13) chloroacétamides et oxyacétamides (métazachlore, pethoxamide, flufenacet), (14) triazines, (15) triazinones (métamitrone, métribuzine), (16) uracile (lénacile), (17) nitrile (bromoxynil), (18) tricétone (mésotrione), (19) acide phosphonique (glufosinate-ammonium), (20) éther diphénylique (aclonifène), (21) triazinone (trifludimoxazine), (22) benzofurane (éthofumesate), (23) benzothiadiazinone (bentazone), (24) acide phénoxy-carboxylique (2.4-d, mcpa), (25) strobilurine (azoxystrobine, pyraclostrobine), (26) phénylpyrrole (fludioxynil), (27) phénylamide (métalaxyl, métalaxyl-m), (28) benzimidazole (thiabendazole, thiophanate-méthyle), (29) triazole (difénoconazole, tébuconazole, myclobutanil, metconazole), (30) anilopyrimidine = (cyprodinil), (31) cyanoacétamide-oxime (cymoxanil), (32) pyrazole (sédaxane), (33) carbamate (thirame), (34) pyrazolium (fluxapyroxad), (35) phénylpyridinamine (fluaziname), (36) phénylurée (pencycuron), (37) chloronitrile (chlorothanlonil), (38) oxathiine-carboxamide (carboxime), (39) dithiocarbamates (mancozeb), (40) dicarboximide (iprodione), (41) amide (benzovindiflupir), (42) carboxamide (pydiflumétofène), (43) mandelamide (mandipropamide), (44) benzamide (fluopyrame), (45) pyrazole (fluxapyroxad), (46) carboxamide (boscalid), (47) morpholine (fenpropimorphe), (48) composé inorganique (produits à base de cuivre), ou de combinaisons de ceux-ci.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, ladite réduction de la phytotoxicité d'un herbicide et/ou d’un fongicide comprenant l'amélioration de la lutte contre les mauvaises herbes dans une culture de la plante ciblée.
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