AT36450B

AT36450B - Process for the preparation of monoazo dyes.

Info

Publication number: AT36450B
Authority: AT
Original assignee: Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date: 1907-03-09
Filing date: 1908-05-13
Publication date: 1909-03-10

Description

  

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  Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. 



   Gegenstand des Stammpatentes Nr. 36215 ist ein Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, das in der   Kuppelung   der diazotierten   &alpha;-Naphtylaminsulfosäuren mit   1. 7-Aminonaphtol oder seinen Derivaten besteht und zu sehr gut deckenden und gut egalisierenden brauuen bis schwarzen Farbstoffen führt. 
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 getangt, wenn man das 1. 7-Aminonaphtol statt mit den   Diazonaphtalinsutfosäuren mit   den Diazoverbindungen aus den Sulfosäuren des p-Phenylendiamins, seiner Homologen oder Substitutionsprodukte kuppelt. 



   Beispiel. 



   Die in üblicher Weise aus 28, 6 Teilen des Natriumsalzes der p-Aminodiphenylaminsulfosiiuro (gewonnen durch Reduktion des ans p-Nitrochlorhenzolsulfosäure und Anilin erhältlichen Kondensationsproduktes) durch Diazotieren mit 7 kg Natriumnitrit bergestellte 
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 Natriumsalzes von   16/t : < y 1. 7-Aminonaphtol   eingetragen. Wenn die Kuppelung zu Ende ist, wird der   abgeschiedene   Farbstoff, erforderlichenfalls nach weiterem Aussalzen, abfiltriert und getrocknet. Er löst sich in Wasser mit blau violetter Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in grauen bis tiefschwarzen Tönen an   Hei   Ersatz der p-Aminodiphenylaminsulfosäure durch die analogen Verbindungen 
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 Nüancen. Die p-Phenylendiaminsulfosäure selbst liefert   braunshchigere   Farbstoffe. 



     Erset, zt man   das 1-Amino-7-naphtol durch seine in der Aminogruppe alkylierten Deri-   vaut (^,   wie Äthyl- oder Benzyl-1-amino-7-naphtol, so erhält man blauere Nüancen. 

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  Process for the preparation of monoazo dyes.



   The subject of the parent patent no. 36215 is a process for the preparation of monoazo dyes, which consists in the coupling of the diazotized α-naphthylamine sulfonic acids with 1,7-aminonaphtol or its derivatives and leads to very good covering and good leveling brown to black dyes.
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 done when the 1. 7-aminonaphthol is coupled with the diazo compounds from the sulfonic acids of p-phenylenediamine, its homologues or substitution products instead of the diazonaphtalinsutfosäuren.



   Example.



   The prepared in the usual way from 28.6 parts of the sodium salt of p-aminodiphenylamine sulfonic acid (obtained by reducing the condensation product obtainable from p-nitrochlorhenzenesulfonic acid and aniline) by diazotization with 7 kg of sodium nitrite
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 Sodium salt of 16 / t: <y 1. 7-aminonaphtol entered. When the coupling is over, the deposited dye, if necessary after further salting out, is filtered off and dried. It dissolves in water with a blue-violet color and dyes wool from an acid bath in gray to deep black shades
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 Nuances. The p-phenylenediamine sulfonic acid itself provides brownish dyes.



     If the 1-amino-7-naphtol is replaced by its derivative alkylated in the amino group (^, such as ethyl- or benzyl-1-amino-7-naphtol, bluer shades are obtained.

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Claims

PATIENT CLAIM Modification of the process of the parent patent No. 36215 for the preparation of monoazo dyes, characterized in that, instead of the diazotized x-naphthyl aniine sulfonic acids, the diazo compound from the sulfonic acids of p-phenylenediamine or its homologues and substitution products in alkaline solution with l-amino 7-naphtol or its derivatives alkylated in the amino group. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.