AT406010B - Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung - Google Patents
Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung Download PDFInfo
- Publication number
- AT406010B AT406010B AT22798A AT22798A AT406010B AT 406010 B AT406010 B AT 406010B AT 22798 A AT22798 A AT 22798A AT 22798 A AT22798 A AT 22798A AT 406010 B AT406010 B AT 406010B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- base material
- structures according
- test structures
- nmr
- materials
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 23
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title description 16
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 4
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 claims description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002679 ablation Methods 0.000 claims description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 claims description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 2
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 claims description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FTWRSWRBSVXQPI-UHFFFAOYSA-N alumanylidynearsane;gallanylidynearsane Chemical compound [As]#[Al].[As]#[Ga] FTWRSWRBSVXQPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 16
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 5
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 2
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/58—Calibration of imaging systems, e.g. using test probes, Phantoms; Calibration objects or fiducial markers such as active or passive RF coils surrounding an MR active material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
- G01R33/5604—Microscopy; Zooming
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Die Erfindung betrifft Teststrukturen (Phantome) zur Überprüfung und Evaluierung der Abbildungseigen- schaften eines bildgebenden Gerätes, dessen Abbildungsprinzip auf der Magnetresonanz beruht, bestehend im wesentlichen aus einem ganzen Satz oder einzelnen periodisch angeordnetenStrukturelementen unter- schiedlicher Grösse, welche sich in einem Behälter befinden, der mit einem NMR-aktiven Material, wie z.B. Kupfersulfat- oder Manganchlondlösung gefüllt ist. Die NMR-Mikroskopie56 erlaubt nicht-invasive zerstörungsfreie, quasikontinuierliche Bildgebung mit relativ hoher räumlicher Auflösung (bis ca. 8 x 8 x 50 um3, im Einzefall auch darunter6) an lebenden Strukturen und Materialien. Die Ortsauflösung wird hierbei neben den apparativen Bedingungen durch die Eigenschaften des Messobjektes (z. B. Linienbreite und Bewegungszustand) mitbestimmt. Um NMR-Bildgebungsgeräte hinsichtlich ihrer Abbildungsleistungen, insbes. die erreichbare räumliche Auflösung, vergleichen und bewerten zu können, werden hinsichtlich ihrer Abmessungen definierte Phanto- me benötigt, die Strukturen in dem interessierenden Auflösungsbereich enthalten. Bildteststrukturen sind ferner unverzichtbare Voraussetzung als Gütekriterium für Systemverbesserungen, die feinere Ortsauflösun- gen zum Ziel haben. Sie dienen ausserdem im Sinne einer kontinuierlichen Qualitätskontrolle der Aufrechter- haltung einer bereits erreichten Abbildungsqualität. Bisher wurden Phantome für verschiedene Qualitätsparameter von NMR-tomographischen Bildern beschrieben, z. B für Sensitivität und Liearität7.10 Mehrere Patente beschreiben die Kontrolle und Quantifi- zierung von Schichtdicke, -Position,-Neigung und Verbiegung 10,12,13,14 Einge