AT64400B - Process for the oxidation and deposition of iron in liquids. - Google Patents

Process for the oxidation and deposition of iron in liquids.

Info

Publication number
AT64400B
AT64400B AT64400DA AT64400B AT 64400 B AT64400 B AT 64400B AT 64400D A AT64400D A AT 64400DA AT 64400 B AT64400 B AT 64400B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
iron
oxidation
liquids
copper
deposition
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Original Assignee
Bayerische Aktien Ges Fuer Che
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayerische Aktien Ges Fuer Che filed Critical Bayerische Aktien Ges Fuer Che
Application granted granted Critical
Publication of AT64400B publication Critical patent/AT64400B/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Oxydation und Abscheidung von Eisen in Flüssigkeiten. 



   Die bisher in der Technik angewandten Verfahren zur Abscheidung des Eisens, das als Oxydulsalz in Lösungen vorhanden ist, bedingen zuerst eine Oxydation des Eisens durch verschiedene Oxydationsmittel, wie Chlor, Salpetersäure, unterchlorigsaure Salze,   chlorsaure   Salze, Superoxyde, übersaure Salze   usw.,   oder durch den Sauerstoff der Luft, welch letzterer zur Erreichung einer schnelleren Wirkung zuweilen ozonisiert wird. 



   Mit Ausnahme des Sauerstoffes der Luft, der absorbiert wird, werden bei dem Oxydationsvorgang die oxydierenden Substanzen reduziert, also zerstört, ohne einer Regenerierung fähig zu sein. 



   Bei der Oxydation mit Luft ist es nötig, sehr grosse Menge von Luft durch die Flüssigkeiten durchzuleiten, meist unter Anwendung von Wärme, und trotzdem verläuft - auch bei Zusatz von Basen-die Reaktion so träge, dass technisch nur selten Gebrauch davon gemacht werden kann. 



   Dagegen oxydieren sich Cuproverbindungen, z. B. eine Lösung von   Kupferchlorür   in   Ch) ornatrium   oder anderen Chloriden, besonders bei Gegenwart einer Base, im Gegensatz zu den   Ferrovùrbindungen   durch den Sauerstoff der Luft schon in der Kälte sehr rasch zu basischen   ('upriverbindungen,   die sich aus der Flüssigkeit abscheiden. 



   Es wurde gefunden, dass   Ferrosalzlösungen   durch   Cupriverbindungen,   besonders bei 
 EMI1.1 
 



   Durch den Sauerstoff der Luft wird das beispielsweise augeführte Kupferchlorür leicht oxydiert, indem sich basisches Cuprisalz bildet, welches wieder zur Oxydation einer neuen Menge Eisen dient. 



   Dieses Verfahren ist   besttttunt, auf   die Laugen angewendet zu werden, die als lastige   Eadlaugen   bei den Kupferhütten erhalten werden. 



   Die Zink und Kupfer enthaltende   Lauge, dte nach chlorierender Rüstung   der kupfer-   haltigen Kiesabbrände erhalten   wird, wird gegenwärtig zur Gewinnung des Kupfers fast ausschliesslich mit Eisen zementiert, das an Stelle des Kupfers in Lösung geht. Die hiebei 
 EMI1.2 
 nicht ökonomisch weiterverarbeitet, werden, weil das in Oxydulform vorhandene Eisen einen zu grossen Aufwand an Oxydationsmitteln beansprucht hätte. 



   Nach dem vorliegenden Verfahren kann nun z. B. ein Teil der rohen,   ursprünglichen   kupferhaltigen Lauge als   Sauerstoffuberträger   verwendet   worden, wobei zunächst 80   viel einer Base zugesetzt wird, als zur Fällung des Eisens notwendig ist.   Die abfliessende, jetzt cupro-   haltige, aber eisenfreie Zinklauge wird mit Luft behandelt, vorteilhaft unter gleichzeitigem weiteren Zusatz einer Base, bis alles Kupfer als basische Cupriverbindung abgeschieden ist. 



  Diese basische Cupriverbindung kann weiter auf Kupfersalze verarbeitet werden oder an Stelle der kupferhaltigen Rohlauge zur Abscheidung einer neuen Menge Eben aus der zementierten Lauge verwendet werden. Verwendet man als Base Zinkverl) indungen, so findet gleichzeitig eine Anreicherung der Lauge an Zink statt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the oxidation and deposition of iron in liquids.



   The processes previously used in technology for the deposition of iron, which is present as the oxide salt in solutions, first of all require the iron to be oxidized by various oxidizing agents such as chlorine, nitric acid, hypochlorous salts, chloric salts, super oxides, acid salts, etc., or by the oxygen in the air, which the latter is sometimes ozonated to achieve a faster effect.



