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p-stellung beschrieben.
Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass die erwähnten methane auch mit solchen Phenolen und Naphtelen kondensiert werden können, bei denen eine Kondensation in p-Stellung zur OH-Gruppe nicht stattfinden kann.
Das Verfahren der vorliegenden Erfindung führt zu sehr wertvollen chromierbaren
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Man gelangt sogar bis zu einem direkten Blau. Vor den nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 58483 erhältlichen Farbstoffen zeichnen sich die neuen Körper durch ihre grössere Pottingechtheit aus.
B e i s p i e l : 12#2 Teile Methylen-di-o-kresotinsäure und 6 Teile jD-Kresol werden mit 1 HO Teilen
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z. B. Chloroform, oder nach anderen üblichen Methoden entfernt werden. Der Farbstoff, ein rotbraunes Pulver, ist in Wasser schwer, in Lauge intensiv violettrot löslich. Die saure
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sich auch das der Sali7. ylsäure und ihrer Abkömmlinge, z. B. der 2A-IJioxybenzoesäure, sowie gemischte Methane. Wie das p-Kresol verhalten sich auch p-Chlorphenol, p-Kresotinsäure, p-Chorsalizylsäure, ss-Naphtol, 2-Naphtol-3-carbonsäure usw., welche z.
B. mit des methan der o-Kresotinsäure Farbstoffe liefern, die Wolle nachchromiert blauviolett, blauviolett, violett, rotviolett und violett färben. Durch Änderung der Versuchsbedingungen, z. B. Änderung der Säurekonzentration können Nüancenverschiebungen hervorgerufen werden. Als Oxydationsmittel können auch Salpetersäure, Nitrokörper und Schwefelsäure selbst oder Oleum verwendet werden. Die Darstellung der Methane und die Farbstoffbüdung kann in einer Operationa usgeführt werden. Andererseits können auch die Methane (entsprechend Berliner Berichten 31, Seite 148) zuerst zu llydrolen oxydiert und diese mit den Phenolen kondensiert und die
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p-position described.
The surprising observation has now been made that the methanes mentioned can also be condensed with phenols and naphtheles in which condensation in the p-position to the OH group cannot take place.
The process of the present invention results in very valuable chromables
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You can even get to a direct blue. Before the dyes obtainable by the process of German patent specification No. 58483, the new bodies are distinguished by their greater potting resistance.
Example: 12 # 2 parts of methylene-di-o-cresotinic acid and 6 parts of jD-cresol are mixed with 1 HO parts
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z. B. chloroform, or other conventional methods can be removed. The dye, a red-brown powder, is difficult to dissolve in water and intensely violet-red in lye. The sour
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that of Sali7. ylic acid and its derivatives, e.g. B. the 2A-IJioxybenzoic acid, as well as mixed methanes. Like p-cresol, p-chlorophenol, p-cresotinic acid, p-chlorosalicylic acid, s-naphthol, 2-naphthol-3-carboxylic acid, etc., which e.g.
B. deliver dyes with the methane of o-cresotinic acid, the wool after chrome-plated blue-violet, blue-violet, violet, red-violet and violet dye. By changing the test conditions, e.g. B. Changes in acid concentration can cause shifts in nuances. Nitric acid, nitro bodies and sulfuric acid itself or oleum can also be used as oxidizing agents. The representation of the methane and the dye formation can be carried out in one operation. On the other hand, the methanes (according to Berlin reports 31, page 148) can first be oxidized to llydrols and these condensed with the phenols and the
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