Veröffentlichungen beziehen sich auf unterschiedliche NMR-aktive Materialien, wie Deuteriumoxid7, Hydrogele8, Polymergele18 oder Polyvinylalkohole (flüssig und gefroren)9. Es existieren ebenfalls Beschreibungen für Phantome zur Erfas- sung des räumlichen Magnetfeldverlaufs15. Wenige Arbeiten eröffnen die Möglichkeit, mehrere wichtige, unterschiedliche Qualitätsparameter gleichzeitig zu erfassen, z.B.: Signal- und Kontrast- Rausch-Verhältnis, geometrische Verzerrung, Schichtparameter, T1, T2, Spindichte, Stabilität etc. und räumliche Auflösung8.10 Auflösungs-Phantome wurden bisher vorwiegend für den Einsatz an klinischen MR-Tomographen verwendet. Sie bestehen im wesentlichen aus zylinderartigen Strukturen oder Löchern und Rillen mit definiertem Spaltabstand und Öffnungsbreite von minimal ca. 0,6 mm11. Die Strukturen galten als aufgelöst, wenn deutliche Unterschiede in den Intensitätsmaxima und Minima im MR-Bild des Gitters zu beobachten waren. Orthogonal zueinander orientierte Test-Platten erlauben die gleichzeitige Erfassung bestimmter NMR-Qualitätsparameter in zwei unabhängigen Raumrichtungen 17. Verbesserungen dieser Phantome be- standen aus Teststrukturen unterschiedlicher Grösse9, auch einem ganzen Satz von Gittern unterschiedlicher Periodizität. Diese gestatten die Aufnahme der Intensitätsmodulation zwischen den Gitterspalten in Abhän- EMI1.1 Stangen oder Platten in einen Hohlraum mit einem Gehäuse aus Plastik beruhen.19 Gemeinsam ist diesen Beschreibungen, soweit sie explizit genannt werden, eine typische kleinste Strukturgrösse von herab bis zu ca. 1 mm für die Öffnungen. Wesentlich unterschieden von den bisherigen Publikationen weist der Gegenstand der Erfindung Hohlräume in einem Basismaterial auf Halbleiter- oder Keramikbasis mit sehr niedrige Strukturbreiten von ca. 1-600 um in einer vielfach periodischen Anordnung z. B. senkrecht zueinander positioniert auf. Die sehr kleinen Strukturbreiten können nur durch spezielle Herstellungsverfahren erreicht werden. In einer speziellen Ausgestaltung werden Strukturelemente beschrieben, die sich durch besonders hohe Strukturtiefen im Verhältnis zu den lateralen (in der Ebene der gewählten NMR-Schicht) Abmessungen der Strukturelemente auszeichnen (hohes Aspektverhältnis). Dies wird dadurch erreicht, dass die Stuturelemente aus keramischem - oder Halbleiter- oder Lack- bzw. Polymer-Basismaterial bestehen, aus welchem Hohlräume mit Strukturgrössen kleiner als 600 um durch Mikrostrukturierungsverfahren herausgearbeitet sind, so dass die einzelnen Strukturelemente bzw. jeder Satz der Strukturelemente sich jeweils in einem einzigen Block des Basismaterials befinden. Der Gegenstand der Erfindung besteht im wesentlichen aus einem ganzen Satz oder einzelnen Gittern, bestehend aus periodisch angeordneten Spalten oder Öffnungen in einem soliden Basismaterial aus Halbleiter- oder Keramikmatenal, zB. Silizium oder Galliumarsenid, oder Lacken bzw. Polymeren.. Der Spaltabstand kann hierbei typischerweise zwischen ca 1 um und ca 600 um variieren. Die periodischen Öffnungen, die Räume zwischen dem soliden Basismaterial, sind mit einer NMR-aktiven Flüssigkeit, z. B. Wasserlösungen gefüllt. Bei der NMR-Bildgebung z. B. in Form eines Profils in einer Richtung liefen das Phantom periodische Helligkeitsverteilungen, die die Aufnahme der Modulation, der Intensitäts- Maxima und -Minima der Bildintensität, gestatten. Als Modulation M einer Intensitätsverteilung wird hierbei der