BE1007577A7 - Medische naald met gereduceerd prikrisico. - Google Patents

Abstract

Het is reeds lang bekend dat o.a. onder het verplegend personeel in de medische sector jaarlijks vele slachtoffers vallen ten gevolge van contact met besmette naalden.Ongevallencijfers in de V.S. wijzen op 18.000 besmette mensen per jaar, waarvan er 250 sterven ten gevolge van een ziekte, opgelopen door de prik van een besmette naald (*). De gevolgen zijn enorm : menselijk verlies, leed en een hoge directe en indirecte kost. Een oplossing voor dit naaldprobleem is niet eenvoudig, omdat ze aan verschillende voorwaarden moet voldoen. Het verplegend personeel heeft bepaalde risicovolle vaste gewoonten : het herplaatsen van de losse beschermingskoker op een reeds gebruikte naald. Het wegwerpkarakter van de naald maakt dat de prijs laag dient te blijven. Tot slot moet een nieuwe beveiligende oplossing ook eenvoudig toepasbaar blijven en vast verbonden zijn aan de naald, opdat ze steeds gebruikt zou worden. De via onze octrooiaanvraag voorgestelde bescherming is zowel eenvoudig, prijsbewust als conform met de huidige gebruiksgewoonten.

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    OCTROOIAANVRAAG   MEDISCHE NAALD MET GEREDUCEERD PRIKRISICO   BESCHRIJVING   De uitvinding heeft betrekking op de constructie van naalden voor medisch gebruik, in het bijzonder op een beschermingsconstructie die de naalden bij manipulatie en na gebruik veiliger maakt. De huidige naalden zijn meestal voor eenmalig gebruik bestemd en worden steriel verpakt. Ter bescherming zitten zij in een losse koker, waarin zij na gebruik ook weer dienen gestoken te worden teneinde prikongevallen te voorkomen. 



  Uit ongevallencijfers blijkt dat bij de manipulatie van naalden (voornamelijk het herkappen,   d. i.   het opnieuw plaatsen van de koker) alsook bij het achterlaten van onbeveiligde naalden, veel prikongevallen voorkomen. In de   V. S.   leidt dit tot gemiddeld 18. 000 besmette mensen en 250 doden per jaar ten gevolge van ziektes, opgelopen door de prik van een besmette naald. Naast dit menselijk leed staat de enorme kost van 750 miljoen $ per jaar, zonder indirecte kosten. 



  Uit onderzoek en na consultatie van verzekeringsmaatschappijen waaronder OMOB, het tijdschrift VIF/Express, de NVVA (Nationale Vereniging ter Voorkoming van Arbeidsongevallen), het Ministerie van Tewerkstelling en Arbeid en verschillende Universitaire Ziekenhuizen, blijkt dat dit probleem zieh ook in België stelt. Nevenproducten als veiligheidscontainers en trechters om te herkappen blijken evenzeer zonder veel effect : het herkappen is een nauwelijks af te leren gewoonte geworden. 



  De uitvinding omvat een constructie, waarbij de naald niet meer op de traditionele wijze herkapt kan worden, en men zieh dus niet meer kan prikken. 



  Ze oogt vooral op de 3 meest voorkomende naaldtypes : - de medicatienaald, - de meestal dunnere injectienaald, - de bloednamenaald, waarbij 2 naalden t. o. v. elkaar staan en die wellicht het grootste risico inhoudt omdat zij bij nor- maal gebruik steeds met bloed in contact komt. 



  Andere naaldtypes worden evenwel niet uitgesloten. 



  In wat volgt wordt beschreven hoe de bloednamenaald beveiligd wordt. Voor de enkelvoudige naalden dient men vanzelfsprekend de beveiliging van het niet bestaande deel (Naald B) weg te laten. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  Het voorgaande en andere kenmerken wordt bereikt volgens de uitvinding :   1/wat   betreft de naald waarmee men de patiënt prikt, (we noemen dit naald A op de tekeningen)   2/wat   betreft de naald aan de zijde van de aanzuigkoker. 



   (we noemen dit naald B op de tekeningen)   1/Naald   A wordt beveiligd door de traditionele beschermkoker te vervangen door een voldoende breed elastisch omhulsel in rubber of een materiaal met dergelijke kenmerken. Dit omhulsel is blijvend verbonden met de voet van de naald. 



  Vooraan in of over het omhulsel zit een versterkte en uitgeholde top uit metaal, kunststof of een materiaal met dezelfde kenmerken, voorzien van een lip. De punt van de naald rust in de uitholling van deze top. Deze top kan zich binnen of buiten het omhulsel bevinden. In rusttoestand dient het omhulsel eventueel licht gespannen te staan, zodat de naald niet uit de versterkte top kan. De bedoeling van de ganse constructie is dat de naald slechts aan   een   kant, namelijk diegene tegenover het lipje, het omhulsel mag verlaten. 



