AT53455B

AT53455B - Process for the preparation of tin tetrachloride from tin dioxide.

Info

Publication number: AT53455B
Authority: AT
Inventors: Fritz Dr Braeunlich
Original assignee: Fritz Dr Braeunlich
Priority date: 1910-11-30
Filing date: 1910-11-30
Publication date: 1912-05-10

Description

  

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  VerfahrenzurDarstellungvonZinntetrachloridausZinndioxyd. 



   Es hat sich gezeigt, dass Zinndioxyd in glatter Weise in Zinntetrachlorid übergeführt werden kann, wenn es mit Kalziumkarbid innig gemischt, bei höherer Temperatur der Einwirkung von trockenem Chlorgas ausgesetzt wird. Die Reaktion vollzieht sich bei ver.   hiiltnismässig   niedriger Temperatur, 170 bis 2000, und scheint es hiebei zur Bildung eines   811     C. Ca C-Doppelsalzes   zu kommen, aus welchem das Sn   C l4   entweder durch Destillation oder auf dem Wege einer chemischen Umsetzung abgeschieden werden kann. Die Bildung des Zinntetrachlorid erfolgt quantitativ. 



   Zur Ausführung des Verfahrens wird Zinndioxyd, z. B. Zinnpaste aus den Seiden-   färbereien   oder das natürlich vorkommende Sn   O2 (Kassiterit),   in trockenem Zustande mit 
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 bei einer Temperatur von zirka 2000 der Einwirkung eines darüber streichenden trockenen   Chlorstromes   bis zur vollkommenen Sättigung mit Chlorgas ausgesetzt. Aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch kann das Sn Cl4 auf folgende Weise abgeschieden werden :
1. Durch direktes Abdestillieren beim weiteren Erhitzen des Reaktionsgemisches. 



  Eventuell kann dabei die Abscheidung des   S} durch   die umsetzende Wirkung eines Zusatzes von primären oder sekundären Sulfaten erleichtert werden ;
2. durch   Destillation über konzentrierte Schwefelsäure   ;
3. durch Umsetzung des in dem Reaktionsgemisch vermutlich enthaltenen Sn   Cl,.     Col2-   Doppelsalzes zu dem technisch verwertbaren Sn Cl4.2 NH4Cl (Pinksalz). 

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  Process for the preparation of tin tetrachloride from tin dioxide.



   It has been shown that tin dioxide can be converted smoothly to tin tetrachloride when it is intimately mixed with calcium carbide, exposed to the action of dry chlorine gas at a higher temperature. The reaction takes place at a relatively low temperature, 170 to 2000, and appears to result in the formation of a 811 C. Ca C double salt, from which the Sn C 14 is separated either by distillation or by chemical conversion can. The tin tetrachloride is formed quantitatively.



   To carry out the process, tin dioxide, e.g. B. tin paste from the silk dye works or the naturally occurring Sn O2 (cassiterite), in a dry state with
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 exposed at a temperature of about 2000 to the action of a dry chlorine stream sweeping over it until it is completely saturated with chlorine gas. The Sn Cl4 can be deposited from the reaction mixture obtained in the following way:
1. By direct distillation as the reaction mixture continues to be heated.



  The separation of the S} can possibly be facilitated by the converting effect of an addition of primary or secondary sulfates;
2. by distillation over concentrated sulfuric acid;
3. by reacting the Sn Cl, presumably contained in the reaction mixture. Col2 double salt to the technically usable Sn Cl4.2 NH4Cl (pink salt).

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Claims

EMI1.2 Process for the production of tin tetrachloride from tin dioxide, characterized in that tin dioxide mixed with calcium carbide in the dry state is exposed to the action of dry chlorine gas at a temperature of about 2000 C. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.