folgende Ausdruck verstanden: M = (Imax -Imin)/(Imax + Imin) (1) <Desc/Clms Page number 2> Imax bezeichnet das Maximun der Intensität, wie es bei einem Intensitätsprofil (Bild) über die Gitterstruktur im Bereich der Spaltöffnungen aufgrund der dort präsenten NMR-aktiven Flüssigkeit zu beobachten ist Imin ist das im Profil beobachtete Minimum im Bereich des Basismaterials, das nicht NMR- beobachtbar sein sollte. Ist speziell das Objekt aus periodischen Strukturen aufgebaut, z. B. der Ortsfre- quenz K =1/a (a bezeichnet die Periode der Struktur), dann bezeichnet die Modulationsübertragungsfunk- tion M (K) Modulation M als Funktion der Ortsfrequenz K. Sie gestattet eine quantitative Auswertung der Ortsauflösung des Systems z. B. durch Festlegung eines Schwellenwertes Mcrit für die Modulation, z. B. Mcrit=50%. Die zugehörige Ortsfrequenz liefert die Ortsauflösung acrit/2. Als Einzeibeispiel zur Realisierung oben aufgeführter Teststrukturen/Phantome wird ein Satz von Gittern beschrieben, der 9 unterschiedliche Spaltabstände i. B. zwischen 4 um und 1024 um umfasst (s. Abb.1). Zwei bzgl. Spaltabstand identische Gittersätze (2 und 3) sind senkrecht zueinander angeordnet, um gleichzeitig im NMR-Bild die Modulationen in zwei unabhängige Raumrichtungen erfassen zu können (z.B die "Frequenz"- und "Phasen"-Kodierungsrichtung bei "spin warp"-, 2DFT- oder Rückprojektions-Verfah- ren). Ebenfalls dargestellt sind mehrere keilförmige, konzentrisch um einen Symmetriepunkt angeordnete Spalt-Öffnungen(4) im Basismaterial (1).Die eigentliche Teststruktur befindet sich während der Messung in einem Behälter, der mit einer NMR-aktiven Flüssigkeit, z. B einer Kupfersulfat-Wasserlösung gefüllt ist Kupfersulfat führt zu einer Reduktion der T1-Zeiten. Dies verkürzt die Messzeiten. Im folgenden (Figurenübersicht) wird eine mögliche Ausgestaltung der beschriebenen Teststrukturen nach den Abbildungen 1 und 2 detaillierter beschrieben : Fig. 1 Beispiel eines Testphantoms zur Erfassung der Ortsauflösung in der NMR-Milcroskopie- Aufsicht Fig. 2 Ausschnitt des in Fig. 1 dargestellten Phantoms mit einer Schnittführung entlang mehrerer benachbarter Spalten-Gitter: Längsprofil Fig. 1 zeigt zwei prinzipiell unterschiedliche Strukturen zur qualitativen und quantitativen Auswertung der erreichten Ortsauflösung des abbildenden Systems. Erstens sind in einem Basismaterials (1) zwei Sätze von Hohlraumstrukturen (Gittersysteme 2 und 3) senkrecht zueinander angeordnet, um gleichzeitig zwei unabhängige Bildkodierungsrichtungen erfassen zu können. Jedes Gittersystem besteht aus einem Satz von Gittern, die wiederum aus mehreren Spalten (Hohlräumen), die die NMR-aktive Substanz aufnehmen besteht. Die Spaltbreite und-abstand variieren im Beispiel zwischen einer Breite von 1024 um und 4 um für verschiedene Gitter. Die jeweiligen SpaltgröBen sind oberhalb bzw. neben dem Gitter eingetragen. Zweitens kann eine Teststruktur (Teil 4) mit konzentrisch angeordneten Keilspalten zusammen mit den Gitterstrukturen in einem Phantom integriert werden. Periodisch mit dem Drehwinkel wechseln sich das solide Basismaterial und die NMR-aktive Substanz in den Kreissegment- (= Keil-) förmigen Hohlräumen ab. Ein Kreisprofil im NMR-Bild führt zu einer periodischen Modulation der Intensität mit kleiner werdenden Perioden bei kleineren Radien. In Abb. 2 ist ein Längsprofil durch die in Abb. 1 beschriebene Testruktur zwischen dem Gitter mit einer Strukturbreite von 256 um, den