  Het gebruik gebeurt als volgt : - De naald A zit steriel verpakt in het omhulsel. De naald wordt in het omhulsel gehouden doordat dit eventueel licht gespannen staat. (Tekening   1)   - De naald wordt met de voet op de spuit gezet. Men houdt met   een   hand de spuit vast en trekt met de andere hand het om- hulsel nog verder uit,   d. w. z.   naar voren. Hiertoe is op het omhulsel een lipje voorzien om het vasthouden te vergemak- kelijken. De naald komt nu vrij uit de versterkte top. 



   (Tekening 2) - Vervolgens trekt men met het lipje het omhulsel opzij. 



   (Tekening 3) Hier zijn variaties qua   uitvoeringsvormen :   a/Ofwel heeft het omhulsel reeds een slip in de zijkant, waardoor de naald naar buiten kan; b/Ofwel prikt men met de naald door het omhulsel. 



  - Tot slot trekt men het omhulsel aan het lipje naar achter (= naar de spuit toe), zodat de volledige naald vrijkomt. 



   (Tekening 4) - De prikactie kan gebeuren. 



  - Na de prikactie trekt men met het lipje het omhulsel weer 
 EMI2.1 
 naar voren en laat men vervolgens het omhulsel"terugschieten" de versterkte top weer over de naaldpunt zit. 



  Dankzij de elastische kenmerken zit de top weer vast over de naald A, zodat deze niet zonder manipulatie vrij kan totkomen. 



  2/In tegenstelling tot de huidige bloednamenaalden waarvan het kunststof middenelement meestal rond is,   heeft de omtrek   van dit kunststof middenelement (ME op de tekeningen) de vorm van een meetkundige figuur, andere dan een cirkel of ovaal en dit om een betere greep te waarborgen en toe te laten, de dubbele naald na beveiliging van de naald A van de aanzuigkoker af te schroeven om vervolgens naald B te beveiligen en aansluitend heX geheel weg te werpen. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Op dit middenelement (ME) wordt een fijne scharnierende "arm" voorzien in kunststof. Deze arm is iets langer dan naald B en heeft vooraan eveneens een sterke punt, waar de naald niet doorheen kan. (Tekening 5) In de lengte is de arm uitgehold zodat hij met clips, bij voorkeur voor   éénmalig   gebruik, over de naald B kan geklikt worden en deze dus omvat na gebruik. 



  Het gebruik gebeurt als volgt : - De naald B, zoals tegenwoordig overtrokken met rubber, zit steriel verpakt in het omhulsel. De arm ter beveiliging ligt langs de naald en bedekt de punt, maar de arm is niet vastgeklikt. 



  - Teneinde naald B door middel van de schroefdraad op het kunststof middenelement (ME) te kunnen schroeven, plooit men de arm van de naald weg (Tekening 6). 



   De naald kan op de traditionele manier op de aanzuigkoker geschroefd worden. 



  - Vervolgens wordt naald A vrijgemaakt, de prikactie en het aanzuigen verlopen volgens de gekende wijzen en naald A wordt opnieuw beveiligd zoals beschreven. 



  - Hierna kan in alle veiligheid de dubbele naald weer losge- vezen worden van de aanzuigkoker. Vervolgens wordt naald B opnieuw beveiligd door de opstaande arm opnieuw over de naald te drukken en door te drukken tot deze klikt door middel van de clips. Thans zit naald B in de holle arm en kan hier niet meer uit, indien de clips van het   einmalige   type zijn. 



  Tekening 7 en 8 tonen respectievelijk doorsneden van de risicozijde van de naald, bedekt door de bescherming met de bescherming ervoor en van de naald waarover in het midden de clips hechten.

Claims (6)

1. CONCLUSIES 1. Samengestelde beschermende constructie voor een medische naald met een voldoende breed elastisch omhulsel, met het kenmerk dat zij een geheel vormen.
2. 2. Samengestelde constructie volgens 1, met het kenmerk dat vooraan in het omhulsel een versterkte en holle top inge- werkt is, waarin de punt van de naald in normale toestand vastgehouden wordt door een lichte spanning van het omhul- sel.
3. 3. Samengestelde constructie volgens 2, met het kenmerk dat het omhulsel een lipje heeft, waarmee men achtereenvolgens het omhulsel naar voor, opzij en naar achter trekt om de naald vrij te maken.
4. 4. Samengestelde constructie volgens 3, met het kenmerk dat EMI4.1 het omhulsel voldoende ruim en soepel/elastisch is om a/aan zijkant bij het manipuleren van de naald door die naald doorprikt te kunnen worden indien geen speciale gleuf voorzien is ; b/bij het achteruit trekken samen te vouwen.
5. 5. Samengestelde constructie volgens 4, met het kenmerk dat het middenelement goed hanteerbaar is om het op en af de aanzuigkoker te schroeven.
6. 6. Samengestelde constructie volgens 5, met het kenmerk dat op dit middenelement een scharnierende arm aangebracht is, die in ruststand de punt van de naald bedekt en die een of meerdere clips heeft om rond de naald te hechten.