   With the exception of the oxygen in the air, which is absorbed, the oxidizing substances are reduced in the process of oxidation, i.e. destroyed without being able to regenerate.



   In the case of oxidation with air, it is necessary to pass a large amount of air through the liquids, usually with the use of heat, and yet - even with the addition of bases - the reaction is so slow that it can only rarely be used technically.



   In contrast, cupro compounds are oxidized, e.g. B. a solution of copper chloride in sodium chloride or other chlorides, especially in the presence of a base, in contrast to the ferro-ferrous compounds, in the cold, the oxygen in the air very quickly becomes basic ('upri compounds which are separated from the liquid.



   It has been found that ferrous salt solutions through cupriver connections, especially in
 EMI1.1
 



   The oxygen in the air slightly oxidizes the copper chloride, for example, in that basic cupric salt is formed, which again serves to oxidize a new amount of iron.



   This method is besttttunt to be applied to the alkalis, which are obtained as cumbersome Eadlaugen at the copper works.



   The lye containing zinc and copper, which is obtained after chlorinating the copper-containing gravel burns, is currently cemented almost exclusively with iron, which dissolves in place of the copper. The here
 EMI1.2
 are not economically processed, because the iron present in oxide form would have required too great a expenditure of oxidizing agents.



   According to the present method, for. B. a part of the raw, original copper-containing liquor has been used as an oxygen carrier, initially 80 much of a base is added than is necessary for the precipitation of iron. The outflowing zinc hydroxide solution, which now contains cupric but is iron-free, is treated with air, advantageously with the simultaneous addition of a base, until all the copper has deposited as a basic cupric compound.



  This basic cupric compound can be processed further on copper salts or used instead of the copper-containing raw liquor to separate a new amount of Eben from the cemented liquor. If zinc compounds are used as the base, the alkali is enriched in zinc at the same time.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

 

Claims (1)

PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Oxydation und Abscheidung von Eisen in Flüssigkeiten, gekennzeichnet durch die Anwendung von Kupferverbindungen als Saucrstoffüberträger für die Einwirkung von Sauerstoff (Luft) auf die Ferrosalzlösungen. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. PATENT CLAIM: Process for the oxidation and separation of iron in liquids, characterized by the use of copper compounds as oxygen carriers for the action of oxygen (air) on the ferrous salt solutions. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
AT64400D 1912-06-25 1913-01-10 Process for the oxidation and deposition of iron in liquids. AT64400B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE64400X 1912-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT64400B true AT64400B (en) 1914-04-10

Family

ID=5632429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT64400D AT64400B (en) 1912-06-25 1913-01-10 Process for the oxidation and deposition of iron in liquids.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT64400B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT64400B (en) Process for the oxidation and deposition of iron in liquids.
DE1300914B (en) Process for the oxidation of monovalent thallium compounds into trivalent thallium compounds
US2311314A (en) Purification of water
DE274908C (en)
DE2630628A1 (en) PROCESS FOR OXIDATING IRON-II-SULPHATE IN AQUATIC SULFUR ACID SOLUTION
DE971180C (en) Process for cleaning water
DE138790C (en)
DE542784C (en) Production of a hydrated manganese dioxide with a high catalytic effect
AT43492B (en) Process for the preparation of nitric acid from calcium nitrate.
DE2654720C2 (en) Process for the production of a basic iron (III) sulfate
AT114443B (en) Process for removing hydrogen sulfide from gases.
US1066245A (en) Production of zinc sulfate.
AT37921B (en) Process for the preparation of durable double compounds of aldehydes with reduction products of sulphurous acid.
AT372362B (en) METHOD FOR CLEANING MAGNESIUM CHLORIDL
CH197274A (en) Process for the production of sandy, easily filterable copper oxychloride.
DE518901C (en) Processing of cobalt-containing slurries
AT50027B (en) Process for the production of easily soluble slag in the aluminogenetic extraction of metals.
AT73374B (en) Process for the preparation of oxalic acid.
DE310994C (en)
DE531082C (en) Manufacture of ferric ª † hydroxide
DE565896C (en) Production of durable concentrated alkali hypochlorite solutions
DE526880C (en) Purification of anhydrous, ferrous aluminum chloride
AT30495B (en) Amalgamation process for gold and silver ores.
DE67925C (en) Method of production: iron-free copper chlorine lye
AT20007B (en) Process for the preparation of hydrogen cyanide from iron cyan compounds.