dazwischenliegenden Spalten und dem Gitter mit einer Penode von 32 um zu sehen. In dieser speziellen Ausgestaltung werden die notwendigen Flankensteilheiten deutlich, die besonders bei den kleineren lateralen Strukturbreiten kleiner als 64 um mit einem hohen Struktur-Tiefen zu -Breiten Verhältnis (Aspektverhältnis) verbunden sind. Gestrichelt ist eine mögliche Wahl der Schichtfüh- rung im Rahmen der NMR-mikroskopischen Abbildung der Teststruktur eingezeichnet. Die Teststrukturen können nach einem oder mehreren der unten beschriebenen Verfahren hergestellt werden : z. B. 1. ) Die Spalten können über mechanische Feinst-Trenn-, Fräs-, Säge oder Schneideverfahren aus dem Basismaterial geschnitten werden. 2.)Die Spaltstrukturen werden mit Hilfe von physikalischen Abtragungsverfahren (z. B. Laser- oder Elektronenstrahl-Schneiden) erzeugt. 3. ) Mit Hilfe chemischer (z. B. chemisches Ätzen, insbes. anisotropes Ätzen') oder physikalischer (z.B. Plasmaätzen, RIE-Verfahren) Bearbeitung unter Benutzung lithographischer Verfahren unter Einsatz von Masken., wird das Basismaterial strukturiert. 4. ) Mit Hilfe optisch-, Röntgen-, Ionen-, oder Elektronenstrahl-lithographischer Verfahren auf oder in Lack- , Plexiglas oder Polymerähnlichen Schichten. Kennzeichnend für das Phantom im Unterschied zu den bisherigen Erfindungen im Bereich der NMR- Bildgebung sind die für die NMR-Mikroskopie adaptierten ausserordentlich niedrigen Abstände (Feinstruktur) und Hohlraumgrössen von ca. 1- 600 um. Diese Strukturgrössen können nur mit Hilfe spezieller Verfahren hergestellt werden. In einer speziellen Ausgestaltung sind gleichzeitig im Verhältnis zu den lateralen Abständen der Strukturelemente grosse Strukturtiefen (hohes Aspektverhältnis) von minimal 150 um vorhan- den. Diese Strukturtiefen sind für eine genügend hohe Spin-Zahl in dem detektierten Volumen sowie bei der <Desc/Clms Page number 3> Wahl einer Schichtführung für die MR-Bildgebung in der Ebene der Gitterstrukturen sehr wichtig. Die beschriebenen Teststrukturen können in ein bestehendes Phantom, das Möglichkeiten zur Messung anderer Qualitätsparameter, z. B. Sensitivität, Schichtdicke etc besitzt, auch als Einzelteile integriert werden Es ist ebenso möghch, ein Testphantom herzustellen, das die einzelnen Testhohlräum-Elemente nicht auf einem Basismaterialstück., sondern aufmehreren Teilstücken besitzt. Referenzpubliaktionen 1 Podo, E et al. Magn Res. Imag. 6,173-222 (1988) 2 Lerski, R. A., Mc Robbie, D. W. "Eurospm 11 Magnetic Resonance Quahty Assesment Test Objects", Instructions for use (1992) 3 Lerski, R.A. et al. Magn. Res Imag. 11,809-840 (1993) 4 D.L. Kendall Applied Physics Letters Vol. 26 No.4 1975 5 P Mansfield, P. G. Morris "NMR Imaging in Biomedicine" in Advances in Magnetic Resonance ed. J. S Waugh, Supplement 2, Academic Press London (1982) 6 P.T Callaghan "Principles of Nuclear Magnetic Resonance Microscopy" Clarendon Press Oxford (1991) 7 US 4777442 A Rosenthal, M. S. 8 US 4729892 A Beall, P.T. 9 US 5023185 A 10. 12.91 Nambu Nippon oil 10 US 4888555 A 19.12.89 Vaughan,J.T. 11 US 462 5168 A 25. 11.86 Meyer, A.C. 12 US 469 2704 A 08.09.87 Gray, J.E. 13 US 503 6280 A 30.07.91 Chesavage, J.A. 14 US 461 8826 A Smith S.L. 15 DE 40 044 184 C2 Schmitt F. 16 DE 195 11 124 A1 Gurvich, Victor 17 USPTO Nr. 4644276 17. 02.87 Sierocuk, T.J 18 Gore, J. C. et. al. Med. Phys. 24 (9), 1405-1408 1997 19 US 4 613 819 A 23. 09.86 Chiu Patentansprüche 1. Teststrukturen (Phantome) zur Überprüfung und Evaluierung der Abbildungseigenschaften eines bildge- benden Gerätes, dessen Abbildungsprinzip auf der Magnetresonanz beruht, bestehend im wesentlichen aus einem ganzen Satz oder einzelnen periodisch angeordnetenStrukturelementen unterschiedlicher Grösse, welche sich in einem Behälter befinden, der mit einem NMR-aktiven Material, wie z. B. Kupfersulfat- oder Manganchloridlösung gefüllt ist, gekennzeichnet dadurch dass die Stuturelemente aus keramischem - oder Halbleiter- oder Lack- bzw. Polymer-Basismaterial bestehen, aus welchem Hohl- räume mit Strukturgrössen kleiner als 600 um durch Mikrostrukturierungsverfahren herausgearbeitet sind, so dass die einzelnen Strukturelemente bzw. jeder Satz der Strukturelemente sich jeweils in einem einzigen Block des Basismaterials befinden.
Claims (1)
- 2. Testrukturen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Basismaterial mehrere in unter- schiedliche Raumrichtungen, z.B. orthogonal, orientierte einzelne Spalte, Gitter oder mehrere Gittersät- ze enthält, die eine gleichzeitige unabhängige Vermessung der Modulation in zwei oder mehr unabhän- gigen Raumrichtungen gestatten.3. Testrukturen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Basismaterial Öffnungen oder Hohlräume in Form konzentrisch zulaufender Keilspalte enthält. <Desc/Clms Page number 4> 4. Teststrukturen nach den Ansprüchen 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Hohlräume im Basismaterial, sich durch besonders hohe Strukturtiefen im Verhältnis zu den lateralen (in der Ebene der gewählten NMR-Schicht) Abmessungen der Strukturelemente auszeichnen (hohes Aspektverhält- nis).5. Teststrukturen nach einem oder mehreren der Ansprüch 1 bis 4, gekennzeichnet durch den Typ des Basismaterials derart, dass das betreffende Material für anisotrope Abtragungsverfahren geeignet ist, wie z. B. Silizium, Gallium-Arsenid (GaAs) oder Aluminium-Gallium-Arsenid 6. Verfahren zur Herstellung von Teststrukturen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hohlraum-Strukturen mittels mechanischer Trenn-, Fräs-, Säge oder Schnei- deverfahren aus dem Basismaterial herausgearbeitet werden.7. Verfahren zur Herstellung von Teststrukturen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hohlraum-Strukturen mit Hilfe von Physikalischen Abtragungsverfahren (z.B.Laser- oder Elektronenstrahl-Schneiden) erzeugt werden.8. Verfahren zur Herstellung von Teststrukturen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hohlraum-Strukturen mittels chemischer (z.B. chemisches Ätzen, insbes. anisotropes Ätzen) oder physikalischer (z. B. Plasmaätzen, RIE etc. ) Bearbeitung unter Benutzung lithographischer Verfahren unter Einsatz von Masken strukturiert werden.9. Verfahren zur Herstellung von Teststrukturen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hohlraum-Strukturen mit Hilfe optisch- Röntgen- lonen- oder Elektronen- strahl-lithographischer Verfahren auf oder in Lack-, Plexiglas- oder Polymerähnlichen Schichten erstellt werden.Hiezu 1 Blatt Zeichnungen
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT22798A AT406010B (de) | 1998-02-09 | 1998-02-09 | Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung |
| DE1999104635 DE19904635C2 (de) | 1998-02-09 | 1999-02-05 | Teststrukturen zur Kontrolle der Abbildungsqualität in der hochortsauflösenden NMR-Bildgebung (NMR-Mikroskopie) für medizinische und biologische Anwendungen und in der Material- oder Werkstofforschung, und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT22798A AT406010B (de) | 1998-02-09 | 1998-02-09 | Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA22798A ATA22798A (de) | 1999-06-15 |
| AT406010B true AT406010B (de) | 2000-01-25 |
Family
ID=3484937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT22798A AT406010B (de) | 1998-02-09 | 1998-02-09 | Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT406010B (de) |
| DE (1) | DE19904635C2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6761833B2 (en) * | 2001-03-20 | 2004-07-13 | Atofina Chemicals, Inc. | Stabilization of monomers by compositions based on alkylhydroxylamines |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE410702T1 (de) | 2005-11-04 | 2008-10-15 | Schleifring Und Appbau Gmbh | Testobjekt für kernspintomographen |
| DE102011056962B4 (de) * | 2011-12-23 | 2013-12-19 | Bpe E.K. | Verfahren zum Herstellen eines Keramikwerkstücks und Werkstück |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4613819A (en) * | 1984-02-27 | 1986-09-23 | Picker International Ltd. | Nuclear magnetic resonance imaging apparatus |
| US4625168A (en) * | 1983-08-01 | 1986-11-25 | U.S. Philips Corporation | Phantom for NMR apparatus |
| US4644276A (en) * | 1984-09-17 | 1987-02-17 | General Electric Company | Three-dimensional nuclear magnetic resonance phantom |
| US4692704A (en) * | 1986-02-06 | 1987-09-08 | Mayo Medical Resources | Slice thickness and contiguity phantom for a magnetic resonance imaging scanner |
| US4818943A (en) * | 1986-12-05 | 1989-04-04 | New York University | Phantom for imaging systems |
| US4888555A (en) * | 1988-11-28 | 1989-12-19 | The Board Of Regents, The University Of Texas | Physiological phantom standard for NMR imaging and spectroscopy |
| JPH02152441A (ja) * | 1988-12-05 | 1990-06-12 | Hitachi Medical Corp | Mri画像歪評価用フアントーム |
| US5036280A (en) * | 1990-02-13 | 1991-07-30 | Mri Technologies | Phantom for magnetic resonance imaging system |
| US5071602A (en) * | 1987-08-27 | 1991-12-10 | Nippon Oil Co., Ltd. | Method of making phantom for nmr diagnosis |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1311520C (en) * | 1989-02-24 | 1992-12-15 | Ernest L. Madsen | Contrast resolution tissue mimicking phantoms for nuclear magetic resonance imaging |
-
1998
- 1998-02-09 AT AT22798A patent/AT406010B/de not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-02-05 DE DE1999104635 patent/DE19904635C2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4625168A (en) * | 1983-08-01 | 1986-11-25 | U.S. Philips Corporation | Phantom for NMR apparatus |
| US4613819A (en) * | 1984-02-27 | 1986-09-23 | Picker International Ltd. | Nuclear magnetic resonance imaging apparatus |
| US4644276A (en) * | 1984-09-17 | 1987-02-17 | General Electric Company | Three-dimensional nuclear magnetic resonance phantom |
| US4692704A (en) * | 1986-02-06 | 1987-09-08 | Mayo Medical Resources | Slice thickness and contiguity phantom for a magnetic resonance imaging scanner |
| US4818943A (en) * | 1986-12-05 | 1989-04-04 | New York University | Phantom for imaging systems |
| US5071602A (en) * | 1987-08-27 | 1991-12-10 | Nippon Oil Co., Ltd. | Method of making phantom for nmr diagnosis |
| US4888555A (en) * | 1988-11-28 | 1989-12-19 | The Board Of Regents, The University Of Texas | Physiological phantom standard for NMR imaging and spectroscopy |
| JPH02152441A (ja) * | 1988-12-05 | 1990-06-12 | Hitachi Medical Corp | Mri画像歪評価用フアントーム |
| US5036280A (en) * | 1990-02-13 | 1991-07-30 | Mri Technologies | Phantom for magnetic resonance imaging system |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6761833B2 (en) * | 2001-03-20 | 2004-07-13 | Atofina Chemicals, Inc. | Stabilization of monomers by compositions based on alkylhydroxylamines |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19904635C2 (de) | 2003-03-06 |
| DE19904635A1 (de) | 1999-08-19 |
| ATA22798A (de) | 1999-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2716492C2 (de) | Verfahren zum Bestimmen der Dichteverteilung der magnetischen Kernspinresonanz eines Meßobjektes | |
| EP0213436B1 (de) | Verfahren zum Betrieb eines Kernspinresonanzgerätes | |
| DE102015222833B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Ansteuerung eines Magnetresonanzbildgebungssystems zur simultanen Aufnahme von mehreren Teilvolumina | |
| EP0184225A3 (de) | Kernspin-Tomographie-Verfahren | |
| EP3120765B1 (de) | Mpi-verfahren | |
| DE102011082878A1 (de) | Röntgendetektor einer gitterbasierten Phasenkontrast-Röntgenvorrichtung und Verfahren zum Betreiben einer gitterbasierten Phasenkontrast-Röntgenvorrichtung | |
| EP1380263A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Ist-Position einer Struktur eines Untersuchungsobjektes | |
| DE19524184B4 (de) | Pulssequenz zur schnellen Bildgebung in der Kernspintomographie | |
| EP0373329B1 (de) | Verfahren zur lithographischen Herstellung von galvanisch abformbaren Mikrostrukturen mit dreieckigem oder trapezförmigem Querschnitt | |
| EP1780556A1 (de) | Kernspintomographie mit lokalen Magnetfeldgradienten in Verbindung mit lokalen Empfangsspulen | |
| DE69410415T2 (de) | Verfahren zur Aufrechterhaltung der kodierten Kohärenz für eine ferngesteuert-positionierte Vorrichtung zur Bilderzeugung mittels magnetischer Resonanz | |
| AT406010B (de) | Testphantom zur kontrolle der abbildungsqualität in der hochortsauflösenden nmr-bildgebung (nmr-mikroskopie) für medizinische und biologische anwendungen und in der material- oder werkstofforschung | |
| EP0243669A1 (de) | Rahmenstruktur für ein Magnetsystem einer Anlage zur Kernspin-Tomographie | |
| DE69023683T2 (de) | Verfahren zur Bilderzeugung mit magnetischer Resonanz. | |
| EP0560168A1 (de) | Pulssequenz für ein Kernspinresonanzgerät | |
| DE4334038C1 (de) | Geräuscharmes NMR-Bildgebungsverfahren mit Einzelpunktaufnahme (SPI) | |
| DE102019216559A1 (de) | Verfahren zur Ermittlung einer Abweichung wenigstens eines Gradientenfeldes von einer Referenz | |
| DE3809791A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum durchfuehren von magnetresonanzuntersuchungen mit begrenztem volumen | |
| DE3510485A1 (de) | Verfahren zur erzeugung einer darstellung des stroemungsbildes eines stroemenden mediums | |
| DE19755534A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Verteilung von Magnetfeldern | |
| DE102010041659A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines optimierten MR-Bildes eines Untersuchungsobjekts, Computerprogrammprodukt, elektronisch lesbarer Datenträger und Magnetresonanzgerät | |
| DE102004005005B4 (de) | Bildgebungsverfahren und -vorrichtungen basierend auf selbstähnlichen flächen- oder raumfüllenden Kurven | |
| DE3926889C2 (de) | ||
| DE4232731C2 (de) | NMR-Bildgebungsverfahren mit Einzelpunktaufnahme (SPI) und Meßsequenz | |
| EP1506424A1 (de) | Keyhole-echoplanarbildgebung mit zweifachem (t1- und t2*-) kontrast (dc-epik) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |